Novo Nordisk A/S 股票 NOV.DE
Novo Nordisk是一家总部位于丹麦的全球性制药公司，专注于慢性疾病的预防与治疗，主要涵盖糖尿病和肥胖症。 Novo Nordisk A/S 股票（NOV.DE）：自 2023 年起的季度与年度财报，来自季度报告与SEC 文件：营收、利润、资产负债表、现金流与管理层指引，每项数据均附来源。数据截至 08/2026，季度披露。NadirAlpha 的股票分析。 Novo Nordisk A/S 股票（NOV.DE）：交易所 Xetra, WKN A3EU6F。 NadirAlpha 已评估 23 份原始文件，自动核对每项数据并链接至出处；来源截至 08/2026。 Q2 2026 营收：78.5 十亿DKK（同比 +2%）。 最新解读：营收放缓, 利润率收窄, Guidance 上调, 战略转型。
营收放缓 利润率收窄 Guidance 上调 战略: 战略转型
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Novo Nordisk A/S 最新动态
Novo Nordisk A/S发布Q2 2026报告后的现状：营收、利润和展望的变化，依据原始报告编辑整理。 NadirAlpha 方法论
NadirAlpha 的解读，截至 Q2 2026。
Novo Nordisk报告2026年第二季度收入为78,488百万丹麦克朗，2026年上半年调整后销售额达到1,485.51亿丹麦克朗，按固定汇率计算增长2% 19。第二季度调整后营业利润为33,389百万丹麦克朗，按固定汇率计算增长11%，受GLP-1产品销量增长及按固定汇率计算7%的调整后销售额增长推动，而2026年上半年净利润为695.46亿丹麦克朗 19。Novo Nordisk上调了2026年全年业绩指引，将调整后销售额增长预期从-12%至-4%上调至-6%至0%（按固定汇率计算），主要受GLP-1产品销售预期提升驱动 19。该公司还宣布自2027年1月1日起下调目录价格，Wegovy价格将下调约50%至675美元，Ozempic价格将下调约35%至675美元 19。
管理层对2026-H1业绩的评述（6-K-EX99.1，2026-08-04）：
“Wegovy®产品组合在2026年继续成为Novo Nordisk的主要增长驱动力，其中Wegovy®片剂在美国的持续快速普及居于主导地位––自上市以来处方量已超过500万张，与此同时Wegovy®在美国以外市场的早期应用亦令人鼓舞，Wegovy® HD（7.2 mg）也已开始推广。美国GLP-1市场势头增强，叠加国际业务的持续增长和新产品上市，促使我们进一步上调2026年调整后销售额和调整后营业利润的业绩指引。”
(译文，悬停查看原文)
营收 · 2026-Q278,488百万DKK+2.1 % vs. 2025-Q2
净利润 · 2026-Q220,989百万DKK−20.8 % vs. 2025-Q2
每股收益 · 2026-Q24.75DKK−20.3 % vs. 2025-Q2
收入走势
Guidance
FY2026：Novo Nordisk A/S指引按固定汇率计算的调整后营收增长 -6至0% (上调)；按固定汇率计算的调整后营业利润增长 -6至0% (上调)；调整后营收增长 -12至-4% (上调)。 19
盈利能力2026年第二季度营业利润为27,061百万丹麦克朗，净利润为20,989百万丹麦克朗，摊薄每股收益为4.75，调整后每股收益为6.18 119。2026年上半年EBITDA增长24%至1,005亿丹麦克朗，上半年调整后摊薄每股收益较上年同期增长1%至12.81丹麦克朗 19。第二季度自由现金流为42,524百万丹麦克朗，2026年上半年自由现金流达到553亿丹麦克朗，高于2025年上半年的384亿丹麦克朗，主要受运营费用的时间分布、返利及税款支付时间安排以及较低资本支出驱动 19。
负债状况截至2026年第二季度末，净债务为95,645百万丹麦克朗，现金头寸为44,482百万丹麦克朗 119。Novo Nordisk于2026年5月偿还了一笔13.00亿欧元的到期债券，并于2026年6月发行了10.90亿瑞士法郎的新债券 19。董事会批准了2026年每股3.75丹麦克朗的中期股息，将于2026年8月支付；截至2026年8月3日，股份回购计划已在150亿丹麦克朗的回购计划框架下回购了27,064,179股B类股，耗资75.30亿丹麦克朗 19。
管理层观点Novo Nordisk的CagriSema低剂量REDEFINE 9三期临床试验已完成，在体重减轻方面优于安慰剂，期间还启动了一项针对肥胖症的高剂量REDEFINE三期临床试验 19。该公司启动了Zenagamtide三期HF-POLARIS心力衰竭结局试验，预计招募约5,600名患者，同时启动了Zenagamtide三期a期AMAZE 8试验，在超重/肥胖及2型糖尿病患者中将其与司美格鲁肽进行对比 19。患者总数增至4,650万人，肥胖症护理患者增长69%，Wegovy片剂自美国上市以来处方总量超过500万张，截至2026年7月中旬每周处方量超过265,000张 19。
变动Novo Nordisk糖尿病护理调整后销售额在2026年上半年按固定汇率计算下降5%，而2026年第二季度调整后毛利率从2025年第二季度的82.7%降至78.2%，受较低实际价格、一次性生产成本及负面汇率影响，部分被生产效率提升和积极产品组合所抵消 19。ZEUS三期临床试验中ziltivekimab在心血管疾病适应症上未达到主要终点，代表了后期在研产品管线的一次挫折 19。Monlunabant的开发因产品组合考量而终止，CagriSema REIMAGINE 4头对头试验在体重减轻方面对比tirzepatide 15 mg达到非劣效性，但在HbA1c降低方面未能证明非劣效性 19。
风险（当前）本报告期新增Novo Nordisk A/S 股票：核心数据 (百万DKK)
Novo Nordisk A/S 各财年、半年度和季度的收入、利润率、净利润及 EPS，单位 百万DKK，截至 Q2 2026，按申报文件口径列示，重述版本以最新申报为准。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
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营收 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
净利润 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
每股收益 (DKK) · 年度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
营收 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
净利润 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
每股收益 (DKK) · 季度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
现金 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
债务 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
净债务 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
资本开支 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万DKK) · 年度基准, 按披露口径
现金 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
债务 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
净债务 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
资本开支 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万DKK) · 季度基准, 按披露口径
显示：最近几个财年。完整历史记录自 FY2022 起均已收录。
财年
金额单位：百万DKK · EPS（DKK/股） · 按披露口径
| 期间 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 (DKK) | 经营现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 309,064 | 127,658 | 102,434 | 23.03 | 119,102 | 4 |
| FY2024 | 290,403 | 128,339 | 100,988 | 22.63 | 120,968 | 3 |
| FY2023 | 232,261 | 102,574 | 83,683 | 18.62 | 108,908 | 109 |
季度
金额单位：百万DKK · EPS（DKK/股） · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 营收 | 营业利润 | 营业利润（调整后） | 净利润 | 每股收益 (DKK) | EPS（调整后） (DKK) | 自由现金流 | 现金 | 净债务 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 78,488 | 27,061 | 33,389 | 20,989 | 4.75 | 6.18 | 42,524 | 44,482 | 95,645 | 119 |
| 2026-Q1* | 2026-05-06 | 96,823 | 59,618 | 32,858 | 48,557 | 10.91 | 6.63 | 12,773 | 21,127 | 125,255 | 118 |
| 2025-Q4* | 2026-02-03 | 79,144 | 31,736 | – | 26,891 | 6.05*≈ | – | – | 26,464 | 116,511 | 119 |
| 2025-Q3* | 2025-11-05 | 74,976 | 23,682 | – | 20,006 | 4.50 | – | – | 32,084 | 69,130 | 116 |
| 2025-Q2* | 2025-08-06 | 76,857 | 33,449 | 30,800 | 26,503 | 5.96 | 5.89 | 27,113 | 18,435 | 80,833 | 15 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 78,087 | 38,791 | – | 29,034 | 6.53 | 6.82 | 11,308 | 38,938 | 79,785 | 14 |
| 2024-Q4* | 2025-02-05 | 85,683 | 36,737 | – | 21,963 | 4.92*≈ | – | -3,800 | 15,655 | 100,245 | 113 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 71,311 | 33,822 | – | 27,301 | 6.12 | – | 31,731 | 57,018 | -46 | 12 |
| 2024-Q2* | 2024-08-07 | 68,060 | 25,934 | – | 20,050 | 4.49 | 5.77≈ | 40,033 | 52,821 | 4,239 | 11 |
| 2024-Q1* | 2024-05-02 | 65,349 | 31,846 | – | 25,407 | 5.68 | 5.91≈ | 5,840 | 6,324 | 20,604 | 10 |
| 2023-Q4* | 2024-01-31 | 65,863 | 26,766 | – | 13,592 | 3.02*≈ | – | 144 | 14,392 | 19,092 | 109 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 58,731 | 26,913 | – | 22,478 | 5.00 | – | 35,138 | 29,883 | -3,346 | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-10 | 54,300 | 23,888 | – | 19,428 | 4.32 | – | 22,699 | 21,574 | 4,130 | 7 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 53,367 | 25,007 | – | 19,814 | 4.39 | – | 25,121 | 14,936 | 10,582 | 6 |
* derived：含公式溯源的数值（悬停查看）– Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS 按隐含股数 · 净债务 = 金融负债 − 现金 · FCF = OCF − |capex|。
2023-11-02拆股前的EPS/EPS adj.已按拆股比例调整（÷2；拆股通过隐含摊薄股份数检测）。
本报告节奏中无数据的列已隐藏：EBITDA（调整后）（这些期间的任何来源均未报告）。
Novo Nordisk A/S 资产负债表与现金流 (百万DKK)
Novo Nordisk A/S截至Q2 2026的资产负债表和现金流量（币种：百万DKK）：Net Debt = 金融负债减去现金，Free Cash Flow = 经营性现金流减去Capex，每项数据均有来源说明。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
财年
金额单位：百万DKK · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-03 | 26,464 | 142,975 | 116,511 | 14,666 | 119,102 | 60,140 | 58,962 | 117 |
| FY2024 | 2025-02-05 | 15,655 | 115,900 | 100,245 | 8,545 | 120,968 | 47,164 | 73,804 | 3 |
| FY2023 | 2024-01-31 | 14,392 | 33,484 | 19,092 | 7,289 | 108,908 | 25,806 | 83,102 | 109 |
季度
金额单位：百万DKK · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 44,482 | 140,127 | 95,645 | 55,199 | 12,675 | 42,524 | 119 |
| 2026-Q1 | 2026-05-06 | 21,127 | 146,382 | 125,255 | 24,084 | 11,311 | 12,773 | 118 |
| 2025-Q4 | 2026-02-03 | 26,464 | 142,975 | 116,511 | – | 18,429 | – | 119 |
| 2025-Q3 | 2025-11-05 | 32,084 | 101,214 | 69,130 | – | 13,628 | – | 116 |
| 2025-Q2 | 2026-08-04 | 18,435 | 99,268 | 80,833 | 41,774 | 14,661 | 27,113 | 119 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 38,938 | 118,723 | 79,785 | 24,730 | 13,422 | 11,308 | 14 |
| 2024-Q4 | 2025-11-05 | 15,655 | 115,900 | 100,245 | 12,301 | 16,101 | -3,800 | 16 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 57,018 | 56,972 | -46 | 43,850 | 12,119 | 31,731 | 12 |
| 2024-Q2 | 2024-08-07 | 52,821 | 57,060 | 4,239 | 50,503 | 10,470 | 40,033 | 11 |
| 2024-Q1 | 2024-05-02 | 6,324 | 26,928 | 20,604 | 14,314 | 8,474 | 5,840 | 10 |
| 2023-Q4 | 2024-11-06 | 14,392 | 33,484 | 19,092 | 9,551 | 9,407 | 144 | 12 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 29,883 | 26,537 | -3,346 | 40,966 | 5,828 | 35,138 | 8 |
| 2023-Q2 | 2024-08-07 | 21,574 | 25,704 | 4,130 | 28,577 | 5,878 | 22,699 | 111 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 14,936 | 25,518 | 10,582 | 29,814 | 4,693 | 25,121 | 6 |
债务 = 长期 + 流动 · 净债务 = 债务 − 现金 · FCF = OCF − capex。
Novo Nordisk A/S 指引跟踪 (每指标/期间最新值 · 17/32)
NadirAlpha 中性记录 Novo Nordisk A/S 的 32 条 Guidance 表述：年度及季度目标、变化方向和结果以圆点加图例显示，不含本站自有估算。 NadirAlpha 方法论
实际值: 比率（%）
方向: 已确认已下调首次发布上调 评估: 符合未达待定
| 所属期间 | 发布日期 | 指标 | 指引目标 | 实际值 | 评估 | 方向 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-04 | 按固定汇率计算的调整后营收增长 | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | 按固定汇率计算的调整后营业利润增长 | -6–0% | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | 调整后营收增长 | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | 调整后营业利润增长 | -12–-4% | – | 18 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | 税率 | 21–23% | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | Capex | 55,000 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2026-02-03 | 自由现金流 | 35–45 | – | – | 17 | |
| FY2026 | 2026-02-03 | 财务项目（净额） | 2,300 | – | 17 | ||
| FY2026 | 2025-11-05 | Akero收购对营业利润增长的影响 | 3 | – | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | Capex | 60,000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | 营收增长率（同比） | 8–11% | 6.4 | 16 | ||
| FY2025 | 2025-11-05 | 营业利润增长 | 4–7% | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | 财务项目（净额） | 2.6 | – | – | – | 16 |
| FY2025 | 2025-11-05 | 自由现金流 | 20–30 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-11-05 | 折旧与摊销及减值损失 | 22,000 | – | – | 16 | |
| FY2025 | 2025-05-07 | 自由现金流（不含业务拓展影响） | 56–66 | – | – | 14 | |
| FY2025 | 2025-02-05 | 税率 | 21–23% | – | – | 16 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | 税率 | 20–21% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | 营收增长率（同比） | 23–27% | 25 | 12 | ||
| FY2024 | 2024-11-06 | 营业利润增长 | 21–27% | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-11-06 | 自由现金流（不含业务拓展影响） | 57–65 | – | – | 12 | |
| FY2024 | 2024-08-07 | 自由现金流 | 59,000–69,000 | – | – | 11 | |
| FY2024 | 2024-01-31 | Capex | 45,000 | – | – | 12 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | 营收增长率（同比） | 32–38% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | 营业利润增长 | 40–46% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | 财务项目（净额） | 1,600 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | 折旧与摊销及减值损失 | 8,000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | 自由现金流（不含业务拓展影响） | 65,000–73,000 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-08-10 | 自由现金流（不含业务拓展） | 64,000–72,000 | – | – | 7 | |
| FY2023 | 2023-05-04 | 自由现金流 | 66,000–74,000 | – | – | 6 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | 税率 | 19–21% | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-02-01 | Capex | 25,000 | – | – | 8 |
Novo Nordisk A/S 股票：股价与图表
Novo Nordisk A/S 股票的交互式股价图表（TradingView）及核心表格关键指标的走势，图表仅在点击后加载，届时将与 TradingView 建立连接。 NadirAlpha 方法论
日线蜡烛图，含新闻与财报标注。点击后方可载入。
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Novo Nordisk A/S 事件时间线
NadirAlpha将Novo Nordisk A/S的46项事件按季度排列，最新在前，每项标注来源编号及事件类型，管理层引语以直接引用形式置于各季度开头。 NadirAlpha 方法论
概览：每事件一点 · 点击跳转至对应期间
2026 · 8个事件
利润率收窄 2026-08-04
调整后毛利率从2025年第二季度的82.7%下降至2026年第二季度的78.2%，受较低实际价格、一次性制造成本及负面汇率影响，部分被生产率提升和积极的产品组合所抵消19
调整后毛利率从2025年第二季度的82.7%下降至2026年第二季度的78.2%，受较低实际价格、一次性制造成本及负面汇率影响，部分被生产率提升和积极的产品组合所抵消19
Guidance 上调 2026-08-04
FY 2026指引再次上调；调整后销售额及调整后经营利润增长均由-4%至-12%上调至0%至-6%（按固定汇率计算），主要由GLP-1产品销售预期提升驱动19
FY 2026指引再次上调；调整后销售额及调整后经营利润增长均由-4%至-12%上调至0%至-6%（按固定汇率计算），主要由GLP-1产品销售预期提升驱动19
“Wegovy®正推动Novo Nordisk 2026年实现强劲开局，其中Wegovy®片剂的快速普及居于主导地位––这款目前疗效最强的GLP-1口服片剂自1月上市以来已有逾百万名患者使用。随着全球肽类疗法势头加速，Wegovy®片剂作为唯一用于治疗肥胖症的口服肽类药物正在开创一个全新品类，为患者和医生树立新标杆。强劲的Wegovy®业绩加之国际业务的持续增长，促使我们上调2026年调整后销售额和调整后营业利润的业绩指引。本季度，我们还为Wegovy® HD获得多项批准，进一步强化了Wegovy®产品组合，并使患者得以实现近21%的体重减轻。”
(译文，悬停查看原文)
2025 · 14个事件
“Novo Nordisk在固定汇率下实现了10%的销售增长，并通过创新疗法惠及近4,600万人，尽管2025年对公司而言是充满挑战的一年。2026年，Novo Nordisk将在竞争日趋激烈的市场中面临定价压力。然而，Wegovy®片剂在美国上市后的早期应用前景令我们深受鼓舞，我们对未来数年内推动销量增长的能力仍充满信心。同样对于今年，我们期待下一代疗法的监管决定，包括用于血友病的Mim8和用于肥胖症的CagriSema，以及多项令人期待的研发结果读出，其中包括etavopivat和ziltivekimab的3期结果读出。”
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“我们全公司范围的转型已推动了运营效率的提升，我们重新聚焦于能够提供一系列潜在治疗方案的领域，这些方案将服务于数百万更多患者，主要集中在肥胖症领域。尽管我们在2025年前九个月实现了强劲的销售增长，但对我们GLP-1疗法增长预期的下调导致了指引区间的收窄。我们同意收购Akero Therapeutics Inc.，在MASH的F4领域增加了一项潜在的同类首创且同类最优资产，并启动了卡格列肽用于体重管理的3期项目。我们致力于在所有方面加速推进，以在充满活力且竞争日益激烈的市场中获得更强的竞争力。”
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“在2025年上半年实现18%的销售增长的同时，由于2025年下半年GLP-1疗法增长预期的下调，我们下调了全年业绩展望。为此，我们正在采取措施进一步强化商业执行，确保成本结构的效率，同时持续投入未来增长。全球有超过十亿人患有肥胖症，其中仅美国就超过1亿人，而接受治疗的患者寥寥数百万，我对此充满信心：在Mike Doustdar的领导下，Novo Nordisk将凭借强大的产品组合和未来管线，最大化显著的增长机遇。”
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Guidance 下调 2025-08-06
2025年销售增长指引由13-21%下调至8-14%（按固定汇率计算），自由现金流指引由560-660亿丹麦克朗削减至350-450亿丹麦克朗，反映下半年GLP-1增长预期降低 15
2025年销售增长指引由13-21%下调至8-14%（按固定汇率计算），自由现金流指引由560-660亿丹麦克朗削减至350-450亿丹麦克朗，反映下半年GLP-1增长预期降低 15
战略转型 2025-08-06
Maziar Mike Doustdar于2025年8月7日起出任首席执行官，接替Lars Fruergaard Jørgensen；研究与早期开发部门整合为由Martin Holst Lange领导的单一研发单元 15
Maziar Mike Doustdar于2025年8月7日起出任首席执行官，接替Lars Fruergaard Jørgensen；研究与早期开发部门整合为由Martin Holst Lange领导的单一研发单元 15
“在2025年第一季度，我们实现了18%的销售增长，并持续扩大了创新GLP-1疗法的覆盖范围。然而，由于品牌GLP-1渗透率低于计划，受美国复配制剂快速扩张的影响，我们下调了全年业绩展望。我们正积极致力于阻止违法及不安全的复配行为，并努力扩大患者对我们GLP-1疗法的可及性。在研发方面，我们欣慰地完成了下一代肥胖症疗法CagriSema的最后一项关键性试验，并就口服索马鲁肽25 mg提交了美国上市申请，该产品有望成为首个口服GLP-1肥胖症疗法。”
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2024 · 10个事件
“我们对2024年的业绩表现感到满意，26%的销售增长反映了目前已有超过4500万人从我们的疗法中获益。此外，我们完成了对三处Catalent生产基地的收购，并在年内推进了研发管线，包括CagriSema和amycretin等肥胖症项目。2025年，我们将继续聚焦于商业执行、早期及后期研发管线的推进，以及生产能力的扩张。”
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“我们对2024年前九个月的业绩表现感到满意。销售增长由对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖症疗法日益增长的需求所驱动，我们正在服务比以往任何时候都更多的患者。在研发方面，我们对索马鲁肽产品组合的进一步读出数据感到非常满意，包括针对糖尿病合并心血管疾病患者的SOUL试验，以及针对MASH患者的ESSENCE试验。”
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“我们对2024年前三个月的销售增长感到满意，增长由对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖症疗法需求的增加所驱动。更多患者从我们的创新疗法中获益，而收购三处Catalent生产基地的协议将使我们能够在未来服务更多的糖尿病和肥胖症患者。在研发方面，我们对索马鲁肽肾脏结局试验的阳性结果，以及Wegovy®在美国获批扩展至心血管风险降低适应症感到满意。”
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2023 · 14个事件
“我们对2023年强劲的业绩表现感到非常满意，这反映了目前已有超过4000万人从我们创新的糖尿病和肥胖症疗法中获益。我们在战略目标的实现上持续取得进展。2024年，我们将聚焦于触达更多患者、推进和扩展管线，以及持续大幅扩张生产能力。”
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“我们对2023年前九个月的销售增长感到非常满意，这反映出比以往任何时候都有更多的人受益于我们创新的糖尿病和肥胖症治疗方案。在研发方面，我们对提前终止FLOW肾脏结局试验的决定感到满意，因为semaglutide在2型糖尿病合并慢性肾病患者中显示出获益。收购ocedurenone用于治疗心血管疾病，支持我们在其他具有高度未满足医疗需求的严重慢性疾病领域建立存在的愿景。”
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“我们对2023年上半年的销售增长感到非常满意。增长由对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖症治疗方案不断增长的需求所驱动，我们所服务的患者数量前所未有。前六个月的业绩使我们得以上调全年展望。在研发方面，我们对SELECT试验的结果感到非常振奋。肥胖症是一种与多种合并症相关的严重慢性疾病，SELECT试验结果表明，通过使用semaglutide治疗，与该病症相关的合并症可以得到显著减少。”
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“我们对2023年前三个月的销售增长感到非常满意。增长由对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖症治疗方案不断增长的需求所驱动，尤其是在美国，Wegovy®的处方趋势凸显了肥胖症患者高度未满足的需求。销售势头的持续以及供应产能的持续扩张，使我们得以上调全年展望。”
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Novo Nordisk A/S 商业模式
Novo Nordisk A/S的业务及其盈利方式，由AI编辑团队仅依据原始报告撰写，不含任何自身评估。 NadirAlpha 方法论
Novo Nordisk是一家总部位于丹麦的全球性制药公司，专注于慢性疾病的预防与治疗，主要涵盖糖尿病和肥胖症。该公司负责开发、生产和销售药品，产品销往全球170多个国家的患者、医疗系统及付款方，收入完全来源于通过与政府、药品福利管理机构及私人保险公司谈判定价的产品销售。 产品组合以GLP-1受体激动剂为核心，包括以Ozempic、Wegovy和Rybelsus品牌上市的注射及口服司美格鲁肽制剂，以及多种胰岛素产品。除心脏代谢疾病外，Novo Nordisk还在血友病A型和B型等罕见血液疾病以及生长激素缺乏症等罕见内分泌疾病领域开展业务。盈利主要由GLP-1产品销量和实际净定价驱动，制造规模和持续的研发投入是关键竞争因素。
Novo Nordisk A/S 股票：股价驱动因素
Novo Nordisk A/S自身认定的对业务发展具有重要影响的因素，中立呈现，不含股价预测，不含自身评估。 NadirAlpha 方法论
以Wegovy和semaglutide为主导的基于GLP-1的肥胖症及糖尿病业务拓展
Novo Nordisk合并后的肥胖症及糖尿病护理部门迄今是最大的收入来源，2026年上半年收入为164,943，同比增长13%（19），因此该业务线的增速决定整体走势；集团经营利润在最近一个季度为27,061 百万DKK（119）
Novo Nordisk合并后的肥胖症及糖尿病护理部门迄今是最大的收入来源，2026年上半年收入为164,943，同比增长13%（19），因此该业务线的增速决定整体走势；集团经营利润在最近一个季度为27,061 百万DKK（119）
肥胖症护理（Wegovy）
Novo Nordisk报告2026年上半年肥胖症护理总收入为44,064，同比增长19%（19）；上一期肥胖症护理增长58%，Wegovy增长78%（15），表明肥胖症业务线持续获得增长动能
Novo Nordisk报告2026年上半年肥胖症护理总收入为44,064，同比增长19%（19）；上一期肥胖症护理增长58%，Wegovy增长78%（15），表明肥胖症业务线持续获得增长动能
管线及新上市产品（CagriSema、amycretin、oral semaglutide 25 mg、semaglutide 7.2 mg、MASH）
该公司拥有多个推进中的项目，包括处于3期临床的amycretin（15）、已在美国提交的oral semaglutide 25 mg以及预计于2026年初完成的semaglutide 7.2 mg标签扩展（16），以及持续推进中的CagriSema（17）；上述候选产品的结果将决定未来增长
该公司拥有多个推进中的项目，包括处于3期临床的amycretin（15）、已在美国提交的oral semaglutide 25 mg以及预计于2026年初完成的semaglutide 7.2 mg标签扩展（16），以及持续推进中的CagriSema（17）；上述候选产品的结果将决定未来增长
行业趋势: Novo Nordisk预示顶线增长放缓，而盈利能力正在改善，全年指引已上调；管理层持续指出肥胖症及糖尿病领域强劲的GLP-1潜在需求，该公司2026年第二季度报告经营利润为27,061 百万DKK（119），以基于肠促胰岛素的肥胖症治疗的广泛转型为关键需求驱动因素。
Novo Nordisk A/S 分类营收 (截至 2026-Q2 · 百万DKK · 49/54)
Novo Nordisk A/S按公司自有定义划分的业务板块，每行注明统计基础（3、6或12个月），灰色行表示该板块已不再单独披露。 NadirAlpha 方法论
| 业务板块 | 自 | 营收 | 增长 | 利润率 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 期间 2026-H1（6M） | |||||
| 糖尿病护理总计 | 2025-Q3 | 95,365 | -5% | – | 19 |
| 罕见病总计 | 2025-H1 | 9,122 | 2% | – | 19 |
| 肥胖症护理总计 | 2024-Q1 | 44,064 | 19% | – | 19 |
| 肥胖症与糖尿病护理 | 2023-Q1 | 164,943 | 13% | 52.4% | 19 |
| 罕见病 | 2023-Q1 | 10,368 | 9% | 3.1% | 19 |
| 期间 2026-Q1（3M） | |||||
| 肥胖症与糖尿病护理总计 | 2025-Q3 | 65,848 | -4% | – | 18 |
| 美国业务 | 2025-Q1 | 35,385 | -11% | – | 18 |
| 国际业务 | 2023-Q1 | 34,678 | 6% | – | 18 |
| 期间 FY2025（12M） | |||||
| Saxenda® | 2025-H1 | 3,241 | – | – | 17 |
| GLP-1合计 | 2024-Q1 | 152,202 | – | – | 17 |
| Wegovy | 2024-Q1 | 79,106 | – | – | 17 |
| 胰岛素合计 | 2024-Q1 | 52,137 | – | – | 17 |
| 期间 2025-Q4（12M?） | |||||
| EUCAN | 2025-H1 | 60,789 | 17% | – | 17 |
| 亚太区 | 2025-H1 | 18,615 | 26% | – | 17 |
| 期间 2025-Q3（9M） | |||||
| 总营收 | 2025-Q3 | 229,920 | 15% | 12% | 16 |
| 生物制药 - 血友病护理 | 2025-Q3 | 155,759 | 8% | – | 16 |
| 生物制药 | 2025-Q3 | 114,675 | 10% | – | 16 |
| 期间 2025-Q3（3M） | |||||
| 罕见血液疾病 | 2025-Q3 | 2,919 | -2% | – | 16 |
| 罕见内分泌疾病 | 2025-Q3 | 1,393 | 14% | – | 16 |
| 其他糖尿病护理 | 2025-Q3 | 421 | -14% | – | 16 |
| 其他罕见病 | 2025-Q3 | 409 | 14% | – | 16 |
| 新兴市场 | 2025-H1 | 6,635 | -20% | – | 16 |
| 中国区 | 2025-H1 | 4,964 | 5% | – | 16 |
| 长效胰岛素 | 2025-H1 | 4,200 | 4% | – | 16 |
| 速效胰岛素 | 2025-H1 | 4,109 | -1% | – | 16 |
| 预混胰岛素 | 2025-H1 | 2,357 | -6% | – | 16 |
| 人胰岛素 | 2025-H1 | 1,327 | -27% | – | 16 |
| 期间 2025-H1（6M） | |||||
| 糖尿病与肥胖症护理 - 糖尿病护理总计 | 2025-H1 | 106,610 | 8% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - GLP-1总计 | 2025-H1 | 77,940 | 10% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - 注射型GLP-1 | 2025-H1 | 66,592 | 10% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - 肥胖症护理总计 | 2025-H1 | 38,796 | 58% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - Wegovy | 2025-H1 | 36,888 | 78% | – | 15 |
| 国际业务 - EUCAN | 2025-H1 | 31,212 | 16% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - 胰岛素合计 | 2025-H1 | 27,743 | 4% | – | 15 |
| EUCAN – 新兴市场 | 2025-H1 | 16,334 | 22% | – | 15 |
| 国际业务 - 新兴市场 | 2025-H1 | 16,334 | 22% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - Rybelsus | 2025-H1 | 11,348 | 5% | – | 15 |
| 国际业务 - 亚太区 | 2025-H1 | 10,209 | 35% | – | 15 |
| 亚太区 – 中国区 | 2025-H1 | 9,910 | 6% | – | 15 |
| 国际业务 - 中国区 | 2025-H1 | 9,910 | 6% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - 长效胰岛素 | 2025-H1 | 9,855 | 1% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - 速效胰岛素 | 2025-H1 | 9,594 | 15% | – | 15 |
| 罕见病 - 罕见血液疾病 | 2025-H1 | 6,017 | 6% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - 预混胰岛素 | 2025-H1 | 5,449 | 1% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖护理 - 人胰岛素 | 2025-H1 | 2,845 | -11% | – | 15 |
| 罕见病 - 罕见内分泌疾病 | 2025-H1 | 2,732 | 49% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - Saxenda | 2025-H1 | 1,908 | -50% | – | 15 |
| 糖尿病与肥胖症护理 - 其他糖尿病护理 | 2025-H1 | 927 | -16% | – | 15 |
| 罕见病 - 其他罕见病 | 2025-H1 | 789 | 4% | – | 15 |
| 期间 FY2024（12M） | |||||
| 北美业务 | 2023-Q1 | 178,172 | 30% | – | 13 |
| 期间 2024-Q3（9M） | |||||
| 糖尿病护理 | 2024-Q3 | 148,046 | 21% | – | 12 |
| 肥胖症护理 | 2023-Q1 | 43,740 | 44% | – | 12 |
| 期间 2024-Q1（3M） | |||||
| 注射型GLP-1 | FY2023 | 29,969 | 35% | – | 10 |
| 期间 2023-Q1（3M） | |||||
| GLP-1产品 | 2023-Q1 | 26,811 | 50% | – | 6 |
Novo Nordisk A/S的产品与公告 (50/124 活跃+近期)
Novo Nordisk A/S自2023以来的124条产品公告，按年分组；「活跃」指在最新报告中仍被提及，数据不作删除。 NadirAlpha 方法论
状态: 计划中已推出已终止
| 产品／业务线 | 自 | 状态 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Wegovy®片剂在美国以外市场的上市 | 2026-12 | 18 | |
| Kyinsu®（胰岛素icodec联合司美格鲁肽） | 2026-12 | 18 | |
| Etavopivat镰状细胞病美国及欧盟申报 | 2026-12 | 19 | |
| CagriSema美国决策 | 2026-12 | 19 | |
| Zenagamtide口服3期启动 | 2026-09 | 19 | |
| Wegovy®片剂在部分市场上市 | 2026-09 | 19 | |
| Efruxifermin 3期安全性结果 SYNCHRONY Real-World 纤维化 | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig美国及欧盟决定 | 2026-09 | 19 | |
| CagriSema REIMAGINE SWITCH 3期启动 | 2026-09 | 19 | |
| Denecimig中国监管申报 | 2026-06 | 19 | |
| Alhemo儿科适应症扩展日本 | 2026-06 | 19 | |
| Amycretin 3期项目启动 | 2026-03 | 15 | |
| Sogroya®欧盟积极意见及日本获批 | 2026 | 19 | |
| Semaglutide 7.2 mg适应症扩展预期获批 | 2026 | 16 | |
| Ozempic® 2.0 mg在国际业务市场上市 | 2026 | 19 | |
| Etavopivat HIBISCUS 3期临床试验 | 2026 | 19 | |
| 2025 | |||
| Zenagamtide 2型糖尿病3期项目 | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya®用于Turner综合征美国 (3×) | 2025-12 | 19 | |
| Ozempic®片剂（口服司美格鲁肽） | 2025-12 | 17 | |
| Denecimig (Mim8) | 2025-12 | 17 | |
| Concizumab用于儿科血友病 | 2025-12 | 17 | |
| CagriSema 2.4 mg/2.4 mg体重管理 | 2025-12 | 17 | |
| Sogroya®中国申报 | 2025-11 | 16 | |
| Cagrilintide三期项目RENEW启动 | 2025-11 | 16 | |
| Wegovy® FlexTouch® 2.4 mg注射笔上市（5×） | 2025-10 | 16 | |
| 三联（GLP1-GIP-Amylin）1b/2期临床试验启动 | 2025-10 | 16 | |
| Rybelsus®主要不良心血管事件风险降低适应症获批 | 2025-10 | 16 | |
| NNC4005-0001针对MASH的一期临床试验 | 2025-10 | 16 | |
| Rybelsus®（口服司美格鲁肽）心血管获益说明书更新 | 2025-09 | 16 | |
| ONWARDS 11胰岛素icodec 3b期临床试验 | 2025-08 | 16 | |
| Wegovy PDS290设备变体 | 2025-06 | 14 | |
| Ozempic说明书扩展至外周动脉疾病，预期在美国及欧盟提交申请 | 2025-06 | 12 | |
| CagriSema 3b期REDEFINE 11临床试验 | 2025-06 | 15 | |
| NovoCare Pharmacy | 2025-03 | 15 | |
| Amycretin皮下及口服 | 2025-03 | 15 | |
| 司美格鲁肽注射剂从FDA药物短缺名单中移除 | 2025-02 | 14 | |
| Rybelsus配方变更在美国获批，适用于新剂量规格 | 2025-01 | 13 | |
| Rybelsus II型变体已向EMA提交，申请心血管结局适应症 | 2025-01 | 13 | |
| Ozempic II型变体已向EMA提交，申请外周动脉疾病适应症 | 2025-01 | 13 | |
| Wegovy获FDA批准用于MASH | 2025 | 16 | |
| Rybelsus心血管适应症在美国获批 | 2025 | 16 | |
| Ozempic外周动脉疾病适应症（3×） | 2025 | 15 | |
| Mim8血友病A适应症申报（3×） | 2025 | 16 | |
| Mim8首次监管申报预期 | 2025 | 12 | |
| IcoSema（Kyinsu）2型糖尿病适应症（2×） | 2025 | 17 | |
| Coramitug 3期项目ATTR心肌病（2×） | 2025 | 16 | |
| Cagrilintide 3期项目启动（2×） | 2025 | 19 | |
| Awiqli®（胰岛素icodec）BLA重新提交至FDA | 2025 | 16 | |
| 2024 | |||
| Awiqli®（每周一次基础胰岛素）（2×） | 2024-03 | 18 | |
| Awiqli® (3×) | 2024 | 19 | |
| 2026 | |||
| Ozempic (3×) | 2026-05 | 3 | |
| 2025 | |||
| GE Healthcare外周聚焦超声合作（2×） | 2025-12 | (2025-12) | 8 |
| Sogroya非替代适应症（3×） | 2025-06 | 15 | |
| 2024 | |||
| 三重（三激动剂） | 2024-12 | 13 | |
| Rybelsus补充NDA已提交美国FDA申请心血管结局适应症 | 2024-12 | 13 | |
| Rybelsus扩展适应症用于合并心血管疾病/慢性肾病的2型糖尿病 | 2024-12 | 12 | |
| Ozempic补充NDA已提交美国FDA申请外周动脉疾病适应症 | 2024-12 | 13 | |
| GIP/GLP-1激动剂用于慢性肾病 | 2024-12 | 13 | |
| 基于GalXC-Plus平台的DCR-XDH | 2024-12 | 13 | |
| CagriSema | 2024-12 | 17 | |
| Amylin 1213 | 2024-12 | 13 | |
| Amycretin | 2024-12 | 13 | |
| monlunabant糖尿病肾病2期试验完成 | 2024-11 | 13 | |
| 葡萄糖敏感型胰岛素NN1644 1期试验启动 | 2024-11 | 13 | |
| IcoSema已在中国提交监管审批 | 2024-11 | 13 | |
| CNP心力衰竭1期试验 | 2024-10 | 12 | |
| IcoSema（胰岛素icodec+semaglutide）每周一次复方制剂 | 2024-10 | 12 | |
| Alhemo (concizumab) 获CHMP积极意见，用于伴抑制物的A型或B型血友病 | 2024-10 | 12 | |
| Wegovy 在国际业务超过15个国家上市 | 2024-09 | 12 | |
| EMA CHMP批准Wegovy标签更新，适应症为伴膝骨关节炎的肥胖症（2×） | 2024-09 | 12 | |
| Sogroya (somapacitan) 在国际业务六个国家上市，用于罕见内分泌疾病 | 2024-09 | 12 | |
| Awiqli (basal insulin glargine U300 + degludec) 长效胰岛素 | 2024-09 | 12 | |
| Ozempic慢性肾病适应症标签扩展（FLOW）已在中国递交 | 2024-08 | 12 | |
| Zegalogue® | 2024-07 | 11 | |
| Victoza 仿制药 - Hikma liraglutide（2×） | 2024-06 | 3 | |
| Teva授权仿制药Victoza（2×） | 2024-06 | 3 | |
| STAT3 GalXC-Plus平台1期临床试验启动（2×） | 2024-06 | 8 | |
| Ocedurenone 3期研发 | 2024-06 | 12 | |
| Esperoct 在中国获批 | 2024-06 | 11 | |
| Concizumab 在美国就伴抑制物的A型和B型血友病重新递交申请（2×） | 2024-06 | 11 | |
| ARTEMIS 3期试验启动，研究ziltivekimab | 2024-06 | 11 | |
| VAP-1i在MASH中启动1期临床试验（2×） | 2024-06 | (2024-06) | 9 |
| 通过注销4500万股库藏B股减少股本1.0% | 2024-04 | 10 | |
| Wegovy 在国际业务十个国家上市（2×） | 2024-03 | 10 | |
| Wegovy 获批用于心血管风险降低 | 2024-03 | 10 | |
| Rybelsus 在中国获批 | 2024-01 | 9 | |
| IcoSema 3a期试验COMBINE 3完成 | 2024-01 | 9 | |
| CagriSema 3a期试验 REIMAGINE 2 启动 (3×) | 2024-01 | 8 | |
| Sogroya®（国际业务） | 2024 | 11 | |
| Sogroya 在六个国家上市 | 2024 | 13 | |
| Semaglutide 7.2 mg (15×) | 2024 | 16 | |
| Semaglutide（口服）- 肥胖症 (2×) | 2024 | 3 | |
| ziltivekimab 在 HFpEF 和 AMI 适应症启动3期开发 | 2024 | 13 | |
| 三激动剂（Triple）1期试验启动 | 2024 | 13 | |
| IcoSema 联合疗法 - 监管申报 | 2024 | 3 | |
| IcoSema 3a期项目成功完成 | 2024 | 13 | |
| FRONTIER 2 Mim8 3a期试验完成 (2×) | 2024 | 11 | |
| Concizumab (Alhemo) (7×) | 2024 | 15 | |
| 胰岛素 icodec 在美国的完整回应函 | 2024 | 13 | |
| Alhemo 向欧盟提交用于无抑制物甲型和乙型血友病的申请 | 2024 | 13 | |
| 每月一次双重GLP-1/GIP受体激动剂1期临床（3×） | 2024 | (2024-05) | 9 |
| CLARION-CKD 3期试验终止（2×） | 2024 | (2024-06) | 11 |
| 2023 | |||
| Refixia 上市许可申请在中国提交 | 2023-12 | 9 | |
| Semaglutide STEP HFpEF DM 3期试验完成 (2×) | 2023-11 | 9 | |
| 口服 Semaglutide 在欧盟申请 1.5 mg、4 mg、9 mg 日剂量剂型变更 | 2023-10 | 8 | |
| 口服 Semaglutide 25 mg 和 50 mg 剂量标签扩展申请 | 2023-10 | 8 | |
| FLOW 试验提前终止 | 2023-10 | 8 | |
| Wegovy 心血管结局适应症补充新药申请 | 2023-09 | 8 | |
| SELECT-LIFE长期随访研究启动 | 2023-09 | 8 | |
| Nedosiran在美国获批，商品名Rivfloza | 2023-09 | 8 | |
| ANGPTL3i 1期临床试验启动（3×） | 2023-08 | 8 | |
| Sogroya在欧盟获批（5×） | 2023-06 | 6 | |
| Dasiglucagon（Zegalogue）上市许可申请 | 2023-06 | 7 | |
| STEP HFpEF试验完成 | 2023-05 | 7 | |
| SELECT试验完成（3×） | 2023-05 | 11 | |
| ziltivekimab心力衰竭3期项目启动 | 2023-05 | 7 | |
| Wegovy第二家合同生产商 | 2023-04 | 6 | |
| REDEFINE 2 3a期临床试验启动（2×） | 2023-04 | 6 | |
| 帕金森干细胞试验首位患者入组 | 2023-02 | 6 | |
| HS-001细胞疗法首位患者入组 | 2023-02 | 6 | |
| Wegovy在美国商业重新上市 | 2023-01 | 7 | |
| Wegovy在丹麦、挪威、德国上市 | 2023 | 7 | |
| 胰岛素Icodec监管提交（2×） | 2023 | 6 | |
| 2020 | |||
| Wegovy（10×） | 2020 | 15 | |
Novo Nordisk A/S 交易与事件 (17)
来自原始报告的 Novo Nordisk A/S 17 条交易和事件，融资措施及管理层变动不在此列，已取消条目显示为灰色。 NadirAlpha 方法论
并购 · 11合作/合同 · 3出售/退出 · 2更早：1（见表格）
Novo Nordisk A/S的收购
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| UBT251 GLP-1/GIP/胰高糖素许可 | 2025-03 | 已完成 | 14 |
| LX9851口服候选药许可 | 2025-03 | 已完成 | 14 |
| Omeros MASP-3抑制剂zaltenibart收购（2×） | 2025 | 已完成 | 17 |
| Akero Therapeutics收购 | 2025 | 已完成 | 18 |
| 2024 | |||
| Catalent灌装完成工厂收购（5×） | 2024-12 | 已完成 | 15 |
| 收购Cardior Pharmaceuticals用于CDR132L心力衰竭治疗 | 2024-03 | 已完成 | 12 |
| Cardior Pharmaceuticals收购 | 2024 | 已完成 | 11 |
| 2023 | |||
| 从KBP Biosciences收购ocedurenone | 2023-10 | 已完成 | 8 |
| BIOCORP收购（2×） | 2023-08 | 已完成 | 7 |
| 2022 | |||
| Forma Therapeutics, Inc. | 2022-10 | 已完成 | 8 |
Novo Nordisk A/S的资产出售与退出
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Monlunabant研发 | 2026-06 | 已剥离 | 19 |
| 2023 | |||
| Belcesiran研发终止 | 2023-12 | 已剥离 | 9 |
Novo Nordisk A/S的合作伙伴关系与合同
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Septerna合作协议 | 2025-05 | 协议 | 15 |
| 2023 | |||
| UNICEF儿童肥胖预防合作伙伴关系延期 | 2023-09 | 协议 | 8 |
| 与Aspen合作人胰岛素生产设施 | 2023-09 | 协议 | 8 |
终止或撤回
Novo Nordisk A/S 风险 (自 2025-02-05 年报以来 106 项，共记录 156 项)
NadirAlpha列示Novo Nordisk A/S来自申报文件的106项活跃风险，类别以彩色圆点配图例标注，内容为申报文件摘要，不含本站自有评估。 NadirAlpha 方法论
类别: 客户法律战略竞争市场宏观监管财务供应链人员ESG技术地缘政治网络安全
| 风险 | 类别 | 最近提及 |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2024-08-07 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2026-H1），来源 11 | ||
| 全球GLP-1市场扩张以抵消价格下调及较低实现价格的需要 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2026-08-04 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2026-H1），来源 19 | ||
| 多项美国推定集体诉讼，涉及2026年6月IT安全事件，指控存在过失 | = | |
| Novo Nordisk就GLP-1比较疗效的虚假广告对Eli Lilly提起诉讼 | = | |
| ziltivekimab在心血管疾病中的ZEUS 3期临床试验未能达到主要终点 | = | |
| 与美国政府签订的最惠国协议削弱了GLP-1的定价能力，并压低了在美市场的实现价格。 | = | |
| GLP-1市场竞争持续加剧，尤其集中于糖尿病和肥胖症细分领域。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2026-05-06 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2026-Q1），来源 18 | ||
| 司美格鲁肽分子在部分国际市场的独占权丧失；仿制药已在印度上市，加拿大和巴西已获批准 | = | |
| 2025年度正向销售总额至净额调整预计不会在2026年重复发生 | = | |
| 杭州九源就Novo Nordisk在中国的垄断行为及不当专利独占提起反垄断诉讼。 | = | |
| Strive Specialities反垄断诉讼，指控其与远程医疗公司达成非法协议，限制复合药房业务。 | = | |
| Novo Nordisk就司美格鲁肽配方专利侵权，在印度专利到期后于德里对Torrent及Dr. Reddy's提起诉讼。 | = | |
| JM Smith及UFOA在纽约东区提起集体诉讼，指控反竞争性和解Victoza专利诉讼。 | = | |
| 指引假设全球宏观经济与政治环境不会发生重大变化；医疗改革和立法变化构成潜在风险。 | = | |
| OFA与NACL就司美格鲁肽短缺问题对美国食品药品监督管理局提起的诉讼已解决；向第五巡回上诉法院的上诉预计于2026年底前完成。 | = | |
| 医疗改革、立法变化及关税政策的潜在影响。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2026-02-03 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q4），来源 17 | ||
| 2026年资本支出预计约为450亿丹麦克朗；未来年度预计有所下降，但仍需大量投资 | = | |
| 净债务从2024年第四季度的697亿丹麦克朗恶化至2025年第四季度的954亿丹麦克朗；杠杆率上升 | = | |
| DKK 80亿全公司转型成本影响2025年营业利润 | = | |
| 美国毛销售额至净销售额体系放大肥胖症护理销售下滑对现金流的负面影响 | = | |
| 制造业及供应链产能的重大资本支出投资；时间表与效率执行风险 | = | |
| GLP-1领域竞争加剧，影响肥胖症及糖尿病细分市场的定价与市场份额 | = | |
| 最惠国协议及美国实现价格下降影响2026年营收 | = | |
| 尽管FDA宽限期已届满，美国境内不安全且违法的大规模GLP-1复配药物仍持续存在 | = | |
| Wegovy® 片剂2026年1月上市存在执行风险；可能对注射类肥胖症药物品类产生负面影响 | = | |
| 全公司转型计划将裁减约9,000个职位；遣散费用52.20亿DKK | = | |
| Novo Nordisk在HRSA及法院作出有利裁决后，确认来自340B法定折扣准备金的42亿美元收入 | = | |
| 杭州九源申请反垄断投诉，指控Novo Nordisk阻碍生物类似药监管审批 | = | |
| 重大法律事项定义为影响超过10亿DKK；已从2026年调整后指标中剔除 | = | |
| NovoSeven®标签外营销诉讼在获得胜诉裁决后提起上诉至第九巡回上诉法院；预计不产生重大影响 | = | |
| 索马鲁肽化合物专利在中国于2026年3月到期；专利有效性已获确认，但保护期有限 | = | |
| Strive Specialities提起反垄断诉讼，指控其与远程医疗公司签订非法协议，禁止与复配药房合作 | = | |
| 医疗补助计划中肥胖症药物报销范围缩减，对Wegovy®及其他GLP-1产品造成阻力 | = | |
| 与美国政府签订的最惠国协议降低GLP-1价格；对肥胖症药物报销范围及定价能力产生负面影响 | = | |
| 业绩展望假设宏观经济及政治环境无重大变化，包括医疗保障改革及关税政策 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 不动产、厂房及设备投资为60,140百万丹麦克朗；资本密集度较高。 | = | |
| 净债务同比增长37%；债务水平大幅上升对杠杆比率产生影响。 | = | |
| 全球GLP-1市场竞争加剧及价格压力持续，限制业务增长。 | = | |
| 根据IAS 29超通货膨胀规则，价格调整不计入固定汇率增长（CER）计算。 | = | |
| 针对司美格鲁肽治疗阿尔茨海默病的Evoke/evoke+三期临床试验未能达到主要终点；相关资源已予以重新调配。 | = | |
| 无形资产摊销为6,529百万丹麦克朗；庞大的研发资产基础反映了公司对创新的持续投入。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2025-11-05 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q3），来源 16 | ||
| 司美格鲁肽在部分国际业务市场的独占权丧失，影响定价及销量 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 针对Novo Nordisk A/S及前任高管提起证券集体诉讼，指控夸大GLP-1市场规模；公司预计不会产生重大影响。 | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| 与美国340B药品定价计划相关的诉讼；340B法定折扣准备金减少4亿美元。 | = | |
| 医疗补助计划对肥胖症药物的报销范围缩减，对美国销售前景产生负面影响 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 美元兑丹麦克朗汇率贬值预计将使报告增长率降低6个百分点。 | = | |
| 税务变化，包括关税和税费的调整。 | = | |
| 国际危机，包括以色列-哈马斯/伊朗冲突及俄罗斯-乌克兰入侵，影响公司运营。 | = | |
| 低估了GLP-1药物复合配制个性化豁免的潜在影响。 | = | |
| 尽管FDA宽限期已届满，GLP-1产品的非法及不安全大规模复合配制仍持续进行。 | = | |
| 政府强制要求降低Medicare D部分中包括Ozempic、Rybelsus和Wegovy在内的产品价格。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2025-08-06 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2025-H1），来源 15 | ||
| 美国毛销售额至净销售额体系的不确定性影响销售预期。 | = | |
| 340B法定折扣准备金42亿美元；较2024年末的46亿美元有所减少 | = | |
| 全球业务面临汇率波动风险，影响经营业绩。 | = | |
| 美元贬值导致以报告汇率计算的增长低于以固定汇率计算的增长。 | = | |
| 肥胖症市场扩张慢于预期。 | = | |
| 复合配制GLP-1产品的竞争影响Wegovy在美国现金渠道的市场渗透。 | = | |
| 知识产权保护及监管控制的变化。 | = | |
| Wegovy MASH适应症监管决定预计于2025-Q3作出。 | = | |
| 多款口服肥胖症候选药物的开发。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2025-05-07 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q1），来源 14 | ||
| OFA和NACL对FDA提起诉讼，对司美格鲁肽短缺问题的解决方式提出质疑 | = | |
| 复合GLP-1产品对美国市场品牌GLP-1的市场渗透率造成影响 | = | |
| 以色列-哈马斯冲突及俄罗斯入侵对全球药品供应造成影响。 | = | |
| 能源供应中断可能影响运营。 | = | |
| 503A机构针对复合司美格鲁肽的执法自由裁量已于4月24日终止。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2025-02-05 的 20-F 年度报告（FY2024），来源 3 | ||
| 2026年第一季度因执法环境变化，340B法定折扣准备金转回42亿美元 | 2025-Q4 2026-02-03 17 | |
| IT基础设施中断可能对业务运营及财务业绩产生负面影响 | = | |
| 位于中国、美国和伊朗的生产设施面临高度水资源压力，对制药生产具有重要影响 | = | |
| 根据美国制裁规定，在伊朗的有限业务通过NN Pars子公司开展 | = | |
| 气候相关风险及未能在2045年前实现净零排放目标，可能导致监管处罚及竞争劣势 | = | |
| 多项产品专利即将到期，包括Victoza化合物专利，以及生物类似药获批事宜 | = | |
| 多家国际制药公司及生物技术企业正在开发抗肥胖药物及GLP-1产品 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2025-02-05 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q4），来源 13 | ||
| 2025年1月提起证券集体诉讼，指控在REDEFINE 1试验剂量及减重疗效声明方面存在信息披露失实。 | = | |
| 来自多个地区多家竞争对手的GLP-1市场竞争持续加剧。 | 2026-Q1 2026-05-06 18 | |
| 关税及进口税的潜在变化对成本造成影响。 | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| 截至2024年底，总借款增至102,787百万丹麦克朗，以支持并购活动和资本投资。 | = | |
| 仿制药制造商就semaglutide产品提交了ANDA申请；已与所有制造商就Ozempic达成和解协议。 | = | |
| 竞争性GLP-1受体激动剂产品进入肥胖症和糖尿病护理市场。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2024-11-06 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q3），来源 12 | ||
| 外汇对冲成本重大；递延至2024至2025年的合约负市值为DKK 16亿。 | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| 供应与生产中断，包括供应链中断。 | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| 竞争产品的推出影响市场地位。 | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| 政府价格管控和报销压力在主要市场持续存在 | FY2024 2025-02-05 3 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2024-08-07 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2026-H1），来源 11 | ||
| Wegovy®在美国的需求超过供应；起始剂量规格供应受限以保障护理连续性。 | = | |
| 罕见内分泌疾病药物制造产量下降，影响销售及供应可用性。 | = | |
| 多项美国法院裁决待决，涉及药品分销政策；可能对财务状况及现金流产生重大影响 | = | |
| FDA就胰岛素icodec发出完整回应函，要求解决生产工艺及1型糖尿病适应症问题。 | = | |
| 2024年第二季度研发费用同比增长127%，达DKK 161.66亿，其中包含ocedurenone减值损失 | = | |
| 业务受地区冲突影响；优先保障员工安全及药品供应 | = | |
| 汇率波动对报告业绩产生影响；固定汇率增长率已作相应调整 | = | |
| 由于销量增长超出预期，多个产品及地区出现周期性供应短缺和药品短缺通知。 | = | |
| Wegovy STEP HFpEF结果已撤回并重新提交，预计于2025年初附上额外的FLOW试验数据。 | = | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2024-05-02 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q1），来源 10 | ||
| 与调整生产能力协议相关的一次性成本为DKK 30亿 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2024-01-31 的 6-K-EX99.1 业绩公告（FY2023），来源 9 | ||
| Sandoz向统一专利法院提起诉讼，寻求撤销司美格鲁肽1mg糖尿病专利EP3689365 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 对美元汇率存在重大外汇敞口（5%波动影响DKK 49.70亿），以及其他主要货币的敞口 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 面临产品责任及法律诉讼风险。 | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2023-11-02 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q3），来源 8 | ||
| 与美国340B药品定价计划相关的诉讼；财务影响及结果不确定。 | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| 《通货膨胀削减法案》定价诉讼被美国最高法院驳回，此事已正式结案。 | 2026-H1 2026-08-04 19 | |
| 重大医疗改革及立法变化的潜在影响。 | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2023-08-10 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2023-H1），来源 7 | ||
| 俄罗斯和乌克兰销售额占全球销售额不足1%；重点保障胰岛素供应的持续性 | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| 2024年第二季度资本支出同比增长78%，达DKK 104.70亿；不动产、厂房及设备持续扩张 | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| 重大外汇风险主要通过远期合约进行对冲。 | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| Novo Nordisk A/S：首次出现于 2023-05-04 的 6-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q1），来源 6 | ||
| 糖尿病和肥胖症护理领域持续存在的定价压力已纳入全年业绩指引。 | 2026-H1 2024-08-07 11 | |
| 供应周期性短缺影响国际业务部门的GLP-1糖尿病销售。 | 2025-Q3 2025-11-05 16 | |
| 对信息技术的依赖及网络安全漏洞风险。 | 2025-H1 2025-08-06 15 | |
| 全球宏观经济及政治变化可能影响业务。 | 2025-Q1 2025-05-07 14 | |
| 全球或区域宏观经济及政治环境的变化可能对业务状况产生影响 | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
| 等待FDA批准口服semaglutide 25 mg及CagriSema；CagriSema预计于2026-Q1提交监管申报。 | 2024-Q4 2025-02-05 13 | |
= 最近提及与首次提及相同（同一来源）
Novo Nordisk A/S 自报指标（按披露口径） (284)
Novo Nordisk A/S 在标准数据库中通常缺失的叙事 KPI，按发布期分组，最新在前，附来源编号。 NadirAlpha 方法论
公司特定KPI，按报告原文录入（英文，如实披露，未标准化）。资产负债表及样板条目已过滤。
| KPI | 数值／变动 | 来源 |
|---|---|---|
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2026-08-04，报告期 2026-H1 | ||
| Wegovy片剂每周处方量（美国） | more than 265,000 | 19 |
| Wegovy片剂上市以来累计处方量 | more than 5 million | 19 |
| 获得糖尿病护理产品的弱势患者人数 | 6.6 million | 19 |
| 患者总覆盖人数 | 46.5 million | 19 |
| 截至7月17日当周美国Wegovy处方总量 | around 575,000 | 19 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 1,243 | 19 |
| 股东回报 2026年上半年 | 41.2 billion | 19 |
| 股份回购 2026年上半年 | 5.9 billion | 19 |
| 范围三排放 | 1,152 | 19 |
| 范围二排放 | 30 | 19 |
| 范围一排放 | 61 | 19 |
| 每位患者塑料足迹 | 0.35 | 19 |
| 塑料足迹 | 16,289 | 19 |
| 肥胖护理产品覆盖患者数 | 4.9 million | 19 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 41.6 million | 19 |
| 净债务 | (86,523) | 19 |
| 肥胖医疗 | 4.9 million people | 19 |
| 糖尿病医疗 | 41.6 million people | 19 |
| 股息 2026年上半年 | 35.3 billion | 19 |
| 通过Changing Diabetes in Children项目覆盖儿童数 | 90,432 | 19 |
| 调整后商业投资 2026年上半年 | 27.1 billion | 19 |
| 调整后研发费用 2026年上半年 | 21.7 billion | 19 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2026-05-06，报告期 2026-Q1 | ||
| 覆盖弱势患者数 | 6.5 | 18 |
| 患者总覆盖人数 | 45.3 | 18 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 614 | 18 |
| 每位患者塑料足迹 | 0.36 | 18 |
| 塑料足迹 | 16,166 | 18 |
| 覆盖肥胖症患者数 | 4.1 | 18 |
| 自由现金流 | 12.8 billion | 18 |
| 固定汇率EBITDA | 67,644 (DKK DKK million) | 18 |
| EBITDA | 63,154 (DKK DKK million) | 18 |
| 覆盖糖尿病患者数 | 41.2 | 18 |
| 糖尿病项目覆盖儿童人数 | 86,407 | 18 |
| 资本开支 | 11.3 billion | 18 |
| 调整后摊薄每股收益 | 6.63 | 18 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2024-08-07，报告期 2026-H1 | ||
| 覆盖患者总数 | 42.1 million | 11 |
| 股东权益合计 | 112,522 | 11 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 2,203 | 11 |
| 资产总计 | 369,383 | 11 |
| 范围三排放 | 2,155 | 11 |
| 范围二排放 | 10 | 11 |
| 范围一排放 | 38 | 11 |
| 肥胖症患者 | 1.4 million | 11 |
| 糖尿病患者 | 40.7 million | 11 |
| 权益比率 | 30.5% | 11 |
| 儿童糖尿病项目 | 56,821 | 11 |
| 肥胖症销量市场份额 | 79.6% | 11 |
| 肥胖症市场销量增长 | 91% | 11 |
| GLP-1 价值市场份额 | 56.0% | 11 |
| EBITDA 2024年第二季度 | 34,779 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA 2023年第二季度 | 26,065 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA 2023年上半年 | 52,791 (DKK DKK million) | 11 |
| EBITDA | 69,539 (DKK DKK million) | 11 |
| 糖尿病价值市场份额 | 34.1% | 11 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2026-02-03，报告期 2025-Q4 | ||
| Wegovy美国周处方量 | around 230,000 | 17 |
| Wegovy口服片周处方量 | around 50,000 | 17 |
| 罕见病销售增长（固定汇率） | 9% | 17 |
| 罕见病营收 | 19,608 (DKK DKK million) | 17 |
| 接受治疗患者数 | 46 million | 17 |
| 肥胖症护理营收增长（固定汇率） | 31% | 17 |
| 肥胖症护理营收 | 82,347 (DKK DKK million) | 17 |
| 肥胖症护理市场份额 | 59.6% | 17 |
| GLP-1糖尿病市场份额 | 45.8% | 17 |
| 2025年自由现金流 | 28.3 billion | 17 |
| 权益比率 | 35.7% | 17 |
| 全球糖尿病市场份额 | 30.1% | 17 |
| 糖尿病护理营收增长（固定汇率） | 4% | 17 |
| 糖尿病护理营收 | 207,109 (DKK DKK million) | 17 |
| 覆盖弱势糖尿病患者数 | 7.1 | 17 |
| 覆盖患者总数 | 45.6 | 17 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 2,690 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| 范围三二氧化碳当量排放 | 2,507 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| 范围二二氧化碳当量排放 | 63 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| 范围1温室气体排放量 | 120 1,000 tonnes CO2e | 17 |
| 每位患者塑料足迹 | 0.36 | 17 |
| 塑料足迹（绝对值） | 16,463 | 17 |
| 肥胖护理产品覆盖患者数 | 3.6 | 17 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 42.0 | 17 |
| 净债务/EBITDA | 64% | 17 |
| Changing Diabetes® in Children项目覆盖儿童数 | 81,946 | 17 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2025-11-05，报告期 2025-Q3 | ||
| Wegovy每周处方量（美国） | around 270,000 | 16 |
| 获得糖尿病护理产品的弱势患者人数 | 7.2 million | 16 |
| 患者总覆盖人数 | 45.6 million | 16 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 1,921 | 16 |
| 范围三二氧化碳当量排放 | 1,784 | 16 |
| 范围二二氧化碳当量排放 | 48 | 16 |
| 范围1温室气体排放量 | 89 | 16 |
| 每位患者塑料足迹 | 0.34 | 16 |
| 塑料足迹（绝对值） | 15,389 | 16 |
| 美国Wegovy覆盖肥胖患者数 | around 55 million | 16 |
| 肥胖治疗患者数 | 3.2 million | 16 |
| 糖尿病治疗患者数 | 42.4 million | 16 |
| 肥胖护理产品覆盖患者数 | 3.2 million | 16 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 42.4 million | 16 |
| 胰岛素销量全球市场份额 | 43.1% | 16 |
| GLP-1价值全球市场份额 | 49.3% | 16 |
| GLP-1占全球糖尿病处方比例 | 7.4% | 16 |
| 糖尿病价值全球市场份额 | 31.6% | 16 |
| 通过Changing Diabetes in Children项目覆盖儿童数 | 76,693 | 16 |
| 品牌肥胖药物销量全球市场份额 | 59.2% | 16 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2025-08-06，报告期 2025-H1 | ||
| Wegovy营收（2025年上半年） | 36,888 (DKK DKK million) | 15 |
| Wegovy处方量（美国） | around 280,000 weekly | 15 |
| 获得糖尿病护理产品的弱势患者人数 | 7.5 million | 15 |
| 美国业务营收（2025年上半年） | 87,279 | 15 |
| 患者总覆盖人数 | 45.7 million | 15 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 1,311 | 15 |
| 范围三二氧化碳当量排放 | 1,218 | 15 |
| 范围二二氧化碳当量排放 | 32 | 15 |
| 范围1温室气体排放量 | 61 | 15 |
| 罕见病营收（2025年上半年） | 9,538 (DKK DKK million) | 15 |
| 每位患者塑料足迹 | 0.34 | 15 |
| 塑料足迹绝对值 | 15,670 | 15 |
| 肥胖护理产品覆盖患者数 | 2.9 million | 15 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 42.8 million | 15 |
| Ozempic营收 2025年上半年 | 64,520 (DKK DKK million) | 15 |
| 肥胖治疗营收 2025年上半年 | 38,796 (DKK DKK million) | 15 |
| 国际业务营收 2025年上半年 | 67,665 | 15 |
| 每股中期股息 | 3.75 DKK | 15 |
| 全球肥胖品牌销量市场份额 | 64.6% | 15 |
| 全球肥胖品牌销量市场增长 | 141% | 15 |
| 全球糖尿病价值市场份额 | 32.6% | 15 |
| GLP-1糖尿病营收 2025年上半年 | 77,940 (DKK DKK million) | 15 |
| 糖尿病治疗营收 2025年上半年 | 106,610 (DKK DKK million) | 15 |
| 通过Changing Diabetes in Children项目覆盖儿童数 | 72,760 | 15 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2025-05-07，报告期 2025-Q1 | ||
| 高管层女性占比 | 42% | 14 |
| 糖尿病弱势患者 | 8.1 million | 14 |
| 覆盖患者数 | 45.7 million | 14 |
| 营业利润率 | 49.7% | 14 |
| 毛利率 | 83.5% | 14 |
| 权益比率 | 28.3% | 14 |
| 儿童糖尿病改变计划 | 68,935 | 14 |
| 患者总覆盖人数 | 45.7 million | 14 |
| 肥胖治疗覆盖患者数 | 2.6 million | 14 |
| 糖尿病治疗覆盖患者数 | 43.1 million | 14 |
| 肥胖治疗品牌销量市场份额 | 68.7% | 14 |
| 胰岛素销量市场份额 | 43.5% | 14 |
| GLP-1糖尿病市场份额 | 54.0% | 14 |
| 糖尿病价值市场份额 | 33.3% | 14 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2025-02-05，报告期 FY2024 | ||
| 肥胖护理产品营收 | 65,146 million | 3 |
| 上市国家数 | approximately 170 | 3 |
| Wegovy营收 | 58 billion | 3 |
| Victoza营收 | 5,482 million | 3 |
| 研发团队规模 | more than 10,000 | 3 |
| Ozempic营收 | more than 120 billion | 3 |
| B类流通股份 | 3,390,128,000 | 3 |
| A类流通股份 | 1,074,872,000 | 3 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2025-02-05，报告期 2024-Q4 | ||
| 肥胖症治疗人数 | 2.2 million | 13 |
| 糖尿病治疗人数 | 43.0 million | 13 |
| 营业利润率 | 44.2% | 13 |
| 肥胖症市场份额 | 70.4% | 13 |
| 肥胖护理营收 | 65.1 billion | 13 |
| 毛利率 | 84.8% | 13 |
| GLP-1市场份额 | 55.1% | 13 |
| 权益比率 | 30.8% | 13 |
| 糖尿病市场份额 | 33.7% | 13 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2024-11-06，报告期 2024-Q3 | ||
| 高管层女性占比 | 41% | 12 |
| 女性领导者占比 | 47% | 12 |
| 覆盖患者总数 | 43.3 | 12 |
| 二氧化碳当量排放总量 | 3,446 | 12 |
| 范围三排放 | 3,370 | 12 |
| 范围二排放 | 17 | 12 |
| 范围一排放 | 59 | 12 |
| 肥胖症患者 | 1.8 | 12 |
| 糖尿病患者 | 41.5 | 12 |
| 儿童糖尿病改变计划 | 59,294 | 12 |
| 营业利润率 | 44.7% | 12 |
| 净利润率 | 35.5% | 12 |
| 毛利率 | 84.6% | 12 |
| 全球肥胖护理销量市场份额 | 74.0% | 12 |
| 全球胰岛素销量市场份额 | 44.5% | 12 |
| 全球糖尿病价值市场份额 | 33.9% | 12 |
| 全球品牌肥胖症市场增长（销量） | 95% | 12 |
| 全球GLP-1市场份额 | 55.6% | 12 |
| GLP-1占糖尿病处方总量的比例 | 6.4% | 12 |
| 自由现金流 | 71,760 | 12 |
| EBITDA | 105,511 | 12 |
| 资本开支（固定资产） | 31,063 | 12 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2024-05-02，报告期 2024-Q1 | ||
| 二氧化碳当量排放总量 | 1,032 | 10 |
| 高级管理层女性占比 | 41% | 10 |
| 肥胖护理产品覆盖患者数 | 1.2 | 10 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 40.6 | 10 |
| 营业利润率 | 48.7% | 10 |
| 毛利率 | 84.8% | 10 |
| 权益比率 | 33.1% | 10 |
| EBITDA | 34,760 | 10 |
| 摊薄每股收益 | 5.68 | 10 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2024-01-31，报告期 FY2023 | ||
| 肥胖症护理产品总营收 | DKK 41,632 million | 2 |
| 肥胖症护理产品总营收 | DKK 16,864 million | 2 |
| 派息比率 | 50.2% | 9 |
| GLP-1市场份额 | 54.8% | 9 |
| 权益比率 | 33.9% | 9 |
| 摊薄每股收益 | 18.62 | 9 |
| 糖尿病市场份额 | 33.8% | 9 |
| 产品销售国家数量 | approximately 170 | 2 |
| 运营国家数量 | 80 | 2 |
| 董事会及管理层持股 | 1,246,806 | 2 |
| Wegovy营收 | DKK 31 billion | 2 |
| Victoza营收 | DKK 8,664 million | 2 |
| Victoza营收 | DKK 12,322 million | 2 |
| 天津生产基地面积 | 67,200 | 2 |
| 范围二排放 | 15 | 9 |
| 范围一排放 | 78 | 9 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 40.5 | 9 |
| 部分范围三排放 | 110 | 9 |
| Ozempic 2023年销售额 | DKK 95.7 billion | 2 |
| Ocedurenone或有款项 | USD 500 million | 2 |
| Ocedurenone收购价格 | USD 800 million | 2 |
| Måløv生产面积 | 60,900 | 2 |
| Montes Claros生产面积 | 56,200 | 2 |
| Kalundborg生产面积 | 168,300 | 2 |
| Kalundborg 2023年11月扩建总资本开支 | approximately DKK 42,400 million | 2 |
| Kalundborg 2023年11月扩建已实现支出 | DKK 2,140 million | 2 |
| Kalundborg扩建总资本开支 | DKK 16,500 million | 2 |
| Kalundborg扩建已实现支出 | DKK 10,801 million | 2 |
| Inversago或有款项 | USD 475 million | 2 |
| Inversago收购价格 | approximately USD 600 million | 2 |
| Hjørring扩建总资本开支 | approximately DKK 560 million | 2 |
| Hjørring扩建已实现支出 | DKK 409 million | 2 |
| Hillerød生产面积 | 156,900 | 2 |
| Hillerød扩建总资本开支 | approximately DKK 15,900 million | 2 |
| Hillerød扩建已实现支出 | DKK 2,342 million | 2 |
| Gentofte生产面积 | 70,800 | 2 |
| 自由现金流 | 68,326 (DKK DKK million) | 9 |
| EBITDA | 111,987 (DKK DKK million) | 9 |
| Clayton生产面积 | 89,000 | 2 |
| 通过改变糖尿病计划惠及的儿童数 | 52,249 | 9 |
| Chartres生产面积 | 58,700 | 2 |
| Chartres扩建总资本开支 | approximately DKK 16,900 million | 2 |
| Chartres扩建已实现支出 | DKK 426 million | 2 |
| 运营和运输的二氧化碳排放量 | 203 | 9 |
| Biocorp收购价格 | approximately EUR 154 million | 2 |
| Bagsværd生产面积 | 111,200 | 2 |
| Bagsværd扩建总资本开支 | DKK 7,400 million | 2 |
| Bagsværd扩建已实现支出 | DKK 4,111 million | 2 |
| B类流通股份 | 3,435,128,000 | 2 |
| A类流通股份 | 1,074,872,000 | 2 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2023-11-02，报告期 2023-Q3 | ||
| 女性高级领导层占比 | 41% | 8 |
| 各层级女性领导者占比 | 45% | 8 |
| 接受治疗患者数 | 39.6 million | 8 |
| 改变糖尿病计划惠及儿童数 | 46,000 | 8 |
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 39.6 | 8 |
| 第三季度营业利润率 | 45.8% | 8 |
| 营业利润率 | 45.6% | 8 |
| 第三季度净利润率 | 38.3% | 8 |
| 净利润率 | 37.1% | 8 |
| 第三季度毛利率 | 83.5% | 8 |
| 毛利率 | 84.5% | 8 |
| 全球胰岛素销量市场份额 | 45.5% | 8 |
| GLP-1市场份额 | 54.3% | 8 |
| 第三季度有效税率 | 19.9% | 8 |
| 有效税率 | 19.9% | 8 |
| 糖尿病护理市场份额 | 33.3% | 8 |
| 通过改变儿童糖尿病计划惠及的儿童数（累计） | 46,522 | 8 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2023-08-10，报告期 2023-H1 | ||
| 高管层女性占比 | 40% | 7 |
| 女性领导者占比 | 45% | 7 |
| 接受治疗患者数 | 39.1 million | 7 |
| 营业利润EBIT | 48,895 (DKK DKK million) | 7 |
| 净营收 | 107,667 (DKK DKK million) | 7 |
| 净利润 | 39,242 (DKK DKK million) | 7 |
| 经营现金流 | 58,391 (DKK DKK million) | 7 |
| 毛利 | 91,629 (DKK DKK million) | 7 |
| 自由现金流 | 45,537 (DKK DKK million) | 7 |
| EBITDA | 52,791 (DKK DKK million) | 7 |
| 摊薄每股收益 | 17.41 | 7 |
| 基本每股收益 | 17.46 | 7 |
| 罕见病市场份额增长 | 29.5% | 7 |
| 肥胖症市场规模增长（全球） | 75.9% | 7 |
| 胰岛素市场份额（全球） | 45.7% | 7 |
| GLP-1市场份额（全球） | 54.1% | 7 |
| 自由现金流 | 45.5 billion | 7 |
| EBITDA | 52,791 | 7 |
| 覆盖糖尿病患者（百万） | 39.1 | 7 |
| 糖尿病市场份额（全球） | 32.7% | 7 |
| 资本开支（固定资产） | 10.6 billion | 7 |
| Novo Nordisk A/S，发布日期 2023-05-04，报告期 2023-Q1 | ||
| 糖尿病护理产品覆盖患者数 | 37.2 million | 6 |
| 营业利润率 | 46.9% | 6 |
| 净营收 | 53,367 (DKK DKK million) | 6 |
| 毛利率 | 84.7% | 6 |
| 权益比率 | 31.9% | 6 |
| EBITDA | 26,726 (DKK DKK million) | 6 |
| 摊薄每股收益 | 8.78 | 6 |
| 通过Changing Diabetes in Children项目覆盖儿童数 | 42,763 | 6 |
| 资本开支 | 4,693 (DKK DKK million) | 6 |
| 基本每股收益 | 8.81 | 6 |
Novo Nordisk A/S 经营发展
Novo Nordisk A/S各报告期的浓缩摘要（正文形式）：运营层面的变化、管理层列举的驱动因素，以及利润和现金流的走势。 NadirAlpha 方法论
FY2026：Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk 报告 2026 年第一季度净销售额为 96,823 百万丹麦克朗，受益于与美国药品定价计划相关的 26,760 百万丹麦克朗 340B 准备金转回，但调整后第一季度销售额按固定汇率计算下降 4%，反映出已实现价格下降，部分被 GLP-1 销量增长所抵消 18。2026 年第二季度净销售额达 78,488 百万丹麦克朗，调整后营业利润为 33,389 百万丹麦克朗，当季调整后销售额按固定汇率计算增长 7%，由 GLP-1 销量增长驱动 19。Novo Nordisk 于 2026 年 1 月在美国推出 Wegovy 片剂，据 Novo Nordisk 称，这是美国有史以来最强劲的 GLP-1 销量上市，截至 2026 年中，在美国、阿联酋和英国市场的总处方量超过 500 万张 18 19。Novo Nordisk 在上半年两度上调 2026 年全年指引，最终指引调整后销售额按固定汇率计算增长 0% 至 -6%，调整后营业利润按固定汇率计算增长 0% 至 -6%，由对 GLP-1 产品销售预期的提升所驱动 19。ziltivekimab 的 ZEUS 3 期心血管结局试验未达到其主要终点，该公司宣布 Wegovy 和 Ozempic 的定价分别下调约 50% 和 35%，自 2027 年 1 月起生效 19。
FY2025：Novo Nordisk A/S
FY2024：Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk 报告 2024 年全年净销售额为 290,403 百万丹麦克朗，按报告汇率增长 25%，按固定汇率计算增长 26%，GLP-1 糖尿病业务按固定汇率计算增长 22%，肥胖症治疗业务按固定汇率计算增长 57% 13。Wegovy 销售额在上市第四年增长 86%，达 580 亿丹麦克朗，同时全年持续报告 GLP-1 产品（包括 Ozempic）的阶段性供应紧张 3 13。营业利润达 128,339 百万丹麦克朗，按固定汇率计算增长 26%，净利润增长 21% 至 100,988 百万丹麦克朗；毛利率维持在 84.8%，营业利润率从 2023 年的 44.1% 提升至 44.2% 13。2024 年 12 月，Novo Nordisk 以 117 亿美元完成收购 Novo Holdings 旗下三个灌装封口生产基地，净负债从第三季度末接近零的水平转变为年末的 100,245 百万丹麦克朗 3 13。资本支出从 2023 年的 258 亿丹麦克朗增加至 47,164 百万丹麦克朗，Novo Nordisk 持续扩大制造产能，经营现金流达 120,968 百万丹麦克朗，含收购现金流出在内的总自由现金流为负 147 亿丹麦克朗 13。
FY2023：Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk 在 FY2023 实现净销售额 232,261 百万丹麦克朗，按固定汇率计算增长 36%，由基于 GLP-1 的糖尿病及肥胖症治疗产品驱动 9。营业利润达 102,574 百万丹麦克朗，按固定汇率计算增长 44%，营业利润率从 2022 年的 42.2% 提升至 44.3% 9。Wegovy 肥胖症治疗销售额按固定汇率计算增长 420%，达 313 亿丹麦克朗，Ozempic 全年销售额达 957 亿丹麦克朗，成为该公司最畅销产品 9 2。受制造产出阶段性下降影响，罕见病销售额按固定汇率计算下降 15%，同时包括 Ozempic 在内的多个产品出现阶段性供应紧张，需求超出产能 9 2。净利润为 83,683 百万丹麦克朗，自由现金流达 83,102 百万丹麦克朗，617 亿丹麦克朗通过回购和股息返还股东 9。
术语表
- 营收: 来自客户合同的营收，扣除销售折让，按公司自身列报口径；不含总产出、总营收、GMV 或订单。
- 营业利润: 利润表中的营业利润行；EBIT 仅作为标注的回退口径，绝不用税前利润或经常利润。
- 营业利润（调整后）: 调整后营业利润，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP），绝不推算。
- 净利润: 归属于母公司股东的净利润，已计入终止经营；不含少数股东权益，也不是综合收益。
- 每股收益: 归属于母公司股东的稀释每股收益；已披露数字始终优先于推算值，推算值均有标记。
- EPS（调整后）: 调整后每股收益，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP）。
- 自由现金流: 自由现金流 = 经营现金流减去固定资产资本开支；公司自行披露的自由现金流单独列示。
- 经营现金流: 按披露口径的经营现金流；IFRS 公司可将已付利息列入筹资现金流，因此并非总是可比。
- 现金: 现金及现金等价物，不含有价证券，除非公司将其列入该项目。
- 净债务: 净债务 = 不含租赁负债的金融债务减去同一资产负债表日的现金；公司自行披露的净头寸可能不同。
- *: 推算值，公式见悬浮提示
- ≈: 推算值，近似
- ~: 不确定；数值仍然显示，但判断不使用
- °: 通过回查原始文件修正，或凭文件证据人工校订
- EBIT: EBIT 作为回退：利润表没有营业利润行
- basic: 在缺少稀释每股收益时以基本每股收益回退
来源：季度报告、年度报告与投资者关系文件
Novo Nordisk A/S股票的证据基础：每份文件均含类型与日期，报告中每项数据均可通过编号追溯至此处，并通过链接直达原文。 NadirAlpha 方法论
23 份文件 · 2018至2026 · SEC EDGAR（美国）
| # | 文件类型 | 发布日期 |
|---|---|---|
| #1 | 20-F 年度报告 | 2023-02-01 |
| #5 / #105 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-02-01 |
| #6 / #106 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-05-04 |
| #7 / #107 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-08-10 |
| #8 / #108 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-11-02 |
| #2 | 20-F 年度报告 | 2024-01-31 |
| #9 / #109 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-01-31 |
| #10 / #110 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-05-02 |
| #11 / #111 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-08-07 |
| #12 / #112 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-11-06 |
| #3 | 20-F 年度报告 | 2025-02-05 |
| #13 / #113 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-02-05 |
| #14 / #114 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-05-07 |
| #15 / #115 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-08-06 |
| #16 / #116 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-11-05 |
| #17 / #117 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-02-03 |
| #4 | 20-F 年度报告 | 2026-02-04 |
| #18 / #118 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-05-06 |
| #19 / #119 | 6-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-08-04 |
较早来源 (+4)
Novo Nordisk A/S 股票常见问题
FY2026 是否有管理层业绩预测（Guidance）？
是的。管理层已就 FY2026 发布业绩目标，涵盖 Adjusted sales growth at CER 等指标。Guidance 追踪章节列示所有目标，并与后续实际数据进行比对，立场中立，不含本站预测。
Novo Nordisk A/S 是否派发股息？
财报披露了股息情况，最新记录：已支付股息 35.3 billion（2026-H1）（如实呈报，不含本站评价）。详情及来源链接见报告各章节。
在哪里可以找到 Novo Nordisk A/S 的官方投资者关系文件？
NadirAlpha 在来源章节列示了全部 23 份原始文件（SEC 文件）：业绩公告, 年度报告，均注明文件类型、发布日期及直接链接；报告中每项数据均标注来源编号。