Pacira Biosciences 股票 PCRX
Pacira BioSciences是一家专注于非阿片类镇痛管理及再生医学的专科制药公司，服务于外科手术、介入治疗及肌肉骨骼护理领域的患者。 Pacira Biosciences 股票（PCRX）：自 2023 年起的季度与年度财报，来自季度报告与SEC 文件：营收、利润、资产负债表、现金流与管理层指引，每项数据均附来源。数据截至 08/2026，季度披露。NadirAlpha 的股票分析。 Pacira Biosciences 股票（PCRX）：交易所 Nasdaq。 NadirAlpha 已评估 53 份原始文件，自动核对每项数据并链接至出处；来源截至 08/2026。 Q2 2026 营收：192 百万USD（同比 +6%）。 最新披露（Q2 2026）：ZILRETTA净售价增长, ZILRETTA套件销量增长, EXPAREL净售价变动。 最新解读：资产剥离, 现金流拐点, 新市场。
战略: 资产剥离 现金流拐点 战略: 新市场
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Pacira Biosciences 最新动态
Pacira Biosciences发布Q2 2026报告后的现状：营收、利润和展望的变化，依据原始报告编辑整理。 NadirAlpha 方法论
NadirAlpha 的解读，截至 Q2 2026。
Pacira BioSciences报告2026年第二季度总收入为192.4百万美元，同比增长6%，其中EXPAREL产品净销售额为1.478亿美元（同比增长3%），ZILRETTA产品净销售额为3,260万美元（同比增长4%），iovera°产品净销售额为680万美元（同比增长22%）34。GAAP净利润为4.7百万美元（每摊薄股0.12美元），而上年同期录得净亏损4.8百万美元34。季度结束后，Pacira于2026年7月31日完成将iovera°业务剥离给Zimmer Biomet的交易，且UnitedHealthcare开始在门诊环境中对EXPAREL提供单独报销33。
管理层就2026-Q2业绩的评述（8-K-EX99.1，2026-08-04）：
“2026年上半年以稳健的收入增长为标志，我们在业务各层面有力推进5x30战略。启动该战略仅18个月，我们在每项战略目标上均取得了实质性进展，以驱动长期增长、创造显著价值。本季度的另一亮点是我们近期完成了与Zimmer Biomet的交易，该交易使iovera°能够充分发挥其全球潜力，同时保留Pacira参与其未来成功的权益，并进一步强化我们作为创新驱动型生物制药公司的战略聚焦。”
(译文，悬停查看原文)
营收 · 2026-Q2192百万$+6.2 % vs. 2025-Q2
净利润 · 2026-Q25百万$+197.9 % vs. 2025-Q2
每股收益 · 2026-Q20.12$+209.1 % vs. 2025-Q2
收入走势
Guidance
FY2026：Pacira Biosciences指引营收 735至760百万$ (已下调)；Non-GAAP销售、一般及行政费用 310至330百万$ (已下调)；股权激励薪酬 54至59百万$ (已下调)。 34 FY2030长期目标：毛利率（GAAP） Five percentage point gross margin improvement over 2024 (首次发布)。 19
盈利能力Pacira报告第二季度GAAP经营利润为4.3百万美元，non-GAAP净利润为2,950万美元，即每摊薄股0.73美元，而上年同期non-GAAP净利润为3,600万美元（摊薄后每股0.74美元）34。本季度因英国营业子公司估值备抵的转回确认了6.4百万美元的离散税收收益，原因是递延所得税资产的可实现性有所改善33。本季度自由现金流为56.1百万美元，经营现金流为57.5百万美元，减去资本支出1.3百万美元。
负债状况Pacira第二季度末持有现金及现金等价物205.9百万美元，净债务为157.2百万美元，较上季度末的223.3百万美元有所下降。上年同期净债务为280百万美元。期末现金余额尚未反映2026年7月31日完成的iovera°剥离所收取的前期款项33。
管理层观点UnitedHealthcare于2026年7月开始在门诊环境中对EXPAREL提供单独报销，将覆盖范围扩展至美国约1.5亿受保人33。Pacira与LG Chem于2026年1月建立的合作关系赋予其在特定亚太市场对EXPAREL的独家商业化权利，预计将于2027年开始产生收入33。针对PCRX-201的Phase 2 ASCEND研究的A部分已在本季度完成入组，顶线数据预计于2026年底前公布，推动该公司基于HCAd平台的骨关节炎基因治疗候选产品的研发进展33。
变动第二季度毛利率与上年同期持平，均为77%，较低产量导致EXPAREL产品成本上升，基本被库存准备金减少所抵消；以六个月为基础，毛利率下降一个百分点至78%33。第二季度研发费用增长7%，HCAd平台投入加大，部分被多项试验入组完成后临床前和临床支出降低所抵消33。本季度销售、一般及行政费用增长4%，主要受市场准入和报销团队扩张以及业务拓展人员增加所驱动33。
风险（当前）本报告期新增Pacira Biosciences 股票：核心数据 (百万$)
NadirAlpha 展示 Pacira Biosciences 的财年、半年度和季度数据，最新至 Q2 2026，每个数值可点击，显示原始值、出处和来源。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
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营收 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
净利润 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 年度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
营收 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
净利润 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 季度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
债务 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
净债务 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
净债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
显示：最近几个财年。完整历史记录自 FY2016 起均已收录。
财年
金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
| 期间 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EBITDA（调整后） | 经营现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726.4 | 19.2 | 7 | 0.16 | 186.5 | 152 | 130 |
| FY2024 | 701 | -73.4 | -99.6 | -2.15 | – | 189.4 | 121 |
| FY2023 | 675 | 87.7 | 42 | 0.89 | 0.21 | 154.6 | 10 |
季度
金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EPS（调整后） ($) | EBITDA（调整后） | 自由现金流 | 现金 | 净债务 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192.4 | 4.3 | 4.7 | 0.12 | 0.73 | 48.7 | 56.1 | 205.9 | 157.2~ | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177.4 | 6.9 | 2.9 | 0.07 | 0.60 | 40.2 | 23 | 144.3 | 223.3~ | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-01-08 | 196.9 | 2.3 | 1.6 | 0.04*≈ | – | 38.7 | 43.5 | 158.5 | 213.6 | 28 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179.5 | 6.4 | 5.4 | 0.12 | 0.72 | 49.4 | 57 | 147.6 | 229.1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181.1 | 8.5 | -4.8 | -0.11 | – | 54.3 | 9.3 | 300.5 | 280 | 125 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168.9 | 2 | 4.8 | 0.10 | – | 44.1 | 26.9 | 283.6 | 299.8 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 187.3 | 24.7 | 16 | 0.35*≈ | – | 0.06 | 31 | 276.8 | 308.5 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168.6 | -139.5 | -143.5 | -3.11 | – | 54.7 | 49.8 | 246 | 62.5 | 118 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28.2 | 18.9 | 0.39 | – | 62.12 | 51.6 | 247.1 | -137.3 | 116 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167.1 | 13.2 | 9 | 0.19 | – | 44.6 | 46.3 | 184.1 | -62.9 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181.2 | 33.2 | 24.9 | 0.53*≈ | – | 0.07 | 45.8 | 153.3 | 369.1 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163.9 | 17.7 | 10.9 | 0.23 | – | 52.9 | 41 | 99.1 | 27.5 | 109 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169.5 | 39.9 | 25.8 | 0.51 | – | 54.3 | 40.1 | 86.8 | 56.7 | 107 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160.3 | -3.1 | -19.5 | -0.43 | – | 0.04 | 12.6 | 35.5 | 102~ | 4 |
* derived：含公式溯源的数值（悬停查看）– Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS 按隐含股数 · 净债务 = 金融负债 − 现金 · FCF = OCF − |capex|。
本报告节奏中无数据的列已隐藏：营业利润（调整后）（这些期间的任何来源均未报告）。
Pacira Biosciences 资产负债表与现金流 (百万$)
NadirAlpha按期间并排呈现Pacira Biosciences的现金、债务、经营性现金流和投资，资产负债表数值为期末时点数，流量项目为期间数。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
财年
金额单位：百万$ · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158.5 | 372.2 | 213.6 | 91 | 152 | 15.3 | 136.7 | 130 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276.8 | 585.3 | 308.5 | 78.8 | 189.4 | 10.6 | 178.8 | 121 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153.3 | 522.4 | 369.1 | 75.6 | 154.6 | 15.2 | 139.5 | 10 |
季度
金额单位：百万$ · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205.9 | 363.1~ | 157.2~ | 21.3 | 57.5 | 1.3 | 56.1 | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144.3 | 367.7~ | 223.3~ | 21.3 | 25.7 | 2.7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158.5 | 372.2 | 213.6 | 21.3 | 43.7 | 0.2 | 43.5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147.6 | 376.7 | 229.1 | 21.2 | 60.8 | 3.9 | 57 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300.5 | 580.5 | 280 | 27.3 | 12 | 2.7 | 9.3 | 125 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283.6 | 583.4 | 299.8 | 21.2 | 35.5 | 8.5 | 26.9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276.8 | 585.3 | 308.5 | 21.2 | 33.1 | 2.1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308.5 | 62.5 | 20.3 | 53.9 | 4.1 | 49.8 | 118 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247.1 | 109.8 | -137.3 | 18.8 | 53.2 | 1.6 | 51.6 | 116 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184.1 | 121.1 | -62.9 | 18.4 | 49.1 | 2.8 | 46.3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153.3 | 522.4 | 369.1 | 18.5 | 47.6 | 1.8 | 45.8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99.1 | 126.6 | 27.5 | 18.4 | 44.4 | 3.4 | 41 | 109 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86.8 | 143.5 | 56.7 | 19 | 43.5 | 3.4 | 40.1 | 107 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35.5 | 137.5~ | 102~ | 19.6 | 19.1 | 6.6 | 12.6 | 4 |
债务 = 长期债务 + 流动部分 · 净债务 = 债务 − 现金 · FCF = OCF − 资本支出。
Pacira Biosciences 指引跟踪 (每指标/期间最新值 · 14/26)
Pacira Biosciences 管理层全部预测（Guidance）及其后续结果：同一指标和期间以最新表述为准，状态与实际公布数据核对。 NadirAlpha 方法论
实际值: 营收（百万$）
方向: 已确认已下调首次发布上调 评估: 符合待定
| 所属期间 | 发布日期 | 指标 | 指引目标 | 实际值 | 评估 | 方向 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | 毛利率（GAAP） | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | 营收 | 735–760 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Non-GAAP销售、一般及行政费用 | 310–330 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | 股权激励薪酬 | 54–59 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP研发费用 | 105–115 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP销售、一般及行政费用 | 320–340 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | 毛利率（非GAAP） | 77–79% | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | EXPAREL产品净销售额 | 600–620 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Non-GAAP研发费用 | 105–115 | – | 34 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | 营收 | 725–735 | 726.4 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | 毛利率（非GAAP） | 80–82% | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP研发费用 | 95–105 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP销售、一般及行政费用 | 310–320 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | 股权激励薪酬 | 56–59 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | 营收 | 680–705 | 701 | 16 | ||
| FY2024 | 2024-02-29 | 毛利率（非GAAP） | 74–76% | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP研发费用 | 70–80 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP销售、一般及行政费用 | 245–265 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | 股权激励薪酬 | 50–55 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | EXPAREL产品净销售额 | 535–540 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | 毛利率（非GAAP） | 73–74% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | ZILRETTA产品净销售额 | 110–115 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | 股权激励薪酬 | 46–49 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | iovera°产品净销售额 | 17–20 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP研发费用 | 70–80 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP销售、一般及行政费用 | 220–230 | – | – | 5 |
Pacira Biosciences 股票：股价与图表
Pacira Biosciences 股票（PCRX）的历史股价 TradingView 图表，点击后加载，旁边显示表格中各项指标的走势。 NadirAlpha 方法论
日线蜡烛图，含新闻与财报标注。点击后方可载入。
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Pacira Biosciences 事件时间线
本时间轴汇集Pacira Biosciences原始报告中的重大事件：Guidance调整、收入及利润率信号、战略转变、产品与M&A公告，按季度分组。 NadirAlpha 方法论
概览：每事件一点 · 点击跳转至对应期间
2026 · 8个事件
“Pacira以强劲势头进入2026年，5x30战略持续产生清晰且可量化的成果。第一季度，我们实现了稳健的营收表现，商业产品组合普遍恢复增长尤为突出。这一业绩由市场准入持续扩大、市场认知度与采用率不断提升以及真实世界证据日益积累的强大合力所驱动，三者相互强化。”
(译文，悬停查看原文)
2025 · 18个事件
“2025年是Pacira精细化执行的一年。随着5x30战略的启动，我们重新点燃了业务各层面的增长动力，并取得了强劲、可量化的进展。我们的产品惠及逾250万名患者，实现营收7.26亿美元，并创下公司历史上最高毛利率。综合来看，这些成果充分验证了5x30战略的影响力与潜力。”
(译文，悬停查看原文)
“我们以又一年稳健执行、有力推进5x30战略优先事项的成绩收官2025年，为可持续的长期成功奠定了良好基础。下半年EXPAREL销量的强劲增长凸显了我们商业投资的价值，并为我们实现显著且可持续的未来收入奠定了有利态势。我们以充足势头迈入2026年，拥有坚实基础，对进一步推进运营目标及迎接激动人心的新增长阶段具有清晰的路径。”
(译文，悬停查看原文)
盈利 2026-02-26
全年GAAP净利润700万美元，而2024年净亏损9,960万美元；上年亏损反映因FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手及专利无效裁决所产生的1.632亿美元商誉减值，并非经营业绩恶化 29
全年GAAP净利润700万美元，而2024年净亏损9,960万美元；上年亏损反映因FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手及专利无效裁决所产生的1.632亿美元商誉减值，并非经营业绩恶化 29
“Pacira在企业、临床及商业各项举措上再次实现强劲执行，凸显了5x30增长战略背后的发展势头。随着营收增长提速、市场准入持续扩大，以及包括AMT-143授权引进在内的重要管线推进，我们相信已处于有利地位，可进一步扩大在肌肉骨骼疼痛及邻近领域的领先地位。我为团队持续保持的专注与纪律感到自豪，正是这种精神推动着创新、改善患者预后并为股东创造长期价值。”
(译文，悬停查看原文)
新市场 2025-11-06
与AmacaThera就PCRX-2002（AMT-143）签订全球独家许可协议，该产品为用于术后疼痛治疗的长效罗哌卡因制剂，预付款500万美元，并设有基于开发及销售的里程碑付款 27
与AmacaThera就PCRX-2002（AMT-143）签订全球独家许可协议，该产品为用于术后疼痛治疗的长效罗哌卡因制剂，预付款500万美元，并设有基于开发及销售的里程碑付款 27
“在整个第二季度，我们继续在推进5x30增长战略方面取得重要进展，以加速顶线增长，并推动公司向创新生物制药组织转型。我们持续专注于推动EXPAREL的广泛市场普及。领先指标所呈现的积极势头，进一步坚定了我们的信念：EXPAREL有望实现可持续增长并扩大市场领导地位。”
(译文，悬停查看原文)
“我们对Pacira未来的信心坚定不移，近期宣布的3亿美元股票回购计划彰显了我们对团队、产品及长期增长前景的信念。”
(译文，悬停查看原文)
利润率扩张 2025-05-08
美国地方法院裁定，此前就EXPAREL向Research Development Foundation支付的特许权使用费已无需继续缴纳，从而消除低个位数百分比的特许权使用费支付并改善未来毛利率 22
美国地方法院裁定，此前就EXPAREL向Research Development Foundation支付的特许权使用费已无需继续缴纳，从而消除低个位数百分比的特许权使用费支付并改善未来毛利率 22
战略转型 2025-05-08
就EXPAREL专利侵权诉讼与Fresenius Kabi USA、eVenus Pharmaceuticals及江苏恒瑞医药达成和解；允许数量受限的盐酸布比卡因脂质体仿制药于2030年初入市，2039年起允许无限制的仿制药进入 22
就EXPAREL专利侵权诉讼与Fresenius Kabi USA、eVenus Pharmaceuticals及江苏恒瑞医药达成和解；允许数量受限的盐酸布比卡因脂质体仿制药于2030年初入市，2039年起允许无限制的仿制药进入 22
2024 · 16个事件
“Pacira以高度专注的姿态迈入2025年，致力于执行5x30战略，加速向创新生物制药组织及肌肉骨骼疼痛与邻近领域治疗领域领导者的转型。新年开局强劲，近期NOPAIN的落地实施尤为值得关注––我们相信，这将通过显著扩大门诊环境下的患者可及性，推动EXPAREL和iovera°的更广泛使用。我们对在核心业务中实现增长、并推进以PCRX-201为代表的潜在变革性资产的新型管线充满信心。”
(译文，悬停查看原文)
“我们以高度专注于增长、卓越运营的姿态迈入2025年，使命清晰：提供创新的非阿片类镇痛疗法，改变患者的生活。展望未来，我对在这一激动人心的新篇章中引领Pacira充满干劲，我们将推进5x30计划，以满足肌肉骨骼疼痛及邻近领域未被满足的患者需求。凭借能够产生可观现金流的一流商业产品组合，我们相信自身具备充分条件，能够巩固在非阿片类疼痛管理领域的领导地位，并将Pacira打造为拥有强大管线的创新生物制药组织，以支撑可持续增长并提升价值创造。”
(译文，悬停查看原文)
营收 2025-01-10
2024年全年收入达7.010亿美元，较2023年的6.750亿美元增长4%；其中EXPAREL 5.490亿美元，ZILRETTA 1.181亿美元，iovera° 2,280万美元，EXPAREL日均销量增长4% 19
2024年全年收入达7.010亿美元，较2023年的6.750亿美元增长4%；其中EXPAREL 5.490亿美元，ZILRETTA 1.181亿美元，iovera° 2,280万美元，EXPAREL日均销量增长4% 19
“我们今年所完成的工作，使我们能够以全新的专注度、承诺与战略优势迈入2025年。我们相信，所进行的各项投入将支持并扩大我们在非阿片类疼痛管理领域的领导地位，确保我们具备实现可持续成功的有利位置。”
(译文，悬停查看原文)
净利润转负 2024-11-06
2024年第三季度GAAP净亏损1.435亿美元，其中包含1.632亿美元商誉减值；减值由2024年7月FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手及2024年8月美国地方法院专利无效裁决触发 18
2024年第三季度GAAP净亏损1.435亿美元，其中包含1.632亿美元商誉减值；减值由2024年7月FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手及2024年8月美国地方法院专利无效裁决触发 18
战略转型 2024-11-06
FDA于2024年7月批准EXPAREL的仿制药竞争对手；美国地方法院于2024年8月以显而易见性及预期性为由裁定EXPAREL美国专利第11,033,495号无效；上诉通知已于2024年9月提交 17
FDA于2024年7月批准EXPAREL的仿制药竞争对手；美国地方法院于2024年8月以显而易见性及预期性为由裁定EXPAREL美国专利第11,033,495号无效；上诉通知已于2024年9月提交 17
新市场 2024-11-06
CMS确认EXPAREL和iovera°根据NOPAIN Act符合非阿片类合格产品资格，自2025年1月1日起享有单独的Medicare报销；EXPAREL已建立永久性J代码（J0666）18
CMS确认EXPAREL和iovera°根据NOPAIN Act符合非阿片类合格产品资格，自2025年1月1日起享有单独的Medicare报销；EXPAREL已建立永久性J代码（J0666）18
“展望下半年，我们持续高度专注于各项准备工作，以期在2025年1月NOPAIN落地实施后，最大化EXPAREL门诊手术单独报销所带来的收益。”
(译文，悬停查看原文)
“我们对Pacira未来的信心坚定不移，今日宣布的1.5亿美元股票回购计划彰显了我们对团队、产品及增长前景的信念。”
(译文，悬停查看原文)
2023 · 12个事件
“在与Pacira团队共事数周之后，我对引领这家优秀公司更加充满热情，我们将在令人瞩目的成功基础上继续前行。展望未来，我们高度专注于推动长期增长、深化以患者为中心的文化，并树立卓越运营的高标准。在整个2024年，我们计划推进EXPAREL在两个关键下肢神经阻滞适应症中的上市，并为NOPAIN这一重大催化剂的到来做好准备。与此同时，我们正采取必要措施，重新调配工作重心与资源，确保组织处于实现可持续成功的最佳位置。我们拥有合适的人才、明确的使命与优质的产品，能够改变疼痛管理的格局，并有望帮助患者免受阿片类药物成瘾致命危害。”
(译文，悬停查看原文)
新市场 2024-02-29
FDA批准EXPAREL补充新药申请（sNDA），将其适应症扩展至成人内收肌管阻滞及腘窝坐骨神经阻滞，依据为两项III期研究，显示累计疼痛评分及阿片类药物用量均有统计学显著降低 11
FDA批准EXPAREL补充新药申请（sNDA），将其适应症扩展至成人内收肌管阻滞及腘窝坐骨神经阻滞，依据为两项III期研究，显示累计疼痛评分及阿片类药物用量均有统计学显著降低 11
“Pacira持续保持稳健的财务状况，收入可观，毛利率持续改善，运营纪律不断强化，第三季度调整后EBITDA大幅为正，达5,300万美元。EXPAREL专利独占期延续至2041年，由此产生的强劲且持久的现金流，使我们完全具备自筹资金支持增长的能力，并将在未来一年实现多项创造价值的里程碑，包括EXPAREL在两个关键下肢神经阻滞适应症中的预期上市。展望未来，我们将在积极管控运营费用的同时，以我们认为能最大化股东回报的方式配置资本，并释放一流阿片类药物节约型商业产品组合中尚未开发的巨大潜力。”
(译文，悬停查看原文)
“我们欣喜地看到，随着季度推进，EXPAREL的同比增长率持续改善，6月份出现了显著提升。7月份继续保持稳健的同比增长，鉴于市场条件改善以及关节置换术和其他择期手术需求上升，我们对下半年表现更为乐观。我们亦预计将受益于2023年下半年若干持续推进的增长举措，包括为现有及新增340B客户持续扩大销量，以及与口腔颌面外科医生、整形外科、门诊及运动医学管理领域开展的新举措。”
(译文，悬停查看原文)
Guidance 下调 2023-08-02
全年EXPAREL业绩指引从5.70亿至5.80亿美元下调至5.50亿至5.60亿美元；ZILRETTA指引从1.15亿至1.25亿美元下调至1.10亿至1.15亿美元；非GAAP毛利率指引从76%至78%修订为73%至74% 7
全年EXPAREL业绩指引从5.70亿至5.80亿美元下调至5.50亿至5.60亿美元；ZILRETTA指引从1.15亿至1.25亿美元下调至1.10亿至1.15亿美元；非GAAP毛利率指引从76%至78%修订为73%至74% 7
“2023年开局良好，EXPAREL持续跑赢择期手术市场，在各重点目标市场及所有医疗场所的使用率不断扩大。我们的340B定价项目推出进展符合预期，在现有业务和新客户业务中销量均实现增长。针对ZILRETTA和iovera°，我们全体现场团队正在扩大市场认知度，这两款互补性及独立性非阿片类骨关节炎疼痛管理解决方案的首次使用客户数量正显著增加。”
(译文，悬停查看原文)
盈利 2023-05-03
2023年第一季度GAAP净亏损1,950万美元（每股0.43美元），而2022年第一季度净利润为680万美元，反映SG&A投入增加以及EXPAREL库存拨备和340B折扣所致的毛利率压缩 5
2023年第一季度GAAP净亏损1,950万美元（每股0.43美元），而2022年第一季度净利润为680万美元，反映SG&A投入增加以及EXPAREL库存拨备和340B折扣所致的毛利率压缩 5
新市场 2023-05-03
FDA受理寻求将EXPAREL适应症扩展至成人内收肌管阻滞及腘窝坐骨神经阻滞的补充新药申请（sNDA），处方药申请者付费法案（PDUFA）行动日期为2023年11月13日 5
FDA受理寻求将EXPAREL适应症扩展至成人内收肌管阻滞及腘窝坐骨神经阻滞的补充新药申请（sNDA），处方药申请者付费法案（PDUFA）行动日期为2023年11月13日 5
Pacira Biosciences 商业模式
Pacira Biosciences（PCRX）的盈利方式，摘自截至Q2 2026的filing，内容中立，不含预测。 NadirAlpha 方法论
Pacira BioSciences是一家专注于非阿片类镇痛管理及再生医学的专科制药公司，服务于外科手术、介入治疗及肌肉骨骼护理领域的患者。收入主要来源于两款商业产品的销售：EXPAREL（盐酸布比卡因脂质体注射混悬液），一种长效术后局部镇痛药，适用于多种外科手术，是净产品销售额中占比最大的产品；以及ZILRETTA（曲安奈德缓释注射混悬液），适应症为骨关节炎膝关节疼痛，并正在开展针对肩关节骨关节炎的3期临床评估。产品销售对象包括医院、门诊手术中心及专科经销商，商业化推广取决于支付方报销覆盖范围及医生采用率。2026年7月，公司将iovera°冷冻镇痛产品线剥离给Zimmer Biomet后，商业产品组合集中于EXPAREL和ZILRETTA。此外，公司通过LG Chem授权EXPAREL在部分亚太市场商业化，并推进PCRX-201（一种基于HCAd的骨关节炎基因治疗候选药物）开展2期临床试验。
Pacira Biosciences 股票：股价驱动因素
据管理层表述，决定 Pacira Biosciences 业务走向的因素，汇总自截至 Q2 2026 的各期报告。 NadirAlpha 方法论
EXPAREL在扩大支付方报销范围及通用名布比卡因脂质体即将进入市场背景下的商业发展轨迹
EXPAREL是Pacira最大的产品，也是2026-Q2集团营收192.4 百万USD的主要摆动因素；UnitedHealthcare批准对EXPAREL单独报销，而通用名布比卡因脂质体预计将于2030年前后进入市场 33 29
EXPAREL是Pacira最大的产品，也是2026-Q2集团营收192.4 百万USD的主要摆动因素；UnitedHealthcare批准对EXPAREL单独报销，而通用名布比卡因脂质体预计将于2030年前后进入市场 33 29
PCRX-201基因疗法在膝关节骨性关节炎领域的研发管线
Pacira预计2期ASCEND A部分顶线数据将于2026年底获得，并已将PCRX-201过渡至美国本土商业化生产工艺 33
Pacira预计2期ASCEND A部分顶线数据将于2026年底获得，并已将PCRX-201过渡至美国本土商业化生产工艺 33
通用名布比卡因脂质体的竞争
通用名布比卡因脂质体预计将于2030年前后进入市场，对EXPAREL独家经营权构成长期威胁 29
通用名布比卡因脂质体预计将于2030年前后进入市场，对EXPAREL独家经营权构成长期威胁 29
行业趋势: 对非阿片类急慢性疼痛疗法的需求正受到报销政策利好因素的支撑，包括UnitedHealthcare对EXPAREL的单独报销及NOPAIN框架 33 29。在收入增速放缓的背景下，集团盈利能力有所改善，而管理层下调了业绩指引。
Pacira Biosciences 分类营收 (截至 2026-Q2 · 百万USD · 3/3)
Pacira Biosciences按业务板块或产品类型划分的收入，与公司自身披露口径一致；板块合计数可能与集团收入存在差异。 NadirAlpha 方法论
| 业务板块 | 自 | 营收 | 增长 | 来源 |
|---|---|---|---|---|
| 期间 2025-Q3（3M） | ||||
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 29 | 2.1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 6.5 | 14.3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | – | 5.9% | 27 |
Pacira Biosciences的产品与公告 (28/69 活跃+近期)
Pacira Biosciences报告中的产品公告：上市、获批、合作信息，附首次提及日期及来源；已停产品以灰色显示。 NadirAlpha 方法论
状态: 计划中已推出
| 产品／业务线 | 自 | 状态 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2030 | |||
| 通用布比卡因脂质体进入市场 | 2030 | 29 | |
| 2026 | |||
| PCRX-2002二期拇囊炎切除术试验预计启动 | 2026-09 | 33 | |
| UnitedHealthcare独立报销EXPAREL获批 | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201生产转至美国商业化生产流程 | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201一期研究发表于《风湿病年鉴》 | 2026 | 34 | |
| PCRX-2002二期项目启动（2次） | 2026 | 29 | |
| LG Chem在韩国及泰国提交上市授权申请（2次） | 2026 | 29 | |
| AMT-143二期项目 | 2026 | 26 | |
| 2025 | |||
| 与Fresenius Kabi、eVenus及江苏恒瑞的专利侵权和解 | 2025-09 | 27 | |
| EXPAREL儿科注册项目 | 2025-09 | 26 | |
| EXPAREL美国专利第12,370,142号授权 | 2025-08 | 27 | |
| eVenus第IV段落和解协议 | 2025-04 | 29 | |
| 与eVenus ANDA申请方和解，允许通用丁哌卡因脂质体进入市场 | 2025-04 | 29 | |
| EXPAREL组合物专利第12,251,468号 | 2025-03 | 23 | |
| iovera°新医保C类代码(C9809)实施 | 2025-01 | 29 | |
| Laura Brege获任董事会主席 | 2025-01 | 21 | |
| Krys Corbett获任首席业务官 | 2025-01 | 21 | |
| Jubilant Hollisterstier生产与供应协议 | 2025-01 | 29 | |
| FDA批准iovera°用25规格180mm Smart Tip | 2025-01 | 20 | |
| EXPAREL医保单独报销实施(4×) | 2025-01 | 29 | |
| Brendan Teehan获任首席商务官 | 2025-01 | 21 | |
| ZILRETTA肩关节适应症临床试验进行中 | 2025 | 29 | |
| EXPAREL儿科试验第一阶段完成 | 2025 | 24 | |
| 2024 | |||
| EXPAREL HCPCS J代码 (J0666) (4×) | 2024-10 | 29 | |
| iovera° 痉挛症关键性试验 (7×) | 2024-06 | 29 | |
| 2023 | |||
| PCRX-201 二期 ASCEND 试验 (25×) | 2023-06 | 20 | |
| ZILRETTA 肩关节 OA 三期试验 (13×) | 2023-03 | 33 | |
| EXPAREL 儿科一期研究启动 (4×) | 2023-03 | 22 | |
| 2024 | |||
| iovera°内侧支神经阻滞Smart Tip(8×) | 2024-12 | 31 | |
| iovera° SmartTip FDA 510(k) 许可 | 2024-12 | 21 | |
| EXPAREL 生产工艺美国专利第12,156,940号 | 2024-12 | 21 | |
| PCRX-201 用于膝骨关节炎的一期数据发布 | 2024-11 | 20 | |
| PCRX-201 基因疗法开发 (3×) | 2024-11 | 14 | |
| PCRX-201 两年安全性与疗效数据 | 2024-11 | 21 | |
| iovera° 在门诊手术中心及医院门诊部 Medicare 报销新C代码 (C9809) | 2024-11 | 20 | |
| 发行2.875亿美元2.125%可转换优先票据 (2029年到期) | 2024-05 | 20 | |
| EXPAREL 坐骨神经阻滞及儿科用途美国专利第11,918,565号及第11,931,459号 | 2024-03 | 20 | |
| EXPAREL 专利授权 (3项专利) | 2024-03 | 13 | |
| ZILRETTA 用于糖尿病患者骨关节炎疼痛治疗的PCT申请 | 2024-02 | 20 | |
| PCRX-201 (2×) | 2024-02 | 29 | |
| 圣地亚哥科学园区生产套间审批通过 (4×) | 2024-02 | 20 | |
| EXPAREL 大规模增强生产工艺 (圣地亚哥) | 2024-02 | 29 | |
| 200升 EXPAREL 生产套间 | 2024-02 | 15 | |
| 与 Premier 就 EXPAREL 达成全国集团采购协议 | 2024-01 | 11 | |
| iovera° 扩展至痉挛症适应症 | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| NOPAIN 催化剂 | 2023-12 | 12 | |
| 英国斯温顿 ZILRETTA 资本开支项目 | 2023-06 | 9 | |
| EXPAREL 鞘内镇痛一期研究 (3×) | 2023-06 | 15 | |
| EXPAREL 产能扩张 sNDA 提交 | 2023-06 | 6 | |
| EXPAREL 在加利福尼亚州圣地亚哥的产能扩张 (2×) | 2023-06 | 8 | |
| 与 Eurofarma 就 EXPAREL 在拉丁美洲的分销协议 | 2023-06 | 6 | |
| A 期定期贷款再融资及 B 期定期贷款退出 | 2023-03 | 4 | |
| TLA 信贷协议再融资 | 2023-03 | 6 | |
| FDA 受理 EXPAREL 用于下肢手术神经阻滞的 sNDA | 2023-03 | 5 | |
| EXPAREL 星状神经节阻滞三期研究 (5×) | 2023-03 | 15 | |
| Houston Pacira 创新与培训中心 (3×) | 2023-01 | 8 | |
| 2022 | |||
| 通过 Eurofarma 分销协议向巴西提交 EXPAREL 监管申请 | 2022-12 | 4 | |
| 2021 | |||
| eVenus ANDA 修正案 (通用 EXPAREL 133 mg/10 mL) | 2021-12 | 20 | |
| eVenus ANDA 第四段认证 (EXPAREL 266 mg/20 mL) (3×) | 2021-10 | 20 | |
| 与 Verve Medical Products 就 iovera° 在加拿大的分销协议 | 2021-07 | 6 | |
| EXPAREL 儿科 sNDA 获批 (适用于 6-17 岁儿童) | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL 获批用于六岁及以上儿科患者 | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL 获批用于六岁及以上患者 (2×) | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL获FDA批准用于6至17岁儿科患者 | 2021-03 | 29 | |
| 2020 | |||
| DOJ和解，解决EXPAREL营销及推广活动调查 | 2020-07 | 20 | |
| 2018 | |||
| EXPAREL下肢神经阻滞上市（21×） | 2018-04 | 14 | |
| 2012 | |||
| EXPAREL商业上市 | 2012-04 | 29 | |
| 无日期 | |||
| iovera°痉挛状态研究性器械豁免研究 | planned | 20 | |
| EXPAREL六岁以下儿科适应症 | planned | 20 | |
Pacira Biosciences 交易与事件 (20)
Pacira Biosciences 所有已记录的收购、剥离和退出，以及影响业务的合作、合同和监管事件，均附日期和来源。 NadirAlpha 方法论
并购 · 3合作/合同 · 7出售/退出 · 1监管/法律 · 3更早：6（见表格）
Pacira Biosciences的收购
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| GQ Bio收购––获HCAd基因治疗载体（编码PRG4）独家许可 | 2025-02 | 已完成 | 20 |
| GQ Bio收购（5×） | 2025-02 | 已完成 | 32 |
| PCRX-2002从AmacaThera引进授权 | 2025 | 已完成 | 30 |
| 2021 | |||
| Flexion收购（3×） | 2021-11 | 已完成 | 29 |
| 2019 | |||
| MyoScience收购（2×） | 2019-04 | 已完成 | 29 |
| 2011 | |||
| EXPAREL获EC批准（7×） | 2011-10 | 已完成 | 29 |
| 2007 | |||
| Pacira Pharmaceuticals从SkyePharma收购 | 2007-03 | 已完成 | 20 |
Pacira Biosciences的资产出售与退出
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| iovera°剥离至Zimmer Biomet | 2026-07 | 已剥离 | 34 |
Pacira Biosciences的合作伙伴关系与合同
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| LG Chem就亚太市场EXPAREL达成合作(2×) | 2026-01 | 协议 | 29 |
| LG Chem EXPAREL合作协议(2×) | 2026-01 | 协议 | 29 |
| 2025 | |||
| 新团体采购组织(GPO)合作伙伴关系 | 2025-12 | 协议 | 28 |
| 与AmacaThera就AMT-143签订独家许可协议 | 2025-11 | 协议 | 27 |
| 与J&J MedTech就ZILRETTA达成的联合推广协议 (3×) | 2025-07 | 协议 | 29 |
| AmacaThera许可协议(3×) | 2025 | 协议 | 31 |
| 2023 | |||
| 与 PGA TOUR Champions 就 iovera° 赞助的合作 | 2023-04 | 协议 | 5 |
| 2021 | |||
| 终止DePuy Synthes就EXPAREL的联合推广协议 | 2021-01 | 协议 | 20 |
Pacira Biosciences的监管与法规
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| NOPAIN法案实施 - EXPAREL在门诊手术环境中单独报销 | 2025-01 | 监管 | 16 |
| 退伍军人NOPAIN法案(H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | 监管 | 29 |
| NOPAIN法案推广(3×) | 2025 | 监管 | 29 |
终止或撤回
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2021 | |||
| Flexion收购，将ZILRETTA纳入产品组合 | 2021-11 | 已终止 (2023-01) | 29 |
Pacira Biosciences 风险 (自 2026-02-26 年报以来 170 项，共记录 361 项)
Pacira Biosciences在自身报告中披露的风险因素，按主题跨期合并，附类别、首次提及日期及来源；最新期间的新增风险排列靠前。 NadirAlpha 方法论
类别: 法律监管竞争财务客户战略技术宏观供应链市场ESG人员网络安全地缘政治
| 风险 | 类别 | 最近提及 |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-08-04 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2026-Q2），来源 34 | ||
| 与剥离后的iovera°业务成功整合及实现预期收益相关的风险。 | = | |
| FDA补充新药申请及欧洲药品管理局上市许可申请的时间安排和成功与否存在不确定性。 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-08-04 的 10-Q 季度报告（2026-Q2），来源 33 | ||
| 两家中国仿制药厂商就仿制EXPAREL提交了ANDA申请；公司已启动专利侵权诉讼以维护知识产权。 | = | |
| 全球经济形势、通货膨胀及关税预计将推高制造、原材料、设备和劳动力成本，对毛利率和现金流产生负面影响。 | = | |
| 扩大EXPAREL报销范围需持续与付款方开展谈判并推动采纳；报销政策变化可能对收入增长和市场准入产生重大影响。 | = | |
| 资产剥离可能无法实现预期的战略、运营或财务目标；未能实现预期收益或收取里程碑付款的潜在风险可能对业务产生重大不利影响。 | = | |
| 基于收入的里程碑付款最高可达7,000万美元，期限至2031年，取决于Zimmer的商业化努力和市场表现，且无法保证能够实现。 | = | |
| 公司面临与收购MyoScience相关的专利侵权诉讼；诉讼成本和结果难以预测，可能对财务状况产生重大影响。 | = | |
| 作为批准条件，公司须遵守FDA关于EXPAREL额外儿科试验的法规要求；试验时间表和结果存在不确定性。 | = | |
| 成功与否取决于EXPAREL的市场接受速度和程度，以及扩展至其他适应症的能力；临床试验的时间安排和成功与否存在不确定性。 | = | |
| PCRX-201的开发风险包括：成功完成ASCEND 2期试验、获得监管批准及实现商业化；制造工艺近期已完成转换，需进行验证。 | = | |
| ZILRETTA肩关节骨关节炎适应症取决于3期试验是否成功；批准无法保证，且扩展至其他适应症有赖于监管批准。 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-01-08 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q4），来源 28 | ||
| 产品组合知识产权保护及专利期限的强度与效力。 | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-11-06 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q3），来源 27 | ||
| PCRX-201及其他基于HCAd平台的候选产品临床试验的成功与否。 | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-02-27 的 10-K 年度报告（FY2024），来源 20 | ||
| 2029年可转换票据持有人转换的时间及规模造成会计和融资不确定性；和解条款允许公司自行选择以现金与股票组合方式进行结算。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| 美国对来自欧盟、英国、日本、韩国、瑞士主要供应商的药品及原料药征收10-15%的关税；影响的规模和持续时间尚不确定。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-05-07 的 10-Q 季度报告（2024-Q1），来源 13 | ||
| 持续通货膨胀、关税、利率上升及经济不确定性可能对业务、收入、现金流及经营业绩产生不利影响。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-02-29 的 10-K 年度报告（FY2023），来源 11 | ||
| 依赖英国合同制造商及欧盟/瑞士原料药供应商；关税、通货膨胀及供应链中断可能导致交货期延长和原材料采购不足。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-01-04 的 8-K-EX99.1 业绩公告（FY2023），来源 10 | ||
| 若达到特定监管及商业里程碑，向原Flexion股东支付的潜在或有对价款项最高可达3.723亿美元，由此产生资本需求不确定性。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-08-02 的 10-Q 季度报告（2023-Q2），来源 6 | ||
| 2029年5月到期的2029年可转换票据本金2.875亿美元，以及综合利率为6.72%的8100万美元循环信贷安排借款，共同产生再融资风险及利率风险。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| 利率上升将增加浮动利率循环信贷安排借款的利息支出；利率每上升100个基点，每年将增加约80万美元的利息支出。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| 与生产和供应链相关的风险，包括全球经济状况及关税的影响。 | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| 全球及美国经济状况（包括通货膨胀和利率上升）对业务及财务业绩的影响。 | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-05-03 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q1），来源 5 | ||
| EXPAREL和ZILRETTA产品的市场接受率及接受程度。 | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-05-03 的 10-Q 季度报告（2023-Q1），来源 4 | ||
| 应收账款集中于三家大型医药批发商；若其未履约或未付款，可能对财务状况和现金流产生重大不利影响。 | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-04-30 的 10-Q 季度报告（2026-Q1），来源 31 | ||
| 若在2030年12月31日前达成监管及商业里程碑，需向前Flexion Therapeutics股东支付最高3.723亿美元的里程碑付款。 | = | |
| 2026年4月美国总统令对欧盟、日本、韩国、瑞士、列支敦士登的药品征收15%关税，对英国药品征收10%关税；EXPAREL和ZILRETTA的原料药及产品受到影响。 | = | |
| 两家中国厂商就仿制EXPAREL提交了ANDA第四段声明认证；专利侵权诉讼已于2025年11月提起。 | = | |
| FDA要求就EXPAREL开展额外儿科试验，EMA要求儿科试验作为批准条件；开发成本和时间安排存在不确定性。 | = | |
| ZILRETTA和EXPAREL由英国合同制造商生产；原料药主要来源于欧洲；面临供应中断及关税风险。 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-02-26 的 8-K-EX99.1 业绩公告（FY2025），来源 30 | ||
| EXPAREL的市场接受速度与程度及其增长取决于持续的采用与报销情况 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-02-26 的 10-K 年度报告（FY2025），来源 29 | ||
| PCRX-201、PCRX-2002及其他临床项目的成功取决于能否顺利完成试验；许多临床项目处于早期阶段，结果存在不确定性。 | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| 面临维权股东行动的风险；过去的股东维权行动已造成管理层精力分散和额外费用支出；股价及战略方向存在波动性。 | = | |
| 截至2025年12月31日，累计亏损1.993亿美元；2016至2019年及2024年存在净亏损历史 | = | |
| 商誉及无形资产可能面临进一步减值；2025年ZILRETTA减值2,590万美元；2024年商誉减值1.632亿美元 | = | |
| 总债务总额3.785亿美元；重大利息及本金偿还义务；2029年票据及循环信贷额度存在再融资风险 | = | |
| 制造产能扩张的前期固定成本较高；若市场需求与扩张产能不匹配，存在供需失衡风险。 | = | |
| Aratana在NOCITA动物健康产品实现商业里程碑后，最多可获得4,000万美元。 | = | |
| 仅2015年、2023年及2025年实现盈利；2016至2019年及2024年录得亏损；未来盈利能力存在不确定性 | = | |
| 大量研发投资结果存在不确定性；不成功的研发可能导致成本结构与需求不匹配。 | = | |
| 依赖充分的第三方付款方对EXPAREL及ZILRETTA以可接受价格水平的承保及报销。 | = | |
| ZILRETTA市场接受度仅限于单一适应症（膝关节骨关节炎疼痛）；与廉价仿制即释类固醇及含透明质酸产品竞争。 | = | |
| EXPAREL的分发须在规定温度之间维持冷链；一旦失败将面临产品掺假风险；保险覆盖范围有限。 | = | |
| Jubilant根据2025年1月协议供应ZILRETTA稀释液，初始期限为三年，续期须经双方同意。 | = | |
| 三家批发商（McKesson 31%、Cardinal 26%、AmerisourceBergen 22%）合计占总营收的79%；直运计划使公司无需实际持有货物。 | = | |
| 依赖第三方经销商进行产品推广和销售；经销商可能无法有效推广产品、遵守法规，或可能减少销售投入。 | = | |
| 依赖第三方服务提供商负责生产、仓储、配送及客户服务；若未能遵守法规或按时完成任务，可能损害产品交付能力。 | = | |
| 圣地亚哥、英国斯文顿、Amphenol蒂华纳及Jubilant斯波坎生产设施面临自然及人为灾害风险（地震、洪水、火灾）；财产险及营业中断险保障有限。 | = | |
| 在旧金山湾区、圣地亚哥、新泽西北部/纽约都会区及德国卢肯瓦尔德，优秀人才竞争激烈；留住核心管理及科研人员存在困难。 | = | |
| 2024年8月裁决：EXPAREL专利495第7项权利要求因显而易见性/现有技术被宣告无效；上诉于2024年9月提起。 | = | |
| 产品副作用可能导致标签限制、销售渠道限制或市场撤出。 | = | |
| 2020年7月，就EXPAREL营销问题与司法部及各州总检察长达成和解；已支付350万美元全球和解金 | = | |
| FDA对EXPAREL/ZILRETTA/iovera安全性实施监管；《FDA修正案法》扩大了监管权限；批准后研究及标签变更可能限制适应症范围。 | = | |
| 尽管目前存在《无痛法案》及J代码规定，未来报销政策仍可能发生不利变化；无法保证获得充分的报销水平。 | = | |
| 与eVenus达成的和解协议允许通用型布比卡因脂质体于2030年初以较高个位数百分比进入市场，并逐步提升至2033年的低三十位数百分比。 | = | |
| FDA已批准布比卡因通用替代产品；竞争对手正在开发冷冻疗法及其他配方产品。 | = | |
| 与网络安全威胁、数据隐私法律及未能维护信息安全相关的风险。 | = | |
| 针对IT系统及第三方供应商的攻击在数量和复杂程度上不断上升；数据泄露风险危及保密性、运营及声誉。 | = | |
| 公司须遵守不断演变的隐私及数据保护法律，包括GDPR和CCPA；不合规可能导致重大监管处罚及重大法律责任。 | = | |
| GDPR（处罚上限为全球收入的4%）、CCPA/CPRA合规成本持续上升；全球隐私法律存在差异。 | = | |
| ERP系统的实施与维护需要大量资源；系统故障可能中断运营及财务报告。 | = | |
| 气候变化及极端天气可能中断生产基地及供应链运营。 | = | |
| 未能满足企业社会责任预期和标准可能损害声誉并影响客户关系。 | = | |
| 大流行病或传染病暴发可能对运营及现金流产生重大不利影响。 | = | |
| 现金生成须用于偿还债务；若经营业绩下滑，存在再融资风险 | = | |
| 可能需要额外的债务或股权融资；资本市场动荡可能限制融资渠道 | = | |
| 乌克兰及以色列-哈马斯战争对宏观经济形势、供应链及运营造成影响；地缘政治不稳定性持续存在 | = | |
| 须遵守国际市场中各不相同的报销制度及价格上限。 | = | |
| 美国及国际贸易政策的变化可能对财务状况产生重大影响 | = | |
| 季度经营业绩随医院及门诊手术中心需求水平及采购模式而波动 | = | |
| 经营业绩受医院及门诊手术中心需求波动、付款方政策、监管动态及地缘政治事件的影响 | = | |
| 产品成功与否取决于Medicare、Medicaid及商业付款方的承保决策及报销比率。 | = | |
| ZILRETTA与通用类固醇及透明质酸产品竞争；适应症仅限于膝关节骨性关节炎疼痛 | = | |
| 大多数原材料及零部件可获得替代来源，但转换至替代来源可能导致生产延误。 | = | |
| 特定材料依赖单一供应来源；供应中断可能延误生产 | = | |
| EXPAREL及ZILRETTA的原料药在美国境外采购；面临关税风险；最高法院于2026年2月裁定反对针对特定国家征收关税，且10%的统一关税豁免制药产品 | = | |
| 进口原料药及原材料关税可能导致成本上升 | = | |
| 宏观经济状况（经济衰退、通货膨胀、利率、信贷收紧）影响需求与运营；政府停摆影响FDA及CMS | = | |
| 国际业务使公司面临相对于美元的外汇汇率波动风险；汇率变动可能对财务业绩产生不利影响 | = | |
| 美国国会及各州立法机构持续提出影响药品定价的成本控制举措 | = | |
| 全球通货膨胀与关税推高运费及原材料成本；可能持续对业绩造成影响 | = | |
| 经济放缓、衰退、通货膨胀、利率上升及地缘政治冲突影响业务 | = | |
| EXPAREL、ZILRETTA及iovera°的市场接受速度与程度可能未能达到预期 | = | |
| 在公司经营的司法管辖区须遵守反垄断及竞争法规；违规可能导致重大罚款及执法行动 | = | |
| 前雇员被指控擅自使用或披露商业秘密的索赔风险 | = | |
| 须遵守联邦及州反回扣法与虚假申报法；执法重点针对制药行业 | = | |
| 专利诉讼复杂、成本高昂、耗时漫长；商业秘密在全球范围内难以保护 | = | |
| 临床试验成本高昂、耗时漫长，结果具有不确定性；未能完成可能延误监管审批 | = | |
| 须遵守联邦和州级反回扣及虚假申报法律；制药和医疗器械行业面临日益严格的执法关注。 | = | |
| 《平价医疗法案》规定药品回扣义务、340B药品定价计划参与要求及定价限制；国会可能进一步推行医疗保健改革。 | = | |
| 须遵守HIPAA、HITECH及隐私/安全法规；受保实体和业务合作方如违规，可能面临民事及刑事处罚。 | = | |
| 国际业务使公司面临众多相互冲突的法律法规要求，涉及药品营销、数据保护、税务、劳动法及反腐合规 | = | |
| 根据《联邦食品、药品和化妆品法》第505A条，可获得六个月的儿科独占期，并计入现有专利及非专利独占期。 | = | |
| NOPAIN法案自2025年1月1日起生效，规定Medicare须在ASC/HOPD场所对非阿片类产品和器械予以报销；NOPAIN退伍军人法案拟议扩大覆盖范围。 | = | |
| 第三方付款方的覆盖范围及报销可用性存在不确定性；政府项目可能限制定价和报销比例。 | = | |
| EMA和MHRA要求EXPAREL实施REMS，而FDA不作此要求；国际监管要求可能限制定价及分销灵活性。 | = | |
| 依赖第三方分销商；若分销商未能履行职责，可能导致销售额下降并产生额外成本 | = | |
| 须遵守出口和进口活动相关的海关法律法规；如在政府海关审计中被发现违规，可能面临重大罚款及处罚 | = | |
| PCRX-201及其他候选产品的临床试验可能失败或遭遇延误，从而阻碍监管审批。 | = | |
| 采用和整合AI工具带来的风险，包括对机密信息的安全威胁及潜在的监管调查；员工未经授权使用AI可能导致敏感数据泄露 | = | |
| 竞争对手可能开发专利范围之外的替代性布比卡因/TCA制剂及冷冻治疗设备 | = | |
| EXPAREL与仿制布比卡因、阿片类药物（吗啡、芬太尼、哌替啶、氢吗啡酮）、非甾体抗炎药及弹性泵竞争；根据和解协议，仿制药进入市场可能于2030年开始。 | = | |
| iovera°与射频冷却消融设备及其他冷冻疗法疼痛管理竞争产品竞争。 | = | |
| 仿制药竞争、替代给药系统及新进入者威胁EXPAREL/ZILRETTA/iovera的市场份额 | = | |
| 自2011年以来，股价波动剧烈，每股交易区间为$6.16至$121.95；波动由产品商业成功、临床试验结果、竞争产品、监管变化及更广泛的市场状况驱动 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2026-01-08 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q4），来源 28 | ||
| EXPAREL、ZILRETTA及iovera°的市场接受程度可能未达预期 | = | |
| 关税与通货膨胀对生产成本及营收的影响 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-11-06 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q3），来源 27 | ||
| 法院判决要求偿还研究开发基金版税2310万美元；法定利息产生520万美元额外义务。 | = | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-11-06 的 10-Q 季度报告（2025-Q3），来源 26 | ||
| 有效成分布比卡因的专利保护已到期；若获FDA批准，竞争对手可在pMVL专利范围之外销售其他给药配方产品。 | = | |
| FDA在政府停摆期间实施休假及缩减运营，可能导致监管审查延迟 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-05-08 的 10-Q 季度报告（2025-Q1），来源 22 | ||
| Flexion收购里程碑事件至2030年的潜在或有付款金额最高可达3.723亿美元。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-02-27 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q4），来源 21 | ||
| 来自其他制药、医疗器械及生物技术公司的激烈竞争 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-02-27 的 10-K 年度报告（FY2024），来源 20 | ||
| 尽管已实施相关管控措施，网络安全风险仍然存在；过去三年内未发生已知的重大安全漏洞，但未来遭受攻击和数据泄露的可能性依然存在。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 截至2025年12月31日，累计亏损1.993亿美元；2025年净利润700万美元，2024年净亏损9,960万美元 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Flexion收购或有价值权在达成特定监管及商业里程碑的情况下，合计金额最高可达3.723亿美元。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 须持续遵守3亿美元循环信贷额度下的财务契约 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 可能需要筹集资本以资助产品开发，且无法保证来自经营活动的现金流充足 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 联邦及州净经营亏损结转可能到期失效且无法使用；因三年期内累计所有权变更超过50%，根据《国内税收法典》第382条，特定净经营亏损的使用受到限制 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 管理式医疗的强调正对医药及医疗器械定价施加更大压力；未来报销费率可能出现不利变化。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 与Thermo Fisher签订的联合生产协议涉及监管审批要求；若未能维持相关审批，可能对运营产生重大不利影响。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 公司面临日益增加的网络安全威胁，包括社会工程攻击、拒绝服务攻击及恶意软件；潜在的数据泄露可能导致收入损失、机密数据被滥用及业务中断。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 可能需要额外融资；无法筹集资金可能迫使项目推迟或终止。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Medicaid回扣政策变化可能增加340B折扣；第三方付款方的承保及报销限制范围持续扩大 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 政府及私人付款方报销政策的变化可能对公司产品的需求及定价产生不利影响 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 公司依赖核心科学与管理人员；关键人员流失可能对业务战略执行与运营产生不利影响 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 遵守相关法规及监管环境潜在变化对产品审批与商业化的影响 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| PCRX-201及其他候选产品依赖于监管审批时间表 | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| 未能遵守广泛的医疗保健监管要求，可能导致罚款及处罚 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 竞争产品或技术的引入可能对EXPAREL、ZILRETTA及iovera°的商业成功产生负面影响；EXPAREL预计将面临仿制药竞争 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| ZILRETTA在骨关节炎市场与速释类固醇、透明质酸注射剂及干细胞/PRP疗法竞争。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2025-01-10 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q4），来源 19 | ||
| 制造及供应链风险，包括关税、通货膨胀和利率上升对营收及现金流的影响。 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-11-06 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q3），来源 18 | ||
| 2024年第三季度商誉减值1.632亿美元；2025年无形资产减值2,590万美元（ZILRETTA肩关节骨关节炎）；账面价值3.681亿美元仍存在风险 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 2024年8月法院裁决宣告EXPAREL专利无效。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-11-06 的 10-Q 季度报告（2024-Q3），来源 17 | ||
| 2025年10月，收到中国仿制药厂商WhiteOak和Qilu就EXPAREL ANDA提交的两份第IV段认证；公司于2025年11月提起专利侵权诉讼以捍卫知识产权。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-07-30 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q2），来源 16 | ||
| 生产及供应链挑战可能影响商业化进程 | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| 来自资金实力更雄厚、研发能力更强的成熟制药、医疗器械及生物技术公司的激烈竞争。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-02-29 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q4），来源 12 | ||
| GQ Bio收购整合的成功与否及协同效应的实现存在不确定性。 | 2025-Q1 2025-05-08 22 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2024-02-29 的 10-K 年度报告（FY2023），来源 11 | ||
| 专利侵权诉讼及和解费用对财务业绩构成的相关风险。 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| EXPAREL核心专利配方已于2013年至2018年间到期；最早的iovera专利将于2025年12月到期；竞争对手正在开发替代给药系统。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| EXPAREL、ZILRETTA及iovera°在临床试验及商业销售中存在产品责任敞口；年度综合保险上限仅为1,000万美元。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 关于EXPAREL在2021年12月专利到期后特许权使用费义务的RDF确认判决案，综合上诉尚待审理。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 须在所有生产设施保持CGMP合规；法规变更或执法行动可能导致产品批准被暂停或撤销。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| FDA及EMA要求就EXPAREL开展额外的儿科试验，并就PCRX-201开展临床试验。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 第三方支付方的覆盖范围及报销标准可能不足；340B药品定价计划的扩展可能加剧收入流失。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 在医院及门诊手术中心获取并维持处方集批准，须受药事与治疗委员会自由裁量权及预算限制约束。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 对产品推广超出FDA批准适应症的能力加以限制；促销活动面临监管执法风险。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 未来合作安排可能无法成功；合作方终止合作可能对财务状况及商业声誉产生不利影响。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 依赖于识别、开发、收购或许可引进候选产品的能力；新产品成功整合及市场采用的不确定性。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| FDA于2024年7月批准EXPAREL的通用竞品。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 须遵守联邦、州及地方有害材料与废物处置法规；不合规可能面临处罚。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 制造业务扩张、临床试验、产品开发及债务再融资所需的额外资金 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 债务融资可能涉及限制经营活动的契约条款，包括对借贷、资产使用及股息支付的限制；股份回购须符合债务协议的规定 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 气候变化、极端天气及水资源供应挑战可能扰乱生产运营与供应链；遵守气候变化法规可能增加成本 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 疫情或流行病可能通过销售下降、生产问题、供应链中断、人员短缺及客户付款延迟，对业务造成重大不利影响 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 在旧金山、圣地亚哥、新泽西州/纽约市及Luckenwalde地区争夺专业人才的竞争 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 须遵守广泛的联邦和州级医疗保健法规，包括反回扣法律、虚假申报责任及Medicare/Medicaid要求 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 国际监管审批存在不确定性；各国审批时间表和要求不尽相同。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 制造要求繁复严格；必须通过FDA、EMA、MHRA检查并符合CGMP合规要求 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 来自其他制药、医疗器械及生物技术公司在疼痛管理领域的激烈竞争。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-11-02 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q3），来源 9 | ||
| 新适应症须满足FDA监管审批要求；此前曾收到关于EXPAREL超说明书推广的警告信。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 无法以足够数量进行生产，或无法维持质量及CGMP合规性 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-08-02 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q2），来源 7 | ||
| EXPAREL、ZILRETTA及iovera°的商业成功取决于市场接受程度及服务不断扩大市场的能力。 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-08-02 的 10-Q 季度报告（2023-Q2），来源 6 | ||
| 可能缺乏足够现金用于2029年票据的转换或基本变更时的回购；受信贷协议限制 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 对被收购公司的技术、产品及市场可能存在不熟悉的情况，从而使公司处于竞争劣势；收购中潜在的未预见负债可能无法得到弥补。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 与PCRX-201及其他候选产品临床试验时机和成功与否相关的风险。 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-05-03 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q1），来源 5 | ||
| 预计将产生额外法律费用以对抗仿制药厂商、维护知识产权；无法预测费用规模或诉讼结果。 | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| EXPAREL仅在圣地亚哥工厂生产；EXPAREL及ZILRETTA在Thermo Fisher英国斯温登工厂生产；iovera°手持件在圣地亚哥生产；iovera° Smart Tips在Amphenol墨西哥蒂华纳工厂生产；ZILRETTA稀释液在Jubilant美国斯波坎工厂生产––以上均为全球唯一经批准的生产地点。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 成功与否取决于FDA就EXPAREL、ZILRETTA及iovera°补充新药申请及510(k)的审批时间与结果 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences：首次出现于 2023-05-03 的 10-Q 季度报告（2023-Q1），来源 4 | ||
| 2.875亿美元2029年票据将于2029年5月到期，届时须偿还或再融资 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| 周期性诉讼敞口，包括产品责任索赔及监管执法行动。 | FY2025 2026-02-26 29 | |
= 最近提及与首次提及相同（同一来源）
Pacira Biosciences 自报指标（按披露口径） (366)
NadirAlpha 汇总 Pacira Biosciences 截至 Q2 2026 的申报文件中 366 项已披露 KPI，定义来自公司自身，每个数值注明期间和来源。 NadirAlpha 方法论
公司特定KPI，按报告原文录入（英文，如实披露，未标准化）。资产负债表及样板条目已过滤。
| KPI | 数值／变动 | 来源 |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences，发布日期 2026-08-04，报告期 2026-Q2 | ||
| 营运资金 | $493.2 million | 33 |
| 销售相关折让与应计占总销售额比例 | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| 循环信贷利息费用假设影响 | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| iovera Smart Tip销量增长 | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| iovera Smart Tip净售价降幅 | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| 毛利率 | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| 摊薄加权平均股份(Non-GAAP) | 40.3 million | 34 |
| 摊薄加权平均股份(GAAP) | 40.3 million | 34 |
| 现金及投资 | 251.0 million | 34 |
| 现金及等价物与投资 | $251.0 million | 33 |
| 可供出售证券假设利率影响 | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| 累计亏损 | $191.8 million | 33 |
| ZILRETTA净售价增长 | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| ZILRETTA套件销量增长 | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| 循环信贷额度未偿余额 | $81.0 million | 33 |
| 循环信贷额度综合利率 | 6.72% | 33 |
| EXPAREL净售价变动 | less than 1% lower | 33 |
| EXPAREL 毛瓶量增长 | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| 2029年票据公允价值 | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2026-04-30，报告期 2026-Q1 | ||
| 营运资金 | 406,200 | 31 |
| 总营收 | 177,376 | 31 |
| 产品销售净额合计 | 177,376 | 31 |
| 2026年Q1股份回购 | 50,000 | 31 |
| 已授权股份回购计划 | 300,000 | 31 |
| 销售及一般行政费用 | 93,944 | 31 |
| 版税营收 | – | 31 |
| 循环信贷额度未偿余额 | 86,000 | 31 |
| 循环信贷额度承诺金额 | 300,000 | 31 |
| 研发费用 | 28,072 | 31 |
| 产品销售净额 - iovera° | 6,176 | 31 |
| 产品销售净额 - ZILRETTA | 26,767 | 31 |
| 产品销售净额 - EXPAREL | 143,274 | 31 |
| 融资活动使用的净现金 | -59,398 | 31 |
| 经营活动提供的净现金 | 25,680 | 31 |
| 投资活动提供的净现金 | 19,441 | 31 |
| 利息收入 | 1,930 | 31 |
| 利息支出 | -3,699 | 31 |
| 所得税费用 | 2,082 | 31 |
| 税前利润 | 4,998 | 31 |
| 毛利率 | 79% | 31 |
| 有效税率 | 42% | 31 |
| 摊薄加权平均流通股份 | 40.9 million | 32 |
| 现金及现金等价物与可供出售投资 | 202,200 | 31 |
| 现金及现金等价物 | $202.2 million | 32 |
| 累计亏损 | -196,400 | 31 |
| 2029年可转换优先票据未偿还本金 | 287,500 | 31 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2026-02-26，报告期 FY2025 | ||
| 营运资金 | $427.4 million | 29 |
| 循环信贷额度未偿还余额 | $91.0 million | 29 |
| 原材料采购承诺 | $9.1 million | 29 |
| 2025年覆盖患者数 | 2.5 million | 29 |
| 租赁承诺净最低金额 | $53.5 million | 29 |
| iovera净产品销售额（2025年第四季度） | 7.0 million | 30 |
| iovera净产品销售额（2025年全年） | 24.2 million | 30 |
| Flexion收购潜在付款 | $372.3 million | 29 |
| 2029年可转换票据本金 | $287.5 million | 29 |
| 合同制造承诺 | $37.2 million | 29 |
| 现金及等价物 | $238.4 million | 29 |
| 累计亏损 | $199.3 million | 29 |
| ZILRETTA净产品销售额（2025年第四季度） | 33.0 million | 30 |
| ZILRETTA净产品销售额（2025年全年） | 116.6 million | 30 |
| 已回购股份 (2025财年) | 5.9 million | 30 |
| 股份回购成本 (2025财年) | $150.0 million | 30 |
| 剩余股份回购授权额度 | $150.0 million | 30 |
| 受益患者数 | 2.5 million | 30 |
| IGOR入组人数 | 3,200 patients | 29 |
| 毛利率 | 79% | 29 |
| EXPAREL营收占比 | 79% | 29 |
| EXPAREL营收占比 | 78% | 29 |
| EXPAREL营收占比 | 80% | 29 |
| EXPAREL净产品销售额 (2025年第四季度) | 155.8 million | 30 |
| EXPAREL净产品销售额 (2025财年) | 575.1 million | 30 |
| 现金及现金等价物 | 238.4 million | 30 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2026-01-08，报告期 2025-Q4 | ||
| 流通股份 (2025年12月31日) | 41.1 million | 28 |
| 股份回购 (第四季度) | 2.0 million shares | 28 |
| 股份回购金额 (第四季度) | $50.0 million | 28 |
| 剩余股份回购授权额度 | $150.0 million | 28 |
| EXPAREL全年销量增长 | 6 percent | 28 |
| EXPAREL第四季度销量增长 | 7 percent | 28 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-11-06，报告期 2025-Q3 | ||
| 营运资金 | $455.7 million | 26 |
| 股份回购计划购买量 | $100.1 million | 26 |
| 股份回购计划授权额度 | $300.0 million | 26 |
| 循环信贷额度未偿还余额 | $96.0 million | 26 |
| 循环信贷额度承诺 | $300.0 million | 26 |
| 现金及等价物与投资 | $246.3 million | 26 |
| 累计亏损 | $201.0 million | 26 |
| 现金、现金等价物及可供出售投资合计 | 246.3 | 27 |
| 短期可供出售投资 | 98.7 | 27 |
| EXPAREL专利Orange Book收录 | 21 | 26 |
| 摊薄加权平均流通股份（Non-GAAP） | 45.4 | 27 |
| 摊薄加权平均流通股份（GAAP） | 44.5 | 27 |
| 现金及现金等价物 | 147.6 | 27 |
| 2029年可转换票据未偿余额 | $287.5 million | 26 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-08-05，报告期 2025-Q2 | ||
| iovera°产品净销售额（2025年第2季度） | 5.6 million | 25 |
| iovera°营收 2025年第2季度 | 5,588 | 24 |
| iovera°营收 2025年上半年 | 10,711 | 24 |
| ZILRETTA营收 2025年第2季度 | 31,334 | 24 |
| ZILRETTA营收 2025年上半年 | 54,672 | 24 |
| ZILRETTA产品净销售额（2025年第2季度） | 31.3 million | 25 |
| 营运资金 | 432.4 million | 24 |
| 股东权益合计（2025年6月30日） | 757.8 million | 25 |
| 总营收 2025年第2季度 | 181,099 | 24 |
| 总营收 2025年上半年 | 350,022 | 24 |
| 总营收（2025年第2季度） | 181.1 million | 25 |
| 产品净销售额合计 2025年第2季度 | 180,347 | 24 |
| 产品净销售额合计 2025年上半年 | 347,941 | 24 |
| 短期可供出售投资（2025年6月30日） | 145.4 million | 25 |
| 销售及管理费用 2025年第2季度 | 88,578 | 24 |
| 销售及管理费用 2025年上半年 | 175,354 | 24 |
| 研发费用 2025年第2季度 | 28,200 | 24 |
| 研发费用 2025年上半年 | 53,893 | 24 |
| 经营现金流 2025年上半年 | 47,471 | 24 |
| 经营现金流 2024年上半年 | 102,337 | 24 |
| 投资现金流 2025年上半年 | 36,534 | 24 |
| 毛利率 2025年第二季度 | 77% | 24 |
| 毛利率 2025年上半年 | 79% | 24 |
| 融资现金流 2025年上半年 | -60,499 | 24 |
| EXPAREL营收 2025年第二季度 | 142,917 | 24 |
| EXPAREL营收 2025年上半年 | 279,446 | 24 |
| EXPAREL产品净销售额（2025年第二季度） | 142.9 million | 25 |
| 摊薄加权平均流通股份（2025年第二季度） | 45.5 million | 25 |
| 销售成本 2025年第二季度 | 40,866 | 24 |
| 销售成本 2025年上半年 | 75,172 | 24 |
| 现金及投资 | 445.9 million | 24 |
| 现金及现金等价物（2025年6月30日） | 300.5 million | 25 |
| 累计亏损 | 206.4 million | 24 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-05-08，报告期 2025-Q1 | ||
| iovera°产品净销售额 | 5.1 million | 23 |
| ZILRETTA产品净销售额 | 23.3 million | 23 |
| 总营收 | 168.9 million | 23 |
| EXPAREL产品净销售额 | 136.5 million | 23 |
| EXPAREL日均销量增长 | 7% | 23 |
| 经营活动提供的现金 | 35.5 million | 23 |
| 现金及现金等价物 | 283.610 million | 23 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-02-27，报告期 FY2024 | ||
| 营运资金 | $435.2 million | 20 |
| pMVL专利家族 | >13 | 20 |
| TLA定期贷款未偿还本金 | $105.3 million | 20 |
| 2029年票据未偿还本金 | $287.5 million | 20 |
| 2025年票据未偿还本金 | $202.5 million | 20 |
| 最低净租赁承诺 | $64.0 million | 20 |
| 原材料最低合同承诺 | $6.5 million | 20 |
| 合同制造最低合同承诺 | $59.9 million | 20 |
| iovera专利家族 | 29 | 20 |
| iovera净产品营收 | $22.8 million | 20 |
| iovera净产品营收 | $19.7 million | 20 |
| iovera净产品营收 | $15.3 million | 20 |
| iovera TKA疼痛评分降幅 | 22% | 20 |
| iovera TKA冷镇痛组6周阿片类药物使用量 | 14% | 20 |
| iovera TKA对照组6周阿片类药物使用量 | 44% | 20 |
| iovera TKA 72小时吗啡等效剂量降幅 | 51% | 20 |
| iGOR登记处参与机构 | 12 | 20 |
| iGOR登记处截至2024年11月的入组人数 | >2,000 | 20 |
| 现金及现金等价物与可供出售投资 | $484.6 million | 20 |
| 累计亏损 | $206.4 million | 20 |
| ZILRETTA专利家族 | 2 | 20 |
| ZILRETTA净产品营收 | $118.1 million | 20 |
| ZILRETTA 产品净销售额 | $111.1 million | 20 |
| ZILRETTA 产品净销售额 | $105.5 million | 20 |
| 女性与男性阿片类药物依赖风险对比 | 40% more likely | 20 |
| 女性骨关节炎合并糖尿病 | 14% | 20 |
| 仓库建筑面积 | 21,000 | 20 |
| 美国第三磨牙手术年度量 | 5 million | 20 |
| 第三磨牙拔除安慰剂再配药率 | 7.7% | 20 |
| 第三磨牙拔除 EXPAREL 再配药率 | 3.3% | 20 |
| 第三磨牙拔除 EXPAREL 阿片类药物减少量 | 59% | 20 |
| Science Center Campus 建筑面积 | 195,000 | 20 |
| Science Center Campus 占地面积 | 5 | 20 |
| 研发生产办公设施建筑面积 | 90,000 | 20 |
| RDF 预期回收金额 | $14.5 million | 20 |
| 儿科中重度疼痛住院情况 | 50% | 20 |
| 儿科慢性疼痛术后12个月情况 | 20% | 20 |
| PCRX 201 第一期 治疗相关关节积液 预处理组 | 36% | 20 |
| PCRX 201 第一期 治疗相关关节积液 未预处理组 | 61% | 20 |
| PCRX 201 第一期 僵硬度改善 预处理队列低值 | 53% | 20 |
| PCRX 201 第一期 僵硬度改善 预处理队列高值 | 72% | 20 |
| PCRX 201 第一期 16周内疼痛缓解超50%的参与者占比 | >70% | 20 |
| PCRX 201 第一期疼痛缓解(预处理队列，低剂量) | 48% | 20 |
| PCRX 201 第一期疼痛缓解(预处理队列，高剂量) | 65% | 20 |
| PCRX 201 第一期关节积液中位消退天数 | 33 | 20 |
| 骨关节炎患病率(美国) | 32.5 million | 20 |
| Medicaid拔牙阿片类处方量 | 1.2 million | 20 |
| Medicaid拔牙阿片类处方率 | 42% | 20 |
| Medicaid每患者吗啡当量中位数 | 120 | 20 |
| McKesson营收占比 | 34% | 20 |
| 下肢手术年度量 | 3 million | 20 |
| 美国膝关节炎有症状人数 | 14 million | 20 |
| 膝关节炎终生风险 | 45% | 20 |
| 美国45岁以下膝关节炎人数 | 2 million | 20 |
| GQ Bio 2025年2月收购股权比例 | 81% | 20 |
| GQ Bio 里程碑3付款 | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio 里程碑2成功费(最低) | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio 里程碑2成功费(最高) | €7.5 million | 20 |
| GQ Bio 里程碑2特许权使用费(最低) | 0.25% | 20 |
| GQ Bio 里程碑2特许权使用费(最高) | 3.75% | 20 |
| GQ Bio 里程碑1付款 | €0.5 million | 20 |
| Flexion 收购初始对价 | $578.8 million | 20 |
| Flexion 收购债务清偿 | $85.1 million | 20 |
| Flexion 收购或有价值权最高金额 | $372.3 million | 20 |
| Flexion 收购或有对价 | $45.2 million | 20 |
| Flexion 收购向股东支付现金 | $448.5 million | 20 |
| EXPAREL营收占比 | 78% | 20 |
| EXPAREL营收占比 | 80% | 20 |
| EXPAREL 营收占比 | 81% | 20 |
| EXPAREL 产品净销售额 | $549.0 million | 20 |
| EXPAREL 产品净销售额 | $538.1 million | 20 |
| EXPAREL 产品净销售额 | $536.9 million | 20 |
| EXPAREL 生产设施面积 | 84,000 | 20 |
| EXPAREL 三期临床坐骨腘窝阻滞无阿片类药物受试者比例 | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL 三期临床坐骨腘窝阻滞阿片类药物用量减少 | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL 三期临床坐骨腘窝阻滞累计疼痛减轻 | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL 三期临床肌间沟阻滞疼痛评分降低 | 46% | 20 |
| EXPAREL 三期临床肌间沟阻滞48小时无阿片类药物比例 | 13% | 20 |
| EXPAREL 三期临床肌间沟阻滞阿片类药物用量减少 | 78% | 20 |
| EXPAREL 三期临床痔切除术安慰剂组72小时内无阿片类药物比例 | 10% | 20 |
| EXPAREL 三期临床痔切除术患者72小时内无阿片类药物比例 | 28% | 20 |
| EXPAREL 三期临床痔切除术阿片类药物用量减少 | 45% | 20 |
| EXPAREL 三期临床痔切除术安慰剂组至阿片类药物救援中位时间 | 1 hour | 20 |
| EXPAREL 三期临床痔切除术EXPAREL组至阿片类药物救援中位时间 | 15 hours | 20 |
| EXPAREL 3期试验内收肌管阿片类药物消耗量减少 | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL 3期试验内收肌管累计疼痛减少 | statistically significant reduction | 20 |
| 慢性背痛介入手术 | 2 to 3 million | 20 |
| 美国慢性背痛年度寻求治疗患者数 | 28 to 30 million | 20 |
| 心胸外科手术持续性疼痛12个月 | 35% | 20 |
| 心胸外科术后90天以上阿片类药物使用 | ~10% | 20 |
| Cardinal Health营收占比 | 23% | 20 |
| Aratana商业里程碑 | $40.0 million | 20 |
| 美国年度儿科手术量 | 1 million | 20 |
| AmerisourceBergen营收占比 | 20% | 20 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-02-27，报告期 2024-Q4 | ||
| 现金及现金等价物 | $484.6 million | 21 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2025-01-10，报告期 2024-Q4 | ||
| 销售天数 | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| 年度接受治疗患者数 | More than three million | 19 |
| EXPAREL日均销量增长 | 4 percent | 19 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2024-11-06，报告期 2024-Q3 | ||
| 营运资金 | 383.6 million | 17 |
| 前9个月总营收 | 513,713 | 17 |
| 前3个月总营收 | 168,573 | 17 |
| 前9个月净产品销售额 | 509,933 | 17 |
| 前3个月净产品销售额 | 167,722 | 17 |
| iovera°净产品销售额（2024年第3季度） | 5.7 million | 18 |
| iovera前9个月营收 | 16,359 | 17 |
| iovera前3个月营收 | 5,655 | 17 |
| 前9个月毛利率 | 75% | 17 |
| 毛利率 3M | 77% | 17 |
| 现金及等价物与投资 | 453.8 million | 17 |
| 累计亏损 | 222.4 million | 17 |
| ZILRETTA 营收 9M | 84,966 | 17 |
| ZILRETTA 营收 3M | 28,420 | 17 |
| ZILRETTA 产品净销售额 | 28.4 million | 18 |
| 加权平均稀释股份 | 46.134 million | 18 |
| 总营收 | 168.6 million | 18 |
| 总现金头寸 | 453.8 million | 18 |
| 短期可供出售投资 | 207.845 million | 18 |
| Non-GAAP 稀释加权平均股份 | 48.971 million | 18 |
| EXPAREL 营收 9M | 401,286 | 17 |
| EXPAREL 营收 3M | 132,004 | 17 |
| EXPAREL 产品净销售额 | 132.0 million | 18 |
| 现金及现金等价物 | 245.965 million | 18 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2024-07-30，报告期 2024-Q2 | ||
| 营运资金 | 539.5 million | 15 |
| 总销售及行政费用 6M | 140,152 | 15 |
| 总销售及行政费用 3M | 68,126 | 15 |
| 总营收 6M | 345,140 | 15 |
| 总营收 3M | 178,023 | 15 |
| 总研发费用 6M | 38,576 | 15 |
| 总研发费用 3M | 20,338 | 15 |
| 产品净销售额合计 6M | 342,211 | 15 |
| 产品净销售额合计 3M | 176,387 | 15 |
| TLA 定期贷款未偿还本金 | 110.9 million | 15 |
| 股权激励薪酬 SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| 股权激励薪酬 SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| 股权激励薪酬 研发 6M | 3,728 | 15 |
| 股权激励薪酬 研发 3M | 1,925 | 15 |
| 销售与营销 6M | 78,482 | 15 |
| 销售与营销 3M | 39,047 | 15 |
| 特许权使用费营收 6M | 2,929 | 15 |
| 特许权使用费营收 3M | 1,636 | 15 |
| 重组费用 6M | 6,531 | 15 |
| 重组费用 3M | 996 | 15 |
| 监管及其他 6M | 5,617 | 15 |
| 监管及其他 3M | 2,923 | 15 |
| 产品开发与产能扩张 6M | 14,713 | 15 |
| 产品开发与产能扩张 3M | 7,318 | 15 |
| 经营现金流 | $53.2 million | 16 |
| iovera 产品净营收 6M | 10,704 | 15 |
| iovera 产品净营收 3M | 5,674 | 15 |
| ZILRETTA 产品净营收 6M | 56,546 | 15 |
| ZILRETTA 产品净营收 3M | 30,707 | 15 |
| EXPAREL 产品净营收 6M | 269,282 | 15 |
| EXPAREL产品净销售额 6M前3个月 | 136,852 | 15 |
| Bupivacaine产品净销售额 6M | 5,679 | 15 |
| Bupivacaine产品净销售额 前3个月 | 3,154 | 15 |
| 现金及现金等价物净增加额 | 93,755 | 15 |
| 利息收入 6M | 8,652 | 15 |
| 利息收入 前3个月 | 4,749 | 15 |
| 利息支出 6M | -7,200 | 15 |
| 利息支出 前3个月 | -3,884 | 15 |
| 所得税费用 6M | 22,359 | 15 |
| 所得税费用 前3个月 | 17,698 | 15 |
| 毛利率 6M | 73 % | 15 |
| 毛利率 前3个月 | 75 % | 15 |
| 一般及行政费用 6M | 44,837 | 15 |
| 一般及行政费用 前3个月 | 20,231 | 15 |
| 提前偿还债务收益 6M | 7,518 | 15 |
| 提前偿还债务收益 前3个月 | 7,518 | 15 |
| Flexion或有对价 6M | -2,297 | 15 |
| Flexion或有对价 前3个月 | 1,509 | 15 |
| 实际税率 6M | 45 % | 15 |
| 实际税率 前3个月 | 48 % | 15 |
| 摊薄加权平均流通股份 | 50.5 million | 16 |
| 销售成本 6M | 91,678 | 15 |
| 销售成本 3M | 44,262 | 15 |
| 临床及临床前开发 6M | 14,518 | 15 |
| 临床及临床前开发 3M | 8,172 | 15 |
| 经营活动现金 | 102,337 | 15 |
| 投资活动现金 | -30,745 | 15 |
| 融资活动现金 | 22,163 | 15 |
| 现金及现金等价物与可供出售投资 | 404.2 million | 15 |
| 现金及现金等价物 | $404.2 million | 16 |
| 基本加权平均流通股份 | 46.2 million | 16 |
| 收购相关费用 6M | 404 | 15 |
| 收购相关费用 3M | 230 | 15 |
| 累计亏损 | -78.9 million | 15 |
| 2029年票据未偿本金 | 287.5 million | 15 |
| 2025年票据未偿本金 | 202.5 million | 15 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2024-05-07，报告期 2024-Q1 | ||
| 营运资金 | 449.7 million | 13 |
| iovera°产品净销售额 | 5.0 million | 14 |
| 毛利率 | 72 % | 13 |
| 现金及现金等价物与投资 | 325.9 million | 13 |
| 累计亏损 | 97.8 million | 13 |
| ZILRETTA产品净销售额 | 25.8 million | 14 |
| 总营收 | 167.1 million | 14 |
| TLA 定期贷款未偿还本金 | 113.8 million | 13 |
| Flexion 2024年票据未偿本金 | 8.6 million | 13 |
| EXPAREL产品净销售额 | 132.4 million | 14 |
| 摊薄加权平均流通股份 | 52.2 million | 14 |
| 现金、现金等价物与可供出售投资 | 325.9 million | 14 |
| 经营活动提供的现金 | 49.1 million | 14 |
| 基本加权平均流通股份 | 46.5 million | 14 |
| 2025年票据未偿本金 | 402.5 million | 13 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2024-02-29，报告期 2023-Q4 | ||
| EXPAREL患者标记 | 14 million | 12 |
| 现金及现金等价物 | $281.0 million | 12 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2024-01-04，报告期 FY2023 | ||
| EXPAREL全年平均日销量增长 | 5 percent | 10 |
| EXPAREL第四季度平均日销量增长 | 4 percent | 10 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2023-11-02，报告期 2023-Q3 | ||
| 营运资金 | $353.6 million | 8 |
| 现金及现金等价物与可供出售投资 | $235.2 million | 8 |
| 累计亏损 | $131.7 million | 8 |
| 经营活动提供的现金 | $44.4 million | 9 |
| 现金及现金等价物 | $235.2 million | 9 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2023-08-02，报告期 2023-Q2 | ||
| 营运资金 | 320.4 million | 6 |
| 现金合计 | 220.8 million | 7 |
| TLA定期贷款未偿还本金 | 147.2 million | 6 |
| 自2011年首次获批以来接受EXPAREL治疗的患者数 | more than 12 million | 6 |
| 骨关节炎在美国的影响人数 | over 32.5 million adults | 6 |
| 发展为症状性膝关节骨关节炎的终身风险 | 45 percent | 6 |
| 45岁以下症状性膝关节骨关节炎患者人数 | nearly two million | 6 |
| 美国症状性膝关节骨关节炎患者人数 | 14 million | 6 |
| Flexion 2024票据未偿还本金 | 8.6 million | 6 |
| 2025票据公允价值 | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| 经营现金流 | 43.5 million | 7 |
| 经营现金流 | 29.8 million | 7 |
| 现金及现金等价物与可供出售投资 | 220.8 million | 6 |
| 现金及现金等价物 | 86,810 | 7 |
| 可供出售投资 (短期) | 133,956 | 7 |
| 累计亏损 | -142.5 million | 6 |
| 2025票据未偿还本金 | 402.5 million | 6 |
| Pacira Biosciences，发布日期 2023-05-03，报告期 2023-Q1 | ||
| 现金及投资总额 | 182.3 | 5 |
| 经营活动提供的现金 | 19.1 | 5 |
| 现金及现金等价物 | 35,545 | 5 |
| 可供出售投资 (短期) | 138,454 | 5 |
| 可供出售投资 (非流动) | 8,281 | 5 |
Pacira Biosciences 经营发展
Pacira Biosciences截至Q2 2026的逐期业务发展情况，每段文字均源自对应期间的原始报告，引用编号指向原始来源。 NadirAlpha 方法论
FY2026：Pacira Biosciences
Pacira Biosciences 2026年第一季度总收入为177.4 百万USD，2026年第二季度总收入为192.4 百万USD，两个季度同比分别增长5%和6%，增长均由EXPAREL、ZILRETTA及iovera°的销量提升所推动。32 34 该公司于2026年7月31日将iovera°出售给Zimmer Biomet，预付款为7,360万美元，另附2031年前最高7,000万美元的里程碑付款，将产品组合集中于EXPAREL及在研管线。33 净债务从第一季度末的223.3 百万USD降至第二季度末的157.2 百万USD，受第二季度更高经营现金流的支撑。33 PCRX-201获得FDA授予的再生医学先进疗法认定及EMA授予的先进治疗医药产品认定，第2期ASCEND研究的入组工作在2026年上半年稳步推进。31 第一季度业绩公布后，公司重申2026年全年指引：EXPAREL净产品销售额为6亿至6.2亿美元，总收入为7.45亿至7.70亿美元。32
FY2025：Pacira Biosciences
Pacira Biosciences报告2025财年总收入为7.264亿美元，较2024年的7.010亿美元增长4%；EXPAREL净产品销售额增长5%至5.751亿美元，毛瓶销量增长6% 29。ZILRETTA净产品销售额因销量下降4%而下滑1%至1.166亿美元；iovera°因Smart Tip销量增长7%而增长6%至2,420万美元 29。全年毛利率从2024年的76%提升至79%，据称为公司历史最高水平，主要受益于EXPAREL库存准备金下降及ZILRETTA因产量提升带来的产品成本改善，部分被45升生产套件停用所产生的加速折旧所抵消 29 30。全年GAAP净利润达700万美元，而2024年净亏损为9,960万美元；上年亏损反映了因FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手上市及专利无效裁决而触发的1.632亿美元商誉减值 29。主要战略进展包括：发布以2030年每年服务300万名患者为目标的5x30增长计划；收购GQ Bio Therapeutics GmbH以整合PCRX-201基因治疗项目；与Johnson & Johnson MedTech就ZILRETTA签订联合推广协议；以及完成PCRX-201在膝关节骨关节炎适应症中的2期A部分受试者入组 29。
FY2024：Pacira Biosciences
Pacira BioSciences 2024财年总收入为7.010亿美元，较2023年的6.750亿美元增长4%；其中EXPAREL净产品销售额为5.490亿美元（+2%），ZILRETTA为1.181亿美元（+6%），iovera°为2,280万美元（+16%）21。全年毛利率从73%提升至76%，调整后EBITDA增长4%至2.239亿美元，经营性现金流从上年的1.546亿美元增至1.894亿美元 21。GAAP层面净亏损9,960万美元，主要由一项1.632亿美元的非现金商誉减值费用驱动，该减值于2024-Q3确认，起因为2024年7月FDA批准EXPAREL仿制药竞争对手上市以及2024年8月美国地区法院作出宣告EXPAREL一项专利无效的裁决 20 21。2024年11月，CMS确认EXPAREL和iovera°均符合《NOPAIN Act》规定、自2025年1月1日起享有Medicare单独报销资格；此前，PCRX-201作为首个骨关节炎基因治疗候选药物获得FDA再生医学先进疗法资格认定 20。2025年1月，公司宣布实施为期五年的5x30战略计划，目标为实现营收两位数复合年增长率，并于2030年前每年治疗逾300万名患者 19。
FY2023：Pacira Biosciences
Pacira BioSciences报告2023年全年总收入为6.75亿美元，较2022年的6.668亿美元增长1%，三条产品线均实现增长 10。EXPAREL净产品销售额达到5.381亿美元，按日均销量计算增长约5%，但全年参与340B药品定价计划及扩大签约合作关系对净销售价格形成压制 11。ZILRETTA贡献全年净产品销售额1.111亿美元（增长5.3%），iovera°贡献1970万美元（增长28.4%） 10。2023年毛利率较2022年提升三个百分点至73%，主要原因为库存准备金减少及特许权使用费支出降低，部分被340B折扣增加所致的EXPAREL价格压力所抵消 11。全年GAAP净利润达到4200万美元（摊薄每股收益0.89美元），经营性现金流为1.546亿美元；2023年11月FDA批准EXPAREL标签扩展至下肢神经阻滞适应症，2023年3月公司以1.5亿美元信贷工具置换2.875亿美元定期贷款，利率低400个基点 11 12 4。
术语表
- 营收: 来自客户合同的营收，扣除销售折让，按公司自身列报口径；不含总产出、总营收、GMV 或订单。
- 营业利润: 利润表中的营业利润行；EBIT 仅作为标注的回退口径，绝不用税前利润或经常利润。
- EBITDA（调整后）: 调整后 EBITDA，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP），绝不推算。
- 净利润: 归属于母公司股东的净利润，已计入终止经营；不含少数股东权益，也不是综合收益。
- 每股收益: 归属于母公司股东的稀释每股收益；已披露数字始终优先于推算值，推算值均有标记。
- EPS（调整后）: 调整后每股收益，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP）。
- 自由现金流: 自由现金流 = 经营现金流减去固定资产资本开支；公司自行披露的自由现金流单独列示。
- 经营现金流: 按披露口径的经营现金流；IFRS 公司可将已付利息列入筹资现金流，因此并非总是可比。
- 现金: 现金及现金等价物，不含有价证券，除非公司将其列入该项目。
- 净债务: 净债务 = 不含租赁负债的金融债务减去同一资产负债表日的现金；公司自行披露的净头寸可能不同。
- *: 推算值，公式见悬浮提示
- ≈: 推算值，近似
- ~: 不确定；数值仍然显示，但判断不使用
- °: 通过回查原始文件修正，或凭文件证据人工校订
- EBIT: EBIT 作为回退：利润表没有营业利润行
- basic: 在缺少稀释每股收益时以基本每股收益回退
来源：季度报告、年度报告与投资者关系文件
Pacira Biosciences股票的证据基础：每份文件均含类型与日期，报告中每项数据均可通过编号追溯至此处，并通过链接直达原文。 NadirAlpha 方法论
53 份文件 · 2016至2026 · SEC EDGAR（美国）
| # | 文件类型 | 发布日期 |
|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-01-05 |
| #2 | 10-K 年度报告 | 2023-02-28 |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-02-28 |
| #4 | 10-Q 季度报告 | 2023-05-03 |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-05-03 |
| #6 | 10-Q 季度报告 | 2023-08-02 |
| #7 / #107 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-08-02 |
| #8 | 10-Q 季度报告 | 2023-11-02 |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-11-02 |
| #10 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-01-04 |
| #11 | 10-K 年度报告 | 2024-02-29 |
| #12 / #112 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-02-29 |
| #13 | 10-Q 季度报告 | 2024-05-07 |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-05-07 |
| #15 | 10-Q 季度报告 | 2024-07-30 |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-07-30 |
| #17 | 10-Q 季度报告 | 2024-11-06 |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-11-06 |
| #19 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-01-10 |
| #20 | 10-K 年度报告 | 2025-02-27 |
| #21 / #121 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-02-27 |
| #22 | 10-Q 季度报告 | 2025-05-08 |
| #23 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-05-08 |
| #24 | 10-Q 季度报告 | 2025-08-05 |
| #25 / #125 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-08-05 |
| #26 | 10-Q 季度报告 | 2025-11-06 |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-11-06 |
| #28 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-01-08 |
| #29 | 10-K 年度报告 | 2026-02-26 |
| #30 / #130 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-02-26 |
| #31 | 10-Q 季度报告 | 2026-04-30 |
| #32 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-04-30 |
| #33 | 10-Q 季度报告 | 2026-08-04 |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-08-04 |
较早来源 (+19)
| # | 文件类型 | 发布日期 |
|---|---|---|
| #202 | 10-K 年度报告 | 2016-05-02 |
| #201 | 10-Q 季度报告 | 2016-08-04 |
| #204 | 10-K 年度报告 | 2017-03-01 |
| #208 | 10-K 年度报告 | 2017-03-01 |
| #203 | 10-Q 季度报告 | 2017-08-02 |
| #212 | 10-K 年度报告 | 2018-02-28 |
| #205 | 10-Q 季度报告 | 2018-05-03 |
| #206 | 10-Q 季度报告 | 2018-08-02 |
| #207 | 10-Q 季度报告 | 2018-11-01 |
| #216 | 10-K 年度报告 | 2019-02-28 |
| #209 | 10-Q 季度报告 | 2019-05-02 |
| #210 | 10-Q 季度报告 | 2019-08-08 |
| #211 | 10-Q 季度报告 | 2019-11-08 |
| #213 | 10-Q 季度报告 | 2020-05-07 |
| #214 | 10-Q 季度报告 | 2020-08-06 |
| #215 | 10-Q 季度报告 | 2020-10-30 |
| #217 | 10-Q 季度报告 | 2021-05-04 |
| #218 | 10-Q 季度报告 | 2021-08-03 |
| #219 | 10-Q 季度报告 | 2021-11-03 |
Pacira Biosciences 股票常见问题
FY2026 是否有管理层业绩预测（Guidance）？
是的。管理层已就 FY2026 发布业绩目标，涵盖 营收 等指标。Guidance 追踪章节列示所有目标，并与后续实际数据进行比对，立场中立，不含本站预测。
Pacira Biosciences 还披露哪些关键指标？
按 Q2 2026 披露：ZILRETTA净售价增长, ZILRETTA套件销量增长, EXPAREL净售价变动, EXPAREL 毛瓶量增长。章节“已披露的 KPI”列出每个数值及其来源。 营收按ZILRETTA, iovera°, EXPAREL划分。
在哪里可以找到 Pacira Biosciences 的官方投资者关系文件？
NadirAlpha 在来源章节列示了全部 53 份原始文件（SEC 文件）：业绩公告, 季度报告, 年度报告，均注明文件类型、发布日期及直接链接；报告中每项数据均标注来源编号。