Action ALX Oncology ALXO
ALX Oncology est une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de candidats en immunothérapie contre le cancer. Action ALX Oncology (ALXO) : Résultats trimestriels et annuels depuis 2023 issus de rapport trimestriel et dépôts SEC : chiffre d'affaires, résultat, bilan, flux de trésorerie et guidance de la direction, chaque chiffre avec sa source. Au 08/2026, publication trimestrielle. Analyse boursière de NadirAlpha. L'action ALX Oncology (ALXO) : coté sur Nasdaq. NadirAlpha a analysé 38 documents originaux, vérifié automatiquement chaque chiffre et lié chacun à sa source ; sources au 08/2026. Dernières publications (Q2 2026) : Total des capitaux propres (30 juin 2026), Total des capitaux propres (31 décembre 2025). Dernière lecture : Partenariat.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Situation actuelle de ALX Oncology
La situation actuelle de ALX Oncology en un coup d'oeil, données au Q2 2026, avec les chiffres clés et les principales déclarations de la direction issues du dernier filing. Méthodologie NadirAlpha
Lecture de NadirAlpha, au Q2 2026.
« Nous continuons à exécuter notre stratégie avec discipline et concentration, en faisant progresser nos deux programmes cliniques vers des jalons créateurs de valeur significatifs. Le recrutement dans notre essai ASPEN-09-Breast reste dans les délais prévus, alors que nous travaillons à l'obtention de données primaires portant sur 80 patients à mi-2027, tandis qu'ALX2004 poursuit son avancement dans l'escalade de doses avec des données initiales de sécurité attendues plus tard cette année. Les données cliniques encourageantes que nous avons présentées à l'ESMO Breast Cancer renforcent notre confiance dans la stratégie basée sur les biomarqueurs d'evorpacept, tandis qu'ALX2004 continue de progresser en tant qu'ADC ciblant l'EGFR différencié, construit autour d'une cible cliniquement validée avec une large applicabilité sur de multiples tumeurs solides exprimant l'EGFR. Ensemble, ces programmes mettent en évidence l'étendue de notre pipeline. Associés à notre bilan solide, à une équipe de direction expérimentée et à de multiples catalyseurs à venir, nous estimons qu'ALX est bien positionné pour faire progresser des thérapies innovantes pour les patients atteints de cancer tout en créant une valeur à long terme pour les actionnaires. »
(traduction, original au survol)
Action ALX Oncology : chiffres clés (M$)
NadirAlpha présente pour ALX Oncology les exercices fiscaux, semestres et trimestres les uns sous les autres, en dernier Q2 2026 ; chaque chiffre est cliquable et mène à la valeur brute, à l'emplacement et à la source. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Toutes les informations ne servent qu'à appuyer votre propre décision d'investissement et ne constituent pas une recommandation ; les rapports originaux de l'entreprise font foi.
Exercices fiscaux
| Période | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | -104 | -101,7 | -1,90 | – | -84,1 | 26 |
| FY2024 | -142,5 | -134,8 | -2,58 | – | -121,9 | 17 |
| FY2023 | -170,3 | -160,8 | -3,74 | -3,23 | -130,4 | 9 |
Trimestres
| Période | Publié | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | -18 | -18 | -0,13 | -0,11 | -16,1 | 22,7 | -13 | 29 |
| 2026-Q1* | 2026-05-08 | -19 | -17,9 | -0,17 | -0,15 | -18,7 | 32,3 | -23,8 | 27 |
| 2025-Q4* | 2026-02-27 | -23 | -22,8 | -0,43*≈ | – | -19 | 16,4 | -6,6 | 125 |
| 2025-Q3* | 2025-11-07 | -22,5 | -22,1 | -0,41 | -0,36 | -17,1 | 23,4 | -13,3 | 23 |
| 2025-Q2* | 2025-08-12 | -26,6 | -25,9 | -0,49 | -0,44 | -23,5 | 19,3 | -9,3 | 21 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | -31,8 | -30,8 | -0,58 | -0,48 | -24,7 | 20,6 | -10,6 | 19 |
| 2024-Q4* | 2025-03-06 | -30,6 | -29,2 | -0,56*≈ | – | -32,1 | 17,6 | -7,7 | 118 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | -32,6 | -30,7 | -0,58 | -0,45 | -25,5 | 16,1 | -6,3 | 15 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | -41,5 | -39,4 | -0,76 | -0,62 | -26,7 | 15,5 | -5,8 | 13 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | -37,8 | -35,6 | -0,71 | -0,57 | -38,1 | 14 | -4,3 | 11 |
| 2023-Q4* | 2024-03-07 | -48 | -45,5 | -1,06*≈ | -0,90≈ | -39,8 | 22,4 | -12,8 | 110 |
| 2023-Q3* | 2023-11-13 | -53,3 | -51 | -1,24 | -1,07 | – | 19,6 | -10 | 7 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | -36,8 | -34,2 | -0,84 | -0,68 | -33,5 | 38 | -28,5 | 5 |
| 2023-Q1* | 2023-05-11 | -32,2 | -30,2 | -0,74 | -0,58 | -28,5 | 63,2 | -53,7 | 3 |
Bilan & flux de trésorerie de ALX Oncology (M$)
NadirAlpha présente côte à côte la trésorerie, les dettes, le flux de trésorerie opérationnel et les investissements de ALX Oncology par période, valeurs bilancielles à la date de clôture, flux sur la période. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Exercices fiscaux
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-03-09 | 16,4 | 9,7 | -6,6 | 0,7 | -84,1 | 0,2 | -84,4 | 26 |
| FY2024 | 2025-03-06 | 17,6 | 9,9 | -7,7 | 0,9 | -121,9 | 0,4 | -122,4 | 17 |
| FY2023 | 2024-03-07 | 22,4 | 9,6 | -12,8 | 0,8 | -130,4 | 1,3 | -131,6 | 9 |
Trimestres
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 22,7 | 9,7 | -13 | 0,1 | -16,1 | 0 | -16,1 | 29 |
| 2026-Q1 | 2026-05-08 | 32,3 | 8,5 | -23,8 | 0,1 | -18,6 | 0,1 | -18,7 | 27 |
| 2025-Q4 | 2026-02-27 | 16,4 | 9,7 | -6,6 | 0,2 | -19 | 0 | -19 | 125 |
| 2025-Q3 | 2025-11-07 | 23,4 | 10,1 | -13,3 | 0,2 | -17,1 | 0,1 | -17,1 | 23 |
| 2025-Q2 | 2025-08-12 | 19,3 | 10 | -9,3 | 0,2 | -23,4 | 0 | -23,5 | 21 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 20,6 | 10 | -10,6 | 0,2 | -24,7 | 0,1 | -24,7 | 19 |
| 2024-Q4 | 2025-03-06 | 17,6 | 9,9 | -7,7 | 0,2 | -32 | 0,1 | -32,1 | 118 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 16,1 | 9,8 | -6,3 | 0,2 | -25,4 | 0,1 | -25,5 | 15 |
| 2024-Q2 | 2024-08-12 | 15,5 | 9,8 | -5,8 | 0,2 | -26,6 | 0,1 | -26,7 | 14 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 14 | 9,7 | -4,3 | 0,2 | -37,9 | 0,1 | -38,1 | 11 |
| 2023-Q4 | 2024-03-07 | 22,4 | 9,6 | -12,8 | 0,2 | -39,7 | 0,1 | -39,8 | 110 |
| 2023-Q3 | 2023-11-13 | 19,6 | 9,6 | -10 | 0,2 | -31,2 | – | – | 7 |
| 2023-Q2 | 2023-08-10 | 38 | 9,5 | -28,5 | 0,2 | -31,7 | 1,7 | -33,5 | 5 |
| 2023-Q1 | 2023-05-11 | 63,2 | 9,4 | -53,7 | 0,2 | -27,8 | 0,7 | -28,5 | 3 |
Suivi du Guidance de ALX Oncology (plus récente par métrique/période · 2/2)
Ce que ALX Oncology a annoncé pour Q2 2026 et au-delà, et si les objectifs ont été atteints ; les fourchettes sont considérées comme atteintes lorsque la valeur réelle se situe à l'intérieur. Méthodologie NadirAlpha
Direction: confirmé Appréciation: en attente
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2027-Q1 | 2025-11-07 | autonomie de trésorerie | 1 | 24 | ||
| 2026-Q4 | 2025-05-08 | autonomie de trésorerie | 4 | – | 20 |
Action ALX Oncology : cours et graphique
Historique de cours de l'action ALX Oncology (ALXO) sous forme de graphique TradingView, chargé uniquement après un clic, accompagné de l'évolution des indicateurs issus des tableaux. Méthodologie NadirAlpha
Bougies journalières avec marqueurs d'actualités et de résultats. Chargement au clic uniquement.
Chronologie des événements de ALX Oncology
NadirAlpha classe 34 événements de ALX Oncology par trimestre, les plus récents en premier, chacun avec numéro de source et type d'événement, les citations du management en citation directe au début du trimestre. Méthodologie NadirAlpha
2026 · 5 événements
La perte nette s'est améliorée à 18 M$ contre 25,9 M$ au T2 2025 ; l'absence de la dépréciation de bail de 3,2 M$ de l'année précédente a contribué à cette amélioration 30
Données de Phase 1b/2 sur l'evorpacept plus zanidatamab (Jazz Pharmaceuticals) présentées à l'ESMO Breast Cancer 2026 montrant des réponses prometteuses et durables ; recrutement de l'ASPEN-09-Breast en bonne voie pour les données topline de mi-2027 issues de 80 patients 30
« Nous sommes encouragés par les données présentées hier au congrès ESMO Breast Cancer 2026, qui renforcent le potentiel de notre inhibiteur de CD47 evorpacept à fournir des réponses durables chez les patients atteints de cancers HER2-positifs exprimant des niveaux élevés de CD47. Associés aux résultats antérieurs de l'essai ASPEN-06 sur le cancer gastrique, ces résultats valident notre stratégie de développement et renforcent notre confiance dans l'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast en cours. Par ailleurs, nous sommes satisfaits des progrès de l'essai de phase 1 pour ALX2004, qui reste dans les délais pour communiquer les données de sécurité de l'escalade de doses cette année. Avec un bilan renforcé, nous sommes bien positionnés pour fournir des résultats clés issus de nos deux programmes cliniques en cours. »
(traduction, original au survol)
La perte nette s'est améliorée de 42 % pour atteindre 17,9 M$ contre 30,8 M$ au T1 2025 ; la R&D a diminué de 43 % à 13,6 M$ suite à la réduction des effectifs en 2025 et à la diminution du nombre d'essais actifs 27
L'essai ASPEN-09-Breast a été modifié pour adopter un plan à bras unique avec sélection par CD47 ; premier patient traité en janvier 2026 ; l'analyse exploratoire ASPEN-06 a montré un taux de réponse objective de 65,0 % chez les patients CD47-élevés contre 26,1 % dans le bras contrôle 27
L'offre de capitaux propres enregistrée a été clôturée le 2 février 2026 ; 76 979 112 actions et 18 574 120 bons de souscription pré-financés ont été émis à 1,57 $ par action ; produit net de 140,4 millions de dollars 28
2025 · 11 événements
« Grâce à une exécution rigoureuse de notre stratégie de développement clinique ciblé en 2025, nous nous sommes positionnés pour atteindre plusieurs catalyseurs significatifs dans les programmes cliniques d'evorpacept et d'ALX2004, deux agents potentiellement best-in-class et first-in-class, au cours des 12 à 18 prochains mois. Nous sommes particulièrement satisfaits que les récentes données primaires sur les biomarqueurs issues de l'essai de phase 1b/2 évaluant evorpacept en association avec zanidatamab dans le cancer du sein avancé HER2-positif viennent renforcer les résultats de l'essai ASPEN-06 sur le cancer gastrique HER2-positif, suggérant que CD47 est un biomarqueur prédictif de la réponse à evorpacept. Ces résultats renforcent notre confiance dans l'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast en cours, dans lequel nous évaluerons les réponses des patients par niveau de CD47 afin de mieux définir le potentiel prédictif de ce biomarqueur chez les patients atteints d'une maladie HER2-positive ayant progressé après ENHERTU. Par ailleurs, nous sommes satisfaits des progrès cliniques d'ALX2004, qui a franchi avec succès les deux premières cohortes de doses dans l'essai de phase 1 en cours. Le potentiel de ces deux nouvelles thérapies, conjugué à nos progrès substantiels sur leurs programmes cliniques respectifs, a contribué à la réalisation réussie de notre récent financement. Grâce à notre bilan nouvellement renforcé, nous avons désormais la possibilité de fournir des résultats de données plus robustes et plus significatifs dans nos deux programmes cliniques en cours, comme le reflètent nos mises à jour de jalons. »
(traduction, original au survol)
La perte nette de FY2025 a diminué de 25 % pour atteindre 101,7 M USD contre 134,9 M$ en 2024, tirée par une baisse de 34 % des dépenses de R&D suite à l'achèvement de la fabrication et à la réduction des effectifs 26
L'ASPEN-09-Breast a été élargi de 80 à jusqu'à 120 patients ; les données topline sont attendues mi-2027 ; la surexpression de CD47 a été validée comme biomarqueur prédictif dans le cancer gastrique et le cancer du sein 25
« Nous sommes heureux de présenter des données au SITC ce week-end issues d'une analyse de notre essai ASPEN-06 démontrant un bénéfice convaincant pour tous les critères mesurés chez les patients atteints d'un cancer gastrique HER2-positif avec forte expression de CD47, traités par evorpacept en association avec le trastuzumab, le ramucirumab et le paclitaxel. Ces résultats guident notre stratégie de développement clinique ciblé dans le cancer du sein, où nous allons recruter des patients présentant des tumeurs HER2-positives ayant précédemment reçu ENHERTU® et nous évaluerons les réponses selon le niveau d'expression de CD47 dans notre essai de Phase 2 ASPEN-09-Breast Cancer. Par ailleurs, nous sommes enthousiastes quant à l'avancement de notre programme clinique ALX2004, dans lequel nous recrutons actuellement la deuxième cohorte de dose à 2 mg/kg après validation de la cohorte de dose 1 à 1 mg/kg, une étape importante pour ce programme de Phase 1. Nous nous réjouissons de fournir une mise à jour avec les premières données de sécurité de ce programme au cours du premier semestre de l'année prochaine. Compte tenu des résultats précliniques prometteurs observés à ce jour pour ALX2004, qui démontrent un profil de toxicité favorable et une puissante activité antitumorale, nous restons très optimistes quant au succès potentiel de cette approche dans le traitement des tumeurs EGFR+. »
(traduction, original au survol)
Arrêt de l'evorpacept avec les inhibiteurs de PD-1 à la suite des échecs d'ASPEN-03 et ASPEN-04 ; la stratégie pivote vers les anticorps anticancéreux induisant la phagocytose cellulaire dépendante des anticorps 24
Phase 1 d'ALX2004 initiée en août 2025 ; première cohorte à dose de 1 mg/kg validée ; deuxième cohorte à 2 mg/kg en cours de recrutement ; données initiales de sécurité sur la bonne voie pour le 1S 2026 24
Conformité au prix minimum d'offre du Nasdaq recouvrée en septembre 2025 après que l'action s'est négociée en dessous de 1,00 $ pendant 30 jours ouvrables consécutifs en avril 2025 23
« Au cours du deuxième trimestre, nous avons réalisé des avancées significatives dans nos programmes cliniques evorpacept et ALX2004. Concernant le programme evorpacept, nous sommes heureux de présenter des données démontrant le potentiel de l'expression de CD47 en tant que biomarqueur prédictif et mettant en évidence une opportunité claire d'identifier les patients les plus susceptibles d'obtenir le bénéfice le plus important. Dans cette analyse pré-planifiée, nous avons observé que les patients présentant une forte expression de CD47 ont obtenu la réponse cliniquement la plus significative à l'evorpacept. Ces résultats façonnent notre stratégie de développement clinique dans le cancer du sein et soutiennent le potentiel de poursuivre des approches oncologiques ciblées dans des types tumoraux supplémentaires, compte tenu de la surexpression étendue de CD47 dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes. De manière importante, notre optimisation du programme clinique evorpacept a prolongé notre trésorerie disponible jusqu'au premier trimestre 2027, nous positionnant solidement pour atteindre plusieurs jalons de données à travers notre pipeline. De plus, l'exécution est en bonne voie pour l'essai de Phase 1 de notre candidat ADC hautement différencié, ALX2004, qui présente un potentiel best-in-class pour le traitement des tumeurs solides exprimant l'EGFR, et nous anticipons l'administration de la dose au premier patient ce mois-ci. Enfin, j'ai le plaisir d'annoncer que le Dr. Dan Curran a été nommé au Conseil d'administration. La carrière illustre du Dr. Curran et l'étendue de son expérience dans la découverte et le développement de médicaments, la stratégie d'entreprise et le développement commercial, apporteront une perspective inestimable pour aider ALX Oncology à atteindre des points d'inflexion clés dans les mois à venir. »
(traduction, original au survol)
Perte nette de 25,9 M USD contre 39,4 M$ au trimestre de l'exercice précédent ; les dépenses de R&D ont diminué de 48 % pour atteindre 18,0 M$, principalement en raison de la réduction des coûts de fabrication et de la réduction des effectifs 22
« Au cours du premier trimestre de l'année, nous avons centré notre stratégie de développement pour l'evorpacept sur les associations avec des anticorps anticancéreux, dans la mesure où nous disposons désormais d'une preuve de concept pour ce mécanisme dans le cancer gastrique, le cancer du sein et le LNH. En complément du programme evorpacept, nous avons diversifié notre pipeline en faisant progresser notre candidat ADC développé en interne, ALX2004, jusqu'à l'autorisation IND, et nous nous réjouissons de débuter le recrutement dans l'essai clinique d'ici mi-année pour cet ADC EGFR potentiellement first- et best-in-class. Nous avons également pris la décision difficile mais indispensable de rationaliser l'entreprise et, ce faisant, avons prolongé la trésorerie disponible jusqu'au T4 2026. Nous sommes désormais entièrement concentrés sur la poursuite du mécanisme d'action validé de l'evorpacept en association avec des anticorps anticancéreux et sur la production de données dans le cancer du sein en association avec HERCEPTIN®, dans le cancer colorectal en association avec ERBITUX®, ainsi que pour ALX2004, en 2026. »
(traduction, original au survol)
Avis de la FDA (avril 2025) : les données de Phase 2 d'ASPEN-06 ne sont pas éligibles à une approbation accélérée dans le cancer gastrique ; une Phase 3 versus ENHERTU est requise pour la voie d'enregistrement 19
ASPEN-03 et ASPEN-04 n'ont pas atteint leurs critères d'évaluation principaux en première ligne dans le HNSCC ; l'evorpacept associé au pembrolizumab n'a montré aucune amélioration de l'ORR ; le programme ASPEN-07 dans le cancer urothélial a été arrêté 19 20
ALX2004, ADC ciblant l'EGFR : IND déposé en mars 2025 ; autorisation de la FDA reçue en avril 2025 pour initier un essai de Phase 1 dans les tumeurs solides exprimant l'EGFR 19
2024 · 9 événements
« En 2024, nous avons réalisé des progrès solides et maintenu une dynamique continue pour notre programme de développement clinique évaluant l'evorpacept en tant que potentiel bloqueur de CD47 first- et best-in-class, capable d'approfondir et d'améliorer les réponses à diverses thérapies importantes et disponibles dans un large spectre de types de cancer. Grâce à de multiples résultats importants d'essais cliniques, à une dynamique significative pour nos études cliniques en cours et à des ajouts clés à notre équipe de direction, nous avons positionné ALX Oncology pour un succès à court et long terme. Hier, lors de notre webcast R&D Day, nous avons partagé des mises à jour sur la façon dont nous priorisons les opérations et le capital pour soutenir nos nouveaux programmes cliniques et ceux en cours, qui devraient prolonger notre trésorerie disponible jusqu'au quatrième trimestre 2026, notamment en prenant la difficile décision de rationaliser notre organisation en cohérence avec ces priorités. »
(traduction, original au survol)
Réduction des effectifs d'environ 30 %, principalement dans la recherche préclinique, mise en œuvre afin de prioriser les actifs cliniques et d'étendre la trésorerie disponible jusqu'au T4 2026 18
Les données actualisées d'ASPEN-06 (date de clôture décembre 2024) ont montré une ORR confirmée de 48,9 % pour la combinaison evorpacept contre 24,5 % pour le contrôle, avec une durée médiane de réponse de 15,7 mois contre 9,1 mois dans le cancer gastrique/GEJ HER2-positif 18
L'essai de Phase 1b/2 de l'evorpacept avec le zanidatamab a montré une ORR confirmée de 55,6 % dans le cancer du sein métastatique HER2-positif 18
« Nous avons accompli des progrès cliniques substantiels au cours du troisième trimestre, notamment en annonçant les données topline de notre essai de phase 2 ASPEN-06 dans lequel notre candidat principal evorpacept est devenu le premier et unique agent bloquant le CD47 à démontrer un bénéfice clinique durable et un profil de tolérance satisfaisant dans un essai clinique randomisé prospectif. Ces résultats ont apporté une validation supplémentaire au mécanisme d'action novateur d'evorpacept ainsi qu'à notre solide programme clinique evorpacept. Nous anticipons l'atteinte de plusieurs jalons cliniques supplémentaires à court terme, susceptibles de faire progresser evorpacept vers le statut de thérapie combinable de premier rang dans une large gamme de types de cancers. »
(traduction, original au survol)
La perte nette s'est réduite à 30,7 M USD contre 50,9 M$ en glissement annuel ; les dépenses de R&D ont diminué de 42 %, principalement en raison de l'achèvement de la fabrication des matériaux pour essais cliniques début 2024 (effet de base de l'exercice précédent) 15
L'essai de Phase 1/2 UMBRELLA en partenariat avec Sanofi, évaluant l'evorpacept associé à l'isatuximab et à la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire, a débuté la mise sous traitement des patients en septembre 2024 16
« Notre équipe continue d'accomplir des progrès significatifs dans l'avancement de notre pipeline de développement evorpacept à travers de multiples indications en oncologie. Les résultats de données issus de nos essais cliniques de phase 1 et de phase 2 mettent en évidence le potentiel d'evorpacept en tant que thérapie disruptive en combinaison avec des anticorps anti-cancéreux et des ADC. En particulier, la récente lecture des résultats de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé HER2-positif précédemment traité constitue un jalon de croissance significatif pour la société. Nous sommes bien positionnés pour nous appuyer sur les réalisations du deuxième trimestre et continuer à progresser vers nos jalons anticipés dans les mois à venir. »
(traduction, original au survol)
Résultats principaux de Phase 2 d'ASPEN-06 : la combinaison evorpacept a atteint une ORR confirmée de 40,3 % contre 26,6 % pour le bras contrôle dans le cancer gastrique/GEJ HER2-positif ; 54,8 % contre 23,1 % dans la sous-population avec biopsie HER2-positive récente 13
La Phase 1 d'ASPEN-07 a montré que l'evorpacept associé à l'enfortumab védotine a atteint une ORR non confirmée de 61 % dans le cancer urothélial avancé, contre un référentiel en monothérapie de 41 % 13
« Nous avons abordé le trimestre avec un élan considérable après avoir atteint un jalon de développement validant clé pour notre actif de plateforme evorpacept au T4 2023, en rapportant des résultats positifs lors d'une analyse intermédiaire randomisée préspécifiée de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 dans le cancer gastrique/GEJ avancé HER2-positif, devenant ainsi le premier bloquant du CD47 à démontrer une activité anti-tumorale dans une étude randomisée mondiale dans les tumeurs solides. Dans la foulée de cette remarquable réalisation, les efforts du premier trimestre ont été axés sur la garantie d'une exécution clinique et opérationnelle optimale, alors que nous faisons progresser notre pipeline en phase clinique, solide et en maturation, de programmes oncologiques de premier rang, qui rapporteront de multiples points de données d'inflexion de valeur dans les mois à venir. »
(traduction, original au survol)
L'essai ASPEN-02 avec l'azacitidine n'a pas validé un troisième mécanisme d'action dans le SMD ; les ressources ont été réallouées aux combinaisons anticorps anticancéreux et PD-1/PD-L1 11
La FDA a autorisé l'IND pour ALTA-002 en mars 2024, permettant l'évaluation en Phase 1 d'un anticorps anti-SIRPα combiné à un agoniste TLR9 dans les tumeurs solides avancées 11
2023 · 9 événements
« L'année écoulée s'est avérée être une période de croissance significative pour ALX Oncology, mise en lumière par les résultats positifs d'evorpacept lors de l'analyse intermédiaire randomisée préspécifiée de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 dans le cancer gastrique/GEJ avancé HER2-positif. Il convient de noter que ce résultat est particulièrement important car il représente la première activité prometteuse dans un essai randomisé dans des tumeurs solides dans l'espace CD47 et souligne davantage la différenciation d'evorpacept. Au cours des 12 à 18 prochains mois, nous prévoyons de rapporter de multiples points de données d'inflexion de valeur, avec l'objectif de faire progresser le potentiel d'evorpacept au-delà des anticorps anti-cancéreux grâce à des études de combinaison en cours avec des ADC et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Avec neuf essais en cours, notre objectif est d'élargir la valeur d'evorpacept à d'autres types de tumeurs, notamment le cancer du sein, le lymphome non hodgkinien, le myélome multiple et les cancers urothéliaux, ainsi que d'accélérer nos efforts pour identifier de nouvelles indications autour de cet actif hautement différencié. »
(traduction, original au survol)
Résultats complets de Phase 2/3 d'ASPEN-06 attendus en juin ou juillet 2024 ; résultats principaux d'ASPEN-03 et ASPEN-04 dans le HNSCC attendus au T4 2024 ou au T1 2025 9
Données intermédiaires positives prédéfinies de Phase 2 d'ASPEN-06 annoncées en octobre 2023 : ORR confirmée de 52 % pour la combinaison evorpacept contre 22 % pour le contrôle dans le cancer gastrique/GEJ avancé HER2-positif 9
Offre publique complémentaire finalisée en octobre 2023, levant environ 58,9 millions $ nets, prolongeant la durée d'exploitation déclarée de mi-2025 à début 2026 9
« Le trimestre écoulé s'est avéré être un jalon de croissance important pour la société, mis en lumière par les résultats intermédiaires remarquables de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 qui ont de nouveau démontré le profil de tolérance de premier rang d'evorpacept et son mécanisme d'action unique. Fort de cette validation clinique supplémentaire dans le cancer gastrique et après avoir réalisé une offre publique sursouscrite, nous accélérons désormais notre portefeuille de programmes cliniques combinant evorpacept avec des anticorps anti-cancéreux ainsi qu'avec des ADC et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires PD-1/PD-L1, et nous abordons les derniers mois de 2023 avec un élan considérable. »
(traduction, original au survol)
La direction a été réorganisée en septembre 2023 : Jason Lettmann a été nommé directeur général, Jaume Pons a pris les fonctions de président et directeur scientifique 8
Le développement d'evorpacept avec l'azacitidine a été interrompu pour le SMD (ASPEN-02) et la LAM (ASPEN-05) à la suite de données de phase 1b montrant une activité insuffisante pour justifier la progression vers la phase 2 5
« Le deuxième trimestre s'est avéré être une période de progrès importante, alors que nous avons fait avancer des programmes clés et affiné la stratégie de développement pour evorpacept, notre actif de plateforme. Bien que les résultats d'efficacité d'ASPEN-02 ne justifient pas une évaluation clinique sponsorisée supplémentaire dans le SMD, nous demeurons fermement convaincus que le mécanisme d'action principal d'evorpacept est unique par rapport aux autres bloqueurs de CD47 lorsqu'il est combiné avec des anticorps anticancéreux, des ADC ou des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Evorpacept a été rationnellement conçu avec un domaine Fc inactif pour une sécurité améliorée et des synergies avec des schémas thérapeutiques à base d'anticorps anticancéreux tels que Herceptin, les conjugués anticorps-médicament, ainsi que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires PD-1/PD-L1 tels que KEYTRUDA (pembrolizumab). À l'avenir, la société conduira des essais cliniques dans lesquels cette justification mécanistique est satisfaite. Nous abordons le second semestre 2023 avec un financement suffisant et avec l'élan nécessaire pour faire progresser notre pipeline de candidats thérapeutiques, mené par ASPEN-06, un essai de Phase 2 randomisé combinant Herceptin, CYRAMZA et paclitaxel pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) HER2-positif. »
(traduction, original au survol)
La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin pour evorpacept dans le cancer gastrique en juin 2023 9
Une collaboration d'essai clinique avec Sanofi a été annoncée en avril 2023 afin d'évaluer evorpacept combiné à l'isatuximab et à la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire 3
« Nous attendons avec intérêt des résultats importants au second semestre 2023 issus d'ASPEN-06, un essai de Phase 2 randomisé d'evorpacept en association avec le trastuzumab, le paclitaxel et CYRAMZA pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique/de la jonction gastro-œsophagienne HER2-positif, et d'ASPEN-02, un essai clinique de Phase 1b d'evorpacept en association avec l'azacitidine chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques. De plus, en collaboration avec Tallac Therapeutics, nous restons dans les délais pour déposer une demande d'autorisation d'essai clinique (IND) au cours du premier semestre de cette année pour ALTA-002, un conjugué anticorps agoniste du récepteur Toll-like SIRPa, qui élargira notre pipeline d'immuno-oncologie au-delà d'evorpacept. »
(traduction, original au survol)
Premier patient traité dans l'essai I-SPY-PI combinant evorpacept avec ENHERTU dans le cancer du sein HER2-positif et HER2-faible non résécable ou métastatique 4
L'essai de phase 1 ASPEN-07 a été initié en février 2023 pour évaluer evorpacept combiné à l'enfortumab védotine en deuxième ligne dans le cancer urothélial 3
Modèle d'affaires de ALX Oncology
Le modèle économique de ALX Oncology en bref : produits, clients et sources de revenus tels que l'entreprise les décrit elle-même dans ses rapports. Méthodologie NadirAlpha
ALX Oncology est une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de candidats en immunothérapie contre le cancer. Son programme principal, evorpacept (ALX148), est une protéine de fusion anti-CD47 conçue pour bloquer le signal « ne me mange pas » que les cellules cancéreuses utilisent pour échapper à la destruction immunitaire phagocytaire, étudié en association avec des agents oncologiques approuvés dans plusieurs types de tumeurs. La société développe également ALX2004, un conjugué anticorps-médicament ciblant les tumeurs exprimant HER2. ALX Oncology ne génère aucun chiffre d'affaires produit et finance ses activités par des émissions de titres, des financements par emprunt et d'éventuels partenariats futurs.
Action ALX Oncology : facteurs de cours
Ce qui détermine l'évolution des affaires de ALX Oncology selon la direction, résumé d'après les rapports jusqu'à Q2 2026. Méthodologie NadirAlpha
ALX Oncology est une société d'oncologie en phase clinique sans chiffre d'affaires lié aux produits, de sorte que sa valeur dépend de l'avancement des essais plutôt que des ventes ; elle enregistre des pertes opérationnelles récurrentes de -18 M USD au 2026-Q2, financées par une trésorerie de 22,7 M USD, ce qui fait des prochaines lectures de données le principal moteur du cours de l'action 30
ALX Oncology a annoncé une lecture de données intermédiaires pour son essai de Phase 2 ASPEN-Breast au T3 2026 22 et une lecture topline de l'essai de Phase 2 ASPEN-09-Breast vers mi-2027, les résultats de ces études n'étant pas encore connus 30
L'evorpacept de la société est étudié dans le cadre de collaborations, dont une combinaison Sanofi avec l'isatuximab-irfc ayant traité son premier patient en septembre 2024 27 et des analyses exploratoires de biomarqueurs de Jazz Pharmaceuticals présentées en mai 2026, indiquant un engagement externe continu avec l'actif 27
La perte opérationnelle trimestrielle d'ALX Oncology a diminué sur les périodes récentes, passant de -31,8 M USD au 2025-Q1 à -18 M USD au 2026-Q2 125, et le dernier indicateur de variation de la rentabilité pointe vers un rétrécissement de la perte
ALX Oncology détenait une trésorerie de 22,7 M USD au 2026-Q2, en baisse par rapport à 32,3 M USD au 2026-Q1, le solde ayant été historiquement soutenu par des offres de capitaux propres consécutives telles que l'offre d'octobre 2023 17
Tendance sectorielle: ALX Oncology opère dans le développement de médicaments en oncologie en phase clinique, où il n'existe pas d'indicateurs clés de performance liés aux revenus ou aux marges, et où les progrès sont mesurés par les jalons des essais et les lectures de pipeline plutôt que par des indicateurs de demande. Les sorties de trésorerie et les pertes opérationnelles de la société restent substantielles mais ont eu tendance à diminuer au cours des derniers trimestres 125.
Produits & annonces de ALX Oncology (78/190 actif+récent)
190 annonces de produits de ALX Oncology depuis 2023, regroupées par année ; actif signifie encore mentionné dans les rapports les plus récents, rien n'est supprimé. Méthodologie NadirAlpha
Statut: PlanifiéLancé
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| 2027 | |||
| données topline de l'essai de phase 2 ASPEN-09 sur le cancer du sein pour 80 patients | 2027-06 | 25 | |
| lecture des données topline de l'essai ASPEN-09-Breast de phase 2 | 2027 | 28 | |
| lecture topline de l'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast | 2027 | 30 | |
| 2026 | |||
| lecture des données intermédiaires ASPEN-Breast | 2026-09 | 22 | |
| lecture des données intermédiaires de l'essai ASPEN-09-Breast sur le cancer du sein | 2026-09 | 24 | |
| présentation des données de l'essai de phase 1b/2 pour evorpacept plus zanidatamab dans le cancer du sein HER2-positif | 2026-05 | 28 | |
| analyses exploratoires de biomarqueurs de Jazz Pharmaceuticals présentées | 2026-05 | 27 | |
| analyse complète des biomarqueurs de l'essai de phase 1b/2 evorpacept-zanidatamab | 2026-05 | 25 | |
| Jeff Knight nommé Directeur du développement et des opérations | 2026-04 | 28 | |
| offre d'actions enregistrée réalisée | 2026-02 | 28 | |
| premier patient dosé dans l'essai ASPEN-09-Breast | 2026-01 | 27 | |
| Essai clinique ASPEN-09-Breast | 2026-01 | 29 | |
| Essai clinique de phase 2 ASPEN-09-Breast dans le cancer du sein HER2-positif | 2026-01 | 26 | |
| Inclusion dans la cohorte troisième dose ALX2004 initiée (2×) | 2026-01 | 29 | |
| Données de sécurité et d'efficacité précoce ASPEN-CRC | 2026 | 20 | |
| Résultats intermédiaires ASPEN-Breast | 2026 | 20 | |
| Données de sécurité ALX2004 (6×) | 2026 | 30 | |
| 2025 | |||
| Résultats principaux de phase 1b I-SPY TRIAL (cancer du sein avec ENHERTU) | 2025-12 | 13 | |
| Résultats de phase 1b I-SPY TRIAL (sein avec fam-trastuzumab deruxtecan) | 2025-12 | 16 | |
| Premier patient dosé dans l'essai ASPEN-Breast | 2025-12 | 22 | |
| Premier patient inclus dans l'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast Cancer | 2025-12 | 24 | |
| Présentation des données de l'essai ASPEN-06 | 2025-12 | 22 | |
| Données sur le cancer gastrique de l'essai clinique ASPEN-06 | 2025-11 | 24 | |
| Partie escalade de dose de la collaboration Sanofi achevée | 2025-08 | 27 | |
| Étude ASPEN-CRC suspendue | 2025-08 | 27 | |
| Essai de phase 1b ASPEN-CRC suspendu | 2025-08 | 26 | |
| Essai de phase 1b ASPEN-CRC dans le cancer colorectal suspendu | 2025-08 | 26 | |
| Étude de phase 1b ASPEN-CRC suspendue | 2025-08 | 21 | |
| ASPEN-09-Breast modifié en schéma à bras unique (2×) | 2025-08 | 27 | |
| Premier patient dosé ALX2004 phase 1 | 2025-08 | 27 | |
| Premier patient dosé dans l'essai de phase 1 ALX2004 | 2025-08 | 26 | |
| ALX2004 Phase 1 initiation des inclusions dans l'essai | 2025-08 | 24 | |
| ALX2004 Phase 1 première administration au patient | 2025-08 | 22 | |
| ALX2004 Phase 1 essai clinique dans les tumeurs solides exprimant EGFR | 2025-08 | 26 | |
| Sanofi étude UMBRELLA optimisation de dose débutée (3×) | 2025-07 | 23 | |
| Initiation de l'essai clinique randomisé de phase 3 (cancer gastrique/GEJ) | 2025-06 | 13 | |
| Prévisions réglementaires cancer gastrique/JOG | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-07 résultats actualisés cancer urothélial | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-07 Phase 1 résultats actualisés (cancer urothélial avec PADCEV) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-07 Phase 1 résultats actualisés (urothélial avec enfortumab vedotin) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-06 résultats actualisés | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-06 Phase 2 résultats actualisés | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-04 Phase 2 résultats (tête et cou avec pembrolizumab et chimiothérapie) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-04 Phase 2 essai clinique randomisé (HNSCC avec KEYTRUDA et chimiothérapie) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-04 résultats préliminaires carcinome épidermoïde tête et cou | 2025-06 | 18 | |
| ASPEN-03 Phase 2 résultats (tête et cou avec pembrolizumab) | 2025-06 | 16 | |
| ASPEN-03 Phase 2 essai clinique randomisé (HNSCC avec KEYTRUDA) | 2025-06 | 13 | |
| ASPEN-03 résultats préliminaires carcinome épidermoïde tête et cou | 2025-06 | 18 | |
| Phase 2 essais cliniques ASPEN-03 et ASPEN-04 (evorpacept + pembrolizumab dans HNSCC) | 2025-04 | 26 | |
| ALX2004 IND FDA approuvé (2×) | 2025-04 | 27 | |
| Présentation Journée R&D du plan de développement ciblé | 2025-03 | 18 | |
| Lancement de l'essai ASPEN-CRC Phase 1b | 2025-03 | 17 | |
| Annonce de l'essai ASPEN-CRC Phase 1b - cancer colorectal métastatique | 2025-03 | 19 | |
| Annonce du lancement de l'étude ASPEN-CRC Phase 1b | 2025-03 | 27 | |
| Lancement de l'étude ASPEN-CRC Phase 1b | 2025-03 | 17 | |
| Étude ASPEN-CRC Phase 1b | 2025-03 | 23 | |
| Annonce de l'intention de lancer l'essai ASPEN-Breast | 2025-03 | 21 | |
| Lancement de l'essai ASPEN-Breast Phase 2 | 2025-03 | 17 | |
| Annonce de l'essai ASPEN-Breast Phase 2 - cancer du sein métastatique HER2+ | 2025-03 | 19 | |
| Essai ASPEN-Breast Phase 2 | 2025-03 | 23 | |
| Lancement de l'étude ASPEN-Breast Phase 2 | 2025-03 | 17 | |
| Annonce du lancement de l'essai ASPEN-09-Breast Phase 2 | 2025-03 | 27 | |
| Lancement de l'essai ASPEN-09-Breast Phase 2 | 2025-03 | 26 | |
| Dépôt IND ALX2004 (3x) | 2025-03 | 18 | |
| evorpacept Phase 2 ASPEN-06 données actualisées au 31 décembre 2024 | 2025-01 | 17 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2 - résultats au 31 décembre 2024 | 2025-01 | 21 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2 dans le cancer gastrique/GEJ | 2025-01 | 17 | |
| Présentation des données de l'essai ASPEN-06 Phase 2 | 2025-01 | 18 | |
| Lancement de l'essai de Phase 3 d'enregistrement pour evorpacept | 2025 | 16 | |
| Résultats préliminaires de l'essai clinique I-SPY pour evorpacept avec ENHERTU | 2025 | 20 | |
| Résultats préliminaires de l'essai I-SPY cancer du sein Phase 1b | 2025 | 18 | |
| ASPEN-CRC essai clinique de phase 1b : administration de la dose aux patients | 2025 | 20 | |
| ASPEN-CRC cancer colorectal essai clinique de phase 1b : initiation de l'administration de la dose aux patients | 2025 | 18 | |
| ASPEN-Breast essai clinique de phase 2 : administration de la dose aux patients | 2025 | 20 | |
| ASPEN-BREAST essai clinique de phase 2 : initiation de l'administration de la dose aux patients | 2025 | 18 | |
| ALX2004 initiation de l'essai clinique de phase 1 | 2025 | 20 | |
| 2024 | |||
| Données de phase 2 MD Anderson présentées (4×) | 2024-04 | 27 | |
| Autorisation IND FDA de ALTA-002 pour l'essai de phase 1 (4×) | 2024-03 | 19 | |
| Zanidatamab essai de phase 1b/2 dans le cancer du sein | 2024-12 | 17 | |
| Initiation d'un essai clinique randomise de phase 3 pour evorpacept dans le cancer gastrique/GEJ | 2024-12 | 12 | |
| Initiation d'un essai clinique randomise de phase 3 pour evorpacept | 2024-12 | 10 | |
| Essai clinique randomise de phase 2 ASPEN-04 : premiers resultats pour evorpacept avec pembrolizumab et chimiotherapie dans le cancer de la tete et du cou | 2024-12 | 12 | |
| Essai clinique randomise de phase 2 ASPEN-03 : premiers resultats pour evorpacept avec pembrolizumab dans le cancer de la tete et du cou | 2024-12 | 12 | |
| Phase 2 ASPEN-04 premiers resultats avec KEYTRUDA et chimiotherapie dans le carcinome epidermoide de la tete et du cou | 2024-12 | 10 | |
| Phase 2 ASPEN-03 premiers resultats avec KEYTRUDA dans le carcinome epidermoide de la tete et du cou | 2024-12 | 10 | |
| Phase 1b/2 zanidatamab : presentation des donnees de l'essai en combinaison | 2024-12 | 18 | |
| Phase 1b I-SPY : premiers resultats pour evorpacept avec fam-trastuzumab deruxtecan dans le cancer du sein | 2024-12 | 12 | |
| Phase 1b I-SPY TRIAL avec ENHERTU dans le cancer du sein | 2024-12 | 10 | |
| Jazz Pharmaceuticals zanidatamab associe a evorpacept : donnees de phase 1b/2 presentees | 2024-12 | 27 | |
| Cancer du sein phase 1b/2 : resultats de l'essai en combinaison (Jazz Pharmaceuticals zanidatamab) | 2024-12 | 16 | |
| UMBRELLA etude de phase 1/2 : initiation de l'administration de la dose | 2024-09 | 16 | |
| Sanofi evorpacept associe a isatuximab-irfc : premier patient dose dans la collaboration | 2024-09 | 27 | |
| Sanofi essai de phase 1/2 : premiers patients doses | 2024-09 | 15 | |
| evorpacept (ALX 148) résultats de phase 2 ASPEN-06 topline | 2024-07 | 17 | |
| Résultats topline de l'essai clinique randomisé de phase 2 ASPEN-06 pour evorpacept dans le cancer gastrique/JOG (122 sujets) | 2024-07 | 12 | |
| Résultats de l'essai de phase 2 ASPEN-06 | 2024-07 | 16 | |
| Résultats topline de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 | 2024-07 | 13 | |
| Données topline de l'essai clinique de phase 2 ASPEN-06 | 2024-07 | 15 | |
| Résultats topline de phase 2 ASPEN-06 dans le cancer gastrique/JOG | 2024-06 | 10 | |
| Phase 1b ASPEN-07 avec PADCEV dans le carcinome urothélial | 2024-06 | 10 | |
| Données intermédiaires de phase 1 ASPEN-07 présentées à l'ASCO | 2024-06 | 15 | |
| Résultats finaux topline de l'essai randomisé de phase 2 ASPEN-06 | 2024-06 | 8 | |
| Essai IST de phase 2 de l'Université de Californie San Diego pour le cancer oropharyngé | 2024-04 | 14 | |
| IST de phase 2 UC San Diego (cancer oropharyngé avec radiothérapie néoadjuvante et pembrolizumab) (2×) | 2024-04 | 17 | |
| Premier patient dosé dans l'IST cancer oropharyngé UC San Diego | 2024-04 | 15 | |
| IST de phase 1b avec rituximab + lenalidomide dans le lymphome non hodgkinien (2×) | 2024-04 | 8 | |
| Déclaration de candidat au développement ALX2004 | 2024-01 | 17 | |
| Programme de développement evorpacept | 2024 | 17 | |
| Résultats topline de l'étude I-SPY de phase 1b avec ENHERTU | 2024 | 8 | |
| Résultats topline randomisés de phase 1b ASPEN-07 avec PADCEV | 2024 | 8 | |
| Initiation de l'étude de phase 3 ASPEN-06 | 2024 | 8 | |
| Résultats principaux randomisés ASPEN-04 Phase 2 avec KEYTRUDA et chimiothérapie | 2024 | 8 | |
| Résultats principaux randomisés ASPEN-03 Phase 2 avec KEYTRUDA | 2024 | 8 | |
| 2023 | |||
| Essai evorpacept Phase 2 ASPEN-06 | 2023-10 | 9 | |
| Offre complémentaire - octobre 2023, 8 663 millions d'actions et 1,25 million de bons de souscription prépayés à 6,38/6 379 $, produit net 58,9 millions $ | 2023-10 | 19 | |
| Analyse intermédiaire ASPEN-06 Phase 2 dans le cancer gastrique/GEJ avancé HER2-positif | 2023-10 | 10 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2/3 cancer gastrique | 2023-06 | 6 | |
| Essai Phase 2 à initiative investigateur cancer ovarien (2×) | 2023-05 | 6 | |
| Collaboration Sanofi pour essai combiné isatuximab | 2023-04 | 5 | |
| Essai Sanofi Phase 1/2 pour myélome multiple (10×) | 2023-04 | 14 | |
| Collaboration Tallac Therapeutics (5×) | 2023-03 | 9 | |
| Premier patient inclus dans l'essai Quantum Leap I-SPY | 2023-03 | 15 | |
| Essai Quantum Leap Healthcare I-SPY - fam-trastuzumab deruxtecan plus evorpacept dans le cancer du sein | 2023-03 | 19 | |
| Essai Quantum Leap Healthcare I-SPY Phase 1 avec fam-trastuzumab deruxtecan dans le cancer du sein HER2-positif et HER2-faible | 2023-03 | 9 | |
| Essai clinique Phase 2 d'evorpacept en combinaison avec trastuzumab pour carcinome gastrique/GEJ | 2023-03 | 3 | |
| Essais cliniques Phase 2 et Phase 2/3 d'evorpacept en combinaison avec pembrolizumab pour HNSCC | 2023-03 | 3 | |
| Essais cliniques Phase 1 et Phase 2 d'evorpacept | 2023-03 | 3 | |
| IND pour ALTA-002 (4×) | 2023-03 | 7 | |
| Essai I-SPY-PI avec ENHERTU dans le cancer du sein HER2-positif et HER2-faible | 2023-03 | 4 | |
| Essai I-SPY avec Quantum Leap Healthcare Collaborative | 2023-03 | 3 | |
| Essai I-SPY avec Quantum Leap Healthcare Collaborative pour le cancer du sein | 2023-03 | 14 | |
| Essai I-SPY Phase 1 avec Quantum Leap dans le cancer du sein HER2-positif et HER2-faible | 2023-03 | 11 | |
| Essai I-SPY Phase 1 (cancer du sein avec Quantum Leap Healthcare Collaborative) | 2023-03 | 17 | |
| Lecture des resultats ASPEN-06 Phase 2 prevue au second semestre 2023 (2x) | 2023-03 | 4 | |
| Depot de la demande de nouveau medicament expérimental ALTA-002 prevu au premier semestre 2023 | 2023-03 | 4 | |
| Essai Phase 1 ASPEN-07 avec PADCEV dans le cancer urothélial | 2023-02 | 4 | |
| Essai ASPEN-07 | 2023-02 | 9 | |
| ASPEN-07 Cancer urothélial Phase 1 premier patient traite | 2023-02 | 15 | |
| Essai ASPEN-07 Phase 1 avec enfortumab vedotin dans le cancer urothélial | 2023-02 | 14 | |
| Essai ASPEN-07 Phase 1 dans le cancer urothélial | 2023-02 | 17 | |
| Essai ASPEN-07 Phase 1 (cancer urothélial avec enfortumab vedotin) | 2023-02 | 19 | |
| Collaborations pour essais cliniques (I-SPY, Sanofi, Jazz, ISTs) | 2023 | 9 | |
| 2022 | |||
| Facilite de pret a terme - octobre 2022, 10,0 millions USD initialement tires ; jusqu'a 100,0 millions USD disponibles sous conditions | 2022-10 | 19 | |
| Cancer de l'ovaire Phase 2 IST (11x) | 2022-08 | 15 | |
| IST du Consortium académique du cancer gastro-intestinal avec pembrolizumab et cetuximab dans le cancer colorectal stable aux microsatellites réfractaire | 2022-08 | 9 | |
| Essai ASPEN-06 | 2022-03 | 9 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2/3 dans le cancer gastrique/JOG | 2022-03 | 11 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2/3 dans le cancer gastrique/JOG HER2-positif | 2022-03 | 9 | |
| Essai ASPEN-06 Phase 2 (cancer gastrique/JOG) | 2022-03 | 19 | |
| Essai clinique ASPEN-06 Phase 2 dans le cancer gastrique/JOG | 2022-03 | 26 | |
| ASPEN-06 Gastrique/JOG Phase 2/3 premier patient traite | 2022-03 | 15 | |
| 2021 | |||
| Programme d'offre ATM (at-the-market) – jusqu'à 150,0 millions USD autorisés, 30,0 millions USD utilisés au 31 mars 2025 | 2021-12 | 19 | |
| Programme d'offre ATM | 2021-12 | 17 | |
| Essai Zymeworks sur le cancer du sein avec zanidatamab | 2021-10 | 3 | |
| Essai zanidatamab avec Jazz Pharmaceuticals dans le cancer du sein | 2021-10 | 14 | |
| Essai zanidatamab Phase 1 (cancer du sein avec Jazz Pharmaceuticals) | 2021-10 | 17 | |
| Essai zanidatamab Phase 1 avec Jazz Pharmaceuticals dans le cancer du sein | 2021-10 | 11 | |
| Collaboration Jazz Pharmaceuticals pour zanidatamab – essai Phase 1 en cours | 2021-10 | 19 | |
| Collaboration Jazz Pharmaceuticals pour zanidatamab et evorpacept Phase 1 dans le cancer du sein | 2021-10 | 9 | |
| Essai zanidatamab Jazz Pharmaceuticals – premier patient traité | 2021-10 | 15 | |
| Essai Jazz Pharmaceuticals Phase 1b/2 zanidatamab et evorpacept dans le cancer du sein HER2+ | 2021-10 | 26 | |
| Essai ASPEN-05 | 2021-10 | 7 | |
| IST lymphome non hodgkinien | 2021-09 | 3 | |
| Essai Phase 1/2 MD Anderson evorpacept et rituximab – premier patient traité | 2021-09 | 27 | |
| IST Phase 1/2 MD Anderson dans R/R B-NHL (7x) | 2021-09 | 14 | |
| IST NHL MD Anderson – premier patient traité | 2021-09 | 15 | |
| Essai ASPEN-04 | 2021-07 | 3 | |
| Essai ASPEN-04 Phase 2 – HNSCC avec pembrolizumab et chimiothérapie (échec) | 2021-07 | 19 | |
| Essai ASPEN-04 Phase 2 avec pembrolizumab et chimiothérapie dans le HNSCC | 2021-07 | 9 | |
| Essai ASPEN-04 Phase 2 dans le carcinome épidermoïde tête et cou avec pembrolizumab, platine et fluorouracile | 2021-07 | 14 | |
| Essai ASPEN-04 Phase 2 dans le carcinome épidermoïde tête et cou | 2021-07 | 11 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-04 (HNSCC avec pembrolizumab, platine, fluorouracile) | 2021-07 | 17 | |
| ASPEN-04 Phase 2 HNSCC premier patient traité | 2021-07 | 15 | |
| Levée par la FDA de la suspension partielle et du plafond de patients pour les études de Phase 2 HNSCC | 2021-06 | 3 | |
| Essai ASPEN-03 | 2021-05 | 3 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-03 -- HNSCC avec pembrolizumab (échec en monothérapie) | 2021-05 | 19 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-03 avec pembrolizumab dans le HNSCC | 2021-05 | 9 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-03 dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou avec pembrolizumab | 2021-05 | 14 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-03 dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou | 2021-05 | 11 | |
| Essai de Phase 2 ASPEN-03 (HNSCC avec pembrolizumab) | 2021-05 | 17 | |
| ASPEN-03 Phase 2 HNSCC premier patient traité | 2021-05 | 15 | |
| Essai de Phase 1 ASPEN-05 dans la LAM | 2021 | 9 | |
| 2020 | |||
| Essais cliniques de Phase 2 HNSCC avec plafond d'inclusion | 2020-12 | 3 | |
| Offre consécutive -- décembre 2020, 2 737 millions d'actions à 76,00 $ par action, 194,9 millions $ de produit net | 2020-12 | 19 | |
| Essai ASPEN-02 | 2020-10 | 7 | |
| Introduction en bourse (2x) | 2020-07 | 14 | |
| IPO -- juillet 2020, 9 775 millions d'actions à 19,00 $ par action, 169,5 millions $ de produit net | 2020-07 | 19 | |
| Sans date | |||
| Evorpacept + pembrolizumab, platine, fluorouracile pour HNSCC métastatique/non résécable récidivant | – | 9 | |
| Essai de Phase 1b ASPEN-02 avec azacitidine dans le SMD | – | 9 | |
| Essai de Phase 1 ASPEN-01 avec rituximab dans le LNH | – | 9 | |
Transactions & événements de ALX Oncology (14)
Toutes les acquisitions, cessions et sorties enregistrées de ALX Oncology, ainsi que les partenariats, contrats et événements réglementaires ayant un impact sur l'activité, chacun avec date et source. Méthodologie NadirAlpha
Acquisitions de ALX Oncology
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Offre publique d'actions ordinaires et de bons de souscription pré-financés (2x) | 2026-02 | Finalisé | 8 |
| Offre de février 2026 (3×) | 2026-02 | Finalisé | 29 |
| 2024 | |||
| Paiement d'étape déclenché lié à l'acquisition de ScalmiBio | 2024-01 | Finalisé | 15 |
| 2021 | |||
| Acquisition de ScalmiBio pour la technologie ADC et les candidats médicaments | 2021-10 | Finalisé | 9 |
| Acquisition de ScalmiBio (3×) | 2021-10 | Finalisé | 26 |
| 2020 | |||
| Offre secondaire (5×) | 2020-12 | Finalisé | 17 |
| Désignation médicament orphelin d'evorpacept pour la LMA (9×) | 2020-01 | Finalisé | 17 |
| Désignation Fast Track pour evorpacept avec trastuzumab (13×) | 2020-01 | Finalisé | 9 |
Cessions et sorties de ALX Oncology
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Arrêt de l'étude ASPEN-07 - evorpacept plus enfortumab vedotin n'a pas atteint le seuil d'efficacité | 2025-05 | Cédé | 19 |
| 2023 | |||
| Programme LMA ASPEN-05 | 2023-06 | Cédé | 6 |
| Programme de combinaison SMD ASPEN-02 | 2023-06 | Cédé | 6 |
Partenariats et contrats de ALX Oncology
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2022 | |||
| Accord de licence Jazz Pharmaceuticals pour zanidatamab | 2022-12 | Accord | 3 |
| 2020 | |||
| Résiliation de l'accord de services de recherche avec Tallac Therapeutics (2×) | 2020-07 | Accord | 17 |
| Sans date | |||
| Accords de collaboration et de fourniture pour essais cliniques avec Merck (pembrolizumab), Eli Lilly (ramucirumab), Jazz (zanidatamab) | – | Accord | 9 |
Risques de ALX Oncology (99 depuis le rapport annuel du 2026-03-09, 317 recensés au total)
Facteurs de risque que ALX Oncology cite lui-même dans ses rapports, consolidés par thème sur les périodes, avec catégorie, première mention et source ; les nouveaux risques de la dernière période figurent en tête. Méthodologie NadirAlpha
Catégorie: FinancesGéopolitiqueClientsJuridiqueChaîne d'approvisionnementRéglementationMacroklinischMarchéPersonnelTechnologieESGConcurrenceCyber
| Risque | Catégorie | Dernière mention |
|---|---|---|
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-08-06 (2026-Q2), source 29 | ||
| La capacité à lever des capitaux peut être affectée négativement par les conditions économiques mondiales et les perturbations des marchés du crédit. | = | |
| Risques géopolitiques, catastrophes et crises sanitaires ou de santé publique telles que les pandémies. | = | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-05-08 (2026-Q1), source 27 | ||
| Déficit accumulé de 758,7 millions de dollars avec des pertes opérationnelles continues anticipées. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-08-12 (2025-Q2), source 22 | ||
| La stratégie de développement guidée par les biomarqueurs pour evorpacept peut limiter la population de patients. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-08-12 (2024-Q2), source 14 | ||
| L'achèvement réussi des études précliniques et des essais cliniques demeure incertain. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-03-07 (FY2023), source 9 | ||
| La société n'a jamais généré de revenus provenant de la vente de médicaments et ne dispose d'aucun produit approuvé. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-03-07 (2023-Q4), source 10 | ||
| Nécessité d'obtenir, de maintenir et de faire respecter la protection par brevets, secrets commerciaux et autres droits de propriété intellectuelle. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-08-10 (2023-Q2), source 6 | ||
| Les liquidités de la société sont suffisantes pour financer les activités jusqu'au premier semestre 2028. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-10 (2023-Q2), source 5 | ||
| Le développement clinique reste à un stade précoce avec une voie d'approbation réglementaire incertaine. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-11 (2023-Q1), source 3 | ||
| Capital supplémentaire significatif nécessaire pour achever le développement clinique des candidats médicaments. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Le financement par emprunt peut impliquer des conventions contenant des engagements limitant la capacité à entreprendre des actions spécifiques. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Recours à des fabricants tiers pour l'approvisionnement clinique et commercial. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| Le succès dépend de l'approbation par la FDA d'evorpacept et d'ALX2004. | 2026-Q2 2026-08-06 30 | |
| Conditions macroéconomiques incluant l'inflation, les variations des taux d'intérêt et les différends commerciaux. | 2026-Q2 2026-08-06 29 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-05-08 (2026-Q1), source 27 | ||
| La capacité à contracter avec des fabricants tiers pour les approvisionnements cliniques est essentielle au succès du développement des produits. | = | |
| Dépendance à l'égard des organisations de fabrication sous contrat et des organisations de recherche sous contrat pour le développement clinique et les approvisionnements. | = | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-K rapport annuel du 2026-03-09 (FY2025), source 26 | ||
| La dette à taux variable dans le cadre du contrat de prêt expose la société aux hausses de taux d'intérêt ; 8,3 millions USD en cours au SOFR plus 6,25 %. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| Les programmes d'essais cliniques d'Evorpacept et d'ALX2004 nécessitent des ressources financières continues et substantielles. | = | |
| Le Contrat de Prêt comprend des clauses restrictives limitant la capacité à contracter des dettes supplémentaires sans le consentement du Prêteur. | = | |
| L'entreprise a connu des faiblesses significatives dans le contrôle interne sur l'information financière par le passé ; de futures faiblesses pourraient nuire de façon significative aux activités. | = | |
| Les reports de pertes fiscales nettes (NOL) de 305,4 M$ au niveau fédéral et de 69,0 M$ au niveau des États pourraient être limités en raison de changements d'actionnariat. | = | |
| Historique d'exploitation limité ; aucun chiffre d'affaires provenant de ventes de produits ; délai de rentabilité très incertain. | = | |
| Contrôle limité sur l'allocation des ressources par les collaborateurs ; une résiliation pourrait perturber le développement d'evorpacept. | = | |
| Aucun produit n'est approuvé à la commercialisation ; l'entreprise n'a jamais perçu de revenus provenant de la vente de produits pharmaceutiques et n'en prévoit pas avant plusieurs années. | = | |
| La majorité des activités est concentrée dans la région de la Baie de San Francisco ; des dommages aux installations pourraient entraîner des retards de développement ; l'entreprise s'appuie sur des fabricants tiers pour les fournitures destinées aux essais cliniques. | = | |
| Avis de prix minimum d'enchère Nasdaq d'avril 2025 ; conformité recouvrée en septembre 2025, mais des risques subsistent. | = | |
| L'offre de février 2026 portant sur 76,98 millions d'actions à 1,57 $ et 18,57 millions de bons de souscription pré-financés a entraîné une dilution substantielle. | = | |
| Des actes répréhensibles commis par des employés ou des prestataires enfreignent les lois relatives à la fraude dans le secteur de la santé. | = | |
| La perte de dirigeants ou de conseillers scientifiques pourrait retarder le développement des produits ; le RIF a été réalisé. | = | |
| L'entreprise a procédé à une réduction de ses effectifs au premier trimestre 2025, ce qui pourrait compromettre sa capacité à mettre en œuvre ses programmes de développement clinique. | = | |
| L'Anti-Kickback Statute, le False Claims Act, la HIPAA, le Sunshine Act et les lois étatiques créent une charge de conformité. | = | |
| La société a fait l'objet et pourrait faire l'objet de litiges dérivés, entraînant une augmentation des coûts et détournant l'attention de la direction. | = | |
| Les statuts du Delaware limitent la capacité des actionnaires à engager des litiges dans les forums préférés ; le caractère exécutoire des dispositions relatives aux forums exclusifs est incertain. | = | |
| Réclamations en responsabilité du fait des produits résultant d'effets secondaires indésirables ou non intentionnels. | = | |
| Les brevets européens EP 2 429 574 et EP 2 995 315 détenus par UHN peuvent limiter le développement d'evorpacept dans certaines indications au sein de l'UE. | = | |
| La société a connu et pourrait faire face à des litiges collectifs en valeurs mobilières en raison de la volatilité du cours de son action. | = | |
| La société doit maintenir la conformité aux exigences de cotation du Nasdaq sous peine de radiation ; elle n'a précédemment pas satisfait à l'exigence de cours minimum en avril 2025. | = | |
| Les installations de fabrication doivent maintenir la conformité aux cGMP pour l'approvisionnement continu des essais cliniques. | = | |
| La société pourrait ne jamais obtenir l'approbation réglementaire pour ses candidats médicaments ; de multiples variables de développement demeurent incertaines. | = | |
| Les orientations de la FDA d'avril 2025 ont indiqué que les données de Phase 2 d'ASPEN-06 étaient insuffisantes pour une approbation accélérée ; un essai de Phase 3 est requis pour la voie d'enregistrement dans le cancer gastrique. | = | |
| Les modifications de fabrication peuvent nécessiter des essais cliniques supplémentaires. | = | |
| Dépendance à l'égard de fabricants tiers ; nombre limité de fabricants conformes aux cGMP disponibles. | = | |
| Augmentation des coûts liés à la conformité SOX, aux contrôles internes et aux exigences de divulgation publique. | = | |
| Exposition aux devises étrangères limitée, principalement en euros ; aucun programme de couverture formel n'a été mis en place ; une variation de 10 % des taux de change n'aurait pas d'impact significatif. | = | |
| Contrôles des prix par les gouvernements et limitations des remboursements concernant la tarification des médicaments. | = | |
| Le refus de prise en charge ou un remboursement insuffisant limite les revenus générés par les produits. | = | |
| Les tensions commerciales entre les États-Unis et la Chine ainsi que les droits de douane peuvent limiter l'accès aux prestataires de services et aux matériaux de fabrication. | = | |
| La dépendance à l'égard de consultants, de sous-traitants et de plateformes hébergées dans le cloud ; des interruptions de service peuvent perturber les opérations. | = | |
| Exposition aux fluctuations des taux de change résultant des activités internationales. | = | |
| La législation ACA et sur la tarification des médicaments accroît les coûts de conformité. | = | |
| Le Brexit, les droits de douane, les différends commerciaux et les tensions géopolitiques (Ukraine/Israël) peuvent avoir un impact sur les opérations. | = | |
| Le cours de l'action peut être volatile en raison des résultats des essais cliniques, des évolutions concurrentielles ou des conditions de marché. | = | |
| Concurrence intense pour le recrutement de personnel qualifié dans la Bay Area de San Francisco ; coût de la vie élevé. | = | |
| Violations de conformité à l'Anti-Kickback Statute et au False Claims Act. | = | |
| Contestations de validité de brevets par voie de réexamen et de procédure inter partes review | = | |
| Le système AIA « premier déposant » et les procédures de révision post-octroi de l'USPTO accroissent l'incertitude et les coûts | = | |
| Les brevets peuvent expirer avant la commercialisation du produit, limitant ainsi l'avantage concurrentiel | = | |
| L'exclusivité de douze ans accordée au produit de référence est incertaine en raison de l'interprétation du BPCIA et des litiges. | = | |
| Les violations des lois sur l'environnement et la sécurité au travail entraînent des amendes | = | |
| Les avertissements de sécurité post-approbation de la FDA restreignent les indications approuvées | = | |
| Perte des bénéfices de l'exclusivité liée au statut de médicament orphelin si les conditions requises ne sont pas remplies | = | |
| Violation de données au titre du RGPD, du CCPA et des lois sur la protection de la vie privée | = | |
| Les pannes de systèmes ou les failles de sécurité affectant les plateformes en nuage pourraient perturber les opérations | = | |
| Plusieurs entreprises, dont AstraZeneca et Bristol Myers Squibb, développent des conjugués anticorps-médicament ciblant l'EGFR en concurrence. | = | |
| Plusieurs entreprises, dont Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences et Pfizer, développent des inhibiteurs de la voie CD47 en concurrence. | = | |
| ALX Oncology : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-02-27 (2025-Q4), source 25 | ||
| La conception des essais guidée par biomarqueurs dépend de la validation de l'expression de CD47 et de la variabilité du recrutement des patients. | = | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-11-07 (2025-Q3), source 23 | ||
| Dilution potentielle résultant de cessions d'actions ou de titres de créance convertibles, d'exercices de bons de souscription pré-financés et d'exercices futurs d'options. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| La résiliation d'un CRO ou ses mauvaises performances retardent le développement clinique. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-05-08 (2025-Q1), source 19 | ||
| Avis de non-conformité au prix minimum de cotation du Nasdaq avec une période de remédiation de 180 jours jusqu'en octobre 2025 ; risque de radiation. | = | |
| L'enrôlement de patients pour des indications de maladies rares peut être limité ou plus lent que prévu. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-K rapport annuel du 2025-03-06 (FY2024), source 17 | ||
| Le prêt à terme dans le cadre du contrat de prêt avec Oxford Finance et SVB contient des engagements et des conditions ; échéance le 1er octobre 2027 ; seulement 25,0 millions USD potentiellement disponibles à la seule discrétion des prêteurs. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| La surveillance réglementaire post-approbation peut inclure des exigences REMS, des inspections des installations et des restrictions de fabrication. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les essais cliniques peuvent ne pas satisfaire aux exigences de la FDA en matière de sécurité et d'efficacité ; aucune garantie d'approbation n'est donnée. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| L'approche novatrice en immuno-oncologie rend difficile la prévision du temps et des coûts de développement | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-08-12 (2024-Q2), source 14 | ||
| La société a besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses activités dans un avenir prévisible ; aucun produit approuvé ni revenu généré à ce jour. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| L'entreprise a enregistré des pertes nettes chaque année depuis sa création, avec un déficit accumulé de 722,8 millions de dollars ; les pertes nettes devraient se poursuivre dans un avenir prévisible. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| La société investit dans des titres de haute notation et des fonds du marché monétaire ; les dépôts peuvent dépasser les limites de garantie FDIC. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-05-09 (2024-Q1), source 11 | ||
| Le développement réussi et l'approbation réglementaire des candidats médicaments sont très incertains ; de nombreux risques existent quant à l'achèvement des essais cliniques et à l'obtention des autorisations réglementaires. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-03-07 (FY2023), source 9 | ||
| Les défaillances de performance des fabricants tiers retardent les essais cliniques. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les activités sont exposées aux tremblements de terre, aux pénuries d'énergie, aux pandémies, aux troubles géopolitiques, aux guerres et à d'autres catastrophes naturelles ou d'origine humaine. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Pfizer détient une licence exclusive sur les brevets SIRPα de UHN/HSC ; EP 2429574 et EP 2995315 peuvent limiter evorpacept dans l'UE. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les conditions macroéconomiques, notamment l'inflation, les variations des taux d'intérêt, les différends commerciaux et les risques géopolitiques, peuvent avoir un impact sur la levée de capitaux et les opérations. | 2026-Q1 2026-05-08 27 | |
| L'impôt minimum mondial de l'OCDE Pilier Deux et la suspension des reports en avant de pertes fiscales (NOL) en Californie peuvent accroître la charge fiscale. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les brevets tiers portant sur CD47/SIRPα et les brevets sur les composants ADC peuvent bloquer le développement des produits | FY2025 2026-03-09 26 | |
| L'impossibilité d'obtenir l'approbation de la FDA pour les noms de candidats-médicaments peut retarder ou empêcher la commercialisation | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les modifications des lois sur les brevets, des procédures d'approbation des médicaments et des réglementations internationales peuvent nuire à l'activité | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les médecins et les payeurs peuvent ne pas accepter ou utiliser les candidats produits approuvés | FY2025 2026-03-09 26 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-10 (2023-Q2), source 5 | ||
| Les pertes d'exploitation se poursuivent ; la trésorerie est suffisante jusqu'au 1H 2028, sous réserve du succès du financement et de l'atteinte des jalons. | 2025-Q4 2026-02-27 25 | |
| ALX Oncology : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-11 (2023-Q1), source 3 | ||
| l'entreprise dépend des résultats favorables des essais cliniques de Phase 1/2 | 2026-Q1 2026-05-08 28 | |
| Capacité limitée des fabricants tiers ; des retards d'approvisionnement ou des problèmes de qualité pourraient compromettre le développement. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les systèmes informatiques sont vulnérables aux cyberattaques, aux rançongiciels et aux violations de données ; la perte de données d'essais cliniques pourrait retarder l'approbation réglementaire. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Protection par brevet et paysage concurrentiel en oncologie. | 2026-Q1 2026-05-08 28 | |
| Des violations de la sécurité des systèmes d'information pourraient compromettre des informations confidentielles et entraîner des litiges. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Le recrutement et la fidélisation de talents, domaines hautement concurrentiels, sont essentiels ; effectifs sans syndicats. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Violations du Foreign Corrupt Practices Act et des réglementations relatives au contrôle des exportations. | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Des réclamations en responsabilité du fait des produits sont possibles pendant les essais cliniques et lors de la commercialisation post-approbation | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les secrets commerciaux sont vulnérables à la divulgation ; il est difficile et coûteux de faire valoir des réclamations pour appropriation illicite | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Des concurrents établis disposant de ressources plus importantes peuvent obtenir une propriété intellectuelle similaire | FY2025 2026-03-09 26 | |
| Les événements indésirables liés aux immunothérapies de concurrents nuisent à la demande du marché | FY2025 2026-03-09 26 | |
KPIs publiés par ALX Oncology (tels que communiqués) (126)
Indicateurs que ALX Oncology publie lui-même en complément des données financières standards, tels que les prises de commandes, les revenus récurrents ou les volumes unitaires, tels que reportés et sans calcul propre. Méthodologie NadirAlpha
| KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|
| ALX Oncology, publié le 2026-08-06, période 2026-Q2 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $153.4 million | 29 |
| déficit accumulé | $758.7 million | 29 |
| Total des capitaux propres | 136,187 | 30 |
| Total des capitaux propres | 25,981 | 30 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 153,376 | 30 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 48,284 | 30 |
| Déficit accumulé | (758,715) | 30 |
| Déficit accumulé | (722,817) | 30 |
| ALX Oncology, publié le 2026-05-08, période 2026-Q1 | ||
| prêt à terme en cours | 8.3 million | 27 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 169.1 million | 27 |
| déficit accumulé | 740.7 million | 27 |
| Piste de trésorerie | first half of 2028 | 28 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $169.1 million | 28 |
| ALX Oncology, publié le 2026-03-09, période FY2025 | ||
| prêt à terme en cours | $9.6 million | 26 |
| prêt à terme tiré | 10.0 million | 26 |
| prêt à terme disponible au tirage | 25.0 million | 26 |
| produit net de l'offre de février | 140.3 million | 26 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 48.3 million | 26 |
| total levé depuis la création | $644.8 million | 26 |
| déficit accumulé | 722.8 million | 26 |
| ALX Oncology, publié le 2026-02-27, période 2025-Q4 | ||
| produit net du financement de février | 140.4 million | 25 |
| trésorerie et investissements déc. | 48.3 million | 25 |
| ALX Oncology, publié le 2025-11-07, période 2025-Q3 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 66.5 million | 23 |
| emprunts au titre du contrat de prêt | 10.0 million | 23 |
| disponible en vertu de la convention de crédit (à la seule discrétion des prêteurs) | 25.0 million | 23 |
| déficit accumulé | 700.0 million | 23 |
| ALX Oncology, publié le 2025-08-12, période 2025-Q2 | ||
| financement total levé depuis la création | 643.5 million | 21 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 83.5 million | 21 |
| trésorerie et investissements | 83.5 million | 22 |
| déficit accumulé | 677.8 million | 21 |
| ALX Oncology, publié le 2025-05-08, période 2025-Q1 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 106,992 | 20 |
| ALX Oncology, publié le 2025-03-06, période FY2024 | ||
| prix d'offre par action en octobre | $6.38 | 17 |
| prix d'offre par bon de souscription prépayé en octobre | $6.379 | 17 |
| bons de souscription prépayés de l'offre d'octobre | 1,250,000 | 17 |
| actions ordinaires de l'offre d'octobre | 8,663,793 | 17 |
| reports de pertes fiscales nettes - État | 69.0 million | 17 |
| reports de pertes fiscales nettes - fédéral | 162.6 million | 17 |
| reports de pertes fiscales nettes irlandaises | 5.5 million | 17 |
| pourcentage de détention effective | 23.8% | 17 |
| actions vendues via ATM | 2,199,542 | 17 |
| ALX Oncology, publié le 2025-03-06, période 2024-Q4 | ||
| actions moyennes pondérées en circulation (de base et diluées) | 52,802,409 | 18 |
| ALX Oncology, publié le 2024-11-07, période 2024-Q3 | ||
| charges de rémunération fondée sur des actions | 21.2 million | 15 |
| acquisitions de placements à court et long terme | 103.0 million | 15 |
| acquisitions de placements à court et long terme | 171.6 million | 15 |
| produit net du prêt à terme d'octobre | 9.3 million | 15 |
| produit net de l'introduction en bourse | 169.5 million | 15 |
| produit net de l'offre complémentaire de décembre | 194.9 million | 15 |
| produit net de l'offre d'octobre | 58.9 million | 15 |
| produit net de l'offre ATM | 29.3 million | 15 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court et long terme | 162.6 million | 15 |
| trésorerie reçue pour échéances d'investissements | 156.4 million | 15 |
| trésorerie reçue pour échéances d'investissements | 234.1 million | 15 |
| solde de trésorerie auprès de SVB | less than 1% | 15 |
| emprunts au titre du contrat de prêt | 10.0 million | 15 |
| capital total levé depuis la création | 642.8 million | 15 |
| déficit accumulé | 592.0 million | 15 |
| total des capitaux propres | 136,807 | 16 |
| MD Anderson Phase 1 meilleur ORR indolent R/R B-NHL | 94% | 15 |
| MD Anderson Phase 1 CRR indolent R/R B-NHL | 83% | 15 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 162,610 | 16 |
| déficit accumulé | (591,959) | 16 |
| ASPEN-07 ORR non confirmé evorpacept plus EV | 61% | 15 |
| ASPEN-07 ORR non confirmé après coupure des données d'avril | 59% | 15 |
| ASPEN-06 durée médiane de réponse TRP | 7.6 months | 15 |
| ASPEN-06 durée médiane de réponse Evo-TRP | 15.7 months | 15 |
| ASPEN-06 biopsies HER2-positives fraîches ORR TRP | 23.1% | 15 |
| ASPEN-06 biopsies HER2-positives fraîches ORR Evo-TRP | 54.8% | 15 |
| ASPEN-06 ORR TRP contrôle | 26.6% | 15 |
| ASPEN-06 ORR Evo-TRP | 40.3% | 15 |
| ALX Oncology, publié le 2024-08-12, période 2024-Q2 | ||
| produit net de l'introduction en bourse | $169.5 million | 14 |
| produit net de l'offre complémentaire | $58.9 million | 14 |
| produit net de l'offre complémentaire | $194.9 million | 14 |
| produit net de l'offre ATM | $29.2 million | 14 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court et long terme | $186.2 million | 14 |
| emprunts en cours au titre du contrat de prêt | $10.0 million | 14 |
| fonds totaux levés depuis la création au 30 juin | $642.7 million | 14 |
| déficit accumulé | $561.3 million | 14 |
| ALX Oncology, publié le 2024-08-08, période 2024-Q2 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 186,198 | 13 |
| ALX Oncology, publié le 2024-05-09, période 2024-Q1 | ||
| total levé depuis la création au 31 mars | 616.5 million | 11 |
| produit net du prêt à terme | 9.3 million | 11 |
| prêt à terme tiré | 10.0 million | 11 |
| produit net de l'introduction en bourse | 169.5 million | 11 |
| produit net de l'offre complémentaire décembre | 194.9 million | 11 |
| produit net de l'offre d'octobre | 58.9 million | 11 |
| produit net de l'offre ATM après le 31 mars | 26.2 million | 11 |
| produit net de l'offre ATM T1 | 3.0 million | 11 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 184.5 million | 11 |
| déficit accumulé | 521.9 million | 11 |
| MD Anderson IST durée médiane de la réponse | not reached | 11 |
| MD Anderson IST taux de réponse complète | 83% | 11 |
| MD Anderson IST meilleur TRG indolent | 94% | 11 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 184,486 | 12 |
| ASPEN 06 taux de réponse global combinaison evorpacept | 52% | 11 |
| ASPEN 06 taux de réponse global contrôle | 22% | 11 |
| ASPEN 06 durée médiane de la réponse combinaison evorpacept | not reached | 11 |
| ASPEN 06 durée médiane de la réponse contrôle | 7.4 months | 11 |
| ALX Oncology, publié le 2024-03-07, période FY2023 | ||
| prêt à terme tiré | $10.0 million | 9 |
| perte nette | $160.8 million | 9 |
| perte nette | $123.5 million | 9 |
| perte nette | $83.5 million | 9 |
| prêt à terme supplémentaire disponible | $50.0 million | 9 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court et long terme | 218.1 million | 9 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $218.1 million | 9 |
| tranche de prêt à terme supplémentaire disponible | $40.0 million | 9 |
| déficit accumulé | $486.3 million | 9 |
| déficit accumulé | 486.3 million | 9 |
| ALX Oncology, publié le 2024-03-07, période 2023-Q4 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $218.1 million | 10 |
| ALX Oncology, publié le 2023-11-13, période 2023-Q3 | ||
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 196.4 million | 7 |
| déficit accumulé | 440.8 million | 7 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 196.4 million | 8 |
| ALX Oncology, publié le 2023-08-10, période 2023-Q2 | ||
| dette en cours | 10.0 million | 5 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 224.5 million | 5 |
| déficit accumulé | 389.8 million | 5 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $224.5 million | 6 |
| tirage disponible sur prêt à terme | $40 million | 6 |
| ALX Oncology, publié le 2023-05-11, période 2023-Q1 | ||
| capitaux propres totaux des actionnaires | 240,388 | 3 |
| emprunts en cours sur prêt à terme | 10.0 million | 3 |
| placements à court terme | 164,750 | 3 |
| placements à long terme | 28,220 | 3 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 256.2 million | 3 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | $256.2 million | 3 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 63,194 | 3 |
| déficit accumulé | -355,651 | 3 |
| total des capitaux propres | 240,388 | 4 |
| trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 256,164 | 4 |
| déficit accumulé | -355,651 | 4 |
Évolution des activités de ALX Oncology
Comment ALX Oncology s'est développé depuis 2023 : un paragraphe par période sur le chiffre d'affaires, les résultats, le flux de trésorerie et les facteurs, période la plus récente en premier, regroupé par année. Méthodologie NadirAlpha
FY2026 : ALX Oncology
ALX Oncology n'a généré aucun chiffre d'affaires produit au cours de l'exercice 2026, opérant en tant que société biopharmaceutique en stade clinique axée sur evorpacept et le conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR ALX2004. La société a déclaré une perte nette de 17,9 M USD millions au T1 2026, en amélioration par rapport à 30,8 millions de dollars au T1 2025, reflétant principalement la baisse des dépenses de R&D et des frais généraux et administratifs à la suite d'une réduction des effectifs début 2025 et d'un nombre réduit d'essais cliniques actifs 27. En février 2026, ALX Oncology a finalisé une offre d'actions enregistrée, émettant 76 979 112 actions et 18 574 120 bons de souscription pré-financés à 1,57 dollar par action pour un produit net de 140,4 millions de dollars 28. La perte nette s'est réduite à 18 M USD millions au T2 2026 contre 25,9 millions de dollars au T2 2025, soutenue en partie par l'absence d'une charge de dépréciation de bail de 3,2 millions de dollars enregistrée au cours de la période de l'année précédente 30. L'essai de phase 2 ASPEN-09-Breast, évaluant evorpacept chez des patients HER2-positifs à forte expression de CD47, a enrôlé son premier patient en janvier 2026 et était en bonne voie pour des données de résultats primaires portant sur 80 patients à mi-2027, tandis que l'essai de montée en dose de phase 1 ALX2004 a progressé vers une troisième cohorte de dose avec des données initiales de sécurité ciblées pour le second semestre 2026 30.
FY2025 : ALX Oncology
ALX Oncology n'a généré aucun chiffre d'affaires produit au cours de l'exercice 2025 ; la perte nette annuelle a diminué de 25 % pour atteindre 101,7 M USD contre 134,9 millions de dollars en 2024, les dépenses de R&D ayant reculé de 34 % à 77,0 millions de dollars à la suite de l'achèvement de la fabrication des matériaux pour essais cliniques début 2024 et d'une réduction des effectifs au T1 2025 26. L'année a été marquée par deux revers cliniques : les essais de phase 2 ASPEN-03 et ASPEN-04 n'ont pas atteint leurs critères d'évaluation principaux dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, et les recommandations de la FDA publiées en avril 2025 ont établi que les données de phase 2 d'ASPEN-06 n'étaient pas éligibles à une approbation accélérée dans le cancer gastrique, fermant la voie d'homologation américaine pour evorpacept dans cette indication 19 26. En réponse, ALX Oncology a pivoté vers une stratégie axée sur le biomarqueur CD47, redessinant ASPEN-09-Breast en tant qu'étude à bras unique ciblant les patients à forte expression de CD47 et suspendant ASPEN-CRC afin de concentrer les ressources sur le programme cancer du sein 21 22. Le conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR ALX2004 est entré en essais cliniques de phase 1 en août 2025 à la suite de l'autorisation IND de la FDA, progressant vers une troisième cohorte de dose à 4 mg/kg sans toxicités limitant la dose d'ici la fin de l'année 26. En février 2026, ALX Oncology a clôturé une offre enregistrée levant 140,3 millions de dollars de produit net, prolongeant la trésorerie disponible jusqu'au premier semestre 2028 26.
FY2024 : ALX Oncology
ALX Oncology, une société d'oncologie en phase clinique sans produits approuvés ni revenus de produits, a déclaré une perte nette annuelle de 134,8 M USD millions pour 2024, en baisse par rapport à 160,8 millions de dollars en 2023, principalement parce que l'achèvement de la fabrication des matériaux pour les essais cliniques au début de 2024 a réduit les coûts cliniques et de développement de 37,5 millions de dollars 17. Le programme principal evorpacept a progressé dans plusieurs indications : l'essai de Phase 2 ASPEN-06 a affiché un taux de réponse globale confirmé de 40,3 % contre 26,6 % pour le bras témoin dans la population en intention de traiter pour le cancer gastrique/GEJ HER2-positif, avec une analyse actualisée à la date de coupure de décembre 2024 montrant 48,9 % contre 24,5 % et une durée médiane de réponse de 15,7 mois contre 9,1 mois pour le témoin 18. Une étude de Phase 1/2 en partenariat avec Sanofi portant sur evorpacept avec de l'isatuximab et de la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire a commencé le dosage des patients en septembre 2024, élargissant le programme clinique aux tumeurs malignes hématologiques 16. En fin d'année, ALX Oncology a procédé à une réduction d'effectifs d'environ 30 %, principalement dans la recherche préclinique, afin de prolonger sa trésorerie jusqu'au quatrième trimestre de 2026, clôturant 2024 avec des liquidités, équivalents de liquidités et investissements de 131,3 millions de dollars 18.
FY2023 : ALX Oncology
ALX Oncology n'a généré aucun revenu de produits au cours de l'exercice FY2023 en tant que société en phase clinique axée sur evorpacept ; la perte nette annuelle s'est élevée à 160,8 M USD avec un BPA dilué de -3,74 et un BPA ajusté de -3,23, tandis que le flux de trésorerie opérationnel sortant a atteint 130,4 M USD 9. Les dépenses de recherche et développement ont augmenté de 44 % d'une année sur l'autre pour atteindre 141,8 millions de dollars, portées par l'expansion des activités d'essais cliniques et l'enrôlement des patients dans les programmes evorpacept 9. En août 2023, la société a mis fin au développement d'evorpacept avec de l'azacitidine pour le SMD (ASPEN-02) et la LAM (ASPEN-05) après que les données de Phase 1b ont montré une activité insuffisante pour justifier une progression vers la Phase 2 9. Des données intermédiaires positives prédéfinies de Phase 2 issues de l'essai ASPEN-06 annoncées en octobre 2023 ont montré un taux de réponse globale confirmé de 52 % pour evorpacept contre 22 % pour le groupe témoin dans le cancer gastrique avancé HER2-positif 9. Une offre publique complémentaire en octobre 2023 a permis de lever environ 58,9 millions de dollars nets, et au 31 décembre 2023, les liquidités, équivalents de liquidités et investissements totalisaient 218,1 millions de dollars, que la société a déclaré suffisants pour financer ses activités jusqu'au début de 2026 9.
Glossaire
- Chiffre d'affaires: Chiffre d'affaires issu des contrats clients, net des réductions, tel que publié par l'entreprise; ni production totale, ni chiffre d'affaires brut, ni GMV, ni prises de commandes.
- Résultat op.: La ligne opérationnelle du compte de résultat; EBIT uniquement en repli signalé, jamais le résultat avant impôts ni le résultat ordinaire.
- Résultat net: Résultat net attribuable aux actionnaires de la société mère, après activités abandonnées; hors intérêts minoritaires et hors résultat global.
- BPA: BPA dilué attribuable aux actionnaires de la société mère; la valeur publiée prime toujours sur la valeur calculée, les valeurs calculées sont signalées.
- EPS aj.: BPA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP).
- FCF: FCF = flux de trésorerie opérationnel moins Capex sur immobilisations corporelles; le FCF publié par l'entreprise reste séparé.
- Flux op.: Flux de trésorerie opérationnel tel que publié; en IFRS les intérêts versés peuvent figurer dans le flux de financement, d'où une comparabilité limitée.
- Trésorerie: Trésorerie et équivalents de trésorerie, hors titres sauf si l'entreprise les inclut dans le poste.
- Dette nette: Dette nette = dette financière hors obligations locatives moins trésorerie à la même date; la position nette publiée par l'entreprise peut différer.
- *: dérivé, la formule figure dans l'infobulle
- ≈: calculé, approximation
- ~: incertain; la valeur reste visible, les appréciations ne l'utilisent pas
- °: corrigé par une vérification dans le document ou révisé sur justificatif
- EBIT: EBIT en repli: le compte de résultat ne comporte pas de ligne opérationnelle
- basic: BPA de base en repli lorsque le dilué manque
Sources : rapports trimestriels, rapports annuels et documents de relations investisseurs
La base documentaire de l'action ALX Oncology : chaque document avec type et date, chaque chiffre du rapport renvoie par numéro à cette liste et par lien à l'original. Méthodologie NadirAlpha
Sources plus anciennes (+8)
| # | Type de document | Publié |
|---|---|---|
| #203 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-27 |
| #204 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-27 |
| #205 | 10-K rapport annuel | 2020-08-27 |
| #206 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-27 |
| #208 | 10-K rapport annuel | 2020-08-27 |
| #207 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-11-12 |
| #202 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-05-17 |
| #201 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-08-12 |
FAQ action ALX Oncology
Quels chiffres clés supplémentaires ALX Oncology publie-t-il ?
Tels que publiés pour Q2 2026 : Total des capitaux propres (30 juin 2026), Total des capitaux propres (31 décembre 2025). Le chapitre KPI publiés liste chaque valeur avec sa source.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de ALX Oncology ?
NadirAlpha relie dans le chapitre Sources les 38 documents originaux utilisés (Dépôts SEC) : communiqué de résultats, rapport trimestriel, rapport annuel, chacun avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.