Action Novo Nordisk A/S NOV.DE
Novo Nordisk est une société pharmaceutique mondiale dont le siège social est au Danemark, spécialisée dans la prévention et le traitement des maladies chroniques, principalement le diabète et l'obésité. Action Novo Nordisk A/S (NOV.DE) : Résultats trimestriels et annuels depuis 2023 issus de rapport trimestriel et dépôts SEC : chiffre d'affaires, résultat, bilan, flux de trésorerie et guidance de la direction, chaque chiffre avec sa source. Au 08/2026, publication trimestrielle. Analyse boursière de NadirAlpha. L'action Novo Nordisk A/S (NOV.DE) : coté sur Xetra, WKN A3EU6F. NadirAlpha a analysé 23 documents originaux, vérifié automatiquement chaque chiffre et lié chacun à sa source ; sources au 08/2026. CA Q2 2026 : 78,5 Md DKK (+2 % sur un an). Dernière lecture : Chiffre d'affaires en décélération, Marge en contraction, Guidance relevé, Pivot stratégique.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Situation actuelle de Novo Nordisk A/S
Où en est Novo Nordisk A/S après le rapport pour Q2 2026 : ce qui a évolué dans le chiffre d'affaires, les résultats et les perspectives, rédigé éditorialement à partir du rapport original. Méthodologie NadirAlpha
Lecture de NadirAlpha, au Q2 2026.
« Le portefeuille de produits Wegovy® demeure un moteur de croissance clé pour Novo Nordisk en 2026, porté par l'adoption rapide et continue de Wegovy® pill aux États-Unis, qui a atteint plus de 5 millions d'ordonnances depuis son lancement, ainsi que par une adoption initiale encourageante sur les marchés hors États-Unis et par le déploiement de Wegovy® HD (7,2 mg). La dynamique GLP-1 accrue aux États-Unis, combinée à la croissance continue et aux nouveaux lancements dans les Opérations internationales, nous a conduits à relever davantage nos prévisions 2026 pour les ventes ajustées comme pour le résultat opérationnel ajusté. »
(traduction, original au survol)
Action Novo Nordisk A/S : chiffres clés (MDKK)
Chiffre d'affaires, marge, résultat et EPS de Novo Nordisk A/S par exercice fiscal, semestre et trimestre en MDKK, au Q2 2026, tels que publiés dans le filing ; les retraitements affichent la version la plus récente du filing. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Toutes les informations ne servent qu'à appuyer votre propre décision d'investissement et ne constituent pas une recommandation ; les rapports originaux de l'entreprise font foi.
Exercices fiscaux
| Période | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA (DKK) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 309 064 | 127 658 | 102 434 | 23,03 | 119 102 | 4 |
| FY2024 | 290 403 | 128 339 | 100 988 | 22,63 | 120 968 | 3 |
| FY2023 | 232 261 | 102 574 | 83 683 | 18,62 | 108 908 | 109 |
Trimestres
| Période | Publié | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat op. (aj.) | Résultat net | BPA (DKK) | EPS aj. (DKK) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 78 488 | 27 061 | 33 389 | 20 989 | 4,75 | 6,18 | 42 524 | 44 482 | 95 645 | 119 |
| 2026-Q1* | 2026-05-06 | 96 823 | 59 618 | 32 858 | 48 557 | 10,91 | 6,63 | 12 773 | 21 127 | 125 255 | 118 |
| 2025-Q4* | 2026-02-03 | 79 144 | 31 736 | – | 26 891 | 6,05*≈ | – | – | 26 464 | 116 511 | 119 |
| 2025-Q3* | 2025-11-05 | 74 976 | 23 682 | – | 20 006 | 4,50 | – | – | 32 084 | 69 130 | 116 |
| 2025-Q2* | 2025-08-06 | 76 857 | 33 449 | 30 800 | 26 503 | 5,96 | 5,89 | 27 113 | 18 435 | 80 833 | 15 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 78 087 | 38 791 | – | 29 034 | 6,53 | 6,82 | 11 308 | 38 938 | 79 785 | 14 |
| 2024-Q4* | 2025-02-05 | 85 683 | 36 737 | – | 21 963 | 4,92*≈ | – | -3 800 | 15 655 | 100 245 | 113 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 71 311 | 33 822 | – | 27 301 | 6,12 | – | 31 731 | 57 018 | -46 | 12 |
| 2024-Q2* | 2024-08-07 | 68 060 | 25 934 | – | 20 050 | 4,49 | 5,77≈ | 40 033 | 52 821 | 4 239 | 11 |
| 2024-Q1* | 2024-05-02 | 65 349 | 31 846 | – | 25 407 | 5,68 | 5,91≈ | 5 840 | 6 324 | 20 604 | 10 |
| 2023-Q4* | 2024-01-31 | 65 863 | 26 766 | – | 13 592 | 3,02*≈ | – | 144 | 14 392 | 19 092 | 109 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 58 731 | 26 913 | – | 22 478 | 5,00 | – | 35 138 | 29 883 | -3 346 | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | 54 300 | 23 888 | – | 19 428 | 4,32 | – | 22 699 | 21 574 | 4 130 | 7 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 53 367 | 25 007 | – | 19 814 | 4,39 | – | 25 121 | 14 936 | 10 582 | 6 |
Bilan & flux de trésorerie de Novo Nordisk A/S (MDKK)
Bilan et flux de trésorerie de Novo Nordisk A/S jusqu'à Q2 2026 en MDKK : Net Debt = dette financière moins trésorerie, Free Cash Flow = flux de trésorerie opérationnel moins Capex, chaque donnée sourcée. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Exercices fiscaux
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-03 | 26 464 | 142 975 | 116 511 | 14 666 | 119 102 | 60 140 | 58 962 | 117 |
| FY2024 | 2025-02-05 | 15 655 | 115 900 | 100 245 | 8 545 | 120 968 | 47 164 | 73 804 | 3 |
| FY2023 | 2024-01-31 | 14 392 | 33 484 | 19 092 | 7 289 | 108 908 | 25 806 | 83 102 | 109 |
Trimestres
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 44 482 | 140 127 | 95 645 | 55 199 | 12 675 | 42 524 | 119 |
| 2026-Q1 | 2026-05-06 | 21 127 | 146 382 | 125 255 | 24 084 | 11 311 | 12 773 | 118 |
| 2025-Q4 | 2026-02-03 | 26 464 | 142 975 | 116 511 | – | 18 429 | – | 119 |
| 2025-Q3 | 2025-11-05 | 32 084 | 101 214 | 69 130 | – | 13 628 | – | 116 |
| 2025-Q2 | 2026-08-04 | 18 435 | 99 268 | 80 833 | 41 774 | 14 661 | 27 113 | 119 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 38 938 | 118 723 | 79 785 | 24 730 | 13 422 | 11 308 | 14 |
| 2024-Q4 | 2025-11-05 | 15 655 | 115 900 | 100 245 | 12 301 | 16 101 | -3 800 | 16 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 57 018 | 56 972 | -46 | 43 850 | 12 119 | 31 731 | 12 |
| 2024-Q2 | 2024-08-07 | 52 821 | 57 060 | 4 239 | 50 503 | 10 470 | 40 033 | 11 |
| 2024-Q1 | 2024-05-02 | 6 324 | 26 928 | 20 604 | 14 314 | 8 474 | 5 840 | 10 |
| 2023-Q4 | 2024-11-06 | 14 392 | 33 484 | 19 092 | 9 551 | 9 407 | 144 | 12 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 29 883 | 26 537 | -3 346 | 40 966 | 5 828 | 35 138 | 8 |
| 2023-Q2 | 2024-08-07 | 21 574 | 25 704 | 4 130 | 28 577 | 5 878 | 22 699 | 111 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 14 936 | 25 518 | 10 582 | 29 814 | 4 693 | 25 121 | 6 |
Suivi du Guidance de Novo Nordisk A/S (plus récente par métrique/période · 17/32)
NadirAlpha enregistre 32 déclarations de Guidance de Novo Nordisk A/S de façon neutre : objectifs annuels et trimestriels, direction du changement et résultat sous forme de point avec légende, sans estimation propre. Méthodologie NadirAlpha
Valeurs réelles: ratios en %
Direction: confirméréduitémis pour la première foisrelevé Appréciation: conformeinférieuren attente
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Réalisé | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-04 | Croissance du chiffre d'affaires ajusté à TCC | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Croissance du résultat opérationnel ajusté à TCC | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Croissance du chiffre d'affaires ajusté | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Croissance du résultat opérationnel ajusté | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Taux d'imposition | 21–23% | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Capex | 55 000 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | FCF | 35–45 | – | – | 17 | |
| FY2026 | 2026-02-03 | Eléments financiers (nets) | 2 300 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2025-11-05 | Impact de l'acquisition Akero sur la croissance du résultat opérationnel | 3 | – | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Capex | 60 000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Croissance du chiffre d'affaires (YoY) | 8–11% | 6,4 | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Croissance du résultat opérationnel | 4–7% | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Eléments financiers (nets) | 2,6 | – | – | – | 16 |
| FY2025 | 2025-11-05 | FCF | 20–30 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Dotations aux amortissements et dépréciations | 22 000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-05-07 | FCF (hors impact du développement des activités) | 56–66 | – | – | 14 | |
| FY2025 | 2025-02-05 | Taux d'imposition | 21–23% | – | – | 16 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Taux d'imposition | 20–21% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Croissance du chiffre d'affaires (YoY) | 23–27% | 25 | 12 | ||
| FY2024 | 2024-11-06 | Croissance du résultat opérationnel | 21–27% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | FCF (hors impact du développement des activités) | 57–65 | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-08-07 | FCF | 59 000–69 000 | – | – | 11 | |
| FY2024 | 2024-01-31 | Capex | 45 000 | – | – | 12 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Croissance du chiffre d'affaires (YoY) | 32–38% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Croissance du résultat opérationnel | 40–46% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Eléments financiers (nets) | 1 600 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Dotations aux amortissements et dépréciations | 8 000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | FCF (hors impact du développement des activités) | 65 000–73 000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-08-10 | FCF (hors développement des activités) | 64 000–72 000 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-05-04 | FCF | 66 000–74 000 | – | – | 6 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Taux d'imposition | 19–21% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Capex | 25 000 | – | – | 8 |
Action Novo Nordisk A/S : cours et graphique
Graphique de cours interactif de l'action Novo Nordisk A/S (TradingView) et évolution des indicateurs clés issus des tableaux principaux ; le graphique se charge uniquement après un clic et se connecte alors à TradingView. Méthodologie NadirAlpha
Bougies journalières avec marqueurs d'actualités et de résultats. Chargement au clic uniquement.
Chronologie des événements de Novo Nordisk A/S
NadirAlpha classe 46 événements de Novo Nordisk A/S par trimestre, les plus récents en premier, chacun avec numéro de source et type d'événement, les citations du management en citation directe au début du trimestre. Méthodologie NadirAlpha
2026 · 8 événements
La marge brute ajustée a diminué à 78,2 % au T2 2026, contre 82,7 % au T2 2025, sous l'effet de la baisse des prix réalisés, de coûts de fabrication exceptionnels et d'un impact de change négatif, partiellement compensés par des gains de productivité et un mix produit favorable 19
Les prévisions pour l'exercice 2026 ont été à nouveau relevées ; la croissance des ventes ajustées et la croissance du résultat opérationnel ajusté ont toutes deux été ramenées à 0 % à -6 % à taux de change constants, contre -4 % à -12 %, portées par des attentes accrues concernant les ventes de produits GLP-1 19
L'essai de phase 3 sur les critères d'évaluation cardiovasculaires ZEUS avec le ziltivekimab n'a pas atteint le critère d'évaluation principal 19
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à +2,1 % en glissement annuel (période précédente +24,0 %). 119
« Wegovy® imprime un solide démarrage en 2026 pour Novo Nordisk, porté par l'adoption rapide de Wegovy® pill, le comprimé GLP-1 le plus efficace, désormais utilisé par plus d'un million de patients depuis son lancement en janvier. Alors que l'élan mondial en faveur des thérapies à base de peptides s'accélère, Wegovy® pill définit une nouvelle catégorie en tant que seul peptide oral pour le traitement de l'obésité, établissant un nouveau repère pour ce que les patients et les médecins peuvent attendre. La solide performance de Wegovy®, combinée à la croissance continue dans les Opérations internationales, nous a conduits à relever nos prévisions 2026 pour les ventes ajustées comme pour le résultat opérationnel ajusté. Au cours du trimestre, nous avons également obtenu plusieurs approbations pour Wegovy® HD, renforçant le portefeuille Wegovy® et permettant aux patients d'atteindre une perte de poids de près de 21 %. »
(traduction, original au survol)
Les prévisions pour l'exercice 2026 ont été relevées ; la fourchette de croissance des ventes ajustées a été portée à -4 % à -12 % à taux de change constants, contre -5 % à -13 %, sous l'effet de l'amélioration des prévisions pour les produits GLP-1 18
Un accord MFN a été conclu avec l'Administration américaine pour élargir l'accès aux GLP-1 et réduire les coûts à compter de juillet 2026 ; des réductions de prix catalogue pour Wegovy (environ 50 %) et Ozempic (environ 35 %) ont été annoncées, effectives en janvier 2027 18
Le comprimé Wegovy a été lancé aux États-Unis le 5 janvier 2026, dépassant 1,3 million d'ordonnances au cours du 2026-Q1 et marquant le lancement en volume GLP-1 le plus fort jamais enregistré aux États-Unis 18
La croissance du chiffre d'affaires a accéléré à +24,0 % en glissement annuel (période précédente -7,6 %). 118
2025 · 14 événements
« Novo Nordisk a réalisé une croissance des ventes de 10 % en taux de change constants et a atteint près de 46 millions de personnes avec ses traitements innovants, malgré une année 2025 difficile pour l'entreprise. En 2026, Novo Nordisk devra faire face à des vents contraires en matière de prix dans un marché de plus en plus concurrentiel. Cependant, nous sommes très encouragés par la prometteuse adoption initiale résultant du lancement aux États-Unis de Wegovy® pill, et nous restons confiants dans notre capacité à stimuler la croissance des volumes au cours des prochaines années. Pour cette année également, nous attendons avec intérêt les décisions réglementaires concernant des traitements de nouvelle génération, tels que Mim8 dans l'hémophilie et CagriSema dans l'obésité, ainsi qu'un certain nombre de résultats R&D prometteurs, notamment des résultats de phase 3 pour etavopivat et ziltivekimab. »
(traduction, original au survol)
Les prévisions de croissance du résultat opérationnel ajusté 2026 sont initiées entre -5 % et -13 % à taux de change constants, reflétant les vents contraires sur les prix et l'expiration du brevet du sémaglutide 17
Le comprimé Wegovy (sémaglutide oral) a été approuvé par la FDA américaine le 22 décembre 2025 et lancé le 5 janvier 2026, atteignant 50 000 ordonnances hebdomadaires au 23 janvier 2026 17
Un accord de nation la plus favorisée avec l'Administration américaine a été annoncé afin d'élargir l'accès aux GLP-1 à moindre coût via Medicare Part D et Medicaid ; le programme pilote Medicare devrait débuter mi-2026 17
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à -7,6 % en glissement annuel (période précédente +5,1 %). 17
« Notre transformation à l'échelle de l'entreprise a déjà généré des gains d'efficacité opérationnelle, et nous avons une orientation renouvelée susceptible de fournir un éventail d'options de traitement potentielles qui bénéficieront à des millions de patients supplémentaires, principalement dans le domaine de l'obésité. Bien que nous ayons affiché une croissance solide des ventes au cours des neuf premiers mois de 2025, les perspectives de croissance moins élevées pour nos traitements GLP-1 ont conduit à un resserrement de nos prévisions. Nous avons convenu d'acquérir Akero Therapeutics Inc., ajoutant un actif potentiellement premier et meilleur de sa classe dans F4 dans le MASH, et avons lancé notre programme de phase 3 avec cagrilintide pour la gestion du poids. Nous visons à accélérer sur tous les fronts afin de mieux nous positionner dans des marchés dynamiques et de plus en plus concurrentiels. »
(traduction, original au survol)
Les prévisions de croissance des ventes 2025 ont été resserrées à 8-11 % à taux de change constants contre 8-14 % ; les prévisions de croissance du résultat opérationnel ont été resserrées à 4-7 % à taux de change constants contre 10-16 % 16
Un plan de transformation à l'échelle du groupe annoncé le 10 septembre 2025 prévoit une réduction des effectifs mondiaux d'environ 9 000 postes et une réallocation des ressources vers la croissance dans le diabète et l'obésité ; impact sur les coûts en année pleine de 8 milliards DKK 16
Wegovy a été approuvé aux États-Unis pour le traitement de la MASH chez les adultes présentant une fibrose hépatique modérée à avancée 16
« Tout en affichant une croissance des ventes de 18 % au premier semestre 2025, nous avons abaissé nos prévisions pour l'année complète en raison de perspectives de croissance moins élevées pour nos traitements GLP-1 au second semestre 2025. En conséquence, nous prenons des mesures pour affiner davantage notre exécution commerciale et assurer des gains d'efficacité dans notre base de coûts, tout en continuant à investir dans la croissance future. Avec plus d'un milliard de personnes souffrant d'obésité dans le monde, dont plus de 100 millions aux États-Unis, et seulement quelques millions sous traitement, je suis convaincu que sous la direction de Mike Doustdar, Novo Nordisk maximisera les importantes opportunités de croissance, soutenues par un solide portefeuille de produits et un pipeline futur. »
(traduction, original au survol)
Les prévisions de croissance des ventes 2025 ont été abaissées à 8-14 % à taux de change constants contre 13-21 %, et les prévisions de flux de trésorerie disponibles ramenées à 35-45 milliards DKK contre 56-66 milliards DKK, reflétant des attentes de croissance GLP-1 plus faibles au second semestre 15
Maziar Mike Doustdar a été nommé directeur général avec effet au 7 août 2025, en remplacement de Lars Fruergaard Jørgensen ; la Recherche et le Développement précoce ont été regroupés en une seule unité R&D sous la direction de Martin Holst Lange 15
Une collaboration mondiale exclusive et une licence avec Septerna Inc. portant sur de petites molécules orales ciblant les récepteurs GPCR ont été conclues ; Septerna est éligible à environ 2,2 milliards USD de paiements potentiels 15
« Au premier trimestre 2025, nous avons affiché une croissance des ventes de 18 % et continué à élargir la portée de nos traitements innovants GLP-1. Cependant, nous avons réduit nos prévisions pour l'année complète en raison d'une pénétration des GLP-1 de marque inférieure aux prévisions, impactée par l'expansion rapide de la préparation magistrale aux États-Unis. Nous nous concentrons activement sur la prévention de la préparation magistrale illicite et non sécurisée, ainsi que sur les efforts visant à élargir l'accès des patients à nos traitements GLP-1. Dans le domaine de la R&D, nous sommes heureux d'avoir achevé le dernier essai pivot pour notre traitement de l'obésité de nouvelle génération, CagriSema, et d'avoir déposé une demande d'approbation aux États-Unis pour le sémaglutide oral 25 mg, avec le potentiel d'être le premier traitement GLP-1 oral contre l'obésité. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires net du 2025-Q1 s'est établi à 78 087 M DKK ; les soins contre l'obésité ont progressé de 65 % à taux de change constants pour atteindre 18 424 millions DKK, Wegovy affichant une hausse de 85 % à 17 360 millions DKK 14
Les prévisions de croissance des ventes annuelles 2025 ont été réduites à 13-21 % à taux de change constants contre 16-24 %, invoquant une pénétration des GLP-1 inférieure aux prévisions en raison des GLP-1 préparés par des officines aux États-Unis 14
La FDA a retiré les injectables de sémaglutide de la liste des pénuries de médicaments le 21 février 2025 ; la tolérance d'application pour la préparation 503A a pris fin le 24 avril 2025 14
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à +19,5 % en glissement annuel (période précédente +30,1 %). 118
2024 · 10 événements
« Nous sommes satisfaits des résultats de 2024, où une croissance des ventes de 26 % reflète que plus de 45 millions de personnes bénéficient désormais de nos traitements. Par ailleurs, nous avons finalisé l'acquisition des trois sites Catalent et, au cours de l'année, nous avons fait progresser notre pipeline de R&D, notamment des projets liés à l'obésité tels que CagriSema et amycretin. En 2025, nous continuerons à nous concentrer sur l'exécution commerciale, sur la progression de notre pipeline de R&D en phase précoce et tardive, ainsi que sur l'expansion de notre capacité de production. »
(traduction, original au survol)
La dette nette a atteint 100 245 M DKK millions DKK en fin d'exercice, contre une position quasi neutre à fin 2024-Q3, l'acquisition de Catalent ayant été financée par endettement 13
L'acquisition de trois sites de fabrication de conditionnement secondaire de Catalent auprès de Novo Holdings a été finalisée le 18 décembre 2024 pour 11,7 milliards USD 3
Le libellé d'Ozempic a été étendu dans l'UE et aux États-Unis sur la base de l'essai FLOW sur les résultats rénaux, démontrant une réduction de 24 % des événements liés aux maladies rénales 13
« Nous sommes satisfaits des résultats des neuf premiers mois de 2024. La croissance des ventes est portée par une demande croissante pour nos traitements du diabète et de l'obésité à base de GLP-1, et nous servons plus de patients que jamais auparavant. Dans le domaine de la R&D, nous sommes très satisfaits des nouvelles lectures issues de notre portefeuille sémaglutide, notamment l'essai SOUL chez des personnes atteintes de diabète et de maladies cardiovasculaires, ainsi que l'essai ESSENCE chez des personnes atteintes de MASH. »
(traduction, original au survol)
Des contraintes d'approvisionnement périodiques et des notifications de pénurie de médicaments ont été signalées pour les produits GLP-1 dans plusieurs zones géographiques, dans un contexte de demande soutenue 12
Les coûts de R&D sur neuf mois ont progressé de 56 %, dont une dépréciation de l'océdurenone de 5,7 milliards DKK à la suite de l'arrêt du programme, limitant la croissance du résultat opérationnel sur neuf mois à 22 % à taux de change constants 12
Le chiffre d'affaires net du 2024-Q3 s'est établi à 71 311 M DKK millions DKK, en hausse de 21 % en données publiées et de 23 % à taux de change constants, porté par les soins du diabète et de l'obésité 12
« Nous sommes satisfaits de la croissance des ventes au cours des trois premiers mois de 2024, portée par une demande accrue pour nos traitements du diabète et de l'obésité à base de GLP-1. Davantage de patients bénéficient de nos traitements innovants, et l'accord d'acquisition des trois sites de fabrication Catalent nous permettra de servir significativement plus de personnes atteintes de diabète et d'obésité à l'avenir. Dans le domaine de la R&D, nous sommes satisfaits des résultats positifs de l'essai sur les résultats rénaux avec le sémaglutide et de l'extension d'indication pour la réduction du risque cardiovasculaire pour Wegovy® aux États-Unis. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires net du 2024-Q1 s'est établi à 65 349 M DKK millions DKK, en hausse de 24 % à taux de change constants, porté par la croissance des soins du diabète et de l'obésité GLP-1 10
Les prévisions de croissance des ventes pour FY2024 ont été relevées à 19-27 % CER contre 18-26 % ; les prévisions de croissance du résultat opérationnel ont été relevées à 22-30 % CER contre 21-29 % 10
Wegovy a reçu l'approbation américaine pour la réduction du risque cardiovasculaire sur la base de l'essai SELECT montrant une réduction de 20 % des MACE par rapport au placebo 10
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +22,5 % en glissement annuel (période précédente : +37,0 %). 114
2023 · 14 événements
« Nous sommes très satisfaits des solides résultats de 2023, qui reflètent que plus de 40 millions de personnes bénéficient désormais de nos traitements innovants contre le diabète et l'obésité. Nous continuons à progresser dans la réalisation de nos ambitions stratégiques. Notre priorité en 2024 sera d'atteindre davantage de patients, de faire progresser et d'élargir notre pipeline, ainsi que de poursuivre l'expansion significative de notre capacité de production. »
(traduction, original au survol)
La position de dette nette s'est inversée (-3 346,0 à +19 092,0 millions DKK par rapport à 2023-Q3). 109
Le chiffre d'affaires net pour FY2023 s'est établi à 232 261 M DKK millions DKK, en hausse de 36 % à CER ; les ventes Diabetes and Obesity care ont progressé de 42 % à CER ; les ventes Rare disease ont reculé de 15 % à CER 9
Les prévisions de croissance des ventes pour 2024 ont été initiées à 18-26 % à CER et les prévisions de croissance du résultat opérationnel à 21-29 % à CER 9
Des projets d'expansion des capacités totalisant plus de 92 milliards DKK ont été annoncés au Danemark, en France et sur les sites existants jusqu'en 2029 2
« Nous sommes très satisfaits de la croissance des ventes au cours des neuf premiers mois de 2023, ce qui reflète que plus de personnes que jamais bénéficient de nos traitements innovants contre le diabète et l'obésité. Au sein de la R&D, nous nous réjouissons de la décision d'arrêter prématurément l'essai FLOW sur les résultats rénaux, car le sémaglutide a démontré un bénéfice chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique. L'acquisition de l'océdurenone pour le traitement des maladies cardiovasculaires soutient notre ambition d'établir une présence dans d'autres maladies chroniques graves présentant des besoins médicaux élevés non satisfaits. »
(traduction, original au survol)
Les perspectives de ventes pour 2023 ont été relevées à une croissance de 32-38 % à CER et les perspectives de résultat opérationnel à 40-46 % à CER 8
L'essai clinique FLOW sur les résultats rénaux a été arrêté prématurément sur la base d'une analyse intermédiaire positive démontrant l'efficacité du semaglutide dans la maladie rénale 8
Un accord a été conclu pour acquérir l'ocedurenone auprès de KBP Biosciences pour un montant pouvant atteindre 1,3 milliard USD dans le cadre du traitement des maladies cardiovasculaires et rénales 8
La position de dette nette s'est inversée (+4 130,0 à -3 346,0 millions DKK par rapport à 2023-Q2). 112
« Nous sommes très satisfaits de la croissance des ventes au cours du premier semestre 2023. Cette croissance est portée par une demande croissante pour nos traitements contre le diabète et l'obésité à base de GLP-1, et nous servons plus de patients que jamais auparavant. Les performances des six premiers mois nous ont permis de relever les prévisions pour l'ensemble de l'année. Au sein de la R&D, nous sommes très enthousiasmés par les résultats de l'essai SELECT. L'obésité est une maladie chronique grave associée à de nombreuses comorbidités, et les résultats de SELECT démontrent que les comorbidités associées à cette condition peuvent être significativement réduites en traitant les personnes avec le sémaglutide. »
(traduction, original au survol)
Des contraintes d'approvisionnement et des notifications de pénurie de médicaments ont été divulguées pour plusieurs produits en raison d'une demande excédant les capacités 7
Les prévisions de croissance des ventes pour 2023 ont été relevées à 27-33 % à CER et les prévisions de croissance du résultat opérationnel ont été relevées à 31-37 % à CER 7
L'essai SELECT a démontré une réduction statistiquement significative de 20 % des événements cardiovasculaires indésirables majeurs avec le semaglutide 2,4 mg chez les adultes atteints d'obésité 7
« Nous sommes très satisfaits de la croissance des ventes au cours des trois premiers mois de 2023. Cette croissance est portée par une demande croissante pour nos traitements contre le diabète et l'obésité à base de GLP-1, notamment aux États-Unis où la tendance des prescriptions de Wegovy® souligne le besoin élevé non satisfait des personnes vivant avec l'obésité. La dynamique des ventes et l'expansion continue des capacités d'approvisionnement nous ont permis de relever les prévisions pour l'ensemble de l'année. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires net du T1 s'est établi à 53 367 M DKK millions DKK, en hausse de 25 % à CER, porté par la croissance des soins du diabète et de l'obésité GLP-1 6
Les perspectives pour 2023 ont été relevées à une croissance des ventes de 24-30 % et une croissance du résultat opérationnel de 28-34 % à CER 6
Wegovy a été approuvé au Japon pour le traitement de l'obésité chez les adultes présentant un IMC ≥27 ou ≥35 avec comorbidités 6
Modèle d'affaires de Novo Nordisk A/S
Ce que fait Novo Nordisk A/S et comment l'entreprise génère ses revenus, rédigé éditorialement par IA à partir des seuls rapports originaux, sans aucune évaluation propre. Méthodologie NadirAlpha
Novo Nordisk est une société pharmaceutique mondiale dont le siège social est au Danemark, spécialisée dans la prévention et le traitement des maladies chroniques, principalement le diabète et l'obésité. L'entreprise développe, fabrique et commercialise des médicaments vendus aux patients, aux systèmes de santé et aux payeurs dans plus de 170 pays, avec des revenus générés exclusivement par les ventes de produits dont les prix sont fixés par voie de négociations avec les gouvernements, les gestionnaires des avantages pharmaceutiques et les assureurs privés. Le portefeuille est centré sur les agonistes des récepteurs GLP-1, notamment les formulations injectables et orales de sémaglutide commercialisées sous les noms Ozempic, Wegovy et Rybelsus, ainsi qu'une large gamme de produits à base d'insuline. Au-delà des maladies cardiométaboliques, Novo Nordisk intervient dans les pathologies rares du sang telles que l'hémophilie A et B ainsi que dans les affections endocriniennes rares, notamment le déficit en hormone de croissance. Les bénéfices sont principalement déterminés par le volume des produits GLP-1 et les prix nets réalisés, la capacité de fabrication à grande échelle et l'investissement soutenu en R&D constituant les principaux facteurs de compétitivité.
Action Novo Nordisk A/S : facteurs de cours
Facteurs que Novo Nordisk A/S cite lui-même comme déterminants pour le développement de ses activités, reproduits de manière neutre, sans prévision de cours et sans évaluation propre. Méthodologie NadirAlpha
L'unité combinée Obésité et Diabète de Novo Nordisk constitue de loin la principale source de revenus, avec 164 943 au 2026-H1, en hausse d'une année sur l'autre de 13 % (19), de sorte que le rythme de cette franchise détermine la trajectoire globale ; le résultat opérationnel du groupe s'est établi à 27 061 M DKK au cours du trimestre le plus récent (119)
Novo Nordisk a déclaré un chiffre d'affaires total des soins de l'obésité de 44 064 au 2026-H1, en hausse de 19 % (19) ; au cours de la période précédente, les soins de l'obésité totaux avaient progressé de 58 % et Wegovy de 78 % (15), ce qui indique que la ligne obésité continue de gagner du terrain
le chiffre d'affaires total des soins du diabète de la société s'est établi à 95 365 au 2026-H1, en baisse d'une année sur l'autre de 5 % (19), un renversement par rapport à la croissance diabète à deux chiffres observée au cours de périodes antérieures telles que 21 % au 2024-Q3 (12)
Le chiffre d'affaires de Novo Nordisk dans les maladies rares s'est établi à 10 368 au 2026-H1, en hausse de 9 % (19), avec les troubles endocriniens rares en progression de 49 % et le lancement d'Alhemo (concizumab) dans l'hémophilie (15, 17)
la société dispose de plusieurs programmes en cours d'avancement, notamment amycretin en phase 3 (15), le sémaglutide oral 25 mg soumis aux États-Unis et l'extension d'indication du sémaglutide 7,2 mg attendue début 2026 (16), ainsi que CagriSema en cours (17) ; les résultats de ces candidats détermineront la croissance future
Le chiffre d'affaires des Opérations américaines de Novo Nordisk s'est établi à 35 385 au 2026-Q1, en baisse de 11 % (18), tandis que le chiffre d'affaires des Opérations internationales de 34 678 était en hausse de 6 % (18), de sorte que la demande régionale diverge
Tendance sectorielle: Novo Nordisk signale un ralentissement de la croissance du chiffre d'affaires tandis que la rentabilité s'améliore et que les prévisions annuelles ont été relevées ; la direction continue d'indiquer une demande solide sous-jacente en GLP-1 dans l'obésité et le diabète, le résultat opérationnel déclaré de la société s'établissant à 27 061 M DKK au 2026-Q2 (119), face au glissement plus large vers le traitement de l'obésité à base d'incrétines comme principal moteur de la demande.
Chiffre d'affaires de Novo Nordisk A/S par segment (au 2026-Q2 · MDKK · 49/54)
Les segments de Novo Nordisk A/S selon la définition de l'entreprise, chaque ligne avec sa base (3, 6 ou 12 mois), les lignes en gris ne sont plus publiées séparément. Méthodologie NadirAlpha
| Segment | Depuis | Chiffre d'affaires | Croissance | Marge | Source |
|---|---|---|---|---|---|
| Période 2026-H1 (6M) | |||||
| Total Soins du diabète | 2025-Q3 | 95 365 | -5% | – | 19 |
| Total Maladies rares | 2025-H1 | 9 122 | 2% | – | 19 |
| Total Soins de l'obésité | 2024-Q1 | 44 064 | 19% | – | 19 |
| Soins de l'obésité et du diabète | 2023-Q1 | 164 943 | 13% | 52,4% | 19 |
| Maladies rares | 2023-Q1 | 10 368 | 9% | 3,1% | 19 |
| Période 2026-Q1 (3M) | |||||
| Total Soins de l'obésité et du diabète | 2025-Q3 | 65 848 | -4% | – | 18 |
| Opérations États-Unis | 2025-Q1 | 35 385 | -11% | – | 18 |
| Opérations internationales | 2023-Q1 | 34 678 | 6% | – | 18 |
| Période FY2025 (12M) | |||||
| Saxenda® | 2025-H1 | 3 241 | – | – | 17 |
| Total GLP-1 | 2024-Q1 | 152 202 | – | – | 17 |
| Wegovy | 2024-Q1 | 79 106 | – | – | 17 |
| Total insulines | 2024-Q1 | 52 137 | – | – | 17 |
| Période 2025-Q4 (12M?) | |||||
| EUCAN | 2025-H1 | 60 789 | 17% | – | 17 |
| APAC | 2025-H1 | 18 615 | 26% | – | 17 |
| Période 2025-Q3 (9M) | |||||
| Chiffre d'affaires total | 2025-Q3 | 229 920 | 15% | 12% | 16 |
| Biopharm - Soins de l'hémophilie | 2025-Q3 | 155 759 | 8% | – | 16 |
| Biopharm | 2025-Q3 | 114 675 | 10% | – | 16 |
| Période 2025-Q3 (3M) | |||||
| Maladies rares du sang | 2025-Q3 | 2 919 | -2% | – | 16 |
| Maladies endocriniennes rares | 2025-Q3 | 1 393 | 14% | – | 16 |
| Autres soins du diabète | 2025-Q3 | 421 | -14% | – | 16 |
| Autres maladies rares | 2025-Q3 | 409 | 14% | – | 16 |
| Marchés émergents | 2025-H1 | 6 635 | -20% | – | 16 |
| Région Chine | 2025-H1 | 4 964 | 5% | – | 16 |
| Insuline à action prolongée | 2025-H1 | 4 200 | 4% | – | 16 |
| Insuline à action rapide | 2025-H1 | 4 109 | -1% | – | 16 |
| Insuline prémélangée | 2025-H1 | 2 357 | -6% | – | 16 |
| Insuline humaine | 2025-H1 | 1 327 | -27% | – | 16 |
| Période 2025-H1 (6M) | |||||
| Soins de l'obésité et du diabète - Total Soins du diabète | 2025-H1 | 106 610 | 8% | – | 15 |
| Soins de l'obésité et du diabète - Total GLP-1 | 2025-H1 | 77 940 | 10% | – | 15 |
| Soins de l'obésité et du diabète - GLP-1 injectable | 2025-H1 | 66 592 | 10% | – | 15 |
| Soins de l'obésité et du diabète - Total Soins de l'obésité | 2025-H1 | 38 796 | 58% | – | 15 |
| Soins de l'obésité et du diabète - Wegovy | 2025-H1 | 36 888 | 78% | – | 15 |
| Opérations internationales - EUCAN | 2025-H1 | 31 212 | 16% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Insuline totale | 2025-H1 | 27 743 | 4% | – | 15 |
| EUCAN – Marchés émergents | 2025-H1 | 16 334 | 22% | – | 15 |
| Opérations internationales - Marchés émergents | 2025-H1 | 16 334 | 22% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Rybelsus | 2025-H1 | 11 348 | 5% | – | 15 |
| Opérations internationales - APAC | 2025-H1 | 10 209 | 35% | – | 15 |
| APAC – Région Chine | 2025-H1 | 9 910 | 6% | – | 15 |
| Opérations internationales - Région Chine | 2025-H1 | 9 910 | 6% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Insuline à action prolongée | 2025-H1 | 9 855 | 1% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Insuline à action rapide | 2025-H1 | 9 594 | 15% | – | 15 |
| Maladies rares - Troubles sanguins rares | 2025-H1 | 6 017 | 6% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Insuline prémélangée | 2025-H1 | 5 449 | 1% | – | 15 |
| Diabète et obésité - Insuline humaine | 2025-H1 | 2 845 | -11% | – | 15 |
| Maladies rares - Troubles endocriniens rares | 2025-H1 | 2 732 | 49% | – | 15 |
| Diabète et Obésité - Saxenda | 2025-H1 | 1 908 | -50% | – | 15 |
| Diabète et Obésité - Autres soins du diabète | 2025-H1 | 927 | -16% | – | 15 |
| Maladies rares - Autres maladies rares | 2025-H1 | 789 | 4% | – | 15 |
| Période FY2024 (12M) | |||||
| Opérations Amérique du Nord | 2023-Q1 | 178 172 | 30% | – | 13 |
| Période 2024-Q3 (9M) | |||||
| Soins du diabète | 2024-Q3 | 148 046 | 21% | – | 12 |
| Soins de l'obésité | 2023-Q1 | 43 740 | 44% | – | 12 |
| Période 2024-Q1 (3M) | |||||
| GLP-1 injectable | FY2023 | 29 969 | 35% | – | 10 |
| Période 2023-Q1 (3M) | |||||
| Produits GLP-1 | 2023-Q1 | 26 811 | 50% | – | 6 |
Produits & annonces de Novo Nordisk A/S (50/124 actif+récent)
124 annonces de produits de Novo Nordisk A/S depuis 2023, regroupées par année ; actif signifie encore mentionné dans les rapports les plus récents, rien n'est supprimé. Méthodologie NadirAlpha
Statut: PlanifiéLancéAbandonné
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Lancements du comprimé Wegovy® hors Etats-Unis | 2026-12 | 18 | |
| Kyinsu® (insuline icodec plus sémaglutide) | 2026-12 | 18 | |
| Dépôt aux Etats-Unis et en UE pour l'étavopivat dans la drépanocytose | 2026-12 | 19 | |
| Décision aux Etats-Unis pour CagriSema | 2026-12 | 19 | |
| Initiation de la phase 3 orale du Zenagamtide | 2026-09 | 19 | |
| Lancement du comprimé Wegovy® sur certains marchés | 2026-09 | 19 | |
| Résultats de sécurité de la phase 3 de l'éfruxifermmine SYNCHRONY Real-World fibrose | 2026-09 | 19 | |
| Décision US et UE pour le Denecimig | 2026-09 | 19 | |
| Initiation de la phase 3 CagriSema REIMAGINE SWITCH | 2026-09 | 19 | |
| Soumission réglementaire du Denecimig en Chine | 2026-06 | 19 | |
| Extension d'indication pédiatrique Alhemo au Japon | 2026-06 | 19 | |
| Initiation du programme de phase 3 de l'Amycretin | 2026-03 | 15 | |
| Avis positif UE et approbation Japon pour Sogroya® | 2026 | 19 | |
| Extension d'indication sémaglutide 7,2 mg - approbation attendue | 2026 | 16 | |
| Lancement d'Ozempic® 2,0 mg dans les Opérations Internationales | 2026 | 19 | |
| Essai de phase 3 Etavopivat HIBISCUS | 2026 | 19 | |
| 2025 | |||
| Programme de phase 3 du Zenagamtide pour le diabète de type 2 | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya® pour le syndrome de Turner aux US (3×) | 2025-12 | 19 | |
| Comprimé Ozempic® (sémaglutide oral) | 2025-12 | 17 | |
| Denecimig (Mim8) | 2025-12 | 17 | |
| Concizumab pour l'hémophilie pédiatrique | 2025-12 | 17 | |
| CagriSema 2,4 mg/2,4 mg pour la gestion du poids | 2025-12 | 17 | |
| Soumission de Sogroya® en Chine | 2025-11 | 16 | |
| Lancement du programme de phase 3 Cagrilintide RENEW | 2025-11 | 16 | |
| Lancement du stylo Wegovy® FlexTouch® 2,4 mg (5×) | 2025-10 | 16 | |
| Initiation de l'essai de phase 1b/2 Triple (GLP1-GIP-Amylin) | 2025-10 | 16 | |
| Approbation de l'indication de réduction du risque MACE pour Rybelsus® | 2025-10 | 16 | |
| Essai de phase 1 NNC4005-0001 pour la MASH | 2025-10 | 16 | |
| Mise à jour de l'étiquette des bénéfices cardiovasculaires de Rybelsus® (sémaglutide oral) | 2025-09 | 16 | |
| Essai de phase 3b ONWARDS 11 avec l'insuline icodec | 2025-08 | 16 | |
| Variante de dispositif Wegovy PDS290 | 2025-06 | 14 | |
| Dépôt prévu aux États-Unis et dans l'UE pour l'extension d'indication d'Ozempic dans l'artériopathie périphérique | 2025-06 | 12 | |
| Essai de phase 3b CagriSema REDEFINE 11 | 2025-06 | 15 | |
| NovoCare Pharmacy | 2025-03 | 15 | |
| Amycretin sous-cutané et oral | 2025-03 | 15 | |
| Sémaglutide injectables retirés de la liste des pénuries médicamenteuses de la FDA | 2025-02 | 14 | |
| Modification de la formulation de Rybelsus approuvée aux États-Unis pour de nouveaux dosages | 2025-01 | 13 | |
| Variante de type II de Rybelsus soumise à l'EMA pour l'indication cardiovasculaire | 2025-01 | 13 | |
| Variante de type II d'Ozempic soumise à l'EMA pour l'artériopathie périphérique | 2025-01 | 13 | |
| Approbation FDA de Wegovy pour la MASH | 2025 | 16 | |
| Approbation de l'indication CV de Rybelsus aux États-Unis | 2025 | 16 | |
| Indication d'artériopathie périphérique pour Ozempic (3×) | 2025 | 15 | |
| Soumission de Mim8 pour l'hémophilie A (3×) | 2025 | 16 | |
| Première soumission réglementaire de Mim8 attendue | 2025 | 12 | |
| IcoSema (Kyinsu) pour le diabète de type 2 (2×) | 2025 | 17 | |
| Programme de phase 3 Coramitug pour la cardiomyopathie à ATTR (2×) | 2025 | 16 | |
| Lancement du programme de phase 3 Cagrilintide (2×) | 2025 | 19 | |
| Awiqli® (insuline icodec) nouvelle soumission de BLA à la FDA | 2025 | 16 | |
| 2024 | |||
| Awiqli® (insuline basale hebdomadaire) (2×) | 2024-03 | 18 | |
| Awiqli® (3×) | 2024 | 19 | |
| 2026 | |||
| Ozempic (3×) | 2026-05 | 3 | |
| 2025 | |||
| Collaboration GE Healthcare sur les ultrasons focalisés en périphérie (2×) | 2025-12 | (2025-12) | 8 |
| Indications hors substitution Sogroya (3×) | 2025-06 | 15 | |
| 2024 | |||
| Triple (tri-agoniste) | 2024-12 | 13 | |
| Rybelsus sNDA soumis à la FDA américaine pour l'indication cardiovasculaire | 2024-12 | 13 | |
| Extension d'indication Rybelsus pour le diabète de type 2 avec maladie cardiovasculaire/maladie rénale chronique | 2024-12 | 12 | |
| Ozempic sNDA soumis à la FDA américaine pour l'artériopathie périphérique | 2024-12 | 13 | |
| Agoniste GIP/GLP-1 pour la maladie rénale chronique | 2024-12 | 13 | |
| DCR-XDH utilisant la plateforme GalXC-Plus | 2024-12 | 13 | |
| CagriSema | 2024-12 | 17 | |
| Amylin 1213 | 2024-12 | 13 | |
| Amycretin | 2024-12 | 13 | |
| Essai de phase 2 avec monlunabant achevé dans la néphropathie diabétique | 2024-11 | 13 | |
| Essai de phase 1 avec l'insuline sensible au glucose NN1644 initié | 2024-11 | 13 | |
| IcoSema soumis pour approbation réglementaire en Chine | 2024-11 | 13 | |
| Essai de phase 1 avec CNP pour l'insuffisance cardiaque | 2024-10 | 12 | |
| IcoSema (insuline icodec + sémaglutide) combinaison hebdomadaire unique | 2024-10 | 12 | |
| Alhemo (concizumab) avis CHMP positif pour l'hémophilie A ou B avec inhibiteurs | 2024-10 | 12 | |
| Wegovy lancé dans plus de 15 pays Opérations Internationales | 2024-09 | 12 | |
| Mise à jour de l'étiquette Wegovy pour l'obésité avec gonarthrose approuvée par l'EMA CHMP (2×) | 2024-09 | 12 | |
| Sogroya (somapacitan) lancement pour trouble endocrinien rare dans six pays Opérations Internationales | 2024-09 | 12 | |
| Awiqli (insuline glargine basale U300 + dégludec) insuline à action prolongée | 2024-09 | 12 | |
| Extension d'indication FLOW pour maladie rénale chronique pour Ozempic soumise en Chine | 2024-08 | 12 | |
| Zegalogue® | 2024-07 | 11 | |
| Victoza générique - Hikma liraglutide (2×) | 2024-06 | 3 | |
| Teva générique autorisé Victoza (2×) | 2024-06 | 3 | |
| STAT3 essai de phase 1 avec la plateforme GalXC-Plus initié (2×) | 2024-06 | 8 | |
| Ocedurenone développement de phase 3 | 2024-06 | 12 | |
| Esperoct approbation en Chine | 2024-06 | 11 | |
| Concizumab nouvelle soumission aux États-Unis pour l'hémophilie A et B avec inhibiteurs (2×) | 2024-06 | 11 | |
| ARTEMIS initiation de l'essai de phase 3 avec ziltivekimab | 2024-06 | 11 | |
| Essai de phase 1 VAP-1i dans la MASH lancé (2×) | 2024-06 | (2024-06) | 9 |
| Réduction du capital social de 1,0 % par annulation de 45 millions d'actions propres de catégorie B | 2024-04 | 10 | |
| Wegovy lancé dans dix pays Opérations Internationales (2×) | 2024-03 | 10 | |
| Wegovy approbation pour la réduction du risque cardiovasculaire | 2024-03 | 10 | |
| Rybelsus approuvé en Chine | 2024-01 | 9 | |
| IcoSema essai de phase 3a COMBINE 3 achevé | 2024-01 | 9 | |
| Essai de phase 3a CagriSema REIMAGINE 2 initié (3×) | 2024-01 | 8 | |
| Sogroya® (Opérations internationales) | 2024 | 11 | |
| Sogroya lancé dans six pays | 2024 | 13 | |
| Sémaglutide 7,2 mg (15×) | 2024 | 16 | |
| Sémaglutide (oral) - Obésité (2×) | 2024 | 3 | |
| Développement de phase 3 initié avec le ziltivekimab dans l'ICFEp et l'IDM | 2024 | 13 | |
| Essai de phase 1 avec tri-agoniste (Triple) initié | 2024 | 13 | |
| Thérapie combinée IcoSema - soumission réglementaire | 2024 | 3 | |
| Achèvement du programme de phase 3a IcoSema | 2024 | 13 | |
| Achèvement de l'essai de phase 3a FRONTIER 2 avec Mim8 (2×) | 2024 | 11 | |
| Concizumab (Alhemo) (7×) | 2024 | 15 | |
| Lettre de réponse complète pour l'insuline icodec aux États-Unis | 2024 | 13 | |
| Alhemo soumis à l'UE pour l'hémophilie A et B sans inhibiteurs | 2024 | 13 | |
| Agoniste double des récepteurs GLP-1/GIP en phase 1 à administration mensuelle (3×) | 2024 | (2024-05) | 9 |
| Arrêt de l'essai de phase 3 CLARION-CKD (2×) | 2024 | (2024-06) | 11 |
| 2023 | |||
| Demande d'autorisation de mise sur le marché de Refixia soumise en Chine | 2023-12 | 9 | |
| Essai de phase 3 Sémaglutide STEP ICFEp DM complété (2×) | 2023-11 | 9 | |
| Demande de modification de formulation du sémaglutide oral dans l'UE pour les doses journalières de 1,5 mg, 4 mg, 9 mg | 2023-10 | 8 | |
| Demande d'extension d'étiquette pour les doses de sémaglutide oral 25 mg et 50 mg | 2023-10 | 8 | |
| Essai FLOW arrêté prématurément | 2023-10 | 8 | |
| NDA complémentaire Wegovy pour l'indication de résultats cardiovasculaires | 2023-09 | 8 | |
| Lancement de l'étude de suivi à long terme SELECT-LIFE | 2023-09 | 8 | |
| Nedosiran approuvé aux États-Unis sous le nom Rivfloza | 2023-09 | 8 | |
| Essai de phase 1 ANGPTL3i lancé (3×) | 2023-08 | 8 | |
| Approbation de Sogroya dans l'UE (5×) | 2023-06 | 6 | |
| Demande d'autorisation de mise sur le marché de la Dasiglucagon (Zegalogue) | 2023-06 | 7 | |
| Achèvement de l'essai STEP HFpEF | 2023-05 | 7 | |
| Achèvement de l'essai SELECT (3×) | 2023-05 | 11 | |
| Programme de phase 3 lancé avec le ziltivekimab pour l'insuffisance cardiaque | 2023-05 | 7 | |
| Wegovy deuxième fabricant sous contrat | 2023-04 | 6 | |
| Lancement de l'essai de phase 3a REDEFINE 2 (2×) | 2023-04 | 6 | |
| Premier patient traité dans l'essai sur les cellules souches pour la maladie de Parkinson | 2023-02 | 6 | |
| Premier patient traité dans la thérapie cellulaire HS-001 | 2023-02 | 6 | |
| Relancement commercial de Wegovy aux États-Unis | 2023-01 | 7 | |
| Lancement de Wegovy au Danemark, en Norvège, en Allemagne | 2023 | 7 | |
| Insulin Icodec - soumission réglementaire (2×) | 2023 | 6 | |
| 2020 | |||
| Wegovy (10×) | 2020 | 15 | |
Transactions & événements de Novo Nordisk A/S (17)
17 transactions et événements de Novo Nordisk A/S issus des rapports originaux ; les mesures de financement et les changements de direction ne figurent pas ici, les éléments annulés en gris. Méthodologie NadirAlpha
Acquisitions de Novo Nordisk A/S
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Licence UBT251 GLP-1/GIP/glucagon | 2025-03 | Finalisé | 14 |
| Licence candidat oral LX9851 | 2025-03 | Finalisé | 14 |
| Acquisition de zaltenibart inhibiteur MASP-3 d'Omeros (2×) | 2025 | Finalisé | 17 |
| Acquisition d'Akero Therapeutics | 2025 | Finalisé | 18 |
| 2024 | |||
| Acquisition des sites de remplissage-finition Catalent (5×) | 2024-12 | Finalisé | 15 |
| Acquisition de Cardior Pharmaceuticals pour le traitement CDR132L de l'insuffisance cardiaque | 2024-03 | Finalisé | 12 |
| Acquisition de Cardior Pharmaceuticals | 2024 | Finalisé | 11 |
| 2023 | |||
| Acquisition d'océdurenone auprès de KBP Biosciences | 2023-10 | Finalisé | 8 |
| Acquisition BIOCORP (2×) | 2023-08 | Finalisé | 7 |
| 2022 | |||
| Forma Therapeutics, Inc. | 2022-10 | Finalisé | 8 |
Cessions et sorties de Novo Nordisk A/S
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Développement du monlunabant | 2026-06 | Cédé | 19 |
| 2023 | |||
| Développement du belcésiran abandonné | 2023-12 | Cédé | 9 |
Partenariats et contrats de Novo Nordisk A/S
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Accord de collaboration Septerna | 2025-05 | Accord | 15 |
| 2023 | |||
| Extension du partenariat avec l'UNICEF pour la prévention de l'obésité infantile | 2023-09 | Accord | 8 |
| Partenariat pour la production d'insuline humaine avec Aspen | 2023-09 | Accord | 8 |
Annulées ou retirées
Risques de Novo Nordisk A/S (106 depuis le rapport annuel du 2025-02-05, 156 recensés au total)
NadirAlpha répertorie 106 risques actifs de Novo Nordisk A/S issus des filings, la catégorie sous forme de point coloré avec légende, le libellé en résumé du filing sans appréciation propre. Méthodologie NadirAlpha
Catégorie: ClientsJuridiqueStratégieConcurrenceMarchéMacroRéglementationFinancesChaîne d'approvisionnementPersonnelESGTechnologieGéopolitiqueCyber
| Risque | Catégorie | Dernière mention |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-08-07 (2026-H1), source 11 | ||
| Expansion nécessaire du marché mondial des GLP-1 pour compenser les réductions de prix et les prix réalisés plus faibles | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-08-04 (2026-H1), source 19 | ||
| Plusieurs recours collectifs présumés aux États-Unis concernant l'incident de sécurité informatique de juin 2026, invoquant une négligence. | = | |
| Novo Nordisk a déposé une plainte contre Eli Lilly pour publicité mensongère relative à l'efficacité comparative des GLP-1. | = | |
| L'essai de phase 3 ZEUS avec le ziltivekimab dans les maladies cardiovasculaires n'a pas atteint le critère d'évaluation principal. | = | |
| L'accord de la nation la plus favorisée conclu avec l'Administration américaine réduit le pouvoir de fixation des prix des GLP-1 et les prix réalisés sur le marché américain. | = | |
| Intensification de la concurrence sur le marché des GLP-1, en particulier dans les segments du diabète et de l'obésité. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-05-06 (2026-Q1), source 18 | ||
| Perte d'exclusivité de la molécule de sémaglutide sur certains marchés internationaux ; des génériques ont été lancés en Inde, des approbations ont été obtenues au Canada et au Brésil. | = | |
| Les ajustements positifs du chiffre d'affaires brut au net provenant de 2025 ne devraient pas se reproduire en 2026. | = | |
| Action antitrust de Hangzhou Jiuyuan alléguant un comportement monopolistique de Novo Nordisk et une exclusivité de brevet abusive en Chine. | = | |
| Action antitrust de Strive Specialities alléguant la conclusion d'accords illégaux avec des sociétés de télésanté restreignant l'activité des pharmacies de préparation. | = | |
| Novo Nordisk a intenté des actions en contrefaçon du brevet de formulation de sémaglutide à Delhi contre Torrent et Dr. Reddy's à la suite de l'expiration du brevet indien. | = | |
| Plaintes collectives de JM Smith et UFOA déposées dans le district est de New York, alléguant un règlement anticoncurrentiel des contentieux relatifs au brevet Victoza. | = | |
| Les prévisions supposent que l'environnement macroéconomique et politique mondial ne changera pas significativement ; les réformes du système de santé et les modifications législatives constituent des risques potentiels. | = | |
| Le recours intenté par OFA et NACL contre la FDA concernant la pénurie de sémaglutide a été résolu ; un appel devant le Fifth Circuit est en attente avant la fin de 2026. | = | |
| Impacts potentiels des réformes du système de santé, des modifications législatives et des politiques tarifaires. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-02-03 (2025-Q4), source 17 | ||
| Les dépenses d'investissement devraient s'élever à environ DKK 55 milliards en 2026 ; une diminution est attendue pour les années suivantes, mais des investissements substantiels restent nécessaires. | = | |
| La dette nette s'est détériorée à DKK 95,4 milliards au Q4 2025, contre DKK 69,7 milliards au Q4 2024 ; augmentation de l'effet de levier. | = | |
| Coûts de transformation à l'échelle de l'entreprise de DKK 8 milliards ayant un impact sur le résultat opérationnel 2025 | = | |
| Le système brut-net américain amplifiant l'impact négatif sur les flux de trésorerie en raison de la baisse des ventes de traitements contre l'obésité | = | |
| Investissements significatifs en CAPEX dans les capacités de fabrication et de chaîne d'approvisionnement ; risque d'exécution sur les délais et l'efficacité | = | |
| Concurrence croissante dans l'espace GLP-1 affectant les prix et les parts de marché dans les segments obésité et diabète | = | |
| L'accord MFN et la baisse des prix réalisés aux États-Unis ayant un impact sur les revenus 2026 | = | |
| La préparation magistrale de masse illégale et non conforme de GLP-1 persistant aux États-Unis malgré l'expiration de la période de grâce de la FDA | = | |
| Le lancement du comprimé Wegovy® en janvier 2026 comportant un risque d'exécution ; impact négatif potentiel sur la catégorie des médicaments injectables contre l'obésité | = | |
| Le plan de transformation à l'échelle de l'entreprise réduisant les effectifs d'environ 9 000 postes ; coûts d'indemnités de départ de 5 220 millions DKK | = | |
| Novo Nordisk a comptabilisé un chiffre d'affaires de USD 4,2 milliards provenant des provisions pour remises statutaires 340B à la suite de décisions favorables de la HRSA et des tribunaux | = | |
| Hangzhou Jiuyuan a déposé une plainte antitrust alléguant que Novo Nordisk avait empêché l'approbation réglementaire d'un biosimilaire | = | |
| Les litiges importants définis comme ayant un impact supérieur à DKK 1 000 millions ; exclus des indicateurs ajustés 2026 | = | |
| Le procès pour commercialisation hors indication de NovoSeven® est en appel devant le Ninth Circuit après un verdict en faveur de la défense ; aucun impact significatif attendu | = | |
| Le brevet sur le composé sémaglutide en Chine expire en mars 2026 ; validité du brevet confirmée mais période de protection limitée | = | |
| Strive Specialities a intenté un procès antitrust alléguant des accords illégaux avec des sociétés de télésanté interdisant la coopération avec les pharmacies de préparation magistrale | = | |
| La réduction de la prise en charge des médicaments contre l'obésité dans le cadre de Medicaid créant un frein pour Wegovy® et les autres produits GLP-1 | = | |
| L'accord MFN avec l'administration américaine réduisant les prix des GLP-1 ; impact négatif sur la couverture des médicaments contre l'obésité et le pouvoir de fixation des prix | = | |
| Les prévisions supposent l'absence de changements significatifs dans l'environnement macroéconomique ou politique, y compris les réformes du système de santé et les politiques tarifaires | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Investissements en immobilisations corporelles de 60 140 millions DKK ; intensité capitalistique substantielle. | = | |
| La dette nette a augmenté de 37 % en glissement annuel ; la hausse significative du niveau d'endettement pèse sur les ratios de levier financier. | = | |
| Intensification de la concurrence mondiale sur le marché des GLP-1 et pressions sur les prix limitant la croissance. | = | |
| Ajustements de prix exclus des calculs en taux de change constant (CER) conformément aux règles d'hyperinflation IAS 29. | = | |
| Les essais de phase 3 Evoke/evoke+ n'ont pas atteint le critère d'évaluation principal pour le sémaglutide dans la maladie d'Alzheimer ; les ressources ont été réaffectées. | = | |
| Amortissement des actifs incorporels de 6 529 millions DKK ; base d'actifs de R&D significative reflétant l'orientation vers l'innovation. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-11-05 (2025-Q3), source 16 | ||
| Perte d'exclusivité du sémaglutide sur certains marchés des Opérations Internationales, affectant les prix et les volumes. | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Une action collective en valeurs mobilières a été déposée contre Novo Nordisk A/S et d'anciens dirigeants, alléguant une surestimation du marché des GLP-1 ; la société n'anticipe pas d'impact significatif. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Litiges liés au programme de tarification des médicaments 340B aux États-Unis ; la provision pour remises statutaires 340B a été réduite de USD 0,4 milliard. | = | |
| La réduction de la couverture des médicaments contre l'obésité dans le cadre de Medicaid affecte négativement les perspectives de ventes aux États-Unis | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| La dépréciation des taux de change USD/DKK devrait réduire la croissance publiée de 6 points de pourcentage. | = | |
| Modifications fiscales incluant des changements de tarifs douaniers et de droits. | = | |
| Crises internationales incluant les conflits Israël-Hamas/Iran et l'invasion russo-ukrainienne affectant les opérations. | = | |
| Impact potentiellement sous-estimé de l'exception de personnalisation sur la préparation magistrale des médicaments GLP-1. | = | |
| Poursuite de la préparation magistrale en masse illégale et non sécurisée de produits GLP-1 malgré l'expiration du délai de grâce de la FDA. | = | |
| Baisses de prix imposées par les autorités gouvernementales pour des produits dont Ozempic, Rybelsus et Wegovy dans le cadre du programme Medicare Part D. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-08-06 (2025-H1), source 15 | ||
| L'incertitude dans le système brut-net américain a un impact sur les prévisions de ventes. | = | |
| Provision pour remises statutaires 340B de USD 4,2 milliards ; réduite par rapport à USD 4,6 milliards à la fin de l'exercice 2024 | = | |
| Opérations mondiales exposées aux fluctuations des taux de change affectant les résultats. | = | |
| Dépréciation du dollar américain réduisant la croissance publiée par rapport aux taux de change constants. | = | |
| Expansion du marché de l'obésité plus lente que prévu. | = | |
| Concurrence des GLP-1 préparés en formulation magistrale impactant la pénétration de Wegovy dans le circuit américain des paiements directs. | = | |
| Modifications de la protection de la propriété intellectuelle et des contrôles réglementaires. | = | |
| Décision réglementaire attendue au T3 2025 concernant l'indication MASH de Wegovy. | = | |
| Développement de plusieurs candidats médicaments oraux contre l'obésité. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-05-07 (2025-Q1), source 14 | ||
| OFA et NACL ont déposé une plainte contre la FDA contestant la résolution de la pénurie de sémaglutide | = | |
| Les GLP-1 préparés en pharmacie impactent la pénétration des GLP-1 de marque sur le marché américain | = | |
| Le conflit israélo-palestinien et l'invasion russe impactant les approvisionnements en médicaments à l'échelle mondiale. | = | |
| Les perturbations de l'approvisionnement énergétique pourraient affecter les opérations. | = | |
| Le pouvoir discrétionnaire d'application concernant le sémaglutide préparé en formulation magistrale a pris fin le 24 avril pour les établissements 503A. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 20-F rapport annuel du 2025-02-05 (FY2024), source 3 | ||
| La provision pour remises statutaires 340B a été reprise à hauteur de USD 4,2 milliards au T1 2026 en raison de modifications du contexte d'application | 2025-Q4 2026-02-03 17 | |
| Des perturbations de l'infrastructure informatique pourraient avoir un impact négatif sur les opérations commerciales et les résultats financiers | = | |
| Les installations de production en Chine, aux États-Unis et en Iran sont confrontées à des niveaux élevés de stress hydrique, critiques pour la production pharmaceutique | = | |
| Les activités limitées en Iran autorisées dans le cadre des sanctions américaines sont exercées par l'intermédiaire de la filiale NN Pars | = | |
| Les risques liés au climat et l'incapacité à atteindre les objectifs de zéro émission nette d'ici 2045 pourraient entraîner des pénalités réglementaires et un désavantage concurrentiel | = | |
| Plusieurs brevets de produits arrivent à expiration, notamment le brevet sur le composé Victoza, et des approbations de biosimilaires sont en cours | = | |
| Plusieurs sociétés pharmaceutiques internationales et entreprises de biotechnologie développent des médicaments anti-obésité et des produits GLP-1 | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-02-05 (2024-Q4), source 13 | ||
| Un recours collectif en valeurs mobilières déposé en janvier 2025 allègue des manquements aux obligations d'information concernant les dosages de l'essai REDEFINE 1 et les allégations de perte de poids. | = | |
| Intensification de la concurrence sur le marché mondial des GLP-1 de la part de multiples concurrents dans différentes zones géographiques. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Les modifications potentielles des tarifs douaniers et des droits de douane ont une incidence sur les coûts. | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Le total des emprunts a augmenté à DKK 102 787 millions en fin d'année 2024 pour soutenir les activités de fusions-acquisitions et les investissements en capital. | = | |
| Des fabricants de médicaments génériques ont déposé des ANDA pour des produits à base de sémaglutide ; des accords de règlement ont été conclus avec tous les fabricants pour Ozempic. | = | |
| Introduction de produits agonistes du récepteur GLP-1 concurrents sur les marchés des soins contre l'obésité et le diabète. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-11-06 (2024-Q3), source 12 | ||
| Des coûts significatifs de couverture des risques de change ; valeur de marché négative des contrats de DKK 1,6 milliard reportée sur 2024-2025. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Interruptions des approvisionnements et de la production, y compris les perturbations de la chaîne d'approvisionnement. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Introduction de produits concurrents affectant la position sur le marché. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Le contrôle des prix par les gouvernements et les pressions sur les remboursements persistent sur les principaux marchés. | FY2024 2025-02-05 3 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-08-07 (2026-H1), source 11 | ||
| La demande pour Wegovy® dépasse l'offre aux États-Unis ; l'approvisionnement en dose d'initiation est plafonné afin de garantir la continuité des soins. | = | |
| La réduction de la production de médicaments pour les maladies endocriniennes rares affecte les ventes et la disponibilité de l'approvisionnement. | = | |
| Plusieurs décisions judiciaires américaines en attente concernant la politique de distribution des médicaments ; un impact significatif sur les résultats financiers et les flux de trésorerie est possible. | = | |
| La lettre de réponse complète de la FDA concernant l'insuline icodec demande la résolution des questions relatives au processus de fabrication et à l'indication dans le diabète de type 1. | = | |
| Les coûts de R&D ont augmenté de 127 % au T2 2024 pour atteindre 16 166 millions DKK, incluant la perte de valeur liée à l'océduréone | = | |
| Les opérations sont affectées par un conflit régional ; la priorité est accordée à la sécurité des employés et à la continuité de l'approvisionnement en médicaments | = | |
| Les effets des taux de change ont influencé les résultats publiés ; les taux de croissance à taux de change constants ont été ajustés en conséquence | = | |
| Contraintes d'approvisionnement périodiques et notifications de pénurie de médicaments pour plusieurs produits et zones géographiques en raison d'une croissance des volumes supérieure aux prévisions. | = | |
| Retrait et resoumission des résultats de l'étude Wegovy STEP HFpEF avec des données supplémentaires de l'essai FLOW attendues début 2025. | = | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-05-02 (2024-Q1), source 10 | ||
| Des coûts exceptionnels de DKK 3 milliards liés aux accords de redimensionnement des capacités de production | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-01-31 (FY2023), source 9 | ||
| Sandoz a déposé une action en justice auprès de l'UPC visant à obtenir la révocation du brevet EP3689365 sur le sémaglutide 1 mg pour le diabète. | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Exposition significative aux risques de change sur l'USD (impact de DKK 4 970 millions pour un mouvement de 5 %) et sur d'autres devises clés | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Exposition à la responsabilité du fait des produits et aux procédures judiciaires. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-11-02 (2023-Q3), source 8 | ||
| Contentieux lié au programme 340B Drug Pricing Program aux États-Unis ; l'impact financier et l'issue restent incertains. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Le recours contre la tarification dans le cadre de l'Inflation Reduction Act a été rejeté par la Cour suprême des États-Unis ; l'affaire est désormais close. | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Implications potentielles découlant de réformes majeures du système de santé et de modifications législatives. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-08-10 (2023-H1), source 7 | ||
| Les ventes en Russie et en Ukraine représentent moins de 1 % des ventes mondiales ; l'accent est mis sur la continuité de l'approvisionnement en insuline | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Les dépenses d'investissement ont augmenté de 78 % au T2 2024 pour atteindre 10 470 millions DKK ; l'expansion des immobilisations corporelles est en cours | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Les risques de change significatifs sont couverts principalement par des contrats à terme. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S : première mention dans 6-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-04 (2023-Q1), source 6 | ||
| La pression continue sur les prix dans les soins du diabète et de l'obésité est intégrée dans les prévisions annuelles. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Contraintes d'approvisionnement périodiques affectant les ventes de GLP-1 pour le diabète dans les Opérations internationales. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Dépendance à l'égard des technologies de l'information avec risque de violations de la cybersécurité. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Les évolutions macroéconomiques et politiques mondiales pourraient avoir un impact sur l'activité. | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Des changements dans l'environnement macroéconomique et politique mondial ou régional pourraient avoir un impact sur les conditions commerciales. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
| Approbation FDA en attente pour le sémaglutide oral 25 mg et CagriSema ; dépôt réglementaire attendu au 2026-Q1 pour CagriSema. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
KPIs publiés par Novo Nordisk A/S (tels que communiqués) (284)
Les KPIs narratifs de Novo Nordisk A/S que les bases de données standards omettent généralement, regroupés par publication, les plus récents en premier, avec numéro de source. Méthodologie NadirAlpha
| KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S, publié le 2026-08-04, période 2026-H1 | ||
| Ordonnances hebdomadaires Wegovy comprimé États-Unis | more than 265,000 | 19 |
| Total ordonnances Wegovy comprimé depuis le lancement | more than 5 million | 19 |
| Patients vulnérables atteints avec des produits de soins du diabète | 6.6 million | 19 |
| Total patients atteints | 46.5 million | 19 |
| Total prescriptions Wegovy États-Unis semaine se terminant le 17 juillet | around 575,000 | 19 |
| Total émissions CO2e | 1,243 | 19 |
| Retours aux actionnaires S1 | 41.2 billion | 19 |
| Rachats d'actions S1 | 5.9 billion | 19 |
| Émissions de portée 3 | 1,152 | 19 |
| Émissions de portée 2 | 30 | 19 |
| Émissions de portée 1 | 61 | 19 |
| Empreinte plastique par patient | 0.35 | 19 |
| Empreinte plastique | 16,289 | 19 |
| Patients atteints avec des produits de soins de l'obésité | 4.9 million | 19 |
| Patients atteints avec des produits de soins du diabète | 41.6 million | 19 |
| Dette nette | (86,523) | 19 |
| Traitement médical de l'obésité | 4.9 million people | 19 |
| Traitement médical du diabète | 41.6 million people | 19 |
| Dividendes S1 | 35.3 billion | 19 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes in Children | 90,432 | 19 |
| Investissements commerciaux ajustés S1 | 27.1 billion | 19 |
| Coûts R&D ajustés S1 | 21.7 billion | 19 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2026-05-06, période 2026-Q1 | ||
| patients vulnérables atteints | 6.5 | 18 |
| Total patients atteints | 45.3 | 18 |
| Total émissions CO2e | 614 | 18 |
| Empreinte plastique par patient | 0.36 | 18 |
| Empreinte plastique | 16,166 | 18 |
| patients soins obésité atteints | 4.1 | 18 |
| FCF | 12.8 billion | 18 |
| EBITDA à taux de change constants | 67,644 (DKK DKK million) | 18 |
| EBITDA | 63,154 (DKK DKK million) | 18 |
| patients soins diabète atteints | 41.2 | 18 |
| Enfants touchés par le programme Changing Diabetes | 86,407 | 18 |
| Capex | 11.3 billion | 18 |
| BPA dilué ajusté | 6.63 | 18 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2024-08-07, période 2026-H1 | ||
| Total patients atteints | 42.1 million | 11 |
| Capitaux propres totaux | 112,522 | 11 |
| Total des émissions CO2e | 2,203 | 11 |
| Total des actifs | 369,383 | 11 |
| émissions scope 3 | 2,155 | 11 |
| émissions scope 2 | 10 | 11 |
| émissions scope 1 | 38 | 11 |
| patients soins obésité | 1.4 million | 11 |
| patients soins diabète | 40.7 million | 11 |
| ratio de fonds propres | 30.5% | 11 |
| programme diabète enfants | 56,821 | 11 |
| part de marché en volume obésité | 79.6% | 11 |
| croissance du volume de marché obésité | 91% | 11 |
| part de marché en valeur GLP-1 | 56.0% | 11 |
| EBITDA T2 | 34,779 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA T2 | 26,065 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA S1 | 52,791 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 69,539 (DKK DKK million) | 11 |
| part de marché en valeur diabète | 34.1% | 11 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2026-02-03, période 2025-Q4 | ||
| Ordonnances hebdomadaires Wegovy aux États-Unis | around 230,000 | 17 |
| Ordonnances hebdomadaires Wegovy comprimé | around 50,000 | 17 |
| Croissance des ventes maladies rares CER | 9% | 17 |
| Ventes maladies rares | 19,608 (DKK DKK million) | 17 |
| Patients traités | 46 million | 17 |
| Croissance des ventes soins de l'obésité CER | 31% | 17 |
| Ventes soins de l'obésité | 82,347 (DKK DKK million) | 17 |
| Part de marché soins de l'obésité | 59.6% | 17 |
| Part de marché GLP-1 diabète | 45.8% | 17 |
| FCF | 28.3 billion | 17 |
| ratio de fonds propres | 35.7% | 17 |
| Part de marché diabète mondiale | 30.1% | 17 |
| Croissance des ventes soins du diabète CER | 4% | 17 |
| Ventes soins du diabète | 207,109 (DKK DKK million) | 17 |
| Patients vulnérables touchés par les produits de soins du diabète | 7.1 | 17 |
| Nombre total de patients touchés | 45.6 | 17 |
| Total émissions CO2e | 2,690 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Émissions CO2e scope 3 | 2,507 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Émissions CO2e scope 2 | 63 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Émissions CO2e scope 1 | 120 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Empreinte plastique par patient | 0.36 | 17 |
| Empreinte plastique (absolue) | 16,463 | 17 |
| Patients atteints avec produits de soins obésité | 3.6 | 17 |
| Patients atteints avec produits de soins diabète | 42.0 | 17 |
| Dette nette/EBITDA | 64% | 17 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes® in Children | 81,946 | 17 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2025-11-05, période 2025-Q3 | ||
| Prescriptions hebdomadaires Wegovy États-Unis | around 270,000 | 16 |
| Patients vulnérables atteints avec des produits de soins du diabète | 7.2 million | 16 |
| Total patients atteints | 45.6 million | 16 |
| Total émissions CO2e | 1,921 | 16 |
| Émissions CO2e scope 3 | 1,784 | 16 |
| Émissions CO2e scope 2 | 48 | 16 |
| Émissions CO2e scope 1 | 89 | 16 |
| Empreinte plastique par patient | 0.34 | 16 |
| Empreinte plastique (absolue) | 15,389 | 16 |
| Personnes obèses couvertes par Wegovy États-Unis | around 55 million | 16 |
| Patients traités obésité | 3.2 million | 16 |
| Patients traités diabète | 42.4 million | 16 |
| Patients atteints avec des produits de soins de l'obésité | 3.2 million | 16 |
| Patients atteints avec des produits de soins du diabète | 42.4 million | 16 |
| Part de marché mondiale volume insuline | 43.1% | 16 |
| Part de marché mondiale valeur GLP-1 | 49.3% | 16 |
| Part GLP-1 des prescriptions diabète mondiale | 7.4% | 16 |
| Part de marché mondiale valeur diabète | 31.6% | 16 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes in Children | 76,693 | 16 |
| Part de marché mondiale volume obésité de marque | 59.2% | 16 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2025-08-06, période 2025-H1 | ||
| Chiffre d'affaires Wegovy S1 | 36,888 (DKK DKK million) | 15 |
| Prescriptions Wegovy États-Unis | around 280,000 weekly | 15 |
| Patients vulnérables atteints avec des produits de soins du diabète | 7.5 million | 15 |
| Chiffre d'affaires US Operations S1 | 87,279 | 15 |
| Total patients atteints | 45.7 million | 15 |
| Total émissions CO2e | 1,311 | 15 |
| Émissions CO2e scope 3 | 1,218 | 15 |
| Émissions CO2e scope 2 | 32 | 15 |
| Émissions CO2e scope 1 | 61 | 15 |
| Chiffre d'affaires maladies rares S1 | 9,538 (DKK DKK million) | 15 |
| Empreinte plastique par patient | 0.34 | 15 |
| Empreinte plastique absolue | 15,670 | 15 |
| Patients atteints avec des produits de soins de l'obésité | 2.9 million | 15 |
| Patients atteints avec des produits de soins du diabète | 42.8 million | 15 |
| Chiffre d'affaires Ozempic S1 | 64,520 (DKK DKK million) | 15 |
| Chiffre d'affaires soins obésité S1 | 38,796 (DKK DKK million) | 15 |
| Chiffre d'affaires Opérations internationales S1 | 67,665 | 15 |
| Dividende intérimaire par action | 3.75 DKK | 15 |
| Part de marché mondiale en volume de marque obésité | 64.6% | 15 |
| Croissance du marché mondial en volume de marque obésité | 141% | 15 |
| Part de marché mondiale en valeur diabète | 32.6% | 15 |
| Chiffre d'affaires GLP-1 diabète S1 | 77,940 (DKK DKK million) | 15 |
| Chiffre d'affaires soins diabète S1 | 106,610 (DKK DKK million) | 15 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes in Children | 72,760 | 15 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2025-05-07, période 2025-Q1 | ||
| femmes dans la direction | 42% | 14 |
| patients vulnérables diabète | 8.1 million | 14 |
| patients atteints | 45.7 million | 14 |
| marge opérationnelle | 49.7% | 14 |
| marge brute | 83.5% | 14 |
| ratio de fonds propres | 28.3% | 14 |
| programme children changing diabetes | 68,935 | 14 |
| Total patients atteints | 45.7 million | 14 |
| Patients atteints soins obésité | 2.6 million | 14 |
| Patients atteints soins diabète | 43.1 million | 14 |
| Part de marché en volume de marque obésité | 68.7% | 14 |
| Part de marché en volume insuline | 43.5% | 14 |
| Part de marché GLP-1 diabète | 54.0% | 14 |
| part de marché en valeur diabète | 33.3% | 14 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2025-02-05, période FY2024 | ||
| ventes produits obésité | 65,146 million | 3 |
| pays commercialisés | approximately 170 | 3 |
| chiffre d'affaires Wegovy | 58 billion | 3 |
| ventes Victoza | 5,482 million | 3 |
| effectif R&D | more than 10,000 | 3 |
| ventes Ozempic | more than 120 billion | 3 |
| actions B en circulation | 3,390,128,000 | 3 |
| actions A en circulation | 1,074,872,000 | 3 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2025-02-05, période 2024-Q4 | ||
| personnes traitées obésité | 2.2 million | 13 |
| personnes traitées diabète | 43.0 million | 13 |
| marge opérationnelle | 44.2% | 13 |
| part de marché obésité | 70.4% | 13 |
| ventes soins obésité | 65.1 billion | 13 |
| marge brute | 84.8% | 13 |
| part de marché GLP-1 | 55.1% | 13 |
| ratio de fonds propres | 30.8% | 13 |
| part de marché diabète | 33.7% | 13 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2024-11-06, période 2024-Q3 | ||
| femmes dans la direction | 41% | 12 |
| femmes en postes dirigeants | 47% | 12 |
| Total patients atteints | 43.3 | 12 |
| Total des émissions CO2e | 3,446 | 12 |
| émissions scope 3 | 3,370 | 12 |
| émissions scope 2 | 17 | 12 |
| émissions scope 1 | 59 | 12 |
| patients soins obésité | 1.8 | 12 |
| patients soins diabète | 41.5 | 12 |
| programme children changing diabetes | 59,294 | 12 |
| marge opérationnelle | 44.7% | 12 |
| marge de résultat net | 35.5% | 12 |
| marge brute | 84.6% | 12 |
| part de marché mondiale obésité en volume | 74.0% | 12 |
| Part de marché mondiale en volume d'insuline | 44.5% | 12 |
| Part de marché mondiale en valeur diabète | 33.9% | 12 |
| Croissance mondiale du marché de l'obésité de marque (volume) | 95% | 12 |
| Part de marché mondiale GLP-1 | 55.6% | 12 |
| Part des prescriptions GLP-1 dans le total diabète | 6.4% | 12 |
| FCF | 71,760 | 12 |
| EBITDA | 105,511 | 12 |
| Capex (immobilisations corporelles) | 31,063 | 12 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2024-05-02, période 2024-Q1 | ||
| Total émissions CO2e | 1,032 | 10 |
| Part des femmes dans les postes de direction | 41% | 10 |
| Patients atteints avec des produits de soins de l'obésité | 1.2 | 10 |
| Patients atteints avec des produits de soins du diabète | 40.6 | 10 |
| marge opérationnelle | 48.7% | 10 |
| marge brute | 84.8% | 10 |
| ratio de fonds propres | 33.1% | 10 |
| EBITDA | 34,760 | 10 |
| BPA dilué | 5.68 | 10 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2024-01-31, période FY2023 | ||
| Chiffre d'affaires total produits obésité | DKK 41,632 million | 2 |
| Chiffre d'affaires total produits obésité | DKK 16,864 million | 2 |
| Taux de distribution | 50.2% | 9 |
| Part de marché GLP-1 | 54.8% | 9 |
| ratio de fonds propres | 33.9% | 9 |
| BPA dilué | 18.62 | 9 |
| Part de marché diabète | 33.8% | 9 |
| Pays de commercialisation | approximately 170 | 2 |
| Pays d'implantation | 80 | 2 |
| Participations des administrateurs et de la direction | 1,246,806 | 2 |
| Wegovy chiffre d'affaires | DKK 31 billion | 2 |
| Victoza chiffre d'affaires | DKK 8,664 million | 2 |
| Victoza chiffre d'affaires | DKK 12,322 million | 2 |
| Surface de production Tianjin | 67,200 | 2 |
| Émissions de portée 2 | 15 | 9 |
| Émissions de portée 1 | 78 | 9 |
| Patients atteints avec produits de soins diabète | 40.5 | 9 |
| Émissions de scope 3 partielles | 110 | 9 |
| Ventes Ozempic | DKK 95.7 billion | 2 |
| Paiements contingents Ocedurenone | USD 500 million | 2 |
| Prix d'acquisition Ocedurenone | USD 800 million | 2 |
| Zone de production Måløv | 60,900 | 2 |
| Zone de production Montes Claros | 56,200 | 2 |
| Zone de production Kalundborg | 168,300 | 2 |
| Kalundborg expansion novembre 2023 Capex total | approximately DKK 42,400 million | 2 |
| Kalundborg expansion novembre 2023 dépenses réalisées | DKK 2,140 million | 2 |
| Kalundborg expansion Capex total | DKK 16,500 million | 2 |
| Kalundborg expansion dépenses réalisées | DKK 10,801 million | 2 |
| Paiements contingents Inversago | USD 475 million | 2 |
| Prix d'acquisition Inversago | approximately USD 600 million | 2 |
| Hjørring expansion Capex total | approximately DKK 560 million | 2 |
| Hjørring expansion dépenses réalisées | DKK 409 million | 2 |
| Zone de production Hillerød | 156,900 | 2 |
| Hillerød expansion Capex total | approximately DKK 15,900 million | 2 |
| Hillerød expansion dépenses réalisées | DKK 2,342 million | 2 |
| Zone de production Gentofte | 70,800 | 2 |
| FCF | 68,326 (DKK DKK million) | 9 |
| EBITDA | 111,987 (DKK DKK million) | 9 |
| Zone de production Clayton | 89,000 | 2 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes | 52,249 | 9 |
| Surface de production Chartres | 58,700 | 2 |
| Capex total expansion Chartres | approximately DKK 16,900 million | 2 |
| Dépenses réalisées expansion Chartres | DKK 426 million | 2 |
| Émissions de CO2 issues des opérations et du transport | 203 | 9 |
| Prix d'acquisition Biocorp | approximately EUR 154 million | 2 |
| Surface de production Bagsværd | 111,200 | 2 |
| Capex total expansion Bagsværd | DKK 7,400 million | 2 |
| Dépenses réalisées expansion Bagsværd | DKK 4,111 million | 2 |
| actions B en circulation | 3,435,128,000 | 2 |
| actions A en circulation | 1,074,872,000 | 2 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2023-11-02, période 2023-Q3 | ||
| femmes dans la direction senior | 41% | 8 |
| femmes dirigeantes tous niveaux | 45% | 8 |
| Patients traités | 39.6 million | 8 |
| enfants atteints Changing Diabetes | 46,000 | 8 |
| Patients atteints avec des produits de soins du diabète | 39.6 | 8 |
| Marge opérationnelle T3 | 45.8% | 8 |
| marge opérationnelle | 45.6% | 8 |
| Marge de résultat net T3 | 38.3% | 8 |
| marge de résultat net | 37.1% | 8 |
| Marge brute T3 | 83.5% | 8 |
| marge brute | 84.5% | 8 |
| Part de marché mondiale en volume d'insuline | 45.5% | 8 |
| part de marché GLP-1 | 54.3% | 8 |
| Taux d'imposition effectif T3 | 19.9% | 8 |
| Taux d'imposition effectif | 19.9% | 8 |
| Part de marché soins du diabète | 33.3% | 8 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes in Children (cumulatif) | 46,522 | 8 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2023-08-10, période 2023-H1 | ||
| femmes dans la direction | 40% | 7 |
| femmes en postes dirigeants | 45% | 7 |
| Patients traités | 39.1 million | 7 |
| résultat opérationnel EBIT | 48,895 (DKK DKK million) | 7 |
| chiffre d'affaires net | 107,667 (DKK DKK million) | 7 |
| résultat net | 39,242 (DKK DKK million) | 7 |
| flux de trésorerie opérationnel | 58,391 (DKK DKK million) | 7 |
| bénéfice brut | 91,629 (DKK DKK million) | 7 |
| FCF | 45,537 (DKK DKK million) | 7 |
| EBITDA | 52,791 (DKK DKK million) | 7 |
| BPA dilué | 17.41 | 7 |
| BPA de base | 17.46 | 7 |
| Croissance de part de marché maladies rares | 29.5% | 7 |
| Croissance du volume du marché obésité mondial | 75.9% | 7 |
| Part de marché insuline mondiale | 45.7% | 7 |
| Part de marché GLP-1 mondiale | 54.1% | 7 |
| FCF | 45.5 billion | 7 |
| EBITDA | 52,791 | 7 |
| Patients diabétiques atteints (millions) | 39.1 | 7 |
| Part de marché diabète mondiale | 32.7% | 7 |
| Capex immobilisations corporelles | 10.6 billion | 7 |
| Novo Nordisk A/S, publié le 2023-05-04, période 2023-Q1 | ||
| Patients atteints avec produits de soins diabète | 37.2 million | 6 |
| marge opérationnelle | 46.9% | 6 |
| Chiffre d'affaires net | 53,367 (DKK DKK million) | 6 |
| marge brute | 84.7% | 6 |
| ratio de fonds propres | 31.9% | 6 |
| EBITDA | 26,726 (DKK DKK million) | 6 |
| BPA dilué | 8.78 | 6 |
| Enfants atteints via le programme Changing Diabetes in Children | 42,763 | 6 |
| Capex | 4,693 (DKK DKK million) | 6 |
| BPA de base | 8.81 | 6 |
Évolution des activités de Novo Nordisk A/S
Synthèse condensée de Novo Nordisk A/S par période de reporting sous forme de texte continu : ce qui a évolué opérationnellement, les facteurs nommés par la direction, l'évolution des résultats et du flux de trésorerie. Méthodologie NadirAlpha
FY2026 : Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk a déclaré un chiffre d'affaires net de 96 823 M DKK millions de DKK au T1 2026, soutenu par une reprise de provision de 26 760 millions de DKK au titre du programme 340B liée au US Drug Pricing Program, tandis que le chiffre d'affaires ajusté du T1 a reculé de 4 % à taux de change constants, reflétant des prix réalisés plus faibles partiellement compensés par la croissance des volumes GLP-1 18. Le chiffre d'affaires net du T2 2026 a atteint 78 488 M DKK millions de DKK, avec un résultat opérationnel ajusté de 33 389 M DKK millions de DKK, le chiffre d'affaires ajusté ayant progressé de 7 % à taux de change constants au cours du trimestre, porté par la croissance des volumes GLP-1 19. Le lancement aux États-Unis du comprimé Wegovy en janvier 2026 a constitué le lancement en volume de GLP-1 le plus puissant jamais enregistré aux États-Unis selon Novo Nordisk, atteignant plus de 5 millions d'ordonnances au total sur les marchés américain, émirati et britannique à la mi-2026 18 19. Novo Nordisk a relevé ses prévisions annuelles 2026 à deux reprises au cours du S1, guidant en définitive vers une croissance du chiffre d'affaires ajusté de 0 % à -6 % à taux de change constants et une croissance du résultat opérationnel ajusté de 0 % à -6 % à taux de change constants, portée par des anticipations accrues concernant les ventes de produits GLP-1 19. L'essai de phase 3 sur les critères cardiovasculaires ZEUS portant sur le ziltivekimab n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, et la société a annoncé des réductions du prix catalogue du Wegovy et de l'Ozempic d'environ 50 % et 35 % respectivement, effectives en janvier 2027 19.
FY2025 : Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk a déclaré un chiffre d'affaires annuel de 309 064 M DKK, représentant une croissance de 10 % à taux de change constants, les ventes liées à l'obésité progressant de 31 % à taux de change constants pour atteindre 82,3 milliards de DKK, portées par Wegovy 17. L'exercice a été marqué par deux révisions successives à la baisse des prévisions de croissance du chiffre d'affaires annuel, la fourchette finale 2025 étant fixée à 8-11 % à taux de change constants, en raison d'une pénétration des GLP-1 inférieure aux attentes, notamment en lien avec l'impact des GLP-1 composés aux États-Unis 16. Une transformation à l'échelle de la société annoncée en septembre 2025 visait une réduction des effectifs d'environ 9 000 postes, avec des coûts de restructuration de 8 014 millions de DKK comptabilisés en 2025 17. Le comprimé Wegovy (sémaglutide oral) a reçu l'approbation de la FDA américaine le 22 décembre 2025 et a été lancé le 5 janvier 2026, tandis que le flux de trésorerie disponible est revenu à 58 962 M DKK depuis un niveau négatif l'année précédente et que les dépenses d'investissement ont atteint 60 140 M DKK, reflétant la poursuite du développement des capacités de production 17.
FY2024 : Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk a déclaré un chiffre d'affaires net annuel 2024 de 290 403 M DKK millions de DKK, en hausse de 25 % en données publiées et de 26 % à taux de change constants, le diabète GLP-1 progressant de 22 % à taux de change constants et les soins contre l'obésité de 57 % à taux de change constants 13. Les ventes de Wegovy ont crû de 86 % pour atteindre 58 milliards de DKK lors de sa quatrième année après le lancement, tandis que des contraintes d'approvisionnement ponctuelles concernant les produits GLP-1, dont l'Ozempic, ont été signalées tout au long de l'année 3 13. Le résultat opérationnel a atteint 128 339 M DKK millions de DKK, en hausse de 26 % à taux de change constants, et le résultat net a progressé de 21 % pour s'établir à 100 988 M DKK millions de DKK ; la marge brute s'est maintenue à 84,8 % et la marge opérationnelle s'est améliorée à 44,2 % contre 44,1 % en 2023 13. En décembre 2024, Novo Nordisk a finalisé l'acquisition de trois sites de production de conditionnement final auprès de Novo Holdings pour 11,7 milliards de USD, faisant passer la dette nette d'une position quasi neutre à fin T3 à 100 245 M DKK millions de DKK en fin d'exercice 3 13. Les dépenses d'investissement ont augmenté à 47 164 M DKK millions de DKK contre 25,8 milliards de DKK en 2023, Novo Nordisk ayant développé ses capacités de production, tandis que le flux de trésorerie opérationnel a atteint 120 968 M DKK millions de DKK et que le flux de trésorerie disponible total incluant le décaissement lié à l'acquisition était négatif de 14,7 milliards de DKK 13.
FY2023 : Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk a réalisé un chiffre d'affaires net de 232 261 M DKK millions de DKK en FY2023, en hausse de 36 % à taux de change constants, porté par les traitements du diabète et de l'obésité à base de GLP-1 9. Le résultat opérationnel a atteint 102 574 M DKK millions de DKK, en hausse de 44 % à taux de change constants, la marge opérationnelle s'améliorant à 44,3 % contre 42,2 % en 2022 9. Les ventes du traitement contre l'obésité Wegovy ont progressé de 420 % à taux de change constants pour atteindre 31,3 milliards de DKK, tandis que l'Ozempic est devenu le produit le plus vendu de la société à 95,7 milliards de DKK sur l'exercice 9 2. Les ventes dans les maladies rares ont reculé de 15 % à taux de change constants en raison d'une réduction temporaire de la production, et des contraintes d'approvisionnement ponctuelles pour plusieurs produits dont l'Ozempic sont apparues lorsque la demande a dépassé les capacités 9 2. Le résultat net s'est établi à 83 683 M DKK millions de DKK et le flux de trésorerie disponible a atteint 83 102 M DKK millions de DKK, avec 61,7 milliards de DKK retournés aux actionnaires sous forme de rachats d'actions et de dividendes 9.
Glossaire
- Chiffre d'affaires: Chiffre d'affaires issu des contrats clients, net des réductions, tel que publié par l'entreprise; ni production totale, ni chiffre d'affaires brut, ni GMV, ni prises de commandes.
- Résultat op.: La ligne opérationnelle du compte de résultat; EBIT uniquement en repli signalé, jamais le résultat avant impôts ni le résultat ordinaire.
- Résultat op. (aj.): Résultat opérationnel ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP), jamais dérivé.
- Résultat net: Résultat net attribuable aux actionnaires de la société mère, après activités abandonnées; hors intérêts minoritaires et hors résultat global.
- BPA: BPA dilué attribuable aux actionnaires de la société mère; la valeur publiée prime toujours sur la valeur calculée, les valeurs calculées sont signalées.
- EPS aj.: BPA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP).
- FCF: FCF = flux de trésorerie opérationnel moins Capex sur immobilisations corporelles; le FCF publié par l'entreprise reste séparé.
- Flux op.: Flux de trésorerie opérationnel tel que publié; en IFRS les intérêts versés peuvent figurer dans le flux de financement, d'où une comparabilité limitée.
- Trésorerie: Trésorerie et équivalents de trésorerie, hors titres sauf si l'entreprise les inclut dans le poste.
- Dette nette: Dette nette = dette financière hors obligations locatives moins trésorerie à la même date; la position nette publiée par l'entreprise peut différer.
- *: dérivé, la formule figure dans l'infobulle
- ≈: calculé, approximation
- ~: incertain; la valeur reste visible, les appréciations ne l'utilisent pas
- °: corrigé par une vérification dans le document ou révisé sur justificatif
- EBIT: EBIT en repli: le compte de résultat ne comporte pas de ligne opérationnelle
- basic: BPA de base en repli lorsque le dilué manque
Sources : rapports trimestriels, rapports annuels et documents de relations investisseurs
La base documentaire de l'action Novo Nordisk A/S : chaque document avec type et date, chaque chiffre du rapport renvoie par numéro à cette liste et par lien à l'original. Méthodologie NadirAlpha
Sources plus anciennes (+4)
| # | Type de document | Publié |
|---|---|---|
| #201 | 6-K | 2018-02-08 |
| #202 | 6-K | 2018-02-08 |
| #203 | 6-K | 2018-02-08 |
| #204 | 20-F rapport annuel | 2019-02-04 |
FAQ action Novo Nordisk A/S
Existe-t-il une prévision (Guidance) de la direction pour FY2026 ?
Oui. La direction a publié des objectifs pour FY2026, notamment Adjusted sales growth at CER. Le chapitre de suivi de la Guidance présente l'ensemble des objectifs et les confronte aux chiffres réels rapportés ultérieurement; de façon neutre, sans estimation propre.
Novo Nordisk A/S verse-t-il un dividende ?
Les filings rendent compte du dividende ; dernière entrée : dividendes versés 35,3 billion (2026-H1) (tel que rapporté, sans appréciation propre). Les détails avec liens vers les sources figurent dans les chapitres du rapport.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de Novo Nordisk A/S ?
NadirAlpha relie dans le chapitre Sources les 23 documents originaux utilisés (Dépôts SEC) : communiqué de résultats, rapport annuel, chacun avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.
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