Anika Therapeutics Aktie ANIK
Anika Therapeutics ist ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Gelenkerhaltung, das Produkte für orthopädische Erkrankungen entwickelt und vermarktet, vorrangig zur Schmerzbehandlung bei Arthrose, zur Gelenkwiederherstellung und zur Knorpelreparatur. Anika Therapeutics Aktie (ANIK): Quartals- und Jahreszahlen seit 2023 aus Quartalsbericht und SEC-Filings: Umsatz, Ergebnis, Bilanz, Cashflow und die Guidance des Managements, jede Zahl mit Quelle. Stand 07/2026, Quartals-Turnus. Aktienanalyse von NadirAlpha. Die Anika Therapeutics Aktie (ANIK): Handelsplatz Nasdaq. NadirAlpha hat 47 Originaldokumente ausgewertet, jede Zahl automatisch gegengeprüft und mit der Fundstelle verlinkt; Quellenstand 07/2026. Umsatz Q2 2026: 33 Mio. USD (+16 % zum Vorjahr). Zuletzt gemeldet (Q2 2026): Bruttomargin, Internationales Umsatzwachstum Q2, Internationaler Umsatz Q2. Jüngste Einordnung: Netto ins Plus gedreht, Marge steigt, Guidance erhöht.
KI-generierter Report · keine Anlageberatung · Zahlen automatisch extrahiert; bitte am verlinkten Original prüfen mehr
Aktueller Stand bei Anika Therapeutics
Der aktuelle Stand bei Anika Therapeutics im Überblick, Zahlenstand Q2 2026, mit Kernzahlen und den wichtigsten Aussagen des Managements aus dem jüngsten Filing. Methodik NadirAlpha
Einordnung von NadirAlpha, Stand Q2 2026.
„Angesichts der verbleibenden zeitlichen Unsicherheiten in unserem regulatorischen Prüfprozess, insbesondere da sich unsere Gespräche mit der FDA zu Hyalofast weiterentwickeln, führen wir eine neue Praxis für Umsatzprognosen ein. Künftig wird unsere Prognose ausschließlich Umsätze aus Produkten umfassen, die eine regulatorische Zulassung oder Freigabe erhalten haben. Infolgedessen enthält unsere Commercial-Channel-Umsatzprognose für 2027 keine mit Hyalofast verbundenen Umsätze mehr.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Unsere Ergebnisse des zweiten Quartals markieren einen positiven Schritt nach vorn bei der Verbesserung der Leistung unseres Unternehmens. Wir erzielten einen Rekordumsatz im Commercial Channel, eine substanzielle Ausweitung der Bruttomarge sowie das höchste bereinigte EBITDA seit 2020. Die Maßnahmen, die wir Anfang dieses Jahres eingeleitet haben, erzielen erste Erfolge, während wir weiterhin operative Exzellenz im gesamten Unternehmen vorantreiben. Darüber hinaus hat sich unser Wachstum über Kanäle und Regionen hinweg diversifiziert, was durch ein Rekordquartal beim internationalen Umsatz unterstrichen wird.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Kernzahlen der Anika Therapeutics Aktie (Mio $)
Die Kern-Kennzahlen der Anika Therapeutics Aktie in drei Sichten: Geschäftsjahre bis GJ2026, Halbjahre und Quartale bis Q2 2026, in Mio $, jüngste Periode zuerst. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Geschäftsjahre
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 112,8 | -11,1 | -10,9 | -0,76 | 0,11 | 5,34 | 11,2 | 27 |
| FY2024 | 119,9 | -5,1 | -56,4 | -3,83 | 0,16 | 15,54 | 5,4 | 18 |
| FY2023 | 120,8 | 0,8 | -82,7 | -5,64 | 0,91 | 15,52 | -1,8 | 10 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | FCF | Cash | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-07-29 | 32,6 | 3 | 3,3 | 0,24 | 0,42 | 7,1 | -2,1 | 38,4 | 30 |
| 2026-Q1* | 2026-04-29 | 29,6 | -5,5 | -5,1 | -0,37 | 0,27 | 4,3 | -6,3 | 41 | 28 |
| 2025-Q4* | 2026-02-26 | 30,6 | 0,6 | 0,3 | 0,02*≈ | 0,31 | 0 | 4 | 57,5 | 26 |
| 2025-Q3* | 2025-11-05 | 27,8 | -3,2 | -2,3 | -0,16 | 0,04 | 0,9 | 5 | 58 | 23 |
| 2025-Q2* | 2025-07-30 | 28,2 | -4,2 | -4 | -0,28 | -0,13 | -0,3 | -1,7 | 53,2 | 21 |
| 2025-Q1* | 2025-05-09 | 26,2 | -4,3 | -4,9 | -0,34 | -0,06 | 0,1 | -3 | 53,4 | 19 |
| 2024-Q4* | 2025-03-12 | 30,6 | -0,7 | -21,9 | -1,49*≈ | -0,03 | 3,6 | 0,3 | 55,6 | 17 |
| 2024-Q3* | 2024-10-31 | 29,6 | -0,1 | -29,9 | -2,03 | 0,07 | 4,5 | 3,8 | 62,4 | 15 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 30,7 | -1,8 | -0,1 | 0,00 | 0,04 | 4,7 | -4,5 | 62,8 | 13 |
| 2024-Q1* | 2024-05-08 | 29 | -2,5 | -4,5 | -0,31 | 0,13 | 2,7 | -1,9 | 68,6 | 11 |
| 2023-Q4* | 2024-03-13 | – | 24,7 | -63 | -4,30*≈ | 0,07 | 6,4 | 1,8 | 68,7 | 9 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 41,5 | -7,7 | -6,6 | -0,45 | 0,23 | 4,7 | 5,7 | 70,7 | 7 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 44,3 | -3,6 | -2,7 | -0,19 | 0,31 | 6,3 | -9,8 | 65,1 | 5 |
| 2023-Q1* | 2023-05-09 | 37,9 | -12,6 | -10,3 | -0,71 | -0,14 | -1,2 | -5 | 79,7 | 3 |
Bilanz & Cashflow von Anika Therapeutics (Mio $)
Bilanz und Cashflow von Anika Therapeutics bis Q2 2026 in Mio $: Net Debt = Finanzverschuldung minus Zahlungsmittel, Free Cashflow = operativer Cashflow minus Capex, jede Eingabe belegt. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Geschäftsjahre
| Periode | Veröffentlicht | Cash | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 57,5 | 5,4 | 11,2 | 6,8 | 4,4 | 26 |
| FY2024 | 2025-03-12 | 55,6 | 6,9 | 5,4 | 7,7 | -2,3 | 17 |
| FY2023 | 2024-03-15 | 68,7 | 6,4 | -1,8 | 5,4 | -7,2 | 10 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Cash | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-07-29 | 38,4 | 1,5 | -0,7 | 1,4 | -2,1 | 30 |
| 2026-Q1 | 2026-04-29 | 41 | 1,4 | -4,8 | 1,4 | -6,3 | 28 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 57,5 | 1,3 | 4,6 | 0,6 | 4 | 26 |
| 2025-Q3 | 2025-11-05 | 58 | 1,4 | 6,9 | 1,9 | 5 | 23 |
| 2025-Q2 | 2025-07-30 | 53,2 | 1,5 | -0,2 | 1,5 | -1,7 | 21 |
| 2025-Q1 | 2025-05-09 | 53,4 | 1,4 | -0,1 | 2,8 | -3 | 19 |
| 2024-Q4 | 2025-03-12 | 55,6 | 1,6 | 1,6 | 1,3 | 0,3 | 17 |
| 2024-Q3 | 2024-11-04 | 62,4 | 1,5 | 5 | 1,2 | 3,8 | 16 |
| 2024-Q2 | 2025-07-30 | 62,8 | 1,4 | -1,1 | 3,4 | -4,5 | 21 |
| 2024-Q1 | 2024-05-08 | 68,6 | 1,7 | -0,1 | 1,8 | -1,9 | 11 |
| 2023-Q4 | 2025-03-12 | 68,7 | 1,6 | 3,6 | 1,8 | 1,8 | 17 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 70,7 | 1,6 | 6,5 | 0,7 | 5,7 | 7 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 65,1 | 1,6 | -8,3 | 1,5 | -9,8 | 5 |
| 2023-Q1 | 2023-05-09 | 79,7 | 1,6 | -3,6 | 1,4 | -5 | 3 |
Anika Therapeutics Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 17/28)
NadirAlpha protokolliert 28 Guidance-Aussagen von Anika Therapeutics neutral: Jahres- und Quartalsziele, Richtung der Änderung und Ausgang als Punkt mit Legende, ohne eigene Schätzung. Methodik NadirAlpha
Ist-Werte: Umsatz in Mio $ · Quoten in %
Richtung: bestätigtgesenkterstmals ausgegebenangehoben Einordnung: überunteroffen
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2027 | 2026-07-29 | 2027 Commercial Channel Umsatzwachstum | 5–15 % | – | 31 | ||
| FY2027 | 2026-07-29 | 2027 Gesamtumsatz | 5 % | – | 31 | ||
| FY2026 | 2026-07-29 | EBITDA-Marge | 13–17 % | – | 31 | ||
| FY2026 | 2026-07-29 | Gesamtumsatz | 5–10 % | – | 31 | ||
| FY2026 | 2026-07-29 | OEM Channel Umsatzwachstum | 0–5 % | – | 31 | ||
| FY2026 | 2026-07-29 | Commercial Channel Umsatzwachstum | 12–18 % | – | 31 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Commercial Channel Umsatz | 53–58 | – | 28 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | OEM-Kanal Umsatz | 61–64,5 | – | 28 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Bereinigtes EBITDA als Prozentsatz des Umsatzes | 5–10 % | – | 28 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Bereinigtes EBITDA als Prozentsatz des Umsatzes | 3 % | – | – | 24 | |
| FY2025 | 2025-07-30 | Umsatz | 47–49,5 | 112,8 | 22 | ||
| FY2025 | 2025-05-09 | EBITDA (bereinigt) | -3–3 % | 5,34 | 22 | ||
| FY2025 | 2025-05-09 | Commercial-Kanal Umsatz | 47–49,5 | – | – | 24 | |
| FY2025 | 2025-05-09 | OEM-Kanal Umsatz | 62–65 | – | – | 24 | |
| FY2025 | 2025-03-12 | EBITDA-Marge | 8–10 % | – | – | 17 | |
| FY2025 | 2025-03-12 | Umsatz - Commercial-Kanal | 47–49,5 | – | – | 17 | |
| FY2025 | 2025-03-12 | Umsatz - OEM-Kanal | 64–68,5 | – | – | 17 | |
| FY2024 | 2024-10-31 | EBITDA (bereinigt) | 16–18 | 15,54 | 15 | ||
| FY2024 | 2024-10-31 | Commercial Channel Umsatz | 14–19 % | – | – | 15 | |
| FY2024 | 2024-10-31 | OEM-Kanal Umsatz | 8–10 % | – | – | 15 | |
| FY2024 | 2024-05-08 | OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 102–104 | – | – | 14 | |
| FY2024 | 2024-05-08 | Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 58–60,5 | – | – | 14 | |
| FY2024 | 2024-05-08 | Nicht-orthopädischer Umsatz | 8–8,5 | – | – | 14 | |
| FY2024 | 2024-03-13 | Umsatz | 168–173 | 119,9 | 14 | ||
| FY2023 | 2023-11-02 | Umsatz | 164–166 | 120,8 | 7 | ||
| FY2023 | 2023-11-02 | OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 99,75–101 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 54,75–55,5 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Nicht-orthopädischer Umsatz | ~9,5 | – | – | 7 |
Anika Therapeutics Aktie: Kurs & Chart
Kursverlauf der Anika Therapeutics Aktie (ANIK) als TradingView-Chart, erst nach Klick geladen, daneben der Verlauf der Kennzahlen aus den Tabellen. Methodik NadirAlpha
Tageskerzen mit News- und Earnings-Markern. Lädt erst auf Klick.
Ereignis-Timeline von Anika Therapeutics
NadirAlpha ordnet 51 Ereignisse von Anika Therapeutics je Quartal ein, jüngste zuerst, jedes mit Quellen-Ziffer und Ereignis-Typ, Zitate des Managements als O-Ton am Anfang des Quartals. Methodik NadirAlpha
2026 · 6 Ereignisse
Das Ergebnis aus fortgeführten Aktivitäten betrug 3,3 Millionen in Q2 2026, verglichen mit einem Verlust von 4,6 Mio. USD in Q2 2025 30
Die Bruttomarge stieg von 51 % im Vorjahreszeitraum auf 65 %, was auf höhere Verkaufsmengen, eine gestiegene Fertigungsproduktion und einen verbesserten Absatzmix zurückzuführen ist 31
Die Prognose für das Gesamtjahr 2026 wurde angehoben auf ein Gesamtumsatzwachstum von 5-10 %, eine bereinigte EBITDA-Marge von 13-17 % sowie ein Commercial-Channel-Wachstum von 12-18 % 31
„Unsere strategische Transformation und organisatorische Neuausrichtung zeigt Ergebnisse und treibt verbesserte Rentabilität und Effizienz im gesamten Unternehmen voran. Wir verzeichneten einen starken Start ins Jahr 2026, hervorgehoben durch zweistelliges Umsatzwachstum und eine Ausweitung der Bruttomarge, was das bereinigte EBITDA verbesserte. Diese Ergebnisse wurden durch starkes Wachstum in unserem Commercial Channel mit Regenerative Solutions angeführt, das im Jahresvergleich um 20 % zulegte, getrieben durch 35 % US-Eingriffswachstum bei Integrity, das im Quartal einen Umsatz von 1,8 Mio. USD erzielte. Darüber hinaus spiegelte die Performance des OEM Channel eine Kombination aus günstigem Bestellzeitpunkt, geringerem Verkaufsvolumen 2025 und solider Ausführung durch unsere Teams zum Start in 2026 wider, was zu einem Umsatzanstieg von 14 % im Jahresvergleich beitrug. Unsere Margenentwicklung im ersten Quartal zeigt die Hebelwirkung in unserem Geschäftsmodell, wenn das Volumen skaliert und operative Initiativen greifen, einschließlich der Einführung von Lean-Manufacturing-Prinzipien, die unseren Teams ermöglichen, den Durchsatz zu steigern und die Performance zu verbessern. Diese Initiativen sind darauf ausgelegt, unsere Betriebsabläufe zu unterstützen, während wir unser Portfolio durch den FDA-Review-Prozess vorantreiben und das Unternehmen auf eine Skalierung der Produktion in Erwartung künftigen Wachstums vorbereiten. Gleichzeitig tätigen wir weiterhin gezielte Investitionen in unsere regenerative Pipeline und unser Commercial Business, um Anika auf nachhaltiges, rentables langfristiges Wachstum auszurichten.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das bereinigte EBITDA stieg auf 4,3 Mio. USD gegenüber 0,1 Mio. USD im Vorjahresquartal 28
Der Umsatz stieg um 13 % auf 29,6 Millionen, wobei der OEM Channel im Jahresvergleich um 14 % und der Commercial Channel um 12 % zulegten 28
Die Bruttomarge verbesserte sich um 8 Prozentpunkte auf 64,2 %, getrieben durch operative Umsetzung und einen günstigen Produktmix 28
2025 · 15 Ereignisse
„2025 war ein wichtiges Jahr für die Weiterentwicklung unseres Produktportfolios, hervorgehoben durch mehr als eine Verdopplung der Integrity-Eingriffe, die Einreichung des Hyalofast PMA bei der FDA und weitere Fortschritte bei den verbleibenden Einreichungsanforderungen, den Toxizitäts- und Bioäquivalenzstudien, für den Cingal® NDA. Cingal und Hyalofast bleiben für 2026 strategische Kernprioritäten, da wir uns auf künftige US-Markteinführungen vorbereiten.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das GAAP-Betriebsergebnis im Q4 drehte mit 0,6 Mio. USD ins Positive gegenüber einem Betriebsverlust von $(0,7) Mio. im Q4 2024, getrieben durch die Erholung der Bruttomarge auf 63 % und anhaltende Kostendisziplin auf der Aufwandsseite 26
Die Bruttomarge im Q4 weitete sich auf 63 % aus und erholte sich damit vom Q2-Tiefpunkt von 51 %, getrieben durch einen günstigen Produktmix und operativen Hebel 26
Die FDA erteilte im Januar 2026 einen PMA-Mängelbescheid für Hyalofast bezüglich Chemie, Herstellung, Kontrollen und statistischer Analyse; das Unternehmen bereitet Antworten vor, wobei der Prüfzeitraum verlängert wurde 26
Das Nettoergebnis wurde nach 16 negativen Perioden erstmals positiv (-2,3 auf +0,3 Mio. USD). 26
Das EBITDA wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-1,8 auf +2,0 Mio. USD). 26
Der operative Cashflow wurde auf Halbjahresbasis positiv (2025-H1: -0,3 auf 2025-H2: +11,5 Mio. USD, bei Bedarf aus gemeldeten Quartalen aggregiert). 26
„Wir verzeichnen weiterhin Stärke in unserem Commercial Channel, wobei der Umsatz mit Regenerative Solutions im Quartal um 25 % zulegte, getrieben durch die Outperformance von Integrity, anhaltendes starkes internationales Hyalofast-Wachstum und zweistelliges internationales OA Pain Management-Umsatzwachstum. Die Preisgestaltung im dritten Quartal für US-OA Pain Management-Produkte lag im Rahmen der Erwartungen, und wir gehen davon aus, dass das Gesamtjahr im Einklang mit unserer bisherigen Guidance liegen wird. Darüber hinaus hat J&J MedTech seine Option ausgeübt, unsere Lizenz- und Liefervereinbarung für Monovisc um weitere 5 Jahre bis Dezember 2031 zu verlängern. Im Quartal erreichte Cingal einen bedeutenden kommerziellen Meilenstein und überschritt seit der Markteinführung weltweit 1 Million Injektionen. Schließlich haben wir weiterhin Maßnahmen ergriffen, um unser Betriebskostenprofil zu verbessern, wobei die Vertriebs-, Allgemein- und Verwaltungskosten im Jahresvergleich um 12 % und die gesamten Betriebskosten um 3 % zurückgingen, während wir weiter daran arbeiten, unsere Rentabilität und den freien Cashflow zu verbessern.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Q3-Umsatz -6 % auf 27,8 Mio. USD; OEM Channel -20 % aufgrund niedrigerer Preise, während Commercial Channel +22 % durch Integrity, Hyalofast und das internationale OA-Schmerzmanagement getrieben wurde 24
J&J MedTech kündigte im Oktober 2025 Pläne an, sein Orthopädie-Implantatgeschäft zu veräußern, das die von Anika hergestellten Produkte Monovisc und Orthovisc umfasst 23
Das dritte und letzte PMA-Modul für Hyalofast wurde der FDA am 31. Oktober 2025 nach Auswertung der Phase-III-FastTRACK-Studiendaten eingereicht 24
„Heute früh haben wir die Topline-Ergebnisse unserer US-amerikanischen Hyalofast-Studie bekanntgegeben. Obwohl wir enttäuscht sind, dass die Studie ihre vorab festgelegten co-primären Endpunkte nicht erreicht hat, sind wir durch die konsistenten Verbesserungen ermutigt, die Hyalofast gegenüber der Mikrofrakturierung gezeigt hat, einschließlich statistisch signifikanter Verbesserungen bei vorab definierten sekundären Endpunkten und anderen Messgrößen. Diese Ergebnisse, kombiniert mit klinischen Daten aus mehr als 15 Jahren erfolgreichem Einsatz in der Praxis in Europa, stärken unser Vertrauen in das Potenzial von Hyalofast, einem kritischen ungedeckten Bedarf in der Knorpelreparatur zu begegnen. Wir sind weiterhin entschlossen, diese bahnbrechende Therapie voranzutreiben, und freuen uns darauf, das abschließende PMA-Modul wie geplant noch in diesem Jahr bei der FDA einzureichen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Bruttomarge im Q2 sank auf 51 % gegenüber 67 % im Q2 2024, einschließlich Lagerbestandsabschreibungs- und Ausschusskosten von 3,0 Mio. USD aus Produktionsausbeute-Problemen; das Unternehmen kehrte im Juni 2025 zur Vollproduktion zurück 22
Die langfristige Umsatzprognose für 2026-2027 wurde aktualisiert, um die mögliche Verzögerung des US-amerikanischen Marktlaunches von Hyalofast auf 2027 nach dem Verfehlen der Phase-III-Studienziele widerzuspiegeln 22
Die Phase-III-FastTRACK-Studie von Hyalofast verfehlte die vorab festgelegten co-primären Endpunkte für Schmerz und Funktion; das abschließende PMA-Modul ist trotz Verbesserungen bei sekundären Endpunkten bis Ende 2025 zur Einreichung geplant 22
„Im Quartal haben wir weiterhin in die regulatorischen und klinischen Anstrengungen investiert, die erforderlich sind, um die US-Zulassung sowohl für Hyalofast als auch für Cingal zu beantragen. Wir erzielen weiterhin bedeutende Fortschritte bei beiden Programmen und sind zuversichtlich, dass Hyalofast und Cingal in den Märkten für Knorpelreparatur und nächste Generation OA Pain treibende Marktkräfte sein werden.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Q1-Umsatz -10 % auf 26,2 Mio. USD; OEM Channel -23 % aufgrund niedrigerer Preise für Monovisc und Orthovisc von J&J MedTech 20
Die bereinigte EBITDA-Prognose für FY2025 wurde auf -3 % bis +3 % von zuvor 8 % bis 10 % gesenkt; die Umsatzprognose für den OEM Channel wurde auf 62-65 Mio. USD gesenkt (minus 16 % bis 20 % gegenüber dem Vorjahr) 20
Die Veräußerung von Parcus Medical wurde am 7. März 2025 für 4,5 Mio. USD abgeschlossen; zusammen mit dem Verkauf von Arthrosurface (Oktober 2024) ist der Rückzug aus dem nicht zum Kerngeschäft gehörenden Implantatgeschäft damit abgeschlossen 20
2024 · 15 Ereignisse
„Cingal, Anikas schnell wirkendes, lang anhaltendes, nicht-opioides OA Pain-Injektionsprodukt, verzeichnete ebenfalls bedeutende Fortschritte. Wir haben im Februar ein Type-C-Meeting mit der FDA abgehalten, um das Design der Bioäquivalenz-Brückenstudie zu finalisieren. Darüber hinaus haben wir im Quartal die abschließende nicht-klinische Toxikologietestung begonnen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Umsatz im Commercial Channel wuchs in 2024-Q4 um +23,9 % auf 10,9 Mio. USD (36 % des Konzernumsatzes), während sich der Konzernumsatz um -58,2 % veränderte. 26
Umsatz aus fortgeführten Geschäftsbereichen im Q4 +1 % im Jahresvergleich auf 30,6 Mio. USD; Commercial Channel +25 %, internationales OA-Schmerzmanagement +22 % im Q4 17
FY2025-Prognose initiiert: Commercial Channel 47-49,5 Mio. USD (+12-18 %), OEM Channel 64-68,5 Mio. USD (-12-18 %), bereinigte EBITDA-Marge 8-10 % 17
Verkauf von Parcus Medical am 7. März 2025 abgeschlossen; zusammen mit der Veräußerung von Arthrosurface (Oktober 2024) konzentriert sich die strategische Ausrichtung nun vollständig auf HA-Technologie und Regenerative Solutions 17
Der operative Cashflow wurde auf Halbjahresbasis positiv (2024-H1: -1,2 auf 2024-H2: +6,6 Mio. USD, bei Bedarf aus gemeldeten Quartalen aggregiert). 17
„Die heutigen Mitteilungen unterstreichen unseren anhaltenden Fokus auf die Allokation von Kapital in unsere ertragsstärksten Programme, von denen wir erwarten, dass sie den Shareholder Value maximieren. Im Einklang mit unserer Strategie, Ressourcen auf unsere werthaltigsten Chancen zu verlagern, haben wir den Verkauf von Arthrosurface sowie die geplante Veräußerung von Parcus Medical bekannt gegeben. Darüber hinaus haben wir zum Ende des dritten Quartals im Rahmen unseres Rückkaufprogramms über 40 Mio. USD und unseres zuvor angekündigten 10b5-1-Plans Aktien im Wert von 5,3 Mio. USD zurückgekauft. Abschliessend realisieren wir die Vorteile unserer im März angekündigten Kostensenkungsmaßnahmen, die Anika besser für langfristiges Wachstum positioniert haben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Bruttogewinn im Q3 sank um 23,5 Mio. USD, getrieben durch eine Abschreibung der Arthrosurface-Bestände in Höhe von 23,4 Mio. USD im Vorfeld der Veräußerung sowie eine Wertminderung langlebiger Vermögenswerte von 3,1 Mio. USD 16
Das EBITDA wurde nach 2 negativen Perioden erstmals positiv (-0,4 auf +1,4 Mio. USD). 16
Die bereinigte EBITDA-Prognose für FY2024 und FY2025 wurde überarbeitet; die langfristigen Umsatzziele für Commercial und OEM wurden bis 2026-2027 unter Berücksichtigung der Auswirkungen der Portfolioveräußerungen aktualisiert 15
Verkauf von Arthrosurface an Phoenix Brio zum 31. Oktober abgeschlossen für einen unverzinslichen Schuldschein über 7 Mio. USD zuzüglich variabler Zahlungen; Veräußerung von Parcus Medical angekündigt, um den Fokus auf die Kern-HA-Technologie und Regenerative Solutions zu legen 15
„OA Pain Management bleibt ein starkes, tragendes Element unseres Geschäfts und stellt einen wesentlichen Faktor für die Gesamtrentabilität des Unternehmens dar. Außerhalb der USA verzeichneten Cingal, Monovisc und Orthovisc zusammen ein Wachstum von 17 % im ersten Halbjahr 2024, da wir Marktanteile gewonnen und uns in neue Länder ausgeweitet haben. In den USA treiben wir weiterhin den Fortschritt in Richtung der FDA-Zulassung für Cingal voran. Zudem halten wir mit Monovisc und Orthovisc weiterhin die marktführende Position in den USA, trotz eines weicheren Preisumfelds, während unser US-amerikanischer Vertriebs- und Marketingpartner daran arbeitet, den Marktzugang zu verbessern.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Q2-Umsatz -5 % auf 41,9 Mio. USD; OA Pain Management -9 % aufgrund ungünstigen Bestellzeitpunkts eines strategischen Partners, Non-Orthopedic -26 % aufgrund von Distributor-Timing und Auslauf von Legacy-Produkten 14
Vollständige Markteinführung des Integrity Implant System für die Rotatorenmanschetten- und Sehnenchirurgie im Juli 2024, nach mehr als 300 Eingriffen durch über 60 Chirurgen im Rahmen der eingeschränkten Markteinführung 14
Ankündigung eines Aktienrückkaufprogramms über 40 Mio. USD mit einer initiierten Tranche von 15 Mio. USD im Rahmen eines 10b5-1-Plans; Kostensenkungsinitiative über 10 Mio. USD annualisiert im Rahmen der beschleunigten Profitabilitätsstrategie abgeschlossen 14
„Mit anhaltender Stärke unserer marktführenden OA-Pain-Management-Plattform, einer wachsenden und stark differenzierten Pipeline an HA-basierten regenerativen Lösungen sowie anhaltender Kostendisziplin haben wir einen guten Jahresstart geliefert und sind auf Kurs, unsere Guidance für 2024 zu erreichen. Obwohl wir uns in der Umsetzung unserer neu ausgerichteten Strategie noch in einer frühen Phase befinden, sind wir mit den Ergebnissen zufrieden und gut positioniert, um die bevorstehenden Chancen zu nutzen und den Wert für unsere Aktionäre zu maximieren.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Bereinigtes EBITDA drehte auf positiv bei 2,5 Mio. USD gegenüber -1,2 Mio. USD in Q1 2023, gestützt durch abgeschlossene annualisierte Kostensenkungen in Höhe von 10 Mio. USD 12
Q1-Umsatz wuchs um 7 % auf 40,5 Mio. USD; OA Pain Management +7 %, Non-Orthopedic +29 % aufgrund günstigen Distributor-Bestellzeitpunkts 11
FY2024-Guidance für bereinigtes EBITDA erstmals ausgegeben bei 25-30 Mio. USD, was auf Basis des Mittelpunkts einem Wachstum von über 75 % gegenüber dem Vorjahr entspricht 12
2023 · 15 Ereignisse
„Wir freuen uns, starke Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zu berichten, einschließlich eines Rekordjahres im Bereich OA Pain Management. Diese Ergebnisse spiegeln die Weiterentwicklung unserer differenzierten HA-Franchise sowie die Einführung vielversprechender neuer Produkte in den Bereichen Regenerative, Sports Medicine und Arthrosurface Joint Solutions wider.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das operative Ergebnis wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-7,7 auf +24,7 Mio. USD). 17
Das EBITDA wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-6,1 auf +26,3 Mio. USD). 17
Der operative Cashflow wurde auf Halbjahresbasis positiv (2023-H1: -11,9 auf 2023-H2: +10,1 Mio. USD, bei Bedarf aus gemeldeten Quartalen aggregiert). 17
Nicht zahlungswirksame Wertminderung auf immaterielle Vermögenswerte aus den Akquisitionen von Arthrosurface und Parcus Medical aus dem Jahr 2020 in Höhe von 62,2 Mio. USD, zurückzuführen auf langsameres als erwartetes Umsatzwachstum, führte zu einem Nettoverlust von 63,0 Mio. USD in Q4 und 82,7 Mio. USD im FY2023 9
Gesamtjahresumsatz 2023 +7 % auf 166,7 Mio. USD; OA Pain Management erzielte mit 102 Mio. USD (+11 %) einen Jahresumsatzrekord; Joint Preservation and Restoration +9 % auf 54,9 Mio. USD 9
Unternehmensweiter strategischer Review mit Piper Sandler ab Mitte 2023 zur Prüfung von Alternativen einschließlich eines möglichen Verkaufs initiiert; Kostensenkung mit einer Personalreduzierung von rund 9 % angekündigt, die auf annualisierte Einsparungen von rund 10 Mio. USD abzielt 9
„Wir sind sehr zufrieden mit unseren starken Ergebnissen im dritten Quartal, die die Stärke unserer Strategie und die Wirkung unseres Wachstumsmotors unterstreichen. Wir erzielten ein Wachstum von 14 % in Joint Preservation and Restoration sowie ein über den Erwartungen liegendes Wachstum im Bereich OA Pain Management, das seit Jahresbeginn um 11 % gewachsen ist. Im dritten Quartal haben wir zudem unsere Produkt-Pipeline im Bereich Joint Preservation and Restoration weiter vorangetrieben, den vollständigen Marktlaunch unseres RevoMotion Reverse Shoulder System erfolgreich abgeschlossen und die FDA-Zulassung sowohl für unser neues HA-basiertes regeneratives Rotatorenmanschettenimplantat Integrity Implant System als auch für die biokomposite Version unseres X-Twist Fixation System erhalten; die Markteinführungen sind für das erste Quartal 2024 geplant. Jeder dieser Meilensteine positioniert Anika dafür, das Wachstum in Joint Preservation and Restoration im Jahr 2024 zu beschleunigen, während wir uns weiterhin auf die kommerzielle Umsetzung und ein aktives Kostenmanagement konzentrieren, um die Profitabilität zu steigern.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Umsatz +3 % auf 41,5 Mio. USD; OA Pain Management +2 %, Joint Preservation and Restoration +14 %; Gesamtwachstum verlangsamte sich gegenüber den 12 % aus Q2 7
Jahresumsatz-Guidance 2023 auf 164-166 Mio. USD (5-6 % Wachstum) angehoben gegenüber der vorherigen Spanne von 159,5-163 Mio. USD 7
Vollständige Markteinführung des RevoMotion Reverse Shoulder Arthroplasty System auf der OSET Annual Meeting; FDA-Zulassung für das Integrity Implant System und das X-Twist Biocomposite Fixation System erhalten, Markteinführungen für Q1 2024 im Plan 7
„Wir sind sehr zufrieden mit unserem zweistelligen Umsatzwachstum und den verbesserten Margen im zweiten Quartal. Das starke Wachstum und die operative Umsetzung seit Jahresbeginn erhöhen unser Vertrauen für das laufende Jahr. In diesem Quartal haben wir bedeutende Fortschritte bei der Stärkung eines bereits robusten Portfolios mit Fokus auf frühzeitige orthopädische Intervention erzielt. Konkret freuen wir uns sehr, dass unsere Phase-III-Pivotstudie für Hyalofast nun vollständig eingeschlossen ist und planmässig auf eine modulare PMA-Einreichung ab 2024 mit Abschluss im Jahr 2025 zusteuert. Darüber hinaus haben wir die Entwicklung von Integrity, unserem HA-basierten Rotatorenmanschetten-Patch-System, erheblich vorangetrieben, das weiterhin auf eine Markteinführung im Jahr 2024 ausgerichtet ist. Ferner haben wir, nachdem wir den primären Endpunkt unserer jüngsten Cingal-Phase-III-Pivotstudie erreicht haben, im zweiten Quartal ein Type-C-Meeting mit der FDA abgehalten und stehen in aktivem Austausch mit der Behörde bezüglich der nächsten Schritte zur US-amerikanischen Zulassung.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Umsatz +12 % auf 44,3 Mio. USD; OA Pain Management +22 % getrieben durch wachsende Kundennachfrage und günstige Bestellmuster strategischer Partner; Joint Preservation and Restoration +5 % 5
Bruttomarge verbesserte sich in Q2 2023 auf 65 % gegenüber 63 % in Q2 2022; bereinigte Bruttomarge 69 % gegenüber 67 % 6
Jahresumsatz-Guidance 2023 auf 159,5-163 Mio. USD angehoben gegenüber der vorherigen Spanne von 158-163 Mio. USD 6
„Wir sind positiv in das Jahr 2023 gestartet, mit einer soliden Umsatzentwicklung im ersten Quartal. Das zweistellige Wachstum in unserer Produktfamilie Joint Preservation and Restoration in Verbindung mit einem soliden Wachstum im Bereich OA Pain Management gibt uns Zuversicht für unseren Ausblick 2023. Wir treiben die Marktdurchdringung unseres X-Twist Fixation System voran und liegen planmässig für die vollständige Markteinführung unseres neuen RevoMotion Reverse Shoulder System Ende 2023 sowie für den Launch unseres HA-basierten, arthroskopischen, regenerativen Rotatorenmanschetten-Patch-Systems im Jahr 2024. Mit unserer starken Bilanz und unserem wachsenden Produktportfolio schaffen wir nachhaltigen Wert für unsere Aktionäre.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Nettoverlust von 10,4 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 2,9 Mio. USD in Q1 2022, zurückzuführen auf nicht wiederkehrende Kosten von 5,8 Mio. USD aus dem Schiedsvergleich mit Parcus Medical und dem Aktionärsaktivismus 3
Umsatz +3 % auf 37,9 Mio. USD; OA Pain Management +8 %, Joint Preservation and Restoration +11 %, teilweise kompensiert durch Non-Orthopedic -49 % 3
Kooperationsvereinbarung mit dem aktivistischen Investor Caligan Partners LP zur Beilegung des Streits um Direktoren-Nominierungen unterzeichnet; Aktienrückkaufprogramm über 20 Mio. USD nach Quartalsende genehmigt 4
Geschäftsmodell von Anika Therapeutics
Was Anika Therapeutics macht und womit das Unternehmen Geld verdient, KI-redaktionell allein aus den Original-Berichten verfasst, ohne eigene Bewertung. Methodik NadirAlpha
Anika Therapeutics ist ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Gelenkerhaltung, das Produkte für orthopädische Erkrankungen entwickelt und vermarktet, vorrangig zur Schmerzbehandlung bei Arthrose, zur Gelenkwiederherstellung und zur Knorpelreparatur. Die Erlöse werden über zwei Kanäle erwirtschaftet: einen OEM-Kanal im Rahmen einer Liefervereinbarung mit J&J MedTech sowie einen Commercial Channel, über den Anika Markenprodukte international und, soweit zugelassen, in den Vereinigten Staaten an Gesundheitsdienstleister vermarktet. Zu den wichtigsten kommerziellen Produkten zählen auf Hyaluronsäure basierende Injektionsmittel zur OA-Schmerzbehandlung sowie das Integrity Implant System zur Gelenkwiederherstellung. Die Entwicklungspipeline konzentriert sich auf Hyalofast, ein bioresorbierbares Gerüst zur Knorpelreparatur, das derzeit im Rahmen des FDA-Premarket-Approval-Verfahrens geprüft wird, sowie auf Cingal, ein Kombinations-Arzneimittel-Medizinprodukt, das Hyaluronsäure mit einem Kortikosteroid verbindet und für das eine NDA zur Erschließung des US-Markts vorbereitet wird.
Kurstreiber der Anika Therapeutics Aktie
Was den Geschäftsverlauf von Anika Therapeutics laut Management bestimmt, zusammengefasst aus den Berichten bis Q2 2026. Methodik NadirAlpha
Der Umsatz stieg in 2026-Q2 auf 32,6 Millionen, mit einer Rückkehr zu einem positiven Betriebsergebnis von 3 Millionen und einem Nettogewinn von 3,3 Millionen, nach einem Betriebsverlust von 5,5 Millionen im Vorquartal 31 29
Der Commercial-Channel-Umsatz von 12,6 Millionen wuchs um 12 % im Jahresvergleich, wobei das Integrity Implant System zusätzliche FDA-510(k)-Zulassungen sowie größere Formen und Maße für die Achillessehnenreparatur erhielt 29 22 24
Der OEM-Channel-Umsatz erreichte auf Sechsmonatsbasis 35,7 Millionen, ein Anstieg von 14 % 30 29
Das abschließende PMA-Modul wurde am 2025-10-31 bei der FDA eingereicht; im Januar 2026 wurde ein Mängelbescheid der FDA empfangen und PMA-Antworten wurden eingereicht, wobei der US-Markteintritt für 2026 angestrebt wird 30 27 26 29
Die Einreichung des Cingal-NDA ist nach Abschluss der Toxizitäts- und Bioäquivalenzstudien geplant, basierend auf dem Feedback aus dem FDA Type-C-Meeting 24 30 #55827974fa
Das bereinigte EPS verbesserte sich in 2026-Q2 auf 0,42 gegenüber -0,13 im Vorjahreszeitraum; der Kassenbestand belief sich nach laufenden Aktienrückkäufen auf 38,4 Millionen 31 26
Branchen-Trend: Die Nachfrage nach orthopädischen Medizintechnikprodukten steigt allgemein an, wobei Anikas Channel-Umsätze wachsen und sich die Margen in Richtung Profitabilität verbessern, während regulatorische Zulassungen (Hyalofast, Cingal) den nächsten Nachfrageschub bedingt ermöglichen 31 30.
Umsatz von Anika Therapeutics nach Typ (Stand 2026-Q2 · Mio USD · 3/6)
Woher der Umsatz von Anika Therapeutics kommt: Segmente und Produkttypen mit Anteil, Wachstum und Marge, Stand Q2 2026, ältere Zuschnitte bleiben im Aufklapp-Teil. Methodik NadirAlpha
| Segment | Seit | Umsatz | Wachstum | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Periode 2026-Q2 (6M) | ||||
| OEM-Kanal | 2025-Q2 | 35,7 | 14% | 30 |
| Periode 2026-Q1 (3M) | ||||
| OEM-Kanal | 2023-Q4 | 17 | 14% | 29 |
| Vertriebskanal kommerziell | 2023-Q4 | 12,6 | 12% | 29 |
| Periode 2024-Q1 (3M) | ||||
| Schmerztherapie OA | 2022-Q2 | 24,3 | 7% | 12 |
| Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 2022-Q2 | 13,8 | 3% | 12 |
| Nicht-orthopädisch | 2022-Q2 | 2,4 | 29% | 12 |
Produkte & Meldungen von Anika Therapeutics (12/21 aktiv+aktuell)
Produkt-Meldungen von Anika Therapeutics aus den Berichten: Markteinführungen, Zulassungen, Partnerschaften, mit Erstnennung und Quelle; eingestellte Produkte stehen grau. Methodik NadirAlpha
Status: EingeführtGeplant
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Hyalofast PMA-Antworten | 2026-01 | 26 | |
| Hyalofast FDA-Mangelschreiben | 2026-01 | 27 | |
| 2025 | |||
| Hyalofast Premarket Approval (PMA) Antrag, drittes und letztes Modul | 2025-10 | 24 | |
| Integrity Implant System größere Formen und Groessen für Achillessehnenreparatur | 2025-09 | 24 | |
| Integrity Implant System FDA 510(k) Zulassung für 40x60mm und 25x60mm Implantate | 2025-06 | 22 | |
| Integrity Europamarkteinfuehrung | 2025-03 | 20 | |
| Integrity Implant System - Klinische Studienregistrierung | 2025-02 | 17 | |
| Cingal Biaaequivalenzstudie (2x) | 2025 | 27 | |
| 2024 | |||
| Hyalofast - Zweites PMA-Modul (14x) | 2024 | 22 | |
| 2023 | |||
| Cingal Typ-C FDA-Gespräch (2×) | 2023-06 | 30 | |
| Hyalofast MDR-Zulassung (5×) | 2023-03 | 20 | |
| 2022 | |||
| Cingal Phase-III-Klinische Studie (5×) | 2022 | 27 | |
| 2025 | |||
| Hyalofast (5x) | 2025-10 | 31 | |
| 2024 | |||
| Hyalofast - internationale Expansion | 2024-09 | 16 | |
| Cingal (4x) | 2024-06 | 24 | |
| Integrity HA-basiertes Rotatorenmanschetten-Patchsystem Markteinfuehrung (2x) | 2024 | 6 | |
| 2023 | |||
| Hyalofast Marktvolleinführung (7×) | 2023-11 | 14 | |
| RevoMotion Reverse Shoulder Arthroplasty System (3×) | 2023-09 | 4 | |
| Arthroskopisches Patch-System zur Rotatorenmanschetten-Reparatur | 2023-06 | 5 | |
| X-Twist Biocomposite (3×) | 2023-01 | 10 | |
| Integrity (6×) | 2023 | 11 | |
Transaktionen & Ereignisse von Anika Therapeutics (11)
11 Transaktionen und Ereignisse von Anika Therapeutics aus den Original-Berichten, Finanzierungsmaßnahmen und Personalien stehen hier nicht, abgesagte Einträge grau. Methodik NadirAlpha
Übernahmen von Anika Therapeutics
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| J&J MedTech Veräußerung des Orthopädie-Implantat-Geschäfts | 2025-10 | Vollzogen | 27 |
| 2020 | |||
| Parcus Medical Verkauf (5×) | 2020-03 | Vollzogen | 4 |
Verkäufe und Ausstiege von Anika Therapeutics
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Abschluss der Arthrosurface-Veräußerungs-Übergangsleistungen (2×) | 2025-06 | Veräußert | 22 |
| Aristospan NDA-Verkauf an Drittanbieter | 2025-04 | Veräußert | 27 |
| 2024 | |||
| Parcus Medical Geschäftsveräußerung (3×) | 2024-10 | Veräußert | 18 |
| Arthrosurface Verkauf an Phoenix Brio | 2024-10 | Veräußert | 27 |
| Arthrosurface Geschäftsveräußerung | 2024-10 | Veräußert | 16 |
| Arthrosurface Verkauf | 2024 | Veräußert | 19 |
| Aristospan NDA-Verkauf (2×) | 2024 | Veräußert | 30 |
| 2020 | |||
| Arthrosurface-Übernahme | 2020-03 | Veräußert | 27 |
Partnerschaften und Verträge von Anika Therapeutics
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| Verlängerung Pendopharm-Vertriebsvertrag | 2024 | Vereinbarung | 12 |
Risiken von Anika Therapeutics (73 seit dem Jahresbericht vom 2026-03-03, 181 insgesamt erfasst)
NadirAlpha führt 73 aktive Risiken von Anika Therapeutics aus den Filings, die Kategorie als Farbpunkt mit Legende, der Wortlaut als Kurzfassung des Filings ohne eigene Einschätzung. Methodik NadirAlpha
Kategorie: RegulatorikWettbewerbMarktFinanzenKundenLieferketteTechnologiePersonalRechtMakroStrategieCyber
| Risiko | Kategorie | Zuletzt |
|---|---|---|
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-07-29 (2026-Q2), Quelle 31 | ||
| Einreichung des Cingal-NDA hängt vom Abschluss der Bioeaequivalenzstudie und der CMC-Fertigstellung ab. | = | |
| FDA könnte den Hyalofast-PMA nicht genehmigen, oder der Zeitplan ist ungewiss. | = | |
| Wettbewerb im Bereich Schmerztherapie bei Osteoarthrose und regenerativer Lösungen. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-07-29 (2026-Q2), Quelle 30 | ||
| Erfolg hängt von der FDA-Zulassung ab, um den rund 1 Milliarde US-Dollar großen adressierbaren US-Markt für Cingal zu erschliessen. | = | |
| Die operativen Cashflows wurden im ersten Halbjahr 2026 aufgrund von Lageraufbau und einem Anstieg der Forderungen negativ. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-07-30 (2025-Q2), Quelle 21 | ||
| OEM-Geschaeft hängt von Bestellzeitpunkt und -volumen bei J&J DePuy Synthes ab. | 2026-Q2 2026-07-29 31 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-03-12 (2024-Q4), Quelle 17 | ||
| Wettbewerb im Osteoarthrose-Markt und Preisdynamik. | 2026-Q2 2026-07-29 31 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-03-15 (FY2023), Quelle 10 | ||
| Verbesserungen der Produktions- und Fertigungsausbeute sind entscheidend für die Margenausweitung. | 2026-Q2 2026-07-29 31 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-03-13 (2023-Q4), Quelle 9 | ||
| Eine erfolgreiche Vermarktung hängt vom Abschluss der regulatorischen Anforderungen ab, einschließlich CMC-Aktivitaeten und Bioeaequivalenzstudien. | 2026-Q2 2026-07-29 30 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-11-03 (2023-Q3), Quelle 8 | ||
| Regulatorische Wege für Cingal und Hyalofast hängen von der FDA-Zulassung ab; Zeitplan für NDA-Einreichung und Genehmigung bleibt ungewiss. | 2026-Q2 2026-07-29 30 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-04-30 (2026-Q1), Quelle 29 | ||
| Operativer Cashflow negativ bei 4,8 Mio. USD für Q1 2026; Kassenbestand rückläufig. | = | |
| Zeitplan für die FDA-Zulassung von Cingal hängt vom Abschluss der Bioeaequivalenzstudie und den Anforderungen an die NDA-Einreichung ab. | = | |
| US-Markteinsfuehrung von Hyalofast verzögert sich bis zur FDA-PMA-Genehmigung; derzeit Pipeline-Produkt unter IDE-Studie. | = | |
| Der Kommerzialisierungserfolg hängt von der FDA-Zulassung der Pipeline-Produkte Cingal und Hyalofast ab. | = | |
| Wettbewerb im Markt für Schmerztherapie bei Osteoarthrose für die Produkte Monovisc und Orthovisc. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2026-03-03 (FY2025), Quelle 27 | ||
| Eine potenzielle Neuverhandlung von Kundenvertraegen zu weniger guenstigen Bedingungen könnte die Finanzlage nachteilig beeinflussen. | = | |
| Abhängigkeit von Marketing- und Vertriebspartnern; das Nichtaufrechterhalten strategischer Allianzen zu akzeptablen Bedingungen könnte das Geschaeft erheblich schädigen. | = | |
| J&J MedTech entfaellt ein grosser Umsatzanteil mit einseitiger Kontrolle über Preisgestaltung und Vermarktung; die im Oktober 2025 angekündigte Veräußerung gefaehrdet die Umsatzstabilitaet. | = | |
| Einkaufsgemeinschaften und integrierte Versorgungsnetzwerke erhöhen ihre Verhandlungsstaerke; ein Ausschluss könnte den Umsatz nachteilig beeinflussen. | = | |
| Produktumsätze stark abhängig von der Erstattung durch Drittzahler; Entscheidungen der Kostenträger könnten die Umsätze verringern. | = | |
| Einzelner Produktionsstandort in Bedford, Massachusetts; Abhängigkeit von wichtigen Lieferanten; mögliche Produktionsstörungen. | = | |
| Abhängigkeit von qualifiziertem Management- und Fachpersonal; der CEO-Wechsel im Februar 2026 könnte Unsicherheit und betriebliche Störungen verursachen. | = | |
| Unterliegt dem False Claims Act, dem Anti-Kickback Statute, dem Stark Law und dem Sunshine Act; das „buy-and-bill“-Modell könnte im Rahmen der Betrugs- und Missbrauchsgesetze verstärkter Prüfung unterliegen. | = | |
| Forderungen aus der Veräußerung von Arthrosurface; Rückzahlung abhängig von den Bareinnahmen dieser Gesellschaft. | = | |
| Längerer als erwarteter Weg zur Kommerzialisierung von Cingal in den USA; FDA-Abstimmung läuft; zusätzliche unvorhergesehene regulatorische Schwierigkeiten möglich. | = | |
| Unterliegt Kampagnen aktivistischer Aktionäre; Caligan hat die Anzahl der Vorstandsmandate auf 10 erhöht; Aktivismus ist kostspielig, lenkt das Management ab und schafft Unsicherheit. | = | |
| Der Aufbau eines direkten US-Vertriebskanals könnte scheitern; Schwierigkeiten bei der Gewinnung und Bindung qualifizierten Personals oder beim Erreichen der Preisziele. | = | |
| Der Verlust wesentlicher Kunden oder verzögerte Aufträge könnten die Möglichkeit beeinträchtigen, den Cashflow zuverlässig vorherzusagen. | = | |
| Quartalsweise Schwankungen im Absatzvolumen erschweren die Vorhersagbarkeit der Ergebnisse; die Kostenbasis variiert nicht proportional dazu. | = | |
| Umsatzerlöse in Höhe von ca. 27,6 Mio. USD sind auf Fremdwährungen lautend; es bestehen keine Absicherungsvereinbarungen. | = | |
| Die Konflikte in Russland/Ukraine und im Nahen Osten könnten die Inflation und Energiepreise erhöhen sowie Lieferketten und die Weltwirtschaft beeinträchtigen. | = | |
| Unterliegt dem FCPA und Antikorruptionsgesetzen; Verstöße sind mit strafrechtlichen/zivilrechtlichen Sanktionen und dem Ausschluss von Gesundheitsprogrammen bedroht. | = | |
| Produkte könnten Rechte an geistigem Eigentum Dritter verletzen; Verteidigungskosten sind hoch; Rechtsverletzungen könnten die Herstellung oder Vermarktung von Produkten verhindern. | = | |
| Möglicherweise ist ein angemessener Schutz des geistigen Eigentums nicht gewährleistet; Patente könnten angefochten werden, umgangen werden oder sich als unzureichend erweisen, um Wettbewerb zu verhindern. | = | |
| Umfangreiche FDA- und ausländische Vorschriften; Nichteinhaltung könnte zu Verwarnungen, Bußgeldern, Beschlagnahmungen, Rückrufanordnungen oder strafrechtlicher Verfolgung führen. | = | |
| Behördliche Zulassungen können verzögert oder verweigert werden; die FDA kann Einschränkungen hinsichtlich der Indikationen auferlegen oder eine Überwachung nach der Markteinführung vorschreiben. | = | |
| Einmal erteilte FDA-Zulassungen können bei regulatorischer Nichteinhaltung oder unvorhergesehenen Problemen nach der Zulassung widerrufen werden. | = | |
| HA-Produkte könnten als Arzneimittel oder Biologika neu klassifiziert werden, was ein längeres und kostspieligeres Zulassungsverfahren erfordern würde | = | |
| Die FDA und andere Regulierungsbehörden können Mängelberichte ausgeben, die kostspielige Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen erfordern | = | |
| Erstattungsentscheidungen von Drittkapiteln; Preisdruck und Vorausautorisierungsanforderungen, die die Produktnutzung beeinflussen. | = | |
| Die Abhängigkeit von externen Auftragsforschungsorganisationen (CROs) für klinische Studien birgt das Risiko von Verzögerungen, Fehlschlägen oder unerwünschten Ereignissen, die behördliche Genehmigungen beeinträchtigen | = | |
| Große Wettbewerber mit größeren Ressourcen; Konsolidierung im Gesundheitswesen steigert den Wettbewerb. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-02-26 (2025-Q4), Quelle 26 | ||
| Erhebliche allgemeine und Verwaltungsaufwendungen werden 2026 gesenkt, um Kostenstrukturverbesserungen und Rentabilitätsziele zu erreichen. | = | |
| Gegenwind bei der Preisgestaltung im US-Bereich OA Pain Management wirkt sich auf die Erlöse des OEM-Kanals aus; Preisrückgänge bei Monovisc und Orthovisc im Jahr 2025. | = | |
| Die Fähigkeit des Unternehmens, Kunden eine ausreichende und rechtzeitige Produktversorgung sicherzustellen; Kosteneffizienz und Effizienz der Fertigungsabläufe sind entscheidend für die Rentabilität. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-11-05 (2025-Q3), Quelle 23 | ||
| J&J MedTech hat unilaterale Entscheidungsgewalt über den US-Vertrieb, die Preisgestaltung und die Vermarktung von Monovisc/Orthovisc; entfällt auf einen erheblichen Anteil der Erlöse. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-07-30 (2025-Q2), Quelle 22 | ||
| Das Unternehmen erwirtschaftet weiterhin operative Verluste; Verlust aus fortgefuehrten Geschäftsbereichen in Q1 2026 von 5,1 Mio. USD. | 2026-Q1 2026-04-30 29 | |
| Die Phase-III-Studie zu Hyalofast hat die vorab festgelegten co-primären Endpunkte nicht erfüllt; eine behördliche Zulassung ist ungewiss. | = | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-07-30 (2025-Q2), Quelle 21 | ||
| Die Phase-III-Studie zu Hyalofast hat die vorab festgelegten co-primären Endpunkte nicht erreicht; FDA-Mängelbescheid Januar 2026; Zulassung ungewiss. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2025-03-17 (FY2024), Quelle 18 | ||
| Möglicherweise zusätzliche Kapitalaufnahme erforderlich; Eigenkapitalfinanzierung könnte zu einer Verwässerung der Aktionäre führen; Fremdfinanzierung könnte restriktive Auflagen mit sich bringen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Der Kurs der Stammaktie kann aufgrund von Produktankündigungen, klinischen Ergebnissen, behördlichen Entscheidungen oder Marktbedingungen stark schwanken. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Satzungsbestimmungen und Delaware Section 203 könnten den Erwerb des Unternehmens verhindern oder verzögern. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Der Wegfall von Analystenberichterstattung oder negative Empfehlungen könnten den Aktienkurs und das Handelsvolumen mindern. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Sich entwickelnde KI-Regulierung weltweit; FDA-Leitlinien zur KI in Medizinprodukten erfordern Risikomanagement- und Überprüfungsprozesse. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Unzulässige Bewerbung von Off-Label-Anwendungen kann zu Bußgeldern, Verwarnungsschreiben oder Unterwerfungsvereinbarungen führen | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Änderungen des US-amerikanischen und ausländischen Steuerrechts könnten die Steuerlast erhöhen und die Vermögenslage beeinflussen | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Das Wachstum bei Mitarbeitern, Produktportfolio, Systemen und geografischen Aktivitäten erhöht die Managementkomplexität und operationelle Risiken | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-03-12 (2024-Q4), Quelle 17 | ||
| Zeitplan der FDA-Zulassung und regulatorische Risiken im Zulassungsverfahren für die Produkte Hyalofast, Cingal und Integrity | 2025-Q1 2025-05-09 20 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-11-04 (2024-Q3), Quelle 16 | ||
| US-Zölle und Änderungen der Handelspolitik schaffen Unsicherheit beim Import/Export von Materialien und Produkten. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-05-08 (2024-Q1), Quelle 12 | ||
| Die FDA-Zulassung des Hyalofast PMA und des Cingal NDA ist nicht garantiert; das Verfehlen der primären Endpunkte oder andere behördliche Entscheidungen könnten Zulassungen verzögern oder verhindern. | 2025-Q4 2026-02-26 26 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-03-15 (FY2023), Quelle 10 | ||
| Eine Beeinträchtigung der Informationssicherheit könnte zu Betriebsunterbrechungen, unbefugter Offenlegung vertraulicher Daten oder Kundendaten, DSGVO-Verstoessen, Rechtsstreitigkeiten und Reputationsschaeden führen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| J&J MedTech repraesentiert 50 % des Umsatzes 2025; der Verlust wichtiger Kunden könnte das Geschaeft wesentlich beeintraechigen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Die Umsetzung der EU-MDR erfordert umfangreiche Produkteinreichungen und Compliance-Maßnahmen; Übergangsfrist bis 2026-2028 verlängert; ein Scheitern könnte zum Entzug von Genehmigungen führen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Internationale Umsätze (38 % des Umsatzes 2025) unterliegen dem Wechselkursrisiko, konjunkturellen Abschwüngen, Arbeitsmarktvorschriften, Zöllen und Lieferkettenstörungen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Inhärentes Risiko von Produkthaftungsansprüchen; die Angemessenheit des Versicherungsschutzes kann nicht garantiert werden. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| DSGVO und US-amerikanische Datenschutzgesetze stellen strenge Anforderungen; Nichteinhaltung könnte zu Bußgeldern von bis zu 4 % des weltweiten Umsatzes führen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Unterliegt Vorschriften zur Handhabung und Entsorgung gefährlicher Stoffe; Nichteinhaltung könnte zu erheblichen Verbindlichkeiten führen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Kostendämpfungsinitiativen im Gesundheitswesen und regulatorische Änderungen könnten den Produktabsatz und die Erstattung einschränken. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Künftige Akquisitionen setzen das Unternehmen unvorhergesehenen Verbindlichkeiten, der Amortisation immaterieller Vermögenswerte, Herausforderungen beim Markteintritt und Ablenkung des Managements aus | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Die Fähigkeit des Unternehmens, Produkte auf den wettbewerbsintensiven US-amerikanischen und internationalen Märkten erfolgreich zu vermarkten. | 2025-Q4 2026-02-26 26 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-03-13 (2023-Q4), Quelle 9 | ||
| Rückgänge des beizulegenden Zeitwerts langlebiger Vermögenswerte könnten Wertminderungen auf Geschäftswerte, immaterielle Vermögenswerte oder Forschung und Entwicklung erfordern. | FY2025 2026-03-03 27 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-11-02 (2023-Q3), Quelle 7 | ||
| Die Stärke der Volkswirtschaften, in denen das Unternehmen tätig ist, sowie die politische Stabilität der geografischen Regionen beeinflussen die Geschäftsentwicklung. | 2025-Q4 2026-02-26 26 | |
| Anika Therapeutics: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-05-09 (2023-Q1), Quelle 3 | ||
| FDA-Anforderungen für Medizinprodukte; Verzögerungen bei behördlichen Genehmigungen können die Vermarktung beeinträchtigen. | FY2025 2026-03-03 27 | |
Von Anika Therapeutics gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (139)
Die Story-Kennzahlen von Anika Therapeutics, die in Standard-Datenbanken meist fehlen, je Veröffentlichung gruppiert, jüngste zuerst, mit Quellen-Ziffer. Methodik NadirAlpha
| Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2026-07-29, Periode 2026-Q2 | ||
| Betriebskapital | 77.0 million | 30 |
| Internationales Umsatzwachstum Q2 | 22% | 31 |
| Internationaler Umsatz Q2 | 12.6 million | 31 |
| Bruttomargin | 65% | 31 |
| Umsatz kommerzieller Kanal Q2 | 13.9 million | 31 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 38.4 million | 30 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 38.4 million | 31 |
| Verfügbare Kreditfazilität | 50.0 million | 30 |
| Bereinigtes EBITDA-Margin Q2 | 22% | 31 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2026-04-30, Periode 2026-Q1 | ||
| Betriebskapital | 72.6 million | 29 |
| Revolvierende Kreditfazilität | 75.0 million | 29 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 41.0 million | 29 |
| Zusätzlich verfügbarer Kredit | 75.0 million | 29 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2026-04-29, Periode 2026-Q1 | ||
| Bruttomargin | 64.2% | 28 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 41.0 million | 28 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2026-03-03, Periode FY2025 | ||
| Betriebskapital | $80.2 million | 27 |
| Betriebskapital | $90.3 million | 27 |
| Umsatzanteil JJ MedTech 2025 % | 50% | 27 |
| Umsatzanteil JJ Medtech 2024 % | 57% | 27 |
| Maximales Kreditlimit gesamt | $150.0 million | 27 |
| Umsatz Ausland | $27.6 million | 27 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $57.5 million | 27 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $55.6 million | 27 |
| Verfügbare Kreditfazilität | $75.0 million | 27 |
| Anteil internationaler Produktumsätze % | 38 | 27 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2026-02-26, Periode 2025-Q4 | ||
| Internationales OA Pain Management Q4-Wachstum | 28% | 26 |
| Internationales OA Pain Management FY-Wachstum | 12% | 26 |
| Integrity Umsatz | 6 million | 26 |
| Integrity Eingriffe Wachstum | doubling | 26 |
| Commercial Channel Q4-Wachstum | 22% | 26 |
| Commercial Channel FY-Wachstum | 15% | 26 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 57.5 million | 26 |
| Annualisierte Einsparungen aktienbasierte Vergütung | 3.0 million | 26 |
| Annualisierte bereinigte EBITDA-Einsparungen | 2.5 million | 26 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2025-11-05, Periode 2025-Q3 | ||
| Betriebskapital | 82.5 million | 23 |
| Bruttomargin | 56% | 24 |
| Cingal-Injektionen Meilenstein | more than one million injections worldwide since 2016 | 24 |
| Mittelzufluss aus betrieblicher Tätigkeit | 6.9 million | 24 |
| Kassenbestand | 58.0 million | 24 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 58.0 million | 23 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2025-07-30, Periode 2025-Q2 | ||
| Betriebskapital | 83.2 million | 21 |
| Integrity Eingriffe Wachstum | fifth consecutive quarter | 22 |
| Kassenbestand | 53.2 million | 22 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 53.2 million | 21 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2025-05-09, Periode 2025-Q1 | ||
| Betriebskapital | 84.6 million | 19 |
| Regenerative Solutions Portfolio-Wachstum | 33% | 20 |
| Internationales OA Pain Management Wachstum | 13% | 20 |
| Integrity-Verfahren | more than 300 | 20 |
| Kassenbestand | $53.4 million | 20 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 53.4 million | 19 |
| Verfügbare Kreditfazilität | 75.0 million | 19 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2025-03-17, Periode FY2024 | ||
| Betriebskapital | 90.3 million | 18 |
| Working Capital | 132.3 million | 18 |
| J&J MedTech Umsatzkonzentration | 57% | 18 |
| Internationale Produktumsätze Anteil | 31% | 18 |
| Internationale Produktumsätze Anteil | 28% | 18 |
| Internationale Produktumsätze Anteil | 26% | 18 |
| Verfügbare Kreditlinie | 75.0 million | 18 |
| Zahlungsmittel und Investitionen | 55.6 million | 18 |
| Zahlungsmittel und Investitionen | 68.7 million | 18 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2025-03-12, Periode 2024-Q4 | ||
| Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit Q4 | $1.6 million | 17 |
| Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit GJ | $5.4 million | 17 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $55.629 million | 17 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-11-04, Periode 2024-Q3 | ||
| Working Capital | 110.6 million | 16 |
| Revolvierende Kreditlinie | 75.0 million | 16 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 62.4 million | 16 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-10-31, Periode 2024-Q3 | ||
| USA OA-Schmerztherapie Umsatzrückgang | 5% | 15 |
| Regenerative Solutions Umsatzwachstum | 17% | 15 |
| International OA-Schmerztherapie Umsatzwachstum | 7% | 15 |
| Integrity Operationen gesamt seit Launch | 500+ | 15 |
| Integrity Operationen Q3 | ~200 | 15 |
| Integrity Implant System sequenzielles Wachstum Q3 | 40%+ | 15 |
| Wachstumsrate Handelskanal | ~16% (estimated for full year) | 15 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 62.4 | 15 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-08-08, Periode 2024-Q2 | ||
| Working Capital | 128.9 million | 13 |
| Verfügbare Kreditlinie | 75.0 million | 13 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 62.8 million | 13 |
| Umsatz | 41.9 million | 14 |
| OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 26.7 million | 14 |
| Nicht-orthopädischer Umsatz | 1.7 million | 14 |
| Nettoverlust je Aktie | -0.01 | 14 |
| Nettoverlust | -0.1 million | 14 |
| Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 13.5 million | 14 |
| Internationales OA-Schmerzmanagement-Umsatzwachstum | 17% | 14 |
| Bruttomargin | 65% | 14 |
| Mittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit | -1.1 million | 14 |
| Kassenbestand | 62.8 million | 14 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-05-08, Periode 2024-Q1 | ||
| Weltweit verkaufte X-Twist-Anker | more than 10,000 | 12 |
| Betriebskapital | 130.5 | 11 |
| Revolvierende Kreditfazilität | 75.0 | 11 |
| OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 24,318 | 12 |
| Nicht-orthopädischer Umsatz | 2,364 | 12 |
| Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 13,841 | 12 |
| Abgeschlossene Integrity Implant System-Eingriffe | over 200 | 12 |
| Bruttomargin | 61% | 12 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 68.6 | 11 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 68,629 | 12 |
| Erzielte annualisierte Kosteneinsparungen | 10 million | 12 |
| Bereinigter Bruttomargen | 62% | 12 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-03-15, Periode FY2023 | ||
| Sachanlagen | 46.2 million | 10 |
| Langfristige Vermögenswerte | 58.4 million | 10 |
| Internationale Produktumsätze Anteil | 26% | 10 |
| Internationale Produktumsätze Anteil | 24% | 10 |
| Anteil internationaler Produktverkäufe | 23% | 10 |
| Working Capital (Vorjahr) | 141.6 million | 10 |
| Betriebskapital | 132.2 million | 10 |
| Verfügbarer Rahmenkredit | 75.0 million | 10 |
| OA Pain Management Umsatz | 101.9 million | 10 |
| Nicht-orthopädischer Umsatz | 9.9 million | 10 |
| Maximales Gesamtlimit verfügbar | 150.0 million | 10 |
| Joint Preservation Restoration Umsatz | 54.9 million | 10 |
| Fremdwährungsumsatz | 12.8 million | 10 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen (Vorjahr) | 86.3 million | 10 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen | 72.9 million | 10 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2024-03-13, Periode 2023-Q4 | ||
| OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 101.9 million | 9 |
| Nicht-orthopädischer Umsatz | 9.9 million | 9 |
| Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 54.9 million | 9 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 72.9 million | 9 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2023-11-03, Periode 2023-Q3 | ||
| Working Capital | 128.7 million | 8 |
| Verfügbarkeit Kreditfazilität | 75.0 million | 8 |
| Zahlungsmittel und Äquivalente | 70.7 million | 8 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2023-11-02, Periode 2023-Q3 | ||
| Cashflow aus Geschäftstätigkeit | 6.5 million | 7 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 70,651 | 7 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2023-08-08, Periode 2023-Q2 | ||
| Betriebskapital | 128.7 million | 5 |
| Bruttomargin | 65% | 6 |
| Kreditfazilität-Limit | 75.0 million | 5 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen | 65.1 million | 5 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 65,071 | 6 |
| Bereinigter Bruttomargen | 69% | 6 |
| Zusätzliches verfügbares Kreditfazilität-Limit | 75.0 million | 5 |
| Anika Therapeutics, veröffentlicht 2023-05-09, Periode 2023-Q1 | ||
| Working Capital | 131.6 million | 3 |
| Verfügbare Kreditlinie | 75.0 million | 3 |
| Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | 79.7 million | 3 |
| Kassenbestand zum Quartalsende | 79.7 million | 4 |
| Operativer Mittelabfluss | 3.6 million | 4 |
| OA-Schmerzmanagement-Umsatz | 22.6 million | 4 |
| Nicht-orthopädischer Umsatz | 1.8 million | 4 |
| Umsatz Gelenkerhalt und -wiederherstellung | 13.5 million | 4 |
| Bruttomargin | 60% | 4 |
Geschäftsentwicklung von Anika Therapeutics
Verdichtete Zusammenfassung je Berichtsperiode von Anika Therapeutics als Fließtext: was sich operativ verändert hat, welche Treiber das Management nennt, wie sich Ergebnis und Cashflow entwickelt haben. Methodik NadirAlpha
FY2026: Anika Therapeutics
Anika Therapeutics meldete einen Umsatz von 29,6 Millionen in Q1 2026 und 32,6 Millionen in Q2 2026, was einem Wachstum im Jahresvergleich von 13 % bzw. 16 % entspricht, getragen vom Auftragsrhythmus im OEM Channel und einer anhaltenden Expansion des Commercial Channel 28 30. Die Bruttomarge erreichte 64 % in Q1 und 65 % in Q2, verglichen mit 56 % bzw. 51 % in den jeweiligen Vorjahreszeiträumen, was auf höhere Verkaufsmengen, eine gestiegene Fertigungsproduktion und einen verbesserten Produktmix zurückzuführen ist 29 30. Die Ergebnisse für Q1 enthielten einen operativen Verlust von 5,5 Millionen, der im Wesentlichen auf höhere aktienbasierte Vergütungen sowie Abfindungskosten im Zusammenhang mit Restrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen ist, während in Q2 wieder ein operatives Ergebnis von 3 Millionen erzielt wurde 29 31. Nach dem stärkeren ersten Halbjahr hob das Unternehmen seine Prognose für das Gesamtjahr 2026 auf ein Gesamtumsatzwachstum von 5-10 % und eine bereinigte EBITDA-Marge von 13-17 % an 31. Die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente sanken zum 30. Juni 2026 auf 38,4 Millionen, gegenüber 57,5 Mio. USD zum Jahresende 2025, was operative Mittelabflüsse sowie den Abschluss eines Aktienrückkaufprogramms im Volumen von 15 Mio. USD im April 2026 widerspiegelt 28 30.
FY2025: Anika Therapeutics
Anika Therapeutics verzeichnete für das Gesamtjahr 2025 einen Umsatz von 112,8 Mio. USD, ein Rückgang von 6 % gegenüber 119,9 Mio. USD im Jahr 2024, da niedrigere Preise und Volumina im OEM Channel mit J&J MedTech, das 50 % des Umsatzes ausmachte, gegenüber 57 % im Jahr 2024, das 15 %ige Wachstum im Commercial Channel, angeführt vom Integrity Implant System, dessen Umsatz sich auf 6 Mio. USD mehr als verdoppelte, mehr als kompensierten 27 26. Anika Therapeutics schloss seine Portfoliorestrukturierung mit der Veräußerung von Parcus Medical im März 2025 ab, nachdem Arthrosurface im Oktober 2024 veräußert worden war, und konzentrierte seine Aktivitäten auf OA Pain Management und Regenerative Solutions 27. Die Bruttomarge für das Gesamtjahr sank von 63 % im Jahr 2024 auf 57 %, wobei in Q2 ein Tiefpunkt von 51 % erreicht wurde, bedingt durch Wertminderungen auf Vorräte und Ausschusskosten in Höhe von 3,0 Mio. USD infolge von Produktionsausbeuteproblemen; anschliessend erholte sie sich in Q4 auf 63 %, gestützt durch einen günstigen Produktmix und operative Hebelwirkung 22 26. Der GAAP-Betriebsverlust für das Gesamtjahr weitete sich auf $(11,1) Mio. USD aus, gegenüber $(5,1) Mio. USD im Jahr 2024, während sich der operative Cashflow von 5,4 Mio. USD im Vorjahr auf 11,2 Mio. USD verbesserte, was in erster Linie auf einen geringeren Nettoverlust und ein verbessertes Umlaufvermögen zurückzuführen ist 26 27. Im Bereich der Pipeline scheiterte die Hyalofast-Phase-III-FastTRACK-Studie im Juli 2025 daran, die vorab festgelegten co-primären Endpunkte für Schmerz und Funktion zu erreichen; das abschliessende PMA-Modul wurde dennoch im Oktober 2025 bei der FDA eingereicht, und im Januar 2026 wurde ein Mängelschreiben empfangen 22 24 26.
FY2024: Anika Therapeutics
Anika Therapeutics meldete für FY2024 einen Umsatz aus fortgeführten Geschäftsbereichen von 119,9 Mio. USD, ein Rückgang von 1 % gegenüber dem Vorjahr. Der Commercial-Channel-Umsatz stieg um 17 %, was jedoch durch einen Rückgang im OEM-Channel um 8 % aufgrund niedrigerer J&J MedTech-Umsätze ausgeglichen wurde; letztere machten 57 % des Gesamtumsatzes aus (17, 18). Die Bruttomarge sank von 68 % im Vorjahr auf 63 %, bedingt durch niedrigere Umsätze, eine Verschiebung im Produktmix sowie Bestandsbereinigungsaufwendungen. Das bereinigte EBITDA ging von 23,7 Mio. USD auf 15,5 Mio. USD zurück, was einen Anstieg der F&E-Aufwendungen um 17 % auf 25,5 Mio. USD für die Entwicklungsprogramme Hyalofast, Integrity und Cingal widerspiegelt (18). In Q3 2024 führte das Unternehmen eine strategische Portfolioumstrukturierung durch: Die Veräußerung von Arthrosurface wurde am 31. Oktober 2024 abgeschlossen und der geplante Verkauf von Parcus Medical angekündigt, um die Ressourcen auf die Kerntechnologie Hyaluronsäure und das Regenerative-Solutions-Portfolio zu konzentrieren (15, 18). Das Integrity Implant System erzielte in drei aufeinanderfolgenden Quartalen ein sequenzielles Operationswachstum von mehr als 40 % und erreichte seit seiner Markteinführung im November 2023 weltweit über 1.000 Fälle insgesamt; zudem wurde das erste modulare PMA-Modul für Hyalofast im Oktober 2024 bei der FDA eingereicht (17, 18). Anika Therapeutics beendete das Jahr mit 55,6 Mio. USD in liquiden Mitteln und ohne Schulden und gab eine FY2025-Prognose heraus, die ein Commercial-Channel-Umsatzwachstum von 12-18 % sowie eine bereinigte EBITDA-Marge von 8-10 % anstrebt (17).
FY2023: Anika Therapeutics
Anika Therapeutics meldete für FY2023 einen Umsatz von 120,8 Mio. USD. Die Segmente OA Pain Management sowie Joint Preservation and Restoration verzeichneten ein Wachstum gegenüber dem Vorjahr, das jedoch durch anhaltende Rückgänge im Bereich Non-Orthopedic-Produkte ausgeglichen wurde 17. Das operative Ergebnis für das Gesamtjahr betrug 0,8 Mio. USD und das bereinigte EPS 0,91 USD, was eine verbesserte zugrunde liegende operative Leistung widerspiegelt, trotz erhöhter nicht wiederkehrender Kosten aus dem Schiedsvergleich mit Parcus Medical und dem Aktionärsaktivismus, die vorwiegend im ersten Halbjahr anfielen 17. Der Nettoverlust weitete sich auf 82,7 Mio. USD aus, bzw. 5,64 USD je verwässerter Aktie, was vor allem auf eine nicht liquiditätswirksame Wertminderung von 62,2 Mio. USD zurückzuführen ist, die in Q4 2023 auf immaterielle Vermögenswerte aus den Akquisitionen von Arthrosurface und Parcus Medical im Jahr 2020 erfasst wurde 17 10. Der freie Cashflow war mit minus 7,2 Mio. USD negativ, und die liquiden Mittel beliefen sich zum Jahresende auf 68,7 Mio. USD ohne ausstehende Verbindlichkeiten 17. Anika Therapeutics kündigte Kostensenkungsmaßnahmen von rund 10 Mio. USD auf Jahresbasis an, darunter eine Reduzierung der Belegschaft um rund 9 % zum Ende von Q1 2024, und gab eine unternehmensweite strategische Überprüfung bekannt, bei der auch ein möglicher Verkauf als Alternative geprüft wird 9.
Glossar
- Umsatz: Erlöse aus Kundenverträgen nach Erlösschmälerungen, wie die Firma sie selbst als Umsatz führt; nicht Gesamtleistung, Bruttoumsatz, GMV oder Auftragseingang.
- Op. Ergebnis: Die operative Zeile der Gewinn- und Verlustrechnung; EBIT nur als markierter Rückfall, nie Ergebnis vor Steuern oder ordentliches Ergebnis.
- EBITDA ber.: Bereinigtes EBITDA, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP), nie abgeleitet.
- Nettoergebnis: Nettoergebnis, den Aktionären der Mutter zurechenbar, nach aufgegebenen Geschäftsbereichen; nicht das Ergebnis inklusive Minderheiten, nicht das Gesamtergebnis.
- EPS: Ergebnis je Aktie, verwässert, den Aktionären der Mutter zurechenbar; ein gedruckter Wert schlägt immer einen gerechneten, gerechnete Werte sind markiert.
- EPS ber.: Bereinigtes Ergebnis je Aktie, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP).
- FCF: Free Cashflow = operativer Cashflow minus Investitionen in Sachanlagen; die firmeneigene FCF-Kennzahl steht getrennt.
- OCF: Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit wie berichtet; IFRS-Firmen dürfen gezahlte Zinsen im Finanzierungs-Cashflow zeigen, daher nicht immer vergleichbar.
- Cash: Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, ohne Wertpapiere, sofern die Firma sie nicht als Teil der Position meldet.
- Net Debt: Nettoschuld = Finanzschulden ohne Leasingverbindlichkeiten minus Zahlungsmittel am selben Stichtag; die firmeneigene Netto-Position kann abweichen.
- *: abgeleitet, die Formel steht im Hover
- ≈: gerechnet, Näherung
- ~: unsicher; der Wert bleibt sichtbar, Urteile rechnen nicht damit
- °: per Dokument-Nachfrage repariert oder mit Beleg kuratiert
- EBIT: EBIT als Rückfall: die Gewinn- und Verlustrechnung führt keine operative Zeile
- basic: unverwässertes Ergebnis je Aktie als Rückfall, wenn verwässert fehlt
Quellen: Quartalsberichte, Geschäftsberichte und Investor-Relations-Dokumente
Alle Original-Dokumente, aus denen NadirAlpha diesen Report zur Anika Therapeutics Aktie gebaut hat: Quartals- und Geschäftsberichte, Ergebnismeldungen und Investor-Relations-Dokumente, nach Veröffentlichung sortiert, der Dokumenttyp ist der Link. Methodik NadirAlpha
Ältere Quellen (+16)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #202 | 10-K Geschäftsbericht | 2016-05-03 |
| #201 | 10-Q Quartalsbericht | 2016-08-01 |
| #204 | 10-K Geschäftsbericht | 2017-02-24 |
| #206 | 10-K Geschäftsbericht | 2017-02-24 |
| #203 | 10-Q Quartalsbericht | 2017-07-28 |
| #205 | 10-Q Quartalsbericht | 2018-07-31 |
| #207 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-02-27 |
| #209 | 10-K/A Geschäftsbericht, berichtigt | 2019-02-27 |
| #208 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-07-26 |
| #213 | 10-K Geschäftsbericht | 2020-03-06 |
| #210 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-05-22 |
| #211 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-07 |
| #212 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-11-05 |
| #214 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-05-07 |
| #215 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-08-06 |
| #216 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-11-05 |
FAQ zur Anika Therapeutics Aktie
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2027?
Ja. Das Management hat für FY2027 Ziele ausgegeben, unter anderem 2027 Commercial Channel revenue growth. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Welche Kennzahlen meldet Anika Therapeutics zusätzlich?
Wie berichtet für Q2 2026: Bruttomargin, Internationales Umsatzwachstum Q2, Internationaler Umsatz Q2, Umsatz kommerzieller Kanal Q2, Bereinigtes EBITDA-Margin Q2. Das Kapitel Gemeldete Kennzahlen listet jeden Wert mit Quelle. Der Umsatz ist gegliedert nach OEM-Kanal, OEM-Kanal, Vertriebskanal kommerziell, Schmerztherapie OA.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Anika Therapeutics?
NadirAlpha verlinkt im Quellen-Kapitel alle 47 verwendeten Originaldokumente (SEC-Filings): Quartalsbericht, Ergebnismeldung, Geschäftsbericht, jeweils mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.