Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
Nettoergebnis verdoppelt Umsatz verlangsamt Guidance erhöht Strategie: Neuer Markt Strategie: Strategieschwenk
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Geschäftsmodell#
Was das Unternehmen macht und womit es Geld verdient; KI-redaktionell verfasst, ausschließlich aus den Original-Berichten des Unternehmens, ohne eigene Bewertung.
Ironwood Pharmaceuticals ist ein auf Gastroenterologie ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen, dessen primäres kommerzielles Vermögenswert LINZESS (Linaclotid) ist, ein einmal täglich oral einzunehmender Guanylatcyclase-C-Agonist, der in den Vereinigten Staaten für Erwachsene mit Reizdarmsyndrom mit Obstipation und chronischer idiopathischer Obstipation zugelassen ist. Das Unternehmen vermarktet LINZESS in Zusammenarbeit mit AbbVie und erzielt Erlöse hauptsächlich durch US-Nettoumsätze des Produkts sowie damit verbundene Kollaborationsvereinbarungen. Ironwood entwickelt Apraglutid, einen Nächste-Generation-GLP-2-Rezeptoragonisten, als führenden Pipeline-Kandidaten für die Behandlung des Kurzdarmsyndroms mit intestinalem Versagen, einer seltenen Indikation mit erheblichem ungedecktem medizinischen Bedarf. Das Unternehmen verfolgt ein konfirmatorisches Phase-3-Entwicklungsprogramm für Apraglutid und führt gleichzeitig eine strategische Alternativenprüfung durch, die darauf abzielt, Optionen zur Maximierung des Aktionärswerts zu identifizieren.
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Aktueller Stand#
Zusammenfassung der jüngsten Berichtsperiode: Kernzahlen, Treiber und Aussagen des Managements; redaktionell aus dem aktuellen Original-Bericht verfasst, jede Zahl mit Quellen-Ziffer belegt.
Ironwood Pharmaceuticals meldete für Q2.2026 einen Umsatz von 113,0 Mio. USD, ein operatives Ergebnis von 79,3 Mio. USD und ein verwässertes EPS von 0,31 USD 134. Das Unternehmen hob seine Gesamtumsatzprognose für FY2026 auf 450–475 Mio. USD an, gegenüber 290–310 Mio. USD in FY2025, und erhöhte die Prognose für das bereinigte EBITDA auf mehr als 300 Mio. USD, gegenüber mehr als 135 Mio. USD in FY2025 28. Eine strategische Alternativenprüfung auf Vorstandsebene ist mit dem erklärten Ziel der Maximierung des Aktionärswerts im Gang 28.
Kommentar des Managements zu den FY2026-Ergebnissen (8-K-EX99,1, 2026-01-02):
„Im Verlauf des Jahres 2025 haben wir bedeutende Fortschritte bei der Optimierung von LINZESS erzielt und dabei nachhaltige Gewinne und Cashflows erwirtschaftet, um unsere Finanzlage zu stärken und die Einhaltung der Schuldenvereinbarungen in den kommenden Quartalen zu gewährleisten. Mit dem Abschluss des Jahres 2025 sind wir auf Kurs, das untere Ende unserer Prognosen für den US-amerikanischen Nettoumsatz von LINZESS und den Gesamtumsatz für das Gesamtjahr zu erreichen, und beendeten das vierte Quartal mit mehr als 200 Millionen USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Ebenfalls im vierten Quartal trafen wir uns mit der FDA, um uns auf ein bestätigendes Phase-3-Studiendesign für Apraglutid zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms mit intestinalem Versagen (SBS-IF) abzustimmen. Auf Grundlage dieses Gesprächs sind wir auf Kurs, im ersten Halbjahr 2026 eine Bestätigungsstudie einzuleiten, und erwarten, Details zum Studiendesign in unserem Update für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 noch in diesem Quartal bekanntzugeben.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (Übersetzung – Original im Hover)
„Im Jahr 2026 bleiben wir auf unsere Kernprioritäten fokussiert: die Maximierung von LINZESS, die Weiterentwicklung von Apraglutid sowie die Erzielung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir sind überzeugt, dass unsere Prognose für das Gesamtjahr 2026 den erheblichen Fortschritt belegt, den wir bei der Umsetzung dieser Prioritäten erzielt haben, um den Aktionären künftig Mehrwert zu liefern. Mit Wirkung zum 1. Januar 2026 wurde der Listenpreis von LINZESS als Reaktion auf die sich verändernde Dynamik im Gesundheitswesen und zur Unterstützung des fortlaufenden Patientenzugangs gesenkt. Im Gegenzug erwarten wir für LINZESS im Jahr 2026 höhere Nettoumsätze im Jahresvergleich, die insbesondere durch den Wegfall der inflationären Komponente der gesetzlich vorgeschriebenen Pflichtrabatte über alle Kanäle hinweg - einschließlich Medicaid - infolge der Listenpreissenkung getrieben werden. In Verbindung mit den erwarteten höheren Nettoumsätzen gehen wir davon aus, dass unser kontinuierlicher Fokus auf ein diszipliniertes Kostenmanagement im Jahr 2026 zu einem bereinigten EBITDA von mehr als 300 Millionen US-Dollar führen wird. Abschließend treiben wir die zuvor angekündigte Prüfung strategischer Alternativen weiter voran, um den Aktionärswert zu maximieren, und freuen uns darauf, gegebenenfalls weitere Updates bereitzustellen.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz · 2026-Q2113Mio $+32,6 % vs. 2025-Q2
Nettogewinn · 2026-Q251Mio $+117,4 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q20,31$+121,4 % vs. 2025-Q2
Umsatzverlauf
Guidance
Für FY2026 prognostiziert das Unternehmen einen Umsatz von 460 bis 485 Mio. USD (angehoben); ein bereinigtes EBITDA von >310 Mio. USD (angehoben); US-LINZESS-Nettoumsätze von 1,15 bis 1,20 Mrd. USD (angehoben). 34.
ProfitabilitätDas Nettoeinkommen in Q2.2026 betrug 51,3 Mio. USD und der operative Cashflow belief sich auf 58,3 Mio. USD 134. Die ausstehenden verwässerten Aktien für den Berichtszeitraum beliefen sich auf 167.179.000 134.
VerschuldungDie liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum Ende von Q2.2026 auf 79,1 Mio. USD 134, gegenüber mehr als 200 Mio. USD zum Abschluss von Q4.2025 28. Eine explizite Nettoverschuldungszahl oder eine Nettoverschuldung-zu-EBITDA-Kennzahl wurde in den verfügbaren Eingaben nicht angegeben. Das Unternehmen hat darauf hingewiesen, dass bestehende Verbindlichkeiten künftige Geschäftstätigkeiten einschränken und die Einhaltung von Covenants beeinträchtigen könnten 28.
Management-SichtIronwood hob seine FY2026-Prognose für die US-Nettoumsätze von LINZESS auf 1.125–1.175 Mrd. USD an, gegenüber 860–890 Mio. USD in FY2025, getrieben durch verbesserte Nettopreise und ein Nachfragewachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich 28. Das konfirmatorische Phase-3-Trial für Apraglutid beim Kurzdarm-syndrom mit intestinalem Versagen war planmäßig für den Start in H1.2026 vorgesehen, nachdem in Q4.2025 ein FDA-Abstimmungsgespräch zum Studiendesign abgeschlossen worden war 28.
VeränderungDer Listenpreis von LINZESS wurde zum 1. Januar 2026 gesenkt, als Reaktion auf sich verändernde Gesundheitsversorgungsdynamiken und zur Unterstützung des fortlaufenden Patientenzugangs 28.
Risiken (aktuell)Mehrere ANDA-Einreichungen für generisches LINZESS sind anhängig, und Patentrechtsverletzungsverfahren gegen die einreichenden Hersteller sind im Gang 30. Das Unternehmen ist mit dem Risiko eines unzureichenden Patentschutzes für Linaclotid und Apraglutid, einer möglichen Nicht-Zulassung von Apraglutid durch die FDA sowie der Möglichkeit konfrontiert, dass klinische Programme möglicherweise nicht wie geplant voranschreiten oder sich verzögern könnten 28. Ein Vergleich mit Ferring in Bezug auf eine frühere US-Bezirksgerichtsklage wurde erzielt, und Produkthaftungsklagen stellen ein zusätzliches Risiko für Barmittel und Versicherungskosten dar 29 30.
Neu in der BerichtsperiodeDas konfirmatorische Phase-3-Trial für Apraglutid mit dem Ziel Kurzdarm-syndrom mit intestinalem Versagen war planmäßig für den Start in H1.2026 vorgesehen, nachdem die FDA-Abstimmung zum Studiendesign in Q4.2025 abgeschlossen wurde 28. Eine strategische Alternativenprüfung war während des Berichtszeitraums aktiv, wobei der Vorstand Optionen zur Maximierung des Aktionärswerts evaluierte 28.
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Kurs & Chart#
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Kurstreiber#
Faktoren, die das Unternehmen selbst als wesentlich für die Geschäftsentwicklung nennt (IR-basiert); neutral wiedergegeben, keine Kurs-Prognose und keine eigene Einschätzung.
LINZESS (Linaclotid) kommerzielle Franchise sowie Apraglutid (SBS-IF) Pipeline
LINZESS-Kollaborationserlöse treiben die Konzernergebnisse (Q2.2026 Umsatz 113,0 Mio. USD, operatives Ergebnis 79,3 Mio. USD), wobei pädiatrische Zulassungserweiterungen und das Apraglutid-Phase-3-Programm die wesentlichen Vorwärtskatalysatoren sind 134 33 29
LINZESS-Kollaborationserlöse treiben die Konzernergebnisse (Q2.2026 Umsatz 113,0 Mio. USD, operatives Ergebnis 79,3 Mio. USD), wobei pädiatrische Zulassungserweiterungen und das Apraglutid-Phase-3-Programm die wesentlichen Vorwärtskatalysatoren sind 134 33 29
LINZESS pädiatrische Zulassungserweiterungen (IBS-C ab 7 Jahren genehmigt Nov 2025; funktionelle Obstipation ab 2 Jahren genehmigt Mai 2026)
Sukzessive FDA-Pädiatriezulassungen erweitern die adressierbare Population für das Kernprodukt 31 33 34
Sukzessive FDA-Pädiatriezulassungen erweitern die adressierbare Population für das Kernprodukt 31 33 34
LINZESS pädiatrische Exklusivität
Die US-FDA gewährte pädiatrische Exklusivität für Linaclotid-Studien (15. Okt. 2025) und verlängert damit den Schutz 31 33
Die US-FDA gewährte pädiatrische Exklusivität für Linaclotid-Studien (15. Okt. 2025) und verlängert damit den Schutz 31 33
Apraglutid für Kurzdarm-syndrom (SBS-IF)
Erworben über VectivBio (Juni 2023); rollende NDA-Einreichung (Jan. 2025) und konfirmatorisches STARS-2-Phase-III-Trial (Standortinitiierungen Q2.2026) noch vor Zulassung 20 29 33
Erworben über VectivBio (Juni 2023); rollende NDA-Einreichung (Jan. 2025) und konfirmatorisches STARS-2-Phase-III-Trial (Standortinitiierungen Q2.2026) noch vor Zulassung 20 29 33
Generika-/Patentrechtsstreit zu LINZESS
Alkem Laboratories ANDA-Paragraph-IV-Zertifizierungsbenachrichtigung (12. Juni 2026), gefolgt von einer Patentrechtsklage (Juli 2026), was auf ein Generika-Markteintrittsrisiko hinweist 33
Alkem Laboratories ANDA-Paragraph-IV-Zertifizierungsbenachrichtigung (12. Juni 2026), gefolgt von einer Patentrechtsklage (Juli 2026), was auf ein Generika-Markteintrittsrisiko hinweist 33
Umsatzwachstum und Rückkehr zur Profitabilität
Der Umsatz stieg in Q2.2026 auf 113,0 Mio. USD bei einem Nettogewinn von 51,3 Mio. USD; Änderungsmarkierungen zeigen beschleunigtes Wachstum und eine angehobene Prognose 134 132
Der Umsatz stieg in Q2.2026 auf 113,0 Mio. USD bei einem Nettogewinn von 51,3 Mio. USD; Änderungsmarkierungen zeigen beschleunigtes Wachstum und eine angehobene Prognose 134 132
Bilanzentschuldung und Restrukturierung
Rückzahlung der 2026 fälligen wandelbaren vorrangigen Anleihen über 200 Mio. USD bei Fälligkeit (Juni 2026) sowie Stellenabbau (Januar 2025 und August 2025, vorwiegend im Außendienst/Vertrieb) 33 34 31
Rückzahlung der 2026 fälligen wandelbaren vorrangigen Anleihen über 200 Mio. USD bei Fälligkeit (Juni 2026) sowie Stellenabbau (Januar 2025 und August 2025, vorwiegend im Außendienst/Vertrieb) 33 34 31
Frühphasiger Pipeline-Schwund (IW-3300, CNP-104)
Die Rekrutierung für die IW-3300-Phase-II-Studie zu IC/BPS wurde abgeschlossen und die CNP-104-Phase-II-Toplinie-Daten wurden erhalten (2024), wodurch sich die frühe Pipeline verengert hat 18 20
Die Rekrutierung für die IW-3300-Phase-II-Studie zu IC/BPS wurde abgeschlossen und die CNP-104-Phase-II-Toplinie-Daten wurden erhalten (2024), wodurch sich die frühe Pipeline verengert hat 18 20
Branchen-Trend: Die Konzern-KPIs festigen sich, mit steigendem Umsatz und Betriebsergebnis sowie einer Rückkehr zu positivem Nettogewinn und einer angehobenen Prognose, getragen von der LINZESS-Nachfrage und der Erweiterung der pädiatrischen Zulassung 134 132. Das Vorwärtsprofil hängt vom Fortschritt von Apraglutid in Phase 3/NDA ab, dem ein aufkommendes Generika-Wettbewerbsrisiko für LINZESS gegenübersteht 29 33.
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Ereignis-Timeline#
Diese Timeline sammelt die wesentlichen Ereignisse aus den Original-Berichten: Guidance-Änderungen, Umsatz- und Margensignale, Strategie-Schwenks, Produkt- und M&A-Meldungen. Die Ereignisse sind je Quartal gruppiert (jüngste zuerst); der graue Tag vor jedem Ereignis nennt den Ereignis-Typ, das Datum ist das Veröffentlichungsdatum der Quelle. Zitate des Managements stehen als O-Ton am Anfang des Quartalsblocks. Pro Quartal zeigen wir die drei prägendsten Ereignisse; weitere sind je Quartal aufklappbar, ältere Jahre sind eingeklappt. Jedes Ereignis trägt seine Quelle als hochgestellte, klickbare Ziffer.
Übersicht: ein Punkt je Ereignis · Klick springt zur Periode
2026 · 8 Ereignisse
2026-Q2 · Apr – Jun 2026
„Im gesamten ersten Halbjahr haben wir uns konsequent auf die zielgerichtete Umsetzung unserer drei strategischen Prioritäten konzentriert: Maximierung von LINZESS, Weiterentwicklung von Apraglutid sowie Erzielung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir freuen uns, ein zweites aufeinanderfolgendes Quartal mit starker Performance für LINZESS berichten zu können, beflügelt durch verbesserte Nettopreise und ein mittleres einstelliges Wachstum der Verschreibungsnachfrage, was unsere Entscheidung gestützt hat, unsere Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026 anzuheben. Darüber hinaus haben wir unsere Wandelanleihen über 200 Mio. USD im Laufe des Quartals aus vorhandenen Barmitteln zurückgezahlt und bleiben einem weiteren Schuldenabbau sowie der Stärkung unserer Bilanz bis zum Jahresende verpflichtet.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (Übersetzung – Original im Hover)
Guidance erhöht 2026-08-06
FY2026-Prognose für den US-Nettoumsatz von LINZESS auf 1,15-1,20 Mrd. USD angehoben, Gesamtumsatzprognose auf 460-485 Mio. USD und bereinigtes EBITDA-Prognose auf mehr als 310 Mio. USD 34
FY2026-Prognose für den US-Nettoumsatz von LINZESS auf 1,15-1,20 Mrd. USD angehoben, Gesamtumsatzprognose auf 460-485 Mio. USD und bereinigtes EBITDA-Prognose auf mehr als 310 Mio. USD 34
Neuer Markt 2026-08-06
Die US-amerikanische FDA genehmigte LINZESS im Mai 2026 für pädiatrische Patienten im Alter von 2-5 Jahren mit funktioneller Obstipation 33
Die US-amerikanische FDA genehmigte LINZESS im Mai 2026 für pädiatrische Patienten im Alter von 2-5 Jahren mit funktioneller Obstipation 33
Strategieschwenk 2026-08-06
STARS-2, eine 24-wöchige globale konfirmatorische Phase-3-Studie für Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit Darmversagen, wurde im Juni 2026 mit aktiver Patientenrekrutierung eingeleitet 33
STARS-2, eine 24-wöchige globale konfirmatorische Phase-3-Studie für Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit Darmversagen, wurde im Juni 2026 mit aktiver Patientenrekrutierung eingeleitet 33
Nettoergebnis verdoppelt 2026-08-06
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (23,6 auf 51,3 Mio. USD, +117 %). 33
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (23,6 auf 51,3 Mio. USD, +117 %). 33
Umsatz verlangsamt 2026-08-06
Das Umsatzwachstum verlangsamte sich auf +32,6 % im Jahresvergleich (Vorperiode +159,1 %). 33
Das Umsatzwachstum verlangsamte sich auf +32,6 % im Jahresvergleich (Vorperiode +159,1 %). 33
2026-Q1 · Jan – Mär 2026
„Wir erwarten, dass starke Umsätze im ersten Quartal im zweiten Quartal 2026 zu erheblichen operativen Cashflows führen werden, die die Rückzahlung unserer Wandelanleihen 2026 bei Fälligkeit im Juni unterstützen sollen.“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (Übersetzung – Original im Hover)
Netto ins Plus gedreht 2026-05-07
Nettogewinn in Q1.2026 von 40,8 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 37,4 Mio. USD in Q1.2025, hauptsächlich getrieben durch gestiegene Erlöse aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen; der Vorjahresvergleich spiegelt zudem um 18,6 Mio. USD niedrigere Restrukturierungsaufwendungen aus dem Stellenabbau im Januar 2025 wider 31
Nettogewinn in Q1.2026 von 40,8 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 37,4 Mio. USD in Q1.2025, hauptsächlich getrieben durch gestiegene Erlöse aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen; der Vorjahresvergleich spiegelt zudem um 18,6 Mio. USD niedrigere Restrukturierungsaufwendungen aus dem Stellenabbau im Januar 2025 wider 31
Umsatz beschleunigt 2026-05-07
Die Erlöse aus Kooperationsvereinbarungen stiegen in Q1.2026 um 65,4 Mio. USD auf 106,5 Mio. USD, getrieben durch einen erhöhten Nettopreis, Bestandsschwankungen im Vertriebskanal und die Rezeptnachfrage nach LINZESS 31
Die Erlöse aus Kooperationsvereinbarungen stiegen in Q1.2026 um 65,4 Mio. USD auf 106,5 Mio. USD, getrieben durch einen erhöhten Nettopreis, Bestandsschwankungen im Vertriebskanal und die Rezeptnachfrage nach LINZESS 31
Marge steigt 2026-05-07
Die LINZESS-Handelsmarge verbesserte sich in Q1.2026 auf 76 % gegenüber 52 % in Q1.2025 32
Die LINZESS-Handelsmarge verbesserte sich in Q1.2026 auf 76 % gegenüber 52 % in Q1.2025 32
2025 · 16 Ereignisse
2025-Q4 · Okt – Dez 2025
„Wichtig ist, dass wir das Jahr 2025 mit 215 Mio. USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten abgeschlossen haben, was Ironwood gut für 2026 positioniert.“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (Übersetzung – Original im Hover)
Guidance erstmals 2026-02-26
Das HHS veröffentlichte den Maximum Fair Price von 136 USD für LINZESS für eine 30-Tage-Äquivalentversorgung, gültig ab 1. Januar 2027 als neuer Medicare-Nettopreis, im Einklang mit den Unternehmenserwartungen 30
Das HHS veröffentlichte den Maximum Fair Price von 136 USD für LINZESS für eine 30-Tage-Äquivalentversorgung, gültig ab 1. Januar 2027 als neuer Medicare-Nettopreis, im Einklang mit den Unternehmenserwartungen 30
Strategieschwenk 2026-02-26
Wesentliche Designelemente der konfirmatorischen Phase-III-Studie STARS-2 für Apraglutid wurden in Q4.2025 mit der FDA abgestimmt; der Beginn der Standortinitiierungen wird für Q2.2026 erwartet 30
Wesentliche Designelemente der konfirmatorischen Phase-III-Studie STARS-2 für Apraglutid wurden in Q4.2025 mit der FDA abgestimmt; der Beginn der Standortinitiierungen wird für Q2.2026 erwartet 30
Umsatz verlangsamt 2026-02-25
Der US-Nettoumsatz von LINZESS in Q4.2025 ging aufgrund einer ungünstigen quartalsweisen Staffelung der Brutto-Netto-Rückstellungen und verstärktem Preisgegenwind im Zusammenhang mit dem Redesign von Medicare Part D zurück 29
Der US-Nettoumsatz von LINZESS in Q4.2025 ging aufgrund einer ungünstigen quartalsweisen Staffelung der Brutto-Netto-Rückstellungen und verstärktem Preisgegenwind im Zusammenhang mit dem Redesign von Medicare Part D zurück 29
Operatives Ergebnis halbiert 2026-02-25
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (31,5 auf 6,8 Mio. USD, -78 %). 29
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (31,5 auf 6,8 Mio. USD, -78 %). 29
2025-Q3 · Jul – Sep 2025
„LINZESS erzielte im dritten Quartal eine starke Performance, getragen von einem beschleunigten zweistelligen Wachstum der Verschreibungsnachfrage in Verbindung mit verbesserten Nettopreisen, was uns dazu veranlasste, unsere Finanzprognose für das Gesamtjahr 2025 anzuheben. Wichtig ist, dass wir erwarten, dass unsere starken Umsätze im dritten Quartal zu erheblichen Cashflows im vierten Quartal führen werden, die unsere Finanzlage stärken, uns in die Lage versetzen werden, unsere Verschuldung zu reduzieren und die Einhaltung von Kreditauflagen in den kommenden Quartalen sicherzustellen.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz beschleunigt 2025-11-10
Der US-Nettoumsatz von LINZESS erreichte in Q3.2025.314,9 Mio. USD, ein Anstieg von 40 % im Jahresvergleich, getragen von einem erhöhten Nettopreis und der Rezeptnachfrage 27
Der US-Nettoumsatz von LINZESS erreichte in Q3.2025.314,9 Mio. USD, ein Anstieg von 40 % im Jahresvergleich, getragen von einem erhöhten Nettopreis und der Rezeptnachfrage 27
Guidance erhöht 2025-11-10
Prognose für das Gesamtjahr 2025 angehoben auf einen US-Nettoumsatz von LINZESS von 860-890 Mio. USD, einen Gesamtumsatz von 290-310 Mio. USD und ein bereinigtes EBITDA von mehr als 135 Mio. USD 27
Prognose für das Gesamtjahr 2025 angehoben auf einen US-Nettoumsatz von LINZESS von 860-890 Mio. USD, einen Gesamtumsatz von 290-310 Mio. USD und ein bereinigtes EBITDA von mehr als 135 Mio. USD 27
Neuer Markt 2025-11-10
Die FDA genehmigte LINZESS im November 2025 zur Behandlung von IBS-C bei pädiatrischen Patienten ab 7 Jahren und etablierte es damit als das erste und einzige verschreibungspflichtige Medikament, das für die IBS-C-Behandlung bei Patienten zwischen 7 und 17 Jahren zugelassen ist 27
Die FDA genehmigte LINZESS im November 2025 zur Behandlung von IBS-C bei pädiatrischen Patienten ab 7 Jahren und etablierte es damit als das erste und einzige verschreibungspflichtige Medikament, das für die IBS-C-Behandlung bei Patienten zwischen 7 und 17 Jahren zugelassen ist 27
Operatives Ergebnis verdoppelt 2025-11-10
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (25,6 auf 75,5 Mio. USD, +195 %). 26
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verdoppelt (25,6 auf 75,5 Mio. USD, +195 %). 26
Nettoergebnis verdoppelt 2025-11-10
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verzehnfacht (3,6 auf 40,1 Mio. USD, +1.014 %). 26
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich mehr als verzehnfacht (3,6 auf 40,1 Mio. USD, +1.014 %). 26
Cashflow-Wende 2025-11-10
Der operative Cashflow erreichte 47,6 USDm gegenüber 9,9 USDm in 2024-Q3 (×4,8). 26
Der operative Cashflow erreichte 47,6 USDm gegenüber 9,9 USDm in 2024-Q3 (×4,8). 26
2025-Q2 · Apr – Jun 2025
„Im zweiten Quartal erzielte LINZESS einen US-Nettoumsatz von 248 Mio. USD mit einem robusten EUTRx-Nachfragewachstum von 10 % im Jahresvergleich. Darüber hinaus entsprach der LINZESS-Nettopreis unseren Erwartungen für das Quartal, was unsere Überzeugung weiter bestärkt, dass wir auf Kurs sind, unsere zuletzt kommunizierte Finanzprognose für das Gesamtjahr 2025 zu erreichen. Für Apraglutid haben wir die Ausgestaltung einer konfirmatorischen Phase-3-Studie finalisiert und planen, uns im vierten Quartal mit der FDA abzustimmen. Parallel dazu evaluieren wir weiterhin alle Wege zur Steigerung des Aktionärswerts. Wir verfügen über zwei wertvolle Vermögenswerte, von denen wir glauben, dass jeder einzeln mehr wert ist als unsere heutige Marktkapitalisierung. Wir treiben unseren Prozess zur Prüfung strategischer Alternativen aktiv voran und freuen uns darauf, so bald wie möglich ein Update zu geben.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (Übersetzung – Original im Hover)
Netto ins Plus gedreht 2025-08-07
Der GAAP-Nettogewinn im Q2.2025 betrug 23,6 Millionen US-Dollar gegenüber einem Nettoverlust von 0,9 Millionen US-Dollar im Q2.2024, was die restrukturierungsbedingten Rückgänge bei den Vertriebs-, Verwaltungs- und Forschungskosten widerspiegelt 24
Der GAAP-Nettogewinn im Q2.2025 betrug 23,6 Millionen US-Dollar gegenüber einem Nettoverlust von 0,9 Millionen US-Dollar im Q2.2024, was die restrukturierungsbedingten Rückgänge bei den Vertriebs-, Verwaltungs- und Forschungskosten widerspiegelt 24
Umsatz 2025-08-07
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA stiegen im Q2.2025 um 17 % im Jahresvergleich auf 248,0 Millionen US-Dollar, getragen von einem Verschreibungsnachfragewachstum von 10 % 24
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA stiegen im Q2.2025 um 17 % im Jahresvergleich auf 248,0 Millionen US-Dollar, getragen von einem Verschreibungsnachfragewachstum von 10 % 24
Marge steigt 2025-08-07
Die LINZESS-Commercial-Marge verbesserte sich im Q2.2025 auf 69 % gegenüber 62 % im Q2.2024 24
Die LINZESS-Commercial-Marge verbesserte sich im Q2.2025 auf 69 % gegenüber 62 % im Q2.2024 24
2025-Q1 · Jan – Mär 2025
„Die LINZESS-Nachfrage bleibt stark, und wir sind weiterhin auf Kurs, unsere Prognose für das Gesamtjahr 2025 zu erfüllen; darüber hinaus haben wir kürzlich unsere bereinigte EBITDA-Prognose angehoben. Wir unternehmen konzertierte Anstrengungen zur Maximierung des Aktionärswerts in allen Unternehmensbereichen, einschließlich der Weiterentwicklung der Pläne für eine konfirmatorische Phase-3-Studie für Apraglutid sowie der Prüfung strategischer Alternativen.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (Übersetzung – Original im Hover)
„Wir bekräftigen heute unsere Jahresprognose 2025 für den LINZESS U.S.-Nettoumsatz sowie den Gesamtumsatz von Ironwood. Im ersten Quartal 2025 verzeichneten wir ein weiterhin starkes Wachstum der Verschreibungsnachfrage von 8 % im Jahresvergleich, das durch erwartete Gegenwind-Effekte bei der Preisgestaltung sowie eine Schätzungsänderung bei den AbbVie-Brutto-zu-Netto-Rabattrückstellungen ausgeglichen wurde; diese Schätzungsänderung wurde verfeinert, um die für im ersten Quartal 2025 abgegebene Einheiten geschuldeten Rabatte widerzuspiegeln. Wir gehen nicht davon aus, dass die LINZESS U.S.-Nettoumsatzergebnisse des ersten Quartals oder diese Schätzungsänderung die Jahresergebnisse beeinflussen werden. Darüber hinaus haben wir unsere Prognose für das bereinigte EBITDA 2025 auf mehr als 105 Millionen US-Dollar angehoben, da wir bestimmte Investitionen in die Planung des kommerziellen Launches von apraglutide nicht mehr zu tätigen beabsichtigen und unseren Fokus auf die konfirmatorische Phase-3-Studie verlagern werden, in Übereinstimmung mit dem jüngsten Feedback der FDA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz verlangsamt 2025-05-07
Der Gesamtumsatz im Q1.2025 sank um 45 % im Jahresvergleich auf 41,1 Millionen US-Dollar, was auf die Änderung der AbbVie-Schätzungen für Brutto-Netto-Rabattrückstellungen zurückzuführen ist, die den LINZESS-US-Gewinnanteil reduzierten 22
Der Gesamtumsatz im Q1.2025 sank um 45 % im Jahresvergleich auf 41,1 Millionen US-Dollar, was auf die Änderung der AbbVie-Schätzungen für Brutto-Netto-Rabattrückstellungen zurückzuführen ist, die den LINZESS-US-Gewinnanteil reduzierten 22
Strategieschwenk 2025-05-07
Die FDA signalisierte, dass für die Zulassung von Apraglutid in der SBS-IF-Indikation eine konfirmatorische Phase-3-Studie erforderlich ist; Goldman Sachs & Co. LLC wurde beauftragt, strategische Alternativen zu prüfen; die Entwicklung von IW-3300 wurde auf Basis der Phase-II-Datenanalyse eingestellt 21 22 23
Die FDA signalisierte, dass für die Zulassung von Apraglutid in der SBS-IF-Indikation eine konfirmatorische Phase-3-Studie erforderlich ist; Goldman Sachs & Co. LLC wurde beauftragt, strategische Alternativen zu prüfen; die Entwicklung von IW-3300 wurde auf Basis der Phase-II-Datenanalyse eingestellt 21 22 23
Guidance erhöht 2025-04-25
Die bereinigte EBITDA-Prognose für das Gesamtjahr 2025 wurde von zuvor mehr als 85 Millionen US-Dollar auf mehr als 105 Millionen US-Dollar angehoben 21
Die bereinigte EBITDA-Prognose für das Gesamtjahr 2025 wurde von zuvor mehr als 85 Millionen US-Dollar auf mehr als 105 Millionen US-Dollar angehoben 21
2024 · 17 Ereignisse
FY2024 · Jan – Dez 2024
„Wir sind der Ansicht, dass die erheblichen Fortschritte, die wir im vergangenen Jahr bei unseren strategischen Prioritäten erzielt haben, unsere Position als führendes GI-Gesundheitsunternehmen gestärkt haben. Wir sind auf Kurs, unsere Prognose für den US-amerikanischen Nettoumsatz von LINZESS für 2023 zu erfüllen, getragen von einer anhaltend starken Verschreibungsnachfrage, und bleiben hinsichtlich des künftigen Wachstumspotenzials der Marke zuversichtlich. Darüber hinaus haben wir im Jahr 2023 unsere GI-Pipeline durch die Aufnahme von Apraglutid gestärkt, von dem wir glauben, dass es Blockbuster-Potenzial beim Kurzdarmsyndrom mit Bedarf an parenteraler Unterstützung besitzt, sofern es zugelassen wird.“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (Übersetzung – Original im Hover)
Operativ ins Plus 2024-01-08
Das Betriebsergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-945,4 auf +93,1 Mio. USD). 10
Das Betriebsergebnis wurde nach 1 negativen Geschäftsjahr erstmals positiv (-945,4 auf +93,1 Mio. USD). 10
Netto ins Plus gedreht 2024-01-08
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativem Geschäftsjahr erstmals positiv (-1.002,2 auf +0,9 Mio. USD). 10
Das Nettoergebnis wurde nach 1 negativem Geschäftsjahr erstmals positiv (-1.002,2 auf +0,9 Mio. USD). 10
2024-Q4 · Okt – Dez 2024
„Wir sind der Ansicht, dass 2025 den Beginn einer Transformation für Ironwood markiert, die das Fundament für Wachstum, langfristige Wertschöpfung und die Bereitstellung neuer Medikamente für Patienten mit seltenen Erkrankungen und Magen-Darm-Erkrankungen legen wird, die diese dringend benötigen. Wir haben strategische Maßnahmen ergriffen, um unsere Organisation auf Erfolg auszurichten, darunter die Straffung unserer Geschäftstätigkeit und die Weiterentwicklung der klinischen Entwicklung von apraglutide, während wir eine disziplinierte finanzielle Steuerung aufrechterhalten, um Cashflows zu generieren, unsere Schulden abzubauen und unsere Bilanz weiter zu stärken.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (Übersetzung – Original im Hover)
Strategieschwenk 2025-03-31
Die Apraglutid-Entwicklung für steroidrefraktäre gastrointestinale akute Graft-versus-Host-Erkrankung wurde im Dezember 2024 eingestellt, um Investitionen auf andere Prioritäten zu konzentrieren 20
Die Apraglutid-Entwicklung für steroidrefraktäre gastrointestinale akute Graft-versus-Host-Erkrankung wurde im Dezember 2024 eingestellt, um Investitionen auf andere Prioritäten zu konzentrieren 20
Neuer Markt 2025-02-27
Die rollende NDA-Einreichung für Apraglutid in der SBS-IF-Indikation wurde im Januar 2025 eingeleitet, mit erwarteter Fertigstellung in Q3.2025 19
Die rollende NDA-Einreichung für Apraglutid in der SBS-IF-Indikation wurde im Januar 2025 eingeleitet, mit erwarteter Fertigstellung in Q3.2025 19
Strategieschwenk 2025-02-27
Eine Personalreduzierung von rund 50 % wurde im Januar 2025 eingeleitet, die vorwiegend Außendienstmitarbeiter im Vertrieb betrifft; sie soll jährliche Betriebskosteneinsparungen von 55 bis 60 Millionen US-Dollar generieren 19
Eine Personalreduzierung von rund 50 % wurde im Januar 2025 eingeleitet, die vorwiegend Außendienstmitarbeiter im Vertrieb betrifft; sie soll jährliche Betriebskosteneinsparungen von 55 bis 60 Millionen US-Dollar generieren 19
2024-Q3 · Jul – Sep 2024
„LINZESS erzielte im dritten Quartal weiterhin ein robustes Wachstum der Verschreibungsnachfrage. LINZESS Extended Units und Verschreibungen für neue Markennutzer stiegen im Jahresvergleich jeweils um 13 %, was bestätigt, dass Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe LINZESS in einem wachsenden Markt weiterhin bevorzugen. Obwohl LINZESS im gesamten Jahr 2024 mit Gegenwind-Effekten bei der Preisgestaltung konfrontiert war, halten wir an unserer Jahresfinanzprognose fest. Bei apraglutide machen wir weiterhin Fortschritte bei der Vorbereitung der NDA-Einreichung und liegen weiterhin im Plan, die Einreichung im ersten Quartal 2025 abzuschließen. Unser Team konzentriert sich darauf, apraglutide so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen, und wir freuen uns darauf, in den kommenden Monaten weitere Fortschrittsupdates zu geben. Wir sind der Überzeugung, dass apraglutide, sofern es zugelassen wird, das Mittel der Wahl unter Ärzten zur Behandlung erwachsener Patienten mit Kurzdarm-Syndrom wäre, die auf parenterale Unterstützung angewiesen sind.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz verlangsamt 2024-11-07
Der Umsatz in Q3 sank im Jahresvergleich von 113,7 Mio. US-Dollar auf 91,6 Mio. US-Dollar; die Umsätze aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen gingen um 21,2 Mio. US-Dollar zurück, was auf einen niedrigeren Nettopreis zurückzuführen ist 18
Der Umsatz in Q3 sank im Jahresvergleich von 113,7 Mio. US-Dollar auf 91,6 Mio. US-Dollar; die Umsätze aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen gingen um 21,2 Mio. US-Dollar zurück, was auf einen niedrigeren Nettopreis zurückzuführen ist 18
Marge sinkt 2024-11-07
Die LINZESS-Commercial-Marge sank im Q3.2024 auf 65 % gegenüber 72 % im Q3.2023 aufgrund von Preisgegenwind 18
Die LINZESS-Commercial-Marge sank im Q3.2024 auf 65 % gegenüber 72 % im Q3.2023 aufgrund von Preisgegenwind 18
Strategieschwenk 2024-11-07
Die CNP-104-Kollaboration mit COUR Pharmaceuticals wurde im September 2024 beendet, nachdem entschieden worden war, die Lizenzoption nach den Phase-II-Ergebnissen nicht auszuüben; die weitere Rekrutierung für die IW-3300-Phase-II-Studie wurde im September 2024 eingestellt 17
Die CNP-104-Kollaboration mit COUR Pharmaceuticals wurde im September 2024 beendet, nachdem entschieden worden war, die Lizenzoption nach den Phase-II-Ergebnissen nicht auszuüben; die weitere Rekrutierung für die IW-3300-Phase-II-Studie wurde im September 2024 eingestellt 17
Netto ins Plus gedreht 2024-11-07
Das Nettoergebnis wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-0,9 auf +3,6 Mio. USD). 17
Das Nettoergebnis wurde nach 3 negativen Perioden erstmals positiv (-0,9 auf +3,6 Mio. USD). 17
Nettoergebnis halbiert 2024-11-07
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (15,3 auf 3,6 Mio. USD, -76 %). 17
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (15,3 auf 3,6 Mio. USD, -76 %). 17
2024-Q2 · Apr – Jun 2024
„Im zweiten Quartal haben wir in unserem gesamten Portfolio weiter Fortschritte erzielt. Die Verschreibungsnachfrage für LINZESS sowie das Wachstum bei neuen Markennutzern bleiben robust und stiegen in Q2 im Jahresvergleich um 11 % bzw. 15 %. Während die Nachfrage gestiegen ist, sieht sich LINZESS weiterhin mit Gegenwind-Effekten bei der Preisgestaltung konfrontiert, die durch höher als erwartete Medicaid-Nutzungstrends bedingt sind. Selbst bei anhaltendem Preisdruck bei LINZESS sind wir der Ansicht, uns in einer vorteilhaften Position zu befinden, mit einer substanziellen Cashflow-Generierung aus LINZESS und einer Kapitalstruktur, die die weitere Umsetzung unserer strategischen Prioritäten unterstützt. Über LINZESS hinaus haben wir weiterhin positives Feedback von Ärzten, führenden Meinungsbildnern und Patientenvertretungspartnern zum klinischen Profil von apraglutide erhalten. Dieses positive Feedback unterstützt unsere Überzeugung, dass apraglutide, sofern es zugelassen wird, das Mittel der Wahl unter Ärzten zur Behandlung erwachsener Patienten mit Kurzdarm-Syndrom wäre, die auf parenterale Unterstützung angewiesen sind, basierend auf seiner nachgewiesenen Wirksamkeit, Verträglichkeit und der einmal wöchentlichen Dosierungsfrequenz. Darüber hinaus freuen wir uns darauf, noch in diesem Quartal ein Update zu CNP-104 zu geben, das eine Entscheidung über unsere Option auf den Erwerb einer exklusiven Lizenz von COUR für CNP-104 in den USA informieren wird.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz verlangsamt 2024-08-08
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA sanken von 269,7 Mio. US-Dollar auf 211,2 Mio. US-Dollar aufgrund einer höher als erwarteten Medicaid-Inanspruchnahme und Preisdruck, trotz eines Verschreibungsnachfragewachstums von 11 % 16
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA sanken von 269,7 Mio. US-Dollar auf 211,2 Mio. US-Dollar aufgrund einer höher als erwarteten Medicaid-Inanspruchnahme und Preisdruck, trotz eines Verschreibungsnachfragewachstums von 11 % 16
Guidance gesenkt 2024-08-08
Die FY2024-Prognose wurde erneut nach unten revidiert aufgrund des anhaltenden LINZESS-Preisdrucks durch eine erhöhte Medicaid-Inanspruchnahme 16
Die FY2024-Prognose wurde erneut nach unten revidiert aufgrund des anhaltenden LINZESS-Preisdrucks durch eine erhöhte Medicaid-Inanspruchnahme 16
Neuer Markt 2024-08-08
Spät eingereichte Apraglutid-Daten wurden bei der Digestive Disease Week 2024 präsentiert; eine rollende NDA-Einreichung für die SBS-IF-Indikation war für Q1.2025 geplant 16
Spät eingereichte Apraglutid-Daten wurden bei der Digestive Disease Week 2024 präsentiert; eine rollende NDA-Einreichung für die SBS-IF-Indikation war für Q1.2025 geplant 16
2024-Q1 · Jan – Mär 2024
„Im ersten Quartal 2024 erzielten wir bedeutende Fortschritte in unserem gesamten Portfolio. LINZESS hielt seine starke Nachfragedynamik aufrecht und verzeichnete einen robusten Anstieg des Verschreibungsvolumens um 10 % im Jahresvergleich, während es weiterhin einen substanziellen Cashflow generierte. Besonders hervorzuheben im Quartal waren die positiven Phase-III-Klinikdaten für Apraglutid, die sein Potenzial als einziges einmal wöchentlich zu verabreichendes GLP-2-Analogon für erwachsene Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind, bestätigen. Die positiven Ergebnisse der STARS-Studie positionieren Ironwood in Kombination mit unserer bewährten Erfolgsbilanz bei der effektiven kommerziellen Umsetzung einzigartig im Markt und stärken unsere Überzeugung vom langfristigen Wertpotenzial von Apraglutid für Patienten und Aktionäre. Wir arbeiten zügig und planen, so bald wie möglich einen NDA für Apraglutid für erwachsene SBS-Patienten einzureichen, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind. Darüber hinaus konzentrieren wir uns weiterhin auf die Umsetzung unserer strategischen Prioritäten, indem wir unsere weiteren GI-Pipeline-Assets vorantreiben, ein robustes LINZESS-Nachfragewachstum erzielen und nachhaltige Gewinne sowie Cashflow erwirtschaften.“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz verlangsamt 2024-05-09
Der Umsatz in Q1 betrug 74,9 Mio. US-Dollar gegenüber 104,1 Mio. US-Dollar im Jahresvergleich; ein Rückgang der LINZESS-US-Nettogewinne um 29,9 Mio. US-Dollar zuzüglich einer Brutto-Netto-Rückstellungsanpassung von 30,0 Mio. US-Dollar reduzierten die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen 14
Der Umsatz in Q1 betrug 74,9 Mio. US-Dollar gegenüber 104,1 Mio. US-Dollar im Jahresvergleich; ein Rückgang der LINZESS-US-Nettogewinne um 29,9 Mio. US-Dollar zuzüglich einer Brutto-Netto-Rückstellungsanpassung von 30,0 Mio. US-Dollar reduzierten die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen 14
Guidance gesenkt 2024-05-09
Die FY2024-Finanzprognose wurde nach unten revidiert aufgrund der LINZESS-Brutto-Netto-Schätzungsänderung, die die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen in Q1 um 30,0 Mio. US-Dollar reduzierte 14
Die FY2024-Finanzprognose wurde nach unten revidiert aufgrund der LINZESS-Brutto-Netto-Schätzungsänderung, die die Umsätze aus Kooperationsvereinbarungen in Q1 um 30,0 Mio. US-Dollar reduzierte 14
Strategieschwenk 2024-05-09
Positive Top-line-Ergebnisse der pivotalen Phase-III-Studie STARS zu Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit SBS-IF wurden im Februar 2024 bekannt gegeben; das Unternehmen plante entsprechende regulatorische Einreichungen 13
Positive Top-line-Ergebnisse der pivotalen Phase-III-Studie STARS zu Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit SBS-IF wurden im Februar 2024 bekannt gegeben; das Unternehmen plante entsprechende regulatorische Einreichungen 13
Operatives Ergebnis halbiert 2024-05-09
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (60,1 auf 11,0 Mio. USD, -82 %). 13
Das Betriebsergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (60,1 auf 11,0 Mio. USD, -82 %). 13
2023 · 12 Ereignisse
2023-Q4 · Okt – Dez 2023
„Die Umsetzung unserer strategischen Prioritäten im vergangenen Jahr positioniert Ironwood für Wachstum im Jahr 2023 und darüber hinaus. Im Jahr 2022 sind wir auf Kurs, ein weiteres Jahr mit starken Gewinnen zu liefern, und erwarten, das Jahr mit rund 650 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in der Bilanz abzuschließen. Unsere Performance wird weiterhin durch ein starkes LINZESS-Verschreibungsnachfragewachstum und ein diszipliniertes Kostenmanagement getragen. Wir sind gespannt auf das Potenzial, den klinischen Nutzen von LINZESS auf Basis der kürzlichen sNDA-Einreichung bei funktioneller Obstipation für pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren auszuweiten, was LINZESS, sofern genehmigt, zur ersten und einzigen von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Therapie für diese Patientenpopulation machen würde.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (Übersetzung – Original im Hover)
„Im Jahr 2023 erzielten wir wichtige Fortschritte auf dem Weg zur Verwirklichung unserer Vision, das führende GI-Gesundheitsversorgungsunternehmen der Branche zu werden. In seinem 11. Jahr auf dem Markt verzeichnete LINZESS als führende verschreibungspflichtige Behandlung für Erwachsene mit IBS-C oder chronischer idiopathischer Obstipation ein weiteres hervorragendes Jahr, mit einem robusten Anstieg der Verschreibungsnachfrage um 10 % im Jahresvergleich. Im Juni 2023 erhielt LINZESS die FDA-Zulassung für funktionelle Obstipation bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren und wurde damit zur ersten und einzigen verschreibungspflichtigen Therapie für diese Patientenpopulation. Darüber hinaus haben wir unsere GI-Pipeline durch die Aufnahme von Apraglutid gestärkt. Wir sind der Überzeugung, dass Apraglutid das Potenzial hat, den Behandlungsstandard für Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die auf parenterale Versorgung angewiesen sind, zu verbessern - sofern zugelassen - als einzige einmal wöchentlich zu verabreichende GLP-2-Therapie, und einen maximalen Nettoumsatz von 1 Milliarde US-Dollar zu erzielen. Mit Blick auf 2024 konzentrieren wir uns weiterhin auf die Maximierung von LINZESS, die Weiterentwicklung unserer GI-Pipeline und die Erwirtschaftung nachhaltiger Gewinne und Cashflows. Wir freuen uns über die anhaltend starke LINZESS-Performance und die bevorstehenden wichtigen Pipeline-Katalysatoren, insbesondere die für März erwarteten Topline-Daten unserer STARS-Phase-3-Studie und die im dritten Quartal erwarteten Topline-Daten der laufenden Phase-2-Studie für CNP-104, von denen wir glauben, dass sie Ironwoods nächste Wachstumsphase vorantreiben und in den kommenden Jahren Wert für Patienten und Aktionäre schaffen können.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (Übersetzung – Original im Hover)
Netto ins Minus gedreht 2024-02-16
Der GAAP-Nettoverlust im FY2023 betrug 1.002,2 Mio. US-Dollar gegenüber einem Nettogewinn von 175,1 Mio. US-Dollar im FY2022, bedingt durch eine einmalige Abschreibung erworbener IPR&D in Höhe von 1.095,5 Mio. US-Dollar aus der VectivBio-Akquisition; ohne diese Abschreibung blieb der operative Cashflow mit 183,4 Mio. US-Dollar positiv 12
Der GAAP-Nettoverlust im FY2023 betrug 1.002,2 Mio. US-Dollar gegenüber einem Nettogewinn von 175,1 Mio. US-Dollar im FY2022, bedingt durch eine einmalige Abschreibung erworbener IPR&D in Höhe von 1.095,5 Mio. US-Dollar aus der VectivBio-Akquisition; ohne diese Abschreibung blieb der operative Cashflow mit 183,4 Mio. US-Dollar positiv 12
Umsatz beschleunigt 2024-02-15
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA betrugen im FY2023 rund 1,1 Milliarden US-Dollar, +7 % im Jahresvergleich; das Verschreibungsnachfragewachstum lag bei +10 % im Jahresvergleich 11
Die LINZESS-Nettoumsätze in den USA betrugen im FY2023 rund 1,1 Milliarden US-Dollar, +7 % im Jahresvergleich; das Verschreibungsnachfragewachstum lag bei +10 % im Jahresvergleich 11
Guidance erstmals 2024-02-15
Jahresprognose 2024 initiiert: U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich, Gesamtumsatz 435-455 Mio. USD, bereinigtes EBITDA über 150 Mio. USD 11
Jahresprognose 2024 initiiert: U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich, Gesamtumsatz 435-455 Mio. USD, bereinigtes EBITDA über 150 Mio. USD 11
2023-Q3 · Jul – Sep 2023
„Wir sind stolz auf die Fortschritte, die wir bisher in diesem Jahr bei unseren strategischen Prioritäten erzielt haben, da wir der Überzeugung sind, unsere Position als führendes GI-Gesundheitsversorgungsunternehmen der Branche gestärkt zu haben. Unsere hohe Überzeugung bezüglich des STARS-Klinikprogramms wurde durch die positiven Abschlussdaten der STARS Nutrition-Studie bekräftigt, was unseren Glauben an das Potenzial von Apraglutid stärkt, ein Best-in-Class-GLP-2-Analogon für das gesamte Spektrum der Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen zu sein, einschließlich jener mit erhaltenem Kolon. Darüber hinaus sind wir ermutigt, T-Zell-Immunantworten bei Patienten beobachtet zu haben, die mit CNP-104 zur potenziellen Behandlung der primär biliären Cholangitis behandelt wurden, und freuen uns auf die Topline-Ergebnisse im dritten Quartal 2024. Unser Engagement für die Entwicklung und Weiterentwicklung innovativer GI-Assets ist so stark wie nie zuvor. Wir sind überzeugt, dass die positive Dynamik in unseren Pipeline-Programmen in Verbindung mit der anhaltend starken Performance von LINZESS uns gut für den Erfolg in unserer Mission positioniert, Marktführer im GI-Bereich zu werden. Wir freuen uns auf einen starken Jahresabschluss und auf bedeutende Pipeline-Katalysatoren, die 2024 noch bevorstehen.“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz 2023-11-09
U.S. LINZESS-Nettoumsatz stieg im Q3.2023 um 7 % im Jahresvergleich auf 279 Mio. USD; Verschreibungsnachfrage +8 % im Jahresvergleich 9
U.S. LINZESS-Nettoumsatz stieg im Q3.2023 um 7 % im Jahresvergleich auf 279 Mio. USD; Verschreibungsnachfrage +8 % im Jahresvergleich 9
Guidance bestätigt 2023-11-09
Jahresprognose 2023 bestätigt: 6-8 % U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum, Gesamtumsatz 435-450 Mio. USD, bereinigtes EBITDA rund (900 Mio. USD) einschließlich einer einmaligen VectivBio-IPR&D-Belastung von 1,1 Mrd. USD 9
Jahresprognose 2023 bestätigt: 6-8 % U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum, Gesamtumsatz 435-450 Mio. USD, bereinigtes EBITDA rund (900 Mio. USD) einschließlich einer einmaligen VectivBio-IPR&D-Belastung von 1,1 Mrd. USD 9
Neuer Markt 2023-11-09
Positive abschließende Daten aus der STARS Nutrition Phase-II-Studie zu Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen und Kolon-in-Kontinuität gemeldet 9
Positive abschließende Daten aus der STARS Nutrition Phase-II-Studie zu Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen und Kolon-in-Kontinuität gemeldet 9
Nettoergebnis halbiert 2023-11-09
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (50,3 auf 15,3 Mio. USD, -70 %). 8
Das Nettoergebnis hat sich im Jahresvergleich um mehr als die Hälfte verringert (50,3 auf 15,3 Mio. USD, -70 %). 8
2023-Q2 · Apr – Jun 2023
„Wir haben bedeutende Fortschritte auf dem Weg zum Ziel gemacht, das führende GI-Gesundheitsunternehmen zu werden, da das zweite Quartal für Ironwood wirklich transformativ war. LINZESS setzte seine starke Dynamik mit einem weiteren Quartal beeindruckender Leistung fort. Infolgedessen erhöhen wir unsere Prognose für den US-amerikanischen Nettoumsatz und den Ironwood-Umsatz für das Gesamtjahr 2023. Darüber hinaus freuen wir uns sehr, dass die FDA im Juni LINZESS für die Behandlung pädiatrischer Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren mit funktioneller Obstipation zugelassen hat, wodurch der klinische Nutzen des Präparats erweitert und ein weiterer potenzieller Wachstumstreiber für die Marke geschaffen wird. Ebenfalls im zweiten Quartal haben wir unser GI-Portfolio durch die Übernahme von VectivBio gestärkt, einschließlich seines führenden Prüfpräparats Apraglutid, von dem wir glauben, dass es zum neuen Behandlungsstandard für Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen werden könnte, sofern es erfolgreich entwickelt und zugelassen wird, mit dem Potenzial, einen Spitzen-Nettoumsatz von 1 Milliarde USD zu erzielen. Mit Blick auf die Zukunft sind wir begeistert davon, LINZESS weiter zu optimieren, unsere klinischen Programme voranzutreiben, unsere Finanzlage zu stärken und Ironwoods Führungsposition im GI-Bereich auszubauen.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (Übersetzung – Original im Hover)
Nettocash zu Nettoschulden 2023-08-09
400,0 Mio. USD unter neuer revolvierender Kreditfazilität gezogen, um die VectivBio-Akquisition teilweise zu finanzieren; Kassenbestand sank von 740,3 Mio. USD zum Ende von Q1 auf 175,3 Mio. USD, wodurch sich die Bilanz von Netto-Cash zu Netto-Verschuldung verschob 7
400,0 Mio. USD unter neuer revolvierender Kreditfazilität gezogen, um die VectivBio-Akquisition teilweise zu finanzieren; Kassenbestand sank von 740,3 Mio. USD zum Ende von Q1 auf 175,3 Mio. USD, wodurch sich die Bilanz von Netto-Cash zu Netto-Verschuldung verschob 7
Guidance erhöht 2023-08-08
Jahresprognose 2023 für U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum von 3-5 % auf 6-8 % angehoben; Gesamtumsatzprognose von 420-435 Mio. USD auf 435-450 Mio. USD angehoben 6
Jahresprognose 2023 für U.S. LINZESS-Nettoumsatzwachstum von 3-5 % auf 6-8 % angehoben; Gesamtumsatzprognose von 420-435 Mio. USD auf 435-450 Mio. USD angehoben 6
Übernahme 2023-08-08
Ironwood schloss die Akquisition der VectivBio Holding AG für rund 1,2 Mrd. USD am 29. Juni 2023 ab und ergänzte damit Apraglutid und die Phase-III-STARS-Studie beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen 6
Ironwood schloss die Akquisition der VectivBio Holding AG für rund 1,2 Mrd. USD am 29. Juni 2023 ab und ergänzte damit Apraglutid und die Phase-III-STARS-Studie beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen 6
2023-Q1 · Jan – Mär 2023
„Wir sind hervorragend ins Jahr gestartet, da die starke Dynamik von LINZESS anhält. Im ersten Quartal stieg die Nachfrage nach LINZESS-Verschreibungen um mehr als 10 % im Jahresvergleich, wobei LINZESS ein Allzeithoch beim Volumen neuer Markenpatienten erreichte. Wir freuen uns auf unser bevorstehendes PDUFA-Datum am 14. Juni für eine mögliche pädiatrische Indikation bei funktioneller Obstipation bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, die, sofern genehmigt, das Wachstumspotenzial der Marke weiter ausbauen würde. Darüber hinaus erzielten wir Fortschritte mit unseren Pipeline-Programmen CNP-104 und IW-3300 und beendeten das Quartal mit 740 Millionen USD an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in unserer Bilanz. Wir sind der Überzeugung, dass wir gut positioniert sind, um das Wachstum von LINZESS zu maximieren und weiterhin ein innovatives GI-Portfolio aufzubauen, das den nächsten Wachstumshorizont des Unternehmens unterstützt.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (Übersetzung – Original im Hover)
Umsatz beschleunigt 2023-05-04
U.S. LINZESS-Nettoumsatz 250,2 Mio. USD (+8 % im Jahresvergleich); Verschreibungsnachfrage +10 % im Jahresvergleich und erreichte ein Allzeithoch beim Neupatientenvolumen (new-to-brand) 5
U.S. LINZESS-Nettoumsatz 250,2 Mio. USD (+8 % im Jahresvergleich); Verschreibungsnachfrage +10 % im Jahresvergleich und erreichte ein Allzeithoch beim Neupatientenvolumen (new-to-brand) 5
Neuer Markt 2023-05-04
Die FDA gewährte linaclotide einem ergänzenden NDA für funktionelle Verstopfung bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6-17 Jahren eine vorrangige Prüfung (Priority Review); PDUFA-Datum 14. Juni 2023 4
Die FDA gewährte linaclotide einem ergänzenden NDA für funktionelle Verstopfung bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6-17 Jahren eine vorrangige Prüfung (Priority Review); PDUFA-Datum 14. Juni 2023 4
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Die Kern-Kennzahlen des Unternehmens in drei Sichten untereinander: Geschäftsjahre (wie berichtet; bei nachträglichen Anpassungen/Restatements zeigt die Tabelle die jüngste Filing-Fassung, gekennzeichnet), Halbjahre (6-Monats-Basis, H2 = zweites Halbjahr allein) und Quartale (3-Monats-Basis, nicht kumuliert). Jede Zeile ist eine Periode, jüngste zuerst. Werte mit gepunkteter Unterstreichung sind anklickbar und zeigen Rohwert, Fundstelle, Skalen-Beleg und Quelle; abgeleitete Werte zeigen zusätzlich ihre Formel und Eingaben. Alle Werte werden automatisch aus den Filings extrahiert; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen.
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Angezeigt: die jüngsten Geschäftsjahre. Die vollständige Historie seit GJ2016 ist erfasst.
Geschäftsjahre
Beträge in Mio $ · EPS in $ je Aktie · wie berichtet
| Periode | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | OCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 10 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1.002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Quartale
Beträge in Mio $ · EPS in $ je Aktie · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Umsatz | Op. Ergebnis | Nettoergebnis | EPS ($) | EPS ber. ($) | EBITDA ber. | FCF | Cash | Net Debt | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 258,6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 305,8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1.083,1 | -1.062,2 | -6,84 | -6,71 | -1.034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7 | 114 |
* derived: Werte mit Formel-Provenance (Hover); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS via implizite Aktien · Net Debt = Finanzschulden − Cash · FCF = OCF − |Capex|.
Nicht in dieser Berichts-Kadenz belegte Spalten ausgeblendet: Op. Ergebnis ber., Net Debt/EBITDA (in keiner Quelle für diese Perioden berichtet).
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Bilanz & Cashflow (Mio $)#
Stichtagsgrößen der Bilanz (z. B. Zahlungsmittel, Finanzverschuldung) und Flussgrößen des Cashflows (operativer Cashflow, Investitionen/Capex) je Geschäftsjahr, Halbjahr und Quartal. Bilanzwerte gelten zum Perioden-Stichtag, Flussgrößen für den Zeitraum. Abgeleitete Werte sind gekennzeichnet und rechnen sich z. B. so: Net Debt = Finanzverschuldung − Zahlungsmittel; Free Cashflow = operativer Cashflow − Capex; das Klick-Popover zeigt Formel und Eingaben. Alle Werte werden automatisch aus den Filings extrahiert; Fehler sind möglich; bitte entscheidungsrelevante Zahlen per Klick am verlinkten Original selbst prüfen.
Geschäftsjahre
Beträge in Mio $ · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Quartale
Beträge in Mio $ · wie berichtet
| Periode | Veröffentlicht | Cash | Schulden | Net Debt | D&A | OCF | Capex | FCF | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | – | 58,3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | – | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 399 | 258,6 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 398,7 | 305,8 | – | -15,1 | 0 | -15,1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2 | 90,7 | – | 20 | 0 | 19,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8 | 110,6 | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6 | 93,1 | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,1 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7 | -343,7 | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Debt = langfristig + kurzfristig · Nettoverschuldung = Debt − Kasse · FCF = OCF − Capex.
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Produkte & M&A (25/48 aktiv+aktuell)#
Produkt-Meldungen aus den Berichten; Markteinführungen, Zulassungen, Partnerschaften, mit Erstnennung (Datum) und Quelle. „Aktiv/aktuell“ bedeutet: in den jüngsten Berichten weiterhin erwähnt; was das Unternehmen nicht mehr nennt, wandert in den Aufklapp-Teil, wird aber nie gelöscht. Grau gesetzte Zeilen sind eingestellte Produkte.
| Produkt/Linie | Seit | Status | Quelle |
|---|---|---|---|
| Markteinritt Generika Linaclotid (145 mcg und 290 mcg Dosierungen) (2x) | 2029-03 | Eingeführt | 30 |
| Generika-Zulassung LINZESS durch Teva | 2029-03 | Eingeführt | 12 |
| Patentverletzungsklage gegen Alkem Laboratories | 2026-07 | Eingeführt | 33 |
| Rueckzahlung der Wandelanleihen 2026 bei Faelligkeit | 2026-06 | Eingeführt | 33 |
| Apraglutid bestaetigende Phase-3-Studie beim Kurzdarm-Syndrom mit intestinalem Versagen | 2026-06 | Eingeführt | 28 |
| ANDA-Paragraph-IV-Zertifizierungsanzeige von Alkem Laboratories | 2026-06 | Eingeführt | 33 |
| LINZESS sNDA fuer funktionelle Obstipation (Alter 2-5 Jahre) | 2026-05 | Eingeführt | 32 |
| LINZESS-Kinderzulassung fuer Alter 2-5 Jahre bei funktioneller Obstipation | 2026-05 | Eingeführt | 33 |
| FDA-Zulassung LINZESS fuer paediatrische Patienten ab 2 Jahren mit funktioneller Obstipation | 2026-05 | Eingeführt | 34 |
| Faellige Wandelanleihen (Senior Notes) | 2026 | Eingeführt | 20 |
| LINZESS-Kinderzulassung fuer Alter 7+ Jahre bei Reizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) | 2025-11 | Eingeführt | 33 |
| LINZESS Indikationserweiterung auf IBS-C bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre) | 2025-11 | Eingeführt | 29 |
| LINZESS Zulassung fuer Kinder ab 7 Jahren mit IBS-C | 2025-11 | Eingeführt | 30 |
| LINZESS Zulassung bei paediatrischem IBS-C | 2025-11 | Eingeführt | 26 |
| LINZESS Zulassung fuer IBS-C bei Patienten ab 7 Jahren | 2025-11 | Eingeführt | 30 |
| LINZESS FDA-Zulassung fuer Kinder und Jugendliche ab 7 Jahren mit IBS-C | 2025-11 | Eingeführt | 31 |
| FDA-Zulassung von LINZESS fuer IBS-C bei Kindern und Jugendlichen ab 7 Jahren | 2025-11 | Eingeführt | 27 |
| Paediatrische Exklusivitaet fuer Linaclotid-Studien erteilt | 2025-10 | Eingeführt | 33 |
| LINZESS paediatrische Exklusivitaet (3x) | 2025-10 | Eingeführt | 31 |
| Apraglutide NDA-Einreichung (5x) | 2025-09 | Eingeführt | 18 |
| Personalabbau Januar 2025, ueberwiegend Aussendienst-Vertrieb (2x) | 2025-01 | Eingeführt | 20 |
| LINZESS Medicare-Medikamentenpreisverhandlung 2. Zyklus (2x) | 2025-01 | Eingeführt | 30 |
| STARS Extend Open-Label-Extensionsstudie (2x) | 2024-12 | Eingeführt | 30 |
| STARS Phase-III-Studie (41×) | 2023-06 | Eingeführt | 30 |
| IW-3300 Entwicklung eingestellt (3×) | 2025-04 | Eingestellt (2025-04) | 30 |
| Entscheidung, die weitere Entwicklung von Apraglutide fuer steroid-refraektaere gastrointestinale akute Graft-versus-Host-Erkrankung einzustellen | 2024-12 | Eingeführt | 20 |
| AstraZeneca nicht-bedingte Zahlungsmeilensteine | 2024-12 | Eingeführt | 12 |
| CONSTELLA Zulassung fuer paediatrische FC (6-17 Jahre) in Kanada | 2024-09 | Eingeführt | 20 |
| Apraglutide Late-Breaking-Datenpraesentation bei Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | Eingeführt | 16 |
| Apraglutide NDA fuer erwachsene SBS-Patienten mit Abhaengigkeit von parenteraler Ernaehrung | 2024-03 | Eingeführt | 14 |
| STARGAZE Phase-II-Studie laeuft bis zum Zwei-Jahres-Endpunkt | 2024-03 | Eingeführt | 14 |
| LINZESS CONSTELLA Vermarktung in Kanada bei paediatrischer funktioneller Obstipation | 2024 | Eingeführt | 20 |
| CNP-104 Topline-Daten (15×) | 2023-12 | Eingeführt | 10 |
| Linaclotid pädiatrische funktionelle Obstipation (Alter 6-17) | 2023-06 | Eingeführt | 5 |
| LINZESS pädiatrische funktionelle Obstipation sNDA-Zulassung | 2023-06 | Eingeführt | 4 |
| LINZESS pädiatrische Obstipations-Zulassung | 2023-06 | Eingeführt | 20 |
| LINZESS pädiatrische Zulassung FC Alter 6-17 | 2023-06 | Eingeführt | 20 |
| LINZESS Zulassung pädiatrische funktionelle Obstipation (Alter 6-17) | 2023-06 | Eingeführt | 25 |
| LINZESS Zulassung pädiatrisches FC | 2023-06 | Eingeführt | 20 |
| LINZESS Zulassung als Einmal-täglich-Therapie für pädiatrische Patienten (Alter 6-17) mit funktioneller Obstipation | 2023-06 | Eingeführt | 23 |
| LINZESS FDA-Zulassung pädiatrische FC-Patienten Alter 6-17 | 2023-06 | Eingeführt | 12 |
| LINZESS FDA-Zulassung funktionelle Obstipation bei pädiatrischen Patienten Alter 6-17 | 2023-06 | Eingeführt | 11 |
| LINZESS ergänzender Zulassungsantrag funktionelle Obstipation Kinder 6-17 Jahre | 2022-12 | Eingeführt | 1 |
| Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung mit AKP für Apraglutid in Japan | 2022-03 | Eingeführt | 12 |
| LINZESS Label-Update pädiatrische Patienten (Anpassung des Warnhinweises) | 2021-08 | Eingeführt | 25 |
| LINZESS Label-Update abdominale Symptome bei IBS-C | 2020-09 | Eingeführt | 25 |
| Entscheidung zur Einstellung der weiteren Rekrutierung für IW-3300-Phase-II-Studie bei IC/BPS (2×) | 2024-09 | Eingestellt (2024-09) | 20 |
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M&A (15)#
Alle erfassten Übernahmen (Käufe) und Verkäufe/Ausstiege mit Datum, Kurzbeschreibung und Quelle; bewusst auch kleinere Transaktionen, die in Zusammenfassungen oft fehlen. Kaufpreise erscheinen nur, wenn das Unternehmen sie selbst genannt hat. Grau gesetzte Zeilen sind abgesagte Transaktionen; das Absage-Datum steht in der Zeile.
Übernahmen · 6Verkäufe/Ausstiege · 9
Käufe
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| Rückzahlung von 200 Mio. USD wandelbaren vorrangigen Schuldverschreibungen | 2026-06 | Vollzogen | 34 |
| AstraZeneca Übertragung der China-Kollaborationsrechte an Grand Life Sciences | 2026-05 | Vollzogen | 33 |
| Prüfung strategischer Alternativen (3×) | 2025-04 | Vollzogen | 28 |
| VectivBio Squeeze-out-Fusion (3×) | 2023-12 | Vollzogen | 6 |
| VectivBio-Akquisition (4×) | 2023-06 | Vollzogen | 25 |
Verkäufe / Ausstiege
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| Entscheidung zur Einstellung der Apraglutid-Entwicklung bei aGvHD | 2024-12 | Veräußert | 20 |
| Entscheidung, Option auf exklusive CNP-104-Lizenz nicht auszuueben | 2024-09 | Veräußert | 20 |
| Entscheidung, Option auf exklusive CNP-104-Lizenz nicht auszuueben | 2024-09 | Veräußert | 20 |
| COUR-Kooperationsvertrag beendet; Option auf CNP-104-Lizenz nicht ausgeubt | 2024-09 | Veräußert | 31 |
| COUR-Kooperationsvertrag beendet | 2024-09 | Veräußert | 26 |
| CNP-104-Lizenzoption (2×) | 2024-09 | Veräußert | 18 |
| CNP-104-Kooperation mit COUR beendet | 2024-09 | Veräußert | 30 |
| CNP-104-Kooperationsvertrag mit COUR Pharmaceutical beendet | 2024-09 | Veräußert | 33 |
| Rueckzahlung Wandelanleihen 2024 | 2024-06 | Veräußert | 20 |
Geplatzt / zurückgezogen
| Transaktion / Beteiligung | Datum | Typ | Quelle |
|---|---|---|---|
| IW-3300 Phase-II-IC/BPS-Studie: Einschluss pausiert | 2024-09 | Geplatzt (2025-04) | 18 |
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Gemeldete Kennzahlen (wie berichtet) (171)#
Kennzahlen, die das Unternehmen zusätzlich zu den Standard-Finanzzahlen selbst ausweist, etwa Auftragseingang, wiederkehrende Umsätze, Nutzer- oder Stückzahlen, bereinigte Größen. Diese „Story-Kennzahlen“ rutschen in Standard-Datenbanken meist durch; hier werden sie gesammelt, wie berichtet und ohne eigene Berechnung. Wichtig: Die Definition stammt vom Unternehmen selbst und kann von Firma zu Firma abweichen; Periode und Quelle stehen an jedem Wert.
Firmenspezifische Kennzahlen wortgetreu aus den Berichten (englisch, wie gemeldet; nicht normalisiert). Bilanz- und Boilerplate-Posten gefiltert.
| Datum | Periode | Kennzahl | Wert / Änderung | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Gesamtumsatz (Q2.2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Ausstehender Hauptbetrag revolvierender Kreditfazilitaet (30. Juni 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Revolvierende Kreditfazilitaet - Gesamtkreditrahmen | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Revolvierende Kreditfazilitaet - ausstehender Gesamthauptbetrag | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Nettogewinn LINZESS US-Markenzusammenarbeit (Q2.2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS Jahresveraenderung (Q2.2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS Verschreibungsnachfragewachstum (Q2.2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS US-Nettoumsatz (kumuliert 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS US-Nettoumsatz (Q2.2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Commercial Margin (Q2.2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Commercial Margin (Q2.2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Kooperationsumsatz an Ironwood (Q2.2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Cashflow aus laufender Geschaeftstätigkeit (Q2.2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente (30. Juni 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Kumulierter Bilanzverlust | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Operativer Cashflow | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Nettoveraenderung Zahlungsmittel | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Cashflow aus Investitionstaetigkeit | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Cashflow aus Finanzierungstaetigkeit | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Kumuliertes Defizit | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS Gesamtverschreibungsnachfrage | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Nettogewinn LINZESS U.S.-Markenkollaboration | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS Commercial Margin | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Kollaborationserlöse an Ironwood | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Gesamtkapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Kumuliertes Defizit | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Einzigartige LINZESS-Patienten seit Launch | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Ausstehender Nominalbetrag revolvierender Kreditfazilität | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS Commercial Margin | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS EUTRx Nachfrage-Wachstum | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Akkreditiv-Unterfazilität | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS Verschreibungsnachfrage | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Commercial Margin | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS Verschreibungsnachfrage | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS Commercial Margin | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | EUTRx Nachfragewachstum | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Nominalbetrag Wandelanleihen | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS Commercial Margin | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Gesamtverschreibungsnachfrage Q1.2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Q1.2025 US-Nettoumsatz | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Q1.2024 US-Nettoumsatz | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum (YoY) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum Gesamtjahr | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum Q4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Commercial Margin Gesamtjahr 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Commercial Margin Gesamtjahr 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Commercial Margin Q4.2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS Commercial Margin Q4.2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Revolvierende Kreditfazilitat genutzt | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Wandelanleihen Senior 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Kumuliertes Defizit | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS Neuverschreibungs-Wachstum | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS Extended Units Wachstum | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS Commercial Margin Q3.2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS Commercial Margin Q3.2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS Neuverschreibungs-Wachstum | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS Commercial Margin | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Inanspruchnahme revolvierender Kreditfazilität | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Wandelanleihen | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Kumuliertes Defizit | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Operativer Cashflow | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS Verschreibungsnachfrage | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS Commercial Margin | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Umsatzanteil Rest der Welt | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Nettoverlust | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Erloese aus kollaborativen Vereinbarungen | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Cashflow aus dem operativen Bereich | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Zahlungsmittel und Aequivalente Jahresende | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Abschreibung erworbener IPR&D | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Umsatzanteil USA | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Kreditrahmen Revolving Credit Facility | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Ausstehende Verbindlichkeiten unter Revolving Credit Facility | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Netto-Cashflow aus dem operativen Bereich | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS US Nettogewinne (kollaborativ) | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS US kollaborative Erloese | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Wandelanleihen Gesamtnennbetrag | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Kumulierter Bilanzverlust | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Gesamtes Eigenkapital der Aktionaere (Defizit) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Revolving Credit Facility | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS Verschreibungsnachfrage Q4.2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS Verschreibungsnachfrage GJ 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS Commercial Margin Q4.2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS Commercial Margin GJ 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS US Nettoumsatz Q4.2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS US Nettoumsatz GJ 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS US-Markenkooperation Nettogewinn Q4.2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS US-Markenkooperation Nettogewinn GJ 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Wandelanleihen, abzgl. kurzfristiger Anteil | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | LINZESS US-Nettoumsatzwachstum (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | ungebundene Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Gesamtverschuldung | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | revolvierende Kreditfazilitaet | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Wandelanleihen | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS volle Markenmarge | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS Commercial Margin | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS US-Nettoumsatzwachstum | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Ironwood Erloes aus Kooperationsvereinbarung | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Gesamtverschuldung | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Kapazität revolvierender Kreditfazilität | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | revolvierende Kreditfazilitaet | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Kumuliertes Defizit | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS Commercial Margin | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS US-Nettoumsatz (Q2) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | ungebundene Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Gesamtnennbetrag der Wandelanleihen | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Kumuliertes Defizit | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS Verschreibungsnachfrage-Wachstum | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS Commercial Margin | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Cashflow aus dem operativen Geschäft | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Zahlungsmittel und Zahlungsmittelaequivalente | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
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Guidance-Tracking (jüngste je Metrik/Periode · 7/14)#
Alle Prognosen (Guidance) des Managements und ihr späterer Ausgang. Typen: Jahresziele (Fiscal-year targets) sowie Quartals-/Halbjahresziele; je Metrik und Zeitraum gilt die jüngste Aussage, ältere Stände sind aufklappbar. Der Status wird automatisch gegen die später berichteten Ist-Zahlen abgeglichen: offen (Periode läuft noch), erreicht, übertroffen, verfehlt. Bei Spannen („X bis Y“) zählt das Erreichen der Spanne. Neutral protokolliert, keine eigene Schätzung, keine Bewertung.
Ist-Werte: Umsatz in Mio $
| Für Periode | ausgegeben am | Metrik | Zielwert | Ist | Einordnung | Richtung | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Umsatz | 460–485 | – | offen | angehoben | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (bereinigt) | 310 | – | offen | angehoben | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | US-LINZESS Nettoumsatz | 1.150–1.200 | – | offen | angehoben | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS U.S.-Nettoumsatz | 1.125–1.175 | – | offen | angehoben | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Umsatz | 290–310 | 296,2 | erreicht | angehoben | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (bereinigt) | 135 | 138,08 | über | angehoben | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | US-LINZESS Nettoumsatz | 860–890 | – | – | angehoben | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Umsatz | 350–375 | 351,4 | erreicht | bestätigt | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (bereinigt) | 75 | 150 | über | bestätigt | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | US-LINZESS Nettoumsatz | 900–950 | – | – | bestätigt | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Umsatz | 435–450 | 442,7 | erreicht | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (bereinigt) | ~-900 | – | – | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | US-LINZESS Nettoumsatzwachstum | 6–8 % | – | – | bestätigt | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS US-Nettoumsatzwachstum | 3–5 % | – | – | erstmals ausgegeben | 1 |
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Entwicklung#
Verdichtete Zusammenfassung je Berichtsperiode als Fließtext: was sich operativ verändert hat, welche Treiber das Management nennt, wie sich Ergebnis und Cashflow entwickelt haben. Jüngste Periode zuerst, nach Jahren gruppiert; jeder Text entsteht aus dem Original-Bericht der jeweiligen Periode, hochgestellte Ziffern führen zur Quelle.
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals meldete Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen von 106,5 Mio. USD in Q1.2026 und 113,0 Mio. USD in Q2.2026; der jahresvergleichsbezogene Anstieg in beiden Quartalen wurde vorrangig durch einen höheren Nettopreis und eine wachsende verschreibungsbasierte Nachfrage nach LINZESS getrieben 31 33. Der Nettogewinn erreichte 40,8 Mio. USD in Q1.2026 und 51,3 Mio. USD in Q2.2026, verglichen mit einem Nettoverlust von 37,4 Mio. USD bzw. einem Nettogewinn von 23,6 Mio. USD in den jeweiligen Vorjahreszeiträumen; die jahresvergleichsbezogene Verschiebung in Q1 spiegelt sowohl höhere LINZESS-Erlöse als auch um 18,6 Mio. USD niedrigere Restrukturierungsaufwendungen infolge einer Belegschaftsreduzierung im Januar 2025 wider 31 33. Die LINZESS-Commercial-Marge stieg von 52 % in Q1.2025 auf 76 % in Q1.2026 und von 69 % in Q2.2025 auf 78 % in Q2.2026 32 34. Im Juni 2026 initiierte das Unternehmen STARS-2, eine 24-wöchige globale konfirmatorische Phase-3-Studie für Apraglutid beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen, und im Mai 2026 genehmigte die U.S. FDA LINZESS für pädiatrische Patienten ab 2 Jahren mit funktioneller Obstipation 33. Nach den Q2-Ergebnissen hob Ironwood seine FY2026-Prognose auf einen Gesamtumsatz von 460–485 Mio. USD, LINZESS-US-Nettoumsätze von 1,15–1,20 Mrd. USD und ein bereinigtes EBITDA von mehr als 310 Mio. USD an 34.
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals meldete für das Gesamtjahr 2025 einen Gesamtumsatz von 296,2 Mio. USD, gegenüber 351,4 Mio. USD im Jahr 2024; ein Rückgang der LINZESS-US-Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen um 51,1 Mio. USD infolge von Nettopreisgegenwind und der Änderung der AbbVie-Schätzungen für Brutto-zu-Netto-Rabattrückstellungen mit Wirkung zu Beginn des Jahres 2025 überwog das Wachstum der verschreibungsbasierten Jahresvollnachfrage um 11 % auf 234 Mio. Kapseln 30. Das Betriebsergebnis stieg von 93,1 Mio. USD im Jahr 2024 auf 98,5 Mio. USD, getragen von einem Rückgang der Vertriebs-, Allgemein- und Verwaltungskosten um 62,0 Mio. USD sowie einem Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten um 16,3 Mio. USD, die beide auf Personalrestrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen sind, die im Januar und August 2025 umgesetzt wurden 30. Der GAAP-Nettogewinn verbesserte sich auf 24,0 Mio. USD (0,15 USD je verwässerter Aktie) gegenüber 0,9 Mio. USD im Jahr 2024, und das bereinigte EBITDA stieg von 129,4 Mio. USD auf 138,1 Mio. USD 29. Der Cashflow aus dem operativen Betrieb wuchs von 103,5 Mio. USD im Jahr 2024 auf 127,0 Mio. USD; der Kassenbestand zum Jahresende erhöhte sich von 88,6 Mio. USD auf 215,5 Mio. USD 29. Zu den wesentlichen strategischen Entwicklungen zählten die Festlegung der FDA im April 2025, dass für die Zulassung des Apraglutid-NDA beim Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen bei von parenteraler Ernährung abhängigen Patienten eine konfirmatorische Phase-3-Studie (STARS-2) erforderlich ist, die FDA-Zulassung von LINZESS im November 2025 für pädiatrische IBS-C-Patienten ab 7 Jahren sowie die laufende Prüfung strategischer Alternativen, für die seit April 2025 Goldman Sachs & Co. LLC mandatiert ist 29 30.
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals meldete für FY2024 Gesamterlöse von 351,4 Mio. USD, gegenüber 442,7 Mio. USD in FY2023; ausschlaggebend war vor allem ein Rückgang der Erlöse aus kollaborativen Vereinbarungen aus dem LINZESS-US-Vertrieb um 90,1 Mio. USD infolge eines niedrigeren Nettopreises und höherer staatlicher Rabatte, trotz eines Wachstums der verschreibungsbasierten Jahresvollnachfrage um 11 % 20. Das Betriebsergebnis verbesserte sich von einem Verlust von 945,4 Mio. USD in FY2023 auf 93,1 Mio. USD, vorrangig aufgrund des Wegfalls von Aufwendungen für erworbene laufende Forschungs- und Entwicklungsleistungen in Höhe von rund 1,1 Mrd. USD im Zusammenhang mit der VectivBio-Akquisition, die im Jahr 2023 erfasst worden waren, und nicht aufgrund einer Verbesserung des operativen Kerngeschäfts 20. Die FY2024-Prognose wurde im Jahresverlauf zweimal nach unten korrigiert, was den anhaltenden LINZESS-Nettopreisgegenwind durch eine höher als erwartete Medicaid-Inanspruchnahme und Änderungen bei den Schätzungen von Umsatzrückstellungen und -nachlässen widerspiegelte 16. Ein entscheidender Meilenstein wurde im Februar 2024 mit positiven Phase-III-STARS-Studienergebnissen für Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen erreicht, was zur Einleitung einer rollierenden NDA-Einreichung bei der U.S. FDA im Januar 2025 führte 20. Das Unternehmen erwirtschaftete im Jahr 2024 einen operativen Cashflow von 103,5 Mio. USD und schloss das Jahr mit einem Kassenbestand von 88,6 Mio. USD sowie einer Nettoverschuldung von 110,4 Mio. USD ab; im Dezember 2024 stellte Ironwood die Apraglutid-Entwicklung für akute Graft-versus-Host-Erkrankung ein, und im Januar 2025 leitete das Unternehmen eine Belegschaftsreduzierung von rund 50 % ein, die auf jährliche Betriebskosteneinsparungen von 55–60 Mio. USD abzielt 19 20.
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals meldete für das GJ2023 einen Gesamtumsatz von 442,7 Mio. USD, ein Anstieg gegenüber 410,6 Mio. USD im GJ2022, getrieben durch einen Zuwachs von 31,7 Mio. USD bei den Erlösen aus LINZESS-Kooperationsvereinbarungen, da die Verschreibungsnachfrage in den USA um 10 % im Jahresvergleich stieg und der US-Nettoumsatz rund 1,1 Mrd. USD erreichte 12. Das Unternehmen verzeichnete für das GJ2023 einen GAAP-Nettoverlust von 1.002,2 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 175,1 Mio. USD im GJ2022, was in erster Linie auf eine einmalige Belastung von 1.095,5 Mio. USD für erworbene laufende Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen im Zusammenhang mit der Akquisition von VectivBio Holding AG im Juni 2023 für rund 1,2 Mrd. USD zurückzuführen ist 12. Die Akquisition von VectivBio fügte Apraglutid hinzu, ein GLP-2-Analogon der nächsten Generation zur Behandlung seltener gastrointestinaler Erkrankungen, wobei die Phase-III-Studie STARS bei Kurzdarmsyndrom mit intestinalem Versagen für März 2024 erste Ergebnisse erwartet 11. Der operative Cashflow erreichte im GJ2023.183,4 Mio. USD, während der Kassenbestand zum Jahresende auf 92,2 Mio. USD sank, gegenüber 656,2 Mio. USD Ende 2022, da 400,0 Mio. USD aus einer neuen revolvierenden Kreditfazilität zur teilweisen Finanzierung der Akquisition abgerufen wurden, mit 300,0 Mio. USD ausstehend zum Jahresende 12.
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Quellen: offizielle Investor-Relations-Dokumente#
Alle verwendeten Original-Dokumente mit Typ (z. B. Quartals-, Halbjahres-, Jahresbericht), Veröffentlichungsdatum und Direktlink zum Filing (EDINET/SEC/IR). Jede hochgestellte Ziffer im Report verweist auf einen Eintrag dieser Liste; damit ist jede Zahl bis zur Fundstelle im Original rückverfolgbar.
46 Dokumente · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (USA)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht | Link |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | Öffnen |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | Öffnen |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | Öffnen |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | Öffnen |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | Öffnen |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | Öffnen |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | Öffnen |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | Öffnen |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | Öffnen |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | Öffnen |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | Öffnen |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | Öffnen |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | Öffnen |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | Öffnen |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | Öffnen |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | Öffnen |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | Öffnen |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | Öffnen |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | Öffnen |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | Öffnen |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | Öffnen |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | Öffnen |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | Öffnen |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | Öffnen |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | Öffnen |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | Öffnen |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | Öffnen |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | Öffnen |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | Öffnen |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | Öffnen |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | Öffnen |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | Öffnen |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | Öffnen |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | Öffnen |
Ältere Quellen (+12)
| # | Dokumenttyp | Veröffentlicht | Link |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-10 | Öffnen |
| #201 | 10-Q | 2016-08-08 | Öffnen |
| #205 | 10-K | 2017-02-22 | Öffnen |
| #203 | 10-Q | 2017-05-08 | Öffnen |
| #204 | 10-Q | 2017-08-03 | Öffnen |
| #207 | 10-K | 2018-02-22 | Öffnen |
| #206 | 10-Q | 2018-08-06 | Öffnen |
| #209 | 10-K | 2019-02-25 | Öffnen |
| #208 | 10-Q | 2019-07-30 | Öffnen |
| #211 | 10-K | 2020-02-13 | Öffnen |
| #210 | 10-Q | 2020-08-06 | Öffnen |
| #212 | 10-Q | 2021-08-05 | Öffnen |
FAQ#
Gibt es eine Prognose (Guidance) des Managements für FY2026?
Ja. Das Management hat für FY2026 Ziele ausgegeben, unter anderem Umsatz. Das Kapitel Guidance-Tracking zeigt alle Ziele und gleicht sie mit den später berichteten Ist-Zahlen ab; neutral, ohne eigene Schätzung.
Wo finde ich die offiziellen Investor-Relations-Dokumente von Ironwood Pharmaceuticals Inc.?
Das Quellen-Kapitel verlinkt alle 61 verwendeten Original-Filings (SEC-Filings) mit Typ, Veröffentlichungsdatum und Direktlink; jede Zahl im Report trägt eine Quellen-Ziffer.
Weitere Reports#
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