Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
تضاعف صافي الربح الإيرادات في تباطؤ Guidance مرفوعة الاستراتيجية: سوق جديد الاستراتيجية: تحول استراتيجي
الربع الجديد، تحت مراقبة الذكاء الاصطناعي. · نتابع كل سهم عبر ملفات إفصاحه الأصلية: أحدث الأرقام في مقارنة مع السجل التاريخي، والتوجيهات المستقبلية في مقابل النتائج الفعلية; بشكل محايد ومحدَّث باستمرار، وكل رقم قابل للنقر مع مصدره.
تقرير مُولَّد بالذكاء الاصطناعي · ليس توصية استثمارية · الأرقام مُستخرَجة تلقائياً; يُرجى التحقق من المصدر الأصلي المُرفق المزيد
مُنشأ بالذكاء الاصطناعيأُنجز بمساعدة الذكاء الاصطناعي من ملفات الإفصاح الأصلية المرتبطة للشركة (شفافية وفق المادة 50 من قانون الذكاء الاصطناعي الأوروبي). المزيد عن الأداة: Claude Code.
ليست نصيحة استثماريةمعلومات مالية محايدة; ليست توصية، وليست تحليلاً استثمارياً بالمعنى المقصود في MiFID II.
تحقق بنفسكالأرقام مُستخرَجة تلقائياً وقد تحتوي على أخطاء. كل رقم قابل للنقر مع مصدره; الوثائق الأصلية للجهة المُصدِرة هي المرجع الدائم.
التحريرتُكتب النصوص (النموذج التجاري، الوضع الراهن، التطورات وغيرها) بصياغة تحريرية مدعومة بالذكاء الاصطناعي، استناداً حصراً إلى التقارير الأصلية، مع مراجعة تلقائية وإحالة إلى المصادر; وهي عرض لموقف الشركة ذاتها، لا تقييم مستقل من جانبنا. المنهجية
بحث بالذكاء الاصطناعي · تعمل هذه الصفحة كقاعدة بيانات موثقة بالمصادر للبحث المعمَّق بمساعدة الذكاء الاصطناعي مثل Claude; وكل رقم يظل قابلاً للتحقق عبر روابط المصادر.
إعلان
نموذج الأعمال#
ما تفعله الشركة وكيف تحقق إيراداتها; محرر بأسلوب تحريري بمساعدة الذكاء الاصطناعي، استناداً حصراً إلى التقارير الأصلية للشركة، دون أي تقييم من جانبنا.
Ironwood Pharmaceuticals هي شركة بيوفارماسيوتيكال متخصصة في الجهاز الهضمي، وأصلها التجاري الرئيسي هو LINZESS (ليناكلوتيد)، وهو ناهض لمستقبل غوانيلات سيكلاز-C يؤخذ مرة واحدة يومياً عن طريق الفم، معتمد في الولايات المتحدة للبالغين المصابين بمتلازمة القولون العصبي مع الإمساك والإمساك المزمن مجهول السبب. تسوّق الشركة LINZESS بالتعاون مع AbbVie، وتحقق إيراداتها بصفة رئيسية من صافي مبيعات المنتج في الولايات المتحدة وترتيبات التعاون المرتبطة به. تُطوّر Ironwood أبراغلوتيد، وهو ناهض من الجيل التالي لمستقبل GLP-2، بوصفه أصلها الرئيسي في خط الأبحاث لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة مع قصور الأمعاء، وهي حالة نادرة ذات حاجة طبية غير ملباة كبيرة. تسعى الشركة إلى تنفيذ برنامج تطوير تأكيدي في المرحلة الثالثة لأبراغلوتيد، مع إجراء مراجعة متزامنة للبدائل الاستراتيجية تهدف إلى تحديد خيارات تعظيم قيمة المساهمين.
إعلان
الوضع الراهن#
ملخص أحدث فترة تقارير: الأرقام الرئيسية والمحركات وتصريحات الإدارة; محرر من التقرير الأصلي الحالي، مع إسناد كل رقم إلى مصدره.
أعلنت Ironwood Pharmaceuticals عن إيرادات الربع الثاني من عام 2026 بلغت 113.0 مليون دولار، ودخل تشغيلي قدره 79.3 مليون دولار، وربحية مخففة للسهم بلغت 0.31 دولار 134. رفعت الشركة توجيهاتها لإجمالي إيرادات السنة المالية 2026 إلى 450–475 مليون دولار من 290–310 مليون دولار في السنة المالية 2025، وتوجيهات الأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك وإطفاء الدين المعدّلة إلى أكثر من 300 مليون دولار من أكثر من 135 مليون دولار في السنة المالية 2025 28. لا تزال مراجعة البدائل الاستراتيجية على مستوى مجلس الإدارة جارية بتركيز معلن على تعظيم قيمة المساهمين 28.
تعليق الإدارة على نتائج FY2026 (8-K-EX99.1، 2026-01-02):
„على مدار عام 2025، أحرزنا تقدماً ملحوظاً في تعظيم LINZESS مع تحقيق أرباح وتدفقات نقدية مستدامة سعياً لتعزيز مركزنا المالي والحفاظ على الامتثال لشروط عهود الديون خلال الأرباع المقبلة. مع اختتامنا لعام 2025، نسير على المسار الصحيح لتحقيق الحد الأدنى من نطاقات توجيهات صافي المبيعات الأمريكية السنوية لـ LINZESS وإجمالي الإيرادات، وأنهينا الربع الرابع بأكثر من $200 مليون نقداً وما يعادله. كذلك، في الربع الرابع التقينا بهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتوافق على تصميم تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية لـ apraglutide لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة المصحوبة بفشل معوي (SBS-IF). بناءً على هذا الاجتماع، نسير على المسار الصحيح لبدء التجربة التأكيدية في النصف الأول من عام 2026، ونتوقع تقديم تفاصيل تصميم التجربة في تحديثنا للربع الرابع والسنة الكاملة 2025 في وقت لاحق من هذا الربع.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
„في عام 2026، نواصل تركيزنا على أولوياتنا الأساسية المتمثلة في تعظيم أداء LINZESS، والمضي قدماً في تطوير apraglutide، وتحقيق أرباح وتدفقات نقدية مستدامة. ونعتقد أن توجيهاتنا للعام الكامل 2026 تُجسّد التقدم الكبير الذي أحرزناه في الوفاء بهذه الأولويات بما يُسهم في دفع القيمة للمساهمين مستقبلاً. واعتباراً من 1 يناير 2026، تم خفض السعر المدرج لـ LINZESS استجابةً للمتغيرات المتطورة في قطاع الرعاية الصحية ودعماً لاستمرارية وصول المرضى إلى الدواء. وفي هذا السياق، نتوقع ارتفاع صافي المبيعات لـ LINZESS في عام 2026 مقارنةً بالعام السابق، مدفوعاً تحديداً بإلغاء المكوّن التضخمي من الخصومات المقررة قانوناً عبر مختلف القنوات، بما فيها Medicaid، نتيجة انخفاض السعر المدرج. وبالتوازي مع الزيادة المتوقعة في صافي المبيعات، نتوقع أن يُفضي تركيزنا المستمر على الإدارة المنضبطة للنفقات إلى تحقيق أكثر من 300 مليون دولار من الأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك والإطفاء المعدّلة (adjusted EBITDA) في عام 2026. وأخيراً، نواصل التقدم في مراجعة البدائل الاستراتيجية التي أعلنّا عنها سابقاً، سعياً إلى تعظيم قيمة المساهمين، ونتطلع إلى تقديم مزيد من التحديثات في الأوقات المناسبة.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات · 2026-Q2113مليون $+32.6 % مقابل 2025-Q2
صافي الربح · 2026-Q251مليون $+117.4 % مقابل 2025-Q2
ربحية السهم · 2026-Q20.31$+121.4 % مقابل 2025-Q2
مسار الإيرادات
Guidance
للسنة المالية 2026، توجّه الشركة توقعاتها بأن تتراوح الإيرادات بين 460 و485 مليون دولار (مرفوعة)؛ والأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك وإطفاء الدين (المعدّلة) بأكثر من 310 مليون دولار (مرفوعة)؛ وصافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بين 1.15 و1.20 مليار دولار (مرفوعة). 34.
الربحيةبلغ صافي دخل الربع الثاني من عام 2026 نحو 51.3 مليون دولار، وبلغ التدفق النقدي التشغيلي 58.3 مليون دولار 134. وبلغ عدد الأسهم المخففة القائمة للفترة 167,179,000 سهم 134.
الرافعة الماليةبلغت النقدية وما في حكمها 79.1 مليون دولار في نهاية الربع الثاني من عام 2026 134، منخفضةً من أكثر من 200 مليون دولار مُبلَّغ عنها في نهاية الربع الرابع من عام 2025 28. لم يُقدَّم أي رقم صريح للدين الصافي أو نسبة الدين الصافي إلى الأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك وإطفاء الدين في المدخلات المتاحة. نبّهت الشركة إلى أن المديونية القائمة قد تُقيّد العمليات المستقبلية وتؤثر على الامتثال لشروط العهود 28.
منظور الإدارةرفعت Ironwood توجيهاتها لصافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة للسنة المالية 2026 إلى 1.125–1.175 مليار دولار من 860–890 مليون دولار في السنة المالية 2025، مدفوعةً بتحسّن صافي السعر ونمو في الطلب بنسبة مئوية منخفضة الخانة الأحادية 28. كانت التجربة التأكيدية في المرحلة الثالثة لأبراغلوتيد في متلازمة الأمعاء القصيرة مع قصور الأمعاء في مسارها الصحيح للانطلاق في النصف الأول من عام 2026 عقب إتمام اجتماع محاذاة مع إدارة الغذاء والدواء حول تصميم التجربة في الربع الرابع من عام 2025 28.
التغييرخُفِّض السعر المدرج لـ LINZESS اعتباراً من 1 يناير 2026، استجابةً للمتغيرات المستجدة في قطاع الرعاية الصحية ودعماً لاستمرار وصول المرضى إلى المنتج 28.
المخاطر (الحالية)ثمة طلبات ANDA متعددة لنسخ جنيسة من LINZESS قيد النظر، مع استمرار دعاوى التعدي على براءات الاختراع ضد الشركات المصنّعة المتقدمة بهذه الطلبات 30. تواجه الشركة مخاطر تتعلق بعدم كفاية حماية براءات الاختراع لليناكلوتيد وأبراغلوتيد، واحتمال عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء على أبراغلوتيد، وإمكانية عدم تقدّم البرامج السريرية كما هو متوقع أو تأخّرها 28. وقد تم التوصل إلى تسوية مع Ferring بشأن شكوى سابقة أمام محكمة المقاطعة الأمريكية، وتُمثّل دعاوى المسؤولية عن المنتج خطراً إضافياً على النقدية وتكاليف التأمين 29 30.
جديد في فترة التقرير الحاليةكانت التجربة التأكيدية في المرحلة الثالثة لأبراغلوتيد المستهدِفة متلازمة الأمعاء القصيرة مع قصور الأمعاء في مسارها الصحيح للانطلاق في النصف الأول من عام 2026، عقب توافق إدارة الغذاء والدواء على تصميم التجربة المكتمل في الربع الرابع من عام 2025 28. كانت مراجعة البدائل الاستراتيجية نشطة خلال الفترة، إذ يقيّم مجلس الإدارة الخيارات الرامية إلى تعظيم قيمة المساهمين 28.
إعلان
السعر والرسم البياني#
مخطط الأسعار التفاعلي (TradingView) ومسار المؤشرات الجوهرية من الجداول الأساسية. لا يُحمَّل مخطط الأسعار إلا بعد النقر; حينها تُنشأ اتصال بـ TradingView.
شموع يومية مع علامات الأخبار والأرباح. يُحمَّل عند النقر فقط.
إعلان · روابط تابعة; قد نحصل على عمولةتساعدنا الشراكات التابعة في تقديم هذه التقارير مجاناً وتحديثها بصفة منتظمة.
إعلان
محركات سعر السهم#
العوامل التي تُحدّدها الشركة بنفسها باعتبارها جوهرية لتطور أعمالها (مستندةً إلى IR); مُعادة صياغتها بحياد تام، دون أي توقع لسعر السهم ودون أي تقييم من طرفنا.
الامتياز التجاري لـ LINZESS (ليناكلوتيد) إضافةً إلى خط أبحاث أبراغلوتيد (SBS-IF)
تُحرّك إيرادات تعاون LINZESS نتائج المجموعة (إيرادات الربع الثاني من 2026: 113.0 مليون دولار، ودخل تشغيلي: 79.3 مليون دولار)، وتوسعات بطاقة تسمية الأطفال وبرنامج المرحلة الثالثة لأبراغلوتيد هما المحفّزان الرئيسيان المستقبليان 134 33 29
تُحرّك إيرادات تعاون LINZESS نتائج المجموعة (إيرادات الربع الثاني من 2026: 113.0 مليون دولار، ودخل تشغيلي: 79.3 مليون دولار)، وتوسعات بطاقة تسمية الأطفال وبرنامج المرحلة الثالثة لأبراغلوتيد هما المحفّزان الرئيسيان المستقبليان 134 33 29
توسّعات بطاقة تسمية LINZESS للأطفال (اعتماد IBS-C لمن هم في سن 7 سنوات فأكثر في نوفمبر 2025؛ اعتماد الإمساك الوظيفي لمن هم في سن 2 سنوات فأكثر في مايو 2026)
تُوسّع اعتمادات إدارة الغذاء والدواء المتتالية للأطفال الشريحة السكانية المستهدفة للمنتج الأساسي 31 33 34
تُوسّع اعتمادات إدارة الغذاء والدواء المتتالية للأطفال الشريحة السكانية المستهدفة للمنتج الأساسي 31 33 34
الحصرية للأطفال لـ LINZESS
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الحصرية للأطفال لدراسات ليناكلوتيد (15 أكتوبر 2025)، مُمدِّدةً بذلك الحماية 31 33
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الحصرية للأطفال لدراسات ليناكلوتيد (15 أكتوبر 2025)، مُمدِّدةً بذلك الحماية 31 33
أبراغلوتيد لمتلازمة الأمعاء القصيرة (SBS-IF)
جرى الاستحواذ عليه عبر VectivBio (يونيو 2023)؛ وتقديم طلب NDA المتجدد (يناير 2025) وتجربة STARS-2 التأكيدية في المرحلة الثالثة (بدء تشغيل المواقع في الربع الثاني من 2026) لا تزالان في مرحلة ما قبل الاعتماد 20 29 33
جرى الاستحواذ عليه عبر VectivBio (يونيو 2023)؛ وتقديم طلب NDA المتجدد (يناير 2025) وتجربة STARS-2 التأكيدية في المرحلة الثالثة (بدء تشغيل المواقع في الربع الثاني من 2026) لا تزالان في مرحلة ما قبل الاعتماد 20 29 33
دعاوى الجنيس/براءات الاختراع المتعلقة بـ LINZESS
إشعار شهادة Alkem Laboratories بموجب ANDA الفقرة IV (12 يونيو 2026) تلاه رفع دعوى قضائية بانتهاك براءة الاختراع (يوليو 2026)، مما يُشير إلى مخاطر دخول الأدوية الجنيسة 33
إشعار شهادة Alkem Laboratories بموجب ANDA الفقرة IV (12 يونيو 2026) تلاه رفع دعوى قضائية بانتهاك براءة الاختراع (يوليو 2026)، مما يُشير إلى مخاطر دخول الأدوية الجنيسة 33
نمو الإيرادات والعودة إلى الربحية
ارتفعت الإيرادات إلى 113.0 مليون دولار في Q2 2026 مع صافي دخل بلغ 51.3 مليون دولار؛ وتُشير علامات التغيير إلى تسارع النمو ورفع التوجيهات 134 132
ارتفعت الإيرادات إلى 113.0 مليون دولار في Q2 2026 مع صافي دخل بلغ 51.3 مليون دولار؛ وتُشير علامات التغيير إلى تسارع النمو ورفع التوجيهات 134 132
خفض الرافعة المالية لقائمة المركز المالي وإعادة الهيكلة
سداد 200 مليون دولار من السندات الكبرى القابلة للتحويل لعام 2026 عند الاستحقاق (يونيو 2026) وتخفيض عدد الموظفين (يناير 2025 وأغسطس 2025، بصفة أساسية في المبيعات الميدانية) 33 34 31
سداد 200 مليون دولار من السندات الكبرى القابلة للتحويل لعام 2026 عند الاستحقاق (يونيو 2026) وتخفيض عدد الموظفين (يناير 2025 وأغسطس 2025، بصفة أساسية في المبيعات الميدانية) 33 34 31
استنزاف خط الأبحاث المبكرة (IW-3300، CNP-104)
انتهى التجنيد للدراسة المرحلة الثانية لـ IW-3300 بشأن IC/BPS وتم استلام البيانات الأولية للمرحلة الثانية لـ CNP-104 (2024)، مما أدى إلى تقليص خط الأبحاث في المراحل الأولى 18 20
انتهى التجنيد للدراسة المرحلة الثانية لـ IW-3300 بشأن IC/BPS وتم استلام البيانات الأولية للمرحلة الثانية لـ CNP-104 (2024)، مما أدى إلى تقليص خط الأبحاث في المراحل الأولى 18 20
اتجاه القطاع: تتعزز مؤشرات الأداء الرئيسية للمجموعة، مع ارتفاع الإيرادات والدخل التشغيلي والعودة إلى صافي دخل موجب ورفع التوجيهات، مدفوعةً بالطلب على LINZESS وتوسيع الترخيص لفئة الأطفال 134 132. ويتوقف المسار المستقبلي على تقدم apraglutide في المرحلة 3/NDA في مواجهة مخاطر المنافسة الجنيسة الناشئة على LINZESS 29 33.
إعلان
الجدول الزمني للأحداث#
تجمع هذه الجدول الزمني الأحداث الجوهرية من التقارير الأصلية: تغييرات Guidance وإشارات الإيرادات والهوامش والتحولات الاستراتيجية وإعلانات المنتجات وM&A. تُجمَع الأحداث بحسب الربع (الأحدث أولاً)؛ الوسم الرمادي قبل كل حدث يُسمّي نوعه، والتاريخ هو تاريخ نشر المصدر. تُفتتح كل كتلة ربعية باقتباسات الإدارة المباشرة. لكل ربع نعرض الأحداث الثلاثة الأكثر تأثيراً; ويمكن توسعة المزيد لكل ربع، وتُطوى السنوات الأقدم. لكل حدث مصدره كرقم مرفوع قابل للنقر.
نظرة عامة: نقطة لكل حدث · النقر ينتقل إلى الفترة
2026 · 8 أحداث
2026-Q2 · أبريل – يونيو 2026
„طوال النصف الأول من العام، ظللنا نركّز بشكل محكم على التنفيذ الفعّال لأولوياتنا الاستراتيجية الثلاث: تعظيم LINZESS، والمضي قُدُماً في تطوير apraglutide، وتحقيق أرباح مستدامة وتدفقات نقدية. يسعدنا الإبلاغ عن ربع سنة ثانٍ متتالٍ من الأداء القوي لـ LINZESS، مدفوعاً بتحسّن السعر الصافي ونمو الطلب على الوصفات الطبية في منتصف الأرقام الأحادية، مما دعم قرارنا برفع توجيهاتنا المالية للعام الكامل 2026. كما سددنا سنداتنا القابلة للتحويل البالغة 200 مليون دولار خلال الربع باستخدام النقدية المتوفرة، ونبقى ملتزمين بمزيد من تخفيض الدين وتعزيز ميزانيتنا العمومية حتى نهاية العام.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
Guidance مرفوعة 2026-08-06
تم رفع توجيهات صافي مبيعات LINZESS الأمريكية لـ FY2026 إلى 1.15-1.20 مليار دولار، وتوجيهات إجمالي الإيرادات إلى 460-485 مليون دولار، وتوجيهات الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة إلى أكثر من 310 مليون دولار 34
تم رفع توجيهات صافي مبيعات LINZESS الأمريكية لـ FY2026 إلى 1.15-1.20 مليار دولار، وتوجيهات إجمالي الإيرادات إلى 460-485 مليون دولار، وتوجيهات الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة إلى أكثر من 310 مليون دولار 34
سوق جديد 2026-08-06
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في مايو 2026 على LINZESS للمرضى الأطفال من عمر 2-5 سنوات المصابين بالإمساك الوظيفي 33
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في مايو 2026 على LINZESS للمرضى الأطفال من عمر 2-5 سنوات المصابين بالإمساك الوظيفي 33
تحول استراتيجي 2026-08-06
STARS-2، وهي تجربة تأكيدية عالمية من المرحلة 3 لمدة 24 أسبوعاً لـ apraglutide في متلازمة القصور المعوي مع الفشل المعوي، بدأت في يونيو 2026 مع تجنيد نشط للمرضى 33
STARS-2، وهي تجربة تأكيدية عالمية من المرحلة 3 لمدة 24 أسبوعاً لـ apraglutide في متلازمة القصور المعوي مع الفشل المعوي، بدأت في يونيو 2026 مع تجنيد نشط للمرضى 33
تضاعف صافي الربح 2026-08-06
تضاعف صافي الدخل أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 23.6 إلى 51.3 USDm، بنسبة +117%). 33
تضاعف صافي الدخل أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 23.6 إلى 51.3 USDm، بنسبة +117%). 33
الإيرادات في تباطؤ 2026-08-06
تباطأ نمو الإيرادات إلى +32.6% على أساس سنوي (الفترة السابقة +159.1%). 33
تباطأ نمو الإيرادات إلى +32.6% على أساس سنوي (الفترة السابقة +159.1%). 33
2026-Q1 · يناير – مارس 2026
„نتوقع أن تُفضي الإيرادات القوية للربع الأول إلى تدفقات نقدية تشغيلية كبيرة في الربع الثاني من عام 2026، مما سيساعد على دعم سداد سنداتنا القابلة للتحويل لعام 2026 عند استحقاقها في يونيو.“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
صافي الدخل تحول إلى موجب 2026-05-07
بلغ صافي الدخل في Q1 2026 مبلغ 40.8 مليون دولار مقارنةً بصافي خسارة قدرها 37.4 مليون دولار في Q1 2025، مدفوعاً في المقام الأول بزيادة إيرادات ترتيبات التعاون الخاصة بـ LINZESS؛ كما يعكس المقارنة على أساس سنوي انخفاضاً بمقدار 18.6 مليون دولار في رسوم إعادة الهيكلة المتعلقة بتخفيض عدد الموظفين في يناير 2025 31
بلغ صافي الدخل في Q1 2026 مبلغ 40.8 مليون دولار مقارنةً بصافي خسارة قدرها 37.4 مليون دولار في Q1 2025، مدفوعاً في المقام الأول بزيادة إيرادات ترتيبات التعاون الخاصة بـ LINZESS؛ كما يعكس المقارنة على أساس سنوي انخفاضاً بمقدار 18.6 مليون دولار في رسوم إعادة الهيكلة المتعلقة بتخفيض عدد الموظفين في يناير 2025 31
الإيرادات في تسارع 2026-05-07
ارتفعت إيرادات ترتيبات التعاون بمقدار 65.4 مليون دولار لتبلغ 106.5 مليون دولار في Q1 2026، مدفوعةً بارتفاع صافي السعر وتذبذبات مخزون القناة والطلب على الوصفات الطبية لـ LINZESS 31
ارتفعت إيرادات ترتيبات التعاون بمقدار 65.4 مليون دولار لتبلغ 106.5 مليون دولار في Q1 2026، مدفوعةً بارتفاع صافي السعر وتذبذبات مخزون القناة والطلب على الوصفات الطبية لـ LINZESS 31
2025 · 16 أحداث
2025-Q4 · أكتوبر – ديسمبر 2025
„والأهم من ذلك أننا أنهينا عام 2025 بنقدية وما يعادلها بقيمة 215 مليون دولار، مما يضع Ironwood في موضع جيد لعام 2026.“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
Guidance أولية 2026-02-26
أصدرت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية HHS الحد الأقصى للسعر العادل بمبلغ 136 دولاراً لـ LINZESS لمعادل التزويد لمدة 30 يوماً، ليسري اعتباراً من 1 يناير 2027 بوصفه صافي سعر Medicare الجديد، وذلك بما يتوافق مع توقعات الشركة 30
أصدرت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية HHS الحد الأقصى للسعر العادل بمبلغ 136 دولاراً لـ LINZESS لمعادل التزويد لمدة 30 يوماً، ليسري اعتباراً من 1 يناير 2027 بوصفه صافي سعر Medicare الجديد، وذلك بما يتوافق مع توقعات الشركة 30
تحول استراتيجي 2026-02-26
جرى التوافق مع إدارة الغذاء والدواء FDA بشأن العناصر التصميمية الرئيسية لتجربة STARS-2 التأكيدية من المرحلة III لـ apraglutide في Q4 2025؛ ومن المتوقع أن تبدأ بدايات المواقع في Q2 2026 30
جرى التوافق مع إدارة الغذاء والدواء FDA بشأن العناصر التصميمية الرئيسية لتجربة STARS-2 التأكيدية من المرحلة III لـ apraglutide في Q4 2025؛ ومن المتوقع أن تبدأ بدايات المواقع في Q2 2026 30
الإيرادات في تباطؤ 2026-02-25
انخفضت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية في Q4 2025 بسبب التوزيع الفصلي غير الملائم لاحتياطيات الحسومات الإجمالية-الصافية وزيادة ضغوط التسعير المرتبطة بإعادة تصميم Medicare Part D 29
انخفضت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية في Q4 2025 بسبب التوزيع الفصلي غير الملائم لاحتياطيات الحسومات الإجمالية-الصافية وزيادة ضغوط التسعير المرتبطة بإعادة تصميم Medicare Part D 29
انخفض الربح التشغيلي إلى النصف 2026-02-25
انخفض الدخل التشغيلي إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 31.5 إلى 6.8 USDm، بنسبة -78%). 29
انخفض الدخل التشغيلي إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 31.5 إلى 6.8 USDm، بنسبة -78%). 29
2025-Q3 · يوليو – سبتمبر 2025
„حقق LINZESS أداءً قوياً في الربع الثالث، مدفوعاً بنمو مسرَّع في الطلب على الوصفات الطبية بأرقام مزدوجة إلى جانب تحسّن السعر الصافي، مما دفعنا إلى رفع توجيهاتنا المالية للعام الكامل 2025. والأهم أننا نتوقع أن تُفضي إيراداتنا القوية في الربع الثالث إلى تدفقات نقدية جوهرية في الربع الرابع، مما سيعزز وضعنا المالي ويمكّننا من تخفيض ديوننا والحفاظ على الامتثال لشروط الدين خلال الأرباع القادمة.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تسارع 2025-11-10
بلغت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية 314.9 مليون دولار في Q3 2025، بزيادة 40% على أساس سنوي، مدفوعةً بارتفاع صافي السعر والطلب على الوصفات الطبية 27
بلغت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية 314.9 مليون دولار في Q3 2025، بزيادة 40% على أساس سنوي، مدفوعةً بارتفاع صافي السعر والطلب على الوصفات الطبية 27
Guidance مرفوعة 2025-11-10
تم رفع التوجيهات للعام الكامل 2025 لتشمل صافي مبيعات LINZESS الأمريكية بين 860-890 مليون دولار، وإجمالي إيرادات بين 290-310 مليون دولار، وأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة تزيد على 135 مليون دولار 27
تم رفع التوجيهات للعام الكامل 2025 لتشمل صافي مبيعات LINZESS الأمريكية بين 860-890 مليون دولار، وإجمالي إيرادات بين 290-310 مليون دولار، وأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدلة تزيد على 135 مليون دولار 27
سوق جديد 2025-11-10
وافقت إدارة الغذاء والدواء FDA في نوفمبر 2025 على LINZESS لعلاج IBS-C لدى المرضى الأطفال من عمر 7 سنوات فما فوق، ليصبح الدواء الموصوف الوحيد والأول المعتمد لعلاج IBS-C لدى المرضى من عمر 7-17 سنة 27
وافقت إدارة الغذاء والدواء FDA في نوفمبر 2025 على LINZESS لعلاج IBS-C لدى المرضى الأطفال من عمر 7 سنوات فما فوق، ليصبح الدواء الموصوف الوحيد والأول المعتمد لعلاج IBS-C لدى المرضى من عمر 7-17 سنة 27
تضاعف الربح التشغيلي 2025-11-10
تضاعف الدخل التشغيلي أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 25.6 إلى 75.5 USDm، بنسبة +195%). 26
تضاعف الدخل التشغيلي أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 25.6 إلى 75.5 USDm، بنسبة +195%). 26
تضاعف صافي الربح 2025-11-10
تضاعف صافي الدخل أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 3.6 إلى 40.1 USDm، بنسبة +1014%). 26
تضاعف صافي الدخل أكثر من الضعف على أساس سنوي (من 3.6 إلى 40.1 USDm، بنسبة +1014%). 26
تحول التدفق النقدي 2025-11-10
بلغ التدفق النقدي التشغيلي 47.6 مليون دولار أمريكي مقابل 9.9 مليون دولار أمريكي في 2024-Q3 (×4.8). 26
بلغ التدفق النقدي التشغيلي 47.6 مليون دولار أمريكي مقابل 9.9 مليون دولار أمريكي في 2024-Q3 (×4.8). 26
2025-Q2 · أبريل – يونيو 2025
„في الربع الثاني، حقق LINZESS مبيعات صافية أمريكية بلغت 248 مليون دولار مع نمو قوي في طلب EUTRx بنسبة 10% على أساس سنوي. علاوة على ذلك، جاء السعر الصافي لـ LINZESS متوافقاً مع توقعاتنا للربع، مما يعزز اعتقادنا بأننا في المسار الصحيح لتحقيق آخر توجيهاتنا المالية للعام الكامل 2025. فيما يخص apraglutide، كنا نعمل على إتمام تصميم تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية ونخطط للتوافق مع FDA في الربع الرابع. في الوقت ذاته، نواصل تقييم جميع المسارات لزيادة قيمة المساهمين. لدينا أصلان قيّمان، يعتقد كل منا أن قيمة كل منهما منفرداً تفوق رسملتنا السوقية الحالية. نواصل بنشاط تقدّم عملية مراجعة البدائل الاستراتيجية ونتطلع إلى تقديم تحديث في أقرب وقت ممكن.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
صافي الدخل تحول إلى موجب 2025-08-07
بلغ صافي الدخل وفق مبادئ GAAP في الربع الثاني 2025 مبلغ 23.6 مليون دولار مقارنةً بصافي خسارة قدرها 0.9 مليون دولار في الربع الثاني 2024، مما يعكس انخفاضات في مصاريف SG&A وتكاليف البحث والتطوير R&D مدفوعةً بعمليات إعادة الهيكلة 24
بلغ صافي الدخل وفق مبادئ GAAP في الربع الثاني 2025 مبلغ 23.6 مليون دولار مقارنةً بصافي خسارة قدرها 0.9 مليون دولار في الربع الثاني 2024، مما يعكس انخفاضات في مصاريف SG&A وتكاليف البحث والتطوير R&D مدفوعةً بعمليات إعادة الهيكلة 24
الإيرادات 2025-08-07
ارتفعت صافي مبيعات LINZESS في السوق الأمريكية بنسبة 17% على أساس سنوي لتبلغ 248.0 مليون دولار في الربع الثاني 2025، مدعومةً بنمو الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 10% 24
ارتفعت صافي مبيعات LINZESS في السوق الأمريكية بنسبة 17% على أساس سنوي لتبلغ 248.0 مليون دولار في الربع الثاني 2025، مدعومةً بنمو الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 10% 24
الهامش في توسع 2025-08-07
تحسّن هامش LINZESS التجاري إلى 69% في الربع الثاني 2025 مقارنةً بـ 62% في الربع الثاني 2024 24
تحسّن هامش LINZESS التجاري إلى 69% في الربع الثاني 2025 مقارنةً بـ 62% في الربع الثاني 2024 24
2025-Q1 · يناير – مارس 2025
„يواصل LINZESS تسجيل طلب قوي، ونحن في المسار الصحيح لتحقيق توجيهاتنا للعام الكامل 2025، بل قمنا مؤخراً برفع توجيهات EBITDA المعدّلة. نبذل جهداً منسقاً لتعظيم قيمة المساهمين عبر جميع مجالات الأعمال، بما يشمل المضي في خطط تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية لـ apraglutide واستكشاف البدائل الاستراتيجية.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
„نعيد اليوم تأكيد توجيهاتنا بشأن صافي مبيعات LINZESS الأمريكية للعام الكامل 2025 وإجمالي إيرادات Ironwood. في الربع الأول من عام 2025، شهدنا نمواً قوياً مستمراً في الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 8% على أساس سنوي، وقد قابل ذلك رياح معاكسة متوقعة في التسعير، فضلاً عن تغيير في تقدير احتياطيات خصم AbbVie من الإجمالي إلى الصافي، والتي جرى تحسينها لتعكس الخصومات المستحقة عن الوحدات الموزعة في الربع الأول من عام 2025. ولا نتوقع أن تؤثر نتائج صافي مبيعات LINZESS الأمريكية للربع الأول أو هذا التغيير في التقدير على النتائج السنوية الكاملة. علاوة على ذلك، رفعنا توجيهات الأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك وإطفاء الدين المعدّلة للعام الكامل 2025 إلى ما يزيد على 105 ملايين دولار، إذ لم نعد نخطط لإجراء استثمارات معينة في تخطيط الإطلاق التجاري لـ apraglutide، وسننقل تركيزنا إلى التجربة التأكيدية من المرحلة الثالثة، بما يتسق مع تغذية الراجعة الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء FDA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تباطؤ 2025-05-07
انخفض إجمالي الإيرادات في الربع الأول 2025 بنسبة 45% على أساس سنوي ليبلغ 41.1 مليون دولار، مدفوعاً بتغيير AbbVie في تقديرات احتياطي الخصومات الإجمالية-الصافية مما أدى إلى تقليص حصة أرباح LINZESS الأمريكية 22
انخفض إجمالي الإيرادات في الربع الأول 2025 بنسبة 45% على أساس سنوي ليبلغ 41.1 مليون دولار، مدفوعاً بتغيير AbbVie في تقديرات احتياطي الخصومات الإجمالية-الصافية مما أدى إلى تقليص حصة أرباح LINZESS الأمريكية 22
تحول استراتيجي 2025-05-07
أشارت إدارة الغذاء والدواء FDA إلى ضرورة إجراء تجربة تأكيدية من المرحلة الثالثة للحصول على موافقة apraglutide لـ SBS-IF؛ وتم التعاقد مع Goldman Sachs & Co. LLC لاستكشاف البدائل الاستراتيجية؛ وانتهى تطوير IW-3300 استناداً إلى تحليل بيانات المرحلة الثانية 21 22 23
أشارت إدارة الغذاء والدواء FDA إلى ضرورة إجراء تجربة تأكيدية من المرحلة الثالثة للحصول على موافقة apraglutide لـ SBS-IF؛ وتم التعاقد مع Goldman Sachs & Co. LLC لاستكشاف البدائل الاستراتيجية؛ وانتهى تطوير IW-3300 استناداً إلى تحليل بيانات المرحلة الثانية 21 22 23
Guidance مرفوعة 2025-04-25
رُفع توجيه الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدّلة EBITDA للعام بأكمله 2025 إلى ما يزيد على 105 مليون دولار من التوجيه السابق البالغ أكثر من 85 مليون دولار 21
رُفع توجيه الأرباح قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك المعدّلة EBITDA للعام بأكمله 2025 إلى ما يزيد على 105 مليون دولار من التوجيه السابق البالغ أكثر من 85 مليون دولار 21
2024 · 17 أحداث
FY2024 · يناير – ديسمبر 2024
„نعتقد أن التقدم الملحوظ الذي أحرزناه عبر أولوياتنا الاستراتيجية العام الماضي قد عزّز مكانتنا لنصبح شركة الرعاية الصحية الرائدة في مجال أمراض الجهاز الهضمي (GI). نسير على المسار الصحيح لتحقيق توجيهات صافي المبيعات الأمريكية لـ LINZESS لعام 2023، مدفوعةً بالطلب القوي المستمر على الوصفات، ونبقى متفائلين حيال إمكانات النمو المستقبلية للعلامة التجارية. علاوة على ذلك، في عام 2023 عزّزنا خط أبحاثنا في مجال أمراض الجهاز الهضمي بإضافة apraglutide، الذي نعتقد أن له إمكانات ضخمة في متلازمة الأمعاء القصيرة التي تستلزم الدعم الوريدي، في حال الحصول على الموافقة.“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الدخل التشغيلي تحول إلى موجب 2024-01-08
تحوّل الدخل التشغيلي إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد سنة مالية سلبية واحدة (-945.4 إلى +93.1 USDm). 10
تحوّل الدخل التشغيلي إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد سنة مالية سلبية واحدة (-945.4 إلى +93.1 USDm). 10
صافي الدخل تحول إلى موجب 2024-01-08
تحوّل صافي الدخل إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد سنة مالية سلبية واحدة (-1002.2 إلى +0.9 USDm). 10
تحوّل صافي الدخل إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد سنة مالية سلبية واحدة (-1002.2 إلى +0.9 USDm). 10
2024-Q4 · أكتوبر – ديسمبر 2024
„نعتقد أن عام 2025 يمثل بداية مرحلة تحوّل لـ Ironwood ستُرسي الأساس للنمو وخلق القيمة على المدى البعيد وتوصيل أدوية جديدة إلى مرضى الأمراض النادرة وأمراض الجهاز الهضمي المحتاجين إليها. وقد اتخذنا إجراءات استراتيجية لتهيئة مؤسستنا للنجاح، تشمل تبسيط عمليات أعمالنا والمضي قدماً في التطوير السريري لـ apraglutide، مع الحفاظ على إشراف مالي منضبط بهدف تحقيق التدفقات النقدية وسداد ديوننا وتعزيز ميزانيتنا العمومية.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
تحول استراتيجي 2025-03-31
أُوقف تطوير apraglutide لعلاج مرض الطُّعم ضد الثوي المعوي الحاد المقاوم للستيرويدات في ديسمبر 2024 لتوجيه الاستثمار نحو أولويات أخرى 20
أُوقف تطوير apraglutide لعلاج مرض الطُّعم ضد الثوي المعوي الحاد المقاوم للستيرويدات في ديسمبر 2024 لتوجيه الاستثمار نحو أولويات أخرى 20
سوق جديد 2025-02-27
بدأ تقديم طلب NDA المتجدد لـ apraglutide في مؤشر SBS-IF في يناير 2025، مع توقع اكتماله في الربع الثالث 2025 19
بدأ تقديم طلب NDA المتجدد لـ apraglutide في مؤشر SBS-IF في يناير 2025، مع توقع اكتماله في الربع الثالث 2025 19
تحول استراتيجي 2025-02-27
بدأ تخفيض القوى العاملة بنسبة تقريبية 50% في يناير 2025، يستهدف في المقام الأول الموظفين الميدانيين في المبيعات، ومن المتوقع أن يوفر ما بين 55-60 مليون دولار سنوياً في مدخرات مصاريف التشغيل 19
بدأ تخفيض القوى العاملة بنسبة تقريبية 50% في يناير 2025، يستهدف في المقام الأول الموظفين الميدانيين في المبيعات، ومن المتوقع أن يوفر ما بين 55-60 مليون دولار سنوياً في مدخرات مصاريف التشغيل 19
2024-Q3 · يوليو – سبتمبر 2024
„واصل LINZESS تحقيق نمو قوي في الطلب على الوصفات الطبية في الربع الثالث. ارتفعت الوحدات الموسّعة والوصفات الجديدة للعلامة التجارية لـ LINZESS بنسبة 13% على أساس سنوي لكل منهما، مما يعزز اختيار المرضى ومتخصصي الرعاية الصحية المستمر لـ LINZESS في سوق متنام. وعلى الرغم من مواجهة LINZESS رياح معاكسة في التسعير طوال عام 2024، نحافظ على توجيهاتنا المالية للعام الكامل. فيما يخص apraglutide، نواصل إحراز تقدم في التحضير لتقديم طلب NDA ولا نزال في مسار الإتمام في الربع الأول من عام 2025. يركز فريقنا على طرح apraglutide في السوق في أقرب وقت ممكن، ونتطلع إلى تقديم مزيد من التحديثات بشأن تقدمنا في الأشهر المقبلة. نعتقد أنه في حال الموافقة عليه، سيكون apraglutide الدواء المفضّل لدى الأطباء لعلاج المرضى البالغين المصابين بمتلازمة القصور المعوي المعتمدين على الدعم الوريدي.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تباطؤ 2024-11-07
انخفضت إيرادات الربع الثالث إلى 91.6 مليون دولار من 113.7 مليون دولار على أساس سنوي؛ وتراجعت إيرادات الترتيبات التعاونية لـ LINZESS بمقدار 21.2 مليون دولار مدفوعةً بانخفاض السعر الصافي 18
انخفضت إيرادات الربع الثالث إلى 91.6 مليون دولار من 113.7 مليون دولار على أساس سنوي؛ وتراجعت إيرادات الترتيبات التعاونية لـ LINZESS بمقدار 21.2 مليون دولار مدفوعةً بانخفاض السعر الصافي 18
الهامش في تراجع 2024-11-07
تراجع هامش LINZESS التجاري إلى 65% في الربع الثالث 2024 من 72% في الربع الثالث 2023 بسبب ضغوط التسعير 18
تراجع هامش LINZESS التجاري إلى 65% في الربع الثالث 2024 من 72% في الربع الثالث 2023 بسبب ضغوط التسعير 18
تحول استراتيجي 2024-11-07
أُنهي تعاون CNP-104 مع COUR Pharmaceuticals في سبتمبر 2024 عقب قرار عدم ممارسة خيار الترخيص في أعقاب نتائج المرحلة الثانية؛ وانتهى مزيد من التجنيد في تجربة IW-3300 من المرحلة الثانية في سبتمبر 2024 17
أُنهي تعاون CNP-104 مع COUR Pharmaceuticals في سبتمبر 2024 عقب قرار عدم ممارسة خيار الترخيص في أعقاب نتائج المرحلة الثانية؛ وانتهى مزيد من التجنيد في تجربة IW-3300 من المرحلة الثانية في سبتمبر 2024 17
صافي الدخل تحول إلى موجب 2024-11-07
تحوّل صافي الدخل إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد 3 فترات سلبية (-0.9 إلى +3.6 USDm). 17
تحوّل صافي الدخل إلى الإيجابية للمرة الأولى بعد 3 فترات سلبية (-0.9 إلى +3.6 USDm). 17
انخفض صافي الربح إلى النصف 2024-11-07
انخفض صافي الدخل إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 15.3 إلى 3.6 USDm، بنسبة -76%). 17
انخفض صافي الدخل إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 15.3 إلى 3.6 USDm، بنسبة -76%). 17
2024-Q2 · أبريل – يونيو 2024
„واصلنا إحراز تقدم عبر محفظتنا في الربع الثاني. يظل الطلب على وصفات LINZESS ونمو الوصفات الجديدة للعلامة التجارية قوياً، إذ ارتفعا بنسبة 11% و15% على أساس سنوي في Q2 على التوالي. وفي حين يرتفع الطلب، يواصل LINZESS مواجهة رياح معاكسة في التسعير مدفوعة باتجاهات استخدام Medicaid الأعلى من المتوقع. وعلى الرغم من استمرار ضغوط التسعير على LINZESS، نعتقد أننا في وضع موفّق يتسم بتوليد تدفق نقدي ذي قيمة من LINZESS وهيكل رأسمالي يدعم الاستمرار في تنفيذ أولوياتنا الاستراتيجية. وبعيداً عن LINZESS، واصلنا تلقّي تغذية راجعة إيجابية من الأطباء وقادة الرأي الرئيسيين وشركاء مناصرة المرضى بشأن الملف السريري لـ apraglutide. تدعم هذه التغذية الراجعة الإيجابية اعتقادنا بأنه في حال الموافقة عليه، سيكون apraglutide الدواء المفضّل لدى الأطباء لعلاج المرضى البالغين المصابين بمتلازمة القصور المعوي المعتمدين على الدعم الوريدي، استناداً إلى الفعالية المُثبتة وقابلية التحمل وملاءمة الجرعة الأسبوعية الواحدة. علاوة على ذلك، نتطلع إلى تقديم تحديث بشأن CNP-104 في وقت لاحق من هذا الربع، وهو ما سيُبلّغ قراراً بشأن خيارنا للحصول على ترخيص حصري من COUR لـ CNP-104 في الولايات المتحدة.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تباطؤ 2024-08-08
انخفضت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية إلى 211.2 مليون دولار من 269.7 مليون دولار بسبب ارتفاع استخدام Medicaid فوق المتوقع وضغوط التسعير، على الرغم من نمو الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 11% 16
انخفضت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية إلى 211.2 مليون دولار من 269.7 مليون دولار بسبب ارتفاع استخدام Medicaid فوق المتوقع وضغوط التسعير، على الرغم من نمو الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 11% 16
Guidance مخفضة 2024-08-08
جرى تعديل توجيهات FY2024 نحو الأدنى مجدداً بسبب استمرار ضغوط تسعير LINZESS الناجمة عن ارتفاع استخدام Medicaid 16
جرى تعديل توجيهات FY2024 نحو الأدنى مجدداً بسبب استمرار ضغوط تسعير LINZESS الناجمة عن ارتفاع استخدام Medicaid 16
سوق جديد 2024-08-08
عُرضت البيانات المستجدة لـ apraglutide في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي 2024 Digestive Disease Week؛ وخُطط لتقديم طلب NDA المتجدد في الربع الأول 2025 لمؤشر SBS-IF 16
عُرضت البيانات المستجدة لـ apraglutide في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي 2024 Digestive Disease Week؛ وخُطط لتقديم طلب NDA المتجدد في الربع الأول 2025 لمؤشر SBS-IF 16
2024-Q1 · يناير – مارس 2024
„في الربع الأول من عام 2024، حققنا تقدماً ملحوظاً عبر محفظتنا. حافظ LINZESS على زخم الطلب القوي عليه، إذ شهد ارتفاعاً في حجم الوصفات الطبية بنسبة 10% على أساس سنوي، مع استمراره في توليد تدفقات نقدية ذات قيمة. وكان من أبرز ما شهده الربع البيانات الإيجابية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ apraglutide، التي تُثبت إمكاناته بوصفه أول ووحيد مناهج GLP-2 يُعطى مرة أسبوعياً للمرضى البالغين المصابين بمتلازمة القولون القصير الذين يعتمدون على الدعم الوريدي. إن النتائج الإيجابية من تجربة STARS، إلى جانب سجلنا الحافل في التنفيذ التجاري الفعّال، يضعان Ironwood في موضع فريد في السوق ويعززان إيماننا بالقيمة المحتملة طويلة الأمد لـ apraglutide للمرضى والمساهمين. نعمل بسرعة ونخطط لتقديم طلب NDA في أقرب وقت ممكن لـ apraglutide للمرضى البالغين المصابين بمتلازمة القولون القصير الذين يعتمدون على الدعم الوريدي. علاوة على ذلك، نواصل تركيزنا على تنفيذ أولوياتنا الاستراتيجية من خلال تطوير أصول خط أنابيب الجهاز الهضمي الأخرى لدينا، وتحقيق نمو قوي في الطلب على LINZESS، وتحقيق أرباح وتدفقات نقدية مستدامة.“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تباطؤ 2024-05-09
بلغت إيرادات الربع الأول 74.9 مليون دولار مقابل 104.1 مليون دولار على أساس سنوي؛ وأسهم انخفاض بمقدار 29.9 مليون دولار في صافي أرباح LINZESS الأمريكية إضافةً إلى تسوية احتياطي إجمالي-صافي بقيمة 30.0 مليون دولار في تقليص إيرادات الترتيبات التعاونية 14
بلغت إيرادات الربع الأول 74.9 مليون دولار مقابل 104.1 مليون دولار على أساس سنوي؛ وأسهم انخفاض بمقدار 29.9 مليون دولار في صافي أرباح LINZESS الأمريكية إضافةً إلى تسوية احتياطي إجمالي-صافي بقيمة 30.0 مليون دولار في تقليص إيرادات الترتيبات التعاونية 14
Guidance مخفضة 2024-05-09
جرى تعديل توجيهات FY2024 المالية نحو الأدنى بسبب تغيير تقدير إجمالي-صافي LINZESS البالغ 30.0 مليون دولار تخفيضاً في إيرادات الترتيبات التعاونية للربع الأول 14
جرى تعديل توجيهات FY2024 المالية نحو الأدنى بسبب تغيير تقدير إجمالي-صافي LINZESS البالغ 30.0 مليون دولار تخفيضاً في إيرادات الترتيبات التعاونية للربع الأول 14
تحول استراتيجي 2024-05-09
أُعلن في فبراير 2024 عن نتائج أولية إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة المحورية STARS لـ apraglutide في المرضى البالغين المصابين بـ SBS-IF؛ وخطّطت الشركة لتقديم الملفات التنظيمية 13
أُعلن في فبراير 2024 عن نتائج أولية إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة المحورية STARS لـ apraglutide في المرضى البالغين المصابين بـ SBS-IF؛ وخطّطت الشركة لتقديم الملفات التنظيمية 13
انخفض الربح التشغيلي إلى النصف 2024-05-09
انخفض الدخل التشغيلي إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 60.1 إلى 11.0 USDm، بنسبة -82%). 13
انخفض الدخل التشغيلي إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 60.1 إلى 11.0 USDm، بنسبة -82%). 13
2023 · 12 أحداث
2023-Q4 · أكتوبر – ديسمبر 2023
„إن التنفيذ عبر أولوياتنا الاستراتيجية خلال العام الماضي يُهيئ Ironwood للنمو في عام 2023 وما بعده. في عام 2022، نسير على المسار الصحيح لتحقيق عام آخر من الأرباح القوية، ونتوقع إنهاء العام برصيد نقدي وما يعادله من نقد يبلغ ما يقارب 650 مليون دولار في الميزانية العمومية. يستمر أداؤنا في الاتكاء على النمو القوي في الطلب على وصفات LINZESS والإدارة المنضبطة للنفقات. نحن متحمسون لإمكانية توسيع الفائدة السريرية لـ LINZESS استناداً إلى تقديم طلب sNDA الأخير في مجال الإمساك الوظيفي للمرضى من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عاماً، والذي، إذا حاز الموافقة، سيجعل LINZESS أول وحيد علاج موصوف معتمد من FDA لهذه الفئة من المرضى.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
„في عام 2023، أحرزنا تقدماً مهماً نحو تحقيق رؤيتنا لنصبح شركة الرعاية الصحية الرائدة في مجال الجهاز الهضمي في هذه الصناعة. في عامه الحادي عشر في السوق، حقق LINZESS عاماً آخر رائعاً بوصفه العلاج الأول الموصوف للبالغين المصابين بمتلازمة القولون العصبي مع الإمساك أو الإمساك المزمن مجهول السبب، مع ارتفاع الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 10% على أساس سنوي. في يونيو 2023، حصل LINZESS على موافقة FDA للإمساك الوظيفي في المرضى من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عاماً، ليصبح أول وحيد علاج موصوف لهذه الفئة من المرضى. علاوة على ذلك، عززنا خط أنابيب الجهاز الهضمي لدينا بإضافة apraglutide. نؤمن بأن apraglutide لديه القدرة على تحسين معيار الرعاية للمرضى المصابين بمتلازمة القولون القصير الذين يعتمدون على الدعم الوريدي، إذا حاز الموافقة، بوصفه العلاج الوحيد من فئة GLP-2 الذي يُعطى مرة أسبوعياً، وتحقيق ذروة صافي مبيعات تبلغ 1 مليار دولار. في المستقبل خلال عام 2024، نواصل تركيزنا على تعظيم LINZESS، وتطوير خط أنابيب الجهاز الهضمي لدينا وتحقيق أرباح وتدفقات نقدية مستدامة. نحن متحمسون للأداء القوي المستمر لـ LINZESS والمحفزات الرئيسية لخط الأنابيب المنتظرة أمامنا، أبرزها بيانات المرحلة الأولى من دراسة STARS للمرحلة الثالثة المتوقعة في مارس وبيانات المرحلة الأولى من دراسة المرحلة الثانية الجارية لـ CNP-104 المتوقعة في الربع الثالث، والتي نؤمن بأنها قادرة على دفع المرحلة التالية من نمو Ironwood وخلق قيمة للمرضى والمساهمين في السنوات القادمة.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
صافي الدخل تحول إلى سالب 2024-02-16
بلغ صافي خسارة GAAP لـ FY2023 مبلغ 1,002.2 مليون دولار مقابل صافي دخل قدره 175.1 مليون دولار في FY2022، مدفوعاً برسوم IPR&D مكتسبة غير متكررة بقيمة 1,095.5 مليون دولار ناجمة عن استحواذ VectivBio؛ واستبعاداً لتلك الرسوم، ظلّت العمليات مولّدةً للسيولة بتدفق نقدي تشغيلي OCF بلغ 183.4 مليون دولار 12
بلغ صافي خسارة GAAP لـ FY2023 مبلغ 1,002.2 مليون دولار مقابل صافي دخل قدره 175.1 مليون دولار في FY2022، مدفوعاً برسوم IPR&D مكتسبة غير متكررة بقيمة 1,095.5 مليون دولار ناجمة عن استحواذ VectivBio؛ واستبعاداً لتلك الرسوم، ظلّت العمليات مولّدةً للسيولة بتدفق نقدي تشغيلي OCF بلغ 183.4 مليون دولار 12
الإيرادات في تسارع 2024-02-15
بلغت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية نحو 1.1 مليار دولار في FY2023، بارتفاع 7%+ على أساس سنوي؛ ونما الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 10%+ على أساس سنوي 11
بلغت صافي مبيعات LINZESS الأمريكية نحو 1.1 مليار دولار في FY2023، بارتفاع 7%+ على أساس سنوي؛ ونما الطلب على الوصفات الطبية بنسبة 10%+ على أساس سنوي 11
Guidance أولية 2024-02-15
تم إطلاق التوجيهات لعام 2024: نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بأرقام منخفضة أحادية الرقم بالنسبة المئوية، إجمالي الإيرادات $435-455M، وEBITDA المعدّل أكبر من $150M 11
تم إطلاق التوجيهات لعام 2024: نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بأرقام منخفضة أحادية الرقم بالنسبة المئوية، إجمالي الإيرادات $435-455M، وEBITDA المعدّل أكبر من $150M 11
2023-Q3 · يوليو – سبتمبر 2023
„نحن فخورون بالتقدم الذي أحرزناه عبر أولوياتنا الاستراتيجية حتى الآن خلال هذا العام، إذ نؤمن بأننا عززنا موقعنا لنصبح شركة الرعاية الصحية الرائدة في مجال الجهاز الهضمي في هذه الصناعة. ازداد يقيننا الراسخ ببرنامج STARS السريري بفضل البيانات النهائية الإيجابية من دراسة STARS للتغذية، مما يعزز إيماننا بإمكانية apraglutide ليكون مناهج GLP-2 الأفضل في فئته لطيف كامل من المرضى المصابين بمتلازمة القولون القصير مع فشل معوي، بما في ذلك أولئك الذين لديهم استمرارية في القولون. علاوة على ذلك، يشجعنا رصد استجابات مناعية من الخلايا التائية لدى المرضى المعالجين بـ CNP-104 للعلاج المحتمل لالتهاب الأقنية الصفراوية الأولي، ونتطلع إلى النتائج الأولية في الربع الثالث من عام 2024. إن التزامنا بتطوير وتقديم أصول الجهاز الهضمي المبتكرة لا يزال بأقوى ما كان عليه. نؤمن بأن الزخم الإيجابي عبر برامج خط الأنابيب لدينا، إلى جانب الأداء القوي المستمر لـ LINZESS، يضعنا في موضع جيد للنجاح في مهمتنا لنكون الرواد في مجال الجهاز الهضمي. نتطلع إلى ختام قوي للعام ومحفزات مهمة لخط الأنابيب في المستقبل خلال عام 2024.“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات 2023-11-09
ارتفع صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بنسبة 7% على أساس سنوي إلى $279M في Q3 2023؛ الطلب على الوصفات الطبية +8% على أساس سنوي 9
ارتفع صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بنسبة 7% على أساس سنوي إلى $279M في Q3 2023؛ الطلب على الوصفات الطبية +8% على أساس سنوي 9
Guidance مؤكدة 2023-11-09
تم الإبقاء على توجيهات عام 2023 الكاملة: نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بنسبة 6-8%، إجمالي الإيرادات $435-450M، وEBITDA المعدّل بحوالي ($900M) بما يشمل رسوم بحث وتطوير VectivBio لمرة واحدة بقيمة $1.1B 9
تم الإبقاء على توجيهات عام 2023 الكاملة: نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة بنسبة 6-8%، إجمالي الإيرادات $435-450M، وEBITDA المعدّل بحوالي ($900M) بما يشمل رسوم بحث وتطوير VectivBio لمرة واحدة بقيمة $1.1B 9
سوق جديد 2023-11-09
تم الإبلاغ عن بيانات نهائية إيجابية من دراسة STARS Nutrition في المرحلة الثانية لـ apraglutide في متلازمة القصر المعوي مع الفشل المعوي واستمرارية القولون 9
تم الإبلاغ عن بيانات نهائية إيجابية من دراسة STARS Nutrition في المرحلة الثانية لـ apraglutide في متلازمة القصر المعوي مع الفشل المعوي واستمرارية القولون 9
انخفض صافي الربح إلى النصف 2023-11-09
انخفض صافي الدخل إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 50.3 إلى 15.3 USDm، بنسبة -70%). 8
انخفض صافي الدخل إلى أقل من النصف على أساس سنوي (من 50.3 إلى 15.3 USDm، بنسبة -70%). 8
2023-Q2 · أبريل – يونيو 2023
„أحرزنا تقدماً ملحوظاً نحو هدف أن نصبح شركة الرعاية الصحية الرائدة في مجال أمراض الجهاز الهضمي (GI)، إذ كان الربع الثاني تحولياً بحق لشركة Ironwood. واصل LINZESS زخمه القوي بتسجيل ربع آخر من الأداء المتميز. وعلى هذا الأساس، نرفع توجيهاتنا لصافي المبيعات الأمريكية والإيرادات الكاملة لعام 2023 الخاصة بـ Ironwood. فضلاً عن ذلك، يسعدنا أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت في يونيو على LINZESS لعلاج المرضى من الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عاماً المصابين بالإمساك الوظيفي، مما يوسّع نطاقه السريري ويضيف محركاً نمو محتملاً آخر للعلامة التجارية. كذلك في الربع الثاني، عزّزنا محفظتنا في مجال أمراض الجهاز الهضمي بالاستحواذ على شركة VectivBio، بما فيها أصلها البحثي الرئيسي apraglutide، الذي نعتقد أنه مهيأ ليصبح المعيار الجديد للرعاية لمرضى متلازمة الأمعاء القصيرة المصحوبة بفشل معوي في حال نجاح تطويره والحصول على الموافقة عليه، مع إمكانية تحقيق $1 مليار في ذروة صافي المبيعات. وتطلعاً إلى المستقبل، نتحمّس لمواصلة تعظيم LINZESS، وتطوير برامجنا السريرية، وتعزيز مركزنا المالي، وتنمية ريادة Ironwood في مجال أمراض الجهاز الهضمي.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
من صافي نقد إلى صافي دين 2023-08-09
تم سحب $400.0M بموجب تسهيل ائتماني متجدد جديد لتمويل جزء من الاستحواذ على VectivBio؛ انخفضت النقدية من $740.3M في نهاية Q1 إلى $175.3M، محوّلةً الميزانية العمومية من صافي نقد إلى صافي دين 7
تم سحب $400.0M بموجب تسهيل ائتماني متجدد جديد لتمويل جزء من الاستحواذ على VectivBio؛ انخفضت النقدية من $740.3M في نهاية Q1 إلى $175.3M، محوّلةً الميزانية العمومية من صافي نقد إلى صافي دين 7
Guidance مرفوعة 2023-08-08
تم رفع توجيهات نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة لعام 2023 الكاملة من 3-5% إلى 6-8%؛ وتم رفع توجيهات إجمالي الإيرادات من $420-435M إلى $435-450M 6
تم رفع توجيهات نمو صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة لعام 2023 الكاملة من 3-5% إلى 6-8%؛ وتم رفع توجيهات إجمالي الإيرادات من $420-435M إلى $435-450M 6
استحواذ 2023-08-08
أتمّت Ironwood الاستحواذ على VectivBio Holding AG بمبلغ يبلغ تقريباً $1.2 billion في 29 يونيو 2023، مضيفةً apraglutide وتجربة STARS في المرحلة الثالثة في متلازمة القصر المعوي مع الفشل المعوي 6
أتمّت Ironwood الاستحواذ على VectivBio Holding AG بمبلغ يبلغ تقريباً $1.2 billion في 29 يونيو 2023، مضيفةً apraglutide وتجربة STARS في المرحلة الثالثة في متلازمة القصر المعوي مع الفشل المعوي 6
2023-Q1 · يناير – مارس 2023
„انطلقنا بداية رائعة للعام، إذ يستمر الزخم القوي لـ LINZESS. في الربع الأول، ارتفع الطلب على وصفات LINZESS بأكثر من 10% على أساس سنوي، محققاً مستوى قياسياً لحجم المرضى الجدد على العلامة التجارية. ونتطلع إلى موعد PDUFA المقرر في 14 يونيو للحصول على موافقة محتملة على مؤشر الإمساك الوظيفي للأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و17 عاماً، والذي إن أُقرَّ سيعزز آفاق نمو العلامة التجارية. إضافة إلى ذلك، أحرزنا تقدماً مع برامج خط أبحاثنا CNP-104 و IW-3300، وأنهينا الربع بما قيمته $740 مليون نقداً وما يعادله في ميزانيتنا العمومية. نعتقد أننا في وضع جيد لتعظيم نمو LINZESS ومواصلة بناء محفظة مبتكرة لأمراض الجهاز الهضمي تدعم أفق النمو التالي للشركة.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (ترجمة – الأصل عند التمرير)
الإيرادات في تسارع 2023-05-04
صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة $250.2M (+8% على أساس سنوي)؛ الطلب على الوصفات الطبية +10% على أساس سنوي، محققاً أعلى حجم تاريخي للمرضى الجدد للعلامة التجارية 5
صافي مبيعات LINZESS في الولايات المتحدة $250.2M (+8% على أساس سنوي)؛ الطلب على الوصفات الطبية +10% على أساس سنوي، محققاً أعلى حجم تاريخي للمرضى الجدد للعلامة التجارية 5
سوق جديد 2023-05-04
منحت FDA مراجعة ذات أولوية لطلب NDA التكميلي لـ linaclotide للإمساك الوظيفي لدى المرضى الأطفال في الفئة العمرية 6-17 سنة، وموعد PDUFA في 14 يونيو 2023 4
منحت FDA مراجعة ذات أولوية لطلب NDA التكميلي لـ linaclotide للإمساك الوظيفي لدى المرضى الأطفال في الفئة العمرية 6-17 سنة، وموعد PDUFA في 14 يونيو 2023 4
إعلان
المؤشرات الرئيسية (مليون $)#
المؤشرات المالية الجوهرية للشركة في ثلاثة مستويات متتالية: السنوات المالية (كما أُفصح عنها؛ عند إعادة معالجة البيانات تعرض الجدول أحدث نسخة من الإيداع مع الإشارة إليها)، ونصف السنة (أساس 6 أشهر، H2 = النصف الثاني منفرداً)، والأرباع (أساس 3 أشهر، غير تراكمية). كل صف يمثّل فترة واحدة، الأحدث أولاً. القيم ذات الخط المنقّط السفلي قابلة للنقر وتُظهر القيمة الخام والموقع الدقيق في المصدر وحجة الحجم والمرجع؛ القيم المشتقّة تُظهر أيضاً معادلتها ومدخلاتها. تُستخرج جميع القيم آلياً من ملفات الإفصاح; الأخطاء واردة؛ يُرجى التحقق من الأرقام ذات الصلة بالقرارات بالرجوع إلى المصدر الأصلي المرتبط.
جميع المعلومات تهدف فقط إلى دعم قرارك الاستثماري المستقل ولا تُعدّ توصية؛ والتقارير الأصلية للشركة هي المرجع المعتمد.
الإيرادات (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
صافي الربح (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
ربحية السهم ($) · أساس سنوي, كما أُفيد
التدفق النقدي التشغيلي (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
الإيرادات (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
صافي الربح (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
ربحية السهم ($) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
التدفق النقدي التشغيلي (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
النقد (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
النفقات الرأسمالية (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
التدفق الحر (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
الاستهلاك والإطفاء (مليون $) · أساس سنوي, كما أُفيد
النقد (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
الديون (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
صافي الدين (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
النفقات الرأسمالية (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
التدفق الحر (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
الاستهلاك والإطفاء (مليون $) · أساس ربع سنوي, كما أُفيد
معروض: أحدث السنوات المالية. السجل الكامل منذ السنة المالية 2016 متاح.
السنوات المالية
المبالغ بـ مليون $ · EPS بـ $ للسهم · كما أُفيد
| الفترة | الإيرادات | الربح التشغيلي | صافي الربح | ربحية السهم ($) | EPS معدّل ($) | EBITDA (معدّل) | التدفق التشغيلي | المصدر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296.2 | 98.5 | 24 | 0.15 | 0.23 | 138.08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351.4 | 93.1 | 0.9 | 0.01 | 0.01 | 150 | 103.5 | 10 |
| FY2023 | 442.7 | -945.4 | -1,002.2 | -6.45 | -6.34 | – | 183.4 | 12 |
أرباع سنوية
المبالغ بـ مليون $ · EPS بـ $ للسهم · كما أُفيد
| الفترة | تاريخ النشر | الإيرادات | الربح التشغيلي | صافي الربح | ربحية السهم ($) | EPS معدّل ($) | EBITDA (معدّل) | التدفق الحر | النقد | صافي الدين | المصدر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79.3 | 51.3 | 0.31 | 0.31 | 83 | – | 79.1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106.5 | 72.6 | 40.8 | 0.24 | 0.24 | 76.7 | – | 220.5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47.7 | 6.8 | -2.3 | -0.01 | -0.01 | 10.9 | – | 215.5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122.1 | 75.5 | 40.1 | 0.23 | 0.24 | 81.8 | 47.6 | 140.4 | 258.6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85.2 | 45.3 | 23.6 | 0.14 | 0.14 | 50.1 | -15.1 | 92.9 | 305.8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41.1 | -29.1 | -37.4 | -0.23 | -0.14 | -4.7 | 19.9 | 108.5 | 90.7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90.5 | 31.5 | 2.3 | 0.01 | 0.01 | 37.3 | 15.2 | 88.6 | 110.4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91.6 | 25.6 | 3.6 | 0.02 | 0.02 | 34.5 | 9.9 | 88.2 | 110.6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94.4 | 25 | -0.9 | -0.01 | 0.00 | 36.5 | 33.4 | 105.5 | 93.1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74.9 | 11 | -4.2 | -0.03 | -0.02 | 21.1 | 44.9 | 121.5 | 276.7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117.6 | 37.6 | -1.1 | -0.01 | -0.00 | 39.9 | 35.6 | 92.2 | 305.7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113.7 | 40 | 15.3 | 0.09 | 0.12 | 49.1 | 32.4 | 110.2 | 287.3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107.4 | -1,083.1 | -1,062.2 | -6.84 | -6.71 | -1,034.2 | 35 | 175.3 | 221.7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104.1 | 60.1 | 45.7 | 0.25 | 0.25 | 60.4 | 80.2 | 740.3 | -343.7 | 114 |
* derived: قيم ذات إسناد معادلة (مرّر المؤشر); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · ربحية السهم عبر الأسهم الضمنية · صافي الدين = الدين المالي − النقد · FCF = OCF − |capex|.
أُخفيت الأعمدة غير المسجّلة في وتيرة التقارير هذه: الدخل التشغيلي (معدَّل), Net Debt/EBITDA (لم تُذكر في أي مصدر لهذه الفترات).
إعلان
الميزانية العمومية والتدفقات النقدية (مليون $)#
بنود الميزانية العمومية في تاريخ معين (كالنقد والديون المالية) وبنود التدفق النقدي (التدفق النقدي التشغيلي والاستثمارات/Capex) لكل سنة مالية ونصف سنة وربع سنة. تعكس قيم الميزانية العمومية وضع نهاية الفترة، فيما تغطي بنود التدفق الفترة بأكملها. القيم المشتقة مُحددة ومحسوبة، على سبيل المثال: Net Debt = الديون المالية; النقد؛ Free Cash Flow = التدفق النقدي التشغيلي; Capex. تعرض النافذة المنبثقة الصيغة والمدخلات عند النقر. تُستخرج جميع القيم آلياً من ملفات الإفصاح; الأخطاء واردة؛ يُرجى التحقق من الأرقام ذات الصلة بالقرارات بالرجوع إلى المصدر الأصلي المرتبط.
السنوات المالية
المبالغ بـ مليون $ · كما أُفيد
| الفترة | تاريخ النشر | النقد | الديون | صافي الدين | الاستهلاك والإطفاء | التدفق التشغيلي | النفقات الرأسمالية | التدفق الحر | المصدر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 1.1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 1.2 | 103.5 | 0.1 | 103.4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 1.2 | 183.4 | 0.3 | 183.2 | 11 |
أرباع سنوية
المبالغ بـ مليون $ · كما أُفيد
| الفترة | تاريخ النشر | النقد | الديون | صافي الدين | الاستهلاك والإطفاء | التدفق التشغيلي | النفقات الرأسمالية | التدفق الحر | المصدر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79.1 | – | – | – | 58.3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220.5 | – | – | – | 5.1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 0.5 | 74.6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140.4 | 399 | 258.6 | 0.5 | 47.6 | 0 | 47.6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92.9 | 398.7 | 305.8 | – | -15.1 | 0 | -15.1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108.5 | 199.2 | 90.7 | – | 20 | 0 | 19.9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 0.5 | 15.2 | 0 | 15.2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88.2 | 198.8 | 110.6 | 0.5 | 9.9 | 0 | 9.9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105.5 | 198.6 | 93.1 | 0.5 | 33.5 | 0.1 | 33.4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121.5 | 398.3 | 276.7 | 0.5 | 45 | 0.1 | 44.9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 0.1 | 35.8 | 0.2 | 35.6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110.2 | 397.5 | 287.3 | 0.5 | 32.5 | 0 | 32.4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175.3 | 397.1 | 221.7 | 0.3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740.3 | 396.7 | -343.7 | 0.3 | 80.2 | 0 | 80.2 | 114 |
الدين = طويل الأجل + جاري · صافي الدين = الدين − النقدية · FCF = OCF − capex.
إعلان
المنتجات وM&A (25/48 نشط + حديث)#
إعلانات المنتجات من التقارير; إطلاقات في السوق وموافقات تنظيمية وشراكات; مع أول ذكر لها (التاريخ) والمصدر. «نشط/حالي» يعني: لا يزال مُشاراً إليه في أحدث التقارير؛ ما تتوقف الشركة عن ذكره يُنقل إلى القسم القابل للتوسعة لكنه لا يُحذف أبداً. الصفوف الرمادية منتجات موقوفة.
| المنتج / الخط | منذ | الحالة | المصدر |
|---|---|---|---|
| دخول linaclotide الجنيس (جرعات 145 ميكروغرام و290 ميكروغرام) (2×) | 2029-03 | مُطلَق | 30 |
| موافقة Teva على LINZESS الجنيس | 2029-03 | مُطلَق | 12 |
| رفع دعوى تعدٍّ على براءات اختراع ضد Alkem Laboratories | 2026-07 | مُطلَق | 33 |
| سداد السندات القابلة للتحويل 2026 عند الاستحقاق | 2026-06 | مُطلَق | 33 |
| تجربة المرحلة الثالثة التأكيدية لـ Apraglutide لمتلازمة الأمعاء القصيرة مع فشل الأمعاء | 2026-06 | مُطلَق | 28 |
| إشعار شهادة Alkem Laboratories ANDA الفقرة الرابعة | 2026-06 | مُطلَق | 33 |
| طلب LINZESS sNDA للإمساك الوظيفي (الفئة العمرية 2-5 سنوات) | 2026-05 | مُطلَق | 32 |
| موافقة على مؤشر LINZESS للأطفال في الفئة العمرية 2-5 سنوات مع الإمساك الوظيفي | 2026-05 | مُطلَق | 33 |
| موافقة FDA على LINZESS للمرضى الأطفال من عمر سنتين فأكثر مع الإمساك الوظيفي | 2026-05 | مُطلَق | 34 |
| السندات الكبرى القابلة للتحويل المستحقة | 2026 | مُطلَق | 20 |
| موافقة على مؤشر LINZESS للأطفال من عمر 7 سنوات فأكثر مع متلازمة القولون العصبي مع الإمساك | 2025-11 | مُطلَق | 33 |
| توسيع ترخيص LINZESS لـ IBS-C لدى المرضى الأطفال من 7 إلى 17 عاماً | 2025-11 | مُطلَق | 29 |
| موافقة LINZESS للمرضى الأطفال من عمر 7 سنوات فأكثر المصابين بـ IBS-C | 2025-11 | مُطلَق | 30 |
| موافقة LINZESS لـ IBS-C لدى الأطفال | 2025-11 | مُطلَق | 26 |
| موافقة LINZESS لـ IBS-C لدى المرضى من عمر 7 سنوات فأكثر | 2025-11 | مُطلَق | 30 |
| موافقة FDA على LINZESS للمرضى الأطفال من عمر 7 سنوات فأكثر المصابين بـ IBS-C | 2025-11 | مُطلَق | 31 |
| موافقة FDA على LINZESS لـ IBS-C لدى المرضى الأطفال من عمر 7 سنوات فأكثر | 2025-11 | مُطلَق | 27 |
| منح الحصرية لدراسات linaclotide في الأطفال | 2025-10 | مُطلَق | 33 |
| الحصرية لفئة الأطفال لـ LINZESS (3×) | 2025-10 | مُطلَق | 31 |
| تقديم NDA لـ Apraglutide (5×) | 2025-09 | مُطلَق | 18 |
| تخفيض القوى العاملة في يناير 2025 ويشمل أساساً موظفي المبيعات الميدانيين (2×) | 2025-01 | مُطلَق | 20 |
| تفاوض أسعار أدوية Medicare لـ LINZESS - الدورة الثانية (2×) | 2025-01 | مُطلَق | 30 |
| دراسة التمديد المفتوح STARS Extend (2×) | 2024-12 | مُطلَق | 30 |
| التجربة السريرية للمرحلة الثالثة STARS (41×) | 2023-06 | مُطلَق | 30 |
| إنهاء تطوير IW-3300 (3×) | 2025-04 | موقوف (2025-04) | 30 |
| قرار إنهاء تطوير apraglutide لداء الكسب المضاد للمضيف الحاد المعوي المقاوم للستيرويد | 2024-12 | مُطلَق | 20 |
| مدفوعات AstraZeneca غير المشروطة | 2024-12 | مُطلَق | 12 |
| موافقة CONSTELLA لإمساك الأطفال من 6 إلى 17 عاماً في كندا | 2024-09 | مُطلَق | 20 |
| عرض بيانات Apraglutide الحديثة في أسبوع أمراض الجهاز الهضمي 2024 | 2024-05 | مُطلَق | 16 |
| NDA لـ apraglutide لمرضى SBS البالغين المعتمدين على الدعم الوريدي | 2024-03 | مُطلَق | 14 |
| تجربة STARGAZE المرحلة الثانية مستمرة حتى نقطة نهاية السنتين | 2024-03 | مُطلَق | 14 |
| تسويق LINZESS CONSTELLA في كندا لإمساك الأطفال الوظيفي | 2024 | مُطلَق | 20 |
| بيانات المبيعات الرئيسية لـ CNP-104 (15×) | 2023-12 | مُطلَق | 10 |
| مؤشر إمساك الأطفال الوظيفي لـ Linaclotide (أعمار 6-17) | 2023-06 | مُطلَق | 5 |
| موافقة FDA على طلب دواء جديد تكميلي لـ LINZESS لإمساك الأطفال الوظيفي | 2023-06 | مُطلَق | 4 |
| موافقة LINZESS لإمساك الأطفال الوظيفي | 2023-06 | مُطلَق | 20 |
| موافقة LINZESS للأطفال المصابين بالإمساك الوظيفي (أعمار 6-17) | 2023-06 | مُطلَق | 20 |
| موافقة LINZESS لإمساك الأطفال الوظيفي (أعمار 6-17) | 2023-06 | مُطلَق | 25 |
| موافقة LINZESS للإمساك الوظيفي لدى الأطفال | 2023-06 | مُطلَق | 20 |
| موافقة LINZESS كعلاج يومي للمرضى الأطفال (أعمار 6-17) المصابين بالإمساك الوظيفي | 2023-06 | مُطلَق | 23 |
| موافقة FDA على LINZESS للمرضى الأطفال المصابين بالإمساك الوظيفي (أعمار 6-17) | 2023-06 | مُطلَق | 12 |
| موافقة FDA على LINZESS للإمساك الوظيفي لدى الأطفال (أعمار 6-17) | 2023-06 | مُطلَق | 11 |
| طلب الدواء الجديد التكميلي لـ LINZESS للإمساك الوظيفي لدى الأطفال (6-17 سنة) | 2022-12 | مُطلَق | 1 |
| اتفاقية التطوير والتسويق مع AKP لـ apraglutide في اليابان | 2022-03 | مُطلَق | 12 |
| تحديث ملصق LINZESS للمرضى الأطفال (تعديل التحذير الإطاري) | 2021-08 | مُطلَق | 25 |
| تحديث ملصق LINZESS للأعراض البطنية في IBS-C | 2020-09 | مُطلَق | 25 |
| قرار وقف التجنيد في دراسة المرحلة الثانية لـ IW-3300 في IC/BPS (2×) | 2024-09 | موقوف (2024-09) | 20 |
إعلان
M&A (15)#
جميع عمليات الاستحواذ (الشراء) والتخارج/البيع المُسجَّلة مع التاريخ ووصف مختصر والمصدر; بما فيها المعاملات الأصغر التي كثيراً ما تغيب عن الملخصات. لا تظهر أسعار الشراء إلا حين أفصحت عنها الشركة بنفسها. الصفوف المُظلَّلة بالرمادي تعاملات ملغاة؛ تاريخ الإلغاء مُدرج في الصف.
الاستحواذات · 6مبيعات الأصول والانسحابات · 9
الاستحواذات
| الصفقة / الحصة | التاريخ | النوع | المصدر |
|---|---|---|---|
| سداد سندات قابلة للتحويل بقيمة 200 مليون دولار | 2026-06 | مكتمل | 34 |
| تنازل AstraZeneca عن حقوق التعاون في الصين لـ Grand Life Sciences | 2026-05 | مكتمل | 33 |
| مراجعة البدائل الاستراتيجية (3×) | 2025-04 | مكتمل | 28 |
| اندماج الاستحواذ الكامل على VectivBio (3×) | 2023-12 | مكتمل | 6 |
| استحواذ VectivBio (4×) | 2023-06 | مكتمل | 25 |
التصفيات / الخروج
| الصفقة / الحصة | التاريخ | النوع | المصدر |
|---|---|---|---|
| قرار إنهاء تطوير apraglutide لـ aGvHD | 2024-12 | مُتخلَّص منه | 20 |
| قرار عدم ممارسة الخيار للحصول على ترخيص حصري لـ CNP-104 | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 20 |
| قرار عدم ممارسة خيار الترخيص الحصري لـ CNP-104 | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 20 |
| إنهاء اتفاقية تعاون COUR؛ قرار عدم ممارسة الخيار لـ CNP-104 | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 31 |
| إنهاء اتفاقية تعاون COUR | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 26 |
| خيار ترخيص CNP-104 (2×) | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 18 |
| إنهاء تعاون CNP-104 مع COUR | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 30 |
| إنهاء اتفاقية تعاون CNP-104 مع COUR Pharmaceutical | 2024-09 | مُتخلَّص منه | 33 |
| سداد السندات القابلة للتحويل 2024 | 2024-06 | مُتخلَّص منه | 20 |
مُنهية / مسحوبة
| الصفقة / الحصة | التاريخ | النوع | المصدر |
|---|---|---|---|
| توقف تسجيل دراسة IW-3300 المرحلة الثانية IC/BPS | 2024-09 | ملغى (2025-04) | 18 |
إعلان
المؤشرات المُبلَّغ عنها (كما أُفصح عنها) (171)#
المؤشرات التي تُفصح عنها الشركة بنفسها إضافةً إلى الأرقام المالية المعيارية; كحجم الطلبيات والإيرادات المتكررة وأعداد المستخدمين أو الوحدات والمقاييس المعدَّلة. هذه «مؤشرات القصة» تفوت عادةً قواعد البيانات المعيارية؛ تُجمَع هنا كما أُبلغ عنها دون أي احتساب من طرفنا. تنبيه: التعريف يصدر عن الشركة ذاتها وقد يختلف من شركة إلى أخرى; الفترة والمصدر مُدرجان بجانب كل قيمة.
مؤشرات KPI الخاصة بالشركة حرفياً من الإفصاحات (بالإنجليزية كما أُبلغت؛ غير موحدة). تمت تصفية بنود الميزانية العمومية والبنود النمطية.
| التاريخ | الفترة | مؤشر الأداء | القيمة / التغيير | المصدر |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | النقد والنقد المعادل | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | إجمالي الإيرادات (الربع الثاني 2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | الرصيد الأصلي القائم لتسهيل الائتمان المتجدد (30 يونيو 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | تسهيل الائتمان المتجدد - إجمالي طاقة الاقتراض | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | تسهيل الائتمان المتجدد - إجمالي الأصل القائم | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | صافي الربح من تعاون علامة LINZESS الأمريكية (الربع الثاني 2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | نمو LINZESS على أساس سنوي (الربع الثاني 2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | نمو الطلب على وصفات LINZESS (الربع الثاني 2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية (منذ بداية العام 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية (الربع الثاني 2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | الهامش التجاري (الربع الثاني 2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | الهامش التجاري (الربع الثاني 2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | إيرادات التعاون لصالح Ironwood (الربع الثاني 2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | النقد من العمليات (الربع الثاني 2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | النقد والنقد المعادل (30 يونيو 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | النقد والنقد المعادل | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | العجز المتراكم | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | التدفق النقدي التشغيلي | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | صافي الزيادة في النقد | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | التدفق النقدي الاستثماري | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | التدفق النقدي التمويلي | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | النقد والنقد المعادل | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | العجز المتراكم | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | إجمالي الطلب على وصفات LINZESS | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | صافي الربح من تعاون علامة LINZESS الأمريكية | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | إيرادات التعاون لـ Ironwood | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | التدفق النقدي التشغيلي | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | النقد والنقد المعادل | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | إجمالي سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | أصل الأوراق المالية القابلة للتحويل | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | النقد والنقد المعادل | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | العجز المتراكم | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | التدفق النقدي التشغيلي | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | النقد والنقد المعادل | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | المرضى الفريدون الذين عولجوا بـ LINZESS منذ الإطلاق | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | رصيد الأصل القائم على تسهيل الائتمان المتجدد | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | نمو الطلب على وصفات LINZESS EUTRx | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | التدفق النقدي التشغيلي | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | النقد والنقد المعادل | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | خطاب اعتماد التسهيل الفرعي | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | أصل الأوراق المالية القابلة للتحويل | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | النقد والنقد المعادل | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | العجز المتراكم | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | الطلب على وصفات LINZESS | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | الهامش التجاري | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | النقد والنقد المعادل | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | النقد والنقد المعادل | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | العجز المتراكم | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | الطلب على وصفات LINZESS | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | نمو الطلب على EUTRx | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | النقد والنقد المعادل | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | أصل الأوراق المالية القابلة للتحويل | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | النقد والنقد المعادل | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | العجز المتراكم | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | التدفق النقدي التشغيلي | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | النقد والنقد المعادل | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | إجمالي الطلب على وصفات LINZESS الربع الأول 2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية الربع الأول 2025 | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية الربع الأول 2024 | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | نمو الطلب على وصفات LINZESS (سنوي) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | النقد والنقد المعادل | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | نمو الطلب على وصفات LINZESS السنة الكاملة | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | نمو الطلب على وصفات LINZESS الربع الرابع | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | الهامش التجاري لـ LINZESS السنة الكاملة 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | الهامش التجاري لـ LINZESS السنة الكاملة 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | الهامش التجاري لـ LINZESS الربع الرابع 2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | الهامش التجاري لـ LINZESS الربع الرابع 2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | المسحوب من تسهيل الائتمان المتجدد | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | سندات قابلة للتحويل كبرى 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | النقد والنقد المعادل | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | العجز المتراكم | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | نمو وصفات LINZESS للعلامة التجارية الجديدة | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | نمو الوحدات الممتدة لـ LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | الهامش التجاري لـ LINZESS الربع الثالث 2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | الهامش التجاري لـ LINZESS الربع الثالث 2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | النقد والنقد المعادل | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | العجز المتراكم | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | نمو LINZESS للعلامة التجارية الجديدة | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | التدفق النقدي التشغيلي | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | النقد والنقد المعادل | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | الرصيد القائم من تسهيل الائتمان المتجدد | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | سندات قابلة للتحويل | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | النقد والنقد المعادل | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | العجز المتراكم | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | التدفق النقدي التشغيلي | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | الطلب على وصفات LINZESS | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | النقد والنقد المعادل | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | نسبة إيرادات بقية العالم | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | صافي الخسارة | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | إيرادات الترتيبات التشاركية | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | النقد من العمليات | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | النقد والمعادلات في نهاية السنة | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | النقد والنقد المعادل | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | رسوم أصول IP R&D المكتسبة | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | العجز المتراكم | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | نسبة الإيرادات في الولايات المتحدة | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | سعة التسهيل الائتماني المتجدد | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | المبالغ المقترضة القائمة بموجب التسهيل الائتماني المتجدد | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | صافي التدفق النقدي التشغيلي | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS صافي الربح الأمريكي | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS إيرادات الترتيبات التشاركية في السوق الأمريكية | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | إجمالي أصل السندات القابلة للتحويل | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | النقد والنقد المعادل | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | العجز المتراكم | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | إجمالي حقوق المساهمين (العجز) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | التسهيل الائتماني المتجدد | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS الطلب على الوصفات الطبية الربع الرابع 2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS الطلب على الوصفات الطبية السنة المالية 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | الهامش التجاري لـ LINZESS الربع الرابع 2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS الهامش التجاري السنة المالية 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية الربع الرابع 2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية السنة المالية 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | صافي ربح تعاون علامة LINZESS الأمريكية - الربع الرابع 2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS صافي الربح من تعاون العلامة التجارية الأمريكية السنة المالية 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | السندات الأولى القابلة للتحويل، بعد استبعاد الجزء الجاري | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | النقد والنقد المعادل | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | نمو صافي إيرادات LINZESS الأمريكية (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | النقد والنقد المعادل | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | النقد وما يعادله غير المقيد | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | إجمالي الديون | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | السحوبات من تسهيل الائتمان المتجدد | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | السندات الأولى القابلة للتحويل | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | العجز المتراكم | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | الهامش الكامل لعلامة LINZESS | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | نمو صافي إيرادات LINZESS الأمريكية | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | إيرادات الترتيب التعاوني لـ Ironwood | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | إجمالي الديون | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | سعة تسهيل الائتمان المتجدد | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | السحوبات من تسهيل الائتمان المتجدد | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | النقد والنقد المعادل | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | العجز المتراكم | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | صافي إيرادات LINZESS الأمريكية (الربع الثاني) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | النقد والنقد المعادل | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | النقد وما يعادله غير المقيد | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | المبلغ الأصلي الإجمالي للسندات القابلة للتحويل | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | العجز المتراكم | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | نمو الطلب على وصفات LINZESS | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | الهامش التجاري لـ LINZESS | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | التدفق النقدي التشغيلي | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | النقد والنقد المعادل | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
إعلان
متابعة التوقعات (الأحدث لكل مقياس/فترة · 7/14)#
جميع توقعات الإدارة (Guidance) ونتائجها اللاحقة. الأنواع: الأهداف السنوية (Fiscal-year targets) وأهداف الأرباع والنصف سنة؛ لكل مؤشر وفترة تُعتمد أحدث صياغة، وتبقى الصياغات السابقة قابلةً للتوسعة. يُقارن الوضع تلقائياً بالأرقام الفعلية المُبلَّغ عنها لاحقاً: مفتوح (الفترة لا تزال جارية)، مُحقَّق، متجاوَز، أو غير مُحقَّق. في حالة النطاقات («X إلى Y») يُعدّ الوصول إلى حدود النطاق تحقيقاً للهدف. يُسجَّل كل ذلك بحياد; دون تقديرات خاصة بنا ودون أي تقييم.
القيم الفعلية: الإيرادات بمليون $
| للفترة | صادر في | المقياس | المستهدف | الفعلي | التقييم | الاتجاه | المصدر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | الإيرادات | 460–485 | – | معلّق | رُفِع | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (معدّل) | 310 | – | معلّق | رُفِع | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 1,150–1,200 | – | معلّق | رُفِع | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 1,125–1,175 | – | معلّق | رُفِع | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | الإيرادات | 290–310 | 296.2 | مطابق | رُفِع | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (معدّل) | 135 | 138.08 | تجاوز | رُفِع | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 860–890 | – | – | رُفِع | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | الإيرادات | 350–375 | 351.4 | مطابق | مؤكد | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (معدّل) | 75 | 150 | تجاوز | مؤكد | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | LINZESS إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 900–950 | – | – | مؤكد | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | الإيرادات | 435–450 | 442.7 | مطابق | مؤكد | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (معدّل) | ~-900 | – | – | مؤكد | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | LINZESS نمو إيرادات المبيعات الصافية الأمريكية | 6–8% | – | – | مؤكد | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | نمو صافي إيرادات LINZESS الأمريكية | 3–5% | – | – | صادر للمرة الأولى | 1 |
إعلان
التطورات#
ملخص موجز لكل فترة إعداد تقارير في شكل نص متصل: ما الذي تغيّر على صعيد العمليات، وما العوامل التي يُشير إليها الإدارة، وكيف تطوّرت الأرباح والتدفقات النقدية. تُعرض الفترة الأحدث أولاً، مجمّعةً بحسب السنة؛ كل نص مستقى من التقرير الأصلي للفترة المعنية، والأرقام المرفوعة تحيل إلى المصدر.
FY2026
أفادت Ironwood Pharmaceuticals بإيرادات الترتيبات التعاونية بقيمة 106.5 مليون دولار في Q1 2026 و113.0 مليون دولار في Q2 2026، إذ كانت الزيادة السنوية في كل ربع مدفوعةً بصورة رئيسية بارتفاع صافي السعر ونمو الطلب على وصفات LINZESS 31 33. بلغ صافي الدخل 40.8 مليون دولار في Q1 2026 و51.3 مليون دولار في Q2 2026، مقارنةً بخسارة صافية قدرها 37.4 مليون دولار وصافي دخل قدره 23.6 مليون دولار في الفترتين المقابلتين من العام السابق؛ ويعكس التحول السنوي في Q1 كلاً من ارتفاع إيرادات LINZESS وانخفاض رسوم إعادة الهيكلة بمقدار 18.6 مليون دولار في أعقاب تخفيض العمالة في يناير 2025 31 33. توسّع هامش LINZESS التجاري من 52% في Q1 2025 إلى 76% في Q1 2026، ومن 69% في Q2 2025 إلى 78% في Q2 2026 32 34. في يونيو 2026، أطلقت الشركة STARS-2، وهي تجربة معمِّقة تأكيدية من المرحلة الثالثة مدتها 24 أسبوعاً على المستوى العالمي لعقار apraglutide في متلازمة الأمعاء القصيرة مع القصور المعوي، وفي مايو 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على LINZESS للمرضى من الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر الذين يعانون من الإمساك الوظيفي 33. في أعقاب نتائج Q2، رفعت Ironwood توجيهاتها لعام FY2026 لتشمل إجمالي إيرادات بين 460 و485 مليون دولار، ومبيعات LINZESS الأمريكية الصافية بين 1.15 و1.20 مليار دولار، وARJDA المعدّل بأكثر من 310 مليون دولار 34.
FY2025
أفادت Ironwood Pharmaceuticals بإجمالي إيرادات السنة الكاملة 2025 بقيمة 296.2 مليون دولار، منخفضةً من 351.4 مليون دولار في 2024، إذ أدّى انخفاض إيرادات الترتيبات التعاونية لـ LINZESS الأمريكية بمقدار 51.1 مليون دولار جرّاء ضغوط صافي السعر وتغيير AbbVie في تقديرات احتياطي خصومات الإجمالي إلى الصافي اعتباراً من مطلع 2025 دوراً في تجاوز نمو الطلب على الوصفات بنسبة 11% للسنة الكاملة ليصل إلى 234 مليون كبسولة 30. ارتفع دخل التشغيل إلى 98.5 مليون دولار من 93.1 مليون دولار في 2024، مدفوعاً بانخفاض 62.0 مليون دولار في مصاريف البيع والعمومية والإدارية وانخفاض 16.3 مليون دولار في مصاريف البحث والتطوير، وذلك بفعل إجراءات إعادة هيكلة القوى العاملة المنفَّذة في يناير وأغسطس 2025 30. تحسّن صافي الدخل وفق معايير GAAP إلى 24.0 مليون دولار (0.15 دولار للسهم المخفَّف) من 0.9 مليون دولار في 2024، وارتفع الأرباح قبل الفوائد والضرائب والاستهلاك والإطفاء المعدّلة إلى 138.1 مليون دولار من 129.4 مليون دولار 29. نما التدفق النقدي من العمليات إلى 127.0 مليون دولار من 103.5 مليون دولار في 2024، مع ارتفاع النقد في نهاية العام إلى 215.5 مليون دولار من 88.6 مليون دولار 29. شملت التطورات الاستراتيجية الرئيسية تحديدَ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في أبريل 2025 بضرورة إجراء تجربة تأكيدية من المرحلة الثالثة (STARS-2) للحصول على موافقة طلب تسجيل الدواء الجديد NDA لـ apraglutide في متلازمة الأمعاء القصيرة مع القصور المعوي لدى المرضى المعتمدين على الدعم الوريدي، وموافقة إدارة الغذاء والدواء FDA في نوفمبر 2025 على LINZESS للمرضى من الأطفال المصابين بمتلازمة القولون العصبي مع الإمساك IBS-C من سن 7 سنوات فأكثر، فضلاً عن الاستكشاف الجاري للبدائل الاستراتيجية بمشاركة Goldman Sachs & Co. LLC منذ أبريل 2025 29 30.
FY2024
أفادت Ironwood Pharmaceuticals بإجمالي إيرادات FY2024 بقيمة 351.4 مليون دولار، منخفضةً من 442.7 مليون دولار في FY2023، مدفوعةً بصورة رئيسية بانخفاض 90.1 مليون دولار في إيرادات الترتيبات التعاونية من مبيعات LINZESS الأمريكية جرّاء انخفاض صافي السعر وارتفاع المخصصات الحكومية، على الرغم من نمو الطلب على الوصفات بنسبة 11% للسنة الكاملة 20. تحسّن دخل التشغيل إلى 93.1 مليون دولار من خسارة قدرها 945.4 مليون دولار في FY2023، ويعود ذلك بصورة رئيسية إلى غياب ما يقارب 1.1 مليار دولار من مصاريف البحث والتطوير قيد الاستحواذ المتعلقة بصفقة استحواذ VectivBio المسجَّلة في 2023، لا إلى تحسّن تشغيلي جوهري 20. جرى تعديل توجيهات FY2024 نحو الأسفل مرتين خلال العام، مما يعكس ضغوطاً مستمرة على صافي سعر LINZESS ناجمة عن ارتفاع استخدام Medicaid فوق المتوقع والتغيرات في تقديرات احتياطيات المبيعات والمخصصات 16. تحقق مرحلة محورية في فبراير 2024 بنتائج إيجابية لتجربة STARS من المرحلة الثالثة لعقار apraglutide في المرضى البالغين المصابين بمتلازمة الأمعاء القصيرة مع القصور المعوي، مما أدى إلى الشروع في تقديم طلب تسجيل الدواء الجديد NDA بشكل متدرج إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في يناير 2025 20. حققت الشركة 103.5 مليون دولار من التدفق النقدي التشغيلي في 2024، منهيةً العام بنقد قدره 88.6 مليون دولار وصافي دين قدره 110.4 مليون دولار؛ وفي ديسمبر 2024 أوقفت Ironwood تطوير apraglutide لعلاج مرض الطعم ضد المضيف الحاد، وفي يناير 2025 أطلقت تخفيضاً للقوى العاملة بنسبة 50% تقريباً تستهدف توفير 55-60 مليون دولار من المصاريف التشغيلية السنوية 19 20.
FY2023
أعلنت Ironwood Pharmaceuticals عن إجمالي إيرادات السنة المالية 2023 البالغة 442.7 مليون دولار، مقارنةً بـ 410.6 مليون دولار في السنة المالية 2022، مدفوعةً بزيادة قدرها 31.7 مليون دولار في إيرادات الترتيبات التعاونية لـ LINZESS إذ نما الطلب على الوصفات الطبية في الولايات المتحدة بنسبة 10% على أساس سنوي وبلغت المبيعات الصافية الأمريكية نحو 1.1 مليار دولار 12. سجّلت الشركة خسارة صافية وفق مبادئ GAAP بلغت 1,002.2 مليون دولار للسنة المالية 2023، مقارنةً بصافي دخل بلغ 175.1 مليون دولار في السنة المالية 2022، ويُعزى ذلك أساساً إلى رسوم غير متكررة بقيمة 1,095.5 مليون دولار تتعلق بأبحاث وتطوير قيد التنفيذ مكتسبة، مرتبطة بالاستحواذ في يونيو 2023 على VectivBio Holding AG بمبلغ يبلغ نحو 1.2 مليار دولار 12. أضاف الاستحواذ على VectivBio عقارَ apraglutide، وهو نظير GLP-2 من الجيل التالي يستهدف أمراضاً معوية نادرة، فيما تتوقع التجربة الثالثة المرحلة STARS في متلازمة القصر المعوي مع قصور الأمعاء الحصول على نتائج أولية في مارس 2024 11. بلغ التدفق النقدي التشغيلي 183.4 مليون دولار في السنة المالية 2023، فيما تراجعت النقدية في نهاية العام إلى 92.2 مليون دولار من 656.2 مليون دولار في نهاية عام 2022، إذ جرى سحب 400.0 مليون دولار بموجب تسهيل ائتماني متجدد جديد لتمويل الاستحواذ جزئياً، مع بقاء 300.0 مليون دولار مستحقة في نهاية العام 12.
إعلان
المصادر: وثائق علاقات المستثمرين الرسمية#
جميع الوثائق الأصلية المستخدمة مع نوعها (مثلاً: تقرير ربعي أو نصف سنوي أو سنوي) وتاريخ النشر ورابط مباشر إلى الإيداع (EDINET/SEC/IR). كل رقم مرفوع في التقرير يحيل إلى إدخال في هذه القائمة; مما يتيح تتبّع كل رقم حتى موضعه الدقيق في المصدر الأصلي.
46 وثيقة · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (الولايات المتحدة)
| # | نوع الوثيقة | تاريخ النشر | رابط |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | فتح |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | فتح |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | فتح |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | فتح |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | فتح |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | فتح |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | فتح |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | فتح |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | فتح |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | فتح |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | فتح |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | فتح |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | فتح |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | فتح |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | فتح |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | فتح |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | فتح |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | فتح |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | فتح |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | فتح |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | فتح |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | فتح |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | فتح |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | فتح |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | فتح |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | فتح |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | فتح |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | فتح |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | فتح |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | فتح |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | فتح |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | فتح |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | فتح |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | فتح |
مصادر أقدم (+12)
FAQ#
هل ثمة توقعات رسمية (Guidance) من الإدارة لـFY2026؟
نعم. أصدرت الإدارة أهدافاً لـFY2026، تشمل الإيرادات. يعرض فصل متابعة Guidance جميع الأهداف ويقارنها بالأرقام الفعلية المُبلَّغ عنها لاحقاً; بشكل محايد، دون تقديم تقديرات خاصة بنا.
أين أجد وثائق علاقات المستثمرين (IR) الرسمية لـIronwood Pharmaceuticals Inc.؟
يُدرج فصل المصادر جميع الإيداعات الأصلية الـ61 المُستخدمة (ملفات SEC) مع النوع وتاريخ النشر ورابط مباشر؛ وكل رقم في التقرير يحمل رقم مصدره.
تقارير أخرى#
حُدِّثت مؤخراً
إعلان