Akcje Novo Nordisk A/S NOV.DE
Novo Nordisk to globalna firma farmaceutyczna z siedziba w Danii, specjalizujaca sie w zapobieganiu i leczeniu chorob przewleklych, przede wszystkim cukrzycy i otylosci. Akcje Novo Nordisk A/S (NOV.DE): Wyniki kwartalne i roczne od 2023 z raport kwartalny i zgłoszeń SEC: przychody, wynik, bilans, przepływy pieniężne i guidance zarządu, każda liczba ze źródłem. Stan na 08/2026, raportowanie kwartalne. Analiza akcji od NadirAlpha. Akcje Novo Nordisk A/S (NOV.DE): notowany na Xetra, WKN A3EU6F. NadirAlpha przeanalizował 23 oryginalnych dokumentów, automatycznie zweryfikował każdą liczbę i powiązał ją ze źródłem; stan źródeł: 08/2026. Przychody Q2 2026: 78,5 mld DKK (+2 % r/r). Najnowszy odczyt: Przychody zwalniają, Marża spada, Guidance podwyższony, Zmiana strategiczna.
Raport generowany przez AI · nie stanowi porady inwestycyjnej · dane wyodrębnione automatycznie; prosimy weryfikować z podlinkowanym oryginałem więcej
Aktualny stan Novo Nordisk A/S
Sytuacja Novo Nordisk A/S po raporcie za Q2 2026: co zmieniło się w przychodach, wynikach i perspektywach, opracowane redakcyjnie na podstawie oryginalnego raportu. Metodologia NadirAlpha
Ocena NadirAlpha, stan na Q2 2026.
„Portfolio produktów Wegovy® pozostaje kluczowym czynnikiem wzrostu dla Novo Nordisk w 2026 roku, napędzanym przez stale rosnące szybkie przyjęcie tabletek Wegovy® w USA, które od momentu wprowadzenia na rynek osiągnęły ponad 5 milionów przepisanych recept, a także zachęcające wczesne przyjęcie na rynkach poza USA oraz wdrożenie Wegovy® HD (7,2 mg). Zwiększona dynamika GLP-1 w USA, w połączeniu z dalszym wzrostem i nowymi wprowadzeniami w International Operations, skłoniła nas do dalszego podwyższenia naszych prognoz na 2026 rok zarówno w zakresie skorygowanej sprzedaży, jak i skorygowanego zysku operacyjnego.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Akcje Novo Nordisk A/S: kluczowe wskaźniki (mln DKK)
Przychody, marża, wynik i EPS spółki Novo Nordisk A/S według roku obrotowego, półrocza i kwartału w mln DKK, stan na Q2 2026, zgodnie z danymi ze zgłoszenia; korekty pokazują najnowszą wersję zgłoszenia. NadirAlpha automatycznie ekstrahuje wszystkie wartości z dokumentów finansowych; błędy są możliwe; kluczowe liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał. Metodologia NadirAlpha
Wszystkie informacje służą wyłącznie wsparciu Państwa własnej decyzji inwestycyjnej i nie stanowią rekomendacji; wiążące są oryginalne raporty spółki.
Lata obrotowe
| Okres | Przychody | Zysk operacyjny | Zysk netto | EPS (DKK) | Przepływy op. | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 309 064 | 127 658 | 102 434 | 23,03 | 119 102 | 4 |
| FY2024 | 290 403 | 128 339 | 100 988 | 22,63 | 120 968 | 3 |
| FY2023 | 232 261 | 102 574 | 83 683 | 18,62 | 108 908 | 109 |
Kwartały
| Okres | Opublikowano | Przychody | Zysk operacyjny | Wynik operacyjny (adj.) | Zysk netto | EPS (DKK) | EPS adj. (DKK) | FCF | Gotówka | Dług netto | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 78 488 | 27 061 | 33 389 | 20 989 | 4,75 | 6,18 | 42 524 | 44 482 | 95 645 | 119 |
| 2026-Q1* | 2026-05-06 | 96 823 | 59 618 | 32 858 | 48 557 | 10,91 | 6,63 | 12 773 | 21 127 | 125 255 | 118 |
| 2025-Q4* | 2026-02-03 | 79 144 | 31 736 | – | 26 891 | 6,05*≈ | – | – | 26 464 | 116 511 | 119 |
| 2025-Q3* | 2025-11-05 | 74 976 | 23 682 | – | 20 006 | 4,50 | – | – | 32 084 | 69 130 | 116 |
| 2025-Q2* | 2025-08-06 | 76 857 | 33 449 | 30 800 | 26 503 | 5,96 | 5,89 | 27 113 | 18 435 | 80 833 | 15 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 78 087 | 38 791 | – | 29 034 | 6,53 | 6,82 | 11 308 | 38 938 | 79 785 | 14 |
| 2024-Q4* | 2025-02-05 | 85 683 | 36 737 | – | 21 963 | 4,92*≈ | – | -3 800 | 15 655 | 100 245 | 113 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 71 311 | 33 822 | – | 27 301 | 6,12 | – | 31 731 | 57 018 | -46 | 12 |
| 2024-Q2* | 2024-08-07 | 68 060 | 25 934 | – | 20 050 | 4,49 | 5,77≈ | 40 033 | 52 821 | 4 239 | 11 |
| 2024-Q1* | 2024-05-02 | 65 349 | 31 846 | – | 25 407 | 5,68 | 5,91≈ | 5 840 | 6 324 | 20 604 | 10 |
| 2023-Q4* | 2024-01-31 | 65 863 | 26 766 | – | 13 592 | 3,02*≈ | – | 144 | 14 392 | 19 092 | 109 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 58 731 | 26 913 | – | 22 478 | 5,00 | – | 35 138 | 29 883 | -3 346 | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | 54 300 | 23 888 | – | 19 428 | 4,32 | – | 22 699 | 21 574 | 4 130 | 7 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 53 367 | 25 007 | – | 19 814 | 4,39 | – | 25 121 | 14 936 | 10 582 | 6 |
Bilans i przepływy pieniężne Novo Nordisk A/S (mln DKK)
Bilans i przepływy pieniężne Novo Nordisk A/S do Q2 2026 w mln DKK: Net Debt = zadłużenie finansowe minus środki pieniężne, Free Cash Flow = OCF minus Capex, każda pozycja źródłowana. NadirAlpha automatycznie ekstrahuje wszystkie wartości z dokumentów finansowych; błędy są możliwe; kluczowe liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał. Metodologia NadirAlpha
Lata obrotowe
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Amortyzacja | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-03 | 26 464 | 142 975 | 116 511 | 14 666 | 119 102 | 60 140 | 58 962 | 117 |
| FY2024 | 2025-02-05 | 15 655 | 115 900 | 100 245 | 8 545 | 120 968 | 47 164 | 73 804 | 3 |
| FY2023 | 2024-01-31 | 14 392 | 33 484 | 19 092 | 7 289 | 108 908 | 25 806 | 83 102 | 109 |
Kwartały
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 44 482 | 140 127 | 95 645 | 55 199 | 12 675 | 42 524 | 119 |
| 2026-Q1 | 2026-05-06 | 21 127 | 146 382 | 125 255 | 24 084 | 11 311 | 12 773 | 118 |
| 2025-Q4 | 2026-02-03 | 26 464 | 142 975 | 116 511 | – | 18 429 | – | 119 |
| 2025-Q3 | 2025-11-05 | 32 084 | 101 214 | 69 130 | – | 13 628 | – | 116 |
| 2025-Q2 | 2026-08-04 | 18 435 | 99 268 | 80 833 | 41 774 | 14 661 | 27 113 | 119 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 38 938 | 118 723 | 79 785 | 24 730 | 13 422 | 11 308 | 14 |
| 2024-Q4 | 2025-11-05 | 15 655 | 115 900 | 100 245 | 12 301 | 16 101 | -3 800 | 16 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 57 018 | 56 972 | -46 | 43 850 | 12 119 | 31 731 | 12 |
| 2024-Q2 | 2024-08-07 | 52 821 | 57 060 | 4 239 | 50 503 | 10 470 | 40 033 | 11 |
| 2024-Q1 | 2024-05-02 | 6 324 | 26 928 | 20 604 | 14 314 | 8 474 | 5 840 | 10 |
| 2023-Q4 | 2024-11-06 | 14 392 | 33 484 | 19 092 | 9 551 | 9 407 | 144 | 12 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 29 883 | 26 537 | -3 346 | 40 966 | 5 828 | 35 138 | 8 |
| 2023-Q2 | 2024-08-07 | 21 574 | 25 704 | 4 130 | 28 577 | 5 878 | 22 699 | 111 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 14 936 | 25 518 | 10 582 | 29 814 | 4 693 | 25 121 | 6 |
Śledzenie Guidance Novo Nordisk A/S (najnowsze na metrykę/okres · 17/32)
NadirAlpha rejestruje neutralnie 32 wypowiedzi Guidance spółki Novo Nordisk A/S: cele roczne i kwartalne, kierunek zmian i wynik w postaci kropki z legendą, bez własnych szacunków. Metodologia NadirAlpha
Wartości rzeczywiste: wskaźniki w %
Kierunek: potwierdzonyobniżonywydany po raz pierwszypodwyższono Ocena: zgodnieponiżejoczekujące
| Za okres | Wydano dnia | Wskaźnik | Cel | Wykonanie | Ocena | Kierunek | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-04 | Skorygowany wzrost przychodów po kursach CER | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Skorygowany wzrost zysku operacyjnego po kursach CER | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Skorygowany wzrost przychodów | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Skorygowany wzrost zysku operacyjnego | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Efektywna stopa podatkowa | 21–23% | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Capex | 55 000 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | FCF | 35–45 | – | – | 17 | |
| FY2026 | 2026-02-03 | Pozycje finansowe (netto) | 2 300 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2025-11-05 | Wpływ przejęcia Akero na wzrost zysku operacyjnego | 3 | – | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Capex | 60 000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Wzrost przychodów (r/r) | 8–11% | 6,4 | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Wzrost zysku operacyjnego | 4–7% | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Pozycje finansowe (netto) | 2,6 | – | – | – | 16 |
| FY2025 | 2025-11-05 | FCF | 20–30 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | Amortyzacja i odpisy | 22 000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-05-07 | FCF (z wyłączeniem wpływu transakcji business development) | 56–66 | – | – | 14 | |
| FY2025 | 2025-02-05 | Efektywna stopa podatkowa | 21–23% | – | – | 16 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Efektywna stopa podatkowa | 20–21% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | Wzrost przychodów (r/r) | 23–27% | 25 | 12 | ||
| FY2024 | 2024-11-06 | Wzrost zysku operacyjnego | 21–27% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | FCF (z wyłączeniem wpływu transakcji business development) | 57–65 | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-08-07 | FCF | 59 000–69 000 | – | – | 11 | |
| FY2024 | 2024-01-31 | Capex | 45 000 | – | – | 12 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Wzrost przychodów (r/r) | 32–38% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Wzrost zysku operacyjnego | 40–46% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Pozycje finansowe (netto) | 1 600 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Amortyzacja i odpisy | 8 000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | FCF (z wyłączeniem wpływu transakcji business development) | 65 000–73 000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-08-10 | FCF (z wyłączeniem transakcji business development) | 64 000–72 000 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-05-04 | FCF | 66 000–74 000 | – | – | 6 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Efektywna stopa podatkowa | 19–21% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Capex | 25 000 | – | – | 8 |
Akcje Novo Nordisk A/S: kurs i wykres
Interaktywny wykres kursu akcji Novo Nordisk A/S (TradingView) oraz trend kluczowych wskaźników z podstawowych tabel; wykres ładuje się dopiero po kliknięciu i łączy wówczas z TradingView. Metodologia NadirAlpha
Dzienne świece z markerami newsów i wyników. Ładuje się dopiero po kliknięciu.
Oś czasu wydarzeń spółki Novo Nordisk A/S
NadirAlpha porządkuje 46 zdarzeń dotyczących Novo Nordisk A/S według kwartałów, najnowsze na górze, każde z numerem źródła i typem zdarzenia, cytaty zarządu jako wypowiedzi bezpośrednie na początku kwartału. Metodologia NadirAlpha
2026 · 8 zdarzeń
Skorygowana marża brutto spadła do 78,2 % w Q2 2026 z 82,7 % w Q2 2025, pod wpływem niższych zrealizowanych cen, jednorazowych kosztów produkcji i negatywnego wpływu kursów walut, częściowo skompensowanych wzrostem produktywności i korzystnym miksem produktowym 19
Prognoza FY 2026 ponownie podwyższona; wzrost skorygowanej sprzedaży i skorygowanego zysku operacyjnego zostały oba przesunięte do zakresu 0 % do -6 % przy stałych kursach walut z -4 % do -12 %, napędzany wyższymi oczekiwaniami dotyczącymi sprzedaży produktów GLP-1 19
Badanie fazy 3 dotyczące wyników sercowo-naczyniowych ZEUS z ziltivekimabem nie osiągnęło pierwotnego punktu końcowego 19
Wzrost przychodów spowolnił do +2,1 % rok do roku (poprzedni okres +24,0 %). 119
„Wegovy® napędza silny start 2026 roku dla Novo Nordisk, kierowany szybkim przyjęciem tabletek Wegovy®, najskuteczniejszej tabletki GLP-1, stosowanej obecnie przez ponad milion pacjentów od jej wprowadzenia w styczniu. W miarę jak globalna dynamika terapii opartych na peptydach przyspiesza, Wegovy® pill definiuje nową kategorię jako jedyny doustny peptyd stosowany w leczeniu otyłości, wyznaczając nowy punkt odniesienia dla oczekiwań pacjentów i lekarzy. Silna wyniki Wegovy® w połączeniu z ciągłym wzrostem w International Operations skłoniły nas do podwyższenia naszych prognoz na 2026 rok zarówno w zakresie skorygowanej sprzedaży, jak i skorygowanego zysku operacyjnego. W trakcie kwartału uzyskaliśmy również wielokrotne zatwierdzenia dla Wegovy® HD, wzmacniając portfolio Wegovy® i umożliwiając pacjentom osiągnięcie prawie 21 % redukcji masy ciała.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Prognoza FY 2026 podwyższona; zakres wzrostu skorygowanej sprzedaży przesunął się do -4 % do -12 % przy stałych kursach walut z -5 % do -13 %, napędzany wyższymi oczekiwaniami dotyczącymi produktów GLP-1 18
Zawarto porozumienie MFN z Administracją USA w celu rozszerzenia dostępu do GLP-1 i obniżenia kosztów począwszy od lipca 2026 r.; ogłoszono obniżki cen katalogowych dla Wegovy (około 50 %) i Ozempic (około 35 %) wchodzące w życie w styczniu 2027 r. 18
Tabletka Wegovy wprowadzona na rynek w USA w dniu 5 stycznia 2026 r., przekraczając 1,3 miliona recept w 2026-Q1 i ustanawiając najsilniejszy w historii wolumenowy debiut GLP-1 w USA 18
Wzrost przychodów przyspieszył do +24,0 % rok do roku (poprzedni okres -7,6 %). 118
2025 · 14 zdarzeń
„Novo Nordisk osiągnęło 10-procentowy wzrost sprzedaży w stałych kursach walutowych i dotarło z innowacyjnymi terapiami do prawie 46 milionów ludzi, mimo że 2025 rok był dla spółki rokiem pełnym wyzwań. W 2026 roku Novo Nordisk będzie stać w obliczu presji cenowej na coraz bardziej konkurencyjnym rynku. Jesteśmy jednak bardzo zachęceni obiecującym wczesnym przyjęciem tabletek Wegovy® po ich wprowadzeniu na rynek w USA i pozostajemy przekonani co do naszej zdolności do generowania wzrostu wolumenowego w nadchodzących latach. Również w tym roku z niecierpliwością oczekujemy decyzji regulacyjnych dotyczących terapii nowej generacji, takich jak Mim8 w hemofilii i CagriSema w otyłości, a także szeregu ekscytujących wyników badań i rozwoju, w tym wyników fazy 3 dla etavopivat i ziltivekimab.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Wytyczne dotyczące wzrostu skorygowanego zysku operacyjnego na rok 2026 zainicjowane na poziomie -5 % do -13 % w CER, odzwierciedlając presję cenową i wygaśnięcie patentu na semaglutyd 17
Tabletka Wegovy (doustny semaglutyd) zatwierdzona przez US FDA w dniu 22 grudnia 2025 r. i wprowadzona na rynek 5 stycznia 2026 r., osiągając 50 000 tygodniowych recept według stanu na 23 stycznia 2026 r. 17
Porozumienie o klauzuli najwyższego uprzywilejowania z Administracją USA ogłoszone w celu rozszerzenia dostępu do GLP-1 po niższym koszcie za pośrednictwem Medicare Part D i Medicaid; pilotażowy program Medicare ma rozpocząć się w połowie 2026 r. 17
Wzrost przychodów spowolnił do -7,6 % rok do roku (poprzedni okres +5,1 %). 17
„Nasza ogolnofirmowa transformacja przyniosla juz efektywnosci operacyjne, a my koncentrujemy sie na nowo, aby dostarczyc szereg potencjalnych opcji terapeutycznych, ktore beda sluzyz milionom kolejnych pacjentow, glownie w obszarze otylosci. Mimo ze osiagnelismy solidny wzrost sprzedazy w pierwszych dziewieciu miesiacach 2025 roku, nizsze oczekiwania wzrostowe dotyczace naszych terapii GLP-1 doprowadziły do zawezenia naszych wytycznych. Zgodzilismy sie na przejecie Akero Therapeutics Inc., dodajac potencjalny zasob pierwszej i najlepszej w swojej klasie w obszarze F4 w MASH, oraz zainicjowalismy nasz program fazy 3 z cagrilintide w zakresie kontroli masy ciala. Dazamy do przyspieszenia na wszystkich frontach, aby lepiej konkurowac na dynamicznych i coraz bardziej konkurencyjnych rynkach.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Wytyczne dotyczące wzrostu sprzedaży na rok 2025 zawężone do 8-11 % w CER z 8-14 %; wytyczne dotyczące wzrostu zysku operacyjnego zawężone do 4-7 % w CER z 10-16 % 16
Ogólnofirmowy plan transformacji ogłoszony 10 września 2025 r. zakładający redukcję globalnych zatrudnionych o około 9 000 stanowisk i realokację zasobów na rzecz wzrostu w obszarze cukrzycy i otyłości; wpływ na koszty w pełnym roku wynoszący 8 miliardów DKK 16
Wegovy zatwierdzona w USA do leczenia MASH u dorosłych z umiarkowanym do zaawansowanego włóknieniem wątroby 16
„Osiagajac 18 % wzrost sprzedazy w pierwszej polowie 2025 roku, obnizylismy prognozy na caly rok ze wzgledu na nizsze oczekiwania wzrostowe dotyczace naszych terapii GLP-1 w drugiej polowie 2025 roku. W zwiazku z tym podejmujemy dzialania majace na celu dalsza poprawe naszej realizacji handlowej oraz zapewnienie efektywnosci w naszej bazie kosztowej, jednoczesnie kontynuujac inwestycje w przyszly wzrost. Przy ponad miliardzie ludzi zyjacych z otyloscia na swiecie, w tym ponad 100 milionach w Stanach Zjednoczonych, z ktorych zaledwie kilka milionow jest leczonych, jestem przekonany, ze pod kierownictwem Mike'a Doustdara, Novo Nordisk zmaksymalizuje znaczace mozliwosci wzrostu, wspierane silnym portfolio produktow i przyszlym pipeline.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Wytyczne dotyczące wzrostu sprzedaży na rok 2025 obniżone do 8-14 % w CER z 13-21 %, a wytyczne dotyczące wolnych przepływów pieniężnych obcięte do 35-45 miliardów DKK z 56-66 miliardów DKK, odzwierciedlając niższe oczekiwania wzrostu GLP-1 w H2 15
Maziar Mike Doustdar mianowany dyrektorem generalnym ze skutkiem od 7 sierpnia 2025 r., zastępując Lars Fruergaard Jørgensen; Badania i Wczesny Rozwój skonsolidowane w jedną jednostkę B+R pod kierownictwem Martin Holst Lange 15
Wyłączna globalna współpraca i licencja z Septerna Inc. dotycząca doustnych cząsteczek małych ukierunkowanych na receptory GPCR; Septerna uprawniona do potencjalnych płatności w wysokości około 2,2 miliarda USD 15
„W pierwszym kwartale 2025 roku osiagnelismy 18 % wzrost sprzedazy i nadal rozszerzalismy zasieg naszych innowacyjnych terapii GLP-1. Jednak obnizylismy prognozy na caly rok ze wzgledu na nizszą niz planowano penetracje markowych terapii GLP-1, na ktora wplywa szybka ekspansja kompoundingu w Stanach Zjednoczonych. Aktywnie koncentrujemy sie na zapobieganiu nielegalnemu i niebezpiecznemu kompoundingowi oraz na dzialaniach majacych na celu rozszerzenie dostepu pacjentow do naszych terapii GLP-1. W obszarze B+R jestesmy zadowoleni z ukonczenia ostatniego badania kluczowego dla naszej terapii otylosci nowej generacji, CagriSema, oraz ze zlozenia wniosku o zatwierdzenie w USA doustnej semaglutyd 25 mg, z potencjalem bycia pierwsza doustna terapia GLP-1 w leczeniu otylosci.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Sprzedaż netto za Q1 wyniosła 78 087 mln DKK; segment opieki nad otyłością wzrósł o 65 % w CER do 18 424 milionów DKK, z Wegovy w górę o 85 % do 17 360 milionów DKK 14
Wytyczne dotyczące wzrostu sprzedaży na pełny rok 2025 obniżone do 13-21 % w CER z 16-24 %, powołując się na niższą niż planowana penetrację GLP-1 z powodu mieszanych GLP-1 w USA 14
FDA usunęła iniekcje semaglutydu z listy niedoborów leków w dniu 21 lutego 2025 r.; swoboda egzekwowania dotycząca mieszania w ramach 503A zakończyła się 24 kwietnia 2025 r. 14
Wzrost przychodów spowolnił do +19,5 % rok do roku (poprzedni okres +30,1 %). 118
2024 · 10 zdarzeń
„Jestesmy zadowoleni z wynikow w 2024 roku, gdzie 26 % wzrost sprzedazy odzwierciedla, ze ponad 45 milionow ludzi korzysta juz z naszych terapii. Ponadto sfinalizowalismy przejecie trzech obiektow Catalent, a w ciagu roku rozwijalismy nasz pipeline B+R, w tym projekty dotyczace otylosci, takie jak CagriSema i amycretin. W 2025 roku bdziemy kontynuowac koncentracje na realizacji handlowej, na postepie naszego pipeline B+R na wczesnym i poznym etapie oraz na rozbudowie naszych mocy produkcyjnych.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Dług netto osiągnął 100 245 mln DKK milionów DKK na koniec roku, z poziomu bliskiego neutralnemu na koniec Q3, ponieważ przejęcie Catalent zostało sfinansowane długiem 13
Przejęcie trzech zakładów produkcji fill-finish Catalent od Novo Holdings sfinalizowane 18 grudnia 2024 r. za 11,7 miliarda USD 3
Etykieta Ozempic rozszerzona w UE i USA na podstawie badania wyników nerkowych FLOW wykazującego 24 % redukcję zdarzeń związanych z chorobą nerek 13
„Jestesmy zadowoleni z wynikow w pierwszych dziewieciu miesiacach 2024 roku. Wzrost sprzedazy jest napedzany rosnacym popytem na nasze terapie cukrzycowe i otylosci oparte na GLP-1, a my obslugujemy wiecej pacjentow niz kiedykolwiek wczesniej. W obszarze B+R jestesmy bardzo zadowoleni z kolejnych wynikow z naszego portfolio semaglutyd, w tym z badania SOUL u osob zyjacych z cukrzyca i choroba ukladu krazenia oraz z badania ESSENCE u osob zyjacych z MASH.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Zgłaszane okresowe ograniczenia podaży i powiadomienia o niedoborach leków w odniesieniu do produktów GLP-1 i obszarów geograficznych w obliczu podwyższonego popytu 12
Koszty B+R za dziewięć miesięcy wzrosły o 56 %, w tym 5,7 miliarda DKK odpisu z tytułu utraty wartości ocedurenone po zakończeniu programu, ograniczając wzrost zysku operacyjnego za dziewięć miesięcy do 22 % w CER 12
Sprzedaż netto za Q3 wyniosła 71 311 mln DKK milionów DKK, wzrost o 21 % w ujęciu raportowanym i 23 % w CER, napędzany przez opiekę nad Cukrzycą i Otyłością 12
„Jestesmy zadowoleni ze wzrostu sprzedazy w pierwszych trzech miesiacach 2024 roku, napedzanego zwiekszonym popytem na nasze terapie cukrzycowe i otylosci oparte na GLP-1. Z naszych innowacyjnych terapii korzysta wiecej pacjentow, a umowa dotyczaca przejecia trzech obiektow produkcyjnych Catalent umozliwi nam w przyszlosci obsluge znacznie wiekszej liczby osob zyjacych z cukrzyca i otyloscia. W obszarze B+R jestesmy zadowoleni z pozytywnych wynikow badania wynikow nerkowych z semaglutydem oraz z rozszerzenia wskazan w zakresie redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego dla Wegovy® w Stanach Zjednoczonych.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Sprzedaż netto za Q1 wyniosła 65 349 mln DKK milionów DKK, wzrost o 24 % w CER, napędzany wzrostem opieki nad cukrzycą i otyłością GLP-1 10
Prognoza wzrostu sprzedaży na FY2024 podwyższona do 19-27 % CER z 18-26 %; prognoza wzrostu zysku operacyjnego podwyższona do 22-30 % CER z 21-29 % 10
Wegovy otrzymał zatwierdzenie w USA do redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego na podstawie badania SELECT wykazującego 20 % redukcję MACE w porównaniu z placebo 10
Wzrost przychodów spowolnił do +22,5 % r/r (poprzedni okres +37,0 %). 114
2023 · 14 zdarzeń
„Jestesmy bardzo zadowoleni z silnych wynikow w 2023 roku, co odzwierciedla fakt, ze ponad 40 milionow ludzi korzysta juz z naszych innowacyjnych terapii cukrzycowych i otylosci. Nadal czynimy postepy w realizacji naszych strategicznych aspiracji. Naszym priorytetem w 2024 roku bedzie dotarcie do wiekszej liczby pacjentow, rozwoj i poszerzanie naszego pipeline oraz kontynuacja znaczacej rozbudowy naszych mocy produkcyjnych.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Pozycja długu netto uległa odwróceniu (-3 346,0 do +19 092,0 mln DKK w porównaniu z 2023-Q3). 109
Sprzedaż netto w FY2023 wyniosła 232 261 mln DKK milionów DKK, wzrost o 36 % w CER; sprzedaż w segmencie Diabetes and Obesity care wzrosła o 42 % w CER; sprzedaż w segmencie Rare disease spadła o 15 % w CER 9
Prognoza wzrostu sprzedaży na 2024 rok zainicjowana na poziomie 18-26 % w CER oraz wzrostu zysku operacyjnego na poziomie 21-29 % w CER 9
Ogłoszono projekty rozbudowy mocy produkcyjnych o łącznej wartości ponad 92 miliardów DKK w Danii, Francji i istniejących obiektach do 2029 roku 2
„Jesteśmy bardzo zadowoleni ze wzrostu sprzedaży w pierwszych dziewięciu miesiącach 2023 roku, co odzwierciedla fakt, że więcej osób niż kiedykolwiek korzysta z naszych innowacyjnych terapii cukrzycy i otyłości. W obszarze badań i rozwoju jesteśmy zadowoleni z decyzji o wcześniejszym zakończeniu badania FLOW dotyczącego wyników nerkowych, ponieważ semaglutyd wykazał korzyść u osób z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek. Przejęcie ocedurenone do leczenia chorób sercowo-naczyniowych wspiera nasze dążenie do zaistnienia w innych poważnych chorobach przewlekłych o wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniu medycznym.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Prognoza sprzedaży na 2023 rok podwyższona do wzrostu o 32-38 % w CER, a prognoza zysku operacyjnego do 40-46 % w CER 8
Badanie FLOW dotyczące wyników nerkowych zostało zakończone przedwcześnie na podstawie pozytywnej analizy tymczasowej potwierdzającej skuteczność semaglutidu w chorobie nerek 8
Uzgodniono nabycie ocedurenone od KBP Biosciences za kwotę do 1,3 miliarda USD w celu leczenia chorób sercowo-naczyniowych i nerek 8
Pozycja długu netto uległa odwróceniu (+4 130,0 do -3 346,0 mln DKK w porównaniu z 2023-Q2). 112
„Jesteśmy bardzo zadowoleni ze wzrostu sprzedaży w pierwszej połowie 2023 roku. Wzrost ten jest napędzany rosnącym popytem na nasze terapie cukrzycy i otyłości oparte na GLP-1, a my obsługujemy więcej pacjentów niż kiedykolwiek wcześniej. Wyniki osiągnięte w pierwszych sześciu miesiącach umożliwiły nam podwyższenie prognozy na cały rok. W obszarze badań i rozwoju jesteśmy bardzo podekscytowani wynikami badania SELECT. Otyłość jest poważną chorobą przewlekłą związaną z wieloma chorobami współistniejącymi, a wyniki badania SELECT pokazują, że choroby współistniejące związane z tym schorzeniem można znacząco ograniczyć poprzez leczenie pacjentów semaglutydem.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Ujawniono ograniczenia podaży oraz powiadomienia o niedoborach leków dotyczące wielu produktów w związku z przekroczeniem mocy produkcyjnych przez popyt 7
Prognoza wzrostu sprzedaży na 2023 rok podwyższona do 27-33 % w CER, a prognoza wzrostu zysku operacyjnego podwyższona do 31-37 % w CER 7
Badanie SELECT wykazało statystycznie istotną 20 % redukcję poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych przy stosowaniu semaglutidu 2,4 mg u dorosłych z otyłością 7
„Jesteśmy bardzo zadowoleni ze wzrostu sprzedaży w pierwszych trzech miesiącach 2023 roku. Wzrost ten jest napędzany rosnącym popytem na nasze terapie cukrzycy i otyłości oparte na GLP-1, szczególnie w Stanach Zjednoczonych, gdzie trend przepisywania Wegovy® wskazuje na wysokie niezaspokojone zapotrzebowanie wśród osób żyjących z otyłością. Dynamika sprzedaży i ciągłe rozszerzanie mocy produkcyjnych umożliwiły nam podwyższenie prognozy na cały rok.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Sprzedaż netto w Q1 wyniosła 53 367 mln DKK milionów DKK, wzrost o 25 % w CER, napędzany wzrostem sprzedaży GLP-1 w segmencie diabetes and obesity care 6
Prognoza na 2023 rok podwyższona do wzrostu sprzedaży o 24-30 % oraz wzrostu zysku operacyjnego o 28-34 % w CER 6
Wegovy został zatwierdzony w Japonii do leczenia otyłości u dorosłych z BMI ≥27 lub ≥35 z chorobami współistniejącymi 6
Model biznesowy Novo Nordisk A/S
Czym zajmuje się Novo Nordisk A/S i w jaki sposób spółka generuje przychody, opracowane redakcyjnie przez AI wyłącznie na podstawie oryginalnych raportów, bez własnej oceny. Metodologia NadirAlpha
Novo Nordisk to globalna firma farmaceutyczna z siedziba w Danii, specjalizujaca sie w zapobieganiu i leczeniu chorob przewleklych, przede wszystkim cukrzycy i otylosci. Firma opracowuje, produkuje i wprowadza na rynek leki sprzedawane pacjentom, systemom ochrony zdrowia i platnikom w ponad 170 krajach, a przychody generowane sa wylacznie ze sprzedazy produktow wycenianych w drodze negocjacji z rzadami, menedzerami swiadczen aptecznych i prywatnymi ubezpieczycielami. Portfolio skupia sie na agonistach receptora GLP-1, w tym na iniekcyjnych i doustnych formulacjach semaglutidu wprowadzanych na rynek pod nazwami Ozempic, Wegovy i Rybelsus, a takze na szerokiej gamie produktow insulinowych. Poza chorobami kardiometabolicznymi Novo Nordisk dziala w obszarze rzadkich zaburzen krwi, takich jak hemofilia A i B, oraz rzadkich schorzen endokrynologicznych, w tym niedoboru hormonu wzrostu. Wyniki finansowe sa determinowane przede wszystkim przez wolumen produktow GLP-1 i zrealizowane ceny netto, przy czym kluczowymi czynnikami konkurencyjnosci sa skala produkcji i trwale inwestycje w badania i rozwoj.
Akcje Novo Nordisk A/S: czynniki kształtujące kurs
Czynniki, które Novo Nordisk A/S samo uznaje za istotne dla rozwoju działalności, przedstawione neutralnie, bez prognozy kursu i bez własnej oceny. Metodologia NadirAlpha
Połączona jednostka opieki nad otyłością i cukrzycą Novo Nordisk jest zdecydowanie największym źródłem przychodów na poziomie 164 943 w 2026-H1 i była wyższa rok do roku, wzrastając o 13 % (19), więc tempo tej franczyzy wyznacza ogólną trajektorię; operacyjny dochód grupy wyniósł 27 061 mln DKK w ostatnim kwartale (119)
Novo Nordisk odnotowało łączne przychody z opieki nad otyłością w wysokości 44 064 w 2026-H1, wzrost o 19 % (19); w poprzednim okresie łączna opieka nad otyłością wzrosła o 58 %, a Wegovy o 78 % (15), co wskazuje, że linia otyłości nadal zyskuje na popularności
łączne przychody spółki z opieki nad cukrzycą wyniosły 95 365 w 2026-H1, niższe rok do roku o 5 % (19), co stanowi odwrócenie tendencji od dwucyfrowego wzrostu w obszarze cukrzycy obserwowanego we wcześniejszych okresach, takich jak 21 % w 2024-Q3 (12)
Przychody Novo Nordisk z chorób rzadkich wyniosły 10 368 w 2026-H1, wzrost o 9 % (19), przy wzroście rzadkich zaburzeń endokrynologicznych o 49 % i wprowadzeniu na rynek Alhemo (concizumabu) w hemofilii (15, 17)
spółka prowadzi wiele programów, w tym amykretyma w fazie 3 (15), doustny semaglutyd 25 mg zgłoszony w USA i rozszerzenie wskazań dla semaglutyd 7,2 mg oczekiwane na początku 2026 r. (16), a także trwający CagriSema (17); wyniki tych kandydatów ukształtują przyszły wzrost
Przychody Novo Nordisk z US Operations wyniosły 35 385 w 2026-Q1, niższe o 11 % (18), podczas gdy przychody z International Operations w wysokości 34 678 były wyższe o 6 % (18), co oznacza rozbieżność regionalnego popytu
trend sektorowy: Novo Nordisk sygnalizuje spowalniający wzrost przychodów przy jednoczesnej poprawie rentowności i podniesieniu prognozy rocznej; kierownictwo wskazuje na silny podstawowy popyt na GLP-1 w obszarze otyłości i cukrzycy, przy czym zaraportowany przez spółkę dochód operacyjny w wysokości 27 061 mln DKK w 2026-Q2 (119) w kontekście szerszego przesunięcia w kierunku leczenia otyłości opartego na inkretynach stanowi kluczowy czynnik napędowy popytu.
Przychody Novo Nordisk A/S według segmentów (stan na 2026-Q2 · mln DKK · 49/54)
Segmenty Novo Nordisk A/S w definicji samej spółki, każdy wiersz z podstawą (3, 6 lub 12 miesięcy), wiersze na szaro nie są już raportowane oddzielnie. Metodologia NadirAlpha
| Segment | Od | Przychody | Wzrost | Marża | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|
| Okres 2026-H1 (6M) | |||||
| Łączna opieka diabetologiczna | 2025-Q3 | 95 365 | -5% | – | 19 |
| Łącznie choroby rzadkie | 2025-H1 | 9 122 | 2% | – | 19 |
| Łączna opieka w otyłości | 2024-Q1 | 44 064 | 19% | – | 19 |
| Opieka w otyłości i cukrzycy | 2023-Q1 | 164 943 | 13% | 52,4% | 19 |
| Choroby rzadkie | 2023-Q1 | 10 368 | 9% | 3,1% | 19 |
| Okres 2026-Q1 (3M) | |||||
| Łączna opieka w otyłości i cukrzycy | 2025-Q3 | 65 848 | -4% | – | 18 |
| Operacje w USA | 2025-Q1 | 35 385 | -11% | – | 18 |
| Operacje międzynarodowe | 2023-Q1 | 34 678 | 6% | – | 18 |
| Okres FY2025 (12M) | |||||
| Saxenda® | 2025-H1 | 3 241 | – | – | 17 |
| GLP-1 łącznie | 2024-Q1 | 152 202 | – | – | 17 |
| Wegovy | 2024-Q1 | 79 106 | – | – | 17 |
| Insulina łącznie | 2024-Q1 | 52 137 | – | – | 17 |
| Okres 2025-Q4 (12M?) | |||||
| EUCAN | 2025-H1 | 60 789 | 17% | – | 17 |
| APAC | 2025-H1 | 18 615 | 26% | – | 17 |
| Okres 2025-Q3 (9M) | |||||
| Łączne przychody | 2025-Q3 | 229 920 | 15% | 12% | 16 |
| Biopharm - opieka w hemofilii | 2025-Q3 | 155 759 | 8% | – | 16 |
| Biopharm | 2025-Q3 | 114 675 | 10% | – | 16 |
| Okres 2025-Q3 (3M) | |||||
| Rzadkie choroby krwi | 2025-Q3 | 2 919 | -2% | – | 16 |
| Rzadkie choroby endokrynologiczne | 2025-Q3 | 1 393 | 14% | – | 16 |
| Pozostała opieka diabetologiczna | 2025-Q3 | 421 | -14% | – | 16 |
| Pozostałe choroby rzadkie | 2025-Q3 | 409 | 14% | – | 16 |
| Rynki wschodzące | 2025-H1 | 6 635 | -20% | – | 16 |
| Region Chiny | 2025-H1 | 4 964 | 5% | – | 16 |
| Insulina długo działająca | 2025-H1 | 4 200 | 4% | – | 16 |
| Insulina szybko działająca | 2025-H1 | 4 109 | -1% | – | 16 |
| Insulina mieszana | 2025-H1 | 2 357 | -6% | – | 16 |
| Insulina ludzka | 2025-H1 | 1 327 | -27% | – | 16 |
| Okres 2025-H1 (6M) | |||||
| Opieka w otyłości i cukrzycy - łączna opieka diabetologiczna | 2025-H1 | 106 610 | 8% | – | 15 |
| Opieka w otyłości i cukrzycy - łącznie GLP-1 | 2025-H1 | 77 940 | 10% | – | 15 |
| Opieka w otyłości i cukrzycy - iniekcyjne GLP-1 | 2025-H1 | 66 592 | 10% | – | 15 |
| Opieka w otyłości i cukrzycy - łączna opieka w otyłości | 2025-H1 | 38 796 | 58% | – | 15 |
| Opieka w otyłości i cukrzycy - Wegovy | 2025-H1 | 36 888 | 78% | – | 15 |
| Operacje międzynarodowe - EUCAN | 2025-H1 | 31 212 | 16% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Insulina łącznie | 2025-H1 | 27 743 | 4% | – | 15 |
| EUCAN - Rynki wschodzące | 2025-H1 | 16 334 | 22% | – | 15 |
| Operacje międzynarodowe - Rynki wschodzące | 2025-H1 | 16 334 | 22% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Rybelsus | 2025-H1 | 11 348 | 5% | – | 15 |
| Operacje międzynarodowe - APAC | 2025-H1 | 10 209 | 35% | – | 15 |
| APAC - Region Chiny | 2025-H1 | 9 910 | 6% | – | 15 |
| Operacje międzynarodowe - Region Chiny | 2025-H1 | 9 910 | 6% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Insulina długo działająca | 2025-H1 | 9 855 | 1% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Insulina szybko działająca | 2025-H1 | 9 594 | 15% | – | 15 |
| Choroby rzadkie - Rzadkie zaburzenia krwi | 2025-H1 | 6 017 | 6% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Insulina mieszana | 2025-H1 | 5 449 | 1% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Insulina ludzka | 2025-H1 | 2 845 | -11% | – | 15 |
| Choroby rzadkie - Rzadkie zaburzenia endokrynologiczne | 2025-H1 | 2 732 | 49% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Saxenda | 2025-H1 | 1 908 | -50% | – | 15 |
| Cukrzyca i otyłość - Pozostałe produkty cukrzycowe | 2025-H1 | 927 | -16% | – | 15 |
| Choroby rzadkie - Pozostałe choroby rzadkie | 2025-H1 | 789 | 4% | – | 15 |
| Okres FY2024 (12M) | |||||
| Operacje w Ameryce Północnej | 2023-Q1 | 178 172 | 30% | – | 13 |
| Okres 2024-Q3 (9M) | |||||
| Produkty cukrzycowe | 2024-Q3 | 148 046 | 21% | – | 12 |
| Produkty na otyłość | 2023-Q1 | 43 740 | 44% | – | 12 |
| Okres 2024-Q1 (3M) | |||||
| GLP-1 do wstrzykiwań | FY2023 | 29 969 | 35% | – | 10 |
| Okres 2023-Q1 (3M) | |||||
| Produkty GLP-1 | 2023-Q1 | 26 811 | 50% | – | 6 |
Produkty i komunikaty spółki Novo Nordisk A/S (50/124 aktywne+aktualne)
124 komunikatów produktowych Novo Nordisk A/S od 2023, pogrupowanych według roku; aktywny oznacza, że produkt jest nadal wymieniany w najnowszych raportach, nic nie jest usuwane. Metodologia NadirAlpha
Status: PlanowaneWprowadzonoWycofano
| Produkt / linia | Od | Status | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Wegovy® - premiery tabletki poza USA | 2026-12 | 18 | |
| Kyinsu® (insulina icodec plus semaglutid) | 2026-12 | 18 | |
| Etavopivat - złożenie wniosku w USA i UE w chorobie sierpowatokrwinkowej | 2026-12 | 19 | |
| CagriSema - decyzja w USA | 2026-12 | 19 | |
| Zenagamtide doustny inicjacja fazy 3 | 2026-09 | 19 | |
| Wegovy® tabletka - wprowadzenie na wybrane rynki | 2026-09 | 19 | |
| Efruxifermin faza 3 wyniki bezpieczeństwa SYNCHRONY Real-World zwłóknienie | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig decyzja USA i UE | 2026-09 | 19 | |
| CagriSema REIMAGINE SWITCH inicjacja fazy 3 | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig złożenie dokumentacji regulacyjnej Chiny | 2026-06 | 19 | |
| Alhemo rozszerzenie wskazań pediatrycznych Japonia | 2026-06 | 19 | |
| Amycretin inicjacja programu fazy 3 | 2026-03 | 15 | |
| Sogroya® pozytywna opinia UE i zatwierdzenie Japonia | 2026 | 19 | |
| Semaglutide 7,2 mg oczekiwane zatwierdzenie rozszerzenia wskazań | 2026 | 16 | |
| Ozempic® 2,0 mg wprowadzenie na rynki Operacji Międzynarodowych | 2026 | 19 | |
| Etavopivat badanie HIBISCUS faza 3 | 2026 | 19 | |
| 2025 | |||
| Zenagamtide program fazy 3 w cukrzycy typu 2 | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya® w zespole Turnera USA (3×) | 2025-12 | 19 | |
| Ozempic® tabletka (semaglutyd doustny) | 2025-12 | 17 | |
| Denecimig (Mim8) | 2025-12 | 17 | |
| Concizumab hemofilia pediatryczna | 2025-12 | 17 | |
| CagriSema 2,4 mg/2,4 mg kontrola masy ciała | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya® złożenie dokumentacji Chiny | 2025-11 | 16 | |
| Inicjacja programu fazy 3 Cagrilintide RENEW | 2025-11 | 16 | |
| Wprowadzenie wstrzykiwacza Wegovy® FlexTouch® 2,4 mg (5×) | 2025-10 | 16 | |
| Inicjacja badania fazy 1b/2 preparatu potrójnego (GLP1-GIP-Amylina) | 2025-10 | 16 | |
| Zatwierdzenie wskazania Rybelsus® do redukcji ryzyka MACE | 2025-10 | 16 | |
| Badanie fazy 1 NNC4005-0001 w MASH | 2025-10 | 16 | |
| Aktualizacja etykiety Rybelsus® (semaglutyd doustny) dot. korzyści sercowo-naczyniowych | 2025-09 | 16 | |
| Badanie fazy 3b ONWARDS 11 z insuliną icodec | 2025-08 | 16 | |
| Wariant urządzenia Wegovy PDS290 | 2025-06 | 14 | |
| Planowane złożenie wniosku w USA i UE o rozszerzenie wskazań Ozempic na chorobę tętnic obwodowych | 2025-06 | 12 | |
| Badanie fazy 3b CagriSema REDEFINE 11 | 2025-06 | 15 | |
| NovoCare Pharmacy | 2025-03 | 15 | |
| Amycretin podskórny i doustny | 2025-03 | 15 | |
| Usunięcie iniekcji semaglutyd z listy niedoborów leków FDA | 2025-02 | 14 | |
| Zatwierdzona w USA zmiana składu Rybelsus® dla nowych dawek | 2025-01 | 13 | |
| Wariant Rybelsus typu II złożony do EMA we wskazaniu sercowo-naczyniowym | 2025-01 | 13 | |
| Wariant Ozempic typu II złożony do EMA we wskazaniu choroby tętnic obwodowych | 2025-01 | 13 | |
| Zatwierdzenie Wegovy przez FDA we wskazaniu MASH | 2025 | 16 | |
| Zatwierdzenie wskazania CV Rybelsus® w USA | 2025 | 16 | |
| Wskazanie Ozempic w chorobie tętnic obwodowych (3×) | 2025 | 15 | |
| Złożenie wniosku rejestracyjnego Mim8 dla hemofilii A (3×) | 2025 | 16 | |
| Oczekiwane pierwsze złożenie wniosku rejestracyjnego Mim8 | 2025 | 12 | |
| IcoSema (Kyinsu) dla cukrzycy typu 2 (2×) | 2025 | 17 | |
| Program fazy 3 Coramitug dla kardiomiopatii ATTR (2×) | 2025 | 16 | |
| Inicjacja programu fazy 3 Cagrilintide (2×) | 2025 | 19 | |
| Ponowne złożenie BLA dla Awiqli® (insulina icodec) do FDA | 2025 | 16 | |
| 2024 | |||
| Awiqli® (bazowa insulina raz w tygodniu) (2×) | 2024-03 | 18 | |
| Awiqli® (3×) | 2024 | 19 | |
| 2026 | |||
| Ozempic (3×) | 2026-05 | 3 | |
| 2025 | |||
| Wspólpraca GE Healthcare w zakresie ultradźwięków obwodowych (2×) | 2025-12 | (2025-12) | 8 |
| Wskazania niezastępcze Sogroya (3×) | 2025-06 | 15 | |
| 2024 | |||
| Potrójny (tri-agonista) | 2024-12 | 13 | |
| Złożenie sNDA dla Rybelsus do US FDA dla wskazania sercowo-naczyniowego | 2024-12 | 13 | |
| Rozszerzenie wskazania Rybelsus dla cukrzycy typu 2 z chorobą sercowo-naczyniową/przewlekłą chorobą nerek | 2024-12 | 12 | |
| Złożenie sNDA dla Ozempic do US FDA dla wskazania choroby tętnic obwodowych | 2024-12 | 13 | |
| Agonista GIP/GLP-1 dla przewlekłej choroby nerek | 2024-12 | 13 | |
| DCR-XDH z wykorzystaniem platformy GalXC-Plus | 2024-12 | 13 | |
| CagriSema | 2024-12 | 17 | |
| Amylin 1213 | 2024-12 | 13 | |
| Amycretin | 2024-12 | 13 | |
| Badanie fazy 2 monlunabant zakończone w cukrzycowej chorobie nerek | 2024-11 | 13 | |
| Inicjacja badania fazy 1 z insuliną wrażliwą na glukozę NN1644 | 2024-11 | 13 | |
| IcoSema złożona do zatwierdzenia rejestracyjnego w Chinach | 2024-11 | 13 | |
| Badanie fazy 1 z CNP dla niewydolności serca | 2024-10 | 12 | |
| IcoSema (insulina icodec + semaglutyd) kombinacja raz w tygodniu | 2024-10 | 12 | |
| Alhemo (concizumab) pozytywna opinia CHMP dla hemofilii A lub B z inhibitorami | 2024-10 | 12 | |
| Wegovy wprowadzony w ponad 15 krajach Operacji Międzynarodowych | 2024-09 | 12 | |
| Aktualizacja etykiety Wegovy dla otyłości z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego zatwierdzona przez EMA CHMP (2×) | 2024-09 | 12 | |
| Sogroya (somapacitan) wprowadzenie produktu dla rzadkich zaburzeń endokrynologicznych w sześciu krajach Operacji Międzynarodowych | 2024-09 | 12 | |
| Awiqli (bazowa insulina glargine U300 + degludec) insulina długodziałająca | 2024-09 | 12 | |
| Rozszerzenie etykiety FLOW dla przewlekłej choroby nerek dla Ozempic złożone w Chinach | 2024-08 | 12 | |
| Zegalogue® | 2024-07 | 11 | |
| Victoza generyk - Hikma liraglutyd (2×) | 2024-06 | 3 | |
| Teva autoryzowany generyk Victoza (2×) | 2024-06 | 3 | |
| Badanie fazy 1 STAT3 z platformą GalXC-Plus zainicjowane (2×) | 2024-06 | 8 | |
| Ocedurenone rozwój fazy 3 | 2024-06 | 12 | |
| Esperoct zatwierdzenie w Chinach | 2024-06 | 11 | |
| Concizumab ponowne złożenie wniosku w USA dla hemofilii A i B z inhibitorami (2×) | 2024-06 | 11 | |
| Inicjacja badania fazy 3 ARTEMIS z ziltivekimab | 2024-06 | 11 | |
| Rozpoczęcie badania fazy 1 z VAP-1i w MASH (2×) | 2024-06 | (2024-06) | 9 |
| Obniżenie kapitału zakładowego o 1,0 % poprzez umorzenie 45 milionów akcji własnych serii B | 2024-04 | 10 | |
| Wegovy wprowadzony w dziesięciu krajach Operacji Międzynarodowych (2×) | 2024-03 | 10 | |
| Wegovy zatwierdzony do redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego | 2024-03 | 10 | |
| Rybelsus zatwierdzone w Chinach | 2024-01 | 9 | |
| Badanie fazy 3a IcoSema COMBINE 3 zakończone | 2024-01 | 9 | |
| Badanie fazy 3a CagriSema REIMAGINE 2 rozpoczęte (3×) | 2024-01 | 8 | |
| Sogroya® (Operacje Międzynarodowe) | 2024 | 11 | |
| Sogroya wprowadzona na rynek w sześciu krajach | 2024 | 13 | |
| Semaglutyd 7,2 mg (15×) | 2024 | 16 | |
| Semaglutyd (doustny) - Otyłość (2×) | 2024 | 3 | |
| Rozpoczęcie badania fazy 3 z ziltivekimabem w HFpEF i AMI | 2024 | 13 | |
| Rozpoczęcie badania fazy 1 z triagonistą (Triple) | 2024 | 13 | |
| Terapia skojarzona IcoSema - złożenie wniosku regulacyjnego | 2024 | 3 | |
| Pomyślne zakończenie programu fazy 3a IcoSema | 2024 | 13 | |
| Zakończenie badania fazy 3a FRONTIER 2 z Mim8 (2×) | 2024 | 11 | |
| Concizumab (Alhemo) (7×) | 2024 | 15 | |
| Complete Response Letter dla insuliny icodec w USA | 2024 | 13 | |
| Złożenie wniosku o dopuszczenie Alhemo w UE dla hemofilii A i B bez inhibitorów | 2024 | 13 | |
| Agonista receptorów GLP-1/GIP raz w miesiącu faza 1 (3×) | 2024 | (2024-05) | 9 |
| Zatrzymanie badania fazy 3 CLARION-CKD (2×) | 2024 | (2024-06) | 11 |
| 2023 | |||
| Złożenie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Refixia w Chinach | 2023-12 | 9 | |
| Zakończenie badania fazy 3 STEP HFpEF DM z semaglutydem (2×) | 2023-11 | 9 | |
| Wniosek o zmianę formuły doustnego semaglutydu w UE dla dawek 1,5 mg, 4 mg, 9 mg dziennie | 2023-10 | 8 | |
| Wniosek o rozszerzenie etykiety dawkowania doustnego semaglutydu 25 mg i 50 mg | 2023-10 | 8 | |
| Badanie FLOW zakończone przed terminem | 2023-10 | 8 | |
| Uzupełniający wniosek NDA dla Wegovy w wskazaniu dotyczącym wyników sercowo-naczyniowych | 2023-09 | 8 | |
| Rozpoczęcie długoterminowego badania obserwacyjnego SELECT-LIFE | 2023-09 | 8 | |
| Nedosiran zatwierdzony w USA jako Rivfloza | 2023-09 | 8 | |
| Rozpoczęcie badania fazy 1 z ANGPTL3i (3×) | 2023-08 | 8 | |
| Zatwierdzenie Sogroya w UE (5×) | 2023-06 | 6 | |
| Wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dazyglukagonu (Zegalogue) | 2023-06 | 7 | |
| Zakończenie badania STEP HFpEF | 2023-05 | 7 | |
| Zakończenie badania SELECT (3×) | 2023-05 | 11 | |
| Rozpoczęcie programu fazy 3 z ziltivekimabem w niewydolności serca | 2023-05 | 7 | |
| Drugi producent kontraktowy Wegovy | 2023-04 | 6 | |
| Rozpoczęcie badania fazy 3a REDEFINE 2 (2×) | 2023-04 | 6 | |
| Pierwsza dawka u pacjenta w badaniu komórek macierzystych w chorobie Parkinsona | 2023-02 | 6 | |
| Pierwsza dawka u pacjenta w terapii komórkowej HS-001 | 2023-02 | 6 | |
| Ponowne wprowadzenie Wegovy na rynek w USA | 2023-01 | 7 | |
| Wprowadzenie Wegovy w Danii, Norwegii i Niemczech | 2023 | 7 | |
| Insulin Icodec - zgłoszenie regulacyjne (2×) | 2023 | 6 | |
| 2020 | |||
| Wegovy (10×) | 2020 | 15 | |
Transakcje i zdarzenia Novo Nordisk A/S (17)
17 transakcji i zdarzeń Novo Nordisk A/S z oryginalnych raportów; działania finansowe i zmiany personalne nie są tutaj ujęte, anulowane pozycje zaznaczone szarym kolorem. Metodologia NadirAlpha
Przejęcia dokonane przez Novo Nordisk A/S
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| licencja UBT251 GLP-1/GIP/glukagon | 2025-03 | Sfinalizowano | 14 |
| licencja LX9851 kandydat doustny | 2025-03 | Sfinalizowano | 14 |
| przejęcie inhibitora MASP-3 zaltenibart od Omeros (2×) | 2025 | Sfinalizowano | 17 |
| przejęcie Akero Therapeutics | 2025 | Sfinalizowano | 18 |
| 2024 | |||
| przejęcie zakładów fill-finish od Catalent (5×) | 2024-12 | Sfinalizowano | 15 |
| przejęcie Cardior Pharmaceuticals w celu leczenia niewydolnosci serca CDR132L | 2024-03 | Sfinalizowano | 12 |
| przejęcie Cardior Pharmaceuticals | 2024 | Sfinalizowano | 11 |
| 2023 | |||
| przejęcie ocedurenone od KBP Biosciences | 2023-10 | Sfinalizowano | 8 |
| przejęcie BIOCORP (2×) | 2023-08 | Sfinalizowano | 7 |
| 2022 | |||
| Forma Therapeutics, Inc. | 2022-10 | Sfinalizowano | 8 |
Dezinwestycje i wyjścia Novo Nordisk A/S
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| rozwój monlunabant | 2026-06 | Zbyte | 19 |
| 2023 | |||
| zakończenie rozwoju belcesiran | 2023-12 | Zbyte | 9 |
Partnerstwa i kontrakty spółki Novo Nordisk A/S
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| umowa o wspolpracy z Septerna | 2025-05 | Umowa | 15 |
| 2023 | |||
| przedluzenie partnerstwa z UNICEF w zakresie zapobiegania otylosci dzieci | 2023-09 | Umowa | 8 |
| partnerstwo z Aspen przy produkcji insuliny ludzkiej | 2023-09 | Umowa | 8 |
Transakcje anulowane lub wycofane
Ryzyka spółki Novo Nordisk A/S (106 od raportu rocznego z 2025-02-05, 156 łącznie zarejestrowanych)
NadirAlpha wymienia 106 aktywnych czynników ryzyka Novo Nordisk A/S z dokumentów, kategoria zaznaczona kolorowym punktem z legendą, treść jako krótkie streszczenie dokumentu bez własnej oceny. Metodologia NadirAlpha
Kategoria: KlienciPrawoStrategiaKonkurencjaRynekMakroRegulacjeFinanseŁańcuch dostawKadryESGTechnologiaGeopolitykaCyber
| Ryzyko | Kategoria | Ostatnia wzmianka |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-08-07 (2026-H1), źródło 11 | ||
| Konieczna ekspansja globalnego rynku GLP-1 w celu skompensowania obniżek cen i niższych cen realizacji | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-08-04 (2026-H1), źródło 19 | ||
| Wiele domniemanych pozwów zbiorowych w USA dotyczących incydentu bezpieczeństwa IT z czerwca 2026 roku, zarzucających zaniedbanie | = | |
| Novo Nordisk złożyło pozew przeciwko Eli Lilly o fałszywą reklamę dotyczącą porównawczej skuteczności GLP-1 | = | |
| Badanie fazy 3 ZEUS z ziltivekimabem w chorobie sercowo-naczyniowej nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego | = | |
| Umowa o klauzuli najwyższego uprzywilejowania z administracją USA ogranicza siłę cenową w segmencie GLP-1 oraz osiągane ceny na rynku amerykańskim. | = | |
| Nasilająca się konkurencja na rynku GLP-1, w szczególności w segmentach cukrzycy i otyłości. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-05-06 (2026-Q1), źródło 18 | ||
| Utrata wyłączności cząsteczki semaglutydu na niektórych rynkach międzynarodowych; generyki wprowadzone na rynek w Indiach, zgody w Kanadzie i Brazylii | = | |
| Pozytywne korekty sprzedaży netto z 2025 roku nie są przewidywane do powtórzenia w 2026 roku | = | |
| Pozew antymonopolowy Hangzhou Jiuyuan zarzucający Novo Nordisk monopolistyczne zachowanie i niewłaściwe wyłączności patentowe w Chinach. | = | |
| Pozew antymonopolowy Strive Specialities zarzucający nielegalne porozumienia z firmami telemedycznymi ograniczające działalność aptek recepturowych. | = | |
| Novo Nordisk wszczęło w Delhi postępowania sądowe dotyczące naruszenia patentu na formulację semaglutydu przeciwko Torrent i Dr. Reddy's po wygaśnięciu patentu indyjskiego. | = | |
| Pozwy zbiorowe JM Smith i UFOA w Eastern District of New York zarzucające antykonkurencyjne ugody w sporach patentowych dotyczących Victoza. | = | |
| Prognoza zakłada brak istotnych zmian w globalnym otoczeniu makroekonomicznym i politycznym; potencjalne ryzyka obejmują reformy systemu opieki zdrowotnej oraz zmiany legislacyjne. | = | |
| Pozew OFA i NACL przeciwko FDA dotyczący niedoboru semaglutydu rozstrzygnięty; odwołanie do Piątego Okręgu oczekuje na rozpoznanie przed końcem 2026 roku. | = | |
| Potencjalny wpływ reform systemu opieki zdrowotnej, zmian legislacyjnych oraz polityki celnej. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-02-03 (2025-Q4), źródło 17 | ||
| Nakłady inwestycyjne oczekiwane na poziomie około DKK 55 miliardów w 2026 roku; w kolejnych latach przewidywane obniżenie, jednak wymagające znacznych inwestycji | = | |
| Dług netto pogorszył się do DKK 95,4 miliarda na koniec Q4 2025 z DKK 69,7 miliarda na koniec Q4 2024; wzrost dźwigni finansowej | = | |
| Koszty transformacji całej firmy w wysokości 8 miliardów DKK wpływające na zysk operacyjny w 2025 roku | = | |
| Amerykański system gross-to-net wzmacniający negatywny wpływ na przepływy pieniężne wynikający z niższej sprzedaży produktów do leczenia otyłości | = | |
| Znaczące nakłady inwestycyjne (CAPEX) w zdolności produkcyjne i łańcuch dostaw; ryzyko wykonania w zakresie harmonogramu i efektywności | = | |
| Nasilająca się konkurencja w segmencie GLP-1 wpływająca na ceny i udział w rynku w segmentach otyłości i cukrzycy | = | |
| Umowa MFN oraz niższe zrealizowane ceny w USA wpływające na przychody w 2026 roku | = | |
| Niebezpieczne i niezgodne z prawem masowe wytwarzanie mieszanek GLP-1 utrzymujące się w USA pomimo upływu okresu karencji FDA | = | |
| Wprowadzenie na rynek tabletki Wegovy® w styczniu 2026 roku niesie ryzyko wykonania; potencjalny negatywny wpływ na kategorię iniekcyjnych leków na otyłość | = | |
| Plan transformacji całej firmy zakładający redukcję zatrudnienia o około 9 000 stanowisk; koszty odpraw wynoszące 5 220 milionów DKK | = | |
| Novo Nordisk rozpoznało przychód w wysokości 4,2 miliarda USD z tytułu rezerw na ustawowe upusty 340B po korzystnych orzeczeniach HRSA i sądów | = | |
| Hangzhou Jiuyuan złożył skargę antymonopolową zarzucając Novo Nordisk uniemożliwienie uzyskania regulatoryjnego zatwierdzenia biopodobnych | = | |
| Istotne sprawy sądowe zdefiniowane jako przekraczające wpływ w wysokości 1 000 milionów DKK; wyłączone z dostosowanych wskaźników za 2026 rok | = | |
| Sprawa dotycząca marketingu produktu NovoSeven® poza wskazaniami w trakcie apelacji do Dziewiątego Okręgu po werdykcie na korzyść pozwanego; nie oczekuje się istotnego wpływu | = | |
| Patent na związek semaglutyd w Chinach wygasa w marcu 2026 roku; ważność patentu potwierdzona, lecz ograniczony okres ochrony | = | |
| Strive Specialities złożyło pozew antymonopolowy zarzucając nielegalne umowy z firmami telemedycznymi zakazujące współpracy z aptekami wytwarzającymi mieszanki | = | |
| Ograniczenie refundacji leków na otyłość w Medicaid tworzące niekorzystne warunki dla Wegovy® i innych produktów GLP-1 | = | |
| Umowa MFN z administracją USA obniżająca ceny GLP-1; negatywny wpływ na refundację leków na otyłość i siłę cenową | = | |
| Prognozy zakładają brak istotnych zmian w otoczeniu makroekonomicznym lub politycznym, w tym w zakresie reform systemu ochrony zdrowia i polityki taryfowej | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Nakłady inwestycyjne na rzeczowe aktywa trwałe wyniosły 60 140 mln DKK; znaczna kapitałochłonność. | = | |
| Dług netto wzrósł o 37 % r/r; istotny wzrost poziomu zadłużenia wpływa na wskaźniki dźwigni finansowej. | = | |
| Nasilająca się globalna konkurencja na rynku GLP-1 oraz presja cenowa ograniczające wzrost. | = | |
| Korekty cen wyłączone z obliczeń CER zgodnie z zasadami hiperinflacji określonymi w MSR 29. | = | |
| Badania fazy 3 Evoke/evoke+ nie osiągnęły pierwszorzędowego punktu końcowego dla semaglutydu w chorobie Alzheimera; zasoby zostały przekierowane. | = | |
| Amortyzacja wartości niematerialnych i prawnych wyniosła 6 529 mln DKK; znaczna baza aktywów badawczo-rozwojowych odzwierciedla koncentrację na innowacjach. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-11-05 (2025-Q3), źródło 16 | ||
| Utrata wyłączności semaglutydu na niektórych rynkach International Operations wpływa na ceny i wolumeny | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Pozew zbiorowy dotyczący papierów wartościowych złożony przeciwko Novo Nordisk A/S i byłym członkom kierownictwa, zarzucający zawyżenie prognoz rynku GLP-1; spółka nie przewiduje istotnego wpływu. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Postępowanie sądowe związane z programem 340B Drug Pricing Program w USA; rezerwa na ustawowe upusty 340B zmniejszona o 0,4 miliarda USD. | = | |
| Ograniczone refundowanie leków na otyłość w ramach Medicaid negatywnie wpływa na perspektywy sprzedaży w USA | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Oczekuje się, że deprecjacja USD/DKK ograniczy raportowany wzrost o 6 punktów procentowych. | = | |
| Zmiany w opodatkowaniu, w tym zmiany ceł i opłat celnych. | = | |
| Kryzysy międzynarodowe, w tym konflikty Izrael-Hamas/Iran oraz rosyjska inwazja na Ukrainę, wpływające na działalność operacyjną. | = | |
| Niedoszacowany potencjalny wpływ wyjątku dotyczącego personalizacji na recepturowe wytwarzanie leków GLP-1. | = | |
| Kontynuowanie niezgodnego z prawem i niebezpiecznego masowego recepturowego wytwarzania produktów GLP-1 pomimo upływu okresu tolerancji FDA. | = | |
| Obniżki cen nakazane przez rząd dla produktów, w tym Ozempic, Rybelsus i Wegovy, w ramach programu Medicare Part D. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-08-06 (2025-H1), źródło 15 | ||
| Niepewność w amerykańskim systemie gross-to-net wpływa na oczekiwania dotyczące sprzedaży. | = | |
| Rezerwa na ustawowe upusty 340B w wysokości 4,2 miliarda USD; zmniejszona z 4,6 miliarda USD na koniec 2024 roku | = | |
| Globalna działalność narażona na wahania kursów walutowych wpływające na wyniki. | = | |
| Deprecjacja USD zmniejszająca raportowany wzrost w porównaniu ze stałymi kursami wymiany. | = | |
| Wolniejszy niż oczekiwano rozwój rynku leków na otyłość. | = | |
| Recepturowa konkurencja GLP-1 wpływająca na penetrację Wegovy w gotówkowym kanale sprzedaży w USA. | = | |
| Zmiany w ochronie własności intelektualnej i kontroli regulacyjnej. | = | |
| Oczekiwana decyzja regulacyjna dotycząca wskazania Wegovy w MASH w 2025-Q3. | = | |
| Opracowanie wielu doustnych kandydatów na leki przeciw otyłości. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-05-07 (2025-Q1), źródło 14 | ||
| OFA i NACL złożyły pozew przeciwko FDA, kwestionując rozwiązanie niedoboru semaglutydu | = | |
| Złożone produkty GLP-1 wpływają na penetrację markowych produktów GLP-1 na rynku amerykańskim | = | |
| Konflikt izraelsko-Hamas i inwazja Rosji wpływające na globalne dostawy leków. | = | |
| Zakłócenia dostaw energii mogą mieć wpływ na działalność operacyjną. | = | |
| Swoboda egzekwowania przepisów dotyczących recepturowego semaglutidu zakończyła się 24 kwietnia dla placówek 503A. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 20-F raport roczny z dnia 2025-02-05 (FY2024), źródło 3 | ||
| Rezerwa na ustawowe upusty 340B odwrócona o 4,2 miliarda USD w 2026-Q1 w związku ze zmianami w otoczeniu egzekwowania prawa | 2025-Q4 2026-02-03 17 | |
| Zakłócenia infrastruktury IT mogą negatywnie wpłynąć na działalność operacyjną i wyniki finansowe | = | |
| Zakłady produkcyjne w Chinach, USA i Iranie narażone są na wysoki poziom stresu wodnego, krytyczny dla produkcji farmaceutycznej | = | |
| Ograniczona działalność w Iranie dozwolona na podstawie sankcji USA, prowadzona za pośrednictwem spółki zależnej NN Pars | = | |
| Ryzyka związane z klimatem oraz niemożność osiągnięcia celów zerowej emisji netto do 2045 roku mogą skutkować sankcjami regulacyjnymi i utratą przewagi konkurencyjnej | = | |
| Zbliżają się wygaśnięcia wielu patentów produktowych, w tym patentu na związek Victoza, oraz zatwierdzenia leków biopodobnych | = | |
| Wiele międzynarodowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych opracowuje leki przeciw otyłości oraz produkty GLP-1 | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-02-05 (2024-Q4), źródło 13 | ||
| W styczniu 2025 roku złożono pozew zbiorowy dotyczący papierów wartościowych, zarzucający naruszenia obowiązków ujawniania informacji w związku z dawkowaniem w badaniu REDEFINE 1 oraz twierdzeniami dotyczącymi utraty masy ciała. | = | |
| Nasilająca się konkurencja na rynku GLP-1 ze strony wielu podmiotów konkurencyjnych w różnych regionach geograficznych. | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| Potencjalne zmiany taryf i ceł wpływające na koszty. | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Łączne zadłużenie wzrosło do 102 787 mln DKK na koniec 2024 roku w celu sfinansowania działalności fuzji i przejęć oraz inwestycji kapitałowych. | = | |
| Producenci leków generycznych złożyli wnioski ANDA na produkty zawierające semaglutyd; zawarto umowy ugodowe ze wszystkimi producentami w odniesieniu do Ozempic. | = | |
| Wprowadzenie konkurencyjnych produktów będących agonistami receptora GLP-1 na rynkach leczenia otyłości i cukrzycy. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-11-06 (2024-Q3), źródło 12 | ||
| Znaczące koszty zabezpieczenia przed ryzykiem walutowym; ujemna wartość rynkowa kontraktów w wysokości DKK 1,6 miliarda odroczona na lata 2024-2025. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Zakłócenia dostaw i produkcji, w tym zakłócenia w łańcuchu dostaw. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Wprowadzenie konkurencyjnych produktów wpływające na pozycję rynkową. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Rządowa kontrola cen i presja związana ze zwrotem kosztów utrzymują się na głównych rynkach. | FY2024 2025-02-05 3 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-08-07 (2026-H1), źródło 11 | ||
| Popyt na Wegovy® przewyższa podaż w USA; wielkość podaży dawki inicjującej jest ograniczona w celu zapewnienia ciągłości opieki. | = | |
| Zmniejszenie produkcji leków stosowanych w rzadkich zaburzeniach endokrynologicznych negatywnie wpływa na sprzedaż i dostępność podaży. | = | |
| Wiele orzeczeń sądów USA dotyczących polityki dystrybucji leków oczekuje na rozstrzygnięcie; możliwy istotny wpływ na wyniki finansowe i przepływy pieniężne | = | |
| Pismo Complete Response Letter FDA dotyczące insuliny icodec wymaga rozwiązania kwestii procesu produkcji oraz wskazania do stosowania w cukrzycy typu 1. | = | |
| Koszty B+R wzrosły o 127 % w Q2 2024 do 16 166 milionów DKK, obejmując odpis z tytułu utraty wartości ocedurenonu | = | |
| Działalność dotknięta konfliktem regionalnym; priorytetem jest bezpieczeństwo pracowników i ciągłość dostaw leków | = | |
| Efekty kursowe wpłynęły na raportowane wyniki; stopy wzrostu CER zostały odpowiednio skorygowane | = | |
| Okresowe ograniczenia dostaw i powiadomienia o niedoborach leków dotyczące wielu produktów i regionów geograficznych wynikające z wyższego niż oczekiwano wzrostu wolumenu. | = | |
| Wycofanie i ponowne złożenie wyników badania Wegovy STEP HFpEF z dodatkowymi danymi z badania FLOW; oczekiwane na początku 2025 roku. | = | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-05-02 (2024-Q1), źródło 10 | ||
| Jednorazowe koszty w wysokości DKK 3 miliardów związane z umowami dotyczącymi dostosowania zdolności produkcyjnych | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-01-31 (FY2023), źródło 9 | ||
| Sandoz złożył pozew przed UPC o unieważnienie patentu na semaglutyd 1 mg w leczeniu cukrzycy EP3689365 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Znacząca ekspozycja na ryzyko walutowe związane z USD (wpływ DKK 4 970 milionów przy ruchu o 5 %) oraz inne kluczowe waluty | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Narażenie na odpowiedzialność za produkt i postępowania sądowe. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-11-02 (2023-Q3), źródło 8 | ||
| Postępowanie sądowe związane z programem 340B Drug Pricing Program w USA; wpływ finansowy i wynik sprawy są niepewne. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Powództwo w sprawie wyceny na mocy ustawy Inflation Reduction Act oddalone przez Sąd Najwyższy USA; sprawa zamknięta. | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Potencjalne implikacje wynikające z poważnych reform systemu opieki zdrowotnej i zmian legislacyjnych. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-08-10 (2023-H1), źródło 7 | ||
| Sprzedaż w Rosji i Ukrainie stanowi poniżej 1 % sprzedaży globalnej; nacisk na ciągłość dostaw insuliny | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Capex wzrósł o 78 % w Q2 2024 do 10 470 milionów DKK; trwa rozbudowa rzeczowych aktywów trwałych | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Znaczące ryzyko walutowe zabezpieczone przede wszystkim za pomocą kontraktów terminowych forward. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S: pierwsze wystąpienie w 6-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-05-04 (2023-Q1), źródło 6 | ||
| Utrzymująca się presja cenowa w obszarze leczenia cukrzycy i otyłości uwzględniona w prognozach na cały rok. | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| Okresowe ograniczenia dostaw wpływające na sprzedaż GLP-1 w segmencie cukrzycy w International Operations. | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Uzależnienie od technologii informacyjnych z ryzykiem naruszeń cyberbezpieczeństwa. | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Globalne zmiany makroekonomiczne i polityczne mogą mieć wpływ na działalność. | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| Zmiany globalnego lub regionalnego otoczenia makroekonomicznego i politycznego mogą mieć wpływ na warunki prowadzenia działalności. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
| Oczekująca na zatwierdzenie przez FDA doustna semaglutyd 25 mg oraz CagriSema; złożenie wniosku regulacyjnego dla CagriSema planowane jest na Q1 2026. | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
Raportowane KPI spółki Novo Nordisk A/S (zgodnie z ujawnieniami) (284)
Kluczowe wskaźniki narracyjne Novo Nordisk A/S, których zazwyczaj brakuje w standardowych bazach danych, zgrupowane według publikacji, najnowsze na początku, z numerem źródła. Metodologia NadirAlpha
| KPI | Wartość / zmiana | Źródło |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2026-08-04, okres 2026-H1 | ||
| Wegovy tabletka - recepty tygodniowe USA | more than 265,000 | 19 |
| Wegovy tabletka - recepty łącznie od wprowadzenia | more than 5 million | 19 |
| Pacjenci wrażliwi objęci produktami cukrzycowymi | 6.6 million | 19 |
| Pacjenci łącznie | 46.5 million | 19 |
| Recepty Wegovy USA łącznie tydzień kończący 17 lipca | around 575,000 | 19 |
| Emisje CO2e łącznie | 1,243 | 19 |
| Zwroty dla akcjonariuszy | 41.2 billion | 19 |
| Skup akcji | 5.9 billion | 19 |
| Emisje Scope 3 | 1,152 | 19 |
| Emisje Scope 2 | 30 | 19 |
| Emisje Scope 1 | 61 | 19 |
| Slad plastikowy na pacjenta | 0.35 | 19 |
| Slad plastikowy | 16,289 | 19 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie otylosci | 4.9 million | 19 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie cukrzycy | 41.6 million | 19 |
| Dług netto | (86,523) | 19 |
| Leczenie otylosci | 4.9 million people | 19 |
| Leczenie cukrzycy | 41.6 million people | 19 |
| Dywidenda | 35.3 billion | 19 |
| Dzieci objetci programem Changing Diabetes in Children | 90,432 | 19 |
| Skorygowane inwestycje handlowe | 27.1 billion | 19 |
| Skorygowane koszty B+R | 21.7 billion | 19 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2026-05-06, okres 2026-Q1 | ||
| dotarcie do pacjentów wrażliwych | 6.5 | 18 |
| Pacjenci łącznie | 45.3 | 18 |
| Emisje CO2e łącznie | 614 | 18 |
| Slad plastikowy na pacjenta | 0.36 | 18 |
| Slad plastikowy | 16,166 | 18 |
| pacjenci opieka otyłość dotarcie | 4.1 | 18 |
| FCF | 12.8 billion | 18 |
| EBITDA po kursach stałych | 67,644 (DKK DKK million) | 18 |
| EBITDA | 63,154 (DKK DKK million) | 18 |
| pacjenci opieka cukrzyca dotarcie | 41.2 | 18 |
| Dzieci objęte programem Changing Diabetes | 86,407 | 18 |
| Capex | 11.3 billion | 18 |
| Skorygowany rozwodniony EPS | 6.63 | 18 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2024-08-07, okres 2026-H1 | ||
| Pacjenci ogólem | 42.1 million | 11 |
| Kapital wlasny ogólem | 112,522 | 11 |
| Emisje CO2e ogólem | 2,203 | 11 |
| Aktywa ogólem | 369,383 | 11 |
| emisje zakresu 3 | 2,155 | 11 |
| emisje zakresu 2 | 10 | 11 |
| emisje zakresu 1 | 38 | 11 |
| pacjenci opieka otyłość | 1.4 million | 11 |
| pacjenci opieka cukrzyca | 40.7 million | 11 |
| wskaźnik kapitału własnego | 30.5% | 11 |
| program cukrzycowy dla dzieci | 56,821 | 11 |
| Obesity udział w rynku wolumenowym | 79.6% | 11 |
| Obesity wzrost wolumenu rynku | 91% | 11 |
| GLP-1 udział w rynku wartościowym | 56.0% | 11 |
| EBITDA | 34,779 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 26,065 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 52,791 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 69,539 (DKK DKK million) | 11 |
| Diabetes udział w rynku wartościowym | 34.1% | 11 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2026-02-03, okres 2025-Q4 | ||
| Tygodniowe recepty Wegovy (USA) | around 230,000 | 17 |
| Tygodniowe recepty na tabletkę Wegovy | around 50,000 | 17 |
| Wzrost sprzedaży chorób rzadkich CER | 9% | 17 |
| Sprzedaż chorób rzadkich | 19,608 (DKK DKK million) | 17 |
| Leczeni pacjenci | 46 million | 17 |
| Wzrost sprzedaży opieki otyłościowej CER | 31% | 17 |
| Sprzedaż opieki otyłościowej | 82,347 (DKK DKK million) | 17 |
| Udział w rynku opieki otyłościowej | 59.6% | 17 |
| Udział w rynku cukrzycy GLP-1 | 45.8% | 17 |
| FCF | 28.3 billion | 17 |
| wskaźnik kapitału własnego | 35.7% | 17 |
| Globalny udział w rynku cukrzycy | 30.1% | 17 |
| Wzrost sprzedaży opieki diabetologicznej CER | 4% | 17 |
| Sprzedaż opieki diabetologicznej | 207,109 (DKK DKK million) | 17 |
| Wrażliwi pacjenci objęci produktami do opieki diabetologicznej | 7.1 | 17 |
| Łączna liczba objętych pacjentów | 45.6 | 17 |
| Emisje CO2e łącznie | 2,690 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Emisje CO2e Zakres 3 | 2,507 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Emisje CO2e Zakres 2 | 63 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Emisje CO2e zakres 1 | 120 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| Slad plastikowy na pacjenta | 0.36 | 17 |
| Ślad plastikowy (bezwzględny) | 16,463 | 17 |
| Pacjenci objęci produktami do leczenia otyłości | 3.6 | 17 |
| Pacjenci objęci produktami do leczenia cukrzycy | 42.0 | 17 |
| Dług netto/EBITDA | 64% | 17 |
| Dzieci objęte programem Changing Diabetes® in Children | 81,946 | 17 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2025-11-05, okres 2025-Q3 | ||
| Tygodniowe recepty Wegovy USA | around 270,000 | 16 |
| Pacjenci wrażliwi objęci produktami cukrzycowymi | 7.2 million | 16 |
| Pacjenci łącznie | 45.6 million | 16 |
| Emisje CO2e łącznie | 1,921 | 16 |
| Emisje CO2e Zakres 3 | 1,784 | 16 |
| Emisje CO2e Zakres 2 | 48 | 16 |
| Emisje CO2e zakres 1 | 89 | 16 |
| Slad plastikowy na pacjenta | 0.34 | 16 |
| Ślad plastikowy (bezwzględny) | 15,389 | 16 |
| Osoby z otyłością objęte refundacją Wegovy USA | around 55 million | 16 |
| Leczeni pacjenci - otyłość | 3.2 million | 16 |
| Leczeni pacjenci - cukrzyca | 42.4 million | 16 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie otylosci | 3.2 million | 16 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie cukrzycy | 42.4 million | 16 |
| Globalny udział w rynku insuliny (wolumen) | 43.1% | 16 |
| Globalny udział w rynku GLP-1 (wartość) | 49.3% | 16 |
| Udział GLP-1 w receptach na cukrzycę - globalnie | 7.4% | 16 |
| Globalny udział w rynku cukrzycy (wartość) | 31.6% | 16 |
| Dzieci objetci programem Changing Diabetes in Children | 76,693 | 16 |
| Globalny udział w rynku otyłości markowej (wolumen) | 59.2% | 16 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2025-08-06, okres 2025-H1 | ||
| Przychody Wegovy półrocze | 36,888 (DKK DKK million) | 15 |
| Recepty Wegovy USA | around 280,000 weekly | 15 |
| Pacjenci wrażliwi objęci produktami cukrzycowymi | 7.5 million | 15 |
| Przychody US Operations półrocze | 87,279 | 15 |
| Pacjenci łącznie | 45.7 million | 15 |
| Emisje CO2e łącznie | 1,311 | 15 |
| Emisje CO2e Zakres 3 | 1,218 | 15 |
| Emisje CO2e Zakres 2 | 32 | 15 |
| Emisje CO2e zakres 1 | 61 | 15 |
| Przychody w chorobach rzadkich półrocze | 9,538 (DKK DKK million) | 15 |
| Slad plastikowy na pacjenta | 0.34 | 15 |
| Ślad plastikowy bezwzględny | 15,670 | 15 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie otylosci | 2.9 million | 15 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie cukrzycy | 42.8 million | 15 |
| Sprzedaż Ozempic | 64,520 (DKK DKK million) | 15 |
| Sprzedaż w obszarze otyłości | 38,796 (DKK DKK million) | 15 |
| Sprzedaż operacji międzynarodowych | 67,665 | 15 |
| Dywidenda okresowa na akcję | 3.75 DKK | 15 |
| Udział w rynku wolumenowym marek w obszarze otyłości (globalnie) | 64.6% | 15 |
| Wzrost rynku wolumenowego marek w obszarze otyłości (globalnie) | 141% | 15 |
| Udział w rynku wartościowym cukrzycy (globalnie) | 32.6% | 15 |
| Sprzedaż GLP-1 w cukrzycy | 77,940 (DKK DKK million) | 15 |
| Sprzedaż w obszarze cukrzycy | 106,610 (DKK DKK million) | 15 |
| Dzieci objetci programem Changing Diabetes in Children | 72,760 | 15 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2025-05-07, okres 2025-Q1 | ||
| Kobiety w wyższej kadrze kierowniczej | 42% | 14 |
| Wrażliwi pacjenci z cukrzycą | 8.1 million | 14 |
| Dotarcie do pacjentów | 45.7 million | 14 |
| Marża operacyjna | 49.7% | 14 |
| Marża brutto | 83.5% | 14 |
| wskaźnik kapitału własnego | 28.3% | 14 |
| Program children changing diabetes | 68,935 | 14 |
| Pacjenci łącznie | 45.7 million | 14 |
| Dotarcie do pacjentów - obszar otyłości | 2.6 million | 14 |
| Dotarcie do pacjentów - obszar cukrzycy | 43.1 million | 14 |
| Udział w rynku wolumenowym marek w obszarze otyłości | 68.7% | 14 |
| Udział w rynku wolumenowym insuliny | 43.5% | 14 |
| Udział w rynku GLP-1 w cukrzycy | 54.0% | 14 |
| Diabetes udział w rynku wartościowym | 33.3% | 14 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2025-02-05, okres FY2024 | ||
| sprzedaż produktów w leczeniu otyłości | 65,146 million | 3 |
| kraje dystrybucji | approximately 170 | 3 |
| przychody Wegovy | 58 billion | 3 |
| sprzedaż Victoza | 5,482 million | 3 |
| wielkość działu B+R | more than 10,000 | 3 |
| sprzedaż Ozempic | more than 120 billion | 3 |
| akcje serii B w obrocie | 3,390,128,000 | 3 |
| akcje serii A w obrocie | 1,074,872,000 | 3 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2025-02-05, okres 2024-Q4 | ||
| pacjenci leczeni z otyłości | 2.2 million | 13 |
| pacjenci leczeni z cukrzycy | 43.0 million | 13 |
| marża operacyjna | 44.2% | 13 |
| udział w rynku otyłości | 70.4% | 13 |
| sprzedaż w segmencie otyłości | 65.1 billion | 13 |
| marża brutto | 84.8% | 13 |
| udział w rynku GLP-1 | 55.1% | 13 |
| wskaźnik kapitału własnego | 30.8% | 13 |
| udział w rynku cukrzycy | 33.7% | 13 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2024-11-06, okres 2024-Q3 | ||
| Kobiety w wyższej kadrze kierowniczej | 41% | 12 |
| kobiety na stanowiskach kierowniczych | 47% | 12 |
| Pacjenci ogólem | 43.3 | 12 |
| Emisje CO2e ogólem | 3,446 | 12 |
| emisje zakresu 3 | 3,370 | 12 |
| emisje zakresu 2 | 17 | 12 |
| emisje zakresu 1 | 59 | 12 |
| pacjenci opieka otyłość | 1.8 | 12 |
| pacjenci opieka cukrzyca | 41.5 | 12 |
| Program children changing diabetes | 59,294 | 12 |
| marża operacyjna | 44.7% | 12 |
| marża zysku netto | 35.5% | 12 |
| marża brutto | 84.6% | 12 |
| wolumenowy udział w globalnym rynku otyłości | 74.0% | 12 |
| Globalny udział w rynku insuliny (wolumen) | 44.5% | 12 |
| Udział w rynku wartościowym cukrzycy (globalnie) | 33.9% | 12 |
| Globalny wzrost rynku leków na otyłość z marką (wolumen) | 95% | 12 |
| Globalny udział w rynku GLP-1 | 55.6% | 12 |
| Udział GLP-1 w całkowitej liczbie recept na cukrzycę | 6.4% | 12 |
| FCF | 71,760 | 12 |
| EBITDA | 105,511 | 12 |
| Capex (rzeczowy majątek trwały) | 31,063 | 12 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2024-05-02, okres 2024-Q1 | ||
| Emisje CO2e łącznie | 1,032 | 10 |
| Udział kobiet na stanowiskach kierowniczych wyższego szczebla | 41% | 10 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie otylosci | 1.2 | 10 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie cukrzycy | 40.6 | 10 |
| marża operacyjna | 48.7% | 10 |
| marża brutto | 84.8% | 10 |
| wskaźnik kapitału własnego | 33.1% | 10 |
| EBITDA | 34,760 | 10 |
| Rozwodniony EPS | 5.68 | 10 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2024-01-31, okres FY2023 | ||
| Łączna sprzedaż produktów na otyłość | DKK 41,632 million | 2 |
| Łączna sprzedaż produktów na otyłość | DKK 16,864 million | 2 |
| Stopa wypłaty dywidendy | 50.2% | 9 |
| Udział w rynku GLP-1 | 54.8% | 9 |
| wskaźnik kapitału własnego | 33.9% | 9 |
| Rozwodniony EPS | 18.62 | 9 |
| Udział w rynku leków na cukrzycę | 33.8% | 9 |
| Kraje, w których sprzedawane są produkty | approximately 170 | 2 |
| Kraje działalności | 80 | 2 |
| Akcje w posiadaniu zarządu i rady nadzorczej | 1,246,806 | 2 |
| Sprzedaż Wegovy | DKK 31 billion | 2 |
| Sprzedaż Victoza | DKK 8,664 million | 2 |
| Sprzedaż Victoza | DKK 12,322 million | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Tianjin | 67,200 | 2 |
| Emisje Scope 2 | 15 | 9 |
| Emisje Scope 1 | 78 | 9 |
| Pacjenci objęci produktami do leczenia cukrzycy | 40.5 | 9 |
| Częściowe emisje zakresu 3 | 110 | 9 |
| Sprzedaż Ozempic | DKK 95.7 billion | 2 |
| Warunkowe płatności Ocedurenone | USD 500 million | 2 |
| Cena przejęcia Ocedurenone | USD 800 million | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Måløv | 60,900 | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Montes Claros | 56,200 | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Kalundborg | 168,300 | 2 |
| Całkowity Capex rozbudowy Kalundborg listopad | approximately DKK 42,400 million | 2 |
| Zrealizowane nakłady rozbudowy Kalundborg listopad | DKK 2,140 million | 2 |
| Całkowity Capex rozbudowy Kalundborg | DKK 16,500 million | 2 |
| Zrealizowane nakłady rozbudowy Kalundborg | DKK 10,801 million | 2 |
| Warunkowe płatności Inversago | USD 475 million | 2 |
| Cena przejęcia Inversago | approximately USD 600 million | 2 |
| Całkowity Capex rozbudowy Hjørring | approximately DKK 560 million | 2 |
| Zrealizowane nakłady rozbudowy Hjørring | DKK 409 million | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Hillerød | 156,900 | 2 |
| Całkowity Capex rozbudowy Hillerød | approximately DKK 15,900 million | 2 |
| Zrealizowane nakłady rozbudowy Hillerød | DKK 2,342 million | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Gentofte | 70,800 | 2 |
| FCF | 68,326 (DKK DKK million) | 9 |
| EBITDA | 111,987 (DKK DKK million) | 9 |
| Powierzchnia produkcyjna Clayton | 89,000 | 2 |
| Dzieci objęte programem Changing Diabetes | 52,249 | 9 |
| Powierzchnia produkcyjna Chartres | 58,700 | 2 |
| Łączny Capex rozbudowy Chartres | approximately DKK 16,900 million | 2 |
| Zrealizowane wydatki rozbudowy Chartres | DKK 426 million | 2 |
| Emisje CO2 z operacji i transportu | 203 | 9 |
| Cena przejęcia Biocorp | approximately EUR 154 million | 2 |
| Powierzchnia produkcyjna Bagsværd | 111,200 | 2 |
| Łączny Capex rozbudowy Bagsværd | DKK 7,400 million | 2 |
| Zrealizowane wydatki rozbudowy Bagsværd | DKK 4,111 million | 2 |
| akcje serii B w obrocie | 3,435,128,000 | 2 |
| akcje serii A w obrocie | 1,074,872,000 | 2 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2023-11-02, okres 2023-Q3 | ||
| Kobiety na stanowiskach kierowniczych wyższego szczebla | 41% | 8 |
| Kobiety na stanowiskach kierowniczych wszystkich szczebli | 45% | 8 |
| Leczeni pacjenci | 39.6 million | 8 |
| Dzieci objęte programem Changing Diabetes | 46,000 | 8 |
| Pacjenci objetci opieka w zakresie cukrzycy | 39.6 | 8 |
| Marża operacyjna Q3 | 45.8% | 8 |
| marża operacyjna | 45.6% | 8 |
| Marża zysku netto Q3 | 38.3% | 8 |
| marża zysku netto | 37.1% | 8 |
| Marża brutto Q3 | 83.5% | 8 |
| marża brutto | 84.5% | 8 |
| Globalny udział w rynku insuliny (wolumen) | 45.5% | 8 |
| udział w rynku GLP-1 | 54.3% | 8 |
| Efektywna stopa podatkowa Q3 | 19.9% | 8 |
| Efektywna stopa podatkowa | 19.9% | 8 |
| Udział w rynku opieki diabetologicznej | 33.3% | 8 |
| Dzieci objęte programem Changing Diabetes in Children (skumulowanie) | 46,522 | 8 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2023-08-10, okres 2023-H1 | ||
| Kobiety w wyższej kadrze kierowniczej | 40% | 7 |
| kobiety na stanowiskach kierowniczych | 45% | 7 |
| Leczeni pacjenci | 39.1 million | 7 |
| Zysk operacyjny EBIT | 48,895 (DKK DKK million) | 7 |
| przychody netto ze sprzedaży | 107,667 (DKK DKK million) | 7 |
| zysk netto | 39,242 (DKK DKK million) | 7 |
| net cash from operating activities | 58,391 (DKK DKK million) | 7 |
| zysk brutto ze sprzedaży | 91,629 (DKK DKK million) | 7 |
| FCF | 45,537 (DKK DKK million) | 7 |
| EBITDA | 52,791 (DKK DKK million) | 7 |
| Rozwodniony EPS | 17.41 | 7 |
| podstawowy EPS | 17.46 | 7 |
| Rare disease wzrost udziału rynkowego schorzenia | 29.5% | 7 |
| Obesity wzrost wolumenu rynku globalnie | 75.9% | 7 |
| Insulin udział w rynku globalnie | 45.7% | 7 |
| GLP-1 udział w rynku globalnie | 54.1% | 7 |
| FCF | 45.5 billion | 7 |
| EBITDA | 52,791 | 7 |
| Pacjenci z cukrzycą objęci leczeniem miliony | 39.1 | 7 |
| Diabetes udział w rynku globalnie | 32.7% | 7 |
| Capex rzeczowy majątek trwały | 10.6 billion | 7 |
| Novo Nordisk A/S, opublikowano 2023-05-04, okres 2023-Q1 | ||
| Pacjenci objęci produktami do leczenia cukrzycy | 37.2 million | 6 |
| marża operacyjna | 46.9% | 6 |
| przychody netto ze sprzedaży | 53,367 (DKK DKK million) | 6 |
| marża brutto | 84.7% | 6 |
| wskaźnik kapitału własnego | 31.9% | 6 |
| EBITDA | 26,726 (DKK DKK million) | 6 |
| Rozwodniony EPS | 8.78 | 6 |
| Dzieci objetci programem Changing Diabetes in Children | 42,763 | 6 |
| Capex | 4,693 (DKK DKK million) | 6 |
| podstawowy EPS | 8.81 | 6 |
Rozwój działalności Novo Nordisk A/S
Skondensowane podsumowanie działalności Novo Nordisk A/S za kolejne okresy sprawozdawcze w formie tekstu ciągłego: zmiany operacyjne, wskazywane przez zarząd czynniki wzrostu, rozwój wyników i przepływów pieniężnych. Metodologia NadirAlpha
FY2026: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk wykazało sprzedaż netto za Q1 2026 w wysokości 96 823 mln DKK milionów DKK, podwyższoną o odwrócenie rezerwy w ramach programu 340B związanego z amerykańskim programem wyceny leków w kwocie 26 760 milionów DKK, przy czym skorygowana sprzedaż za Q1 spadła o 4 % przy stałych kursach walut, odzwierciedlając niższe zrealizowane ceny, częściowo skompensowane wzrostem wolumenu GLP-1 18. Sprzedaż netto za Q2 2026 osiągnęła 78 488 mln DKK milionów DKK, przy skorygowanym zysku operacyjnym w wysokości 33 389 mln DKK milionów DKK, ponieważ skorygowana sprzedaż wzrosła o 7 % przy stałych kursach walut w kwartale, napędzana wzrostem wolumenu GLP-1 19. Premiera Wegovy w formie tabletki na rynku amerykańskim w styczniu 2026 roku była, według Novo Nordisk, największym wolumenowym debiutem produktu GLP-1 w historii USA, osiągając ponad 5 milionów łącznych recept na rynkach USA, ZEA i Wielkiej Brytanii do połowy 2026 roku 18 19. Novo Nordisk dwukrotnie podwyższyło prognozę na pełny rok 2026 w trakcie H1, ostatecznie prognozując skorygowany wzrost sprzedaży od 0 % do -6 % przy stałych kursach walut oraz skorygowany wzrost zysku operacyjnego od 0 % do -6 % przy stałych kursach walut, napędzany wyższymi oczekiwaniami dotyczącymi sprzedaży produktów GLP-1 19. Badanie fazy 3 ZEUS dotyczące wyników sercowo-naczyniowych z ziltivekimabem nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego, a spółka ogłosiła obniżki cen katalogowych Wegovy i Ozempiku odpowiednio o około 50 % i 35 %, obowiązujące od stycznia 2027 roku 19.
FY2025: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk wykazało przychody za pełny rok w wysokości 309 064 mln DKK, co stanowi wzrost o 10 % przy stałych kursach walut, przy czym sprzedaż w segmencie leczenia otyłości wzrosła o 31 % przy stałych kursach walut do 82,3 miliarda DKK, napędzana przez Wegovy 17. W ciągu roku dokonano dwóch kolejnych obniżek prognozy wzrostu sprzedaży na pełny rok, przy czym ostateczny przedział na 2025 rok ustalono na 8-11 % przy stałych kursach walut, napędzany niższą od oczekiwanej penetracją GLP-1, w tym wpływem złożonych produktów GLP-1 w USA 16. Ogłoszona we wrześniu 2025 roku transformacja obejmująca całą spółkę zakładała redukcję zatrudnienia o około 9 000 stanowisk, a koszty restrukturyzacji w wysokości 8 014 milionów DKK zostały ujęte w 2025 roku 17. Wegovy w formie tabletki (semaglutyd doustny) otrzymała aprobatę FDA w USA w dniu 22 grudnia 2025 roku i trafiła do sprzedaży 5 stycznia 2026 roku, natomiast wolne przepływy pieniężne odbudowały się do 58 962 mln DKK z ujemnego poziomu w roku poprzednim, a nakłady inwestycyjne osiągnęły 60 140 mln DKK, odzwierciedlając kontynuację rozbudowy mocy produkcyjnych 17.
FY2024: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk wykazało sprzedaż netto za pełny rok 2024 w wysokości 290 403 mln DKK milionów DKK, wzrastając o 25 % w ujęciu raportowanym i o 26 % przy stałych kursach walut, przy czym GLP-1 w cukrzycy wzrósł o 22 % przy stałych kursach walut, a leczenie otyłości wzrosło o 57 % przy stałych kursach walut 13. Sprzedaż Wegovy wzrosła o 86 % do 58 miliardów DKK w czwartym roku po wprowadzeniu na rynek, a przez cały rok odnotowywano okresowe ograniczenia podaży produktów GLP-1, w tym Ozempiku 3 13. Zysk operacyjny osiągnął 128 339 mln DKK milionów DKK, wzrastając o 26 % przy stałych kursach walut, a zysk netto wzrósł o 21 % do 100 988 mln DKK milionów DKK; marża brutto utrzymała się na poziomie 84,8 %, a marża operacyjna poprawiła się do 44,2 % z 44,1 % w 2023 roku 13. W grudniu 2024 roku Novo Nordisk sfinalizowało przejęcie trzech zakładów produkcji końcowej od Novo Holdings za 11,7 miliarda USD, co spowodowało przesunięcie długu netto z poziomu bliskiego neutralnemu na koniec Q3 do 100 245 mln DKK milionów DKK na koniec roku 3 13. Nakłady inwestycyjne wzrosły do 47 164 mln DKK milionów DKK z 25,8 miliarda DKK w 2023 roku, w związku z rozbudową mocy produkcyjnych Novo Nordisk, natomiast przepływy pieniężne z działalności operacyjnej osiągnęły 120 968 mln DKK milionów DKK, a łączne wolne przepływy pieniężne uwzględniające odpływ związany z przejęciem były ujemne i wyniosły 14,7 miliarda DKK 13.
FY2023: Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk osiągnęło sprzedaż netto w wysokości 232 261 mln DKK milionów DKK w FY2023, wzrastając o 36 % przy stałych kursach walut, napędzaną przez terapie w cukrzycy i leczeniu otyłości oparte na GLP-1 9. Zysk operacyjny osiągnął 102 574 mln DKK milionów DKK, wzrastając o 44 % przy stałych kursach walut, przy czym marża operacyjna poprawiła się do 44,3 % z 42,2 % w 2022 roku 9. Sprzedaż Wegovy w leczeniu otyłości wzrosła o 420 % przy stałych kursach walut do 31,3 miliarda DKK, a Ozempic stał się najlepiej sprzedającym się produktem spółki z wynikiem 95,7 miliarda DKK za rok 9 2. Sprzedaż w obszarze chorób rzadkich spadła o 15 % przy stałych kursach walut z powodu tymczasowego ograniczenia produkcji, a popyt przekraczający moce produkcyjne doprowadził do okresowych ograniczeń podaży kilku produktów, w tym Ozempiku 9 2. Zysk netto wyniósł 83 683 mln DKK milionów DKK, a wolne przepływy pieniężne osiągnęły 83 102 mln DKK milionów DKK, przy czym akcjonariuszom zwrócono 61,7 miliarda DKK w formie skupu akcji własnych i dywidend 9.
Słowniczek
- Przychody: Przychody z umów z klientami po pomniejszeniach, tak jak wykazuje je sama spółka; nie produkcja całkowita, przychody brutto, GMV ani napływ zamówień.
- Zysk operacyjny: Operacyjna pozycja rachunku zysków i strat, czyli zysk operacyjny; EBIT tylko jako oznaczone zastępstwo, nigdy zysk przed opodatkowaniem ani zysk zwyczajny.
- Wynik operacyjny (adj.): Skorygowany zysk operacyjny, dosłownie i zdefiniowany przez spółkę (non-GAAP), nigdy wyliczony.
- Zysk netto: Zysk netto przypisany akcjonariuszom jednostki dominującej, po działalności zaniechanej; bez udziałów mniejszości i bez całkowitych dochodów.
- EPS: Rozwodniony EPS przypisany akcjonariuszom jednostki dominującej; wartość opublikowana zawsze ma pierwszeństwo przed wyliczoną, wartości wyliczone są oznaczone.
- EPS adj.: Skorygowany EPS, dosłownie i zdefiniowany przez spółkę (non-GAAP).
- FCF: FCF = przepływy operacyjne minus Capex na rzeczowe aktywa trwałe; własna wartość FCF spółki jest pokazywana osobno.
- Przepływy op.: Przepływy operacyjne zgodnie z publikacją; spółki MSSF mogą ujmować zapłacone odsetki w przepływach finansowych, więc porównywalność bywa ograniczona.
- Gotówka: Gotówka i jej ekwiwalenty, bez papierów wartościowych, chyba że spółka ujmuje je w tej pozycji.
- Dług netto: Dług netto = zadłużenie finansowe bez zobowiązań leasingowych minus gotówka na ten sam dzień; własna pozycja netto spółki może się różnić.
- *: wyliczone, wzór w dymku
- ≈: wyliczone, przybliżenie
- ~: niepewne; wartość pozostaje widoczna, oceny jej nie używają
- °: poprawione przez zapytanie do dokumentu lub skorygowane na podstawie dowodu
- EBIT: EBIT jako zastępstwo: rachunek wyników nie zawiera pozycji operacyjnej
- basic: podstawowy EPS jako zastępstwo, gdy brak rozwodnionego
Źródła: raporty kwartalne, raporty roczne i dokumenty relacji inwestorskich
Baza dowodowa dla akcji Novo Nordisk A/S: każdy dokument z typem i datą, każda liczba w raporcie prowadzi przez numer tutaj i przez link do oryginału. Metodologia NadirAlpha
Starsze źródła (+4)
| # | Typ dokumentu | Opublikowano |
|---|---|---|
| #201 | 6-K | 2018-02-08 |
| #202 | 6-K | 2018-02-08 |
| #203 | 6-K | 2018-02-08 |
| #204 | 20-F raport roczny | 2019-02-04 |
FAQ o akcjach Novo Nordisk A/S
Czy istnieje prognoza zarządu (Guidance) na okres FY2026?
Tak. Zarząd opublikował cele na okres FY2026, w tym Adjusted sales growth at CER. Rozdział dotyczący Guidance tracking przedstawia wszystkie cele i porównuje je z późniejszymi wynikami rzeczywistymi; neutralnie, bez własnych szacunków.
Czy Novo Nordisk A/S wypłaca dywidendę?
Dokumenty zgłoszeniowe zawierają informacje o dywidendzie; najnowszy wpis: wypłacone dywidendy 35,3 billion (2026-H1) (zgodnie z raportem, bez własnej oceny). Szczegóły z linkami do źródeł znajdują się w rozdziałach raportu.
Gdzie mogę znaleźć oficjalne dokumenty Investor Relations spółki Novo Nordisk A/S?
NadirAlpha podaje w rozdziale źródeł linki do wszystkich 23 wykorzystanych dokumentów oryginalnych (Zgłoszenia SEC): komunikat o wynikach, raport roczny, każdy z typem, datą publikacji i bezpośrednim odnośnikiem; każda liczba w raporcie ma numer źródła.