Ironwood Pharmaceuticals Aktie IRWD
Ironwood Pharmaceuticals Aktie (IRWD): Quartals- und Jahreszahlen seit 2023 aus Quartalsbericht und SEC-Filings: Umsatz, Ergebnis, Bilanz, Cashflow und die Guidance des Managements, jede Zahl mit Quelle. Stand 08/2026, Quartals-Turnus. Aktienanalyse von NadirAlpha. Die Ironwood Pharmaceuticals Aktie (IRWD): Handelsplatz Nasdaq. NadirAlpha hat 46 Originaldokumente ausgewertet, jede Zahl automatisch gegengeprüft und mit der Fundstelle verlinkt; Quellenstand 08/2026. Umsatz Q2 2026: 113 Mio. USD (+33 % zum Vorjahr). Zuletzt gemeldet (Q2 2026): Gesamtumsatz (Q2.2026), Nettogewinn LINZESS US-Markenzusammenarbeit (Q2.2026), LINZESS Jahresveraenderung (Q2.2026). Jüngste Einordnung: Nettoergebnis verdoppelt, Umsatz verlangsamt, Marge steigt, Guidance erhöht, Regulierung.
KI-generierter Report · keine Anlageberatung · Zahlen automatisch extrahiert; bitte am verlinkten Original prüfen mehr
Aktueller Stand bei Ironwood Pharmaceuticals
Wo Ironwood Pharmaceuticals nach dem Bericht für Q2 2026 steht: was sich bei Umsatz, Ergebnis und Ausblick verändert hat, redaktionell aus dem Original-Bericht verfasst. Methodik NadirAlpha
Einordnung von NadirAlpha, Stand Q2 2026.
„Im Verlauf des Jahres 2025 haben wir bedeutende Fortschritte bei der Optimierung von LINZESS erzielt und dabei nachhaltige Gewinne und Cashflows erwirtschaftet, um unsere Finanzlage zu stärken und die Einhaltung der Schuldenvereinbarungen in den kommenden Quartalen zu gewährleisten. Mit dem Abschluss des Jahres 2025 sind wir auf Kurs, das untere Ende unserer Prognosen für den US-amerikanischen Nettoumsatz von LINZESS und den Gesamtumsatz für das Gesamtjahr zu erreichen, und beendeten das vierte Quartal mit mehr als 200 Mio. USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Ebenfalls im vierten Quartal trafen wir uns mit der FDA, um uns auf ein bestätigendes Phase-3-Studiendesign für Apraglutid zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms mit intestinalem Versagen (SBS-IF) abzustimmen. Auf Grundlage dieses Gesprächs sind wir auf Kurs, im ersten Halbjahr 2026 eine Bestätigungsstudie einzuleiten, und erwarten, Details zum Studiendesign in unserem Update für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 noch in diesem Quartal bekanntzugeben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Im Jahr 2026 bleiben wir auf unsere Kernprioritäten fokussiert: die Maximierung von LINZESS, die Weiterentwicklung von Apraglutid sowie die Erzielung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir sind überzeugt, dass unsere Prognose für das Gesamtjahr 2026 den erheblichen Fortschritt belegt, den wir bei der Umsetzung dieser Prioritäten erzielt haben, um den Aktionären künftig Mehrwert zu liefern. Mit Wirkung zum 1. Januar 2026 wurde der Listenpreis von LINZESS als Reaktion auf die sich verändernde Dynamik im Gesundheitswesen und zur Unterstützung des fortlaufenden Patientenzugangs gesenkt. Im Gegenzug erwarten wir für LINZESS im Jahr 2026 höhere Nettoumsätze im Jahresvergleich, die insbesondere durch den Wegfall der inflationären Komponente der gesetzlich vorgeschriebenen Pflichtrabatte über alle Kanäle hinweg, einschließlich Medicaid, infolge der Listenpreissenkung getrieben werden. In Verbindung mit den erwarteten höheren Nettoumsätzen gehen wir davon aus, dass unser kontinuierlicher Fokus auf ein diszipliniertes Kostenmanagement im Jahr 2026 zu einem bereinigten EBITDA von mehr als 300 Mio. USD führen wird. Abschließend treiben wir die zuvor angekündigte Prüfung strategischer Alternativen weiter voran, um den Aktionärswert zu maximieren, und freuen uns darauf, gegebenenfalls weitere Updates bereitzustellen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Kernzahlen der Ironwood Pharmaceuticals Aktie (Mio $)
NadirAlpha zeigt für Ironwood Pharmaceuticals Geschäftsjahre, Halbjahre und Quartale untereinander, zuletzt Q2 2026; jede Zahl ist anklickbar und führt zu Rohwert, Fundstelle und Quelle. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Alle Angaben dienen nur der Unterstützung Ihrer eigenen Anlageentscheidung und stellen keine Empfehlung dar; maßgeblich sind die Originalberichte des Unternehmens.
Geschäftsjahre
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 20 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1.002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | FCF | Cash | Net Debt | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 59,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 106,5 | 134 |
| 2025-Q1* | 2025-04-25 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7~ | 21 |
| 2024-Q4* | 2025-02-27 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4~ | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6~ | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1~ | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 122 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1.083,1 | -1.062,2 | -6,84 | -6,71 | -1.034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7~ | 114 |
Bilanz & Cashflow von Ironwood Pharmaceuticals (Mio $)
NadirAlpha stellt für Ironwood Pharmaceuticals Zahlungsmittel, Schulden, operativen Cashflow und Investitionen je Periode nebeneinander, Bilanzwerte zum Stichtag, Flussgrößen für den Zeitraum. NadirAlpha extrahiert alle Werte automatisch aus den Filings; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen. Methodik NadirAlpha
Geschäftsjahre
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199~ | 110,4~ | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Quartale
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | 0,5 | 58,3 | – | – | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | 0,4 | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 199,5 | 59,1 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 199,3 | 106,5 | 0,5 | -15,1 | 0 | -15,1 | 134 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2~ | 90,7~ | 0,5 | 20 | 0 | 19,9 | 122 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199~ | 110,4~ | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8~ | 110,6~ | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6~ | 93,1~ | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 122 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,5 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7~ | -343,7~ | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Ironwood Pharmaceuticals Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 7/14)
NadirAlpha protokolliert 14 Guidance-Aussagen von Ironwood Pharmaceuticals neutral: Jahres- und Quartalsziele, Richtung der Änderung und Ausgang als Punkt mit Legende, ohne eigene Schätzung. Methodik NadirAlpha
Ist-Werte: Umsatz in Mio $
Richtung: bestätigterstmals ausgegebenangehoben Einordnung: übererreichtoffen
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Umsatz | 460–485 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (bereinigt) | 310 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | US-LINZESS Nettoumsatz | 1.150–1.200 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | 1.125–1.175 | – | 28 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | Umsatz | 290–310 | 296,2 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (bereinigt) | 135 | 138,08 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | US-LINZESS Nettoumsatz | 860–890 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-08-08 | Umsatz | 350–375 | 351,4 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (bereinigt) | 75 | 150 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | US-LINZESS Nettoumsatz | 900–950 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | Umsatz | 435–450 | 442,7 | 9 | ||
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (bereinigt) | ~-900 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | US-LINZESS Nettoumsatzwachstum | 6–8 % | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS US-Nettoumsatzwachstum | 3–5 % | – | – | 1 |
Ironwood Pharmaceuticals Aktie: Kurs & Chart
Interaktiver Kurschart der Ironwood Pharmaceuticals Aktie (TradingView) und Kennzahlen-Verlauf aus den Kern-Tabellen; der Chart lädt erst nach Klick und stellt dann eine Verbindung zu TradingView her. Methodik NadirAlpha
Tageskerzen mit News- und Earnings-Markern. Lädt erst auf Klick.
Ereignis-Timeline von Ironwood Pharmaceuticals
Was bei Ironwood Pharmaceuticals seit 2023 passiert ist: Ereignisse aus den Filings, nach Quartalen gruppiert, mit Datum der Quelle und klickbarer Belegziffer. Methodik NadirAlpha
2026 · 8 Ereignisse
„Im gesamten ersten Halbjahr haben wir uns konsequent auf die zielgerichtete Umsetzung unserer drei strategischen Prioritäten konzentriert: Maximierung von LINZESS, Weiterentwicklung von Apraglutid sowie Erzielung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir freuen uns, ein zweites aufeinanderfolgendes Quartal mit starker Performance für LINZESS berichten zu können, beflügelt durch verbesserte Nettopreise und ein mittleres einstelliges Wachstum der Verschreibungsnachfrage, was unsere Entscheidung gestützt hat, unsere Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026 anzuheben. Darüber hinaus haben wir unsere Wandelanleihen über 200 Mio. USD im Laufe des Quartals aus vorhandenen Barmitteln zurückgezahlt und bleiben einem weiteren Schuldenabbau sowie der Stärkung unserer Bilanz bis zum Jahresende verpflichtet.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die LINZESS Commercial Margin verbesserte sich von 69 % in Q2 2025 auf 78 % in Q2 2026 34
Ironwood hob die Jahresprognose für LINZESS US-Nettoumsatz auf 1,15 bis 1,20 Mrd. USD und die Gesamtumsatzprognose auf 460 bis 485 Mio. USD für FY2026 an, was einem Wachstum von mehr als 30 % gegenüber dem Vorjahr für LINZESS entspricht 34
Die FDA genehmigte LINZESS im Mai 2026 für pädiatrische Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren mit funktioneller Obstipation 33
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (23,6 auf 51,3 Mio. USD, +117 %). 33
Das Umsatzwachstum verlangsamte sich auf +32,6 % im Jahresvergleich (Vorperiode +159,1 %). 33
„Wir erwarten, dass starke Umsätze im ersten Quartal im zweiten Quartal 2026 zu erheblichen operativen Cashflows führen werden, die die Rückzahlung unserer Wandelanleihen 2026 bei Fälligkeit im Juni unterstützen sollen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Ironwood meldete ein Nettoergebnis von 40,8 Mio. USD in Q1 2026, verglichen mit einem Nettoverlust von 37,4 Mio. USD in Q1 2025, hauptsächlich getrieben durch gestiegene Erträge aus Kooperationsvereinbarungen im Zusammenhang mit LINZESS 31
Die LINZESS US-Nettoumsätze wuchsen in Q1 2026 um 97 % im Jahresvergleich auf 272,5 Mio. USD, angetrieben durch einen verbesserten Nettopreis und ein Nachfragewachstum von 5 % 32
Die LINZESS-Handelsmarge verbesserte sich in Q1 2026 auf 76 % gegenüber 52 % in Q1 2025 32
2025 · 16 Ereignisse
„Wichtig ist, dass wir das Jahr 2025 mit 215 Mio. USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten abgeschlossen haben, was Ironwood gut für 2026 positioniert.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das HHS veröffentlichte den Maximum Fair Price von 136 USD für LINZESS für eine 30-Tage-Äquivalentversorgung, gültig ab 1. Januar 2027 als neuer Medicare-Nettopreis, im Einklang mit den Unternehmenserwartungen 30
Wesentliche Designelemente der konfirmatorischen Phase-III-Studie STARS-2 für Apraglutid wurden in Q4 2025 mit der FDA abgestimmt; der Beginn der Standortinitiierungen wird für Q2 2026 erwartet 30
Der US-Nettoumsatz von LINZESS in Q4 2025 ging aufgrund einer ungünstigen quartalsweisen Staffelung der Brutto-Netto-Rückstellungen und verstärktem Preisgegenwind im Zusammenhang mit dem Redesign von Medicare Part D zurück 29
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (31,5 auf 6,8 Mio. USD, -78 %). 129
„LINZESS erzielte im dritten Quartal eine starke Performance, getragen von einem beschleunigten zweistelligen Wachstum der Verschreibungsnachfrage in Verbindung mit verbesserten Nettopreisen, was uns dazu veranlasste, unsere Finanzprognose für das Gesamtjahr 2025 anzuheben. Wichtig ist, dass wir erwarten, dass unsere starken Umsätze im dritten Quartal zu erheblichen Cashflows im vierten Quartal führen werden, die unsere Finanzlage stärken, uns in die Lage versetzen werden, unsere Verschuldung zu reduzieren und die Einhaltung von Kreditauflagen in den kommenden Quartalen sicherzustellen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der US-Nettoumsatz von LINZESS erreichte in Q3 2025.314,9 Mio. USD, ein Anstieg von 40 % im Jahresvergleich, getragen von einem erhöhten Nettopreis und der Rezeptnachfrage 27
Prognose für das Gesamtjahr 2025 angehoben auf einen US-Nettoumsatz von LINZESS von 860-890 Mio. USD, einen Gesamtumsatz von 290-310 Mio. USD und ein bereinigtes EBITDA von mehr als 135 Mio. USD 27
Die FDA genehmigte LINZESS im November 2025 zur Behandlung von IBS-C bei pädiatrischen Patienten ab 7 Jahren und etablierte es damit als das erste und einzige verschreibungspflichtige Medikament, das für die IBS-C-Behandlung bei Patienten zwischen 7 und 17 Jahren zugelassen ist 27
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (25,6 auf 75,5 Mio. USD, +195 %). 26
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (3,6 auf 40,1 Mio. USD, +1.014 %). 26
Der operative Cashflow erreichte 47,6 Mio. USD gegenüber 9,9 Mio. USD in 2024-Q3 (×4,8). 26
„Im zweiten Quartal erzielte LINZESS einen US-Nettoumsatz von 248 Mio. USD mit einem robusten EUTRx-Nachfragewachstum von 10 % im Jahresvergleich. Darüber hinaus entsprach der LINZESS-Nettopreis unseren Erwartungen für das Quartal, was unsere Überzeugung weiter bestärkt, dass wir auf Kurs sind, unsere zuletzt kommunizierte Finanzprognose für das Gesamtjahr 2025 zu erreichen. Für Apraglutid haben wir die Ausgestaltung einer konfirmatorischen Phase-3-Studie finalisiert und planen, uns im vierten Quartal mit der FDA abzustimmen. Parallel dazu evaluieren wir weiterhin alle Wege zur Steigerung des Aktionärswerts. Wir verfügen über zwei wertvolle Vermögenswerte, von denen wir glauben, dass jeder einzeln mehr wert ist als unsere heutige Marktkapitalisierung. Wir treiben unseren Prozess zur Prüfung strategischer Alternativen aktiv voran und freuen uns darauf, so bald wie möglich ein Update zu geben.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der GAAP-Nettogewinn im Q2 2025 betrug 23,6 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 0,9 Mio. USD im Q2 2024, was die restrukturierungsbedingten Rückgänge bei den Vertriebs-, Verwaltungs- und Forschungskosten widerspiegelt 24
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA stiegen im Q2 2025 um 17 % im Jahresvergleich auf 248,0 Mio. USD, getragen von einem Verschreibungsnachfragewachstum von 10 % 24
Die LINZESS-Commercial-Marge verbesserte sich im Q2 2025 auf 69 % gegenüber 62 % im Q2 2024 24
„Die LINZESS-Nachfrage bleibt stark, und wir sind weiterhin auf Kurs, unsere Prognose für das Gesamtjahr 2025 zu erfüllen; darüber hinaus haben wir kürzlich unsere bereinigte EBITDA-Prognose angehoben. Wir unternehmen konzertierte Anstrengungen zur Maximierung des Aktionärswerts in allen Unternehmensbereichen, einschließlich der Weiterentwicklung der Pläne für eine konfirmatorische Phase-3-Studie für Apraglutid sowie der Prüfung strategischer Alternativen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Wir bekräftigen heute unsere Jahresprognose 2025 für den LINZESS U.S.-Nettoumsatz sowie den Gesamtumsatz von Ironwood. Im ersten Quartal 2025 verzeichneten wir ein weiterhin starkes Wachstum der Verschreibungsnachfrage von 8 % im Jahresvergleich, das durch erwartete Gegenwind-Effekte bei der Preisgestaltung sowie eine Schätzungsänderung bei den AbbVie-Brutto-zu-Netto-Rabattrückstellungen ausgeglichen wurde; diese Schätzungsänderung wurde verfeinert, um die für im ersten Quartal 2025 abgegebene Einheiten geschuldeten Rabatte widerzuspiegeln. Wir gehen nicht davon aus, dass die LINZESS U.S.-Nettoumsatzergebnisse des ersten Quartals oder diese Schätzungsänderung die Jahresergebnisse beeinflussen werden. Darüber hinaus haben wir unsere Prognose für das bereinigte EBITDA 2025 auf mehr als 105 Mio. USD angehoben, da wir bestimmte Investitionen in die Planung des kommerziellen Launches von apraglutide nicht mehr zu tätigen beabsichtigen und unseren Fokus auf die konfirmatorische Phase-3-Studie verlagern werden, in Übereinstimmung mit dem jüngsten Feedback der FDA.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Gesamtumsatz im Q1 2025 sank um 45 % im Jahresvergleich auf 41,1 Mio. USD, was auf die Änderung der AbbVie-Schätzungen für Brutto-Netto-Rabattrückstellungen zurückzuführen ist, die den LINZESS-US-Gewinnanteil reduzierten 22
Die FDA signalisierte, dass für die Zulassung von Apraglutid in der SBS-IF-Indikation eine konfirmatorische Phase-3-Studie erforderlich ist; Goldman Sachs & Co. LLC wurde beauftragt, strategische Alternativen zu prüfen; die Entwicklung von IW-3300 wurde auf Basis der Phase-II-Datenanalyse eingestellt 21 22 23
Die bereinigte EBITDA-Prognose für das Gesamtjahr 2025 wurde von zuvor mehr als 85 Mio. USD auf mehr als 105 Mio. USD angehoben 21
2024 · 17 Ereignisse
„Wir sind der Ansicht, dass die erheblichen Fortschritte, die wir im vergangenen Jahr bei unseren strategischen Prioritäten erzielt haben, unsere Position als führendes GI-Gesundheitsunternehmen gestärkt haben. Wir sind auf Kurs, unsere Prognose für den US-amerikanischen Nettoumsatz von LINZESS für 2023 zu erfüllen, getragen von einer anhaltend starken Verschreibungsnachfrage, und bleiben hinsichtlich des künftigen Wachstumspotenzials der Marke zuversichtlich. Darüber hinaus haben wir im Jahr 2023 unsere GI-Pipeline durch die Aufnahme von Apraglutid gestärkt, von dem wir glauben, dass es Blockbuster-Potenzial beim Kurzdarmsyndrom mit Bedarf an parenteraler Unterstützung besitzt, sofern es zugelassen wird.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Das Betriebsergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-945,4 auf +93,1 Mio. USD). 10
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativem Geschäftsjahr erstmals positiv (-1.002,2 auf +0,9 Mio. USD). 10
„Wir sind der Ansicht, dass 2025 den Beginn einer Transformation für Ironwood markiert, die das Fundament für Wachstum, langfristige Wertschöpfung und die Bereitstellung neuer Medikamente für Patienten mit seltenen Erkrankungen und Magen-Darm-Erkrankungen legen wird, die diese dringend benötigen. Wir haben strategische Maßnahmen ergriffen, um unsere Organisation auf Erfolg auszurichten, darunter die Straffung unserer Geschäftstätigkeit und die Weiterentwicklung der klinischen Entwicklung von apraglutide, während wir eine disziplinierte finanzielle Steuerung aufrechterhalten, um Cashflows zu generieren, unsere Schulden abzubauen und unsere Bilanz weiter zu stärken.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die Apraglutid-Entwicklung für steroidrefraktäre gastrointestinale akute Graft-versus-Host-Erkrankung wurde im Dezember 2024 eingestellt, um Investitionen auf andere Prioritäten zu konzentrieren 20
Die rollende NDA-Einreichung für Apraglutid in der SBS-IF-Indikation wurde im Januar 2025 eingeleitet, mit erwarteter Fertigstellung in Q3 2025 19
Eine Personalreduzierung von rund 50 % wurde im Januar 2025 eingeleitet, die vorwiegend Außendienstmitarbeiter im Vertrieb betrifft; sie soll jährliche Betriebskosteneinsparungen von 55 bis 60 Mio. USD generieren 19
„LINZESS erzielte im dritten Quartal weiterhin ein robustes Wachstum der Verschreibungsnachfrage. LINZESS Extended Units und Verschreibungen für neue Markennutzer stiegen im Jahresvergleich jeweils um 13 %, was bestätigt, dass Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe LINZESS in einem wachsenden Markt weiterhin bevorzugen. Obwohl LINZESS im gesamten Jahr 2024 mit Gegenwind-Effekten bei der Preisgestaltung konfrontiert war, halten wir an unserer Jahresfinanzprognose fest. Bei apraglutide machen wir weiterhin Fortschritte bei der Vorbereitung der NDA-Einreichung und liegen weiterhin im Plan, die Einreichung im ersten Quartal 2025 abzuschließen. Unser Team konzentriert sich darauf, apraglutide so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen, und wir freuen uns darauf, in den kommenden Monaten weitere Fortschrittsupdates zu geben. Wir sind der Überzeugung, dass apraglutide, sofern es zugelassen wird, das Mittel der Wahl unter Ärzten zur Behandlung erwachsener Patienten mit Kurzdarm-Syndrom wäre, die auf parenterale Unterstützung angewiesen sind.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Umsatz in Q3 sank im Jahresvergleich von 113,7 Mio. US-Dollar auf 91,6 Mio. US-Dollar; die Umsätze aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen gingen um 21,2 Mio. US-Dollar zurück, was auf einen niedrigeren Nettopreis zurückzuführen ist 18
Die LINZESS-Commercial-Marge sank im Q3 2024 auf 65 % gegenüber 72 % im Q3 2023 aufgrund von Preisgegenwind 18
Die CNP-104-Kollaboration mit COUR Pharmaceuticals wurde im September 2024 beendet, nachdem entschieden worden war, die Lizenzoption nach den Phase-II-Ergebnissen nicht auszuüben; die weitere Rekrutierung für die IW-3300-Phase-II-Studie wurde im September 2024 eingestellt 17
Das Nettoergebnis wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-0,9 auf +3,6 Mio. USD). 17
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (15,3 auf 3,6 Mio. USD, -76 %). 17
„Im zweiten Quartal haben wir in unserem gesamten Portfolio weiter Fortschritte erzielt. Die Verschreibungsnachfrage für LINZESS sowie das Wachstum bei neuen Markennutzern bleiben robust und stiegen in Q2 im Jahresvergleich um 11 % bzw. 15 %. Während die Nachfrage gestiegen ist, sieht sich LINZESS weiterhin mit Gegenwind-Effekten bei der Preisgestaltung konfrontiert, die durch höher als erwartete Medicaid-Nutzungstrends bedingt sind. Selbst bei anhaltendem Preisdruck bei LINZESS sind wir der Ansicht, uns in einer vorteilhaften Position zu befinden, mit einer substanziellen Cashflow-Generierung aus LINZESS und einer Kapitalstruktur, die die weitere Umsetzung unserer strategischen Prioritäten unterstützt. Über LINZESS hinaus haben wir weiterhin positives Feedback von Ärzten, führenden Meinungsbildnern und Patientenvertretungspartnern zum klinischen Profil von apraglutide erhalten. Dieses positive Feedback unterstützt unsere Überzeugung, dass apraglutide, sofern es zugelassen wird, das Mittel der Wahl unter Ärzten zur Behandlung erwachsener Patienten mit Kurzdarm-Syndrom wäre, die auf parenterale Unterstützung angewiesen sind, basierend auf seiner nachgewiesenen Wirksamkeit, Verträglichkeit und der einmal wöchentlichen Dosierungsfrequenz. Darüber hinaus freuen wir uns darauf, noch in diesem Quartal ein Update zu CNP-104 zu geben, das eine Entscheidung über unsere Option auf den Erwerb einer exklusiven Lizenz von COUR für CNP-104 in den USA informieren wird.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA sanken von 269,7 Mio. US-Dollar auf 211,2 Mio. US-Dollar aufgrund einer höher als erwarteten Medicaid-Inanspruchnahme und Preisdruck, trotz eines Verschreibungsnachfragewachstums von 11 % 16
Die FY2024-Prognose wurde erneut nach unten revidiert aufgrund des anhaltenden LINZESS-Preisdrucks durch eine erhöhte Medicaid-Inanspruchnahme 16
Spät eingereichte Apraglutid-Daten wurden bei der Digestive Disease Week 2024 präsentiert; eine rollende NDA-Einreichung für die SBS-IF-Indikation war für Q1 2025 geplant 16
„Im ersten Quartal 2024 erzielten wir bedeutende Fortschritte in unserem gesamten Portfolio. LINZESS hielt seine starke Nachfragedynamik aufrecht und verzeichnete einen robusten Anstieg des Verschreibungsvolumens um 10 % im Jahresvergleich, während es weiterhin einen substanziellen Cashflow generierte. Besonders hervorzuheben im Quartal waren die positiven Phase-III-Klinikdaten für Apraglutid, die sein Potenzial als einziges einmal wöchentlich zu verabreichendes GLP-2-Analogon für erwachsene Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind, bestätigen. Die positiven Ergebnisse der STARS-Studie positionieren Ironwood in Kombination mit unserer bewährten Erfolgsbilanz bei der effektiven kommerziellen Umsetzung einzigartig im Markt und stärken unsere Überzeugung vom langfristigen Wertpotenzial von Apraglutid für Patienten und Aktionäre. Wir arbeiten zügig und planen, so bald wie möglich einen NDA für Apraglutid für erwachsene SBS-Patienten einzureichen, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind. Darüber hinaus konzentrieren wir uns weiterhin auf die Umsetzung unserer strategischen Prioritäten, indem wir unsere weiteren GI-Pipeline-Assets vorantreiben, ein robustes LINZESS-Nachfragewachstum erzielen und nachhaltige Gewinne sowie Cashflow erwirtschaften.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der Umsatz in Q1 betrug 74,9 Mio. US-Dollar gegenüber 104,1 Mio. US-Dollar im Jahresvergleich; ein Rückgang der LINZESS-US-Nettogewinne um 29,9 Mio. US-Dollar zuzüglich einer Brutto-Netto-Rückstellungsanpassung von 30,0 Mio. US-Dollar reduzierten die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen 14
Die FY2024-Finanzprognose wurde nach unten revidiert aufgrund der LINZESS-Brutto-Netto-Schätzungsänderung, die die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen in Q1 um 30,0 Mio. US-Dollar reduzierte 14
Positive Top-line-Ergebnisse der pivotalen Phase-III-Studie STARS zu Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit SBS-IF wurden im Februar 2024 bekannt gegeben; das Unternehmen plante entsprechende regulatorische Einreichungen 13
Das operative Ergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (60,1 auf 11,0 Mio. USD, -82 %). 13
2023 · 12 Ereignisse
„Die Umsetzung unserer strategischen Prioritäten im vergangenen Jahr positioniert Ironwood für Wachstum im Jahr 2023 und darüber hinaus. Im Jahr 2022 sind wir auf Kurs, ein weiteres Jahr mit starken Gewinnen zu liefern, und erwarten, das Jahr mit rund 650 Mio. USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in der Bilanz abzuschließen. Unsere Performance wird weiterhin durch ein starkes LINZESS-Verschreibungsnachfragewachstum und ein diszipliniertes Kostenmanagement getragen. Wir sind gespannt auf das Potenzial, den klinischen Nutzen von LINZESS auf Basis der kürzlichen sNDA-Einreichung bei funktioneller Obstipation für pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren auszuweiten, was LINZESS, sofern genehmigt, zur ersten und einzigen von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Therapie für diese Patientenpopulation machen würde.“
(Übersetzung, Original im Hover)
„Im Jahr 2023 erzielten wir wichtige Fortschritte auf dem Weg zur Verwirklichung unserer Vision, das führende GI-Gesundheitsversorgungsunternehmen der Branche zu werden. In seinem 11. Jahr auf dem Markt verzeichnete LINZESS als führende verschreibungspflichtige Behandlung für Erwachsene mit IBS-C oder chronischer idiopathischer Obstipation ein weiteres hervorragendes Jahr, mit einem robusten Anstieg der Verschreibungsnachfrage um 10 % im Jahresvergleich. Im Juni 2023 erhielt LINZESS die FDA-Zulassung für funktionelle Obstipation bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren und wurde damit zur ersten und einzigen verschreibungspflichtigen Therapie für diese Patientenpopulation. Darüber hinaus haben wir unsere GI-Pipeline durch die Aufnahme von Apraglutid gestärkt. Wir sind der Überzeugung, dass Apraglutid das Potenzial hat, den Behandlungsstandard für Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind, zu verbessern, sofern zugelassen, als einzige einmal wöchentlich zu verabreichende GLP-2-Therapie, und einen maximalen Nettoumsatz von 1 Milliarde US-Dollar zu erzielen. Mit Blick auf 2024 konzentrieren wir uns weiterhin auf die Maximierung von LINZESS, die Weiterentwicklung unserer GI-Pipeline und die Erwirtschaftung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir freuen uns über die anhaltend starke LINZESS-Performance und die bevorstehenden wichtigen Pipeline-Katalysatoren, insbesondere die für März erwarteten Topline-Daten unserer STARS-Phase-3-Studie und die im dritten Quartal erwarteten Topline-Daten der laufenden Phase-2-Studie für CNP-104, von denen wir glauben, dass sie Ironwoods nächste Wachstumsphase vorantreiben und in den kommenden Jahren Wert für Patienten und Aktionäre schaffen können.“
(Übersetzung, Original im Hover)
Der GAAP-Nettoverlust im FY2023 betrug 1.002,2 Mio. US-Dollar gegenüber einem Nettogewinn von 175,1 Mio. US-Dollar im FY2022, bedingt durch eine einmalige Abschreibung erworbener IPR&D in Höhe von 1.095,5 Mio. US-Dollar aus der VectivBio-Akquisition; ohne diese Abschreibung blieb der operative Cashflow mit 183,4 Mio. US-Dollar positiv 12
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA betrugen im FY2023 rund 1,1 Mrd. USD, +7 % im Jahresvergleich; das Verschreibungsnachfragewachstum lag bei +10 % im Jahresvergleich 11
Jahresprognose 2024 initiiert: U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich, Gesamtumsatz 435-455 Mio. USD, bereinigtes EBITDA über 150 Mio. USD 11
„Wir sind stolz auf die Fortschritte, die wir bisher in diesem Jahr bei unseren strategischen Prioritäten erzielt haben, da wir der Überzeugung sind, unsere Position als führendes GI-Gesundheitsversorgungsunternehmen der Branche gestärkt zu haben. Unsere hohe Überzeugung bezüglich des STARS-Klinikprogramms wurde durch die positiven Abschlussdaten der STARS Nutrition-Studie bekräftigt, was unseren Glauben an das Potenzial von Apraglutid stärkt, ein Best-in-Class-GLP-2-Analogon für das gesamte Spektrum der Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen zu sein, einschließlich jener mit erhaltenem Kolon. Darüber hinaus sind wir ermutigt, T-Zell-Immunantworten bei Patienten beobachtet zu haben, die mit CNP-104 zur potenziellen Behandlung der primär biliären Cholangitis behandelt wurden, und freuen uns auf die Topline-Ergebnisse im dritten Quartal 2024. Unser Engagement für die Entwicklung und Weiterentwicklung innovativer GI-Assets ist so stark wie nie zuvor. Wir sind überzeugt, dass die positive Dynamik in unseren Pipeline-Programmen in Verbindung mit der anhaltend starken Performance von LINZESS uns gut für den Erfolg in unserer Mission positioniert, Marktführer im GI-Bereich zu werden. Wir freuen uns auf einen starken Jahresabschluss und auf bedeutende Pipeline-Katalysatoren, die 2024 noch bevorstehen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
U.S. LINZESS-Nettoumsatz stieg im Q3 2023 um 7 % im Jahresvergleich auf 279 Mio. USD; Verschreibungsnachfrage +8 % im Jahresvergleich 9
Jahresprognose 2023 bestätigt: 6-8 % U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum, Gesamtumsatz 435-450 Mio. USD, bereinigtes EBITDA rund (900 Mio. USD) einschließlich einer einmaligen VectivBio-IPR&D-Belastung von 1,1 Mrd. USD 9
Positive abschließende Daten aus der STARS Nutrition Phase-II-Studie zu Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen und Kolon-in-Kontinuität gemeldet 9
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als halbiert (50,3 auf 15,3 Mio. USD, -70 %). 8
„Wir haben bedeutende Fortschritte auf dem Weg zum Ziel gemacht, das führende GI-Gesundheitsunternehmen zu werden, da das zweite Quartal für Ironwood wirklich transformativ war. LINZESS setzte seine starke Dynamik mit einem weiteren Quartal beeindruckender Leistung fort. Infolgedessen erhöhen wir unsere Prognose für den US-amerikanischen Nettoumsatz und den Ironwood-Umsatz für das Gesamtjahr 2023. Darüber hinaus freuen wir uns sehr, dass die FDA im Juni LINZESS für die Behandlung pädiatrischer Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren mit funktioneller Obstipation zugelassen hat, wodurch der klinische Nutzen des Präparats erweitert und ein weiterer potenzieller Wachstumstreiber für die Marke geschaffen wird. Ebenfalls im zweiten Quartal haben wir unser GI-Portfolio durch die Übernahme von VectivBio gestärkt, einschließlich seines führenden Prüfpräparats Apraglutid, von dem wir glauben, dass es zum neuen Behandlungsstandard für Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen werden könnte, sofern es erfolgreich entwickelt und zugelassen wird, mit dem Potenzial, einen Spitzen-Nettoumsatz von 1 Milliarde USD zu erzielen. Mit Blick auf die Zukunft sind wir begeistert davon, LINZESS weiter zu optimieren, unsere klinischen Programme voranzutreiben, unsere Finanzlage zu stärken und Ironwoods Führungsposition im GI-Bereich auszubauen.“
(Übersetzung, Original im Hover)
400,0 Mio. USD unter neuer revolvierender Kreditfazilität gezogen, um die VectivBio-Akquisition teilweise zu finanzieren; Kassenbestand sank von 740,3 Mio. USD zum Ende von Q1 auf 175,3 Mio. USD, wodurch sich die Bilanz von Netto-Cash zu Netto-Verschuldung verschob 7
Jahresprognose 2023 für U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum von 3-5 % auf 6-8 % angehoben; Gesamtumsatzprognose von 420-435 Mio. USD auf 435-450 Mio. USD angehoben 6
Ironwood schloss die Akquisition der VectivBio Holding AG für rund 1,2 Mrd. USD am 29. Juni 2023 ab und ergänzte damit Apraglutid und die Phase-III-STARS-Studie beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen 6
„Wir sind hervorragend ins Jahr gestartet, da die starke Dynamik von LINZESS anhält. Im ersten Quartal stieg die Nachfrage nach LINZESS-Verschreibungen um mehr als 10 % im Jahresvergleich, wobei LINZESS ein Allzeithoch beim Volumen neuer Markenpatienten erreichte. Wir freuen uns auf unser bevorstehendes PDUFA-Datum am 14. Juni für eine mögliche pädiatrische Indikation bei funktioneller Obstipation bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, die, sofern genehmigt, das Wachstumspotenzial der Marke weiter ausbauen würde. Darüber hinaus erzielten wir Fortschritte mit unseren Pipeline-Programmen CNP-104 und IW-3300 und beendeten das Quartal mit 740 Mio. USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in unserer Bilanz. Wir sind der Überzeugung, dass wir gut positioniert sind, um das Wachstum von LINZESS zu maximieren und weiterhin ein innovatives GI-Portfolio aufzubauen, das den nächsten Wachstumshorizont des Unternehmens unterstützt.“
(Übersetzung, Original im Hover)
U.S. LINZESS-Nettoumsatz 250,2 Mio. USD (+8 % im Jahresvergleich); Verschreibungsnachfrage +10 % im Jahresvergleich und erreichte ein Allzeithoch beim Neupatientenvolumen (new-to-brand) 5
Die FDA gewährte linaclotide einem ergänzenden NDA für funktionelle Verstopfung bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6-17 Jahren eine vorrangige Prüfung (Priority Review); PDUFA-Datum 14. Juni 2023 4
Geschäftsmodell von Ironwood Pharmaceuticals
Was Ironwood Pharmaceuticals macht und womit das Unternehmen Geld verdient, KI-redaktionell allein aus den Original-Berichten verfasst, ohne eigene Bewertung. Methodik NadirAlpha
Ironwood Pharmaceuticals ist ein auf Gastroenterologie ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen, dessen primäres kommerzielles Vermögenswert LINZESS (Linaclotid) ist, ein einmal täglich oral einzunehmender Guanylatcyclase-C-Agonist, der in den Vereinigten Staaten für Erwachsene mit Reizdarmsyndrom mit Obstipation und chronischer idiopathischer Obstipation zugelassen ist. Ironwood Pharmaceuticals vermarktet LINZESS in Zusammenarbeit mit AbbVie und erzielt Erlöse hauptsächlich durch US-Nettoumsätze des Produkts sowie damit verbundene Kollaborationsvereinbarungen. Ironwood entwickelt Apraglutid, einen Nächste-Generation-GLP-2-Rezeptoragonisten, als führenden Pipeline-Kandidaten für die Behandlung des Kurzdarmsyndroms mit intestinalem Versagen, einer seltenen Indikation mit erheblichem ungedecktem medizinischen Bedarf. Ironwood Pharmaceuticals verfolgt ein konfirmatorisches Phase-3-Entwicklungsprogramm für Apraglutid und führt gleichzeitig eine strategische Alternativenprüfung durch, die darauf abzielt, Optionen zur Maximierung des Aktionärswerts zu identifizieren.
Kurstreiber der Ironwood Pharmaceuticals Aktie
Was den Geschäftsverlauf von Ironwood Pharmaceuticals laut Management bestimmt, zusammengefasst aus den Berichten bis Q2 2026. Methodik NadirAlpha
Ironwood meldete positive topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie STARS für Apraglutid bei SBS-IF (Februar 2024, 20) und reichte einen rollierenden NDA bei der U.S. FDA ein (Januar 2025, 20), wobei der Beginn der konfirmatorischen Phase-III-Studie STARS-2 für 2026 geplant ist (33); dies positioniert Apraglutid als wesentlichen Wachstumstreiber neben der etablierten LINZESS-Franchise.
Das Apraglutid von Ironwood erzielte positive topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie STARS bei SBS-IF (Februar 2024, 20), und das Unternehmen trieb eine rollierende NDA-Einreichung bei der U.S. FDA voran (Januar 2025, 20); eine konfirmatorische Phase-III-Studie STARS-2 ist für den Start im Jahr 2026 geplant (33), was darauf hindeutet, dass das Programm auf dem Weg zu einer potenziellen Zulassung an Dynamik gewinnt.
LINZESS erhielt die FDA-Zulassung für pädiatrische Patienten ab 7 Jahren mit Reizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) (November 2025, 29) sowie für Patienten ab 2 Jahren mit funktioneller Obstipation (Mai 2026, 34), unterstützt durch eine im Oktober 2025 gewährte pädiatrische Exklusivität (31), wodurch die adressierbare Patientenpopulation für die kommerzielle Franchise erweitert wird.
LINZESS sieht sich einer Generika-Herausforderung gegenüber, nachdem Alkem Laboratories einen ANDA mit einer Paragraph-IV-Zertifizierung eingereicht hat (12. Juni 2026, 33); Ironwood antwortete mit einer Patentverletzungsklage (Juli 2026, 33), womit der Zeitpunkt eines etwaigen Generika-Markteintritts ungeklärt bleibt.
Ironwood meldete für 2026-Q2 einen Umsatz von 113 Millionen mit einem operativen Ergebnis von 79,3 Millionen und einem Nettoergebnis von 51,3 Millionen (134), womit gegenüber einem verlustbringenden Quartal ein Jahr zuvor der Sprung in die Profitabilität gelang; die Entwicklung zeigt nach oben.
Ironwood tilgte seine variabel verzinslichen Wandelanleihen in Höhe von 200 Mio. USD bei Fälligkeit (Juni 2026, 34) und führte Personalabbau- und Restrukturierungsmaßnahmen durch (Januar 2025 und August 2025, 31), mit einem Kassenbestand von 79,1 Millionen zum Ende von 2026-Q2 (134).
Branchen-Trend: Im Segment der gastroenterologischen Spezialitäten weitet sich die Nachfrage nach dem LINZESS-Franchise von Ironwood aus, da aufeinanderfolgende Zulassungen für pädiatrische Indikationen die behandelbare Patientenpopulation vergrößern (33, 34), während die operative Profitabilität des Unternehmens gestiegen ist; der entscheidende Einflussfaktor für die Branchen-KPIs ist der Zeitpunkt des Generikawettbewerbs gegen LINZESS (33).
Produkte & Meldungen von Ironwood Pharmaceuticals (25/48 aktiv+aktuell)
48 Produkt-Meldungen von Ironwood Pharmaceuticals seit 2023, nach Jahr gruppiert; aktiv heißt in den jüngsten Berichten weiterhin erwähnt, nichts wird gelöscht. Methodik NadirAlpha
Status: GeplantEingeführtEingestellt
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2029 | |||
| Markteinritt Generika Linaclotid (145 mcg und 290 mcg Dosierungen) (2x) | 2029-03 | 30 | |
| Generika-Zulassung LINZESS durch Teva | 2029-03 | 12 | |
| 2026 | |||
| Patentverletzungsklage gegen Alkem Laboratories | 2026-07 | 33 | |
| Rueckzahlung der Wandelanleihen 2026 bei Fälligkeit | 2026-06 | 33 | |
| Apraglutid bestätigende Phase-3-Studie beim Kurzdarm-Syndrom mit intestinalem Versagen | 2026-06 | 28 | |
| ANDA-Paragraph-IV-Zertifizierungsanzeige von Alkem Laboratories | 2026-06 | 33 | |
| LINZESS sNDA für funktionelle Obstipation (Alter 2-5 Jahre) | 2026-05 | 32 | |
| LINZESS-Kinderzulassung für Alter 2-5 Jahre bei funktioneller Obstipation | 2026-05 | 33 | |
| FDA-Zulassung LINZESS für paediatrische Patienten ab 2 Jahren mit funktioneller Obstipation | 2026-05 | 34 | |
| Fällige Wandelanleihen (Senior Notes) | 2026 | 20 | |
| 2025 | |||
| LINZESS-Kinderzulassung für Alter 7+ Jahre bei Reizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) | 2025-11 | 33 | |
| LINZESS Indikationserweiterung auf IBS-C bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre) | 2025-11 | 29 | |
| LINZESS Zulassung für Kinder ab 7 Jahren mit IBS-C | 2025-11 | 30 | |
| LINZESS Zulassung bei paediatrischem IBS-C | 2025-11 | 26 | |
| LINZESS Zulassung für IBS-C bei Patienten ab 7 Jahren | 2025-11 | 30 | |
| LINZESS FDA-Zulassung für Kinder und Jugendliche ab 7 Jahren mit IBS-C | 2025-11 | 31 | |
| FDA-Zulassung von LINZESS für IBS-C bei Kindern und Jugendlichen ab 7 Jahren | 2025-11 | 27 | |
| Paediatrische Exklusivitaet für Linaclotid-Studien erteilt | 2025-10 | 33 | |
| LINZESS paediatrische Exklusivitaet (3x) | 2025-10 | 31 | |
| Apraglutide NDA-Einreichung (5x) | 2025-09 | 18 | |
| IW-3300 Entwicklung eingestellt (3×) | 2025-04 | (2025-04) | 30 |
| Personalabbau Januar 2025, ueberwiegend Aussendienst-Vertrieb (2x) | 2025-01 | 20 | |
| LINZESS Medicare-Medikamentenpreisverhandlung 2. Zyklus (2x) | 2025-01 | 30 | |
| 2024 | |||
| STARS Extend Open-Label-Extensionsstudie (2x) | 2024-12 | 30 | |
| 2023 | |||
| STARS Phase-III-Studie (41×) | 2023-06 | 30 | |
| 2024 | |||
| Entscheidung, die weitere Entwicklung von Apraglutide für steroid-refraektaere gastrointestinale akute Graft-versus-Host-Erkrankung einzustellen | 2024-12 | 20 | |
| AstraZeneca nicht-bedingte Zahlungsmeilensteine | 2024-12 | 12 | |
| CONSTELLA Zulassung für paediatrische FC (6-17 Jahre) in Kanada | 2024-09 | 20 | |
| Entscheidung zur Einstellung der weiteren Rekrutierung für IW-3300-Phase-II-Studie bei IC/BPS (2×) | 2024-09 | (2024-09) | 20 |
| Apraglutide Late-Breaking-Datenpraesentation bei Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | 16 | |
| Apraglutide NDA für erwachsene SBS-Patienten mit Abhängigkeit von parenteraler Ernaehrung | 2024-03 | 14 | |
| STARGAZE Phase-II-Studie laeuft bis zum Zwei-Jahres-Endpunkt | 2024-03 | 14 | |
| LINZESS CONSTELLA Vermarktung in Kanada bei paediatrischer funktioneller Obstipation | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| CNP-104 Topline-Daten (15×) | 2023-12 | 10 | |
| Linaclotid pädiatrische funktionelle Obstipation (Alter 6-17) | 2023-06 | 5 | |
| LINZESS pädiatrische funktionelle Obstipation sNDA-Zulassung | 2023-06 | 4 | |
| LINZESS pädiatrische Obstipations-Zulassung | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS pädiatrische Zulassung FC Alter 6-17 | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS Zulassung pädiatrische funktionelle Obstipation (Alter 6-17) | 2023-06 | 25 | |
| LINZESS Zulassung pädiatrisches FC | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS Zulassung als Einmal-täglich-Therapie für pädiatrische Patienten (Alter 6-17) mit funktioneller Obstipation | 2023-06 | 23 | |
| LINZESS FDA-Zulassung pädiatrische FC-Patienten Alter 6-17 | 2023-06 | 12 | |
| LINZESS FDA-Zulassung funktionelle Obstipation bei pädiatrischen Patienten Alter 6-17 | 2023-06 | 11 | |
| 2022 | |||
| LINZESS ergänzender Zulassungsantrag funktionelle Obstipation Kinder 6-17 Jahre | 2022-12 | 1 | |
| Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung mit AKP für Apraglutid in Japan | 2022-03 | 12 | |
| 2021 | |||
| LINZESS Label-Update pädiatrische Patienten (Anpassung des Warnhinweises) | 2021-08 | 25 | |
| 2020 | |||
| LINZESS Label-Update abdominale Symptome bei IBS-C | 2020-09 | 25 | |
Transaktionen & Ereignisse von Ironwood Pharmaceuticals (13)
Alle erfassten Übernahmen, Verkäufe und Ausstiege von Ironwood Pharmaceuticals sowie Partnerschaften, Verträge und regulatorische Ereignisse mit Wirkung auf das Geschäft, je mit Datum und Quelle. Methodik NadirAlpha
Übernahmen von Ironwood Pharmaceuticals
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Prüfung strategischer Alternativen (3×) | 2025-04 | Vollzogen | 28 |
| 2023 | |||
| VectivBio Squeeze-out-Fusion (3×) | 2023-12 | Vollzogen | 6 |
| VectivBio-Akquisition (4×) | 2023-06 | Vollzogen | 25 |
Verkäufe und Ausstiege von Ironwood Pharmaceuticals
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| Entscheidung zur Einstellung der Apraglutid-Entwicklung bei aGvHD | 2024-12 | Veräußert | 20 |
| Entscheidung, Option auf exklusive CNP-104-Lizenz nicht auszuueben | 2024-09 | Veräußert | 20 |
| Entscheidung, Option auf exklusive CNP-104-Lizenz nicht auszuueben | 2024-09 | Veräußert | 20 |
| CNP-104-Lizenzoption (2×) | 2024-09 | Veräußert | 18 |
Partnerschaften und Verträge von Ironwood Pharmaceuticals
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| AstraZeneca Übertragung der China-Kollaborationsrechte an Grand Life Sciences | 2026-05 | Vereinbarung | 33 |
| 2024 | |||
| COUR Kooperationsvertrag beendet; Option auf CNP-104 nicht ausgeuebt | 2024-09 | Vereinbarung | 31 |
| COUR Kooperationsvertrag beendet | 2024-09 | Vereinbarung | 26 |
| CNP-104-Kooperation mit COUR beendet | 2024-09 | Vereinbarung | 30 |
| CNP-104 Kooperationsvertrag mit COUR Pharmaceutical beendet | 2024-09 | Vereinbarung | 33 |
Geplatzt oder zurückgezogen
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| IW-3300 Phase-II-IC/BPS-Studie: Einschluss pausiert | 2024-09 | Geplatzt (2025-04) | 18 |
Risiken von Ironwood Pharmaceuticals (22 seit dem Jahresbericht vom 2026-01-02, 290 insgesamt erfasst)
Welche Risiken Ironwood Pharmaceuticals seit dem Jahresbericht nennt, firmenspezifische zuerst, allgemeine Standardrisiken im Aufklapp-Teil; Erstnennung bezieht sich auf den Dokumentbestand ab 2023. Methodik NadirAlpha
Kategorie: RechtFinanzenWettbewerbRegulatorikTechnologie
| Risiko | Kategorie | Zuletzt |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2026-08-06 (2026-Q2), Quelle 33 | ||
| Mehrere Paragraph-IV-Zertifizierungen für generische LINZESS-Versionen erhalten; Patentexklusivität entscheidend für den Umsatz | = | |
| Generikahersteller haben ANDAs eingereicht; ANDA-Mitteilung von Alkem Laboratories Ltd. im Juni 2026 eingegangen; Patentklage im Juli 2026 beim District Court New Jersey eingereicht | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2026-02-26 (FY2025), Quelle 30 | ||
| Lizenzstreitigkeiten mit Ferring und anderen könnten den IP-Umfang einschränken oder Verpflichtungen erhöhen | = | |
| LINZESS, Apraglutid oder Kandidaten könnten geistige Eigentumsrechte Dritter verletzen | = | |
| Generische Hersteller können Patente durch Inter-Partes-Review oder Post-Grant-Review anfechten | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-02-25 (FY2025), Quelle 29 | ||
| Vergleich mit Ferring im Zusammenhang mit einer früheren Klage beim U.S. District Court | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2026-01-02, Quelle 28 | ||
| Risiko, dass die Verschuldung künftige Geschäftstätigkeiten einschränken und die Einhaltung von Covenants belasten könnte | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2025-11-10 (2025-Q3), Quelle 27 | ||
| Ferring hat einen Vergleich über den Vorwurf der Verletzung von Geschäftsgeheimnissen und des Patent-Erfindungsrechts gegen VectivBio geschlossen | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2025-08-11 (2025-Q2), Quelle 25 | ||
| Kosten für Einreichung, Verfolgung, Verteidigung und Durchsetzung von Patentansprüchen und Rechten an geistigem Eigentum ungewiss | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-08-08 (2024-Q2), Quelle 16 | ||
| Patentstärke ungewiss; Wettbewerber könnten Patente für LINZESS und Apraglutid anfechten oder umgehen | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-08-08 (2024-Q2), Quelle 15 | ||
| Klagen wegen Arzneimittelpreisen anhängig; IRA-Programm zur Arzneimittelpreisverhandlung verfassungsrechtlich angefochten | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2024-05-09 (2024-Q1), Quelle 13 | ||
| Neue konkurrierende Produkte könnten bessere Alternativen bieten | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-K Geschäftsbericht vom 2024-02-16 (FY2023), Quelle 12 | ||
| Mehrere ANDA-Einreichungen für generisches LINZESS; laufende Patentstreitigkeiten mit Herstellern | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Fünf Generikahersteller verfügen über Vergleichsvereinbarungen, die einen Markteintritt für Dosierungen von 145/290 mcg frühestens im März 2029 ermöglichen | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Produkthaftungsklagen könnten Barmittel und Versicherungskosten erheblich belasten | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ungünstige Preis- und Erstattungsrichtlinien könnten den Produkterfolg behindern | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2024-02-15 (2023-Q4), Quelle 11 | ||
| Gesundheitsreformen und Kostenträgerinitiativen könnten den kommerziellen Erfolg nachteilig beeinflussen | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 10-Q Quartalsbericht vom 2023-11-09 (2023-Q3), Quelle 8 | ||
| Risiko, dass Apraglutid von der FDA möglicherweise nicht zugelassen wird | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-08-08 (2023-Q2), Quelle 6 | ||
| Patente schützen die Wettbewerbsposition; erfordern erhebliche Kosten für Anmeldung und Verteidigung. | 2026-Q1 2026-05-07 31 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-05-04 (2023-Q1), Quelle 5 | ||
| Risiko eines unzureichenden Patentschutzes für Linaclotid und Apraglutid | 2026-01-02 28 | |
| Klinische Programme entwickeln sich möglicherweise nicht wie erwartet oder Studien verzögern sich | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals: Erstnennung in 8-K-EX99.1 Ergebnismeldung vom 2023-01-09 (2023-Q4), Quelle 1 | ||
| Risiko der Unfähigkeit, Ausgaben oder Mittelverwendung wie erwartet zu steuern | 2026-01-02 28 | |
Von Ironwood Pharmaceuticals gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (171)
NadirAlpha sammelt 171 gemeldete Kennzahlen von Ironwood Pharmaceuticals aus den Filings bis Q2 2026; die Definition stammt vom Unternehmen, Periode und Quelle stehen an jedem Wert. Methodik NadirAlpha
| Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2026-08-06, Periode 2026-Q2 | ||
| Gesamtumsatz | $113 million | 34 |
| Ausstehender Hauptbetrag revolvierender Kreditfazilität | $385.0 million | 34 |
| Revolvierende Kreditfazilität - Gesamtkreditrahmen | 550.0 million | 33 |
| Revolvierende Kreditfazilität - ausstehender Gesamthauptbetrag | 385.0 million | 33 |
| Nettogewinn LINZESS US-Markenzusammenarbeit | $214.6 million | 34 |
| LINZESS Jahresveraenderung | 44% | 34 |
| LINZESS Verschreibungsnachfragewachstum | 4% | 34 |
| LINZESS US-Nettoumsatz | $555 million | 34 |
| LINZESS US-Nettoumsatz | $282.3 million | 34 |
| Commercial Margin | 78% | 34 |
| Commercial Margin | 69% | 34 |
| Kooperationsumsatz an Ironwood | $110.0 million | 34 |
| Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit | $58.3 million | 34 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $79.1 million | 34 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 79.1 million | 33 |
| Kumulierter Bilanzverlust | approximately 1.6 billion | 33 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2026-01-02, Periode FY2026 | ||
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | greater than $200 million | 28 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2026-05-07, Periode 2026-Q1 | ||
| Operativer Cashflow | 5,121 | 31 |
| Nettoveraenderung Zahlungsmittel | 5,015 | 31 |
| Cashflow aus Investitionstaetigkeit | 0 | 31 |
| Cashflow aus Finanzierungstaetigkeit | 0 | 31 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 220.5 million | 31 |
| Kumuliertes Defizit | approximately $1.6 billion | 31 |
| LINZESS Gesamtverschreibungsnachfrage | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385,000 | 32 |
| Nettogewinn LINZESS U.S.-Markenkollaboration | $204.7 million | 32 |
| LINZESS Commercial Margin | 76% | 32 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $272.5 million | 32 |
| Kollaborationserlöse an Ironwood | $104.2 million | 32 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | 5,100 | 32 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 220,471 | 32 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2026-02-26, Periode FY2025 | ||
| Gesamtkapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 30 |
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 30 |
| Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 30 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 215.5 million | 30 |
| Kumuliertes Defizit | approximately $1.7 billion | 30 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | 127.0 million | 30 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 215.5 million | 30 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2026-02-25, Periode FY2025 | ||
| Einzigartige LINZESS-Patienten seit Launch | 5.7 million | 29 |
| Ausstehender Nominalbetrag revolvierender Kreditfazilität | $385.0 million | 29 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 11% | 29 |
| LINZESS Commercial Margin | 54% | 29 |
| LINZESS EUTRx Nachfrage-Wachstum | 11% | 29 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | 127.0 million | 29 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $215.5 million | 29 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-11-10, Periode 2025-Q3 | ||
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 26 |
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 26 |
| Akkreditiv-Unterfazilität | 10.0 million | 26 |
| Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 26 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 140.4 million | 26 |
| Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 26 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage | 60.5 million capsules | 27 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $314.9 million | 27 |
| Commercial Margin | 76% | 27 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 140,407 | 27 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-08-11, Periode 2025-Q2 | ||
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92.9 million | 25 |
| Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 25 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-08-07, Periode 2025-Q2 | ||
| LINZESS Verschreibungsnachfrage | 10% | 24 |
| LINZESS Commercial Margin | 69% | 24 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $248 million | 24 |
| EUTRx Nachfragewachstum | 10% | 24 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92,852 | 24 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-05-12, Periode 2025-Q1 | ||
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 23 |
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 23 |
| Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 23 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 108.5 million | 23 |
| Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 23 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-05-07, Periode 2025-Q1 | ||
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 8% | 22 |
| LINZESS Commercial Margin | 52% | 22 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $138.5 million | 22 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | $20.0 million | 22 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $108.5 million | 22 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-04-25, Periode 2025-Q1 | ||
| LINZESS Gesamtverschreibungsnachfrage Q1.2025 | 53 million capsules | 21 |
| LINZESS Q1.2025 US-Nettoumsatz | $138.5 million | 21 |
| LINZESS Q1.2024 US-Nettoumsatz | $256.6 million | 21 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum (YoY) | 8% | 21 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-03-31, Periode FY2024 | ||
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 88.6 million | 20 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2025-02-27, Periode 2024-Q4 | ||
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum Gesamtjahr | 11% | 19 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum Q4 | 12% | 19 |
| LINZESS Commercial Margin Gesamtjahr | 66% | 19 |
| LINZESS Commercial Margin Gesamtjahr | 73% | 19 |
| LINZESS Commercial Margin Q4.2024 | 64% | 19 |
| LINZESS Commercial Margin Q4.2023 | 77% | 19 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2024-11-07, Periode 2024-Q3 | ||
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | $550.0 million | 17 |
| Revolvierende Kreditfazilitat genutzt | $400.0 million | 17 |
| Wandelanleihen Senior | $200.0 million | 17 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $88.2 million | 17 |
| Kumuliertes Defizit | approximately $1.7 billion | 17 |
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 400,000 | 18 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 13% | 18 |
| LINZESS Neuverschreibungs-Wachstum | 13% | 18 |
| LINZESS Extended Units Wachstum | 13% | 18 |
| LINZESS Commercial Margin Q3.2024 | 65% | 18 |
| LINZESS Commercial Margin Q3.2023 | 72% | 18 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 88,211 | 18 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2024-08-08, Periode 2024-Q2 | ||
| Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 15 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 11% | 16 |
| LINZESS Neuverschreibungs-Wachstum | 15% | 16 |
| LINZESS Commercial Margin | 62% | 16 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | 33.5 million | 16 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 105,524 | 16 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2024-05-09, Periode 2024-Q1 | ||
| Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 275.0 million | 13 |
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 13 |
| Wandelanleihen | 400.0 million | 13 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 121.5 million | 13 |
| Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 13 |
| Operativer Cashflow | 45.0 million | 14 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage | 50 million capsules | 14 |
| LINZESS Commercial Margin | 71% | 14 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $256.6 million | 14 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 121,540 | 14 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2024-02-16, Periode FY2023 | ||
| Umsatzanteil Rest der Welt | 2.2% | 12 |
| Nettoverlust | -1.0 billion | 12 |
| Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen | 442.735 | 12 |
| Cashflow aus dem operativen Bereich | 183.4 million | 12 |
| Zahlungsmittel und Äquivalente Jahresende | 92.2 million | 12 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92.2 | 12 |
| Abschreibung erworbener IPR&D | -1.1 billion | 12 |
| Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 12 |
| Umsatzanteil USA | 97.8% | 12 |
| Kreditrahmen Revolving Credit Facility | 500.0 million | 12 |
| Ausstehende Verbindlichkeiten unter Revolving Credit Facility | 300.0 million | 12 |
| Netto-Cashflow aus dem operativen Bereich | 183,427 | 12 |
| LINZESS US Nettogewinne (kollaborativ) | 430.5 | 12 |
| LINZESS US kollaborative Erlöse | 430.5 million | 12 |
| Wandelanleihen Gesamtnennbetrag | 400.0 million | 12 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92.2 million | 12 |
| Kumulierter Bilanzverlust | 1.7 billion | 12 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2024-02-15, Periode 2023-Q4 | ||
| Gesamtes Eigenkapital der Aktionaere (Defizit) | (346,295) | 11 |
| Revolving Credit Facility | $300,000 | 11 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage Q4.2023 | 50 million capsules | 11 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage | 191 million capsules | 11 |
| LINZESS Commercial Margin Q4.2023 | 77% | 11 |
| LINZESS Commercial Margin | 73% | 11 |
| LINZESS US Nettoumsatz Q4.2023 | $274.4 million | 11 |
| LINZESS US Nettoumsatz | $1,073.2 million | 11 |
| LINZESS US-Markenkooperation Nettogewinn Q4.2023 | $202.5 million | 11 |
| LINZESS US-Markenkooperation Nettogewinn | $749.9 million | 11 |
| Wandelanleihen, abzgl. kurzfristiger Anteil | $198,309 | 11 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $92,154 | 11 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2023-11-09, Periode 2023-Q3 | ||
| ungebundene Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 110.2 million | 8 |
| Gesamtverschuldung | 725.0 million | 8 |
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 8 |
| revolvierende Kreditfazilität | 325.0 million | 8 |
| Wandelanleihen | 400.0 million | 8 |
| Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 8 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 8% | 9 |
| LINZESS volle Markenmarge | 69% | 9 |
| LINZESS Commercial Margin | 72% | 9 |
| LINZESS US-Nettoumsatzwachstum | 7% | 9 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $279 million | 9 |
| Ironwood Erloes aus Kooperationsvereinbarung | $110.1 million | 9 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2023-08-09, Periode 2023-Q2 | ||
| Gesamtverschuldung | 800.0 million | 7 |
| Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 7 |
| revolvierende Kreditfazilität | 400.0 million | 7 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 175.3 million | 7 |
| Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 7 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2023-08-08, Periode 2023-Q2 | ||
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 9% | 6 |
| LINZESS Commercial Margin | 71% | 6 |
| LINZESS US-Nettoumsatz (Q2) | $269.7 million | 6 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 175,321 | 6 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2023-05-04, Periode 2023-Q1 | ||
| ungebundene Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 740.3 | 4 |
| Gesamtnennbetrag der Wandelanleihen | 400.0 | 4 |
| Kumuliertes Defizit | -650.7 | 4 |
| LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 10% | 5 |
| LINZESS Commercial Margin | 73% | 5 |
| LINZESS U.S.-Nettoumsatz | 250.2 million | 5 |
| Cashflow aus dem operativen Geschäft | 80.2 million | 5 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 740,342 | 5 |
| Ironwood Pharmaceuticals, veröffentlicht 2023-01-09, Periode 2023-Q4 | ||
| LINZESS US-Nettoumsatzwachstum | ~0% | 1 |
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | approximately $650 million | 1 |
Geschäftsentwicklung von Ironwood Pharmaceuticals
Die Geschäftsentwicklung von Ironwood Pharmaceuticals Periode für Periode bis Q2 2026, jeder Text aus dem Original-Bericht der jeweiligen Periode, Belegziffern führen zur Quelle. Methodik NadirAlpha
FY2026: Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood erzielte Erträge aus Kooperationsvereinbarungen von 106,5 Mio. USD in Q1 2026 und 113 Mio. USD in Q2 2026, angetrieben durch gestiegene Nettopreise und die Verschreibungsnachfrage nach LINZESS 31 33. Das Nettoergebnis wurde in beiden Quartalen des Berichtszeitraums positiv und erreichte 40,8 Mio. USD in Q1 gegenüber einem Nettoverlust von 37,4 Mio. USD in Q1 2025 sowie 51,3 Mio. USD in Q2 gegenüber 23,6 Mio. USD in Q2 2025 31 33. Im Mai 2026 genehmigte die FDA LINZESS für pädiatrische Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren mit funktioneller Obstipation, und Ironwood startete im Juni 2026 die konfirmatorische Phase-3-Studie STARS-2 zu Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen 33. Ironwood Pharmaceuticals tilgte im Juni 2026 planmäßig Wandelanleihen im Nennwert von 200 Mio. USD aus dem laufenden Kassenbestand, wodurch sich der Kassenbestand auf 79,1 Mio. USD reduzierte 33. Nach den H1-Ergebnissen hob Ironwood die Jahresprognose für den Gesamtumsatz auf 460 bis 485 Mio. USD und die Prognose für das bereinigte EBITDA auf mehr als 310 Mio. USD für FY2026 an 34.
FY2025: Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals meldete für das Gesamtjahr 2025 einen Gesamtumsatz von 296,2 Mio. USD, gegenüber 351,4 Mio. USD im Jahr 2024; ein Rückgang der LINZESS-US-Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen um 51,1 Mio. USD infolge von Nettopreisgegenwind und der Änderung der AbbVie-Schätzungen für Brutto-zu-Netto-Rabattrückstellungen mit Wirkung zu Beginn des Jahres 2025 überwog das Wachstum der verschreibungsbasierten Jahresvollnachfrage um 11 % auf 234 Mio. Kapseln 30. Das Betriebsergebnis stieg von 93,1 Mio. USD im Jahr 2024 auf 98,5 Mio. USD, getragen von einem Rückgang der Vertriebs-, Allgemein- und Verwaltungskosten um 62,0 Mio. USD sowie einem Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten um 16,3 Mio. USD, die beide auf Personalrestrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen sind, die im Januar und August 2025 umgesetzt wurden 30. Der GAAP-Nettogewinn verbesserte sich auf 24,0 Mio. USD (0,15 USD je verwässerter Aktie) gegenüber 0,9 Mio. USD im Jahr 2024, und das bereinigte EBITDA stieg von 129,4 Mio. USD auf 138,1 Mio. USD 29. Der Cashflow aus dem operativen Betrieb wuchs von 103,5 Mio. USD im Jahr 2024 auf 127,0 Mio. USD; der Kassenbestand zum Jahresende erhöhte sich von 88,6 Mio. USD auf 215,5 Mio. USD 29. Zu den wesentlichen strategischen Entwicklungen zählten die Festlegung der FDA im April 2025, dass für die Zulassung des Apraglutid-NDA beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen bei von parenteraler Ernährung abhängigen Patienten eine konfirmatorische Phase-3-Studie (STARS-2) erforderlich ist, die FDA-Zulassung von LINZESS im November 2025 für pädiatrische IBS-C-Patienten ab 7 Jahren sowie die laufende Prüfung strategischer Alternativen, für die seit April 2025 Goldman Sachs & Co. LLC mandatiert ist 29 30.
FY2024: Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals meldete für FY2024 Gesamterlöse von 351,4 Mio. USD, gegenüber 442,7 Mio. USD in FY2023; ausschlaggebend war vor allem ein Rückgang der Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen aus dem LINZESS-US-Vertrieb um 90,1 Mio. USD infolge eines niedrigeren Nettopreises und höherer staatlicher Rabatte, trotz eines Wachstums der verschreibungsbasierten Jahresvollnachfrage um 11 % 20. Das Betriebsergebnis verbesserte sich von einem Verlust von 945,4 Mio. USD in FY2023 auf 93,1 Mio. USD, vorrangig aufgrund des Wegfalls von Aufwendungen für erworbene laufende Forschungs- und Entwicklungsleistungen in Höhe von rund 1,1 Mrd. USD im Zusammenhang mit der VectivBio-Akquisition, die im Jahr 2023 erfasst worden waren, und nicht aufgrund einer Verbesserung des operativen Kerngeschäfts 20. Die FY2024-Prognose wurde im Jahresverlauf zweimal nach unten korrigiert, was den anhaltenden LINZESS-Nettopreisgegenwind durch eine höher als erwartete Medicaid-Inanspruchnahme und Änderungen bei den Schätzungen von Umsatzrückstellungen und -nachlässen widerspiegelte 16. Ein entscheidender Meilenstein wurde im Februar 2024 mit positiven Phase-III-STARS-Studienergebnissen für Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen erreicht, was zur Einleitung einer rollierenden NDA-Einreichung bei der U.S. FDA im Januar 2025 führte 20. Ironwood Pharmaceuticals erwirtschaftete im Jahr 2024 einen operativen Cashflow von 103,5 Mio. USD und schloss das Jahr mit einem Kassenbestand von 88,6 Mio. USD sowie einer Nettoverschuldung von 110,4 Mio. USD ab; im Dezember 2024 stellte Ironwood die Apraglutid-Entwicklung für akute Graft-versus-Host-Erkrankung ein, und im Januar 2025 leitete das Unternehmen eine Belegschaftsreduzierung von rund 50 % ein, die auf jährliche Betriebskosteneinsparungen von 55 bis 60 Mio. USD abzielt 19 20.
FY2023: Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals meldete für das GJ2023 einen Gesamtumsatz von 442,7 Mio. USD, ein Anstieg gegenüber 410,6 Mio. USD im GJ2022, getrieben durch einen Zuwachs von 31,7 Mio. USD bei den Erlösen aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen, da die Verschreibungsnachfrage in den USA um 10 % im Jahresvergleich stieg und der US-Nettoumsatz rund 1,1 Mrd. USD erreichte 12. Ironwood Pharmaceuticals verzeichnete für das GJ2023 einen GAAP-Nettoverlust von 1.002,2 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 175,1 Mio. USD im GJ2022, was in erster Linie auf eine einmalige Belastung von 1.095,5 Mio. USD für erworbene laufende Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen im Zusammenhang mit der Akquisition von VectivBio Holding AG im Juni 2023 für rund 1,2 Mrd. USD zurückzuführen ist 12. Die Akquisition von VectivBio fügte Apraglutid hinzu, ein GLP-2-Analogon der nächsten Generation zur Behandlung seltener gastrointestinaler Erkrankungen, wobei die Phase-III-Studie STARS bei Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen für März 2024 erste Ergebnisse erwartet 11. Der operative Cashflow erreichte im GJ2023.183,4 Mio. USD, während der Kassenbestand zum Jahresende auf 92,2 Mio. USD sank, gegenüber 656,2 Mio. USD Ende 2022, da 400,0 Mio. USD aus einer neuen revolvierenden Kreditfazilität zur teilweisen Finanzierung der Akquisition abgerufen wurden, mit 300,0 Mio. USD ausstehend zum Jahresende 12.
Glossar
- Umsatz: Erlöse aus Kundenverträgen nach Erlösschmälerungen, wie die Firma sie selbst als Umsatz führt; nicht Gesamtleistung, Bruttoumsatz, GMV oder Auftragseingang.
- Op. Ergebnis: Die operative Zeile der Gewinn- und Verlustrechnung; EBIT nur als markierter Rückfall, nie Ergebnis vor Steuern oder ordentliches Ergebnis.
- EBITDA ber.: Bereinigtes EBITDA, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP), nie abgeleitet.
- Nettoergebnis: Nettoergebnis, den Aktionären der Mutter zurechenbar, nach aufgegebenen Geschäftsbereichen; nicht das Ergebnis inklusive Minderheiten, nicht das Gesamtergebnis.
- EPS: Ergebnis je Aktie, verwässert, den Aktionären der Mutter zurechenbar; ein gedruckter Wert schlägt immer einen gerechneten, gerechnete Werte sind markiert.
- EPS ber.: Bereinigtes Ergebnis je Aktie, nur wörtlich und firmendefiniert (non-GAAP).
- FCF: Free Cashflow = operativer Cashflow minus Investitionen in Sachanlagen; die firmeneigene FCF-Kennzahl steht getrennt.
- OCF: Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit wie berichtet; IFRS-Firmen dürfen gezahlte Zinsen im Finanzierungs-Cashflow zeigen, daher nicht immer vergleichbar.
- Cash: Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente, ohne Wertpapiere, sofern die Firma sie nicht als Teil der Position meldet.
- Net Debt: Nettoschuld = Finanzschulden ohne Leasingverbindlichkeiten minus Zahlungsmittel am selben Stichtag; die firmeneigene Netto-Position kann abweichen.
- *: abgeleitet, die Formel steht im Hover
- ≈: gerechnet, Näherung
- ~: unsicher; der Wert bleibt sichtbar, Urteile rechnen nicht damit
- °: per Dokument-Nachfrage repariert oder mit Beleg kuratiert
- EBIT: EBIT als Rückfall: die Gewinn- und Verlustrechnung führt keine operative Zeile
- basic: unverwässertes Ergebnis je Aktie als Rückfall, wenn verwässert fehlt
Quellen: Quartalsberichte, Geschäftsberichte und Investor-Relations-Dokumente
Die Belegbasis zur Ironwood Pharmaceuticals Aktie: jedes Dokument mit Typ und Datum, jede Zahl im Report führt per Ziffer hierher und per Link zum Original. Methodik NadirAlpha
Ältere Quellen (+12)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht |
|---|---|---|
| #202 | 10-K Geschäftsbericht | 2016-05-10 |
| #201 | 10-Q Quartalsbericht | 2016-08-08 |
| #205 | 10-K Geschäftsbericht | 2017-02-22 |
| #203 | 10-Q Quartalsbericht | 2017-05-08 |
| #204 | 10-Q Quartalsbericht | 2017-08-03 |
| #207 | 10-K Geschäftsbericht | 2018-02-22 |
| #206 | 10-Q Quartalsbericht | 2018-08-06 |
| #209 | 10-K Geschäftsbericht | 2019-02-25 |
| #208 | 10-Q Quartalsbericht | 2019-07-30 |
| #211 | 10-K Geschäftsbericht | 2020-02-13 |
| #210 | 10-Q Quartalsbericht | 2020-08-06 |
| #212 | 10-Q Quartalsbericht | 2021-08-05 |
FAQ zur Ironwood Pharmaceuticals Aktie
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2026?
Ja. Das Management hat für FY2026 Ziele ausgegeben, unter anderem Umsatz. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Welche Kennzahlen meldet Ironwood Pharmaceuticals zusätzlich?
Wie berichtet für Q2 2026: Gesamtumsatz (Q2.2026), Nettogewinn LINZESS US-Markenzusammenarbeit (Q2.2026), LINZESS Jahresveraenderung (Q2.2026), LINZESS Verschreibungsnachfragewachstum (Q2.2026), LINZESS US-Nettoumsatz (kumuliert 2026), LINZESS US-Nettoumsatz (Q2.2026). Das Kapitel Gemeldete Kennzahlen listet jeden Wert mit Quelle.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Ironwood Pharmaceuticals?
NadirAlpha verlinkt im Quellen-Kapitel alle 46 verwendeten Originaldokumente (SEC-Filings): Ergebnismeldung, Quartalsbericht, Geschäftsbericht, jeweils mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.