Akcje Pacira Biosciences PCRX
Pacira BioSciences jest specjalistyczną firmą farmaceutyczną skupioną na nieopioidowym leczeniu bólu oraz medycynie regeneracyjnej dla pacjentów w obszarze chirurgii, interwencji zabiegowych i opieki mięśniowo-szkieletowej. Akcje Pacira Biosciences (PCRX): Wyniki kwartalne i roczne od 2023 z raport kwartalny i zgłoszeń SEC: przychody, wynik, bilans, przepływy pieniężne i guidance zarządu, każda liczba ze źródłem. Stan na 08/2026, raportowanie kwartalne. Analiza akcji od NadirAlpha. Akcje Pacira Biosciences (PCRX): notowany na Nasdaq. NadirAlpha przeanalizował 53 oryginalnych dokumentów, automatycznie zweryfikował każdą liczbę i powiązał ją ze źródłem; stan źródeł: 08/2026. Przychody Q2 2026: 192 mln USD (+6 % r/r). Ostatnio raportowane (Q2 2026): wzrost ceny netto ZILRETTA, wzrost wolumenu zestawów ZILRETTA, zmiana ceny netto EXPAREL. Najnowszy odczyt: Sprzedaż, Zwrot przepływów pieniężnych, Nowy rynek.
strategia: Sprzedaż Zwrot przepływów pieniężnych strategia: Nowy rynek
Nowy kwartał, monitorowany przez AI. · NadirAlpha śledzi każdą akcję przez jej oryginalne raporty: najnowsze liczby na tle historii, guidance versus dane rzeczywiste; neutralnie, na bieżąco aktualizowane, każda liczba klikalna z podaniem źródła.
Raport generowany przez AI · nie stanowi porady inwestycyjnej · dane wyodrębnione automatycznie; prosimy weryfikować z podlinkowanym oryginałem więcej
Wygenerowane przez AIUtworzono z pomocą AI na podstawie podlinkowanych oryginalnych zgłoszeń spółki (przejrzystość zgodnie z Art. 50 EU AI Act). Więcej o narzędziu: Claude Code.
Nie jest poradą inwestycyjnąNeutralna informacja finansowa; nie stanowi rekomendacji ani analizy inwestycyjnej w rozumieniu MiFID II.
Zweryfikuj samodzielnieDane są wyodrębniane automatycznie, możliwe są błędy. Każda liczba jest klikalna i zawiera odniesienie do źródła; miarodajne są zawsze oryginalne dokumenty emitenta.
RedakcjaTeksty (model biznesowy, aktualny stan, rozwój i inne) są tworzone redakcyjnie przez AI wyłącznie na podstawie oryginalnych raportów, automatycznie weryfikowane i opatrzone źródłami; to opis własny spółki, nie nasza ocena. Metodologia
Research AI · Ta strona służy jako udokumentowana baza danych do dalszego research z asystentami AI takimi jak Claude; każda liczba pozostaje weryfikowalna przez linki do źródeł.
Aktualny stan Pacira Biosciences
Sytuacja Pacira Biosciences po raporcie za Q2 2026: co zmieniło się w przychodach, wynikach i perspektywach, opracowane redakcyjnie na podstawie oryginalnego raportu. Metodologia NadirAlpha
Ocena NadirAlpha, stan na Q2 2026.
Pacira BioSciences podała, że łączne przychody za drugi kwartał 2026 roku wyniosły 192,4 mln USD miliona, co oznacza wzrost o 6 procent rok do roku; sprzedaż netto produktu EXPAREL wyniosła 147,8 mln USD (wzrost o 3 procent rok do roku), sprzedaż netto produktu ZILRETTA wyniosła 32,6 mln USD (wzrost o 4 procent), a sprzedaż netto produktu iovera° wyniosła 6,8 mln USD (wzrost o 22 procent) 34. Wynik netto według GAAP wyniósł 4,7 mln USD miliona (0,12 na rozwodnioną akcję), w porównaniu ze stratą netto w wysokości 4,8 mln USD miliona w analogicznym kwartale roku poprzedniego 34. Po zakończeniu kwartału Pacira sfinalizowała zbycie działalności iovera° na rzecz Zimmer Biomet w dniu 31 lipca 2026 roku, a UnitedHealthcare rozpoczął zapewnianie odrębnej refundacji produktu EXPAREL we wszystkich ambulatoryjnych punktach opieki zdrowotnej 33.
Komentarz kierownictwa do wyników za 2026-Q2 (8-K-EX99,1, 2026-08-04):
„Pierwsza połowa 2026 roku upłynęła pod znakiem solidnego wzrostu przychodów i sprawnej realizacji naszej strategii 5x30 w całej organizacji. Zaledwie 18 miesięcy od uruchomienia inicjatywy osiągamy wymierne postępy w realizacji każdego z naszych celów strategicznych, zmierzając do długoterminowego wzrostu i tworzenia znaczącej wartości. Kwartał wyróżniała również niedawno sfinalizowana transakcja z Zimmer Biomet, która pozycjonuje iovera° do osiągnięcia pełnego globalnego potencjału przy zachowaniu udziału Paciry w jej przyszłych sukcesach i jednoczesnym zaostrzeniu naszego skupienia jako firmy biofarmaceutycznej napędzanej innowacjami.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Przychody · 2026-Q2192mln $+6,2 % vs. 2025-Q2
Zysk netto · 2026-Q25mln $+197,9 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q20,12$+209,1 % vs. 2025-Q2
Trend przychodów
Guidance
Na okres FY2026 Pacira Biosciences prognozuje Przychody 735 do 760 mln $ (obniżony); Non-GAAP koszty SG&A 310 do 330 mln $ (obniżony); Wynagrodzenia w formie akcji 54 do 59 mln $ (obniżony). 34 Cel długoterminowy na FY2030: Marża brutto (GAAP) Five percentage point gross margin improvement over 2024 (wydany po raz pierwszy). 19
RentownośćPacira podała, że wynik operacyjny według GAAP za drugi kwartał wyniósł 4,3 mln USD miliona, a wynik netto według wartości non-GAAP wyniósł 29,5 mln USD, czyli 0,73 na rozwodnioną akcję, w porównaniu z wynikiem netto non-GAAP wynoszącym 36,0 mln USD (0,74 USD w ujęciu rozwodnionym) w analogicznym okresie roku poprzedniego 34. W trakcie kwartału ujęto jednorazową korzyść podatkową w wysokości 6,4 mln USD z tytułu odwrócenia odpisu aktualizującego wartość aktywów z tytułu odroczonego podatku dochodowego w brytyjskiej spółce zależnej, co wynikało z poprawy prawdopodobieństwa realizacji tych aktywów 33. Wolne przepływy pieniężne za kwartał wyniosły 56,1 mln USD miliona, przy operacyjnych przepływach pieniężnych w wysokości 57,5 mln USD miliona pomniejszonych o nakłady inwestycyjne w wysokości 1,3 mln USD miliona.
ZadłużenieNa koniec drugiego kwartału Pacira dysponowała środkami pieniężnymi i ich ekwiwalentami w wysokości 205,9 mln USD miliona oraz długiem netto na poziomie 157,2 mln USD miliona, zredukowanym z 223,3 mln USD miliona na koniec poprzedniego kwartału. Dług netto w analogicznym kwartale roku poprzedniego wynosił 280 mln USD miliona. Saldo środków pieniężnych na koniec okresu nie uwzględnia jeszcze wpływów z góry z tytułu zbycia działalności iovera°, sfinalizowanego 31 lipca 2026 roku 33.
Perspektywa zarząduUnitedHealthcare rozpoczął w lipcu 2026 roku zapewnianie odrębnej refundacji produktu EXPAREL we wszystkich ambulatoryjnych punktach opieki zdrowotnej, poszerzając dostęp do świadczeń dla około 150 milionów ubezpieczonych w Stanach Zjednoczonych 33. Partnerstwo Paciry z LG Chem w zakresie wyłącznych praw do komercjalizacji produktu EXPAREL na wybranych rynkach Azji i Pacyfiku, nawiązane w styczniu 2026 roku, powinno zacząć generować przychody w 2027 roku 33. W trakcie kwartału zakończyła się rekrutacja do części A badania fazy 2 ASCEND dotyczącego produktu PCRX-201; wyniki wstępne oczekiwane są do końca 2026 roku, co posuwa naprzód kandydata spółki na terapię genową opartą na platformie HCAd w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów 33.
ZmianaMarża brutto pozostała na niezmienionym poziomie 77 % rok do roku w drugim kwartale, ponieważ wyższe koszty produktu EXPAREL wynikające z niższych wolumenów produkcji zostały w znacznej mierze skompensowane przez mniejsze odpisy na zapasy; w ujęciu sześciomiesięcznym marża brutto obniżyła się o jeden punkt procentowy do 78 % 33. Koszty badań i rozwoju wzrosły o 7 % w drugim kwartale w związku ze zwiększonymi inwestycjami w platformę HCAd, częściowo skompensowanymi przez niższe wydatki na badania kliniczne i przedkliniczne w związku z zakończeniem rekrutacji w ramach kilku prób klinicznych 33. Koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne wzrosły w kwartale o 4 %, co było spowodowane rozbudową zespołów ds. dostępu do rynku i refundacji oraz zwiększeniem zatrudnienia w obszarze rozwoju biznesu 33.
Ryzyka (aktualne)Dwóch chińskich producentów leków generycznych złożyło wnioski ANDA o rejestrację generycznej wersji produktu EXPAREL, a Pacira prowadzi postępowanie sądowe z tytułu naruszenia patentów, wszczęte w listopadzie 2025 roku w celu ochrony własności intelektualnej 33. Spodziewane jest, że cła rządu Stanów Zjednoczonych na niektóre produkty farmaceutyczne i aktywne składniki farmaceutyczne importowane z wielu jurysdykcji zwiększą koszty produkcji i nakładów oraz negatywnie wpłyną na marże brutto 33. Droga produktu PCRX-201 na rynek zależy od pomyślnego ukończenia badania fazy 2 ASCEND, uzyskania zgody regulacyjnej i komercjalizacji; produkcja została niedawno przeniesiona na nową platformę wymagającą walidacji; rozszerzenie wskazania produktu ZILRETTA na chorobę zwyrodnieniową stawów barkowych pozostaje uzależnione od powodzenia badania fazy 3 i uzyskania zgody regulacyjnej 33.
Nowości w tym okresie sprawozdawczymPacira sfinalizowała zbycie swojego biznesu krioanalgezji iovera° na rzecz Zimmer Biomet w dniu 31 lipca 2026 roku za jednorazową płatność gotówkową w wysokości 73,6 mln USD, z potencjalnymi płatnościami milestone opartymi na przychodach do 70,0 mln USD do 2031 roku 33. Badanie fazy 3 produktu ZILRETTA w zakresie choroby zwyrodnieniowej stawu barkowego zakończyło rekrutację w kwietniu 2026 roku 33, a produkcja PCRX-201 została przeniesiona do opartego w USA skalowalnego komercyjnego procesu produkcyjnego w lipcu 2026 roku, po czym rozpoczęła się część B badania fazy 2 ASCEND 33. Thomas Wiggans został wybrany do rady dyrektorów w czerwcu 2026 roku, wnosząc ponad 40 lat doświadczenia w kierowaniu w naukach przyrodniczych 33.
Akcje Pacira Biosciences: kluczowe wskaźniki (mln $)
NadirAlpha prezentuje dla Pacira Biosciences lata obrotowe, półrocza i kwartały kolejno, ostatnio Q2 2026; każda liczba jest klikalna i prowadzi do wartości surowej, lokalizacji i źródła. NadirAlpha automatycznie ekstrahuje wszystkie wartości z dokumentów finansowych; błędy są możliwe; kluczowe liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał. Metodologia NadirAlpha
Wszystkie informacje służą wyłącznie wsparciu Państwa własnej decyzji inwestycyjnej i nie stanowią rekomendacji; wiążące są oryginalne raporty spółki.
Przychody (mln $) · rocznie, jak raportowano
Zysk netto (mln $) · rocznie, jak raportowano
EPS ($) · rocznie, jak raportowano
Operacyjne przepływy pieniężne (mln $) · rocznie, jak raportowano
Przychody (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Zysk netto (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
EPS ($) · kwartalnie, jak raportowano
Operacyjne przepływy pieniężne (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Gotówka (mln $) · rocznie, jak raportowano
Zadłużenie (mln $) · rocznie, jak raportowano
Dług netto (mln $) · rocznie, jak raportowano
Capex (mln $) · rocznie, jak raportowano
FCF (mln $) · rocznie, jak raportowano
Amortyzacja (mln $) · rocznie, jak raportowano
Gotówka (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Zadłużenie (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Dług netto (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Capex (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
FCF (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Amortyzacja (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Pokazano: ostatnie lata obrotowe. Pełna historia od RO2016 jest zarejestrowana.
Lata obrotowe
Kwoty w mln $ · EPS w $ na akcję · jak raportowano
| Okres | Przychody | Zysk operacyjny | Zysk netto | EPS ($) | EBITDA (adj.) | Przepływy op. | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726,4 | 19,2 | 7 | 0,16 | 186,5 | 152 | 130 |
| FY2024 | 701 | -73,4 | -99,6 | -2,15 | – | 189,4 | 121 |
| FY2023 | 675 | 87,7 | 42 | 0,89 | 0,21 | 154,6 | 10 |
Kwartały
Kwoty w mln $ · EPS w $ na akcję · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Przychody | Zysk operacyjny | Zysk netto | EPS ($) | EPS adj. ($) | EBITDA (adj.) | FCF | Gotówka | Dług netto | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192,4 | 4,3 | 4,7 | 0,12 | 0,73 | 48,7 | 56,1 | 205,9 | 157,2~ | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177,4 | 6,9 | 2,9 | 0,07 | 0,60 | 40,2 | 23 | 144,3 | 223,3~ | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-01-08 | 196,9 | 2,3 | 1,6 | 0,04*≈ | – | 38,7 | 43,5 | 158,5 | 213,6 | 28 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179,5 | 6,4 | 5,4 | 0,12 | 0,72 | 49,4 | 57 | 147,6 | 229,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181,1 | 8,5 | -4,8 | -0,11 | – | 54,3 | 9,3 | 300,5 | 280 | 125 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168,9 | 2 | 4,8 | 0,10 | – | 44,1 | 26,9 | 283,6 | 299,8 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 187,3 | 24,7 | 16 | 0,35*≈ | – | 0,06 | 31 | 276,8 | 308,5 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168,6 | -139,5 | -143,5 | -3,11 | – | 54,7 | 49,8 | 246 | 62,5 | 118 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28,2 | 18,9 | 0,39 | – | 62,12 | 51,6 | 247,1 | -137,3 | 116 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167,1 | 13,2 | 9 | 0,19 | – | 44,6 | 46,3 | 184,1 | -62,9 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181,2 | 33,2 | 24,9 | 0,53*≈ | – | 0,07 | 45,8 | 153,3 | 369,1 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163,9 | 17,7 | 10,9 | 0,23 | – | 52,9 | 41 | 99,1 | 27,5 | 109 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169,5 | 39,9 | 25,8 | 0,51 | – | 54,3 | 40,1 | 86,8 | 56,7 | 107 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160,3 | -3,1 | -19,5 | -0,43 | – | 0,04 | 12,6 | 35,5 | 102~ | 4 |
* derived: wartości z proweniencją formuły (najechanie); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS przez implikowane akcje · dług netto = dług finansowy − gotówka · FCF = OCF − |capex|.
Ukryto kolumny bez danych w tym rytmie raportowania: Wynik operacyjny (adj.) (nieraportowane w żadnym źródle dla tych okresów).
Bilans i przepływy pieniężne Pacira Biosciences (mln $)
NadirAlpha zestawia dla Pacira Biosciences środki pieniężne, zadłużenie, OCF i inwestycje w kolejnych okresach; wartości bilansowe według stanu na koniec okresu, pozycje przepływów za dany okres. NadirAlpha automatycznie ekstrahuje wszystkie wartości z dokumentów finansowych; błędy są możliwe; kluczowe liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał. Metodologia NadirAlpha
Lata obrotowe
Kwoty w mln $ · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Amortyzacja | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 91 | 152 | 15,3 | 136,7 | 130 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 78,8 | 189,4 | 10,6 | 178,8 | 121 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 75,6 | 154,6 | 15,2 | 139,5 | 10 |
Kwartały
Kwoty w mln $ · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Amortyzacja | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205,9 | 363,1~ | 157,2~ | 21,3 | 57,5 | 1,3 | 56,1 | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144,3 | 367,7~ | 223,3~ | 21,3 | 25,7 | 2,7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 21,3 | 43,7 | 0,2 | 43,5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147,6 | 376,7 | 229,1 | 21,2 | 60,8 | 3,9 | 57 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300,5 | 580,5 | 280 | 27,3 | 12 | 2,7 | 9,3 | 125 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283,6 | 583,4 | 299,8 | 21,2 | 35,5 | 8,5 | 26,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 21,2 | 33,1 | 2,1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308,5 | 62,5 | 20,3 | 53,9 | 4,1 | 49,8 | 118 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247,1 | 109,8 | -137,3 | 18,8 | 53,2 | 1,6 | 51,6 | 116 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184,1 | 121,1 | -62,9 | 18,4 | 49,1 | 2,8 | 46,3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 18,5 | 47,6 | 1,8 | 45,8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99,1 | 126,6 | 27,5 | 18,4 | 44,4 | 3,4 | 41 | 109 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86,8 | 143,5 | 56,7 | 19 | 43,5 | 3,4 | 40,1 | 107 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35,5 | 137,5~ | 102~ | 19,6 | 19,1 | 6,6 | 12,6 | 4 |
Dług = długoterminowy + bieżący · Dług netto = dług − środki pieniężne · FCF = OCF − capex.
Śledzenie Guidance Pacira Biosciences (najnowsze na metrykę/okres · 14/26)
Wszystkie prognozy (Guidance) zarządu Pacira Biosciences i ich późniejsze wyniki: dla każdej metryki i okresu obowiązuje najnowsze stwierdzenie, status jest weryfikowany względem raportowanych wartości rzeczywistych. Metodologia NadirAlpha
Wartości rzeczywiste: przychody w mln $
Kierunek: potwierdzonyobniżonywydany po raz pierwszypodwyższono Ocena: zgodnieoczekujące
| Za okres | Wydano dnia | Wskaźnik | Cel | Wykonanie | Ocena | Kierunek | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | Marża brutto (GAAP) | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Przychody | 735–760 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Non-GAAP koszty SG&A | 310–330 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Wynagrodzenia w formie akcji | 54–59 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP koszty badań i rozwoju | 105–115 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Non-GAAP koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne | 320–340 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Marża brutto (non-GAAP) | 77–79% | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Sprzedaż netto produktu EXPAREL | 600–620 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Non-GAAP koszty R&D | 105–115 | – | 34 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Przychody | 725–735 | 726,4 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Marża brutto (non-GAAP) | 80–82% | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP koszty R&D | 95–105 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Non-GAAP koszty SG&A | 310–320 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Wynagrodzenia w formie akcji | 56–59 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Przychody | 680–705 | 701 | 16 | ||
| FY2024 | 2024-02-29 | Marża brutto (non-GAAP) | 74–76% | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP koszty R&D | 70–80 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Non-GAAP koszty SG&A | 245–265 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Wynagrodzenia w formie akcji | 50–55 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Sprzedaż netto produktu EXPAREL | 535–540 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Marża brutto (non-GAAP) | 73–74% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Sprzedaż netto produktu ZILRETTA | 110–115 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Wynagrodzenia w formie akcji | 46–49 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Sprzedaż netto produktu iovera° | 17–20 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP koszty R&D | 70–80 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Non-GAAP koszty SG&A | 220–230 | – | – | 5 |
Akcje Pacira Biosciences: kurs i wykres
Historia kursu akcji Pacira Biosciences (PCRX) jako wykres TradingView, ładowany dopiero po kliknięciu, obok trendu wskaźników z tabel. Metodologia NadirAlpha
Dzienne świece z markerami newsów i wyników. Ładuje się dopiero po kliknięciu.
Reklama · linki afiliacyjne; możemy otrzymać prowizjęPartnerstwa afiliacyjne pomagają nam udostępniać te raporty bezpłatnie i regularnie je aktualizować.
Oś czasu wydarzeń spółki Pacira Biosciences
Ta oś czasu zbiera istotne zdarzenia dotyczące Pacira Biosciences z oryginalnych raportów: zmiany Guidance, sygnały przychodowe i marżowe, zmiany strategii, komunikaty produktowe i M&A, pogrupowane według kwartału. Metodologia NadirAlpha
Przegląd: jedna kropka na zdarzenie · kliknięcie przeskakuje do okresu
2026 · 8 zdarzeń
wynik 2026-08-04
Zysk netto GAAP w wysokości 4,7 mln USD (0,12 na akcję w pełni rozwodnioną) w Q2 2026 w porównaniu ze stratą netto w wysokości 4,8 mln USD w Q2 2025, wspierany przez jednorazową korzyść podatkową w wysokości 6,4 mln USD 34
Zysk netto GAAP w wysokości 4,7 mln USD (0,12 na akcję w pełni rozwodnioną) w Q2 2026 w porównaniu ze stratą netto w wysokości 4,8 mln USD w Q2 2025, wspierany przez jednorazową korzyść podatkową w wysokości 6,4 mln USD 34
Sprzedaż 2026-08-04
Zbycie iovera° na rzecz Zimmer Biomet zakończone 31 lipca 2026 roku za 73,6 mln USD z góry, z potencjalnymi płatnościami milestone do 70 mln USD do 2031 roku 33
Zbycie iovera° na rzecz Zimmer Biomet zakończone 31 lipca 2026 roku za 73,6 mln USD z góry, z potencjalnymi płatnościami milestone do 70 mln USD do 2031 roku 33
Nowy rynek 2026-08-04
UnitedHealthcare rozpoczęło odrębne refundowanie EXPAREL w placówkach ambulatoryjnych, rozszerzając dostęp do około 150 milionów ubezpieczonych osób w Stanach Zjednoczonych. 33
UnitedHealthcare rozpoczęło odrębne refundowanie EXPAREL w placówkach ambulatoryjnych, rozszerzając dostęp do około 150 milionów ubezpieczonych osób w Stanach Zjednoczonych. 33
Zwrot przepływów pieniężnych 2026-08-04
Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wyniosły 57,5 mln USD wobec 12,0 mln USD w 2025-Q2 (×4,8). 134
Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wyniosły 57,5 mln USD wobec 12,0 mln USD w 2025-Q2 (×4,8). 134
„Pacira weszła w 2026 rok z silnym impulsem wzrostowym, a nasza strategia 5x30 nadal przynosi wyraźne i mierzalne rezultaty. W pierwszym kwartale osiągnęliśmy solidne wyniki na poziomie przychodów, czemu towarzyszył powrót wzrostu w całym portfolio komercyjnym. Osiągnięcia te są napędzane przez potężną kombinację rosnącego dostępu do rynku, rosnącej świadomości i adopcji oraz narastających dowodów z praktyki klinicznej, które wzajemnie się wzmacniają.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
przychody 2026-04-30
Łączne przychody w wysokości 177,4 mln USD w pierwszym kwartale 2026 roku, co stanowi wzrost o 5 % rok do roku, przy czym EXPAREL wzrósł o 5 %, ZILRETTA o 15 %, a iovera° o 21 % 32
Łączne przychody w wysokości 177,4 mln USD w pierwszym kwartale 2026 roku, co stanowi wzrost o 5 % rok do roku, przy czym EXPAREL wzrósł o 5 %, ZILRETTA o 15 %, a iovera° o 21 % 32
Guidance potwierdzony 2026-04-30
Podtrzymana prognoza na cały rok 2026: sprzedaż netto produktu EXPAREL w wysokości 600 do 620 milionów dolarów oraz łączne przychody w wysokości 745 do 770 milionów dolarów 32
Podtrzymana prognoza na cały rok 2026: sprzedaż netto produktu EXPAREL w wysokości 600 do 620 milionów dolarów oraz łączne przychody w wysokości 745 do 770 milionów dolarów 32
Regulacja 2026-04-30
PCRX-201 otrzymał od FDA oznaczenie RMAT oraz od EMA oznaczenie ATMP, co umożliwia przyspieszone ścieżki rozwoju platformy terapii genowej HCAd 31
PCRX-201 otrzymał od FDA oznaczenie RMAT oraz od EMA oznaczenie ATMP, co umożliwia przyspieszone ścieżki rozwoju platformy terapii genowej HCAd 31
Wynik operacyjny podwojony 2026-04-30
Zysk operacyjny wzrósł ponad dwukrotnie r/r (2,0 do 6,9 mln USD, +245 %). 31
Zysk operacyjny wzrósł ponad dwukrotnie r/r (2,0 do 6,9 mln USD, +245 %). 31
2025 · 18 zdarzeń
Wynik operacyjny stał się dodatni
Wynik operacyjny osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-73,4 do +19,2 mln USD). 130
Wynik operacyjny osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-73,4 do +19,2 mln USD). 130
Zysk netto stał się dodatni
Zysk netto stał się dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-99,6 do +7,0 mln USD). 130
Zysk netto stał się dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-99,6 do +7,0 mln USD). 130
„Rok 2025 był dla Paciry rokiem zdyscyplinowanej realizacji strategii. Dzięki wdrożeniu naszej strategii 5x30 na nowo rozbudziliśmy dynamikę w całej organizacji i osiągnęliśmy silne, mierzalne postępy. Nasze produkty przyniosły korzyść ponad 2,5 mln pacjentów, wygenerowały 726 mln USD przychodów i osiągnęły najwyższe marże brutto w historii naszej spółki. Łącznie wyniki te w pełni potwierdzają skuteczność i obietnicę naszej strategii 5x30.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
„Zamknęliśmy rok 2025, osiągając kolejny rok solidnej realizacji strategii i wymiernych postępów w realizacji priorytetów strategicznych 5x30, co zapewnia nam dobrą pozycję wyjściową do trwałego, długoterminowego sukcesu. Silny wzrost wolumenu EXPAREL w drugiej połowie roku podkreśla wartość naszych inwestycji komercyjnych i pozycjonuje nas do osiągnięcia znaczących i trwałych przychodów w przyszłości. Wchodzimy w 2026 rok z impulsem, który zapewnia nam silne fundamenty i wyraźną perspektywę dalszego postępu operacyjnego oraz ekscytującego etapu wzrostu.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
wynik 2026-02-26
Roczny dochód netto GAAP w wysokości $7,0 miliona wobec straty netto $99,6 miliona w 2024; strata za rok poprzedni obejmowała odpis z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości $163,2 miliona, wynikający z zatwierdzenia przez FDA generycznego konkurenta EXPAREL oraz orzeczenia o unieważnieniu patentu, a nie z pogorszenia działalności operacyjnej 29
Roczny dochód netto GAAP w wysokości $7,0 miliona wobec straty netto $99,6 miliona w 2024; strata za rok poprzedni obejmowała odpis z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości $163,2 miliona, wynikający z zatwierdzenia przez FDA generycznego konkurenta EXPAREL oraz orzeczenia o unieważnieniu patentu, a nie z pogorszenia działalności operacyjnej 29
Marża rośnie 2026-02-26
Marża brutto za cały rok 2025 osiągnęła 79 %, opisywana jako najwyższy poziom w historii spółki, napędzana efektywnością produkcji i niższymi rezerwami na zapasy EXPAREL 30
Marża brutto za cały rok 2025 osiągnęła 79 %, opisywana jako najwyższy poziom w historii spółki, napędzana efektywnością produkcji i niższymi rezerwami na zapasy EXPAREL 30
Wynik operacyjny zmniejszony o połowę 2026-02-26
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (24,7 do 2,3 mln USD, -91 %). 130
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (24,7 do 2,3 mln USD, -91 %). 130
Wynik netto zmniejszony o połowę 2026-02-26
Zysk netto spadł o ponad połowę r/r (16,0 do 1,6 mln USD, -90 %). 130
Zysk netto spadł o ponad połowę r/r (16,0 do 1,6 mln USD, -90 %). 130
przychody 2026-01-08
Sprzedaż netto produktu EXPAREL w Q4 wyniosła $155,8 miliona przy 7 % wzroście wolumenu, stanowiąc najlepszy kwartalny wynik od trzech lat 28
Sprzedaż netto produktu EXPAREL w Q4 wyniosła $155,8 miliona przy 7 % wzroście wolumenu, stanowiąc najlepszy kwartalny wynik od trzech lat 28
„Pacira dostarczyła kolejny kwartał sprawnej realizacji inicjatyw korporacyjnych, klinicznych i komercyjnych, potwierdzając momentum leżące u podstaw naszej strategii wzrostu 5x30. Przy przyspieszającym wzroście przychodów, rosnącym dostępie do rynku oraz istotnych postępach pipeline'u, w tym licencjonowaniu wewnętrznym AMT-143, wierzymy, że jesteśmy dobrze pozycjonowani do umocnienia naszej pozycji lidera w obszarze bólu mięśniowo-szkieletowego i obszarów przyległych. Jestem dumny z nieustannego skupienia i dyscypliny naszego zespołu, które napędzają innowacje, poprawiają wyniki pacjentów i tworzą długoterminową wartość dla naszych akcjonariuszy.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
wynik 2025-11-06
Ujęto odpis z tytułu utraty wartości prac badawczo-rozwojowych w toku (in-process R&D) w wysokości $25,9 miliona dla wskazania ZILRETTA w schorzeniach barku, z uwagi na zrewidowane harmonogramy zakończenia badań klinicznych i obniżoną szacunkową wartość godziwą 26
Ujęto odpis z tytułu utraty wartości prac badawczo-rozwojowych w toku (in-process R&D) w wysokości $25,9 miliona dla wskazania ZILRETTA w schorzeniach barku, z uwagi na zrewidowane harmonogramy zakończenia badań klinicznych i obniżoną szacunkową wartość godziwą 26
Guidance obniżony 2025-11-06
Prognoza łącznych przychodów na cały rok 2025 zawężona do $725-735 milionów z wcześniejszej prognozy $730-750 milionów 27
Prognoza łącznych przychodów na cały rok 2025 zawężona do $725-735 milionów z wcześniejszej prognozy $730-750 milionów 27
Nowy rynek 2025-11-06
Zawarto wyłączną światową umowę licencyjną z AmacaThera dla PCRX-2002 (AMT-143), długo działającego preparatu ropiwakainowego stosowanego w bólu pooperacyjnym, z płatnością z góry w wysokości $5,0 miliona oraz etapami uzależnionymi od wyników prac rozwojowych i sprzedaży 27
Zawarto wyłączną światową umowę licencyjną z AmacaThera dla PCRX-2002 (AMT-143), długo działającego preparatu ropiwakainowego stosowanego w bólu pooperacyjnym, z płatnością z góry w wysokości $5,0 miliona oraz etapami uzależnionymi od wyników prac rozwojowych i sprzedaży 27
„W ciągu całego drugiego kwartału kontynuowaliśmy osiąganie istotnych postępów w realizacji strategii wzrostu 5x30, mającej na celu przyspieszenie wzrostu przychodów i wsparcie naszej transformacji w innowacyjną organizację biofarmaceutyczną. Koncentrujemy się na napędzaniu szerokiej adopcji rynkowej produktu EXPAREL. Obserwujemy zachęcający impet wynikający z wiodących wskaźników, który umacnia nasze przekonanie, że EXPAREL jest gotowy do trwałego wzrostu i rozszerzonego przywództwa rynkowego.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Marża rośnie 2025-08-05
Marża brutto non-GAAP wzrosła do 82 % w Q2 2025 z 76 % w Q2 2024, napędzana przejściem na efektywność produkcji wielkoseryjnej i niższymi rezerwami na zapasy EXPAREL 25
Marża brutto non-GAAP wzrosła do 82 % w Q2 2025 z 76 % w Q2 2024, napędzana przejściem na efektywność produkcji wielkoseryjnej i niższymi rezerwami na zapasy EXPAREL 25
Guidance podwyższony 2025-08-05
Prognoza marży brutto non-GAAP na cały rok 2025 podwyższona do 78-80 % z wcześniejszej prognozy 76-78 %, odzwierciedlając wzrost efektywności produkcji 25
Prognoza marży brutto non-GAAP na cały rok 2025 podwyższona do 78-80 % z wcześniejszej prognozy 76-78 %, odzwierciedlając wzrost efektywności produkcji 25
Zmiana strategiczna 2025-08-05
Zawarto strategiczne porozumienie o wspólnej promocji z Johnson & Johnson MedTech w celu rozszerzenia zasięgu rynkowego ZILRETTA wśród dotychczasowych i nowych klientów w USA 24
Zawarto strategiczne porozumienie o wspólnej promocji z Johnson & Johnson MedTech w celu rozszerzenia zasięgu rynkowego ZILRETTA wśród dotychczasowych i nowych klientów w USA 24
Wynik operacyjny zmniejszony o połowę 2025-08-05
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (28,2 do 8,5 mln USD, -70 %). 125
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (28,2 do 8,5 mln USD, -70 %). 125
„Nasze zaufanie do przyszłości Paciry pozostaje niezmienne, a ogłoszony niedawno program odkupu akcji o wartości 300 milionów dolarów podkreśla nasze przekonanie do naszego zespołu, produktów i długoterminowych perspektyw wzrostu.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Marża rośnie 2025-05-08
Sąd Okręgowy Stanów Zjednoczonych orzekł, że tantiemy uprzednio wypłacane Research Development Foundation od EXPAREL nie są już należne, eliminując płatności tantiemowe w niskiej jednocyfrowej wysokości i poprawiając marżę brutto w przyszłości 22
Sąd Okręgowy Stanów Zjednoczonych orzekł, że tantiemy uprzednio wypłacane Research Development Foundation od EXPAREL nie są już należne, eliminując płatności tantiemowe w niskiej jednocyfrowej wysokości i poprawiając marżę brutto w przyszłości 22
Zmiana strategiczna 2025-05-08
Uregulowano spory sądowe dotyczące naruszenia patentu EXPAREL z Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals oraz Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; dopuszczono wejście generycznego bupiwakainy liposomalnej z ograniczeniem wolumenu od początku 2030 roku, z nieograniczonym wejściem generycznym od 2039 roku 22
Uregulowano spory sądowe dotyczące naruszenia patentu EXPAREL z Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals oraz Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; dopuszczono wejście generycznego bupiwakainy liposomalnej z ograniczeniem wolumenu od początku 2030 roku, z nieograniczonym wejściem generycznym od 2039 roku 22
Przejęcie 2025-05-08
Nabyto pozostałe 81 % udziałów kapitałowych w GQ Bio Therapeutics GmbH za $30,3 miliona, konsolidując platformę wektorów terapii genowej HCAd (adenowirus wysokiej pojemności) oraz pipeline PCRX-201 22
Nabyto pozostałe 81 % udziałów kapitałowych w GQ Bio Therapeutics GmbH za $30,3 miliona, konsolidując platformę wektorów terapii genowej HCAd (adenowirus wysokiej pojemności) oraz pipeline PCRX-201 22
Wynik operacyjny zmniejszony o połowę 2025-05-08
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (13,2 do 2,0 mln USD, -85 %). 22
Zysk operacyjny spadł o ponad połowę r/r (13,2 do 2,0 mln USD, -85 %). 22
2024 · 16 zdarzeń
„Pacira wkracza w rok 2025 z wyraźnym nastawieniem na realizację strategii 5x30, mającej przyspieszyć naszą transformację w innowacyjną organizację biofarmaceutyczną i lidera obszaru terapeutycznego w zakresie bólu mięśniowo-szkieletowego i obszarów przyległych. Nowy rok zaczął się mocno, a jego wyróżnikiem jest niedawne wdrożenie NOPAIN, które naszym zdaniem zwiększy wykorzystanie produktów EXPAREL i iovera° poprzez znaczące rozszerzenie dostępu pacjentów do nich w warunkach ambulatoryjnych. Jesteśmy przekonani o naszej zdolności do napędzania wzrostu w podstawowej działalności i rozwijania nowatorskiego pipeline'u potencjalnie przełomowych aktywów, takich jak PCRX-201.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
„Wkraczamy w rok 2025 z wyraźnym nastawieniem na wzrost, doskonałość operacyjną i jasną misją dostarczania innowacyjnych, nieopioidowych terapii przeciwbólowych zmieniających życie pacjentów. Patrząc w przyszłość, jestem pełen energii, by przewodzić Pacirze w tym ekscytującym nowym rozdziale, gdy realizujemy plan 5x30 w celu zaspokojenia niezaspokojonych potrzeb pacjentów w zakresie bólu mięśniowo-szkieletowego i obszarów przyległych. Dysponując najlepszym w swojej klasie portfelem komercyjnym generującym znaczące przepływy pieniężne, uważamy, że jesteśmy dobrze przygotowani, by umacniać nasze przywództwo w nieopioidowym leczeniu bólu i przekształcić Pacirę w innowacyjną organizację biofarmaceutyczną z rozbudowanym pipeline'em wspierającym trwały wzrost i wzrost wartości.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Marża rośnie 2025-02-27
Roczna marża brutto wzrosła do 76 % z 73 % w 2023; roczna skorygowana EBITDA wzrosła o 4 % do $223,9 miliona z $214,5 miliona w 2023 21
Roczna marża brutto wzrosła do 76 % z 73 % w 2023; roczna skorygowana EBITDA wzrosła o 4 % do $223,9 miliona z $214,5 miliona w 2023 21
przychody 2025-01-10
Roczne przychody za 2024 wyniosły $701,0 miliona, wzrastając o 4 % z $675,0 miliona w 2023; EXPAREL $549,0 miliona, ZILRETTA $118,1 miliona, iovera° $22,8 miliona, przy średnim dziennym wzroście wolumenu EXPAREL o 4 % 19
Roczne przychody za 2024 wyniosły $701,0 miliona, wzrastając o 4 % z $675,0 miliona w 2023; EXPAREL $549,0 miliona, ZILRETTA $118,1 miliona, iovera° $22,8 miliona, przy średnim dziennym wzroście wolumenu EXPAREL o 4 % 19
Zmiana strategiczna 2025-01-10
Ogłoszono pięcioletni plan strategiczny 5x30 zakładający leczenie ponad trzech milionów pacjentów rocznie, dwucyfrową stopę wzrostu przychodów (CAGR), poprawę marży brutto o pięć punktów procentowych, pięć nowych programów pipeline oraz pięć partnerstw do 2030 roku 19
Ogłoszono pięcioletni plan strategiczny 5x30 zakładający leczenie ponad trzech milionów pacjentów rocznie, dwucyfrową stopę wzrostu przychodów (CAGR), poprawę marży brutto o pięć punktów procentowych, pięć nowych programów pipeline oraz pięć partnerstw do 2030 roku 19
„Praca wykonana w tym roku pozwala nam wejść w rok 2025 z nowym nastawieniem na koncentrację, zaangażowanie i siłę strategiczną. Jesteśmy przekonani, że dokonywane przez nas inwestycje będą wspierać i rozszerzać nasze przywództwo w nieopioidowym leczeniu bólu oraz zapewnią nam pozycję gwarantującą trwały sukces.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Zysk netto stał się ujemny 2024-11-06
Strata netto GAAP w wysokości $143,5 miliona w Q3 2024, obejmująca odpis z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości $163,2 miliona; odpis wywołany zatwierdzeniem przez FDA generycznego konkurenta EXPAREL w lipcu 2024 oraz orzeczeniem Sądu Okręgowego Stanów Zjednoczonych o nieważności patentu w sierpniu 2024 18
Strata netto GAAP w wysokości $143,5 miliona w Q3 2024, obejmująca odpis z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości $163,2 miliona; odpis wywołany zatwierdzeniem przez FDA generycznego konkurenta EXPAREL w lipcu 2024 oraz orzeczeniem Sądu Okręgowego Stanów Zjednoczonych o nieważności patentu w sierpniu 2024 18
Zmiana strategiczna 2024-11-06
FDA zatwierdziło generycznego konkurenta EXPAREL w lipcu 2024; Sąd Okręgowy Stanów Zjednoczonych orzekł o nieważności patentu USA nr 11 033 495 dla EXPAREL z uwagi na oczywistość i antycypację w sierpniu 2024; zawiadomienie o apelacji złożono we wrześniu 2024 17
FDA zatwierdziło generycznego konkurenta EXPAREL w lipcu 2024; Sąd Okręgowy Stanów Zjednoczonych orzekł o nieważności patentu USA nr 11 033 495 dla EXPAREL z uwagi na oczywistość i antycypację w sierpniu 2024; zawiadomienie o apelacji złożono we wrześniu 2024 17
Nowy rynek 2024-11-06
CMS potwierdziło, że EXPAREL i iovera° kwalifikują się jako uprawnione produkty nieopioidowe w ramach ustawy NOPAIN Act z odrębnym zwrotem kosztów w ramach Medicare od 1 stycznia 2025 r.; dla EXPAREL ustanowiono stały kod J (J0666) 18
CMS potwierdziło, że EXPAREL i iovera° kwalifikują się jako uprawnione produkty nieopioidowe w ramach ustawy NOPAIN Act z odrębnym zwrotem kosztów w ramach Medicare od 1 stycznia 2025 r.; dla EXPAREL ustanowiono stały kod J (J0666) 18
Gotówka netto do długu netto 2024-11-06
Pozycja długu netto zmieniła znak (-137,3 do +62,5 mln USD vs 2024-Q2). 118
Pozycja długu netto zmieniła znak (-137,3 do +62,5 mln USD vs 2024-Q2). 118
„Patrząc w drugą połowę roku, pozostajemy w pełni skoncentrowani na przygotowaniach do maksymalizacji korzyści płynących z odrębnej refundacji produktu EXPAREL za procedury ambulatoryjne w związku z wdrożeniem NOPAIN w styczniu 2025 roku.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Przychody przyspieszają 2024-07-30
Łączne przychody wzrosły do 178,0 mln USD z 169,5 mln USD w Q2 2023; sprzedaż netto produktu iovera° wzrosła o 29 % do 5,7 mln USD, napędzana wolumenem Smart Tip 16
Łączne przychody wzrosły do 178,0 mln USD z 169,5 mln USD w Q2 2023; sprzedaż netto produktu iovera° wzrosła o 29 % do 5,7 mln USD, napędzana wolumenem Smart Tip 16
Marża rośnie 2024-07-30
Marża brutto wzrosła o 3 punkty procentowe w Q2 2024 w porównaniu z Q2 2023, głównie ze względu na niższe koszty produktu EXPAREL oraz niższe koszty licencyjne po orzeczeniu sądowym z sierpnia 2023 r. 15
Marża brutto wzrosła o 3 punkty procentowe w Q2 2024 w porównaniu z Q2 2023, głównie ze względu na niższe koszty produktu EXPAREL oraz niższe koszty licencyjne po orzeczeniu sądowym z sierpnia 2023 r. 15
Nowy rynek 2024-07-30
CMS zaproponowało odrębny zwrot kosztów w ramach Medicare dla EXPAREL na poziomie ASP plus 6 % w ambulatoryjnych centrach chirurgicznych i szpitalnych placówkach ambulatoryjnych w ramach ustawy NOPAIN Act, z mocą obowiązującą od 1 stycznia 2025 r. 15
CMS zaproponowało odrębny zwrot kosztów w ramach Medicare dla EXPAREL na poziomie ASP plus 6 % w ambulatoryjnych centrach chirurgicznych i szpitalnych placówkach ambulatoryjnych w ramach ustawy NOPAIN Act, z mocą obowiązującą od 1 stycznia 2025 r. 15
Budowanie gotówki netto 2024-07-30
Pozycja gotówki netto wzrosła do 137,3 mln USD z 62,9 mln USD w 2024-Q1 (+118 %, wartość pochodna obliczona jako zadłużenie finansowe pomniejszone o środki pieniężne). 116
Pozycja gotówki netto wzrosła do 137,3 mln USD z 62,9 mln USD w 2024-Q1 (+118 %, wartość pochodna obliczona jako zadłużenie finansowe pomniejszone o środki pieniężne). 116
„Nasze zaufanie do przyszłości Paciry pozostaje niezmienne, a ogłoszony dziś program odkupu akcji o wartości 150 milionów dolarów podkreśla nasze przekonanie do naszego zespołu, produktów i perspektyw wzrostu.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
wynik 2024-05-07
Wynik netto GAAP w Q1 wyniósł 9,0 mln USD w porównaniu ze stratą netto 19,5 mln USD w Q1 2023 14
Wynik netto GAAP w Q1 wyniósł 9,0 mln USD w porównaniu ze stratą netto 19,5 mln USD w Q1 2023 14
Zmiana strategiczna 2024-05-07
Plan restrukturyzacji zainicjowany w lutym 2024 r. w celu przekształcenia zespołu kierowniczego, realokacji zasobów z programów poza USA i programów we wczesnej fazie do amerykańskiego portfela komercyjnego oraz ponownego ustalenia priorytetów inwestycji na potrzeby wdrożenia ustawy NOPAIN Act 14
Plan restrukturyzacji zainicjowany w lutym 2024 r. w celu przekształcenia zespołu kierowniczego, realokacji zasobów z programów poza USA i programów we wczesnej fazie do amerykańskiego portfela komercyjnego oraz ponownego ustalenia priorytetów inwestycji na potrzeby wdrożenia ustawy NOPAIN Act 14
Nowy rynek 2024-05-07
PCRX-201 uzyskał od FDA oznaczenie Regenerative Medicine Advanced Therapy w marcu 2024 r. jako pierwszy kandydat do terapii genowej w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, który otrzymał oznaczenie RMAT 14
PCRX-201 uzyskał od FDA oznaczenie Regenerative Medicine Advanced Therapy w marcu 2024 r. jako pierwszy kandydat do terapii genowej w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, który otrzymał oznaczenie RMAT 14
Dług netto do gotówki netto 2024-05-07
Pozycja długu netto uległa odwróceniu (+369,1 do -62,9 mln USD w porównaniu z 2023-Q4). 13
Pozycja długu netto uległa odwróceniu (+369,1 do -62,9 mln USD w porównaniu z 2023-Q4). 13
Zwrot przepływów pieniężnych 2024-05-07
Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wyniosły 49,1 mln USD wobec 19,1 mln USD w 2023-Q1 (×2,6). 13
Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wyniosły 49,1 mln USD wobec 19,1 mln USD w 2023-Q1 (×2,6). 13
2023 · 12 zdarzeń
„Teraz, gdy spędziłem kilka tygodni pracując z zespołem Paciry, jestem jeszcze bardziej entuzjastycznie nastawiony do kierowania tą wspaniałą firmą, gdy budujemy na imponujących fundamentach sukcesu. Patrząc w przyszłość, jesteśmy w pełni skoncentrowani na napędzaniu długoterminowego wzrostu, rozwijaniu naszej kultury zorientowanej na pacjenta i ustanawianiu wysokich standardów doskonałości operacyjnej. W ciągu całego roku 2024 planujemy przyspieszenie uruchomienia produktu EXPAREL w dwóch kluczowych blokadach nerwowych kończyn dolnych oraz przygotowanie się na istotny katalizator wynikający z NOPAIN. Równolegle podejmujemy niezbędne kroki w celu realokacji naszych wysiłków i zasobów, aby organizacja była jak najlepiej przygotowana na trwały sukces. Mamy ludzi, cel i produkty, by zmienić podejście do leczenia bólu i, miejmy nadzieję, pomóc uchronić pacjentów przed śmiertelnymi skutkami uzależnienia od opioidów.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Zmiana strategiczna 2024-02-29
Frank D. Lee zastąpił Davida Stacka na stanowisku Chief Executive Officer z dniem 2 stycznia 2024 r., finalizując proces zmiany CEO zainicjowany ogłoszeniem przejścia Stacka na emeryturę w Q3 2023 11
Frank D. Lee zastąpił Davida Stacka na stanowisku Chief Executive Officer z dniem 2 stycznia 2024 r., finalizując proces zmiany CEO zainicjowany ogłoszeniem przejścia Stacka na emeryturę w Q3 2023 11
Nowy rynek 2024-02-29
FDA zatwierdziła sNDA rozszerzające etykietę EXPAREL o blokadę kanału przywodzicieli i blokadę nerwu kulszowego w dole podkolanowym u dorosłych, na podstawie dwóch badań fazy 3 wykazujących statystycznie istotne zmniejszenie skumulowanych wyników bólu i zużycia opioidów 11
FDA zatwierdziła sNDA rozszerzające etykietę EXPAREL o blokadę kanału przywodzicieli i blokadę nerwu kulszowego w dole podkolanowym u dorosłych, na podstawie dwóch badań fazy 3 wykazujących statystycznie istotne zmniejszenie skumulowanych wyników bólu i zużycia opioidów 11
„Pacira nadal działa z pozycji siły finansowej, dysponując znaczącymi przychodami, poprawiającymi się marżami brutto i utrzymywaną dyscypliną operacyjną, czego efektem jest wyraźnie dodatnia skorygowana EBITDA w wysokości 53 milionów dolarów za trzeci kwartał. Nasze mocne i trwałe przepływy pieniężne, wspierane wyłącznością na EXPAREL do 2041 roku, stawiają nas w dobrej pozycji do samofinansowania naszego wzrostu i osiągania wielu etapów tworzących wartość w nadchodzącym roku, w tym planowanego uruchomienia produktu EXPAREL w dwóch kluczowych blokadach nerwowych kończyn dolnych. Patrząc w przyszłość, będziemy nadal aktywnie zarządzać kosztami operacyjnymi, jednocześnie alokując kapitał w sposób, który naszym zdaniem zmaksymalizuje zwrot dla akcjonariuszy i uwolni znaczący niewykorzystany potencjał naszego najlepszego w swojej klasie portfela komercyjnego oszczędzającego opioidy.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
wynik 2023-11-02
Wynik netto GAAP w Q3 2023 wyniósł 10,9 mln USD (0,23 USD na akcję) w porównaniu ze stratą netto 0,7 mln USD (0,02 USD na akcję) w Q3 2022 9
Wynik netto GAAP w Q3 2023 wyniósł 10,9 mln USD (0,23 USD na akcję) w porównaniu ze stratą netto 0,7 mln USD (0,02 USD na akcję) w Q3 2022 9
Guidance obniżony 2023-11-02
Całoroczne prognozy dla EXPAREL obniżone po raz drugi do 535-540 mln USD z 550-560 mln USD, odzwierciedlając utrzymującą się presję cenową 340B na cenę sprzedaży netto 9
Całoroczne prognozy dla EXPAREL obniżone po raz drugi do 535-540 mln USD z 550-560 mln USD, odzwierciedlając utrzymującą się presję cenową 340B na cenę sprzedaży netto 9
Zmiana strategiczna 2023-11-02
CEO David Stack ogłosił zamiar przejścia na emeryturę po mianowaniu następcy; czterech nowych niezależnych dyrektorów powołano do Zarządu w październiku 2023 r. 9
CEO David Stack ogłosił zamiar przejścia na emeryturę po mianowaniu następcy; czterech nowych niezależnych dyrektorów powołano do Zarządu w październiku 2023 r. 9
„Byliśmy zadowoleni, obserwując poprawę rocznych wskaźników wzrostu EXPAREL w miarę postępu kwartału, ze znaczącym wzrostem w czerwcu. Solidny wzrost rok do roku był kontynuowany w lipcu, co napawa nas optymizmem co do silniejszej drugiej połowy roku, biorąc pod uwagę poprawiające się warunki rynkowe oraz rosnący popyt na endoprotezoplastyki stawów i inne planowe zabiegi chirurgiczne. Oczekujemy również, że skorzystamy z kilku trwających inicjatyw wzrostowych w drugiej połowie 2023 roku, takich jak dalsza ekspansja wolumenowa wśród dotychczasowych i nowych klientów 340B, a także nowe inicjatywy z chirurgami szczękowo-twarzowymi, w obszarze Plastyki, Ambulatorium i Medycyny Sportowej.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
Przychody zwalniają 2023-08-02
Sprzedaż netto produktu EXPAREL spadła o 1 % do 135,1 mln USD w Q2 2023, ponieważ 4 % wzrost wolumenu został z nadwyżką zniwelowany przez niższą cenę sprzedaży netto wynikającą z wdrożenia programu cenowego 340B Drug Pricing Program 6
Sprzedaż netto produktu EXPAREL spadła o 1 % do 135,1 mln USD w Q2 2023, ponieważ 4 % wzrost wolumenu został z nadwyżką zniwelowany przez niższą cenę sprzedaży netto wynikającą z wdrożenia programu cenowego 340B Drug Pricing Program 6
Guidance obniżony 2023-08-02
Całoroczne prognozy dla EXPAREL obniżone do 550-560 mln USD z 570-580 mln USD; prognozy dla ZILRETTA zredukowane do 110-115 mln USD z 115-125 mln USD; prognozy marży brutto non-GAAP skorygowane do 73 %-74 % z 76 %-78 % 7
Całoroczne prognozy dla EXPAREL obniżone do 550-560 mln USD z 570-580 mln USD; prognozy dla ZILRETTA zredukowane do 110-115 mln USD z 115-125 mln USD; prognozy marży brutto non-GAAP skorygowane do 73 %-74 % z 76 %-78 % 7
Wynik operacyjny stał się dodatni 2023-08-02
Wynik operacyjny osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 2 ujemnych okresach (-3,1 do +39,9 mln USD). 107
Wynik operacyjny osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 2 ujemnych okresach (-3,1 do +39,9 mln USD). 107
Zysk netto stał się dodatni 2023-08-02
Wynik netto osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 3 ujemnych okresach (-19,5 do +25,8 mln USD). 107
Wynik netto osiągnął wartość dodatnią po raz pierwszy po 3 ujemnych okresach (-19,5 do +25,8 mln USD). 107
„Rok 2023 zaczął się pozytywnie, gdyż EXPAREL nadal osiąga wyniki lepsze od rynku planowych zabiegów chirurgicznych, z rosnącym wykorzystaniem w kluczowych rynkach docelowych i we wszystkich miejscach opieki. Wdrożenie naszego programu cenowego 340B przebiegło zgodnie z planem, a wolumeny rosną zarówno w istniejącym, jak i w nowym biznesie. W przypadku ZILRETTA i iovera° nasz pełny zespół terenowy rozszerza świadomość i odnotowujemy znaczący wzrost liczby nowych klientów korzystających z tych komplementarnych i samodzielnych nieopioidowych rozwiązań do leczenia bólu w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów.”
(tłumaczenie, oryginał po najechaniu)
wynik 2023-05-03
Strata netto GAAP w Q1 2023 wyniosła 19,5 mln USD (0,43 USD na akcję) wobec zysku netto 6,8 mln USD w Q1 2022, co odzwierciedla wyższe nakłady na SG&A oraz kompresję marży brutto spowodowaną rezerwami na zapasy EXPAREL i rabatami 340B 5
Strata netto GAAP w Q1 2023 wyniosła 19,5 mln USD (0,43 USD na akcję) wobec zysku netto 6,8 mln USD w Q1 2022, co odzwierciedla wyższe nakłady na SG&A oraz kompresję marży brutto spowodowaną rezerwami na zapasy EXPAREL i rabatami 340B 5
Marża spada 2023-05-03
Marża brutto spadła o 8 punktów procentowych do 69 % w Q1 2023 z 77 % w Q1 2022, co było spowodowane rezerwami na zapasy EXPAREL, wyższymi kosztami produktu oraz zwiększonymi rabatami 340B 4
Marża brutto spadła o 8 punktów procentowych do 69 % w Q1 2023 z 77 % w Q1 2022, co było spowodowane rezerwami na zapasy EXPAREL, wyższymi kosztami produktu oraz zwiększonymi rabatami 340B 4
Nowy rynek 2023-05-03
FDA przyjęła sNDA zmierzające do rozszerzenia etykiety EXPAREL o blokadę kanału przywodzicieli i blokadę nerwu kulszowego w dole podkolanowym u dorosłych, z datą działania PDUFA wyznaczoną na 13 listopada 2023 r. 5
FDA przyjęła sNDA zmierzające do rozszerzenia etykiety EXPAREL o blokadę kanału przywodzicieli i blokadę nerwu kulszowego w dole podkolanowym u dorosłych, z datą działania PDUFA wyznaczoną na 13 listopada 2023 r. 5
Model biznesowy Pacira Biosciences
Jak Pacira Biosciences (PCRX) zarabia pieniądze: zestawienie na podstawie filingów do Q2 2026, neutralnie i bez prognozy. Metodologia NadirAlpha
Pacira BioSciences jest specjalistyczną firmą farmaceutyczną skupioną na nieopioidowym leczeniu bólu oraz medycynie regeneracyjnej dla pacjentów w obszarze chirurgii, interwencji zabiegowych i opieki mięśniowo-szkieletowej. Przychody generowane są przede wszystkim ze sprzedaży dwóch produktów komercyjnych: EXPAREL (bupiwakaina w liposomalnej zawiesinie do wstrzykiwań), długo działający pooperacyjny miejscowy środek przeciwbólowy stosowany w szerokim zakresie procedur chirurgicznych i stanowiący największy udział w przychodach netto ze sprzedaży produktów; oraz ZILRETTA (triamcynolon acetonid w zawiesinie do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu), wskazany w bólu kolana w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów i będący przedmiotem oceny w badaniu fazy 3 w chorobie zwyrodnieniowej stawu barkowego. Produkty sprzedawane są szpitalom, ambulatoryjnym centrom chirurgicznym oraz specjalistycznym dystrybutorom, a ich przyjęcie rynkowe uzależnione jest od refundacji przez płatników oraz stopnia adopcji przez lekarzy. Po zbyciu linii produktów do krioanalgesji iovera° na rzecz Zimmer Biomet w lipcu 2026, portfel komercyjny skoncentrowany jest na EXPAREL i ZILRETTA. Spółka udziela również licencji na komercjalizację EXPAREL na wybranych rynkach azjatycko-pacyficznych za pośrednictwem LG Chem i prowadzi program PCRX-201, kandydatury terapii genowej opartej na wektorze HCAd w chorobie zwyrodnieniowej stawów, w ramach badań klinicznych fazy 2.
Akcje Pacira Biosciences: czynniki kształtujące kurs
Co według zarządu decyduje o trajektorii biznesowej Pacira Biosciences, zestawione na podstawie raportów do Q2 2026. Metodologia NadirAlpha
Trajektoria komercyjna EXPAREL w warunkach rozszerzającego się zwrotu kosztów przez płatników i zbliżającego się wejścia generycznego liposomu bupiwakainy
EXPAREL jest największym produktem Paciry i głównym czynnikiem wpływającym na przychody grupy wynoszące 192,4 mln USD w 2026-Q2; UnitedHealthcare zatwierdziło odrębny zwrot kosztów dla EXPAREL, natomiast wejście generycznego liposomu bupiwakainy przewidywane jest około 2030 roku 33 29
EXPAREL jest największym produktem Paciry i głównym czynnikiem wpływającym na przychody grupy wynoszące 192,4 mln USD w 2026-Q2; UnitedHealthcare zatwierdziło odrębny zwrot kosztów dla EXPAREL, natomiast wejście generycznego liposomu bupiwakainy przewidywane jest około 2030 roku 33 29
Wolumen EXPAREL i dostęp do refundacji
Przychody z EXPAREL były wyższe rok do roku, o 5,9 % 27, a UnitedHealthcare zatwierdziło odrębny zwrot kosztów dla EXPAREL w lipcu 2026 roku, wspierając szerszy dostęp 33
Przychody z EXPAREL były wyższe rok do roku, o 5,9 % 27, a UnitedHealthcare zatwierdziło odrębny zwrot kosztów dla EXPAREL w lipcu 2026 roku, wspierając szerszy dostęp 33
Stosowanie produktu iovera° i rozszerzanie wskazań
iovera° odnotowało wzrost o 14,3 % 27, a Pacira realizuje program zmierzający do wskazania w leczeniu spastyczności z toczącym się badaniem pivotalnym, a także dysponuje zatwierdzoną przez FDA końcówką Smart Tip 25G 20 33
iovera° odnotowało wzrost o 14,3 % 27, a Pacira realizuje program zmierzający do wskazania w leczeniu spastyczności z toczącym się badaniem pivotalnym, a także dysponuje zatwierdzoną przez FDA końcówką Smart Tip 25G 20 33
Franczyza ZILRETTA
Przychody z ZILRETTA były zasadniczo stabilne lub nieznacznie wyższe, o 2,1 % 27, przy czym rekrutacja do badania fazy 3 dotyczącego choroby zwyrodnieniowej stawu barkowego zakończyła się w kwietniu 2026 roku 33
Przychody z ZILRETTA były zasadniczo stabilne lub nieznacznie wyższe, o 2,1 % 27, przy czym rekrutacja do badania fazy 3 dotyczącego choroby zwyrodnieniowej stawu barkowego zakończyła się w kwietniu 2026 roku 33
Potok terapii genowej PCRX-201 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego
Pacira oczekuje wyników głównych danych z części A fazy 2 ASCEND do końca 2026 roku i przeniosła PCRX-201 do opartego w USA komercyjnego procesu produkcyjnego 33
Pacira oczekuje wyników głównych danych z części A fazy 2 ASCEND do końca 2026 roku i przeniosła PCRX-201 do opartego w USA komercyjnego procesu produkcyjnego 33
Konkurencja ze strony generycznego liposomu bupiwakainy
Wejście generycznego liposomu bupiwakainy przewidywane jest około 2030 roku, co stanowi długoterminowe zagrożenie dla wyłączności EXPAREL 29
Wejście generycznego liposomu bupiwakainy przewidywane jest około 2030 roku, co stanowi długoterminowe zagrożenie dla wyłączności EXPAREL 29
Międzynarodowa ekspansja EXPAREL za pośrednictwem LG Chem
Pacira zawarła partnerstwo z LG Chem w zakresie EXPAREL na rynkach Azji i Pacyfiku, z planowanymi złożeniami wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Korei Południowej i Tajlandii 29 33
Pacira zawarła partnerstwo z LG Chem w zakresie EXPAREL na rynkach Azji i Pacyfiku, z planowanymi złożeniami wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Korei Południowej i Tajlandii 29 33
Wczesny etap rozwoju PCRX-2002
Pacira udzieliła sobie licencji na PCRX-2002 od AmacaThera i planuje zainicjować badanie fazy 2 w zakresie bunionektomii we wrześniu 2026 roku 31 33
Pacira udzieliła sobie licencji na PCRX-2002 od AmacaThera i planuje zainicjować badanie fazy 2 w zakresie bunionektomii we wrześniu 2026 roku 31 33
trend sektorowy: Popyt na nieopioidowe terapie ostrego i przewlekłego bólu wspierany jest przez korzystne warunki refundacji i polityki, w tym odrębny zwrot kosztów EXPAREL przez UnitedHealthcare oraz ramy NOPAIN 33 29. Rentowność grupy poprawiła się na tle zwalniającego wzrostu przychodów, natomiast wytyczne kierownictwa zostały obniżone.
Przychody Pacira Biosciences według segmentów (stan na 2026-Q2 · mln USD · 3/3)
Podział przychodów Pacira Biosciences według segmentów lub typów produktów, dokładnie tak jak spółka sama je raportuje; sumy segmentów mogą odbiegać od przychodów grupy. Metodologia NadirAlpha
| Segment | Od | Przychody | Wzrost | Źródło |
|---|---|---|---|---|
| Okres 2025-Q3 (3M) | ||||
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 29 | 2,1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 6,5 | 14,3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | – | 5,9% | 27 |
Produkty i komunikaty spółki Pacira Biosciences (28/69 aktywne+aktualne)
Komunikaty produktowe Pacira Biosciences z raportów: wprowadzenia rynkowe, zatwierdzenia, partnerstwa, z pierwszą wzmianką i źródłem; produkty wycofane wyświetlane są na szaro. Metodologia NadirAlpha
Status: PlanowaneWprowadzono
| Produkt / linia | Od | Status | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2030 | |||
| Wejście generycznej bupiwakainy liposomalnej | 2030 | 29 | |
| 2026 | |||
| Oczekiwane rozpoczęcie badania PCRX-2002 faza 2 (bunionektomia) | 2026-09 | 33 | |
| Zatwierdzona oddzielna refundacja EXPAREL przez UnitedHealthcare | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201 produkcja przeniesiona do komercyjnego procesu wytwarzania w USA | 2026-07 | 33 | |
| PCRX-201 publikacja badania fazy 1 w Annals of the Rheumatic Diseases | 2026 | 34 | |
| PCRX-2002 rozpoczęcie programu fazy 2 (2x) | 2026 | 29 | |
| LG Chem zgłoszenia o dopuszczenie do obrotu w Korei Poludniowej i Tajlandii (2x) | 2026 | 29 | |
| AMT-143 program fazy 2 | 2026 | 26 | |
| 2025 | |||
| Ugoda patentowa z Fresenius Kabi, eVenus i Jiangsu Hengrui | 2025-09 | 27 | |
| Program rejestracji pediatrycznej EXPAREL | 2025-09 | 26 | |
| Wydanie patentu US nr 12 370 142 dla EXPAREL | 2025-08 | 27 | |
| Ugoda Paragraph IV z eVenus | 2025-04 | 29 | |
| Ugoda z podmiotami składającymi ANDA eVenus dopuszczająca generyczny bupiwakaina liposomowa | 2025-04 | 29 | |
| Patent nr 12 251 468 dla kompozycji EXPAREL | 2025-03 | 23 | |
| Wdrożenie nowego kodu Medicare C (C9809) dla iovera° | 2025-01 | 29 | |
| Laura Brege mianowana przewodniczącą Rady Nadzorczej | 2025-01 | 21 | |
| Krys Corbett mianowana Chief Business Officer | 2025-01 | 21 | |
| Umowa o produkcję i dostawy z Jubilant Hollisterstier | 2025-01 | 29 | |
| Zgoda FDA na igłę 25G 180mm Smart Tip dla iovera° | 2025-01 | 20 | |
| Wdrożenie odrębnej refundacji Medicare dla EXPAREL (4×) | 2025-01 | 29 | |
| Brendan Teehan mianowany Chief Commercial Officer | 2025-01 | 21 | |
| Trwające badanie kliniczne wskazania barkowego ZILRETTA | 2025 | 29 | |
| Zakończenie części 1 badania pediatrycznego EXPAREL | 2025 | 24 | |
| 2024 | |||
| Kod HCPCS J (J0666) dla EXPAREL (4×) | 2024-10 | 29 | |
| Badanie przełomowe iovera° w spastyczności (7×) | 2024-06 | 29 | |
| 2023 | |||
| Badanie PCRX-201 faza 2 ASCEND (25×) | 2023-06 | 20 | |
| Badanie ZILRETTA ramię OA faza 3 (13×) | 2023-03 | 33 | |
| Uruchomienie badania EXPAREL pediatrycznego faza 1 (4×) | 2023-03 | 22 | |
| 2024 | |||
| iovera° blokada gałęzi przyśrodkowej Smart Tip (8×) | 2024-12 | 31 | |
| Homologacja FDA 510(k) dla iovera° SmartTip | 2024-12 | 21 | |
| Patent USA nr 12 156 940 dla produkcji EXPAREL | 2024-12 | 21 | |
| Prezentacja danych fazy 1 dla PCRX-201 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego | 2024-11 | 20 | |
| Rozwój terapii genowej PCRX-201 (3×) | 2024-11 | 14 | |
| Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności PCRX-201 po 2 latach | 2024-11 | 21 | |
| Nowy kod C (C9809) dla refundacji iovera° w Medicare w placówkach ASC i HOPD | 2024-11 | 20 | |
| Emisja zamiennych obligacji senioralnych o wartości 287,5 mln USD, oprocentowanie 2 125 %, termin wykupu 2029 | 2024-05 | 20 | |
| Patenty USA nr 11 918 565 i 11 931 459 dla EXPAREL w blokadzie nerwu kulszowego i zastosowaniu pediatrycznym | 2024-03 | 20 | |
| Wydane patenty EXPAREL (3 patenty) | 2024-03 | 13 | |
| Zgłoszenie PCT dla ZILRETTA w leczeniu bólu w ChZS u pacjentów z cukrzycą | 2024-02 | 20 | |
| PCRX-201 (2×) | 2024-02 | 29 | |
| Zatwierdzenie hali produkcyjnej w Science Center Campus San Diego (4×) | 2024-02 | 20 | |
| Ulepszony wielkoseryjny proces produkcji EXPAREL (San Diego) | 2024-02 | 29 | |
| 200-litrowa hala produkcyjna EXPAREL | 2024-02 | 15 | |
| Krajowa umowa grupowych zakupów z Premier dla EXPAREL | 2024-01 | 11 | |
| Rozszerzenie wskazania iovera° na spastyczność | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| Katalizator NOPAIN | 2023-12 | 12 | |
| Projekt inwestycyjny ZILRETTA w Swindon, Anglia | 2023-06 | 9 | |
| Badanie EXPAREL analgezja dokanałowa faza 1 (3×) | 2023-06 | 15 | |
| Złożenie sNDA dla rozbudowy mocy produkcyjnych EXPAREL | 2023-06 | 6 | |
| Rozbudowa mocy produkcyjnych EXPAREL w San Diego, Kalifornia (2×) | 2023-06 | 8 | |
| Umowa dystrybucyjna z Eurofarma dla EXPAREL w Ameryce Łacińskiej | 2023-06 | 6 | |
| Refinansowanie Term Loan A, spłata Term Loan B | 2023-03 | 4 | |
| Refinansowanie umowy kredytowej TLA | 2023-03 | 6 | |
| Akceptacja przez FDA sNDA dla EXPAREL w blokadach nerwów kończyny dolnej | 2023-03 | 5 | |
| Badanie EXPAREL blokada zwoju gwiaździstego faza 3 (5×) | 2023-03 | 15 | |
| Houston Pacira Innovation and Training Center (3×) | 2023-01 | 8 | |
| 2022 | |||
| Brazylijski wniosek rejestracyjny dla EXPAREL poprzez umowę dystrybucyjną z Eurofarma | 2022-12 | 4 | |
| 2021 | |||
| Zmiana ANDA eVenus dla generycznego EXPAREL 133 mg/10 mL | 2021-12 | 20 | |
| Certyfikacja Paragraph IV w ANDA eVenus dla EXPAREL 266 mg/20 mL (3×) | 2021-10 | 20 | |
| Umowa dystrybucyjna z Verve Medical Products dla iovera° w Kanadzie | 2021-07 | 6 | |
| Zatwierdzenie pediatrycznego sNDA dla EXPAREL dla dzieci w wieku 6-17 lat | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL dopuszczony do stosowania u dzieci od szóstego roku życia | 2021-03 | 20 | |
| Zatwierdzenie EXPAREL dla pacjentów od szóstego roku życia (2×) | 2021-03 | 20 | |
| Zatwierdzenie EXPAREL przez FDA dla pacjentów pediatrycznych w wieku 6-17 lat | 2021-03 | 29 | |
| 2020 | |||
| Ugoda z DOJ dotycząca postępowania w sprawie marketingu i praktyk promocyjnych EXPAREL | 2020-07 | 20 | |
| 2018 | |||
| Wprowadzenie blokady nerwu kończyny dolnej EXPAREL na rynek (21×) | 2018-04 | 14 | |
| 2012 | |||
| Komercyjne wprowadzenie EXPAREL na rynek | 2012-04 | 29 | |
| Bez daty | |||
| Badanie urządzenia iovera° w zakresie spastyczności z wyłączeniem dochodzeniowym | planned | 20 | |
| Wskazanie pediatryczne EXPAREL poniżej szóstego roku życia | planned | 20 | |
Transakcje i zdarzenia Pacira Biosciences (20)
Wszystkie odnotowane przejęcia, sprzedaże i wyjścia Pacira Biosciences, a także partnerstwa, umowy i zdarzenia regulacyjne wpływające na działalność, każde z datą i źródłem. Metodologia NadirAlpha
Przejęcia · 3Partnerstwa/umowy · 7Zbycia/wyjścia · 1Regulacje/ustawy · 3starsze: 6 (w tabeli)
Przejęcia dokonane przez Pacira Biosciences
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Przejęcie GQ Bio - licencja wyłączna na wektor terapii genowej HCAd kodujący PRG4 | 2025-02 | Sfinalizowano | 20 |
| Przejęcie GQ Bio (5×) | 2025-02 | Sfinalizowano | 32 |
| Udzielenie licencji PCRX-2002 od AmacaThera | 2025 | Sfinalizowano | 30 |
| 2021 | |||
| Przejęcie Flexion (3×) | 2021-11 | Sfinalizowano | 29 |
| 2019 | |||
| Przejęcie MyoScience (2×) | 2019-04 | Sfinalizowano | 29 |
| 2011 | |||
| Zatwierdzenie EXPAREL przez KE (7×) | 2011-10 | Sfinalizowano | 29 |
| 2007 | |||
| Przejęcie Pacira Pharmaceuticals od SkyePharma | 2007-03 | Sfinalizowano | 20 |
Dezinwestycje i wyjścia Pacira Biosciences
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Zbycie iovera° na rzecz Zimmer Biomet | 2026-07 | Zbyte | 34 |
Partnerstwa i kontrakty spółki Pacira Biosciences
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Partnerstwo z LG Chem dla EXPAREL na rynkach Azji i Pacyfiku (2×) | 2026-01 | Umowa | 29 |
| Umowa partnerska LG Chem EXPAREL (2×) | 2026-01 | Umowa | 29 |
| 2025 | |||
| Nowe partnerstwo z organizacją zakupów grupowych (GPO) | 2025-12 | Umowa | 28 |
| Wyłączna umowa licencyjna AMT-143 z AmacaThera | 2025-11 | Umowa | 27 |
| Umowa o wspólnej promocji z J&J MedTech dla ZILRETTA (3×) | 2025-07 | Umowa | 29 |
| Umowa licencyjna z AmacaThera (3×) | 2025 | Umowa | 31 |
| 2023 | |||
| Partnerstwo z PGA TOUR Champions w zakresie sponsoringu iovera° | 2023-04 | Umowa | 5 |
| 2021 | |||
| Rozwiązanie umowy o współpromocji EXPAREL z DePuy Synthes | 2021-01 | Umowa | 20 |
Regulacje i przepisy dotyczące Pacira Biosciences
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Ustawa NOPAIN Act - odrębny refundacja EXPAREL w ambulatoryjnych środowiskach chirurgicznych | 2025-01 | Regulacja | 16 |
| Ustawa NOPAIN for Veterans Act (H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | Regulacja | 29 |
| Wdrożenie ustawy NOPAIN Act (3×) | 2025 | Regulacja | 29 |
Transakcje anulowane lub wycofane
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| 2021 | |||
| Przejęcie Flexion uzupełniające portfolio produktów o ZILRETTA | 2021-11 | Zerwano (2023-01) | 29 |
Ryzyka spółki Pacira Biosciences (170 od raportu rocznego z 2026-02-26, 361 łącznie zarejestrowanych)
Czynniki ryzyka, które Pacira Biosciences sam wymienia w swoich raportach, połączone tematycznie w kolejnych okresach, z kategorią, pierwszą wzmianką i źródłem; nowe ryzyka z ostatniego okresu są na górze. Metodologia NadirAlpha
Kategoria: PrawoRegulacjeKonkurencjaFinanseKlienciStrategiaTechnologiaMakroŁańcuch dostawRynekESGKadryCyberGeopolityka
| Ryzyko | Kategoria | Ostatnia wzmianka |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-08-04 (2026-Q2), źródło 34 | ||
| Ryzyka związane z pomyślną integracją wydzielonej działalności iovera° oraz realizacją oczekiwanych korzyści. | = | |
| Termin i powodzenie uzupełniających wniosków o nowy lek (New Drug Applications) złożonych do FDA oraz wniosków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu złożonych do Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency). | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2026-08-04 (2026-Q2), źródło 33 | ||
| Dwóch chińskich producentów generycznych złożyło wnioski ANDA o dopuszczenie do obrotu generycznego EXPAREL; spółka wszczęła postępowanie sądowe w sprawie naruszenia patentów w celu ochrony własności intelektualnej. | = | |
| Globalne warunki gospodarcze, inflacja i cła mają zwiększyć koszty produkcji, surowców, urządzeń i pracy, negatywnie wpływając na marże brutto i przepływy pieniężne. | = | |
| Rozszerzenie refundacji EXPAREL wymaga kontynuacji negocjacji z płatnikami i upowszechnienia stosowania; zmiany w zasadach refundacji mogą mieć istotny wpływ na wzrost przychodów i dostęp do rynku. | = | |
| Transakcja zbycia może nie osiągnąć zakładanych celów strategicznych, operacyjnych ani finansowych; potencjalne niepozyskanie oczekiwanych korzyści lub płatności warunkowych może mieć istotny niekorzystny wpływ na działalność. | = | |
| Płatności warunkowe oparte na przychodach w wysokości do 70,0 mln USD do 2031 roku, uzależnione od działań komercjalizacyjnych Zimmer i wyników rynkowych, bez gwarancji ich osiągnięcia. | = | |
| Spółka jest stroną postępowania sądowego w sprawie naruszenia patentów związanego z przejęciem MyoScience; koszty i wyniki postępowania są nieprzewidywalne i mogą mieć istotny wpływ na sytuację finansową. | = | |
| Wymagana zgodność z regulacjami FDA dotyczącymi dodatkowych badań pediatrycznych nad EXPAREL jako warunek zatwierdzenia; termin i wyniki badań są niepewne. | = | |
| Powodzenie uzależnione od tempa i stopnia akceptacji rynkowej EXPAREL oraz zdolności do rozszerzenia wskazań; termin i wyniki badań klinicznych są niepewne. | = | |
| Ryzyko związane z rozwojem PCRX-201 obejmuje pomyślne ukończenie badania Phase 2 ASCEND, uzyskanie zgody regulacyjnej i komercjalizację; proces produkcyjny przeszedł niedawno transformację wymagającą walidacji. | = | |
| Wskazanie ZILRETTA do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu barkowego (OA) jest uzależnione od powodzenia badania Phase 3; zatwierdzenie nie jest gwarantowane, a rozszerzenie na dodatkowe wskazania jest uzależnione od zgody regulacyjnej. | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-01-08 (2025-Q4), źródło 28 | ||
| Siła i skuteczność ochrony własności intelektualnej oraz czas trwania patentów dla portfela produktów. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-11-06 (2025-Q3), źródło 27 | ||
| Powodzenie badań klinicznych dla PCRX-201 i innych kandydatów na produkty oparte na platformie HCAd. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-K raport roczny z dnia 2025-02-27 (FY2024), źródło 20 | ||
| Termin i zakres konwersji Zamiennych Obligacji 2029 przez posiadaczy tworzy niepewność rachunkową i finansową; warunki rozliczenia dopuszczają kombinację gotówki i akcji według uznania spółki. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Cła USA w wysokości 10-15 % na produkty farmaceutyczne i API od głównych dostawców z UE, Wielkiej Brytanii, Japonii, Korei Południowej i Szwajcarii; skala i czas trwania skutków niepewne. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2024-05-07 (2024-Q1), źródło 13 | ||
| Przedłużona inflacja, cła, rosnące stopy procentowe i niepewność gospodarcza mogą niekorzystnie wpłynąć na działalność, przychody, przepływy pieniężne i wyniki operacyjne. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-K raport roczny z dnia 2024-02-29 (FY2023), źródło 11 | ||
| Uzależnienie od brytyjskiego producenta kontraktowego oraz dostawców API z UE i Szwajcarii; cła, inflacja i zakłócenia w łańcuchu dostaw mogą powodować wydłużenie terminów realizacji i niewystarczające zaopatrzenie w materiały. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-01-04 (FY2023), źródło 10 | ||
| Potencjalne warunkowe płatności na rzecz byłych akcjonariuszy Flexion mogą osiągnąć 372,3 mln USD w przypadku spełnienia określonych kamieni milowych regulacyjnych i komercyjnych, co tworzy niepewność co do wymogów kapitałowych. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2023-08-02 (2023-Q2), źródło 6 | ||
| Zamienne Obligacje 2029 o wartości 287,5 mln USD z terminem zapadalności w maju 2029 r. oraz kredyt odnawialny (Revolving Credit Facility) w wysokości 81,0 mln USD oprocentowany według stopy łącznej 6,72 % generują ryzyko refinansowania i ryzyko stopy procentowej. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Wzrost stóp procentowych zwiększyłby koszty odsetkowe od kredytu odnawialnego (Revolving Credit Facility) o zmiennym oprocentowaniu; wzrost o 100 punktów bazowych zwiększyłby koszty o około 0,8 mln USD rocznie. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Ryzyka związane z produkcją i łańcuchem dostaw, w tym wpływ globalnych warunków gospodarczych i ceł. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Globalne i krajowe warunki gospodarcze w Stanach Zjednoczonych, w tym inflacja i rosnące stopy procentowe, oraz ich wpływ na działalność i wyniki finansowe. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-05-03 (2023-Q1), źródło 5 | ||
| Tempo i stopień akceptacji rynkowej produktów EXPAREL i ZILRETTA. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2023-05-03 (2023-Q1), źródło 4 | ||
| Należności handlowe skoncentrowane u trzech dużych hurtowników farmaceutycznych; niewykonanie zobowiązań lub brak płatności mogą mieć istotny niekorzystny wpływ na sytuację finansową i przepływy pieniężne. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2026-04-30 (2026-Q1), źródło 31 | ||
| Potencjalne płatności na rzecz byłych akcjonariuszy Flexion Therapeutics do 372,3 miliona dolarów w przypadku osiągnięcia kamieni milowych regulacyjnych i komercyjnych do 31 grudnia 2030 roku. | = | |
| Rozporządzenie Prezydenta USA z kwietnia 2026 roku nakłada 15 % cła na produkty farmaceutyczne z UE/Japonii/Korei/Szwajcarii/Liechtensteinu oraz 10 % na produkty z Wielkiej Brytanii; cła dotyczą substancji czynnych (API) i produktów EXPAREL oraz ZILRETTA. | = | |
| Dwóch chińskich producentów złożyło wnioski ANDA z certyfikacjami Paragraph IV dotyczącymi generycznego EXPAREL; pozwy o naruszenie patentów złożono w listopadzie 2025 roku. | = | |
| FDA wymaga przeprowadzenia dodatkowych badań pediatrycznych dla EXPAREL, a EMA wymaga badań pediatrycznych jako warunków zatwierdzenia; koszty rozwoju i harmonogram są niepewne. | = | |
| ZILRETTA i EXPAREL produkowane przez brytyjskiego producenta kontraktowego; API pozyskiwane głównie z Europy; narażone na ryzyko zakłóceń w dostawach i ryzyko celne. | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-02-26 (FY2025), źródło 30 | ||
| Tempo i stopień akceptacji rynkowej oraz wzrost EXPAREL uzależnione od dalszego przyjęcia i refundacji. | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-K raport roczny z dnia 2026-02-26 (FY2025), źródło 29 | ||
| Powodzenie PCRX-201, PCRX-2002 i innych programów klinicznych jest uzależnione od pomyślnego ukończenia badań; wiele programów klinicznych jest we wczesnych fazach o niepewnych wynikach. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| Narażenie na kampanie aktywistów; dotychczasowy aktywizm powodował rozproszenie uwagi kierownictwa i dodatkowe koszty; zmienność kursu akcji i strategii. | = | |
| Skumulowany deficyt w wysokości 199,3 mln USD na dzień 31 grudnia 2025 r.; historia strat netto w latach 2016-2019 i 2024 | = | |
| Wartość firmy i aktywa niematerialne mogą podlegać dalszemu odpisowi z tytułu utraty wartości; odpis ZILRETTA w wysokości 25,9 mln USD w 2025 r.; odpis wartości firmy w wysokości 163,2 mln USD w 2024 r. | = | |
| Łączne zadłużenie brutto 378,5 mln USD; znaczące zobowiązania z tytułu odsetek i kapitału; ryzyko refinansowania obligacji 2029 Notes oraz odnawialnej linii kredytowej (Revolving Credit Facility) | = | |
| Znaczące stałe koszty początkowe związane z rozbudową zdolności produkcyjnych; ryzyko niedopasowania popytu do podaży, jeżeli popyt rynkowy nie odpowiada rozbudowanym zdolnościom. | = | |
| Aratana może otrzymać do 40,0 mln USD po osiągnięciu komercyjnych celów pośrednich dla produktu weterynaryjnego NOCITA. | = | |
| Rentowność osiągnięta wyłącznie w latach 2015, 2023 i 2025; straty w latach 2016-2019 i 2024; przyszła rentowność niepewna | = | |
| Znaczące nakłady na badania i rozwój (R&D) o niepewnych wynikach; nieudane prace R&D mogą prowadzić do niedopasowania struktury kosztów do popytu. | = | |
| Uzależnienie od odpowiedniego zakresu pokrycia i refundacji przez płatników zewnętrznych dla EXPAREL i ZILRETTA po akceptowalnych poziomach cenowych. | = | |
| Akceptacja rynkowa ZILRETTA ograniczona do jednego wskazania (ból stawu kolanowego w chorobie zwyrodnieniowej); konkurencja ze strony tanich generycznych steroidów o natychmiastowym uwalnianiu i produktów zawierających kwas hialuronowy (HA). | = | |
| Dystrybucja EXPAREL wymaga utrzymania łańcucha chłodniczego w określonych zakresach temperatur; niespełnienie tego wymogu stwarza ryzyko zafałszowania produktu; ograniczony zakres ubezpieczenia. | = | |
| Jubilant dostarcza rozcieńczalnik ZILRETTA na podstawie umowy z stycznia 2025 r. z trzyletnim początkowym okresem obowiązywania i wymogiem obopólnej zgody na przedłużenie. | = | |
| Trzech hurtowników (McKesson 31 %, Cardinal 26 %, AmerisourceBergen 22 %) odpowiada za 79 % łącznych przychodów; program drop-ship eliminuje fizyczne posiadanie towaru. | = | |
| Uzależnienie od zewnętrznych dystrybutorów w zakresie promocji i sprzedaży produktów; dystrybutorzy mogą nie prowadzić skutecznych działań marketingowych, nie przestrzegać przepisów lub ograniczać działania sprzedażowe. | = | |
| Uzależnienie od zewnętrznych dostawców usług w zakresie produkcji, magazynowania, dystrybucji i obsługi klienta; nieprzestrzeganie przepisów lub niedotrzymanie terminów może zakłócić dostawę produktów. | = | |
| Zakłady produkcyjne w San Diego, Swindon (Wielka Brytania), Amphenol Tijuana oraz Jubilant Spokane są narażone na ryzyko klęsk żywiołowych i katastrof wywołanych przez człowieka (trzęsienia ziemi, powodzie, pożary); ograniczone ubezpieczenie mienia i od przerwy w działalności. | = | |
| Intensywna konkurencja o wykwalifikowany personel w obszarze Zatoki San Francisco, San Diego, północnego New Jersey/aglomeracji nowojorskiej oraz Luckenwalde w Niemczech; trudności z utrzymaniem kluczowej kadry zarządzającej i pracowników naukowych. | = | |
| Orzeczenie z sierpnia 2024 r.: roszczenie 7 patentu 495 na EXPAREL uznane za nieważne (oczywistość/antycypacja); odwołanie złożone we wrześniu 2024 r. | = | |
| Działania niepożądane produktów mogą skutkować ograniczeniami w etykietowaniu, ograniczeniami dystrybucji lub wycofaniem z rynku. | = | |
| Ugoda z lipcem 2020 r. z DOJ i prokuratorami generalnymi stanów dotycząca marketingu EXPAREL; zapłacono globalną kwotę ugodową w wysokości 3,5 mln USD | = | |
| Nadzór FDA nad bezpieczeństwem EXPAREL/ZILRETTA/iovera; rozszerzone uprawnienia na mocy FDAAA; badania porejestracyjne/zmiany etykietowania mogą ograniczyć wskazania. | = | |
| Przyszłe polityki refundacyjne mogą ulec niekorzystnym zmianom pomimo obowiązujących przepisów NOPAIN Act i postanowień dotyczących kodu J; brak gwarancji odpowiednich poziomów refundacji. | = | |
| Ugoda z eVenus umożliwia wprowadzenie generycznej liposomalnej bupiwakainy na rynek począwszy od początku 2030 r. w udziale jednocyfrowym wysokiego rzędu, wzrastającym do niskich trzydziestu kilku procent do 2033 r. | = | |
| Istnieje zatwierdzona przez FDA generyczna alternatywa bupiwakainy; konkurenci rozwijają produkty w kriogenicznych i alternatywnych formulacjach. | = | |
| Ryzyka związane z zagrożeniami cyberbezpieczeństwa, przepisami o ochronie danych osobowych i niepowodzeniem w utrzymaniu bezpieczeństwa informacji. | = | |
| Ataki na systemy IT i zewnętrznych dostawców rosnące pod względem liczby i wyrafinowania; naruszenie zagraża poufności, działalności operacyjnej i reputacji. | = | |
| Spółka podlega ewoluującym przepisom dotyczącym prywatności i ochrony danych, w tym GDPR i CCPA; niezgodność z przepisami może skutkować znacznymi karami regulacyjnymi i istotną odpowiedzialnością prawną. | = | |
| GDPR (kara w wysokości 4 % przychodów ogółem), rosnące koszty zgodności z CCPA/CPRA; rozbieżność globalnych przepisów dotyczących prywatności. | = | |
| Wdrożenie i utrzymanie systemu ERP wymaga znacznych zasobów; awarie systemu mogą zakłócić działalność operacyjną i sprawozdawczość finansową. | = | |
| Zmiany klimatu i ekstremalne zjawiska pogodowe mogą zakłócić działalność zakładów produkcyjnych i operacje łańcucha dostaw. | = | |
| Niespełnienie oczekiwań i standardów w zakresie CSR może zaszkodzić reputacji i wpłynąć na relacje z klientami. | = | |
| Pandemia lub wybuch choroby zakaźnej może wywrzeć istotny niekorzystny wpływ na działalność operacyjną i przepływy pieniężne. | = | |
| Generowanie środków pieniężnych musi obsługiwać zadłużenie; ryzyko refinansowania w przypadku pogorszenia wyników operacyjnych | = | |
| Może być wymagane dodatkowe finansowanie dłużne lub kapitałowe; zakłócenia na rynkach kapitałowych mogą ograniczyć dostęp do finansowania | = | |
| Wojny na Ukrainie i w Izraelu/konfliktu Hamas wpływają na warunki makroekonomiczne, łańcuchy dostaw i działalność operacyjną; niestabilność geopolityczna utrzymuje się | = | |
| Podlega zróżnicowanym systemom refundacji i pułapom cenowym na rynkach międzynarodowych. | = | |
| Zmiany w polityce handlowej USA i na arenie międzynarodowej mogą mieć istotny wpływ na sytuację finansową | = | |
| Kwartalne wyniki operacyjne podlegają wahaniom w zależności od poziomu popytu szpitali/ASC oraz wzorców zakupowych | = | |
| Wyniki operacyjne podlegają wahaniom popytu szpitali/ASC, politykom płatników, zmianom regulacyjnym oraz wydarzeniom geopolitycznym | = | |
| Sukces produktów zależy od decyzji Medicare, Medicaid oraz komercyjnych płatników w zakresie objęcia refundacją oraz stawek zwrotu kosztów. | = | |
| ZILRETTA konkuruje z generycznymi kortykosteroidami i produktami HA; ograniczony do wskazania bólu kolana w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów | = | |
| Alternatywne źródła dostępne dla większości surowców i komponentów, jednak przejście na alternatywy może powodować opóźnienia produkcyjne. | = | |
| Jedyni dostawcy niektórych materiałów; zakłócenia w dostawach mogą opóźnić produkcję | = | |
| Aktywne substancje farmaceutyczne dla EXPAREL i ZILRETTA pozyskiwane spoza USA; podlegają ryzyku taryf celnych; Sąd Najwyższy orzekł przeciwko taryfom krajowym w lutym 2026 roku, a 10-procentowa ogólna taryfa celna wyłącza produkty farmaceutyczne | = | |
| Cła na importowane aktywne składniki farmaceutyczne i surowce mogą zwiększyć koszty | = | |
| Warunki makroekonomiczne (recesje, inflacja, stopy procentowe, zaostrzenie kredytowe) wpływają na popyt i operacje; zamknięcia rządu wpływają na FDA/CMS | = | |
| Działalność międzynarodowa naraża spółkę na wahania kursów walut obcych względem dolara amerykańskiego; zmiany kursów mogą niekorzystnie wpłynąć na wyniki finansowe | = | |
| Kongres USA i stanowe organy ustawodawcze nadal proponują inicjatywy kontroli kosztów wpływające na ceny produktów farmaceutycznych. | = | |
| Globalna inflacja i cła zwiększają koszty frachtu i wydatki na surowce; mogą nadal wpływać na wyniki | = | |
| Spowolnienia gospodarcze, recesje, inflacja, rosnące stopy procentowe i konflikty geopolityczne wpływają na działalność | = | |
| Tempo i stopień akceptacji rynkowej produktów EXPAREL, ZILRETTA i iovera° może nie spełnić oczekiwań | = | |
| Spółka podlega przepisom antymonopolowym i regulacjom dotyczącym konkurencji w jurysdykcjach, w których prowadzi działalność; naruszenia mogą skutkować znacznymi grzywnami i działaniami egzekucyjnymi | = | |
| Ryzyko roszczeń dotyczących zarzucanego byłym pracownikom nieautoryzowanego wykorzystania lub ujawnienia tajemnic handlowych | = | |
| Spółka podlega federalnym i stanowym przepisom o zakazie łapówkarstwa i fałszywych roszczeniach; nacisk na egzekwowanie przepisów w branży farmaceutycznej. | = | |
| Spory patentowe są złożone, kosztowne i czasochłonne; tajemnice handlowe trudno chronić na poziomie globalnym | = | |
| Badania kliniczne są kosztowne, czasochłonne, a ich wyniki niepewne; brak możliwości ich ukończenia mógłby opóźnić zatwierdzenie regulacyjne | = | |
| Podlega federalnym i stanowym przepisom o zakazie nadużyć i fałszywych roszczeń; zwiększone zainteresowanie organów egzekucyjnych w branżach farmaceutycznej i wyrobów medycznych. | = | |
| Ustawa Affordable Care Act nakłada rabaty na leki, udział w programie 340B Drug Pricing Program oraz ograniczenia cenowe; możliwe dodatkowe zmiany legislacyjne w zakresie opieki zdrowotnej. | = | |
| Podlega przepisom HIPAA, HITECH oraz regulacjom dotyczącym prywatności i bezpieczeństwa; potencjalne sankcje cywilne i karne za nieprzestrzeganie przepisów przez podmioty objęte regulacją i ich partnerów biznesowych. | = | |
| Działalność międzynarodowa naraża spółkę na liczne sprzeczne wymogi prawne i regulacyjne dotyczące marketingu farmaceutycznego, ochrony danych, opodatkowania, prawa pracy i zgodności z przepisami antykorupcyjnymi | = | |
| Sześciomiesięczna wyłączność pediatryczna dostępna na mocy Section 505A FDCA, dodatkowa w stosunku do istniejących okresów wyłączności patentowej i pozapatentowej. | = | |
| Ustawa NOPAIN Act obowiązująca od 1 stycznia 2025 r. nakazuje refundację Medicare dla produktów i urządzeń nieopioidowych w placówkach ASC/HOPD; ustawa NOPAIN for Veterans Act zaproponowana w celu rozszerzenia zakresu ubezpieczenia. | = | |
| Niepewna dostępność ubezpieczenia i refundacji od płatników zewnętrznych; programy rządowe mogą ograniczać ceny i stawki refundacyjne. | = | |
| EMA i MHRA wymagają REMS dla EXPAREL, podczas gdy FDA tego nie wymaga; międzynarodowe wymogi regulacyjne mogą ograniczać elastyczność cenową i dystrybucyjną. | = | |
| Uzależnienie od zewnętrznych dystrybutorów; niewykonanie zobowiązań może obniżyć sprzedaż i wygenerować dodatkowe koszty | = | |
| Podlega przepisom celnym i regulacjom dotyczącym działalności eksportowej i importowej; nieprzestrzeganie przepisów może skutkować znacznymi grzywnami i karami wykrytymi podczas rządowych kontroli celnych | = | |
| Badania kliniczne dotyczące PCRX-201 i innych kandydatur mogą zakończyć się niepowodzeniem lub zostać opóźnione, uniemożliwiając uzyskanie zatwierdzeń regulacyjnych. | = | |
| Wdrożenie i integracja narzędzi AI wiąże się z ryzykiem, w tym zagrożeniami bezpieczeństwa dotyczącymi informacji poufnych oraz potencjalnymi dochodzeniami regulacyjnymi; nieautoryzowane korzystanie z AI przez pracowników może prowadzić do ujawnienia wrażliwych danych | = | |
| Konkurenci mogą opracować alternatywne formulacje bupiwakainy/TCA, urządzenia do krioterapii spoza zakresu ochrony patentowej | = | |
| EXPAREL konkuruje z generyczną bupiwakainą, opioidami (morfina, fentanyl, meperydyna, hydromorfon), NLPZ oraz pompami elastomerowymi; wejście generyczne może nastąpić od 2030 roku na mocy ugody. | = | |
| iovera° konkuruje z urządzeniami do schładzanej ablacji prądem o częstotliwości radiowej oraz innymi konkurentami w zakresie krioterapii bólu. | = | |
| Konkurencja generyczna, alternatywne systemy podawania leku oraz nowi uczestnicy rynku zagrażają udziałowi w rynku EXPAREL/ZILRETTA/iovera | = | |
| Cena akcji charakteryzuje się zmiennością, a zakres notowań od 2011 roku wynosił od 6,16 do 121,95 USD za akcję; wahania wynikają z komercyjnego sukcesu produktów, wyników badań klinicznych, produktów konkurencji, zmian regulacyjnych oraz ogólnych warunków rynkowych | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2026-01-08 (2025-Q4), źródło 28 | ||
| Wskaźnik akceptacji rynkowej dla EXPAREL, ZILRETTA oraz iovera° może nie spełniać oczekiwań | = | |
| Wpływ ceł i inflacji na koszty produkcji i przychody | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-11-06 (2025-Q3), źródło 27 | ||
| Wyrok sądowy zobowiązujący do zwrotu opłat licencyjnych na rzecz Research Development Foundation w wysokości 23,1 mln USD; ustawowe odsetki stanowią dodatkowe zobowiązanie w kwocie 5,2 mln USD. | = | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2025-11-06 (2025-Q3), źródło 26 | ||
| Ochrona patentowa substancji czynnej bupiwakainy wygasła; konkurenci mogą wprowadzać na rynek alternatywne formulacje o zmodyfikowanym uwalnianiu poza zakresem patentów pMVL, jeżeli uzyskają zatwierdzenie FDA. | = | |
| Zawieszenie działalności FDA i ograniczone operacje podczas zamknięć rządowych mogą opóźnić przeglądy regulacyjne | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2025-05-08 (2025-Q1), źródło 22 | ||
| Potencjalne warunkowe płatności do 372,3 mln USD z tytułu kamieni milowych przejęcia Flexion do 2030 r. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-02-27 (2024-Q4), źródło 21 | ||
| Znacząca konkurencja ze strony innych przedsiębiorstw farmaceutycznych, producentów wyrobów medycznych i firm biotechnologicznych | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-K raport roczny z dnia 2025-02-27 (FY2024), źródło 20 | ||
| Ryzyka cyberbezpieczeństwa pomimo stosowanych zabezpieczeń; brak znanych istotnych naruszeń w ciągu ostatnich trzech lat, jednak możliwość przyszłych ataków i naruszeń danych. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Skumulowany deficyt wynosi 199,3 mln USD na dzień 31 grudnia 2025 r.; zysk netto 7,0 mln USD w 2025 r., strata 99,6 mln USD w 2024 r. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Warunkowe prawa do wartości z przejęcia Flexion mogą łącznie osiągnąć do 372,3 mln USD w przypadku spełnienia określonych warunków regulacyjnych i komercyjnych. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Obowiązek utrzymania zgodności ze wskaźnikami finansowymi wynikającymi z odnawialnej linii kredytowej o wartości 300,0 mln USD (Revolving Credit Facility) | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Może zaistnieć konieczność pozyskania kapitału na finansowanie rozwoju produktów; nie można zagwarantować wystarczających przepływów pieniężnych z działalności operacyjnej. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Straty podatkowe (NOL) przeniesione na kolejne lata na szczeblu federalnym i stanowym mogą wygasnąć bez wykorzystania; zastosowanie określonych NOL jest ograniczone na mocy art. 382 kodeksu IRC z powodu skumulowanych zmian struktury właścicielskiej przekraczających 50 % w ciągu trzech lat | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Nacisk na zarządzaną opiekę zdrowotną (managed care) wywiera rosnącą presję na ceny leków i wyrobów medycznych; możliwość niekorzystnych przyszłych stawek refundacyjnych. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Umowy o współprodukcję z Thermo Fisher wymagają uzyskania zatwierdzeń regulacyjnych; nieutrzymanie zatwierdzeń może mieć istotny negatywny wpływ na działalność. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Spółka jest narażona na rosnące zagrożenia cyberbezpieczeństwa, w tym inżynierię społeczną, ataki typu denial of service i złośliwe oprogramowanie; potencjalne naruszenie może skutkować utratą przychodów, nieuprawnionym wykorzystaniem danych poufnych i zakłóceniem działalności. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Spółka może potrzebować dodatkowego finansowania; niemożność pozyskania kapitału może wymusić opóźnienie lub likwidację programów. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zmiany w systemie rabatów Medicaid mogą zwiększyć rabaty 340B; zaostrzają się ograniczenia w zakresie refundacji i zwrotu kosztów przez płatników zewnętrznych | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zmiany w politykach refundacyjnych rządowych i prywatnych płatników mogą niekorzystnie wpłynąć na popyt i ceny produktów spółki | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Spółka uzależniona od kluczowego personelu naukowego i kierowniczego; utrata kluczowych pracowników może niekorzystnie wpłynąć na realizację strategii biznesowej i operacje | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zgodność z przepisami i potencjalne zmiany w otoczeniu regulacyjnym wpływające na zatwierdzenia produktów i komercjalizację. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| PCRX-201 i inne kandydatury produktowe zależą od harmonogramów zatwierdzenia regulacyjnego | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Nieprzestrzeganie rozbudowanych wymogów regulacyjnych w zakresie opieki zdrowotnej może skutkować karami finansowymi i sankcjami | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Wprowadzenie konkurencyjnych produktów lub technologii może negatywnie wpłynąć na komercyjny sukces EXPAREL, ZILRETTA i iovera°; spodziewana konkurencja generyczna dla EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| ZILRETTA konkuruje ze steroidami o natychmiastowym uwalnianiu, iniekcjami kwasu hialuronowego oraz terapiami opartymi na komórkach macierzystych/PRP na rynku choroby zwyrodnieniowej stawów. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2025-01-10 (2024-Q4), źródło 19 | ||
| Ryzyko związane z produkcją i łańcuchem dostaw, w tym cła, inflacja i rosnące stopy procentowe wpływające na przychody i przepływy pieniężne. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-11-06 (2024-Q3), źródło 18 | ||
| Odpis wartości firmy 163,2 mln USD w Q3 2024; odpis aktywów niematerialnych 25,9 mln USD w 2025 r. (ZILRETTA, choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego); wartość bilansowa 368,1 mln USD pozostaje zagrożona | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Orzeczenie sądu z sierpnia 2024 r. unieważniło patent na EXPAREL. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2024-11-06 (2024-Q3), źródło 17 | ||
| W październiku 2025 r. otrzymano dwa Certyfikaty Paragrafu IV od chińskich producentów generycznych WhiteOak i Qilu dotyczące ANDA dla EXPAREL; w listopadzie 2025 r. wniesiono powództwo o naruszenie patentu w celu ochrony własności intelektualnej. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-07-30 (2024-Q2), źródło 16 | ||
| Wyzwania związane z produkcją i łańcuchem dostaw mogą wpłynąć na komercjalizację | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Intensywna konkurencja ze strony ugruntowanych przedsiębiorstw farmaceutycznych, producentów wyrobów medycznych i firm biotechnologicznych dysponujących większymi zasobami finansowymi i możliwościami w zakresie badań i rozwoju. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2024-02-29 (2023-Q4), źródło 12 | ||
| Powodzenie integracji przejęcia GQ Bio oraz realizacja synergii są niepewne. | 2025-Q1 2025-05-08 22 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-K raport roczny z dnia 2024-02-29 (FY2023), źródło 11 | ||
| Ryzyka związane ze sporami sądowymi dotyczącymi naruszenia patentów oraz kosztami ugód wpływającymi na wyniki finansowe. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Podstawowe formuły patentowe EXPAREL wygasły w latach 2013-2018; najwcześniejszy patent iovera wygasa w grudniu 2025; konkurenci rozwijają alternatywne systemy dostarczania. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Ekspozycja na odpowiedzialność za produkt wynikająca ze stosowania EXPAREL, ZILRETTA i iovera° w badaniach klinicznych oraz sprzedaży komercyjnej; ograniczone roczne łączne ubezpieczenie do 10,0 mln USD. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Skonsolidowane odwołanie w toku w sprawie o ustalenie prawa RDF dotyczącej zobowiązań royaltowych z tytułu EXPAREL po wygaśnięciu patentu w grudniu 2021 r. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Konieczność utrzymania zgodności z CGMP we wszystkich zakładach produkcyjnych; zmiany regulacyjne lub działania egzekucyjne mogą skutkować zawieszeniem lub cofnięciem zatwierdzenia produktu. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| FDA i EMA wymagają dodatkowych badań pediatrycznych dla EXPAREL oraz badań klinicznych dla PCRX-201. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pokrycie przez płatników zewnętrznych i stawki zwrotu kosztów mogą być niewystarczające; rozszerzenie programu 340B Drug Pricing Program może zwiększyć utratę przychodów. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Uzyskiwanie i utrzymywanie zatwierdzeń w szpitalnych formularzach i centrach chirurgii ambulatoryjnej (ASC) podlega uznaniu komitetów P&T oraz ograniczeniom budżetowym. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Ograniczenia dotyczące możliwości promowania produktów poza wskazaniami zatwierdzonymi przez FDA; ryzyko egzekwowania przepisów regulacyjnych w odniesieniu do działań promocyjnych. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Przyszłe umowy o współpracy mogą okazać się nieskuteczne; rozwiązanie umów przez partnerów współpracujących może niekorzystnie wpłynąć na kondycję finansową i reputację biznesową. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Uzależnienie od zdolności do identyfikowania, rozwijania, nabywania lub licencjonowania kandydatów na produkty; niepewność co do pomyślnej integracji i przyjęcia nowych produktów przez rynek. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| FDA zatwierdziła generycznego konkurenta dla EXPAREL w lipcu 2024 r. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Spółka podlega federalnym, stanowym i lokalnym przepisom dotyczącym materiałów niebezpiecznych i utylizacji odpadów; potencjalne kary za niezgodność z przepisami. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Dodatkowe finansowanie potrzebne na rozbudowę zdolności produkcyjnych, badania kliniczne, rozwój produktów oraz refinansowanie zadłużenia | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Finansowanie dłużne może wiązać się z kowenantami ograniczającymi działalność operacyjną, w tym limitami dotyczącymi zaciągania zobowiązań, wykorzystania aktywów oraz wypłaty dywidend; skup akcji własnych podlega zgodności z umowami dłużnymi | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zmiany klimatu, ekstremalne warunki pogodowe i wyzwania związane z dostępnością wody mogą zakłócić operacje produkcyjne i łańcuchy dostaw; przestrzeganie przepisów dotyczących zmian klimatu może zwiększyć koszty | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pandemia lub epidemia może w istotny i niekorzystny sposób wpłynąć na działalność poprzez spadek sprzedaży, problemy produkcyjne, zakłócenia w łańcuchu dostaw, niedobory kadrowe i opóźnienia w płatnościach klientów | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Konkurencja o wykwalifikowany personel na obszarach San Francisco, San Diego, New Jersey/NYC i Luckenwalde | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Rozbudowane federalne i stanowe przepisy dotyczące opieki zdrowotnej; przepisy o zakazie nadużyć, odpowiedzialność za fałszywe roszczenia, wymogi Medicare/Medicaid | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Zagraniczne zatwierdzenia regulacyjne niepewne; harmonogramy i wymogi różnią się w zależności od kraju. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Złożone wymogi produkcyjne; obowiązkowe inspekcje FDA, EMA, MHRA oraz zgodność z CGMP | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Znacząca konkurencja ze strony innych przedsiębiorstw farmaceutycznych, producentów wyrobów medycznych i firm biotechnologicznych w obszarze leczenia bólu. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-11-02 (2023-Q3), źródło 9 | ||
| Wymogi FDA dotyczące zatwierdzenia regulacyjnego dla nowych wskazań; wcześniejsze pismo ostrzegawcze dotyczące promocji EXPAREL poza zatwierdzonymi wskazaniami. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Niemożność wytwarzania w wystarczających ilościach lub utrzymania jakości i zgodności z CGMP | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-08-02 (2023-Q2), źródło 7 | ||
| Sukces komercyjny produktów EXPAREL, ZILRETTA i iovera zależy od akceptacji rynkowej oraz zdolności do obsługi rosnących rynków. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2023-08-02 (2023-Q2), źródło 6 | ||
| Może wystąpić brak wystarczających środków pieniężnych na wykup lub konwersję obligacji 2029 Notes bądź ich odkup przy zasadniczej zmianie; ograniczenia wynikają z umowy kredytowej (Credit Agreement) | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Potencjalny brak znajomości technologii, produktów i rynków przejętych spółek może stawiać spółkę w niekorzystnej pozycji konkurencyjnej; potencjalne nieprzewidziane zobowiązania wynikające z przejęć mogą nie podlegać odzyskaniu. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Ryzyka związane z harmonogramem i powodzeniem badań klinicznych dla PCRX-201 i innych kandydatur produktowych. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 8-K-EX99.1 komunikat o wynikach z dnia 2023-05-03 (2023-Q1), źródło 5 | ||
| Spółka spodziewa się poniesienia dodatkowych kosztów prawnych związanych z ochroną własności intelektualnej przed producentami generycznymi; nie jest możliwe przewidzenie zakresu kosztów ani wyniku postępowań. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| EXPAREL produkowany wyłącznie w zakładzie w San Diego; EXPAREL i ZILRETTA w zakładzie Thermo Fisher w Swindon (Wielka Brytania); urządzenia iovera° w San Diego; Smart Tips iovera° w zakładzie Amphenol w Tijuanie; rozcieńczalnik ZILRETTA w zakładzie Jubilant w Spokane, jedyne zatwierdzone miejsca produkcji na świecie. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Sukces uzależniony od terminu i zatwierdzenia przez FDA uzupełniających wniosków o rejestrację nowego leku oraz wniosków 510(k) dla produktów EXPAREL, ZILRETTA i iovera. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: pierwsze wystąpienie w 10-Q raport kwartalny z dnia 2023-05-03 (2023-Q1), źródło 4 | ||
| Obligacje 2029 Notes o wartości 287,5 mln USD zapadają w maju 2029 r., wymagając spłaty lub refinansowania | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Okresowa ekspozycja na postępowania sądowe, w tym roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt oraz działania egzekucyjne organów regulacyjnych. | FY2025 2026-02-26 29 | |
= ostatnie wystąpienie identyczne z pierwszym (to samo źródło)
Raportowane KPI spółki Pacira Biosciences (zgodnie z ujawnieniami) (366)
NadirAlpha zbiera 366 raportowanych KPI spółki Pacira Biosciences ze zgłoszeń do Q2 2026; definicja pochodzi od spółki, okres i źródło są podane przy każdej wartości. Metodologia NadirAlpha
Firmowe KPI przytoczone dosłownie z raportów (po angielsku, zgodnie z ujawnieniem; bez normalizacji). Pozycje bilansowe i standardowe wykluczono.
| KPI | Wartość / zmiana | Źródło |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences, opublikowano 2026-08-04, okres 2026-Q2 | ||
| kapitał obrotowy | $493.2 million | 33 |
| odpisy i rozliczenia sprzedażowe jako % sprzedaży brutto | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| hipotetyczny wpływ odsetek od kredytu odnawialnego | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| wzrost wolumenu iovera Smart Tip | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| spadek ceny netto iovera Smart Tip | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| marża brutto | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| ważona średnia liczba akcji rozwodnionych Non-GAAP | 40.3 million | 34 |
| ważona średnia liczba akcji rozwodnionych GAAP | 40.3 million | 34 |
| gotówka i inwestycje | 251.0 million | 34 |
| gotówka i ekwiwalenty oraz inwestycje | $251.0 million | 33 |
| hipotetyczny wpływ stopy procentowej na papiery wartościowe dostępne do sprzedaży | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| skumulowany deficyt | $191.8 million | 33 |
| wzrost ceny netto ZILRETTA | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| wzrost wolumenu zestawów ZILRETTA | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| zadłużenie z tytułu Revolving Credit Facility | $81.0 million | 33 |
| łączna stopa Revolving Credit Facility | 6.72% | 33 |
| zmiana ceny netto EXPAREL | less than 1% lower | 33 |
| Wzrost wolumenu fiolek EXPAREL | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| Wartość godziwa obligacji | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2026-04-30, okres 2026-Q1 | ||
| Kapitał obrotowy | 406,200 | 31 |
| Przychody ogółem | 177,376 | 31 |
| Łączna sprzedaż netto produktów | 177,376 | 31 |
| Skup akcji własnych w | 50,000 | 31 |
| Autoryzowany program skupu akcji | 300,000 | 31 |
| Koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne | 93,944 | 31 |
| Przychody z tantiem | – | 31 |
| zadłużenie z tytułu Revolving Credit Facility | 86,000 | 31 |
| Kwota zaangażowania w ramach kredytu odnawialnego | 300,000 | 31 |
| Koszty badań i rozwoju | 28,072 | 31 |
| Sprzedaż netto produktów - iovera° | 6,176 | 31 |
| Sprzedaż netto produktów - ZILRETTA | 26,767 | 31 |
| Sprzedaż netto produktów - EXPAREL | 143,274 | 31 |
| Gotówka netto wykorzystana w działalności finansowej | -59,398 | 31 |
| Gotówka netto z działalności operacyjnej | 25,680 | 31 |
| Gotówka netto z działalności inwestycyjnej | 19,441 | 31 |
| Przychody odsetkowe | 1,930 | 31 |
| Koszty odsetkowe | -3,699 | 31 |
| Podatek dochodowy | 2,082 | 31 |
| Dochód przed opodatkowaniem | 4,998 | 31 |
| Marża brutto | 79% | 31 |
| Efektywna stopa podatkowa | 42% | 31 |
| Średnia ważona liczba akcji w pełni rozwodnionych | 40.9 million | 32 |
| Gotówka i ekwiwalenty oraz inwestycje dostępne do sprzedaży | 202,200 | 31 |
| Gotówka i ekwiwalenty | $202.2 million | 32 |
| Skumulowany deficyt | -196,400 | 31 |
| Zamienne obligacje senioralne 2029 - kapitał nominowy | 287,500 | 31 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2026-02-26, okres FY2025 | ||
| kapitał obrotowy | $427.4 million | 29 |
| Zadłużenie z tytułu rewolwingowej linii kredytowej | $91.0 million | 29 |
| Zobowiązania z tytułu surowców | $9.1 million | 29 |
| Pacjenci objęci leczeniem | 2.5 million | 29 |
| Zobowiązania leasingowe netto minimalne | $53.5 million | 29 |
| iovera sprzedaż netto produktu | 7.0 million | 30 |
| iovera sprzedaż netto produktu | 24.2 million | 30 |
| Przejęcie flexion - potencjalne płatności | $372.3 million | 29 |
| Zamienne obligacje 2029 - kapitał nominowy | $287.5 million | 29 |
| Zobowiązania z tytułu produkcji kontraktowej | $37.2 million | 29 |
| Gotówka i ekwiwalenty | $238.4 million | 29 |
| skumulowany deficyt | $199.3 million | 29 |
| ZILRETTA sprzedaż netto produktu | 33.0 million | 30 |
| ZILRETTA sprzedaż netto produktu | 116.6 million | 30 |
| Akcje odkupione | 5.9 million | 30 |
| Koszt odkupu akcji | $150.0 million | 30 |
| Pozostałe upoważnienie do odkupu akcji | $150.0 million | 30 |
| Pacjenci, którym udzielono świadczeń | 2.5 million | 30 |
| Rejestracja IGOR | 3,200 patients | 29 |
| Marża brutto | 79% | 29 |
| Udział EXPAREL w przychodach | 79% | 29 |
| Udział EXPAREL w przychodach | 78% | 29 |
| Udział EXPAREL w przychodach | 80% | 29 |
| EXPAREL przychody netto ze sprzedaży produktów | 155.8 million | 30 |
| EXPAREL przychody netto ze sprzedaży produktów | 575.1 million | 30 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 238.4 million | 30 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2026-01-08, okres 2025-Q4 | ||
| Akcje w obrocie | 41.1 million | 28 |
| Odkup akcji (czwarty kwartał) | 2.0 million shares | 28 |
| Kwota odkupu akcji (czwarty kwartał) | $50.0 million | 28 |
| Pozostałe upoważnienie do odkupu akcji | $150.0 million | 28 |
| EXPAREL roczny wzrost wolumenu | 6 percent | 28 |
| EXPAREL wzrost wolumenu w czwartym kwartale | 7 percent | 28 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-11-06, okres 2025-Q3 | ||
| kapitał obrotowy | $455.7 million | 26 |
| Nabycia w ramach programu odkupu akcji | $100.1 million | 26 |
| Autoryzacja programu odkupu akcji | $300.0 million | 26 |
| Zadłużenie z tytułu rewolwingowej linii kredytowej | $96.0 million | 26 |
| Limit odnawialnej linii kredytowej | $300.0 million | 26 |
| gotówka i ekwiwalenty oraz inwestycje | $246.3 million | 26 |
| skumulowany deficyt | $201.0 million | 26 |
| Łączna gotówka, ekwiwalenty gotówki i inwestycje dostępne do sprzedaży | 246.3 | 27 |
| Krótkoterminowe inwestycje dostępne do sprzedaży | 98.7 | 27 |
| Patenty EXPAREL w Orange Book | 21 | 26 |
| Ważona średnia liczba akcji po rozwodnieniu (Non-GAAP) | 45.4 | 27 |
| Ważona średnia liczba akcji po rozwodnieniu (GAAP) | 44.5 | 27 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 147.6 | 27 |
| Niezapadłe obligacje zamienne | $287.5 million | 26 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-08-05, okres 2025-Q2 | ||
| iovera° sprzedaż netto produktów | 5.6 million | 25 |
| iovera przychody | 5,588 | 24 |
| iovera przychody 6M | 10,711 | 24 |
| ZILRETTA przychody | 31,334 | 24 |
| ZILRETTA przychody 6M | 54,672 | 24 |
| ZILRETTA sprzedaż netto produktów | 31.3 million | 25 |
| Kapitał obrotowy | 432.4 million | 24 |
| Łączne kapitały własne akcjonariuszy | 757.8 million | 25 |
| Łączne przychody | 181,099 | 24 |
| Łączne przychody 6M | 350,022 | 24 |
| Łączne przychody | 181.1 million | 25 |
| Łączna sprzedaż netto produktów | 180,347 | 24 |
| Łączna sprzedaż netto produktów 6M | 347,941 | 24 |
| Krótkoterminowe inwestycje dostępne do sprzedaży | 145.4 million | 25 |
| Koszty SG&A | 88,578 | 24 |
| Koszty SG&A 6M | 175,354 | 24 |
| Koszty R&D | 28,200 | 24 |
| Koszty B+R 6M | 53,893 | 24 |
| Przepływy operacyjne 6M | 47,471 | 24 |
| Przepływy operacyjne 6M | 102,337 | 24 |
| Przepływy inwestycyjne 6M | 36,534 | 24 |
| Marża brutto K2 | 77% | 24 |
| Marża brutto 6M | 79% | 24 |
| Przepływy finansowe 6M | -60,499 | 24 |
| Przychody EXPAREL K2 | 142,917 | 24 |
| Przychody EXPAREL 6M | 279,446 | 24 |
| Sprzedaż netto produktu EXPAREL | 142.9 million | 25 |
| Rozwodniona średnia ważona liczba akcji | 45.5 million | 25 |
| Koszt własny sprzedaży K2 | 40,866 | 24 |
| Koszt własny sprzedaży 6M | 75,172 | 24 |
| Gotówka i inwestycje | 445.9 million | 24 |
| Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 300.5 million | 25 |
| Skumulowany deficyt | 206.4 million | 24 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-05-08, okres 2025-Q1 | ||
| Sprzedaż netto produktu iovera° | 5.1 million | 23 |
| Sprzedaż netto produktu ZILRETTA | 23.3 million | 23 |
| Przychody ogółem | 168.9 million | 23 |
| Sprzedaż netto produktu EXPAREL | 136.5 million | 23 |
| Wzrost średniego dziennego wolumenu EXPAREL | 7% | 23 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 35.5 million | 23 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 283.610 million | 23 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-02-27, okres FY2024 | ||
| kapitał obrotowy | $435.2 million | 20 |
| rodziny patentów pMVL | >13 | 20 |
| niespłacony kapitał TLA Term Loan | $105.3 million | 20 |
| niespłacony kapitał obligacji | $287.5 million | 20 |
| niespłacony kapitał obligacji | $202.5 million | 20 |
| minimalne zobowiązania leasingowe netto | $64.0 million | 20 |
| minimalne zobowiązania umowne surowce | $6.5 million | 20 |
| minimalne zobowiązania umowne produkcja kontraktowa | $59.9 million | 20 |
| rodziny patentów iovera | 29 | 20 |
| przychody netto ze sprzedaży produktów iovera | $22.8 million | 20 |
| przychody netto ze sprzedaży produktów iovera | $19.7 million | 20 |
| przychody netto ze sprzedaży produktów iovera | $15.3 million | 20 |
| redukcja bólu TKA iovera (skala oceny) | 22% | 20 |
| zużycie opioidów TKA iovera w 6. tygodniu - grupa krioanalgezji | 14% | 20 |
| zużycie opioidów TKA iovera w 6. tygodniu - grupa kontrolna | 44% | 20 |
| redukcja ekwiwalentu morfiny TKA iovera w ciągu 72 godzin | 51% | 20 |
| uczestniczące ośrodki rejestru iGOR | 12 | 20 |
| zapisy do rejestru iGOR na listopad | >2,000 | 20 |
| gotówka i ekwiwalenty gotówki oraz inwestycje dostępne do sprzedaży | $484.6 million | 20 |
| skumulowany deficyt | $206.4 million | 20 |
| rodziny patentów ZILRETTA | 2 | 20 |
| przychody netto ze sprzedaży produktów ZILRETTA | $118.1 million | 20 |
| ZILRETTA przychody netto ze sprzedaży produktów | $111.1 million | 20 |
| ZILRETTA przychody netto ze sprzedaży produktów | $105.5 million | 20 |
| Ryzyko uzależnienia od opioidów: kobiety vs mężczyźni | 40% more likely | 20 |
| Współchorobowość OA i cukrzycy u kobiet | 14% | 20 |
| Powierzchnia magazynowa (mkw.) | 21,000 | 20 |
| Zabiegi usunięcia trzecich trzonowców rocznie w USA | 5 million | 20 |
| Wskaźnik ponownych recept na placebo po ekstrakcji trzeciego trzonowca | 7.7% | 20 |
| Wskaźnik ponownych recept na EXPAREL po ekstrakcji trzeciego trzonowca | 3.3% | 20 |
| Redukcja stosowania opioidów z EXPAREL po ekstrakcji trzeciego trzonowca | 59% | 20 |
| Powierzchnia kampusu Science Center (mkw.) | 195,000 | 20 |
| Powierzchnia kampusu Science Center (akry) | 5 | 20 |
| Powierzchnia obiektu B+R, produkcji i biur (mkw.) | 90,000 | 20 |
| Oczekiwana kwota odzyskania RDF | $14.5 million | 20 |
| Hospitalizacja dzieci z umiarkowanym/silnym bólem | 50% | 20 |
| Przewlekły ból u dzieci | 20% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 wysięki stawowe związane z leczeniem - uprzednio leczeni | 36% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 wysięki stawowe związane z leczeniem - bez uprzedniego leczenia | 61% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 poprawa sztywności - kohorta uprzednio leczona, niski poziom | 53% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 poprawa sztywności - kohorta uprzednio leczona, wysoki poziom | 72% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 uczestnicy z redukcją bólu >50 % do 16. tygodnia | >70% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 redukcja bólu cohorta leczona uprzednio – dolna granica | 48% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 redukcja bólu cohorta leczona uprzednio – górna granica | 65% | 20 |
| PCRX 201 Faza 1 wysięki mediana dni do ustąpienia | 33 | 20 |
| Częstość występowania choroby zwyrodnieniowej stawów USA | 32.5 million | 20 |
| Recepty opioidowe po ekstrakcji zęba Medicaid | 1.2 million | 20 |
| Wskaźnik recept opioidowych po ekstrakcji zęba Medicaid | 42% | 20 |
| Mediana ekwiwalentu morfiny na pacjenta Medicaid | 120 | 20 |
| Udział McKesson w przychodach | 34% | 20 |
| Zabiegi na kończynach dolnych rocznie | 3 million | 20 |
| Objawowa choroba zwyrodnieniowa kolana USA | 14 million | 20 |
| Ryzyko życiowe choroby zwyrodnieniowej kolana | 45% | 20 |
| Osoby poniżej 45 lat z chorobą zwyrodnieniową kolana USA | 2 million | 20 |
| Przejęcie GQ Bio udziały nabyte luty | 81% | 20 |
| GQ Bio płatność Milestone 3 | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio Milestone 2 minimalna opłata za sukces | €0.5 million | 20 |
| GQ Bio Milestone 2 maksymalna opłata za sukces | €7.5 million | 20 |
| GQ Bio Milestone 2 minimalna opłata licencyjna | 0.25% | 20 |
| GQ Bio Milestone 2 maksymalna opłata licencyjna | 3.75% | 20 |
| GQ Bio płatność Milestone 1 | €0.5 million | 20 |
| Przejęcie Flexion wynagrodzenie początkowe | $578.8 million | 20 |
| Przejęcie Flexion - spłata zadłużenia | $85.1 million | 20 |
| Przejęcie Flexion - maksymalna wartość warunkowych praw | $372.3 million | 20 |
| Przejęcie Flexion - wynagrodzenie warunkowe | $45.2 million | 20 |
| Przejęcie Flexion - gotówka dla akcjonariuszy | $448.5 million | 20 |
| Udział EXPAREL w przychodach | 78% | 20 |
| Udział EXPAREL w przychodach | 80% | 20 |
| EXPAREL udział w przychodach | 81% | 20 |
| EXPAREL przychody netto ze sprzedaży produktu | $549.0 million | 20 |
| EXPAREL przychody netto ze sprzedaży produktu | $538.1 million | 20 |
| EXPAREL przychody netto ze sprzedaży produktu | $536.9 million | 20 |
| EXPAREL powierzchnia zakładu produkcyjnego | 84,000 | 20 |
| EXPAREL Faza 3 kulszowo-podkolanowa - pacjenci bez opioidów | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Faza 3 kulszowo-podkolanowa - redukcja zużycia opioidów | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Faza 3 kulszowo-podkolanowa - skumulowana redukcja bólu | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Faza 3 midblokada miedzyskaleniowa - redukcja oceny bólu | 46% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 blokada miedzyskaleniowa - bez opioidów przez 48 godz. | 13% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 blokada miedzyskaleniowa - redukcja zużycia opioidów | 78% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 hemoroidektomia - placebo bez opioidów przez 72 godz. | 10% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 hemoroidektomia - pacjenci bez opioidów przez 72 godz. | 28% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 hemoroidektomia - redukcja opioidów | 45% | 20 |
| EXPAREL Faza 3 hemoroidektomia - mediana czasu do ratunkowego opioidu (placebo) | 1 hour | 20 |
| EXPAREL Faza 3 hemoroidektomia - mediana czasu do ratunkowego opioidu (EXPAREL) | 15 hours | 20 |
| EXPAREL Faza 3 kanał przywodziciela redukcja zużycia opioidów | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Faza 3 kanał przywodziciela skumulowana redukcja bólu | statistically significant reduction | 20 |
| Przewlekły ból pleców procedury interwencyjne | 2 to 3 million | 20 |
| Przewlekły ból pleców roczna liczba pacjentów szukających leczenia (USA) | 28 to 30 million | 20 |
| Operacje kardiotorakalne utrzymujący się ból | 35% | 20 |
| Kardiotorakologia stosowanie opioidów powyżej 90 dni | ~10% | 20 |
| Cardinal Health udział w przychodach | 23% | 20 |
| Aratana komercyjne kamienie milowe | $40.0 million | 20 |
| Roczna liczba procedur pediatrycznych (USA) | 1 million | 20 |
| AmerisourceBergen udział w przychodach | 20% | 20 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-02-27, okres 2024-Q4 | ||
| Gotówka i ekwiwalenty | $484.6 million | 21 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2025-01-10, okres 2024-Q4 | ||
| Dni sprzedaży | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| Pacjenci leczeni rocznie | More than three million | 19 |
| Wzrost średniego dziennego wolumenu EXPAREL | 4 percent | 19 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2024-11-06, okres 2024-Q3 | ||
| kapitał obrotowy | 383.6 million | 17 |
| przychody ogółem 9M | 513,713 | 17 |
| przychody ogółem 3M | 168,573 | 17 |
| łączna sprzedaż netto produktów 9M | 509,933 | 17 |
| łączna sprzedaż netto produktów 3M | 167,722 | 17 |
| iovera° sprzedaż netto produktów | 5.7 million | 18 |
| iovera przychody 9M | 16,359 | 17 |
| iovera przychody 3M | 5,655 | 17 |
| marża brutto 9M | 75% | 17 |
| marża brutto 3M | 77% | 17 |
| gotówka i ekwiwalenty oraz inwestycje | 453.8 million | 17 |
| skumulowany deficyt | 222.4 million | 17 |
| przychody ZILRETTA 9M | 84,966 | 17 |
| przychody ZILRETTA 3M | 28,420 | 17 |
| sprzedaż netto produktów ZILRETTA | 28.4 million | 18 |
| Średnia ważona liczba akcji rozwodniona | 46.134 million | 18 |
| Przychody ogółem | 168.6 million | 18 |
| Łączna pozycja gotówkowa | 453.8 million | 18 |
| Krótkoterminowe inwestycje dostępne do sprzedaży | 207.845 million | 18 |
| Non-GAAP rozwodniona średnia ważona liczba akcji | 48.971 million | 18 |
| przychody EXPAREL 9M | 401,286 | 17 |
| przychody EXPAREL 3M | 132,004 | 17 |
| sprzedaż netto produktów EXPAREL | 132.0 million | 18 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 245.965 million | 18 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2024-07-30, okres 2024-Q2 | ||
| Kapitał obrotowy | 539.5 million | 15 |
| Łączne koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne 6M | 140,152 | 15 |
| Łączne koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne 3M | 68,126 | 15 |
| Przychody ogółem 6M | 345,140 | 15 |
| Przychody ogółem 3M | 178,023 | 15 |
| Łączne koszty badań i rozwoju 6M | 38,576 | 15 |
| Łączne koszty badań i rozwoju 3M | 20,338 | 15 |
| Łączna sprzedaż netto produktów 6M | 342,211 | 15 |
| Łączna sprzedaż netto produktów 3M | 176,387 | 15 |
| Pozostała kwota główna kredytu terminowego TLA | 110.9 million | 15 |
| Wynagrodzenia w akcjach SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| Wynagrodzenia w akcjach SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| Wynagrodzenia w akcjach R&D 6M | 3,728 | 15 |
| Wynagrodzenia w akcjach R&D 3M | 1,925 | 15 |
| Sprzedaż i marketing 6M | 78,482 | 15 |
| Sprzedaż i marketing 3M | 39,047 | 15 |
| Przychody z tantiem 6M | 2,929 | 15 |
| Przychody z tantiem 3M | 1,636 | 15 |
| Koszty restrukturyzacji 6M | 6,531 | 15 |
| Koszty restrukturyzacji 3M | 996 | 15 |
| Regulacyjne i pozostałe 6M | 5,617 | 15 |
| Regulacyjne i pozostałe 3M | 2,923 | 15 |
| Rozwój produktów i rozbudowa zdolności produkcyjnych 6M | 14,713 | 15 |
| Rozwój produktów i rozbudowa zdolności produkcyjnych 3M | 7,318 | 15 |
| Przepływy operacyjne | $53.2 million | 16 |
| Przychody netto ze sprzedaży iovera 6M | 10,704 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży iovera 3M | 5,674 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży ZILRETTA 6M | 56,546 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży ZILRETTA 3M | 30,707 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży EXPAREL 6M | 269,282 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży produktu EXPAREL 3M | 136,852 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży produktu Bupivacaine 6M | 5,679 | 15 |
| Przychody netto ze sprzedaży produktu Bupivacaine 3M | 3,154 | 15 |
| Wzrost netto gotówki i ekwiwalentów gotówki | 93,755 | 15 |
| Przychody odsetkowe 6M | 8,652 | 15 |
| Przychody odsetkowe 3M | 4,749 | 15 |
| Koszty odsetkowe 6M | -7,200 | 15 |
| Koszty odsetkowe 3M | -3,884 | 15 |
| Podatek dochodowy 6M | 22,359 | 15 |
| Podatek dochodowy 3M | 17,698 | 15 |
| Marża brutto 6M | 73 % | 15 |
| Marża brutto 3M | 75 % | 15 |
| Koszty ogólne i administracyjne 6M | 44,837 | 15 |
| Koszty ogólne i administracyjne 3M | 20,231 | 15 |
| Zysk na wcześniejszym wykupie zadłużenia 6M | 7,518 | 15 |
| Zysk na wcześniejszym wykupie zadłużenia 3M | 7,518 | 15 |
| Warunkowe wynagrodzenie Flexion 6M | -2,297 | 15 |
| Warunkowe wynagrodzenie Flexion 3M | 1,509 | 15 |
| Efektywna stopa podatkowa 6M | 45 % | 15 |
| Efektywna stopa podatkowa 3M | 48 % | 15 |
| Średnia ważona liczba akcji w pełni rozwodnionych | 50.5 million | 16 |
| Koszt własny sprzedaży 6M | 91,678 | 15 |
| Koszt własny sprzedaży 3M | 44,262 | 15 |
| Rozwój kliniczny i przedkliniczny 6M | 14,518 | 15 |
| Rozwój kliniczny i przedkliniczny 3M | 8,172 | 15 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 102,337 | 15 |
| Gotówka z działalności inwestycyjnej | -30,745 | 15 |
| Gotówka z działalności finansowej | 22,163 | 15 |
| Gotówka i ekwiwalenty gotówki oraz inwestycje dostępne do sprzedaży | 404.2 million | 15 |
| Gotówka i ekwiwalenty | $404.2 million | 16 |
| Podstawowa średnioważona liczba akcji w obiegu | 46.2 million | 16 |
| Koszty przejęcia 6M | 404 | 15 |
| Koszty przejęcia 3M | 230 | 15 |
| Skumulowany deficyt | -78.9 million | 15 |
| Niespłacony kapitał obligacji | 287.5 million | 15 |
| Niespłacony kapitał obligacji | 202.5 million | 15 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2024-05-07, okres 2024-Q1 | ||
| kapitał obrotowy | 449.7 million | 13 |
| Sprzedaż netto produktu iovera° | 5.0 million | 14 |
| marża brutto | 72 % | 13 |
| Gotówka, ekwiwalenty gotówki i inwestycje | 325.9 million | 13 |
| skumulowany deficyt | 97.8 million | 13 |
| Sprzedaż netto produktu ZILRETTA | 25.8 million | 14 |
| Przychody ogółem | 167.1 million | 14 |
| Pozostała kwota główna kredytu terminowego TLA | 113.8 million | 13 |
| Niespłacony kapitał obligacji Flexion | 8.6 million | 13 |
| Sprzedaż netto produktu EXPAREL | 132.4 million | 14 |
| Średnia ważona liczba akcji w pełni rozwodnionych | 52.2 million | 14 |
| Gotówka, ekwiwalenty gotówki i inwestycje dostępne do sprzedaży | 325.9 million | 14 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 49.1 million | 14 |
| Podstawowa średnioważona liczba akcji w obiegu | 46.5 million | 14 |
| Niespłacony kapitał obligacji | 402.5 million | 13 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2024-02-29, okres 2023-Q4 | ||
| Wskaźnik pacjentów EXPAREL | 14 million | 12 |
| Gotówka i ekwiwalenty | $281.0 million | 12 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2024-01-04, okres FY2023 | ||
| Wzrost średniego dziennego wolumenu EXPAREL - cały rok | 5 percent | 10 |
| Wzrost średniego dziennego wolumenu EXPAREL - Q4 | 4 percent | 10 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2023-11-02, okres 2023-Q3 | ||
| kapitał obrotowy | $353.6 million | 8 |
| gotówka i ekwiwalenty gotówki oraz inwestycje dostępne do sprzedaży | $235.2 million | 8 |
| skumulowany deficyt | $131.7 million | 8 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | $44.4 million | 9 |
| Gotówka i ekwiwalenty | $235.2 million | 9 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2023-08-02, okres 2023-Q2 | ||
| Kapitał obrotowy | 320.4 million | 6 |
| Gotówka ogółem | 220.8 million | 7 |
| TLA Term Loan - pozostały kapitał | 147.2 million | 6 |
| Pacjenci leczeni EXPAREL od pierwszej rejestracji w 2011 r. | more than 12 million | 6 |
| OA w USA | over 32.5 million adults | 6 |
| Ryzyko życiowe rozwoju objawowego OA kolana | 45 percent | 6 |
| Osoby poniżej 45. roku życia z objawowym OA kolana | nearly two million | 6 |
| Osoby w USA z objawowym OA kolana | 14 million | 6 |
| Flexion 2024 Notes - pozostały kapitał | 8.6 million | 6 |
| Wartość godziwa 2025 Notes | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 43.5 million | 7 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 29.8 million | 7 |
| Gotówka i ekwiwalenty oraz inwestycje dostępne do sprzedaży | 220.8 million | 6 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 86,810 | 7 |
| Inwestycje dostępne do sprzedaży (krótkoterminowe) | 133,956 | 7 |
| Skumulowany deficyt | -142.5 million | 6 |
| 2025 Notes - pozostały kapitał | 402.5 million | 6 |
| Pacira Biosciences, opublikowano 2023-05-03, okres 2023-Q1 | ||
| Łączna gotówka i inwestycje | 182.3 | 5 |
| Gotówka z działalności operacyjnej | 19.1 | 5 |
| Gotówka i ekwiwalenty | 35,545 | 5 |
| Inwestycje dostępne do sprzedaży (krótkoterminowe) | 138,454 | 5 |
| Inwestycje dostępne do sprzedaży (długoterminowe) | 8,281 | 5 |
Rozwój działalności Pacira Biosciences
Rozwój działalności Pacira Biosciences okres po okresie do Q2 2026; każdy tekst pochodzi z oryginalnego raportu danego okresu, numery źródeł odsyłają do dokumentu. Metodologia NadirAlpha
FY2026: Pacira Biosciences
Pacira Biosciences osiągnęła łączne przychody w wysokości 177,4 mln USD w pierwszym kwartale 2026 roku oraz 192,4 mln USD w drugim kwartale 2026 roku, przy wzroście rok do roku o 5 % i 6 % odpowiednio w każdym kwartale, napędzanym wzrostem wolumenu w zakresie EXPAREL, ZILRETTA i iovera° 32 34. Spółka zbyła iovera° na rzecz Zimmer Biomet w dniu 31 lipca 2026 roku za 73,6 miliona dolarów z góry oraz potencjalne płatności uzależnione od osiągnięcia kamieni milowych do 70 milionów dolarów do 2031 roku, koncentrując portfel na EXPAREL i rurociągu projektów 33. Dług netto spadł z 223,3 mln USD na koniec pierwszego kwartału do 157,2 mln USD na koniec drugiego kwartału, wspierany wyższymi przepływami pieniężnymi z działalności operacyjnej w drugim kwartale 33. PCRX-201 otrzymał od FDA oznaczenie Regenerative Medicine Advanced Therapy oraz od EMA oznaczenie Advanced Therapy Medicinal Products, a rejestracja uczestników do badania fazy 2 ASCEND postępowała w pierwszej połowie 2026 roku 31. Prognoza na cały rok 2026 dotycząca sprzedaży netto produktu EXPAREL w wysokości 600 do 620 milionów dolarów oraz łącznych przychodów w wysokości 745 do 770 milionów dolarów została podtrzymana po wynikach pierwszego kwartału 32.
FY2025: Pacira Biosciences
Pacira Biosciences zaraportowała łączne przychody w wysokości 726,4 mln USD w roku obrotowym 2025, co stanowi wzrost o 4 % z 701,0 mln USD w roku 2024; sprzedaż netto produktu EXPAREL wzrosła o 5 % do 575,1 mln USD przy 6 % wzroście wolumenu brutto sprzedanych fiolek 29. Sprzedaż netto produktu ZILRETTA spadła o 1 % do 116,6 mln USD wskutek 4 % spadku wolumenu, natomiast iovera° wzrosła o 6 % do 24,2 mln USD przy 7 % wzroście wolumenu końcówek Smart Tip 29. Marża brutto za pełny rok wzrosła do 79 % z 76 % w roku 2024, co opisano jako najwyższy poziom w historii spółki; było to efektem niższych rezerw na zapasy produktu EXPAREL oraz poprawy kosztów produktu ZILRETTA przy wyższych wolumenach produkcji, częściowo skompensowanym przez przyspieszoną amortyzację wynikającą z wycofania z użytku instalacji produkcyjnej o pojemności 45 litrów 29 30. Zysk netto GAAP za pełny rok wyniósł 7,0 mln USD w porównaniu ze stratą netto w wysokości 99,6 mln USD w roku 2024; strata za rok poprzedni odzwierciedlała odpis z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości 163,2 mln USD, wywołany zatwierdzeniem przez FDA odpowiednika generycznego produktu EXPAREL oraz orzeczeniem o unieważnieniu patentu 29. Kluczowe kierunki strategiczne obejmowały uruchomienie planu wzrostu 5x30 zakładającego dotarcie do trzech milionów pacjentów rocznie do 2030 roku, przejęcie GQ Bio Therapeutics GmbH konsolidujące program terapii genowej PCRX-201, umowę o współpromocji z Johnson & Johnson MedTech dla produktu ZILRETTA oraz zakończenie rekrutacji do części A badania fazy 2 dla PCRX-201 w zakresie choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego 29.
FY2024: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences wygenerowała łączne przychody za rok obrotowy FY2024 w wysokości 701,0 mln USD, co stanowi wzrost o 4 % z 675,0 mln USD w roku 2023, przy sprzedaży netto produktu EXPAREL wynoszącej 549,0 mln USD (+2 %), ZILRETTA 118,1 mln USD (+6 %) oraz iovera° 22,8 mln USD (+16 %) 21. Marża brutto za pełny rok poprawiła się do 76 % z 73 %, skorygowana EBITDA wzrosła o 4 % do 223,9 mln USD, natomiast przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wzrosły do 189,4 mln USD z 154,6 mln USD w roku poprzednim 21. Wynik GAAP stanowiła strata netto w wysokości 99,6 mln USD, spowodowana niepieniężnym odpisem z tytułu utraty wartości firmy (goodwill) w wysokości 163,2 mln USD ujętym w Q3 2024, następującym po zatwierdzeniu przez FDA generycznego odpowiednika produktu EXPAREL w lipcu 2024 roku oraz orzeczeniu sądu okręgowego Stanów Zjednoczonych o unieważnieniu jednego patentu na EXPAREL w sierpniu 2024 roku 20 21. W listopadzie 2024 roku CMS potwierdziło, że zarówno EXPAREL, jak i iovera° kwalifikują się do odrębnej refundacji w ramach Medicare na podstawie ustawy NOPAIN Act, ze skutkiem od 1 stycznia 2025 roku, a wcześniej w tym samym roku PCRX-201 otrzymał od FDA oznaczenie Regenerative Medicine Advanced Therapy jako pierwsza terapia genowa wskazana do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów 20. W styczniu 2025 roku spółka ogłosiła pięcioletni plan strategiczny 5x30 zakładający dwucyfrowy CAGR przychodów oraz leczenie ponad trzech milionów pacjentów rocznie do roku 2030 19.
FY2023: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences odnotowała łączne przychody za cały rok 2023 w wysokości 675,0 mln USD, co stanowi wzrost o 1 % w porównaniu z 666,8 mln USD w 2022 roku, przy wzroście we wszystkich trzech liniach produktowych 10. Sprzedaż netto produktu EXPAREL osiągnęła 538,1 mln USD, rosnąc o około 5 % w przeliczeniu na średni dzienny wolumen, choć uczestnictwo w programie 340B Drug Pricing Program oraz rozszerzone relacje kontraktowe wywierały presję na ceny netto przez cały rok 11. ZILRETTA wniosła 111,1 mln USD (wzrost o 5,3 %), a iovera° 19,7 mln USD (wzrost o 28,4 %) do łącznej rocznej sprzedaży netto produktów 10. Marża brutto poprawiła się o trzy punkty procentowe do 73 % w 2023 roku, głównie wskutek niższych rezerw na zapasy i zmniejszonych kosztów tantiem w porównaniu z 2022 rokiem, częściowo zniwelowanych przez presję cenową na EXPAREL wynikającą ze zwiększonych rabatów w ramach programu 340B 11. Roczny wynik netto według GAAP wyniósł 42,0 mln USD (0,89 USD EPS w ujęciu rozwodnionym), a przepływy pieniężne z działalności operacyjnej 154,6 mln USD; w listopadzie 2023 roku FDA zatwierdziła rozszerzenie wskazań rejestracyjnych EXPAREL o blokady nerwów kończyny dolnej, a w marcu 2023 roku spółka zastąpiła kredyt terminowy w wysokości 287,5 mln USD nowym instrumentem o wartości 150,0 mln USD przy stopie procentowej niższej o 400 punktów bazowych 11 12 4.
Słowniczek
- Przychody: Przychody z umów z klientami po pomniejszeniach, tak jak wykazuje je sama spółka; nie produkcja całkowita, przychody brutto, GMV ani napływ zamówień.
- Zysk operacyjny: Operacyjna pozycja rachunku zysków i strat, czyli zysk operacyjny; EBIT tylko jako oznaczone zastępstwo, nigdy zysk przed opodatkowaniem ani zysk zwyczajny.
- EBITDA (adj.): Skorygowana EBITDA, dosłownie i zdefiniowana przez spółkę (non-GAAP), nigdy wyliczona.
- Zysk netto: Zysk netto przypisany akcjonariuszom jednostki dominującej, po działalności zaniechanej; bez udziałów mniejszości i bez całkowitych dochodów.
- EPS: Rozwodniony EPS przypisany akcjonariuszom jednostki dominującej; wartość opublikowana zawsze ma pierwszeństwo przed wyliczoną, wartości wyliczone są oznaczone.
- EPS adj.: Skorygowany EPS, dosłownie i zdefiniowany przez spółkę (non-GAAP).
- FCF: FCF = przepływy operacyjne minus Capex na rzeczowe aktywa trwałe; własna wartość FCF spółki jest pokazywana osobno.
- Przepływy op.: Przepływy operacyjne zgodnie z publikacją; spółki MSSF mogą ujmować zapłacone odsetki w przepływach finansowych, więc porównywalność bywa ograniczona.
- Gotówka: Gotówka i jej ekwiwalenty, bez papierów wartościowych, chyba że spółka ujmuje je w tej pozycji.
- Dług netto: Dług netto = zadłużenie finansowe bez zobowiązań leasingowych minus gotówka na ten sam dzień; własna pozycja netto spółki może się różnić.
- *: wyliczone, wzór w dymku
- ≈: wyliczone, przybliżenie
- ~: niepewne; wartość pozostaje widoczna, oceny jej nie używają
- °: poprawione przez zapytanie do dokumentu lub skorygowane na podstawie dowodu
- EBIT: EBIT jako zastępstwo: rachunek wyników nie zawiera pozycji operacyjnej
- basic: podstawowy EPS jako zastępstwo, gdy brak rozwodnionego
Źródła: raporty kwartalne, raporty roczne i dokumenty relacji inwestorskich
Baza dowodowa dla akcji Pacira Biosciences: każdy dokument z typem i datą, każda liczba w raporcie prowadzi przez numer tutaj i przez link do oryginału. Metodologia NadirAlpha
53 dokumentów · 2016 do 2026 · SEC EDGAR (USA)
Starsze źródła (+19)
| # | Typ dokumentu | Opublikowano |
|---|---|---|
| #202 | 10-K raport roczny | 2016-05-02 |
| #201 | 10-Q raport kwartalny | 2016-08-04 |
| #204 | 10-K raport roczny | 2017-03-01 |
| #208 | 10-K raport roczny | 2017-03-01 |
| #203 | 10-Q raport kwartalny | 2017-08-02 |
| #212 | 10-K raport roczny | 2018-02-28 |
| #205 | 10-Q raport kwartalny | 2018-05-03 |
| #206 | 10-Q raport kwartalny | 2018-08-02 |
| #207 | 10-Q raport kwartalny | 2018-11-01 |
| #216 | 10-K raport roczny | 2019-02-28 |
| #209 | 10-Q raport kwartalny | 2019-05-02 |
| #210 | 10-Q raport kwartalny | 2019-08-08 |
| #211 | 10-Q raport kwartalny | 2019-11-08 |
| #213 | 10-Q raport kwartalny | 2020-05-07 |
| #214 | 10-Q raport kwartalny | 2020-08-06 |
| #215 | 10-Q raport kwartalny | 2020-10-30 |
| #217 | 10-Q raport kwartalny | 2021-05-04 |
| #218 | 10-Q raport kwartalny | 2021-08-03 |
| #219 | 10-Q raport kwartalny | 2021-11-03 |
FAQ o akcjach Pacira Biosciences
Czy istnieje prognoza zarządu (Guidance) na okres FY2026?
Tak. Zarząd opublikował cele na okres FY2026, w tym Przychody. Rozdział dotyczący Guidance tracking przedstawia wszystkie cele i porównuje je z późniejszymi wynikami rzeczywistymi; neutralnie, bez własnych szacunków.
Jakie dodatkowe wskaźniki raportuje Pacira Biosciences?
Zgodnie z raportem za Q2 2026: wzrost ceny netto ZILRETTA, wzrost wolumenu zestawów ZILRETTA, zmiana ceny netto EXPAREL, Wzrost wolumenu fiolek EXPAREL. Rozdział Raportowane KPI wymienia każdą wartość ze źródłem. Przychody są podzielone według ZILRETTA, iovera°, EXPAREL.
Gdzie mogę znaleźć oficjalne dokumenty Investor Relations spółki Pacira Biosciences?
NadirAlpha podaje w rozdziale źródeł linki do wszystkich 53 wykorzystanych dokumentów oryginalnych (Zgłoszenia SEC): komunikat o wynikach, raport kwartalny, raport roczny, każdy z typem, datą publikacji i bezpośrednim odnośnikiem; każda liczba w raporcie ma numer źródła.