ALX Oncology Aktie ALXO
ALX Oncology ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Krebsimmuntherapie-Kandidaten konzentriert. ALX Oncology Aktie (ALXO): Quartals- und Jahreszahlen seit 2023 aus Quartalsbericht und SEC-Filings: Umsatz, Ergebnis, Bilanz, Cashflow und die Guidance des Managements, jede Zahl mit Quelle. Stand 08/2026, Quartals-Turnus. Aktienanalyse von NadirAlpha. Die ALX Oncology Aktie (ALXO): Handelsplatz Nasdaq. NadirAlpha hat 38 Originaldokumente ausgewertet, jede Zahl automatisch gegengeprüft und mit der Fundstelle verlinkt; Quellenstand 08/2026. Zuletzt gemeldet (Q2 2026): Gesamtes Eigenkapital (30. Juni 2026), Gesamtes Eigenkapital (31. Dez. 2025). Jüngste Einordnung: Partnerschaft.
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Aktueller Stand bei ALX Oncology
Der aktuelle Stand bei ALX Oncology im Überblick, Zahlenstand Q2 2026, mit Kernzahlen und den wichtigsten Aussagen des Managements aus dem jüngsten Filing. Methodik NadirAlpha
Einordnung von NadirAlpha, Stand Q2 2026.
„Wir setzen unsere Strategie weiterhin mit Disziplin und Fokus um, treiben beide klinischen Programme auf bedeutende wertschöpfende Meilensteine hin voran. Die Patientenaufnahme in unsere ASPEN-09-Breast-Studie verläuft planmäßig, während wir auf einen Topline-Datenabruf von 80 Patienten Mitte 2027 hinarbeiten; ALX2004 schreitet unterdessen durch die Dosiseskalation voran, wobei erste Sicherheitsdaten noch in diesem Jahr erwartet werden. Die ermutigenden klinischen Daten, die wir auf dem ESMO Breast Cancer vorgestellt haben, stärken unser Vertrauen in die Biomarker-gesteuerte Strategie von evorpacept weiter, während ALX2004 als differenziertes, EGFR-gerichtetes ADC voranschreitet, das auf einem klinisch validierten Ziel mit breiter Anwendbarkeit bei mehreren EGFR-exprimierenden soliden Tumoren aufgebaut ist. Gemeinsam unterstreichen diese Programme die Breite unserer Pipeline. In Verbindung mit unserer soliden Bilanz, einem erfahrenen Führungsteam und mehreren bevorstehenden Katalysatoren ist ALX unserer Einschätzung nach gut positioniert, um innovative Therapien für Krebspatienten voranzutreiben und langfristigen Wert für die Aktionäre zu schaffen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Kernzahlen der ALX Oncology Aktie (Mio $)
NadirAlpha zeigt für ALX Oncology Geschäftsjahre, Halbjahre und Quartale untereinander, zuletzt Q2 2026; jede Zahl ist anklickbar und führt zu Rohwert, Fundstelle und Quelle. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Geschäftsjahre
| Periode | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | -104 | -101,7 | -1,90 | – | -84,1 | 26 |
| FY2024 | -142,5 | -134,8 | -2,58 | – | -121,9 | 17 |
| FY2023 | -170,3 | -160,8 | -3,74 | -3,23 | -130,4 | 9 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | FCF | Cash | Net Debt | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | -18 | -18 | -0,13 | -0,11 | -16,1 | 22,7 | -13 | 29 |
| 2026-Q1* | 2026-05-08 | -19 | -17,9 | -0,17 | -0,15 | -18,7 | 32,3 | -23,8 | 27 |
| 2025-Q4* | 2026-02-27 | -23 | -22,8 | -0,43*≈ | – | -19 | 16,4 | -6,6 | 125 |
| 2025-Q3* | 2025-11-07 | -22,5 | -22,1 | -0,41 | -0,36 | -17,1 | 23,4 | -13,3 | 23 |
| 2025-Q2* | 2025-08-12 | -26,6 | -25,9 | -0,49 | -0,44 | -23,5 | 19,3 | -9,3 | 21 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | -31,8 | -30,8 | -0,58 | -0,48 | -24,7 | 20,6 | -10,6 | 19 |
| 2024-Q4* | 2025-03-06 | -30,6 | -29,2 | -0,56*≈ | – | -32,1 | 17,6 | -7,7 | 118 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | -32,6 | -30,7 | -0,58 | -0,45 | -25,5 | 16,1 | -6,3 | 15 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | -41,5 | -39,4 | -0,76 | -0,62 | -26,7 | 15,5 | -5,8 | 13 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | -37,8 | -35,6 | -0,71 | -0,57 | -38,1 | 14 | -4,3 | 11 |
| 2023-Q4* | 2024-03-07 | -48 | -45,5 | -1,06*≈ | -0,90≈ | -39,8 | 22,4 | -12,8 | 110 |
| 2023-Q3* | 2023-11-13 | -53,3 | -51 | -1,24 | -1,07 | – | 19,6 | -10 | 7 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | -36,8 | -34,2 | -0,84 | -0,68 | -33,5 | 38 | -28,5 | 5 |
| 2023-Q1* | 2023-05-11 | -32,2 | -30,2 | -0,74 | -0,58 | -28,5 | 63,2 | -53,7 | 3 |
Bilanz & Cashflow von ALX Oncology (Mio $)
NadirAlpha stellt für ALX Oncology Zahlungsmittel, Schulden, operativen Cashflow und Investitionen je Periode nebeneinander, Bilanzwerte zum Stichtag, Flussgrößen für den Zeitraum. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Geschäftsjahre
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-03-09 | 16,4 | 9,7 | -6,6 | 0,7 | -84,1 | 0,2 | -84,4 | 26 |
| FY2024 | 2025-03-06 | 17,6 | 9,9 | -7,7 | 0,9 | -121,9 | 0,4 | -122,4 | 17 |
| FY2023 | 2024-03-07 | 22,4 | 9,6 | -12,8 | 0,8 | -130,4 | 1,3 | -131,6 | 9 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 22,7 | 9,7 | -13 | 0,1 | -16,1 | 0 | -16,1 | 29 |
| 2026-Q1 | 2026-05-08 | 32,3 | 8,5 | -23,8 | 0,1 | -18,6 | 0,1 | -18,7 | 27 |
| 2025-Q4 | 2026-02-27 | 16,4 | 9,7 | -6,6 | 0,2 | -19 | 0 | -19 | 125 |
| 2025-Q3 | 2025-11-07 | 23,4 | 10,1 | -13,3 | 0,2 | -17,1 | 0,1 | -17,1 | 23 |
| 2025-Q2 | 2025-08-12 | 19,3 | 10 | -9,3 | 0,2 | -23,4 | 0 | -23,5 | 21 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 20,6 | 10 | -10,6 | 0,2 | -24,7 | 0,1 | -24,7 | 19 |
| 2024-Q4 | 2025-03-06 | 17,6 | 9,9 | -7,7 | 0,2 | -32 | 0,1 | -32,1 | 118 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 16,1 | 9,8 | -6,3 | 0,2 | -25,4 | 0,1 | -25,5 | 15 |
| 2024-Q2 | 2024-08-12 | 15,5 | 9,8 | -5,8 | 0,2 | -26,6 | 0,1 | -26,7 | 14 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 14 | 9,7 | -4,3 | 0,2 | -37,9 | 0,1 | -38,1 | 11 |
| 2023-Q4 | 2024-03-07 | 22,4 | 9,6 | -12,8 | 0,2 | -39,7 | 0,1 | -39,8 | 110 |
| 2023-Q3 | 2023-11-13 | 19,6 | 9,6 | -10 | 0,2 | -31,2 | – | – | 7 |
| 2023-Q2 | 2023-08-10 | 38 | 9,5 | -28,5 | 0,2 | -31,7 | 1,7 | -33,5 | 5 |
| 2023-Q1 | 2023-05-11 | 63,2 | 9,4 | -53,7 | 0,2 | -27,8 | 0,7 | -28,5 | 3 |
ALX Oncology Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 2/2)
Was ALX Oncology für Q2 2026 und danach in Aussicht gestellt hat und ob die Ziele erreicht wurden; Spannen zählen als erreicht, wenn der Ist-Wert innerhalb liegt. Methodik NadirAlpha
Richtung: bestätigt Einordnung: offen
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2027-Q1 | 2025-11-07 | Liquiditätsreichweite | 1 | 24 | ||
| 2026-Q4 | 2025-05-08 | Liquiditätsreichweite | 4 | – | 20 |
ALX Oncology Aktie: Kurs & Chart
Kursverlauf der ALX Oncology Aktie (ALXO) als TradingView-Chart, erst nach Klick geladen, daneben der Verlauf der Kennzahlen aus den Tabellen. Methodik NadirAlpha
Tageskerzen mit News- und Earnings-Markern. Lädt erst auf Klick.
Ereignis-Timeline von ALX Oncology
NadirAlpha ordnet 34 Ereignisse von ALX Oncology je Quartal ein, jüngste zuerst, jedes mit Quellen-Ziffer und Ereignis-Typ, Zitate des Managements als O-Ton am Anfang des Quartals. Methodik NadirAlpha
2026 · 5 Ereignisse
Der Nettoverlust verbesserte sich auf 18 Mio. US-Dollar gegenüber 25,9 Mio. US-Dollar in Q2 2025; das Ausbleiben einer im Vorjahr verbuchten Wertminderung auf Nutzungsrechte von 3,2 Mio. US-Dollar trug zur Verbesserung bei 30
Daten aus der Phase-1b/2-Studie mit Evorpacept plus Zanidatamab (Jazz Pharmaceuticals), praesentiert beim ESMO Breast Cancer 2026, zeigten vielversprechende und dauerhafte Ansprechen; die Patientenaufnahme in ASPEN-09-Breast verlaueft planmaessig für Topline-Daten von 80 Patienten Mitte 2027 30
„Wir sind ermutigt durch die gestern auf dem ESMO Breast Cancer 2026-Kongress vorgestellten Daten, die das Potenzial unseres CD47-Inhibitors evorpacept bekräftigen, dauerhafte Ansprechen bei Patienten mit HER2-positiven Krebserkrankungen zu erzielen, die hohe CD47-Spiegel exprimieren. In Verbindung mit den früheren Ergebnissen aus der ASPEN-06-Studie bei Magenkrebs validieren diese Erkenntnisse unsere Entwicklungsstrategie und stärken unser Vertrauen in die laufende Phase-2-Studie ASPEN-09-Breast. Darüber hinaus sind wir mit dem Fortschritt der Phase-1-Studie für ALX2004 zufrieden, die planmäßig verläuft und in diesem Jahr Sicherheitsdaten zur Dosiseskalation berichten soll. Mit einer gestärkten Bilanz sind wir gut positioniert, um wichtige Datenabrechnungen aus beiden laufenden klinischen Programmen zu liefern.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Nettoverlust verbesserte sich um 42 % auf 17,9 Mio. US-Dollar gegenüber 30,8 Mio. US-Dollar in Q1 2025; die F&E-Aufwendungen sanken um 43 % auf 13,6 Mio. US-Dollar infolge des Personalabbaus 2025 und einer geringeren Anzahl aktiver Studien 27
Die ASPEN-09-Breast-Studie wurde auf ein einarmiges CD47-selektives Design umgestellt; der erste Patient erhielt im Januar 2026 die Studienmedikation; eine explorative Analyse von ASPEN-06 zeigte eine ORR von 65,0 % bei CD47-hoch-Patienten gegenüber 26,1 % im Kontrollarm 27
Das registrierte Eigenkapitalangebot wurde am 2. Februar 2026 abgeschlossen; 76.979.112 Aktien und 18.574.120 vorfinanzierte Optionsscheine wurden zu 1,57 US-Dollar je Aktie ausgegeben; Nettoemissionserlöse 140,4 Mio. US-Dollar 28
2025 · 11 Ereignisse
„Durch die konsequente Umsetzung unserer gezielten klinischen Entwicklungsstrategie im Jahr 2025 haben wir uns in die Lage versetzt, in den kommenden 12 bis 18 Monaten mehrere bedeutende Katalysatoren in den klinischen Programmen für evorpacept und ALX2004, zwei potenziell best- und first-in-class-Wirkstoffe, zu erreichen. Wir freuen uns besonders darüber, dass aktuelle Topline-Biomarkerdaten aus der Phase-1b/2-Studie zur Bewertung von evorpacept in Kombination mit Zanidatamab bei fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs die Ergebnisse aus der ASPEN-06-Studie bei HER2-positivem Magenkrebs bekräftigen und darauf hindeuten, dass CD47 ein prädiktiver Biomarker für das Ansprechen auf evorpacept ist. Diese Erkenntnisse stärken unser Vertrauen in die laufende Phase-2-Studie ASPEN-09-Breast, in der wir das Ansprechen der Patienten nach CD47-Spiegel bewerten werden, um das prädiktive Potenzial dieses Biomarkers bei Patienten mit HER2-positiver Erkrankung, die nach ENHERTU progredient ist, weiter zu definieren. Darüber hinaus sind wir mit dem klinischen Fortschritt von ALX2004 zufrieden, das in der laufenden Phase-1-Studie die ersten beiden Dosiskohorten erfolgreich abgeschlossen hat. Das Potenzial dieser beiden neuartigen Therapien, verbunden mit unserem erheblichen Fortschritt in den jeweiligen klinischen Programmen, hat zum erfolgreichen Abschluss unserer jüngsten Finanzierungsrunde beigetragen. Mit unserer neu gestärkten Bilanz haben wir nun die Möglichkeit, robustere und aussagekräftigere Datenabrechnungen aus beiden laufenden klinischen Programmen zu liefern, wie in unseren Meilenstein-Updates zum Ausdruck kommt.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Nettoverlust für FY2025 sank um 25 % auf 101,7 Mio. USD gegenüber 134,9 Mio. US-Dollar im Jahr 2024, getrieben durch um 34 % niedrigere F&E-Aufwendungen nach Abschluss der Herstellungsaktivitaeten und dem Personalabbau 26
Die ASPEN-09-Breast-Studie wurde von 80 auf bis zu 120 Patienten ausgeweitet; Topline-Daten werden für Mitte 2027 erwartet; die CD47-Ueberexpression wurde als praediktiver Biomarker bei Magen- und Brustkrebs validiert 25
„Wir freuen uns, dieses Wochenende auf der SITC Daten aus einer Analyse unserer ASPEN-06-Studie vorzustellen, die einen überzeugenden Nutzen in allen gemessenen Endpunkten für Patienten mit stark CD47-exprimierendem HER2-positivem Magenkrebs belegen, die mit Evorpacept in Kombination mit Trastuzumab, Ramucirumab und Paclitaxel behandelt wurden. Diese Erkenntnisse leiten unsere gezielte klinische Entwicklungsstrategie für Brustkrebs, bei der wir Patienten mit HER2-positiven Tumoren aufnehmen werden, die zuvor ENHERTU® erhalten haben, und wir werden die Ansprechen nach CD47-Expressionsniveau in unserer Phase-2-Studie ASPEN-09-Breast Cancer bewerten. Zudem sind wir begeistert vom Fortschritt unseres klinischen ALX2004-Programms, in dem wir derzeit die zweite Dosiskohorte bei 2 mg/kg aufnehmen, nachdem die erste Dosiskohorte bei 1 mg/kg abgeschlossen wurde, ein Meilenstein für dieses Phase-1-Programm. Wir freuen uns darauf, in der ersten Jahreshälfte des nächsten Jahres ein Update mit ersten Sicherheitsdaten aus diesem Programm zu liefern. Angesichts der vielversprechenden präklinischen Befunde, die wir bislang für ALX2004 beobachtet haben und die ein günstiges Toxizitätsprofil sowie eine potente antitumorale Aktivität belegen, bleiben wir sehr optimistisch hinsichtlich des Erfolgspotenzials dieses Ansatzes bei der Behandlung von EGFR+-Tumoren.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Evorpacept in Kombination mit PD-1-Inhibitoren nach den Misserfolgen von ASPEN-03 und ASPEN-04 eingestellt; Strategiewechsel hin zu Anti-Krebs-Antikoerpern, die antikörperabhängige zellulaere Phagozytose induzieren 24
ALX2004 Phase 1 im August 2025 gestartet; erste Dosiskohorte mit 1 mg/kg freigegeben; zweite Kohorte mit 2 mg/kg in der Rekrutierung; erste Sicherheitsdaten planmaessig für 1H 2026 erwartet 24
Anforderung an den Mindestgebotspreis der Nasdaq im September 2025 wieder erfuellt, nachdem die Aktie im April 2025 30 aufeinanderfolgende Handelstage unter 1,00 USD gehandelt worden war 23
„Im zweiten Quartal erzielten wir bedeutende Fortschritte sowohl in unserem Evorpacept- als auch in unserem ALX2004-Programm. Im Rahmen des Evorpacept-Programms freuen wir uns, Daten vorzustellen, die das Potenzial der CD47-Expression als prädiktiven Biomarker belegen, und eine klare Möglichkeit aufzeigen, Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten den größten Nutzen erzielen. In dieser vorausgeplanten Analyse zeigte sich, dass Patienten mit hoher CD47-Expression das klinisch bedeutsamste Ansprechen auf Evorpacept erzielten. Diese Erkenntnisse prägen unsere klinische Entwicklungsstrategie bei Brustkrebs und unterstützen das Potenzial, gezielte onkologische Ansätze bei weiteren Tumortypen zu verfolgen, angesichts der weitverbreiteten Überexpression von CD47 bei soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen. Wesentlich ist, dass unsere Optimierung des klinischen Evorpacept-Programms unsere Cash-Runway bis ins erste Quartal 2027 verlängert hat und uns damit solide positioniert, um mehrere Datenmeilensteine in unserer Pipeline zu erreichen. Darüber hinaus liegt die Umsetzung des Phase-1-Programms unseres hochdifferenzierten ADC-Kandidaten ALX2004, der ein Best-in-Class-Potenzial für die Behandlung EGFR-exprimierender solider Tumoren aufweist, planmäßig, und wir rechnen damit, diesen Monat den ersten Patienten zu dosieren. Abschließend freue ich mich, bekanntzugeben, dass Dr. Dan Curran in den Board of Directors berufen wurde. Dr. Currans herausragende Laufbahn und seine umfassende Erfahrung in den Bereichen Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Unternehmensstrategie und Geschäftsentwicklung werden wertvolle Perspektiven bieten, um ALX Oncology in den kommenden Monaten zu wichtigen Wendepunkten zu führen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Nettoverlust 25,9 Mio. USD gegenüber 39,4 Mio. USD im Vorjahresquartal; F&E-Aufwendungen um 48 % auf 18,0 Mio. USD gesunken, hauptsaechlich infolge geringerer Herstellungskosten und Personalabbaus 22
„Im ersten Quartal des Jahres konzentrierten wir unsere Entwicklungsstrategie für Evorpacept auf die Kombinationen mit Anti-Krebs-Antikörpern, da wir nun einen Machbarkeitsnachweis für diesen Mechanismus bei Magenkrebs, Brustkrebs und NHL haben. Zusätzlich zum Evorpacept-Programm diversifizierten wir unsere Pipeline, indem wir unseren intern entwickelten ADC-Kandidaten ALX2004 durch die IND-Zulassung geführt haben, und freuen uns darauf, bis zur Jahresmitte mit der Aufnahme in die klinische Studie für diesen potenziell ersten und klassenbesten EGFR-ADC zu beginnen. Wir trafen auch die schwierige, aber wichtige Entscheidung, das Unternehmen zu verschlanken und dadurch die Cash-Runway bis Q4 2026 zu verlängern. Wir sind nun voll darauf fokussiert, den validierten Wirkmechanismus von Evorpacept in Kombination mit Anti-Krebs-Antikörpern zu verfolgen und im Jahr 2026 Daten bei Brustkrebs in Kombination mit HERCEPTIN®, bei Kolorektalkrebs in Kombination mit ERBITUX® sowie von ALX2004 zu liefern.“
(Übersetzung, Original im Hover)
FDA-Leitlinie (April 2025): ASPEN-06-Phase-2-Daten nicht für eine beschleunigte Zulassung bei Magenkrebs qualifiziert; für einen Zulassungsweg ist eine Phase-3-Studie gegenüber ENHERTU erforderlich 19
ASPEN-03 und ASPEN-04 haben primaere Endpunkte in der Erstlinie bei HNSCC nicht erreicht; Evorpacept mit Pembrolizumab zeigte keine verbesserte ORR; ASPEN-07-Programm für Urothelkarzinom eingestellt 19 20
ALX2004 EGFR-gerichtetes ADC: IND im Maerz 2025 eingereicht; FDA-Freigabe im April 2025 zur Einleitung einer Phase-1-Studie bei soliden Tumoren mit EGFR-Expression erhalten 19
2024 · 9 Ereignisse
„Im Jahr 2024 erzielten wir starke Fortschritte und hielten die Dynamik in unserem klinischen Entwicklungsprogramm aufrecht, das Evorpacept als potenziell ersten und klassenbesten CD47-Blocker evaluiert, der in der Lage ist, Ansprechen auf eine Vielzahl wichtiger, verfügbarer Therapien über ein breites Spektrum von Krebstypen hinweg zu vertiefen und zu verstärken. Mit mehreren wichtigen klinischen Studienergebnissen, bedeutender Dynamik in unseren laufenden klinischen Studien und wichtigen Ergänzungen in unserem Führungsteam haben wir ALX Oncology für kurz- und langfristigen Erfolg positioniert. Gestern teilten wir im Rahmen unseres R&D Day-Webcasts Updates dazu mit, wie wir Betrieb und Kapital priorisieren, um unsere neuen und laufenden klinischen Programme zu unterstützen, die voraussichtlich unsere Cash-Runway bis ins vierte Quartal 2026 verlängern werden, einschließlich der schwierigen Entscheidung, unsere Organisation entsprechend diesen Prioritäten zu verschlanken.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Personalabbau um ca. 30 %, vorwiegend in der praeklinischen Forschung, umgesetzt, um klinische Wirkstoffe zu priorisieren und die Barliquiditaet bis Q4 2026 zu strecken 18
Aktualisierte ASPEN-06-Daten (Datenschnitt Dezember 2024) zeigten für die Evorpacept-Kombination eine bestaettigte ORR von 48,9 % gegenüber 24,5 % in der Kontrollgruppe, mit einer medianen Ansprechdauer von 15,7 Monaten gegenüber 9,1 Monaten bei HER2-positivem Magen-/GEJ-Krebs 18
Phase-1b/2-Studie von Evorpacept mit Zanidatamab zeigte eine bestaettigte ORR von 55,6 % bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs 18
„Im dritten Quartal erzielten wir erhebliche klinische Fortschritte, insbesondere durch die Bekanntgabe von Topline-Daten aus unserer Phase-2-Studie ASPEN-06, in der unser Leitkandidat evorpacept als erster und einziger CD47-blockierender Wirkstoff einen dauerhaften klinischen Nutzen und ein gut vertraegliches Sicherheitsprofil in einer prospektiven randomisierten klinischen Studie zeigte. Diese Ergebnisse lieferten eine weitere Bestätigung für den neuartigen Wirkmechanismus von evorpacept und unser umfangreiches klinisches Programm für evorpacept. Wir rechnen damit, in naher Zukunft mehrere weitere klinische Meilensteine zu erreichen, die evorpacept auf dem Weg zu einer erstklassigen, kombinierbaren Therapieoption über ein breites Spektrum von Krebsarten voranbringen könnten.“
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Nettoverlust auf 30,7 Mio. USD von 50,9 Mio. USD im Jahresvergleich verringert; F&E-Aufwendungen um 42 % gesunken, hauptsaechlich aufgrund des Abschlusses der Herstellung von klinischen Prüfungsматериалien Anfang 2024 (Basiseffekt Vorjahr) 15
Von Sanofi mitgestuetzte UMBRELLA-Phase-1/2-Studie von Evorpacept mit Isatuximab und Dexamethason bei rezidiviertem oder refraktaerem multiplem Myelom: Patientendosierung im September 2024 begonnen 16
„Unser Team macht weiterhin erhebliche Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer evorpacept-Entwicklungspipeline über mehrere onkologische Indikationen hinweg. Datenergebnisse aus unseren klinischen Phase-1- und Phase-2-Studien unterstreichen das Potenzial von evorpacept als disruptive Therapie in Kombination mit Antikoerper-basierten Krebstherapien und ADCs. Insbesondere das juengste Ergebnis der klinischen Phase-2-Studie ASPEN-06 bei Patienten mit vorbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs stellt einen bedeutenden Wachstumsmeilenstein für das Unternehmen dar. Wir sind gut positioniert, um auf unseren Errungenschaften des zweiten Quartals aufzubauen und in den kommenden Monaten weiter auf unsere erwarteten Meilensteine hinzuarbeiten.“
(Übersetzung, Original im Hover)
ASPEN-06 Phase 2 Top-line: Evorpacept-Kombination erzielte eine bestaettigte ORR von 40,3 % gegenüber 26,6 % im Kontrollarm bei HER2-positivem Magen-/GEJ-Krebs; 54,8 % gegenüber 23,1 % in der Teilpopulation mit frischer HER2-positiver Biopsie 13
ASPEN-07 Phase 1 zeigte, dass Evorpacept plus Enfortumab Vedotin bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom eine unbestaettigte ORR von 61 % gegenüber einem Einzelwirkstoff-Referenzwert von 41 % erreichte 13
„Wir traten in das Quartal mit erheblichem Schwung ein, nachdem wir im vierten Quartal 2023 einen entscheidenden validierenden Entwicklungsmeilenstein für unseren Plattformwirkstoff evorpacept erreicht hatten, indem wir positive Ergebnisse in einer vordefinierten randomisierten Zwischenanalyse der Phase-2-Studie von ASPEN-06 beim fortgeschrittenen HER2-positiven Magen-/GEJ-Krebs berichteten und damit der erste CD47-Blocker wurden, der in einer globalen randomisierten Studie bei soliden Tumoren eine antitumorale Aktivitaet nachwies. Im Anschluss an diese herausragende Leistung konzentrierten sich unsere Aktivitaeten im ersten Quartal darauf, eine optimale klinische und operative Umsetzung sicherzustellen, während wir unsere umfangreiche und weiter reifende klinisch-stufen-Pipeline erstklassiger Onkologieprogramme vorantreiben, die in den kommenden Monaten mehrere wertbeeinflussende Datenpunkte liefern werden.“
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ASPEN-02-Studie mit Azacitidin hat einen dritten Wirkmechanismus bei MDS nicht bestätigt; Ressourcen auf Anti-Krebs-Antikoerper- und PD-1/PD-L1-Kombinationen umgeschichtet 11
FDA hat die IND für ALTA-002 im Maerz 2024 freigegeben und damit die Phase-1-Evaluation eines SIRPa-Antikoerpers in Kombination mit einem TLR9-Agonisten bei fortgeschrittenen soliden Tumoren ermoeglicht 11
2023 · 9 Ereignisse
„Das vergangene Jahr erwies sich als eine bedeutende Wachstumsphase für ALX Oncology, die durch die positiven Ergebnisse von evorpacept in der vordefinierten randomisierten Zwischenanalyse der Phase-2-Studie ASPEN-06 beim fortgeschrittenen HER2-positiven Magen-/GEJ-Krebs gepraegt wurde. Dieses Ergebnis ist besonders bedeutsam, da es die erste vielversprechende Aktivitaet in einer randomisierten Studie bei soliden Tumoren im CD47-Bereich darstellt und die Differenzierung von evorpacept weiter unterstreicht. In den nächsten 12 bis 18 Monaten erwarten wir die Berichterstattung über mehrere wertbeeinflussende Datenpunkte mit dem Ziel, das Potenzial von evorpacept über Antikoerper-basierte Krebstherapien hinaus durch laufende Kombinationsstudien mit ADCs und Checkpoint-Inhibitoren auszubauen. Mit neun laufenden Studien besteht unser Ziel darin, den Wert von evorpacept auf weitere Tumorarten auszuweiten, darunter Brustkrebs, NHL, multiples Myelom und Harnblasenkarzinom, sowie unsere Bemuehungen zur Identifizierung neuer Indikationen rund um diesen hochgradig differenzierten Wirkstoff zu beschleunigen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Vollständige Ergebnisse der ASPEN-06 Phase 2/3 für Juni oder Juli 2024 erwartet; Top-line-Ergebnisse von ASPEN-03 und ASPEN-04 bei HNSCC für Q4 2024 oder Q1 2025 erwartet 9
Positive vorgeplante Phase-2-Zwischenauswertung von ASPEN-06 im Oktober 2023 bekanntgegeben: 52 % bestaettigte ORR für die Evorpacept-Kombination gegenüber 22 % für die Kontrolle bei fortgeschrittenem HER2-positivem Magen-/GEJ-Krebs 9
Anschlussoeffenliche Angebotsplatzierung im Oktober 2023 abgeschlossen, mit einem Nettoemissionserloes von ca. 58,9 Mio. USD; die angegebene operative Reichweite wurde von Mitte 2025 auf Anfang 2026 verlängert 9
„Das vergangene Quartal erwies sich als wichtiger Wachstumsmeilenstein für das Unternehmen, der durch die herausragenden Zwischenergebnisse der klinischen Phase-2-Studie ASPEN-06 unterstrichen wurde, die erneut das erstklassige Sicherheitsprofil und den einzigartigen Wirkmechanismus von evorpacept belegten. Mit dieser zusätzlichen klinischen Bestätigung bei Magenkrebs und nach dem Abschluss einer ueberzeichneten oeffentlichen Kapitalerhoehung beschleunigen wir nun unser Portfolio klinischer Programme, in denen evorpacept mit Antikoerper-basierten Krebstherapien sowie mit ADCs und PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren kombiniert wird, und gehen mit erheblichem Schwung in die letzten Monate des Jahres 2023.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Neuausrichtung der Führung im September 2023: Jason Lettmann wurde zum Chief Executive Officer ernannt, Jaume Pons wechselte in die Position des President und Chief Scientific Officer 8
Entwicklung von evorpacept in Kombination mit Azacitidin wurde für MDS (ASPEN-02) und AML (ASPEN-05) eingestellt, nachdem Phase-1b-Daten eine unzureichende Aktivität zur Unterstützung einer Phase-2-Progression gezeigt hatten 5
„Das zweite Quartal erwies sich als ein wichtiger Fortschrittsabschnitt, in dem wir Schlüsselprogramme vorantrieben und die Entwicklungsstrategie für evorpacept, unser Plattform-Asset, verfeinerten. Obwohl die Wirksamkeitsergebnisse aus ASPEN-02 keine weitere gesponserte klinische Evaluierung bei MDS rechtfertigen, bleiben wir in unserer Überzeugung unerschütterlich, dass der primäre Wirkmechanismus von evorpacept im Vergleich zu anderen CD47-Blockern einzigartig ist, wenn es mit Anti-Krebs-Antikörpern, ADCs oder Immun-Checkpoint-Inhibitoren kombiniert wird. Evorpacept wurde rational mit einer inaktiven Fc-Domäne für verbesserte Sicherheit und Synergien mit Anti-Krebs-Antikörper-basierten Regimen wie Herceptin, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten sowie PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie KEYTRUDA (Pembrolizumab) konzipiert. Das Unternehmen wird künftig klinische Studien durchführen, in denen diese mechanistische Rationale erfüllt ist. Wir gehen in die zweite Hälfte des Jahres 2023 mit ausreichender Finanzierung und dem nötigen Schwung, um unsere Pipeline therapeutischer Kandidaten voranzutreiben, angeführt von ASPEN-06, einer randomisierten Phase-2-Studie, die Herceptin, CYRAMZA und Paclitaxel zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Magen- oder gastroösophagealem Übergangs- (GEJ-)Krebs kombiniert.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Europäische Kommission erteilte evorpacept im Juni 2023 die Zulassung als Arzneimittel für seltene Krankheiten (Orphan Drug Designation) für Magenkrebs 9
Im April 2023 wurde eine klinische Studienkooperation mit Sanofi angekündigt, um evorpacept in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zu evaluieren 3
„Wir freuen uns auf wichtige Ergebnisse in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 aus ASPEN-06, einer randomisierten Phase-2-Studie zu evorpacept in Kombination mit Trastuzumab, Paclitaxel und CYRAMZA zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Magen-/gastroösophagealem Übergangskrebs, sowie aus ASPEN-02, einer klinischen Phase-1b-Studie zu evorpacept in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen. Darüber hinaus sind wir in Zusammenarbeit mit Tallac Therapeutics weiterhin auf Kurs, in der ersten Jahreshälfte einen Antrag auf Zulassung als Prüfpräparat (Investigational New Drug) für ALTA-002, ein SIRPa-Toll-like-Rezeptor-Agonist-Antikörper-Konjugat, einzureichen, das unsere Immun-Onkologie-Pipeline über evorpacept hinaus erweitern wird.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Erster Patient in der I-SPY-PI-Studie dosiert, in der evorpacept mit ENHERTU bei nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem und HER2-niedrigem Brustkrebs kombiniert wird 4
Die Phase-1-Studie ASPEN-07 wurde im Februar 2023 initiiert und evaluiert evorpacept in Kombination mit Enfortumab Vedotin als Zweitlinientherapie bei Urothelkarzinom 3
Geschäftsmodell von ALX Oncology
Das Geschäftsmodell von ALX Oncology in Kurzform: Produkte, Kunden und Erlösquellen, wie das Unternehmen sie selbst in seinen Berichten beschreibt. Methodik NadirAlpha
ALX Oncology ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Krebsimmuntherapie-Kandidaten konzentriert. Sein Leitprogramm, evorpacept (ALX148), ist ein Anti-CD47-Fusionsprotein, das darauf ausgelegt ist, das 'Friss mich nicht'-Signal zu blockieren, mit dem Krebszellen der phagozytischen Immunzerstorung entgehen, und wird in Kombination mit zugelassenen Onkologika bei mehreren Tumorarten untersucht. ALX Oncology entwickelt zudem ALX2004, ein Antikorper-Wirkstoff-Konjugat, das auf HER2-exprimierende Tumore abzielt. ALX Oncology erzielt keine Produkterlose und finanziert den Betrieb durch Eigenkapitalemissionen, Fremdkapitalfinanzierungen und mogliche kunftige Partnerschaften.
Kurstreiber der ALX Oncology Aktie
Was den Geschäftsverlauf von ALX Oncology laut Management bestimmt, zusammengefasst aus den Berichten bis Q2 2026. Methodik NadirAlpha
ALX Oncology ist ein klinisch-phasenstaendiges Onkologieunternehmen ohne Produktumsätze, sodass sein Wert am Studienfortschritt statt an Verkaufszahlen hängt; es verzeichnet wiederkehrende operative Verluste von -18 Mio. USD in 2026-Q2, finanziert aus einem Kassenbestand von 22,7 Mio. USD, was bevorstehende Studienergebnisse zum zentralen Kurstreiber macht 30
ALX Oncology hat für seine ASPEN-Breast-Phase-2-Studie einen Zwischendaten-Readout für Q3 2026 in Aussicht gestellt 22 sowie einen abschliessenden Readout aus der ASPEN-09-Breast-Phase-2-Studie für Mitte 2027; das Ergebnis dieser Studien ist noch nicht bekannt 30
Evorpacept des Unternehmens wird im Rahmen von Kooperationen untersucht, darunter eine Sanofi-Kombination mit Isatuximab-irfc, bei der im September 2024 der erste Patient die Studienmedikation erhielt 27, sowie explorative Biomarker-Analysen von Jazz Pharmaceuticals, die im Mai 2026 vorgestellt wurden und ein anhaltendes externes Interesse an dem Wirkstoff belegen 27
Der quartalsweise operative Verlust von ALX Oncology ist in den juengsten Perioden gesunken, von -31,8 Mio. USD in 2025-Q1 auf -18 Mio. USD in 2026-Q2 125; der aktuelle Rentabilitätsaenderungsindikator weist auf eine sich verringernde Verlusthoehe hin
ALX Oncology hielt zum 2026-Q2 einen Kassenbestand von 22,7 Mio. USD, gegenüber 32,3 Mio. USD zum 2026-Q1; der Bestand wurde historisch durch Folgeplatzierungen gestützt, wie etwa das Angebot im Oktober 2023 17
Branchen-Trend: ALX Oncology ist in der klinisch-phasenstaendigen Entwicklung von Onkologiemedikamenten taetig, wo es keine Umsatz- oder Margenkennzahlen gibt und der Fortschritt anhand von Studienmeilensteinen und Pipeline-Ergebnissen statt anhand von Nachfragekennzahlen gemessen wird. Der Mittelabfluss und die operativen Verluste des Unternehmens bleiben erheblich, haben sich jedoch in den juengsten Quartalen rückläufig entwickelt 125.
Produkte & Meldungen von ALX Oncology (78/190 aktiv+aktuell)
190 Produkt-Meldungen von ALX Oncology seit 2023, nach Jahr gruppiert; aktiv heißt in den jüngsten Berichten weiterhin erwähnt, nichts wird gelöscht. Methodik NadirAlpha
Status: GeplantEingeführt
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2027 | |||
| Phase-2-Studie ASPEN-09 Brustkrebs: Topline-Daten von 80 Patienten | 2027-06 | 25 | |
| Phase-2-Studie ASPEN-09-Breast: Topline-Datenauswertung | 2027 | 28 | |
| ASPEN-09-Breast Phase-2-Studie: Topline-Auswertung | 2027 | 30 | |
| 2026 | |||
| ASPEN-Breast Zwischenauswertung | 2026-09 | 22 | |
| ASPEN-09-Breast Krebs: Zwischenauswertung | 2026-09 | 24 | |
| Phase-1b/2-Studie: Datenpraesentation Evorpacept plus Zanidatamab bei HER2-positivem Brustkrebs | 2026-05 | 28 | |
| Jazz Pharmaceuticals: explorative Biomarker-Analysen praesentiert | 2026-05 | 27 | |
| Vollständige Biomarker-Analyse aus Phase-1b/2-Studie Evorpacept-Zanidatamab | 2026-05 | 25 | |
| Jeff Knight zum Chief Development and Operating Officer ernannt | 2026-04 | 28 | |
| Registrierte Kapitalerhoehung abgeschlossen | 2026-02 | 28 | |
| ASPEN-09-Breast: erster Patient behandelt | 2026-01 | 27 | |
| ASPEN-09-Breast klinische Studie | 2026-01 | 29 | |
| ASPEN-09-Breast Phase-2-Studie bei HER2-positivem Brustkrebs | 2026-01 | 26 | |
| ALX2004 dritte Dosiskohorte Einschluss gestartet (2x) | 2026-01 | 29 | |
| ASPEN-CRC Sicherheits- und fruehe Wirksamkeitsdaten | 2026 | 20 | |
| ASPEN-Breast Zwischenergebnisse | 2026 | 20 | |
| ALX2004 Sicherheitsdaten (6x) | 2026 | 30 | |
| 2025 | |||
| I-SPY TRIAL Phase-1b-Topline-Ergebnisse (Brustkrebs mit ENHERTU) | 2025-12 | 13 | |
| I-SPY TRIAL Phase-1b-Ergebnisse (Brust mit fam-Trastuzumab Deruxtecan) | 2025-12 | 16 | |
| ASPEN-Breast Studie erste Patientendosierung | 2025-12 | 22 | |
| ASPEN-09-Breast Cancer Phase-2-Studie erster Patient eingeschlossen | 2025-12 | 24 | |
| ASPEN-06 Studiendaten-Praesentation | 2025-12 | 22 | |
| ASPEN-06 klinische Studie Magenkrebsdaten | 2025-11 | 24 | |
| Sanofi-Kooperation Dosiseskalationsphase abgeschlossen | 2025-08 | 27 | |
| ASPEN-CRC Studie pausiert | 2025-08 | 27 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie pausiert | 2025-08 | 26 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie bei Darmkrebs pausiert | 2025-08 | 26 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie pausiert | 2025-08 | 21 | |
| ASPEN-09-Breast auf einarmiges Design geaendert (2x) | 2025-08 | 27 | |
| ALX2004 erster Patient dosiert Phase 1 | 2025-08 | 27 | |
| ALX2004 Phase-1-Studie erster Patient dosiert | 2025-08 | 26 | |
| ALX2004 Phase-1-Studie Aufnahme erster Patienten eingeleitet | 2025-08 | 24 | |
| ALX2004 Phase-1-Studie erste Patientendosierung | 2025-08 | 22 | |
| ALX2004 Phase-1-Studie bei EGFR-exprimierenden soliden Tumoren | 2025-08 | 26 | |
| Sanofi UMBRELLA-Studie Dosisoptimierung begonnen (3x) | 2025-07 | 23 | |
| Phase-3-Zulassungsstudie randomisiert eingeleitet (Magen-/GEJ-Karzinom) | 2025-06 | 13 | |
| Magen-/GEJ-Karzinom regulatorische Beratung | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-07 Urotheliales Karzinom aktualisierte Ergebnisse | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-07 Phase 1 aktualisierte Ergebnisse (Urotheliales Karzinom mit PADCEV) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-07 Phase 1 aktualisierte Ergebnisse (Urothelial mit enfortumab vedotin) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-06 aktualisierte Ergebnisse | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-06 Phase 2 aktualisierte Ergebnisse | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Ergebnisse (Kopf-Hals mit pembrolizumab und Chemotherapie) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie randomisiert (HNSCC mit KEYTRUDA und Chemotherapie) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-04 Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals Topline-Ergebnisse | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Ergebnisse (Kopf-Hals mit pembrolizumab) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie randomisiert (HNSCC mit KEYTRUDA) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-03 Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals Topline-Ergebnisse | 2025-06 | 18 | |
| Phase-2-Studien ASPEN-03 und ASPEN-04 (evorpacept + pembrolizumab bei HNSCC) | 2025-04 | 26 | |
| ALX2004 FDA IND freigegeben (2x) | 2025-04 | 27 | |
| F&E-Tag Praesentation des Entwicklungsplans | 2025-03 | 18 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie: Start | 2025-03 | 17 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie: Ankündigung - metastasiertes Kolorektalkarzinom | 2025-03 | 19 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studienstart angekündigt | 2025-03 | 27 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studienstart | 2025-03 | 17 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie | 2025-03 | 23 | |
| ASPEN-Breast Studienstart Phase 2: Absicht angekündigt | 2025-03 | 21 | |
| ASPEN-Breast Phase-2-Studie: Start | 2025-03 | 17 | |
| ASPEN-Breast Phase-2-Studie: Ankündigung - HER2+ metastasierter Brustkrebs | 2025-03 | 19 | |
| ASPEN-Breast Phase-2-Studie | 2025-03 | 23 | |
| ASPEN-Breast Phase-2-Studienstart | 2025-03 | 17 | |
| ASPEN-09-Breast Phase-2-Studienstart angekündigt | 2025-03 | 27 | |
| ASPEN-09-Breast Phase-2-Studienstart | 2025-03 | 26 | |
| ALX2004 IND-Einreichung (3x) | 2025-03 | 18 | |
| evorpacept Phase 2 ASPEN-06: aktualisierte Daten per Dezember 2024 | 2025-01 | 17 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie - Ergebnisse per Dezember 2024 | 2025-01 | 21 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie bei Magen-/GEJ-Krebs | 2025-01 | 17 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie: Datenpraesentation | 2025-01 | 18 | |
| Phase-3-Zulassungsstudie: Start für evorpacept | 2025 | 16 | |
| I-SPY Klinische Studie: Topline-Ergebnisse evorpacept mit ENHERTU | 2025 | 20 | |
| I-SPY Brustkrebs Phase-1b-Studie: Topline-Ergebnisse | 2025 | 18 | |
| ASPEN-CRC Phase-1b-Studie Patientendosierung | 2025 | 20 | |
| ASPEN-CRC Kolorektalkarzinom Phase-1b-Studie Beginn Patientendosierung | 2025 | 18 | |
| ASPEN-Breast Phase-2-Studie Patientendosierung | 2025 | 20 | |
| ASPEN-BREAST Phase-2-Studie Beginn Patientendosierung | 2025 | 18 | |
| ALX2004 Phase-1-Studie Beginn | 2025 | 20 | |
| 2024 | |||
| MD Anderson Phase-2-Daten vorgestellt (4x) | 2024-04 | 27 | |
| ALTA-002 FDA-IND-Freigabe für Phase-1-Studie (4x) | 2024-03 | 19 | |
| Zanidatamab Phase-1b/2-Studie Brustkrebs | 2024-12 | 17 | |
| Phase-3-Zulassungsstudie Beginn evorpacept Magen-/GEJ-Krebs | 2024-12 | 12 | |
| Phase-3-Zulassungsstudie Beginn evorpacept | 2024-12 | 10 | |
| Phase-2-Studie ASPEN-04 Top-Line-Ergebnisse evorpacept mit pembrolizumab und Chemotherapie Kopf-Hals-Krebs | 2024-12 | 12 | |
| Phase-2-Studie ASPEN-03 Top-Line-Ergebnisse evorpacept mit pembrolizumab Kopf-Hals-Krebs | 2024-12 | 12 | |
| Phase-2 ASPEN-04 Top-Line-Ergebnisse mit KEYTRUDA und Chemotherapie bei Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals | 2024-12 | 10 | |
| Phase-2 ASPEN-03 Top-Line-Ergebnisse mit KEYTRUDA bei Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals | 2024-12 | 10 | |
| Phase-1b/2 zanidatamab Kombinationsstudie Datenpraesentation | 2024-12 | 18 | |
| Phase-1b I-SPY-Studie Top-Line-Ergebnisse evorpacept mit fam-trastuzumab deruxtecan Brustkrebs | 2024-12 | 12 | |
| Phase-1b I-SPY TRIAL mit ENHERTU bei Brustkrebs | 2024-12 | 10 | |
| Jazz Pharmaceuticals zanidatamab plus evorpacept Phase-1b/2 Daten praesentiert | 2024-12 | 27 | |
| Brustkrebs Phase-1b/2 Kombinationsstudie Ergebnisse (Jazz Pharmaceuticals zanidatamab) | 2024-12 | 16 | |
| UMBRELLA Phase-1/2-Studie Beginn Patientendosierung | 2024-09 | 16 | |
| Sanofi evorpacept plus isatuximab-irfc Kollaboration erster Patient dosiert | 2024-09 | 27 | |
| Sanofi Phase-1/2-Studie erste Patienten dosiert | 2024-09 | 15 | |
| evorpacept (ALX 148) Phase-2-Studie ASPEN-06 Topline-Ergebnisse | 2024-07 | 17 | |
| Phase-2-randomisierte klinische Studie ASPEN-06 Topline-Ergebnisse für evorpacept bei Magen-/GEJ-Krebs (alle 122 Teilnehmer) | 2024-07 | 12 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studienergebnisse | 2024-07 | 16 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie Topline-Ergebnisse | 2024-07 | 13 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie Topline-Daten | 2024-07 | 15 | |
| Phase-2-Studie ASPEN-06 Topline-Ergebnisse bei Magen-/GEJ-Krebs | 2024-06 | 10 | |
| Phase-1b-Studie ASPEN-07 mit PADCEV bei Urothelkarzinom | 2024-06 | 10 | |
| ASPEN-07 Phase-1-Interimsdaten vorgestellt bei ASCO | 2024-06 | 15 | |
| ASPEN-06 Phase-2-randomisierte Studie finale Topline-Ergebnisse | 2024-06 | 8 | |
| University of California San Diego Phase-2-IST bei Oropharynxkarzinom | 2024-04 | 14 | |
| UC San Diego Phase-2-IST (Oropharynxkarzinom mit neoadjuvanter Bestrahlung und pembrolizumab) (2x) | 2024-04 | 17 | |
| UC San Diego Oropharynxkarzinom IST erster Patient dosiert | 2024-04 | 15 | |
| Phase-1b-IST mit rituximab + lenalidomide bei Non-Hodgkin-Lymphom (2x) | 2024-04 | 8 | |
| ALX2004 Entwicklungskandidat-Erklaerung | 2024-01 | 17 | |
| evorpacept Entwicklungsprogramm | 2024 | 17 | |
| I-SPY Phase-1b-Studie mit ENHERTU Topline-Ergebnisse | 2024 | 8 | |
| ASPEN-07 Phase-1b mit PADCEV randomisierte Topline-Ergebnisse | 2024 | 8 | |
| ASPEN-06 Phase-3-Studienstart | 2024 | 8 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie mit KEYTRUDA und Chemotherapie, randomisierte Top-Line-Ergebnisse | 2024 | 8 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie mit KEYTRUDA, randomisierte Top-Line-Ergebnisse | 2024 | 8 | |
| 2023 | |||
| evorpacept Phase-2-Studie ASPEN-06 | 2023-10 | 9 | |
| Folgeemission Oktober 2023, 8.663 Mio. Aktien und 1,25 Mio. vorfinanzierte Optionsscheine zu 6,38/6.379 USD, 58,9 Mio. USD Nettoerloes | 2023-10 | 19 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Zwischenanalyse bei fortgeschrittenem HER2-positivem Magen-/GEJ-Karzinom | 2023-10 | 10 | |
| ASPEN-06 Phase-2/3-Studie beim Magenkarzinom | 2023-06 | 6 | |
| Phase-2-Investigator-Sponsored-Studie beim Ovarialkarzinom (2x) | 2023-05 | 6 | |
| Sanofi-Kooperation für isatuximab-Kombinationsstudie | 2023-04 | 5 | |
| Sanofi Phase-1/2-Studie beim multiplen Myelom (10x) | 2023-04 | 14 | |
| Tallac Therapeutics-Kooperation (5x) | 2023-03 | 9 | |
| Quantum Leap I-SPY-Studie, erste Patientendosierung | 2023-03 | 15 | |
| Quantum Leap Healthcare I-SPY-Studie mit fam-Trastuzumab-Deruxtecan und evorpacept beim Mammakarzinom | 2023-03 | 19 | |
| Quantum Leap Healthcare I-SPY Phase-1-Studie mit fam-Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem und HER2-niedrigem Mammakarzinom | 2023-03 | 9 | |
| Phase-2-Studie mit evorpacept in Kombination mit Trastuzumab beim Magen-/GEJ-Karzinom | 2023-03 | 3 | |
| Phase-2- und Phase-2/3-Studien mit evorpacept in Kombination mit Pembrolizumab beim HNSCC | 2023-03 | 3 | |
| Phase-1- und Phase-2-Studien mit evorpacept | 2023-03 | 3 | |
| IND für ALTA-002 (4x) | 2023-03 | 7 | |
| I-SPY-PI-Studie mit ENHERTU bei HER2-positivem und HER2-niedrigem Mammakarzinom | 2023-03 | 4 | |
| I-SPY-Studie mit Quantum Leap Healthcare Collaborative | 2023-03 | 3 | |
| I-SPY-Studie mit Quantum Leap Healthcare Collaborative beim Mammakarzinom | 2023-03 | 14 | |
| I-SPY Phase-1-Studie mit Quantum Leap bei HER2-positivem und HER2-niedrigem Brustkrebs | 2023-03 | 11 | |
| I-SPY Phase-1-Studie (Brustkrebs mit Quantum Leap Healthcare Collaborative) | 2023-03 | 17 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Readout erwartet im zweiten Halbjahr 2023 (2x) | 2023-03 | 4 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Readout erwartet im zweiten Halbjahr 2023 (2x) | 2023-03 | 4 | |
| Phase-1-Studie ASPEN-07 mit PADCEV bei Urothelkarzinom | 2023-02 | 4 | |
| ASPEN-07-Studie | 2023-02 | 9 | |
| ASPEN-07 Urothelkarzinom Phase 1 erster Patient dosiert | 2023-02 | 15 | |
| ASPEN-07 Phase-1-Studie mit Enfortumab Vedotin bei Urothelkarzinom | 2023-02 | 14 | |
| ASPEN-07 Phase-1-Studie bei Urothelkarzinom | 2023-02 | 17 | |
| ASPEN-07 Phase-1-Studie (Urothelkarzinom mit Enfortumab Vedotin) | 2023-02 | 19 | |
| Klinische Studienkollaborationen (I-SPY, Sanofi, Jazz, ISTs) | 2023 | 9 | |
| 2022 | |||
| Laufzeitdarlehen Oktober 2022, initial 10,0 Mio. USD gezogen; bis zu 100,0 Mio. USD verfuegbar unter Bedingungen | 2022-10 | 19 | |
| Ovarialkarzinom Phase-2-IST (11x) | 2022-08 | 15 | |
| Akademisches Gastrointestinal-Cancer-Consortium-IST mit Pembrolizumab und Cetuximab bei refraktaerem Mikrosatellit-stabilen Kolorektalkarzinom | 2022-08 | 9 | |
| ASPEN-06-Studie | 2022-03 | 9 | |
| ASPEN-06 Phase-2/3-Studie bei Magen-/GEJ-Karzinom | 2022-03 | 11 | |
| ASPEN-06 Phase-2/3-Studie bei HER2-positivem Magen-/GEJ-Karzinom | 2022-03 | 9 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie (Magen-/GEJ-Karzinom) | 2022-03 | 19 | |
| ASPEN-06 Phase-2-Studie bei Magen-/GEJ-Karzinom | 2022-03 | 26 | |
| ASPEN-06 Magen-/GEJ Phase-2/3 erster Patient dosiert | 2022-03 | 15 | |
| 2021 | |||
| ATM-Programm (bis 150,0 Mio. USD genehmigt, 30,0 Mio. USD genutzt per 31. März 2025) | 2021-12 | 19 | |
| ATM-Programm | 2021-12 | 17 | |
| Zymeworks Brustkrebs-Studie mit Zanidatamab | 2021-10 | 3 | |
| Zanidatamab-Studie mit Jazz Pharmaceuticals bei Brustkrebs | 2021-10 | 14 | |
| Zanidatamab-Studie Phase 1 (Brustkrebs mit Jazz Pharmaceuticals) | 2021-10 | 17 | |
| Zanidatamab Phase-1-Studie mit Jazz Pharmaceuticals bei Brustkrebs | 2021-10 | 11 | |
| Jazz Pharmaceuticals Zanidatamab-Kooperation - Phase-1-Studie laufend | 2021-10 | 19 | |
| Jazz Pharmaceuticals Kooperation Zanidatamab plus Evorpacept Phase 1 bei Brustkrebs | 2021-10 | 9 | |
| Jazz Pharmaceuticals Zanidatamab-Studie erster Patient aufgenommen | 2021-10 | 15 | |
| Jazz Pharmaceuticals Phase 1b/2 Zanidatamab und Evorpacept bei HER2-positivem Brustkrebs | 2021-10 | 26 | |
| ASPEN-05-Studie | 2021-10 | 7 | |
| Non-Hodgkin-Lymphom IST | 2021-09 | 3 | |
| MD Anderson Evorpacept plus Rituximab Phase 1/2 erster Patient aufgenommen | 2021-09 | 27 | |
| MD Anderson Phase 1/2 IST bei R/R B-NHL (7x) | 2021-09 | 14 | |
| MD Anderson NHL IST erster Patient aufgenommen | 2021-09 | 15 | |
| ASPEN-04-Studie | 2021-07 | 3 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie - HNSCC mit Pembrolizumab plus Chemotherapie (Misserfolg) | 2021-07 | 19 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie mit Pembrolizumab und Chemotherapie bei HNSCC | 2021-07 | 9 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie bei Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich mit Pembrolizumab, Platin und Fluorouracil | 2021-07 | 14 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie bei Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich | 2021-07 | 11 | |
| ASPEN-04 Phase-2-Studie (HNSCC mit Pembrolizumab, Platin, Fluorouracil) | 2021-07 | 17 | |
| ASPEN-04 Phase 2 HNSCC erster Patient behandelt | 2021-07 | 15 | |
| FDA-Aufhebung des partiellen klinischen Holds und der Patientenobergrenze bei Phase-2-HNSCC-Studien | 2021-06 | 3 | |
| ASPEN-03-Studie | 2021-05 | 3 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie - HNSCC mit Pembrolizumab (Monotherapieversagen) | 2021-05 | 19 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie mit Pembrolizumab bei HNSCC | 2021-05 | 9 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie bei Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs mit Pembrolizumab | 2021-05 | 14 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie bei Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs | 2021-05 | 11 | |
| ASPEN-03 Phase-2-Studie (HNSCC mit Pembrolizumab) | 2021-05 | 17 | |
| ASPEN-03 Phase 2 HNSCC erster Patient behandelt | 2021-05 | 15 | |
| ASPEN-05 Phase-1-Studie bei AML | 2021 | 9 | |
| 2020 | |||
| Phase-2-HNSCC-Studien mit Aufnahmeobergrenze | 2020-12 | 3 | |
| Folgekapitalerhoehung - Dezember 2020, 2.737 Mio. Aktien zu 76,00 USD, 194,9 Mio. USD Nettoemittelerloes | 2020-12 | 19 | |
| ASPEN-02-Studie | 2020-10 | 7 | |
| Boersengang (2x) | 2020-07 | 14 | |
| Boersengang - Juli 2020, 9.775 Mio. Aktien zu 19,00 USD, 169,5 Mio. USD Nettoemittelerloes | 2020-07 | 19 | |
| Ohne Datum | |||
| Evorpacept + Pembrolizumab, Platin, Fluorouracil bei metastasiertem/nicht resezierbarem rezidivierendem HNSCC | – | 9 | |
| ASPEN-02 Phase-1b-Studie mit Azacitidin bei MDS | – | 9 | |
| ASPEN-01 Phase-1-Studie mit Rituximab bei NHL | – | 9 | |
Transaktionen & Ereignisse von ALX Oncology (14)
Alle erfassten Übernahmen, Verkäufe und Ausstiege von ALX Oncology sowie Partnerschaften, Verträge und regulatorische Ereignisse mit Wirkung auf das Geschäft, je mit Datum und Quelle. Methodik NadirAlpha
Übernahmen von ALX Oncology
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Oeffentliches Angebot von Stammaktien und vorfinanzierten Warrants (2x) | 2026-02 | Vollzogen | 8 |
| Februar-2026-Kapitalerhoehung (3×) | 2026-02 | Vollzogen | 29 |
| 2024 | |||
| ScalmiBio-Akquisitions-Meilensteinzahlung ausgeloest | 2024-01 | Vollzogen | 15 |
| 2021 | |||
| ScalmiBio-Akquisition für ADC-Technologie und Wirkstoffkandidaten | 2021-10 | Vollzogen | 9 |
| ScalmiBio-Akquisition (3×) | 2021-10 | Vollzogen | 26 |
| 2020 | |||
| Folgekapitalerhoehung (5×) | 2020-12 | Vollzogen | 17 |
| evorpacept Orphan-Drug-Designation für AML (9×) | 2020-01 | Vollzogen | 17 |
| Fast-Track-Designation für evorpacept mit trastuzumab (13×) | 2020-01 | Vollzogen | 9 |
Verkäufe und Ausstiege von ALX Oncology
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| ASPEN-07-Abbruch: evorpacept plus enfortumab vedotin hat Wirksamkeitskriterium nicht erfuellt | 2025-05 | Veräußert | 19 |
| 2023 | |||
| ASPEN-05-AML-Programm | 2023-06 | Veräußert | 6 |
| ASPEN-02-MDS-Kombinationsprogramm | 2023-06 | Veräußert | 6 |
Partnerschaften und Verträge von ALX Oncology
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2022 | |||
| Jazz Pharmaceuticals-Lizenzvertrag für zanidatamab | 2022-12 | Vereinbarung | 3 |
| 2020 | |||
| Tallac Therapeutics-Forschungsdienstleistungsvertrag beendet (2×) | 2020-07 | Vereinbarung | 17 |
| Ohne Datum | |||
| Klinische Zusammenarbeits- und Liefervertraege mit Merck (pembrolizumab), Eli Lilly (ramucirumab), Jazz (zanidatamab) | – | Vereinbarung | 9 |
Risiken von ALX Oncology (99 seit dem Jahresbericht vom 2026-03-09, 317 insgesamt erfasst)
Risikofaktoren, die ALX Oncology selbst in seinen Berichten nennt, je Thema über die Perioden zusammengeführt, mit Kategorie, Erstnennung und Quelle; neue Risiken der jüngsten Periode stehen oben. Methodik NadirAlpha
Kategorie: FinanzenGeopolitikKundenRechtLieferketteRegulatorikMakroklinischMarktPersonalTechnologieESGWettbewerbCyber
| Risiko | Kategorie | Zuletzt |
|---|---|---|
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-08-06 (2026-Q2), Quelle 29 | ||
| Die Faehigkeit zur Kapitalaufnahme könnte durch globale wirtschaftliche Bedingungen und Verwerfungen am Kreditmarkt beeinträchtigt werden. | = | |
| Geopolitische Risiken, Katastrophen sowie medizinische oder oeffentliche Gesundheitskrisen wie Pandemien. | = | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-05-08 (2026-Q1), Quelle 27 | ||
| Kumuliertes Defizit von 758,7 Mio. USD bei weiterhin erwarteten operativen Verlusten. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-08-12 (2025-Q2), Quelle 22 | ||
| Die Biomarker-gesteuerte Entwicklungsstrategie für evorpacept könnte die Patientenpopulation einschränken. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-08-12 (2024-Q2), Quelle 14 | ||
| Der erfolgreiche Abschluss praeeklinischer Studien und klinischer Prüfungen bleibt ungewiss. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-03-07 (FY2023), Quelle 9 | ||
| Das Unternehmen hat bislang keine Erlöse aus dem Verkauf von Arzneimitteln erzielt und verfuegt über keine zugelassenen Produkte. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-03-07 (2023-Q4), Quelle 10 | ||
| Notwendigkeit, Patent-, Geschäftsgeheimnis- und sonstigen geistigen Eigentumsschutz zu erlangen, aufrechtzuerhalten und durchzusetzen. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-08-10 (2023-Q2), Quelle 6 | ||
| Der Kassenbestand des Unternehmens reicht aus, um den Betrieb bis zur ersten Haelfte des Jahres 2028 zu finanzieren. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-08-10 (2023-Q2), Quelle 5 | ||
| Die klinische Entwicklung befindet sich noch in einem fruehen Stadium mit ungewissem regulatorischem Zulassungsweg. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-05-11 (2023-Q1), Quelle 3 | ||
| Für den Abschluss der klinischen Entwicklung der Produktkandidaten ist erhebliches zusätzliches Kapital erforderlich. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Fremdfinanzierungen können Vereinbarungen mit Klauseln beinhalten, die bestimmte Handlungsmoeglichkeiten einschränken. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Beauftragung von Drittherstellern für die klinische und kommerzielle Versorgung. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Erfolg abhängig von der FDA-Zulassung von evorpacept und ALX2004. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| Makrooekonomische Bedingungen einschließlich Inflation, Zinssatzaenderungen und Handelsstreitigkeiten. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-05-08 (2026-Q1), Quelle 27 | ||
| Die Faehigkeit, Drittanbieter für die klinische Versorgung zu beauftragen, ist entscheidend für den Erfolg der Produktentwicklung. | = | |
| Abhängigkeit von Auftragsherstellern und Auftragsforschungsorganisationen für die klinische Entwicklung und Versorgung. | = | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2026-03-09 (FY2025), Quelle 26 | ||
| Das variabel verzinsliche Darlehen im Rahmen des Darlehensvertrags setzt das Unternehmen Zinssteigerungen aus; ausstehend sind 8,3 Mio. USD zu SOFR zuzueglich 6,25 %. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| Die klinischen Studienprogramme zu Evorpacept und ALX2004 erfordern erhebliche laufende finanzielle Mittel. | = | |
| Der Darlehensvertrag enthält Klauseln, die die Möglichkeit zur Aufnahme zusätzlicher Schulden ohne Zustimmung des Kreditgebers einschränken. | = | |
| Das Unternehmen hatte in der Vergangenheit wesentliche Schwächen in der internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung; künftige Schwächen könnten das Geschäft wesentlich beeinträchtigen. | = | |
| Verlustvortrag-Übertragungen von 305,4 Mio. USD (bundesweit) und 69,0 Mio. USD (staatlich) können durch Eigentümerwechsel eingeschränkt werden. | = | |
| Begrenzte Betriebsgeschichte; keine Erlöse aus Produktverkäufen; Zeitrahmen für die Profitabilität höchst ungewiss. | = | |
| Eingeschränkte Kontrolle über die Ressourcenzuweisung von Kooperationspartnern; eine Kündigung könnte die Entwicklung von Evorpacept beeinträchtigen. | = | |
| Keine Produkte für den Vertrieb zugelassen; das Unternehmen hat nie Erlöse aus dem Verkauf von Arzneimittelprodukten erzielt und erwartet dies für mehrere Jahre nicht. | = | |
| Der Großteil der Betriebsabläufe findet im San Francisco Bay Area statt; Schäden an den Einrichtungen könnten Entwicklungsverzögerungen verursachen; das Unternehmen ist auf Dritthersteller für klinische Versorgungsmaterialien angewiesen. | = | |
| Nasdaq-Benachrichtigung wegen Unterschreitung des Mindestgebotspreises im April 2025; Wiederherstellung der Compliance im September 2025, jedoch verbleiben Risiken. | = | |
| Das Angebot vom Februar 2026 über 76,98 Mio. Aktien zu je 1,57 USD und 18,57 Mio. vorfinanzierte Warrants führte zu einer erheblichen Verwässerung. | = | |
| Fehlverhalten von Mitarbeitern oder Auftragnehmern verstößt gegen Gesetze zur Verhinderung von Gesundheitsbetrug. | = | |
| Der Verlust von Führungskräften oder wissenschaftlichen Beratern könnte die Produktentwicklung verzögern; eine Personalreduzierung (RIF) wurde abgeschlossen. | = | |
| Das Unternehmen schloss im ersten Quartal 2025 eine Personalreduzierung ab, die die Fähigkeit zur Durchführung klinischer Entwicklungsprogramme beeinträchtigen kann. | = | |
| Anti-Kickback Statute, False Claims Act, HIPAA, Sunshine Act sowie einzelstaatliche Gesetze erzeugen einen Compliance-Aufwand. | = | |
| Das Unternehmen war und kann weiterhin Gegenstand von Derivative-Klagen sein, wodurch Kosten steigen und Managementkapazitaeten gebunden werden. | = | |
| Die Delaware-Satzung schraenkt die Möglichkeit der Aktionaere ein, in bevorzugten Gerichtsstaenden zu klagen; die Durchsetzbarkeit von Exklusivgerichtsstand-Regelungen ist ungewiss. | = | |
| Produkthaftungsansprueche aufgrund unerwuenschter oder unbeabsichtigter Nebenwirkungen. | = | |
| Die europaeischen Patente EP 2.429.574 und EP 2.995.315 im Eigentum von UHN können die Entwicklung von evorpacept für bestimmte Indikationen in der EU einschränken. | = | |
| Das Unternehmen war und kann aufgrund von Aktienkursschwankungen mit Sammelklagen nach Wertpapierrecht konfrontiert sein. | = | |
| Das Unternehmen muss die Notierungsanforderungen der Nasdaq erfuellen oder riskiert eine Delistierung; im April 2025 wurde die Mindest-Gebotspreisanforderung bereits nicht erfuellt. | = | |
| Herstellungsanlagen muessen die cGMP-Konformitaet für die laufende klinische Studienversorgung aufrechterhalten. | = | |
| Das Unternehmen erhaelt möglicherweise nie eine regulatorische Zulassung für Produktkandidaten; mehrere Entwicklungsvariablen bleiben ungewiss. | = | |
| Die FDA-Leitlinie vom April 2025 stellte fest, dass die Phase-2-Daten aus ASPEN-06 für eine beschleunigte Zulassung nicht ausreichen; für den Zulassungsweg bei Magenkrebs ist eine Phase-3-Studie erforderlich. | = | |
| Aenderungen im Herstellungsprozess können zusätzliche klinische Studien erfordern. | = | |
| Abhängigkeit von Drittherstellern; begrenzte Anzahl cGMP-konformer Hersteller verfuegbar. | = | |
| Gestiegene Kosten für SOX-Compliance, interne Kontrollen und Anforderungen an die öffentliche Offenlegung | = | |
| Begrenzte Fremdwährungsexposition hauptsächlich in Euro; kein formelles Absicherungsprogramm vorhanden; eine Wechselkursveränderung von 10 % hätte keine wesentlichen Auswirkungen. | = | |
| Staatliche Preiskontrollen und Erstattungsbeschränkungen bei der Arzneimittelpreisgestaltung | = | |
| Ablehnung der Kostenübernahme oder unzureichende Erstattung begrenzt die Produkterlöse. | = | |
| Handelsspannungen und Zölle zwischen den USA und China können den Zugang zu Dienstleistungsanbietern und Herstellungsmaterialien einschränken. | = | |
| Abhängigkeit von externen Beratern, Auftragnehmern und cloudbasierten Plattformen; Ausfälle können den Betrieb beeinträchtigen. | = | |
| Risiken aus Wechselkursschwankungen infolge internationaler Geschäftstätigkeit | = | |
| Das ACA sowie Gesetzgebung zur Arzneimittelpreisgestaltung erhöhen die Compliance-Kosten. | = | |
| Brexit, Zölle, Handelsstreitigkeiten und geopolitische Unruhen (Ukraine/Israel) können den Betrieb beeinträchtigen. | = | |
| Der Aktienkurs kann aufgrund von Ergebnissen klinischer Studien, Wettbewerbsentwicklungen oder Marktbedingungen stark schwanken. | = | |
| Intensiver Wettbewerb um qualifiziertes Personal in der San Francisco Bay Area; hohe Lebenshaltungskosten | = | |
| Compliance-Verstöße gegen den Anti-Kickback Statute und den False Claims Act | = | |
| Anfechtung der Patentgueltigkeit durch Nachpruefungsverfahren und Inter-partes-Review-Verfahren | = | |
| Das AIA-System der Erstanmeldung sowie die USPTO-Verfahren zur Nacherteilung erhöhen Ungewissheit und Kosten | = | |
| Patente können vor der Vermarktung von Produkten ablaufen und damit den Wettbewerbsvorteil einschränken | = | |
| Die zwolfjaehrige Ausschliesslichkeit für Referenzprodukte ist aufgrund der Auslegung des BPCIA und damit zusammenhaengender Rechtsstreitigkeiten ungewiss. | = | |
| Verstoesse gegen Umwelt- und Arbeitsschutzgesetze führen zu Geldstrafen | = | |
| FDA-Sicherheitswarnungen nach der Zulassung schraenken die zugelassenen Indikationen ein | = | |
| Verlust der Exklusivitaetsvorteile für seltene Erkrankungen (Orphan Drug), wenn die entsprechenden Voraussetzungen nicht erfuellt werden | = | |
| Datenpannen nach DSGVO, CCPA sowie Verstoesse gegen Datenschutzgesetze | = | |
| Systemausfaelle oder Sicherheitsverletztungen bei cloudbasierten Plattformen können den Betrieb stören | = | |
| Mehrere Unternehmen, darunter AstraZeneca und Bristol Myers Squibb, entwickeln konkurrierende EGFR-zielgerichtete Antikoerper-Wirkstoff-Konjugate. | = | |
| Mehrere Unternehmen, darunter Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences und Pfizer, entwickeln konkurrierende Inhibitoren des CD47-Signalwegs. | = | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-02-27 (2025-Q4), Quelle 25 | ||
| Das Biomarker-gesteuerte Studiendesign ist abhängig von der Validierung der CD47-Expression und von Variabilitaeten bei der Patientenrekrutierung. | = | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-11-07 (2025-Q3), Quelle 23 | ||
| Potenzielle Verwässerung durch Aktienverkäufe oder Wandelanleihen, Ausübung vorfinanzierter Warrants sowie künftige Optionsausübungen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Kündigung oder mangelnde Leistung eines CRO verzögert die klinische Entwicklung. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-05-08 (2025-Q1), Quelle 19 | ||
| Benachrichtigung über die Nichteinhaltung des Mindest-Gebotspreises der Nasdaq mit einer 180-taegigen Frist zur Behebung bis Oktober 2025; Delistierungsrisiko. | = | |
| Die Aufnahme von Studienteilnehmern für seltene Krankheitsindikationen kann begrenzt oder langsamer als erwartet verlaufen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2025-03-06 (FY2024), Quelle 17 | ||
| Das Laufzeitdarlehen im Rahmen des Darlehensvertrags mit Oxford Finance und SVB enthaelt Auflagen und Bedingungen; Fälligkeit 1. Oktober 2027; lediglich 25,0 Mio. USD potenziell nach alleinigem Ermessen der Darlehensgeber verfuegbar. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| Die regulatorische Ueberwachung nach der Zulassung kann REMS-Anforderungen, Betriebsbesichtigungen und Herstellungsbeschraenkungen umfassen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Klinische Studien können die FDA-Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit verfehlen; eine Genehmigung ist nicht garantiert. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Der neuartige immuno-onkologische Ansatz macht Entwicklungsdauer und -kosten schwer vorhersehbar | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-08-12 (2024-Q2), Quelle 14 | ||
| Das Unternehmen benoetigt zusätzliches Kapital, um den Betrieb für die absehbare Zukunft zu finanzieren; bislang sind keine Produkte zugelassen und keine Erlöse erwirtschaftet worden. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| Das Unternehmen hat seit seiner Gründung jedes Jahr Nettoverluste verzeichnet, mit einem kumulierten Defizit von 722,8 Mio. USD; Nettoverluste werden voraussichtlich auf absehbare Zeit andauern. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Das Unternehmen investiert in erstklassig bewertete Wertpapiere und Geldmarktfonds; Einlagen können die FDIC-Versicherungsgrenzen überschreiten. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-05-09 (2024-Q1), Quelle 11 | ||
| Erfolgreiche Entwicklung und behördliche Zulassung von Produktkandidaten sind mit hoher Unsicherheit verbunden; zahlreiche Risiken bei der Durchführung klinischer Studien und der behördlichen Genehmigung. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-03-07 (FY2023), Quelle 9 | ||
| Leistungsausfälle von Drittherstellern verzögern klinische Studien. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Der Betrieb ist Erdbeben, Stromausfällen, Pandemien, geopolitischen Unruhen, Krieg und anderen natur- oder menschengemachten Katastrophen ausgesetzt. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Pfizer haelt eine Exklusivlizenz an den SIRPα-Patenten von UHN/HSC; EP 2429574 und EP 2995315 können evorpacept in der EU einschränken. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Makrooekonomische Bedingungen wie Inflation, Zinssatzaenderungen, Handelsstreitigkeiten und geopolitische Risiken können die Kapitalaufnahme und den Geschäftsbetrieb beeinträchtigten. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| Die globale Mindeststeuer nach OECD Pillar Two sowie die Aussetzung von NOL-Verlustvorträgen in Kalifornien können die Steuerbelastung erhöhen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Drittanbieter-Patente auf CD47/SIRPα sowie auf ADC-Komponenten können die Produktentwicklung blockieren | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Scheitert die Erlangung der FDA-Genehmigung für Produktkandidatennamen, kann dies die Vermarktung verzögern oder verhindern | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Aenderungen der Patentgesetze, der Arzneimittelzulassungsverfahren und internationaler Vorschriften können dem Geschaeft schaden | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Ärzte und Kostenträger nehmen zugelassene Produktkandidaten möglicherweise nicht an oder setzen diese nicht ein | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-08-10 (2023-Q2), Quelle 5 | ||
| Operative Verluste bestehen fort; Liquidität reicht bis 1H 2028, abhängig von erfolgreicher Finanzierung und Erreichung von Meilensteinen. | 2025-Q4 2026-02-27 25 | |
| ALX Oncology: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-05-11 (2023-Q1), Quelle 3 | ||
| Das Unternehmen ist auf erfolgreiche Ergebnisse aus klinischen Phase-1/2-Studien angewiesen. | 2026-Q1 2026-05-08 28 | |
| Begrenzte Kapazitäten von Drittherstellern; Lieferverzögerungen oder Qualitätsprobleme könnten die Entwicklung beeinträchtigen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Computersysteme sind anfaellig für Cyberangriffe, Ransomware und Datenschutzverletzungen; der Verlust klinischer Studiendaten könnte die regulatorische Zulassung verzögern. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Patentschutz und Wettbewerbslandschaft in der Onkologie. | 2026-Q1 2026-05-08 28 | |
| Sicherheitsverletzungen in Informationssystemen könnten vertrauliche Informationen gefährden und zu Rechtsstreitigkeiten führen. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Stark umkämpfte Gewinnung und Bindung von Talenten ist entscheidend; gewerkschaftsfreie Belegschaft. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Verstöße gegen den Foreign Corrupt Practices Act und Exportkontrollvorschriften | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Produkthaftungsansprueche sind während klinischer Studien und nach der Zulassung bei der Vermarktung möglich | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Geschäftsgeheimnisse sind anfaellig für Offenlegung; die Durchsetzung von Anspruechen wegen unberechtigter Aneignung ist schwierig und kostspielig | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Etablierte Wettbewerber mit größeren Ressourcen können aehnliche Schutzrechte des geistigen Eigentums erlangen | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Unerwuenschte Ereignisse bei Immuntherapien von Wettbewerbern beeinträchtigen die Marktnachfrage | FY2025 2026-03-09 26 | |
Von ALX Oncology gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (126)
Kennzahlen, die ALX Oncology zusätzlich zu den Standard-Finanzzahlen selbst ausweist, etwa Auftragseingang, wiederkehrende Umsätze oder Stückzahlen, wie berichtet und ohne eigene Berechnung. Methodik NadirAlpha
| Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|
| ALX Oncology, veröffentlicht 2026-08-06, Periode 2026-Q2 | ||
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | $153.4 million | 29 |
| Kumulierter Verlustvortrag | $758.7 million | 29 |
| Gesamtes Eigenkapital | 136,187 | 30 |
| Gesamtes Eigenkapital | 25,981 | 30 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 153,376 | 30 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 48,284 | 30 |
| Kumulierter Verlustvortrag | (758,715) | 30 |
| Kumulierter Verlustvortrag | (722,817) | 30 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2026-05-08, Periode 2026-Q1 | ||
| Ausstehende Laufzeitdarlehen | 8.3 million | 27 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 169.1 million | 27 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 740.7 million | 27 |
| Liquiditätsreichweite | first half of 2028 | 28 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | $169.1 million | 28 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2026-03-09, Periode FY2025 | ||
| Ausstehende Laufzeitdarlehen | $9.6 million | 26 |
| Aufgenommenes Laufzeitdarlehen | 10.0 million | 26 |
| Verfuegbares Laufzeitdarlehen | 25.0 million | 26 |
| Nettoemissionserloes Februar | 140.3 million | 26 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 48.3 million | 26 |
| Gesamtkapitalaufnahme seit Gründung | $644.8 million | 26 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 722.8 million | 26 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2026-02-27, Periode 2025-Q4 | ||
| Nettoemissionserloes Finanzierung Februar | 140.4 million | 25 |
| Zahlungsmittel und Investitionen Dez. | 48.3 million | 25 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2025-11-07, Periode 2025-Q3 | ||
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 66.5 million | 23 |
| Verbindlichkeiten aus Darlehensvertrag | 10.0 million | 23 |
| verfuegbar gemäß Kreditvertrag (Ermessen der Kreditgeber) | 25.0 million | 23 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 700.0 million | 23 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2025-08-12, Periode 2025-Q2 | ||
| gesamtes aufgenommenes Kapital seit Gründung | 643.5 million | 21 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 83.5 million | 21 |
| Barmittel und Anlagen | 83.5 million | 22 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 677.8 million | 21 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2025-05-08, Periode 2025-Q1 | ||
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 106,992 | 20 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2025-03-06, Periode FY2024 | ||
| Ausgabepreis je Aktie Oktober | $6.38 | 17 |
| Ausgabepreis je vorfinanziertem Optionsschein Oktober | $6.379 | 17 |
| vorfinanzierte Optionsscheine Emission Oktober | 1,250,000 | 17 |
| Stammaktien Emission Oktober | 8,663,793 | 17 |
| steuerliche Verlustvortraege Bundesstaaten | 69.0 million | 17 |
| steuerliche Verlustvortraege Bund | 162.6 million | 17 |
| irische Verlustvortraege | 5.5 million | 17 |
| wirtschaftlicher Eigentumsanteil | 23.8% | 17 |
| ATM-Aktienverkauefe | 2,199,542 | 17 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2025-03-06, Periode 2024-Q4 | ||
| Gewichtete Durchschnittsaktien (unverwassert und verwassert) | 52,802,409 | 18 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-11-07, Periode 2024-Q3 | ||
| aktienbasierte Verguetungsaufwendungen | 21.2 million | 15 |
| Erwerb kurz- und langfristiger Anlagen | 103.0 million | 15 |
| Erwerb kurz- und langfristiger Anlagen | 171.6 million | 15 |
| Nettoemissionserloes Termindarlehen Oktober | 9.3 million | 15 |
| Nettoemissionserloes Boersengang | 169.5 million | 15 |
| Nettoemissionserloes Folgeemission Dezember | 194.9 million | 15 |
| Nettoemittoese Oktober-2023-Emission | 58.9 million | 15 |
| Nettoemittoese ATM-Emission | 29.3 million | 15 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und kurz- und langfristige Anlagen | 162.6 million | 15 |
| Vereinnahmte Fälligkeiten | 156.4 million | 15 |
| Vereinnahmte Fälligkeiten | 234.1 million | 15 |
| Kassenbestand bei SVB | less than 1% | 15 |
| Verbindlichkeiten aus Darlehensvertrag | 10.0 million | 15 |
| Gesamtkapital seit Gründung | 642.8 million | 15 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 592.0 million | 15 |
| Gesamtes Eigenkapital | 136,807 | 16 |
| MD Anderson Phase 1 bestes ORR indolent R/R B-NHL | 94% | 15 |
| MD Anderson Phase 1 CRR indolent R/R B-NHL | 83% | 15 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 162,610 | 16 |
| Kumulierter Bilanzverlust | (591,959) | 16 |
| ASPEN-07 unbestaetigt ORR evorpacept plus EV | 61% | 15 |
| ASPEN-07 unbestaetigt ORR nach April-Datenschnitt | 59% | 15 |
| ASPEN-06 mediane Ansprechdauer TRP | 7.6 months | 15 |
| ASPEN-06 mediane Ansprechdauer Evo-TRP | 15.7 months | 15 |
| ASPEN-06 frische HER2-positive Biopsien ORR TRP | 23.1% | 15 |
| ASPEN-06 frische HER2-positive Biopsien ORR Evo-TRP | 54.8% | 15 |
| ASPEN-06 ORR TRP Kontrolle | 26.6% | 15 |
| ASPEN-06 ORR Evo-TRP | 40.3% | 15 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-08-12, Periode 2024-Q2 | ||
| Nettoemissionserloes Boersengang | $169.5 million | 14 |
| Nettoemittoese Folgeemission | $58.9 million | 14 |
| Nettoerloes Kapitalerhoehung | $194.9 million | 14 |
| Nettoemittoese ATM-Emission | $29.2 million | 14 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und kurz- und langfristige Anlagen | $186.2 million | 14 |
| ausstehende Darlehen unter Kreditvertrag | $10.0 million | 14 |
| Gesamtkapital seit Gründung bis 30. Juni | $642.7 million | 14 |
| Kumulierter Verlustvortrag | $561.3 million | 14 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-08-08, Periode 2024-Q2 | ||
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 186,198 | 13 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-05-09, Periode 2024-Q1 | ||
| Gesamtkapital seit Gründung bis 31. Maerz | 616.5 million | 11 |
| Nettoemissionserloes Laufzeitdarlehen | 9.3 million | 11 |
| abgerufenes Laufzeitdarlehen | 10.0 million | 11 |
| Nettoemissionserloes Boersengang | 169.5 million | 11 |
| Nettoerloes Kapitalerhoehung Dezember | 194.9 million | 11 |
| Nettoemittoese Oktober-2023-Emission | 58.9 million | 11 |
| Nettoerloes ATM-Programm nach 31. Maerz | 26.2 million | 11 |
| Nettoerloes ATM-Programm Q1.2024 | 3.0 million | 11 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 184.5 million | 11 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 521.9 million | 11 |
| MD Anderson IST mediane Ansprechdauer | not reached | 11 |
| MD Anderson IST Vollremissionsrate | 83% | 11 |
| MD Anderson IST beste ORR indolent | 94% | 11 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 184,486 | 12 |
| ASPEN 06 Gesamtansprechrate evorpacept Kombination | 52% | 11 |
| ASPEN 06 Gesamtansprechrate Kontrolle | 22% | 11 |
| ASPEN 06 mediane Ansprechdauer evorpacept Kombination | not reached | 11 |
| ASPEN 06 mediane Ansprechdauer Kontrolle | 7.4 months | 11 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-03-07, Periode FY2023 | ||
| Aufgenommenes Laufzeitdarlehen | $10.0 million | 9 |
| Nettoverlust | $160.8 million | 9 |
| Nettoverlust | $123.5 million | 9 |
| Nettoverlust | $83.5 million | 9 |
| verfuegbares Laufzeitdarlehen | $50.0 million | 9 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und kurz- und langfristige Anlagen | 218.1 million | 9 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | $218.1 million | 9 |
| zusätzliches Darlehen verfuegbar | $40.0 million | 9 |
| Kumulierter Verlustvortrag | $486.3 million | 9 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 486.3 million | 9 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2024-03-07, Periode 2023-Q4 | ||
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | $218.1 million | 10 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2023-11-13, Periode 2023-Q3 | ||
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 196.4 million | 7 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 440.8 million | 7 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 196.4 million | 8 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2023-08-10, Periode 2023-Q2 | ||
| ausstehende Verbindlichkeiten | 10.0 million | 5 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 224.5 million | 5 |
| Kumulierter Verlustvortrag | 389.8 million | 5 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | $224.5 million | 6 |
| verfuegbarer Darlehensabruf | $40 million | 6 |
| ALX Oncology, veröffentlicht 2023-05-11, Periode 2023-Q1 | ||
| Eigenkapital der Aktionaere | 240,388 | 3 |
| ausstehende Darlehensinanspruchnahme | 10.0 million | 3 |
| kurzfristige Kapitalanlagen | 164,750 | 3 |
| langfristige Kapitalanlagen | 28,220 | 3 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | 256.2 million | 3 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen | $256.2 million | 3 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 63,194 | 3 |
| Kumulierter Verlustvortrag | -355,651 | 3 |
| Gesamtes Eigenkapital | 240,388 | 4 |
| Barmittel, Barmittelaequivalente und Anlagen | 256,164 | 4 |
| Kumulierter Bilanzverlust | -355,651 | 4 |
Geschäftsentwicklung von ALX Oncology
Wie sich ALX Oncology seit 2023 entwickelt hat: je Periode ein Absatz zu Umsatz, Ergebnis, Cashflow und Treibern, jüngste Periode zuerst, nach Jahren gruppiert. Methodik NadirAlpha
FY2026: ALX Oncology
ALX Oncology erzielte im Geschäftsjahr 2026 keine Produkterlöse und ist als klinisch-phasenbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen tätig, das sich auf evorpacept und das auf EGFR zielende Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ALX2004 konzentriert. ALX Oncology verzeichnete in Q1 2026 einen Nettoverlust von 17,9 Millionen, eine Verbesserung gegenüber 30,8 Mio. USD in Q1 2025, was in erster Linie auf niedrigere F&E- und allgemeine Verwaltungskosten infolge eines Stellenabbaus Anfang 2025 sowie eine geringere Anzahl aktiver klinischer Studien zurückzuführen ist 27. Im Februar 2026 schloss ALX Oncology eine registrierte Aktienplatzierung ab und emittierte 76.979.112 Aktien sowie 18.574.120 vorfinanzierte Optionsscheine zu je 1,57 US-Dollar pro Aktie für einen Nettoerlös von 140,4 Mio. USD 28. Der Nettoverlust verringerte sich in Q2 2026 auf 18 Millionen, verglichen mit 25,9 Mio. USD in Q2 2025, was teilweise auf das Fehlen einer im Vorjahreszeitraum verbuchten Wertminderung von 3,2 Mio. USD auf Mietverträge zurückzuführen ist 30. Die Phase-2-Studie ASPEN-09-Breast, in der evorpacept bei CD47-hohen HER2-positiven Patientinnen evaluiert wird, nahm im Januar 2026 ihre erste Patientin auf und war für topline-Daten von 80 Patientinnen Mitte 2027 im Plan, während die Phase-1-Dosiseskalationsstudie ALX2004 auf eine dritte Dosiskohorte vorrückte und erste Sicherheitsdaten für die zweite Jahreshälfte 2026 angestrebt wurden 30.
FY2025: ALX Oncology
ALX Oncology erzielte in FY2025 keine Produkterlöse; der Jahresgesamtnettoverlust sank um 25 % auf 101,7 Mio. USD gegenüber 134,9 Mio. USD im Jahr 2024, da die F&E-Ausgaben infolge des Abschlusses der Herstellung klinischer Studienmaterialien Anfang 2024 und eines Stellenabbaus in Q1 2025 um 34 % auf 77,0 Mio. USD zurückgingen 26. Das Jahr war von zwei klinischen Rückschlägen geprägt: Die Phase-2-Studien ASPEN-03 und ASPEN-04 verfehlten ihre primären Endpunkte bei Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, und eine im April 2025 herausgegebene FDA-Leitlinie stellte fest, dass die Phase-2-Daten von ASPEN-06 nicht für eine beschleunigte Zulassung bei Magenkrebs in Frage kommen, womit der US-amerikanische Registrierungsweg für evorpacept in dieser Indikation geschlossen wurde 19 26. Daraufhin schwenkte ALX Oncology auf eine CD47-Biomarker-gesteuerte Strategie um, gestaltete ASPEN-09-Breast als einarmige Studie mit Fokus auf CD47-hohe Patientinnen neu und pausierte ASPEN-CRC, um Ressourcen auf das Brustkrebsprogramm zu konzentrieren 21 22. Das auf EGFR zielende Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ALX2004 trat im August 2025 nach FDA-IND-Freigabe in klinische Phase-1-Studien ein und rückte bis Jahresende auf eine dritte Dosiskohorte von 4 mg/kg vor, ohne dosislimitierende Toxizitäten 26. Im Februar 2026 schloss ALX Oncology eine registrierte Platzierung ab und erzielte einen Nettoerlös von 140,3 Mio. USD, wodurch die Liquiditätsreichweite bis in die erste Hälfte des Jahres 2028 verlängert wurde 26.
FY2024: ALX Oncology
ALX Oncology, ein klinisch-stadiges Onkologieunternehmen ohne zugelassene Produkte oder Produktumsatz, verzeichnete für das Gesamtjahr 2024 einen Nettoverlust von 134,8 Millionen, gegenüber 160,8 Mio. USD im Jahr 2023, was in erster Linie darauf zurückzufuehren ist, dass die Fertigstellung der Herstellung klinischer Pruefmaterialien Anfang 2024 die klinischen Kosten und Entwicklungskosten um 37,5 Mio. USD senkte 17. Das Leitprogramm evorpacept schritt über mehrere Indikationen voran: Phase-2-Studie ASPEN-06 erzielte eine bestaettigte Gesamtansprechrate von 40,3 % gegenüber 26,6 % für den Kontrollarm in der Intent-to-treat-Population bei HER2-positivem Magen-/GEJ-Krebs, wobei eine aktualisierte Analyse per Datenschnitt Dezember 2024 48,9 % gegenüber 24,5 % und eine mediane Ansprechdauer von 15,7 Monaten gegenüber 9,1 Monaten für die Kontrolle zeigte 18. Eine in Partnerschaft mit Sanofi durchgefuehrte Phase-1/2-Studie von evorpacept mit Isatuximab und Dexamethason bei rezidiviertem oder refraektaerem multiplem Myelom begann im September 2024 mit der Patientendosierung und erweiterte das klinische Programm auf haematologische Malignome 16. Zum Jahresende setzte ALX Oncology einen Stellenabbau von rund 30 % um, vorwiegend in der praeeklinischen Forschung, um den Kassenbestand bis ins vierte Quartal 2026 zu strecken; per Ende 2024 beliefen sich Kassenbestand, Kassenaeaquivalente und Kapitalanlagen auf 131,3 Mio. USD 18.
FY2023: ALX Oncology
ALX Oncology erzielte als klinisch-stadiges Unternehmen mit Fokus auf evorpacept im Geschäftsjahr 2023 keinen Produktumsatz; der Jahresgesamtverlust betrug 160,8 Mio. USD, bei einem verwasserten EPS von -3,74 und einem bereinigten EPS von -3,23, während der operative Mittelabfluss 130,4 Mio. USD erreichte 9. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen gegenüber dem Vorjahr um 44 % auf 141,8 Mio. USD, getrieben durch ausgeweitete klinische Pruefaktivitaeten und die Patientenrekrutierung in den evorpacept-Programmen 9. Im August 2023 stellte das Unternehmen die Entwicklung von evorpacept in Kombination mit Azacitidin für MDS (ASPEN-02) und AML (ASPEN-05) ein, nachdem Phase-1b-Daten eine unzureichende Aktivitaet für den Uebergang in Phase 2 gezeigt hatten 9. Positive vorab festgelegte Phase-2-Zwischenauswertungsdaten aus der ASPEN-06-Studie, die im Oktober 2023 bekannt gegeben wurden, zeigten eine bestaettigte Gesamtansprechrate von 52 % für evorpacept gegenüber 22 % für die Kontrollgruppe bei fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkrebs 9. Eine oeffentliche Anschlussplatzierung im Oktober 2023 erbrachte einen Nettoemissoesloese von rund 58,9 Mio. USD; per 31. Dezember 2023 beliefen sich Kassenbestand, Kassenaeaquivalente und Kapitalanlagen auf 218,1 Mio. USD, was das Unternehmen als ausreichend bezeichnete, um den Betrieb bis Anfang 2026 zu finanzieren 9.
Glossar
- Umsatz: Erlöse aus Kundenverträgen nach Erlösschmälerungen, wie die Firma sie selbst als Umsatz führt; nicht Gesamtleistung, Bruttoumsatz, GMV oder Auftragseingang.
- Op. Ergebnis: Die operative Zeile der Gewinn- und Verlustrechnung; EBIT nur als markierter Rückfall, nie Ergebnis vor Steuern oder ordentliches Ergebnis.
- Nettoergebnis: Nettoergebnis, den Aktionären der Mutter zurechenbar, nach aufgegebenen Geschäftsbereichen; nicht das Ergebnis inklusive Minderheiten, nicht das Gesamtergebnis.
- EPS: Ergebnis je Aktie, verwässert, den Aktionären der Mutter zurechenbar; ein gedruckter Wert schlägt immer einen gerechneten, gerechnete Werte sind markiert.
- EPS ber.: Bereinigtes Ergebnis je Aktie, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP).
- FCF: Free Cashflow = operativer Cashflow minus Investitionen in Sachanlagen; die firmeneigene FCF-Kennzahl steht getrennt.
- OCF: Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit wie berichtet; IFRS-Firmen dürfen gezahlte Zinsen im Finanzierungs-Cashflow zeigen, daher nicht immer vergleichbar.
- Cash: Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, ohne Wertpapiere, sofern die Firma sie nicht als Teil der Position meldet.
- Net Debt: Nettoschuld = Finanzschulden ohne Leasingverbindlichkeiten minus Zahlungsmittel am selben Stichtag; die firmeneigene Netto-Position kann abweichen.
- *: abgeleitet, die Formel steht im Hover
- ≈: gerechnet, Näherung
- ~: unsicher; der Wert bleibt sichtbar, Urteile rechnen nicht damit
- °: per Dokument-Nachfrage repariert oder mit Beleg kuratiert
- EBIT: EBIT als Rückfall: die Gewinn- und Verlustrechnung führt keine operative Zeile
- basic: unverwässertes Ergebnis je Aktie als Rückfall, wenn verwässert fehlt
Quellen: Quartalsberichte, Geschäftsberichte und Investor-Relations-Dokumente
Die Belegbasis zur ALX Oncology Aktie: jedes Dokument mit Typ und Datum, jede Zahl im Report führt per Ziffer hierher und per Link zum Original. Methodik NadirAlpha
Ältere Quellen (+8)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #203 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-27 |
| #204 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-27 |
| #205 | 10-K Geschäftsbericht | 2020-08-27 |
| #206 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-27 |
| #208 | 10-K Geschäftsbericht | 2020-08-27 |
| #207 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-11-12 |
| #202 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-05-17 |
| #201 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-08-12 |
FAQ zur ALX Oncology Aktie
Welche Kennzahlen meldet ALX Oncology zusätzlich?
Wie berichtet für Q2 2026: Gesamtes Eigenkapital (30. Juni 2026), Gesamtes Eigenkapital (31. Dez. 2025). Das Kapitel Gemeldete Kennzahlen listet jeden Wert mit Quelle.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von ALX Oncology?
NadirAlpha verlinkt im Quellen-Kapitel alle 38 verwendeten Originaldokumente (SEC-Filings): Ergebnismeldung, Quartalsbericht, Geschäftsbericht, jeweils mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.