Pacira Biosciences Inc. PCRX
Umsatz beschleunigt Cashflow-Wende Strategie: Verkauf Strategie: Neuer Markt
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Geschäftsmodell#
Was das Unternehmen macht und womit es Geld verdient; KI-redaktionell verfasst, ausschließlich aus den Original-Berichten des Unternehmens, ohne eigene Bewertung.
Pacira BioSciences ist ein Specialty-Pharmaunternehmen, das sich auf nicht-opioidbasiertes Schmerzmanagement und Regenerativmedizin für Patienten in chirurgischen, interventionellen und muskuloskelettalen Versorgungsbereichen konzentriert. Die Umsätze werden primär durch den Verkauf zweier kommerzieller Produkte erzielt: EXPAREL (Bupivacain-Liposom-Injektionssuspension), ein lang wirksames postoperatives Lokalanalgetikum, das bei einem breiten Spektrum chirurgischer Eingriffe eingesetzt wird und den größten Anteil an den Netto-Produktumsätzen ausmacht; sowie ZILRETTA (Triamcinolon-Acetonid-Injektionssuspension mit verlängerter Freisetzung), indiziert bei Knieschmerzen infolge von Osteoarthritis und derzeit in einer Phase-3-Studie zur Schulterarthrose evaluiert. Die Produkte werden an Krankenhäuser, ambulante Operationszentren und Spezialdistributoren verkauft; die kommerzielle Akzeptanz hängt von der Kostenerstattung durch Kostenträger und der Akzeptanz durch Ärzte ab. Das Unternehmen lizenziert EXPAREL außerdem zur Vermarktung in ausgewählten asiatisch-pazifischen Märkten über LG Chem und treibt PCRX-201, einen HCAd-basierten Gentherapie-Kandidaten für Osteoarthritis, durch klinische Phase-2-Studien voran.
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Aktueller Stand#
Zusammenfassung der jüngsten Berichtsperiode: Kernzahlen, Treiber und Aussagen des Managements; redaktionell aus dem aktuellen Original-Bericht verfasst, jede Zahl mit Quellen-Ziffer belegt.
Pacira BioSciences meldete für das zweite Quartal 2026 einen Gesamtumsatz von 192,4 Millionen USD, was einem Wachstum von 6 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht; dabei beliefen sich die Netto-Produktumsätze von EXPAREL auf 147,8 Millionen USD (plus 3 %), die Umsätze von ZILRETTA auf 32,6 Millionen USD (plus 4 %) und die Umsätze von iovera° auf 6,8 Millionen USD (plus 22 %) 34. Der GAAP-Nettogewinn betrug 4,7 Millionen USD (0,12 USD je verwässerter Aktie), verglichen mit einem Nettoverlust von 4,8 Millionen USD (0,11 USD je Aktie) im Vorjahresquartal 34. Das Unternehmen veräußerte sein Kryoanalgesie-Gerätegeschäft iovera° im Juli 2026 an Zimmer Biomet; ebenfalls im Juli 2026 begann UnitedHealthcare mit der separaten Kostenerstattung für EXPAREL im ambulanten Bereich - beide Entwicklungen wurden im Zusammenhang mit den Quartalsergebnissen bekannt gegeben 33 34.
Kommentar des Managements zu den Ergebnissen des 2026-Q2 (8-K-EX99,1, 2026-08-04):
„Das erste Halbjahr 2026 war geprägt von solidem Umsatzwachstum und einer starken Umsetzung unserer 5x30-Strategie im gesamten Unternehmen. Erst 18 Monate nach dem Start der Initiative erzielen wir bei jedem unserer strategischen Ziele zur Förderung langfristigen Wachstums und zur Schaffung erheblichen Mehrwerts bedeutende Fortschritte. Das Quartal wurde zudem durch unsere kürzlich abgeschlossene Transaktion mit Zimmer Biomet geprägt, die iovera° in die Lage versetzt, sein volles globales Potenzial zu entfalten, während die Beteiligung von Pacira an seinem künftigen Erfolg gewahrt bleibt und unsere Ausrichtung als innovationsgetriebenes biopharmazeutisches Unternehmen weiter geschärft wird.“ – Frank D. Lee, chief executive officer 34 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz · 2026-Q2192Mio $+6,2 % vs. 2025-Q2
Nettogewinn · 2026-Q25Mio $+197,9 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q20,12$+209,1 % vs. 2025-Q2
Umsatzverlauf
Guidance
Für FY2030 prognostiziert das Unternehmen beim GAAP-Bruttomargen eine Verbesserung um fünf Prozentpunkte gegenüber 2024 (initiiert). 19.
ProfitabilitätDas GAAP-Betriebsergebnis betrug 4,3 Millionen USD in 2026-Q2; der Free Cashflow belief sich auf 56,1 Millionen USD und ergibt sich aus dem operativen Cashflow von 57,5 Millionen USD abzüglich der Investitionsausgaben von 1,3 Millionen USD. Ein einmaliger Steuerertrag von 6,4 Millionen USD wurde durch die Auflösung der Wertberichtigung der britischen operativen Tochtergesellschaft erfasst, begründet durch die verbesserte Realisierbarkeit latenter Steueransprüche 33. Der Non-GAAP-Nettogewinn betrug 29,5 Millionen USD (0,73 USD je verwässerter Aktie), verglichen mit 36,0 Millionen USD (0,74 USD je verwässerter Aktie) im Vorjahresquartal 34.
VerschuldungDer Kassenbestand zum Quartalsende betrug 205,9 Millionen USD bei einer Nettoverschuldung von 157,2 Millionen USD. Der operative Cashflow für die sechs Monate bis Juni 2026 verbesserte sich auf 83,1 Millionen USD gegenüber 47,5 Millionen USD im Vorjahreszeitraum, was in erster Linie auf das Timing der Lagerbestandsinitiative im Vorjahr sowie auf Erlöse aus dem Verkauf von Investitionen zurückzuführen ist 33. Die im Voraus erhaltenen Erlöse aus der Veräußerung von iovera°, eingegangen am 31. Juli 2026, waren in der Bilanz zum Quartalsende nicht enthalten und werden die Nettoverschuldung in der nachfolgenden Periode voraussichtlich reduzieren 34.
Management-SichtPCRX-201, der HCAd-basierte Gentherapie-Kandidat des Unternehmens für Osteoarthritis, schloss die Rekrutierung in Teil A der Phase-2-Studie ASCEND ab; die vorläufigen Ergebnisse werden bis Ende 2026 erwartet, nachdem im Juli 2026 erfolgreich auf einen skalierbaren kommerziellen Herstellungsprozess in den USA umgestellt wurde 33. ZILRETTA schloss die Rekrutierung in seiner Phase-3-Studie zur Schulterarthrose im April 2026 ab; die vorläufigen Daten zur Unterstützung einer möglichen Labelausweitung stehen noch aus 33. Eine exklusive Vermarktungsvereinbarung für EXPAREL mit LG Chem für ausgewählte asiatisch-pazifische Märkte, geschlossen im Januar 2026, verläuft plangemäß, wobei Umsatzbeiträge ab 2027 erwartet werden 33.
VeränderungDie Bruttomarge betrug 77 % für den Dreimonatszeitraum, unverändert gegenüber dem Vorjahr; auf Sechsmonatsbasis sank sie jedoch um einen Prozentpunkt auf 78 %, bedingt durch höhere EXPAREL-Produktkosten aufgrund geringerer Produktionsvolumina, was teilweise durch geringere Bestandsreserven ausgeglichen wurde 33. Die F&E-Aufwendungen stiegen im Quartal um 7 %, da höhere Investitionen in die HCAd-Gentherapieplattform die gesunkenen klinischen Studienkosten infolge des Abschlusses mehrerer Rekrutierungsphasen mehr als kompensierten; die SG&A-Aufwendungen stiegen um 4 %, getrieben durch den Ausbau des Market-Access- und Erstattungsteams sowie durch erhöhte Personalzahlen in der Geschäftsentwicklung 33. Die Produktlinie iovera° wird nach Abschluss der Veräußerung im Juli 2026 keine Umsätze mehr beisteuern 33.
Risiken (aktuell)Zwei chinesische Generika-Hersteller (WhiteOak und Qilu) reichten ANDA-Anträge für ein generisches EXPAREL ein; das Unternehmen erhob im November 2025 eine Patentverletzungsklage zur Wahrung seines geistigen Eigentums, und der Ausgang dieses Rechtsstreits ist ungewiss 33. Die US-Regierung verhängte 15 %ige Zölle auf bestimmte pharmazeutische Produkte und Wirkstoffe (APIs), die aus der EU, Japan, Südkorea, der Schweiz und Liechtenstein importiert werden, sowie einen 10 %igen Zoll auf Importe aus dem Vereinigten Königreich; das Unternehmen erwartet eine negative Auswirkung auf die Bruttomargen 33. Die Entwicklung von PCRX-201 birgt nach dem kürzlich abgeschlossenen Prozesswechsel klinische, regulatorische und produktionstechnische Validierungsrisiken; umsatzbasierte Meilensteinzahlungen aus der Transaktion mit Zimmer Biomet bis 2031 sind von der Vermarktungsleistung von Zimmer abhängig, ohne Gewähr für deren Erreichung 33.
Neu in der BerichtsperiodeDie Veräußerung von iovera° an Zimmer Biomet wurde am 31. Juli 2026 abgeschlossen, mit einer Vorabzahlung von 70 Mio. USD und potenziellen umsatzbasierten Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD bis zum 31. Dezember 2031 34. UnitedHealthcare begann im Juli 2026 damit, für EXPAREL in ambulanten Versorgungsbereichen eine gesonderte Erstattung anzubieten, wodurch eine Abdeckung außerhalb des chirurgischen Leistungsbündels für rund 150 Millionen versicherte Leben in den USA ermöglicht wird 33. Die Herstellung von PCRX-201 wurde im Juli 2026 erfolgreich auf einen US-amerikanischen, skalierbaren Herstellungsprozess für die kommerzielle Produktion umgestellt, und die Aufnahme von Patienten in Teil B der Phase-2-Studie ASCEND ist im Gange 34.
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Kurstreiber#
Faktoren, die das Unternehmen selbst als wesentlich für die Geschäftsentwicklung nennt (IR-basiert); neutral wiedergegeben, keine Kurs-Prognose und keine eigene Einschätzung.
Kommerzieller Verlauf und Kostenträger-Erstattung von EXPAREL
EXPAREL ist mit Abstand der größte Umsatzträger und treibt den vierteljährlichen Konzernumsatz von rund 192,4 Mio. USD; eine gesonderte Erstattungsgenehmigung von UnitedHealthcare trat im Juli 2026 in Kraft, während sich das Wachstum verlangsamt und die Prognose gesenkt wurde (33)
EXPAREL ist mit Abstand der größte Umsatzträger und treibt den vierteljährlichen Konzernumsatz von rund 192,4 Mio. USD; eine gesonderte Erstattungsgenehmigung von UnitedHealthcare trat im Juli 2026 in Kraft, während sich das Wachstum verlangsamt und die Prognose gesenkt wurde (33)
EXPAREL-Nachfrage und Kostenträger-Erstattung
Der EXPAREL-Umsatz war weitgehend stabil (rund +5,9 % im berichteten Quartal) und bleibt das Kerngeschäft; UnitedHealthcare genehmigte im Juli 2026 eine gesonderte Erstattung für EXPAREL zur Verbesserung der Versorgungszugänglichkeit, wenngleich die Änderungsindikatoren eine Verlangsamung des Wachstums und eine Prognosesenkung anzeigen (27, 33)
Der EXPAREL-Umsatz war weitgehend stabil (rund +5,9 % im berichteten Quartal) und bleibt das Kerngeschäft; UnitedHealthcare genehmigte im Juli 2026 eine gesonderte Erstattung für EXPAREL zur Verbesserung der Versorgungszugänglichkeit, wenngleich die Änderungsindikatoren eine Verlangsamung des Wachstums und eine Prognosesenkung anzeigen (27, 33)
PCRX-201 Gentherapie-Pipeline (Knie-Arthrose)
Die Topline-Daten aus Phase-2-ASCEND-Teil A werden voraussichtlich gegen Ende 2026 erwartet, der Start von Teil B ist für H2.2026 geplant, wobei die Herstellung auf einen US-amerikanischen Herstellungsprozess für die kommerzielle Produktion umgestellt wurde; das Ergebnis ist noch nicht bekannt (33, 29)
Die Topline-Daten aus Phase-2-ASCEND-Teil A werden voraussichtlich gegen Ende 2026 erwartet, der Start von Teil B ist für H2.2026 geplant, wobei die Herstellung auf einen US-amerikanischen Herstellungsprozess für die kommerzielle Produktion umgestellt wurde; das Ergebnis ist noch nicht bekannt (33, 29)
iovera°-Produktbereich
Der iovera°-Umsatz wuchs um rund 14,3 % und war damit der stärkste der drei Produkte; eine Smart-Tip-Variante für chronische Kreuzschmerzen wurde eingeführt und eine klinische Studie für die Indikation Spastizität ist geplant (27, 31, 29)
Der iovera°-Umsatz wuchs um rund 14,3 % und war damit der stärkste der drei Produkte; eine Smart-Tip-Variante für chronische Kreuzschmerzen wurde eingeführt und eine klinische Studie für die Indikation Spastizität ist geplant (27, 31, 29)
ZILRETTA und Erweiterung der Zulassungsindikationen
Der ZILRETTA-Umsatz wuchs um rund 2,1 %; eine Phase-3-Studie zur Schulter-Arthrose schloss die Patientenaufnahme im April 2026 ab, was eine potenzielle künftige Indikationserweiterung darstellt (27, 33)
Der ZILRETTA-Umsatz wuchs um rund 2,1 %; eine Phase-3-Studie zur Schulter-Arthrose schloss die Patientenaufnahme im April 2026 ab, was eine potenzielle künftige Indikationserweiterung darstellt (27, 33)
Internationale Expansion durch die LG-Chem-Partnerschaft
Eine im Januar 2026 geschlossene Partnerschaft mit LG Chem zielt auf die Vermarktung von EXPAREL in asiatisch-pazifischen Märkten ab, wobei Zulassungsanträge für Südkorea und Thailand geplant sind (33, 29)
Eine im Januar 2026 geschlossene Partnerschaft mit LG Chem zielt auf die Vermarktung von EXPAREL in asiatisch-pazifischen Märkten ab, wobei Zulassungsanträge für Südkorea und Thailand geplant sind (33, 29)
Generischer Bupivacain-Liposom-Wettbewerb
Der Markteintritt eines generischen Bupivacain-Liposoms wird für etwa 2030 erwartet und stellt ein längerfristiges Risiko für den EXPAREL-Produktbereich dar (29)
Der Markteintritt eines generischen Bupivacain-Liposoms wird für etwa 2030 erwartet und stellt ein längerfristiges Risiko für den EXPAREL-Produktbereich dar (29)
Branchen-Trend: Der Konzernumsatz steigt sequenziell auf 192,4 Mio. USD in 2026-Q2, und die operative Rentabilität dreht ins Positive, doch die Änderungsindikatoren zeigen ein nachlassendes Wachstum und eine Prognosesenkung (33). Die Nachfrage verlagert sich zu den kleineren, schneller wachsenden Produktbereichen iovera° und ZILRETTA, während das Kerngeschäft EXPAREL weitgehend stagniert und zunehmend von der Kostenträger-Erstattung und Pipeline-Ergebnissen abhängt (27, 33).
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Ereignis-Timeline#
Diese Timeline sammelt die wesentlichen Ereignisse aus den Original-Berichten: Guidance-Änderungen, Umsatz- und Margensignale, Strategie-Schwenks, Produkt- und M&A-Meldungen. Die Ereignisse sind je Quartal gruppiert (jüngste zuerst); der graue Tag vor jedem Ereignis nennt den Ereignis-Typ, das Datum ist das Veröffentlichungsdatum der Quelle. Zitate des Managements stehen als O-Ton am Anfang des Quartalsblocks. Pro Quartal zeigen wir die drei prägendsten Ereignisse; weitere sind je Quartal aufklappbar, ältere Jahre sind eingeklappt. Jedes Ereignis trägt seine Quelle als hochgestellte, klickbare Ziffer.
Übersicht: ein Punkt je Ereignis · Klick springt zur Periode
2026 · 8 Ereignisse
2026-Q2 · Apr – Jun 2026
„Das erste Halbjahr 2026 war geprägt von solidem Umsatzwachstum und einer starken Umsetzung unserer 5x30-Strategie im gesamten Unternehmen. Erst 18 Monate nach dem Start der Initiative erzielen wir bei jedem unserer strategischen Ziele zur Förderung langfristigen Wachstums und zur Schaffung erheblichen Mehrwerts bedeutende Fortschritte. Das Quartal wurde zudem durch unsere kürzlich abgeschlossene Transaktion mit Zimmer Biomet geprägt, die iovera° in die Lage versetzt, sein volles globales Potenzial zu entfalten, während die Beteiligung von Pacira an seinem künftigen Erfolg gewahrt bleibt und unsere Ausrichtung als innovationsgetriebenes biopharmazeutisches Unternehmen weiter geschärft wird.“ – Frank D. Lee, chief executive officer 34 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz beschleunigt 2026-08-04
Q2-Gesamtumsatz 192,4 Mio. USD +6 % im Jahresvergleich; EXPAREL 147,8 Mio. USD +3 %, ZILRETTA 32,6 Mio. USD +4 %, iovera° 6,8 Mio. USD +22 % 34
Q2-Gesamtumsatz 192,4 Mio. USD +6 % im Jahresvergleich; EXPAREL 147,8 Mio. USD +3 %, ZILRETTA 32,6 Mio. USD +4 %, iovera° 6,8 Mio. USD +22 % 34
Verkauf 2026-08-04
Die Veräußerung des iovera°-Geschäfts an Zimmer Biomet wurde im Juli 2026 abgeschlossen, gegen eine sofortige Barzahlung sowie Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD bis 2031 33 34
Die Veräußerung des iovera°-Geschäfts an Zimmer Biomet wurde im Juli 2026 abgeschlossen, gegen eine sofortige Barzahlung sowie Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD bis 2031 33 34
Neuer Markt 2026-08-04
UnitedHealthcare begann damit, für EXPAREL in ambulanten Versorgungsbereichen eine gesonderte Erstattung anzubieten und erweiterte damit den Versorgungsschutz auf rund 150 Millionen Versicherte 33
UnitedHealthcare begann damit, für EXPAREL in ambulanten Versorgungsbereichen eine gesonderte Erstattung anzubieten und erweiterte damit den Versorgungsschutz auf rund 150 Millionen Versicherte 33
Cashflow-Wende 2026-08-04
Der operative Cashflow erreichte 57,5 USDm gegenüber 12,0 USDm in 2025-Q2 (×4,8). 33
Der operative Cashflow erreichte 57,5 USDm gegenüber 12,0 USDm in 2025-Q2 (×4,8). 33
2026-Q1 · Jan – Mär 2026
„Pacira ist mit starker Dynamik in das Jahr 2026 gestartet, da unsere 5x30-Strategie weiterhin klare und messbare Ergebnisse erzeugt. Im ersten Quartal lieferten wir eine solide Umsatzentwicklung, die durch erneuertes Wachstum in unserem gesamten kommerziellen Portfolio geprägt war. Diese Leistung wird durch eine wirksame Kombination aus erweitertem Marktzugang, wachsender Bekanntheit und Akzeptanz sowie zunehmenden Real-World-Belegen angetrieben, die sich gegenseitig verstärken.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 32 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz 2026-04-30
Gesamtumsatz 177,4 Mio. USD +5 % YoY; EXPAREL +5 % (Bruttoflaschenvolumen +7 %), ZILRETTA +15 %, iovera° +21 % in Q1.2026 31 32
Gesamtumsatz 177,4 Mio. USD +5 % YoY; EXPAREL +5 % (Bruttoflaschenvolumen +7 %), ZILRETTA +15 %, iovera° +21 % in Q1.2026 31 32
Guidance bestätigt 2026-04-30
Jahresprognose 2026 bekräftigt: EXPAREL Nettoprodukterlöse 600-620 Mio. USD, Gesamterlöse 745-770 Mio. USD 32
Jahresprognose 2026 bekräftigt: EXPAREL Nettoprodukterlöse 600-620 Mio. USD, Gesamterlöse 745-770 Mio. USD 32
Neuer Markt 2026-04-30
PCRX-201 erhielt die RMAT-Bezeichnung der FDA sowie die ATMP-Bezeichnung der EMA, was einen beschleunigten Entwicklungspfad für das Gentherapieprogramm unterstützt 31
PCRX-201 erhielt die RMAT-Bezeichnung der FDA sowie die ATMP-Bezeichnung der EMA, was einen beschleunigten Entwicklungspfad für das Gentherapieprogramm unterstützt 31
Operatives Ergebnis verdoppelt 2026-04-30
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (2,0 auf 6,9 USDm, +245 %). 31
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (2,0 auf 6,9 USDm, +245 %). 31
2025 · 18 Ereignisse
FY2025 · Jan – Dez 2025
Operativ ins Plus 2026-02-26
Das Betriebsergebnis drehte nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals ins Positive (-73,4 auf +19,2 Mio. USD). 30
Das Betriebsergebnis drehte nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals ins Positive (-73,4 auf +19,2 Mio. USD). 30
Netto ins Plus gedreht 2026-02-26
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-99,6 auf +7,0 USDm). 30
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-99,6 auf +7,0 USDm). 30
2025-Q4 · Okt – Dez 2025
„2025 war für Pacira ein Jahr disziplinierter Umsetzung. Mit dem Start unserer 5x30-Strategie haben wir die Dynamik im gesamten Unternehmen neu entfacht und starke, messbare Fortschritte erzielt. Unsere Produkte kamen mehr als 2,5 Millionen Patienten zugute, generierten einen Umsatz von 726 Mio. USD und erzielten die höchsten Bruttomargen in der Geschichte unseres Unternehmens. Diese Ergebnisse belegen gemeinsam eindrücklich die Wirkung und die Versprechen unserer 5x30-Strategie.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 30 (Übersetzung – Original im Hover)
„Wir haben das Jahr 2025 mit einem weiteren Jahr solider Umsetzung und bedeutender Fortschritte bei der Verfolgung unserer strategischen 5x30-Prioritäten abgeschlossen, was uns gut für nachhaltigen, langfristigen Erfolg positioniert. Das starke EXPAREL-Volumenwachstum im zweiten Halbjahr unterstreicht den Wert unserer kommerziellen Investitionen und positioniert uns für signifikante und nachhaltige Umsätze in der Zukunft. Wir starten in das Jahr 2026 mit einer Dynamik, die uns eine starke Grundlage und eine klare Perspektive für weitere operative Fortschritte und ein spannendes Wachstumskapitel bietet.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 28 (Übersetzung – Original im Hover)
Ergebnis 2026-02-26
GAAP-Jahresüberschuss von 7,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024; der Vorjahresverlust spiegelte eine Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD infolge der FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten und eines Patentungültigkeitsurteils wider, nicht eine operative Verschlechterung 29
GAAP-Jahresüberschuss von 7,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024; der Vorjahresverlust spiegelte eine Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD infolge der FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten und eines Patentungültigkeitsurteils wider, nicht eine operative Verschlechterung 29
Marge steigt 2026-02-26
Die Bruttomarge für das Gesamtjahr 2025 erreichte 79 % und wurde als höchster Wert in der Unternehmensgeschichte bezeichnet; Treiber waren Fertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 30
Die Bruttomarge für das Gesamtjahr 2025 erreichte 79 % und wurde als höchster Wert in der Unternehmensgeschichte bezeichnet; Treiber waren Fertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 30
Operatives Ergebnis halbiert 2026-02-26
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (24,7 auf 2,3 USDm, -91 %). 130
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (24,7 auf 2,3 USDm, -91 %). 130
Nettoergebnis halbiert 2026-02-26
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (16,0 auf 1,6 USDm, -90 %). 130
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (16,0 auf 1,6 USDm, -90 %). 130
Umsatz 2026-01-08
Die EXPAREL-Nettoprodukterlöse im Q4 erreichten 155,8 Mio. USD bei einem Volumenwachstum von 7 % - die stärkste Quartalsleistung seit drei Jahren 28
Die EXPAREL-Nettoprodukterlöse im Q4 erreichten 155,8 Mio. USD bei einem Volumenwachstum von 7 % - die stärkste Quartalsleistung seit drei Jahren 28
2025-Q3 · Jul – Sep 2025
„Pacira hat ein weiteres Quartal starker Umsetzung in unseren unternehmensbezogenen, klinischen und kommerziellen Initiativen geliefert und damit die Dynamik hinter unserer 5x30-Wachstumsstrategie unterstrichen. Mit beschleunigendem Umsatzwachstum, erweitertem Marktzugang und bedeutenden Pipeline-Fortschritten, einschließlich der Einlizenzierung von AMT-143, sind wir überzeugt, gut positioniert zu sein, um unsere Führungsposition im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Bereiche auszubauen. Ich bin stolz auf die anhaltende Fokussierung und Disziplin unseres Teams, die Innovation vorantreiben, Patientenergebnisse verbessern und langfristigen Mehrwert für unsere Aktionäre schaffen.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 27 (Übersetzung – Original im Hover)
Ergebnis 2025-11-06
Wertminderung auf in Entwicklung befindliche F&E (in-process R&D) von 25,9 Mio. USD für die ZILRETTA-Schulterindikation erfasst, begründet durch revidierte Zeitpläne für den Abschluss klinischer Studien und eine geringere Schätzung des beizulegenden Zeitwerts 26
Wertminderung auf in Entwicklung befindliche F&E (in-process R&D) von 25,9 Mio. USD für die ZILRETTA-Schulterindikation erfasst, begründet durch revidierte Zeitpläne für den Abschluss klinischer Studien und eine geringere Schätzung des beizulegenden Zeitwerts 26
Guidance gesenkt 2025-11-06
Jahresprognose 2025 für den Gesamtumsatz auf 725-735 Mio. USD von zuvor 730-750 Mio. USD eingeengt 27
Jahresprognose 2025 für den Gesamtumsatz auf 725-735 Mio. USD von zuvor 730-750 Mio. USD eingeengt 27
Neuer Markt 2025-11-06
Abschluss eines exklusiven weltweiten Lizenzvertrags mit AmacaThera für PCRX-2002 (AMT-143), eine langwirksame Ropivacain-Formulierung zur postoperativen Schmerzbehandlung, mit einer Vorauszahlung von 5,0 Mio. USD sowie entwicklungs- und umsatzabhängigen Meilensteinzahlungen 27
Abschluss eines exklusiven weltweiten Lizenzvertrags mit AmacaThera für PCRX-2002 (AMT-143), eine langwirksame Ropivacain-Formulierung zur postoperativen Schmerzbehandlung, mit einer Vorauszahlung von 5,0 Mio. USD sowie entwicklungs- und umsatzabhängigen Meilensteinzahlungen 27
2025-Q2 · Apr – Jun 2025
„Im Verlauf des zweiten Quartals haben wir weiterhin wichtige Fortschritte bei der Umsetzung unserer 5x30-Wachstumsstrategie erzielt, um das Umsatzwachstum zu beschleunigen und unseren Wandel zu einer innovativen biopharmazeutischen Organisation voranzutreiben. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, eine breite Marktakzeptanz für EXPAREL zu schaffen. Wir beobachten eine ermutigende Dynamik bei Frühindikatoren, die unsere Überzeugung bekräftigen, dass EXPAREL für nachhaltiges Wachstum und eine ausgeweitete Marktführerschaft gut aufgestellt ist.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 25 (Übersetzung – Original im Hover)
Marge steigt 2025-08-05
Non-GAAP-Bruttomarge verbesserte sich von 76 % in Q2.2024 auf 82 % in Q2.2025, getrieben durch den Übergang zu Großserienfertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 25
Non-GAAP-Bruttomarge verbesserte sich von 76 % in Q2.2024 auf 82 % in Q2.2025, getrieben durch den Übergang zu Großserienfertigungseffizienzen und niedrigere EXPAREL-Bestandsrückstellungen 25
Guidance erhöht 2025-08-05
Non-GAAP-Bruttomargenprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 78-80 % von zuvor 76-78 % angehoben, was erzielten Fertigungseffizienzgewinnen Rechnung trägt 25
Non-GAAP-Bruttomargenprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 78-80 % von zuvor 76-78 % angehoben, was erzielten Fertigungseffizienzgewinnen Rechnung trägt 25
Strategieschwenk 2025-08-05
Abschluss einer strategischen Co-Promotion-Kooperation mit Johnson & Johnson MedTech zur Ausweitung der ZILRETTA-Marktreichweite auf bestehende und neue Kunden in den USA 24
Abschluss einer strategischen Co-Promotion-Kooperation mit Johnson & Johnson MedTech zur Ausweitung der ZILRETTA-Marktreichweite auf bestehende und neue Kunden in den USA 24
Operatives Ergebnis halbiert 2025-08-05
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (28,2 auf 8,5 USDm, -70 %). 24
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (28,2 auf 8,5 USDm, -70 %). 24
2025-Q1 · Jan – Mär 2025
„Unser Vertrauen in Paciras Zukunft bleibt unerschütterlich, und das kürzlich angekündigte Aktienrückkaufprogramm über 300 Millionen Dollar unterstreicht unseren Glauben an unser Team, unsere Produkte und unsere langfristigen Wachstumsaussichten.“ – Frank D. Lee, chief executive officer 23 (Übersetzung – Original im Hover)
Marge steigt 2025-05-08
Das US-Bezirksgericht entschied, dass zuvor an die Research Development Foundation für EXPAREL geleistete Lizenzgebühren nicht mehr geschuldet werden, wodurch niedrige einstellige prozentuale Lizenzzahlungen entfallen und die Bruttomarge künftig verbessert wird 22
Das US-Bezirksgericht entschied, dass zuvor an die Research Development Foundation für EXPAREL geleistete Lizenzgebühren nicht mehr geschuldet werden, wodurch niedrige einstellige prozentuale Lizenzzahlungen entfallen und die Bruttomarge künftig verbessert wird 22
Strategieschwenk 2025-05-08
Beilegung der EXPAREL-Patentrechtsstreitigkeiten mit Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals und Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; volumenbegrenzter Markteintritt von generischem Bupivacain-Liposom ab Anfang 2030 zugelassen, mit unbeschränktem Generikaeintritt ab 2039 22
Beilegung der EXPAREL-Patentrechtsstreitigkeiten mit Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals und Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; volumenbegrenzter Markteintritt von generischem Bupivacain-Liposom ab Anfang 2030 zugelassen, mit unbeschränktem Generikaeintritt ab 2039 22
Übernahme 2025-05-08
Erwerb des verbleibenden 81-%-Eigenkapitalanteils an GQ Bio Therapeutics GmbH für 30,3 Mio. USD, wodurch die HCAd-High-Capacity-Adenovirus-Gentherapieplattform und die PCRX-201-Pipeline konsolidiert werden 22
Erwerb des verbleibenden 81-%-Eigenkapitalanteils an GQ Bio Therapeutics GmbH für 30,3 Mio. USD, wodurch die HCAd-High-Capacity-Adenovirus-Gentherapieplattform und die PCRX-201-Pipeline konsolidiert werden 22
Operatives Ergebnis halbiert 2025-05-08
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (13,2 auf 2,0 USDm, -85 %). 22
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (13,2 auf 2,0 USDm, -85 %). 22
2024 · 16 Ereignisse
2024-Q4 · Okt – Dez 2024
„Pacira tritt ins Jahr 2025 mit einem klaren Fokus auf die Umsetzung unserer 5x30-Strategie ein, um unseren Wandel zu einer innovativen biopharmazeutischen Organisation und einem Therapiebereichsführer im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Indikationen zu beschleunigen. Das neue Jahr beginnt vielversprechend, was insbesondere durch die jüngste Implementierung von NOPAIN unterstrichen wird. Wir sind der Überzeugung, dass dies die Nutzung von EXPAREL und iovera° steigern wird, indem der Patientenzugang in ambulanten Einrichtungen erheblich ausgeweitet wird. Wir sind zuversichtlich, das Wachstum in unserem Kerngeschäft vorantreiben und eine neuartige Pipeline potenziell transformativer Wirkstoffe wie PCRX-201 weiterentwickeln zu können.“ – Frank D. Lee, chief executive officer 21 (Übersetzung – Original im Hover)
„Wir treten ins Jahr 2025 mit einem klaren Fokus auf Wachstum, operative Exzellenz und einer klaren Mission ein, innovative, nicht-opioidbasierte Schmerztherapien bereitzustellen, um das Leben von Patienten zu verändern. Mit Blick auf die Zukunft bin ich motiviert, Pacira in diesem aufregenden neuen Kapitel zu führen, während wir unseren 5x30-Plan vorantreiben, um ungedeckten Patientenbedarf im Bereich muskuloskelettaler Schmerzen und angrenzender Indikationen zu adressieren. Mit einem erstklassigen kommerziellen Portfolio, das signifikante Cashflows generiert, sind wir der Ansicht, gut positioniert zu sein, unsere Führungsposition im nicht-opioidbasierten Schmerzmanagement auszubauen und Pacira in eine innovative biopharmazeutische Organisation mit einer robusten Pipeline umzuwandeln, die nachhaltiges Wachstum und eine gesteigerte Wertschöpfung unterstützt.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 19 (Übersetzung – Original im Hover)
Marge steigt 2025-02-27
Jahresbruttomarge verbesserte sich auf 76 % gegenüber 73 % im Jahr 2023; bereinigtes EBITDA für das Gesamtjahr stieg um 4 % auf 223,9 Mio. USD von 214,5 Mio. USD im Jahr 2023 21
Jahresbruttomarge verbesserte sich auf 76 % gegenüber 73 % im Jahr 2023; bereinigtes EBITDA für das Gesamtjahr stieg um 4 % auf 223,9 Mio. USD von 214,5 Mio. USD im Jahr 2023 21
Umsatz 2025-01-10
Jahresumsatz 2024 erreichte 701,0 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 675,0 Mio. USD im Jahr 2023; EXPAREL 549,0 Mio. USD, ZILRETTA 118,1 Mio. USD, iovera° 22,8 Mio. USD, bei einem durchschnittlichen täglichen EXPAREL-Volumenwachstum von 4 % 19
Jahresumsatz 2024 erreichte 701,0 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 675,0 Mio. USD im Jahr 2023; EXPAREL 549,0 Mio. USD, ZILRETTA 118,1 Mio. USD, iovera° 22,8 Mio. USD, bei einem durchschnittlichen täglichen EXPAREL-Volumenwachstum von 4 % 19
Strategieschwenk 2025-01-10
Ankündigung des strategischen Fünfjahresplans 5x30 mit dem Ziel, mehr als drei Millionen behandelte Patienten pro Jahr, einen zweistelligen Umsatz-CAGR, eine Verbesserung der Bruttomarge um fünf Prozentpunkte, fünf neuartige Pipeline-Programme und fünf Partnerschaften bis 2030 zu erreichen 19
Ankündigung des strategischen Fünfjahresplans 5x30 mit dem Ziel, mehr als drei Millionen behandelte Patienten pro Jahr, einen zweistelligen Umsatz-CAGR, eine Verbesserung der Bruttomarge um fünf Prozentpunkte, fünf neuartige Pipeline-Programme und fünf Partnerschaften bis 2030 zu erreichen 19
2024-Q3 · Jul – Sep 2024
„Die in diesem Jahr geleistete Arbeit versetzt uns in die Lage, mit einem neuen Maß an Fokus, Engagement und strategischer Stärke ins Jahr 2025 zu starten. Wir sind zuversichtlich, dass die von uns getätigten Investitionen unsere Führungsposition im nicht-opioidbasierten Schmerzmanagement stützen und ausbauen sowie unsere nachhaltige Entwicklung sicherstellen werden.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 18 (Übersetzung – Original im Hover)
Netto ins Minus gedreht 2024-11-06
GAAP-Nettoverlust von 143,5 Mio. USD in Q3.2024 einschließlich einer Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD; die Wertminderung wurde durch die FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten im Juli 2024 und ein US-Bezirksgerichtsurteil zur Patentunwirksamkeit im August 2024 ausgelöst 18
GAAP-Nettoverlust von 143,5 Mio. USD in Q3.2024 einschließlich einer Firmenwertminderung von 163,2 Mio. USD; die Wertminderung wurde durch die FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten im Juli 2024 und ein US-Bezirksgerichtsurteil zur Patentunwirksamkeit im August 2024 ausgelöst 18
Strategieschwenk 2024-11-06
FDA ließ im Juli 2024 einen generischen Konkurrenten zu EXPAREL zu; das US-Bezirksgericht erklärte das US-Patent Nr. 11.033.495 für EXPAREL im August 2024 wegen fehlender Erfindungshöhe und Vorwegnahme für ungültig; Berufungsankündigung eingereicht September 2024 17
FDA ließ im Juli 2024 einen generischen Konkurrenten zu EXPAREL zu; das US-Bezirksgericht erklärte das US-Patent Nr. 11.033.495 für EXPAREL im August 2024 wegen fehlender Erfindungshöhe und Vorwegnahme für ungültig; Berufungsankündigung eingereicht September 2024 17
Neuer Markt 2024-11-06
CMS hat bestätigt, dass EXPAREL und iovera° als berechtigte nicht-opioide Produkte gemäß dem NOPAIN Act qualifizieren und ab dem 1. Januar 2025 eine separate Medicare-Erstattung erhalten; für EXPAREL wurde ein dauerhafter J-Code (J0666) eingerichtet 18
CMS hat bestätigt, dass EXPAREL und iovera° als berechtigte nicht-opioide Produkte gemäß dem NOPAIN Act qualifizieren und ab dem 1. Januar 2025 eine separate Medicare-Erstattung erhalten; für EXPAREL wurde ein dauerhafter J-Code (J0666) eingerichtet 18
Nettocash zu Nettoschulden 2024-11-06
Die Nettoschuldenposition drehte ins Negative (-137,3 auf +62,5 USDm vs. 2024-Q2). 17
Die Nettoschuldenposition drehte ins Negative (-137,3 auf +62,5 USDm vs. 2024-Q2). 17
2024-Q2 · Apr – Jun 2024
„Mit Blick auf das zweite Halbjahr bleiben wir klar darauf fokussiert, die Vorbereitungen voranzutreiben, um den Nutzen einer separaten EXPAREL-Erstattung für ambulante Eingriffe mit der Implementierung von NOPAIN im Januar 2025 zu maximieren.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 16 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz beschleunigt 2024-07-30
Der Gesamtumsatz stieg von 169,5 Mio. USD in Q2.2023 auf 178,0 Mio. USD; die Nettoproduktverkäufe von iovera° wuchsen um 29 % auf 5,7 Mio. USD, getrieben durch das Smart-Tip-Volumen 16
Der Gesamtumsatz stieg von 169,5 Mio. USD in Q2.2023 auf 178,0 Mio. USD; die Nettoproduktverkäufe von iovera° wuchsen um 29 % auf 5,7 Mio. USD, getrieben durch das Smart-Tip-Volumen 16
Marge steigt 2024-07-30
Die Bruttomarge weitete sich in Q2.2024 gegenüber Q2.2023 um 3 Prozentpunkte aus, hauptsächlich aufgrund niedrigerer EXPAREL-Produktkosten und geringerer Lizenzgebühren infolge des Gerichtsurteils vom August 2023 15
Die Bruttomarge weitete sich in Q2.2024 gegenüber Q2.2023 um 3 Prozentpunkte aus, hauptsächlich aufgrund niedrigerer EXPAREL-Produktkosten und geringerer Lizenzgebühren infolge des Gerichtsurteils vom August 2023 15
Neuer Markt 2024-07-30
CMS schlug eine separate Medicare-Erstattung für EXPAREL zum ASP zuzüglich 6 % in ambulanten Operationszentren und ambulanten Krankenhauseinrichtungen gemäß dem NOPAIN Act vor, gültig ab dem 1. Januar 2025 15
CMS schlug eine separate Medicare-Erstattung für EXPAREL zum ASP zuzüglich 6 % in ambulanten Operationszentren und ambulanten Krankenhauseinrichtungen gemäß dem NOPAIN Act vor, gültig ab dem 1. Januar 2025 15
Netto-Cash-Aufbau 2024-07-30
Die Nettoliquiditätsposition weitete sich auf 137,3 USDm aus, gegenüber 62,9 USDm in 2024-Q1 (+118 %, abgeleitet aus berichteten Finanzverbindlichkeiten abzüglich Kassenbestand). 15
Die Nettoliquiditätsposition weitete sich auf 137,3 USDm aus, gegenüber 62,9 USDm in 2024-Q1 (+118 %, abgeleitet aus berichteten Finanzverbindlichkeiten abzüglich Kassenbestand). 15
2024-Q1 · Jan – Mär 2024
„Unser Vertrauen in Paciras Zukunft bleibt unerschütterlich, und der heute angekündigte Aktienrückkauf über 150 Millionen Dollar unterstreicht unseren Glauben an unser Team, unsere Produkte und unsere Wachstumsaussichten.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 14 (Übersetzung – Original im Hover)
Ergebnis 2024-05-07
GAAP-Nettogewinn in Q1 von 9,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 19,5 Mio. USD in Q1.2023 14
GAAP-Nettogewinn in Q1 von 9,0 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 19,5 Mio. USD in Q1.2023 14
Strategieschwenk 2024-05-07
Im Februar 2024 eingeleiteter Restrukturierungsplan zur Umgestaltung des Führungsteams, zur Umverteilung von Ressourcen aus dem Nicht-US-Geschäft und frühen Programmen auf das US-Handelsportfolio sowie zur Neupriorisierung von Investitionen für die Umsetzung des NOPAIN Act 14
Im Februar 2024 eingeleiteter Restrukturierungsplan zur Umgestaltung des Führungsteams, zur Umverteilung von Ressourcen aus dem Nicht-US-Geschäft und frühen Programmen auf das US-Handelsportfolio sowie zur Neupriorisierung von Investitionen für die Umsetzung des NOPAIN Act 14
Neuer Markt 2024-05-07
PCRX-201 erhielt im März 2024 die FDA-Designation als Regenerative Medicine Advanced Therapy; dies ist der erste Gentherapiekandidat für Osteoarthritis, der eine RMAT-Designation erhält 14
PCRX-201 erhielt im März 2024 die FDA-Designation als Regenerative Medicine Advanced Therapy; dies ist der erste Gentherapiekandidat für Osteoarthritis, der eine RMAT-Designation erhält 14
Nettoschulden zu Nettocash 2024-05-07
Die Nettoschuldenposition drehte ins Positive (+377,8 auf -62,9 USDm vs. 2023-Q4). 13
Die Nettoschuldenposition drehte ins Positive (+377,8 auf -62,9 USDm vs. 2023-Q4). 13
Cashflow-Wende 2024-05-07
Der operative Cashflow erreichte 49,1 USDm gegenüber 19,1 USDm in 2023-Q1 (×2,6). 13
Der operative Cashflow erreichte 49,1 USDm gegenüber 19,1 USDm in 2023-Q1 (×2,6). 13
2023 · 12 Ereignisse
2023-Q4 · Okt – Dez 2023
„Nachdem ich nun mehrere Wochen mit dem Pacira-Team zusammengearbeitet habe, bin ich noch begeisterter, dieses großartige Unternehmen zu führen, während wir auf einem beeindruckenden Fundament des Erfolgs aufbauen. Mit Blick auf die Zukunft sind wir klar darauf fokussiert, langfristiges Wachstum voranzutreiben, unsere patientenzentrierte Kultur weiterzuentwickeln und hohe Standards für operative Exzellenz zu etablieren. Im Verlauf des Jahres 2024 planen wir, die Markteinführung von EXPAREL in zwei wichtigen Nervenblockaden der unteren Extremität voranzutreiben und uns auf den bedeutenden bevorstehenden Katalysator durch NOPAIN vorzubereiten. Parallel dazu ergreifen wir die notwendigen Schritte, um unsere Ressourcen und Kapazitäten neu auszurichten und sicherzustellen, dass das Unternehmen optimal für nachhaltigen Erfolg positioniert ist. Wir verfügen über die Menschen, den Auftrag und die Produkte, um das Schmerzmanagement zu verändern und hoffentlich dazu beizutragen, Patienten vor den tödlichen Folgen der Opioidabhängigkeit zu bewahren.“ – Frank D. Lee, Chief Executive Officer 12 (Übersetzung – Original im Hover)
Strategieschwenk 2024-02-29
Frank D. Lee löste David Stack als Chief Executive Officer mit Wirkung zum 2. Januar 2024 ab und schloss damit den CEO-Übergang ab, der mit Stacks Ankündigung des Ruhestands in Q3.2023 eingeleitet worden war 11
Frank D. Lee löste David Stack als Chief Executive Officer mit Wirkung zum 2. Januar 2024 ab und schloss damit den CEO-Übergang ab, der mit Stacks Ankündigung des Ruhestands in Q3.2023 eingeleitet worden war 11
Neuer Markt 2024-02-29
Die FDA genehmigte den sNDA zur Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen; Grundlage waren zwei Phase-3-Studien, die statistisch signifikante Reduktionen der kumulativen Schmerzwerte und des Opioidkonsums belegten 11
Die FDA genehmigte den sNDA zur Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen; Grundlage waren zwei Phase-3-Studien, die statistisch signifikante Reduktionen der kumulativen Schmerzwerte und des Opioidkonsums belegten 11
2023-Q3 · Jul – Sep 2023
„Pacira agiert weiterhin aus einer Position finanzieller Stärke heraus, mit substanziellen Umsätzen, verbesserten Bruttomargen und fortlaufender operativer Disziplin, die im dritten Quartal zu einem deutlich positiven bereinigten EBITDA von 53 Millionen Dollar geführt haben. Unsere starken und beständigen Cashflows, gespeist durch die EXPAREL-Exklusivität bis 2041, lassen uns gut positioniert erscheinen, unser Wachstum selbst zu finanzieren und im kommenden Jahr mehrere wertschöpfende Meilensteine zu realisieren, darunter die geplante Markteinführung von EXPAREL in zwei wichtigen Nervenblockaden der unteren Extremität. Mit Blick auf die Zukunft werden wir die Betriebskosten weiterhin aktiv steuern und Kapital so einsetzen, wie wir es für am besten geeignet erachten, die Aktionärsrendite zu maximieren und das erhebliche ungenutzte Potenzial innerhalb unseres erstklassigen opioidreduzierenden kommerziellen Portfolios zu erschließen.“ – Dave Stack, Chairman and Chief Executive Officer 9 (Übersetzung – Original im Hover)
Ergebnis 2023-11-02
GAAP-Nettogewinn in Q3.2023 von 10,9 Mio. USD (0,23 USD je Aktie) gegenüber einem Nettoverlust von 0,7 Mio. USD (0,02 USD je Aktie) in Q3.2022 9
GAAP-Nettogewinn in Q3.2023 von 10,9 Mio. USD (0,23 USD je Aktie) gegenüber einem Nettoverlust von 0,7 Mio. USD (0,02 USD je Aktie) in Q3.2022 9
Guidance gesenkt 2023-11-02
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde zum zweiten Mal gesenkt, von 550-560 Mio. USD auf 535-540 Mio. USD, was anhaltenden Gegenwind durch die 340B-Preisgestaltung auf den Nettoveräußerungspreis widerspiegelt 9
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde zum zweiten Mal gesenkt, von 550-560 Mio. USD auf 535-540 Mio. USD, was anhaltenden Gegenwind durch die 340B-Preisgestaltung auf den Nettoveräußerungspreis widerspiegelt 9
Strategieschwenk 2023-11-02
CEO David Stack kündigte seine Absicht an, nach Ernennung eines Nachfolgers in den Ruhestand zu treten; im Oktober 2023 wurden vier neue unabhängige Direktoren in den Vorstand berufen 9
CEO David Stack kündigte seine Absicht an, nach Ernennung eines Nachfolgers in den Ruhestand zu treten; im Oktober 2023 wurden vier neue unabhängige Direktoren in den Vorstand berufen 9
2023-Q2 · Apr – Jun 2023
„Wir freuten uns zu beobachten, dass sich die Wachstumsraten von EXPAREL im Jahresvergleich im Verlauf des Quartals verbesserten, mit einem spürbaren Anstieg im Juni. Das solide Wachstum im Jahresvergleich setzte sich im Juli fort und lässt uns für eine stärkere zweite Jahreshälfte optimistisch stimmen, angesichts sich verbessernder Marktbedingungen und steigender Nachfrage nach Gelenkersatz und anderen elektiven Eingriffen. Wir erwarten zudem, in der zweiten Jahreshälfte 2023 von mehreren laufenden Wachstumsinitiativen zu profitieren, wie der weiteren Volumenausweitung bei bestehenden und neuen 340B-Kunden sowie neuen Initiativen mit Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgen, in den Bereichen Plastische Chirurgie, ambulante Versorgung und Sports Management.“ – Dave Stack, Chairman and Chief Executive Officer 7 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz verlangsamt 2023-08-02
Die EXPAREL-Nettoproduktverkäufe gingen in Q2.2023 um 1 % auf 135,1 Mio. USD zurück, da ein Volumenwachstum von 4 % durch einen niedrigeren Nettoveräußerungspreis infolge der Einführung des 340B Drug Pricing Program mehr als ausgeglichen wurde 6
Die EXPAREL-Nettoproduktverkäufe gingen in Q2.2023 um 1 % auf 135,1 Mio. USD zurück, da ein Volumenwachstum von 4 % durch einen niedrigeren Nettoveräußerungspreis infolge der Einführung des 340B Drug Pricing Program mehr als ausgeglichen wurde 6
Guidance gesenkt 2023-08-02
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde von 570-580 Mio. USD auf 550-560 Mio. USD gesenkt; die Prognose für ZILRETTA wurde von 115-125 Mio. USD auf 110-115 Mio. USD reduziert; die Non-GAAP-Bruttomarge-Prognose wurde von 76-78 % auf 73-74 % angepasst 7
Die Jahresprognose für EXPAREL wurde von 570-580 Mio. USD auf 550-560 Mio. USD gesenkt; die Prognose für ZILRETTA wurde von 115-125 Mio. USD auf 110-115 Mio. USD reduziert; die Non-GAAP-Bruttomarge-Prognose wurde von 76-78 % auf 73-74 % angepasst 7
Operativ ins Plus 2023-08-02
Das Betriebsergebnis drehte nach 2 negativen Perioden erstmals ins Positive (-3,1 auf +39,9 Mio. USD). 6
Das Betriebsergebnis drehte nach 2 negativen Perioden erstmals ins Positive (-3,1 auf +39,9 Mio. USD). 6
Netto ins Plus gedreht 2023-08-02
Das Nettoergebnis drehte nach 3 negativen Perioden erstmals ins Positive (-19,5 auf +25,8 Mio. USD). 6
Das Nettoergebnis drehte nach 3 negativen Perioden erstmals ins Positive (-19,5 auf +25,8 Mio. USD). 6
2023-Q1 · Jan – Mär 2023
„Das Jahr 2023 beginnt positiv, da EXPAREL den Markt für elektive Eingriffe weiterhin übertrifft, mit einer ausgeweiteten Nutzung in den wichtigsten Zielmärkten und allen Versorgungsstandorten. Die Einführung unseres 340B-Preisprogramms verlief plangemäß, mit wachsenden Volumina sowohl im bestehenden als auch im bisher unerschlossenen Geschäft. Für ZILRETTA und iovera° verbreitert unser vollständiges feldbezogenes Team die Bekanntheit, und wir verzeichnen einen deutlichen Anstieg bei Erstanwendern dieser komplementären und eigenständigen opioidfreien Lösungen zur Behandlung von Osteoarthritis-Schmerzen.“ – Dave Stack, Chairman and Chief Executive Officer 5 (Übersetzung – Original im Hover)
Ergebnis 2023-05-03
GAAP-Nettoverlust in Q1.2023 von 19,5 Mio. USD (0,43 USD je Aktie) gegenüber einem Nettogewinn von 6,8 Mio. USD in Q1.2022, was höhere SG&A-Investitionen sowie eine Bruttomargenkompression durch EXPAREL-Bestandsreserven und 340B-Rabatte widerspiegelt 5
GAAP-Nettoverlust in Q1.2023 von 19,5 Mio. USD (0,43 USD je Aktie) gegenüber einem Nettogewinn von 6,8 Mio. USD in Q1.2022, was höhere SG&A-Investitionen sowie eine Bruttomargenkompression durch EXPAREL-Bestandsreserven und 340B-Rabatte widerspiegelt 5
Marge sinkt 2023-05-03
Die Bruttomarge sank in Q1.2023 um 8 Prozentpunkte auf 69 %, verglichen mit 77 % in Q1.2022, getrieben durch EXPAREL-Bestandsreserven, höhere Produktkosten und stärkere 340B-Rabattierung 4
Die Bruttomarge sank in Q1.2023 um 8 Prozentpunkte auf 69 %, verglichen mit 77 % in Q1.2022, getrieben durch EXPAREL-Bestandsreserven, höhere Produktkosten und stärkere 340B-Rabattierung 4
Neuer Markt 2023-05-03
Die FDA hat den sNDA zur Beantragung einer Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen angenommen; das PDUFA-Aktionsdatum ist der 13. November 2023 5
Die FDA hat den sNDA zur Beantragung einer Erweiterung der EXPAREL-Zulassung um den Adduktorenkanal-Block und den Ischias-Nerv-Block in der Fossa poplitea bei Erwachsenen angenommen; das PDUFA-Aktionsdatum ist der 13. November 2023 5
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Kernzahlen (Mio $)#
Die Kern-Kennzahlen des Unternehmens in drei Sichten untereinander: Geschäftsjahre (wie berichtet; bei nachträglichen Anpassungen/Restatements zeigt die Tabelle die jüngste Filing-Fassung, gekennzeichnet), Halbjahre (6-Monats-Basis, H2 = zweites Halbjahr allein) und Quartale (3-Monats-Basis, nicht kumuliert). Jede Zeile ist eine Periode, jüngste zuerst. Werte mit gepunkteter Unterstreichung sind anklickbar und zeigen Rohwert, Fundstelle, Skalen-Beleg und Quelle; abgeleitete Werte zeigen zusätzlich ihre Formel und Eingaben. Alle Werte werden automatisch aus den Filings extrahiert; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen.
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Umsatz (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Nettoergebnis (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
EPS ($) · Jahresbasis, wie berichtet
Operativer Cashflow (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Umsatz (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
Nettoergebnis (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
EPS ($) · Quartalsbasis, wie berichtet
Operativer Cashflow (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
Cash (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Schulden (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Net Debt (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Capex (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
FCF (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
D&A (Mio $) · Jahresbasis, wie berichtet
Cash (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
Schulden (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
Net Debt (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
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FCF (Mio $) · Quartalsbasis, wie berichtet
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Angezeigt: die jüngsten Geschäftsjahre. Die vollständige Historie seit GJ2016 ist erfasst.
Geschäftsjahre
Beträge in Mio $ · EPS in $ je Aktie · wie berichtet
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EBITDA ber. | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726,4 | 19,2 | 7 | 0,16 | 186,5 | 152 | 30 |
| FY2024 | 701 | -73,4 | -99,6 | -2,15 | – | 189,4 | 20 |
| FY2023 | 675 | 87,7 | 42 | 0,89 | 0,21 | 154,6 | 11 |
Quartale
Beträge in Mio $ · EPS in $ je Aktie · Net Debt/EBITDA als Faktor · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EBITDA ber. | FCF | Cash | Net Debt | Net Debt/EBITDA (x) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192,4 | 4,3 | 4,7 | 0,12 | 48,7 | 56,1 | 205,9 | 157,2 | 1,5x (LTM) | 33 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177,4 | 6,9 | 2,9 | 0,07 | 40,2 | 23 | 144,3 | 223,3 | 1,9x (LTM) | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-26 | 196,9 | 2,3 | 1,6 | 0,04* | 38,7 | 43,5 | 158,5 | 213,6 | 1,9x (LTM) | 130 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179,5 | 6,4 | 5,4 | 0,12 | 49,4 | 57 | 147,6 | 229,1 | 1,7x (LTM) | 26 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181,1 | 8,5 | -4,8 | -0,11 | 54,3 | 9,3 | 300,5 | 482,4 | – | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168,9 | 2 | 4,8 | 0,10 | 44,1 | 26,9 | 283,6 | 501,9 | – | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-02-27 | 187,3 | 24,7 | 16 | 0,35* | 0,06 | 31 | 276,8 | 510,3 | 56,7x (LTM) | 121 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168,6 | -139,5 | -143,5 | -3,11 | 54,7 | 49,8 | 246 | 62,5 | – | 17 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28,2 | 18,9 | 0,39 | 62,12 | 51,6 | 247,1 | -137,3 | – | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167,1 | 13,2 | 9 | 0,19 | 44,6 | 46,3 | 184,1 | -62,9 | – | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181,2 | 33,2 | 24,9 | 0,53* | 0,07 | 45,8 | 153,3 | 377,8 | – | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163,9 | 17,7 | 10,9 | 0,23 | 52,9 | 41 | 99,1 | 27,5 | – | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169,5 | 39,9 | 25,8 | 0,51 | 54,3 | 40,1 | 86,8 | 56,7 | – | 6 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160,3 | -3,1 | -19,5 | -0,43 | 0,04 | 12,6 | 35,5 | 102 | – | 4 |
* derived: Werte mit Formel-Provenance (Hover); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS via implizite Aktien · Net Debt = Finanzschulden − Cash · FCF = OCF − |Capex|.
Nicht in dieser Berichts-Kadenz belegte Spalten ausgeblendet: Op. Ergebnis ber., EPS ber. (in keiner Quelle für diese Perioden berichtet).
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Bilanz & Cashflow (Mio $)#
Stichtagsgrößen der Bilanz (z. B. Zahlungsmittel, Finanzverschuldung) und Flussgrößen des Cashflows (operativer Cashflow, Investitionen/Capex) je Geschäftsjahr, Halbjahr und Quartal. Bilanzwerte gelten zum Perioden-Stichtag, Flussgrößen für den Zeitraum. Abgeleitete Werte sind gekennzeichnet und rechnen sich z. B. so: Net Debt = Finanzverschuldung − Zahlungsmittel; Free Cashflow = operativer Cashflow − Capex; das Klick-Popover zeigt Formel und Eingaben. Alle Werte werden automatisch aus den Filings extrahiert; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen.
Geschäftsjahre
Beträge in Mio $ · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 91 | 152 | 15,3 | 136,7 | 29 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276,8 | 787,1 | 510,3 | 78,8 | 189,4 | 10,6 | 178,8 | 20 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153,3 | 531,1 | 377,8 | 75,6 | 154,6 | 15,2 | 139,5 | 10 |
Quartale
Beträge in Mio $ · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205,9 | 363,1 | 157,2 | 21,3 | 57,5 | 1,3 | 56,1 | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144,3 | 367,7 | 223,3 | 21,3 | 25,7 | 2,7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 21,3 | 43,7 | 0,2 | 43,5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147,6 | 376,7 | 229,1 | 21,2 | 60,8 | 3,9 | 57 | 26 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300,5 | 782,9 | 482,4 | 27,3 | 12 | 2,7 | 9,3 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283,6 | 785,5 | 501,9 | 21,2 | 35,5 | 8,5 | 26,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276,8 | 787,1 | 510,3 | 21,2 | 33,1 | 2,1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308,5 | 62,5 | 20,3 | 53,9 | 4,1 | 49,8 | 17 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247,1 | 109,8 | -137,3 | 18,8 | 53,2 | 1,6 | 51,6 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184,1 | 121,1 | -62,9 | 18,4 | 49,1 | 2,8 | 46,3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153,3 | 531,1 | 377,8 | 18,5 | 47,6 | 1,8 | 45,8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99,1 | 126,6 | 27,5 | 18,4 | 44,4 | 3,4 | 41 | 8 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86,8 | 143,5 | 56,7 | 19 | 43,5 | 3,4 | 40,1 | 6 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35,5 | 137,5 | 102 | 19,6 | 19,1 | 6,6 | 12,6 | 4 |
Debt = long-term + current · Net debt = debt − cash · FCF = OCF − capex.
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Umsatz nach Typ (Stand 2026-Q2 · USDm · 3/3)#
Umsatzaufteilung nach Segmenten bzw. Produkttypen, wie das Unternehmen sie selbst berichtet. Die Basis steht am Wert (3, 6 oder 12 Monate); Segment-Summen können vom Konzernumsatz abweichen (Überleitungs-/Konsolidierungsposten). Ändert das Unternehmen seinen Segment-Zuschnitt, bleiben ältere Zuschnitte im Aufklapp-Teil erhalten. Grau gesetzte Zeilen weist das Unternehmen nicht mehr separat aus; sie zeigen den letzten verfügbaren Stand und werden nie fortgeschrieben.
| Segment | Seit | Periode | Basis | Umsatz | Wachstum | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 2025-Q3 | 3M | 29 | 2,1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 2025-Q3 | 3M | 6,5 | 14,3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | 2025-Q3 | 3M | – | 5,9% | 27 |
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Produkte & M&A (32/74 aktiv+aktuell)#
Produkt-Meldungen aus den Berichten; Markteinführungen, Zulassungen, Partnerschaften, mit Erstnennung (Datum) und Quelle. „Aktiv/aktuell“ bedeutet: in den jüngsten Berichten weiterhin erwähnt; was das Unternehmen nicht mehr nennt, wandert in den Aufklapp-Teil, wird aber nie gelöscht. Grau gesetzte Zeilen sind eingestellte Produkte.
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| Markteintritt generisches Bupivacain-Liposom | 2030 | Eingeführt | 29 |
| PCRX-2002 Phase-2-Studie Hallux-valgus-OP: erwarteter Start | 2026-09 | Geplant | 33 |
| UnitedHealthcare gesonderte Erstattung für EXPAREL genehmigt | 2026-07 | Eingeführt | 33 |
| PCRX-201 Herstellung auf US-amerikanischen kommerziellen Fertigungsprozess umgestellt | 2026-07 | Eingeführt | 33 |
| PCRX-201 Phase-1-Studienpublikation in Annals of the Rheumatic Diseases | 2026 | Eingeführt | 34 |
| PCRX-2002 Phase-2-Programmstart (2x) | 2026 | Eingeführt | 29 |
| LG Chem Zulassungsanträge in Südkorea und Thailand (2x) | 2026 | Eingeführt | 29 |
| AMT-143 Phase-2-Programm | 2026 | Eingeführt | 26 |
| Neue Einkaufsgemeinschaft (GPO)-Partnerschaft | 2025-12 | Eingeführt | 28 |
| Patentstreit-Vergleich mit Fresenius Kabi, eVenus und Jiangsu Hengrui | 2025-09 | Eingeführt | 27 |
| EXPAREL Pädiatrisches Zulassungsprogramm | 2025-09 | Eingeführt | 26 |
| EXPAREL US-Patent Nr. 12.370.142 Erteilung | 2025-08 | Eingeführt | 27 |
| eVenus Paragraph-IV-Vergleichsvereinbarung | 2025-04 | Eingeführt | 29 |
| Vergleich mit eVenus ANDA-Einreichern zur Zulassung von generischem Bupivacain-Liposom | 2025-04 | Eingeführt | 29 |
| Patent Nr. 12.251.468 für EXPAREL-Zusammensetzung | 2025-03 | Eingeführt | 23 |
| iovera° Neuer Medicare C-Code (C9809) Einführung | 2025-01 | Eingeführt | 29 |
| NOPAIN Act Umsetzung - gesonderte EXPAREL-Erstattung in ambulanten OP-Umgebungen | 2025-01 | Eingeführt | 16 |
| Laura Brege zur Vorsitzenden des Board ernannt | 2025-01 | Eingeführt | 21 |
| Krys Corbett zur Chief Business Officer ernannt | 2025-01 | Eingeführt | 21 |
| Jubilant Hollisterstier Fertigungs- und Liefervertrag | 2025-01 | Eingeführt | 29 |
| FDA-Zulassung der 25-Gauge-180mm-Smart-Tip für iovera° | 2025-01 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL gesonderte Medicare-Erstattung Einführung (4×) | 2025-01 | Eingeführt | 29 |
| Brendan Teehan zum Chief Commercial Officer ernannt | 2025-01 | Eingeführt | 21 |
| ZILRETTA Schulterindikation klinische Studie laufend | 2025 | Eingeführt | 29 |
| NOPAIN for Veterans Act (H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | Eingeführt | 29 |
| NOPAIN Act Einführung (3×) | 2025 | Eingeführt | 29 |
| EXPAREL pädiatrische Studie Teil 1 Abschluss | 2025 | Eingeführt | 24 |
| HCPCS J-Code (J0666) fuer EXPAREL (4x) | 2024-10 | Eingeführt | 29 |
| iovera° Pivotalstudie Spastizitaet (7x) | 2024-06 | Eingeführt | 29 |
| PCRX-201 Phase-2-Studie ASCEND (25×) | 2023-06 | Eingeführt | 20 |
| ZILRETTA Schulter-OA Phase-3-Studie (13×) | 2023-03 | Eingeführt | 33 |
| EXPAREL pädiatrische Phase-1-Studie Start (4×) | 2023-03 | Eingeführt | 22 |
| iovera° medialer Astblock Smart Tip (8×) | 2024-12 | Eingeführt | 31 |
| iovera° SmartTip FDA 510(k)-Zulassung | 2024-12 | Eingeführt | 21 |
| US-Patent Nr. 12.156.940 fuer die EXPAREL-Herstellung | 2024-12 | Eingeführt | 21 |
| Phase-1-Datenpraesentation fuer PCRX-201 bei Kniegelenksarthrose | 2024-11 | Eingeführt | 20 |
| PCRX-201 Gentherapie-Entwicklung (3x) | 2024-11 | Eingeführt | 14 |
| PCRX-201 Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nach 2 Jahren | 2024-11 | Eingeführt | 21 |
| Neuer C-Code (C9809) fuer EXPAREL-Abrechnung (4x) | 2024-11 | Eingeführt | 20 |
| Ausgabe von 287,5 Mio. USD 2.125 % Wandelanleihen faellig 2029 | 2024-05 | Eingeführt | 20 |
| US-Patente Nr. 11.918.565 und 11.931.459 fuer EXPAREL Ischias-Nervenblockade und Paediatrie | 2024-03 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL-Patente erteilt (3 Patente) | 2024-03 | Eingeführt | 13 |
| PCT-Anmeldung fuer ZILRETTA OA-Schmerzbehandlung bei Diabetikern | 2024-02 | Eingeführt | 20 |
| PCRX-201 (2x) | 2024-02 | Eingeführt | 29 |
| Genehmigung der Produktionsanlage am Science Center Campus San Diego (4x) | 2024-02 | Eingeführt | 20 |
| Erweitertes Grossproduktionsverfahren fuer EXPAREL (San Diego) | 2024-02 | Eingeführt | 29 |
| 200-Liter-EXPAREL-Produktionsanlage | 2024-02 | Eingeführt | 15 |
| Nationales Gruppeneinkaufsabkommen mit Premier fuer EXPAREL | 2024-01 | Eingeführt | 11 |
| iovera° Erweiterung auf Spastizitaets-Indikation | 2024 | Eingeführt | 20 |
| NOPAIN-Katalysator | 2023-12 | Eingeführt | 12 |
| ZILRETTA-Investitionsprojekt in Swindon, England | 2023-06 | Eingeführt | 9 |
| EXPAREL intrathekale Analgesie Phase-1-Studie (3×) | 2023-06 | Eingeführt | 15 |
| EXPAREL Kapazitätserweiterung sNDA-Einreichung | 2023-06 | Eingeführt | 6 |
| EXPAREL Kapazitätserweiterung in San Diego, Kalifornien (2×) | 2023-06 | Eingeführt | 8 |
| Vertriebsvereinbarung mit Eurofarma für EXPAREL in Lateinamerika | 2023-06 | Eingeführt | 6 |
| Partnerschaft mit PGA TOUR Champions für iovera°-Sponsoring | 2023-04 | Eingeführt | 5 |
| Term Loan A Refinanzierung, Ablösung Term Loan B | 2023-03 | Eingeführt | 4 |
| TLA Credit Agreement Refinanzierung | 2023-03 | Eingeführt | 6 |
| FDA sNDA-Akzeptanz für EXPAREL Nervenblockaden bei Eingriffen an der unteren Extremität | 2023-03 | Eingeführt | 5 |
| EXPAREL Ganglion-stellatum-Blockade Phase-3-Studie (5×) | 2023-03 | Eingeführt | 15 |
| Houston Pacira Innovation and Training Center (3×) | 2023-01 | Eingeführt | 8 |
| Brasilianischer Zulassungsantrag für EXPAREL über Eurofarma-Vertriebsvereinbarung | 2022-12 | Eingeführt | 4 |
| eVenus ANDA-Änderung für generisches EXPAREL 133 mg/10 mL | 2021-12 | Eingeführt | 20 |
| eVenus ANDA Paragraph-IV-Zertifizierung für EXPAREL 266 mg/20 mL (3×) | 2021-10 | Eingeführt | 20 |
| Vertriebsvereinbarung mit Verve Medical Products für iovera° in Kanada | 2021-07 | Eingeführt | 6 |
| EXPAREL pädiatrische sNDA-Zulassung für Kinder von 6 bis 17 Jahren | 2021-03 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL zugelassen für pädiatrischen Einsatz bei Patienten ab sechs Jahren | 2021-03 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL Zulassung für Patienten ab sechs Jahren (2×) | 2021-03 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL FDA-Zulassung für pädiatrische Patienten (6-17 Jahre) | 2021-03 | Eingeführt | 29 |
| DOJ-Vergleich zur Beilegung der Untersuchung von EXPAREL-Marketing- und Werbepraktiken | 2020-07 | Eingeführt | 20 |
| EXPAREL Launch untere Extremitäten Nervenblockade (21×) | 2018-04 | Eingeführt | 14 |
| EXPAREL kommerzieller Launch | 2012-04 | Eingeführt | 29 |
| iovera° Spastizität Investigational Device Exemption Studie | planned | Geplant | 20 |
| EXPAREL pädiatrische Indikation unter sechs Jahren | planned | Geplant | 20 |
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M&A (17)#
Alle erfassten Übernahmen (Käufe) und Verkäufe/Ausstiege mit Datum, Kurzbeschreibung und Quelle; bewusst auch kleinere Transaktionen, die in Zusammenfassungen oft fehlen. Kaufpreise erscheinen nur, wenn das Unternehmen sie selbst genannt hat. Grau gesetzte Zeilen sind abgesagte Transaktionen; das Absage-Datum steht in der Zeile.
Übernahmen · 11Verkäufe/Ausstiege · 1ältere: 5 (in der Tabelle)
Käufe
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| AMT-143 exklusive Lizenzvereinbarung mit AmacaThera | 2025-11 | Angekündigt | 27 |
| GQ Bio Akquisition - exklusive Lizenz für HCAd-Gentherapievektor kodierend PRG4 | 2025-02 | Vollzogen | 20 |
| GQ Bio Akquisition (5×) | 2025-02 | Vollzogen | 32 |
| PCRX-2002 In-Lizenzierung von AmacaThera | 2025 | Vollzogen | 30 |
| AmacaThera Lizenzvereinbarung (3×) | 2025 | Angekündigt | 31 |
| Rückkauf der 0.750 % wandelbaren Vorranganleihen über 200,0 Mio. USD fällig 2025 | 2024-05 | Vollzogen | 16 |
| 2029 Wandelanleihen-Emission | 2024-05 | Vollzogen | 20 |
| 150-Mio.-USD-Aktienrückkaufprogramm (2×) | 2024-05 | Vollzogen | 16 |
| Flexion Akquisition mit ZILRETTA-Ergänzung zum Produktportfolio | 2021-11 | Vollzogen | 29 |
| Flexion Akquisition (3×) | 2021-11 | Vollzogen | 29 |
| MyoScience Akquisition (2×) | 2019-04 | Vollzogen | 29 |
| EXPAREL EC-Zulassung (7×) | 2011-10 | Vollzogen | 29 |
| Pacira Pharmaceuticals Akquisition von SkyePharma | 2007-03 | Vollzogen | 20 |
Verkäufe / Ausstiege
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| iovera° Veräusserung an Zimmer Biomet | 2026-07 | Veräußert | 34 |
Geplatzt / zurückgezogen
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| LG Chem-Partnerschaft für EXPAREL in asiatisch-pazifischen Märkten (2×) | 2026-01 | Geplatzt (2021-01) | 29 |
| LG Chem EXPAREL Partnerschaftsvertrag (2×) | 2026-01 | Geplatzt (2021-01) | 29 |
| Co-Promotion-Vereinbarung mit J&J MedTech für ZILRETTA (3×) | 2025-07 | Geplatzt (2023-01) | 29 |
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Gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (366)#
Kennzahlen, die das Unternehmen zusätzlich zu den Standard-Finanzzahlen selbst ausweist, etwa Auftragseingang, wiederkehrende Umsätze, Nutzer- oder Stückzahlen, bereinigte Größen. Diese „Story-Kennzahlen“ rutschen in Standard-Datenbanken meist durch; hier werden sie gesammelt, wie berichtet und ohne eigene Berechnung. Wichtig: Die Definition stammt vom Unternehmen selbst und kann von Firma zu Firma abweichen; Periode und Quelle stehen an jedem Wert.
Firmenspezifische Kennzahlen wortgetreu aus den Berichten (englisch, wie gemeldet; nicht normalisiert). Bilanz- und Boilerplate-Posten gefiltert.
| Datum | Periode | Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Working Capital | $493.2 million | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | vertriebsbezogene Nachlässe und Abgrenzungen in % des Bruttoumsatzes | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | hypothetische Zinsbelastung Revolving Credit Facility | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | iovera Smart Tip Mengenwachstum | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | iovera Smart Tip Nettoverkauffspreis-Rückgang | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Bruttomargen | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | verwässerte gew. durchschn. Aktienanzahl Non-GAAP | 40.3 million | 34 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | verwässerte gew. durchschn. Aktienanzahl GAAP | 40.3 million | 34 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Zahlungsmittel und Anlagen | 251.0 million | 34 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | $251.0 million | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | hypothetischer Zinseffekt auf zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | kumuliertes Defizit | $191.8 million | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | ZILRETTA Nettoverkauffspreis-Wachstum | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | ZILRETTA Kit-Mengenwachstum | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Revolving Credit Facility ausstehend | $81.0 million | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | Revolving Credit Facility Gesamtzinssatz | 6.72% | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | EXPAREL Nettoverkauffspreis-Veränderung | less than 1% lower | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | EXPAREL Bruttoampullenwachstum | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| 2026-08-04 | 2026-Q2 | 2029 Notes Zeitwert | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettoumlaufvermögen | 406,200 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Gesamterlöse | 177,376 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettoproduktverkäufe gesamt | 177,376 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Aktienrückkäufe Q1.2026 | 50,000 | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Genehmigtes Aktienrückkaufprogramm | 300,000 | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Vertriebs- und Verwaltungskosten | 93,944 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Lizenzerlöse | – | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Revolving Credit Facility ausstehend | 86,000 | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Revolving Credit Facility Kreditrahmen | 300,000 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Forschungs- und Entwicklungskosten | 28,072 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettoproduktverkäufe - iovera° | 6,176 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettoproduktverkäufe - ZILRETTA | 26,767 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettoproduktverkäufe - EXPAREL | 143,274 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettomittelabfluss Finanzierungstätigkeit | -59,398 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettomittelzufluss Betriebstätigkeit | 25,680 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Nettomittelzufluss Investitionstätigkeit | 19,441 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Zinserträge | 1,930 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Zinsaufwand | -3,699 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Ertragsteueraufwand | 2,082 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Ergebnis vor Ertragsteuern | 4,998 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Bruttomargen | 79% | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Effektiver Steuersatz | 42% | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 40.9 million | 32 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Barmittel und marktgängige Wertpapiere | 202,200 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Barmittel und Barmitteläquivalente | $202.2 million | 32 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Kumulierter Bilanzverlust | -196,400 | 31 |
| 2026-04-30 | 2026-Q1 | Wandelanleihen 2029 ausstehender Nennbetrag | 287,500 | 31 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Working Capital | $427.4 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Revolving Credit Facility ausstehend | $91.0 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Rohstoffverpflichtungen | $9.1 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Erreichte Patienten 2025 | 2.5 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Mietverbindlichkeiten netto Mindestbetrag | $53.5 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | iovera Nettoprodukterlöse (Q4.2025) | 7.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | iovera Nettoprodukterlöse (Gesamtjahr 2025) | 24.2 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Flexion-Akquisition potenzielle Zahlungen | $372.3 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Wandelanleihen 2029 Nennbetrag | $287.5 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Auftragsfertigung Verpflichtungen | $37.2 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Barmittel und Äquivalente | $238.4 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | kumuliertes Defizit | $199.3 million | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse (Q4.2025) | 33.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse (Gesamtjahr 2025) | 116.6 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Zurückgekaufte Aktien (Gesamtjahr 2025) | 5.9 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Kosten Aktienrückkauf (Gesamtjahr 2025) | $150.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Verbleibende Aktienrückkauf-Ermächtigung | $150.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Versorgte Patienten | 2.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | IGOR-Einschreibungen | 3,200 patients | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Bruttomargen | 79% | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | EXPAREL Umsatzanteil 2025 | 79% | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | EXPAREL Umsatzanteil 2024 | 78% | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | EXPAREL Umsatzanteil 2023 | 80% | 29 |
| 2026-02-26 | FY2025 | EXPAREL Nettoprodukterlöse (Q4.2025) | 155.8 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | EXPAREL Nettoprodukterlöse (Gesamtjahr 2025) | 575.1 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 238.4 million | 30 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | Ausstehende Aktien (31. Dezember 2025) | 41.1 million | 28 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | Aktienrückkäufe (viertes Quartal) | 2.0 million shares | 28 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | Aktienrückkauf-Betrag (viertes Quartal) | $50.0 million | 28 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | Verbleibende Aktienrückkauf-Ermächtigung | $150.0 million | 28 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | EXPAREL Volumenwachstum Gesamtjahr | 6 percent | 28 |
| 2026-01-08 | 2025-Q4 | EXPAREL Volumenwachstum viertes Quartal | 7 percent | 28 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Working Capital | $455.7 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Käufe im Aktienrückkaufprogramm | $100.1 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Genehmigte Aktienrückkäufe | $300.0 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Revolving Credit Facility ausstehend | $96.0 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Kreditlinie (revolvierende Fazilität) | $300.0 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | $246.3 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | kumuliertes Defizit | $201.0 million | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Zahlungsmittel, Äquivalente und zur Veräußerung verfügbare Anlagen gesamt | 246.3 (USD millions) | 27 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Kurzfristige zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 98.7 (USD millions) | 27 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | EXPAREL Patente im Orange Book | 21 (USD thousands) | 26 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien (Non-GAAP) | 45.4 | 27 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien (GAAP) | 44.5 | 27 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 147.6 (USD millions) | 27 |
| 2025-11-06 | 2025-Q3 | Wandelanleihen 2029 ausstehend | $287.5 million | 26 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | iovera° Nettoprodukterlöse (Q2.2025) | 5.6 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | iovera Umsatz Q2.2025 | 5,588 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | iovera Umsatz 6M 2025 | 10,711 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | ZILRETTA Umsatz Q2.2025 | 31,334 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | ZILRETTA Umsatz 6M 2025 | 54,672 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse (Q2.2025) | 31.3 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Nettoumlaufvermögen | 432.4 million | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Eigenkapital gesamt (30. Juni 2025) | 757.8 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Gesamtumsatz Q2.2025 | 181,099 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Gesamtumsatz 6M 2025 | 350,022 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Gesamtumsatz (Q2.2025) | 181.1 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Nettoprodukterlöse gesamt Q2.2025 | 180,347 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Nettoprodukterlöse gesamt 6M 2025 | 347,941 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Kurzfristige zur Veräusserung verfügbare Anlagen (30. Juni 2025) | 145.4 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | SG&A-Aufwand Q2.2025 | 88,578 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | SG&A-Aufwand 6M 2025 | 175,354 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | F&E-Aufwand Q2.2025 | 28,200 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | F&E-Aufwand 6M 2025 | 53,893 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Operativer Cashflow 6M 2025 | 47,471 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Operativer Cashflow 6M 2024 | 102,337 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Investitions-Cashflow 6M 2025 | 36,534 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Bruttomargen Q2.2025 | 77% | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Bruttomargen 6M 2025 | 79% | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Finanzierungs-Cashflow 6M 2025 | -60,499 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | EXPAREL Umsatz Q2.2025 | 142,917 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | EXPAREL Umsatz 6M 2025 | 279,446 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | EXPAREL Netto-Produktumsatz (Q2.2025) | 142.9 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Verwässerte gewichtete Ø-Aktienanzahl (Q2.2025) | 45.5 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Umsatzkosten Q2.2025 | 40,866 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Umsatzkosten 6M 2025 | 75,172 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Barmittel und Investments | 445.9 million | 24 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Barmittel und Barmitteläquivalente (30. Juni 2025) | 300.5 million | 25 |
| 2025-08-05 | 2025-Q2 | Kumulierter Bilanzverlust | 206.4 million | 24 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | iovera° Netto-Produktumsatz | 5.1 million | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 23.3 million | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | Gesamterlöse | 168.9 million | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 136.5 million | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum | 7% | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 35.5 million | 23 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 283.610 million | 23 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Working Capital | $435.2 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | pMVL Patentfamilien | >13 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ausstehender Kapitalbetrag TLA Term Loan | $105.3 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ausstehender Kapitalbetrag 2029 Notes | $287.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ausstehender Kapitalbetrag 2025 Notes | $202.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Netto-Mindestleasingverpflichtungen | $64.0 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | vertragliche Mindestabnahmeverpflichtungen Rohmaterialien | $6.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | vertragliche Mindestabnahmeverpflichtungen Lohnfertigung | $59.9 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera Patentfamilien | 29 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera Nettoprodukterlöse 2024 | $22.8 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera Nettoprodukterlöse 2023 | $19.7 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera Nettoprodukterlöse 2022 | $15.3 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera TKA Schmerzreduktion (Score) | 22% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera TKA Opioidverbrauch Woche 6 Kryoanalgesie-Gruppe | 14% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera TKA Opioidverbrauch Woche 6 Kontrollgruppe | 44% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iovera TKA Morphin-Äquivalent-Reduktion 72 Stunden | 51% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iGOR-Register teilnehmende Zentren | 12 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | iGOR-Register Einschlüsse per November 2024 | >2,000 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräußerung verfügbare Anlagen | $484.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | kumuliertes Defizit | $206.4 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ZILRETTA Patentfamilien | 2 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse 2024 | $118.1 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse 2023 | $111.1 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | ZILRETTA Nettoprodukterlöse 2022 | $105.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Opioid-Abhängigkeitsrisiko Frauen vs. Männer | 40% more likely | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | OA-Diabetes-Komorbidität Frauen | 14% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Lagerfläche in Quadratfuß | 21,000 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Weisheitszahn-Eingriffe jährlich USA | 5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Weisheitszahn-Extraktion Placebo-Nachfüllrate | 7.7% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Weisheitszahn-Extraktion EXPAREL-Nachfüllrate | 3.3% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Weisheitszahn-Extraktion EXPAREL Opioid-Reduktion | 59% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Science Center Campus Quadratfuß | 195,000 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Science Center Campus Fläche in Acres | 5 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | FuE-Produktions-Bürogebäude Quadratfuß | 90,000 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | RDF erwarteter Rückerstattungsbetrag | $14.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Pädiatrische moderate bis schwere Schmerzen stationär | 50% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Pädiatrische chronische Schmerzen 12 Monate postoperativ | 20% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 behandlungsbedingte Gelenkergüsse vorbehandelt | 36% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 behandlungsbedingte Gelenkergüsse nicht vorbehandelt | 61% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Steifigkeitsverbesserung vorbehandelte Kohorte niedrig | 53% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Steifigkeitsverbesserung vorbehandelte Kohorte hoch | 72% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Teilnehmer über 50 Prozent Schmerzreduktion bis Woche 16 | >70% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Schmerzreduktion vorbehandelte Kohorte niedrig | 48% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Schmerzreduktion vorbehandelte Kohorte hoch | 65% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | PCRX 201 Phase 1 Erguss mediane Aufloesung Tage | 33 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kniearthrose Praevalenz USA | 32.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Medicaid Zahnextraktion Opioid-Verschreibungen | 1.2 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Medicaid Zahnextraktion Opioid-Verschreibungsrate | 42% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Medicaid medianes Morphin-Aequivalent je Patient | 120 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | McKesson Umsatzanteil | 34% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Eingriffe untere Extremitaeten jaeehrlich | 3 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kniearthrose symptomatische Patienten USA | 14 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kniearthrose Lebenszeitrisiko | 45% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kniearthrose Patienten unter 45 USA | 2 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio erworbener Anteil Februar 2025 | 81% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 3 Zahlung | €0.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 2 Erfolgsprovision Minimum | €0.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 2 Erfolgsprovision Maximum | €7.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 2 Lizenzgebuehr Minimum | 0.25% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 2 Lizenzgebuehr Maximum | 3.75% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | GQ Bio Meilenstein 1 Zahlung | €0.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Flexion-Akquisition anfaengliche Gegenleistung | $578.8 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Flexion Acquisition Schuldenbegleichung | $85.1 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Flexion Acquisition bedingte Wertrechte Maximum | $372.3 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Flexion Acquisition bedingte Gegenleistung | $45.2 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Flexion Acquisition Barauszahlung an Aktionäre | $448.5 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Umsatzanteil 2024 | 78% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Umsatzanteil 2023 | 80% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Umsatzanteil 2022 | 81% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Netto-Produktumsatz 2024 | $549.0 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Netto-Produktumsatz 2023 | $538.1 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Netto-Produktumsatz 2022 | $536.9 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Produktionsfläche Quadratfuß | 84,000 | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv opioidfreie Probanden | statistically significant reduction | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv Opioidverbrauchsreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Poplitealnerv kumulative Schmerzreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Interscalenus Schmerzscorereduktion | 46% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Interscalenus opioidfrei 48 Stunden | 13% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Interscalenus Opioidverbrauchsreduktion | 78% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Placebo kein Opioid bis 72 Stunden | 10% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Patienten kein Opioid bis 72 Stunden | 28% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie Opioidreduktion | 45% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie mediane Zeit bis Opioid-Rescue Placebo | 1 hour | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Hämorrhoidektomie mediane Zeit bis Opioid-Rescue EXPAREL | 15 hours | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Adduktorenkanal Opioid-Verbrauchsreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | EXPAREL Phase 3 Adduktorenkanal kumulative Schmerzreduktion | statistically significant reduction | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Chronischer Rückenschmerz interventionelle Eingriffe | 2 to 3 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Chronischer Rückenschmerz jährliche Behandlungssuchende USA | 28 to 30 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kardiothorakale Chirurgie anhaltender Schmerz 12 Monate | 35% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Kardiothorakale Opioidanwendung über 90 Tage | ~10% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Cardinal Health Umsatzanteil | 23% | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Aratana kommerzielle Meilensteine | $40.0 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | Jährliche pädiatrische Eingriffe USA | 1 million | 20 |
| 2025-02-27 | FY2024 | AmerisourceBergen Umsatzanteil | 20% | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Barmittel und Barmitteläquivalente | $484.6 million | 21 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | Verkaufstage | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | Behandelte Patienten pro Jahr | More than three million | 19 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum | 4 percent | 19 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Working Capital | 383.6 million | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Gesamtumsatz 9M | 513,713 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Gesamtumsatz 3M | 168,573 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Netto-Produktumsatz gesamt 9M | 509,933 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Netto-Produktumsatz gesamt 3M | 167,722 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | iovera° Netto-Produktumsatz (Q3.2024) | 5.7 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | iovera Umsatz 9M | 16,359 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | iovera Umsatz 3M | 5,655 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Bruttomargen 9M | 75% | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Bruttomarge 3M | 77% | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Zahlungsmittel, Äquivalente und Anlagen | 453.8 million | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | kumuliertes Defizit | 222.4 million | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | ZILRETTA Umsatz 9M | 84,966 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | ZILRETTA Umsatz 3M | 28,420 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | ZILRETTA Netto-Produktumsatz (Q3.2024) | 28.4 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Gewichtete durchschnittliche Aktien im Umlauf - verwässert (Q3.2024) | 46.134 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Gesamterlöse (Q3.2024) | 168.6 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Gesamte Liquiditätsposition (Q3.2024) | 453.8 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Kurzfristige zur Veräußerung verfügbare Anlagen | 207.845 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Non-GAAP verwässerte gewichtete durchschnittliche Aktien im Umlauf (Q3.2024) | 48.971 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | EXPAREL Umsatz 9M | 401,286 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | EXPAREL Umsatz 3M | 132,004 (USD in thousands) | 17 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | EXPAREL Netto-Produktumsatz (Q3.2024) | 132.0 million | 18 |
| 2024-11-06 | 2024-Q3 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 245.965 million | 18 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Nettoumlaufvermögen | 539.5 million | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Vertriebs- und Verwaltungskosten 6M | 140,152 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Vertriebs- und Verwaltungskosten 3M | 68,126 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamterlöse 6M | 345,140 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamterlöse 3M | 178,023 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Forschungs- und Entwicklungskosten 6M | 38,576 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Forschungs- und Entwicklungskosten 3M | 20,338 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Netto-Produktumsätze 6M | 342,211 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gesamte Netto-Produktumsätze 3M | 176,387 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | TLA Term Loan ausstehender Kapitalbetrag | 110.9 million | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Aktienbasierte Vergütung SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Aktienbasierte Vergütung SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Aktienbasierte Vergütung F&E 6M | 3,728 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Aktienbasierte Vergütung F&E 3M | 1,925 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Vertrieb und Marketing 6M | 78,482 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Vertrieb und Marketing 3M | 39,047 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Lizenzerlöse 6M | 2,929 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Lizenzerlöse 3M | 1,636 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Restrukturierungskosten 6M | 6,531 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Restrukturierungskosten 3M | 996 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Regulatorisches und Sonstiges 6M | 5,617 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Regulatorisches und Sonstiges 3M | 2,923 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Produktentwicklung und Fertigungskapazitätserweiterung 6M | 14,713 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Produktentwicklung und Fertigungskapazitätserweiterung 3M | 7,318 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Operativer Cashflow | $53.2 million | 16 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Netto-Produktumsatz iovera 6M | 10,704 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Netto-Produktumsatz iovera 3M | 5,674 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Netto-Produktumsatz ZILRETTA 6M | 56,546 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Netto-Produktumsatz ZILRETTA 3M | 30,707 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Netto-Produktumsatz EXPAREL 6M | 269,282 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Nettoprodukterlöse EXPAREL 3M | 136,852 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Nettoprodukterlöse Bupivacaine 6M | 5,679 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Nettoprodukterlöse Bupivacaine 3M | 3,154 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Nettoanstieg flüssiger Mittel und Äquivalente | 93,755 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Zinserträge 6M | 8,652 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Zinserträge 3M | 4,749 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Zinsaufwand 6M | -7,200 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Zinsaufwand 3M | -3,884 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Ertragsteueraufwand 6M | 22,359 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Ertragsteueraufwand 3M | 17,698 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Bruttomargen 6M | 73 % | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Bruttomargen 3M | 75 % | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Allgemeine und Verwaltungskosten 6M | 44,837 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Allgemeine und Verwaltungskosten 3M | 20,231 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gewinn aus vorzeitiger Schuldentilgung 6M | 7,518 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gewinn aus vorzeitiger Schuldentilgung 3M | 7,518 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Flexion bedingte Gegenleistung 6M | -2,297 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Flexion bedingte Gegenleistung 3M | 1,509 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Effektiver Steuersatz 6M | 45 % | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Effektiver Steuersatz 3M | 48 % | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 50.5 million | 16 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Umsatzkosten 6M | 91,678 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Umsatzkosten 3M | 44,262 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Klinische und präklinische Entwicklung 6M | 14,518 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Klinische und präklinische Entwicklung 3M | 8,172 | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit | 102,337 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Cashflow aus Investitionstätigkeit | -30,745 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Cashflow aus Finanzierungstätigkeit | 22,163 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräusserung verfügbare Anlagen | 404.2 million | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Barmittel und Barmitteläquivalente | $404.2 million | 16 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien (unverwässert) | 46.2 million | 16 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Akquisitionsbedingte Aufwendungen 6M | 404 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Akquisitionsbedingte Aufwendungen 3M | 230 (USD in thousands) | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Kumulierter Bilanzverlust | -78.9 million | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Ausstehender Nennbetrag 2029 Notes | 287.5 million | 15 |
| 2024-07-30 | 2024-Q2 | Ausstehender Nennbetrag 2025 Notes | 202.5 million | 15 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Working Capital | 449.7 million | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | iovera° Netto-Produktumsatz | 5.0 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Bruttomargen | 72 % | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Anlagen | 325.9 million | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | kumuliertes Defizit | 97.8 million | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 25.8 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Gesamterlöse | 167.1 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | TLA Term Loan ausstehender Kapitalbetrag | 113.8 million | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Ausstehender Nennbetrag Flexion 2024 Notes | 8.6 million | 13 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 132.4 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Verwässerte gewichtete Durchschnittsaktion | 52.2 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und zur Veräusserung verfügbare Anlagen | 325.9 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 49.1 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien (unverwässert) | 46.5 million | 14 |
| 2024-05-07 | 2024-Q1 | Ausstehender Nennbetrag 2025 Notes | 402.5 million | 13 |
| 2024-01-04 | FY2023 | EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum Gesamtjahr | 5 percent | 10 |
| 2024-01-04 | FY2023 | EXPAREL durchschnittliches Tagesvolumenwachstum Q4 | 4 percent | 10 |
| 2024-02-29 | 2023-Q4 | EXPAREL Patientenmarke | 14 million | 12 |
| 2024-02-29 | 2023-Q4 | Barmittel und Barmitteläquivalente | $281.0 million | 12 |
| 2023-11-02 | 2023-Q3 | Working Capital | $353.6 million | 8 |
| 2023-11-02 | 2023-Q3 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie zur Veräußerung verfügbare Anlagen | $235.2 million | 8 |
| 2023-11-02 | 2023-Q3 | kumuliertes Defizit | $131.7 million | 8 |
| 2023-11-02 | 2023-Q3 | Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | $44.4 million | 9 |
| 2023-11-02 | 2023-Q3 | Barmittel und Barmitteläquivalente | $235.2 million | 9 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Nettoumlaufvermögen | 320.4 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Zahlungsmittel gesamt | 220.8 million | 7 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | TLA Term Loan ausstehender Nennbetrag | 147.2 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Mit EXPAREL behandelte Patienten seit Erstzulassung 2011 | more than 12 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Betroffene von OA in den USA | over 32.5 million adults | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Lebenszeit-Risiko symptomatische Knie-OA zu entwickeln | 45 percent | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Personen unter 45 Jahren mit symptomatischer Knie-OA | nearly two million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Personen in den USA mit symptomatischer Knie-OA | 14 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Flexion 2024 Notes ausstehender Nennbetrag | 8.6 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Zeitwert der 2025 Notes | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Mittelzufluss aus laufender Geschaeftstätigkeit (Q2.2023) | 43.5 million | 7 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Mittelzufluss aus laufender Geschaeftstätigkeit (Q2.2022) | 29.8 million | 7 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Barmittel und marktgängige Wertpapiere | 220.8 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 86,810 (USD in thousands) | 7 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Zur Veräusserung verfügbare Wertpapiere (kurzfristig) | 133,956 (USD in thousands) | 7 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | Kumulierter Bilanzverlust | -142.5 million | 6 |
| 2023-08-02 | 2023-Q2 | 2025 Notes ausstehender Nennbetrag | 402.5 million | 6 |
| 2023-05-03 | 2023-Q1 | Gesamt Zahlungsmittel und Kapitalanlagen | 182.3 (USD millions) | 5 |
| 2023-05-03 | 2023-Q1 | Mittelzufluss aus laufender Geschäftstätigkeit | 19.1 | 5 |
| 2023-05-03 | 2023-Q1 | Barmittel und Barmitteläquivalente | 35,545 (USD in thousands) | 5 |
| 2023-05-03 | 2023-Q1 | Zur Veräusserung verfügbare Wertpapiere (kurzfristig) | 138,454 (USD in thousands) | 5 |
| 2023-05-03 | 2023-Q1 | Zur Veräusserung verfügbare Wertpapiere (langfristig) | 8,281 (USD in thousands) | 5 |
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Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 14/26)#
Alle Prognosen (Guidance) des Managements und ihr späterer Ausgang. Typen: Jahresziele (Fiscal-year targets) sowie Quartals-/Halbjahresziele; je Metrik und Zeitraum gilt die jüngste Aussage, ältere Stände sind aufklappbar. Der Status wird automatisch gegen die später berichteten Ist-Zahlen abgeglichen: offen (Periode läuft noch), erreicht, übertroffen, verfehlt. Bei Spannen („X bis Y“) zählt das Erreichen der Spanne. Neutral protokolliert, keine eigene Schätzung, keine Bewertung.
Ist-Werte: Umsatz in Mio $
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | Bruttomarge (GAAP) | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | offen | erstmals ausgegeben | 19 |
| FY2026 | 2026-08-04 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 310–330 | – | offen | gesenkt | 34 |
| FY2026 | 2026-08-04 | Aktienbasierte Vergütung | 54–59 | – | offen | gesenkt | 34 |
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP Forschungs- und Entwicklungsaufwand | 105–115 | – | offen | bestätigt | 32 |
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP Vertriebs- und Verwaltungsaufwand | 320–340 | – | offen | bestätigt | 32 |
| FY2026 | 2026-02-26 | Umsatz | 735–760 | – | offen | gesenkt | 34 |
| FY2026 | 2026-02-26 | Bruttomarge (bereinigt) | 77–79 % | – | offen | bestätigt | 34 |
| FY2026 | 2026-02-26 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 600–620 | – | offen | bestätigt | 34 |
| FY2026 | 2026-02-26 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 105–115 | – | offen | bestätigt | 34 |
| FY2025 | 2025-11-06 | Umsatz | 725–735 | 726,4 | erreicht | gesenkt | 27 |
| FY2025 | 2025-11-06 | Bruttomarge (bereinigt) | 80–82 % | – | – | angehoben | 27 |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 95–105 | – | – | bestätigt | 27 |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 310–320 | – | – | angehoben | 27 |
| FY2025 | 2025-11-06 | Aktienbasierte Vergütung | 56–59 | – | – | bestätigt | 27 |
| FY2024 | 2024-02-29 | Umsatz | 680–705 | 701 | erreicht | bestätigt | 16 |
| FY2024 | 2024-02-29 | Bruttomarge (bereinigt) | 74–76 % | – | – | bestätigt | 18 |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 70–80 | – | – | bestätigt | 18 |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 245–265 | – | – | bestätigt | 18 |
| FY2024 | 2024-02-29 | Aktienbasierte Vergütung | 50–55 | – | – | bestätigt | 18 |
| FY2023 | 2023-11-02 | EXPAREL Netto-Produktumsatz | 535–540 | – | – | gesenkt | 9 |
| FY2023 | 2023-08-02 | Bruttomarge (bereinigt) | 73–74 % | – | – | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-08-02 | ZILRETTA Netto-Produktumsatz | 110–115 | – | – | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-08-02 | Aktienbasierte Vergütung | 46–49 | – | – | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-02-28 | iovera° Netto-Produktumsatz | 17–20 | – | – | bestätigt | 5 |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP F&E-Aufwand | 70–80 | – | – | bestätigt | 5 |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP SG&A-Aufwand | 220–230 | – | – | bestätigt | 5 |
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Entwicklung#
Verdichtete Zusammenfassung je Berichtsperiode als Fließtext: was sich operativ verändert hat, welche Treiber das Management nennt, wie sich Ergebnis und Cashflow entwickelt haben. Jüngste Periode zuerst, nach Jahren gruppiert; jeder Text entsteht aus dem Original-Bericht der jeweiligen Periode, hochgestellte Ziffern führen zur Quelle.
FY2026
Pacira BioSciences erzielte in Q1.2026 Gesamterlöse von 177,4 Mio. USD und in Q2.2026 von 192,4 Mio. USD, was einem Wachstum von 5 % bzw. 6 % im Jahresvergleich entspricht und durch Volumenanstiege bei EXPAREL, ZILRETTA und iovera° getragen wurde 31 32 34. Die Bruttomarge ging leicht zurück: In Q1 betrug sie 79 % (ein Prozentpunkt unter dem Vorjahreszeitraum infolge höherer EXPAREL-Produktkosten durch geringere Produktionsvolumina), in Q2 77 % (unverändert gegenüber dem Vorjahreszeitraum) 31 33. Das Unternehmen veräußerte sein iovera°-Geschäft im Juli 2026 an Zimmer Biomet gegen eine Barzahlung zuzüglich Meilensteinzahlungen von bis zu 70 Mio. USD, und UnitedHealthcare weitete die separate Erstattung für EXPAREL im ambulanten Bereich auf rund 150 Millionen Versicherte aus 33 34. PCRX-201 erhielt von der FDA die RMAT-Designation und von der EMA die ATMP-Designation; die Fertigung wurde auf einen in den USA ansässigen, skalierbaren kommerziellen Prozess umgestellt, während die Einschreibung in die Phase-2-Studie ASCEND voranschritt 31 33. Die Jahresprognose 2026 wurde nach Q1 bestätigt und sieht EXPAREL-Nettoprodukterlöse von 600-620 Mio. USD sowie Gesamterlöse von 745-770 Mio. USD vor 32.
FY2025
Pacira BioSciences meldete für das Geschäftsjahr 2025 Gesamterlöse von 726,4 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 701,0 Mio. USD im Jahr 2024, wobei die EXPAREL-Nettoprodukterlöse um 5 % auf 575,1 Mio. USD stiegen, getragen von einem Bruttoflaschenwachstum von 6 % 29. Die ZILRETTA-Nettoprodukterlöse gingen um 1 % auf 116,6 Mio. USD zurück, bedingt durch einen Volumenrückgang von 4 %, während iovera° um 6 % auf 24,2 Mio. USD wuchs, gestützt durch ein Smart-Tip-Volumenwachstum von 7 % 29. Die Jahresbruttomarge weitete sich auf 79 % aus, gegenüber 76 % im Jahr 2024, was nach Unternehmensangaben dem höchsten Wert in der Unternehmensgeschichte entspricht; Treiber waren geringere EXPAREL-Bestandsreserven und verbesserte ZILRETTA-Produktkosten infolge höherer Fertigungsvolumina, die teilweise durch beschleunigte Abschreibungen aus der Stilllegung der 45-Liter-Fertigungslinie kompensiert wurden 29 30. Das GAAP-Nettoergebnis für das Gesamtjahr betrug 7,0 Mio. USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 99,6 Mio. USD im Jahr 2024; der Verlust des Vorjahres spiegelte eine Goodwill-Wertminderung von 163,2 Mio. USD wider, ausgelöst durch die FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten und ein Urteil zur Patentungültigkeit 29. Zu den wesentlichen strategischen Entwicklungen zählten die Einführung des 5x30-Wachstumsplans mit dem Ziel von drei Millionen Patienten jährlich bis 2030, der Erwerb von GQ Bio Therapeutics GmbH zur Konsolidierung des PCRX-201-Gentherapieprogramms, eine Co-Promotionsvereinbarung mit Johnson & Johnson MedTech für ZILRETTA sowie der Abschluss der Einschreibung in Phase 2 Teil A für PCRX-201 bei Kniegelenksarthrose 29.
FY2024
Pacira BioSciences erzielte im Geschäftsjahr FY2024 Gesamterlöse von 701,0 Mio. USD, ein Anstieg von 4 % gegenüber 675,0 Mio. USD im Jahr 2023, mit EXPAREL-Nettoprodukterlösen von 549,0 Mio. USD (+2 %), ZILRETTA von 118,1 Mio. USD (+6 %) und iovera° von 22,8 Mio. USD (+16 %) 21. Die Jahresbruttomarge verbesserte sich auf 76 % von 73 %, das bereinigte EBITDA wuchs um 4 % auf 223,9 Mio. USD, und der operative Cashflow stieg auf 189,4 Mio. USD gegenüber 154,6 Mio. USD im Vorjahr 21. Das GAAP-Ergebnis war ein Nettoverlust von 99,6 Mio. USD, bedingt durch eine nicht zahlungswirksame Goodwill-Wertminderung von 163,2 Mio. USD, die in Q3.2024 infolge der FDA-Zulassung eines generischen EXPAREL-Konkurrenten im Juli 2024 und eines Urteils eines US-Bundesbezirksgerichts zur Ungültigerklärung eines EXPAREL-Patents im August 2024 erfasst wurde 20 21. Im November 2024 bestätigte CMS, dass sowohl EXPAREL als auch iovera° gemäß dem NOPAIN Act ab dem 1. Januar 2025 für eine separate Medicare-Erstattung qualifizieren, und früher im Jahr erhielt PCRX-201 die FDA-Designation als Regenerative Medicine Advanced Therapy als erster Gentherapiekandidat bei Arthrose 20. Im Januar 2025 kündigte das Unternehmen einen strategischen Fünfjahresplan 5x30 an, der einen zweistelligen Umsatz-CAGR und die Behandlung von mehr als drei Millionen Patienten jährlich bis 2030 anstrebt 19.
FY2023
Pacira BioSciences meldete für das Gesamtjahr 2023 einen Gesamtumsatz von 675,0 Mio. USD, ein Anstieg von 1 % gegenüber 666,8 Mio. USD im Jahr 2022, mit Wachstum in allen drei Produktlinien 10. Die Nettoproduktverkäufe von EXPAREL erreichten 538,1 Mio. USD, was einem Wachstum von etwa 5 % beim durchschnittlichen täglichen Volumen entspricht; allerdings belasteten die Teilnahme am 340B Drug Pricing Program sowie ausgeweitete Vertragsbeziehungen die Netto-Verkaufspreise im gesamten Jahresverlauf 11. ZILRETTA trug 111,1 Mio. USD (plus 5,3 %) und iovera° 19,7 Mio. USD (plus 28,4 %) zu den Nettoproduktverkäufen des Gesamtjahres bei 10. Die Bruttomarge verbesserte sich 2023 um drei Prozentpunkte auf 73 %, hauptsächlich aufgrund geringerer Lagerreserven und reduzierter Lizenzgebühren im Vergleich zu 2022, teilweise ausgeglichen durch Preisdruck bei EXPAREL infolge verstärkter 340B-Rabattierung 11. Der GAAP-Jahresüberschuss für das Gesamtjahr erreichte 42,0 Mio. USD (0,89 USD verwässertes EPS) und der operative Cashflow betrug 154,6 Mio. USD; im November 2023 genehmigte die FDA eine Erweiterung der EXPAREL-Kennzeichnung für Indikationen zur Nervenblockade der unteren Extremitäten, und im März 2023 ersetzte das Unternehmen ein Darlehen über 287,5 Mio. USD durch eine Kreditfazilität über 150,0 Mio. USD zu einem um 400 Basispunkte niedrigeren Zinssatz 11 12 4.
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Quellen: offizielle Investor-Relations-Dokumente#
Alle verwendeten Original-Dokumente mit Typ (z. B. Quartals-, Halbjahres-, Jahresbericht), Veröffentlichungsdatum und Direktlink zum Filing (EDINET/SEC/IR). Jede hochgestellte Ziffer im Report verweist auf einen Eintrag dieser Liste; damit ist jede Zahl bis zur Fundstelle im Original rückverfolgbar.
53 Dokumente · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (USA)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht | Link |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-05 | Öffnen |
| #2 | 10-K | 2023-02-28 | Öffnen |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-28 | Öffnen |
| #4 | 10-Q | 2023-05-03 | Öffnen |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-03 | Öffnen |
| #6 | 10-Q | 2023-08-02 | Öffnen |
| #7 / #107 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-02 | Öffnen |
| #8 | 10-Q | 2023-11-02 | Öffnen |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-02 | Öffnen |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-04 | Öffnen |
| #11 | 10-K | 2024-02-29 | Öffnen |
| #12 / #112 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-29 | Öffnen |
| #13 | 10-Q | 2024-05-07 | Öffnen |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-07 | Öffnen |
| #15 | 10-Q | 2024-07-30 | Öffnen |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-07-30 | Öffnen |
| #17 | 10-Q | 2024-11-06 | Öffnen |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-06 | Öffnen |
| #19 | 8-K-EX99.1 | 2025-01-10 | Öffnen |
| #20 | 10-K | 2025-02-27 | Öffnen |
| #21 / #121 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | Öffnen |
| #22 | 10-Q | 2025-05-08 | Öffnen |
| #23 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-08 | Öffnen |
| #24 | 10-Q | 2025-08-05 | Öffnen |
| #25 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-05 | Öffnen |
| #26 | 10-Q | 2025-11-06 | Öffnen |
| #27 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-06 | Öffnen |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-08 | Öffnen |
| #29 | 10-K | 2026-02-26 | Öffnen |
| #30 / #130 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-26 | Öffnen |
| #31 | 10-Q | 2026-04-30 | Öffnen |
| #32 | 8-K-EX99.1 | 2026-04-30 | Öffnen |
| #33 | 10-Q | 2026-08-04 | Öffnen |
| #34 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-04 | Öffnen |
Ältere Quellen (+19)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht | Link |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-02 | Öffnen |
| #201 | 10-Q | 2016-08-04 | Öffnen |
| #204 | 10-K | 2017-03-01 | Öffnen |
| #208 | 10-K | 2017-03-01 | Öffnen |
| #203 | 10-Q | 2017-08-02 | Öffnen |
| #212 | 10-K | 2018-02-28 | Öffnen |
| #205 | 10-Q | 2018-05-03 | Öffnen |
| #206 | 10-Q | 2018-08-02 | Öffnen |
| #207 | 10-Q | 2018-11-01 | Öffnen |
| #216 | 10-K | 2019-02-28 | Öffnen |
| #209 | 10-Q | 2019-05-02 | Öffnen |
| #210 | 10-Q | 2019-08-08 | Öffnen |
| #211 | 10-Q | 2019-11-08 | Öffnen |
| #213 | 10-Q | 2020-05-07 | Öffnen |
| #214 | 10-Q | 2020-08-06 | Öffnen |
| #215 | 10-Q | 2020-10-30 | Öffnen |
| #217 | 10-Q | 2021-05-04 | Öffnen |
| #218 | 10-Q | 2021-08-03 | Öffnen |
| #219 | 10-Q | 2021-11-03 | Öffnen |
FAQ#
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2026?
Ja. Das Management hat für FY2026 Ziele ausgegeben, unter anderem Non-GAAP SG&A expense. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Pacira Biosciences Inc.?
Das Quellen-Kapitel verlinkt alle 63 verwendeten Original-Filings (SEC-Filings) mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.
Weitere Reports#
Zuletzt aktualisiert
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