Action Pacira Biosciences PCRX
Pacira BioSciences est une société pharmaceutique spécialisée dans la gestion non-opioïde de la douleur et la médecine régénérative pour les patients pris en charge en chirurgie, en médecine interventionnelle et en soins musculosquelettiques. Action Pacira Biosciences (PCRX) : Résultats trimestriels et annuels depuis 2023 issus de rapport trimestriel et dépôts SEC : chiffre d'affaires, résultat, bilan, flux de trésorerie et guidance de la direction, chaque chiffre avec sa source. Au 08/2026, publication trimestrielle. Analyse boursière de NadirAlpha. L'action Pacira Biosciences (PCRX) : coté sur Nasdaq. NadirAlpha a analysé 53 documents originaux, vérifié automatiquement chaque chiffre et lié chacun à sa source ; sources au 08/2026. CA Q2 2026 : 192 M USD (+6 % sur un an). Dernières publications (Q2 2026) : croissance du prix de vente net ZILRETTA, croissance du volume kit ZILRETTA, variation du prix de vente net EXPAREL. Dernière lecture : Cession, Inflexion du cash-flow, Nouveau marché.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Situation actuelle de Pacira Biosciences
Où en est Pacira Biosciences après le rapport pour Q2 2026 : ce qui a évolué dans le chiffre d'affaires, les résultats et les perspectives, rédigé éditorialement à partir du rapport original. Méthodologie NadirAlpha
Lecture de NadirAlpha, au Q2 2026.
« Le premier semestre 2026 a été marqué par une solide croissance du chiffre d'affaires et une exécution rigoureuse de notre stratégie 5x30 à l'échelle de l'entreprise. À peine 18 mois après le lancement de cette initiative, nous enregistrons des progrès significatifs sur chacun de nos objectifs stratégiques visant à stimuler la croissance à long terme et à créer une valeur substantielle. Le trimestre a également été marqué par notre récente transaction conclue avec Zimmer Biomet, qui positionne iovera° pour qu'il atteigne son plein potentiel mondial tout en préservant la participation de Pacira à son succès futur et en affinant davantage notre positionnement en tant que société biopharmaceutique portée par l'innovation. »
(traduction, original au survol)
Action Pacira Biosciences : chiffres clés (M$)
NadirAlpha présente pour Pacira Biosciences les exercices fiscaux, semestres et trimestres les uns sous les autres, en dernier Q2 2026 ; chaque chiffre est cliquable et mène à la valeur brute, à l'emplacement et à la source. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Toutes les informations ne servent qu'à appuyer votre propre décision d'investissement et ne constituent pas une recommandation ; les rapports originaux de l'entreprise font foi.
Exercices fiscaux
| Période | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EBITDA (aj.) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726,4 | 19,2 | 7 | 0,16 | 186,5 | 152 | 130 |
| FY2024 | 701 | -73,4 | -99,6 | -2,15 | – | 189,4 | 121 |
| FY2023 | 675 | 87,7 | 42 | 0,89 | 0,21 | 154,6 | 10 |
Trimestres
| Période | Publié | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192,4 | 4,3 | 4,7 | 0,12 | 0,73 | 48,7 | 56,1 | 205,9 | 157,2~ | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177,4 | 6,9 | 2,9 | 0,07 | 0,60 | 40,2 | 23 | 144,3 | 223,3~ | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-01-08 | 196,9 | 2,3 | 1,6 | 0,04*≈ | – | 38,7 | 43,5 | 158,5 | 213,6 | 28 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179,5 | 6,4 | 5,4 | 0,12 | 0,72 | 49,4 | 57 | 147,6 | 229,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181,1 | 8,5 | -4,8 | -0,11 | – | 54,3 | 9,3 | 300,5 | 280 | 125 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168,9 | 2 | 4,8 | 0,10 | – | 44,1 | 26,9 | 283,6 | 299,8 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 187,3 | 24,7 | 16 | 0,35*≈ | – | 0,06 | 31 | 276,8 | 308,5 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168,6 | -139,5 | -143,5 | -3,11 | – | 54,7 | 49,8 | 246 | 62,5 | 118 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28,2 | 18,9 | 0,39 | – | 62,12 | 51,6 | 247,1 | -137,3 | 116 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167,1 | 13,2 | 9 | 0,19 | – | 44,6 | 46,3 | 184,1 | -62,9 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181,2 | 33,2 | 24,9 | 0,53*≈ | – | 0,07 | 45,8 | 153,3 | 369,1 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163,9 | 17,7 | 10,9 | 0,23 | – | 52,9 | 41 | 99,1 | 27,5 | 109 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169,5 | 39,9 | 25,8 | 0,51 | – | 54,3 | 40,1 | 86,8 | 56,7 | 107 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160,3 | -3,1 | -19,5 | -0,43 | – | 0,04 | 12,6 | 35,5 | 102~ | 4 |
Bilan & flux de trésorerie de Pacira Biosciences (M$)
NadirAlpha présente côte à côte la trésorerie, les dettes, le flux de trésorerie opérationnel et les investissements de Pacira Biosciences par période, valeurs bilancielles à la date de clôture, flux sur la période. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Exercices fiscaux
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 91 | 152 | 15,3 | 136,7 | 130 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 78,8 | 189,4 | 10,6 | 178,8 | 121 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 75,6 | 154,6 | 15,2 | 139,5 | 10 |
Trimestres
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205,9 | 363,1~ | 157,2~ | 21,3 | 57,5 | 1,3 | 56,1 | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144,3 | 367,7~ | 223,3~ | 21,3 | 25,7 | 2,7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 21,3 | 43,7 | 0,2 | 43,5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147,6 | 376,7 | 229,1 | 21,2 | 60,8 | 3,9 | 57 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300,5 | 580,5 | 280 | 27,3 | 12 | 2,7 | 9,3 | 125 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283,6 | 583,4 | 299,8 | 21,2 | 35,5 | 8,5 | 26,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 21,2 | 33,1 | 2,1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308,5 | 62,5 | 20,3 | 53,9 | 4,1 | 49,8 | 118 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247,1 | 109,8 | -137,3 | 18,8 | 53,2 | 1,6 | 51,6 | 116 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184,1 | 121,1 | -62,9 | 18,4 | 49,1 | 2,8 | 46,3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 18,5 | 47,6 | 1,8 | 45,8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99,1 | 126,6 | 27,5 | 18,4 | 44,4 | 3,4 | 41 | 109 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86,8 | 143,5 | 56,7 | 19 | 43,5 | 3,4 | 40,1 | 107 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35,5 | 137,5~ | 102~ | 19,6 | 19,1 | 6,6 | 12,6 | 4 |
Suivi du Guidance de Pacira Biosciences (plus récente par métrique/période · 14/26)
Toutes les prévisions (Guidance) de la direction de Pacira Biosciences et leur résultat ultérieur : par métrique et par période, la déclaration la plus récente fait foi, le statut est vérifié par rapport aux chiffres réels publiés. Méthodologie NadirAlpha
Valeurs réelles: chiffre d'affaires en M$
Direction: confirméréduitémis pour la première foisrelevé Appréciation: conformeen attente
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Réalisé | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | Marge brute (GAAP) | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Chiffre d'affaires | 735–760 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Charges SG&A Non-GAAP | 310–330 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Rémunération en actions | 54–59 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Charges de recherche et développement Non-GAAP | 105–115 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Charges commerciales, générales et administratives Non-GAAP | 320–340 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Marge brute (hors GAAP) | 77–79% | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Ventes nettes du produit EXPAREL | 600–620 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Charges R&D Non-GAAP | 105–115 | – | 34 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Chiffre d'affaires | 725–735 | 726,4 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Marge brute (hors GAAP) | 80–82% | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Charges R&D Non-GAAP | 95–105 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Charges SG&A Non-GAAP | 310–320 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Rémunération en actions | 56–59 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Chiffre d'affaires | 680–705 | 701 | 16 | ||
| FY2024 | 2024-02-29 | Marge brute (hors GAAP) | 74–76% | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Charges R&D Non-GAAP | 70–80 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Charges SG&A Non-GAAP | 245–265 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Rémunération en actions | 50–55 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Ventes nettes du produit EXPAREL | 535–540 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Marge brute (hors GAAP) | 73–74% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Ventes nettes du produit ZILRETTA | 110–115 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Rémunération en actions | 46–49 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Ventes nettes du produit iovera° | 17–20 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Charges R&D Non-GAAP | 70–80 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Charges SG&A Non-GAAP | 220–230 | – | – | 5 |
Action Pacira Biosciences : cours et graphique
Historique de cours de l'action Pacira Biosciences (PCRX) sous forme de graphique TradingView, chargé uniquement après un clic, accompagné de l'évolution des indicateurs issus des tableaux. Méthodologie NadirAlpha
Bougies journalières avec marqueurs d'actualités et de résultats. Chargement au clic uniquement.
Chronologie des événements de Pacira Biosciences
Cette timeline recense les événements significatifs de Pacira Biosciences issus des rapports originaux : révisions de Guidance, signaux de chiffre d'affaires et de marge, changements de stratégie, annonces de produits et de M&A, regroupés par trimestre. Méthodologie NadirAlpha
2026 · 8 événements
Résultat net GAAP de 4,7 M USD (0,12 par action diluée) au T2 2026, contre une perte nette de 4,8 millions de dollars au T2 2025, bénéficiant d'un avantage fiscal ponctuel de 6,4 millions de dollars 34
Cession d'iovera° à Zimmer Biomet finalisée le 31 juillet 2026 pour 73,6 millions de dollars au comptant, avec des paiements de jalons potentiels allant jusqu'à 70 millions de dollars d'ici 2031 33
UnitedHealthcare a commencé à rembourser séparément EXPAREL dans les établissements de soins ambulatoires, élargissant l'accès à environ 150 millions de personnes couvertes aux États-Unis. 33
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 57,5 millions USD contre 12,0 millions USD au 2025-Q2 (×4,8). 134
« Pacira a abordé 2026 avec un solide élan, notre stratégie 5x30 continuant à produire des résultats clairs et mesurables. Au cours du premier trimestre, nous avons affiché de solides performances en termes de chiffre d'affaires global, portées notamment par la reprise de la croissance dans l'ensemble de notre portefeuille commercial. Ces performances sont soutenues par une combinaison puissante d'un accès élargi au marché, d'une notoriété et d'une adoption croissantes, ainsi que d'un corpus de données probantes en vie réelle de plus en plus étoffé, qui se renforcent mutuellement. »
(traduction, original au survol)
Chiffre d'affaires total de 177,4 au T1 2026, en hausse de 5 % en glissement annuel, avec EXPAREL en hausse de 5 %, ZILRETTA en hausse de 15 % et iovera° en hausse de 21 % 32
Prévisions pour l'exercice 2026 confirmées : ventes nettes du produit EXPAREL de 600 à 620 millions de dollars et chiffre d'affaires total de 745 à 770 millions de dollars 32
PCRX-201 a reçu la désignation RMAT de la FDA et la désignation ATMP de l'EMA, ouvrant des voies de développement accéléré pour la plateforme de thérapie génique HCAd 31
Le résultat opérationnel a plus que doublé en glissement annuel (2,0 à 6,9 millions USD, +245 %). 31
2025 · 18 événements
Le résultat opérationnel est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-73,4 à +19,2 millions USD). 130
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-99,6 à +7,0 millions USD). 130
« L'année 2025 a été pour Pacira une année d'exécution disciplinée. Avec le lancement de notre stratégie 5x30, nous avons redonné de l'élan à l'ensemble de l'activité et enregistré des progrès solides et mesurables. Nos produits ont bénéficié à plus de 2,5 millions de patients, généré 726 millions de dollars de chiffre d'affaires et atteint les marges brutes les plus élevées de l'histoire de notre société. Ces résultats valident clairement l'impact et les promesses de notre stratégie 5x30. »
(traduction, original au survol)
« Nous avons clôturé 2025 après avoir accompli une nouvelle année d'exécution solide et de progrès significatifs dans l'avancement de nos priorités stratégiques 5x30, ce qui nous place en bonne position pour un succès durable à long terme. La forte croissance des volumes EXPAREL au second semestre de l'année souligne la valeur de nos investissements commerciaux et nous positionne pour des revenus significatifs et durables à l'avenir. Nous abordons 2026 avec un élan qui nous offre une base solide et une visibilité claire sur de nouvelles avancées opérationnelles et une phase de croissance prometteuse. »
(traduction, original au survol)
Résultat net GAAP annuel de 7,0 millions de dollars contre une perte nette de 99,6 millions de dollars en 2024 ; la perte de l'exercice précédent reflétait une dépréciation du goodwill de 163,2 millions de dollars consécutive à l'approbation par la FDA d'un concurrent générique d'EXPAREL et à une décision d'invalidation de brevet, et non une détérioration opérationnelle 29
La marge brute annuelle 2025 a atteint 79 %, décrite comme le niveau le plus élevé de l'histoire de la société, portée par les gains d'efficacité industrielle et la réduction des provisions sur les stocks d'EXPAREL 30
Le résultat opérationnel a plus que diminué de moitié en glissement annuel (24,7 à 2,3 millions USD, -91 %). 130
Le résultat net a plus que diminué de moitié en glissement annuel (16,0 à 1,6 millions USD, -90 %). 130
Les ventes nettes de produit EXPAREL au T4 ont atteint 155,8 millions de dollars avec une croissance volumique de 7 %, la meilleure performance trimestrielle depuis trois ans 28
« Pacira a réalisé un nouveau trimestre d'exécution solide dans l'ensemble de ses initiatives corporate, cliniques et commerciales, témoignant de la dynamique portée par sa stratégie de croissance 5x30. Avec une accélération de la croissance du chiffre d'affaires global, un élargissement de l'accès au marché et des avancées significatives dans le pipeline, notamment la prise de licence d'AMT-143, nous estimons être bien positionnés pour renforcer notre leadership dans la douleur musculosquelettique et les domaines adjacents. Je suis fier de la concentration et de la discipline constantes de notre équipe, qui stimulent l'innovation, améliorent les résultats pour les patients et créent de la valeur à long terme pour nos actionnaires. »
(traduction, original au survol)
Dépréciation de R&D en cours de 25,9 millions de dollars comptabilisée pour l'indication épaule de ZILRETTA en raison de la révision des délais d'achèvement des essais cliniques et d'une réduction de l'estimation de la juste valeur 26
Les prévisions de chiffre d'affaires total annuel 2025 ont été resserrées à 725-735 millions de dollars contre des prévisions antérieures de 730-750 millions de dollars 27
Conclusion d'un accord de licence mondial exclusif avec AmacaThera pour PCRX-2002 (AMT-143), une formulation de ropivacaïne à action prolongée pour la douleur postopératoire, avec un paiement initial de 5,0 millions de dollars et des jalons liés au développement et aux ventes 27
« Tout au long du deuxième trimestre, nous avons continué à réaliser des progrès importants dans l'avancement de notre stratégie de croissance 5x30 visant à accélérer la croissance du chiffre d'affaires et à soutenir notre transition vers une organisation biopharmaceutique innovante. Nous continuons à nous concentrer sur la promotion d'une adoption large du marché pour EXPAREL. Nous observons une dynamique encourageante des indicateurs avancés qui renforce notre conviction qu'EXPAREL est bien positionné pour une croissance durable et un leadership élargi sur le marché. »
(traduction, original au survol)
La marge brute non-GAAP a progressé à 82 % au T2 2025 contre 76 % au T2 2024, portée par la transition vers les gains d'efficacité de la production à grande échelle et la réduction des provisions sur les stocks d'EXPAREL 25
Les prévisions de marge brute non-GAAP annuelle 2025 ont été relevées à 78-80 % contre des prévisions antérieures de 76-78 %, reflétant les gains d'efficacité industrielle 25
Conclusion d'une collaboration stratégique de co-promotion avec Johnson & Johnson MedTech pour étendre la portée commerciale de ZILRETTA auprès des clients existants et nouveaux aux États-Unis 24
Le résultat opérationnel a plus que diminué de moitié en glissement annuel (28,2 à 8,5 millions USD, -70 %). 125
« Notre confiance dans l'avenir de Pacira demeure inébranlable, et le programme de rachat d'actions de 300 millions de dollars récemment annoncé souligne notre conviction en notre équipe, nos produits et nos perspectives de croissance à long terme. »
(traduction, original au survol)
Le tribunal fédéral de district américain a statué que les redevances précédemment versées à la Research Development Foundation sur EXPAREL ne sont plus dues, supprimant des paiements de redevances à un chiffre faible et améliorant la marge brute à l'avenir 22
Règlement des procès en contrefaçon de brevet EXPAREL avec Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals et Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ; entrée générique de bupivaïcaine liposomale à volume limité autorisée à compter du début de 2030, avec entrée générique illimitée à partir de 2039 22
Acquisition de la participation en capital restante de 81 % dans GQ Bio Therapeutics GmbH pour 30,3 millions de dollars, consolidant la plateforme de vecteurs de thérapie génique adénoviral HCAd à haute capacité et le pipeline PCRX-201 22
Le résultat opérationnel a plus que diminué de moitié en glissement annuel (13,2 à 2,0 millions USD, -85 %). 22
2024 · 16 événements
« Pacira aborde 2025 avec une attention soutenue sur l'exécution de notre stratégie 5x30 afin d'accélérer notre transition vers une organisation biopharmaceutique innovante et un leader dans le domaine thérapeutique de la douleur musculosquelettique et ses adjacences. La nouvelle année démarre sur une base solide, notamment grâce à la récente mise en oeuvre de NOPAIN, qui, selon nous, favorisera une utilisation accrue d'EXPAREL et d'iovera° en élargissant considérablement l'accès des patients en milieu ambulatoire. Nous sommes confiants dans notre capacité à stimuler la croissance de notre activité de base et à faire progresser un pipeline novateur d'actifs potentiellement transformateurs, tels que PCRX-201. »
(traduction, original au survol)
« Nous abordons 2025 avec une attention soutenue sur la croissance, l'excellence opérationnelle et une mission claire : offrir des thérapies innovantes contre la douleur sans opioïdes afin de transformer la vie des patients. Dans cette perspective, je suis animé par l'enthousiasme de diriger Pacira au cours de ce nouveau chapitre prometteur, alors que nous mettons en oeuvre notre plan 5x30 pour répondre aux besoins non satisfaits des patients en matière de douleur musculosquelettique et de ses adjacences. Fort d'un portefeuille commercial de premier rang générant des flux de trésorerie significatifs, nous estimons être bien équipés pour consolider notre leadership dans la gestion de la douleur sans opioïdes et transformer Pacira en une organisation biopharmaceutique innovante dotée d'un pipeline solide pour soutenir une croissance durable et une création de valeur accrue. »
(traduction, original au survol)
La marge brute annuelle a progressé à 76 % contre 73 % en 2023 ; l'EBITDA ajusté annuel a augmenté de 4 % à 223,9 millions de dollars contre 214,5 millions de dollars en 2023 21
Les revenus annuels 2024 ont atteint 701,0 millions de dollars, en hausse de 4 % par rapport à 675,0 millions de dollars en 2023 ; EXPAREL 549,0 millions de dollars, ZILRETTA 118,1 millions de dollars, iovera° 22,8 millions de dollars, avec une croissance moyenne du volume journalier d'EXPAREL de 4 % 19
Annonce d'un plan stratégique quinquennal 5x30 visant plus de trois millions de patients traités par an, un TCAC des revenus à deux chiffres, une amélioration de la marge brute de cinq points de pourcentage, cinq nouveaux programmes de pipeline et cinq partenariats d'ici 2030 19
« Les travaux que nous avons réalisés cette année nous permettent d'aborder 2025 depuis un nouveau point de départ, marqué par la concentration, l'engagement et la solidité stratégique. Nous sommes confiants que les investissements que nous réalisons soutiendront et élargiront notre leadership dans la gestion de la douleur sans opioïdes et nous assureront un succès durable. »
(traduction, original au survol)
Perte nette GAAP de 143,5 millions de dollars au T3 2024 incluant une dépréciation du goodwill de 163,2 millions de dollars ; la dépréciation a été déclenchée par l'approbation par la FDA d'un concurrent générique d'EXPAREL en juillet 2024 et par une décision d'invalidité de brevet du tribunal fédéral de district américain en août 2024 18
La FDA a approuvé un concurrent générique d'EXPAREL en juillet 2024 ; le tribunal fédéral de district américain a déclaré le brevet américain d'EXPAREL n° 11 033 495 invalide pour des motifs d'évidence et d'anticipation en août 2024 ; un avis d'appel a été déposé en septembre 2024 17
La CMS a confirmé qu'EXPAREL et iovera° sont des produits non opioïdes éligibles au titre du NOPAIN Act, avec un remboursement Medicare distinct à compter du 1er janvier 2025 ; un code J permanent (J0666) a été établi pour EXPAREL 18
La position d'endettement net s'est inversée (-137,3 à +62,5 millions USD par rapport à 2024-Q2). 118
« En ce qui concerne le second semestre de l'année, nous restons fermement concentrés sur les préparatifs visant à maximiser les bénéfices d'un remboursement distinct d'EXPAREL pour les interventions ambulatoires dans le cadre de la mise en oeuvre de NOPAIN en janvier 2025. »
(traduction, original au survol)
Les revenus totaux ont augmenté à 178,0 millions de dollars contre 169,5 millions de dollars au T2 2023 ; les ventes nettes de produits iovera° ont progressé de 29 % à 5,7 millions de dollars, portées par les volumes de Smart Tip 16
La marge brute a progressé de 3 points de pourcentage au T2 2024 par rapport au T2 2023, principalement en raison de la baisse du coût des produits EXPAREL et de la réduction des redevances à la suite de la décision judiciaire d'août 2023 15
La CMS a proposé un remboursement Medicare distinct pour EXPAREL au prix de vente moyen (ASP) majoré de 6 % dans les centres chirurgicaux ambulatoires et les établissements hospitaliers ambulatoires au titre du NOPAIN Act, à compter du 1er janvier 2025 15
La position de trésorerie nette s'est élargie à 137,3 millions USD contre 62,9 millions USD au 2024-Q1 (+118 %, dérivé de la dette financière déclarée diminuée de la trésorerie). 116
« Notre confiance dans l'avenir de Pacira demeure inébranlable, et le rachat d'actions de 150 millions de dollars annoncé aujourd'hui souligne notre conviction en notre équipe, nos produits et nos perspectives de croissance. »
(traduction, original au survol)
Résultat net GAAP du T1 de 9,0 millions de dollars contre une perte nette de 19,5 millions de dollars au T1 2023 14
Un plan de restructuration a été engagé en février 2024 afin de recomposer l'équipe dirigeante, de réaffecter les ressources des programmes hors États-Unis et en phase précoce vers le portefeuille commercial américain, et de reprioriser les investissements en vue de la mise en œuvre du NOPAIN Act 14
PCRX-201 a obtenu de la FDA la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy en mars 2024, devenant ainsi le premier candidat en thérapie génique pour l'arthrose à recevoir la désignation RMAT 14
La position de dette nette s'est inversée (+369,1 à -62,9 M USD par rapport à 2023-Q4). 13
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 49,1 millions USD contre 19,1 millions USD au 2023-Q1 (×2,6). 13
2023 · 12 événements
« Maintenant que j'ai passé plusieurs semaines à travailler avec l'équipe de Pacira, je suis encore plus enthousiaste à l'idée de diriger cette grande entreprise alors que nous bâtissons sur des bases de succès remarquables. Dans cette perspective, nous sommes résolument concentrés sur la génération d'une croissance à long terme, le renforcement de notre culture centrée sur le patient et l'établissement de normes élevées en matière d'excellence opérationnelle. Tout au long de 2024, nous prévoyons de faire progresser le lancement d'EXPAREL dans deux blocs nerveux clés des membres inférieurs et de nous préparer au catalyseur significatif que représente NOPAIN. Parallèlement, nous prenons les mesures nécessaires pour réaffecter nos efforts et nos ressources afin de positionner au mieux l'organisation pour un succès durable. Nous disposons des personnes, de la mission et des produits pour changer le cours de la gestion de la douleur et, nous l'espérons, pour aider à préserver les patients des effets mortels de l'addiction aux opioïdes. »
(traduction, original au survol)
Frank D. Lee a succédé à David Stack au poste de directeur général à compter du 2 janvier 2024, finalisant la transition de direction initiée lors de l'annonce du départ à la retraite de Stack au T3 2023 11
La FDA a approuvé une sNDA élargissant le libellé d'EXPAREL pour inclure le bloc du canal des adducteurs et le bloc du nerf sciatique au niveau du creux poplité chez l'adulte, sur la base de deux études de phase 3 montrant des réductions statistiquement significatives des scores de douleur cumulés et de la consommation d'opioïdes 11
« Pacira continue d'opérer depuis une position de solidité financière, avec des revenus substantiels, des marges brutes en amélioration et une discipline opérationnelle soutenue, qui ont abouti à un EBITDA ajusté significativement positif de 53 millions de dollars pour le troisième trimestre. Nos flux de trésorerie solides et durables, alimentés par l'exclusivité d'EXPAREL jusqu'en 2041, nous laissent bien positionnés pour autofinancer notre croissance et atteindre plusieurs jalons créateurs de valeur dans l'année à venir, notamment le lancement anticipé d'EXPAREL dans deux blocs nerveux clés des membres inférieurs. Dans cette perspective, nous continuerons à gérer activement les charges opérationnelles tout en déployant les capitaux d'une manière que nous estimons maximiser le rendement pour les actionnaires et libérer le potentiel significatif encore inexploité de notre portefeuille commercial de premier rang, privilégiant les solutions d'épargne aux opioïdes. »
(traduction, original au survol)
Résultat net GAAP du T3 2023 de 10,9 millions de dollars (0,23 dollar par action) contre une perte nette de 0,7 million de dollars (0,02 dollar par action) au T3 2022 9
Les prévisions annuelles relatives à EXPAREL ont été révisées à la baisse pour la deuxième fois, à 535-540 millions de dollars contre 550-560 millions de dollars, reflétant des pressions persistantes sur le prix net de vente liées à la tarification 340B 9
Le directeur général David Stack a annoncé son intention de prendre sa retraite lors de la nomination d'un successeur ; quatre nouveaux administrateurs indépendants ont été nommés au conseil d'administration en octobre 2023 9
« Nous avons eu le plaisir de constater une amélioration des taux de croissance annuels d'EXPAREL au fil du trimestre, avec une progression significative en juin. La solide croissance annuelle s'est poursuivie en juillet, nous laissant optimistes quant à un second semestre plus robuste, compte tenu de l'amélioration des conditions de marché et de la demande croissante pour les arthroplasties et autres chirurgies électives. Nous prévoyons également de bénéficier de plusieurs initiatives de croissance en cours au second semestre 2023, telles que la poursuite de l'expansion des volumes pour les clients 340B existants et nouveaux, ainsi que de nouvelles initiatives avec les chirurgiens oraux et maxillo-faciaux, ainsi que dans les domaines de la chirurgie plastique, ambulatoire et de la médecine sportive. »
(traduction, original au survol)
Les ventes nettes de produits EXPAREL ont reculé de 1 % à 135,1 millions de dollars au T2 2023, une croissance des volumes de 4 % ayant été plus que compensée par la baisse du prix net de vente due à la mise en œuvre du programme de tarification médicamenteuse 340B Drug Pricing Program 6
Les prévisions annuelles relatives à EXPAREL ont été abaissées à 550-560 millions de dollars contre 570-580 millions de dollars ; les prévisions relatives à ZILRETTA ont été ramenées à 110-115 millions de dollars contre 115-125 millions de dollars ; les prévisions de marge brute non-GAAP ont été révisées à 73 %-74 % contre 76 %-78 % 7
Le résultat opérationnel est devenu positif pour la première fois après 2 périodes négatives (-3,1 à +39,9 millions USD). 107
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 3 périodes négatives (-19,5 à +25,8 millions USD). 107
« 2023 commence positivement, EXPAREL continuant de surperformer le marché de la chirurgie élective grâce à une utilisation croissante sur les principaux marchés cibles et dans tous les sites de soins. Le déploiement de notre programme de tarification 340B s'est déroulé conformément au plan, avec une expansion des volumes tant au sein des activités existantes que des nouvelles. Pour ZILRETTA et iovera°, notre équipe terrain complète élargit la notoriété et nous constatons une augmentation significative des nouveaux clients pour ces solutions non-opioïdes complémentaires et autonomes destinées à la gestion de la douleur liée à l'arthrose. »
(traduction, original au survol)
Perte nette GAAP du T1 2023 de 19,5 millions de dollars (0,43 dollar par action) contre un bénéfice net de 6,8 millions de dollars au T1 2022, reflétant une hausse des investissements en SG&A et une compression de la marge brute due aux provisions sur stocks EXPAREL et aux remises 340B 5
La marge brute a reculé de 8 points de pourcentage à 69 % au T1 2023 contre 77 % au T1 2022, sous l'effet des provisions sur stocks EXPAREL, de la hausse des coûts des produits et de l'accroissement des remises 340B 4
La FDA a accepté une sNDA visant à élargir le libellé d'EXPAREL pour inclure le bloc du canal des adducteurs et le bloc du nerf sciatique au niveau du creux poplité chez l'adulte, avec une date d'action PDUFA fixée au 13 novembre 2023 5
Modèle d'affaires de Pacira Biosciences
Comment Pacira Biosciences (PCRX) génère ses revenus, synthétisé à partir des filings jusqu'à Q2 2026, neutre et sans prévision. Méthodologie NadirAlpha
Pacira BioSciences est une société pharmaceutique spécialisée dans la gestion non-opioïde de la douleur et la médecine régénérative pour les patients pris en charge en chirurgie, en médecine interventionnelle et en soins musculosquelettiques. Le chiffre d'affaires est généré principalement par la vente de deux produits commerciaux : EXPAREL (suspension injectable de bupivacaïne liposomale), un analgésique local à action prolongée administré après chirurgie dans un large éventail de procédures chirurgicales et représentant la part la plus importante des ventes nettes de produits ; et ZILRETTA (suspension injectable à libération prolongée d'acétonide de triamcinolone), indiquée pour la douleur liée à l'arthrose du genou et en cours d'évaluation en Phase 3 pour l'arthrose de l'épaule. Les produits sont vendus aux hôpitaux, aux centres chirurgicaux ambulatoires et aux distributeurs spécialisés, l'adoption commerciale dépendant de la couverture de remboursement par les payeurs et de l'adoption par les médecins. À la suite de la cession en juillet 2026 de la gamme de produits de cryoanalgésie iovera° à Zimmer Biomet, le portefeuille commercial est concentré sur EXPAREL et ZILRETTA. La société concède également sous licence EXPAREL pour sa commercialisation sur certains marchés Asie-Pacifique via LG Chem et fait progresser PCRX-201, un candidat en thérapie génique à base de HCAd pour l'arthrose, dans le cadre d'essais cliniques de Phase 2.
Action Pacira Biosciences : facteurs de cours
Ce qui détermine l'évolution des affaires de Pacira Biosciences selon la direction, résumé d'après les rapports jusqu'à Q2 2026. Méthodologie NadirAlpha
EXPAREL est le principal produit de Pacira et le facteur déterminant du chiffre d'affaires du groupe de 192,4 M USD au 2026-Q2 ; UnitedHealthcare a approuvé le remboursement séparé d'EXPAREL, tandis qu'une entrée de liposome de bupivacaïne générique est anticipée aux alentours de 2030 33 29
Le chiffre d'affaires d'EXPAREL a augmenté d'une année sur l'autre, en hausse de 5,9 % 27, et UnitedHealthcare a approuvé le remboursement séparé d'EXPAREL en juillet 2026, soutenant un accès plus large 33
iovera° a progressé de 14,3 % 27 et Pacira l'oriente vers une indication de spasticité avec un essai pivot en cours, ainsi qu'un Smart Tip de calibre 25 homologué par la FDA 20 33
Le chiffre d'affaires de ZILRETTA est resté globalement stable à modestement en hausse, de 2,1 % 27, avec une étude de phase 3 sur l'arthrose de l'épaule dont le recrutement s'est achevé en avril 2026 33
Pacira s'attend à obtenir les données toplines de la partie A de l'étude ASCEND de phase 2 d'ici fin 2026 et a transféré PCRX-201 vers un procédé de fabrication commerciale basé aux États-Unis 33
Une entrée de liposome de bupivacaïne générique est anticipée aux alentours de 2030, constituant une menace à long terme pour l'exclusivité d'EXPAREL 29
Pacira a conclu un partenariat avec LG Chem pour EXPAREL sur les marchés Asie-Pacifique, avec des dépôts d'autorisation de mise sur le marché prévus en Corée du Sud et en Thaïlande 29 33
Pacira a obtenu la licence de PCRX-2002 auprès d'AmacaThera et prévoit de lancer un essai de phase 2 sur la bunionectomie en septembre 2026 31 33
Tendance sectorielle: La demande de thérapies non opioïdes pour la douleur aiguë et chronique est soutenue par des facteurs favorables en matière de remboursement et de politique, notamment le remboursement séparé d'EXPAREL par UnitedHealthcare et le cadre NOPAIN 33 29. La rentabilité du groupe s'est améliorée dans un contexte de ralentissement de la croissance du chiffre d'affaires, tandis que les prévisions de la direction ont été révisées à la baisse.
Chiffre d'affaires de Pacira Biosciences par segment (au 2026-Q2 · MUSD · 3/3)
Répartition du chiffre d'affaires de Pacira Biosciences par segment ou type de produit, exactement telle que l'entreprise la communique ; les totaux par segment peuvent différer du chiffre d'affaires consolidé. Méthodologie NadirAlpha
| Segment | Depuis | Chiffre d'affaires | Croissance | Source |
|---|---|---|---|---|
| Période 2025-Q3 (3M) | ||||
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 29 | 2,1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 6,5 | 14,3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | – | 5,9% | 27 |
Produits & annonces de Pacira Biosciences (28/69 actif+récent)
Annonces de produits de Pacira Biosciences issues des rapports : lancements, homologations, partenariats, avec première mention et source ; les produits abandonnés apparaissent en gris. Méthodologie NadirAlpha
Statut: PlanifiéLancé
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| 2030 | |||
| Entrée du bupivacaïne liposome générique | 2030 | 29 | |
| 2026 | |||
| Lancement prévu de l'essai PCRX-2002 Phase 2 (bunionectomie) | 2026-09 | 33 | |
| Remboursement distinct UnitedHealthcare pour EXPAREL approuvé | 2026-07 | 33 | |
| Fabrication PCRX-201 transférée vers un processus de fabrication commerciale basé aux États-Unis | 2026-07 | 33 | |
| Publication de l'étude PCRX-201 Phase 1 dans Annals of the Rheumatic Diseases | 2026 | 34 | |
| Lancement du programme PCRX-2002 Phase 2 (2×) | 2026 | 29 | |
| Dépôts d'autorisation de mise sur le marché LG Chem en Corée du Sud et en Thaïlande (2×) | 2026 | 29 | |
| Programme AMT-143 Phase 2 | 2026 | 26 | |
| 2025 | |||
| Règlement pour violation de brevet avec Fresenius Kabi, eVenus et Jiangsu Hengrui | 2025-09 | 27 | |
| Programme d'enregistrement pédiatrique EXPAREL | 2025-09 | 26 | |
| Délivrance du brevet américain EXPAREL n° 12 370 142 | 2025-08 | 27 | |
| Accord de règlement Paragraph IV avec eVenus | 2025-04 | 29 | |
| Règlement avec les déposants ANDA eVenus autorisant l'entrée du bupivacaïne liposomale générique | 2025-04 | 29 | |
| Brevet n° 12 251 468 pour la composition EXPAREL | 2025-03 | 23 | |
| Mise en oeuvre du nouveau code Medicare C iovera° (C9809) | 2025-01 | 29 | |
| Laura Brege nommée présidente du conseil d'administration | 2025-01 | 21 | |
| Krys Corbett nommée directrice des affaires commerciales | 2025-01 | 21 | |
| Accord de fabrication et de fourniture Jubilant Hollisterstier | 2025-01 | 29 | |
| Autorisation FDA de l'aiguille Smart Tip 25G 180 mm pour iovera° | 2025-01 | 20 | |
| Mise en oeuvre du remboursement Medicare distinct EXPAREL (4x) | 2025-01 | 29 | |
| Brendan Teehan nommé directeur commercial | 2025-01 | 21 | |
| Essai clinique en cours pour l'indication épaule ZILRETTA | 2025 | 29 | |
| Achèvement de la partie 1 de l'essai pédiatrique EXPAREL | 2025 | 24 | |
| 2024 | |||
| Code J HCPCS (J0666) pour EXPAREL (4×) | 2024-10 | 29 | |
| Essai pivot iovera° dans la spasticité (7×) | 2024-06 | 29 | |
| 2023 | |||
| Essai de phase 2 ASCEND pour PCRX-201 (25×) | 2023-06 | 20 | |
| Essai de phase 3 ZILRETTA pour l'arthrose de l'épaule (13×) | 2023-03 | 33 | |
| Lancement de l'étude de phase 1 pédiatrique EXPAREL (4×) | 2023-03 | 22 | |
| 2024 | |||
| Smart Tip iovera° pour bloc de branche médiale (8x) | 2024-12 | 31 | |
| Autorisation FDA 510(k) pour iovera° SmartTip | 2024-12 | 21 | |
| Brevet américain n° 12 156 940 pour la fabrication d'EXPAREL | 2024-12 | 21 | |
| Présentation des données de Phase 1 pour PCRX-201 dans l'arthrose du genou | 2024-11 | 20 | |
| Développement de la thérapie génique PCRX-201 (3×) | 2024-11 | 14 | |
| Données de sécurité et d'efficacité à 2 ans de PCRX-201 | 2024-11 | 21 | |
| Nouveau code C (C9809) pour le remboursement Medicare d'iovera° en ASC et HOPD | 2024-11 | 20 | |
| Émission de billets convertibles senior à 2 125 % de 287,5 millions USD échéance 2029 | 2024-05 | 20 | |
| Brevets américains n° 11 918 565 et 11 931 459 pour le bloc du nerf sciatique et l'usage pédiatrique d'EXPAREL | 2024-03 | 20 | |
| Brevets EXPAREL délivrés (3 brevets) | 2024-03 | 13 | |
| Demande PCT pour le traitement de la douleur arthrosique par ZILRETTA chez les patients diabétiques | 2024-02 | 20 | |
| PCRX-201 (2×) | 2024-02 | 29 | |
| Approbation de la suite de fabrication au Science Center Campus San Diego (4×) | 2024-02 | 20 | |
| Procédé de fabrication à grande échelle amélioré pour EXPAREL (San Diego) | 2024-02 | 29 | |
| Suite de fabrication EXPAREL de 200 litres | 2024-02 | 15 | |
| Accord national d'achats groupés avec Premier pour EXPAREL | 2024-01 | 11 | |
| Extension d'iovera° à l'indication spasticité | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| Catalyseur NOPAIN | 2023-12 | 12 | |
| Projet d'investissement ZILRETTA à Swindon, Angleterre | 2023-06 | 9 | |
| Etude de phase 1 sur l'analgésie intrathécale EXPAREL (3×) | 2023-06 | 15 | |
| Dépôt de la sNDA pour l'extension de capacité EXPAREL | 2023-06 | 6 | |
| Extension de capacité EXPAREL à San Diego, Californie (2×) | 2023-06 | 8 | |
| Accord de distribution avec Eurofarma pour EXPAREL en Amérique latine | 2023-06 | 6 | |
| Refinancement du Term Loan A, remboursement du Term Loan B | 2023-03 | 4 | |
| Refinancement du TLA Credit Agreement | 2023-03 | 6 | |
| Acceptation par la FDA de la sNDA pour les blocs nerveux EXPAREL dans les procédures des membres inférieurs | 2023-03 | 5 | |
| Etude de phase 3 sur le bloc ganglionnaire stellaire EXPAREL (5×) | 2023-03 | 15 | |
| Houston Pacira Innovation and Training Center (3×) | 2023-01 | 8 | |
| 2022 | |||
| Demande réglementaire au Brésil pour EXPAREL via l'accord de distribution Eurofarma | 2022-12 | 4 | |
| 2021 | |||
| Amendement ANDA eVenus pour EXPAREL générique 133 mg/10 mL | 2021-12 | 20 | |
| Certification Paragraph IV de l'ANDA eVenus pour EXPAREL 266 mg/20 mL (3×) | 2021-10 | 20 | |
| Accord de distribution avec Verve Medical Products pour iovera° au Canada | 2021-07 | 6 | |
| Approbation de la sNDA pédiatrique EXPAREL pour les enfants de 6 à 17 ans | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL approuvé pour une utilisation pédiatrique chez les patients de six ans et plus | 2021-03 | 20 | |
| Approbation d'EXPAREL pour les patients de six ans et plus (2×) | 2021-03 | 20 | |
| Approbation FDA d'EXPAREL pour les patients pédiatriques de 6 à 17 ans | 2021-03 | 29 | |
| 2020 | |||
| Accord avec le DOJ réglant l'enquête sur les pratiques de commercialisation et promotion d'EXPAREL | 2020-07 | 20 | |
| 2018 | |||
| Lancement d'EXPAREL en bloc nerveux des membres inférieurs (21×) | 2018-04 | 14 | |
| 2012 | |||
| Lancement commercial d'EXPAREL | 2012-04 | 29 | |
| Sans date | |||
| Étude iovera° sur la spasticité avec exemption de dispositif expérimental | planned | 20 | |
| Indication pédiatrique EXPAREL pour les enfants de moins de six ans | planned | 20 | |
Transactions & événements de Pacira Biosciences (20)
Toutes les acquisitions, cessions et sorties enregistrées de Pacira Biosciences, ainsi que les partenariats, contrats et événements réglementaires ayant un impact sur l'activité, chacun avec date et source. Méthodologie NadirAlpha
Acquisitions de Pacira Biosciences
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Acquisition GQ Bio - licence exclusive pour le vecteur de thérapie génique HCAd codant PRG4 | 2025-02 | Finalisé | 20 |
| Acquisition GQ Bio (5×) | 2025-02 | Finalisé | 32 |
| Licence entrante PCRX-2002 d'AmacaThera | 2025 | Finalisé | 30 |
| 2021 | |||
| Acquisition Flexion (3×) | 2021-11 | Finalisé | 29 |
| 2019 | |||
| Acquisition MyoScience (2×) | 2019-04 | Finalisé | 29 |
| 2011 | |||
| Approbation CE d'EXPAREL (7×) | 2011-10 | Finalisé | 29 |
| 2007 | |||
| Acquisition de Pacira Pharmaceuticals auprès de SkyePharma | 2007-03 | Finalisé | 20 |
Cessions et sorties de Pacira Biosciences
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Cession d'iovera° à Zimmer Biomet | 2026-07 | Cédé | 34 |
Partenariats et contrats de Pacira Biosciences
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Partenariat LG Chem pour EXPAREL sur les marchés Asie-Pacifique (2×) | 2026-01 | Accord | 29 |
| Accord de partenariat LG Chem EXPAREL (2×) | 2026-01 | Accord | 29 |
| 2025 | |||
| Nouveau partenariat avec une organisation d'achats groupés (GPO) | 2025-12 | Accord | 28 |
| Accord de licence exclusif AMT-143 avec AmacaThera | 2025-11 | Accord | 27 |
| Accord de co-promotion avec J&J MedTech pour ZILRETTA (3×) | 2025-07 | Accord | 29 |
| Accord de licence AmacaThera (3×) | 2025 | Accord | 31 |
| 2023 | |||
| Partenariat avec PGA TOUR Champions pour le parrainage iovera° | 2023-04 | Accord | 5 |
| 2021 | |||
| Résiliation de l'accord de co-promotion DePuy Synthes pour EXPAREL | 2021-01 | Accord | 20 |
Réglementation et législation chez Pacira Biosciences
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Mise en oeuvre de la loi NOPAIN - remboursement distinct EXPAREL en milieu chirurgical ambulatoire | 2025-01 | Réglementation | 16 |
| Loi NOPAIN for Veterans Act (H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | Réglementation | 29 |
| Déploiement de la loi NOPAIN (3x) | 2025 | Réglementation | 29 |
Annulées ou retirées
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2021 | |||
| Acquisition Flexion complétant l'ajout de ZILRETTA au portefeuille de produits | 2021-11 | Annulé (2023-01) | 29 |
Risques de Pacira Biosciences (170 depuis le rapport annuel du 2026-02-26, 361 recensés au total)
Facteurs de risque que Pacira Biosciences cite lui-même dans ses rapports, consolidés par thème sur les périodes, avec catégorie, première mention et source ; les nouveaux risques de la dernière période figurent en tête. Méthodologie NadirAlpha
Catégorie: JuridiqueRéglementationConcurrenceFinancesClientsStratégieTechnologieMacroChaîne d'approvisionnementMarchéESGPersonnelCyberGéopolitique
| Risque | Catégorie | Dernière mention |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-08-04 (2026-Q2), source 34 | ||
| Risques associés à l'intégration réussie de l'activité iovera° cédée et à la réalisation des avantages anticipés. | = | |
| Calendrier et succès des demandes supplémentaires de nouveau médicament (supplemental New Drug Applications) auprès de la FDA et des demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency Marketing Authorization Applications). | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-08-04 (2026-Q2), source 33 | ||
| Deux fabricants génériques chinois ont déposé des demandes d'autorisation ANDA pour un générique d'EXPAREL ; la société s'est engagée dans un litige pour contrefaçon de brevet afin de défendre sa propriété intellectuelle. | = | |
| Les conditions économiques mondiales, l'inflation et les droits de douane devraient accroître les coûts de fabrication, de matières premières, d'équipements et de main-d'œuvre, affectant négativement les marges brutes et les flux de trésorerie. | = | |
| L'extension du remboursement d'EXPAREL nécessite la poursuite des négociations avec les payeurs et leur adhésion ; les modifications de remboursement pourraient avoir un impact significatif sur la croissance du chiffre d'affaires et l'accès au marché. | = | |
| La cession pourrait ne pas atteindre les objectifs stratégiques, opérationnels ou financiers anticipés ; le non-réalisation des avantages attendus ou l'absence de paiements de jalons pourraient avoir un effet défavorable significatif sur l'activité. | = | |
| Paiements de jalons basés sur le chiffre d'affaires pouvant atteindre 70,0 millions de dollars jusqu'en 2031, subordonnés aux efforts de commercialisation de Zimmer et aux performances du marché, sans garantie d'atteinte. | = | |
| La société fait face à un litige pour contrefaçon de brevet lié à l'acquisition de MyoScience ; les coûts et les issues sont imprévisibles et pourraient avoir un impact significatif sur la situation financière. | = | |
| Conformité obligatoire aux réglementations FDA pour des essais pédiatriques supplémentaires sur EXPAREL en tant que condition d'approbation ; le calendrier et les résultats des essais sont incertains. | = | |
| Le succès dépend du taux et du degré d'acceptation du marché pour EXPAREL et de la capacité à étendre son utilisation à des indications supplémentaires ; le calendrier et le succès des essais cliniques sont incertains. | = | |
| Le risque de développement de PCRX-201 comprend l'achèvement réussi de l'essai de Phase 2 ASCEND, l'approbation réglementaire et la commercialisation ; le procédé de fabrication ayant récemment été modifié nécessite une validation. | = | |
| L'indication d'arthrose de l'épaule pour ZILRETTA dépend du succès de l'essai de Phase 3 ; l'approbation n'est pas garantie et l'extension à des indications supplémentaires est subordonnée à l'approbation réglementaire. | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-01-08 (2025-Q4), source 28 | ||
| Solidité et efficacité de la protection de la propriété intellectuelle et des termes de brevet pour le portefeuille de produits. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-11-06 (2025-Q3), source 27 | ||
| Succès des essais cliniques pour PCRX-201 et autres candidats-médicaments basés sur la plateforme HCAd. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-K rapport annuel du 2025-02-27 (FY2024), source 20 | ||
| Le calendrier et l'étendue de la conversion des obligations convertibles 2029 par les porteurs créent une incertitude comptable et financière ; les modalités de règlement permettent une combinaison de trésorerie et d'actions au choix de la société. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Droits de douane américains de 10 à 15 % sur les produits pharmaceutiques et les API provenant des principaux fournisseurs dans l'UE, au Royaume-Uni, au Japon, en Corée du Sud et en Suisse ; l'ampleur et la durée de l'impact sont incertaines. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-05-07 (2024-Q1), source 13 | ||
| Une inflation prolongée, des droits de douane, une hausse des taux d'intérêt et une incertitude économique pourraient nuire aux activités, aux revenus, aux flux de trésorerie et aux résultats des opérations. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-02-29 (FY2023), source 11 | ||
| Dépendance à l'égard d'un fabricant sous contrat au Royaume-Uni et de fournisseurs d'API en UE/Suisse ; les droits de douane, l'inflation et les perturbations de la chaîne d'approvisionnement peuvent entraîner des délais d'approvisionnement plus longs et des difficultés d'approvisionnement en matières premières. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-01-04 (FY2023), source 10 | ||
| Les paiements de contrepartie conditionnels potentiels aux anciens actionnaires de Flexion pourraient atteindre 372,3 millions de dollars si certains jalons réglementaires et commerciaux sont atteints, créant une incertitude quant aux besoins en capital. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-02 (2023-Q2), source 6 | ||
| Les 287,5 millions de dollars d'obligations convertibles 2029 arrivant à échéance en mai 2029 et les emprunts de 81,0 millions de dollars sur la facilité de crédit renouvelable à un taux global de 6,72 % créent des risques de refinancement et de taux d'intérêt. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| La hausse des taux d'intérêt augmenterait les charges d'intérêts sur les emprunts à taux variable de la facilité de crédit renouvelable ; une hausse de 100 points de base augmenterait les charges d'environ 0,8 million de dollars annuellement. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Risques liés à la fabrication et à la chaîne d'approvisionnement, notamment l'impact des conditions économiques mondiales et des droits de douane. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Impact des conditions économiques mondiales et américaines, notamment l'inflation et la hausse des taux d'intérêt, sur les activités et les performances financières. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-03 (2023-Q1), source 5 | ||
| Taux et degré d'acceptation par le marché des produits EXPAREL et ZILRETTA. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-03 (2023-Q1), source 4 | ||
| Les créances clients sont concentrées auprès de trois grands grossistes pharmaceutiques ; le défaut d'exécution ou de paiement pourrait avoir un effet défavorable significatif sur la situation financière et les flux de trésorerie. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-04-30 (2026-Q1), source 31 | ||
| Paiements potentiels liés à des jalons aux anciens actionnaires de Flexion Therapeutics pouvant atteindre 372,3 millions de dollars si les jalons réglementaires et commerciaux sont atteints avant le 31 décembre 2030. | = | |
| L'ordonnance présidentielle américaine d'avril 2026 impose des droits de douane de 15 % sur les produits pharmaceutiques de l'UE, du Japon, de la Corée, de la Suisse et du Liechtenstein, et de 10 % sur ceux du Royaume-Uni ; les principes actifs (APIs) et les produits EXPAREL et ZILRETTA sont concernés. | = | |
| Deux fabricants chinois ont déposé des certifications ANDA Paragraph IV pour un générique d'EXPAREL ; des actions en contrefaçon de brevet ont été déposées en novembre 2025. | = | |
| La FDA exige des essais pédiatriques supplémentaires pour EXPAREL et l'EMA exige des essais pédiatriques comme conditions d'approbation ; les coûts de développement et le calendrier sont incertains. | = | |
| ZILRETTA et EXPAREL fabriqués par un fabricant sous contrat au Royaume-Uni ; API approvisionnées principalement en Europe ; exposés aux risques de rupture d'approvisionnement et de droits de douane. | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-02-26 (FY2025), source 30 | ||
| Le taux et le degré d'acceptation par le marché et la croissance d'EXPAREL dépendent de l'adoption continue et du remboursement. | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-K rapport annuel du 2026-02-26 (FY2025), source 29 | ||
| Le succès de PCRX-201, PCRX-2002 et des autres programmes cliniques dépend de l'achèvement réussi des essais ; de nombreux programmes cliniques en sont à un stade précoce avec des résultats incertains. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| Exposition à des campagnes activistes ; l'activisme passé a entraîné une distraction de la direction et des dépenses ; volatilité du cours de l'action et de la stratégie. | = | |
| Déficit accumulé de 199,3 millions de dollars au 31 décembre 2025 ; historique de pertes nettes de 2016 à 2019 et en 2024 | = | |
| La valeur du goodwill et des immobilisations incorporelles pourrait faire l'objet de dépréciations supplémentaires ; dépréciation de ZILRETTA de 25,9 millions de dollars en 2025 ; dépréciation du goodwill de 163,2 millions de dollars en 2024 | = | |
| Endettement brut total de 378,5 millions de dollars ; obligations significatives en intérêts et en principal ; risque de refinancement pour les obligations 2029 et la facilité de crédit renouvelable | = | |
| Coûts fixes initiaux importants pour l'expansion de la capacité de production ; risque de déséquilibre offre/demande si la demande du marché ne correspond pas à la capacité élargie. | = | |
| Aratana peut recevoir jusqu'à 40,0 millions de dollars à la réalisation d'étapes commerciales pour le produit de santé animale NOCITA. | = | |
| Rentabilité uniquement en 2015, 2023 et 2025 ; pertes de 2016 à 2019 et en 2024 ; rentabilité future incertaine | = | |
| Investissements substantiels en R&D aux résultats incertains ; un échec en R&D pourrait entraîner un décalage entre la structure de coûts et la demande. | = | |
| Dépendance à une couverture et un remboursement adéquats par les tiers payeurs pour EXPAREL et ZILRETTA à des niveaux de prix acceptables. | = | |
| L'acceptation du marché pour ZILRETTA est limitée à une seule indication (douleur arthrosique du genou) ; concurrence des stéroïdes génériques à libération immédiate peu coûteux et des produits contenant de l'HA. | = | |
| La distribution d'EXPAREL requiert le maintien d'une chaîne du froid dans des températures définies ; tout manquement expose le produit à un risque d'adultération ; couverture d'assurance limitée. | = | |
| Jubilant fournit le diluant ZILRETTA dans le cadre d'un accord de janvier 2025 d'une durée initiale de trois ans avec une exigence de consentement mutuel pour toute prolongation. | = | |
| Trois grossistes (McKesson 31 %, Cardinal 26 %, AmerisourceBergen 22 %) représentent 79 % du chiffre d'affaires total ; le programme de livraison directe élimine toute possession physique. | = | |
| Dépendance à l'égard de distributeurs tiers pour la promotion et la vente des produits ; les distributeurs peuvent ne pas commercialiser efficacement les produits, ne pas respecter les réglementations ou réduire leurs efforts de vente. | = | |
| Dépendance à l'égard de prestataires de services tiers pour la fabrication, l'entreposage, la distribution et le service client ; le non-respect des réglementations ou des délais pourrait compromettre la livraison des produits. | = | |
| Les sites de fabrication de San Diego, Swindon (Royaume-Uni), Amphenol Tijuana et Jubilant Spokane sont exposés aux risques de catastrophes naturelles ou d'origine humaine (séismes, inondations, incendies) ; couverture limitée en matière d'assurance dommages et pertes d'exploitation. | = | |
| Concurrence intense pour attirer des talents qualifiés dans la région de la Baie de San Francisco, à San Diego, dans le nord du New Jersey/la zone métropolitaine de New York et à Luckenwalde (Allemagne) ; difficulté à fidéliser les cadres dirigeants et le personnel scientifique clés. | = | |
| Décision d'août 2024 : la revendication 7 du brevet 495 d'EXPAREL invalidée (évidence/anticipation) ; appel en instance depuis septembre 2024. | = | |
| Les effets secondaires des produits pourraient entraîner des restrictions d'étiquetage, des limitations de distribution ou un retrait du marché. | = | |
| Règlement de juillet 2020 avec le DOJ et les procureurs généraux des États concernant la commercialisation d'EXPAREL ; règlement global de 3,5 millions de dollars versé | = | |
| Surveillance par la FDA de la sécurité d'EXPAREL/ZILRETTA/iovera ; autorité élargie en vertu du FDAAA ; des études post-approbation et des modifications d'étiquetage peuvent limiter les indications | = | |
| Les futures politiques de remboursement pourraient évoluer défavorablement malgré les dispositions actuelles du NOPAIN Act et du code J ; aucune garantie de niveaux de remboursement adéquats. | = | |
| Le règlement avec eVenus permet l'entrée d'une bupivacaïne liposomale générique à partir du début 2030 à des pourcentages à un chiffre élevé, augmentant jusqu'aux trente pour cent inférieurs d'ici 2033. | = | |
| Il existe une alternative générique à la bupivacaïne approuvée par la FDA ; des concurrents développent des produits à formulation cryogénique ou à formulation alternative | = | |
| Risques liés aux menaces de cybersécurité, aux lois sur la protection des données et au défaut de maintien de la sécurité des informations. | = | |
| Les attaques contre les systèmes informatiques et les fournisseurs tiers sont en augmentation en nombre et en sophistication ; une violation risque de compromettre la confidentialité, les opérations et la réputation. | = | |
| La société est soumise à des lois évolutives sur la confidentialité et la protection des données, notamment le RGPD et le CCPA ; le non-respect pourrait entraîner des sanctions réglementaires substantielles et une responsabilité juridique significative. | = | |
| Coûts de conformité au RGPD (pénalité de 4 % du chiffre d'affaires mondial) et au CCPA/CPRA en hausse ; divergence des lois mondiales sur la confidentialité. | = | |
| La mise en œuvre et la maintenance d'un ERP nécessitent des ressources importantes ; les défaillances du système pourraient perturber les opérations et l'information financière. | = | |
| Les changements climatiques et les conditions météorologiques extrêmes pourraient perturber les sites de fabrication et les opérations de la chaîne d'approvisionnement. | = | |
| Le non-respect des attentes et des normes en matière de RSE pourrait nuire à la réputation et affecter les relations avec les clients. | = | |
| Une pandémie ou une épidémie de maladie infectieuse pourrait avoir des effets négatifs significatifs sur les opérations et les flux de trésorerie. | = | |
| La génération de trésorerie doit assurer le service de la dette ; risque de refinancement en cas de dégradation des performances opérationnelles | = | |
| Des financements supplémentaires par emprunt ou par émission d'actions peuvent être nécessaires ; les perturbations des marchés de capitaux pourraient limiter l'accès à ces financements | = | |
| Les guerres en Ukraine et entre Israël et le Hamas ont un impact sur les conditions macroéconomiques, les chaînes d'approvisionnement et les opérations ; l'instabilité géopolitique se poursuit | = | |
| Soumis à des systèmes de remboursement variables et à des plafonds de prix sur les marchés internationaux. | = | |
| Les changements de politique commerciale aux États-Unis et à l'international pourraient avoir un impact significatif sur la situation financière | = | |
| Les résultats opérationnels trimestriels fluctuent en fonction des niveaux de demande et des comportements d'achat des hôpitaux et des centres de chirurgie ambulatoire | = | |
| Les résultats opérationnels sont soumis aux fluctuations de la demande des hôpitaux et des centres de chirurgie ambulatoire, aux politiques des payeurs, aux évolutions réglementaires et aux événements géopolitiques | = | |
| Le succès des produits dépend des décisions de couverture de Medicare, Medicaid et des payeurs commerciaux ainsi que des taux de remboursement. | = | |
| ZILRETTA est en concurrence avec les corticostéroïdes génériques et les produits à base d'acide hyaluronique ; son indication est limitée à la douleur arthrosique du genou | = | |
| Des sources alternatives sont disponibles pour la plupart des matières premières et des composants, mais le passage à ces alternatives pourrait entraîner des retards de fabrication. | = | |
| Sources d'approvisionnement uniques pour certains matériaux ; les perturbations de l'approvisionnement pourraient retarder la fabrication | = | |
| Les principes actifs pharmaceutiques d'EXPAREL et de ZILRETTA sont approvisionnés hors des États-Unis ; soumis aux risques tarifaires ; la Cour suprême a statué contre les droits de douane spécifiques par pays en février 2026 et le tarif universel de 10 % exempte les produits pharmaceutiques | = | |
| Les droits de douane sur les principes actifs pharmaceutiques importés et les matières premières pourraient augmenter les coûts | = | |
| Les conditions macroéconomiques (récessions, inflation, taux d'intérêt, resserrement du crédit) ont une incidence sur la demande et les opérations ; les fermetures administratives du gouvernement affectent la FDA et le CMS | = | |
| Les activités internationales exposent la société aux fluctuations des taux de change des devises étrangères par rapport au dollar américain ; les variations de taux pourraient affecter défavorablement les résultats financiers | = | |
| Le Congrès américain et les législatures des États continuent de proposer des initiatives de maîtrise des coûts affectant la tarification des médicaments. | = | |
| L'inflation mondiale et les droits de douane augmentent les coûts de fret et les dépenses en matières premières ; ils pourraient continuer à avoir une incidence sur les résultats | = | |
| Les ralentissements économiques, les récessions, l'inflation, la hausse des taux d'intérêt et les conflits géopolitiques ont une incidence sur les activités | = | |
| Le taux et le degré d'acceptation par le marché d'EXPAREL, ZILRETTA et iovera° pourraient ne pas répondre aux attentes | = | |
| Soumise aux réglementations antitrust et en matière de concurrence dans les juridictions où la société opère ; les violations pourraient entraîner des amendes importantes et des mesures d'exécution | = | |
| Risque de réclamations concernant l'utilisation ou la divulgation non autorisées présumées de secrets commerciaux par d'anciens employés | = | |
| Soumise aux lois fédérales et étatiques sur les rétro-commissions et les fausses déclarations ; accent mis sur l'application dans le secteur pharmaceutique. | = | |
| Le contentieux en matière de brevets est complexe, coûteux et chronophage ; les secrets commerciaux sont difficiles à protéger à l'échelle mondiale | = | |
| Les essais cliniques sont coûteux, chronophages et aux résultats incertains ; l'échec à les mener à terme pourrait retarder l'approbation réglementaire | = | |
| Soumis aux lois fédérales et étatiques sur les rétro-commissions et les fausses déclarations ; attention accrue de l'application dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. | = | |
| L'Affordable Care Act impose des remises sur les médicaments, la participation au 340B Drug Pricing Program et des contraintes tarifaires ; des modifications législatives supplémentaires en matière de soins de santé sont possibles. | = | |
| Soumis à la HIPAA, la HITECH et aux réglementations en matière de confidentialité et de sécurité ; sanctions civiles et pénales potentielles en cas de non-conformité par les entités couvertes et leurs partenaires commerciaux. | = | |
| Les activités internationales exposent la société à de nombreuses exigences juridiques et réglementaires contradictoires en matière de commercialisation pharmaceutique, de protection des données, de fiscalité, de droit du travail et de conformité anti-corruption | = | |
| L'exclusivité pédiatrique de six mois disponible en vertu de l'article 505A du FDCA s'ajoute aux périodes d'exclusivité brevets et hors-brevets existantes. | = | |
| Le NOPAIN Act, entré en vigueur le 1er janvier 2025, mandate le remboursement Medicare pour les produits et dispositifs non opioïdes dans les établissements ASC/HOPD ; le NOPAIN for Veterans Act est proposé pour étendre la couverture. | = | |
| La couverture et la disponibilité du remboursement par les payeurs tiers sont incertaines ; les programmes gouvernementaux peuvent limiter les tarifs de tarification et de remboursement. | = | |
| L'EMA et la MHRA exigent un REMS pour EXPAREL alors que la FDA ne l'exige pas ; les exigences réglementaires internationales peuvent limiter la flexibilité en matière de tarification et de distribution. | = | |
| Dépendance à l'égard de distributeurs tiers ; un défaut de performance pourrait réduire les ventes et entraîner des coûts supplémentaires | = | |
| Soumis aux lois et réglementations douanières pour les activités d'exportation et d'importation ; le non-respect pourrait entraîner des amendes et pénalités substantielles découvertes lors d'audits douaniers gouvernementaux | = | |
| Les essais cliniques pour PCRX-201 et autres candidats pourraient échouer ou être retardés, empêchant les approbations réglementaires. | = | |
| L'adoption et l'intégration d'outils d'IA présentent des risques, notamment des menaces de sécurité pour les informations confidentielles et des enquêtes réglementaires potentielles ; l'utilisation non autorisée de l'IA par les employés pourrait exposer des données sensibles | = | |
| Des concurrents pourraient développer des formulations alternatives de bupivacaïne/TCA, des dispositifs de cryothérapie en dehors de la portée des brevets | = | |
| EXPAREL est en concurrence avec la bupivacaïne générique, les opioïdes (morphine, fentanyl, mépéridine, hydromorphone), les AINS et les pompes élastomériques ; l'entrée de génériques pourrait commencer en 2030 conformément à un accord. | = | |
| iovera° est en concurrence avec les dispositifs d'ablation par radiofréquence refroidie et d'autres concurrents dans la gestion de la douleur par cryothérapie. | = | |
| La concurrence générique, les systèmes d'administration alternatifs et les nouveaux entrants menacent les parts de marché d'EXPAREL/ZILRETTA/iovera | = | |
| Le cours de l'action est volatil, avec une fourchette de négociation de 6,16 $ à 121,95 $ par action depuis 2011 ; les fluctuations sont liées au succès commercial des produits, aux résultats des essais cliniques, aux produits concurrents, aux évolutions réglementaires et aux conditions générales du marché | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-01-08 (2025-Q4), source 28 | ||
| Le taux d'acceptation par le marché d'EXPAREL, de ZILRETTA et d'iovera° pourrait ne pas répondre aux attentes | = | |
| Incidence des droits de douane et de l'inflation sur les coûts de fabrication et les revenus | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-11-06 (2025-Q3), source 27 | ||
| Jugement du tribunal exigeant le remboursement de redevances à la Research Development Foundation pour 23,1 millions de dollars ; les intérêts légaux ajoutent une obligation de 5,2 millions de dollars. | = | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-11-06 (2025-Q3), source 26 | ||
| La protection par brevet du principe actif bupivacaïne a expiré ; des concurrents peuvent commercialiser des formulations à mode d'administration alternatif en dehors du champ des brevets pMVL si approuvées par la FDA. | = | |
| Les mises en congé de la FDA et la réduction de ses activités lors des interruptions gouvernementales pourraient retarder les examens réglementaires | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-05-08 (2025-Q1), source 22 | ||
| Jusqu'à 372,3 millions de dollars de paiements conditionnels potentiels pour les jalons de l'acquisition de Flexion jusqu'en 2030 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-02-27 (2024-Q4), source 21 | ||
| Concurrence significative d'autres sociétés pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de biotechnologie | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-K rapport annuel du 2025-02-27 (FY2024), source 20 | ||
| Risques de cybersécurité malgré les contrôles en place ; aucune violation significative connue au cours des trois dernières années, mais risque potentiel d'attaques futures et de violations de données. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Déficit accumulé de 199,3 M$ au 31 décembre 2025 ; bénéfice net de 7,0 M$ en 2025, perte de 99,6 M$ en 2024 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les droits à valeur contingente liés à l'acquisition de Flexion pourraient atteindre un total de 372,3 millions de dollars sous réserve de la réalisation de certaines étapes réglementaires et commerciales. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Obligation de maintenir le respect des clauses financières dans le cadre de la facilité de crédit renouvelable de 300,0 millions de dollars | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Possibilité de devoir lever des capitaux pour financer le développement des produits, sans garantie de flux de trésorerie opérationnels suffisants. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les reports déficitaires fédéraux et étatiques pourraient expirer sans être utilisés ; l'utilisation de certains reports déficitaires est limitée en vertu de la section 382 de l'IRC en raison de changements cumulés d'actionnariat dépassant 50 % sur une période de trois ans | FY2025 2026-02-26 29 | |
| L'essor des soins gérés accroît la pression sur les prix des médicaments et des dispositifs médicaux ; risque de taux de remboursement défavorables à l'avenir. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les accords de co-production avec Thermo Fisher sont soumis à des exigences d'approbation réglementaire ; le non-maintien de ces approbations pourrait avoir un effet négatif significatif sur les opérations. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La société fait face à des menaces croissantes en matière de cybersécurité, notamment l'ingénierie sociale, les attaques par déni de service et les logiciels malveillants ; une violation potentielle pourrait entraîner une perte de revenus, une utilisation abusive de données confidentielles et une perturbation des activités. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Des financements supplémentaires pourraient être nécessaires ; l'incapacité à lever des capitaux pourrait contraindre à reporter ou à abandonner des programmes. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les modifications des remises Medicaid pourraient augmenter les remises 340B ; les restrictions de couverture et de remboursement des payeurs tiers s'élargissent | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les modifications des politiques de remboursement des payeurs publics et privés pourraient affecter défavorablement la demande et la tarification des produits de la société | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La société dépend de personnel scientifique et de direction clé ; la perte de personnel essentiel pourrait avoir une incidence défavorable sur l'exécution de la stratégie commerciale et les opérations | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La conformité aux réglementations et les éventuels changements du cadre réglementaire affectant les approbations de produits et la commercialisation. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| PCRX-201 et autres candidats médicaments dépendent des calendriers d'approbation réglementaire | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Le non-respect des exigences réglementaires étendues en matière de soins de santé pourrait entraîner des amendes et des sanctions | FY2025 2026-02-26 29 | |
| L'introduction de produits ou technologies concurrents pourrait nuire au succès commercial d'EXPAREL, ZILRETTA et iovera° ; concurrence générique attendue pour EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| ZILRETTA est en concurrence avec les corticoïdes à libération immédiate, les injections d'acide hyaluronique et les thérapies à base de cellules souches/PRP sur le marché de l'arthrose. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-01-10 (2024-Q4), source 19 | ||
| Risques liés à la fabrication et à la chaîne d'approvisionnement, notamment les droits de douane, l'inflation et la hausse des taux d'intérêt affectant les revenus et les flux de trésorerie. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-11-06 (2024-Q3), source 18 | ||
| Dépréciation du goodwill de 163,2 M$ au T3 2024 ; dépréciation d'actifs incorporels de 25,9 M$ en 2025 (ZILRETTA arthrose de l'épaule) ; la valeur comptable de 368,1 M$ demeure exposée au risque | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La décision judiciaire d'août 2024 a invalidé le brevet d'EXPAREL. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-11-06 (2024-Q3), source 17 | ||
| En octobre 2025, réception de deux certifications Paragraph IV de fabricants génériques chinois WhiteOak et Qilu concernant l'ANDA d'EXPAREL ; dépôt d'une action en contrefaçon de brevet en novembre 2025 pour défendre la propriété intellectuelle. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-07-30 (2024-Q2), source 16 | ||
| Les difficultés de fabrication et de chaîne d'approvisionnement pourraient avoir un impact sur la commercialisation | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Concurrence intense de la part de sociétés pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de biotechnologie bien établies, disposant de ressources financières et de capacités de R&D supérieures. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-02-29 (2023-Q4), source 12 | ||
| Incertitude quant au succès de l'intégration de l'acquisition de GQ Bio et à la réalisation des synergies | 2025-Q1 2025-05-08 22 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-02-29 (FY2023), source 11 | ||
| Risques liés aux litiges en matière de contrefaçon de brevets et aux coûts de règlement affectant les performances financières. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les formulations couvertes par les brevets principaux d'EXPAREL ont expiré entre 2013 et 2018 ; le premier brevet iovera expire en décembre 2025 ; des concurrents développent des systèmes d'administration alternatifs. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Exposition à la responsabilité du fait des produits découlant de l'utilisation d'EXPAREL, ZILRETTA et iovera° dans les essais cliniques et la vente commerciale ; couverture d'assurance annuelle globale limitée à 10,0 millions de dollars. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Appel consolidé en instance concernant le jugement déclaratoire RDF relatif aux obligations de redevances d'EXPAREL après l'expiration du brevet en décembre 2021. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| L'ensemble des sites de fabrication doit maintenir la conformité aux CGMP ; des modifications réglementaires ou des mesures d'exécution pourraient entraîner la suspension ou le retrait de l'approbation des produits. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La FDA et l'EMA exigent des essais pédiatriques supplémentaires pour EXPAREL et des essais cliniques pour PCRX-201. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La couverture et les taux de remboursement des payeurs tiers peuvent être insuffisants ; l'extension du programme 340B Drug Pricing Program pourrait accroître les pertes de revenus. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Obtention et maintien des approbations au formulaire dans les hôpitaux et les centres de chirurgie ambulatoire (ASC), soumis au pouvoir discrétionnaire du comité P&T et aux contraintes budgétaires. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Restrictions sur la capacité à promouvoir les produits au-delà des indications approuvées par la FDA ; risque d'application réglementaire pour les activités promotionnelles. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Les futurs accords de collaboration pourraient ne pas être couronnés de succès ; la résiliation par les collaborateurs pourrait avoir un impact négatif sur la situation financière et la réputation commerciale. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Dépendance à la capacité d'identifier, de développer, d'acquérir ou d'obtenir sous licence des candidats produits ; incertitude quant à l'intégration réussie et à l'adoption par le marché de nouveaux produits. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La FDA a approuvé un concurrent générique à EXPAREL en juillet 2024 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Soumise aux réglementations fédérales, étatiques et locales relatives aux matières dangereuses et à l'élimination des déchets ; des pénalités potentielles en cas de non-conformité. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Financement supplémentaire nécessaire pour l'expansion de la production, les essais cliniques, le développement de produits et le refinancement de la dette | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Le financement par emprunt peut comporter des engagements restreignant les opérations, notamment des limitations sur les emprunts, l'utilisation des actifs et le paiement de dividendes ; les rachats d'actions sont soumis au respect des contrats d'emprunt | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Le changement climatique, les conditions météorologiques extrêmes et les défis liés à la disponibilité de l'eau pourraient perturber les opérations de fabrication et les chaînes d'approvisionnement ; la conformité aux réglementations sur le changement climatique pourrait augmenter les coûts | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Une pandémie ou une épidémie pourrait avoir une incidence matériellement défavorable sur les activités en raison d'une baisse des ventes, de problèmes de fabrication, de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, de pénuries de personnel et de retards dans les paiements des clients | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La concurrence pour le recrutement de personnel qualifié dans les zones de San Francisco, San Diego, New Jersey/NYC et Luckenwalde | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Réglementations fédérales et étatiques étendues en matière de soins de santé ; lois anti-rétro-commissions, responsabilité pour fausses déclarations, exigences Medicare/Medicaid | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Approbations réglementaires internationales incertaines ; les délais et les exigences varient selon les pays. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Exigences de fabrication complexes ; inspection FDA, EMA, MHRA et conformité aux CGMP obligatoires | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Concurrence significative d'autres sociétés pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et de biotechnologie dans la gestion de la douleur. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-11-02 (2023-Q3), source 9 | ||
| Exigences d'approbation réglementaire de la FDA pour de nouvelles indications ; lettre d'avertissement antérieure concernant la promotion hors indication d'EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Incapacité à fabriquer en quantités suffisantes ou à maintenir la qualité et la conformité aux BPFC | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-08-02 (2023-Q2), source 7 | ||
| Le succès commercial d'EXPAREL, de ZILRETTA et d'iovera dépend de l'acceptation par le marché et de la capacité à servir des marchés en croissance. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-02 (2023-Q2), source 6 | ||
| Risque d'insuffisance de trésorerie pour les conversions ou rachats des obligations 2029 en cas de changement fondamental ; limité par le contrat de crédit | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La méconnaissance potentielle des technologies, produits et marchés des sociétés acquises peut placer l'entreprise dans une position concurrentielle désavantageuse ; des passifs imprévus résultant des acquisitions pourraient ne pas être recouvrables. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Risques liés au calendrier et au succès des essais cliniques pour PCRX-201 et autres candidats médicaments. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-03 (2023-Q1), source 5 | ||
| Des coûts juridiques supplémentaires sont attendus pour défendre la propriété intellectuelle contre les fabricants de génériques ; il est impossible de prédire l'étendue des coûts ou l'issue. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| EXPAREL est fabriqué exclusivement sur le site de San Diego ; EXPAREL et ZILRETTA sur le site de Thermo Fisher à Swindon (Royaume-Uni) ; les pièces à main iovera° à San Diego ; les Smart Tips iovera° chez Amphenol à Tijuana ; le diluant ZILRETTA chez Jubilant à Spokane, seuls sites de fabrication approuvés au niveau mondial. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Le succès dépend du calendrier et de l'approbation par la FDA des demandes supplémentaires de mise sur le marché (New Drug Applications) et des 510(k) pour EXPAREL, ZILRETTA et iovera. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-03 (2023-Q1), source 4 | ||
| Les obligations 2029 de 287,5 millions de dollars arrivent à échéance en mai 2029 et nécessitent un remboursement ou un refinancement | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Exposition périodique à des litiges, notamment des réclamations en responsabilité du fait des produits et des mesures d'exécution réglementaire. | FY2025 2026-02-26 29 | |
KPIs publiés par Pacira Biosciences (tels que communiqués) (366)
NadirAlpha recense 366 KPIs reportés de Pacira Biosciences issus des filings jusqu'à Q2 2026 ; la définition provient de l'entreprise, la période et la source figurent à chaque valeur. Méthodologie NadirAlpha
| KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences, publié le 2026-08-04, période 2026-Q2 | ||
| fonds de roulement | $493.2 million | 33 |
| remises et provisions liées aux ventes en % du chiffre d'affaires brut | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| impact hypothétique des intérêts sur le crédit revolving | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| croissance du volume iovera Smart Tip | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| baisse du prix de vente net iovera Smart Tip | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| marge brute | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| actions moyennes diluées pondérées non-GAAP | 40.3 million | 34 |
| actions moyennes diluées pondérées GAAP | 40.3 million | 34 |
| trésorerie et placements | 251.0 million | 34 |
| trésorerie, équivalents et placements | $251.0 million | 33 |
| impact hypothétique du taux sur les titres disponibles à la vente | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| déficit accumulé | $191.8 million | 33 |
| croissance du prix de vente net ZILRETTA | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| croissance du volume kit ZILRETTA | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| encours de la facilité de crédit revolving | $81.0 million | 33 |
| taux global de la facilité de crédit revolving | 6.72% | 33 |
| variation du prix de vente net EXPAREL | less than 1% lower | 33 |
| Croissance du volume de flacons EXPAREL | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| Valeur comptable des obligations | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| Pacira Biosciences, publié le 2026-04-30, période 2026-Q1 | ||
| Fonds de roulement | 406,200 | 31 |
| Chiffre d'affaires total | 177,376 | 31 |
| Ventes nettes de produits totales | 177,376 | 31 |
| Rachats d'actions au 1er trimestre | 50,000 | 31 |
| Programme de rachat d'actions autorisé | 300,000 | 31 |
| Frais de vente, généraux et administratifs | 93,944 | 31 |
| Chiffre d'affaires de redevances | – | 31 |
| encours de la facilité de crédit revolving | 86,000 | 31 |
| Montant de l'engagement de la facilité de crédit renouvelable | 300,000 | 31 |
| Frais de recherche et développement | 28,072 | 31 |
| Ventes nettes de produits - iovera° | 6,176 | 31 |
| Ventes nettes de produits - ZILRETTA | 26,767 | 31 |
| Ventes nettes de produits - EXPAREL | 143,274 | 31 |
| Trésorerie nette utilisée dans les activités de financement | -59,398 | 31 |
| Trésorerie nette provenant des activités opérationnelles | 25,680 | 31 |
| Trésorerie nette provenant des activités d'investissement | 19,441 | 31 |
| Produits financiers | 1,930 | 31 |
| Charges financières | -3,699 | 31 |
| Charge d'impôt sur le résultat | 2,082 | 31 |
| Bénéfice avant impôts | 4,998 | 31 |
| Marge brute | 79% | 31 |
| Taux d'imposition effectif | 42% | 31 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation | 40.9 million | 32 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | 202,200 | 31 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $202.2 million | 32 |
| Déficit accumulé | -196,400 | 31 |
| Principal en circulation des obligations convertibles senior | 287,500 | 31 |
| Pacira Biosciences, publié le 2026-02-26, période FY2025 | ||
| fonds de roulement | $427.4 million | 29 |
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | $91.0 million | 29 |
| Engagements sur matières premières | $9.1 million | 29 |
| Patients atteints | 2.5 million | 29 |
| Engagements de location nets minimaux | $53.5 million | 29 |
| Ventes nettes de produits iovera | 7.0 million | 30 |
| Ventes nettes de produits iovera | 24.2 million | 30 |
| Paiements potentiels liés à l'acquisition Flexion | $372.3 million | 29 |
| Principal des obligations convertibles | $287.5 million | 29 |
| Engagements de fabrication sous contrat | $37.2 million | 29 |
| Trésorerie et équivalents | $238.4 million | 29 |
| déficit accumulé | $199.3 million | 29 |
| Ventes nettes de produits ZILRETTA | 33.0 million | 30 |
| Ventes nettes de produits ZILRETTA | 116.6 million | 30 |
| Actions rachetées | 5.9 million | 30 |
| Coût des rachats d'actions | $150.0 million | 30 |
| Autorisation de rachat d'actions restante | $150.0 million | 30 |
| Patients bénéficiaires | 2.5 million | 30 |
| Enrollment IGOR | 3,200 patients | 29 |
| Marge brute | 79% | 29 |
| Part du chiffre d'affaires EXPAREL | 79% | 29 |
| Part du chiffre d'affaires EXPAREL | 78% | 29 |
| Part du chiffre d'affaires EXPAREL | 80% | 29 |
| Ventes nettes du produit EXPAREL | 155.8 million | 30 |
| Ventes nettes du produit EXPAREL | 575.1 million | 30 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 238.4 million | 30 |
| Pacira Biosciences, publié le 2026-01-08, période 2025-Q4 | ||
| Actions en circulation | 41.1 million | 28 |
| Rachats d'actions (quatrième trimestre) | 2.0 million shares | 28 |
| Montant des rachats d'actions (quatrième trimestre) | $50.0 million | 28 |
| Autorisation de rachat d'actions restante | $150.0 million | 28 |
| Croissance du volume annuel EXPAREL | 6 percent | 28 |
| Croissance du volume au quatrième trimestre EXPAREL | 7 percent | 28 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-11-06, période 2025-Q3 | ||
| fonds de roulement | $455.7 million | 26 |
| Achats dans le cadre du programme de rachat d'actions | $100.1 million | 26 |
| Programme de rachat d'actions autorisé | $300.0 million | 26 |
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | $96.0 million | 26 |
| Engagement de la facilité de crédit renouvelable | $300.0 million | 26 |
| trésorerie, équivalents et placements | $246.3 million | 26 |
| déficit accumulé | $201.0 million | 26 |
| Trésorerie totale, équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | 246.3 | 27 |
| Placements à court terme disponibles à la vente | 98.7 | 27 |
| Brevets EXPAREL dans l'Orange Book | 21 | 26 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation (Non-GAAP) | 45.4 | 27 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation (GAAP) | 44.5 | 27 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 147.6 | 27 |
| Obligations convertibles 2029 en circulation | $287.5 million | 26 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-08-05, période 2025-Q2 | ||
| Ventes nettes de produits iovera° | 5.6 million | 25 |
| Chiffre d'affaires iovera T2 | 5,588 | 24 |
| Chiffre d'affaires iovera 6M | 10,711 | 24 |
| Chiffre d'affaires ZILRETTA T2 | 31,334 | 24 |
| Chiffre d'affaires ZILRETTA 6M | 54,672 | 24 |
| Ventes nettes de produits ZILRETTA | 31.3 million | 25 |
| Fonds de roulement | 432.4 million | 24 |
| Capitaux propres totaux | 757.8 million | 25 |
| Chiffre d'affaires total T2 | 181,099 | 24 |
| Chiffre d'affaires total 6M | 350,022 | 24 |
| Chiffre d'affaires total | 181.1 million | 25 |
| Ventes nettes de produits totales T2 | 180,347 | 24 |
| Ventes nettes de produits totales 6M | 347,941 | 24 |
| Placements disponibles à la vente à court terme | 145.4 million | 25 |
| Charges SG&A T2 | 88,578 | 24 |
| Charges SG&A 6M | 175,354 | 24 |
| Charges R&D T2 | 28,200 | 24 |
| Charges de R&D semestre 1 | 53,893 | 24 |
| Flux de trésorerie opérationnel semestre 1 | 47,471 | 24 |
| Flux de trésorerie opérationnel semestre 1 | 102,337 | 24 |
| Flux de trésorerie d'investissement semestre 1 | 36,534 | 24 |
| Marge brute T2 | 77% | 24 |
| Marge brute semestre 1 | 79% | 24 |
| Flux de trésorerie de financement semestre 1 | -60,499 | 24 |
| Chiffre d'affaires EXPAREL T2 | 142,917 | 24 |
| Chiffre d'affaires EXPAREL semestre 1 | 279,446 | 24 |
| Ventes nettes du produit EXPAREL | 142.9 million | 25 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation | 45.5 million | 25 |
| Coût des marchandises vendues T2 | 40,866 | 24 |
| Coût des marchandises vendues semestre 1 | 75,172 | 24 |
| Trésorerie et investissements | 445.9 million | 24 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 300.5 million | 25 |
| Déficit accumulé | 206.4 million | 24 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-05-08, période 2025-Q1 | ||
| Ventes nettes du produit iovera° | 5.1 million | 23 |
| Ventes nettes du produit ZILRETTA | 23.3 million | 23 |
| Chiffre d'affaires total | 168.9 million | 23 |
| Ventes nettes du produit EXPAREL | 136.5 million | 23 |
| Croissance du volume quotidien moyen EXPAREL | 7% | 23 |
| Trésorerie générée par les opérations | 35.5 million | 23 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 283.610 million | 23 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-02-27, période FY2024 | ||
| fonds de roulement | $435.2 million | 20 |
| familles de brevets pMVL | >13 | 20 |
| principal restant dû TLA Term Loan | $105.3 million | 20 |
| principal restant dû Obligations | $287.5 million | 20 |
| principal restant dû Obligations | $202.5 million | 20 |
| engagements minimaux nets de location | $64.0 million | 20 |
| engagements contractuels minimaux matières premières | $6.5 million | 20 |
| engagements contractuels minimaux fabrication sous contrat | $59.9 million | 20 |
| familles de brevets iovera | 29 | 20 |
| chiffre d'affaires net produit iovera | $22.8 million | 20 |
| chiffre d'affaires net produit iovera | $19.7 million | 20 |
| chiffre d'affaires net produit iovera | $15.3 million | 20 |
| réduction du score de douleur TKA iovera | 22% | 20 |
| utilisation d'opioïdes TKA iovera à 6 semaines groupe cryoanalgésie | 14% | 20 |
| utilisation d'opioïdes TKA iovera à 6 semaines groupe contrôle | 44% | 20 |
| réduction morphine équivalente TKA iovera 72 heures | 51% | 20 |
| sites participants registre iGOR | 12 | 20 |
| inscriptions registre iGOR au novembre | >2,000 | 20 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | $484.6 million | 20 |
| déficit accumulé | $206.4 million | 20 |
| familles de brevets ZILRETTA | 2 | 20 |
| chiffre d'affaires net produit ZILRETTA | $118.1 million | 20 |
| ZILRETTA ventes nettes produit | $111.1 million | 20 |
| ZILRETTA ventes nettes produit | $105.5 million | 20 |
| Risque de dépendance aux opioïdes femmes vs hommes | 40% more likely | 20 |
| Comorbidité diabète arthrose femmes | 14% | 20 |
| Superficie entrepôt | 21,000 | 20 |
| Interventions troisième molaire annuelles États-Unis | 5 million | 20 |
| Taux de renouvellement placebo extraction troisième molaire | 7.7% | 20 |
| Taux de renouvellement EXPAREL extraction troisième molaire | 3.3% | 20 |
| Réduction opioïdes EXPAREL extraction troisième molaire | 59% | 20 |
| Superficie Science Center Campus | 195,000 | 20 |
| Superficie en hectares Science Center Campus | 5 | 20 |
| Superficie installation recherche développement fabrication bureaux | 90,000 | 20 |
| Montant de recouvrement prévu RDF | $14.5 million | 20 |
| Hospitalisation douleur modérée sévère pédiatrique | 50% | 20 |
| Douleur chronique pédiatrique | 20% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 épanchements articulaires liés au traitement prétraités | 36% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 épanchements articulaires liés au traitement non prétraités | 61% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 amélioration raideur cohorte prétraitée faible | 53% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 amélioration raideur cohorte prétraitée élevée | 72% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 participants réduction douleur supérieure à 50 % à 16 semaines | >70% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 réduction de la douleur cohorte prétraitée faible | 48% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 réduction de la douleur cohorte prétraitée élevée | 65% | 20 |
| PCRX 201 Phase 1 épanchements jours médians de résolution | 33 | 20 |
| Prévalence de l'arthrose aux États-Unis | 32.5 million | 20 |
| Prescriptions d'opioïdes pour extractions dentaires Medicaid | 1.2 million | 20 |
| Taux de prescription d'opioïdes pour extractions dentaires Medicaid | 42% | 20 |
| Équivalent morphine médian par patient Medicaid | 120 | 20 |
| Pourcentage du chiffre d'affaires McKesson | 34% | 20 |
| Procédures des membres inférieurs par an | 3 million | 20 |
| Individus symptomatiques arthrose du genou États-Unis | 14 million | 20 |
| Risque à vie arthrose du genou | 45% | 20 |
| Individus de moins de 45 ans arthrose du genou États-Unis | 2 million | 20 |
| Participation GQ Bio acquise février | 81% | 20 |
| Paiement Jalon 3 GQ Bio | €0.5 million | 20 |
| Honoraire de succès minimum Jalon 2 GQ Bio | €0.5 million | 20 |
| Honoraire de succès maximum Jalon 2 GQ Bio | €7.5 million | 20 |
| Redevance minimum Jalon 2 GQ Bio | 0.25% | 20 |
| Redevance maximum Jalon 2 GQ Bio | 3.75% | 20 |
| Paiement Jalon 1 GQ Bio | €0.5 million | 20 |
| Contrepartie initiale acquisition Flexion | $578.8 million | 20 |
| Flexion Acquisition règlement de la dette | $85.1 million | 20 |
| Flexion Acquisition valeur contingente maximale des droits | $372.3 million | 20 |
| Flexion Acquisition contrepartie contingente | $45.2 million | 20 |
| Flexion Acquisition trésorerie aux actionnaires | $448.5 million | 20 |
| Part du chiffre d'affaires EXPAREL | 78% | 20 |
| Part du chiffre d'affaires EXPAREL | 80% | 20 |
| EXPAREL part du chiffre d'affaires | 81% | 20 |
| EXPAREL ventes nettes du produit | $549.0 million | 20 |
| EXPAREL ventes nettes du produit | $538.1 million | 20 |
| EXPAREL ventes nettes du produit | $536.9 million | 20 |
| EXPAREL superficie de l'usine de fabrication | 84,000 | 20 |
| EXPAREL Phase 3 sciatique poplité sujets sans opioïdes | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 sciatique poplité réduction de la consommation d'opioïdes | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 sciatique poplité réduction cumulative de la douleur | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 interscalène réduction du score de douleur | 46% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 interscalène sans opioïdes 48 heures | 13% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 interscalène réduction de la consommation d'opioïdes | 78% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 hémorroïdectomie placebo sans opioïdes jusqu'à 72 heures | 10% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 hémorroïdectomie patients sans opioïdes jusqu'à 72 heures | 28% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 hémorroïdectomie réduction des opioïdes | 45% | 20 |
| EXPAREL Phase 3 hémorroïdectomie délai médian jusqu'au recours aux opioïdes placebo | 1 hour | 20 |
| EXPAREL Phase 3 hémorroïdectomie délai médian jusqu'au recours aux opioïdes EXPAREL | 15 hours | 20 |
| EXPAREL Phase 3 canal adducteur réduction consommation opioïdes | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Phase 3 canal adducteur réduction cumulative de la douleur | statistically significant reduction | 20 |
| Procédures interventionnelles douleurs dorsales chroniques | 2 to 3 million | 20 |
| Patients cherchant un traitement annuel douleurs dorsales chroniques (États-Unis) | 28 to 30 million | 20 |
| Douleurs persistantes | 35% | 20 |
| Utilisation opioïdes sur 90 jours en chirurgie cardiothoracique | ~10% | 20 |
| Pourcentage du chiffre d'affaires Cardinal Health | 23% | 20 |
| Jalons commerciaux Aratana | $40.0 million | 20 |
| Procédures pédiatriques annuelles (États-Unis) | 1 million | 20 |
| Pourcentage du chiffre d'affaires AmerisourceBergen | 20% | 20 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-02-27, période 2024-Q4 | ||
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $484.6 million | 21 |
| Pacira Biosciences, publié le 2025-01-10, période 2024-Q4 | ||
| Jours ouvrables | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| Patients traités par an | More than three million | 19 |
| Croissance du volume quotidien moyen EXPAREL | 4 percent | 19 |
| Pacira Biosciences, publié le 2024-11-06, période 2024-Q3 | ||
| fonds de roulement | 383.6 million | 17 |
| Chiffre d'affaires total 9M | 513,713 | 17 |
| Chiffre d'affaires total 3M | 168,573 | 17 |
| Ventes nettes totales de produits 9M | 509,933 | 17 |
| Ventes nettes totales de produits 3M | 167,722 | 17 |
| Ventes nettes de produits iovera° | 5.7 million | 18 |
| Chiffre d'affaires iovera 9M | 16,359 | 17 |
| Chiffre d'affaires iovera 3M | 5,655 | 17 |
| Marge brute 9M | 75% | 17 |
| marge brute 3M | 77% | 17 |
| trésorerie, équivalents et placements | 453.8 million | 17 |
| déficit accumulé | 222.4 million | 17 |
| chiffre d'affaires ZILRETTA 9M | 84,966 | 17 |
| chiffre d'affaires ZILRETTA 3M | 28,420 | 17 |
| ventes nettes produit ZILRETTA | 28.4 million | 18 |
| actions moyennes pondérées en circulation | 46.134 million | 18 |
| chiffre d'affaires total | 168.6 million | 18 |
| position totale de trésorerie | 453.8 million | 18 |
| Placements à court terme disponibles à la vente | 207.845 million | 18 |
| actions moyennes pondérées diluées Non-GAAP en circulation | 48.971 million | 18 |
| chiffre d'affaires EXPAREL 9M | 401,286 | 17 |
| chiffre d'affaires EXPAREL 3M | 132,004 | 17 |
| ventes nettes produit EXPAREL | 132.0 million | 18 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 245.965 million | 18 |
| Pacira Biosciences, publié le 2024-07-30, période 2024-Q2 | ||
| Fonds de roulement | 539.5 million | 15 |
| total frais généraux de vente et d'administration 6M | 140,152 | 15 |
| total frais généraux de vente et d'administration 3M | 68,126 | 15 |
| chiffre d'affaires total 6M | 345,140 | 15 |
| chiffre d'affaires total 3M | 178,023 | 15 |
| total dépenses de recherche et développement 6M | 38,576 | 15 |
| total dépenses de recherche et développement 3M | 20,338 | 15 |
| total ventes nettes produit 6M | 342,211 | 15 |
| total ventes nettes produit 3M | 176,387 | 15 |
| principal restant dû TLA Term Loan | 110.9 million | 15 |
| Rémunération en actions SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| Rémunération en actions SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| Rémunération en actions R&D 6M | 3,728 | 15 |
| Rémunération en actions R&D 3M | 1,925 | 15 |
| Ventes et marketing 6M | 78,482 | 15 |
| Ventes et marketing 3M | 39,047 | 15 |
| Chiffre d'affaires de redevances 6M | 2,929 | 15 |
| Chiffre d'affaires de redevances 3M | 1,636 | 15 |
| Charges de restructuration 6M | 6,531 | 15 |
| Charges de restructuration 3M | 996 | 15 |
| Réglementaire et autres 6M | 5,617 | 15 |
| Réglementaire et autres 3M | 2,923 | 15 |
| Développement produit et expansion des capacités de fabrication 6M | 14,713 | 15 |
| Développement produit et expansion des capacités de fabrication 3M | 7,318 | 15 |
| Flux de trésorerie opérationnel | $53.2 million | 16 |
| Ventes nettes de produits iovera 6M | 10,704 | 15 |
| Ventes nettes de produits iovera 3M | 5,674 | 15 |
| Ventes nettes de produits ZILRETTA 6M | 56,546 | 15 |
| Ventes nettes de produits ZILRETTA 3M | 30,707 | 15 |
| Ventes nettes de produits EXPAREL 6M | 269,282 | 15 |
| Ventes nettes de produits EXPAREL 3M | 136,852 | 15 |
| Ventes nettes de produits Bupivacaine 6M | 5,679 | 15 |
| Ventes nettes de produits Bupivacaine 3M | 3,154 | 15 |
| Augmentation nette de la trésorerie et équivalents de trésorerie | 93,755 | 15 |
| Produits d'intérêts 6M | 8,652 | 15 |
| Produits d'intérêts 3M | 4,749 | 15 |
| Charges d'intérêts 6M | -7,200 | 15 |
| Charges d'intérêts 3M | -3,884 | 15 |
| Charge d'impôt sur le revenu 6M | 22,359 | 15 |
| Charge d'impôt sur le revenu 3M | 17,698 | 15 |
| Marge brute 6M | 73 % | 15 |
| Marge brute 3M | 75 % | 15 |
| Frais généraux et administratifs 6M | 44,837 | 15 |
| Frais généraux et administratifs 3M | 20,231 | 15 |
| Gain sur extinction anticipée de la dette 6M | 7,518 | 15 |
| Gain sur extinction anticipée de la dette 3M | 7,518 | 15 |
| Contrepartie contingente Flexion 6M | -2,297 | 15 |
| Contrepartie contingente Flexion 3M | 1,509 | 15 |
| Taux d'imposition effectif 6M | 45 % | 15 |
| Taux d'imposition effectif 3M | 48 % | 15 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation | 50.5 million | 16 |
| Coût des biens vendus 6M | 91,678 | 15 |
| Coût des biens vendus 3M | 44,262 | 15 |
| Développement clinique et préclinique 6M | 14,518 | 15 |
| Développement clinique et préclinique 3M | 8,172 | 15 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 102,337 | 15 |
| Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement | -30,745 | 15 |
| Flux de trésorerie liés aux activités de financement | 22,163 | 15 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | 404.2 million | 15 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $404.2 million | 16 |
| Actions ordinaires moyennes pondérées de base en circulation | 46.2 million | 16 |
| Charges liées aux acquisitions 6M | 404 | 15 |
| Charges liées aux acquisitions 3M | 230 | 15 |
| Déficit accumulé | -78.9 million | 15 |
| Principal obligataire 2029 en circulation | 287.5 million | 15 |
| Principal obligataire 2025 en circulation | 202.5 million | 15 |
| Pacira Biosciences, publié le 2024-05-07, période 2024-Q1 | ||
| fonds de roulement | 449.7 million | 13 |
| Ventes nettes du produit iovera° | 5.0 million | 14 |
| marge brute | 72 % | 13 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements | 325.9 million | 13 |
| déficit accumulé | 97.8 million | 13 |
| Ventes nettes du produit ZILRETTA | 25.8 million | 14 |
| Chiffre d'affaires total | 167.1 million | 14 |
| principal restant dû TLA Term Loan | 113.8 million | 13 |
| Flexion 2024 principal obligataire en circulation | 8.6 million | 13 |
| Ventes nettes du produit EXPAREL | 132.4 million | 14 |
| Actions moyennes pondérées diluées en circulation | 52.2 million | 14 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | 325.9 million | 14 |
| Trésorerie générée par les opérations | 49.1 million | 14 |
| Actions ordinaires moyennes pondérées de base en circulation | 46.5 million | 14 |
| Principal obligataire 2025 en circulation | 402.5 million | 13 |
| Pacira Biosciences, publié le 2024-02-29, période 2023-Q4 | ||
| EXPAREL marque patient | 14 million | 12 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $281.0 million | 12 |
| Pacira Biosciences, publié le 2024-01-04, période FY2023 | ||
| EXPAREL croissance du volume journalier moyen annuel complet | 5 percent | 10 |
| EXPAREL croissance du volume journalier moyen Q4 | 4 percent | 10 |
| Pacira Biosciences, publié le 2023-11-02, période 2023-Q3 | ||
| fonds de roulement | $353.6 million | 8 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | $235.2 million | 8 |
| déficit accumulé | $131.7 million | 8 |
| Trésorerie générée par les opérations | $44.4 million | 9 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $235.2 million | 9 |
| Pacira Biosciences, publié le 2023-08-02, période 2023-Q2 | ||
| Fonds de roulement | 320.4 million | 6 |
| Trésorerie totale | 220.8 million | 7 |
| Emprunt TLA - principal restant dû | 147.2 million | 6 |
| Patients traités avec EXPAREL depuis l'approbation initiale en | more than 12 million | 6 |
| Personnes atteintes d'arthrose aux États-Unis | over 32.5 million adults | 6 |
| Risque à vie de développer une arthrose symptomatique du genou | 45 percent | 6 |
| Personnes de moins de 45 ans avec arthrose symptomatique du genou | nearly two million | 6 |
| Personnes aux États-Unis avec arthrose symptomatique du genou | 14 million | 6 |
| Principal restant dû | 8.6 million | 6 |
| Juste valeur des obligations | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 43.5 million | 7 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 29.8 million | 7 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements disponibles à la vente | 220.8 million | 6 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 86,810 | 7 |
| Placements disponibles à la vente (court terme) | 133,956 | 7 |
| Déficit accumulé | -142.5 million | 6 |
| Principal restant dû | 402.5 million | 6 |
| Pacira Biosciences, publié le 2023-05-03, période 2023-Q1 | ||
| Trésorerie et placements totaux | 182.3 | 5 |
| Trésorerie générée par les opérations | 19.1 | 5 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 35,545 | 5 |
| Placements disponibles à la vente (court terme) | 138,454 | 5 |
| Placements disponibles à la vente (long terme) | 8,281 | 5 |
Évolution des activités de Pacira Biosciences
Le développement des activités de Pacira Biosciences période par période jusqu'à Q2 2026, chaque texte issu du rapport original de la période concernée, les numéros de source renvoient à la référence. Méthodologie NadirAlpha
FY2026 : Pacira Biosciences
Pacira Biosciences a enregistré un chiffre d'affaires total de 177,4 au T1 2026 et de 192,4 au T2 2026, avec une croissance en glissement annuel de 5 % et 6 % respectivement à chaque trimestre, portée par des gains de volume sur EXPAREL, ZILRETTA et iovera° 32 34. La société a cédé iovera° à Zimmer Biomet le 31 juillet 2026 pour 73,6 millions de dollars à l'avance, plus des paiements potentiels liés à des jalons pouvant atteindre 70 millions de dollars jusqu'en 2031, concentrant ainsi le portefeuille sur EXPAREL et le pipeline 33. La dette nette a diminué, passant de 223,3 M USD à la fin du T1 à 157,2 M USD à la fin du T2, soutenue par un flux de trésorerie opérationnel plus élevé au deuxième trimestre 33. PCRX-201 a reçu la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative de la FDA et la désignation de médicament de thérapie innovante de l'EMA, et les inscriptions dans l'étude de phase 2 ASCEND ont progressé au cours du premier semestre 2026 31. Les prévisions pour l'exercice 2026 concernant les ventes nettes du produit EXPAREL de 600 à 620 millions de dollars et le chiffre d'affaires total de 745 à 770 millions de dollars ont été confirmées à l'issue des résultats du T1 32.
FY2025 : Pacira Biosciences
Pacira Biosciences a déclaré des revenus totaux de 726,4 millions de dollars pour l'exercice 2025, en hausse de 4 % par rapport à 701,0 millions de dollars en 2024, avec des ventes nettes de produits EXPAREL en progression de 5 % à 575,1 millions de dollars sur une croissance du volume brut de flacons de 6 % 29. Les ventes nettes de produits ZILRETTA ont reculé de 1 % à 116,6 millions de dollars en raison d'une baisse de volume de 4 %, tandis qu'iovera° a progressé de 6 % à 24,2 millions de dollars sur une croissance du volume Smart Tip de 7 % 29. La marge brute annuelle s'est élargie à 79 % contre 76 % en 2024, décrite comme le niveau le plus élevé de l'histoire de la société, portée par la réduction des provisions sur stocks EXPAREL et l'amélioration des coûts produits ZILRETTA grâce à des volumes de fabrication plus élevés, partiellement compensés par un amortissement accéléré lié au déclassement de l'unité de fabrication de 45 litres 29 30. Le résultat net GAAP annuel a atteint 7,0 millions de dollars contre une perte nette de 99,6 millions de dollars en 2024 ; la perte de l'exercice précédent reflétait une dépréciation de goodwill de 163,2 millions de dollars déclenchée par l'approbation par la FDA d'un concurrent générique d'EXPAREL et une décision d'invalidation de brevet 29. Les développements stratégiques clés ont inclus le lancement du plan de croissance 5x30 ciblant trois millions de patients annuellement d'ici 2030, l'acquisition de GQ Bio Therapeutics GmbH consolidant le programme de thérapie génique PCRX-201, un accord de co-promotion avec Johnson & Johnson MedTech pour ZILRETTA, et l'achèvement de l'enrôlement dans la Phase 2 Partie A pour PCRX-201 dans l'arthrose du genou 29.
FY2024 : Pacira Biosciences
Pacira BioSciences a généré des revenus totaux pour l'exercice FY2024 de 701,0 millions de dollars, en hausse de 4 % par rapport à 675,0 millions de dollars en 2023, avec des ventes nettes de produits EXPAREL de 549,0 millions de dollars (+2 %), ZILRETTA de 118,1 millions de dollars (+6 %) et iovera° de 22,8 millions de dollars (+16 %) 21. La marge brute annuelle s'est améliorée à 76 % contre 73 % et l'EBITDA ajusté a progressé de 4 % à 223,9 millions de dollars, tandis que le flux de trésorerie opérationnel est passé à 189,4 millions de dollars contre 154,6 millions de dollars lors de l'exercice précédent 21. Le résultat GAAP s'est traduit par une perte nette de 99,6 millions de dollars, portée par une charge de dépréciation de goodwill non monétaire de 163,2 millions de dollars enregistrée au T3 2024 à la suite de l'approbation par la FDA d'un concurrent générique d'EXPAREL en juillet 2024 et d'une décision d'un tribunal de district américain invalidant un brevet EXPAREL en août 2024 20 21. En novembre 2024, le CMS a confirmé qu'EXPAREL et iovera° remplissent tous deux les conditions pour un remboursement Medicare distinct au titre du NOPAIN Act effectif au 1er janvier 2025, et plus tôt dans l'année PCRX-201 a obtenu la désignation FDA de thérapie médicale régénérative avancée (Regenerative Medicine Advanced Therapy) en tant que premier candidat en thérapie génique pour l'arthrose 20. En janvier 2025, la société a annoncé un plan stratégique quinquennal 5x30 ciblant un TCAC de revenus à deux chiffres et le traitement de plus de trois millions de patients annuellement d'ici 2030 19.
FY2023 : Pacira Biosciences
Pacira BioSciences a déclaré un chiffre d'affaires total annuel 2023 de 675,0 millions de dollars, soit une hausse de 1 % par rapport à 666,8 millions de dollars en 2022, avec une croissance sur l'ensemble des trois gammes de produits 10. Les ventes nettes de produits EXPAREL ont atteint 538,1 millions de dollars, en croissance d'environ 5 % sur la base du volume journalier moyen, bien que l'inscription au programme 340B Drug Pricing Program et l'élargissement des relations contractuelles aient pesé sur les prix de vente nets tout au long de l'année 11. ZILRETTA a contribué à hauteur de 111,1 millions de dollars (en hausse de 5,3 %) et iovera° à hauteur de 19,7 millions de dollars (en hausse de 28,4 %) aux ventes nettes de produits sur l'exercice complet 10. La marge brute s'est améliorée de trois points de pourcentage pour atteindre 73 % en 2023, principalement en raison de la baisse des réserves sur stocks et de la réduction des charges de redevances par rapport à 2022, partiellement compensées par la pression sur les prix d'EXPAREL liée à l'augmentation des remises accordées dans le cadre du programme 340B 11. Le résultat net GAAP annuel a atteint 42,0 millions de dollars (0,89 dollar de BPA dilué) et le flux de trésorerie d'exploitation s'est élevé à 154,6 millions de dollars ; en novembre 2023, la FDA a approuvé une extension de l'étiquette EXPAREL pour les indications de bloc nerveux des membres inférieurs, et en mars 2023, la société a remplacé un prêt à terme de 287,5 millions de dollars par une facilité de 150,0 millions de dollars à un taux d'intérêt inférieur de 400 points de base 11 12 4.
Glossaire
- Chiffre d'affaires: Chiffre d'affaires issu des contrats clients, net des réductions, tel que publié par l'entreprise; ni production totale, ni chiffre d'affaires brut, ni GMV, ni prises de commandes.
- Résultat op.: La ligne opérationnelle du compte de résultat; EBIT uniquement en repli signalé, jamais le résultat avant impôts ni le résultat ordinaire.
- EBITDA (aj.): EBITDA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP), jamais dérivé.
- Résultat net: Résultat net attribuable aux actionnaires de la société mère, après activités abandonnées; hors intérêts minoritaires et hors résultat global.
- BPA: BPA dilué attribuable aux actionnaires de la société mère; la valeur publiée prime toujours sur la valeur calculée, les valeurs calculées sont signalées.
- EPS aj.: BPA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP).
- FCF: FCF = flux de trésorerie opérationnel moins Capex sur immobilisations corporelles; le FCF publié par l'entreprise reste séparé.
- Flux op.: Flux de trésorerie opérationnel tel que publié; en IFRS les intérêts versés peuvent figurer dans le flux de financement, d'où une comparabilité limitée.
- Trésorerie: Trésorerie et équivalents de trésorerie, hors titres sauf si l'entreprise les inclut dans le poste.
- Dette nette: Dette nette = dette financière hors obligations locatives moins trésorerie à la même date; la position nette publiée par l'entreprise peut différer.
- *: dérivé, la formule figure dans l'infobulle
- ≈: calculé, approximation
- ~: incertain; la valeur reste visible, les appréciations ne l'utilisent pas
- °: corrigé par une vérification dans le document ou révisé sur justificatif
- EBIT: EBIT en repli: le compte de résultat ne comporte pas de ligne opérationnelle
- basic: BPA de base en repli lorsque le dilué manque
Sources : rapports trimestriels, rapports annuels et documents de relations investisseurs
La base documentaire de l'action Pacira Biosciences : chaque document avec type et date, chaque chiffre du rapport renvoie par numéro à cette liste et par lien à l'original. Méthodologie NadirAlpha
Sources plus anciennes (+19)
| # | Type de document | Publié |
|---|---|---|
| #202 | 10-K rapport annuel | 2016-05-02 |
| #201 | 10-Q rapport trimestriel | 2016-08-04 |
| #204 | 10-K rapport annuel | 2017-03-01 |
| #208 | 10-K rapport annuel | 2017-03-01 |
| #203 | 10-Q rapport trimestriel | 2017-08-02 |
| #212 | 10-K rapport annuel | 2018-02-28 |
| #205 | 10-Q rapport trimestriel | 2018-05-03 |
| #206 | 10-Q rapport trimestriel | 2018-08-02 |
| #207 | 10-Q rapport trimestriel | 2018-11-01 |
| #216 | 10-K rapport annuel | 2019-02-28 |
| #209 | 10-Q rapport trimestriel | 2019-05-02 |
| #210 | 10-Q rapport trimestriel | 2019-08-08 |
| #211 | 10-Q rapport trimestriel | 2019-11-08 |
| #213 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-05-07 |
| #214 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-06 |
| #215 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-10-30 |
| #217 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-05-04 |
| #218 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-08-03 |
| #219 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-11-03 |
FAQ action Pacira Biosciences
Existe-t-il une prévision (Guidance) de la direction pour FY2026 ?
Oui. La direction a publié des objectifs pour FY2026, notamment Chiffre d'affaires. Le chapitre de suivi de la Guidance présente l'ensemble des objectifs et les confronte aux chiffres réels rapportés ultérieurement; de façon neutre, sans estimation propre.
Quels chiffres clés supplémentaires Pacira Biosciences publie-t-il ?
Tels que publiés pour Q2 2026 : croissance du prix de vente net ZILRETTA, croissance du volume kit ZILRETTA, variation du prix de vente net EXPAREL, Croissance du volume de flacons EXPAREL. Le chapitre KPI publiés liste chaque valeur avec sa source. Le chiffre d'affaires est ventilé par ZILRETTA, iovera°, EXPAREL.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de Pacira Biosciences ?
NadirAlpha relie dans le chapitre Sources les 53 documents originaux utilisés (Dépôts SEC) : communiqué de résultats, rapport trimestriel, rapport annuel, chacun avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.