Pacira Biosciences Aktie PCRX
Pacira BioSciences ist ein Spezialpharmazieunternehmen mit Fokus auf nicht-opioide Schmerzbehandlung und regenerative Medizin für Patienten in chirurgischen, interventionellen und muskuloskelettalen Versorgungsbereichen. Pacira Biosciences Aktie (PCRX): Quartals- und Jahreszahlen seit 2023 aus Quartalsbericht und SEC-Filings: Umsatz, Ergebnis, Bilanz, Cashflow und die Guidance des Managements, jede Zahl mit Quelle. Stand 08/2026, Quartals-Turnus. Aktienanalyse von NadirAlpha. Die Pacira Biosciences Aktie (PCRX): Handelsplatz Nasdaq. NadirAlpha hat 53 Originaldokumente ausgewertet, jede Zahl automatisch gegengeprüft und mit der Fundstelle verlinkt; Quellenstand 08/2026. Umsatz Q2 2026: 192 Mio. USD (+6 % zum Vorjahr). Zuletzt gemeldet (Q2 2026): ZILRETTA Nettoverkauffspreis-Wachstum, ZILRETTA Kit-Mengenwachstum, EXPAREL Nettoverkauffspreis-Veränderung. Jüngste Einordnung: Verkauf, Cashflow-Wende, Neuer Markt.
KI-generierter Report · keine Anlageberatung · Zahlen automatisch extrahiert; bitte am verlinkten Original prüfen mehr
Aktueller Stand bei Pacira Biosciences
Wo Pacira Biosciences nach dem Bericht für Q2 2026 steht: was sich bei Umsatz, Ergebnis und Ausblick verändert hat, redaktionell aus dem Original-Bericht verfasst. Methodik NadirAlpha
Einordnung von NadirAlpha, Stand Q2 2026.
„Das erste Halbjahr 2026 war geprägt von solidem Umsatzwachstum und einer starken Umsetzung unserer 5x30-Strategie im gesamten Unternehmen. Erst 18 Monate nach dem Start der Initiative erzielen wir bei jedem unserer strategischen Ziele zur Förderung langfristigen Wachstums und zur Schaffung erheblichen Mehrwerts bedeutende Fortschritte. Das Quartal wurde zudem durch unsere kürzlich abgeschlossene Transaktion mit Zimmer Biomet geprägt, die iovera° in die Lage versetzt, sein volles globales Potenzial zu entfalten, während die Beteiligung von Pacira an seinem künftigen Erfolg gewahrt bleibt und unsere Ausrichtung als innovationsgetriebenes biopharmazeutisches Unternehmen weiter geschärft wird.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Kernzahlen der Pacira Biosciences Aktie (Mio $)
NadirAlpha zeigt für Pacira Biosciences Geschäftsjahre, Halbjahre und Quartale untereinander, zuletzt Q2 2026; jede Zahl ist anklickbar und führt zu Rohwert, Fundstelle und Quelle. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Geschäftsjahre
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EBITDA ber. | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726,4 | 19,2 | 7 | 0,16 | 186,5 | 152 | 130 |
| FY2024 | 701 | -73,4 | -99,6 | -2,15 | – | 189,4 | 121 |
| FY2023 | 675 | 87,7 | 42 | 0,89 | 0,21 | 154,6 | 10 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | FCF | Cash | Net Debt | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192,4 | 4,3 | 4,7 | 0,12 | 0,73 | 48,7 | 56,1 | 205,9 | 157,2~ | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177,4 | 6,9 | 2,9 | 0,07 | 0,60 | 40,2 | 23 | 144,3 | 223,3~ | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-01-08 | 196,9 | 2,3 | 1,6 | 0,04*≈ | – | 38,7 | 43,5 | 158,5 | 213,6 | 28 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179,5 | 6,4 | 5,4 | 0,12 | 0,72 | 49,4 | 57 | 147,6 | 229,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181,1 | 8,5 | -4,8 | -0,11 | – | 54,3 | 9,3 | 300,5 | 280 | 125 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168,9 | 2 | 4,8 | 0,10 | – | 44,1 | 26,9 | 283,6 | 299,8 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 187,3 | 24,7 | 16 | 0,35*≈ | – | 0,06 | 31 | 276,8 | 308,5 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168,6 | -139,5 | -143,5 | -3,11 | – | 54,7 | 49,8 | 246 | 62,5 | 118 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28,2 | 18,9 | 0,39 | – | 62,12 | 51,6 | 247,1 | -137,3 | 116 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167,1 | 13,2 | 9 | 0,19 | – | 44,6 | 46,3 | 184,1 | -62,9 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181,2 | 33,2 | 24,9 | 0,53*≈ | – | 0,07 | 45,8 | 153,3 | 369,1 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163,9 | 17,7 | 10,9 | 0,23 | – | 52,9 | 41 | 99,1 | 27,5 | 109 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169,5 | 39,9 | 25,8 | 0,51 | – | 54,3 | 40,1 | 86,8 | 56,7 | 107 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160,3 | -3,1 | -19,5 | -0,43 | – | 0,04 | 12,6 | 35,5 | 102~ | 4 |
Bilanz & Cashflow von Pacira Biosciences (Mio $)
NadirAlpha stellt für Pacira Biosciences Zahlungsmittel, Schulden, operativen Cashflow und Investitionen je Periode nebeneinander, Bilanzwerte zum Stichtag, Flussgrößen für den Zeitraum. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Geschäftsjahre
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 91 | 152 | 15,3 | 136,7 | 130 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 78,8 | 189,4 | 10,6 | 178,8 | 121 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 75,6 | 154,6 | 15,2 | 139,5 | 10 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205,9 | 363,1~ | 157,2~ | 21,3 | 57,5 | 1,3 | 56,1 | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144,3 | 367,7~ | 223,3~ | 21,3 | 25,7 | 2,7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 21,3 | 43,7 | 0,2 | 43,5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147,6 | 376,7 | 229,1 | 21,2 | 60,8 | 3,9 | 57 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300,5 | 580,5 | 280 | 27,3 | 12 | 2,7 | 9,3 | 125 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283,6 | 583,4 | 299,8 | 21,2 | 35,5 | 8,5 | 26,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 21,2 | 33,1 | 2,1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308,5 | 62,5 | 20,3 | 53,9 | 4,1 | 49,8 | 118 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247,1 | 109,8 | -137,3 | 18,8 | 53,2 | 1,6 | 51,6 | 116 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184,1 | 121,1 | -62,9 | 18,4 | 49,1 | 2,8 | 46,3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 18,5 | 47,6 | 1,8 | 45,8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99,1 | 126,6 | 27,5 | 18,4 | 44,4 | 3,4 | 41 | 109 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86,8 | 143,5 | 56,7 | 19 | 43,5 | 3,4 | 40,1 | 107 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35,5 | 137,5~ | 102~ | 19,6 | 19,1 | 6,6 | 12,6 | 4 |
Pacira Biosciences Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 14/26)
Alle Prognosen (Guidance) des Pacira Biosciences-Managements und ihr späterer Ausgang: je Metrik und Zeitraum gilt die jüngste Aussage, der Status wird gegen die berichteten Ist-Zahlen abgeglichen. Methodik NadirAlpha
Ist-Werte: Umsatz in Mio $
Richtung: bestätigtgesenkterstmals ausgegebenangehoben Einordnung: erreichtoffen
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | Bruttomarge (GAAP) | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Umsatz | 735–760 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 310–330 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Aktienbasierte Vergütung | 54–59 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP Forschungs- und Entwicklungsaufwand | 105–115 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP Vertriebs- und Verwaltungsaufwand | 320–340 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Bruttomarge (bereinigt) | 77–79 % | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 600–620 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 105–115 | – | 34 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Umsatz | 725–735 | 726,4 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Bruttomarge (bereinigt) | 80–82 % | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 95–105 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 310–320 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Aktienbasierte Vergütung | 56–59 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Umsatz | 680–705 | 701 | 16 | ||
| FY2024 | 2024-02-29 | Bruttomarge (bereinigt) | 74–76 % | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 70–80 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 245–265 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Aktienbasierte Vergütung | 50–55 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 535–540 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Bruttomarge (bereinigt) | 73–74 % | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 110–115 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Aktienbasierte Vergütung | 46–49 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | iovera° Netto-Produktumsatz | 17–20 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 70–80 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 220–230 | – | – | 5 |
Pacira Biosciences Aktie: Kurs & Chart
Kursverlauf der Pacira Biosciences Aktie (PCRX) als TradingView-Chart, erst nach Klick geladen, daneben der Verlauf der Kennzahlen aus den Tabellen. Methodik NadirAlpha
Tageskerzen mit News- und Earnings-Markern. Lädt erst auf Klick.
Ereignis-Timeline von Pacira Biosciences
Diese Timeline sammelt die wesentlichen Ereignisse von Pacira Biosciences aus den Original-Berichten: Guidance-Änderungen, Umsatz- und Margensignale, Strategie-Schwenks, Produkt- und M&A-Meldungen, je Quartal gruppiert. Methodik NadirAlpha
2026 · 8 Ereignisse
GAAP-Nettogewinn von 4,7 Mio. USD (0,12 je verwässerter Aktie) in Q2 2026, gegenüber einem Nettoverlust von 4,8 Mio. USD in Q2 2025, begünstigt durch einen einmaligen Steuereffekt von 6,4 Mio. USD 34
Veräußerung von iovera° an Zimmer Biomet abgeschlossen am 31. Juli 2026 für 73,6 Mio. USD im Voraus mit möglichen Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD bis 2031 33
UnitedHealthcare begann mit der separaten Erstattung von EXPAREL in ambulanten Versorgungsbereichen und erweiterte damit den Zugang auf rund 150 Millionen versicherte Personen in den USA. 33
Der operative Cashflow erreichte 57,5 Mio. USD gegenüber 12,0 Mio. USD in 2025-Q2 (×4,8). 134
„Pacira ist mit starker Dynamik in das Jahr 2026 gestartet, da unsere 5x30-Strategie weiterhin klare und messbare Ergebnisse erzeugt. Im ersten Quartal lieferten wir eine solide Umsatzentwicklung, die durch erneuertes Wachstum in unserem gesamten kommerziellen Portfolio geprägt war. Diese Leistung wird durch eine wirksame Kombination aus erweitertem Marktzugang, wachsender Bekanntheit und Akzeptanz sowie zunehmenden Real-World-Belegen angetrieben, die sich gegenseitig verstärken.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Gesamtumsatz von 177,4 Mio. USD in Q1 2026, ein Anstieg von 5 % im Jahresvergleich, mit EXPAREL plus 5 %, ZILRETTA plus 15 % und iovera° plus 21 % 32
Bestätigte Jahresprognose 2026: EXPAREL-Nettoprodukterlöse von 600 bis 620 Mio. USD und Gesamterlöse von 745 bis 770 Mio. USD 32
PCRX-201 erhielt die RMAT-Designation der FDA und die ATMP-Designation der EMA und ermöglicht damit beschleunigte Entwicklungspfade für die HCAd-Gentherapieplattform 31
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (2,0 auf 6,9 Mio. USD, +245 %). 31
2025 · 18 Ereignisse
Das Betriebsergebnis drehte nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals ins Positive (-73,4 auf +19,2 Mio. USD). 130
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-99,6 auf +7,0 Mio. USD). 130
„2025 war für Pacira ein Jahr disziplinierter Umsetzung. Mit dem Start unserer 5x30-Strategie haben wir die Dynamik im gesamten Unternehmen neu entfacht und starke, messbare Fortschritte erzielt. Unsere Produkte kamen mehr als 2,5 Millionen Patienten zugute, generierten einen Umsatz von 726 Mio. USD und erzielten die höchsten Bruttomargen in der Geschichte unseres Unternehmens. Diese Ergebnisse belegen gemeinsam eindrücklich die Wirkung und die Versprechen unserer 5x30-Strategie.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Wir haben das Jahr 2025 mit einem weiteren Jahr solider Umsetzung und bedeutender Fortschritte bei der Verfolgung unserer strategischen 5x30-Prioritäten abgeschlossen, was uns gut für nachhaltigen, langfristigen Erfolg positioniert. Das starke EXPAREL-Volumenwachstum im zweiten Halbjahr unterstreicht den Wert unserer kommerziellen Investitionen und positioniert uns für signifikante und nachhaltige Umsätze in der Zukunft. Wir starten in das Jahr 2026 mit einer Dynamik, die uns eine starke Grundlage und eine klare Perspektive für weitere operative Fortschritte und ein spannendes Wachstumskapitel bietet.“
(Übersetzung, Original im Hover)
GAAP-Jahresüberschuss von 7,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024; der Vorjahresverlust spiegelte eine Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD infolge der FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten und eines Patentungültigkeitsurteils wider, nicht eine operative Verschlechterung 29
Die Bruttomarge für das Gesamtjahr 2025 erreichte 79 % und wurde als höchster Wert in der Unternehmensgeschichte bezeichnet; Treiber waren Fertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 30
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (24,7 auf 2,3 Mio. USD, -91 %). 130
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (16,0 auf 1,6 Mio. USD, -90 %). 130
Die EXPAREL-Nettoprodukterlöse im Q4 erreichten 155,8 Mio. USD bei einem Volumenwachstum von 7 %, die stärkste Quartalsleistung seit drei Jahren 28
„Pacira hat ein weiteres Quartal starker Umsetzung in unseren unternehmensbezogenen, klinischen und kommerziellen Initiativen geliefert und damit die Dynamik hinter unserer 5x30-Wachstumsstrategie unterstrichen. Mit beschleunigendem Umsatzwachstum, erweitertem Marktzugang und bedeutenden Pipeline-Fortschritten, einschließlich der Einlizenzierung von AMT-143, sind wir überzeugt, gut positioniert zu sein, um unsere Führungsposition im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Bereiche auszubauen. Ich bin stolz auf die anhaltende Fokussierung und Disziplin unseres Teams, die Innovation vorantreiben, Patientenergebnisse verbessern und langfristigen Mehrwert für unsere Aktionäre schaffen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Wertminderung auf in Entwicklung befindliche F&E (in-process R&D) von 25,9 Mio. USD für die ZILRETTA-Schulterindikation erfasst, begründet durch revidierte Zeitpläne für den Abschluss klinischer Studien und eine geringere Schätzung des beizulegenden Zeitwerts 26
Jahresprognose 2025 für den Gesamtumsatz auf 725-735 Mio. USD von zuvor 730-750 Mio. USD eingeengt 27
Abschluss eines exklusiven weltweiten Lizenzvertrags mit AmacaThera für PCRX-2002 (AMT-143), eine langwirksame Ropivacain-Formulierung zur postoperativen Schmerzbehandlung, mit einer Vorauszahlung von 5,0 Mio. USD sowie entwicklungs- und umsatzabhängigen Meilensteinzahlungen 27
„Im Verlauf des zweiten Quartals haben wir weiterhin wichtige Fortschritte bei der Umsetzung unserer 5x30-Wachstumsstrategie erzielt, um das Umsatzwachstum zu beschleunigen und unseren Wandel zu einer innovativen biopharmazeutischen Organisation voranzutreiben. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, eine breite Marktakzeptanz für EXPAREL zu schaffen. Wir beobachten eine ermutigende Dynamik bei Frühindikatoren, die unsere Überzeugung bekräftigen, dass EXPAREL für nachhaltiges Wachstum und eine ausgeweitete Marktführerschaft gut aufgestellt ist.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Non-GAAP-Bruttomarge verbesserte sich von 76 % in Q2 2024 auf 82 % in Q2 2025, getrieben durch den Übergang zu Großserienfertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 25
Non-GAAP-Bruttomargenprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 78-80 % von zuvor 76-78 % angehoben, was erzielten Fertigungseffizienzgewinnen Rechnung trägt 25
Abschluss einer strategischen Co-Promotion-Kooperation mit Johnson & Johnson MedTech zur Ausweitung der ZILRETTA-Marktreichweite auf bestehende und neue Kunden in den USA 24
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (28,2 auf 8,5 Mio. USD, -70 %). 125
„Unser Vertrauen in Paciras Zukunft bleibt unerschütterlich, und das kürzlich angekündigte Aktienrückkaufprogramm über 300 Mio. USD unterstreicht unseren Glauben an unser Team, unsere Produkte und unsere langfristigen Wachstumsaussichten.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das US-Bezirksgericht entschied, dass zuvor an die Research Development Foundation für EXPAREL geleistete Lizenzgebühren nicht mehr geschuldet werden, wodurch niedrige einstellige prozentuale Lizenzzahlungen entfallen und die Bruttomarge künftig verbessert wird 22
Beilegung der EXPAREL-Patentrechtsstreitigkeiten mit Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals und Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; volumenbegrenzter Markteintritt von generischem Bupivacain-Liposom ab Anfang 2030 zugelassen, mit unbeschränktem Generikaeintritt ab 2039 22
Erwerb des verbleibenden 81-%-Eigenkapitalanteils an GQ Bio Therapeutics GmbH für 30,3 Mio. USD, wodurch die HCAd-High-Capacity-Adenovirus-Gentherapieplattform und die PCRX-201-Pipeline konsolidiert werden 22
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (13,2 auf 2,0 Mio. USD, -85 %). 22
2024 · 16 Ereignisse
„Pacira tritt ins Jahr 2025 mit einem klaren Fokus auf die Umsetzung unserer 5x30-Strategie ein, um unseren Wandel zu einer innovativen biopharmazeutischen Organisation und einem Therapiebereichsführer im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Indikationen zu beschleunigen. Das neue Jahr beginnt vielversprechend, was insbesondere durch die jüngste Implementierung von NOPAIN unterstrichen wird. Wir sind der Überzeugung, dass dies die Nutzung von EXPAREL und iovera° steigern wird, indem der Patientenzugang in ambulanten Einrichtungen erheblich ausgeweitet wird. Wir sind zuversichtlich, das Wachstum in unserem Kerngeschäft vorantreiben und eine neuartige Pipeline potenziell transformativer Wirkstoffe wie PCRX-201 weiterentwickeln zu können.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Wir treten ins Jahr 2025 mit einem klaren Fokus auf Wachstum, operative Exzellenz und einer klaren Mission ein, innovative, nicht-opioidbasierte Schmerztherapien bereitzustellen, um das Leben von Patienten zu verändern. Mit Blick auf die Zukunft bin ich motiviert, Pacira in diesem aufregenden neuen Kapitel zu führen, während wir unseren 5x30-Plan vorantreiben, um ungedeckten Patientenbedarf im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Indikationen zu adressieren. Mit einem erstklassigen kommerziellen Portfolio, das signifikante Cashflows generiert, sind wir der Ansicht, gut positioniert zu sein, unsere Führungsposition im nicht-opioidbasierten Schmerzmanagement auszubauen und Pacira in eine innovative biopharmazeutische Organisation mit einer robusten Pipeline umzuwandeln, die nachhaltiges Wachstum und eine gesteigerte Wertschöpfung unterstützt.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Jahresbruttomarge verbesserte sich auf 76 % gegenüber 73 % im Jahr 2023; bereinigtes EBITDA für das Gesamtjahr stieg um 4 % auf 223,9 Mio. USD von 214,5 Mio. USD im Jahr 2023 21
Jahresumsatz 2024 erreichte 701,0 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 675,0 Mio. USD im Jahr 2023; EXPAREL 549,0 Mio. USD, ZILRETTA 118,1 Mio. USD, iovera° 22,8 Mio. USD, bei einem durchschnittlichen täglichen EXPAREL-Volumenwachstum von 4 % 19
Ankündigung des strategischen Fünfjahresplans 5x30 mit dem Ziel, mehr als drei Millionen behandelte Patienten pro Jahr, einen zweistelligen Umsatz-CAGR, eine Verbesserung der Bruttomarge um fünf Prozentpunkte, fünf neuartige Pipeline-Programme und fünf Partnerschaften bis 2030 zu erreichen 19
„Die in diesem Jahr geleistete Arbeit versetzt uns in die Lage, mit einem neuen Maß an Fokus, Engagement und strategischer Stärke ins Jahr 2025 zu starten. Wir sind zuversichtlich, dass die von uns getätigten Investitionen unsere Führungsposition im nicht-opioidbasierten Schmerzmanagement stützen und ausbauen sowie unsere nachhaltige Entwicklung sicherstellen werden.“
(Übersetzung, Original im Hover)
GAAP-Nettoverlust von 143,5 Mio. USD in Q3 2024 einschließlich einer Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD; die Wertminderung wurde durch die FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten im Juli 2024 und ein US-Bezirksgerichtsurteil zur Patentunwirksamkeit im August 2024 ausgelöst 18
FDA ließ im Juli 2024 einen generischen Konkurrenten zu EXPAREL zu; das US-Bezirksgericht erklärte das US-Patent Nr. 11.033.495 für EXPAREL im August 2024 wegen fehlender Erfindungshöhe und Vorwegnahme für ungültig; Berufungsankündigung eingereicht September 2024 17
CMS hat bestätigt, dass EXPAREL und iovera° als berechtigte nicht-opioide Produkte gemäß dem NOPAIN Act qualifizieren und ab dem 1. Januar 2025 eine separate Medicare-Erstattung erhalten; für EXPAREL wurde ein dauerhafter J-Code (J0666) eingerichtet 18
Die Nettoverschuldung hat das Vorzeichen gewechselt (-137,3 auf +62,5 Mio. USD gegenüber 2024-Q2). 118
„Mit Blick auf das zweite Halbjahr bleiben wir klar darauf fokussiert, die Vorbereitungen voranzutreiben, um den Nutzen einer separaten EXPAREL-Erstattung für ambulante Eingriffe mit der Implementierung von NOPAIN im Januar 2025 zu maximieren.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Gesamtumsatz stieg von 169,5 Mio. USD in Q2 2023 auf 178,0 Mio. USD; die Nettoproduktverkäufe von iovera° wuchsen um 29 % auf 5,7 Mio. USD, getrieben durch das Smart-Tip-Volumen 16
Die Bruttomarge weitete sich in Q2 2024 gegenüber Q2 2023 um 3 Prozentpunkte aus, hauptsächlich aufgrund niedrigerer EXPAREL-Produktkosten und geringerer Lizenzgebühren infolge des Gerichtsurteils vom August 2023 15
CMS schlug eine separate Medicare-Erstattung für EXPAREL zum ASP zuzüglich 6 % in ambulanten Operationszentren und ambulanten Krankenhauseinrichtungen gemäß dem NOPAIN Act vor, gültig ab dem 1. Januar 2025 15
Die Nettoliquidität stieg auf 137,3 Mio. USD von 62,9 Mio. USD in 2024-Q1 (+118 %, abgeleitet aus gemeldeten Finanzschulden abzüglich Kasse). 116
„Unser Vertrauen in Paciras Zukunft bleibt unerschütterlich, und der heute angekündigte Aktienrückkauf über 150 Mio. USD unterstreicht unseren Glauben an unser Team, unsere Produkte und unsere Wachstumsaussichten.“
(Übersetzung, Original im Hover)
GAAP-Nettogewinn in Q1 von 9,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 19,5 Mio. USD in Q1 2023 14
Im Februar 2024 eingeleiteter Restrukturierungsplan zur Umgestaltung des Führungsteams, zur Umverteilung von Ressourcen aus dem Nicht-US-Geschäft und frühen Programmen auf das US-Handelsportfolio sowie zur Neupriorisierung von Investitionen für die Umsetzung des NOPAIN Act 14
PCRX-201 erhielt im März 2024 die FDA-Designation als Regenerative Medicine Advanced Therapy; dies ist der erste Gentherapiekandidat für Osteoarthritis, der eine RMAT-Designation erhält 14
Die Nettoverschuldung hat das Vorzeichen gewechselt (+369,1 auf -62,9 Mio. USD gegenüber 2023-Q4). 13
Der operative Cashflow erreichte 49,1 Mio. USD gegenüber 19,1 Mio. USD in 2023-Q1 (×2,6). 13
2023 · 12 Ereignisse
„Nachdem ich nun mehrere Wochen mit dem Pacira-Team zusammengearbeitet habe, bin ich noch begeisterter, dieses großartige Unternehmen zu führen, während wir auf einem beeindruckenden Fundament des Erfolgs aufbauen. Mit Blick auf die Zukunft sind wir klar darauf fokussiert, langfristiges Wachstum voranzutreiben, unsere patientenzentrierte Kultur weiterzuentwickeln und hohe Standards für operative Exzellenz zu etablieren. Im Verlauf des Jahres 2024 planen wir, die Markteinführung von EXPAREL in zwei wichtigen Nervenblockaden der unteren Extremität voranzutreiben und uns auf den bedeutenden bevorstehenden Katalysator durch NOPAIN vorzubereiten. Parallel dazu ergreifen wir die notwendigen Schritte, um unsere Ressourcen und Kapazitäten neu auszurichten und sicherzustellen, dass das Unternehmen optimal für nachhaltigen Erfolg positioniert ist. Wir verfügen über die Menschen, den Auftrag und die Produkte, um das Schmerzmanagement zu verändern und hoffentlich dazu beizutragen, Patienten vor den tödlichen Folgen der Opioidabhängigkeit zu bewahren.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Frank D. Lee löste David Stack als Chief Executive Officer mit Wirkung zum 2. Januar 2024 ab und schloss damit den CEO-Übergang ab, der mit Stacks Ankündigung des Ruhestands in Q3 2023 eingeleitet worden war 11
Die FDA genehmigte den sNDA zur Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen; Grundlage waren zwei Phase-3-Studien, die statistisch signifikante Reduktionen der kumulativen Schmerzwerte und des Opioidkonsums belegten 11
„Pacira agiert weiterhin aus einer Position finanzieller Stärke heraus, mit substanziellen Umsätzen, verbesserten Bruttomargen und fortlaufender operativer Disziplin, die im dritten Quartal zu einem deutlich positiven bereinigten EBITDA von 53 Mio. USD geführt haben. Unsere starken und beständigen Cashflows, gespeist durch die EXPAREL-Exklusivität bis 2041, lassen uns gut positioniert erscheinen, unser Wachstum selbst zu finanzieren und im kommenden Jahr mehrere wertschöpfende Meilensteine zu realisieren, darunter die geplante Markteinführung von EXPAREL in zwei wichtigen Nervenblockaden der unteren Extremität. Mit Blick auf die Zukunft werden wir die Betriebskosten weiterhin aktiv steuern und Kapital so einsetzen, wie wir es für am besten geeignet erachten, die Aktionärsrendite zu maximieren und das erhebliche ungenutzte Potenzial innerhalb unseres erstklassigen opioidreduzierenden kommerziellen Portfolios zu erschließen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
GAAP-Nettogewinn in Q3 2023 von 10,9 Mio. USD (0,23 USD je Aktie) gegenüber einem Nettoverlust von 0,7 Mio. USD (0,02 USD je Aktie) in Q3 2022 9
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde zum zweiten Mal gesenkt, von 550-560 Mio. USD auf 535-540 Mio. USD, was anhaltenden Gegenwind durch die 340B-Preisgestaltung auf den Nettoveräußerungspreis widerspiegelt 9
CEO David Stack kündigte seine Absicht an, nach Ernennung eines Nachfolgers in den Ruhestand zu treten; im Oktober 2023 wurden vier neue unabhängige Direktoren in den Vorstand berufen 9
„Wir freuten uns zu beobachten, dass sich die Wachstumsraten von EXPAREL im Jahresvergleich im Verlauf des Quartals verbesserten, mit einem spürbaren Anstieg im Juni. Das solide Wachstum im Jahresvergleich setzte sich im Juli fort und lässt uns für eine stärkere zweite Jahreshälfte optimistisch stimmen, angesichts sich verbessernder Marktbedingungen und steigender Nachfrage nach Gelenkersatz und anderen elektiven Eingriffen. Wir erwarten zudem, in der zweiten Jahreshälfte 2023 von mehreren laufenden Wachstumsinitiativen zu profitieren, wie der weiteren Volumenausweitung bei bestehenden und neuen 340B-Kunden sowie neuen Initiativen mit Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen, in den Bereichen Plastische Chirurgie, ambulante Versorgung und Sports Management.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die EXPAREL-Nettoproduktverkäufe gingen in Q2 2023 um 1 % auf 135,1 Mio. USD zurück, da ein Volumenwachstum von 4 % durch einen niedrigeren Nettoveräußerungspreis infolge der Einführung des 340B Drug Pricing Program mehr als ausgeglichen wurde 6
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde von 570-580 Mio. USD auf 550-560 Mio. USD gesenkt; die Prognose für ZILRETTA wurde von 115-125 Mio. USD auf 110-115 Mio. USD reduziert; die Non-GAAP-Bruttomarge-Prognose wurde von 76-78 % auf 73-74 % angepasst 7
Das operative Ergebnis wurde nach 2 negativen Perioden erstmals positiv (-3,1 auf +39,9 Mio. USD). 107
Das Nettoergebnis wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-19,5 auf +25,8 Mio. USD). 107
„Das Jahr 2023 beginnt positiv, da EXPAREL den Markt für elektive Eingriffe weiterhin übertrifft, mit einer ausgeweiteten Nutzung in den wichtigsten Zielmärkten und allen Versorgungsstandorten. Die Einführung unseres 340B-Preisprogramms verlief plangemäß, mit wachsenden Volumina sowohl im bestehenden als auch im bisher unerschlossenen Geschäft. Für ZILRETTA und iovera° verbreitert unser vollständiges feldbezogenes Team die Bekanntheit, und wir verzeichnen einen deutlichen Anstieg bei Erstanwendern dieser komplementären und eigenständigen opioidfreien Lösungen zur Behandlung von Osteoarthritis-Schmerzen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
GAAP-Nettoverlust in Q1 2023 von 19,5 Mio. USD (0,43 USD je Aktie) gegenüber einem Nettogewinn von 6,8 Mio. USD in Q1 2022, was höhere SG&A-Investitionen sowie eine Bruttomargenkompression durch EXPAREL-Bestandsreserven und 340B-Rabatte widerspiegelt 5
Die Bruttomarge sank in Q1 2023 um 8 Prozentpunkte auf 69 %, verglichen mit 77 % in Q1 2022, getrieben durch EXPAREL-Bestandsreserven, höhere Produktkosten und stärkere 340B-Rabattierung 4
Die FDA hat den sNDA zur Beantragung einer Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen angenommen; das PDUFA-Aktionsdatum ist der 13. November 2023 5
Geschäftsmodell von Pacira Biosciences
Womit Pacira Biosciences (PCRX) sein Geld verdient, zusammengefasst aus den Filings bis Q2 2026, neutral und ohne Prognose. Methodik NadirAlpha
Pacira BioSciences ist ein Spezialpharmazieunternehmen mit Fokus auf nicht-opioide Schmerzbehandlung und regenerative Medizin für Patienten in chirurgischen, interventionellen und muskuloskelettalen Versorgungsbereichen. Der Umsatz wird hauptsächlich durch den Verkauf von zwei kommerziellen Produkten erzielt: EXPAREL (Bupivacain-Liposom-Injektionssuspension), ein langwirksames postoperatives Lokalanalgetikum, das bei einem breiten Spektrum chirurgischer Eingriffe eingesetzt wird und den grössten Anteil am Nettoproduktverkauf ausmacht; sowie ZILRETTA (Triamcinolon-Acetonid-Injektionssuspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung), zugelassen für Knieschmerzen bei Osteoarthritis und in einer Phase-3-Evaluation für Schulterarthrose. Die Produkte werden an Krankenhäuser, ambulante Operationszentren und Spezialvertriebe verkauft, wobei der kommerzielle Absatz von der Kostenerstattung durch Kostenträger und der Akzeptanz durch Ärzte abhängt. Nach der Veräußerung der iovera° Kryoanalgesie-Produktlinie an Zimmer Biomet im Juli 2026 konzentriert sich das kommerzielle Portfolio auf EXPAREL und ZILRETTA. Pacira Biosciences lizenziert EXPAREL außerdem zur Vermarktung in ausgewählten asiatisch-pazifischen Märkten über LG Chem und entwickelt PCRX-201, einen HCAd-basierten Gentherapiekandidaten für Osteoarthritis, in klinischen Phase-2-Studien.
Kurstreiber der Pacira Biosciences Aktie
Was den Geschäftsverlauf von Pacira Biosciences laut Management bestimmt, zusammengefasst aus den Berichten bis Q2 2026. Methodik NadirAlpha
EXPAREL ist Paciras größtes Produkt und der wesentliche Schwingungsfaktor für den Konzernumsatz von 192,4 Mio. USD in 2026-Q2; UnitedHealthcare genehmigte eine separate Erstattung für EXPAREL, während ein Markteintritt eines generischen Bupivacain-Liposoms um 2030 erwartet wird 33 29
Der EXPAREL-Umsatz war im Jahresvergleich höher und stieg um 5,9 % 27; UnitedHealthcare genehmigte im Juli 2026 eine separate Erstattung für EXPAREL, was einen breiteren Zugang unterstützt 33
iovera° wuchs um 14,3 % 27, und Pacira treibt die Entwicklung in Richtung einer Spastizitäts-Indikation voran, wobei eine pivotale Studie läuft sowie eine FDA-zugelassene 25-Gauge Smart Tip vorliegt 20 33
Der ZILRETTA-Umsatz war weitgehend stabil bis leicht höher und stieg um 2,1 % 27; eine Phase-3-Studie zur Schulterarthrose schloss die Rekrutierung im April 2026 ab 33
Pacira erwartet topline-Daten aus Teil A der Phase-2-Studie ASCEND bis Ende 2026 und hat PCRX-201 auf einen kommerziellen Herstellungsprozess in den USA umgestellt 33
Ein Markteintritt eines generischen Bupivacain-Liposoms wird um 2030 erwartet, was eine langfristige Bedrohung für die Exklusivität von EXPAREL darstellt 29
Pacira schloss eine LG-Chem-Partnerschaft für EXPAREL auf asiatisch-pazifischen Märkten ab, mit geplanten Zulassungsanträgen in Südkorea und Thailand 29 33
Pacira lizenzierte PCRX-2002 von AmacaThera ein und erwartet den Start einer Phase-2-Studie zur Hallux-valgus-Chirurgie im September 2026 31 33
Branchen-Trend: Die Nachfrage nach nicht-opioidhaltigen Therapien bei akuten und chronischen Schmerzen wird durch Erstattungs- und politische Rückenwinde gestützt, darunter die separate EXPAREL-Erstattung durch UnitedHealthcare sowie das NOPAIN-Rahmenwerk 33 29. Die Konzernprofitabilität verbesserte sich bei sich abschwächendem Umsatzwachstum, während die Managementprognose gesenkt wurde.
Umsatz von Pacira Biosciences nach Typ (Stand 2026-Q2 · Mio USD · 3/3)
Umsatzaufteilung von Pacira Biosciences nach Segmenten oder Produkttypen, wie das Unternehmen sie selbst berichtet; Segment-Summen können vom Konzernumsatz abweichen. Methodik NadirAlpha
| Segment | Seit | Umsatz | Wachstum | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Periode 2025-Q3 (3M) | ||||
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 29 | 2,1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 6,5 | 14,3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | – | 5,9% | 27 |
Produkte & Meldungen von Pacira Biosciences (28/69 aktiv+aktuell)
Produkt-Meldungen von Pacira Biosciences aus den Berichten: Markteinführungen, Zulassungen, Partnerschaften, mit Erstnennung und Quelle; eingestellte Produkte stehen grau. Methodik NadirAlpha
Status: GeplantEingeführt
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2030 | |||
| Markteintritt generisches Bupivacain-Liposom | 2030 | 29 | |
| 2026 | |||
| PCRX-2002 Phase-2-Studie Hallux-valgus-OP: erwarteter Start | 2026-09 | 33 | |
| UnitedHealthcare gesonderte Erstattung für EXPAREL genehmigt | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201 Herstellung auf US-amerikanischen kommerziellen Fertigungsprozess umgestellt | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201 Phase-1-Studienpublikation in Annals of the Rheumatic Diseases | 2026 | 34 | |
| PCRX-2002 Phase-2-Programmstart (2x) | 2026 | 29 | |
| LG Chem Zulassungsanträge in Südkorea und Thailand (2x) | 2026 | 29 | |
| AMT-143 Phase-2-Programm | 2026 | 26 | |
| 2025 | |||
| Patentstreit-Vergleich mit Fresenius Kabi, eVenus und Jiangsu Hengrui | 2025-09 | 27 | |
| EXPAREL Pädiatrisches Zulassungsprogramm | 2025-09 | 26 | |
| EXPAREL US-Patent Nr. 12.370.142 Erteilung | 2025-08 | 27 | |
| eVenus Paragraph-IV-Vergleichsvereinbarung | 2025-04 | 29 | |
| Vergleich mit eVenus ANDA-Einreichern zur Zulassung von generischem Bupivacain-Liposom | 2025-04 | 29 | |
| Patent Nr. 12.251.468 für EXPAREL-Zusammensetzung | 2025-03 | 23 | |
| iovera° Neuer Medicare C-Code (C9809) Einführung | 2025-01 | 29 | |
| Laura Brege zur Vorsitzenden des Board ernannt | 2025-01 | 21 | |
| Krys Corbett zur Chief Business Officer ernannt | 2025-01 | 21 | |
| Jubilant Hollisterstier Fertigungs- und Liefervertrag | 2025-01 | 29 | |
| FDA-Zulassung der 25-Gauge-180mm-Smart-Tip für iovera° | 2025-01 | 20 | |
| EXPAREL gesonderte Medicare-Erstattung Einführung (4×) | 2025-01 | 29 | |
| Brendan Teehan zum Chief Commercial Officer ernannt | 2025-01 | 21 | |
| ZILRETTA Schulterindikation klinische Studie laufend | 2025 | 29 | |
| EXPAREL pädiatrische Studie Teil 1 Abschluss | 2025 | 24 | |
| 2024 | |||
| HCPCS J-Code (J0666) für EXPAREL (4x) | 2024-10 | 29 | |
| iovera° Pivotalstudie Spastizitaet (7x) | 2024-06 | 29 | |
| 2023 | |||
| PCRX-201 Phase-2-Studie ASCEND (25×) | 2023-06 | 20 | |
| ZILRETTA Schulter-OA Phase-3-Studie (13×) | 2023-03 | 33 | |
| EXPAREL pädiatrische Phase-1-Studie Start (4×) | 2023-03 | 22 | |
| 2024 | |||
| iovera° medialer Astblock Smart Tip (8×) | 2024-12 | 31 | |
| iovera° SmartTip FDA 510(k)-Zulassung | 2024-12 | 21 | |
| US-Patent Nr. 12.156.940 für die EXPAREL-Herstellung | 2024-12 | 21 | |
| Phase-1-Datenpraesentation für PCRX-201 bei Kniegelenksarthrose | 2024-11 | 20 | |
| PCRX-201 Gentherapie-Entwicklung (3x) | 2024-11 | 14 | |
| PCRX-201 Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nach 2 Jahren | 2024-11 | 21 | |
| Neuer C-Code (C9809) für EXPAREL-Abrechnung (4x) | 2024-11 | 20 | |
| Ausgabe von 287,5 Mio. USD 2.125 % Wandelanleihen fällig 2029 | 2024-05 | 20 | |
| US-Patente Nr. 11.918.565 und 11.931.459 für EXPAREL Ischias-Nervenblockade und Paediatrie | 2024-03 | 20 | |
| EXPAREL-Patente erteilt (3 Patente) | 2024-03 | 13 | |
| PCT-Anmeldung für ZILRETTA OA-Schmerzbehandlung bei Diabetikern | 2024-02 | 20 | |
| PCRX-201 (2x) | 2024-02 | 29 | |
| Genehmigung der Produktionsanlage am Science Center Campus San Diego (4x) | 2024-02 | 20 | |
| Erweitertes Grossproduktionsverfahren für EXPAREL (San Diego) | 2024-02 | 29 | |
| 200-Liter-EXPAREL-Produktionsanlage | 2024-02 | 15 | |
| Nationales Gruppeneinkaufsabkommen mit Premier für EXPAREL | 2024-01 | 11 | |
| iovera° Erweiterung auf Spastizitaets-Indikation | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| NOPAIN-Katalysator | 2023-12 | 12 | |
| ZILRETTA-Investitionsprojekt in Swindon, England | 2023-06 | 9 | |
| EXPAREL intrathekale Analgesie Phase-1-Studie (3×) | 2023-06 | 15 | |
| EXPAREL Kapazitätserweiterung sNDA-Einreichung | 2023-06 | 6 | |
| EXPAREL Kapazitätserweiterung in San Diego, Kalifornien (2×) | 2023-06 | 8 | |
| Vertriebsvereinbarung mit Eurofarma für EXPAREL in Lateinamerika | 2023-06 | 6 | |
| Term Loan A Refinanzierung, Ablösung Term Loan B | 2023-03 | 4 | |
| TLA Credit Agreement Refinanzierung | 2023-03 | 6 | |
| FDA sNDA-Akzeptanz für EXPAREL Nervenblockaden bei Eingriffen an der unteren Extremität | 2023-03 | 5 | |
| EXPAREL Ganglion-stellatum-Blockade Phase-3-Studie (5×) | 2023-03 | 15 | |
| Houston Pacira Innovation and Training Center (3×) | 2023-01 | 8 | |
| 2022 | |||
| Brasilianischer Zulassungsantrag für EXPAREL über Eurofarma-Vertriebsvereinbarung | 2022-12 | 4 | |
| 2021 | |||
| eVenus ANDA-Änderung für generisches EXPAREL 133 mg/10 mL | 2021-12 | 20 | |
| eVenus ANDA Paragraph-IV-Zertifizierung für EXPAREL 266 mg/20 mL (3×) | 2021-10 | 20 | |
| Vertriebsvereinbarung mit Verve Medical Products für iovera° in Kanada | 2021-07 | 6 | |
| EXPAREL pädiatrische sNDA-Zulassung für Kinder von 6 bis 17 Jahren | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL zugelassen für pädiatrischen Einsatz bei Patienten ab sechs Jahren | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL Zulassung für Patienten ab sechs Jahren (2×) | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL FDA-Zulassung für pädiatrische Patienten (6-17 Jahre) | 2021-03 | 29 | |
| 2020 | |||
| DOJ-Vergleich zur Beilegung der Untersuchung von EXPAREL-Marketing- und Werbepraktiken | 2020-07 | 20 | |
| 2018 | |||
| EXPAREL Launch untere Extremitäten Nervenblockade (21×) | 2018-04 | 14 | |
| 2012 | |||
| EXPAREL kommerzieller Launch | 2012-04 | 29 | |
| Ohne Datum | |||
| iovera° Spastizität Investigational Device Exemption Studie | planned | 20 | |
| EXPAREL pädiatrische Indikation unter sechs Jahren | planned | 20 | |
Transaktionen & Ereignisse von Pacira Biosciences (20)
Alle erfassten Übernahmen, Verkäufe und Ausstiege von Pacira Biosciences sowie Partnerschaften, Verträge und regulatorische Ereignisse mit Wirkung auf das Geschäft, je mit Datum und Quelle. Methodik NadirAlpha
Übernahmen von Pacira Biosciences
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| GQ Bio Akquisition - exklusive Lizenz für HCAd-Gentherapievektor kodierend PRG4 | 2025-02 | Vollzogen | 20 |
| GQ Bio Akquisition (5×) | 2025-02 | Vollzogen | 32 |
| PCRX-2002 In-Lizenzierung von AmacaThera | 2025 | Vollzogen | 30 |
| 2021 | |||
| Flexion Akquisition (3×) | 2021-11 | Vollzogen | 29 |
| 2019 | |||
| MyoScience Akquisition (2×) | 2019-04 | Vollzogen | 29 |
| 2011 | |||
| EXPAREL EC-Zulassung (7×) | 2011-10 | Vollzogen | 29 |
| 2007 | |||
| Pacira Pharmaceuticals Akquisition von SkyePharma | 2007-03 | Vollzogen | 20 |
Verkäufe und Ausstiege von Pacira Biosciences
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| iovera° Veräußerung an Zimmer Biomet | 2026-07 | Veräußert | 34 |
Partnerschaften und Verträge von Pacira Biosciences
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| LG Chem-Partnerschaft für EXPAREL in asiatisch-pazifischen Maerkten (2x) | 2026-01 | Vereinbarung | 29 |
| LG Chem EXPAREL-Partnerschaftsvertrag (2x) | 2026-01 | Vereinbarung | 29 |
| 2025 | |||
| Neue Einkaufsgemeinschaft (GPO)-Partnerschaft | 2025-12 | Vereinbarung | 28 |
| Exklusivlizenzvertrag AMT-143 mit AmacaThera | 2025-11 | Vereinbarung | 27 |
| Co-Promotion-Vereinbarung mit J&J MedTech für ZILRETTA (3×) | 2025-07 | Vereinbarung | 29 |
| AmacaThera-Lizenzvertrag (3x) | 2025 | Vereinbarung | 31 |
| 2023 | |||
| Partnerschaft mit PGA TOUR Champions für iovera°-Sponsoring | 2023-04 | Vereinbarung | 5 |
| 2021 | |||
| Kuendigung des Co-Promotion-Vertrags mit DePuy Synthes für EXPAREL | 2021-01 | Vereinbarung | 20 |
Regulierung und Gesetze bei Pacira Biosciences
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| NOPAIN Act Umsetzung - gesonderte EXPAREL-Erstattung in ambulanten OP-Umgebungen | 2025-01 | Regulierung | 16 |
| NOPAIN for Veterans Act (H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | Regulierung | 29 |
| NOPAIN Act Einführung (3×) | 2025 | Regulierung | 29 |
Geplatzt oder zurückgezogen
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2021 | |||
| Flexion Akquisition mit ZILRETTA-Ergänzung zum Produktportfolio | 2021-11 | Geplatzt (2023-01) | 29 |
Risiken von Pacira Biosciences (170 seit dem Jahresbericht vom 2026-02-26, 361 insgesamt erfasst)
Risikofaktoren, die Pacira Biosciences selbst in seinen Berichten nennt, je Thema über die Perioden zusammengeführt, mit Kategorie, Erstnennung und Quelle; neue Risiken der jüngsten Periode stehen oben. Methodik NadirAlpha
Kategorie: RechtRegulatorikWettbewerbFinanzenKundenStrategieTechnologieMakroLieferketteMarktESGPersonalCyberGeopolitik
| Risiko | Kategorie | Zuletzt |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-08-04 (2026-Q2), Quelle 34 | ||
| Risiken im Zusammenhang mit der erfolgreichen Integration des veräußerten iovera°-Geschäfts und der Realisierung der erwarteten Vorteile. | = | |
| Zeitplan und Erfolg der ergänzenden New Drug Applications bei der FDA und der Marketing Authorization Applications bei der European Medicines Agency. | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-08-04 (2026-Q2), Quelle 33 | ||
| Zwei chinesische Generikahersteller reichten ANDA-Anträge für ein Generikum zu EXPAREL ein; das Unternehmen führt Patentrechtsverletzungsklagen zur Verteidigung des geistigen Eigentums. | = | |
| Globale Konjunkturbedingungen, Inflation und Zölle dürften die Herstell-, Rohstoff-, Ausrüstungs- und Personalkosten erhöhen und sich negativ auf Bruttomargen und Cashflow auswirken. | = | |
| Die Ausweitung der EXPAREL-Erstattung erfordert fortlaufende Verhandlungen mit Kostenträgern und deren Akzeptanz; Erstattungsänderungen könnten das Umsatzwachstum und den Marktzugang wesentlich beeinflussen. | = | |
| Die Veräußerung erreicht möglicherweise nicht die angestrebten strategischen, operativen oder finanziellen Ziele; ein potenzielles Ausbleiben der erwarteten Vorteile oder der Meilensteinzahlungen könnte das Geschäft wesentlich nachteilig beeinflussen. | = | |
| Umsatzbasierte Meilensteinzahlungen von bis zu 70,0 Mio. USD bis 2031, abhängig von Zimmers Vermarktungsanstrengungen und der Marktentwicklung, ohne Gewähr für deren Erreichung. | = | |
| Das Unternehmen ist mit Patentrechtsverletzungsklagen im Zusammenhang mit der MyoScience-Akquisition konfrontiert; Kosten und Ergebnisse sind unvorhersehbar und könnten die Finanzlage wesentlich beeinflussen. | = | |
| Pflichterfüllung der FDA-Anforderungen für zusätzliche pädiatrische Studien zu EXPAREL als Zulassungsbedingung; Zeitplan und Ergebnisse der Studien sind ungewiss. | = | |
| Erfolg abhängig von Tempo und Ausmaß der Marktakzeptanz von EXPAREL sowie der Fähigkeit, auf weitere Indikationen auszuweiten; Zeitplan und Erfolg klinischer Studien ungewiss. | = | |
| Das Entwicklungsrisiko für PCRX-201 umfasst den erfolgreichen Abschluss der Phase-2-Studie ASCEND, die regulatorische Zulassung und die Vermarktung; der Herstellungsprozess wurde kürzlich umgestellt und erfordert Validierung. | = | |
| Die ZILRETTA-Indikation bei Schulter-Arthrose hängt vom Erfolg der Phase-3-Studie ab; eine Zulassung ist nicht gesichert, und die Ausweitung auf weitere Indikationen setzt eine regulatorische Zulassung voraus. | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-01-08 (2025-Q4), Quelle 28 | ||
| Staerke und Wirksamkeit des Schutzes des geistigen Eigentums und der Patentlaufzeiten für das Produktportfolio. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-11-06 (2025-Q3), Quelle 27 | ||
| Erfolg der klinischen Studien für PCRX-201 und andere Produktkandidaten auf Basis der HCAd-Plattform. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2025-02-27 (FY2024), Quelle 20 | ||
| Zeitpunkt und Umfang der Wandlung der 2029 Convertible Notes durch die Inhaber schaffen Bilanzierungs- und Finanzierungsunsicherheiten; die Abwicklungsbedingungen erlauben der Gesellschaft eine Kombination aus Barzahlung und Aktien nach ihrer Wahl. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| US-Zoelle von 10-15 % auf pharmazeutische Produkte und APIs der wichtigsten Lieferanten in der EU, dem Vereinigten Koenigreich, Japan, Suedkorea und der Schweiz; Ausmass und Dauer der Auswirkungen ungewiss. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-05-07 (2024-Q1), Quelle 13 | ||
| Anhaltendes Inflationsgeschehen, Zoelle, steigende Zinsen und wirtschaftliche Unsicherheit könnten Geschaeft, Erlöse, Cashflows und Betriebsergebnisse nachteilig beeinflussen. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-02-29 (FY2023), Quelle 11 | ||
| Abhängigkeit von einem britischen Auftragshersteller und EU-/Schweizer API-Lieferanten; Zoelle, Inflation und Lieferkettenunterbrechungen können zu laengeren Vorlaufzeiten und unzureichender Materialbeschaffung führen. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-01-04 (FY2023), Quelle 10 | ||
| Potenzielle bedingte Gegenleistungszahlungen an ehemalige Flexion-Aktionäre könnten 372,3 Mio. USD erreichen, falls bestimmte regulatorische und kommerzielle Meilensteine erfüllt werden, was eine Unsicherheit hinsichtlich des Kapitalbedarfs schafft. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-08-02 (2023-Q2), Quelle 6 | ||
| 2029 Convertible Notes über 287,5 Mio. USD mit Fälligkeit im Mai 2029 sowie Inanspruchnahmen aus der Revolving Credit Facility über 81,0 Mio. USD zu einem All-in-Zinssatz von 6,72 % begründen Refinanzierungs- und Zinsänderungsrisiken. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Zinserhöhungen würden den Zinsaufwand für variabel verzinste Inanspruchnahmen aus der Revolving Credit Facility erhöhen; eine Erhöhung um 100 Basispunkte würde den Aufwand um jährlich rund 0,8 Mio. USD steigern. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Risiken im Zusammenhang mit Herstellung und Lieferkette, einschließlich der Auswirkungen globaler wirtschaftlicher Bedingungen und Zollmaßnahmen. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Globale und US-amerikanische Wirtschaftsbedingungen, einschließlich Inflation und steigender Zinsen, und deren Auswirkungen auf Geschaeft und Finanzergebnisse. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-05-03 (2023-Q1), Quelle 5 | ||
| Rate und Grad der Marktakzeptanz der Produkte EXPAREL und ZILRETTA. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-05-03 (2023-Q1), Quelle 4 | ||
| Forderungen aus Lieferungen und Leistungen konzentrieren sich auf drei große Pharma-Großhändler; Nichterfüllung oder Nichtzahlung könnten die Finanzlage und den Cashflow wesentlich nachteilig beeinflussen. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-04-30 (2026-Q1), Quelle 31 | ||
| Potenzielle Meilensteinzahlungen an ehemalige Aktionäre von Flexion Therapeutics von bis zu 372,3 Mio. USD, sofern regulatorische und kommerzielle Meilensteine bis zum 31. Dezember 2030 erreicht werden. | = | |
| Eine US-Präsidialverfügung vom April 2026 verhängt Zölle von 15 % auf Pharmazeutika aus der EU/Japan/Korea/Schweiz/Liechtenstein und 10 % auf solche aus Großbritannien; Wirkstoffe und Produkte von EXPAREL und ZILRETTA sind betroffen. | = | |
| Zwei chinesische Hersteller reichten ANDA-Paragraph-IV-Zertifizierungen für ein Generikum zu EXPAREL ein; Patentrechtsverletzungsklagen wurden im November 2025 eingereicht. | = | |
| Die FDA verlangt zusätzliche pädiatrische Studien für EXPAREL und die EMA verlangt pädiatrische Studien als Zulassungsbedingungen; Entwicklungskosten und Zeitplan sind ungewiss. | = | |
| ZILRETTA und EXPAREL werden von einem britischen Auftragshersteller hergestellt; APIs werden hauptsaechlich aus Europa bezogen; Lieferunterbrechungen und Zollrisiken bestehen. | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-02-26 (FY2025), Quelle 30 | ||
| Tempo und Ausmaß der Marktakzeptanz und des Wachstums von EXPAREL sind abhängig von der fortgesetzten Verbreitung und Erstattung. | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2026-02-26 (FY2025), Quelle 29 | ||
| Der Erfolg von PCRX-201, PCRX-2002 und anderen klinischen Programmen hängt vom erfolgreichen Abschluss der Studien ab; viele klinische Programme befinden sich in einem frühen Stadium mit ungewissem Ausgang. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| Unterliegt aktivistischen Kampagnen; vergangener Aktivismus verursachte Ablenkung des Managements und Aufwendungen; Volatilität des Aktienkurses und der Strategie. | = | |
| Kumuliertes Defizit von 199,3 Mio. USD zum 31. Dezember 2025; Geschichte von Nettoverlusten 2016-2019 und 2024 | = | |
| Geschäftswert und immaterielle Vermoegenswerte können weiterer Wertminderung unterliegen; Wertminderung von 25,9 Mio. USD auf ZILRETTA im Jahr 2025; Wertminderung des Geschäftswerts von 163,2 Mio. USD im Jahr 2024 | = | |
| Gesamtbruttoverschuldung von 378,5 Mio. USD; erhebliche Zins- und Tilgungsverpflichtungen; Refinanzierungsrisiko für die 2029-Anleihen und die revolvierende Kreditfazilität | = | |
| Erhebliche fixe Vorlaufkosten für die Erweiterung der Produktionskapazität; Risiko eines Ungleichgewichts zwischen Angebot und Nachfrage, falls die Marktnachfrage nicht mit der erweiterten Kapazität übereinstimmt. | = | |
| Aratana kann bei Erreichen kommerzieller Meilensteine für das Tiergesundheitsprodukt NOCITA bis zu 40,0 Mio. USD erhalten. | = | |
| Gewinnbringend nur in den Jahren 2015, 2023 und 2025; Verluste 2016-2019 und 2024; künftige Profitabilität ungewiss | = | |
| Erhebliche F&E-Investitionen mit ungewissem Ergebnis; erfolgloser F&E-Aufwand könnte zu einer Fehlausrichtung der Kostenstruktur gegenüber der Nachfrage führen. | = | |
| Abhängigkeit von einer angemessenen Deckung und Erstattung durch DrittZahler für EXPAREL und ZILRETTA zu akzeptablen Preisniveaus. | = | |
| Marktakzeptanz von ZILRETTA beschraenkt auf eine einzige Indikation (OA-Knieschmerz); Wettbewerb mit guenstigen generischen Sofort-Release-Steroiden und HA-haltigen Produkten. | = | |
| Der Vertrieb von EXPAREL erfordert die Aufrechterhaltung der Kuehlkette zwischen festgelegten Temperaturen; bei Versagen besteht das Risiko der Produktverunreinigung; begrenzter Versicherungsschutz. | = | |
| Jubilant liefert das ZILRETTA-Verduennungsmittel gemäß einem Vertrag vom Januar 2025 mit einer dreijaehrigen Anfangslaufzeit und gegenseitigem Einwilligungserfordernis für Verlängerungen. | = | |
| Drei Grosshändler (McKesson 31 %, Cardinal 26 %, AmerisourceBergen 22 %) entfallen auf 79 % des Gesamtumsatzes; das Drop-Ship-Programm schliesst einen physischen Warenbesitz aus. | = | |
| Abhängigkeit von Drittvertriebshändlern für Produktvermarktung und -verkauf; Händler vermarkten Produkte möglicherweise nicht wirksam, halten Vorschriften nicht ein oder reduzieren ihre Verkaufsaktivitäten. | = | |
| Abhängigkeit von externen Dienstleistern für Fertigung, Lagerung, Distribution und Kundendienst; eine Nichteinhaltung von Vorschriften oder das Versäumen von Fristen könnte die Produktlieferung beeinträchtigen. | = | |
| Fertigungsstätten in San Diego, Swindon U.K., Amphenol Tijuana und Jubilant Spokane sind Risiken durch Natur- und von Menschenhand verursachte Katastrophen ausgesetzt (Erdbeben, Überschwemmungen, Brände); eingeschränkter Sach- und Betriebsunterbrechungsversicherungsschutz. | = | |
| Intensiver Wettbewerb um qualifiziertes Personal in der San Francisco Bay Area, San Diego, im Großraum Nord-New-Jersey/New York und in Luckenwalde, Deutschland; Schwierigkeiten bei der Bindung von Führungskräften und wissenschaftlichem Fachpersonal. | = | |
| Urteil vom August 2024: EXPAREL-Patent 495, Anspruch 7, für ungültig erklärt (Naheliegen/Neuheitsschädlichkeit); Berufung ausstehend, September 2024. | = | |
| Nebenwirkungen von Produkten könnten zu Kennzeichnungsbeschränkungen, Vertriebseinschränkungen oder einem Marktrückzug führen. | = | |
| Vergleich vom Juli 2020 mit dem DOJ und den Generalstaatsanwälten der Bundesstaaten bezüglich der EXPAREL-Vermarktung; gezahlter globaler Vergleich in Höhe von 3,5 Mio. USD | = | |
| FDA-Überwachung der Sicherheit von EXPAREL/ZILRETTA/iovera; erweiterte Befugnisse gemäß FDAAA; Studien nach der Zulassung sowie Änderungen der Kennzeichnung können die Indikationen einschränken | = | |
| Künftige Erstattungsregelungen könnten sich trotz der derzeitigen Bestimmungen des NOPAIN Act und der J-Code-Regelungen nachteilig verändern; keine Gewähr für angemessene Erstattungsniveaus. | = | |
| Der Vergleich mit eVenus ermöglicht ab Anfang 2030 den Markteintritt von generischem Bupivacain-Liposom in einem hohen einstelligen Prozentbereich, der bis 2033 auf niedrige dreißig Prozent ansteigt. | = | |
| Von der FDA zugelassene generische Bupivacain-Alternative ist verfügbar; Wettbewerber entwickeln kryogene und alternative Formulierungsprodukte | = | |
| Risiken im Zusammenhang mit Cybersicherheitsbedrohungen, Datenschutzgesetzen und dem Versagen bei der Aufrechterhaltung der Informationssicherheit. | = | |
| Angriffe auf IT-Systeme und Drittanbieter nehmen in Anzahl und Sophistiziertheit zu; Sicherheitsverletzungen gefaehrden Vertraulichkeit, Betrieb und Reputation. | = | |
| Das Unternehmen unterliegt sich weiterentwickelnden Datenschutz- und Datensicherheitsgesetzen, einschließlich DSGVO und CCPA; Nichtkonformitaet könnte erhebliche regulatorische Sanktionen und bedeutende rechtliche Haftung nach sich ziehen. | = | |
| DSGVO (Bussgelder bis 4 % des weltweiten Umsatzes), steigende CCPA/CPRA-Compliancekosten; divergierende globale Datenschutzgesetze. | = | |
| Implementierung und Wartung von ERP-Systemen erfordern erhebliche Ressourcen; Systemausfaelle könnten Betrieb und Finanzberichterstattung stören. | = | |
| Klimawandel und extreme Wetterereignisse könnten Produktionsstandorte und Lieferkettenoperationen beeinträchtigen. | = | |
| Das Versaeumnis, CSR-Erwartungen und -Standards zu erfuellen, könnte den Ruf schädigen und Kundenbeziehungen beeinflussen. | = | |
| Eine Pandemie oder ein Ausbruch einer Infektionskrankheit könnte wesentliche nachteilige Auswirkungen auf Betrieb und Cashflows haben. | = | |
| Die Cashgenerierung muss den Schuldendienst sicherstellen; Refinanzierungsrisiko bei sinkender operativer Performance | = | |
| Möglicherweise zusätzliche Fremd- oder Eigenkapitalfinanzierung erforderlich; Verwerfungen an den Kapitalmärkten könnten den Zugang einschränken | = | |
| Die Kriege in der Ukraine und im Nahen Osten (Israel-Hamas) belasten makroökonomische Bedingungen, Lieferketten und den Geschäftsbetrieb; geopolitische Instabilität hält an | = | |
| Unterschiedlichen Erstattungssystemen und Preisobergrenzen auf internationalen Märkten unterworfen. | = | |
| Änderungen der US-amerikanischen und internationalen Handelspolitik könnten die Finanzlage wesentlich beeinflussen | = | |
| Die quartalsweisen Betriebsergebnisse schwanken mit dem Nachfrageniveau und den Einkaufsmustern von Krankenhäusern und ambulanten Operationszentren (ASC) | = | |
| Betriebsergebnisse unterliegen Nachfrageschwankungen bei Krankenhäusern und ASC, Payer-Richtlinien, regulatorischen Entwicklungen und geopolitischen Ereignissen | = | |
| Der Produkterfolg hängt von den Kostenübernahmeentscheidungen und Erstattungssätzen von Medicare, Medicaid und kommerziellen Kostenträgern ab. | = | |
| ZILRETTA steht im Wettbewerb mit generischen Steroiden und HA-Produkten; auf die Indikation Knieschmerzbehandlung bei Osteoarthrose (OA) beschränkt | = | |
| Für die meisten Rohstoffe und Komponenten sind alternative Bezugsquellen verfügbar, ein Wechsel zu Alternativen könnte jedoch zu Produktionsverzögerungen führen. | = | |
| Einzelne Bezugsquellen für bestimmte Materialien; Lieferunterbrechungen könnten die Produktion verzögern | = | |
| Wirkstoffe für EXPAREL und ZILRETTA werden außerhalb der USA bezogen; Zollrisiken bestehen; der Supreme Court entschied im Februar 2026 gegen länderspezifische Zölle, und die pauschale 10-%-Zollregelung nimmt Pharmazeutika aus | = | |
| Zölle auf importierte pharmazeutische Wirkstoffe und Rohstoffe könnten die Kosten erhöhen | = | |
| Makroökonomische Bedingungen (Rezessionen, Inflation, Zinssätze, Kreditverknappung) beeinflussen Nachfrage und Betrieb; Regierungsstillstände beeinträchtigen FDA/CMS | = | |
| Internationale Geschäftstätigkeit setzt das Unternehmen Wechselkursschwankungen gegenüber dem US-Dollar aus; Kursänderungen könnten die Finanzergebnisse nachteilig beeinflussen | = | |
| Der US-Kongress und staatliche Gesetzgeber schlagen weiterhin Kostendämpfungsinitiativen vor, die die pharmazeutische Preisgestaltung betreffen. | = | |
| Globale Inflation und Zölle erhöhen Frachtkosten und Rohstoffaufwendungen; die Ergebnisse könnten weiterhin beeinträchtigt werden | = | |
| Konjunkturabschwächungen, Rezessionen, Inflation, steigende Zinssätze und geopolitische Konflikte beeinträchtigen das Geschäft | = | |
| Tempo und Ausmaß der Marktakzeptanz von EXPAREL, ZILRETTA und iovera° entsprechen möglicherweise nicht den Erwartungen | = | |
| Unterliegt Kartell- und Wettbewerbsregelungen in den Rechtsordnungen, in denen das Unternehmen tätig ist; Verstöße könnten zu erheblichen Bußgeldern und Durchsetzungsmaßnahmen führen | = | |
| Risiko von Ansprüchen bezüglich der angeblich unbefugten Nutzung oder Offenlegung von Geschäftsgeheimnissen durch ehemalige Mitarbeiter | = | |
| Unterliegt bundesstaatlichen und einzelstaatlichen Anti-Kickback- und False-Claims-Gesetzen; Durchsetzungsschwerpunkt liegt auf der pharmazeutischen Industrie. | = | |
| Patentrechtsstreitigkeiten sind komplex, kostspielig und zeitaufwändig; Geschäftsgeheimnisse sind weltweit schwer zu schützen | = | |
| Klinische Studien sind kostspielig, zeitaufwändig und ergebnisungewiss; ein Scheitern beim Abschluss könnte die behördliche Zulassung verzögern | = | |
| Unterliegt bundesstaatlichen und einzelstaatlichen Anti-Kickback-Gesetzen sowie Gesetzen über falsche Abrechnungen; verstärkte Durchsetzungsaktivitäten in der Pharma- und Medizintechnikbranche. | = | |
| Der Affordable Care Act schreibt Arzneimittelrabatte, die Teilnahme am 340B Drug Pricing Program und Preisobergrenzen vor; weitere Gesundheitsrechtsänderungen durch den Kongress sind möglich. | = | |
| Unterliegt HIPAA, HITECH sowie Datenschutz- und Sicherheitsvorschriften; bei Nichterfüllung durch betroffene Einrichtungen und Geschäftspartner drohen zivilrechtliche und strafrechtliche Sanktionen. | = | |
| Internationale Geschäftstätigkeit setzt das Unternehmen zahlreichen widerstreitenden rechtlichen und regulatorischen Anforderungen in Bezug auf Pharmamarketing, Datenschutz, Besteuerung, Arbeitsrecht und Antikorruptions-Compliance aus | = | |
| Sechsmonatige pädiatrische Marktexklusivität gemäß Section 505A FDCA verfügbar, die zu den bestehenden patent- und nichtpatentrechtlichen Exklusivitätszeiträumen hinzukommt. | = | |
| Der NOPAIN Act, in Kraft seit dem 1. Januar 2025, schreibt die Medicare-Erstattung für nicht-opioidhaltige Produkte und Geräte in ASC/HOPD-Einrichtungen vor; der NOPAIN for Veterans Act wurde vorgeschlagen, um die Abdeckung auszuweiten. | = | |
| Die Verfügbarkeit von Versicherungsschutz und Erstattung durch Drittkapitalgeber ist ungewiss; staatliche Programme können Preis- und Erstattungssätze begrenzen. | = | |
| EMA und MHRA verlangen für EXPAREL ein REMS, die FDA hingegen nicht; internationale regulatorische Anforderungen können Preis- und Vertriebsflexibilität einschränken. | = | |
| Abhängigkeit von Drittdistributoren; Leistungsausfälle könnten den Umsatz reduzieren und zusätzliche Kosten verursachen | = | |
| Unterliegt Zollgesetzen und -vorschriften für Export- und Importaktivitäten; Nichterfüllung könnte bei staatlichen Zollprüfungen zu erheblichen Bußgeldern und Strafen führen | = | |
| Klinische Studien für PCRX-201 und andere Kandidaten könnten scheitern oder verzögert werden und damit behördliche Zulassungen verhindern. | = | |
| Die Einführung und Integration von KI-Tools birgt Risiken, darunter Sicherheitsbedrohungen für vertrauliche Informationen und potenzielle behördliche Untersuchungen; nicht autorisierte KI-Nutzung durch Mitarbeiter könnte sensible Daten gefährden | = | |
| Wettbewerber könnten alternative Bupivacain/TCA-Formulierungen oder Kryotherapiegeräte außerhalb des Patentschutzbereichs entwickeln | = | |
| EXPAREL steht im Wettbewerb mit generischem Bupivacain, Opioiden (Morphin, Fentanyl, Meperidin, Hydromorphon), NSAR und elastomerischen Pumpen; Markteintritt von Generika möglicherweise ab 2030 gemäß Vergleichsvereinbarung. | = | |
| iovera° steht im Wettbewerb mit gekuehlten Radiofrequenz-Ablationsgeraeten und anderen Wettbewerbern im Bereich der Kryotherapie zur Schmerzbehandlung. | = | |
| Generikawettbewerb, alternative Verabreichungssysteme und Neueinsteiger gefaehrden den Marktanteil von EXPAREL/ZILRETTA/iovera | = | |
| Aktienkurs volatil mit einer Handelsspanne von 6,16 bis 121,95 USD je Aktie seit 2011; Kursschwankungen werden durch den kommerziellen Erfolg der Produkte, klinische Studienergebnisse, Konkurrenzprodukte, regulatorische Aenderungen und allgemeine Marktbedingungen beeinflusst | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-01-08 (2025-Q4), Quelle 28 | ||
| Die Marktakzeptanz von EXPAREL, ZILRETTA und iovera° entspricht möglicherweise nicht den Erwartungen | = | |
| Auswirkungen von Zöllen und Inflation auf Produktionskosten und Umsätze | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-11-06 (2025-Q3), Quelle 27 | ||
| Gerichtsurteil, das die Rückzahlung von Lizenzgebühren an die Research Development Foundation in Höhe von 23,1 Mio. USD vorschreibt; gesetzliche Zinsen begründen eine zusätzliche Verpflichtung von 5,2 Mio. USD. | = | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-11-06 (2025-Q3), Quelle 26 | ||
| Der Patentschutz für den Wirkstoff Bupivacain ist abgelaufen; Wettbewerber können alternative Darreichungsformen vermarkten, die außerhalb des Geltungsbereichs der pMVL-Patente liegen, sofern diese von der FDA zugelassen sind. | = | |
| FDA-Beurlaubungen und eingeschränkter Betrieb während Behördenstillständen könnten behördliche Prüfverfahren verzögern | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-05-08 (2025-Q1), Quelle 22 | ||
| Potenzielle bedingte Zahlungen von bis zu 372,3 Mio. USD für Meilensteine der Flexion-Akquisition bis 2030 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-02-27 (2024-Q4), Quelle 21 | ||
| Erheblicher Wettbewerb durch andere Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2025-02-27 (FY2024), Quelle 20 | ||
| Cybersicherheitsrisiken trotz bestehender Kontrollen; keine bekannten wesentlichen Sicherheitsverletzungen in den vergangenen drei Jahren, jedoch Möglichkeit künftiger Angriffe und Datenschutzverletzungen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Kumuliertes Defizit von 199,3 Mio. USD zum 31. Dezember 2025; Nettoeinkommen von 7,0 Mio. USD im Jahr 2025, Verlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Bedingte Wertrechte aus der Flexion-Akquisition können sich auf bis zu 372,3 Mio. USD belaufen, sofern bestimmte regulatorische und kommerzielle Meilensteine erreicht werden. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Einhaltung der finanziellen Auflagen im Rahmen der revolvierenden Kreditfazilität in Hoehe von 300,0 Mio. USD ist aufrechtzuerhalten | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Möglicherweise ist eine Kapitalaufnahme zur Finanzierung der Produktentwicklung erforderlich; ausreichender Cashflow aus dem Betrieb kann nicht garantiert werden. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Verlustvortrag auf Bundes- und Staatsebene könnte verfallen und ungenutzt bleiben; die Nutzung bestimmter Verlustvortraege ist gemäß IRC Section 382 begrenzt, da kumulative Eigentumsveraenderungen von mehr als 50 % innerhalb eines Dreijahreszeitraums eingetreten sind | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zunehmender Druck durch Managed-Care-Strukturen auf die Preisgestaltung bei Pharmazeutika und Medizinprodukten; mögliche unguenstige Erstattungssaetze in der Zukunft. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Ko-Produktionsvereinbarungen mit Thermo Fisher unterliegen regulatorischen Genehmigungsanforderungen; die Nichtaufrechterhaltung von Genehmigungen könnte wesentliche nachteilige Auswirkungen auf den Geschäftsbetrieb haben. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Das Unternehmen sieht sich zunehmenden Cybersicherheitsbedrohungen ausgesetzt, darunter Social Engineering, Denial-of-Service-Angriffe und Malware; ein potenzieller Sicherheitsvorfall könnte zu Erloesverlust, Missbrauch vertraulicher Daten und Betriebsunterbrechungen führen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Möglicherweise wird zusätzliche Finanzierung benoetigt; die Unmoeglichkeit, Kapital aufzunehmen, könnte zur Verschiebung oder Einstellung von Programmen zwingen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Änderungen bei Medicaid-Rabatten können 340B-Rabatte erhöhen; Einschränkungen bei der Kostenübernahme und Erstattung durch Drittpayer weiten sich aus | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Änderungen der Erstattungsrichtlinien von staatlichen und privaten Kostenträgern könnten Nachfrage und Preisgestaltung für die Produkte des Unternehmens nachteilig beeinflussen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Das Unternehmen ist abhängig von wesentlichen wissenschaftlichen und leitenden Mitarbeitern; der Verlust von Schlüsselpersonal könnte die Umsetzung der Geschäftsstrategie und den Betrieb nachteilig beeinflussen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Einhaltung von Vorschriften und mögliche Änderungen des regulatorischen Umfelds, die Produktzulassungen und Vermarktung betreffen. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| PCRX-201 und andere Produktkandidaten sind von den Zeitplänen für behördliche Zulassungen abhängig | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Die Nichteinhaltung umfangreicher gesundheitsrechtlicher Anforderungen kann zu Bußgeldern und Sanktionen führen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Einführung von Konkurrenzprodukten oder -technologien könnte den kommerziellen Erfolg von EXPAREL, ZILRETTA und iovera° negativ beeinflussen; Generikawettbewerb für EXPAREL wird erwartet | FY2025 2026-02-26 29 | |
| ZILRETTA steht im Wettbewerb mit sofort freisetzenden Steroiden, Hyaluronsaeure-Injektionen sowie Stammzell- und PRP-Therapien im Markt für Kniegelenksarthrose. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-01-10 (2024-Q4), Quelle 19 | ||
| Fertigungs- und Lieferkettenrisiken, einschließlich Zölle, Inflation und steigende Zinssätze, die Umsätze und Cashflows beeinflussen. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-11-06 (2024-Q3), Quelle 18 | ||
| Wertminderung des Geschäftswerts von 163,2 Mio. USD in Q3 2024; Wertminderung immaterieller Vermoegenswerte von 25,9 Mio. USD im Jahr 2025 (ZILRETTA Schulter-OA); Buchwert von 368,1 Mio. USD verbleibt gefaehrdet | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Gerichtsentscheidung vom August 2024 erklärte das EXPAREL-Patent für ungültig. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-11-06 (2024-Q3), Quelle 17 | ||
| Im Oktober 2025 wurden zwei Paragraph-IV-Zertifizierungen von den chinesischen Generikaherstellern WhiteOak und Qilu für EXPAREL ANDA erhalten; im November 2025 wurde zur Verteidigung des geistigen Eigentums eine Patentrechtsverletzungsklage eingereicht. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-07-30 (2024-Q2), Quelle 16 | ||
| Herstellungs- und Lieferkettenprobleme könnten die Vermarktung beeinträchtigen | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Intensiver Wettbewerb durch etablierte Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen mit größeren Finanzressourcen und Forschungs- und Entwicklungskapazitaeten. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-02-29 (2023-Q4), Quelle 12 | ||
| Die erfolgreiche Integration der GQ Bio-Akquisition sowie die Realisierung von Synergien sind ungewiss | 2025-Q1 2025-05-08 22 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-02-29 (FY2023), Quelle 11 | ||
| Risiken im Zusammenhang mit Patentrechtsverletzungsstreitigkeiten und Vergleichskosten, die die finanzielle Performance beeinflussen. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Die Kernpatentformulierungen für EXPAREL sind 2013-2018 ausgelaufen; das früheste iovera-Patent läuft im Dezember 2025 aus; Wettbewerber entwickeln alternative Verabreichungssysteme. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Produkthaftungsrisiko aus dem Einsatz von EXPAREL, ZILRETTA und iovera° in klinischen Studien und im kommerziellen Vertrieb; begrenzter jährlicher Gesamtversicherungsschutz von 10,0 Mio. USD. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Konsolidierte Berufung anhängig im RDF-Feststellungsklage-Verfahren bezüglich der EXPAREL-Royalty-Verpflichtungen nach Ablauf des Patents im Dezember 2021. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Die Einhaltung der CGMP-Vorschriften in allen Fertigungsstätten muss gewährleistet sein; regulatorische Änderungen oder Durchsetzungsmaßnahmen könnten zur Aussetzung oder zum Entzug der Produktzulassung führen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Die FDA und die EMA verlangen zusätzliche pädiatrische Studien für EXPAREL sowie klinische Studien für PCRX-201. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Die Deckung durch Kostenträger Dritter und die Erstattungssätze können unzureichend sein; eine Ausweitung des 340B Drug Pricing Program könnte den Umsatzabfluss erhöhen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Erlangung und Aufrechterhaltung von Aufnahmen in die Arzneimittellisten von Krankenhäusern und ambulanten Operationszentren, die dem Ermessen der P&T-Ausschüsse sowie Budgetbeschränkungen unterliegen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Beschränkungen hinsichtlich der Möglichkeit, Produkte über die von der FDA zugelassenen Indikationen hinaus zu bewerben; regulatorisches Durchsetzungsrisiko bei Werbeaktivitäten. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Künftige Kooperationsvereinbarungen sind möglicherweise nicht erfolgreich; eine Kündigung durch Kooperationspartner könnte die finanzielle Lage und den geschäftlichen Ruf nachteilig beeinflussen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Abhängigkeit von der Fähigkeit, Produktkandidaten zu identifizieren, zu entwickeln, zu erwerben oder einzulizenzieren; Unsicherheit hinsichtlich der erfolgreichen Integration und Marktakzeptanz neuer Produkte. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| FDA genehmigte im Juli 2024 einen generischen Wettbewerber zu EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Das Unternehmen unterliegt bundesstaatlichen, einzelstaatlichen und kommunalen Vorschriften zu Gefahrstoffen und Abfallentsorgung; Nichtkonformitaet kann Sanktionen nach sich ziehen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zusätzliche Finanzierung erforderlich für Produktionsausbau, klinische Studien, Produktentwicklung und Schuldenrefinanzierung | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Fremdfinanzierung kann Covenants beinhalten, die den Geschäftsbetrieb einschränken, darunter Beschränkungen bei der Kreditaufnahme, der Nutzung von Vermögenswerten und der Ausschüttung von Dividenden; Aktienrückkäufe unterliegen der Einhaltung der Kreditvereinbarungen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Klimawandel, Extremwetter und Herausforderungen bei der Wasserverfügbarkeit könnten Produktionsbetrieb und Lieferketten stören; die Einhaltung von Klimaschutzvorschriften könnte die Kosten erhöhen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Eine Pandemie oder Epidemie könnte das Geschäft durch rückläufige Umsätze, Produktionsprobleme, Lieferkettenstörungen, Personalengpässe und Verzögerungen bei Kundenzahlungen wesentlich nachteilig beeinflussen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Wettbewerb um qualifiziertes Personal in den Bereichen San Francisco, San Diego, New Jersey/NYC und Luckenwalde | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Umfangreiche bundes- und einzelstaatliche Gesundheitsvorschriften; Anti-Kickback-Gesetze, Haftung für falsche Abrechnungen, Medicare/Medicaid-Anforderungen | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Internationale behördliche Zulassungen sind ungewiss; Zeitpläne und Anforderungen variieren je nach Land. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Komplexe Fertigungsanforderungen; FDA-, EMA- und MHRA-Inspektionen sowie die Einhaltung der CGMP sind zwingend vorgeschrieben | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Erheblicher Wettbewerb durch andere Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieunternehmen im Bereich Schmerzbehandlung. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-11-02 (2023-Q3), Quelle 9 | ||
| Anforderungen der FDA für die regulatorische Zulassung neuer Indikationen; früher ergangenes Warnschreiben bezüglich der Off-Label-Bewerbung von EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Unfähigkeit, in ausreichenden Mengen zu produzieren oder Qualitäts- und CGMP-Compliance aufrechtzuerhalten | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-08-02 (2023-Q2), Quelle 7 | ||
| Der kommerzielle Erfolg von EXPAREL, ZILRETTA und iovera° hängt von der Marktakzeptanz und der Fähigkeit ab, wachsende Märkte zu bedienen. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-08-02 (2023-Q2), Quelle 6 | ||
| Möglicherweise fehlen ausreichende Mittel für Wandlungen oder Rückkäufe der 2029-Anleihen bei grundlegenden Aenderungen; Einschränkungen durch den Kreditvertrag | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Mögliche Unkenntnis der Technologie, Produkte und Märkte erworbener Unternehmen kann das Unternehmen gegenüber Wettbewerbern benachteiligen; möglicherweise unvorhergesehene Verbindlichkeiten aus Akquisitionen sind gegebenenfalls nicht erstattungsfähig. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Risiken im Zusammenhang mit dem Zeitplan und dem Erfolg klinischer Studien für PCRX-201 und andere Produktkandidaten. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-05-03 (2023-Q1), Quelle 5 | ||
| Es werden zusätzliche Rechtskosten zur Verteidigung des geistigen Eigentums gegen Generikahersteller erwartet; Umfang der Kosten und Ausgang sind nicht vorhersehbar. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| EXPAREL wird ausschließlich im Werk San Diego hergestellt; EXPAREL und ZILRETTA in Thermo Fisher Swindon, Grossbritannien; iovera° Handgeraete in San Diego; iovera° Smart Tips bei Amphenol Tijuana; ZILRETTA-Verduennungsmittel bei Jubilant Spokane, weltweit einzige zugelassene Produktionsstaetten. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Erfolg abhängig von Zeitplan und Genehmigung ergänzender New Drug Applications der FDA und 510(k)-Anträgen für EXPAREL, ZILRETTA und iovera. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-05-03 (2023-Q1), Quelle 4 | ||
| 2029-Anleihen im Volumen von 287,5 Mio. USD fällig im Mai 2029, Rueckzahlung oder Refinanzierung erforderlich | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Wiederkehrendes Prozessrisiko, einschließlich Produkthaftungsansprüchen und regulatorischen Durchsetzungsmaßnahmen. | FY2025 2026-02-26 29 | |
Von Pacira Biosciences gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (366)
NadirAlpha sammelt 366 gemeldete Kennzahlen von Pacira Biosciences aus den Filings bis Q2 2026; die Definition stammt vom Unternehmen, Periode und Quelle stehen an jedem Wert. Methodik NadirAlpha
| Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2026-08-04, Periode 2026-Q2 | ||
| Working Capital | $493.2 million | 33 |
| vertriebsbezogene Nachlässe und Abgrenzungen in % des Bruttoumsatzes | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| hypothetische Zinsbelastung Revolving Credit Facility | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| iovera Smart Tip Mengenwachstum | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| iovera Smart Tip Nettoverkauffspreis-Rückgang | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| Bruttomargen | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| verwässerte gew. durchschn. Aktienanzahl Non-GAAP | 40.3 million | 34 |
| verwässerte gew. durchschn. Aktienanzahl GAAP | 40.3 million | 34 |
| Zahlungsmittel und Anlagen | 251.0 million | 34 |
| Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | $251.0 million | 33 |
| hypothetischer Zinseffekt auf zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| kumuliertes Defizit | $191.8 million | 33 |
| ZILRETTA Nettoverkauffspreis-Wachstum | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| ZILRETTA Kit-Mengenwachstum | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| Revolving Credit Facility ausstehend | $81.0 million | 33 |
| Revolving Credit Facility Gesamtzinssatz | 6.72% | 33 |
| EXPAREL Nettoverkauffspreis-Veränderung | less than 1% lower | 33 |
| EXPAREL Bruttoampullenwachstum | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| 2029 Notes Zeitwert | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2026-04-30, Periode 2026-Q1 | ||
| Nettoumlaufvermögen | 406,200 | 31 |
| Gesamterlöse | 177,376 | 31 |
| Nettoproduktverkäufe gesamt | 177,376 | 31 |
| Aktienrückkäufe Q1.2026 | 50,000 | 31 |
| Genehmigtes Aktienrückkaufprogramm | 300,000 | 31 |
| Vertriebs- und Verwaltungskosten | 93,944 | 31 |
| Lizenzerlöse | – | 31 |
| Revolving Credit Facility ausstehend | 86,000 | 31 |
| Revolving Credit Facility Kreditrahmen | 300,000 | 31 |
| Forschungs- und Entwicklungskosten | 28,072 | 31 |
| Nettoproduktverkäufe - iovera° | 6,176 | 31 |
| Nettoproduktverkäufe - ZILRETTA | 26,767 | 31 |
| Nettoproduktverkäufe - EXPAREL | 143,274 | 31 |
| Nettomittelabfluss Finanzierungstätigkeit | -59,398 | 31 |
| Nettomittelzufluss Betriebstätigkeit | 25,680 | 31 |
| Nettomittelzufluss Investitionstätigkeit | 19,441 | 31 |
| Zinserträge | 1,930 | 31 |
| Zinsaufwand | -3,699 | 31 |
| Ertragsteueraufwand | 2,082 | 31 |
| Ergebnis vor Ertragsteuern | 4,998 | 31 |
| Bruttomargen | 79% | 31 |
| Effektiver Steuersatz | 42% | 31 |
| Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 40.9 million | 32 |
| Barmittel und marktgängige Wertpapiere | 202,200 | 31 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | $202.2 million | 32 |
| Kumulierter Bilanzverlust | -196,400 | 31 |
| Wandelanleihen 2029 ausstehender Nennbetrag | 287,500 | 31 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2026-02-26, Periode FY2025 | ||
| Working Capital | $427.4 million | 29 |
| Revolving Credit Facility ausstehend | $91.0 million | 29 |
| Rohstoffverpflichtungen | $9.1 million | 29 |
| Erreichte Patienten | 2.5 million | 29 |
| Mietverbindlichkeiten netto Mindestbetrag | $53.5 million | 29 |
| iovera Nettoprodukterlöse | 7.0 million | 30 |
| iovera Nettoprodukterlöse | 24.2 million | 30 |
| Flexion-Akquisition potenzielle Zahlungen | $372.3 million | 29 |
| Wandelanleihen 2029 Nennbetrag | $287.5 million | 29 |
| Auftragsfertigung Verpflichtungen | $37.2 million | 29 |
| Barmittel und Äquivalente | $238.4 million | 29 |
| kumuliertes Defizit | $199.3 million | 29 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | 33.0 million | 30 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | 116.6 million | 30 |
| Zurückgekaufte Aktien | 5.9 million | 30 |
| Kosten Aktienrückkauf | $150.0 million | 30 |
| Verbleibende Aktienrückkauf-Ermächtigung | $150.0 million | 30 |
| Versorgte Patienten | 2.5 million | 30 |
| IGOR-Einschreibungen | 3,200 patients | 29 |
| Bruttomargen | 79% | 29 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 79% | 29 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 78% | 29 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 80% | 29 |
| EXPAREL Nettoprodukterlöse | 155.8 million | 30 |
| EXPAREL Nettoprodukterlöse | 575.1 million | 30 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 238.4 million | 30 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2026-01-08, Periode 2025-Q4 | ||
| Ausstehende Aktien | 41.1 million | 28 |
| Aktienrückkäufe (viertes Quartal) | 2.0 million shares | 28 |
| Aktienrückkauf-Betrag (viertes Quartal) | $50.0 million | 28 |
| Verbleibende Aktienrückkauf-Ermächtigung | $150.0 million | 28 |
| EXPAREL Volumenwachstum Gesamtjahr | 6 percent | 28 |
| EXPAREL Volumenwachstum viertes Quartal | 7 percent | 28 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-11-06, Periode 2025-Q3 | ||
| Working Capital | $455.7 million | 26 |
| Käufe im Aktienrückkaufprogramm | $100.1 million | 26 |
| Genehmigte Aktienrückkäufe | $300.0 million | 26 |
| Revolving Credit Facility ausstehend | $96.0 million | 26 |
| Kreditlinie (revolvierende Fazilität) | $300.0 million | 26 |
| Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | $246.3 million | 26 |
| kumuliertes Defizit | $201.0 million | 26 |
| Zahlungsmittel, Äquivalente und zur Veräußerung verfügbare Anlagen gesamt | 246.3 | 27 |
| Kurzfristige zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 98.7 | 27 |
| EXPAREL Patente im Orange Book | 21 | 26 |
| Verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien (Non-GAAP) | 45.4 | 27 |
| Verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien (GAAP) | 44.5 | 27 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 147.6 | 27 |
| Wandelanleihen 2029 ausstehend | $287.5 million | 26 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-08-05, Periode 2025-Q2 | ||
| iovera° Nettoprodukterlöse | 5.6 million | 25 |
| iovera Umsatz Q2.2025 | 5,588 | 24 |
| iovera Umsatz 6M | 10,711 | 24 |
| ZILRETTA Umsatz Q2.2025 | 31,334 | 24 |
| ZILRETTA Umsatz 6M | 54,672 | 24 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | 31.3 million | 25 |
| Nettoumlaufvermögen | 432.4 million | 24 |
| Eigenkapital gesamt | 757.8 million | 25 |
| Gesamtumsatz Q2.2025 | 181,099 | 24 |
| Gesamtumsatz 6M | 350,022 | 24 |
| Gesamtumsatz | 181.1 million | 25 |
| Nettoprodukterlöse gesamt Q2.2025 | 180,347 | 24 |
| Nettoprodukterlöse gesamt 6M | 347,941 | 24 |
| Kurzfristige zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 145.4 million | 25 |
| SG&A-Aufwand Q2.2025 | 88,578 | 24 |
| SG&A-Aufwand 6M | 175,354 | 24 |
| F&E-Aufwand Q2.2025 | 28,200 | 24 |
| F&E-Aufwand 6M | 53,893 | 24 |
| Operativer Cashflow 6M | 47,471 | 24 |
| Operativer Cashflow 6M | 102,337 | 24 |
| Investitions-Cashflow 6M | 36,534 | 24 |
| Bruttomargen Q2.2025 | 77% | 24 |
| Bruttomargen 6M | 79% | 24 |
| Finanzierungs-Cashflow 6M | -60,499 | 24 |
| EXPAREL Umsatz Q2.2025 | 142,917 | 24 |
| EXPAREL Umsatz 6M | 279,446 | 24 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | 142.9 million | 25 |
| Verwässerte gewichtete Ø-Aktienanzahl | 45.5 million | 25 |
| Umsatzkosten Q2.2025 | 40,866 | 24 |
| Umsatzkosten 6M | 75,172 | 24 |
| Barmittel und Investments | 445.9 million | 24 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 300.5 million | 25 |
| Kumulierter Bilanzverlust | 206.4 million | 24 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-05-08, Periode 2025-Q1 | ||
| iovera° Netto-Produktumsatz | 5.1 million | 23 |
| ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 23.3 million | 23 |
| Gesamterlöse | 168.9 million | 23 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | 136.5 million | 23 |
| EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum | 7% | 23 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 35.5 million | 23 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 283.610 million | 23 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-02-27, Periode FY2024 | ||
| Working Capital | $435.2 million | 20 |
| pMVL Patentfamilien | >13 | 20 |
| ausstehender Kapitalbetrag TLA Term Loan | $105.3 million | 20 |
| ausstehender Kapitalbetrag 2029 Notes | $287.5 million | 20 |
| ausstehender Kapitalbetrag 2025 Notes | $202.5 million | 20 |
| Netto-Mindestleasingverpflichtungen | $64.0 million | 20 |
| vertragliche Mindestabnahmeverpflichtungen Rohmaterialien | $6.5 million | 20 |
| vertragliche Mindestabnahmeverpflichtungen Lohnfertigung | $59.9 million | 20 |
| iovera Patentfamilien | 29 | 20 |
| iovera Nettoprodukterlöse | $22.8 million | 20 |
| iovera Nettoprodukterlöse | $19.7 million | 20 |
| iovera Nettoprodukterlöse | $15.3 million | 20 |
| iovera TKA Schmerzreduktion (Score) | 22% | 20 |
| iovera TKA Opioidverbrauch Woche 6 Kryoanalgesie-Gruppe | 14% | 20 |
| iovera TKA Opioidverbrauch Woche 6 Kontrollgruppe | 44% | 20 |
| iovera TKA Morphin-Äquivalent-Reduktion 72 Stunden | 51% | 20 |
| iGOR-Register teilnehmende Zentren | 12 | 20 |
| iGOR-Register Einschlüsse per November | >2,000 | 20 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräußerung verfügbare Anlagen | $484.6 million | 20 |
| kumuliertes Defizit | $206.4 million | 20 |
| ZILRETTA Patentfamilien | 2 | 20 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | $118.1 million | 20 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | $111.1 million | 20 |
| ZILRETTA Nettoprodukterlöse | $105.5 million | 20 |
| Opioid-Abhängigkeitsrisiko Frauen vs. Männer | 40% more likely | 20 |
| OA-Diabetes-Komorbidität Frauen | 14% | 20 |
| Lagerfläche in Quadratfuß | 21,000 | 20 |
| Weisheitszahn-Eingriffe jährlich USA | 5 million | 20 |
| Weisheitszahn-Extraktion Placebo-Nachfüllrate | 7.7% | 20 |
| Weisheitszahn-Extraktion EXPAREL-Nachfüllrate | 3.3% | 20 |
| Weisheitszahn-Extraktion EXPAREL Opioid-Reduktion | 59% | 20 |
| Science Center Campus Quadratfuß | 195,000 | 20 |
| Science Center Campus Fläche in Acres | 5 | 20 |
| FuE-Produktions-Bürogebäude Quadratfuß | 90,000 | 20 |
| RDF erwarteter Rückerstattungsbetrag | $14.5 million | 20 |
| Pädiatrische moderate bis schwere Schmerzen stationär | 50% | 20 |
| Pädiatrische chronische Schmerzen | 20% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 behandlungsbedingte Gelenkergüsse vorbehandelt | 36% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 behandlungsbedingte Gelenkergüsse nicht vorbehandelt | 61% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Steifigkeitsverbesserung vorbehandelte Kohorte niedrig | 53% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Steifigkeitsverbesserung vorbehandelte Kohorte hoch | 72% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Teilnehmer über 50 Prozent Schmerzreduktion bis Woche 16 | >70% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Schmerzreduktion vorbehandelte Kohorte niedrig | 48% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Schmerzreduktion vorbehandelte Kohorte hoch | 65% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 Erguss mediane Auflösung Tage | 33 | 20 |
| Kniearthrose Praevalenz USA | 32.5 million | 20 |
| Medicaid Zahnextraktion Opioid-Verschreibungen | 1.2 million | 20 |
| Medicaid Zahnextraktion Opioid-Verschreibungsrate | 42% | 20 |
| Medicaid medianes Morphin-Äquivalent je Patient | 120 | 20 |
| McKesson Umsatzanteil | 34% | 20 |
| Eingriffe untere Extremitaeten jaeehrlich | 3 million | 20 |
| Kniearthrose symptomatische Patienten USA | 14 million | 20 |
| Kniearthrose Lebenszeitrisiko | 45% | 20 |
| Kniearthrose Patienten unter 45 USA | 2 million | 20 |
| GQ Bio erworbener Anteil Februar | 81% | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 3 Zahlung | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 2 Erfolgsprovision Minimum | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 2 Erfolgsprovision Maximum | €7.5 million | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 2 Lizenzgebuehr Minimum | 0.25% | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 2 Lizenzgebuehr Maximum | 3.75% | 20 |
| GQ Bio Meilenstein 1 Zahlung | €0.5 million | 20 |
| Flexion-Akquisition anfaengliche Gegenleistung | $578.8 million | 20 |
| Flexion Acquisition Schuldenbegleichung | $85.1 million | 20 |
| Flexion Acquisition bedingte Wertrechte Maximum | $372.3 million | 20 |
| Flexion Acquisition bedingte Gegenleistung | $45.2 million | 20 |
| Flexion Acquisition Barauszahlung an Aktionäre | $448.5 million | 20 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 78% | 20 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 80% | 20 |
| EXPAREL Umsatzanteil | 81% | 20 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | $549.0 million | 20 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | $538.1 million | 20 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | $536.9 million | 20 |
| EXPAREL Produktionsfläche Quadratfuß | 84,000 | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv opioidfreie Probanden | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv Opioidverbrauchsreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv kumulative Schmerzreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Interscalenus Schmerzscorereduktion | 46% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Interscalenus opioidfrei 48 Stunden | 13% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Interscalenus Opioidverbrauchsreduktion | 78% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Placebo kein Opioid bis 72 Stunden | 10% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Patienten kein Opioid bis 72 Stunden | 28% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Opioidreduktion | 45% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie mediane Zeit bis Opioid-Rescue Placebo | 1 hour | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie mediane Zeit bis Opioid-Rescue EXPAREL | 15 hours | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Adduktorenkanal Opioid-Verbrauchsreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 Adduktorenkanal kumulative Schmerzreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| Chronischer Rückenschmerz interventionelle Eingriffe | 2 to 3 million | 20 |
| Chronischer Rückenschmerz jährliche Behandlungssuchende USA | 28 to 30 million | 20 |
| Kardiothorakale Chirurgie anhaltender Schmerz | 35% | 20 |
| Kardiothorakale Opioidanwendung über 90 Tage | ~10% | 20 |
| Cardinal Health Umsatzanteil | 23% | 20 |
| Aratana kommerzielle Meilensteine | $40.0 million | 20 |
| Jährliche pädiatrische Eingriffe USA | 1 million | 20 |
| AmerisourceBergen Umsatzanteil | 20% | 20 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-02-27, Periode 2024-Q4 | ||
| Barmittel und Barmitteläquivalente | $484.6 million | 21 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2025-01-10, Periode 2024-Q4 | ||
| Verkaufstage | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| Behandelte Patienten pro Jahr | More than three million | 19 |
| EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum | 4 percent | 19 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2024-11-06, Periode 2024-Q3 | ||
| Working Capital | 383.6 million | 17 |
| Gesamtumsatz 9M | 513,713 | 17 |
| Gesamtumsatz 3M | 168,573 | 17 |
| Netto-Produktumsatz gesamt 9M | 509,933 | 17 |
| Netto-Produktumsatz gesamt 3M | 167,722 | 17 |
| iovera° Netto-Produktumsatz | 5.7 million | 18 |
| iovera Umsatz 9M | 16,359 | 17 |
| iovera Umsatz 3M | 5,655 | 17 |
| Bruttomargen 9M | 75% | 17 |
| Bruttomarge 3M | 77% | 17 |
| Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | 453.8 million | 17 |
| kumuliertes Defizit | 222.4 million | 17 |
| ZILRETTA Umsatz 9M | 84,966 | 17 |
| ZILRETTA Umsatz 3M | 28,420 | 17 |
| ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 28.4 million | 18 |
| Gewichtete durchschnittliche Aktien im Umlauf | 46.134 million | 18 |
| Gesamterlöse | 168.6 million | 18 |
| Gesamte Liquiditätsposition | 453.8 million | 18 |
| Kurzfristige zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 207.845 million | 18 |
| Non-GAAP verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien im Umlauf | 48.971 million | 18 |
| EXPAREL Umsatz 9M | 401,286 | 17 |
| EXPAREL Umsatz 3M | 132,004 | 17 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | 132.0 million | 18 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 245.965 million | 18 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2024-07-30, Periode 2024-Q2 | ||
| Nettoumlaufvermögen | 539.5 million | 15 |
| Gesamte Vertriebs- und Verwaltungskosten 6M | 140,152 | 15 |
| Gesamte Vertriebs- und Verwaltungskosten 3M | 68,126 | 15 |
| Gesamterlöse 6M | 345,140 | 15 |
| Gesamterlöse 3M | 178,023 | 15 |
| Gesamte Forschungs- und Entwicklungskosten 6M | 38,576 | 15 |
| Gesamte Forschungs- und Entwicklungskosten 3M | 20,338 | 15 |
| Gesamte Netto-Produktumsätze 6M | 342,211 | 15 |
| Gesamte Netto-Produktumsätze 3M | 176,387 | 15 |
| TLA Term Loan ausstehender Kapitalbetrag | 110.9 million | 15 |
| Aktienbasierte Vergütung SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| Aktienbasierte Vergütung SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| Aktienbasierte Vergütung F&E 6M | 3,728 | 15 |
| Aktienbasierte Vergütung F&E 3M | 1,925 | 15 |
| Vertrieb und Marketing 6M | 78,482 | 15 |
| Vertrieb und Marketing 3M | 39,047 | 15 |
| Lizenzerlöse 6M | 2,929 | 15 |
| Lizenzerlöse 3M | 1,636 | 15 |
| Restrukturierungskosten 6M | 6,531 | 15 |
| Restrukturierungskosten 3M | 996 | 15 |
| Regulatorisches und Sonstiges 6M | 5,617 | 15 |
| Regulatorisches und Sonstiges 3M | 2,923 | 15 |
| Produktentwicklung und Fertigungskapazitätserweiterung 6M | 14,713 | 15 |
| Produktentwicklung und Fertigungskapazitätserweiterung 3M | 7,318 | 15 |
| Operativer Cashflow | $53.2 million | 16 |
| Netto-Produktumsatz iovera 6M | 10,704 | 15 |
| Netto-Produktumsatz iovera 3M | 5,674 | 15 |
| Netto-Produktumsatz ZILRETTA 6M | 56,546 | 15 |
| Netto-Produktumsatz ZILRETTA 3M | 30,707 | 15 |
| Netto-Produktumsatz EXPAREL 6M | 269,282 | 15 |
| Nettoprodukterlöse EXPAREL 3M | 136,852 | 15 |
| Nettoprodukterlöse Bupivacaine 6M | 5,679 | 15 |
| Nettoprodukterlöse Bupivacaine 3M | 3,154 | 15 |
| Nettoanstieg flüssiger Mittel und Äquivalente | 93,755 | 15 |
| Zinserträge 6M | 8,652 | 15 |
| Zinserträge 3M | 4,749 | 15 |
| Zinsaufwand 6M | -7,200 | 15 |
| Zinsaufwand 3M | -3,884 | 15 |
| Ertragsteueraufwand 6M | 22,359 | 15 |
| Ertragsteueraufwand 3M | 17,698 | 15 |
| Bruttomargen 6M | 73 % | 15 |
| Bruttomargen 3M | 75 % | 15 |
| Allgemeine und Verwaltungskosten 6M | 44,837 | 15 |
| Allgemeine und Verwaltungskosten 3M | 20,231 | 15 |
| Gewinn aus vorzeitiger Schuldentilgung 6M | 7,518 | 15 |
| Gewinn aus vorzeitiger Schuldentilgung 3M | 7,518 | 15 |
| Flexion bedingte Gegenleistung 6M | -2,297 | 15 |
| Flexion bedingte Gegenleistung 3M | 1,509 | 15 |
| Effektiver Steuersatz 6M | 45 % | 15 |
| Effektiver Steuersatz 3M | 48 % | 15 |
| Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 50.5 million | 16 |
| Umsatzkosten 6M | 91,678 | 15 |
| Umsatzkosten 3M | 44,262 | 15 |
| Klinische und präklinische Entwicklung 6M | 14,518 | 15 |
| Klinische und präklinische Entwicklung 3M | 8,172 | 15 |
| Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit | 102,337 | 15 |
| Cashflow aus Investitionstätigkeit | -30,745 | 15 |
| Cashflow aus Finanzierungstätigkeit | 22,163 | 15 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 404.2 million | 15 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | $404.2 million | 16 |
| Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien (unverwässert) | 46.2 million | 16 |
| Akquisitionsbedingte Aufwendungen 6M | 404 | 15 |
| Akquisitionsbedingte Aufwendungen 3M | 230 | 15 |
| Kumulierter Bilanzverlust | -78.9 million | 15 |
| Ausstehender Nennbetrag 2029 Notes | 287.5 million | 15 |
| Ausstehender Nennbetrag 2025 Notes | 202.5 million | 15 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2024-05-07, Periode 2024-Q1 | ||
| Working Capital | 449.7 million | 13 |
| iovera° Netto-Produktumsatz | 5.0 million | 14 |
| Bruttomargen | 72 % | 13 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen | 325.9 million | 13 |
| kumuliertes Defizit | 97.8 million | 13 |
| ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 25.8 million | 14 |
| Gesamterlöse | 167.1 million | 14 |
| TLA Term Loan ausstehender Kapitalbetrag | 113.8 million | 13 |
| Ausstehender Nennbetrag Flexion 2024 Notes | 8.6 million | 13 |
| EXPAREL Netto-Produktumsatz | 132.4 million | 14 |
| Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 52.2 million | 14 |
| Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 325.9 million | 14 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 49.1 million | 14 |
| Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien (unverwässert) | 46.5 million | 14 |
| Ausstehender Nennbetrag 2025 Notes | 402.5 million | 13 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2024-02-29, Periode 2023-Q4 | ||
| EXPAREL Patientenmarke | 14 million | 12 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | $281.0 million | 12 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2024-01-04, Periode FY2023 | ||
| EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum Gesamtjahr | 5 percent | 10 |
| EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum Q4 | 4 percent | 10 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2023-11-02, Periode 2023-Q3 | ||
| Working Capital | $353.6 million | 8 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräußerung verfügbare Anlagen | $235.2 million | 8 |
| kumuliertes Defizit | $131.7 million | 8 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | $44.4 million | 9 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | $235.2 million | 9 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2023-08-02, Periode 2023-Q2 | ||
| Nettoumlaufvermögen | 320.4 million | 6 |
| Zahlungsmittel gesamt | 220.8 million | 7 |
| TLA Term Loan ausstehender Nennbetrag | 147.2 million | 6 |
| Mit EXPAREL behandelte Patienten seit Erstzulassung | more than 12 million | 6 |
| Betroffene von OA in den USA | over 32.5 million adults | 6 |
| Lebenszeit-Risiko symptomatische Knie-OA zu entwickeln | 45 percent | 6 |
| Personen unter 45 Jahren mit symptomatischer Knie-OA | nearly two million | 6 |
| Personen in den USA mit symptomatischer Knie-OA | 14 million | 6 |
| Flexion 2024 Notes ausstehender Nennbetrag | 8.6 million | 6 |
| Zeitwert der 2025 Notes | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 43.5 million | 7 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 29.8 million | 7 |
| Barmittel und marktgängige Wertpapiere | 220.8 million | 6 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 86,810 | 7 |
| Zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere (kurzfristig) | 133,956 | 7 |
| Kumulierter Bilanzverlust | -142.5 million | 6 |
| 2025 Notes ausstehender Nennbetrag | 402.5 million | 6 |
| Pacira Biosciences, veröffentlicht 2023-05-03, Periode 2023-Q1 | ||
| Gesamt Zahlungsmittel und Kapitalanlagen | 182.3 | 5 |
| Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 19.1 | 5 |
| Barmittel und Barmitteläquivalente | 35,545 | 5 |
| Zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere (kurzfristig) | 138,454 | 5 |
| Zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere (langfristig) | 8,281 | 5 |
Geschäftsentwicklung von Pacira Biosciences
Die Geschäftsentwicklung von Pacira Biosciences Periode für Periode bis Q2 2026, jeder Text aus dem Original-Bericht der jeweiligen Periode, Belegziffern führen zur Quelle. Methodik NadirAlpha
FY2026: Pacira Biosciences
Pacira Biosciences erzielte Gesamterlöse von 177,4 Mio. USD in Q1 2026 und 192,4 Mio. USD in Q2 2026, mit einem Wachstum von 5 % bzw. 6 % im Jahresvergleich in jedem Quartal, getragen von Volumenzuwächsen bei EXPAREL, ZILRETTA und iovera° 32 34. Pacira Biosciences veräußerte iovera° am 31. Juli 2026 für 73,6 Mio. USD im Voraus zuzüglich potenzieller Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD bis 2031 an Zimmer Biomet und konzentriert das Portfolio damit auf EXPAREL und die Pipeline 33. Die Nettoverschuldung sank von 223,3 Mio. USD zum Ende von Q1 auf 157,2 Mio. USD zum Ende von Q2, gestützt durch einen höheren operativen Cashflow im zweiten Quartal 33. PCRX-201 erhielt die Designation „Regenerative Medicine Advanced Therapy“ der FDA und die Designation „Advanced Therapy Medicinal Products“ der EMA, und die Einschreibung in die Phase-2-Studie ASCEND schritt im ersten Halbjahr 2026 voran 31. Die Jahresprognose 2026 für EXPAREL-Nettoprodukterlöse von 600 bis 620 Mio. USD und Gesamterlöse von 745 bis 770 Mio. USD wurde nach den Q1-Ergebnissen bestätigt 32.
FY2025: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences meldete für das Geschäftsjahr 2025 Gesamterlöse von 726,4 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 701,0 Mio. USD im Jahr 2024, wobei die EXPAREL-Nettoprodukterlöse um 5 % auf 575,1 Mio. USD stiegen, getragen von einem Bruttoflaschenwachstum von 6 % 29. Die ZILRETTA-Nettoprodukterlöse gingen um 1 % auf 116,6 Mio. USD zurück, bedingt durch einen Volumenrückgang von 4 %, während iovera° um 6 % auf 24,2 Mio. USD wuchs, gestützt durch ein Smart-Tip-Volumenwachstum von 7 % 29. Die Jahresbruttomarge weitete sich auf 79 % aus, gegenüber 76 % im Jahr 2024, was nach Unternehmensangaben dem höchsten Wert in der Unternehmensgeschichte entspricht; Treiber waren geringere EXPAREL-Bestandsreserven und verbesserte ZILRETTA-Produktkosten infolge höherer Fertigungsvolumina, die teilweise durch beschleunigte Abschreibungen aus der Stilllegung der 45-Liter-Fertigungslinie kompensiert wurden 29 30. Das GAAP-Nettoergebnis für das Gesamtjahr betrug 7,0 Mio. USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024; der Verlust des Vorjahres spiegelte eine Goodwill-Wertminderung von 163,2 Mio. USD wider, ausgelöst durch die FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten und ein Urteil zur Patentungültigkeit 29. Zu den wesentlichen strategischen Entwicklungen zählten die Einführung des 5x30-Wachstumsplans mit dem Ziel von drei Millionen Patienten jährlich bis 2030, der Erwerb von GQ Bio Therapeutics GmbH zur Konsolidierung des PCRX-201-Gentherapieprogramms, eine Co-Promotionsvereinbarung mit Johnson & Johnson MedTech für ZILRETTA sowie der Abschluss der Einschreibung in Phase 2 Teil A für PCRX-201 bei Kniegelenksarthrose 29.
FY2024: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences erzielte im Geschäftsjahr FY2024 Gesamterlöse von 701,0 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 675,0 Mio. USD im Jahr 2023, mit EXPAREL-Nettoprodukterlösen von 549,0 Mio. USD (+2 %), ZILRETTA von 118,1 Mio. USD (+6 %) und iovera° von 22,8 Mio. USD (+16 %) 21. Die Jahresbruttomarge verbesserte sich auf 76 % von 73 %, das bereinigte EBITDA wuchs um 4 % auf 223,9 Mio. USD, und der operative Cashflow stieg auf 189,4 Mio. USD gegenüber 154,6 Mio. USD im Vorjahr 21. Das GAAP-Ergebnis war ein Nettoverlust von 99,6 Mio. USD, bedingt durch eine nicht zahlungswirksame Goodwill-Wertminderung von 163,2 Mio. USD, die in Q3 2024 infolge der FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten im Juli 2024 und eines Urteils eines US-Bundesbezirksgerichts zur Ungültigerklärung eines EXPAREL-Patents im August 2024 erfasst wurde 20 21. Im November 2024 bestätigte CMS, dass sowohl EXPAREL als auch iovera° gemäß dem NOPAIN Act ab dem 1. Januar 2025 für eine separate Medicare-Erstattung qualifizieren, und früher im Jahr erhielt PCRX-201 die FDA-Designation als Regenerative Medicine Advanced Therapy als erster Gentherapiekandidat bei Arthrose 20. Im Januar 2025 kündigte das Unternehmen einen strategischen Fünfjahresplan 5x30 an, der einen zweistelligen Umsatz-CAGR und die Behandlung von mehr als drei Millionen Patienten jährlich bis 2030 anstrebt 19.
FY2023: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences meldete für das Gesamtjahr 2023 einen Gesamtumsatz von 675,0 Mio. USD, ein Anstieg von 1 % gegenüber 666,8 Mio. USD im Jahr 2022, mit Wachstum in allen drei Produktlinien 10. Die Nettoproduktverkäufe von EXPAREL erreichten 538,1 Mio. USD, was einem Wachstum von etwa 5 % beim durchschnittlichen täglichen Volumen entspricht; allerdings belasteten die Teilnahme am 340B Drug Pricing Program sowie ausgeweitete Vertragsbeziehungen die Netto-Verkaufspreise im gesamten Jahresverlauf 11. ZILRETTA trug 111,1 Mio. USD (plus 5,3 %) und iovera° 19,7 Mio. USD (plus 28,4 %) zu den Nettoproduktverkäufen des Gesamtjahres bei 10. Die Bruttomarge verbesserte sich 2023 um drei Prozentpunkte auf 73 %, hauptsächlich aufgrund geringerer Lagerreserven und reduzierter Lizenzgebühren im Vergleich zu 2022, teilweise ausgeglichen durch Preisdruck bei EXPAREL infolge verstärkter 340B-Rabattierung 11. Der GAAP-Jahresüberschuss für das Gesamtjahr erreichte 42,0 Mio. USD (0,89 USD verwässertes EPS) und der operative Cashflow betrug 154,6 Mio. USD; im November 2023 genehmigte die FDA eine Erweiterung der EXPAREL-Kennzeichnung für Indikationen zur Nervenblockade der unteren Extremitäten, und im März 2023 ersetzte das Unternehmen ein Darlehen über 287,5 Mio. USD durch eine Kreditfazilität über 150,0 Mio. USD zu einem um 400 Basispunkte niedrigeren Zinssatz 11 12 4.
Glossar
- Umsatz: Erlöse aus Kundenverträgen nach Erlösschmälerungen, wie die Firma sie selbst als Umsatz führt; nicht Gesamtleistung, Bruttoumsatz, GMV oder Auftragseingang.
- Op. Ergebnis: Die operative Zeile der Gewinn- und Verlustrechnung; EBIT nur als markierter Rückfall, nie Ergebnis vor Steuern oder ordentliches Ergebnis.
- EBITDA ber.: Bereinigtes EBITDA, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP), nie abgeleitet.
- Nettoergebnis: Nettoergebnis, den Aktionären der Mutter zurechenbar, nach aufgegebenen Geschäftsbereichen; nicht das Ergebnis inklusive Minderheiten, nicht das Gesamtergebnis.
- EPS: Ergebnis je Aktie, verwässert, den Aktionären der Mutter zurechenbar; ein gedruckter Wert schlägt immer einen gerechneten, gerechnete Werte sind markiert.
- EPS ber.: Bereinigtes Ergebnis je Aktie, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP).
- FCF: Free Cashflow = operativer Cashflow minus Investitionen in Sachanlagen; die firmeneigene FCF-Kennzahl steht getrennt.
- OCF: Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit wie berichtet; IFRS-Firmen dürfen gezahlte Zinsen im Finanzierungs-Cashflow zeigen, daher nicht immer vergleichbar.
- Cash: Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, ohne Wertpapiere, sofern die Firma sie nicht als Teil der Position meldet.
- Net Debt: Nettoschuld = Finanzschulden ohne Leasingverbindlichkeiten minus Zahlungsmittel am selben Stichtag; die firmeneigene Netto-Position kann abweichen.
- *: abgeleitet, die Formel steht im Hover
- ≈: gerechnet, Näherung
- ~: unsicher; der Wert bleibt sichtbar, Urteile rechnen nicht damit
- °: per Dokument-Nachfrage repariert oder mit Beleg kuratiert
- EBIT: EBIT als Rückfall: die Gewinn- und Verlustrechnung führt keine operative Zeile
- basic: unverwässertes Ergebnis je Aktie als Rückfall, wenn verwässert fehlt
Quellen: Quartalsberichte, Geschäftsberichte und Investor-Relations-Dokumente
Die Belegbasis zur Pacira Biosciences Aktie: jedes Dokument mit Typ und Datum, jede Zahl im Report führt per Ziffer hierher und per Link zum Original. Methodik NadirAlpha
Ältere Quellen (+19)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #202 | 10-K Geschäftsbericht | 2016-05-02 |
| #201 | 10-Q Quartalsbericht | 2016-08-04 |
| #204 | 10-K Geschäftsbericht | 2017-03-01 |
| #208 | 10-K Geschäftsbericht | 2017-03-01 |
| #203 | 10-Q Quartalsbericht | 2017-08-02 |
| #212 | 10-K Geschäftsbericht | 2018-02-28 |
| #205 | 10-Q Quartalsbericht | 2018-05-03 |
| #206 | 10-Q Quartalsbericht | 2018-08-02 |
| #207 | 10-Q Quartalsbericht | 2018-11-01 |
| #216 | 10-K Geschäftsbericht | 2019-02-28 |
| #209 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-05-02 |
| #210 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-08-08 |
| #211 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-11-08 |
| #213 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-05-07 |
| #214 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-06 |
| #215 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-10-30 |
| #217 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-05-04 |
| #218 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-08-03 |
| #219 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-11-03 |
FAQ zur Pacira Biosciences Aktie
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2026?
Ja. Das Management hat für FY2026 Ziele ausgegeben, unter anderem Umsatz. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Welche Kennzahlen meldet Pacira Biosciences zusätzlich?
Wie berichtet für Q2 2026: ZILRETTA Nettoverkauffspreis-Wachstum, ZILRETTA Kit-Mengenwachstum, EXPAREL Nettoverkauffspreis-Veränderung, EXPAREL Bruttoampullenwachstum. Das Kapitel Gemeldete Kennzahlen listet jeden Wert mit Quelle. Der Umsatz ist gegliedert nach ZILRETTA, iovera°, EXPAREL.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Pacira Biosciences?
NadirAlpha verlinkt im Quellen-Kapitel alle 53 verwendeten Originaldokumente (SEC-Filings): Ergebnismeldung, Quartalsbericht, Geschäftsbericht, jeweils mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.