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ALX Oncology 股票 ALXO

ALX Oncology Holdings Inc. · SEC 文件 · 报告货币 USD · 季报周期 · 数据截至 Q2 2026 · 更新于 2026-10-27 · ISIN US00166B1052

ALX Oncology是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发癌症免疫疗法候选药物。 ALX Oncology 股票（ALXO）：自 2023 年起的季度与年度财报，来自季度报告与SEC 文件：营收、利润、资产负债表、现金流与管理层指引，每项数据均附来源。数据截至 08/2026，季度披露。NadirAlpha 的股票分析。 ALX Oncology 股票（ALXO）：交易所 Nasdaq。 NadirAlpha 已评估 38 份原始文件，自动核对每项数据并链接至出处；来源截至 08/2026。 最新披露（Q2 2026）：股东权益合计（2026年6月30日）, 股东权益合计（2025年12月31日）。 最新解读：合作。

战略: 合作

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新季度，由 AI 监控。 · NadirAlpha 通过原始文件追踪每支股票：最新数据与历史对比，Guidance与实际值对照，中立、持续更新，每项数据均可点击查看来源。
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ALX Oncology 最新动态

ALX Oncology当前状况概览，数据截至Q2 2026，包含核心数据及最新filing中的关键管理层声明。 NadirAlpha 方法论

NadirAlpha 的解读，截至 Q2 2026。

ALX Oncology报告2026-Q2净亏损18百万美元，摊薄每股亏损为-0.13，调整后每股亏损为-0.11，反映出同比亏损收窄 29。由于临床开发策略调整后运营费用下降，自由现金流出为16.1百万美元 29。报告期内，公司于2026年2月完成注册股权发行，并于2026年6月与HSBC Ventures USA签订新的有担保定期贷款融资协议 29。此外，1b/2期乳腺癌数据在ESMO Breast Cancer 2026上进行了报告 30。
管理层对2026-Q2业绩的评述（8-K-EX99.1，2026-08-06）：

“我们继续以纪律性和专注度执行我们的战略，推动两项临床项目朝着具有重大价值创造意义的里程碑迈进。我们 ASPEN-09-Breast 试验的入组工作保持在轨，我们正努力在 2027 年中期完成 80 名患者的顶线数据读取，与此同时，ALX2004 继续推进剂量递增，初步安全性数据预计于今年晚些时候公布。我们在 ESMO 乳腺癌大会上发布的令人鼓舞的临床数据进一步增强了我们对 evorpacept 生物标志物驱动策略的信心，与此同时，ALX2004 作为一种以经过临床验证的靶点为基础、对多种表达 EGFR 的实体瘤具有广泛适用性的差异化 EGFR 靶向 ADC 继续推进。两项项目共同彰显了我们管线的广度。结合稳健的资产负债表、经验丰富的领导团队以及多个即将到来的催化剂，我们相信 ALX 具备良好的定位，能够在为癌症患者推进创新疗法的同时，为股东创造长期价值。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 30
(译文，悬停查看原文)
净利润 · 2026-Q2-18百万$+30.5 % vs. 2025-Q2
每股收益 · 2026-Q2-0.13$+73.5 % vs. 2025-Q2
Guidance
2026-Q4：ALX Oncology指引现金跑道 4。 20
盈利能力
ALX Oncology在2026-Q2录得运营亏损18百万美元，净亏损18百万美元，而上年同期净亏损为25.9百万美元 29。经营活动现金流出为16.1百万美元，自由现金流出为16.1百万美元，报告期内无资本支出。2026年6月，因终止Palo Alto办公室租约，确认收益0.2百万美元 29。
负债状况
截至2026-Q2末，ALX Oncology持有现金22.7百万美元，净现金头寸为13百万美元。2026年6月，公司与HSBC Ventures USA签订最高5000万美元的有担保定期贷款融资协议，于签约时提取1000万美元以再融资Oxford-SVB贷款，并保留在2028年6月前额外提取最多2000万美元的权利 29 30。作为一家尚未产生收入的临床阶段公司，ALX Oncology表示，完成其候选产品的临床开发还需要大量额外资本 29。
管理层观点
ALX Oncology在ESMO Breast Cancer 2026上报告了1b/2期乳腺癌数据，展示了evorpacept与zanidatamab联合使用的疗效 30。ASPEN-09-Breast 2期试验入组进展顺利，预计2027年年中公布来自80名患者的顶线数据，ALX2004 1期初步安全性数据预计于2026年下半年公布 29 30。Scott Garland被任命为董事会主席，Michael Listgarten被任命为总法律顾问 30。
变动
2026-Q2研发费用为1310万美元，低于上年同期的1800万美元，反映出随着临床开发策略调整后活跃临床试验数量减少，既往试验费用有所下降，部分被ASPEN-09 2期和ALX2004 1期的投入所抵消 30。与上年同期相比，2026-Q2一般及行政费用减少了30万美元，主要由2025年初实施的裁员所推动 29。净亏损的同比改善也部分归因于2025年5月所记录的320万美元租赁减值费用不再重现 30。
风险（当前）
ALX Oncology需要大量额外资本以完成其候选产品的临床开发，其融资能力可能受到全球经济状况和信贷市场波动的不利影响 29。该公司的前景取决于FDA对evorpacept和ALX2004的批准，以及1期和2期临床试验的成功结果 28 30。对第三方生产商的依赖、可能限制运营灵活性的债务契约限制构成额外的公司特有风险，包括临床试验数据在内的计算机系统被描述为易受网络攻击，可能延误监管审批 29 26。
本报告期新增
ASPEN-09-Breast试验已修订为单臂设计，以CD47表达情况作为评估依据，首例患者于2026年1月接受给药 29。ALX2004 1期剂量递增试验于2026年1月开始在第三队列中以4 mg/kg剂量招募患者，此前两个队列中未观察到剂量限制性毒性 29。2026年2月，ALX Oncology完成了一次注册发行，发行76,979,112股普通股及18,574,120份预先资助认股权证，净募资金额为1.404亿美元 29。

ALX Oncology 股票：核心数据 (百万$)

NadirAlpha 展示 ALX Oncology 的财年、半年度和季度数据，最新至 Q2 2026，每个数值可点击，显示原始值、出处和来源。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论

所有信息仅用于辅助您的自主投资决策，不构成推荐；以公司原始报告为准。

净利润 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 年度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
净利润 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 季度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
债务 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
净债务 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
净债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
显示：最近几个财年。完整历史记录自 FY2019 起均已收录。

财年

金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
ALX Oncology 股票：年度基准核心数据，FY2023 至 FY2025，单位 百万$。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
期间营业利润净利润每股收益 ($)EPS（调整后） ($)经营现金流来源
FY2025-104-101.7-1.90–-84.126
FY2024-142.5-134.8-2.58–-121.917
FY2023-170.3-160.8-3.74-3.23-130.49

季度

金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
ALX Oncology 股票：季度基准核心数据，2023-Q1 至 2026-Q2，单位 百万$。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
期间发布日期营业利润净利润每股收益 ($)EPS（调整后） ($)自由现金流现金净债务来源
2026-Q2*2026-08-06-18-18-0.13-0.11-16.122.7-1329
2026-Q1*2026-05-08-19-17.9-0.17-0.15-18.732.3-23.827
2025-Q4*2026-02-27-23-22.8-0.43*≈–-1916.4-6.6125
2025-Q3*2025-11-07-22.5-22.1-0.41-0.36-17.123.4-13.323
2025-Q2*2025-08-12-26.6-25.9-0.49-0.44-23.519.3-9.321
2025-Q1*2025-05-08-31.8-30.8-0.58-0.48-24.720.6-10.619
2024-Q4*2025-03-06-30.6-29.2-0.56*≈–-32.117.6-7.7118
2024-Q3*2024-11-07-32.6-30.7-0.58-0.45-25.516.1-6.315
2024-Q2*2024-08-08-41.5-39.4-0.76-0.62-26.715.5-5.813
2024-Q1*2024-05-09-37.8-35.6-0.71-0.57-38.114-4.311
2023-Q4*2024-03-07-48-45.5-1.06*≈-0.90≈-39.822.4-12.8110
2023-Q3*2023-11-13-53.3-51-1.24-1.07–19.6-107
2023-Q2*2023-08-10-36.8-34.2-0.84-0.68-33.538-28.55
2023-Q1*2023-05-11-32.2-30.2-0.74-0.58-28.563.2-53.73
* derived：含公式溯源的数值（悬停查看）– Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS 按隐含股数 · 净债务 = 金融负债 − 现金 · FCF = OCF − |capex|。
本报告节奏中无数据的列已隐藏：营业利润（调整后）, EBITDA（调整后）（这些期间的任何来源均未报告）。

ALX Oncology 资产负债表与现金流 (百万$)

NadirAlpha按期间并排呈现ALX Oncology的现金、债务、经营性现金流和投资，资产负债表数值为期末时点数，流量项目为期间数。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论

财年

金额单位：百万$ · 按披露口径
ALX Oncology 股票：年度基准资产负债表与现金流，FY2023 至 FY2025，单位 百万$。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
期间发布日期现金债务净债务折旧摊销经营现金流资本开支自由现金流来源
FY20252026-03-0916.49.7-6.60.7-84.10.2-84.426
FY20242025-03-0617.69.9-7.70.9-121.90.4-122.417
FY20232024-03-0722.49.6-12.80.8-130.41.3-131.69

季度

金额单位：百万$ · 按披露口径
ALX Oncology 股票：季度基准资产负债表与现金流，2023-Q1 至 2026-Q2，单位 百万$。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
期间发布日期现金债务净债务折旧摊销经营现金流资本开支自由现金流来源
2026-Q22026-08-0622.79.7-130.1-16.10-16.129
2026-Q12026-05-0832.38.5-23.80.1-18.60.1-18.727
2025-Q42026-02-2716.49.7-6.60.2-190-19125
2025-Q32025-11-0723.410.1-13.30.2-17.10.1-17.123
2025-Q22025-08-1219.310-9.30.2-23.40-23.521
2025-Q12025-05-0820.610-10.60.2-24.70.1-24.719
2024-Q42025-03-0617.69.9-7.70.2-320.1-32.1118
2024-Q32024-11-0716.19.8-6.30.2-25.40.1-25.515
2024-Q22024-08-1215.59.8-5.80.2-26.60.1-26.714
2024-Q12024-05-09149.7-4.30.2-37.90.1-38.111
2023-Q42024-03-0722.49.6-12.80.2-39.70.1-39.8110
2023-Q32023-11-1319.69.6-100.2-31.2––7
2023-Q22023-08-10389.5-28.50.2-31.71.7-33.55
2023-Q12023-05-1163.29.4-53.70.2-27.80.7-28.53
债务 = 长期债务 + 流动债务 · 净负债 = 债务 − 现金 · FCF = OCF − capex。

ALX Oncology 指引跟踪 (每指标/期间最新值 · 2/2)

ALX Oncology 就 Q2 2026 及以后所作的前景表述及目标达成情况，区间目标以实际值落入区间为达成标准。 NadirAlpha 方法论

方向: 已确认 评估: 待定

ALX Oncology：各指标与期间的指引与实际值，2 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
所属期间发布日期指标指引目标评估方向来源
2027-Q12025-11-07现金跑道124
2026-Q42025-05-08现金跑道4–20

ALX Oncology 股票：股价与图表

ALX Oncology 股票（ALXO）的历史股价 TradingView 图表，点击后加载，旁边显示表格中各项指标的走势。 NadirAlpha 方法论

日线蜡烛图，含新闻与财报标注。点击后方可载入。

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ALX Oncology 事件时间线

NadirAlpha将ALX Oncology的34项事件按季度排列，最新在前，每项标注来源编号及事件类型，管理层引语以直接引用形式置于各季度开头。 NadirAlpha 方法论

概览：每事件一点 · 点击跳转至对应期间
盈利Guidance战略财务状况2023-Q12023-Q22023-Q32023-Q42024-Q12024-Q22024-Q32024-Q42025-Q12025-Q22025-Q32025-Q42026-Q12026-Q2
2026 · 5个事件

盈利 2026-08-06
净亏损改善至18百万美元，低于2025年第二季度的2,590万美元；上年同期3,200万美元的租约减值损失在本期未发生，对改善有所贡献 30
合作 2026-08-06
1b/2期evorpacept联合zanidatamab（Jazz Pharmaceuticals）数据在2026年ESMO乳腺癌大会上发布，显示出良好且持久的应答；ASPEN-09-Breast入组进展顺利，预计于2027年中期获得来自80例患者的顶线数据 30

“我们对昨日在 ESMO 乳腺癌 2026 大会上发布的数据感到振奋，这些数据印证了我们的 CD47 抑制剂 evorpacept 在表达高水平 CD47 的 HER2 阳性癌症患者中实现持久应答的潜力。结合此前 ASPEN-06 胃癌试验的结果，上述发现验证了我们的开发策略，并增强了我们对正在进行的 2 期 ASPEN-09-Breast 试验的信心。此外，我们对 ALX2004 的 1 期试验进展感到满意，该试验仍保持在轨，预计于今年报告剂量递增安全性数据。凭借增强的资产负债表，我们处于有利地位，能够从两项正在进行的临床项目中提供关键数据读取。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 28
(译文，悬停查看原文)
盈利 2026-05-08
净亏损同比改善42%至17.9百万美元，上年同期为3,080万美元；研发费用因2025年裁员及活跃试验数量减少同比下降43%至1,360万美元 27
战略转型 2026-05-08
ASPEN-09-Breast试验修订为单臂CD47筛选设计；首例患者于2026年1月接受给药；ASPEN-06探索性分析显示，CD47高表达患者的客观缓解率为65.0%，对照组为26.1% 27
财务状况 2026-05-08
注册股权发行于2026年2月2日完成；以每股1.57美元的价格发行76,979,112股普通股及18,574,120份预先资助认股权证；净募资金额为1,404万美元 28
2025 · 11个事件

“通过在 2025 年对我们的目标性临床开发战略的强力执行，我们已将自身定位于在未来 12 至 18 个月内，在 evorpacept 和 ALX2004 这两种潜在同类最佳及同类首创药物的临床项目中实现多项重大催化剂。我们尤为欣慰的是，评估 evorpacept 联合 zanidatamab 用于晚期 HER2 阳性乳腺癌的 1b/2 期试验最新顶线生物标志物数据，与 ASPEN-06 HER2 阳性胃癌试验的结果相互印证，提示 CD47 是 evorpacept 应答的预测性生物标志物。上述发现增强了我们对正在进行的 2 期 ASPEN-09-Breast 试验的信心––在该试验中，我们将按 CD47 水平评估患者应答，以进一步明确该生物标志物在 ENHERTU 治疗后疾病进展的 HER2 阳性患者中的预测潜力。此外，我们对 ALX2004 的临床进展感到满意，该药物已在正在进行的 1 期试验中成功完成前两个剂量队列。这两种新型疗法的潜力，加之各自临床项目上取得的实质性进展，共同促成了我们近期融资的顺利完成。凭借新增强的资产负债表，我们现在有机会在两项正在进行的临床项目中提供更为稳健且具有重要意义的数据读取，这也体现在我们的里程碑更新之中。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 25
(译文，悬停查看原文)
盈利 2026-03-09
FY2025净亏损同比减少25%至101.7 百万USD，2024年为1.349亿美元，主要受制造完工及裁员后研发费用下降34%驱动 26
战略转型 2026-02-27
ASPEN-09-Breast患者入组规模从80例扩大至最多120例；顶线数据预计于2027年中期获得；CD47过表达已在胃癌和乳腺癌中被验证为预测性生物标志物 25
战略转型 2026-02-27
注册发行于2026年2月完成，净募资1.403亿美元；现金储备期限从此前预计的2027年第一季度延长至2028年上半年 25 26

“我们很高兴在本周末SITC大会上分享来自ASPEN-06试验的数据分析结果，该分析表明，接受evorpacept联合曲妥珠单抗、雷莫芦单抗和紫杉醇治疗的CD47高表达HER2阳性胃癌患者，在所有测量结局中均显示出令人信服的获益。这一发现正在指导我们针对乳腺癌的靶向临床开发策略，我们将招募此前已接受过ENHERTU®治疗的HER2阳性肿瘤患者，并将在2期ASPEN-09-Breast Cancer试验中按CD47表达水平评估疗效。此外，我们对ALX2004临床项目的进展感到振奋，目前在完成1mg/kg剂量队列1的出组后，我们正在招募2mg/kg的第二剂量队列，这是该1期项目的一个重要里程碑。我们期待在明年上半年提供该项目的初步安全性数据更新。鉴于迄今为止ALX2004在临床前研究中所展示的良好毒性特征和强效抗肿瘤活性，我们对这一方法在治疗EGFR+肿瘤方面的潜在成功仍持高度乐观态度。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 24
(译文，悬停查看原文)
战略转型 2025-11-07
在ASPEN-03和ASPEN-04试验失败后，停止evorpacept与PD-1抑制剂的联合开发；战略重心转向专注于诱导抗体依赖性细胞吞噬作用的抗癌抗体 24
新市场 2025-11-07
ALX2004一期临床试验于2025年8月启动；首个剂量队列1mg/kg已顺利通过；第二队列2mg/kg正在入组；初步安全性数据预计于2026年上半年如期公布 24
监管 2025-11-07
2025年4月股价连续30个交易日低于1.00美元后，公司于2025年9月重新符合纳斯达克最低出价合规要求 23

“第二季度，我们在evorpacept和ALX2004临床项目中均取得了重大进展。关于evorpacept项目，我们很高兴分享数据，这些数据证明了CD47表达作为预测性生物标志物的潜力，并凸显了一个明确的机会，可以识别最有可能获得最大获益的患者。在这项预先设定的分析中，我们观察到CD47高表达患者对evorpacept产生了最具临床意义的应答。这些发现塑造了我们在乳腺癌领域的临床开发策略，并支持在其他肿瘤类型中追求靶向肿瘤治疗方法的潜力，这得益于CD47在实体瘤和血液系统恶性肿瘤中的广泛过度表达。重要的是，我们对evorpacept临床项目的优化将我们的现金储备延长至2027年第一季度，使我们能够稳健地在整个管线中实现多个数据里程碑。此外，我们高度差异化的ADC候选药物ALX2004的1期试验执行进展顺利，该药物在治疗EGFR表达实体瘤方面具备同类最优潜力，我们预计本月将为首例患者给药。最后，我很高兴地宣布，Dan Curran博士已被任命为董事会成员。Curran博士在药物发现与开发、企业战略及业务拓展方面卓越的职业生涯和丰富的跨领域经验，将为ALX Oncology在未来数月内实现关键拐点提供宝贵视角。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 22
(译文，悬停查看原文)
盈利 2025-08-12
净亏损25.9 百万USD，上年同期为3940万美元；研发费用因制造成本降低及裁员主要因素下降48%至1800万美元 22
战略转型 2025-08-12
ASPEN-Breast根据CD47高表达获益数据（客观缓解率65%对比对照组26%）修订为单臂设计；ASPEN-CRC暂停以集中资源于乳腺癌项目 21 22

“今年第一季度，我们将evorpacept的开发策略聚焦于抗癌抗体联合疗法，因为我们目前已在胃癌、乳腺癌和NHL中获得了该机制的概念验证。除evorpacept项目外，我们通过推动自研ADC候选药物ALX2004完成IND申请获批，实现了管线多元化，并期待于年中前开始该潜在同类首创及同类最优EGFR ADC的临床试验招募。我们也做出了一项艰难但至关重要的决定，对公司进行精简，由此将现金储备延长至2026年第四季度。我们目前高度专注于推进evorpacept与抗癌抗体联合的已验证作用机制，并致力于在2026年提供以下数据：乳腺癌联合HERCEPTIN®的数据、结直肠癌联合ERBITUX®的数据，以及ALX2004的数据。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 20
(译文，悬停查看原文)
监管 2025-05-08
FDA指导意见（2025年4月）：ASPEN-06二期数据不符合胃癌加速批准条件；注册申报路径需开展对比ENHERTU的三期试验 19
战略转型 2025-05-08
ASPEN-03和ASPEN-04未能在一线头颈部鳞状细胞癌中达到主要终点；evorpacept联合pembrolizumab未显示客观缓解率改善；ASPEN-07尿路上皮癌项目已终止 19 20
新市场 2025-05-08
ALX2004靶向EGFR的抗体偶联药物：研究性新药申请于2025年3月提交；FDA于2025年4月批准在EGFR表达实体瘤中启动一期临床试验 19
2024 · 9个事件

“2024年，我们在评估evorpacept作为潜在同类首创及同类最优CD47阻断剂的临床开发项目上取得了强劲进展，该药物具备增强和深化多种重要现有疗法在广泛癌症类型中疗效应答的能力，并持续保持发展势头。凭借多项重要的临床试验读数、持续临床研究的强劲势头以及领导团队的关键补充，我们已将ALX Oncology定位为实现近期和长期成功。昨天，在我们的研发日网络直播中，我们分享了在运营和资本方面如何进行优先排序以支持新的及持续进行的临床项目的最新情况，预计这些举措将把我们的现金储备延长至2026年第四季度，其中包括做出艰难决定，按照这些优先事项对组织进行精简。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 18
(译文，悬停查看原文)
战略转型 2025-03-06
裁减约30%员工，主要涉及临床前研究部门，以优先推进临床资产并将现金储备延续至2026年第四季度 18
新市场 2025-03-06
更新后的ASPEN-06数据（截止日期2024年12月）显示，evorpacept联合方案在HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌中经确认客观缓解率为48.9%，对照组为24.5%；中位缓解持续时间为15.7个月，对照组为9.1个月 18
新市场 2025-03-06
evorpacept联合zanidatamab的1b/2期试验在HER2阳性转移性乳腺癌中显示经确认客观缓解率为55.6% 18

“我们在第三季度取得了重大临床进展，最值得关注的是公布了ASPEN-06 2期临床试验的顶线数据，在该试验中，我们的主要候选药物evorpacept成为首个也是唯一一个在前瞻性随机临床试验中显示出持久临床获益和良好耐受性安全特征的CD47阻断剂。这些结果进一步验证了evorpacept的新型作用机制以及我们稳健的evorpacept临床项目。我们预计在近期实现若干额外的临床里程碑，从而推动evorpacept成为跨广泛癌症类型的同类最佳、可联合使用的治疗药物。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 16
(译文，悬停查看原文)
盈利 2024-11-07
净亏损收窄至30.7 百万USD，上年同期为5090万美元；研发费用主要因2024年初临床试验材料生产完成（上年基数效应）下降42% 15
合作 2024-11-07
赛诺菲合作的UMBRELLA一期/二期试验（evorpacept联合isatuximab及地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤）于2024年9月开始患者给药 16

“我们的团队在推进evorpacept跨多个肿瘤适应症的开发管线方面持续取得重大进展。我们1期和2期临床试验的数据读出凸显了evorpacept作为一种与抗癌抗体及ADC联合使用的颠覆性疗法的潜力。尤其是近期针对既往接受过治疗的HER2阳性晚期胃癌患者的ASPEN-06 2期临床试验读出，是公司的重大增长里程碑。我们具备良好基础，可在第二季度成就的基础上继续推进，并在未来数月内持续向预期里程碑迈进。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 13
(译文，悬停查看原文)
新市场 2024-08-08
ASPEN-06二期顶线数据：evorpacept联合方案在HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌中经确认客观缓解率为40.3%，对照组为26.6%；在新鲜HER2阳性活检亚组中为54.8%对比23.1% 13
新市场 2024-08-08
ASPEN-07一期数据显示，evorpacept联合enfortumab vedotin在晚期尿路上皮癌中未经确认客观缓解率为61%，单药基准对照为41% 13

“我们以强劲势头进入本季度，此前我们于2023年第四季度通过报告ASPEN-06针对晚期HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌2期临床试验预设随机中期分析的阳性结果，实现了平台资产evorpacept的关键验证性开发里程碑，成为首个在实体瘤全球随机研究中展示抗肿瘤活性的CD47阻断剂。在这一卓越成就的基础上，我们第一季度的工作重点是确保最优的临床和运营执行，推进我们稳健且日趋成熟的临床阶段同类最佳肿瘤学项目管线，这些项目将在未来数月内报告多个价值拐点数据。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 12
(译文，悬停查看原文)
战略转型 2024-05-09
ASPEN-02与阿扎胞苷的联合试验未能验证在骨髓增生异常综合征中的第三种作用机制；相关资源已重新分配至抗癌抗体及PD-1/PD-L1联合方案 11
监管 2024-05-09
FDA于2024年3月批准ALTA-002的研究性新药申请，从而可在晚期实体瘤中开展SIRPα抗体联合TLR9激动剂的一期评估 11
2023 · 9个事件

“过去一年是ALX Oncology深刻的成长期，其标志是evorpacept在ASPEN-06针对晚期HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌2期临床试验预设随机中期分析中取得的阳性结果。值得注意的是，这一结果尤为重要，因为它代表了CD47领域在实体瘤随机试验中首次展现出的令人期待的活性，并进一步凸显了evorpacept的差异化优势。在未来12至18个月内，我们预计将报告多个价值拐点数据，目标是通过与ADC及检查点抑制剂的持续联合研究，将evorpacept的潜力拓展至抗癌抗体以外。凭借九项正在进行的试验，我们的目标是将evorpacept的价值扩展至其他肿瘤类型，包括乳腺癌、NHL、多发性骨髓瘤和尿路上皮癌，同时加快围绕这一高度差异化资产识别新适应症的工作。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 10
(译文，悬停查看原文)
Guidance 2024-03-07
ASPEN-06二期/三期完整结果预计于2024年6月或7月公布；ASPEN-03和ASPEN-04头颈部鳞状细胞癌顶线结果预计于2024年第四季度或2025年第一季度公布 9
新市场 2024-03-07
2023年10月公布的ASPEN-06预设中期二期阳性数据：evorpacept联合方案在晚期HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌中经确认客观缓解率为52%，对照组为22% 9
战略转型 2024-03-07
2023年10月完成后续公开发行，净募资约5890万美元，将既定运营资金储备从2025年中期延伸至2026年初 9

“过去本季度对公司而言是重要的增长里程碑，其标志是ASPEN-06 2期临床试验的出色中期结果，再次展示了evorpacept同类最佳的安全特征和独特的作用机制。凭借这一在胃癌领域的额外临床验证，以及已完成一项超额认购的公开发行，我们现正加速推进evorpacept与抗癌抗体以及ADC和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合的临床项目组合，并以强劲势头迈入2023年最后数月。”

Jason Lettmann, Chief Executive Officer 8
(译文，悬停查看原文)
战略转型 2023-11-13
2023年9月领导层重组：Jason Lettmann获任命为首席执行官，Jaume Pons转任总裁兼首席科学官 8
战略转型 2023-08-10
evorpacept联合阿扎胞苷用于骨髓增生异常综合征（ASPEN-02）及急性髓系白血病（ASPEN-05）的开发项目已终止，原因为1b期数据显示活性不足以支持进入2期阶段 5

“第二季度是一个重要的进展阶段，我们推进了关键项目，并完善了我们的核心平台资产evorpacept的开发策略。尽管ASPEN-02的疗效结果不支持在MDS中开展进一步的赞助性临床评估，但我们仍坚定相信，evorpacept的主要作用机制在与抗癌抗体、ADC或免疫检查点抑制剂联合使用时，相较于其他CD47阻断剂具有独特优势。Evorpacept经过合理设计，采用无活性Fc域，以提高安全性，并与基于抗癌抗体的治疗方案（如Herceptin）、抗体药物偶联物，以及PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（如KEYTRUDA（pembrolizumab））产生协同效应。该公司将继续开展能够验证上述作用机制依据的临床试验。我们携带充足的资金和所需动力进入2023年下半年，继续推进以ASPEN-06为先导的治疗候选药物管线––ASPEN-06是一项随机2期试验，联合Herceptin、CYRAMZA和紫杉醇，用于治疗HER2阳性胃癌或胃食管交界处（GEJ）癌症患者。”

Dr. Jaume Pons, Founder, President and Chief Executive Officer 6
(译文，悬停查看原文)
监管 2024-03-07
2023年6月，欧盟委员会授予evorpacept在胃癌适应症的孤儿药资格 9
合作 2023-05-11
2023年4月宣布与Sanofi开展临床试验合作，评估evorpacept联合isatuximab及地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤 3

“我们期待在2023年下半年获得ASPEN-06和ASPEN-02的重要数据读出。ASPEN-06是一项evorpacept联合曲妥珠单抗、紫杉醇和CYRAMZA治疗HER2阳性胃癌/胃食管交界处癌症患者的随机2期试验；ASPEN-02是一项evorpacept联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征患者的1b期临床试验。此外，我们与Tallac Therapeutics合作，仍按计划于今年上半年提交ALTA-002的研究性新药申请––ALTA-002是一种SIRPa Toll样受体激动剂抗体偶联物，将把我们的肿瘤免疫管线扩展至evorpacept之外。”

Dr. Pons, Founder, President and Chief Executive Officer 4
(译文，悬停查看原文)
新市场 2023-05-11
I-SPY-PI试验完成首例患者给药，该试验将evorpacept与ENHERTU联合用于不可切除或转移性HER2阳性及HER2低表达乳腺癌 4
新市场 2023-05-11
ASPEN-07 1期试验于2023年2月启动，评估evorpacept联合enfortumab vedotin用于二线尿路上皮癌 3

ALX Oncology 商业模式

ALX Oncology商业模式简述：产品、客户和收入来源，如公司在其报告中的自述。 NadirAlpha 方法论

ALX Oncology是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发癌症免疫疗法候选药物。其主要项目evorpacept（ALX148）是一种抗CD47融合蛋白，旨在阻断癌细胞用于逃避吞噬性免疫破坏的「别吃我」信号，目前正与多种已批准的肿瘤药物联合研究，涵盖多种肿瘤类型。该公司还在推进ALX2004，这是一种靶向HER2表达肿瘤的抗体药物偶联物。ALX Oncology不产生产品收入，通过股权发行、债务融资及潜在的未来合作关系为运营提供资金。

ALX Oncology 股票：股价驱动因素

据管理层表述，决定 ALX Oncology 业务走向的因素，汇总自截至 Q2 2026 的各期报告。 NadirAlpha 方法论

evorpacept（该公司CD47阻断主要候选药物）在ASPEN试验项目中的临床开发情况
ALX Oncology是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，无产品收入，其价值取决于试验进展而非销售业绩；该公司持续产生经营亏损，2026-Q2经营亏损为-18 百万USD，由现金余额22.7 百万USD提供资金支持，这使得即将发布的数据读出成为股价的核心驱动因素 30
Evorpacept ASPEN乳腺癌项目数据读出
ALX Oncology已就其ASPEN-Breast 2期试验的中期数据读出指引于2026年第三季度进行，并就ASPEN-09-Breast 2期试验的顶线数据读出指引于2027年中期前后完成，上述研究的结果目前尚未得知 30
合作伙伴主导的evorpacept联合试验
该公司的evorpacept正通过合作开展研究，包括赛诺菲与isatuximab-irfc联合用药试验（首例患者于2024年9月接受给药）27，以及Jazz Pharmaceuticals于2026年5月发表的探索性生物标志物分析，表明外部对该资产的持续关注 27
经营亏损走势
ALX Oncology的季度经营亏损在近期有所收窄，从2025-Q1的-31.8 百万USD降至2026-Q2的-18 百万USD 125，最新盈利变动指标显示亏损正在缩小
现金储备与融资
ALX Oncology于2026-Q2持有现金22.7 百万USD，低于2026-Q1的32.3 百万USD，该余额历史上主要依靠后续股权发行支撑，例如2023年10月的股权发行 17

行业趋势: ALX Oncology从事临床阶段肿瘤药物开发，该领域不存在收入或利润率关键绩效指标，进展以试验里程碑和管线数据读出衡量，而非需求指标。该公司的现金流出及经营亏损规模依然较大，但近几个季度呈下降趋势 125。

ALX Oncology的产品与公告 (78/190 活跃+近期)

ALX Oncology自2023以来的190条产品公告，按年分组；「活跃」指在最新报告中仍被提及，数据不作删除。 NadirAlpha 方法论

状态: 计划中已推出

ALX Oncology：来自申报文件的产品动态，190 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
产品／业务线自状态来源
2027
ASPEN-09乳腺癌II期试验80名患者顶线数据2027-0625
ASPEN-09-Breast II期试验顶线数据披露202728
ASPEN-09-Breast II期试验顶线数据披露202730
2026
ASPEN-Breast中期数据披露2026-0922
ASPEN-09-Breast癌症中期数据披露2026-0924
evorpacept联合zanidatamab用于HER2阳性乳腺癌的Ib/II期试验数据报告2026-0528
Jazz Pharmaceuticals探索性生物标志物分析报告2026-0527
evorpacept-zanidatamab Ib/II期试验完整生物标志物分析2026-0525
Jeff Knight获任首席开发与运营官2026-0428
已完成注册股权发行2026-0228
ASPEN-09-Breast首例患者给药2026-0127
ASPEN-09-Breast 临床试验2026-0129
ASPEN-09-Breast HER2阳性乳腺癌2期临床试验2026-0126
ALX2004 第三剂量队列开始入组 (2×)2026-0129
ASPEN-CRC 安全性及初步疗效数据202620
ASPEN-Breast 中期结果202620
ALX2004 安全性数据 (6×)202630
2025
I-SPY TRIAL 1b期顶线结果 (乳腺癌联合 ENHERTU)2025-1213
I-SPY TRIAL 1b期结果 (乳腺癌联合 fam-trastuzumab deruxtecan)2025-1216
ASPEN-Breast 试验首例患者给药2025-1222
ASPEN-09-Breast 2期试验首例患者入组2025-1224
ASPEN-06 试验数据发布2025-1222
ASPEN-06 临床试验胃癌数据2025-1124
Sanofi 合作剂量递增阶段完成2025-0827
ASPEN-CRC 研究暂停2025-0827
ASPEN-CRC 1b期试验暂停2025-0826
ASPEN-CRC 结直肠癌1b期试验暂停2025-0826
ASPEN-CRC 1b期研究暂停2025-0821
ASPEN-09-Breast 修订为单臂设计 (2×)2025-0827
ALX2004 1期首例患者给药2025-0827
ALX2004 1期试验首例患者给药2025-0826
ALX2004 一期试验入组启动2025-0824
ALX2004 一期首例患者给药2025-0822
ALX2004 一期临床试验（EGFR表达实体瘤）2025-0826
Sanofi UMBRELLA研究剂量优化启动（3×）2025-0723
三期注册性随机临床试验启动（胃癌/胃食管结合部癌）2025-0613
胃/胃食管交界处癌症监管业绩指引2025-0618
ASPEN-07 尿路上皮癌更新结果2025-0618
ASPEN-07 一期更新结果（尿路上皮癌联合PADCEV）2025-0613
ASPEN-07 一期更新结果（尿路上皮癌联合enfortumab vedotin）2025-0616
ASPEN-06 更新结果2025-0613
ASPEN-06 二期更新结果2025-0616
ASPEN-04 二期结果（头颈癌联合pembrolizumab及化疗）2025-0616
ASPEN-04 二期随机临床试验（HNSCC联合KEYTRUDA及化疗）2025-0613
ASPEN-04 头颈部鳞状细胞癌顶线结果2025-0618
ASPEN-03 二期结果（头颈癌联合pembrolizumab）2025-0616
ASPEN-03 二期随机临床试验（HNSCC联合KEYTRUDA）2025-0613
ASPEN-03 头颈部鳞状细胞癌顶线结果2025-0618
二期ASPEN-03与ASPEN-04临床试验（evorpacept联合pembrolizumab用于HNSCC）2025-0426
ALX2004 FDA IND获批（2×）2025-0427
研发日聚焦开发计划演示2025-0318
ASPEN-CRC 1b期试验启动2025-0317
ASPEN-CRC 1b期试验公告 - 转移性结直肠癌2025-0319
ASPEN-CRC 1b期研究启动公告2025-0327
ASPEN-CRC 1b期研究启动2025-0317
ASPEN-CRC 1b期研究2025-0323
ASPEN-Breast试验启动意向公告2025-0321
ASPEN-Breast 2期试验启动2025-0317
ASPEN-Breast 2期试验公告 - HER2+转移性乳腺癌2025-0319
ASPEN-Breast 2期试验2025-0323
ASPEN-Breast 2期研究启动2025-0317
ASPEN-09-Breast 2期试验启动公告2025-0327
ASPEN-09-Breast 2期试验启动2025-0326
ALX2004 IND申报 (3次)2025-0318
evorpacept 2期ASPEN-06更新数据 - 2024年12月截止2025-0117
ASPEN-06 2期试验 - 2024年12月数据截止结果2025-0121
ASPEN-06 2期试验 - 胃癌/GEJ癌2025-0117
ASPEN-06 2期试验数据报告2025-0118
evorpacept 3期注册试验启动202516
I-SPY临床试验evorpacept联合ENHERTU初步结果202520
I-SPY乳腺癌1b期试验初步结果202518
ASPEN-CRC 1b期临床试验患者给药202520
ASPEN-CRC 结直肠癌1b期临床试验患者给药启动202518
ASPEN-Breast 2期临床试验患者给药202520
ASPEN-BREAST 2期临床试验患者给药启动202518
ALX2004 1期临床试验启动202520
2024
MD Anderson Phase 2 数据发布（4×）2024-0427
ALTA-002 FDA IND 获批 Phase 1 试验（4×）2024-0319
Zanidatamab 乳腺癌1b/2期试验2024-1217
evorpacept 胃癌/胃食管交界癌3期注册性随机临床试验启动2024-1212
evorpacept 3期注册性随机临床试验启动2024-1210
ASPEN-04 2期随机临床试验evorpacept联合pembrolizumab及化疗治疗头颈癌顶线结果2024-1212
ASPEN-03 2期随机临床试验evorpacept联合pembrolizumab治疗头颈癌顶线结果2024-1212
2期ASPEN-04 KEYTRUDA联合化疗治疗头颈部鳞状细胞癌顶线结果2024-1210
2期ASPEN-03 KEYTRUDA治疗头颈部鳞状细胞癌顶线结果2024-1210
1b/2期zanidatamab联合试验数据发布2024-1218
I-SPY试验1b期evorpacept联合fam-trastuzumab deruxtecan治疗乳腺癌顶线结果2024-1212
1b期I-SPY试验ENHERTU治疗乳腺癌2024-1210
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab联合evorpacept 1b/2期数据发布2024-1227
乳腺癌1b/2期联合试验结果（Jazz Pharmaceuticals zanidatamab）2024-1216
UMBRELLA 1/2期研究患者给药启动2024-0916
Sanofi evorpacept联合isatuximab-irfc合作首例患者给药2024-0927
Sanofi 1/2期试验首例患者给药2024-0915
evorpacept (ALX 148) Phase 2 ASPEN-06 顶线结果2024-0717
Phase 2 随机临床试验 ASPEN-06 evorpacept 胃癌/GEJ 癌顶线结果（全部122例受试者）2024-0712
ASPEN-06 Phase 2 试验结果2024-0716
ASPEN-06 Phase 2 临床试验顶线结果2024-0713
ASPEN-06 Phase 2 临床试验顶线数据2024-0715
Phase 2 ASPEN-06 胃癌/GEJ 癌顶线结果2024-0610
Phase 1b ASPEN-07 联合 PADCEV 用于尿路上皮癌2024-0610
ASPEN-07 Phase 1 中期数据在 ASCO 发布2024-0615
ASPEN-06 Phase 2 随机试验顶线最终结果2024-068
加州大学圣地亚哥分校 Phase 2 口咽癌 IST2024-0414
UC San Diego Phase 2 IST（口咽癌，新辅助放疗联合 pembrolizumab）（2×）2024-0417
UC San Diego 口咽癌 IST 首例患者给药2024-0415
Phase 1b IST 联合 rituximab + lenalidomide 用于非霍奇金淋巴瘤（2×）2024-048
ALX2004 开发候选药物声明2024-0117
evorpacept 开发项目202417
I-SPY Phase 1b 研究联合 ENHERTU 顶线结果20248
ASPEN-07 Phase 1b 联合 PADCEV 随机顶线结果20248
ASPEN-06 Phase 3 研究启动20248
ASPEN-04 2期临床与KEYTRUDA及化疗联合随机主要结果20248
ASPEN-03 2期临床与KEYTRUDA联合随机主要结果20248
2023
evorpacept 2期ASPEN-06试验2023-109
后续发行 – 2023年10月，8,663,000股及1,250,000份预融资权证，发行价6.38/6.379美元，净募资5,890万美元2023-1019
ASPEN-06 2期中期分析 – 晚期HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌2023-1010
ASPEN-06 2/3期胃癌试验2023-066
2期研究者发起的卵巢癌试验（2×）2023-056
Sanofi合作isatuximab联合试验2023-045
Sanofi 1/2期多发性骨髓瘤试验（10×）2023-0414
Tallac Therapeutics合作（5×）2023-039
Quantum Leap I-SPY试验首例患者入组2023-0315
Quantum Leap Healthcare I-SPY试验 – fam-trastuzumab deruxtecan联合evorpacept用于乳腺癌2023-0319
Quantum Leap Healthcare I-SPY 1期试验 – fam-trastuzumab deruxtecan用于HER2阳性及HER2低表达乳腺癌2023-039
evorpacept联合trastuzumab治疗胃癌/胃食管结合部癌2期临床试验2023-033
evorpacept联合pembrolizumab治疗头颈部鳞癌2期及2/3期临床试验2023-033
evorpacept 1期及2期临床试验2023-033
ALTA-002的IND（4×）2023-037
I-SPY-PI试验 – ENHERTU用于HER2阳性及HER2低表达乳腺癌2023-034
I-SPY试验 – 与Quantum Leap Healthcare Collaborative合作2023-033
I-SPY试验 – 与Quantum Leap Healthcare Collaborative合作用于乳腺癌2023-0314
I-SPY 1期临床试验，与 Quantum Leap 合作，针对HER2阳性和HER2低表达乳腺癌2023-0311
I-SPY 1期临床试验（乳腺癌，与 Quantum Leap Healthcare Collaborative 合作）2023-0317
ASPEN-06 2期试验读出预计在2023年下半年（2次）2023-034
ALTA-002 新药研究申请预计在2023年上半年提交2023-034
ASPEN-07 1期临床试验，与 PADCEV 合作，针对尿路上皮癌2023-024
ASPEN-07 试验2023-029
ASPEN-07 尿路上皮癌1期试验首例患者已给药2023-0215
ASPEN-07 1期临床试验，与 enfortumab vedotin 合作，针对尿路上皮癌2023-0214
ASPEN-07 1期临床试验，针对尿路上皮癌2023-0217
ASPEN-07 1期临床试验（尿路上皮癌，与 enfortumab vedotin 合作）2023-0219
临床试验合作（I-SPY、Sanofi、Jazz、ISTs）20239
2022
定期贷款融资安排，2022年10月，初始提款1000万美元，附条件最高可提款1亿美元2022-1019
卵巢癌2期IST（11次）2022-0815
学术胃肠癌联盟IST，联合 pembrolizumab 和 cetuximab 治疗难治性微卫星稳定型结直肠癌2022-089
ASPEN-06 试验2022-039
ASPEN-06 2/3期临床试验，针对胃癌/GEJ癌2022-0311
ASPEN-06 2/3期临床试验，针对HER2阳性胃癌/GEJ癌2022-039
ASPEN-06 2期临床试验（胃癌/GEJ癌）2022-0319
ASPEN-06 2期临床试验，针对胃癌/GEJ癌2022-0326
ASPEN-06 胃癌/GEJ癌2/3期试验首例患者已给药2022-0315
2021
股票销售计划(ATM) – 授权上限1.5亿美元，截至2025年3月31日已动用3000万美元2021-1219
ATM股票销售计划2021-1217
Zymeworks zanidatamab乳腺癌试验2021-103
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab乳腺癌试验2021-1014
zanidatamab与Jazz Pharmaceuticals第1期试验(乳腺癌)2021-1017
zanidatamab与Jazz Pharmaceuticals乳腺癌第1期试验2021-1011
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab合作 – 第1期试验进行中2021-1019
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab联合evorpacept乳腺癌第1期试验2021-109
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab试验首例患者入组2021-1015
Jazz Pharmaceuticals zanidatamab联合evorpacept HER2阳性乳腺癌第1b/2期试验2021-1026
ASPEN-05试验2021-107
非霍奇金淋巴瘤IST2021-093
MD Anderson evorpacept联合rituximab第1/2期试验首例患者入组2021-0927
MD Anderson R/R B-NHL第1/2期IST(7×)2021-0914
MD Anderson NHL IST首例患者入组2021-0915
ASPEN-04试验2021-073
ASPEN-04第2期试验 – HNSCC联合pembrolizumab及化疗(失败)2021-0719
ASPEN-04第2期试验 – pembrolizumab联合化疗治疗HNSCC2021-079
ASPEN-04第2期试验 – 头颈部鳞状细胞癌联合pembrolizumab、铂类及氟尿嘧啶2021-0714
ASPEN-04第2期头颈部鳞状细胞癌试验2021-0711
ASPEN-04 2期临床试验（HNSCC联合pembrolizumab、铂类、氟尿嘧啶）2021-0717
ASPEN-04 2期HNSCC首例患者给药2021-0715
FDA解除2期HNSCC研究部分临床搁置及患者上限2021-063
ASPEN-03试验2021-053
ASPEN-03 2期临床试验––HNSCC联合pembrolizumab（单药治疗失败）2021-0519
ASPEN-03 2期临床试验联合pembrolizumab治疗HNSCC2021-059
ASPEN-03 2期临床试验联合pembrolizumab治疗头颈部鳞状细胞癌2021-0514
ASPEN-03 2期头颈部鳞状细胞癌临床试验2021-0511
ASPEN-03 2期临床试验（HNSCC联合pembrolizumab）2021-0517
ASPEN-03 2期HNSCC首例患者给药2021-0515
ASPEN-05 1期AML临床试验20219
2020
2期HNSCC临床试验（设入组上限）2020-123
后续发行––2020年12月，273.7万股，每股76.00美元，净募资1.949亿美元2020-1219
ASPEN-02试验2020-107
首次公开发行（2次）2020-0714
IPO––2020年7月，977.5万股，每股19.00美元，净募资1.695亿美元2020-0719
无日期
Evorpacept联合pembrolizumab、铂类、氟尿嘧啶治疗转移性/不可切除复发性HNSCC–9
ASPEN-02 1b期联合azacitidine治疗MDS临床试验–9
ASPEN-01 1期联合rituximab治疗NHL临床试验–9

ALX Oncology 交易与事件 (14)

ALX Oncology 所有已记录的收购、剥离和退出，以及影响业务的合作、合同和监管事件，均附日期和来源。 NadirAlpha 方法论

并购 · 3出售/退出 · 3更早：7（见表格）
202420252026

ALX Oncology的收购

ALX Oncology：收购，8 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
交易／持股日期类型来源
2026
普通股及预资助认股权证公开发行（2次）2026-02已完成8
2026年2月发行（3次）2026-02已完成29
2024
ScalmiBio收购里程碑付款触发2024-01已完成15
2021
收购ScalmiBio以获取ADC技术及候选药物2021-10已完成9
ScalmiBio收购（3次）2021-10已完成26
2020
后续发行（5次）2020-12已完成17
evorpacept获AML孤儿药资格认定（9次）2020-01已完成17
evorpacept联合trastuzumab获快速通道认定（13次）2020-01已完成9

ALX Oncology的资产出售与退出

ALX Oncology：剥离/退出，3 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
交易／持股日期类型来源
2025
ASPEN-07终止：evorpacept联合enfortumab vedotin未达疗效标准2025-05已剥离19
2023
ASPEN-05 AML项目2023-06已剥离6
ASPEN-02 MDS联合治疗项目2023-06已剥离6

ALX Oncology的合作伙伴关系与合同

ALX Oncology：合作与合同，3 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
交易／持股日期类型来源
2022
Jazz Pharmaceuticals就zanidatamab签署许可协议2022-12协议3
2020
Tallac Therapeutics研究服务协议终止（2次）2020-07协议17
无日期
与Merck（pembrolizumab）、Eli Lilly（ramucirumab）、Jazz（zanidatamab）签署临床试验合作及供应协议–协议9

ALX Oncology 风险 (自 2026-03-09 年报以来 99 项，共记录 317 项)

ALX Oncology在自身报告中披露的风险因素，按主题跨期合并，附类别、首次提及日期及来源；最新期间的新增风险排列靠前。 NadirAlpha 方法论

类别: 财务地缘政治客户法律供应链监管宏观klinisch市场人员技术ESG竞争网络安全

ALX Oncology：报告所列风险因素，最近年报以来 99 项，共追踪 317 项。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
风险类别最近提及
ALX Oncology：首次出现于 2026-08-06 的 10-Q 季度报告（2026-Q2），来源 29
全球经济状况及信贷市场动荡可能对该公司的融资能力产生不利影响。=
地缘政治风险、自然灾害以及流行病等医疗或公共卫生危机。=
ALX Oncology：首次出现于 2026-05-08 的 10-Q 季度报告（2026-Q1），来源 27
累计亏损7.587亿美元，预计持续产生经营亏损。2026-Q2
2026-08-06 29
ALX Oncology：首次出现于 2025-08-12 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q2），来源 22
evorpacept基于生物标志物的开发策略可能限制患者群体规模。2026-Q2
2026-08-06 30
ALX Oncology：首次出现于 2024-08-12 的 10-Q 季度报告（2024-Q2），来源 14
临床前研究及临床试验能否成功完成仍存在不确定性。2026-Q2
2026-08-06 29
ALX Oncology：首次出现于 2024-03-07 的 10-K 年度报告（FY2023），来源 9
该公司从未从药品销售中产生收入，且目前没有获批产品。2026-Q2
2026-08-06 29
ALX Oncology：首次出现于 2024-03-07 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q4），来源 10
须取得、维持并执行专利、商业秘密及其他知识产权保护。2026-Q2
2026-08-06 29
ALX Oncology：首次出现于 2023-08-10 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q2），来源 6
该公司现金足以支持运营至2028年上半年。2026-Q2
2026-08-06 30
ALX Oncology：首次出现于 2023-08-10 的 10-Q 季度报告（2023-Q2），来源 5
临床开发仍处于早期阶段，监管审批路径尚不明确。2026-Q2
2026-08-06 30
ALX Oncology：首次出现于 2023-05-11 的 10-Q 季度报告（2023-Q1），来源 3
完成候选产品临床开发所需的额外资本需求重大。2026-Q2
2026-08-06 29
债务融资可能涉及含有限制性条款的协议，该等条款可能限制该公司采取特定行动的能力。2026-Q2
2026-08-06 29
与第三方生产商签订合同，用于临床及商业供应。2026-Q2
2026-08-06 29
成功与否取决于FDA对evorpacept及ALX2004的批准。2026-Q2
2026-08-06 30
宏观经济状况，包括通货膨胀、利率变化及贸易争端。2026-Q2
2026-08-06 29
ALX Oncology：首次出现于 2026-05-08 的 10-Q 季度报告（2026-Q1），来源 27
能否与第三方生产商签订合同以获取临床供应对产品开发成功至关重要。=
临床开发及供应依赖于合同生产组织和合同研究组织。=
ALX Oncology：首次出现于 2026-03-09 的 10-K 年度报告（FY2025），来源 26
贷款协议项下的浮动利率债务使该公司面临利率上升风险；当前未偿金额为830万美元，利率为SOFR加6.25%。2026-Q1
2026-05-08 27
Evorpacept及ALX2004临床试验项目需要大量持续的财务资源。=
贷款协议包含限制未经贷款方同意承担额外债务能力的契约条款。=
该公司过去曾在财务报告内部控制方面存在重大缺陷；未来出现缺陷可能对业务造成重大损害。=
联邦净经营亏损结转额3.054亿美元及州级净经营亏损结转额6900万美元可能因所有权变更而受到限制=
经营历史有限；无产品销售收入；盈利时间表具有高度不确定性。=
对合作方资源分配的控制有限；终止合作可能扰乱evorpacept的开发进程=
目前无产品获批上市；该公司从未从药品销售中获得收入，且预计在数年内不会产生收入。=
主要业务集中于旧金山湾区；设施受损可能导致开发延误；临床供应依赖第三方生产商。=
2025年4月收到纳斯达克最低买入价通知；2025年9月恢复合规，但风险依然存在=
2026年2月以每股1.57美元发行7698万股及1857万份预先出资认股权证，造成重大稀释=
员工或承包商的不当行为违反医疗保健欺诈法律=
高管或科学顾问的流失可能延迟产品开发；裁员已完成=
该公司于2025年第一季度完成裁员，可能影响其执行临床开发项目的能力。=
《反回扣法》、《虚假申报法》、HIPAA、《阳光法案》及各州法律造成合规负担。=
该公司曾经并可能继续面临衍生诉讼，导致成本增加并分散管理层注意力。=
特拉华州章程限制股东在优先法院以外提起诉讼的权利；排他性法院条款的可执行性尚不确定。=
因不良或意外副作用引发的产品责任索赔。=
UHN拥有的欧洲专利EP 2 429 574和EP 2 995 315可能限制evorpacept在欧盟某些适应症中的开发。=
该公司曾经并可能因股价波动而面临证券集体诉讼。=
该公司必须维持纳斯达克上市合规状态，否则面临摘牌风险；此前于2025年4月未能满足最低出价要求。=
生产设施必须持续维持cGMP合规，以保障临床试验供应。=
该公司可能永远无法获得候选产品的监管批准；多项开发变量仍存在不确定性。=
FDA于2025年4月发出指导意见，指出ASPEN-06二期数据不足以支持加速批准；胃癌注册路径需开展三期试验。=
生产变更可能需要开展额外的临床试验。=
依赖第三方生产商；符合cGMP要求的生产商数量有限。=
萨班斯-奥克斯利法案合规、内部控制及公开披露要求的成本增加。=
外汇风险敞口有限，主要为欧元；迄今未设立正式对冲计划；汇率10%的变动不会产生重大影响。=
政府药品定价管控及报销限制。=
保险拒付或报销不足限制产品收入。=
中美贸易紧张局势及关税可能限制对服务提供商及制造材料的获取。=
依赖第三方顾问、承包商及基于云端的平台；系统中断可能扰乱运营。=
国际业务面临外币汇率波动风险敞口。=
《平价医疗法案》及药品定价立法增加合规成本。=
英国脱欧、关税、贸易争端及地缘政治动荡（乌克兰/以色列）可能影响运营。=
股价可能因临床试验结果、竞争动态或市场状况而出现大幅波动。=
在旧金山湾区招募技术人员竞争激烈；当地生活成本高昂。=
违反《反回扣法》及《虚假申报法》合规规定的风险。=
通过再审查和多方复审程序对专利有效性提出挑战=
AIA先申请制及美国专利商标局授权后复审程序增加了不确定性和成本=
专利可能在产品商业化之前到期，从而限制竞争优势=
因BPCIA解释及诉讼，12年参照产品独占期存在不确定性。=
违反环境及工作场所安全法律将导致罚款=
FDA批准后安全警告缩窄已批准适应症=
若未满足相关要求，将丧失孤儿药独占权益=
违反GDPR、CCPA及隐私法规导致数据泄露=
基于云平台的系统中断或安全漏洞可能扰乱运营=
包括AstraZeneca、Bristol Myers Squibb在内的多家公司正在开发竞争性EGFR靶向抗体药物偶联物。=
包括Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、Pfizer在内的多家公司正在开发竞争性CD47通路抑制剂。=
ALX Oncology：首次出现于 2026-02-27 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q4），来源 25
以生物标志物为驱动的试验设计依赖于CD47表达验证及患者入组的可变性。=
ALX Oncology：首次出现于 2025-11-07 的 10-Q 季度报告（2025-Q3），来源 23
股权或可转换债务的销售、预先出资认股权证的行权及未来期权行权可能导致稀释。FY2025
2026-03-09 26
合同研究组织终止合同或表现不佳将延迟临床开发进程。FY2025
2026-03-09 26
ALX Oncology：首次出现于 2025-05-08 的 10-Q 季度报告（2025-Q1），来源 19
纳斯达克最低出价不合规通知，整改期为180天，截止2025年10月；存在摘牌风险。=
罕见病适应症的受试者招募可能受到限制或慢于预期。FY2025
2026-03-09 26
ALX Oncology：首次出现于 2025-03-06 的 10-K 年度报告（FY2024），来源 17
根据与Oxford Finance及SVB签订的贷款协议项下的定期贷款包含相关契约及条件；到期日为2027年10月1日；仅2,500万美元可能由贷款方自行决定是否提供。2026-Q1
2026-05-08 27
批准后监管监督可能包括REMS要求、设施检查及生产限制。FY2025
2026-03-09 26
临床试验可能无法满足FDA的安全性和有效性要求；不保证获得批准。FY2025
2026-03-09 26
新型肿瘤免疫学方法使开发时间和成本难以预测FY2025
2026-03-09 26
ALX Oncology：首次出现于 2024-08-12 的 10-Q 季度报告（2024-Q2），来源 14
该公司需要额外资本以支持可预见未来的运营；迄今尚无产品获批或产生收入。2026-Q1
2026-05-08 27
该公司自成立以来每年均出现净亏损，累计亏损额为7.228亿美元；预计净亏损在可预见的未来将持续。FY2025
2026-03-09 26
公司投资于高评级证券和货币市场基金；存款金额可能超过FDIC保险限额。FY2025
2026-03-09 26
ALX Oncology：首次出现于 2024-05-09 的 10-Q 季度报告（2024-Q1），来源 11
产品候选物的成功开发及监管批准具有高度不确定性；临床试验完成及监管授权方面存在诸多风险。2026-Q1
2026-05-08 27
ALX Oncology：首次出现于 2024-03-07 的 10-K 年度报告（FY2023），来源 9
第三方生产商绩效不佳导致临床试验延迟FY2025
2026-03-09 26
运营面临地震、电力短缺、疫情、地缘政治动荡、战争及其他自然或人为灾害的风险。FY2025
2026-03-09 26
Pfizer持有UHN/HSC SIRPα专利的独家许可；EP 2429574和EP 2995315可能限制evorpacept在欧盟的应用。FY2025
2026-03-09 26
通货膨胀、利率变化、贸易争端及地缘政治风险等宏观经济状况可能影响资本募集和运营。2026-Q1
2026-05-08 27
经合组织第二支柱全球最低税及加利福尼亚州净经营亏损暂停政策可能增加税务负担。FY2025
2026-03-09 26
第三方CD47/SIRPα专利及ADC组件专利可能阻碍产品开发FY2025
2026-03-09 26
未能获得FDA对候选产品名称的批准可能推迟或阻止商业化FY2025
2026-03-09 26
专利法、药品审批程序及国际法规的变化可能对业务造成损害FY2025
2026-03-09 26
医生和支付方可能不接受或使用已获批准的候选产品FY2025
2026-03-09 26
ALX Oncology：首次出现于 2023-08-10 的 10-Q 季度报告（2023-Q2），来源 5
运营亏损持续；现金储备可支撑至2028年上半年，但有赖于成功融资及里程碑目标的实现。2025-Q4
2026-02-27 25
ALX Oncology：首次出现于 2023-05-11 的 10-Q 季度报告（2023-Q1），来源 3
该公司依赖1/2期临床试验的成功结果2026-Q1
2026-05-08 28
第三方生产商产能有限；供应延迟或质量问题可能影响开发进程。FY2025
2026-03-09 26
计算机系统易受网络攻击、勒索软件及数据泄露威胁；临床试验数据丢失可能延误监管批准。FY2025
2026-03-09 26
肿瘤学领域的专利保护及竞争格局。2026-Q1
2026-05-08 28
信息系统安全漏洞可能泄露机密信息并引发诉讼。FY2025
2026-03-09 26
对高素质人才的招募与留用竞争激烈，至关重要；员工队伍不涉及工会。FY2025
2026-03-09 26
违反《反海外腐败法》及出口管制规定的风险。FY2025
2026-03-09 26
在临床试验及批准后商业化期间可能产生产品责任索赔FY2025
2026-03-09 26
商业秘密易遭泄露；就盗用行为提起主张既困难又耗费高昂FY2025
2026-03-09 26
拥有更多资源的老牌竞争对手可能获取类似知识产权FY2025
2026-03-09 26
竞争对手免疫疗法中出现的不良事件损害市场需求FY2025
2026-03-09 26
= 最近提及与首次提及相同（同一来源）

ALX Oncology 自报指标（按披露口径） (126)

ALX Oncology 在标准财务数据之外自行披露的指标，如订单量、经常性收入或销量，按原始披露列示，不含本站自行计算。 NadirAlpha 方法论

公司特定KPI，按报告原文录入（英文，如实披露，未标准化）。资产负债表及样板条目已过滤。
ALX Oncology：按披露口径的自报指标，126 条。 由 NadirAlpha 根据SEC 文件整理。
KPI数值／变动来源
ALX Oncology，发布日期 2026-08-06，报告期 2026-Q2
现金、现金等价物及投资$153.4 million29
累计亏损$758.7 million29
股东权益合计（2026年6月30日）136,18730
股东权益合计（2025年12月31日）25,98130
现金、现金等价物及投资（2026年6月30日）153,37630
现金、现金等价物及投资（2025年12月31日）48,28430
累计亏损（2026年6月30日）(758,715)30
累计亏损（2025年12月31日）(722,817)30
ALX Oncology，发布日期 2026-05-08，报告期 2026-Q1
定期贷款未偿余额8.3 million27
现金、现金等价物及投资169.1 million27
累计亏损740.7 million27
资金跑道first half of 202828
现金、现金等价物及投资（截至2026年3月31日）$169.1 million28
ALX Oncology，发布日期 2026-03-09，报告期 FY2025
定期贷款未偿余额$9.6 million26
定期贷款已提款额10.0 million26
定期贷款可提款额25.0 million26
2026年2月发行净收益140.3 million26
现金、现金等价物及投资48.3 million26
自成立以来累计融资额$644.8 million26
累计亏损722.8 million26
ALX Oncology，发布日期 2026-02-27，报告期 2025-Q4
2026年2月融资净收益140.4 million25
现金及投资（2025年12月）48.3 million25
ALX Oncology，发布日期 2025-11-07，报告期 2025-Q3
现金、现金等价物及投资66.5 million23
贷款协议项下借款10.0 million23
贷款协议项下可用额度（贷款方全权酌情）25.0 million23
累计亏损700.0 million23
ALX Oncology，发布日期 2025-08-12，报告期 2025-Q2
自成立以来累计融资总额643.5 million21
现金、现金等价物及投资83.5 million21
现金及投资83.5 million22
累计亏损677.8 million21
ALX Oncology，发布日期 2025-05-08，报告期 2025-Q1
现金、现金等价物及投资106,99220
ALX Oncology，发布日期 2025-03-06，报告期 FY2024
2023年10月发行每股价格$6.3817
2023年10月发行每份预付认股权证价格$6.37917
2023年10月发行预付认股权证1,250,00017
2023年10月发行普通股股份8,663,79317
净经营亏损结转（州）69.0 million17
净经营亏损结转（联邦）162.6 million17
爱尔兰净经营亏损结转5.5 million17
受益所有权比例23.8%17
ATM已售股份2,199,54217
ALX Oncology，发布日期 2025-03-06，报告期 2024-Q4
加权平均流通股份（基本及摊薄）52,802,40918
ALX Oncology，发布日期 2024-11-07，报告期 2024-Q3
股权激励费用（2024年前九个月）21.2 million15
购买短期及长期投资（2024年前九个月）103.0 million15
购买短期及长期投资（2023年前九个月）171.6 million15
定期贷款净所得款项（2022年10月）9.3 million15
首次公开募股净所得款项169.5 million15
后续发行净所得款项（2020年12月）194.9 million15
2023年10月发行所得净额58.9 million15
ATM发行所得净额29.3 million15
现金、现金等价物及短期和长期投资162.6 million15
2024年前九个月投资到期收回现金156.4 million15
2023年前九个月投资到期收回现金234.1 million15
SVB现金余额less than 1%15
贷款协议项下借款10.0 million15
成立以来累计募资总额642.8 million15
累计亏损592.0 million15
股东权益总额136,80716
MD Anderson 1期最佳ORR惰性R/R B-NHL94%15
MD Anderson 1期CRR惰性R/R B-NHL83%15
现金、现金等价物及投资162,61016
累计亏损(591,959)16
ASPEN-07未确认ORR evorpacept联合EV61%15
ASPEN-07四月数据截止后未确认ORR59%15
ASPEN-06缓解持续时间中位数TRP7.6 months15
ASPEN-06缓解持续时间中位数Evo-TRP15.7 months15
ASPEN-06新鲜HER2阳性活检ORR TRP23.1%15
ASPEN-06新鲜HER2阳性活检ORR Evo-TRP54.8%15
ASPEN-06 ORR TRP对照组26.6%15
ASPEN-06 ORR Evo-TRP40.3%15
ALX Oncology，发布日期 2024-08-12，报告期 2024-Q2
首次公开募股净所得款项$169.5 million14
后续发行所得净额（2023年10月）$58.9 million14
2020年12月后续发行所得净额$194.9 million14
ATM发行所得净额$29.2 million14
现金、现金等价物及短期和长期投资$186.2 million14
贷款协议项下未偿借款$10.0 million14
自成立至2024年6月30日累计募资总额$642.7 million14
累计亏损$561.3 million14
ALX Oncology，发布日期 2024-08-08，报告期 2024-Q2
现金、现金等价物及投资186,19813
ALX Oncology，发布日期 2024-05-09，报告期 2024-Q1
自成立至2024年3月31日累计募资总额616.5 million11
定期贷款所得净额9.3 million11
已提取定期贷款10.0 million11
首次公开募股净所得款项169.5 million11
2020年12月后续发行所得净额194.9 million11
2023年10月发行所得净额58.9 million11
2024年3月31日后ATM发行所得净额26.2 million11
2024年第一季度ATM发行所得净额3.0 million11
现金、现金等价物及投资184.5 million11
累计亏损521.9 million11
MD Anderson IST缓解持续时间中位数not reached11
MD Anderson IST完全缓解率83%11
MD Anderson IST惰性肿瘤最佳总缓解率94%11
现金、现金等价物及投资184,48612
ASPEN 06 evorpacept联合方案总缓解率52%11
ASPEN 06对照组总缓解率22%11
ASPEN 06 evorpacept联合方案缓解持续时间中位数not reached11
ASPEN 06对照组缓解持续时间中位数7.4 months11
ALX Oncology，发布日期 2024-03-07，报告期 FY2023
定期贷款已提款额$10.0 million9
2023年净亏损$160.8 million9
2022年净亏损$123.5 million9
2021年净亏损$83.5 million9
可用定期贷款额度$50.0 million9
现金、现金等价物及短期和长期投资218.1 million9
现金、现金等价物及投资$218.1 million9
额外可用定期贷款$40.0 million9
累计亏损$486.3 million9
累计亏损486.3 million9
ALX Oncology，发布日期 2024-03-07，报告期 2023-Q4
现金、现金等价物及投资$218.1 million10
ALX Oncology，发布日期 2023-11-13，报告期 2023-Q3
现金、现金等价物及投资196.4 million7
累计亏损440.8 million7
现金、现金等价物及投资196.4 million8
ALX Oncology，发布日期 2023-08-10，报告期 2023-Q2
未偿债务10.0 million5
现金、现金等价物及投资224.5 million5
累计亏损389.8 million5
现金、现金等价物及投资$224.5 million6
可提取定期贷款$40 million6
ALX Oncology，发布日期 2023-05-11，报告期 2023-Q1
股东权益总额240,3883
定期贷款未偿借款10.0 million3
短期投资164,7503
长期投资28,2203
现金、现金等价物及投资256.2 million3
现金、现金等价物及投资$256.2 million3
现金及现金等价物63,1943
累计亏损-355,6513
股东权益总额240,3884
现金、现金等价物及投资256,1644
累计亏损-355,6514

ALX Oncology 经营发展

ALX Oncology自2023以来的发展历程：每个报告期一段，涵盖营收、利润、现金流和驱动因素，最新期间排在最前，按年分组。 NadirAlpha 方法论

FY2026：ALX Oncology

ALX Oncology在2026财年未产生任何产品收入，作为一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于evorpacept及EGFR靶向抗体药物偶联物ALX2004。该公司报告2026年第一季度净亏损17.9百万美元，较2025年第一季度的3,080万美元有所改善，主要反映出2025年初裁员及活跃临床试验数量减少后研发费用与一般及行政费用的下降 27。2026年2月，ALX Oncology完成一次注册股权发行，以每股1.57美元的价格发行76,979,112股普通股及18,574,120份预先资助认股权证，获得净收益1.404亿美元 28。2026年第二季度净亏损收窄至18百万美元，低于2025年第二季度的2,590万美元，部分得益于上年同期录得的320万美元租赁减值费用在本期不再发生 30。评估evorpacept用于CD47高表达HER2阳性患者的2期ASPEN-09-Breast试验于2026年1月完成首例患者入组，预计于2027年中期获得80例患者的顶线数据；1期ALX2004剂量递增试验已推进至第三剂量队列，初步安全性数据预计于2026年下半年公布 30。

FY2025：ALX Oncology

ALX Oncology在2025财年未产生任何产品收入；全年净亏损较2024年的1.349亿美元下降25%至101.7 百万USD，原因为2024年初临床试验材料生产完成及2025年第一季度裁员后，研发费用下降34%至7,700万美元 26。该年度受两项临床挫折所左右：2期试验ASPEN-03及ASPEN-04在头颈部鳞状细胞癌中未能达到主要终点；2025年4月美国食品药品监督管理局发布指导意见，认定ASPEN-06 2期数据不符合胃癌适应症加速审批的条件，关闭了evorpacept在该适应症的美国注册路径 19 26。对此，ALX Oncology转向以CD47生物标志物为驱动的策略，将ASPEN-09-Breast重新设计为针对CD47高表达患者的单臂研究，并暂停ASPEN-CRC以集中资源于乳腺癌项目 21 22。EGFR靶向抗体药物偶联物ALX2004于2025年8月在获得美国食品药品监督管理局IND批准后进入1期临床试验，至年底已在4 mg/kg剂量下推进至第三剂量队列且未出现剂量限制性毒性 26。2026年2月，ALX Oncology完成一次注册发行，筹得净收益1.403亿美元，将现金储备延伸至2028年上半年 26。

FY2024：ALX Oncology

ALX Oncology是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，目前没有获批产品或产品收入，该公司2024年全年净亏损134.8百万美元，低于2023年的1.608亿美元，主要原因是2024年初临床试验材料生产的完成使临床及研发成本减少了3,750万美元 17。核心项目evorpacept在多个适应症中取得进展：2期ASPEN-06研究在意向治疗人群中，针对HER2阳性胃癌/胃食管结合部癌，evorpacept组确认的总缓解率为40.3%，对照组为26.6%；以2024年12月为截止日期的更新分析显示，两组分别为48.9%和24.5%，evorpacept组中位缓解持续时间为15.7个月，对照组为9.1个月 18。2024年9月，在Sanofi合作框架下，evorpacept联合isatuximab及地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的1/2期研究开始患者给药，将临床项目扩展至血液系统恶性肿瘤领域 16。年末，ALX Oncology实施了约30%的裁员，主要集中在临床前研究部门，以将现金储备延续至2026年第四季度，2024年末持有现金、现金等价物及投资合计1.313亿美元 18。

FY2023：ALX Oncology

ALX Oncology作为专注于evorpacept的临床阶段公司，FY2023年未产生任何产品收入；全年净亏损160.8 百万USD，摊薄每股亏损为-3.74，调整后每股亏损为-3.23，经营活动现金流出达130.4 百万USD 9。研发费用同比增长44%至1.418亿美元，主要受evorpacept项目临床试验活动扩大及患者入组增加驱动 9。2023年8月，该公司终止了evorpacept联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（ASPEN-02）和急性髓系白血病（ASPEN-05）的开发，原因是1b期数据显示活性不足以支持进入2期 9。2023年10月公布的ASPEN-06试验预设中期2期阳性数据显示，在晚期HER2阳性胃癌患者中，evorpacept组确认的总缓解率为52%，对照组为22% 9。2023年10月完成的后续公开募股共筹得净额约5,890万美元；截至2023年12月31日，现金、现金等价物及投资合计2.181亿美元，该公司表示此资金足以维持运营至2026年初 9。

术语表

  • 营收: 来自客户合同的营收，扣除销售折让，按公司自身列报口径；不含总产出、总营收、GMV 或订单。
  • 营业利润: 利润表中的营业利润行；EBIT 仅作为标注的回退口径，绝不用税前利润或经常利润。
  • 净利润: 归属于母公司股东的净利润，已计入终止经营；不含少数股东权益，也不是综合收益。
  • 每股收益: 归属于母公司股东的稀释每股收益；已披露数字始终优先于推算值，推算值均有标记。
  • EPS（调整后）: 调整后每股收益，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP）。
  • 自由现金流: 自由现金流 = 经营现金流减去固定资产资本开支；公司自行披露的自由现金流单独列示。
  • 经营现金流: 按披露口径的经营现金流；IFRS 公司可将已付利息列入筹资现金流，因此并非总是可比。
  • 现金: 现金及现金等价物，不含有价证券，除非公司将其列入该项目。
  • 净债务: 净债务 = 不含租赁负债的金融债务减去同一资产负债表日的现金；公司自行披露的净头寸可能不同。
  • *: 推算值，公式见悬浮提示
  • ≈: 推算值，近似
  • ~: 不确定；数值仍然显示，但判断不使用
  • °: 通过回查原始文件修正，或凭文件证据人工校订
  • EBIT: EBIT 作为回退：利润表没有营业利润行
  • basic: 在缺少稀释每股收益时以基本每股收益回退

来源：季度报告、年度报告与投资者关系文件

ALX Oncology股票的证据基础：每份文件均含类型与日期，报告中每项数据均可通过编号追溯至此处，并通过链接直达原文。 NadirAlpha 方法论

38 份文件 · 2020至2026 · SEC EDGAR（美国）
ALX Oncology 股票的来源：38 份原始文件，2020 至 2026。 由 NadirAlpha 整理。
#文件类型发布日期
#110-K 年度报告2023-03-09
#2 / #1028-K-EX99.1 业绩公告2023-03-09
#310-Q 季度报告2023-05-11
#4 / #1048-K-EX99.1 业绩公告2023-05-11
#510-Q 季度报告2023-08-10
#6 / #1068-K-EX99.1 业绩公告2023-08-10
#710-Q 季度报告2023-11-13
#8 / #1088-K-EX99.1 业绩公告2023-11-13
#910-K 年度报告2024-03-07
#10 / #1108-K-EX99.1 业绩公告2024-03-07
#1110-Q 季度报告2024-05-09
#12 / #1128-K-EX99.1 业绩公告2024-05-09
#13 / #1138-K-EX99.1 业绩公告2024-08-08
#1410-Q 季度报告2024-08-12
#1510-Q 季度报告2024-11-07
#16 / #1168-K-EX99.1 业绩公告2024-11-07
#1710-K 年度报告2025-03-06
#18 / #1188-K-EX99.1 业绩公告2025-03-06
#1910-Q 季度报告2025-05-08
#20 / #1208-K-EX99.1 业绩公告2025-05-08
#2110-Q 季度报告2025-08-12
#22 / #1228-K-EX99.1 业绩公告2025-08-12
#2310-Q 季度报告2025-11-07
#24 / #1248-K-EX99.1 业绩公告2025-11-07
#25 / #1258-K-EX99.1 业绩公告2026-02-27
#2610-K 年度报告2026-03-09
#2710-Q 季度报告2026-05-08
#28 / #1288-K-EX99.1 业绩公告2026-05-08
#2910-Q 季度报告2026-08-06
#30 / #1308-K-EX99.1 业绩公告2026-08-06
较早来源 (+8)
ALX Oncology 的较早来源，8 份文件
#文件类型发布日期
#20310-Q 季度报告2020-08-27
#20410-Q 季度报告2020-08-27
#20510-K 年度报告2020-08-27
#20610-Q 季度报告2020-08-27
#20810-K 年度报告2020-08-27
#20710-Q 季度报告2020-11-12
#20210-Q 季度报告2021-05-17
#20110-Q 季度报告2021-08-12

ALX Oncology 股票常见问题

ALX Oncology 还披露哪些关键指标？

按 Q2 2026 披露：股东权益合计（2026年6月30日）, 股东权益合计（2025年12月31日）。章节“已披露的 KPI”列出每个数值及其来源。

在哪里可以找到 ALX Oncology 的官方投资者关系文件？

NadirAlpha 在来源章节列示了全部 38 份原始文件（SEC 文件）：业绩公告, 季度报告, 年度报告，均注明文件类型、发布日期及直接链接；报告中每项数据均标注来源编号。

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