Novo Nordisk A/S Aktie NOV.DE
Novo Nordisk ist ein globales Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Daenemark, das auf die Praevention und Behandlung chronischer Erkrankungen spezialisiert ist, vorrangig Diabetes und Adipositas. Novo Nordisk A/S Aktie (NOV.DE): Quartals- und Jahreszahlen seit 2023 aus Quartalsbericht und SEC-Filings: Umsatz, Ergebnis, Bilanz, Cashflow und die Guidance des Managements, jede Zahl mit Quelle. Stand 08/2026, Quartals-Turnus. Aktienanalyse von NadirAlpha. Die Novo Nordisk A/S Aktie (NOV.DE): Handelsplatz Xetra, WKN A3EU6F. NadirAlpha hat 23 Originaldokumente ausgewertet, jede Zahl automatisch gegengeprüft und mit der Fundstelle verlinkt; Quellenstand 08/2026. Umsatz Q2 2026: 78,5 Mrd. DKK (+2 % zum Vorjahr). Jüngste Einordnung: Umsatz verlangsamt, Marge sinkt, Guidance erhöht, Strategieschwenk.
KI-generierter Report · keine Anlageberatung · Zahlen automatisch extrahiert; bitte am verlinkten Original prüfen mehr
Aktueller Stand bei Novo Nordisk A/S
Wo Novo Nordisk A/S nach dem Bericht für Q2 2026 steht: was sich bei Umsatz, Ergebnis und Ausblick verändert hat, redaktionell aus dem Original-Bericht verfasst. Methodik NadirAlpha
Einordnung von NadirAlpha, Stand Q2 2026.
„Das Wegovy®-Produktportfolio bleibt ein wesentlicher Wachstumstreiber für Novo Nordisk im Jahr 2026, angeführt durch die anhaltend rasche Akzeptanz der Wegovy®-Pille in den USA, die seit ihrer Markteinführung mehr als 5 Millionen Verschreibungen erreicht hat, begleitet von einer ermutigenden frühen Nachfrage in Märkten außerhalb der USA sowie der Einführung von Wegovy® HD (7,2 mg). Der gestiegene GLP-1-Schwung in den USA, kombiniert mit weiterem Wachstum und neuen Markteinführungen im Segment International Operations, hat uns dazu veranlasst, unsere Prognose für 2026 sowohl beim bereinigten Umsatz als auch beim bereinigten Betriebsgewinn weiter anzuheben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Kernzahlen der Novo Nordisk A/S Aktie (Mio DKK)
Umsatz, Marge, Ergebnis und EPS von Novo Nordisk A/S je Geschäftsjahr, Halbjahr und Quartal in Mio DKK, Stand Q2 2026, wie im Filing berichtet; Restatements zeigen die jüngste Filing-Fassung. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Geschäftsjahre
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS (DKK) | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 309.064 | 127.658 | 102.434 | 23,03 | 119.102 | 4 |
| FY2024 | 290.403 | 128.339 | 100.988 | 22,63 | 120.968 | 3 |
| FY2023 | 232.261 | 102.574 | 83.683 | 18,62 | 108.908 | 109 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Op. Ergebnis ber. | Nettoergebnis | EPS (DKK) | EPS ber. (DKK) | FCF | Cash | Net Debt | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 78.488 | 27.061 | 33.389 | 20.989 | 4,75 | 6,18 | 42.524 | 44.482 | 95.645 | 119 |
| 2026-Q1* | 2026-05-06 | 96.823 | 59.618 | 32.858 | 48.557 | 10,91 | 6,63 | 12.773 | 21.127 | 125.255 | 118 |
| 2025-Q4* | 2026-02-03 | 79.144 | 31.736 | – | 26.891 | 6,05*≈ | – | – | 26.464 | 116.511 | 119 |
| 2025-Q3* | 2025-11-05 | 74.976 | 23.682 | – | 20.006 | 4,50 | – | – | 32.084 | 69.130 | 116 |
| 2025-Q2* | 2025-08-06 | 76.857 | 33.449 | 30.800 | 26.503 | 5,96 | 5,89 | 27.113 | 18.435 | 80.833 | 15 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 78.087 | 38.791 | – | 29.034 | 6,53 | 6,82 | 11.308 | 38.938 | 79.785 | 14 |
| 2024-Q4* | 2025-02-05 | 85.683 | 36.737 | – | 21.963 | 4,92*≈ | – | -3.800 | 15.655 | 100.245 | 113 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 71.311 | 33.822 | – | 27.301 | 6,12 | – | 31.731 | 57.018 | -46 | 12 |
| 2024-Q2* | 2024-08-07 | 68.060 | 25.934 | – | 20.050 | 4,49 | 5,77≈ | 40.033 | 52.821 | 4.239 | 11 |
| 2024-Q1* | 2024-05-02 | 65.349 | 31.846 | – | 25.407 | 5,68 | 5,91≈ | 5.840 | 6.324 | 20.604 | 10 |
| 2023-Q4* | 2024-01-31 | 65.863 | 26.766 | – | 13.592 | 3,02*≈ | – | 144 | 14.392 | 19.092 | 109 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 58.731 | 26.913 | – | 22.478 | 5,00 | – | 35.138 | 29.883 | -3.346 | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | 54.300 | 23.888 | – | 19.428 | 4,32 | – | 22.699 | 21.574 | 4.130 | 7 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 53.367 | 25.007 | – | 19.814 | 4,39 | – | 25.121 | 14.936 | 10.582 | 6 |
Bilanz & Cashflow von Novo Nordisk A/S (Mio DKK)
Bilanz und Cashflow von Novo Nordisk A/S bis Q2 2026 in Mio DKK: Net Debt = Finanzverschuldung minus Zahlungsmittel, Free Cashflow = operativer Cashflow minus Capex, jede Eingabe belegt. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Geschäftsjahre
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-03 | 26.464 | 142.975 | 116.511 | 14.666 | 119.102 | 60.140 | 58.962 | 117 |
| FY2024 | 2025-02-05 | 15.655 | 115.900 | 100.245 | 8.545 | 120.968 | 47.164 | 73.804 | 3 |
| FY2023 | 2024-01-31 | 14.392 | 33.484 | 19.092 | 7.289 | 108.908 | 25.806 | 83.102 | 109 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 44.482 | 140.127 | 95.645 | 55.199 | 12.675 | 42.524 | 119 |
| 2026-Q1 | 2026-05-06 | 21.127 | 146.382 | 125.255 | 24.084 | 11.311 | 12.773 | 118 |
| 2025-Q4 | 2026-02-03 | 26.464 | 142.975 | 116.511 | – | 18.429 | – | 119 |
| 2025-Q3 | 2025-11-05 | 32.084 | 101.214 | 69.130 | – | 13.628 | – | 116 |
| 2025-Q2 | 2026-08-04 | 18.435 | 99.268 | 80.833 | 41.774 | 14.661 | 27.113 | 119 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 38.938 | 118.723 | 79.785 | 24.730 | 13.422 | 11.308 | 14 |
| 2024-Q4 | 2025-11-05 | 15.655 | 115.900 | 100.245 | 12.301 | 16.101 | -3.800 | 16 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 57.018 | 56.972 | -46 | 43.850 | 12.119 | 31.731 | 12 |
| 2024-Q2 | 2024-08-07 | 52.821 | 57.060 | 4.239 | 50.503 | 10.470 | 40.033 | 11 |
| 2024-Q1 | 2024-05-02 | 6.324 | 26.928 | 20.604 | 14.314 | 8.474 | 5.840 | 10 |
| 2023-Q4 | 2024-11-06 | 14.392 | 33.484 | 19.092 | 9.551 | 9.407 | 144 | 12 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 29.883 | 26.537 | -3.346 | 40.966 | 5.828 | 35.138 | 8 |
| 2023-Q2 | 2024-08-07 | 21.574 | 25.704 | 4.130 | 28.577 | 5.878 | 22.699 | 111 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 14.936 | 25.518 | 10.582 | 29.814 | 4.693 | 25.121 | 6 |
Novo Nordisk A/S Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 17/32)
NadirAlpha protokolliert 32 Guidance-Aussagen von Novo Nordisk A/S neutral: Jahres- und Quartalsziele, Richtung der Änderung und Ausgang als Punkt mit Legende, ohne eigene Schätzung. Methodik NadirAlpha
Ist-Werte: Quoten in %
Richtung: bestätigtgesenkterstmals ausgegebenangehoben Einordnung: erreichtunteroffen
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-04 | Bereinigtes Umsatzwachstum zu KWK | -6–0 % | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Bereinigtes Betriebsgewinnwachstum zu KWK | -6–0 % | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Bereinigtes Umsatzwachstum | -12–-4 % | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Bereinigtes Betriebsgewinnwachstum | -12–-4 % | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Steuerquote | 21–23 % | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Capex | 55.000 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Free Cash Flow | 35–45 | – | – | 17 | |
| FY2026 | 2026-02-03 | Finanzergebnis (netto) | 2.300 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2025-11-05 | Akero-Akquisition: Effekt auf Betriebsgewinnwachstum | 3 | – | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Capex | 60.000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Umsatzwachstum (YoY) | 8–11 % | 6,4 | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Betriebsgewinnwachstum | 4–7 % | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Finanzergebnis (netto) | 2,6 | – | – | – | 16 |
| FY2025 | 2025-11-05 | Free Cash Flow | 20–30 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Abschreibungen, Amortisierung und Wertminderungen | 22.000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-05-07 | Free Cash Flow (ohne Effekte aus Geschäftsentwicklung) | 56–66 | – | – | 14 | |
| FY2025 | 2025-02-05 | Steuerquote | 21–23 % | – | – | 16 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Steuerquote | 20–21 % | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Umsatzwachstum (YoY) | 23–27 % | 25 | 12 | ||
| FY2024 | 2024-11-06 | Betriebsgewinnwachstum | 21–27 % | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Free Cash Flow (ohne Effekte aus Geschäftsentwicklung) | 57–65 | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-08-07 | Free Cash Flow | 59.000–69.000 | – | – | 11 | |
| FY2024 | 2024-01-31 | Capex | 45.000 | – | – | 12 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Umsatzwachstum (YoY) | 32–38 % | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Betriebsgewinnwachstum | 40–46 % | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Finanzergebnis (netto) | 1.600 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Abschreibungen, Amortisierung und Wertminderungen | 8.000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Free Cash Flow (ohne Effekte aus Geschäftsentwicklung) | 65.000–73.000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-08-10 | Free Cash Flow (ohne Geschäftsentwicklung) | 64.000–72.000 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-05-04 | Free Cash Flow | 66.000–74.000 | – | – | 6 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Steuerquote | 19–21 % | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Capex | 25.000 | – | – | 8 |
Novo Nordisk A/S Aktie: Kurs & Chart
Interaktiver Kurschart der Novo Nordisk A/S Aktie (TradingView) und Kennzahlen-Verlauf aus den Kern-Tabellen; der Chart lädt erst nach Klick und stellt dann eine Verbindung zu TradingView her. Methodik NadirAlpha
Tageskerzen mit News- und Earnings-Markern. Lädt erst auf Klick.
Ereignis-Timeline von Novo Nordisk A/S
NadirAlpha ordnet 46 Ereignisse von Novo Nordisk A/S je Quartal ein, jüngste zuerst, jedes mit Quellen-Ziffer und Ereignis-Typ, Zitate des Managements als O-Ton am Anfang des Quartals. Methodik NadirAlpha
2026 · 8 Ereignisse
Die bereinigte Bruttomarge sank im zweiten Quartal 2026 auf 78,2 % gegenüber 82,7 % im zweiten Quartal 2025, beeinflusst durch niedrigere realisierte Preise, einmalige Herstellungskosten und negative Währungseffekte, die teilweise durch Produktivitätsgewinne und einen positiven Produktmix ausgeglichen wurden 19
Die Prognose für das Gesamtjahr 2026 wurde erneut angehoben; das Wachstum des bereinigten Umsatzes und des bereinigten Betriebsgewinns wurden beide auf 0 % bis -6 % zu konstanten Wechselkursen von zuvor -4 % bis -12 % angehoben, getrieben durch gestiegene Erwartungen beim Umsatz mit GLP-1-Produkten 19
Die Phase-3-Studie ZEUS zu kardiovaskulären Endpunkten mit Ziltivekimab hat den primären Endpunkt nicht erreicht 19
Umsatzwachstum hat sich auf +2,1 % im Jahresvergleich verlangsamt (Vorperiode +24,0 %). 119
„Wegovy® sorgt für einen starken Start ins Jahr 2026 für Novo Nordisk, angeführt durch die rasche Akzeptanz der Wegovy®-Pille, des wirksamsten GLP-1-Tabletts, das seit seiner Markteinführung im Januar bereits von mehr als einer Million Patienten angewendet wird. Da das globale Momentum hinter peptidbasierten Therapien an Fahrt gewinnt, definiert die Wegovy®-Pille als einziges orales Peptid zur Behandlung von Adipositas eine neue Kategorie und setzt einen neuen Maßstab für das, was Patienten und Ärzte erwarten können. Die starke Wegovy®-Performance, kombiniert mit weiterem Wachstum im Segment International Operations, hat uns dazu veranlasst, unsere Prognose für 2026 sowohl beim bereinigten Umsatz als auch beim bereinigten Betriebsgewinn anzuheben. Im Laufe des Quartals haben wir zudem mehrere Zulassungen für Wegovy® HD erhalten, was das Wegovy®-Portfolio stärkt und es Patienten ermöglicht, einen Gewichtsverlust von nahezu 21 % zu erzielen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Prognose für das Gesamtjahr 2026 wurde angehoben; die Bandbreite des bereinigten Umsatzwachstums wurde auf -4 % bis -12 % zu konstanten Wechselkursen von zuvor -5 % bis -13 % verschoben, getrieben durch gestiegene Erwartungen bei GLP-1-Produkten 18
Eine MFN-Vereinbarung mit der US-Regierung wurde geschlossen, um den Zugang zu GLP-1 zu erweitern und die Kosten ab Juli 2026 zu senken; Listenpreissenkungen für Wegovy (rund 50 %) und Ozempic (rund 35 %) wurden mit Wirkung zum Januar 2027 angekündigt 18
Wegovy-Pille am 5. Januar 2026 in den USA eingeführt; in 2026-Q1 wurden mehr als 1,3 Millionen Rezepte überschritten, was den stärksten GLP-1-Volumenstart in der Geschichte der USA markiert 18
Das Umsatzwachstum beschleunigte sich auf +24,0 % im Jahresvergleich (Vorperiode -7,6 %). 118
2025 · 14 Ereignisse
„Novo Nordisk erzielte ein Umsatzwachstum von 10 % in konstanten Wechselkursen und erreichte mit unseren innovativen Behandlungen nahezu 46 Millionen Menschen, obwohl 2025 für das Unternehmen ein herausforderndes Jahr war. Im Jahr 2026 wird Novo Nordisk in einem zunehmend wettbewerbsintensiven Markt mit Preisgegenwind konfrontiert sein. Wir sind jedoch sehr ermutigt durch die vielversprechende frühe Nachfrage nach der US-Markteinführung der Wegovy®-Pille und bleiben zuversichtlich, in den kommenden Jahren Volumenwachstum erzielen zu können. Auch in diesem Jahr freuen wir uns auf Zulassungsentscheidungen für Behandlungen der nächsten Generation, wie Mim8 im Bereich Hämophilie und CagriSema im Bereich Adipositas, sowie auf eine Reihe spannender F&E-Ergebnisse, darunter Phase-3-Ergebnisse für etavopivat und ziltivekimab.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Ausblick für das bereinigte operative Ergebniswachstum 2026 bei -5 % bis -13 % zu konstanten Wechselkursen initiiert, was Preisdruck und den Patentablauf von Semaglutid widerspiegelt 17
Wegovy-Pille (orales Semaglutid) am 22. Dezember 2025 von der US-amerikanischen FDA zugelassen und am 5. Januar 2026 auf den Markt gebracht; zum 23. Januar 2026 wurden wöchentlich 50.000 Rezepte erreicht 17
Vereinbarung zur Meistbegünstigung mit der US-Regierung angekündigt, um den GLP-1-Zugang zu geringeren Kosten über Medicare Part D und Medicaid zu erweitern; Beginn eines Medicare-Pilotprogramms für Mitte 2026 erwartet 17
Umsatzwachstum hat sich auf -7,6 % im Jahresvergleich verlangsamt (Vorperiode +5,1 %). 17
„Unsere unternehmensweite Transformation hat bereits operative Effizienzgewinne erzielt, und wir verfolgen einen erneuerten Fokus, der eine Reihe potenzieller Behandlungsoptionen liefern kann, die Millionen weiterer Patienten zugutekommen werden, hauptsächlich im Bereich Adipositas. Obwohl wir in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 ein robustes Umsatzwachstum erzielt haben, haben die niedrigeren Wachstumserwartungen für unsere GLP-1-Behandlungen zu einer Einengung unserer Guidance geführt. Wir haben der Übernahme von Akero Therapeutics Inc. zugestimmt und damit einen potenziell erstklassigen und besten Asset in seiner Klasse innerhalb von F4 bei MASH hinzugewonnen, und wir haben unser Phase-3-Programm mit Cagrilintide zur Gewichtskontrolle initiiert. Wir streben danach, auf allen Ebenen zu beschleunigen, um in dynamischen und zunehmend wettbewerbsintensiven Märkten besser konkurrieren zu können.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Umsatzwachstumsprognose 2025 zu konstanten Wechselkursen auf 8-11 % von 8-14 % eingeengt; Prognose für das Wachstum des operativen Ergebnisses zu konstanten Wechselkursen auf 4-7 % von 10-16 % eingeengt 16
Unternehmensweiter Transformationsplan am 10. September 2025 angekündigt, um die globale Belegschaft um rund 9.000 Stellen zu reduzieren und Ressourcen auf das Wachstum in den Bereichen Diabetes und Adipositas umzulenken; Kostenauswirkung von DKK 8 Milliarden für das Gesamtjahr 16
Wegovy in den USA für die Behandlung von MASH bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose zugelassen 16
„Während wir im ersten Halbjahr 2025 ein Umsatzwachstum von 18 % erzielt haben, haben wir unseren Jahresausblick aufgrund niedrigerer Wachstumserwartungen für unsere GLP-1-Behandlungen im zweiten Halbjahr 2025 gesenkt. Infolgedessen ergreifen wir Maßnahmen, um unsere kommerzielle Umsetzung weiter zu schärfen und Effizienzgewinne in unserer Kostenbasis sicherzustellen, während wir weiterhin in zukünftiges Wachstum investieren. Angesichts von mehr als einer Milliarde Menschen weltweit, die an Adipositas leiden, darunter mehr als 100 Millionen in den USA, von denen nur wenige Millionen in Behandlung sind, bin ich zuversichtlich, dass Novo Nordisk unter der Führung von Mike Doustdar die erheblichen Wachstumschancen maximieren wird, unterstützt durch ein starkes Produktportfolio und eine künftige Pipeline.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Umsatzwachstumsprognose 2025 zu konstanten Wechselkursen auf 8-14 % von 13-21 % gesenkt und Free-Cash-flow-Prognose von DKK 56-66 Milliarden auf DKK 35-45 Milliarden reduziert, was niedrigere GLP-1-Wachstumserwartungen im zweiten Halbjahr widerspiegelt 15
Maziar Mike Doustdar mit Wirkung zum 7. August 2025 zum CEO ernannt, als Nachfolger von Lars Fruergaard Jørgensen; Forschung und frühe Entwicklung in einer einzigen F&E-Einheit unter Martin Holst Lange zusammengeführt 15
Exklusive globale Zusammenarbeit und Lizenz mit Septerna Inc. für oral verfügbare niedermolekulare Verbindungen, die auf GPCR-Rezeptoren abzielen; Septerna ist für potenzielle Zahlungen von rund USD 2,2 Milliarden berechtigt 15
„Im ersten Quartal 2025 erzielten wir ein Umsatzwachstum von 18 % und weiteten die Reichweite unserer innovativen GLP-1-Behandlungen weiter aus. Wir haben jedoch unseren Jahresausblick aufgrund einer geringer als geplanten Marktdurchdringung von Marken-GLP-1, die durch die rasche Ausweitung des Compounding in den USA beeinträchtigt wird, gesenkt. Wir konzentrieren uns aktiv auf die Verhinderung unrechtmässigen und unsicheren Compoundings sowie auf Bemühungen zur Ausweitung des Patientenzugangs zu unseren GLP-1-Behandlungen. Im Bereich F&E freuen wir uns, die letzte Zulassungsstudie für unsere nächste Generation der Adipositas-Behandlung, CagriSema, abgeschlossen und die US-Zulassung für orales Semaglutid 25 mg beantragt zu haben, mit dem Potenzial, die erste orale GLP-1-Behandlung bei Adipositas zu werden.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Nettoumsatz 2025-Q1 von 78.087 Mio. DKK; der Bereich Adipositasversorgung wuchs zu konstanten Wechselkursen um 65 % auf DKK 18.424 Millionen, davon Wegovy um 85 % auf DKK 17.360 Millionen 14
Umsatzwachstumsprognose für das Gesamtjahr 2025 zu konstanten Wechselkursen auf 13-21 % von 16-24 % gesenkt, unter Verweis auf eine geringer als geplante GLP-1-Durchdringung aufgrund von hergestellten GLP-1-Präparaten in den USA 14
FDA strich Semaglutid-Injektionslösungen am 21. Februar 2025 von der Engpassliste für Arzneimittel; der Ermessensspielraum bei der Durchsetzung für die Rezepturherstellung gemäß 503A endete am 24. April 2025 14
Umsatzwachstum hat sich auf +19,5 % im Jahresvergleich verlangsamt (Vorperiode +30,1 %). 118
2024 · 10 Ereignisse
„Wir sind mit dem Abschneiden im Jahr 2024 zufrieden, bei dem ein Umsatzwachstum von 26 % widerspiegelt, dass nun mehr als 45 Millionen Menschen von unseren Behandlungen profitieren. Ferner haben wir die Übernahme der drei Catalent-Standorte abgeschlossen, und im Laufe des Jahres haben wir unsere F&E-Pipeline vorangebracht, einschließlich Adipositas-Projekten wie CagriSema und Amycretin. Im Jahr 2025 werden wir unseren Fokus auf die kommerzielle Umsetzung, die Weiterentwicklung unserer früh- und spätphasigen F&E-Pipeline sowie die Erweiterung unserer Produktionskapazitäten fortsetzen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Nettoverschuldung erreichte zum Jahresende 100.245 Mio. DKK, ausgehend von einem nahezu ausgeglichenen Stand zum Ende von Q3, da die Übernahme von Catalent mit Fremdkapital finanziert wurde 13
Erwerb von drei Abfüll- und Verpackungsproduktionsstätten von Catalent durch Novo Holdings am 18. Dezember 2024 für USD 11,7 Milliarden abgeschlossen 3
Ozempic-Kennzeichnung in der EU und den USA auf Grundlage der FLOW-Studie zu Nierenergebnissen erweitert, die eine 24-prozentige Reduktion nierenerkrankungsbedingter Ereignisse zeigt 13
„Wir sind mit dem Abschneiden in den ersten neun Monaten des Jahres 2024 zufrieden. Das Umsatzwachstum wird durch die steigende Nachfrage nach unseren GLP-1-basierten Diabetes- und Adipositas-Behandlungen getrieben, und wir versorgen mehr Patienten als je zuvor. Im Bereich F&E freuen wir uns sehr über weitere Auswertungen aus unserem Semaglutid-Portfolio, darunter die SOUL-Studie bei Menschen mit Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie die ESSENCE-Studie bei Menschen mit MASH.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Periodische Lieferengpässe und Meldungen zu Arzneimittelknappheit bei GLP-1-Produkten und in verschiedenen Regionen im Zusammenhang mit erhöhter Nachfrage gemeldet 12
Die F&E-Kosten stiegen im Neunmonatszeitraum um 56 %, einschließlich einer Wertminderung von DKK 5,7 Milliarden auf Ocedurenone nach Programmabbruch, was das Wachstum des operativen Ergebnisses im Neunmonatszeitraum zu konstanten Wechselkursen auf 22 % begrenzte 12
Nettoumsatz 2024-Q3 von 71.311 Mio. DKK, ein Anstieg von 21 % in berichteter Währung und 23 % zu konstanten Wechselkursen, getragen von den Bereichen Diabetes- und Adipositasversorgung 12
„Wir sind mit dem Umsatzwachstum in den ersten drei Monaten des Jahres 2024 zufrieden, das durch die gestiegene Nachfrage nach unseren GLP-1-basierten Diabetes- und Adipositas-Behandlungen getrieben wird. Mehr Patienten profitieren von unseren innovativen Behandlungen, und die Vereinbarung zur Übernahme der drei Catalent-Produktionsstandorte wird es uns ermöglichen, in Zukunft deutlich mehr Menschen mit Diabetes und Adipositas zu versorgen. Im Bereich F&E freuen wir uns über die positiven Ergebnisse der Nieren-Outcome-Studie mit Semaglutid und die Erweiterung der Indikation zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos für Wegovy® in den USA.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Nettoumsatz 2024-Q1 von 65.349 Mio. DKK, ein Anstieg von 24 % zu konstanten Wechselkursen, getragen durch das Wachstum in der GLP-1-Diabetes- und Adipositasversorgung 10
Umsatzwachstumsprognose FY2024 auf 19-27 % CER angehoben (zuvor 18-26 %); Betriebsgewinnwachstum auf 22-30 % CER angehoben (zuvor 21-29 %) 10
Wegovy erhielt die US-Zulassung zur Reduktion des kardiovaskulaeren Risikos auf Basis der SELECT-Studie, die eine 20 %ige Reduktion von MACE gegenüber Placebo zeigte 10
Das Umsatzwachstum verlangsamte sich auf +22,5 % im Jahresvergleich (Vorperiode +37,0 %). 114
2023 · 14 Ereignisse
„Wir sind sehr zufrieden mit dem starken Abschneiden im Jahr 2023, das widerspiegelt, dass nun mehr als 40 Millionen Menschen von unseren innovativen Diabetes- und Adipositas-Behandlungen profitieren. Wir machen weiterhin Fortschritte bei unseren strategischen Zielsetzungen. Unser Fokus im Jahr 2024 wird darauf liegen, mehr Patienten zu erreichen, unsere Pipeline voranzubringen und zu erweitern sowie die weitere erhebliche Erweiterung unserer Produktionskapazitäten voranzutreiben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Nettoverschuldung hat das Vorzeichen gewechselt (-3.346,0 auf +19.092,0 Mio. DKK gegenüber 2023-Q3). 109
Nettoumsatz FY2023 von 232.261 Mio. DKK, plus 36 % zu CER; Umsätze in Diabetes- und Adipositasversorgung stiegen um 42 % zu CER; Umsätze bei seltenen Erkrankungen gingen um 15 % zu CER zurück 9
Umsatzwachstumsprognose 2024 erstmals mit 18-26 % zu CER ausgegeben; Betriebsgewinnwachstum mit 21-29 % zu CER 9
Kapazitätserweiterungsprojekte im Gesamtumfang von über DKK 92 Milliarden in Daenemark, Frankreich und bestehenden Anlagen bis 2029 angekündigt 2
„Wir sind sehr zufrieden mit dem Umsatzwachstum in den ersten neun Monaten des Jahres 2023, das widerspiegelt, dass mehr Menschen als je zuvor von unseren innovativen Diabetes- und Adipositas-Behandlungen profitieren. Im Bereich F&E freuen wir uns über die Entscheidung, die FLOW-Nierenendpunktstudie vorzeitig zu beenden, da Semaglutid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung einen Nutzen gezeigt hat. Die Akquisition von Ocedurenone zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstützt unser Bestreben, in anderen schwerwiegenden chronischen Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf Präsenz aufzubauen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Umsatzprognose 2023 auf Wachstum von 32-38 % zu CER angehoben; Betriebsgewinnprognose auf 40-46 % zu CER 8
FLOW-Nierenergebnis-Studie aufgrund einer positiven Zwischenanalyse, die die Wirksamkeit von Semaglutid bei Nierenerkrankungen belegte, vorzeitig beendet 8
Vereinbarung zum Erwerb von Ocedurenone von KBP Biosciences für bis zu USD 1,3 Milliarden zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen 8
Die Nettoverschuldung hat das Vorzeichen gewechselt (+4.130,0 auf -3.346,0 Mio. DKK gegenüber 2023-Q2). 112
„Wir sind sehr zufrieden mit dem Umsatzwachstum im ersten Halbjahr 2023. Das Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach unseren GLP-1-basierten Diabetes- und Adipositas-Behandlungen angetrieben, und wir versorgen mehr Patienten als je zuvor. Die Entwicklung in den ersten sechs Monaten hat es uns ermöglicht, den Ausblick für das Gesamtjahr anzuheben. Im Bereich F&E sind wir sehr begeistert von den Ergebnissen der SELECT-Studie. Adipositas ist eine schwerwiegende chronische Erkrankung, die mit vielen Komorbiditäten verbunden ist, und die Ergebnisse der SELECT-Studie zeigen, dass mit der Erkrankung verbundene Komorbiditäten durch die Behandlung von Menschen mit Semaglutid erheblich reduziert werden können.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Versorgungsengpaesse und Meldungen über Arzneimittelknappheit bei mehreren Produkten offengelegt, da die Nachfrage die Kapazität ueberstieg 7
Umsatzwachstumsprognose 2023 auf 27-33 % zu CER angehoben; Betriebsgewinnwachstumsprognose auf 31-37 % zu CER angehoben 7
SELECT-Studie zeigte eine statistisch signifikante Reduktion schwerwiegender unerwuenschter kardiovaskulaerer Ereignisse um 20 % mit Semaglutid 2,4 mg bei Erwachsenen mit Adipositas 7
„Wir sind sehr zufrieden mit dem Umsatzwachstum in den ersten drei Monaten des Jahres 2023. Das Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach unseren GLP-1-basierten Diabetes- und Adipositas-Behandlungen angetrieben, insbesondere in den USA, wo der Verschreibungstrend für Wegovy® den hohen ungedeckten Bedarf bei Menschen mit Adipositas verdeutlicht. Die Umsatzdynamik und die fortgesetzte Ausweitung der Lieferkapazität haben es uns ermöglicht, den Ausblick für das Gesamtjahr anzuheben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Nettoumsatz Q1 von 53.367 Mio. DKK, plus 25 % zu CER, getrieben durch das Wachstum in der GLP-1-Diabetes- und Adipositasversorgung 6
Prognose 2023 angehoben auf Umsatzwachstum von 24-30 % und Betriebsgewinnwachstum von 28-34 % zu CER 6
Wegovy in Japan zur Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen mit einem BMI von >=27 oder >=35 mit Komorbiditaeten zugelassen 6
Geschäftsmodell von Novo Nordisk A/S
Was Novo Nordisk A/S macht und womit das Unternehmen Geld verdient, KI-redaktionell allein aus den Original-Berichten verfasst, ohne eigene Bewertung. Methodik NadirAlpha
Novo Nordisk ist ein globales Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Daenemark, das auf die Praevention und Behandlung chronischer Erkrankungen spezialisiert ist, vorrangig Diabetes und Adipositas. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente, die an Patienten, Gesundheitssysteme und Kostentraeger in mehr als 170 Laendern verkauft werden, wobei der Umsatz vollständig durch Produktverkaeufe erzielt wird, deren Preise über Verhandlungen mit Regierungen, Pharmacy Benefit Managern und privaten Versicherern festgelegt werden. Das Portfolio konzentriert sich auf GLP-1-Rezeptoragonisten, darunter injizierbare und orale Formulierungen von Semaglutid, die unter den Markennamen Ozempic, Wegovy und Rybelsus vermarktet werden, sowie auf ein breites Spektrum an Insulinprodukten. Neben kardiometabolischen Erkrankungen ist Novo Nordisk im Bereich seltener Bluterkrankungen wie Haemophilie A und B sowie seltener endokriner Erkrankungen einschließlich Wachstumshormonmangel taetig. Die Ertragslage wird primaer durch das GLP-1-Produktvolumen und die realisierten Nettopreise bestimmt, wobei Fertigungskapazitaeten und kontinuierliche F&E-Investitionen wesentliche Wettbewerbsfaktoren darstellen.
Kurstreiber der Novo Nordisk A/S Aktie
Faktoren, die Novo Nordisk A/S selbst als wesentlich für die Geschäftsentwicklung nennt, neutral wiedergegeben, ohne Kurs-Prognose und ohne eigene Einschätzung. Methodik NadirAlpha
Die kombinierte Geschäftseinheit Obesity and Diabetes care von Novo Nordisk ist mit 164.943 in 2026-H1 mit Abstand die grösste Umsatzquelle und lag im Jahresvergleich höher, mit einem Anstieg von 13 % (19); das Tempo dieses Franchises bestimmt damit die Gesamtentwicklung; das Betriebsergebnis des Konzerns betrug 27.061 Mio. DKK im jüngsten Quartal (119)
Novo Nordisk meldete einen Gesamtumsatz im Bereich Obesity care von 44.064 in 2026-H1, ein Anstieg von 19 % (19); im Vorjahreszeitraum stieg der Gesamtumsatz im Bereich Obesity care um 58 % und Wegovy um 78 % (15), was darauf hindeutet, dass die Adipositas-Linie weiter an Dynamik gewinnt
Der Gesamtumsatz des Unternehmens im Bereich Diabetes care betrug 95.365 in 2026-H1, im Jahresvergleich niedriger mit einem Rückgang von 5 % (19), eine Umkehr gegenüber dem zweistelligen Diabeteswachstum, das in früheren Perioden wie dem dritten Quartal 2024 mit 21 % verzeichnet wurde (12)
Der Umsatz von Novo Nordisk im Bereich Rare disease betrug 10.368 in 2026-H1, ein Anstieg von 9 % (19), mit einem Zuwachs von 49 % bei seltenen endokrinen Erkrankungen und der Einführung von Alhemo (Concizumab) bei Hämophilie (15, 17)
Das Unternehmen verfügt über mehrere Programme in der Entwicklung, darunter Amykretin in Phase 3 (15), orales Semaglutid 25 mg, das in den USA eingereicht wurde, sowie eine Zulassungserweiterung für Semaglutid 7,2 mg, die Anfang 2026 erwartet wird (16), sowie das laufende Programm CagriSema (17); die Ergebnisse dieser Kandidaten werden das künftige Wachstum prägen
Der Umsatz von Novo Nordisk im Bereich US Operations betrug 35.385 in 2026-Q1, niedriger mit einem Rückgang von 11 % (18), während der Umsatz im Bereich International Operations von 34.678 höher lag mit einem Anstieg von 6 % (18), sodass die regionale Nachfrage auseinanderläuft
Branchen-Trend: Novo Nordisk signalisiert ein verlangsamtes Umsatzwachstum bei gleichzeitig verbesserter Rentabilität, und die Jahresprognose wurde angehoben; das Management verweist weiterhin auf eine starke zugrundeliegende GLP-1-Nachfrage in den Bereichen Adipositas und Diabetes, wobei das ausgewiesene Betriebsergebnis des Unternehmens von 27.061 Mio. DKK in 2026-Q2 (119) vor dem Hintergrund des breiten Wandels hin zur Inkretin-basierten Adipositasbehandlung als zentraler Nachfragetreiber steht.
Umsatz von Novo Nordisk A/S nach Typ (Stand 2026-Q2 · Mio DKK · 49/54)
Die Segmente von Novo Nordisk A/S in der Definition des Unternehmens, je Zeile mit Basis (3, 6 oder 12 Monate), grau gesetzte Zeilen weist das Unternehmen nicht mehr aus. Methodik NadirAlpha
| Segment | Seit | Umsatz | Wachstum | Marge | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Periode 2026-H1 (6M) | |||||
| Diabetes-Versorgung gesamt | 2025-Q3 | 95.365 | -5% | – | 19 |
| Seltene Erkrankungen gesamt | 2025-H1 | 9.122 | 2% | – | 19 |
| Adipositas-Versorgung gesamt | 2024-Q1 | 44.064 | 19% | – | 19 |
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung | 2023-Q1 | 164.943 | 13% | 52,4% | 19 |
| Seltene Erkrankungen | 2023-Q1 | 10.368 | 9% | 3,1% | 19 |
| Periode 2026-Q1 (3M) | |||||
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung gesamt | 2025-Q3 | 65.848 | -4% | – | 18 |
| US-Geschaeft | 2025-Q1 | 35.385 | -11% | – | 18 |
| Internationales Geschaeft | 2023-Q1 | 34.678 | 6% | – | 18 |
| Periode FY2025 (12M) | |||||
| Saxenda® | 2025-H1 | 3.241 | – | – | 17 |
| GLP-1 gesamt | 2024-Q1 | 152.202 | – | – | 17 |
| Wegovy | 2024-Q1 | 79.106 | – | – | 17 |
| Insulin gesamt | 2024-Q1 | 52.137 | – | – | 17 |
| Periode 2025-Q4 (12M?) | |||||
| EUCAN | 2025-H1 | 60.789 | 17% | – | 17 |
| APAC | 2025-H1 | 18.615 | 26% | – | 17 |
| Periode 2025-Q3 (9M) | |||||
| Gesamtumsatz | 2025-Q3 | 229.920 | 15% | 12% | 16 |
| Biopharm - Haemophilie-Versorgung | 2025-Q3 | 155.759 | 8% | – | 16 |
| Biopharm | 2025-Q3 | 114.675 | 10% | – | 16 |
| Periode 2025-Q3 (3M) | |||||
| Seltene Bluterkrankungen | 2025-Q3 | 2.919 | -2% | – | 16 |
| Seltene endokrine Erkrankungen | 2025-Q3 | 1.393 | 14% | – | 16 |
| Sonstige Diabetes-Versorgung | 2025-Q3 | 421 | -14% | – | 16 |
| Sonstige seltene Erkrankungen | 2025-Q3 | 409 | 14% | – | 16 |
| Schwellenlaender | 2025-H1 | 6.635 | -20% | – | 16 |
| Region China | 2025-H1 | 4.964 | 5% | – | 16 |
| Langwirksames Insulin | 2025-H1 | 4.200 | 4% | – | 16 |
| Schnellwirksames Insulin | 2025-H1 | 4.109 | -1% | – | 16 |
| Mischinsulin | 2025-H1 | 2.357 | -6% | – | 16 |
| Humaninsulin | 2025-H1 | 1.327 | -27% | – | 16 |
| Periode 2025-H1 (6M) | |||||
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung - Diabetes-Versorgung gesamt | 2025-H1 | 106.610 | 8% | – | 15 |
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung - GLP-1 gesamt | 2025-H1 | 77.940 | 10% | – | 15 |
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung - Injizierbares GLP-1 | 2025-H1 | 66.592 | 10% | – | 15 |
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung - Adipositas-Versorgung gesamt | 2025-H1 | 38.796 | 58% | – | 15 |
| Adipositas- und Diabetes-Versorgung - Wegovy | 2025-H1 | 36.888 | 78% | – | 15 |
| Internationale Aktivitaeten - EUCAN | 2025-H1 | 31.212 | 16% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Insulin gesamt | 2025-H1 | 27.743 | 4% | – | 15 |
| EUCAN - Schwellenlaender | 2025-H1 | 16.334 | 22% | – | 15 |
| Internationales Geschaeft - Schwellenlaender | 2025-H1 | 16.334 | 22% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Rybelsus | 2025-H1 | 11.348 | 5% | – | 15 |
| Internationales Geschaeft - APAC | 2025-H1 | 10.209 | 35% | – | 15 |
| APAC - Region China | 2025-H1 | 9.910 | 6% | – | 15 |
| Internationales Geschaeft - Region China | 2025-H1 | 9.910 | 6% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Langwirksames Insulin | 2025-H1 | 9.855 | 1% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Schnellwirksames Insulin | 2025-H1 | 9.594 | 15% | – | 15 |
| Seltene Krankheiten - Seltene Bluterkrankungen | 2025-H1 | 6.017 | 6% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Mischinsulin | 2025-H1 | 5.449 | 1% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Humaninsulin | 2025-H1 | 2.845 | -11% | – | 15 |
| Seltene Krankheiten - Seltene endokrine Erkrankungen | 2025-H1 | 2.732 | 49% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Saxenda | 2025-H1 | 1.908 | -50% | – | 15 |
| Diabetes und Adipositas - Sonstiges Diabetes | 2025-H1 | 927 | -16% | – | 15 |
| Seltene Erkrankungen - Sonstiges | 2025-H1 | 789 | 4% | – | 15 |
| Periode FY2024 (12M) | |||||
| Nordamerika-Geschaeft | 2023-Q1 | 178.172 | 30% | – | 13 |
| Periode 2024-Q3 (9M) | |||||
| Diabetesversorgung | 2024-Q3 | 148.046 | 21% | – | 12 |
| Adipositasversorgung | 2023-Q1 | 43.740 | 44% | – | 12 |
| Periode 2024-Q1 (3M) | |||||
| Injizierbares GLP-1 | FY2023 | 29.969 | 35% | – | 10 |
| Periode 2023-Q1 (3M) | |||||
| GLP-1-Produkte | 2023-Q1 | 26.811 | 50% | – | 6 |
Produkte & Meldungen von Novo Nordisk A/S (50/124 aktiv+aktuell)
124 Produkt-Meldungen von Novo Nordisk A/S seit 2023, nach Jahr gruppiert; aktiv heißt in den jüngsten Berichten weiterhin erwähnt, nichts wird gelöscht. Methodik NadirAlpha
Status: GeplantEingeführtEingestellt
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Wegovy® Pillen-Markteinfuehrungen außerhalb USA | 2026-12 | 18 | |
| Kyinsu® (Insulin icodec plus Semaglutid) | 2026-12 | 18 | |
| Etavopivat Sichelzellkrankheit: Einreichung USA und EU | 2026-12 | 19 | |
| CagriSema US-Entscheidung | 2026-12 | 19 | |
| Zenagamtide oral Phase-3-Initiierung | 2026-09 | 19 | |
| Wegovy® Pille: Markteinführung in ausgewählten Märkten | 2026-09 | 19 | |
| Efruxifermin Phase-3-Sicherheitsergebnisse SYNCHRONY Real-World Fibrose | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig US- und EU-Entscheidung | 2026-09 | 19 | |
| CagriSema REIMAGINE SWITCH Phase-3-Initiierung | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig Zulassungseinreichung China | 2026-06 | 19 | |
| Alhemo pädiatrische Labelerweiterung Japan | 2026-06 | 19 | |
| Amycretin Phase-3-Programm-Initiierung | 2026-03 | 15 | |
| Sogroya® positive Stellungnahme EU und Zulassung Japan | 2026 | 19 | |
| Semaglutid 7,2 mg Labelerweiterung erwartete Zulassung | 2026 | 16 | |
| Ozempic® 2,0 mg Markteinführung im internationalen Geschäft | 2026 | 19 | |
| Etavopivat HIBISCUS Phase-3-Studie | 2026 | 19 | |
| 2025 | |||
| Zenagamtide Phase-3-Programm für Typ-2-Diabetes | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya® für Turner-Syndrom in den USA (3×) | 2025-12 | 19 | |
| Ozempic® Tablette (orales Semaglutid) | 2025-12 | 17 | |
| Denecimig (Mim8) | 2025-12 | 17 | |
| Concizumab für pädiatrische Hämophilie | 2025-12 | 17 | |
| CagriSema 2,4 mg/2,4 mg zur Gewichtskontrolle | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya® Einreichung in China | 2025-11 | 16 | |
| Cagrilintide Phase-3-Programm RENEW gestartet | 2025-11 | 16 | |
| Wegovy® FlexTouch® 2,4 mg Pen Launch (5×) | 2025-10 | 16 | |
| Dreifach-Kombination (GLP1-GIP-Amylin) Phase-1b/2-Studienbeginn | 2025-10 | 16 | |
| Rybelsus® Zulassung MACE-Risikoreduktion | 2025-10 | 16 | |
| NNC4005-0001 Phase-1-Studie MASH | 2025-10 | 16 | |
| Rybelsus® (orales Semaglutid) Aktualisierung kardiovaskulaerer Nutzenbeschreibung | 2025-09 | 16 | |
| ONWARDS 11 Phase-3b-Studie mit Insulin icodec | 2025-08 | 16 | |
| Wegovy PDS290 Geraetevariante | 2025-06 | 14 | |
| Ozempic Labelerweiterung periphere arterielle Verschlusskrankheit: erwartete Einreichung USA und EU | 2025-06 | 12 | |
| CagriSema Phase-3b REDEFINE 11 Studie | 2025-06 | 15 | |
| NovoCare Pharmacy | 2025-03 | 15 | |
| Amycretin subkutan und oral | 2025-03 | 15 | |
| Semaglutid-Injektabilia von FDA-Engpassliste gestrichen | 2025-02 | 14 | |
| Rybelsus Formulierungsaenderung in den USA für neue Dosistaerken zugelassen | 2025-01 | 13 | |
| Rybelsus Typ-II-Variante bei EMA eingereicht für kardiovaskulaere Indikation | 2025-01 | 13 | |
| Ozempic Typ-II-Variante bei EMA eingereicht für periphere arterielle Verschlusskrankheit | 2025-01 | 13 | |
| Wegovy FDA-Zulassung MASH | 2025 | 16 | |
| Rybelsus kardiovaskulaere Indikation Zulassung USA | 2025 | 16 | |
| Ozempic Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (3×) | 2025 | 15 | |
| Mim8 Einreichung bei den Behoerden für Haemophilie A (3x) | 2025 | 16 | |
| Mim8 erste Behoerdeneinreichung erwartet | 2025 | 12 | |
| IcoSema (Kyinsu) für Typ-2-Diabetes (2x) | 2025 | 17 | |
| Coramitug Phase-3-Programm ATTR-Kardiomyopathie (2x) | 2025 | 16 | |
| Cagrilintide Phase-3-Programmstart (2x) | 2025 | 19 | |
| Awiqli® (Insulin icodec) BLA-Wiedereinreichung bei FDA | 2025 | 16 | |
| 2024 | |||
| Awiqli® (einwoechentliches Basalinsulin) (2x) | 2024-03 | 18 | |
| Awiqli® (3x) | 2024 | 19 | |
| 2026 | |||
| Ozempic (3×) | 2026-05 | 3 | |
| 2025 | |||
| GE Healthcare Kollaboration peripherer fokussierter Ultraschall (2x) | 2025-12 | (2025-12) | 8 |
| Sogroya Nicht-Ersatz-Indikationen (3×) | 2025-06 | 15 | |
| 2024 | |||
| Triple (Tri-Agonist) | 2024-12 | 13 | |
| Rybelsus sNDA bei US FDA für kardiovaskulaere Outcomes eingereicht | 2024-12 | 13 | |
| Rybelsus Labelerweiterung für Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulaerer Erkrankung/chronischer Nierenerkrankung | 2024-12 | 12 | |
| Ozempic sNDA bei US FDA für periphere arterielle Verschlusskrankheit eingereicht | 2024-12 | 13 | |
| GIP/GLP-1-Agonist für chronische Nierenerkrankung | 2024-12 | 13 | |
| DCR-XDH über GalXC-Plus-Plattform | 2024-12 | 13 | |
| CagriSema | 2024-12 | 17 | |
| Amylin 1213 | 2024-12 | 13 | |
| Amycretin | 2024-12 | 13 | |
| Phase-2-Studie Monlunabant bei diabetischer Nierenerkrankung abgeschlossen | 2024-11 | 13 | |
| Phase-1-Studie mit glukosesensitivem Insulin NN1644 gestartet | 2024-11 | 13 | |
| IcoSema zur Behoerdenzulassung in China eingereicht | 2024-11 | 13 | |
| Phase-1-Studie mit CNP bei Herzinsuffizienz | 2024-10 | 12 | |
| IcoSema (Insulin icodec + Semaglutid) einmal-woechentliche Kombination | 2024-10 | 12 | |
| Alhemo (Concizumab) positive CHMP-Stellungnahme für Haemophilie A oder B mit Inhibitoren | 2024-10 | 12 | |
| Wegovy in mehr als 15 Laendern International Operations eingeführt | 2024-09 | 12 | |
| Wegovy Zulassungserweiterung für Adipositas mit Kniearthrose durch EMA CHMP genehmigt (2x) | 2024-09 | 12 | |
| Sogroya (Somapacitan) Markteinfuehrung bei seltener endokriner Erkrankung in sechs Laendern International Operations | 2024-09 | 12 | |
| Awiqli (Basalinsulin Glargin U300 + Degludec) langwirksames Insulin | 2024-09 | 12 | |
| FLOW Zulassungserweiterung chronische Nierenerkrankung für Ozempic in China eingereicht | 2024-08 | 12 | |
| Zegalogue® | 2024-07 | 11 | |
| Victoza Generikum - Hikma Liraglutid (2x) | 2024-06 | 3 | |
| Teva autorisiertes Generikum Victoza (2x) | 2024-06 | 3 | |
| STAT3 Phase-1-Studie mit GalXC-Plus-Plattform gestartet (2x) | 2024-06 | 8 | |
| Ocedurenone Phase-3-Entwicklung | 2024-06 | 12 | |
| Esperoct Zulassung in China | 2024-06 | 11 | |
| Concizumab Wiedereinreichung in den USA für Haemophilie A und B mit Inhibitoren (2x) | 2024-06 | 11 | |
| ARTEMIS Phase-3-Studie mit Ziltivekimab gestartet | 2024-06 | 11 | |
| VAP-1i Phase-1-Studie bei MASH gestartet (2x) | 2024-06 | (2024-06) | 9 |
| Aktienkapitalherabsetzung um 1,0 % durch Einziehung von 45 Millionen eigenen B-Aktien | 2024-04 | 10 | |
| Wegovy Markteinfuehrung in zehn Laendern International Operations (2x) | 2024-03 | 10 | |
| Wegovy Zulassung zur Reduktion des kardiovaskulaeren Risikos | 2024-03 | 10 | |
| Rybelsus in China zugelassen | 2024-01 | 9 | |
| IcoSema Phase-3a-Studie COMBINE 3 abgeschlossen | 2024-01 | 9 | |
| CagriSema Phase-3a-Studie REIMAGINE 2 gestartet (3x) | 2024-01 | 8 | |
| Sogroya® (Internationale Operationen) | 2024 | 11 | |
| Sogroya in sechs Ländern eingeführt | 2024 | 13 | |
| Semaglutid 7,2 mg (15x) | 2024 | 16 | |
| Semaglutid (oral) - Adipositas (2x) | 2024 | 3 | |
| Phase-3-Entwicklung mit Ziltivekimab bei HFpEF und AMI gestartet | 2024 | 13 | |
| Phase-1-Studie mit Tri-Agonist (Triple) gestartet | 2024 | 13 | |
| IcoSema Kombinationstherapie - Zulassungseinreichung | 2024 | 3 | |
| IcoSema Phase-3a-Programm erfolgreich abgeschlossen | 2024 | 13 | |
| FRONTIER 2 Phase-3a-Studie mit Mim8 abgeschlossen (2x) | 2024 | 11 | |
| Concizumab (Alhemo) (7x) | 2024 | 15 | |
| Complete Response Letter für Insulin Icodec in den USA | 2024 | 13 | |
| Alhemo in der EU für Hämophilie A und B ohne Inhibitoren eingereicht | 2024 | 13 | |
| Phase 1 einmal monatlicher dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist (3x) | 2024 | (2024-05) | 9 |
| CLARION-CKD Phase-3-Studie gestoppt (2x) | 2024 | (2024-06) | 11 |
| 2023 | |||
| Refixia Marktzulassungsantrag in China eingereicht | 2023-12 | 9 | |
| Semaglutid STEP HFpEF DM Phase-3-Studie abgeschlossen (2x) | 2023-11 | 9 | |
| Antrag auf Formulierungsänderung für orales Semaglutid in der EU für Tagesdosen 1,5 mg, 4 mg, 9 mg | 2023-10 | 8 | |
| Antrag auf Dosisbezeichnungserweiterung für orales Semaglutid 25 mg und 50 mg | 2023-10 | 8 | |
| FLOW-Studie vorzeitig gestoppt | 2023-10 | 8 | |
| Wegovy ergänzender NDA für kardiovaskuläre Ergebnisindikation | 2023-09 | 8 | |
| SELECT-LIFE Langzeit-Follow-up-Studie gestartet | 2023-09 | 8 | |
| Nedosiran in den USA als Rivfloza zugelassen | 2023-09 | 8 | |
| ANGPTL3i Phase-1-Studie gestartet (3x) | 2023-08 | 8 | |
| Sogroya-Zulassung in der EU (5x) | 2023-06 | 6 | |
| Dasiglucagon (Zegalogue) Zulassungsantrag | 2023-06 | 7 | |
| STEP HFpEF Studienabschluss | 2023-05 | 7 | |
| SELECT-Studie abgeschlossen (3x) | 2023-05 | 11 | |
| Phase-3-Programm mit Ziltivekimab bei Herzinsuffizienz gestartet | 2023-05 | 7 | |
| Wegovy zweiter Auftragshersteller | 2023-04 | 6 | |
| REDEFINE 2 Phase-3a-Studie gestartet (2x) | 2023-04 | 6 | |
| Parkinson-Stammzellstudie erster Patient dosiert | 2023-02 | 6 | |
| HS-001 Zelltherapie erster Patient dosiert | 2023-02 | 6 | |
| Wegovy kommerzieller Relaunch in den USA | 2023-01 | 7 | |
| Wegovy-Einführung in Daenemark, Norwegen, Deutschland | 2023 | 7 | |
| Insulin Icodec - Zulassungsantrag (2x) | 2023 | 6 | |
| 2020 | |||
| Wegovy (10x) | 2020 | 15 | |
Transaktionen & Ereignisse von Novo Nordisk A/S (17)
17 Transaktionen und Ereignisse von Novo Nordisk A/S aus den Original-Berichten, Finanzierungsmaßnahmen und Personalien stehen hier nicht, abgesagte Einträge grau. Methodik NadirAlpha
Übernahmen von Novo Nordisk A/S
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| UBT251 GLP-1/GIP/Glucagon-Lizenz | 2025-03 | Vollzogen | 14 |
| LX9851 orale Kandidaten-Lizenz | 2025-03 | Vollzogen | 14 |
| Omeros MASP-3-Inhibitor Zaltenibart Akquisition (2×) | 2025 | Vollzogen | 17 |
| Akero Therapeutics Akquisition | 2025 | Vollzogen | 18 |
| 2024 | |||
| Catalent Abfull-Standorte Akquisition (5×) | 2024-12 | Vollzogen | 15 |
| Cardior Pharmaceuticals Akquisition für CDR132L Herzinsuffizienz-Behandlung | 2024-03 | Vollzogen | 12 |
| Cardior Pharmaceuticals Akquisition | 2024 | Vollzogen | 11 |
| 2023 | |||
| Akquisition von Ocedurenone von KBP Biosciences | 2023-10 | Vollzogen | 8 |
| BIOCORP Akquisition (2×) | 2023-08 | Vollzogen | 7 |
| 2022 | |||
| Forma Therapeutics, Inc. | 2022-10 | Vollzogen | 8 |
Verkäufe und Ausstiege von Novo Nordisk A/S
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Monlunabant Entwicklung | 2026-06 | Veräußert | 19 |
| 2023 | |||
| Belcesiran Entwicklung eingestellt | 2023-12 | Veräußert | 9 |
Partnerschaften und Verträge von Novo Nordisk A/S
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Septerna Kollaborationsvereinbarung | 2025-05 | Vereinbarung | 15 |
| 2023 | |||
| UNICEF Partnerschaftsverlaengerung zur Praevention von Adipositas im Kindesalter | 2023-09 | Vereinbarung | 8 |
| Humaninsulin-Produktionsstaetten-Partnerschaft mit Aspen | 2023-09 | Vereinbarung | 8 |
Geplatzt oder zurückgezogen
Risiken von Novo Nordisk A/S (106 seit dem Jahresbericht vom 2025-02-05, 156 insgesamt erfasst)
NadirAlpha führt 106 aktive Risiken von Novo Nordisk A/S aus den Filings, die Kategorie als Farbpunkt mit Legende, der Wortlaut als Kurzfassung des Filings ohne eigene Einschätzung. Methodik NadirAlpha
Kategorie: KundenRechtStrategieWettbewerbMarktMakroRegulatorikFinanzenLieferkettePersonalESGTechnologieGeopolitikCyber
| Risiko | Kategorie | Zuletzt |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-08-07 (2026-H1), Quelle 11 | ||
| Expansion des globalen GLP-1-Markts erforderlich, um Preissenkungen und niedrigere realisierte Preise auszugleichen | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-08-04 (2026-H1), Quelle 19 | ||
| Mehrere mutmaßliche US-Sammelklagen im Zusammenhang mit dem IT-Sicherheitsvorfall vom Juni 2026, die Fahrlässigkeit geltend machen | = | |
| Novo Nordisk reichte Klage gegen Eli Lilly wegen irreführender Werbung zur vergleichenden Wirksamkeit von GLP-1 ein | = | |
| Die Phase-3-Studie ZEUS mit Ziltivekimab bei kardiovaskulären Erkrankungen hat den primären Endpunkt nicht erreicht | = | |
| Most Favoured Nations-Vereinbarung mit der US-Regierung schwaecht die Preissetzungsmacht bei GLP-1 und die realisierten Preise im US-Markt. | = | |
| Zunehmender Wettbewerb im GLP-1-Markt, insbesondere in den Segmenten Diabetes und Adipositas. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-05-06 (2026-Q1), Quelle 18 | ||
| Verlust der Exklusivität für das Semaglutid-Molekül in bestimmten internationalen Märkten; Generika in Indien eingeführt, Zulassungen in Kanada und Brasilien | = | |
| Positive Brutto-Netto-Umsatzanpassungen aus dem Jahr 2025 werden voraussichtlich nicht im Jahr 2026 wiederkehren | = | |
| Kartellrechtliche Klage von Hangzhou Jiuyuan, in der Novo Nordisk monopolistisches Verhalten und unzulässige Patentexklusivität in China vorgeworfen wird. | = | |
| Kartellrechtliche Klage von Strive Specialities, in der illegale Vereinbarungen mit Telemedizin-Unternehmen zur Einschränkung der Tätigkeit von Compounding-Apotheken vorgeworfen werden. | = | |
| Novo Nordisk hat in Delhi Klagen wegen Verletzung von Semaglutid-Formulierungspatenten gegen Torrent und Dr. Reddy's eingereicht, nachdem das indische Patent abgelaufen ist. | = | |
| Sammelklagen von JM Smith und UFOA im Eastern District of New York wegen angeblich wettbewerbswidriger Beilegung von Victoza-Patentstreitigkeiten. | = | |
| Die Guidance geht davon aus, dass sich das globale makrooekonomische und politische Umfeld nicht wesentlich aendern wird; Gesundheitsreformen und gesetzliche Aenderungen stellen potenzielle Risiken dar. | = | |
| Klage von OFA und NACL gegen die FDA bezueglich des Semaglutid-Versorgungsengpasses beigelegt; Berufung beim Fifth Circuit vor Ende 2026 anhangig. | = | |
| Potenzielle Auswirkungen aus Gesundheitsreformen, gesetzlichen Aenderungen und Zollpolitiken. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-02-03 (2025-Q4), Quelle 17 | ||
| Die Investitionsausgaben werden für 2026 auf rund DKK 55 Milliarden geschätzt; für die Folgejahre wird ein Rückgang erwartet, es sind jedoch erhebliche Investitionen erforderlich | = | |
| Die Nettoverschuldung verschlechterte sich von DKK 69,7 Milliarden zum Q4 2024 auf DKK 95,4 Milliarden zum Q4 2025; gestiegener Verschuldungsgrad | = | |
| Unternehmensweite Transformationskosten von DKK 8 Milliarden belasten das Betriebsergebnis 2025 | = | |
| Das US-Brutto-zu-Netto-System verstaerkt die negativen Auswirkungen auf den Cashflow infolge rückläufiger Verkaufsmengen bei Adipositas-Medikamenten | = | |
| Erhebliche CAPEX-Investitionen in Fertigungs- und Lieferkettenkapazitaeten; Ausfuehrungsrisiken hinsichtlich Zeitplan und Effizienz | = | |
| Zunehmender Wettbewerb im GLP-1-Bereich mit Auswirkungen auf Preisgestaltung und Marktanteile in den Segmenten Adipositas und Diabetes | = | |
| MFN-Vereinbarung und niedrigere realisierte Preise in den USA belasten den Umsatz 2026 | = | |
| Unsichere und rechtswidrige Massenherstellung von GLP-1-Praeparaten in den USA trotz Ablauf der FDA-Gnadenfrist | = | |
| Markteinfuehrung von Wegovy® als Tablette im Januar 2026 birgt Ausfuehrungsrisiken; potenzielle negative Auswirkungen auf die Kategorie der injizierbaren Adipositas-Medikamente | = | |
| Unternehmensweiter Transformationsplan mit Abbau von rund 9.000 Stellen; Abfindungskosten von DKK 5.220 Millionen | = | |
| Novo Nordisk erfasste Umsatzerloese von USD 4,2 Milliarden aus 340B-Rueckstellungen für gesetzliche Rabatte nach guenstigen Entscheidungen von HRSA und Gerichten | = | |
| Hangzhou Jiuyuan hat kartellrechtliche Beschwerde eingereicht mit dem Vorwurf, Novo Nordisk habe die regulatorische Zulassung von Biosimilars verhindert | = | |
| Wesentliche Rechtsstreitigkeiten sind definiert als solche mit einem Einfluss von mehr als DKK 1.000 Millionen; aus den bereinigten Kennzahlen 2026 ausgeklammert | = | |
| NovoSeven®-Klage wegen Off-Label-Marketing nach Urteil zugunsten der Beklagten beim Ninth Circuit in der Berufung; keine wesentlichen Auswirkungen erwartet | = | |
| Patent auf den Wirkstoff Semaglutid in China laeuft im Maerz 2026 ab; Gueltigkeit des Patents bestätigt, jedoch begrenzter Schutz | = | |
| Strive Specialities hat kartellrechtliche Klage eingereicht und erhebt den Vorwurf illegaler Vereinbarungen mit Telemedizin-Unternehmen, die eine Zusammenarbeit mit Compounding-Apotheken untersagen | = | |
| Reduzierte Erstattung von Adipositas-Medikamenten im Rahmen von Medicaid stellt einen Gegenwind für Wegovy® und andere GLP-1-Produkte dar | = | |
| MFN-Vereinbarung mit der US-Regierung senkt GLP-1-Preise; negative Auswirkungen auf die Erstattung von Adipositas-Medikamenten und die Preissetzungsmacht | = | |
| Die Prognose setzt keine wesentlichen Veränderungen im makrooekonomischen oder politischen Umfeld voraus, einschließlich Reformen im Gesundheitswesen und Zollpolitik | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Investitionen in Sachanlagen 60.140 Mio. DKK; erhebliche Kapitalintensitaet. | = | |
| Nettoverschuldung um 37 % gegenüber dem Vorjahr gestiegen; der deutliche Anstieg des Verschuldungsgrads wirkt sich auf die Leverage-Kennzahlen aus. | = | |
| Zunehmender globaler Wettbewerb im GLP-1-Markt sowie Preisdruck schraenken das Wachstum ein. | = | |
| Preisanpassungen gemäß IAS 29-Hyperinflationsregeln aus den CER-Berechnungen ausgeschlossen. | = | |
| Phase-3-Studien Evoke/evoke+ verfehlten den primaeren Endpunkt für Semaglutid bei Alzheimer-Erkrankung; Ressourcen wurden umgelenkt. | = | |
| Abschreibungen auf immaterielle Vermoegenswerte 6.529 Mio. DKK; signifikante F&E-Vermoegensbasis spiegelt den Innovationsfokus wider. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-11-05 (2025-Q3), Quelle 16 | ||
| Verlust der Semaglutid-Exklusivität in bestimmten Märkten der internationalen Geschäftstätigkeit beeinträchtigt Preisgestaltung und Volumina | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Wertpapier-Sammelklage gegen Novo Nordisk A/S und frühere Führungskräfte wegen angeblicher Übertreibung des GLP-1-Markts eingereicht; das Unternehmen erwartet keine wesentlichen Auswirkungen. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit dem 340B Drug Pricing Program in den USA; Rueckstellung für 340B-Pflichtrabatte um USD 0,4 Milliarden reduziert | = | |
| Eine reduzierte Kostenuebernahme für Adipositas-Medikamente durch Medicaid wirkt sich negativ auf die US-Umsatzprognose aus | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Eine Abwertung des USD/DKK-Kurses wird das berichtete Wachstum voraussichtlich um 6 Prozentpunkte verringern. | = | |
| Steuerliche Aenderungen einschließlich Aenderungen bei Zollen und Abgaben. | = | |
| Internationale Krisen, darunter der israelisch-Hamas/Iran-Konflikt und die russische Invasion in der Ukraine, beeinträchtigen den Geschäftsbetrieb. | = | |
| Unterschaetztes potenzielles Ausmass der Ausnahmeregelung für die Personalisierung bei der Verarbeitung von GLP-1-Arzneimitteln. | = | |
| Fortgesetzte rechtswidrige und unsichere Massenverarbeitung von GLP-1-Produkten trotz Ablauf der Ubergangsfrist der FDA | = | |
| Staatlich angeordnete Preissenkungen für Produkte einschließlich Ozempic, Rybelsus und Wegovy im Rahmen von Medicare Part D. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-08-06 (2025-H1), Quelle 15 | ||
| Unsicherheiten im US-Brutto-zu-Netto-System beeinflussen die Umsatzerwartungen | = | |
| Rueckstellung für 340B-Pflichtrabatte in Hoehe von USD 4,2 Milliarden; reduziert gegenüber USD 4,6 Milliarden zum Jahresende 2024 | = | |
| Globale Geschaefte sind Wechselkursschwankungen ausgesetzt, die die Ergebnisse beeinflussen | = | |
| USD-Abwertung reduziert das ausgewiesene Wachstum gegenüber konstanten Wechselkursen. | = | |
| Langsamere als erwartete Expansion des Adipositas-Markts. | = | |
| Wettbewerb durch verarbeitete GLP-1-Produkte beeinträchtigt die Durchdringung von Wegovy im US-Barzahlungskanal. | = | |
| Aenderungen beim Schutz geistigen Eigentums und bei regulatorischen Kontrollen | = | |
| Regulatorische Entscheidung zur MASH-Indikation von Wegovy wird für Q3 2025 erwartet. | = | |
| Entwicklung mehrerer oraler Kandidaten zur Behandlung von Adipositas. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-05-07 (2025-Q1), Quelle 14 | ||
| OFA und NACL haben gegen die FDA Klage eingereicht und fechten die Entscheidung zur Beilegung des Semaglutid-Engpasses an | = | |
| Compoundierte GLP-1-Produkte beeinflussen die Marktdurchdringung von Marken-GLP-1-Praeparaten im US-Markt | = | |
| Konflikt zwischen Israel und Hamas sowie russische Invasion beeinträchtigen Arzneimittelversorgung weltweit | = | |
| Störungen der Energieversorgung könnten den Betrieb beeinträchtigen | = | |
| Ermessensspielraum bei der Durchsetzung gegenüber verarbeitetem Semaglutid für 503A-Einrichtungen endete am 24. April | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 20-F Geschäftsbericht vom 2025-02-05 (FY2024), Quelle 3 | ||
| Die 340B-Rueckstellung für gesetzliche Rabatte wurde im ersten Quartal 2026 aufgrund veränderter Vollstreckungslage um USD 4,2 Milliarden aufgeloest | 2025-Q4 2026-02-03 17 | |
| Störungen der IT-Infrastruktur könnten sich negativ auf den Geschäftsbetrieb und die Finanzergebnisse auswirken | = | |
| Produktionsstaetten in China, den USA und dem Iran sind einem hohen Wasserstresspegel ausgesetzt, der für die pharmazeutische Produktion kritisch ist | = | |
| Im Iran ist im Rahmen der US-Sanktionen nur ein eingeschraenkter Geschäftsbetrieb erlaubt; die Aktivitaeten werden über die Tochtergesellschaft NN Pars abgewickelt | = | |
| Klimabezogene Risiken und die Unfaehigkeit, bis 2045 die Netto-Null-Emissionsziele zu erreichen, könnten zu regulatorischen Sanktionen und einem Wettbewerbsnachteil führen | = | |
| Es naehern sich mehrere Produktpatentablaufe, darunter das Verbindungspatent für Victoza und Biosimilar-Zulassungen | = | |
| Mehrere internationale Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen entwickeln Medikamente gegen Adipositas und GLP-1-Produkte | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-02-05 (2024-Q4), Quelle 13 | ||
| Im Januar 2025 wurde eine Sammelklage nach dem Wertpapierrecht eingereicht, in der Versaeumnisse bei der Offenlegung hinsichtlich der Dosierungen in der REDEFINE 1-Studie und der Angaben zu Gewichtsverlustwirkungen geltend gemacht werden. | = | |
| Zunehmender Wettbewerb im GLP-1-Markt durch mehrere Wettbewerber in verschiedenen Laendern. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Potenzielle Aenderungen bei Zoellen und Abgaben wirken sich auf die Kosten aus | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Die Gesamtverbindlichkeiten stiegen zum Jahresende 2024 auf DKK 102.787 Millionen, um M&A-Aktivitäten und Kapitalinvestitionen zu unterstützen. | = | |
| Generikahersteller haben ANDAs für Semaglutid-Produkte eingereicht; mit allen Herstellern wurden Vergleichsvereinbarungen für Ozempic erzielt. | = | |
| Einführung konkurrierender GLP-1-Rezeptoragonisten-Produkte in den Märkten für Adipositas und Diabetesversorgung. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-11-06 (2024-Q3), Quelle 12 | ||
| Erhebliche Absicherungskosten für Fremdwaehrungen; negativer Marktwert der Kontrakte von DKK 1,6 Milliarden für 2024-2025 zurückgestellt. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Unterbrechungen der Versorgung und Produktion einschließlich Lieferkettenstoerungen | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Einführung konkurrierender Produkte mit Auswirkungen auf die Marktposition | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Staatliche Preiskontrolle und Erstattungsdrücke bestehen in den wichtigsten Märkten weiterhin fort. | FY2024 2025-02-05 3 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-08-07 (2026-H1), Quelle 11 | ||
| Die Nachfrage nach Wegovy® übersteigt das Angebot in den USA; die Versorgung mit der Initiierungsdosis ist begrenzt, um die Kontinuität der Versorgung zu gewährleisten. | = | |
| Rückgang der Produktionsleistung bei seltenen endokrinen Störungen beeinträchtigt Umsatz und Verfügbarkeit des Angebots. | = | |
| Mehrere ausstehende US-Gerichtsentscheidungen zur Arzneimittelverteilungspolitik; wesentliche Auswirkungen auf Finanzen und Cashflow möglich | = | |
| Complete Response Letter der FDA für Insulin Icodec fordert Klärung des Herstellungsprozesses und der Indikation für Typ-1-Diabetes. | = | |
| Die F&E-Kosten stiegen in 2024-Q2 um 127 % auf DKK 16.166 Millionen, einschließlich eines Wertminderungsverlusts auf Ocedurenone | = | |
| Der Geschäftsbetrieb ist von regionalen Konflikten betroffen; die Sicherheit der Mitarbeiter und die Versorgung mit Arzneimitteln haben Vorrang | = | |
| Wechselkurseffekte beeinflussten die ausgewiesenen Ergebnisse; die CER-Wachstumsraten wurden entsprechend bereinigt | = | |
| Periodisch auftretende Lieferengpaesse und Meldungen über Arzneimittelknappheit bei mehreren Produkten und in mehreren Laendern aufgrund eines höher als erwarteten Mengenwachstums. | = | |
| Ruecknahme und erneute Einreichung der Wegovy STEP HFpEF-Ergebnisse mit zusätzlichen FLOW-Studiendaten; Einreichung für Anfang 2025 erwartet. | = | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-05-02 (2024-Q1), Quelle 10 | ||
| Einmalige Kosten von DKK 3 Milliarden im Zusammenhang mit Vereinbarungen zur Anpassung der Fertigungskapazitaeten | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-01-31 (FY2023), Quelle 9 | ||
| Sandoz reichte beim UPC Klage auf Widerruf des Semaglutid-1-mg-Diabetespatents EP3689365 ein | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Erhebliches Währungsrisiko gegenüber dem USD (Auswirkung von DKK 4.970 Millionen je 5 %-Bewegung) und anderen Währungen | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Haftungsrisiken aus Produkthaftung und Rechtsstreitigkeiten | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-11-02 (2023-Q3), Quelle 8 | ||
| Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit dem 340B Drug Pricing Program in den USA; finanzielle Auswirkungen und Ausgang ungewiss. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Klage gegen das Inflation Reduction Act-Preisverfahren vom US Supreme Court abgewiesen; Angelegenheit damit abgeschlossen. | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Potenzielle Auswirkungen grosser Gesundheitsreformen und gesetzlicher Aenderungen. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-08-10 (2023-H1), Quelle 7 | ||
| Die Umsätze in Russland und der Ukraine liegen unter 1 % des globalen Umsatzes; der Fokus liegt auf der Kontinuitaet der Insulinversorgung | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Die Investitionen stiegen in 2024-Q2 um 78 % auf DKK 10.470 Millionen; die Erweiterung von Sachanlagen schreitet voran | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Wesentliche Währungsrisiken werden vorrangig durch Terminkontrakte abgesichert. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S: Erstnennung in 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-05-04 (2023-Q1), Quelle 6 | ||
| Anhaltender Preisdruck im Bereich Diabetes- und Adipositasversorgung ist in der Jahresprognose beruecksichtigt. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Periodisch auftretende Lieferengpaesse beeinträchtigen die GLP-1-Diabetesumsätze im internationalen Geschaeft. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Abhängigkeit von Informationstechnologie mit dem Risiko von Cybersicherheitsverletzungen | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Globale makrooekonomische und politische Veränderungen könnten das Geschaeft beeinträchtigen | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Veränderungen des globalen oder regionalen makroökonomischen und politischen Umfelds könnten die Geschäftsbedingungen beeinflussen. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
| Ausstehende FDA-Zulassung für orales Semaglutid 25 mg und CagriSema; behördliche Einreichung für CagriSema wird für 2026-Q1 erwartet. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
Von Novo Nordisk A/S gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (284)
Die Story-Kennzahlen von Novo Nordisk A/S, die in Standard-Datenbanken meist fehlen, je Veröffentlichung gruppiert, jüngste zuerst, mit Quellen-Ziffer. Methodik NadirAlpha
| Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2026-08-04, Periode 2026-H1 | ||
| Wegovy-Pille woechtliche Neuverordnungen USA | more than 265,000 | 19 |
| Wegovy-Pille Gesamtverordnungen seit Markteinfuehrung | more than 5 million | 19 |
| Erreichte Risikopatienten mit Diabetesversorgungsprodukten | 6.6 million | 19 |
| Erreichte Patienten gesamt | 46.5 million | 19 |
| Wegovy-Rezepte USA gesamt Woche bis 17. Juli | around 575,000 | 19 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 1,243 | 19 |
| Aktionaersrendite H1.2026 | 41.2 billion | 19 |
| Aktienrueckkauf H1.2026 | 5.9 billion | 19 |
| Scope-3-Emissionen | 1,152 | 19 |
| Scope-2-Emissionen | 30 | 19 |
| Scope-1-Emissionen | 61 | 19 |
| Plastik-Fussabdruck je Patient | 0.35 | 19 |
| Plastik-Fussabdruck | 16,289 | 19 |
| Erreichte Patienten mit Adipositas-Produkten | 4.9 million | 19 |
| Erreichte Patienten mit Diabetes-Produkten | 41.6 million | 19 |
| Nettoverschuldung | (86,523) | 19 |
| Medizinische Behandlung Adipositas | 4.9 million people | 19 |
| Medizinische Behandlung Diabetes | 41.6 million people | 19 |
| Dividenden H1.2026 | 35.3 billion | 19 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes in Children | 90,432 | 19 |
| Bereinigte kommerzielle Investitionen H1.2026 | 27.1 billion | 19 |
| Bereinigte F&E-Kosten H1.2026 | 21.7 billion | 19 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2026-05-06, Periode 2026-Q1 | ||
| Erreichte vulnerable Patienten | 6.5 | 18 |
| Erreichte Patienten gesamt | 45.3 | 18 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 614 | 18 |
| Plastik-Fussabdruck je Patient | 0.36 | 18 |
| Plastik-Fussabdruck | 16,166 | 18 |
| Erreichte Adipositas-Patienten | 4.1 | 18 |
| Free Cash Flow | 12.8 billion | 18 |
| EBITDA zu CER | 67,644 (DKK DKK million) | 18 |
| EBITDA | 63,154 (DKK DKK million) | 18 |
| Erreichte Diabetespatienten | 41.2 | 18 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes Programm | 86,407 | 18 |
| Investitionsausgaben | 11.3 billion | 18 |
| Bereinigtes verwässertes EPS | 6.63 | 18 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2024-08-07, Periode 2026-H1 | ||
| Patienten erreicht gesamt | 42.1 million | 11 |
| Eigenkapital gesamt | 112,522 | 11 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 2,203 | 11 |
| Bilanzsumme | 369,383 | 11 |
| Scope-3-Emissionen | 2,155 | 11 |
| Scope-2-Emissionen | 10 | 11 |
| Scope-1-Emissionen | 38 | 11 |
| Patienten Adipositas-Versorgung | 1.4 million | 11 |
| Patienten Diabetesversorgung | 40.7 million | 11 |
| Eigenkapitalquote | 30.5% | 11 |
| Kinder-Diabetesprogramm | 56,821 | 11 |
| Marktanteil Adipositas (Volumen) | 79.6% | 11 |
| Marktvolumenwachstum Adipositas | 91% | 11 |
| GLP-1-Wertmarktanteil | 56.0% | 11 |
| EBITDA Q2.2024 | 34,779 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA Q2.2023 | 26,065 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA H1.2023 | 52,791 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 69,539 (DKK DKK million) | 11 |
| Wertmarktanteil Diabetes | 34.1% | 11 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2026-02-03, Periode 2025-Q4 | ||
| Wegovy wöchentliche Verschreibungen USA | around 230,000 | 17 |
| Wegovy Pille wöchentliche Verschreibungen | around 50,000 | 17 |
| Rare Disease Umsatzwachstum CER | 9% | 17 |
| Rare Disease Umsatz | 19,608 (DKK DKK million) | 17 |
| Behandelte Patienten | 46 million | 17 |
| Obesity Care Umsatzwachstum CER | 31% | 17 |
| Obesity Care Umsatz | 82,347 (DKK DKK million) | 17 |
| Obesity Care Marktanteil | 59.6% | 17 |
| GLP-1 Diabetes Marktanteil | 45.8% | 17 |
| Free Cash Flow | 28.3 billion | 17 |
| Eigenkapitalquote | 35.7% | 17 |
| Diabetes Marktanteil global | 30.1% | 17 |
| Diabetes Care Umsatzwachstum CER | 4% | 17 |
| Diabetes Care Umsatz | 207,109 (DKK DKK million) | 17 |
| Erreichte vulnerable Patienten mit Diabetes-Produkten | 7.1 | 17 |
| Gesamtzahl erreichter Patienten | 45.6 | 17 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 2,690 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Scope 3 CO2e-Emissionen | 2,507 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Scope 2 CO2e-Emissionen | 63 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Scope-1-CO2e-Emissionen | 120 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Plastik-Fussabdruck je Patient | 0.36 | 17 |
| Kunststoff-Fussabdruck (absolut) | 16,463 | 17 |
| Patienten erreicht mit Adipositas-Produkten | 3.6 | 17 |
| Patienten erreicht mit Diabetes-Produkten | 42.0 | 17 |
| Nettoverschuldung/EBITDA | 64% | 17 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes® in Children | 81,946 | 17 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2025-11-05, Periode 2025-Q3 | ||
| Wegovy Wochenverschreibungen USA | around 270,000 | 16 |
| Erreichte Risikopatienten mit Diabetesversorgungsprodukten | 7.2 million | 16 |
| Erreichte Patienten gesamt | 45.6 million | 16 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 1,921 | 16 |
| Scope 3 CO2e-Emissionen | 1,784 | 16 |
| Scope 2 CO2e-Emissionen | 48 | 16 |
| Scope-1-CO2e-Emissionen | 89 | 16 |
| Plastik-Fussabdruck je Patient | 0.34 | 16 |
| Kunststoff-Fussabdruck (absolut) | 15,389 | 16 |
| Personen mit Adipositas mit Wegovy-Deckung USA | around 55 million | 16 |
| Behandelte Patienten Adipositas | 3.2 million | 16 |
| Behandelte Patienten Diabetes | 42.4 million | 16 |
| Erreichte Patienten mit Adipositas-Produkten | 3.2 million | 16 |
| Erreichte Patienten mit Diabetes-Produkten | 42.4 million | 16 |
| Insulin Volumenmarktanteil global | 43.1% | 16 |
| GLP-1 Wertmarktanteil global | 49.3% | 16 |
| GLP-1 Anteil Diabetes-Verschreibungen global | 7.4% | 16 |
| Diabetes Wertmarktanteil global | 31.6% | 16 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes in Children | 76,693 | 16 |
| Marken-Adipositas Volumenmarktanteil global | 59.2% | 16 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2025-08-06, Periode 2025-H1 | ||
| Wegovy Umsatz H1.2025 | 36,888 (DKK DKK million) | 15 |
| Wegovy Verschreibungen USA | around 280,000 weekly | 15 |
| Erreichte Risikopatienten mit Diabetesversorgungsprodukten | 7.5 million | 15 |
| US Operations Umsatz H1.2025 | 87,279 | 15 |
| Erreichte Patienten gesamt | 45.7 million | 15 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 1,311 | 15 |
| Scope 3 CO2e-Emissionen | 1,218 | 15 |
| Scope 2 CO2e-Emissionen | 32 | 15 |
| Scope-1-CO2e-Emissionen | 61 | 15 |
| Seltene Krankheiten Umsatz H1.2025 | 9,538 (DKK DKK million) | 15 |
| Plastik-Fussabdruck je Patient | 0.34 | 15 |
| Kunststoff-Fussabdruck absolut | 15,670 | 15 |
| Erreichte Patienten mit Adipositas-Produkten | 2.9 million | 15 |
| Erreichte Patienten mit Diabetes-Produkten | 42.8 million | 15 |
| Ozempic Umsatz H1.2025 | 64,520 (DKK DKK million) | 15 |
| Adipositas-Versorgung Umsatz H1.2025 | 38,796 (DKK DKK million) | 15 |
| Internationale Aktivitaeten Umsatz H1.2025 | 67,665 | 15 |
| Zwischendividende je Aktie | 3.75 DKK | 15 |
| Globaler Marktanteil Volumen Adipositas Markenprodukte | 64.6% | 15 |
| Globales Marktwachstum Volumen Adipositas Markenprodukte | 141% | 15 |
| Globaler Wertmarktanteil Diabetes | 32.6% | 15 |
| GLP-1 Diabetes Umsatz H1.2025 | 77,940 (DKK DKK million) | 15 |
| Diabetes-Versorgung Umsatz H1.2025 | 106,610 (DKK DKK million) | 15 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes in Children | 72,760 | 15 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2025-05-07, Periode 2025-Q1 | ||
| Frauen in Führungspositionen | 42% | 14 |
| Schutzbeduerfte Patienten Diabetes | 8.1 million | 14 |
| Erreichte Patienten | 45.7 million | 14 |
| Operative Marge | 49.7% | 14 |
| Bruttomarge | 83.5% | 14 |
| Eigenkapitalquote | 28.3% | 14 |
| Changing Diabetes Programm für Kinder | 68,935 | 14 |
| Erreichte Patienten gesamt | 45.7 million | 14 |
| Erreichte Patienten Adipositas-Versorgung | 2.6 million | 14 |
| Erreichte Patienten Diabetes-Versorgung | 43.1 million | 14 |
| Marktanteil Volumen Adipositas Markenprodukte | 68.7% | 14 |
| Insulin-Volumenmarktanteil | 43.5% | 14 |
| GLP-1 Diabetes-Marktanteil | 54.0% | 14 |
| Wertmarktanteil Diabetes | 33.3% | 14 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2025-02-05, Periode FY2024 | ||
| Umsatz Adipositas-Produkte | 65,146 million | 3 |
| Vermarktete Laender | approximately 170 | 3 |
| Wegovy Umsatz | 58 billion | 3 |
| Victoza Umsatz | 5,482 million | 3 |
| Groesse F&E-Organisation | more than 10,000 | 3 |
| Ozempic Umsatz | more than 120 billion | 3 |
| Ausstehende B-Aktien | 3,390,128,000 | 3 |
| Ausstehende A-Aktien | 1,074,872,000 | 3 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2025-02-05, Periode 2024-Q4 | ||
| Behandelte Personen Adipositas | 2.2 million | 13 |
| Behandelte Personen Diabetes | 43.0 million | 13 |
| Operative Marge | 44.2% | 13 |
| Marktanteil Adipositas | 70.4% | 13 |
| Umsatz Adipositas-Versorgung | 65.1 billion | 13 |
| Bruttomarge | 84.8% | 13 |
| GLP-1-Marktanteil | 55.1% | 13 |
| Eigenkapitalquote | 30.8% | 13 |
| Marktanteil Diabetes | 33.7% | 13 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2024-11-06, Periode 2024-Q3 | ||
| Frauen in Führungspositionen | 41% | 12 |
| Frauen in Führungspositionen | 47% | 12 |
| Patienten erreicht gesamt | 43.3 | 12 |
| CO2e-Emissionen gesamt | 3,446 | 12 |
| Scope-3-Emissionen | 3,370 | 12 |
| Scope-2-Emissionen | 17 | 12 |
| Scope-1-Emissionen | 59 | 12 |
| Patienten Adipositas-Versorgung | 1.8 | 12 |
| Patienten Diabetesversorgung | 41.5 | 12 |
| Changing Diabetes Programm für Kinder | 59,294 | 12 |
| Operative Marge | 44.7% | 12 |
| Nettomarge | 35.5% | 12 |
| Bruttomarge | 84.6% | 12 |
| Globaler Volumenmarktanteil Adipositas-Versorgung | 74.0% | 12 |
| Globaler Insulinvolumenmarktanteil | 44.5% | 12 |
| Globaler Wertmarktanteil Diabetes | 33.9% | 12 |
| Globales Marktwachstum Adipositas (Volumen, Markenprodukte) | 95% | 12 |
| Globaler GLP-1-Marktanteil | 55.6% | 12 |
| GLP-1-Anteil an Diabetes-Verschreibungen gesamt | 6.4% | 12 |
| Free Cash Flow | 71,760 | 12 |
| EBITDA | 105,511 | 12 |
| Investitionsausgaben (Sachanlagen) | 31,063 | 12 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2024-05-02, Periode 2024-Q1 | ||
| CO2e-Emissionen gesamt | 1,032 | 10 |
| Frauenanteil in Führungspositionen | 41% | 10 |
| Erreichte Patienten mit Adipositas-Produkten | 1.2 | 10 |
| Erreichte Patienten mit Diabetes-Produkten | 40.6 | 10 |
| Operative Marge | 48.7% | 10 |
| Bruttomarge | 84.8% | 10 |
| Eigenkapitalquote | 33.1% | 10 |
| EBITDA | 34,760 | 10 |
| Verwässertes Ergebnis je Aktie | 5.68 | 10 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2024-01-31, Periode FY2023 | ||
| Umsatz Adipositas-Produkte gesamt | DKK 41,632 million | 2 |
| Umsatz Adipositas-Produkte gesamt | DKK 16,864 million | 2 |
| Ausschuettungsquote | 50.2% | 9 |
| GLP-1-Marktanteil | 54.8% | 9 |
| Eigenkapitalquote | 33.9% | 9 |
| Verwässertes Ergebnis je Aktie | 18.62 | 9 |
| Diabetes-Marktanteil | 33.8% | 9 |
| Vermarktete Laender | approximately 170 | 2 |
| Laender mit Geschäftstätigkeit | 80 | 2 |
| Aktienbesitz Vorstand und Management | 1,246,806 | 2 |
| Wegovy-Umsatz | DKK 31 billion | 2 |
| Victoza-Umsatz | DKK 8,664 million | 2 |
| Victoza-Umsatz | DKK 12,322 million | 2 |
| Produktionsflaeche Tianjin | 67,200 | 2 |
| Scope-2-Emissionen | 15 | 9 |
| Scope-1-Emissionen | 78 | 9 |
| Patienten erreicht mit Diabetes-Produkten | 40.5 | 9 |
| Partielle Scope-3-Emissionen | 110 | 9 |
| Ozempic-Umsatz | DKK 95.7 billion | 2 |
| Ocedurenone bedingte Zahlungen | USD 500 million | 2 |
| Ocedurenone Kaufpreis | USD 800 million | 2 |
| Produktionsstandort Måløv | 60,900 | 2 |
| Produktionsstandort Montes Claros | 56,200 | 2 |
| Produktionsstandort Kalundborg | 168,300 | 2 |
| Kalundborg Erweiterung November 2023 Capex gesamt | approximately DKK 42,400 million | 2 |
| Kalundborg Erweiterung November 2023 realisierte Ausgaben | DKK 2,140 million | 2 |
| Kalundborg Erweiterung Capex gesamt | DKK 16,500 million | 2 |
| Kalundborg Erweiterung realisierte Ausgaben | DKK 10,801 million | 2 |
| Inversago bedingte Zahlungen | USD 475 million | 2 |
| Inversago Kaufpreis | approximately USD 600 million | 2 |
| Hjørring Erweiterung Capex gesamt | approximately DKK 560 million | 2 |
| Hjørring Erweiterung realisierte Ausgaben | DKK 409 million | 2 |
| Produktionsstandort Hillerød | 156,900 | 2 |
| Hillerød Erweiterung Capex gesamt | approximately DKK 15,900 million | 2 |
| Hillerød Erweiterung realisierte Ausgaben | DKK 2,342 million | 2 |
| Produktionsstandort Gentofte | 70,800 | 2 |
| Free Cash Flow | 68,326 (DKK DKK million) | 9 |
| EBITDA | 111,987 (DKK DKK million) | 9 |
| Produktionsstandort Clayton | 89,000 | 2 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes Programm | 52,249 | 9 |
| Produktionsflaeche Chartres | 58,700 | 2 |
| Gesamtinvestitionen Erweiterung Chartres | approximately DKK 16,900 million | 2 |
| Realisierte Ausgaben Erweiterung Chartres | DKK 426 million | 2 |
| CO2-Emissionen aus Betrieb und Transport | 203 | 9 |
| Akquisitionspreis Biocorp | approximately EUR 154 million | 2 |
| Produktionsflaeche Bagsvaerd | 111,200 | 2 |
| Gesamtinvestitionen Erweiterung Bagsvaerd | DKK 7,400 million | 2 |
| Realisierte Ausgaben Erweiterung Bagsvaerd | DKK 4,111 million | 2 |
| Ausstehende B-Aktien | 3,435,128,000 | 2 |
| Ausstehende A-Aktien | 1,074,872,000 | 2 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2023-11-02, Periode 2023-Q3 | ||
| Frauen in Führungspositionen (obere Ebene) | 41% | 8 |
| Frauen in Führungspositionen (alle Ebenen) | 45% | 8 |
| Behandelte Patienten | 39.6 million | 8 |
| Kinder erreicht Changing Diabetes | 46,000 | 8 |
| Erreichte Patienten mit Diabetes-Produkten | 39.6 | 8 |
| Operative Marge Q3 | 45.8% | 8 |
| Operative Marge | 45.6% | 8 |
| Nettogewinnmarge Q3 | 38.3% | 8 |
| Nettomarge | 37.1% | 8 |
| Bruttomarge Q3 | 83.5% | 8 |
| Bruttomarge | 84.5% | 8 |
| Globaler Insulinvolumenmarktanteil | 45.5% | 8 |
| GLP-1-Marktanteil | 54.3% | 8 |
| Effektiver Steuersatz Q3 | 19.9% | 8 |
| Effektiver Steuersatz | 19.9% | 8 |
| Marktanteil Diabetes-Versorgung | 33.3% | 8 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes in Children Programm (kumulativ) | 46,522 | 8 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2023-08-10, Periode 2023-H1 | ||
| Frauen in Führungspositionen | 40% | 7 |
| Frauen in Führungspositionen | 45% | 7 |
| Behandelte Patienten | 39.1 million | 7 |
| Operativer Gewinn EBIT | 48,895 (DKK DKK million) | 7 |
| Nettoumsatz | 107,667 (DKK DKK million) | 7 |
| Nettogewinn | 39,242 (DKK DKK million) | 7 |
| Cashflow aus betrieblicher Taetigkeit | 58,391 (DKK DKK million) | 7 |
| Bruttogewinn | 91,629 (DKK DKK million) | 7 |
| Free Cash Flow | 45,537 (DKK DKK million) | 7 |
| EBITDA | 52,791 (DKK DKK million) | 7 |
| Verwässertes Ergebnis je Aktie | 17.41 | 7 |
| Unverwaessertes EPS | 17.46 | 7 |
| Markanteilswachstum seltene Krankheiten | 29.5% | 7 |
| Globales Marktvolumenwachstum Adipositas | 75.9% | 7 |
| Globaler Marktanteil Insulin | 45.7% | 7 |
| Globaler Marktanteil GLP-1 | 54.1% | 7 |
| Free Cash Flow | 45.5 billion | 7 |
| EBITDA | 52,791 | 7 |
| Erreichte Diabetespatienten Millionen | 39.1 | 7 |
| Globaler Marktanteil Diabetes | 32.7% | 7 |
| Investitionsausgaben Sachanlagen | 10.6 billion | 7 |
| Novo Nordisk A/S, veröffentlicht 2023-05-04, Periode 2023-Q1 | ||
| Patienten erreicht mit Diabetes-Produkten | 37.2 million | 6 |
| Operative Marge | 46.9% | 6 |
| Nettoumsatz | 53,367 (DKK DKK million) | 6 |
| Bruttomarge | 84.7% | 6 |
| Eigenkapitalquote | 31.9% | 6 |
| EBITDA | 26,726 (DKK DKK million) | 6 |
| Verwässertes Ergebnis je Aktie | 8.78 | 6 |
| Kinder erreicht durch Changing Diabetes in Children | 42,763 | 6 |
| Investitionsausgaben | 4,693 (DKK DKK million) | 6 |
| Unverwaessertes EPS | 8.81 | 6 |
Geschäftsentwicklung von Novo Nordisk A/S
Verdichtete Zusammenfassung je Berichtsperiode von Novo Nordisk A/S als Fließtext: was sich operativ verändert hat, welche Treiber das Management nennt, wie sich Ergebnis und Cashflow entwickelt haben. Methodik NadirAlpha
FY2026: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk meldete für Q1 2026 einen Nettoumsatz von 96.823 Mio. DKK, der durch eine Umkehrung der 340B-Rueckstellung in Hoehe von 26.760 Mio. DKK im Zusammenhang mit dem US Drug Pricing Program erhöhen wurde, während die bereinigten Q1-Umsätze bei konstanten Wechselkursen um 4 % zurückgingen, was auf niedrigere realisierte Preise zurückzufuehren ist, die teilweise durch GLP-1-Volumenwachstum ausgeglichen wurden 18. Der Nettoumsatz für Q2 2026 erreichte 78.488 Mio. DKK, mit einem bereinigten Betriebsgewinn von 33.389 Mio. DKK, da die bereinigten Umsätze im Quartal bei konstanten Wechselkursen um 7 % wuchsen, angetrieben durch GLP-1-Volumenwachstum 19. Die US-Markteinfuehrung der Wegovy-Pille im Januar 2026 war laut Novo Nordisk der staerkste GLP-1-Volumenlaunches aller Zeiten in den USA und erreichte bis Mitte 2026 über 5 Millionen Gesamtverschreibungen auf den Maerkten der USA, der VAE und des Vereinigten Koenigreichs 18 19. Novo Nordisk erhöhte seine Jahresprognose 2026 zweimal während H1 und steuerte letztendlich auf ein bereinigtes Umsatzwachstum von 0 % bis -6 % bei konstanten Wechselkursen und ein bereinigtes Betriebsgewinnwachstum von 0 % bis -6 % bei konstanten Wechselkursen hin, angetrieben durch gestiegene Erwartungen an den Umsatz mit GLP-1-Produkten 19. Die Phase-3-Studie ZEUS zu kardiovaskulaeren Endpunkten mit Ziltivekimab erreichte ihren primaeren Endpunkt nicht, und das Unternehmen kuendigte Listenpreissenkungen für Wegovy und Ozempic von ca. 50 % bzw. 35 % an, die ab Januar 2027 wirksam werden 19.
FY2025: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk meldete für das Gesamtjahr einen Umsatz von 309.064 Mio. DKK, was einem Wachstum von 10 % bei konstanten Wechselkursen entspricht; der Umsatz im Bereich Adipositasversorgung wuchs bei konstanten Wechselkursen um 31 % auf 82,3 Mrd. DKK, angetrieben durch Wegovy 17. Das Jahr umfasste zwei aufeinanderfolgende Reduzierungen der Jahresumsatzwachstumsprognose, wobei die endgueltige Bandbreite für 2025 bei 8-11 % bei konstanten Wechselkursen festgesetzt wurde, bedingt durch eine geringer als erwartete GLP-1-Durchdringung einschließlich der Auswirkungen von kompoundierten GLP-1-Praeparaten in den USA 16. Eine im September 2025 angekündigte unternehmensweite Transformation zielte auf einen Personalabbau von ca. 9.000 Stellen ab, wobei im Jahr 2025 Restrukturierungskosten von 8.014 Mio. DKK erfasst wurden 17. Die Wegovy-Pille (orales Semaglutid) erhielt am 22. Dezember 2025 die Zulassung der US-amerikanischen FDA und wurde am 5. Januar 2026 eingeführt, während sich der freie Cashflow von einem negativen Vorjahresniveau auf 58.962 Mio. DKK erholte und die Kapitalausgaben 60.140 Mio. DKK erreichten, was den fortgesetzten Ausbau der Fertigungskapazitaeten widerspiegelt 17.
FY2024: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk meldete für das Gesamtjahr 2024 einen Nettoumsatz von 290.403 Mio. DKK, ein Anstieg von 25 % auf Berichtsbasis und 26 % bei konstanten Wechselkursen, wobei der GLP-1-Diabetes-Bereich bei konstanten Wechselkursen um 22 % und der Bereich Adipositasversorgung bei konstanten Wechselkursen um 57 % wuchs 13. Der Wegovy-Umsatz stieg im vierten Jahr nach der Markteinfuehrung um 86 % auf 58 Mrd. DKK, während im Laufe des Jahres wiederkehrende Lieferengpaesse bei GLP-1-Produkten einschließlich Ozempic gemeldet wurden 3 13. Der Betriebsgewinn erreichte 128.339 Mio. DKK, ein Anstieg von 26 % bei konstanten Wechselkursen, und der Nettogewinn wuchs um 21 % auf 100.988 Mio. DKK; die Bruttomarge wurde bei 84,8 % gehalten und die Betriebsmarge verbesserte sich von 44,1 % im Jahr 2023 auf 44,2 % 13. Im Dezember 2024 schloss Novo Nordisk die Akquisition von drei Abfuell- und Verpackungsstandorten von Novo Holdings für 11,7 Mrd. USD ab, wodurch sich die Nettoverschuldung von einem nahezu neutralen Stand zum Ende von Q3 auf 100.245 Mio. DKK zum Jahresende verschob 3 13. Die Kapitalausgaben stiegen von 25,8 Mrd. DKK im Jahr 2023 auf 47.164 Mio. DKK, da Novo Nordisk die Fertigungskapazitaeten ausweitete, während der operative Cashflow 120.968 Mio. DKK erreichte und der gesamte freie Cashflow einschließlich des Akquisitionsabflusses bei negativen 14,7 Mrd. DKK lag 13.
FY2023: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk erzielte in FY2023 einen Nettoumsatz von 232.261 Mio. DKK, ein Anstieg von 36 % bei konstanten Wechselkursen, angetrieben durch GLP-1-basierte Behandlungen in den Bereichen Diabetes und Adipositasversorgung 9. Der Betriebsgewinn erreichte 102.574 Mio. DKK, ein Anstieg von 44 % bei konstanten Wechselkursen, wobei sich die Betriebsmarge von 42,2 % im Jahr 2022 auf 44,3 % verbesserte 9. Der Wegovy-Umsatz im Bereich Adipositasbehandlung wuchs bei konstanten Wechselkursen um 420 % auf 31,3 Mrd. DKK, während Ozempic mit 95,7 Mrd. DKK für das Jahr zum meistverkauften Produkt des Unternehmens wurde 9 2. Der Umsatz im Bereich seltene Erkrankungen ging bei konstanten Wechselkursen um 15 % zurück, bedingt durch eine voruebergehende Reduzierung des Fertigungsausstosses, und wiederkehrende Lieferengpaesse bei mehreren Produkten einschließlich Ozempic entstanden, da die Nachfrage die Kapazitäten ueberstieg 9 2. Der Nettogewinn betrug 83.683 Mio. DKK und der freie Cashflow erreichte 83.102 Mio. DKK, wobei 61,7 Mrd. DKK durch Rückkäufe und Dividenden an die Aktionaere zurückgefuehrt wurden 9.
Glossar
- Umsatz: Erlöse aus Kundenverträgen nach Erlösschmälerungen, wie die Firma sie selbst als Umsatz führt; nicht Gesamtleistung, Bruttoumsatz, GMV oder Auftragseingang.
- Op. Ergebnis: Die operative Zeile der Gewinn- und Verlustrechnung; EBIT nur als markierter Rückfall, nie Ergebnis vor Steuern oder ordentliches Ergebnis.
- Op. Ergebnis ber.: Bereinigtes operatives Ergebnis, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP), nie abgeleitet.
- Nettoergebnis: Nettoergebnis, den Aktionären der Mutter zurechenbar, nach aufgegebenen Geschäftsbereichen; nicht das Ergebnis inklusive Minderheiten, nicht das Gesamtergebnis.
- EPS: Ergebnis je Aktie, verwässert, den Aktionären der Mutter zurechenbar; ein gedruckter Wert schlägt immer einen gerechneten, gerechnete Werte sind markiert.
- EPS ber.: Bereinigtes Ergebnis je Aktie, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP).
- FCF: Free Cashflow = operativer Cashflow minus Investitionen in Sachanlagen; die firmeneigene FCF-Kennzahl steht getrennt.
- OCF: Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit wie berichtet; IFRS-Firmen dürfen gezahlte Zinsen im Finanzierungs-Cashflow zeigen, daher nicht immer vergleichbar.
- Cash: Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, ohne Wertpapiere, sofern die Firma sie nicht als Teil der Position meldet.
- Net Debt: Nettoschuld = Finanzschulden ohne Leasingverbindlichkeiten minus Zahlungsmittel am selben Stichtag; die firmeneigene Netto-Position kann abweichen.
- *: abgeleitet, die Formel steht im Hover
- ≈: gerechnet, Näherung
- ~: unsicher; der Wert bleibt sichtbar, Urteile rechnen nicht damit
- °: per Dokument-Nachfrage repariert oder mit Beleg kuratiert
- EBIT: EBIT als Rückfall: die Gewinn- und Verlustrechnung führt keine operative Zeile
- basic: unverwässertes Ergebnis je Aktie als Rückfall, wenn verwässert fehlt
Quellen: Quartalsberichte, Geschäftsberichte und Investor-Relations-Dokumente
Die Belegbasis zur Novo Nordisk A/S Aktie: jedes Dokument mit Typ und Datum, jede Zahl im Report führt per Ziffer hierher und per Link zum Original. Methodik NadirAlpha
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #1 | 20-F Geschäftsbericht | 2023-02-01 |
| #5 / #105 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2023-02-01 |
| #6 / #106 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2023-05-04 |
| #7 / #107 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2023-08-10 |
| #8 / #108 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2023-11-02 |
| #2 | 20-F Geschäftsbericht | 2024-01-31 |
| #9 / #109 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2024-01-31 |
| #10 / #110 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2024-05-02 |
| #11 / #111 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2024-08-07 |
| #12 / #112 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2024-11-06 |
| #3 | 20-F Geschäftsbericht | 2025-02-05 |
| #13 / #113 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2025-02-05 |
| #14 / #114 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2025-05-07 |
| #15 / #115 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2025-08-06 |
| #16 / #116 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2025-11-05 |
| #17 / #117 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2026-02-03 |
| #4 | 20-F Geschäftsbericht | 2026-02-04 |
| #18 / #118 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2026-05-06 |
| #19 / #119 | 6-K-EX99.1 Ergebnismeldung | 2026-08-04 |
Ältere Quellen (+4)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #201 | 6-K | 2018-02-08 |
| #202 | 6-K | 2018-02-08 |
| #203 | 6-K | 2018-02-08 |
| #204 | 20-F Geschäftsbericht | 2019-02-04 |
FAQ zur Novo Nordisk A/S Aktie
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2026?
Ja. Das Management hat für FY2026 Ziele ausgegeben, unter anderem Adjusted sales growth at CER. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Zahlt Novo Nordisk A/S eine Dividende?
Die Filings berichten zur Dividende; jüngster Eintrag: gezahlte Dividenden 35,3 billion (2026-H1) (wie berichtet, ohne eigene Wertung). Details mit Quellen-Links stehen in den Report-Kapiteln.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Novo Nordisk A/S?
NadirAlpha verlinkt im Quellen-Kapitel alle 23 verwendeten Originaldokumente (SEC-Filings): Ergebnismeldung, Geschäftsbericht, jeweils mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.