Acción Pacira Biosciences PCRX
Acción Pacira Biosciences (PCRX): Resultados trimestrales y anuales desde 2023 de informe trimestral y filings SEC: ingresos, resultado, balance, flujo de caja y guidance de la dirección, cada cifra con su fuente. A 08/2026, informes trimestrales. Análisis bursátil de NadirAlpha. La acción Pacira Biosciences (PCRX): cotizado en Nasdaq. NadirAlpha ha evaluado 53 documentos originales, ha verificado cada cifra automáticamente y la ha vinculado a su fuente; fuentes a fecha de 08/2026. Ingresos Q2 2026: 192 M USD (+6 % interanual). Último reporte (Q2 2026): crecimiento del precio neto de venta ZILRETTA, crecimiento de volumen kit ZILRETTA, variación del precio neto de venta EXPAREL. Lectura más reciente: Desinversión, Inflexión del flujo de caja, Nuevo mercado.
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Estado actual de Pacira Biosciences
La situacion de Pacira Biosciences tras el informe de Q2 2026: que ha cambiado en ingresos, resultado y perspectivas, redactado editorialmente a partir del informe original. Metodología de NadirAlpha
Evaluación de NadirAlpha, a Q2 2026.
Pacira BioSciences reportó ingresos totales del segundo trimestre de 2026 de 192,4 M USD millones, lo que representa un crecimiento interanual del 6 por ciento, con ventas netas del producto EXPAREL de 147,8 millones de dólares (un aumento del 3 por ciento interanual), ventas netas del producto ZILRETTA de 32,6 millones de dólares (un aumento del 4 por ciento) y ventas netas del producto iovera° de 6,8 millones de dólares (un aumento del 22 por ciento) 34. El ingreso neto GAAP fue de 4,7 M USD millones (0,12 por acción diluida), en comparación con una pérdida neta de 4,8 M USD millones en el trimestre del año anterior 34. Con posterioridad al trimestre, Pacira completó la desinversión de su negocio iovera° a Zimmer Biomet el 31 de julio de 2026 y UnitedHealthcare comenzó a proporcionar reembolso separado para EXPAREL en entornos ambulatorios 33.
Comentarios de la dirección sobre los resultados del 2026-Q2 (8-K-EX99,1, 2026-08-04):
«El primer semestre de 2026 estuvo marcado por un sólido crecimiento de los ingresos y una sólida ejecución de nuestra estrategia 5x30 en toda la empresa. A tan solo 18 meses del inicio de la iniciativa, estamos logrando avances significativos en cada uno de nuestros objetivos estratégicos para impulsar el crecimiento a largo plazo y crear valor significativo. El trimestre también estuvo destacado por nuestra transacción recientemente cerrada con Zimmer Biomet, que posiciona a iovera° para alcanzar su pleno potencial global, preservando al mismo tiempo la participación de Pacira en su éxito futuro y afilando aún más nuestro enfoque como empresa biofarmacéutica impulsada por la innovación.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Ingresos · 2026-Q2192M$+6,2 % vs. 2025-Q2
Beneficio neto · 2026-Q25M$+197,9 % vs. 2025-Q2
BPA · 2026-Q20,12$+209,1 % vs. 2025-Q2
Evolución de ingresos
Guidance
Para FY2026, Pacira Biosciences proyecta Ingresos 735 a 760 M$ (recortado); Gasto SG&A Non-GAAP 310 a 330 M$ (recortado); Compensación basada en acciones 54 a 59 M$ (recortado). 34 Objetivo a largo plazo para FY2030: Margen bruto (GAAP) Five percentage point gross margin improvement over 2024 (emitido por primera vez). 19
RentabilidadPacira reportó un ingreso operativo GAAP de 4,3 M USD millones para el segundo trimestre, junto con un ingreso neto no-GAAP de 29,5 millones de dólares, o 0,73 por acción diluida, en comparación con un ingreso neto no-GAAP de 36,0 millones de dólares (0,74 dólares diluidos) en el período del año anterior 34. Durante el trimestre se registró un beneficio fiscal discrecional de $6,4 millones por la reversión de la provisión de valuación de la filial operativa del Reino Unido, basado en la mejora en la realización de los activos fiscales diferidos 33. El flujo de caja libre del trimestre fue de 56,1 M USD millones, sobre un flujo de caja operativo de 57,5 M USD millones menos gastos de capital de 1,3 M USD millones.
EndeudamientoPacira cerró el segundo trimestre con efectivo y equivalentes de efectivo de 205,9 M USD millones y una deuda neta de 157,2 M USD millones, reducida desde 223,3 M USD millones al cierre del trimestre anterior. La deuda neta en el trimestre del año anterior fue de 280 M USD millones. El saldo de efectivo al cierre del período no refleja aún los ingresos iniciales de la desinversión de iovera° completada el 31 de julio de 2026 33.
Perspectiva de la direccionUnitedHealthcare comenzó a proporcionar reembolso separado para EXPAREL en entornos ambulatorios en julio de 2026, ampliando el acceso a aproximadamente 150 millones de vidas aseguradas en los EE. UU. 33. La asociación de Pacira con LG Chem para los derechos exclusivos de comercialización de EXPAREL en determinados mercados de la región Asia-Pacífico, establecida en enero de 2026, tiene previsto comenzar a generar ingresos en 2027 33. La Parte A del estudio de Fase 2 ASCEND para PCRX-201 completó el reclutamiento durante el trimestre, con datos preliminares esperados para finales de 2026, lo que hace avanzar el candidato de terapia génica basado en HCAd de la empresa para la osteoartritis 33.
VariaciónEl margen bruto se mantuvo estable interanualmente en el 77% en el segundo trimestre, ya que los mayores costos del producto EXPAREL derivados de menores volúmenes de producción fueron sustancialmente compensados por menores reservas de inventario; en base semestral, el margen bruto disminuyó un punto porcentual hasta el 78% 33. El gasto en investigación y desarrollo aumentó un 7% en el segundo trimestre, con una mayor inversión en la plataforma HCAd parcialmente compensada por un menor gasto clínico y preclínico a medida que se completaron múltiples reclutamientos de ensayos 33. El gasto en ventas, generales y administrativos aumentó un 4% en el trimestre, impulsado por la expansión de los equipos de acceso al mercado y reembolso y el aumento de la plantilla de desarrollo de negocios 33.
Riesgos (actuales)Dos fabricantes genéricos chinos presentaron solicitudes ANDA para una versión genérica de EXPAREL, y Pacira está inmersa en un litigio por infracción de patentes presentado en noviembre de 2025 para defender su propiedad intelectual 33. Se espera que los aranceles del gobierno de EE. UU. sobre determinados productos farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos activos importados de múltiples jurisdicciones incrementen los costos de fabricación y de insumos e impacten negativamente en los márgenes brutos 33. El camino al mercado de PCRX-201 depende de la finalización exitosa del ensayo de Fase 2 ASCEND, la aprobación regulatoria y la comercialización, con la fabricación recientemente trasladada a una nueva plataforma que requiere validación; la expansión de ZILRETTA a la indicación de osteoartritis de hombro sigue dependiendo del éxito del ensayo de Fase 3 y la aprobación regulatoria 33.
Nuevo en este periodo de reportePacira completó la desinversión de su negocio de crioalgesia iovera° a Zimmer Biomet el 31 de julio de 2026 por un pago inicial en efectivo de 73,6 millones de dólares, con posibles pagos por hitos basados en ingresos de hasta 70,0 millones de dólares hasta 2031 33. El ensayo de Fase 3 de ZILRETTA para la osteoartritis de hombro completó la inscripción en abril de 2026 33, y la fabricación de PCRX-201 fue trasladada a un proceso de fabricación comercial escalable con sede en EE. UU. en julio de 2026, con la Parte B del estudio ASCEND de Fase 2 en curso posteriormente 33. Thomas Wiggans fue elegido para el consejo de administración en junio de 2026, aportando más de 40 años de experiencia en liderazgo en ciencias de la vida 33.
Acción Pacira Biosciences: cifras clave (M$)
NadirAlpha muestra para Pacira Biosciences ejercicios fiscales, semestres y trimestres en orden, el más reciente Q2 2026; cada cifra es clicable y conduce al valor bruto, ubicación y fuente. NadirAlpha extrae todos los valores automáticamente de los filings; pueden producirse errores; verifique usted mismo las cifras relevantes para sus decisiones mediante el enlace al documento original. Metodología de NadirAlpha
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Ingresos (M$) · base anual, según lo declarado
Beneficio neto (M$) · base anual, según lo declarado
BPA ($) · base anual, según lo declarado
Flujo de caja operativo (M$) · base anual, según lo declarado
Ingresos (M$) · base trimestral, según lo declarado
Beneficio neto (M$) · base trimestral, según lo declarado
BPA ($) · base trimestral, según lo declarado
Flujo de caja operativo (M$) · base trimestral, según lo declarado
Efectivo (M$) · base anual, según lo declarado
Deuda (M$) · base anual, según lo declarado
Deuda neta (M$) · base anual, según lo declarado
Capex (M$) · base anual, según lo declarado
FCF (M$) · base anual, según lo declarado
D&A (M$) · base anual, según lo declarado
Efectivo (M$) · base trimestral, según lo declarado
Deuda (M$) · base trimestral, según lo declarado
Deuda neta (M$) · base trimestral, según lo declarado
Capex (M$) · base trimestral, según lo declarado
FCF (M$) · base trimestral, según lo declarado
D&A (M$) · base trimestral, según lo declarado
Mostrado: los ejercicios fiscales más recientes. El historial completo desde EF2016 está registrado.
Ejercicios fiscales
Importes en M$ · EPS en $ por acción · según lo declarado
| Período | Ingresos | Result. operativo | Beneficio neto | BPA ($) | EBITDA (aj.) | Flujo op. | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 726,4 | 19,2 | 7 | 0,16 | 186,5 | 152 | 130 |
| FY2024 | 701 | -73,4 | -99,6 | -2,15 | – | 189,4 | 121 |
| FY2023 | 675 | 87,7 | 42 | 0,89 | 0,21 | 154,6 | 10 |
Trimestres
Importes en M$ · EPS en $ por acción · según lo declarado
| Período | Publicado | Ingresos | Result. operativo | Beneficio neto | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | FCF | Efectivo | Deuda neta | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-04 | 192,4 | 4,3 | 4,7 | 0,12 | 0,73 | 48,7 | 56,1 | 205,9 | 157,2~ | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-04-30 | 177,4 | 6,9 | 2,9 | 0,07 | 0,60 | 40,2 | 23 | 144,3 | 223,3~ | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-01-08 | 196,9 | 2,3 | 1,6 | 0,04*≈ | – | 38,7 | 43,5 | 158,5 | 213,6 | 28 |
| 2025-Q3* | 2025-11-06 | 179,5 | 6,4 | 5,4 | 0,12 | 0,72 | 49,4 | 57 | 147,6 | 229,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-05 | 181,1 | 8,5 | -4,8 | -0,11 | – | 54,3 | 9,3 | 300,5 | 280 | 125 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 168,9 | 2 | 4,8 | 0,10 | – | 44,1 | 26,9 | 283,6 | 299,8 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 187,3 | 24,7 | 16 | 0,35*≈ | – | 0,06 | 31 | 276,8 | 308,5 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-06 | 168,6 | -139,5 | -143,5 | -3,11 | – | 54,7 | 49,8 | 246 | 62,5 | 118 |
| 2024-Q2* | 2024-07-30 | 178 | 28,2 | 18,9 | 0,39 | – | 62,12 | 51,6 | 247,1 | -137,3 | 116 |
| 2024-Q1* | 2024-05-07 | 167,1 | 13,2 | 9 | 0,19 | – | 44,6 | 46,3 | 184,1 | -62,9 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-04 | 181,2 | 33,2 | 24,9 | 0,53*≈ | – | 0,07 | 45,8 | 153,3 | 369,1 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 163,9 | 17,7 | 10,9 | 0,23 | – | 52,9 | 41 | 99,1 | 27,5 | 109 |
| 2023-Q2* | 2023-08-02 | 169,5 | 39,9 | 25,8 | 0,51 | – | 54,3 | 40,1 | 86,8 | 56,7 | 107 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 160,3 | -3,1 | -19,5 | -0,43 | – | 0,04 | 12,6 | 35,5 | 102~ | 4 |
* derived: valores con procedencia de fórmula (hover); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · BPA vía acciones implícitas · deuda neta = deuda financiera − caja · FCF = OCF − |capex|.
Columnas sin datos en esta cadencia de informes ocultas: Result. operativo (aj.) (no reportadas en ninguna fuente para estos períodos).
Balance y Cashflow de Pacira Biosciences (M$)
NadirAlpha presenta para Pacira Biosciences el efectivo, la deuda, el flujo de caja operativo y las inversiones por periodo, los valores de balance referidos al cierre del periodo y las partidas de flujo al periodo correspondiente. NadirAlpha extrae todos los valores automáticamente de los filings; pueden producirse errores; verifique usted mismo las cifras relevantes para sus decisiones mediante el enlace al documento original. Metodología de NadirAlpha
Ejercicios fiscales
Importes en M$ · según lo declarado
| Período | Publicado | Efectivo | Deuda | Deuda neta | D&A | Flujo op. | Capex | FCF | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 91 | 152 | 15,3 | 136,7 | 130 |
| FY2024 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 78,8 | 189,4 | 10,6 | 178,8 | 121 |
| FY2023 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 75,6 | 154,6 | 15,2 | 139,5 | 10 |
Trimestres
Importes en M$ · según lo declarado
| Período | Publicado | Efectivo | Deuda | Deuda neta | D&A | Flujo op. | Capex | FCF | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-04 | 205,9 | 363,1~ | 157,2~ | 21,3 | 57,5 | 1,3 | 56,1 | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-04-30 | 144,3 | 367,7~ | 223,3~ | 21,3 | 25,7 | 2,7 | 23 | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 158,5 | 372,2 | 213,6 | 21,3 | 43,7 | 0,2 | 43,5 | 130 |
| 2025-Q3 | 2025-11-06 | 147,6 | 376,7 | 229,1 | 21,2 | 60,8 | 3,9 | 57 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 300,5 | 580,5 | 280 | 27,3 | 12 | 2,7 | 9,3 | 125 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 283,6 | 583,4 | 299,8 | 21,2 | 35,5 | 8,5 | 26,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-02-27 | 276,8 | 585,3 | 308,5 | 21,2 | 33,1 | 2,1 | 31 | 121 |
| 2024-Q3 | 2024-11-06 | 246 | 308,5 | 62,5 | 20,3 | 53,9 | 4,1 | 49,8 | 118 |
| 2024-Q2 | 2024-07-30 | 247,1 | 109,8 | -137,3 | 18,8 | 53,2 | 1,6 | 51,6 | 116 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 184,1 | 121,1 | -62,9 | 18,4 | 49,1 | 2,8 | 46,3 | 13 |
| 2023-Q4 | 2024-01-04 | 153,3 | 522,4 | 369,1 | 18,5 | 47,6 | 1,8 | 45,8 | 10 |
| 2023-Q3 | 2023-11-02 | 99,1 | 126,6 | 27,5 | 18,4 | 44,4 | 3,4 | 41 | 109 |
| 2023-Q2 | 2023-08-02 | 86,8 | 143,5 | 56,7 | 19 | 43,5 | 3,4 | 40,1 | 107 |
| 2023-Q1 | 2023-05-03 | 35,5 | 137,5~ | 102~ | 19,6 | 19,1 | 6,6 | 12,6 | 4 |
Deuda = largo plazo + corriente · Deuda neta = deuda − efectivo · FCF = OCF − capex.
Guidance Tracking de Pacira Biosciences (más reciente por métrica/periodo · 14/26)
Todas las previsiones (Guidance) de la dirección de Pacira Biosciences y su resultado posterior: por métrica y período se aplica la declaración más reciente, el estado se contrasta con los datos reales reportados. Metodología de NadirAlpha
Valores reales: ingresos en $m
Dirección: confirmadorecortadoemitido por primera vezelevado Valoración: en líneapendiente
| Para el período | Emitido el | Métrica | Objetivo | Real | Valoración | Dirección | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2030 | 2025-01-10 | Margen bruto (GAAP) | Five percentage point gross margin improvement over 2024 | – | 19 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Ingresos | 735–760 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Gasto SG&A Non-GAAP | 310–330 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-04 | Compensación basada en acciones | 54–59 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Gasto de investigación y desarrollo Non-GAAP | 105–115 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-04-30 | Gasto de ventas, generales y administrativos Non-GAAP | 320–340 | – | 32 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Margen bruto (no GAAP) | 77–79% | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Ventas netas de producto EXPAREL | 600–620 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-02-26 | Gasto de I+D Non-GAAP | 105–115 | – | 34 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Ingresos | 725–735 | 726,4 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-06 | Margen bruto (no GAAP) | 80–82% | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Gasto de I+D Non-GAAP | 95–105 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Gasto SG&A Non-GAAP | 310–320 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-06 | Compensación basada en acciones | 56–59 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Ingresos | 680–705 | 701 | 16 | ||
| FY2024 | 2024-02-29 | Margen bruto (no GAAP) | 74–76% | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Gasto de I+D Non-GAAP | 70–80 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Gasto SG&A Non-GAAP | 245–265 | – | – | 18 | |
| FY2024 | 2024-02-29 | Compensación basada en acciones | 50–55 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Ventas netas de producto EXPAREL | 535–540 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Margen bruto (no GAAP) | 73–74% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Ventas netas de producto ZILRETTA | 110–115 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-02 | Compensación basada en acciones | 46–49 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Ventas netas de producto iovera° | 17–20 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Gasto de I+D Non-GAAP | 70–80 | – | – | 5 | |
| FY2023 | 2023-02-28 | Gasto SG&A Non-GAAP | 220–230 | – | – | 5 |
Acción Pacira Biosciences: Precio y Gráfico
Historial de precios de la acción Pacira Biosciences (PCRX) como gráfico TradingView, cargado solo tras un clic, junto con la evolución de las cifras clave de las tablas. Metodología de NadirAlpha
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Cronología de Eventos de Pacira Biosciences
Esta línea de tiempo recopila los eventos relevantes de Pacira Biosciences de los informes originales: cambios de Guidance, señales de ingresos y márgenes, cambios estratégicos, anuncios de productos y M&A, agrupados por trimestre. Metodología de NadirAlpha
Vista general: un punto por evento · clic salta al periodo
2026 · 8 eventos
resultados 2026-08-04
Beneficio neto GAAP de 4,7 M USD (0,12 por acción diluida) en el segundo trimestre de 2026 frente a una pérdida neta de 4,8 millones de dólares en el segundo trimestre de 2025, favorecido por un beneficio fiscal puntual de 6,4 millones de dólares 34
Beneficio neto GAAP de 4,7 M USD (0,12 por acción diluida) en el segundo trimestre de 2026 frente a una pérdida neta de 4,8 millones de dólares en el segundo trimestre de 2025, favorecido por un beneficio fiscal puntual de 6,4 millones de dólares 34
Desinversión 2026-08-04
Desinversión de iovera° a Zimmer Biomet completada el 31 de julio de 2026 por 73,6 millones de dólares por adelantado con posibles pagos por hitos de hasta 70 millones de dólares hasta 2031 33
Desinversión de iovera° a Zimmer Biomet completada el 31 de julio de 2026 por 73,6 millones de dólares por adelantado con posibles pagos por hitos de hasta 70 millones de dólares hasta 2031 33
Nuevo mercado 2026-08-04
UnitedHealthcare comenzó a proporcionar reembolso separado para EXPAREL en entornos ambulatorios, ampliando el acceso a aproximadamente 150 millones de vidas aseguradas en EE. UU. 33
UnitedHealthcare comenzó a proporcionar reembolso separado para EXPAREL en entornos ambulatorios, ampliando el acceso a aproximadamente 150 millones de vidas aseguradas en EE. UU. 33
Inflexión del flujo de caja 2026-08-04
El flujo de caja operativo alcanzó 57,5 millones de USD frente a 12,0 millones de USD en 2025-Q2 (×4,8). 134
El flujo de caja operativo alcanzó 57,5 millones de USD frente a 12,0 millones de USD en 2025-Q2 (×4,8). 134
«Pacira inició 2026 con un fuerte impulso, ya que nuestra estrategia 5x30 continúa generando resultados claros y medibles. En el primer trimestre, logramos un sólido desempeño en la línea superior, destacado por el renovado crecimiento de nuestra cartera comercial. Este desempeño está impulsado por una poderosa combinación de expansión del acceso al mercado, creciente concienciación y adopción, y creciente evidencia del mundo real, elementos que se refuerzan mutuamente.»
(traducción, original al pasar el cursor)
ingresos 2026-04-30
Ingresos totales de 177,4 M USD en el primer trimestre de 2026, un aumento del 5% interanual, con EXPAREL al alza un 5%, ZILRETTA un 15% e iovera° un 21% 32
Ingresos totales de 177,4 M USD en el primer trimestre de 2026, un aumento del 5% interanual, con EXPAREL al alza un 5%, ZILRETTA un 15% e iovera° un 21% 32
Guidance confirmado 2026-04-30
Orientación para el año completo 2026 reiterada: ventas netas de productos EXPAREL de $600 a $620 millones e ingresos totales de $745 a $770 millones 32
Orientación para el año completo 2026 reiterada: ventas netas de productos EXPAREL de $600 a $620 millones e ingresos totales de $745 a $770 millones 32
Regulación 2026-04-30
PCRX-201 recibió la designación RMAT de la FDA y la designación ATMP de la EMA, lo que permite vías de desarrollo acelerado para la plataforma de terapia génica HCAd 31
PCRX-201 recibió la designación RMAT de la FDA y la designación ATMP de la EMA, lo que permite vías de desarrollo acelerado para la plataforma de terapia génica HCAd 31
El resultado operativo se duplicó 2026-04-30
El resultado de explotación más que se duplicó interanual (2,0 a 6,9 millones de USD, +245%). 31
El resultado de explotación más que se duplicó interanual (2,0 a 6,9 millones de USD, +245%). 31
2025 · 18 eventos
El resultado operativo pasó a ser positivo
El resultado operativo pasó a ser positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-73,4 a +19,2 millones de USD). 130
El resultado operativo pasó a ser positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-73,4 a +19,2 millones de USD). 130
El resultado neto pasó a ser positivo
El resultado neto se volvió positivo por primera vez tras 1 ejercicio fiscal negativo (-99,6 a +7,0 millones de USD). 130
El resultado neto se volvió positivo por primera vez tras 1 ejercicio fiscal negativo (-99,6 a +7,0 millones de USD). 130
«2025 fue un año de ejecución disciplinada para Pacira. Con el lanzamiento de nuestra estrategia 5x30, reactivamos el impulso en toda la empresa y logramos un progreso sólido y medible. Nuestros productos beneficiaron a más de 2,5 millones de pacientes, generaron $726 millones en ingresos y alcanzaron los márgenes brutos más altos en la historia de nuestra compañía. En conjunto, estos resultados validan claramente el impacto y el potencial de nuestra estrategia 5x30.»
(traducción, original al pasar el cursor)
«Cerramos 2025 habiendo logrado otro año de ejecución sólida y avances significativos en el impulso de nuestras prioridades estratégicas 5x30, lo que nos deja bien posicionados para un éxito sostenible a largo plazo. El sólido crecimiento del volumen de EXPAREL en la segunda mitad del año subraya el valor de nuestras inversiones comerciales y nos posiciona para ingresos significativos y sostenibles en el futuro. Entramos a 2026 con un impulso que nos proporciona una base sólida y una visión clara hacia un mayor progreso operativo y un apasionante capítulo de crecimiento por delante.»
(traducción, original al pasar el cursor)
resultados 2026-02-26
Resultado neto GAAP del año completo de $7,0 millones frente a una pérdida neta de $99,6 millones en 2024; la pérdida del ejercicio anterior reflejó un deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones derivado de la aprobación por parte de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL y de una resolución de invalidación de patente, y no un deterioro operativo 29
Resultado neto GAAP del año completo de $7,0 millones frente a una pérdida neta de $99,6 millones en 2024; la pérdida del ejercicio anterior reflejó un deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones derivado de la aprobación por parte de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL y de una resolución de invalidación de patente, y no un deterioro operativo 29
Margen en expansión 2026-02-26
El margen bruto del año completo 2025 alcanzó el 79%, descrito como el nivel más alto en la historia de la compañía, impulsado por eficiencias de fabricación y menores reservas de inventario de EXPAREL 30
El margen bruto del año completo 2025 alcanzó el 79%, descrito como el nivel más alto en la historia de la compañía, impulsado por eficiencias de fabricación y menores reservas de inventario de EXPAREL 30
El resultado operativo se redujo a la mitad 2026-02-26
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (24,7 a 2,3 millones de USD, -91%). 130
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (24,7 a 2,3 millones de USD, -91%). 130
El resultado neto se redujo a la mitad 2026-02-26
El resultado neto se redujo a más de la mitad interanual (16,0 a 1,6 millones de USD, -90%). 130
El resultado neto se redujo a más de la mitad interanual (16,0 a 1,6 millones de USD, -90%). 130
ingresos 2026-01-08
Las ventas netas de producto EXPAREL en el 4T alcanzaron $155,8 millones con un crecimiento en volumen del 7%, el mejor desempeño trimestral en tres años 28
Las ventas netas de producto EXPAREL en el 4T alcanzaron $155,8 millones con un crecimiento en volumen del 7%, el mejor desempeño trimestral en tres años 28
«Pacira logró otro trimestre de sólida ejecución en nuestras iniciativas corporativas, clínicas y comerciales, lo que subraya el impulso detrás de nuestra estrategia de crecimiento 5x30. Con un crecimiento acelerado en la línea superior, una expansión del acceso al mercado y avances significativos en el pipeline, incluida la licencia entrante de AMT-143, creemos estar bien posicionados para expandir nuestro liderazgo en el dolor musculoesquelético y áreas adyacentes. Me enorgullece el enfoque y la disciplina continua de nuestro equipo, que están impulsando la innovación, mejorando los resultados de los pacientes y creando valor a largo plazo para nuestros accionistas.»
(traducción, original al pasar el cursor)
resultados 2025-11-06
Se reconoció un deterioro de I+D en curso de $25,9 millones para la indicación de hombro de ZILRETTA debido a la revisión de los plazos de finalización del ensayo clínico y a una estimación reducida del valor razonable 26
Se reconoció un deterioro de I+D en curso de $25,9 millones para la indicación de hombro de ZILRETTA debido a la revisión de los plazos de finalización del ensayo clínico y a una estimación reducida del valor razonable 26
Guidance recortado 2025-11-06
La orientación de ingresos totales para el año completo 2025 se redujo a $725-735 millones frente a la orientación previa de $730-750 millones 27
La orientación de ingresos totales para el año completo 2025 se redujo a $725-735 millones frente a la orientación previa de $730-750 millones 27
Nuevo mercado 2025-11-06
Se suscribió un acuerdo de licencia mundial exclusiva con AmacaThera para PCRX-2002 (AMT-143), una formulación de ropivacaína de acción prolongada para el dolor posquirúrgico, con un pago inicial de $5,0 millones y hitos basados en el desarrollo y las ventas 27
Se suscribió un acuerdo de licencia mundial exclusiva con AmacaThera para PCRX-2002 (AMT-143), una formulación de ropivacaína de acción prolongada para el dolor posquirúrgico, con un pago inicial de $5,0 millones y hitos basados en el desarrollo y las ventas 27
«A lo largo del segundo trimestre, continuamos avanzando de manera importante en nuestra estrategia de crecimiento 5x30 para acelerar el crecimiento de la línea superior e impulsar nuestra transición hacia una organización biofarmacéutica innovadora. Seguimos centrados en impulsar una amplia adopción del mercado para EXPAREL. Estamos observando un momentum alentador en los indicadores adelantados que refuerzan nuestra convicción de que EXPAREL está posicionado para un crecimiento sostenible y un liderazgo de mercado ampliado.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Margen en expansión 2025-08-05
El margen bruto no-GAAP mejoró al 82% en el 2T 2025 desde el 76% en el 2T 2024, impulsado por la transición a eficiencias de fabricación a gran escala y menores reservas de inventario de EXPAREL 25
El margen bruto no-GAAP mejoró al 82% en el 2T 2025 desde el 76% en el 2T 2024, impulsado por la transición a eficiencias de fabricación a gran escala y menores reservas de inventario de EXPAREL 25
Guidance elevado 2025-08-05
La orientación de margen bruto no-GAAP para el año completo 2025 se elevó al 78-80% desde la orientación previa del 76-78%, lo que refleja las mejoras en eficiencia de fabricación 25
La orientación de margen bruto no-GAAP para el año completo 2025 se elevó al 78-80% desde la orientación previa del 76-78%, lo que refleja las mejoras en eficiencia de fabricación 25
Pivote estratégico 2025-08-05
Se estableció una colaboración estratégica de co-promoción con Johnson & Johnson MedTech para ampliar el alcance de mercado de ZILRETTA entre clientes existentes y nuevos en Estados Unidos 24
Se estableció una colaboración estratégica de co-promoción con Johnson & Johnson MedTech para ampliar el alcance de mercado de ZILRETTA entre clientes existentes y nuevos en Estados Unidos 24
El resultado operativo se redujo a la mitad 2025-08-05
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (28,2 a 8,5 millones de USD, -70%). 125
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (28,2 a 8,5 millones de USD, -70%). 125
«Nuestra confianza en el futuro de Pacira se mantiene firme y el programa de recompra de acciones por $300 millones recientemente anunciado subraya nuestra convicción en nuestro equipo, productos y perspectivas de crecimiento a largo plazo.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Margen en expansión 2025-05-08
El Tribunal de Distrito de EE. UU. resolvió que las regalías pagadas anteriormente a Research Development Foundation por EXPAREL ya no son exigibles, lo que elimina pagos de regalías de un solo dígito bajo y mejora el margen bruto en el futuro 22
El Tribunal de Distrito de EE. UU. resolvió que las regalías pagadas anteriormente a Research Development Foundation por EXPAREL ya no son exigibles, lo que elimina pagos de regalías de un solo dígito bajo y mejora el margen bruto en el futuro 22
Pivote estratégico 2025-05-08
Se resolvieron las demandas por infracción de patente de EXPAREL con Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals y Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; se permite la entrada de bupivacaína liposómica genérica con volumen limitado a partir de principios de 2030, con entrada genérica ilimitada a partir de 2039 22
Se resolvieron las demandas por infracción de patente de EXPAREL con Fresenius Kabi USA, eVenus Pharmaceuticals y Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals; se permite la entrada de bupivacaína liposómica genérica con volumen limitado a partir de principios de 2030, con entrada genérica ilimitada a partir de 2039 22
Adquisición 2025-05-08
Se adquirió el 81% restante del capital social de GQ Bio Therapeutics GmbH por $30,3 millones, consolidando la plataforma de vector de terapia génica de adenovirus de alta capacidad HCAd y la cartera de productos PCRX-201 22
Se adquirió el 81% restante del capital social de GQ Bio Therapeutics GmbH por $30,3 millones, consolidando la plataforma de vector de terapia génica de adenovirus de alta capacidad HCAd y la cartera de productos PCRX-201 22
El resultado operativo se redujo a la mitad 2025-05-08
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (13,2 a 2,0 millones de USD, -85%). 22
El resultado de explotación se redujo a más de la mitad interanual (13,2 a 2,0 millones de USD, -85%). 22
2024 · 16 eventos
«Pacira entra en 2025 con un enfoque preciso en la ejecución de nuestra estrategia 5x30 para acelerar nuestra transición hacia una organización biofarmacéutica innovadora y líder en áreas terapéuticas en dolor musculoesquelético y adyacencias. El nuevo año comienza con buen pie, destacando la reciente implementación de NOPAIN, que creemos impulsará una mayor utilización de EXPAREL e iovera° al ampliar significativamente el acceso de los pacientes en entornos ambulatorios. Tenemos confianza en nuestra capacidad para impulsar el crecimiento en nuestro negocio base y avanzar en una cartera novedosa de activos potencialmente transformadores, como PCRX-201.»
(traducción, original al pasar el cursor)
«Entramos en 2025 con un enfoque preciso en el crecimiento, la excelencia operativa y una misión clara de ofrecer terapias innovadoras para el dolor no opioides que transformen la vida de los pacientes. De cara al futuro, estoy motivado para liderar Pacira en este emocionante nuevo capítulo mientras avanzamos en nuestro plan 5x30 para atender las necesidades no satisfechas de los pacientes en dolor musculoesquelético y adyacencias. Con una cartera comercial de primer nivel que genera un flujo de caja significativo, creemos estar bien equipados para extender nuestro liderazgo en la gestión del dolor no opioide y transformar Pacira en una organización biofarmacéutica innovadora con una sólida cartera de productos en desarrollo que respalde el crecimiento sostenible y la creación de valor mejorada.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Margen en expansión 2025-02-27
El margen bruto del año completo mejoró al 76% desde el 73% en 2023; el EBITDA ajustado del año completo aumentó un 4% hasta $223,9 millones desde $214,5 millones en 2023 21
El margen bruto del año completo mejoró al 76% desde el 73% en 2023; el EBITDA ajustado del año completo aumentó un 4% hasta $223,9 millones desde $214,5 millones en 2023 21
ingresos 2025-01-10
Los ingresos del año completo 2024 alcanzaron $701,0 millones, un 4% más que los $675,0 millones de 2023; EXPAREL $549,0 millones, ZILRETTA $118,1 millones, iovera° $22,8 millones, con un crecimiento del volumen diario promedio de EXPAREL del 4% 19
Los ingresos del año completo 2024 alcanzaron $701,0 millones, un 4% más que los $675,0 millones de 2023; EXPAREL $549,0 millones, ZILRETTA $118,1 millones, iovera° $22,8 millones, con un crecimiento del volumen diario promedio de EXPAREL del 4% 19
Pivote estratégico 2025-01-10
Se anunció un plan estratégico quinquenal 5x30 con el objetivo de tratar a más de tres millones de pacientes por año, una TCAC de ingresos de doble dígito, una mejora de cinco puntos porcentuales en el margen bruto, cinco nuevos programas en cartera y cinco asociaciones para 2030 19
Se anunció un plan estratégico quinquenal 5x30 con el objetivo de tratar a más de tres millones de pacientes por año, una TCAC de ingresos de doble dígito, una mejora de cinco puntos porcentuales en el margen bruto, cinco nuevos programas en cartera y cinco asociaciones para 2030 19
«El trabajo que hemos completado este año nos posiciona para entrar en 2025 desde un nuevo punto de enfoque, compromiso y fortaleza estratégica. Tenemos confianza en que las inversiones que estamos realizando respaldarán y ampliarán nuestro liderazgo en la gestión del dolor no opioide y garantizarán que estemos posicionados para el éxito sostenible.»
(traducción, original al pasar el cursor)
El resultado neto pasó a ser negativo 2024-11-06
Pérdida neta GAAP de $143,5 millones en el 3T 2024, incluido un deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones; el deterioro fue desencadenado por la aprobación de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024 y por la resolución de invalidez de patente del Tribunal de Distrito de EE. UU. en agosto de 2024 18
Pérdida neta GAAP de $143,5 millones en el 3T 2024, incluido un deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones; el deterioro fue desencadenado por la aprobación de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024 y por la resolución de invalidez de patente del Tribunal de Distrito de EE. UU. en agosto de 2024 18
Pivote estratégico 2024-11-06
La FDA aprobó un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024; el Tribunal de Distrito de EE. UU. declaró inválida la Patente de EE. UU. No. 11.033.495 de EXPAREL por razones de obviedad y anticipación en agosto de 2024; se presentó un aviso de apelación en septiembre de 2024 17
La FDA aprobó un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024; el Tribunal de Distrito de EE. UU. declaró inválida la Patente de EE. UU. No. 11.033.495 de EXPAREL por razones de obviedad y anticipación en agosto de 2024; se presentó un aviso de apelación en septiembre de 2024 17
Nuevo mercado 2024-11-06
CMS confirmó que EXPAREL e iovera° califican como productos no opioides elegibles bajo la Ley NOPAIN con reembolso separado de Medicare a partir del 1 de enero de 2025; se estableció un código J permanente (J0666) para EXPAREL 18
CMS confirmó que EXPAREL e iovera° califican como productos no opioides elegibles bajo la Ley NOPAIN con reembolso separado de Medicare a partir del 1 de enero de 2025; se estableció un código J permanente (J0666) para EXPAREL 18
Caja neta a deuda neta 2024-11-06
La posición de deuda neta se invirtió (-137,3 a +62,5 millones de USD vs 2024-Q2). 118
La posición de deuda neta se invirtió (-137,3 a +62,5 millones de USD vs 2024-Q2). 118
«De cara a la segunda mitad del año, seguimos enfocados de manera precisa en los preparativos para maximizar el beneficio del reembolso separado de EXPAREL para procedimientos ambulatorios con la implementación de NOPAIN en enero de 2025.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Ingresos en aceleración 2024-07-30
Los ingresos totales aumentaron a $178,0 millones desde $169,5 millones en Q2 2023; las ventas netas del producto iovera° crecieron un 29% hasta $5,7 millones impulsadas por el volumen de Smart Tip 16
Los ingresos totales aumentaron a $178,0 millones desde $169,5 millones en Q2 2023; las ventas netas del producto iovera° crecieron un 29% hasta $5,7 millones impulsadas por el volumen de Smart Tip 16
Margen en expansión 2024-07-30
El margen bruto se expandió 3 puntos porcentuales en Q2 2024 frente a Q2 2023, principalmente debido al menor costo del producto EXPAREL y al menor gasto en regalías tras el fallo judicial de agosto de 2023 15
El margen bruto se expandió 3 puntos porcentuales en Q2 2024 frente a Q2 2023, principalmente debido al menor costo del producto EXPAREL y al menor gasto en regalías tras el fallo judicial de agosto de 2023 15
Nuevo mercado 2024-07-30
CMS propuso un reembolso separado de Medicare para EXPAREL al ASP más 6% en centros quirúrgicos ambulatorios y entornos hospitalarios ambulatorios bajo la Ley NOPAIN, con vigencia a partir del 1 de enero de 2025 15
CMS propuso un reembolso separado de Medicare para EXPAREL al ASP más 6% en centros quirúrgicos ambulatorios y entornos hospitalarios ambulatorios bajo la Ley NOPAIN, con vigencia a partir del 1 de enero de 2025 15
Acumulación de caja neta 2024-07-30
La posición de caja neta se amplió a 137,3 millones de USD desde 62,9 millones de USD en 2024-Q1 (+118%, derivado de la deuda financiera reportada menos la caja). 116
La posición de caja neta se amplió a 137,3 millones de USD desde 62,9 millones de USD en 2024-Q1 (+118%, derivado de la deuda financiera reportada menos la caja). 116
«Nuestra confianza en el futuro de Pacira se mantiene firme y la recompra de acciones por $150 millones anunciada hoy subraya nuestra convicción en nuestro equipo, productos y perspectivas de crecimiento.»
(traducción, original al pasar el cursor)
resultados 2024-05-07
Resultado neto GAAP de Q1 de $9,0 millones frente a una pérdida neta de $19,5 millones en Q1 2023 14
Resultado neto GAAP de Q1 de $9,0 millones frente a una pérdida neta de $19,5 millones en Q1 2023 14
Pivote estratégico 2024-05-07
Plan de reestructuración iniciado en febrero de 2024 para reformar el equipo ejecutivo, reasignar recursos de programas fuera de EE. UU. y en etapa temprana hacia la cartera comercial de EE. UU., y repriorizar las inversiones para la implementación de la Ley NOPAIN 14
Plan de reestructuración iniciado en febrero de 2024 para reformar el equipo ejecutivo, reasignar recursos de programas fuera de EE. UU. y en etapa temprana hacia la cartera comercial de EE. UU., y repriorizar las inversiones para la implementación de la Ley NOPAIN 14
Nuevo mercado 2024-05-07
PCRX-201 recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA en marzo de 2024, siendo el primer candidato de terapia génica para osteoartritis en obtener dicha designación 14
PCRX-201 recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA en marzo de 2024, siendo el primer candidato de terapia génica para osteoartritis en obtener dicha designación 14
Deuda neta a caja neta 2024-05-07
La posición de deuda neta cambió de signo (+369,1 a -62,9 millones de USD frente a 2023-Q4). 13
La posición de deuda neta cambió de signo (+369,1 a -62,9 millones de USD frente a 2023-Q4). 13
Inflexión del flujo de caja 2024-05-07
El flujo de caja operativo alcanzó 49,1 millones de USD frente a 19,1 millones de USD en 2023-Q1 (×2,6). 13
El flujo de caja operativo alcanzó 49,1 millones de USD frente a 19,1 millones de USD en 2023-Q1 (×2,6). 13
2023 · 12 eventos
«Ahora que he pasado varias semanas trabajando con el equipo de Pacira, estoy aún más entusiasmado de liderar esta gran empresa mientras construimos sobre una impresionante base de éxitos. De cara al futuro, estamos centrados de manera precisa en impulsar el crecimiento a largo plazo, profundizar nuestra cultura centrada en el paciente y establecer altos estándares de excelencia operativa. A lo largo de 2024, planeamos avanzar en el lanzamiento de EXPAREL en dos bloqueos nerviosos clave de extremidades inferiores y prepararnos para el importante catalizador que se avecina en NOPAIN. En paralelo, estamos tomando las medidas necesarias para reasignar nuestros esfuerzos y recursos con el fin de garantizar que la organización esté mejor posicionada para el éxito sostenible. Tenemos las personas, el propósito y los productos para cambiar el rumbo de la gestión del dolor y, con suerte, para ayudar a salvar a los pacientes de los efectos mortales de la adicción a los opioides.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Pivote estratégico 2024-02-29
Frank D. Lee sucedió a David Stack como Director Ejecutivo con vigencia a partir del 2 de enero de 2024, completando la transición de CEO iniciada con el anuncio de retiro de Stack en Q3 2023 11
Frank D. Lee sucedió a David Stack como Director Ejecutivo con vigencia a partir del 2 de enero de 2024, completando la transición de CEO iniciada con el anuncio de retiro de Stack en Q3 2023 11
Nuevo mercado 2024-02-29
La FDA aprobó la sNDA que amplía la ficha técnica de EXPAREL para incluir el bloqueo del canal aductor y el bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea en adultos, basándose en dos estudios de Fase 3 que mostraron reducciones estadísticamente significativas en las puntuaciones acumuladas de dolor y el consumo de opioides 11
La FDA aprobó la sNDA que amplía la ficha técnica de EXPAREL para incluir el bloqueo del canal aductor y el bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea en adultos, basándose en dos estudios de Fase 3 que mostraron reducciones estadísticamente significativas en las puntuaciones acumuladas de dolor y el consumo de opioides 11
«Pacira continúa operando desde una posición de fortaleza financiera con ingresos sustanciales, márgenes brutos en mejora y disciplina operativa continua, lo que ha dado como resultado un EBITDA ajustado significativamente positivo de $53 millones en el tercer trimestre. Nuestros flujos de caja sólidos y duraderos, impulsados por la exclusividad de EXPAREL hasta 2041, nos dejan bien posicionados para autofinanciar nuestro crecimiento y alcanzar múltiples hitos de creación de valor en el próximo año, incluido el lanzamiento previsto de EXPAREL en dos bloqueos nerviosos clave de extremidades inferiores. De cara al futuro, continuaremos gestionando activamente los gastos operativos mientras desplegamos capital de una manera que creemos maximizará el rendimiento para los accionistas y desbloqueará el importante potencial no explotado dentro de nuestra cartera comercial de primer nivel con capacidad de reducción de opioides.»
(traducción, original al pasar el cursor)
resultados 2023-11-02
Resultado neto GAAP de Q3 2023 de $10,9 millones ($0,23 por acción) frente a una pérdida neta de $0,7 millones ($0,02 por acción) en Q3 2022 9
Resultado neto GAAP de Q3 2023 de $10,9 millones ($0,23 por acción) frente a una pérdida neta de $0,7 millones ($0,02 por acción) en Q3 2022 9
Guidance recortado 2023-11-02
La guía anual de EXPAREL se redujo por segunda vez a $535-540 millones desde $550-560 millones, reflejando la continua presión de los precios 340B sobre el precio de venta neto 9
La guía anual de EXPAREL se redujo por segunda vez a $535-540 millones desde $550-560 millones, reflejando la continua presión de los precios 340B sobre el precio de venta neto 9
Pivote estratégico 2023-11-02
El CEO David Stack anunció su intención de retirarse al nombrarse un sucesor; cuatro nuevos directores independientes fueron designados al Consejo en octubre de 2023 9
El CEO David Stack anunció su intención de retirarse al nombrarse un sucesor; cuatro nuevos directores independientes fueron designados al Consejo en octubre de 2023 9
«Nos complació observar que las tasas de crecimiento interanual de EXPAREL mejoraron a medida que avanzó el trimestre, con un repunte significativo en junio. El sólido crecimiento interanual continuó en julio, lo que nos deja optimistas respecto a una segunda mitad del año más sólida, dado el mejor entorno de mercado y la creciente demanda de reemplazos articulares y otras cirugías electivas. También esperamos beneficiarnos de varias iniciativas de crecimiento en curso en el segundo semestre de 2023, como la continua expansión de volumen para clientes 340B existentes y nuevos, así como nuevas iniciativas con cirujanos orales y maxilofaciales, Cirugía Plástica, Atención Ambulatoria y Gestión Deportiva.»
(traducción, original al pasar el cursor)
Ingresos en desaceleración 2023-08-02
Las ventas netas del producto EXPAREL disminuyeron un 1% hasta $135,1 millones en Q2 2023, ya que un crecimiento de volumen del 4% fue más que compensado por un menor precio de venta neto derivado de la implementación del Programa de Precios de Medicamentos 340B 6
Las ventas netas del producto EXPAREL disminuyeron un 1% hasta $135,1 millones en Q2 2023, ya que un crecimiento de volumen del 4% fue más que compensado por un menor precio de venta neto derivado de la implementación del Programa de Precios de Medicamentos 340B 6
Guidance recortado 2023-08-02
La guía anual de EXPAREL se redujo a $550-560 millones desde $570-580 millones; la guía de ZILRETTA se redujo a $110-115 millones desde $115-125 millones; la guía de margen bruto no GAAP se revisó a 73%-74% desde 76%-78% 7
La guía anual de EXPAREL se redujo a $550-560 millones desde $570-580 millones; la guía de ZILRETTA se redujo a $110-115 millones desde $115-125 millones; la guía de margen bruto no GAAP se revisó a 73%-74% desde 76%-78% 7
El resultado operativo pasó a ser positivo 2023-08-02
El resultado operativo pasó a ser positivo por primera vez tras 2 períodos negativos (-3,1 a +39,9 millones de USD). 107
El resultado operativo pasó a ser positivo por primera vez tras 2 períodos negativos (-3,1 a +39,9 millones de USD). 107
El resultado neto pasó a ser positivo 2023-08-02
El resultado neto pasó a ser positivo por primera vez tras 3 períodos negativos (-19,5 a +25,8 millones de USD). 107
El resultado neto pasó a ser positivo por primera vez tras 3 períodos negativos (-19,5 a +25,8 millones de USD). 107
«El año 2023 comienza de manera positiva, ya que EXPAREL continúa superando al mercado de cirugía electiva con una utilización en expansión en los principales mercados objetivo y en todos los entornos de atención. El despliegue de nuestro programa de precios 340B ha avanzado según lo previsto, con volúmenes en expansión tanto en negocios existentes como en nuevos. En cuanto a ZILRETTA e iovera°, nuestro equipo completo de campo está ampliando el conocimiento de estos productos, y estamos observando un aumento significativo en clientes que los utilizan por primera vez; se trata de soluciones no opioides complementarias e independientes para el manejo del dolor por osteoartritis.»
(traducción, original al pasar el cursor)
resultados 2023-05-03
Pérdida neta GAAP de Q1 2023 de $19,5 millones ($0,43 por acción) frente a un resultado neto de $6,8 millones en Q1 2022, reflejando una mayor inversión en SG&A y la compresión del margen bruto por reservas de inventario de EXPAREL y descuentos 340B 5
Pérdida neta GAAP de Q1 2023 de $19,5 millones ($0,43 por acción) frente a un resultado neto de $6,8 millones en Q1 2022, reflejando una mayor inversión en SG&A y la compresión del margen bruto por reservas de inventario de EXPAREL y descuentos 340B 5
Margen en contracción 2023-05-03
El margen bruto cayó 8 puntos porcentuales hasta el 69% en Q1 2023 desde el 77% en Q1 2022, impulsado por las reservas de inventario de EXPAREL, mayores costos del producto y un mayor descuento 340B 4
El margen bruto cayó 8 puntos porcentuales hasta el 69% en Q1 2023 desde el 77% en Q1 2022, impulsado por las reservas de inventario de EXPAREL, mayores costos del producto y un mayor descuento 340B 4
Nuevo mercado 2023-05-03
La FDA aceptó la sNDA que solicita la ampliación de la ficha técnica de EXPAREL para el bloqueo del canal aductor y el bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea en adultos, con fecha de acción PDUFA del 13 de noviembre de 2023 5
La FDA aceptó la sNDA que solicita la ampliación de la ficha técnica de EXPAREL para el bloqueo del canal aductor y el bloqueo del nervio ciático en la fosa poplítea en adultos, con fecha de acción PDUFA del 13 de noviembre de 2023 5
Modelo de negocio de Pacira Biosciences
Como genera sus ingresos Pacira Biosciences (PCRX), resumido a partir de los filings hasta Q2 2026, de forma neutral y sin previsiones. Metodología de NadirAlpha
Pacira BioSciences es una empresa farmacéutica especializada en el tratamiento del dolor sin opioides y la medicina regenerativa para pacientes en entornos de atención quirúrgica, intervencionista y musculoesquelética. Los ingresos se generan principalmente a través de la venta de dos productos comerciales: EXPAREL (suspensión inyectable de bupivacaína liposomal), un analgésico local posquirúrgico de larga duración administrado en una amplia gama de procedimientos quirúrgicos y que representa la mayor parte de las ventas netas de productos; y ZILRETTA (suspensión inyectable de triamcinolona acetonida de liberación prolongada), indicada para el dolor de rodilla por osteoartritis y bajo evaluación en Fase 3 para la osteoartritis de hombro. Los productos se venden a hospitales, centros de cirugía ambulatoria y distribuidores especializados, y su adopción comercial depende de la cobertura de reembolso por parte de los pagadores y de la adopción por parte de los médicos. Tras la desinversión en julio de 2026 de la línea de productos iovera° de crioanalgesia a Zimmer Biomet, la cartera comercial se concentra en EXPAREL y ZILRETTA. La empresa también licencia EXPAREL para su comercialización en determinados mercados de la región Asia-Pacífico a través de LG Chem y está avanzando con PCRX-201, un candidato a terapia génica basado en HCAd para la osteoartritis, a través de ensayos clínicos de Fase 2.
Acción Pacira Biosciences: factores de impulso bursátil
Qué determina la trayectoria del negocio de Pacira Biosciences según la dirección, resumido de los informes hasta Q2 2026. Metodología de NadirAlpha
Trayectoria comercial de EXPAREL ante la ampliación del reembolso por parte de los pagadores y la inminente entrada de bupivacaína liposomal genérica
EXPAREL es el producto más importante de Pacira y el principal factor determinante de los ingresos del grupo de 192,4 M USD en 2026-Q2; UnitedHealthcare aprobó el reembolso separado para EXPAREL, mientras que se prevé la entrada de una bupivacaína liposomal genérica en torno a 2030 33 29
EXPAREL es el producto más importante de Pacira y el principal factor determinante de los ingresos del grupo de 192,4 M USD en 2026-Q2; UnitedHealthcare aprobó el reembolso separado para EXPAREL, mientras que se prevé la entrada de una bupivacaína liposomal genérica en torno a 2030 33 29
Volumen de EXPAREL y acceso al reembolso
Los ingresos de EXPAREL fueron superiores interanualmente, con un aumento del 5,9% 27, y UnitedHealthcare aprobó el reembolso separado para EXPAREL en julio de 2026, respaldando un acceso más amplio 33
Los ingresos de EXPAREL fueron superiores interanualmente, con un aumento del 5,9% 27, y UnitedHealthcare aprobó el reembolso separado para EXPAREL en julio de 2026, respaldando un acceso más amplio 33
Adopción de iovera° y expansión de indicaciones
iovera° creció un 14,3% 27 y Pacira lo está desarrollando hacia una indicación de espasticidad con un ensayo fundamental en curso, además de una Smart Tip de calibre 25 autorizada por la FDA 20 33
iovera° creció un 14,3% 27 y Pacira lo está desarrollando hacia una indicación de espasticidad con un ensayo fundamental en curso, además de una Smart Tip de calibre 25 autorizada por la FDA 20 33
Franquicia ZILRETTA
Los ingresos de ZILRETTA se mantuvieron en términos generales estables o con un ligero aumento, del 2,1% 27, con un estudio de Fase 3 de osteoartritis de hombro cuya inscripción se completó en abril de 2026 33
Los ingresos de ZILRETTA se mantuvieron en términos generales estables o con un ligero aumento, del 2,1% 27, con un estudio de Fase 3 de osteoartritis de hombro cuya inscripción se completó en abril de 2026 33
Programa de terapia génica PCRX-201 en osteoartritis de rodilla
Pacira espera los datos preliminares de la Parte A del ASCEND de Fase 2 a finales de 2026 y trasladó PCRX-201 a un proceso de fabricación comercial con sede en EE. UU. 33
Pacira espera los datos preliminares de la Parte A del ASCEND de Fase 2 a finales de 2026 y trasladó PCRX-201 a un proceso de fabricación comercial con sede en EE. UU. 33
Competencia de bupivacaína liposomal genérica
Se prevé la entrada de una bupivacaína liposomal genérica en torno a 2030, una amenaza a largo plazo para la exclusividad de EXPAREL 29
Se prevé la entrada de una bupivacaína liposomal genérica en torno a 2030, una amenaza a largo plazo para la exclusividad de EXPAREL 29
Expansión internacional de EXPAREL a través de LG Chem
Pacira suscribió una asociación con LG Chem para EXPAREL en los mercados de Asia-Pacífico, con presentaciones de autorización de comercialización previstas en Corea del Sur y Tailandia 29 33
Pacira suscribió una asociación con LG Chem para EXPAREL en los mercados de Asia-Pacífico, con presentaciones de autorización de comercialización previstas en Corea del Sur y Tailandia 29 33
Desarrollo en fase temprana de PCRX-2002
Pacira obtuvo la licencia de PCRX-2002 de AmacaThera y espera iniciar un ensayo de Fase 2 en bunionectomía en septiembre de 2026 31 33
Pacira obtuvo la licencia de PCRX-2002 de AmacaThera y espera iniciar un ensayo de Fase 2 en bunionectomía en septiembre de 2026 31 33
Tendencia sectorial: La demanda de terapias para el dolor agudo y crónico no opioides está siendo respaldada por el impulso del reembolso y las políticas, incluido el reembolso separado de EXPAREL por parte de UnitedHealthcare y el marco NOPAIN 33 29. La rentabilidad del grupo mejoró frente a una desaceleración del crecimiento de los ingresos, mientras que las orientaciones de la dirección fueron revisadas a la baja.
Ingresos de Pacira Biosciences por Tipo (a fecha de 2026-Q2 · MUSD · 3/3)
Desglose de ingresos de Pacira Biosciences por segmento o tipo de producto exactamente como la empresa misma los declara; los totales por segmento pueden diferir de los ingresos del grupo. Metodología de NadirAlpha
| Segmento | Desde | Ingresos | Crecimiento | Fuente |
|---|---|---|---|---|
| Periodo 2025-Q3 (3M) | ||||
| ZILRETTA | 2022-Q4 | 29 | 2,1% | 27 |
| iovera° | 2022-Q4 | 6,5 | 14,3% | 27 |
| EXPAREL | 2022-Q4 | – | 5,9% | 27 |
Productos y anuncios de Pacira Biosciences (28/69 activo+reciente)
Comunicados de productos de Pacira Biosciences extraídos de los informes: lanzamientos al mercado, aprobaciones, asociaciones, con primera mención y fuente; los productos descontinuados aparecen en gris. Metodología de NadirAlpha
Estado: PlanificadaLanzada
| Producto/Línea | Desde | Estado | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2030 | |||
| Entrada de bupivacaína liposomal genérica | 2030 | 29 | |
| 2026 | |||
| Inicio previsto del ensayo de bunionectomía en Fase 2 de PCRX-2002 | 2026-09 | 33 | |
| Reembolso separado de UnitedHealthcare para EXPAREL aprobado | 2026-07 | 33 | |
| Proceso de fabricación comercial de PCRX-201 trasladado a fabricación comercial basada en EE. UU. | 2026-07 | 33 | |
| Publicación del estudio de Fase 1 de PCRX-201 en Annals of the Rheumatic Diseases | 2026 | 34 | |
| Inicio del programa de Fase 2 de PCRX-2002 (2x) | 2026 | 29 | |
| Solicitudes de autorización de comercialización de LG Chem en Corea del Sur y Tailandia (2x) | 2026 | 29 | |
| Programa de Fase 2 de AMT-143 | 2026 | 26 | |
| 2025 | |||
| Acuerdo por infracción de patentes con Fresenius Kabi, eVenus y Jiangsu Hengrui | 2025-09 | 27 | |
| Programa de registro pediátrico de EXPAREL | 2025-09 | 26 | |
| Emisión de la patente estadounidense n.° 12.370.142 de EXPAREL | 2025-08 | 27 | |
| Acuerdo de conciliación Párrafo IV con eVenus | 2025-04 | 29 | |
| Acuerdo con solicitantes de ANDA de eVenus que permite la entrada de bupivacaína liposómica genérica | 2025-04 | 29 | |
| Patente n.° 12.251.468 para la composición de EXPAREL | 2025-03 | 23 | |
| Implementación del nuevo código Medicare C (C9809) para iovera° | 2025-01 | 29 | |
| Laura Brege nombrada presidenta del Consejo | 2025-01 | 21 | |
| Krys Corbett nombrada directora de Negocios | 2025-01 | 21 | |
| Acuerdo de fabricación y suministro con Jubilant Hollisterstier | 2025-01 | 29 | |
| Autorización de la FDA para la cánula Smart Tip de 25 G y 180 mm para iovera° | 2025-01 | 20 | |
| Implementación del reembolso Medicare separado de EXPAREL (4×) | 2025-01 | 29 | |
| Brendan Teehan nombrado director comercial | 2025-01 | 21 | |
| Ensayo clínico en curso de ZILRETTA para indicación de hombro | 2025 | 29 | |
| Finalización de la Parte 1 del ensayo pediátrico de EXPAREL | 2025 | 24 | |
| 2024 | |||
| Código J de HCPCS (J0666) para EXPAREL (4×) | 2024-10 | 29 | |
| Ensayo pivotal de iovera° en espasticidad (7×) | 2024-06 | 29 | |
| 2023 | |||
| Ensayo PCRX-201 Fase 2 ASCEND (25×) | 2023-06 | 20 | |
| Ensayo ZILRETTA Fase 3 OA de hombro (13×) | 2023-03 | 33 | |
| Lanzamiento estudio pediátrico EXPAREL Fase 1 (4×) | 2023-03 | 22 | |
| 2024 | |||
| Smart Tip de bloqueo de rama medial para iovera° (8×) | 2024-12 | 31 | |
| Autorización FDA 510(k) de iovera° SmartTip | 2024-12 | 21 | |
| Patente de EE. UU. n.° 12.156.940 para la fabricación de EXPAREL | 2024-12 | 21 | |
| Presentación de datos de fase 1 de PCRX-201 en osteoartritis de rodilla | 2024-11 | 20 | |
| Desarrollo de terapia génica PCRX-201 (3×) | 2024-11 | 14 | |
| Datos de seguridad y eficacia a 2 años de PCRX-201 | 2024-11 | 21 | |
| Nuevo código C (C9809) para el reembolso de iovera° en Medicare en centros ASC y HOPD | 2024-11 | 20 | |
| Emisión de notas senior convertibles al 2.125% por 287,5 millones de USD con vencimiento en 2029 | 2024-05 | 20 | |
| Patentes de EE. UU. n.° 11.918.565 y 11.931.459 para el bloqueo del nervio ciático y uso pediátrico de EXPAREL | 2024-03 | 20 | |
| Patentes de EXPAREL concedidas (3 patentes) | 2024-03 | 13 | |
| Solicitud PCT para el tratamiento del dolor en OA con ZILRETTA en pacientes diabéticos | 2024-02 | 20 | |
| PCRX-201 (2×) | 2024-02 | 29 | |
| Aprobación de la suite de fabricación en Science Center Campus San Diego (4×) | 2024-02 | 20 | |
| Proceso de fabricación a gran escala mejorado para EXPAREL (San Diego) | 2024-02 | 29 | |
| Suite de fabricación de EXPAREL de 200 litros | 2024-02 | 15 | |
| Acuerdo nacional de compra en grupo con Premier para EXPAREL | 2024-01 | 11 | |
| Expansión de iovera° a la indicación de espasticidad | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| Catalizador NOPAIN | 2023-12 | 12 | |
| Proyecto de capital de ZILRETTA en Swindon, Inglaterra | 2023-06 | 9 | |
| Estudio EXPAREL analgesia intratecal Fase 1 (3×) | 2023-06 | 15 | |
| Presentación sNDA EXPAREL ampliación de capacidad | 2023-06 | 6 | |
| Ampliación de capacidad EXPAREL en San Diego, California (2×) | 2023-06 | 8 | |
| Acuerdo de distribución con Eurofarma para EXPAREL en Latinoamérica | 2023-06 | 6 | |
| Refinanciación Term Loan A, cancelación de Term Loan B | 2023-03 | 4 | |
| Refinanciación del Acuerdo de Crédito TLA | 2023-03 | 6 | |
| Aceptación FDA sNDA para EXPAREL en bloqueos nerviosos de extremidades inferiores | 2023-03 | 5 | |
| Estudio EXPAREL bloqueo del ganglio estrellado Fase 3 (5×) | 2023-03 | 15 | |
| Houston Pacira Innovation and Training Center (3×) | 2023-01 | 8 | |
| 2022 | |||
| Solicitud regulatoria en Brasil para EXPAREL mediante acuerdo de distribución con Eurofarma | 2022-12 | 4 | |
| 2021 | |||
| Enmienda ANDA eVenus para EXPAREL genérico 133 mg/10 mL | 2021-12 | 20 | |
| Certificación eVenus ANDA Párrafo IV para EXPAREL 266 mg/20 mL (3×) | 2021-10 | 20 | |
| Acuerdo de distribución con Verve Medical Products para iovera° en Canadá | 2021-07 | 6 | |
| Aprobación sNDA pediátrica EXPAREL para niños de 6 a 17 años | 2021-03 | 20 | |
| EXPAREL aprobado para uso pediátrico en pacientes de seis años en adelante | 2021-03 | 20 | |
| Aprobación EXPAREL para pacientes de seis años de edad en adelante (2×) | 2021-03 | 20 | |
| Aprobación de EXPAREL por la FDA para pacientes pediátricos de 6 a 17 años | 2021-03 | 29 | |
| 2020 | |||
| Acuerdo con el DOJ para resolver la investigación sobre prácticas de comercialización y promoción de EXPAREL | 2020-07 | 20 | |
| 2018 | |||
| Lanzamiento de EXPAREL para bloqueo nervioso de extremidades inferiores (21×) | 2018-04 | 14 | |
| 2012 | |||
| Lanzamiento comercial de EXPAREL | 2012-04 | 29 | |
| Sin fecha | |||
| Estudio de exención de dispositivo en investigación de iovera° para espasticidad | planned | 20 | |
| Indicación pediátrica de EXPAREL para menores de seis años | planned | 20 | |
Transacciones y eventos de Pacira Biosciences (20)
Todas las adquisiciones, desinversiones y salidas registradas de Pacira Biosciences, así como asociaciones, contratos y eventos regulatorios con impacto en el negocio, cada uno con fecha y fuente. Metodología de NadirAlpha
Adquisiciones · 3Alianzas/contratos · 7Desinversiones/salidas · 1Regulación/legislación · 3anteriores: 6 (en la tabla)
Adquisiciones de Pacira Biosciences
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Adquisición de GQ Bio - licencia exclusiva para vector de terapia génica HCAd que codifica PRG4 | 2025-02 | Completada | 20 |
| Adquisición de GQ Bio (5×) | 2025-02 | Completada | 32 |
| Licencia de entrada de PCRX-2002 de AmacaThera | 2025 | Completada | 30 |
| 2021 | |||
| Adquisición de Flexion (3×) | 2021-11 | Completada | 29 |
| 2019 | |||
| Adquisición de MyoScience (2×) | 2019-04 | Completada | 29 |
| 2011 | |||
| Aprobación de EXPAREL por la CE (7×) | 2011-10 | Completada | 29 |
| 2007 | |||
| Adquisición de Pacira Pharmaceuticals de SkyePharma | 2007-03 | Completada | 20 |
Desinversiones y salidas de Pacira Biosciences
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Desinversión de iovera° a Zimmer Biomet | 2026-07 | Desinvertida | 34 |
Asociaciones y contratos de Pacira Biosciences
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Asociación con LG Chem para EXPAREL en mercados Asia-Pacífico (2×) | 2026-01 | Acuerdo | 29 |
| Acuerdo de asociación EXPAREL con LG Chem (2×) | 2026-01 | Acuerdo | 29 |
| 2025 | |||
| Nueva alianza con organización de compras grupales (GPO) | 2025-12 | Acuerdo | 28 |
| Acuerdo de licencia exclusiva AMT-143 con AmacaThera | 2025-11 | Acuerdo | 27 |
| Acuerdo de co-promoción con J&J MedTech para ZILRETTA (3×) | 2025-07 | Acuerdo | 29 |
| Acuerdo de licencia con AmacaThera (3×) | 2025 | Acuerdo | 31 |
| 2023 | |||
| Asociación con PGA TOUR Champions para patrocinio de iovera° | 2023-04 | Acuerdo | 5 |
| 2021 | |||
| Terminación del acuerdo de copromociones DePuy Synthes para EXPAREL | 2021-01 | Acuerdo | 20 |
Regulación y legislación en Pacira Biosciences
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Implementación de la Ley NOPAIN - reembolso separado de EXPAREL en entornos quirúrgicos ambulatorios | 2025-01 | Regulación | 16 |
| Ley NOPAIN para Veteranos (H.R. 5409 / S. 3209) | 2025 | Regulación | 29 |
| Despliegue de la Ley NOPAIN (3×) | 2025 | Regulación | 29 |
Canceladas o retiradas
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| 2021 | |||
| Adquisición de Flexion completando la incorporación de ZILRETTA a la cartera de productos | 2021-11 | Cancelada (2023-01) | 29 |
Riesgos de Pacira Biosciences (170 desde el informe anual del 2026-02-26, 361 registrados en total)
Factores de riesgo que Pacira Biosciences menciona en sus propios informes, consolidados por tema a lo largo de los períodos, con categoría, primera mención y fuente; los nuevos riesgos del período más reciente aparecen primero. Metodología de NadirAlpha
Categoría: LegalRegulaciónCompetenciaFinanzasClientesEstrategiaTecnologíaMacroCadena de suministroMercadoESGPersonalCiberGeopolítica
| Riesgo | Categoría | Última mención |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2026-08-04 (2026-Q2), fuente 34 | ||
| Riesgos asociados con la integración exitosa del negocio iovera° desinvertido y la materialización de los beneficios previstos. | = | |
| Calendario y éxito de las Solicitudes Complementarias de Nuevos Medicamentos ante la FDA y de las Solicitudes de Autorización de Comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos. | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2026-08-04 (2026-Q2), fuente 33 | ||
| Dos fabricantes genéricos chinos presentaron solicitudes ANDA para EXPAREL genérico; la empresa inició litigios por infracción de patentes para defender su propiedad intelectual. | = | |
| Se espera que las condiciones económicas globales, la inflación y los aranceles incrementen los costos de fabricación, materias primas, equipos y mano de obra, impactando negativamente los márgenes brutos y el flujo de caja. | = | |
| La expansión del reembolso de EXPAREL requiere negociaciones continuas con pagadores y adopción del producto; los cambios en el reembolso podrían impactar materialmente el crecimiento de ingresos y el acceso al mercado. | = | |
| La desinversión podría no alcanzar los objetivos estratégicos, operativos o financieros previstos; el eventual fracaso en materializar los beneficios esperados o recibir pagos por hitos podría afectar materialmente y de forma adversa el negocio. | = | |
| Pagos por hitos basados en ingresos de hasta $70,0 millones hasta 2031, condicionados a los esfuerzos de comercialización de Zimmer y al desempeño del mercado, sin garantía de cumplimiento. | = | |
| La empresa enfrenta litigios por infracción de patentes relacionados con la adquisición de MyoScience; los costos y resultados son impredecibles y podrían impactar materialmente la situación financiera. | = | |
| Cumplimiento requerido de las regulaciones de la FDA para ensayos pediátricos adicionales sobre EXPAREL como condición de aprobación; el calendario y los resultados de los ensayos son inciertos. | = | |
| El éxito depende del ritmo y grado de aceptación en el mercado de EXPAREL y de la capacidad de expansión a indicaciones adicionales; el calendario y el éxito de los ensayos clínicos son inciertos. | = | |
| El riesgo de desarrollo de PCRX-201 incluye la finalización exitosa del ensayo de Fase 2 ASCEND, la aprobación regulatoria y la comercialización; el proceso de fabricación fue recientemente modificado y requiere validación. | = | |
| La indicación de ZILRETTA para osteoartritis de hombro depende del éxito del ensayo de Fase 3; la aprobación no está garantizada y la expansión a indicaciones adicionales está condicionada a la aprobación regulatoria. | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2026-01-08 (2025-Q4), fuente 28 | ||
| Solidez y eficacia de la protección de la propiedad intelectual y los plazos de patente para la cartera de productos. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2025-11-06 (2025-Q3), fuente 27 | ||
| Éxito de los ensayos clínicos de PCRX-201 y otros candidatos a productos basados en la plataforma HCAd. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-K informe anual del 2025-02-27 (FY2024), fuente 20 | ||
| El momento y el alcance de la conversión de los Bonos Convertibles 2029 por parte de los tenedores generan incertidumbre contable y financiera; los términos de liquidación permiten una combinación de efectivo y acciones a opción de la empresa. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Aranceles estadounidenses del 10-15% sobre productos farmacéuticos y API de proveedores principales en la UE, el Reino Unido, Japón, Corea del Sur y Suiza; la magnitud y duración del impacto son inciertas. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2024-05-07 (2024-Q1), fuente 13 | ||
| La inflación prolongada, los aranceles, el aumento de las tasas de interés y la incertidumbre económica podrían afectar negativamente al negocio, los ingresos, los flujos de caja y los resultados de las operaciones. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-K informe anual del 2024-02-29 (FY2023), fuente 11 | ||
| Dependencia de un fabricante contratado en el Reino Unido y proveedores de API en la UE y Suiza; los aranceles, la inflación y las interrupciones en la cadena de suministro pueden ocasionar plazos de entrega más largos y una adquisición de materiales insuficiente. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2024-01-04 (FY2023), fuente 10 | ||
| Los pagos de contraprestación contingente potenciales a los antiguos accionistas de Flexion podrían alcanzar $372,3 millones si se logran ciertos hitos regulatorios y comerciales, generando incertidumbre sobre los requisitos de capital. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2023-08-02 (2023-Q2), fuente 6 | ||
| $287,5 millones en Bonos Convertibles 2029 con vencimiento en mayo de 2029 y $81,0 millones en disposiciones de la Línea de Crédito Renovable a una tasa global del 6,72% generan riesgos de refinanciamiento y de tasas de interés. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Los aumentos de tasas de interés incrementarían los gastos por intereses sobre las disposiciones de la Línea de Crédito Renovable a tasa variable; un aumento de 100 puntos básicos incrementaría el gasto en aproximadamente $0,8 millones anuales. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Riesgos asociados con la fabricación y la cadena de suministro, incluido el impacto de las condiciones económicas mundiales y los aranceles. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Las condiciones económicas mundiales y de Estados Unidos, incluidas la inflación y el aumento de las tasas de interés, impactan en el negocio y el desempeño financiero. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2023-05-03 (2023-Q1), fuente 5 | ||
| Tasa y grado de aceptación en el mercado de los productos EXPAREL y ZILRETTA. | 2026-Q2 2026-08-04 34 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2023-05-03 (2023-Q1), fuente 4 | ||
| Las cuentas por cobrar están concentradas en tres grandes distribuidores farmacéuticos; el incumplimiento o la falta de pago podrían impactar materialmente y de forma adversa la situación financiera y el flujo de caja. | 2026-Q2 2026-08-04 33 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2026-04-30 (2026-Q1), fuente 31 | ||
| Pagos potenciales por hitos a los antiguos accionistas de Flexion Therapeutics de hasta $372,3 millones si se logran los hitos regulatorios y comerciales antes del 31 de diciembre de 2030. | = | |
| La Orden Presidencial de EE. UU. de abril de 2026 impone aranceles del 15% sobre productos farmacéuticos de la UE/Japón/Corea/Suiza/Liechtenstein y del 10% sobre los del Reino Unido; las APIs y productos EXPAREL y ZILRETTA se ven afectados. | = | |
| Dos fabricantes chinos presentaron Certificaciones del Párrafo IV de ANDA para EXPAREL genérico; se presentaron demandas por infracción de patentes en noviembre de 2025. | = | |
| La FDA requiere ensayos pediátricos adicionales para EXPAREL y la EMA requiere ensayos pediátricos como condiciones de aprobación; los costos de desarrollo y el calendario son inciertos. | = | |
| ZILRETTA y EXPAREL son fabricados por un fabricante contratado en el Reino Unido; las API se obtienen principalmente de Europa; están sujetos a riesgos de interrupción del suministro y de aranceles. | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2026-02-26 (FY2025), fuente 30 | ||
| La tasa y el grado de aceptación en el mercado y el crecimiento de EXPAREL dependen de la adopción continua y el reembolso. | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-K informe anual del 2026-02-26 (FY2025), fuente 29 | ||
| El éxito de PCRX-201, PCRX-2002 y otros programas clínicos depende de la finalización exitosa de los ensayos; muchos programas clínicos se encuentran en etapas tempranas con resultados inciertos. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| Sujeto a campañas activistas; el activismo pasado generó distracción de la dirección y gastos; volatilidad en el precio de las acciones y en la estrategia. | = | |
| Déficit acumulado de $199,3 millones al 31 de diciembre de 2025; historial de pérdidas netas de 2016 a 2019 y en 2024 | = | |
| El fondo de comercio y los activos intangibles podrían enfrentar deterioros adicionales; deterioro de $25,9 millones de ZILRETTA en 2025; deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones en 2024 | = | |
| Endeudamiento bruto total de $378,5 millones; obligaciones significativas de intereses y capital; riesgo de refinanciamiento para los Bonos 2029 y la Facilidad de Crédito Renovable | = | |
| Costos fijos iniciales significativos para la expansión de la capacidad de fabricación; riesgo de desajuste entre oferta y demanda si la demanda del mercado no se alinea con la capacidad ampliada. | = | |
| Aratana puede recibir hasta $40,0 millones al alcanzar los hitos comerciales del producto de salud animal NOCITA. | = | |
| Rentable únicamente en 2015, 2023 y 2025; pérdidas en 2016-2019 y 2024; rentabilidad futura incierta | = | |
| Inversiones sustanciales en I+D con resultados inciertos; una I+D infructuosa podría provocar una desalineación de la estructura de costos con la demanda. | = | |
| Dependencia de una cobertura y un reembolso adecuados por parte de pagadores externos para EXPAREL y ZILRETTA a niveles de precios aceptables. | = | |
| La aceptación en el mercado de ZILRETTA está limitada a una única indicación (dolor de artrosis de rodilla); compite con esteroides genéricos de liberación inmediata de bajo costo y productos que contienen HA. | = | |
| La distribución de EXPAREL requiere el mantenimiento de la cadena de frío entre temperaturas específicas; el incumplimiento conlleva el riesgo de adulteración del producto; cobertura de seguro limitada. | = | |
| Jubilant suministra el diluyente de ZILRETTA en virtud de un acuerdo de enero de 2025 con un plazo inicial de tres años y requisito de consentimiento mutuo para su prórroga. | = | |
| Tres mayoristas (McKesson 31%, Cardinal 26%, AmerisourceBergen 22%) representan el 79% de los ingresos totales; el programa de envío directo elimina la posesión física. | = | |
| Dependencia de distribuidores externos para la promoción y venta de productos; los distribuidores pueden no comercializar los productos de manera efectiva, cumplir con las regulaciones, o pueden reducir sus esfuerzos de venta. | = | |
| Dependencia de proveedores de servicios externos para fabricación, almacenamiento, distribución y servicio al cliente; el incumplimiento de regulaciones o plazos podría perjudicar la entrega de productos. | = | |
| Las instalaciones de fabricación de San Diego, Swindon (Reino Unido), Amphenol Tijuana y Jubilant Spokane están sujetas a riesgos de desastres naturales y provocados por el hombre (terremotos, inundaciones, incendios); cobertura limitada de seguros de propiedad e interrupción de negocios. | = | |
| Intensa competencia por personal cualificado en el Área de la Bahía de San Francisco, San Diego, el área metropolitana del norte de Nueva Jersey/Nueva York y Luckenwalde (Alemania); dificultad para retener a la dirección clave y al personal científico. | = | |
| Resolución de agosto de 2024: la reivindicación 7 de la patente 495 de EXPAREL declarada inválida (obviedad/anticipación); apelación pendiente en septiembre de 2024. | = | |
| Los efectos secundarios de los productos podrían dar lugar a restricciones en el etiquetado, limitaciones en la distribución o retirada del mercado. | = | |
| Acuerdo de julio de 2020 con el DOJ y los fiscales generales estatales en relación con la comercialización de EXPAREL; pago de un acuerdo global de $3,5 millones | = | |
| Supervisión de la FDA sobre la seguridad de EXPAREL/ZILRETTA/iovera; autoridad ampliada de la FDAAA; estudios poscomercialización/cambios en el etiquetado pueden limitar las indicaciones | = | |
| Las políticas de reembolso futuras pueden cambiar desfavorablemente a pesar de las disposiciones actuales de la NOPAIN Act y del código J; no hay garantía de niveles adecuados de reembolso. | = | |
| El acuerdo con eVenus permite la entrada de bupivacaína liposomal genérica a partir de principios de 2030 en porcentajes de un solo dígito alto, aumentando hasta los treinta bajos para 2033. | = | |
| Existe una alternativa genérica de bupivacaína aprobada por la FDA; competidores desarrollan productos con formulaciones criogénicas/alternativas | = | |
| Riesgos relacionados con amenazas a la ciberseguridad, leyes de privacidad de datos y falta de mantenimiento de la seguridad de la información. | = | |
| Los ataques a los sistemas de TI y a proveedores externos aumentan en número y sofisticación; una vulneración pone en riesgo la confidencialidad, las operaciones y la reputación. | = | |
| La empresa está sujeta a leyes de privacidad y protección de datos en constante evolución, incluidas el GDPR y la CCPA; el incumplimiento podría dar lugar a sanciones regulatorias sustanciales y a una responsabilidad legal significativa. | = | |
| GDPR (sanción del 4% sobre los ingresos mundiales), aumento de los costos de cumplimiento del CCPA/CPRA; divergencia entre las leyes de privacidad globales. | = | |
| La implementación y el mantenimiento del ERP requieren recursos significativos; los fallos del sistema podrían interrumpir las operaciones y la información financiera. | = | |
| El cambio climático y los fenómenos meteorológicos extremos podrían interrumpir los sitios de fabricación y las operaciones de la cadena de suministro. | = | |
| No cumplir con las expectativas y estándares de RSC podría dañar la reputación y afectar las relaciones con los clientes. | = | |
| Una pandemia o un brote de enfermedad infecciosa podría causar efectos adversos materiales en las operaciones y los flujos de caja. | = | |
| La generación de efectivo debe cubrir el servicio de la deuda; riesgo de refinanciamiento si el desempeño operativo disminuye | = | |
| Puede requerirse financiamiento adicional mediante deuda o capital; las perturbaciones en los mercados de capitales podrían limitar el acceso | = | |
| Las guerras en Ucrania e Israel-Hamás impactan las condiciones macroeconómicas, las cadenas de suministro y las operaciones; la inestabilidad geopolítica continúa | = | |
| Sujeto a sistemas de reembolso variables y techos de precios en los distintos mercados internacionales. | = | |
| Los cambios en la política comercial de EE. UU. e internacional podrían afectar materialmente la situación financiera | = | |
| Los resultados operativos trimestrales fluctúan con los niveles de demanda y los patrones de compra de hospitales y centros de cirugía ambulatoria (ASC) | = | |
| Los resultados operativos están sujetos a fluctuaciones en la demanda de hospitales y ASC, políticas de pagadores, desarrollos regulatorios y eventos geopolíticos | = | |
| El éxito del producto depende de las decisiones de cobertura de Medicare, Medicaid y pagadores comerciales, así como de las tasas de reembolso. | = | |
| ZILRETTA compite con esteroides genéricos y productos de ácido hialurónico (HA); limitado a la indicación de dolor de rodilla por osteoartritis (OA) | = | |
| Existen fuentes alternativas para la mayoría de las materias primas y componentes, pero el cambio a alternativas podría ocasionar retrasos en la manufactura. | = | |
| Fuentes únicas de suministro para ciertos materiales; las interrupciones en el suministro podrían retrasar la manufactura | = | |
| Los ingredientes farmacéuticos activos de EXPAREL y ZILRETTA se obtienen fuera de EE. UU.; sujetos a riesgos arancelarios; la Corte Suprema falló en contra de los aranceles específicos por país en febrero de 2026 y el arancel general del 10% exime a los productos farmacéuticos | = | |
| Los aranceles sobre los principios activos farmacéuticos importados y las materias primas podrían incrementar los costos | = | |
| Las condiciones macroeconómicas (recesiones, inflación, tasas de interés, endurecimiento del crédito) afectan la demanda y las operaciones; los cierres del gobierno afectan a la FDA/CMS | = | |
| Las operaciones internacionales exponen a la empresa a fluctuaciones en los tipos de cambio de divisas extranjeras respecto al dólar estadounidense; los cambios en los tipos de cambio podrían afectar negativamente los resultados financieros | = | |
| El Congreso de los EE. UU. y las legislaturas estatales continúan proponiendo iniciativas de contención de costos que afectan los precios farmacéuticos. | = | |
| La inflación global y los aranceles incrementan los costos de flete y los gastos en materias primas; podrían continuar impactando los resultados | = | |
| Las desaceleraciones económicas, las recesiones, la inflación, el aumento de las tasas de interés y los conflictos geopolíticos afectan el negocio | = | |
| La tasa y el grado de aceptación en el mercado de EXPAREL, ZILRETTA e iovera° podrían no cumplir las expectativas | = | |
| Sujeta a regulaciones antimonopolio y de competencia en las jurisdicciones donde opera la empresa; las infracciones podrían resultar en multas significativas y acciones de cumplimiento | = | |
| Riesgo de reclamaciones relacionadas con el presunto uso no autorizado o la divulgación de secretos comerciales por parte de exempleados | = | |
| Sujeta a las leyes federales y estatales contra el soborno y las reclamaciones falsas; énfasis de aplicación en la industria farmacéutica. | = | |
| El litigio en materia de patentes es complejo, costoso y consume mucho tiempo; los secretos comerciales son difíciles de proteger a nivel global | = | |
| Los ensayos clínicos son costosos, requieren mucho tiempo y sus resultados son inciertos; el incumplimiento en su conclusión podría retrasar la aprobación regulatoria | = | |
| Sujeto a leyes federales y estatales contra sobornos y reclamaciones fraudulentas; mayor atención de cumplimiento en las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos. | = | |
| La Ley de Cuidado de Salud Asequible impone descuentos sobre medicamentos, participación en el Programa de Precios de Medicamentos 340B y restricciones de precios; posibles cambios legislativos adicionales en materia de salud. | = | |
| Sujeto a HIPAA, HITECH y regulaciones de privacidad/seguridad; posibles sanciones civiles y penales por incumplimiento por parte de entidades cubiertas y socios comerciales. | = | |
| Las operaciones internacionales exponen a la empresa a numerosos requisitos legales y regulatorios en conflicto sobre comercialización farmacéutica, protección de datos, fiscalidad, legislación laboral y cumplimiento anticorrupción | = | |
| La exclusividad pediátrica de seis meses está disponible conforme a la Sección 505A de la FDCA, sumándose a los períodos de exclusividad existentes basados en patentes y no basados en patentes. | = | |
| La Ley NOPAIN, en vigor desde el 1 de enero de 2025, exige el reembolso de Medicare para productos y dispositivos no opioides en entornos ASC/HOPD; la Ley NOPAIN para Veteranos fue propuesta para ampliar la cobertura. | = | |
| La disponibilidad de cobertura y reembolso por parte de pagadores terceros es incierta; los programas gubernamentales pueden limitar los precios y las tasas de reembolso. | = | |
| La EMA y la MHRA exigen REMS para EXPAREL, mientras que la FDA no lo requiere; los requisitos regulatorios internacionales pueden limitar la flexibilidad en materia de precios y distribución. | = | |
| Dependencia de distribuidores terceros; el incumplimiento de sus obligaciones podría reducir las ventas e incurrir en costos adicionales | = | |
| Sujeto a leyes y regulaciones aduaneras para actividades de exportación e importación; el incumplimiento podría resultar en multas y penalidades sustanciales descubiertas durante auditorías aduaneras gubernamentales | = | |
| Los ensayos clínicos de PCRX-201 y otros candidatos pueden fracasar o retrasarse, impidiendo las aprobaciones regulatorias. | = | |
| La adopción e integración de herramientas de inteligencia artificial presenta riesgos que incluyen amenazas a la seguridad de información confidencial y posibles investigaciones regulatorias; el uso no autorizado de inteligencia artificial por parte de empleados podría exponer datos sensibles | = | |
| Los competidores podrían desarrollar formulaciones alternativas de bupivacaína/TCA o dispositivos de crioterapia fuera del alcance de las patentes | = | |
| EXPAREL compite con bupivacaína genérica, opioides (morfina, fentanilo, meperidina, hidromorfona), AINE y bombas elastoméricas; la entrada de genéricos podría comenzar en 2030 según el acuerdo. | = | |
| iovera° compite con dispositivos de ablación por radiofrecuencia enfriada y otros competidores en el manejo del dolor mediante crioterapia. | = | |
| La competencia genérica, los sistemas alternativos de administración y los nuevos participantes amenazan la cuota de mercado de EXPAREL/ZILRETTA/iovera | = | |
| El precio de la acción ha sido volátil, con un rango de negociación de $6,16 a $121,95 por acción desde 2011; las fluctuaciones están impulsadas por el éxito comercial de los productos, los resultados de ensayos clínicos, los productos competidores, los cambios regulatorios y las condiciones generales del mercado | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2026-01-08 (2025-Q4), fuente 28 | ||
| La tasa de aceptación en el mercado de EXPAREL, ZILRETTA e iovera° puede no cumplir con las expectativas | = | |
| El impacto de los aranceles y la inflación sobre los costos de fabricación y los ingresos | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2025-11-06 (2025-Q3), fuente 27 | ||
| Sentencia judicial que exige el reembolso de regalías a Research Development Foundation por $23,1 millones; los intereses legales añaden una obligación de $5,2 millones. | = | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2025-11-06 (2025-Q3), fuente 26 | ||
| La protección de patente del principio activo bupivacaína ha expirado; los competidores pueden comercializar formulaciones de administración alternativas fuera del alcance de las patentes pMVL si cuentan con aprobación de la FDA. | = | |
| Los permisos de ausencia de la FDA y las operaciones reducidas durante cierres gubernamentales podrían retrasar las revisiones regulatorias | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2025-05-08 (2025-Q1), fuente 22 | ||
| Hasta $372,3 millones en pagos contingentes potenciales por hitos de la adquisición de Flexion hasta 2030 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2025-02-27 (2024-Q4), fuente 21 | ||
| Competencia significativa por parte de otras empresas farmacéuticas, de dispositivos médicos y de biotecnología | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-K informe anual del 2025-02-27 (FY2024), fuente 20 | ||
| Riesgos de ciberseguridad a pesar de los controles existentes; no se conocen brechas materiales en los últimos tres años, pero existe la posibilidad de ataques futuros y filtraciones de datos. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Déficit acumulado de $199,3 millones al 31 de diciembre de 2025; ingreso neto de $7,0 millones en 2025, pérdida de $99,6 millones en 2024 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los derechos de valor contingente de la adquisición de Flexion podrían sumar hasta $372,3 millones si se cumplen ciertos hitos regulatorios y comerciales. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Debe mantener el cumplimiento de los compromisos financieros en virtud de la Facilidad de Crédito Renovable de $300,0 millones | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Podría necesitar captar capital para financiar el desarrollo de productos y no puede garantizar un flujo de caja operativo suficiente. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los saldos de NOL federales y estatales podrían caducar sin ser utilizados; el uso de ciertos NOL está limitado conforme a la Sección 382 del IRC debido a cambios acumulados en la titularidad que superan el 50% en un período de tres años | FY2025 2026-02-26 29 | |
| El énfasis en la atención gestionada incrementa la presión sobre los precios de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; posibilidad de tasas de reembolso desfavorables en el futuro. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los acuerdos de coproducción con Thermo Fisher implican requisitos de aprobación regulatoria; el incumplimiento en mantener las aprobaciones podría tener un efecto adverso material sobre las operaciones. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La empresa enfrenta amenazas crecientes a la ciberseguridad, incluidas la ingeniería social, los ataques de denegación de servicio y el malware; una posible vulneración podría resultar en pérdida de ingresos, uso indebido de datos confidenciales e interrupción del negocio. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Es posible que se necesite financiación adicional; la incapacidad de obtener capital podría obligar a retrasar o eliminar programas. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los cambios en los reembolsos de Medicaid pueden incrementar los descuentos 340B; se amplían las restricciones de cobertura y reembolso por parte de pagadores terceros | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los cambios en las políticas de reembolso de pagadores gubernamentales y privados podrían afectar negativamente la demanda y los precios de los productos de la compañía | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La empresa depende del personal científico y directivo clave; la pérdida de personal crítico podría afectar negativamente la ejecución de la estrategia empresarial y las operaciones | FY2025 2026-02-26 29 | |
| El cumplimiento de las regulaciones y los posibles cambios en el entorno regulatorio afectan las aprobaciones de productos y su comercialización. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| PCRX-201 y otros candidatos a productos dependen de los plazos de aprobación regulatoria | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| El incumplimiento de los amplios requisitos regulatorios en materia de salud podría resultar en multas y sanciones | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La introducción de productos o tecnologías competidoras podría afectar negativamente el éxito comercial de EXPAREL, ZILRETTA e iovera°; se espera competencia genérica para EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| ZILRETTA compite con esteroides de liberación inmediata, inyecciones de ácido hialurónico y terapias con células madre/PRP en el mercado de la osteoartritis. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2025-01-10 (2024-Q4), fuente 19 | ||
| Riesgos de fabricación y cadena de suministro, incluidos aranceles, inflación y aumento de las tasas de interés que afectan los ingresos y los flujos de caja. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2024-11-06 (2024-Q3), fuente 18 | ||
| Deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones en el tercer trimestre de 2024; deterioro de activos intangibles de $25,9 millones en 2025 (ZILRETTA artrosis de hombro); el valor en libros de $368,1 millones continúa en riesgo | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La resolución judicial de agosto de 2024 declaró inválida la patente de EXPAREL. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2024-11-06 (2024-Q3), fuente 17 | ||
| En octubre de 2025, se recibieron dos Certificaciones del Párrafo IV de los fabricantes genéricos chinos WhiteOak y Qilu para la ANDA de EXPAREL; se presentó demanda por infracción de patentes en noviembre de 2025 para defender la propiedad intelectual. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2024-07-30 (2024-Q2), fuente 16 | ||
| Los desafíos en manufactura y cadena de suministro podrían impactar la comercialización | 2025-Q4 2026-01-08 28 | |
| Competencia intensa por parte de empresas farmacéuticas, de dispositivos médicos y de biotecnología bien establecidas, con mayores recursos financieros y capacidades de I+D. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2024-02-29 (2023-Q4), fuente 12 | ||
| El éxito de la integración de la adquisición de GQ Bio y la materialización de sinergias son inciertos | 2025-Q1 2025-05-08 22 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-K informe anual del 2024-02-29 (FY2023), fuente 11 | ||
| Riesgos asociados con litigios por infracción de patentes y costos de acuerdos que afectan el desempeño financiero. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Las formulaciones de la patente principal de EXPAREL vencieron entre 2013 y 2018; la patente más temprana de iovera vence en diciembre de 2025; los competidores están desarrollando sistemas alternativos de administración. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Exposición a responsabilidad de productos derivada del uso de EXPAREL, ZILRETTA e iovera° en ensayos clínicos y venta comercial; cobertura de seguro agregada anual limitada a $10,0 millones. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Apelación consolidada pendiente en el caso de sentencia declaratoria de RDF relativa a las obligaciones de regalías de EXPAREL tras el vencimiento de la patente en diciembre de 2021. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Se debe mantener el cumplimiento de las CGMP en todas las instalaciones de fabricación; los cambios regulatorios o las acciones de cumplimiento podrían resultar en la suspensión o retiro de la aprobación del producto. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La FDA y la EMA requieren ensayos pediátricos adicionales para EXPAREL y ensayos clínicos para PCRX-201. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La cobertura y las tasas de reembolso de los pagadores externos pueden ser inadecuadas; la expansión del Programa de Precios de Medicamentos 340B podría aumentar las pérdidas de ingresos. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Obtención y mantenimiento de aprobaciones de formulario en hospitales y centros de cirugía ambulatoria (ASC) sujeto a la discreción del comité de Farmacia y Terapéutica (P&T) y a las restricciones presupuestarias. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Restricciones sobre la capacidad de promover productos más allá de las indicaciones aprobadas por la FDA; riesgo de aplicación regulatoria para las actividades promocionales. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Los acuerdos de colaboración futuros pueden no tener éxito; la rescisión por parte de los colaboradores podría afectar negativamente la situación financiera y la reputación empresarial. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Dependencia de la capacidad de identificar, desarrollar, adquirir u obtener licencias de candidatos a productos; incertidumbre sobre la integración exitosa y la adopción en el mercado de nuevos productos. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La FDA aprobó un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024 | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Sujeta a regulaciones federales, estatales y locales sobre materiales peligrosos y eliminación de residuos; posibles sanciones por incumplimiento. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Financiamiento adicional necesario para la expansión de manufactura, ensayos clínicos, desarrollo de productos y refinanciamiento de deuda | FY2025 2026-02-26 29 | |
| El financiamiento mediante deuda puede implicar convenios que restringen las operaciones, incluidas limitaciones sobre endeudamiento, uso de activos y pago de dividendos; las recompras de acciones están sujetas al cumplimiento de los contratos de deuda | FY2025 2026-02-26 29 | |
| El cambio climático, los fenómenos meteorológicos extremos y los desafíos relacionados con la disponibilidad de agua podrían interrumpir las operaciones de fabricación y las cadenas de suministro; el cumplimiento de las regulaciones sobre cambio climático podría incrementar los costos | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Una pandemia o epidemia podría afectar material y negativamente el negocio mediante la disminución de ventas, problemas de fabricación, interrupciones en la cadena de suministro, escasez de personal y retrasos en los pagos de clientes | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Competencia por personal calificado en las áreas de San Francisco, San Diego, Nueva Jersey/NYC y Luckenwalde | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Amplias regulaciones federales y estatales en materia de salud; leyes contra sobornos, responsabilidad por reclamaciones fraudulentas, requisitos de Medicare/Medicaid | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Las aprobaciones regulatorias internacionales son inciertas; los plazos y requisitos varían según el país. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Requisitos complejos de fabricación; obligatorio el cumplimiento de las inspecciones de la FDA, la EMA y la MHRA, así como de las CGMP | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Competencia significativa por parte de otras empresas farmacéuticas, de dispositivos médicos y de biotecnología en el manejo del dolor. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2023-11-02 (2023-Q3), fuente 9 | ||
| Requisitos de aprobación regulatoria de la FDA para nuevas indicaciones; carta de advertencia previa relativa a la promoción fuera de etiqueta de EXPAREL | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Incapacidad para fabricar en cantidades suficientes o para mantener la calidad y el cumplimiento de las CGMP | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2023-08-02 (2023-Q2), fuente 7 | ||
| El éxito comercial de EXPAREL, ZILRETTA e iovera depende de la aceptación en el mercado y de la capacidad para atender mercados en crecimiento. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2023-08-02 (2023-Q2), fuente 6 | ||
| Podría carecer de efectivo suficiente para conversiones o recompras de los Bonos 2029 ante un cambio fundamental; limitado por el Contrato de Crédito | FY2025 2026-02-26 29 | |
| La posible falta de familiaridad con la tecnología, los productos y los mercados de las empresas adquiridas puede situar a la compañía en desventaja competitiva; las posibles responsabilidades imprevistas derivadas de adquisiciones pueden no ser recuperables. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Riesgos relacionados con el calendario y el éxito de los ensayos clínicos de PCRX-201 y otros candidatos a productos. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 8-K-EX99.1 comunicado de resultados del 2023-05-03 (2023-Q1), fuente 5 | ||
| Se espera incurrir en costos legales adicionales para defender la propiedad intelectual frente a fabricantes de genéricos; no es posible predecir el alcance de los costos ni el resultado. | 2026-Q1 2026-04-30 31 | |
| EXPAREL se fabrica únicamente en la instalación de San Diego; EXPAREL y ZILRETTA en Thermo Fisher Swindon, Reino Unido; piezas de mano iovera° en San Diego; Smart Tips de iovera° en Amphenol Tijuana; diluyente de ZILRETTA en Jubilant Spokane: únicos sitios de fabricación aprobados a nivel mundial. | FY2025 2026-02-26 29 | |
| El éxito depende del momento y la aprobación por parte de la FDA de las Solicitudes Suplementarias de Nuevos Medicamentos y los 510(k)s para EXPAREL, ZILRETTA e iovera. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Pacira Biosciences: primera mención en 10-Q informe trimestral del 2023-05-03 (2023-Q1), fuente 4 | ||
| Los Bonos 2029 por $287,5 millones vencen en mayo de 2029, lo que requiere su reembolso o refinanciamiento | FY2025 2026-02-26 29 | |
| Exposición periódica a litigios, incluidas reclamaciones por responsabilidad de productos y acciones de cumplimiento regulatorio. | FY2025 2026-02-26 29 | |
= última mención idéntica a la primera mención (misma fuente)
KPIs reportados por Pacira Biosciences (tal como publicados) (366)
NadirAlpha recopila 366 KPIs reportados de Pacira Biosciences a partir de los filings hasta Q2 2026; la definición proviene de la empresa, período y fuente figuran en cada valor. Metodología de NadirAlpha
KPIs específicos de la empresa tal como figuran en los informes (en inglés, según lo divulgado; sin normalizar). Se han filtrado las partidas de balance y los elementos estándar.
| KPI | Valor / variación | Fuente |
|---|---|---|
| Pacira Biosciences, publicado el 2026-08-04, periodo 2026-Q2 | ||
| capital circulante | $493.2 million | 33 |
| descuentos y ajustes relacionados con ventas en % de ventas brutas | 25.2% (six months 2026), 21.7% (six months 2025) | 33 |
| impacto hipotético en intereses del crédito renovable | $0.8 million (100 basis point increase over 12 months) | 33 |
| crecimiento de volumen iovera Smart Tip | 19% (three months), 23% (six months) | 33 |
| caída del precio neto de venta iovera Smart Tip | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| margen bruto | 77% (three months 2026), 77% (three months 2025), 78% (six months 2026), 79% (six months 2025) | 33 |
| acciones medias ponderadas diluidas non-GAAP | 40.3 million | 34 |
| acciones medias ponderadas diluidas GAAP | 40.3 million | 34 |
| efectivo e inversiones | 251.0 million | 34 |
| efectivo y equivalentes e inversiones | $251.0 million | 33 |
| impacto hipotético de tipo en valores disponibles para la venta | $0.1 million (100 basis point increase) | 33 |
| déficit acumulado | $191.8 million | 33 |
| crecimiento del precio neto de venta ZILRETTA | 2% (three months), 3% (six months) | 33 |
| crecimiento de volumen kit ZILRETTA | 2% (three months), 6% (six months) | 33 |
| Revolving Credit Facility pendiente | $81.0 million | 33 |
| Revolving Credit Facility tipo total | 6.72% | 33 |
| variación del precio neto de venta EXPAREL | less than 1% lower | 33 |
| Crecimiento del volumen de viales de EXPAREL | 4% (three months), 6% (six months) | 33 |
| Valor razonable de los bonos | $999 per $1,000 principal amount | 33 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2026-04-30, periodo 2026-Q1 | ||
| Capital circulante | 406,200 | 31 |
| Ingresos totales | 177,376 | 31 |
| Ventas netas totales de productos | 177,376 | 31 |
| Recompra de acciones en el primer trimestre de | 50,000 | 31 |
| Programa de recompra de acciones autorizado | 300,000 | 31 |
| Gastos de venta, generales y administrativos | 93,944 | 31 |
| Ingresos por royalties | – | 31 |
| Revolving Credit Facility pendiente | 86,000 | 31 |
| Importe del compromiso de la línea de crédito renovable | 300,000 | 31 |
| Gastos de investigación y desarrollo | 28,072 | 31 |
| Ventas netas de productos - iovera° | 6,176 | 31 |
| Ventas netas de productos - ZILRETTA | 26,767 | 31 |
| Ventas netas de productos - EXPAREL | 143,274 | 31 |
| Efectivo neto utilizado en actividades de financiación | -59,398 | 31 |
| Efectivo neto generado por actividades operativas | 25,680 | 31 |
| Efectivo neto generado por actividades de inversión | 19,441 | 31 |
| Ingresos por intereses | 1,930 | 31 |
| Gastos por intereses | -3,699 | 31 |
| Gasto por impuesto sobre la renta | 2,082 | 31 |
| Beneficio antes de impuestos sobre la renta | 4,998 | 31 |
| Margen bruto | 79% | 31 |
| Tipo impositivo efectivo | 42% | 31 |
| Acciones diluidas medias ponderadas en circulación | 40.9 million | 32 |
| Efectivo y equivalentes e inversiones disponibles para la venta | 202,200 | 31 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | $202.2 million | 32 |
| Déficit acumulado | -196,400 | 31 |
| Principal pendiente de los Bonos Convertibles Senior | 287,500 | 31 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2026-02-26, periodo FY2025 | ||
| capital circulante | $427.4 million | 29 |
| Crédito revolvente pendiente | $91.0 million | 29 |
| Compromisos de materias primas | $9.1 million | 29 |
| Pacientes atendidos | 2.5 million | 29 |
| Compromisos de arrendamiento netos mínimos | $53.5 million | 29 |
| Ventas netas de producto iovera | 7.0 million | 30 |
| Ventas netas de producto iovera | 24.2 million | 30 |
| Pagos potenciales por la adquisición de flexion | $372.3 million | 29 |
| Principal de los bonos convertibles | $287.5 million | 29 |
| Compromisos de fabricación por contrato | $37.2 million | 29 |
| Efectivo y equivalentes | $238.4 million | 29 |
| déficit acumulado | $199.3 million | 29 |
| Ventas netas de producto ZILRETTA | 33.0 million | 30 |
| Ventas netas de producto ZILRETTA | 116.6 million | 30 |
| Acciones recompradas | 5.9 million | 30 |
| Coste de recompra de acciones | $150.0 million | 30 |
| Autorización restante de recompra de acciones | $150.0 million | 30 |
| Pacientes beneficiados | 2.5 million | 30 |
| Inscripción IGOR | 3,200 patients | 29 |
| Margen bruto | 79% | 29 |
| Porcentaje de ingresos EXPAREL | 79% | 29 |
| Porcentaje de ingresos EXPAREL | 78% | 29 |
| Porcentaje de ingresos EXPAREL | 80% | 29 |
| Ventas netas de producto EXPAREL | 155.8 million | 30 |
| Ventas netas de producto EXPAREL | 575.1 million | 30 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 238.4 million | 30 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2026-01-08, periodo 2025-Q4 | ||
| Acciones en circulación | 41.1 million | 28 |
| Recompra de acciones (cuarto trimestre) | 2.0 million shares | 28 |
| Importe de recompra de acciones (cuarto trimestre) | $50.0 million | 28 |
| Autorización restante de recompra de acciones | $150.0 million | 28 |
| Crecimiento de volumen anual EXPAREL | 6 percent | 28 |
| Crecimiento de volumen EXPAREL cuarto trimestre | 7 percent | 28 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-11-06, periodo 2025-Q3 | ||
| capital circulante | $455.7 million | 26 |
| Compras del programa de recompra de acciones | $100.1 million | 26 |
| Autorización del programa de recompra de acciones | $300.0 million | 26 |
| Crédito revolvente pendiente | $96.0 million | 26 |
| Compromiso de línea de crédito renovable | $300.0 million | 26 |
| efectivo y equivalentes e inversiones | $246.3 million | 26 |
| déficit acumulado | $201.0 million | 26 |
| Total de efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones disponibles para la venta | 246.3 | 27 |
| Inversiones a corto plazo disponibles para la venta | 98.7 | 27 |
| Patentes EXPAREL en Orange Book | 21 | 26 |
| Promedio ponderado diluido de acciones en circulación (Non-GAAP) | 45.4 | 27 |
| Promedio ponderado diluido de acciones en circulación (GAAP) | 44.5 | 27 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 147.6 | 27 |
| Notas convertibles 2029 en circulación | $287.5 million | 26 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-08-05, periodo 2025-Q2 | ||
| Ventas netas de producto iovera° | 5.6 million | 25 |
| Ingresos iovera T2.2025 | 5,588 | 24 |
| Ingresos iovera 6M | 10,711 | 24 |
| Ingresos ZILRETTA T2.2025 | 31,334 | 24 |
| Ingresos ZILRETTA 6M | 54,672 | 24 |
| Ventas netas de producto ZILRETTA | 31.3 million | 25 |
| Capital circulante | 432.4 million | 24 |
| Patrimonio neto total | 757.8 million | 25 |
| Ingresos totales T2.2025 | 181,099 | 24 |
| Ingresos totales 6M | 350,022 | 24 |
| Ingresos totales | 181.1 million | 25 |
| Ventas netas totales de producto T2.2025 | 180,347 | 24 |
| Ventas netas totales de producto 6M | 347,941 | 24 |
| Inversiones a corto plazo disponibles para la venta | 145.4 million | 25 |
| Gasto SG&A T2.2025 | 88,578 | 24 |
| Gasto SG&A 6M | 175,354 | 24 |
| Gasto I+D T2.2025 | 28,200 | 24 |
| Gasto en I+D 6M | 53,893 | 24 |
| Flujo de caja operativo 6M | 47,471 | 24 |
| Flujo de caja operativo 6M | 102,337 | 24 |
| Flujo de caja de inversión 6M | 36,534 | 24 |
| Margen bruto T2.2025 | 77% | 24 |
| Margen bruto 6M | 79% | 24 |
| Flujo de caja de financiación 6M | -60,499 | 24 |
| Ingresos EXPAREL T2.2025 | 142,917 | 24 |
| Ingresos EXPAREL 6M | 279,446 | 24 |
| Ventas netas de producto EXPAREL | 142.9 million | 25 |
| Acciones diluidas promedio ponderado en circulación | 45.5 million | 25 |
| Coste de ventas T2.2025 | 40,866 | 24 |
| Coste de ventas 6M | 75,172 | 24 |
| Efectivo e inversiones | 445.9 million | 24 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 300.5 million | 25 |
| Déficit acumulado | 206.4 million | 24 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-05-08, periodo 2025-Q1 | ||
| Ventas netas de producto iovera° | 5.1 million | 23 |
| Ventas netas de producto ZILRETTA | 23.3 million | 23 |
| Ingresos totales | 168.9 million | 23 |
| Ventas netas de producto EXPAREL | 136.5 million | 23 |
| Crecimiento del volumen diario promedio EXPAREL | 7% | 23 |
| Efectivo generado por operaciones | 35.5 million | 23 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 283.610 million | 23 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-02-27, periodo FY2024 | ||
| capital circulante | $435.2 million | 20 |
| familias de patentes pMVL | >13 | 20 |
| principal pendiente TLA Term Loan | $105.3 million | 20 |
| principal pendiente Bonos | $287.5 million | 20 |
| principal pendiente Bonos | $202.5 million | 20 |
| compromisos mínimos netos de arrendamiento | $64.0 million | 20 |
| compromisos contractuales mínimos materias primas | $6.5 million | 20 |
| compromisos contractuales mínimos fabricación por contrato | $59.9 million | 20 |
| familias de patentes iovera | 29 | 20 |
| ingresos netos por ventas de productos iovera | $22.8 million | 20 |
| ingresos netos por ventas de productos iovera | $19.7 million | 20 |
| ingresos netos por ventas de productos iovera | $15.3 million | 20 |
| reducción de la puntuación de dolor TKA iovera | 22% | 20 |
| uso de opioides TKA iovera a las 6 semanas grupo crioanalgessia | 14% | 20 |
| uso de opioides TKA iovera a las 6 semanas grupo control | 44% | 20 |
| reducción de equivalente de morfina TKA iovera 72 horas | 51% | 20 |
| centros participantes del registro iGOR | 12 | 20 |
| inscripción en el registro iGOR a noviembre de | >2,000 | 20 |
| efectivo y equivalentes de efectivo e inversiones disponibles para la venta | $484.6 million | 20 |
| déficit acumulado | $206.4 million | 20 |
| familias de patentes ZILRETTA | 2 | 20 |
| ingresos netos por ventas de productos ZILRETTA | $118.1 million | 20 |
| Ingresos netos de ZILRETTA | $111.1 million | 20 |
| Ingresos netos de ZILRETTA | $105.5 million | 20 |
| Riesgo de dependencia a opioides en mujeres vs hombres | 40% more likely | 20 |
| Comorbilidad de diabetes OA en mujeres | 14% | 20 |
| Superficie de almacen en pies cuadrados | 21,000 | 20 |
| Procedimientos de tercer molar anuales en EE. UU. | 5 million | 20 |
| Tasa de reabastecimiento con placebo en extraccion de tercer molar | 7.7% | 20 |
| Tasa de reabastecimiento con EXPAREL en extraccion de tercer molar | 3.3% | 20 |
| Reduccion de opioides con EXPAREL en extraccion de tercer molar | 59% | 20 |
| Superficie de Science Center Campus en pies cuadrados | 195,000 | 20 |
| Superficie de Science Center Campus en acres | 5 | 20 |
| Superficie de instalaciones de investigacion, desarrollo, fabricacion y oficinas | 90,000 | 20 |
| Importe de recuperacion esperado de RDF | $14.5 million | 20 |
| Hospitalizacion por dolor moderado a severo en pediatria | 50% | 20 |
| Dolor cronico pediatrico a | 20% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 derrames articulares relacionados con el tratamiento pretratados | 36% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 derrames articulares relacionados con el tratamiento no pretratados | 61% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 mejora de rigidez cohorte pretratada baja | 53% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 mejora de rigidez cohorte pretratada alta | 72% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 participantes con mas del 50 por ciento de reduccion del dolor a las 16 semanas | >70% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 reducción del dolor cohorte pretratada baja | 48% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 reducción del dolor cohorte pretratada alta | 65% | 20 |
| PCRX 201 Fase 1 derrames días mediana de resolución | 33 | 20 |
| Prevalencia de osteoartritis EE. UU. | 32.5 million | 20 |
| Extracciones dentales Medicaid recetas de opioides | 1.2 million | 20 |
| Extracciones dentales Medicaid tasa de recetas de opioides | 42% | 20 |
| Medicaid equivalente de morfina mediano por paciente | 120 | 20 |
| Porcentaje de ingresos McKesson | 34% | 20 |
| Procedimientos de extremidad inferior al año | 3 million | 20 |
| Individuos con OA de rodilla sintomática EE. UU. | 14 million | 20 |
| Riesgo de OA de rodilla a lo largo de la vida | 45% | 20 |
| Individuos con OA de rodilla menores de 45 años EE. UU. | 2 million | 20 |
| Participación de GQ Bio adquirida febrero | 81% | 20 |
| Pago Hito 3 GQ Bio | €0.5 million | 20 |
| Tarifa de éxito Hito 2 GQ Bio mínima | €0.5 million | 20 |
| Tarifa de éxito Hito 2 GQ Bio máxima | €7.5 million | 20 |
| Regalía Hito 2 GQ Bio mínima | 0.25% | 20 |
| Regalía Hito 2 GQ Bio máxima | 3.75% | 20 |
| Pago Hito 1 GQ Bio | €0.5 million | 20 |
| Consideración inicial adquisición Flexion | $578.8 million | 20 |
| Liquidación de deuda de la adquisición de Flexion | $85.1 million | 20 |
| Máximo de derechos de valor contingente de la adquisición de Flexion | $372.3 million | 20 |
| Contraprestación contingente de la adquisición de Flexion | $45.2 million | 20 |
| Efectivo para accionistas de la adquisición de Flexion | $448.5 million | 20 |
| Porcentaje de ingresos EXPAREL | 78% | 20 |
| Porcentaje de ingresos EXPAREL | 80% | 20 |
| EXPAREL porcentaje de ingresos | 81% | 20 |
| EXPAREL ventas netas del producto | $549.0 million | 20 |
| EXPAREL ventas netas del producto | $538.1 million | 20 |
| EXPAREL ventas netas del producto | $536.9 million | 20 |
| EXPAREL metros cuadrados de instalación de fabricación | 84,000 | 20 |
| EXPAREL Fase 3 ciático poplíteo sujetos sin opioides | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Fase 3 ciático poplíteo reducción del consumo de opioides | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Fase 3 ciático poplíteo reducción acumulada del dolor | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Fase 3 interescalénico reducción de la puntuación del dolor | 46% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 interescalénico sin opioides 48 horas | 13% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 interescalénico reducción del consumo de opioides | 78% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 hemorroidectomía placebo sin opioides hasta 72 horas | 10% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 hemorroidectomía pacientes sin opioides hasta 72 horas | 28% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 hemorroidectomía reducción de opioides | 45% | 20 |
| EXPAREL Fase 3 hemorroidectomía tiempo mediano hasta rescate opioide placebo | 1 hour | 20 |
| EXPAREL Fase 3 hemorroidectomía tiempo mediano hasta rescate opioide EXPAREL | 15 hours | 20 |
| EXPAREL Fase 3 canal aductor reducción del consumo de opioides | statistically significant reduction | 20 |
| EXPAREL Fase 3 canal aductor reducción acumulada del dolor | statistically significant reduction | 20 |
| Procedimientos intervencionistas para dolor crónico de espalda | 2 to 3 million | 20 |
| Pacientes anuales que buscan tratamiento para dolor crónico de espalda (EE. UU.) | 28 to 30 million | 20 |
| Dolor persistente | 35% | 20 |
| Uso de opioides más de 90 días en cirugía cardiotorácica | ~10% | 20 |
| Porcentaje de ingresos de Cardinal Health | 23% | 20 |
| Hitos comerciales de Aratana | $40.0 million | 20 |
| Procedimientos pediátricos anuales (EE. UU.) | 1 million | 20 |
| Porcentaje de ingresos de AmerisourceBergen | 20% | 20 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-02-27, periodo 2024-Q4 | ||
| Efectivo y equivalentes de efectivo | $484.6 million | 21 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2025-01-10, periodo 2024-Q4 | ||
| Días hábiles | 249 in 2024, 250 in 2023 | 19 |
| Pacientes tratados por año | More than three million | 19 |
| Crecimiento del volumen diario promedio EXPAREL | 4 percent | 19 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2024-11-06, periodo 2024-Q3 | ||
| capital circulante | 383.6 million | 17 |
| Ingresos totales 9M | 513,713 | 17 |
| Ingresos totales 3M | 168,573 | 17 |
| Ventas netas totales de productos 9M | 509,933 | 17 |
| Ventas netas totales de productos 3M | 167,722 | 17 |
| Ventas netas de productos iovera° | 5.7 million | 18 |
| Ingresos iovera 9M | 16,359 | 17 |
| Ingresos iovera 3M | 5,655 | 17 |
| Margen bruto 9M | 75% | 17 |
| margen bruto 3M | 77% | 17 |
| efectivo y equivalentes e inversiones | 453.8 million | 17 |
| déficit acumulado | 222.4 million | 17 |
| ingresos ZILRETTA 9M | 84,966 | 17 |
| ingresos ZILRETTA 3M | 28,420 | 17 |
| ventas netas de producto ZILRETTA | 28.4 million | 18 |
| Promedio ponderado de acciones diluidas en circulación | 46.134 million | 18 |
| Ingresos totales | 168.6 million | 18 |
| Posición total de efectivo | 453.8 million | 18 |
| Inversiones a corto plazo disponibles para la venta | 207.845 million | 18 |
| Promedio ponderado de acciones diluidas en circulación Non-GAAP | 48.971 million | 18 |
| ingresos EXPAREL 9M | 401,286 | 17 |
| ingresos EXPAREL 3M | 132,004 | 17 |
| ventas netas de producto EXPAREL | 132.0 million | 18 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 245.965 million | 18 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2024-07-30, periodo 2024-Q2 | ||
| Capital circulante | 539.5 million | 15 |
| Gastos totales de ventas, generales y administrativos 6M | 140,152 | 15 |
| Gastos totales de ventas, generales y administrativos 3M | 68,126 | 15 |
| Ingresos totales 6M | 345,140 | 15 |
| Ingresos totales 3M | 178,023 | 15 |
| Gastos totales de investigación y desarrollo 6M | 38,576 | 15 |
| Gastos totales de investigación y desarrollo 3M | 20,338 | 15 |
| Ventas netas totales de producto 6M | 342,211 | 15 |
| Ventas netas totales de producto 3M | 176,387 | 15 |
| Principal pendiente del préstamo TLA Term Loan | 110.9 million | 15 |
| Compensación en acciones SG&A 6M | 16,833 | 15 |
| Compensación en acciones SG&A 3M | 8,848 | 15 |
| Compensación en acciones I+D 6M | 3,728 | 15 |
| Compensación en acciones I+D 3M | 1,925 | 15 |
| Ventas y marketing 6M | 78,482 | 15 |
| Ventas y marketing 3M | 39,047 | 15 |
| Ingresos por royalties 6M | 2,929 | 15 |
| Ingresos por royalties 3M | 1,636 | 15 |
| Gastos de reestructuración 6M | 6,531 | 15 |
| Gastos de reestructuración 3M | 996 | 15 |
| Regulatorio y otros 6M | 5,617 | 15 |
| Regulatorio y otros 3M | 2,923 | 15 |
| Desarrollo de producto y expansión de capacidad de fabricación 6M | 14,713 | 15 |
| Desarrollo de producto y expansión de capacidad de fabricación 3M | 7,318 | 15 |
| Flujo de caja operativo | $53.2 million | 16 |
| Ingresos netos por producto iovera 6M | 10,704 | 15 |
| Ingresos netos por producto iovera 3M | 5,674 | 15 |
| Ingresos netos por producto ZILRETTA 6M | 56,546 | 15 |
| Ingresos netos por producto ZILRETTA 3M | 30,707 | 15 |
| Ingresos netos por producto EXPAREL 6M | 269,282 | 15 |
| Ingresos netos por producto EXPAREL 3M | 136,852 | 15 |
| Ingresos netos por producto Bupivacaine 6M | 5,679 | 15 |
| Ingresos netos por producto Bupivacaine 3M | 3,154 | 15 |
| Aumento neto en efectivo y equivalentes de efectivo | 93,755 | 15 |
| Ingresos por intereses 6M | 8,652 | 15 |
| Ingresos por intereses 3M | 4,749 | 15 |
| Gastos por intereses 6M | -7,200 | 15 |
| Gastos por intereses 3M | -3,884 | 15 |
| Gasto por impuesto sobre la renta 6M | 22,359 | 15 |
| Gasto por impuesto sobre la renta 3M | 17,698 | 15 |
| Margen bruto 6M | 73 % | 15 |
| Margen bruto 3M | 75 % | 15 |
| Gastos generales y administrativos 6M | 44,837 | 15 |
| Gastos generales y administrativos 3M | 20,231 | 15 |
| Ganancia por extinción anticipada de deuda 6M | 7,518 | 15 |
| Ganancia por extinción anticipada de deuda 3M | 7,518 | 15 |
| Contraprestación contingente Flexion 6M | -2,297 | 15 |
| Contraprestación contingente Flexion 3M | 1,509 | 15 |
| Tipo impositivo efectivo 6M | 45 % | 15 |
| Tipo impositivo efectivo 3M | 48 % | 15 |
| Acciones diluidas medias ponderadas en circulación | 50.5 million | 16 |
| Coste de ventas 6M | 91,678 | 15 |
| Coste de ventas 3M | 44,262 | 15 |
| Desarrollo clínico y preclínico 6M | 14,518 | 15 |
| Desarrollo clínico y preclínico 3M | 8,172 | 15 |
| Efectivo de actividades operativas | 102,337 | 15 |
| Efectivo de actividades de inversión | -30,745 | 15 |
| Efectivo de actividades de financiación | 22,163 | 15 |
| Efectivo y equivalentes e inversiones disponibles para la venta | 404.2 million | 15 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | $404.2 million | 16 |
| Acciones básicas ponderadas en circulación | 46.2 million | 16 |
| Gastos de adquisición 6M | 404 | 15 |
| Gastos de adquisición 3M | 230 | 15 |
| Déficit acumulado | -78.9 million | 15 |
| Principal pendiente Notas | 287.5 million | 15 |
| Principal pendiente Notas | 202.5 million | 15 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2024-05-07, periodo 2024-Q1 | ||
| capital circulante | 449.7 million | 13 |
| Ventas netas de producto iovera° | 5.0 million | 14 |
| margen bruto | 72 % | 13 |
| Efectivo y equivalentes e inversiones | 325.9 million | 13 |
| déficit acumulado | 97.8 million | 13 |
| Ventas netas de producto ZILRETTA | 25.8 million | 14 |
| Ingresos totales | 167.1 million | 14 |
| Principal pendiente del préstamo TLA Term Loan | 113.8 million | 13 |
| Principal pendiente Flexion Notas | 8.6 million | 13 |
| Ventas netas de producto EXPAREL | 132.4 million | 14 |
| Acciones diluidas medias ponderadas en circulación | 52.2 million | 14 |
| Efectivo, equivalentes e inversiones disponibles para la venta | 325.9 million | 14 |
| Efectivo generado por operaciones | 49.1 million | 14 |
| Acciones básicas ponderadas en circulación | 46.5 million | 14 |
| Principal pendiente Notas | 402.5 million | 13 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2024-02-29, periodo 2023-Q4 | ||
| Marca de pacientes EXPAREL | 14 million | 12 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | $281.0 million | 12 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2024-01-04, periodo FY2023 | ||
| Crecimiento del volumen diario medio EXPAREL año completo | 5 percent | 10 |
| Crecimiento del volumen diario medio EXPAREL T4 | 4 percent | 10 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2023-11-02, periodo 2023-Q3 | ||
| capital circulante | $353.6 million | 8 |
| efectivo y equivalentes de efectivo e inversiones disponibles para la venta | $235.2 million | 8 |
| déficit acumulado | $131.7 million | 8 |
| Efectivo generado por operaciones | $44.4 million | 9 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | $235.2 million | 9 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2023-08-02, periodo 2023-Q2 | ||
| Capital circulante | 320.4 million | 6 |
| Efectivo total | 220.8 million | 7 |
| Principal pendiente del préstamo TLA | 147.2 million | 6 |
| Pacientes tratados con EXPAREL desde la aprobación inicial en | more than 12 million | 6 |
| OA afecta en EE. UU. | over 32.5 million adults | 6 |
| Riesgo de desarrollar OA de rodilla sintomática a lo largo de la vida | 45 percent | 6 |
| Personas menores de 45 años con OA de rodilla sintomática | nearly two million | 6 |
| Personas en EE. UU. con OA de rodilla sintomática | 14 million | 6 |
| Principal pendiente de los bonos Flexion | 8.6 million | 6 |
| Valor razonable de los bonos | 926 per $1,000 principal amount | 6 |
| Efectivo generado por operaciones | 43.5 million | 7 |
| Efectivo generado por operaciones | 29.8 million | 7 |
| Efectivo y equivalentes e inversiones disponibles para la venta | 220.8 million | 6 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 86,810 | 7 |
| Inversiones disponibles para la venta (corto plazo) | 133,956 | 7 |
| Déficit acumulado | -142.5 million | 6 |
| Principal pendiente de los bonos | 402.5 million | 6 |
| Pacira Biosciences, publicado el 2023-05-03, periodo 2023-Q1 | ||
| Total de efectivo e inversiones | 182.3 | 5 |
| Efectivo generado por operaciones | 19.1 | 5 |
| Efectivo y equivalentes de efectivo | 35,545 | 5 |
| Inversiones disponibles para la venta (corto plazo) | 138,454 | 5 |
| Inversiones disponibles para la venta (no corrientes) | 8,281 | 5 |
Desarrollo del negocio de Pacira Biosciences
El desarrollo del negocio de Pacira Biosciences periodo a periodo hasta Q2 2026; cada texto procede del informe original del periodo correspondiente y los numeros de fuente remiten al documento. Metodología de NadirAlpha
FY2026: Pacira Biosciences
Pacira Biosciences registró ingresos totales de 177,4 M USD en el primer trimestre de 2026 y 192,4 M USD en el segundo trimestre de 2026, con un crecimiento interanual del 5% y 6% en cada trimestre impulsado por aumentos de volumen en EXPAREL, ZILRETTA e iovera° 32 34. La empresa desinvirtió iovera° a Zimmer Biomet el 31 de julio de 2026 por $73,6 millones por adelantado más pagos potenciales por hitos de hasta $70 millones hasta 2031, concentrando la cartera en EXPAREL y el pipeline 33. La deuda neta disminuyó de 223,3 M USD al cierre del primer trimestre a 157,2 M USD al cierre del segundo trimestre, respaldada por un mayor flujo de caja operativo en el segundo trimestre 33. PCRX-201 recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa de la FDA y la designación de Medicamento de Terapia Avanzada de la EMA, y la inscripción en el estudio de Fase 2 ASCEND avanzó durante el primer semestre de 2026 31. La orientación para el año completo 2026 para las ventas netas de productos EXPAREL de $600 a $620 millones e ingresos totales de $745 a $770 millones fue reiterada tras los resultados del primer trimestre 32.
FY2025: Pacira Biosciences
Pacira Biosciences reportó ingresos totales de $726,4 millones en el ejercicio fiscal 2025, un incremento del 4% respecto a $701,0 millones en 2024, con ventas netas del producto EXPAREL que aumentaron un 5% hasta $575,1 millones sobre un crecimiento del volumen bruto de viales del 6% 29. Las ventas netas del producto ZILRETTA disminuyeron un 1% hasta $116,6 millones debido a una reducción de volumen del 4%, mientras que iovera° creció un 6% hasta $24,2 millones sobre un crecimiento del volumen de Smart Tip del 7% 29. El margen bruto anual se amplió al 79% desde el 76% en 2024, descrito como el nivel más alto en la historia de la compañía, impulsado por menores reservas de inventario de EXPAREL y mejores costes del producto ZILRETTA derivados de mayores volúmenes de fabricación, parcialmente compensados por la depreciación acelerada resultante del desmantelamiento de la línea de fabricación de 45 litros 29 30. El resultado neto GAAP anual alcanzó $7,0 millones frente a una pérdida neta de $99,6 millones en 2024; la pérdida del año anterior reflejó un deterioro del fondo de comercio de $163,2 millones desencadenado por la aprobación de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL y una resolución judicial de invalidación de patente 29. Los principales desarrollos estratégicos incluyeron el lanzamiento del plan de crecimiento 5x30 con objetivo de tres millones de pacientes anuales para 2030, la adquisición de GQ Bio Therapeutics GmbH consolidando el programa de terapia génica PCRX-201, un acuerdo de co-promoción con Johnson & Johnson MedTech para ZILRETTA, y la finalización del reclutamiento en la Fase 2 Parte A de PCRX-201 en osteoartritis de rodilla 29.
FY2024: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences generó ingresos totales para FY2024 de $701,0 millones, un incremento del 4% respecto a $675,0 millones en 2023, con ventas netas del producto EXPAREL de $549,0 millones (+2%), ZILRETTA de $118,1 millones (+6%) e iovera° de $22,8 millones (+16%) 21. El margen bruto anual mejoró al 76% desde el 73% y el EBITDA ajustado creció un 4% hasta $223,9 millones, mientras que el flujo de caja operativo aumentó a $189,4 millones desde $154,6 millones en el año anterior 21. El resultado GAAP fue una pérdida neta de $99,6 millones, impulsada por un cargo por deterioro del fondo de comercio no monetario de $163,2 millones registrado en Q3 2024 tras la aprobación de la FDA de un competidor genérico de EXPAREL en julio de 2024 y una resolución del Tribunal de Distrito de EE. UU. que invalidó una patente de EXPAREL en agosto de 2024 20 21. En noviembre de 2024, CMS confirmó que tanto EXPAREL como iovera° califican para reembolso separado de Medicare en virtud de la NOPAIN Act con vigencia a partir del 1 de enero de 2025, y anteriormente en el año PCRX-201 recibió la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa de la FDA como primer candidato de terapia génica para la osteoartritis 20. En enero de 2025, la compañía anunció un plan estratégico quinquenal 5x30 con objetivo de una CAGR de ingresos de doble dígito y el tratamiento de más de tres millones de pacientes anuales para 2030 19.
FY2023: Pacira Biosciences
Pacira BioSciences reportó ingresos totales del año completo 2023 de $675,0 millones, un aumento del 1% respecto a $666,8 millones en 2022, con crecimiento en las tres líneas de productos 10. Las ventas netas de productos EXPAREL alcanzaron $538,1 millones, con un crecimiento de aproximadamente el 5% en volumen diario promedio, aunque la inscripción en el 340B Drug Pricing Program y las relaciones contractuales ampliadas presionaron los precios netos de venta durante el año 11. ZILRETTA aportó $111,1 millones (un aumento del 5,3%) e iovera° $19,7 millones (un aumento del 28,4%) a las ventas netas de productos del año completo 10. El margen bruto mejoró tres puntos porcentuales hasta el 73% en 2023, principalmente debido a menores reservas de inventario y menores gastos de regalías en comparación con 2022, parcialmente compensados por la presión de precios de EXPAREL derivada del aumento en los descuentos 340B 11. El ingreso neto GAAP del año completo alcanzó $42,0 millones ($0,89 de BPA diluido) y el flujo de caja operativo fue de $154,6 millones; en noviembre de 2023, la FDA aprobó una expansión de la ficha técnica de EXPAREL para indicaciones de bloqueo nervioso de extremidades inferiores, y en marzo de 2023 la compañía reemplazó un préstamo a plazo de $287,5 millones por una facilidad de $150,0 millones con una tasa de interés 400 puntos básicos inferior 11 12 4.
Glosario
- Ingresos: Ingresos procedentes de contratos con clientes, netos de descuentos, tal como los declara la propia empresa; no producción total, ingresos brutos, GMV ni entrada de pedidos.
- Result. operativo: La línea operativa de la cuenta de resultados; EBIT solo como respaldo marcado, nunca resultado antes de impuestos ni resultado ordinario.
- EBITDA (aj.): EBITDA ajustado, literal y definido por la empresa (non-GAAP), nunca derivado.
- Beneficio neto: Beneficio neto atribuible a los accionistas de la matriz, después de actividades interrumpidas; no incluye minoritarios ni el resultado global.
- BPA: BPA diluido atribuible a los accionistas de la matriz; la cifra publicada prevalece siempre sobre la calculada, los valores calculados van marcados.
- EPS aj.: BPA ajustado, literal y definido por la empresa (non-GAAP).
- FCF: FCF = flujo de caja operativo menos Capex en inmovilizado material; la cifra propia de la empresa se muestra aparte.
- Flujo op.: Flujo de caja operativo tal como se publica; bajo IFRS los intereses pagados pueden figurar en el flujo de financiación, por lo que no siempre es comparable.
- Efectivo: Efectivo y equivalentes de efectivo, sin valores negociables salvo que la empresa los incluya en la partida.
- Deuda neta: Deuda neta = deuda financiera sin pasivos por arrendamiento menos efectivo en la misma fecha; la posición neta propia de la empresa puede diferir.
- *: derivado, la fórmula está en el tooltip
- ≈: calculado, aproximación
- ~: incierto; el valor sigue visible, las valoraciones no lo usan
- °: corregido mediante una consulta al documento o revisado con justificante documental
- EBIT: EBIT como respaldo: la cuenta de resultados no tiene línea operativa
- basic: BPA básico como respaldo cuando falta el diluido
Fuentes: informes trimestrales, informes anuales y documentos de investor relations
La base documental de la acción Pacira Biosciences: cada documento con tipo y fecha, cada cifra del informe conduce aquí por número y al original por enlace. Metodología de NadirAlpha
53 documentos · 2016 a 2026 · SEC EDGAR (EE. UU.)
Fuentes más antiguas (+19)
| # | Tipo de documento | Publicado |
|---|---|---|
| #202 | 10-K informe anual | 2016-05-02 |
| #201 | 10-Q informe trimestral | 2016-08-04 |
| #204 | 10-K informe anual | 2017-03-01 |
| #208 | 10-K informe anual | 2017-03-01 |
| #203 | 10-Q informe trimestral | 2017-08-02 |
| #212 | 10-K informe anual | 2018-02-28 |
| #205 | 10-Q informe trimestral | 2018-05-03 |
| #206 | 10-Q informe trimestral | 2018-08-02 |
| #207 | 10-Q informe trimestral | 2018-11-01 |
| #216 | 10-K informe anual | 2019-02-28 |
| #209 | 10-Q informe trimestral | 2019-05-02 |
| #210 | 10-Q informe trimestral | 2019-08-08 |
| #211 | 10-Q informe trimestral | 2019-11-08 |
| #213 | 10-Q informe trimestral | 2020-05-07 |
| #214 | 10-Q informe trimestral | 2020-08-06 |
| #215 | 10-Q informe trimestral | 2020-10-30 |
| #217 | 10-Q informe trimestral | 2021-05-04 |
| #218 | 10-Q informe trimestral | 2021-08-03 |
| #219 | 10-Q informe trimestral | 2021-11-03 |
FAQ sobre la acción Pacira Biosciences
¿Existe una previsión (Guidance) de la dirección para FY2026?
Sí. La dirección ha publicado objetivos para FY2026, entre ellos Ingresos. El capítulo de seguimiento de Guidance muestra todos los objetivos y los contrasta con las cifras reales reportadas posteriormente; de forma neutral, sin estimaciones propias.
¿Qué cifras clave adicionales reporta Pacira Biosciences?
Según lo reportado para Q2 2026: crecimiento del precio neto de venta ZILRETTA, crecimiento de volumen kit ZILRETTA, variación del precio neto de venta EXPAREL, Crecimiento del volumen de viales de EXPAREL. El capítulo KPI reportados lista cada valor con su fuente. Los ingresos se desglosan por ZILRETTA, iovera°, EXPAREL.
¿Dónde puedo encontrar los documentos oficiales de investor relations de Pacira Biosciences?
NadirAlpha enlaza en el capítulo de fuentes los 53 documentos originales utilizados (Filings SEC): comunicado de resultados, informe trimestral, informe anual, cada uno con tipo, fecha de publicación y enlace directo; cada cifra del informe lleva un número de fuente.