Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
净利润翻倍 营收放缓 Guidance 上调 战略: 新市场 战略: 战略转型
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商业模式#
介绍公司业务及盈利模式，由AI根据公司原始报告编写，不含任何自有评价。
Ironwood Pharmaceuticals是一家专注于胃肠领域的生物制药公司，其主要商业资产为LINZESS（利那洛肽），这是一种每日一次的口服鸟苷酸环化酶C激动剂，已在美国获批用于治疗成人便秘型肠易激综合征和慢性特发性便秘。该公司与AbbVie合作推广LINZESS，主要通过该产品在美国的净销售额及相关合作安排获取收入。 Ironwood正在推进apraglutide––一种下一代GLP-2受体激动剂，作为其主要管线资产，用于治疗伴有肠衰竭的短肠综合征（一种具有显著未满足需求的罕见适应症）。公司正在推进apraglutide的确证性三期开发项目，同时开展战略替代方案审查，以期识别实现股东价值最大化的路径。
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当前状况#
最新报告期摘要：核心指标、业绩驱动因素及管理层表述，根据最新原始报告编写，每项数据均附来源编号。
Ironwood Pharmaceuticals报告2026-Q2营收1.130亿美元，营业收入7,930万美元，摊薄每股收益0.31美元 134。公司将FY2026总营收指引上调至4.50亿至4.75亿美元（FY2025为2.90亿至3.10亿美元），并将调整后EBITDA指引上调至3.00亿美元以上（FY2025为1.35亿美元以上）28。董事会层面的战略替代方案审查正在进行，明确目标为实现股东价值最大化 28。
管理层对FY2026业绩的评述（8-K-EX99.1，2026-01-02）：
„在2025年全年，我们在最大化LINZESS价值方面取得重大进展，同时持续创造利润和现金流，致力于强化财务状况并在未来数个季度内维持对债务契约的合规。随着2025年接近尾声，我们有望达成全年LINZESS美国净销售额及总收入指引区间的低端，并以逾2亿美元的现金及现金等价物结束第四季度。此外，在第四季度，我们与FDA就apraglutide用于治疗短肠综合征合并肠衰竭（SBS-IF）的确证性3期临床试验设计达成一致。基于此次会议，我们有望于2026年上半年启动确证性试验，并预计在本季度稍后发布的2025年第四季度及全年业绩更新中提供试验设计的详细信息。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (译文 – 悬停查看原文)
„2026年，我们继续聚焦核心优先事项：最大化LINZESS的价值、推进apraglutide的开发，并实现持续盈利与现金流。我们认为，2026年全年业绩指引体现了我们在落实上述优先事项方面所取得的重大进展，有助于为股东持续创造价值。自2026年1月1日起，LINZESS的标价已下调，以应对医疗保健领域的动态变化并支持患者持续获得用药。由此，受标价下降导致各渠道（包括Medicaid）依法须计提的回扣中通胀组成部分被消除的影响，我们预计2026年LINZESS的净销售额将同比增长。结合预期净销售额的增长，以及我们持续专注于严格费用管控，预计2026年调整后EBITDA将超过3亿美元。最后，我们继续推进此前公告的战略替代方案审查，以最大化股东价值，并期待在适当时机提供进一步更新。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (译文 – 悬停查看原文)
营收 · 2026-Q2113百万$+32.6 % vs. 2025-Q2
净利润 · 2026-Q251百万$+117.4 % vs. 2025-Q2
每股收益 · 2026-Q20.31$+121.4 % vs. 2025-Q2
收入走势
Guidance
就FY2026而言，公司指引如下：营收4.60亿至4.85亿美元（上调）；调整后EBITDA超过3.10亿美元（上调）；美国LINZESS净销售额11.5亿至12.0亿美元（上调）。34。
盈利能力负债状况截至2026-Q2末，现金及现金等价物为7,910万美元 134，低于2025-Q4末报告的2.00亿美元以上 28。现有输入信息中未披露明确的净债务数据或净债务/EBITDA比率。公司已提示风险，现有债务可能限制未来经营活动并影响契约合规性 28。
管理层观点Ironwood将FY2026 LINZESS美国净销售额指引从FY2025的8.60亿至8.90亿美元上调至11.25亿至11.75亿美元，驱动因素为净价格改善及低个位数百分比的需求增长 28。在2025-Q4完成与FDA就试验设计的对接会议后，apraglutide用于伴有肠衰竭的短肠综合征的确证性三期试验预计于2026-H1启动 28。
变动LINZESS挂牌价格自2026年1月1日起下调，以应对医疗卫生环境的变化并支持患者持续获得药物可及性 28。
风险（当前）本报告期新增广告
股价与图表#
交互式股价图表（TradingView）及核心表格中关键指标的走势。股价图表仅在点击后加载，届时将与TradingView建立连接。
日线蜡烛图，含新闻与财报标注。点击后方可载入。
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股价驱动因素#
公司自身在IR材料中列为业务发展重要因素的内容，中性转述，不含任何股价预测或本站自有判断。
LINZESS（利那洛肽）商业产品线及apraglutide（SBS-IF）管线
LINZESS合作收入驱动集团业绩（2026-Q2营收1.130亿美元，营业收入7,930万美元），儿科适应症标签扩展及apraglutide三期项目为主要前瞻性催化剂 134 33 29
LINZESS合作收入驱动集团业绩（2026-Q2营收1.130亿美元，营业收入7,930万美元），儿科适应症标签扩展及apraglutide三期项目为主要前瞻性催化剂 134 33 29
LINZESS儿科标签扩展（IBS-C适用于7岁及以上患者，于2025年11月获批；功能性便秘适用于2岁及以上患者，于2026年5月获批）
连续获得FDA儿科批准，扩大了核心产品的目标人群 31 33 34
连续获得FDA儿科批准，扩大了核心产品的目标人群 31 33 34
Apraglutide用于短肠综合征（SBS-IF）
通过收购VectivBio（2023年6月）获得；滚动式NDA申请（2025年1月）及确证性STARS-2三期试验（2026-Q2启动研究中心）仍处于批准前阶段 20 29 33
通过收购VectivBio（2023年6月）获得；滚动式NDA申请（2025年1月）及确证性STARS-2三期试验（2026-Q2启动研究中心）仍处于批准前阶段 20 29 33
LINZESS的仿制药/专利诉讼
Alkem Laboratories ANDA 第IV段认证通知（2026年6月12日），随后提起专利侵权诉讼（2026年7月），标志着仿制药进入风险 33
Alkem Laboratories ANDA 第IV段认证通知（2026年6月12日），随后提起专利侵权诉讼（2026年7月），标志着仿制药进入风险 33
行业趋势: 集团关键绩效指标持续改善，营收与营业利润均呈上升态势，净利润恢复为正并上调业绩指引，主要受LINZESS需求增长及儿科适应证标签扩展驱动 134 132。未来业绩走势取决于apraglutide III期/NDA推进进展，以及LINZESS面临的仿制药竞争风险 29 33。
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事件时间线#
本时间轴汇集原始报告中的重要事件：Guidance变动、收入与利润率信号、战略调整、产品动态及M&A公告。事件按季度分组（最新在前）；每条事件前的灰色标签注明事件类型，日期为来源文件的发布日期。管理层引述作为直引原话置于季度块开头。每季度默认展示三条最具代表性的事件，其余可按季度展开，较早年份默认折叠。每条事件附带上标可点击数字作为来源链接。
概览：每事件一点 · 点击跳转至对应期间
2026 · 8个事件
2026-Q2 · 4月 – 6月 2026
„在今年上半年，我们始终高度专注于切实推进三项战略重点：最大化LINZESS价值、推进apraglutide开发，以及实现持续盈利与现金流。我们欣喜地报告LINZESS连续第二个季度表现强劲，受益于净价改善及中个位数处方需求增长，这支持了我们上调2026年全年财务指引的决定。我们还在本季度利用手头现金偿还了2亿美元可转换票据，并继续致力于进一步降低债务、在年底前强化资产负债表。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (译文 – 悬停查看原文)
Guidance 上调 2026-08-06
FY2026 LINZESS美国净销售额指引上调至11.5亿-12.0亿美元，总营收指引上调至4.60亿-4.85亿美元，调整后EBITDA指引上调至超过3.10亿美元 34
FY2026 LINZESS美国净销售额指引上调至11.5亿-12.0亿美元，总营收指引上调至4.60亿-4.85亿美元，调整后EBITDA指引上调至超过3.10亿美元 34
2025 · 16个事件
2025-Q4 · 10月 – 12月 2025
„重要的是，我们以2.15亿美元的现金及现金等价物结束了2025年，使Ironwood在2026年处于有利地位。“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (译文 – 悬停查看原文)
Guidance 首次发布 2026-02-26
美国卫生与公众服务部（HHS）公布LINZESS 30日等效供应量的最高公平价格为136美元，自2027年1月1日起作为Medicare新净价格生效，与公司预期一致 30
美国卫生与公众服务部（HHS）公布LINZESS 30日等效供应量的最高公平价格为136美元，自2027年1月1日起作为Medicare新净价格生效，与公司预期一致 30
2025-Q3 · 7月 – 9月 2025
„LINZESS在第三季度表现强劲，得益于处方需求加速实现双位数增长叠加净价改善，这促使我们上调了2025年全年财务指引。重要的是，我们预计强劲的第三季度收入将在第四季度产生可观的现金流，这将巩固我们的财务状况，使我们能够在未来数季度降低债务并维持对债务契约的合规。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (译文 – 悬停查看原文)
Guidance 上调 2025-11-10
2025年全年指引上调：LINZESS美国净销售额上调至8.60亿-8.90亿美元，总营收上调至2.90亿-3.10亿美元，调整后EBITDA上调至超过1.35亿美元 27
2025年全年指引上调：LINZESS美国净销售额上调至8.60亿-8.90亿美元，总营收上调至2.90亿-3.10亿美元，调整后EBITDA上调至超过1.35亿美元 27
2025-Q2 · 4月 – 6月 2025
„第二季度，LINZESS美国净销售额达2.48亿美元，EUTRx需求同比强劲增长10%。此外，LINZESS净价符合我们对本季度的预期，进一步强化了我们认为有望实现最新2025年全年财务指引的信心。就apraglutide而言，我们已就确认性III期试验设计进行最终确定，并计划在第四季度与FDA达成一致。与此同时，我们持续评估所有提升股东价值的路径。我们拥有两项宝贵资产，我们认为每一项单独的价值均超过我们当前的市值。我们正在积极推进战略替代方案审查流程，并期待尽快提供进展更新。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (译文 – 悬停查看原文)
2025-Q1 · 1月 – 3月 2025
„LINZESS需求持续强劲，我们仍有望实现2025年全年指引，并且近期已上调调整后EBITDA指引。我们正在切实推动全业务范围内股东价值最大化，包括推进apraglutide确认性III期试验计划及探索战略替代方案。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (译文 – 悬停查看原文)
„今天，我们重申2025年全年LINZESS美国净销售额及Ironwood总收入指引。2025年第一季度，我们看到处方需求持续强劲增长8%（同比），但被预期的定价逆风以及AbbVie毛收入至净收入回扣准备金估计变更所抵消，该变更经修订以反映2025年第一季度已配发单位所欠的回扣。我们预计第一季度LINZESS美国净销售业绩及此估计变更不会影响全年业绩。此外，我们已将2025年全年调整后EBITDA指引上调至超过1.05亿美元，原因是我们不再计划进行某些apraglutide商业上市规划投资，并将重点转向确认性3期试验，与近期FDA反馈保持一致。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (译文 – 悬停查看原文)
2024 · 17个事件
FY2024 · 1月 – 12月 2024
„我们认为，过去一年在各项战略重点上取得的重大进展，已进一步巩固了我们成为领先消化道（GI）医疗健康公司的地位。我们有望实现2023年LINZESS美国净销售额指引，这一目标由持续强劲的处方需求驱动，我们对该品牌未来的增长潜力依然充满信心。此外，2023年我们通过引入apraglutide强化了消化道管线，我们认为该药物若获批准，在需要肠外营养支持的短肠综合征领域具有重磅潜力。“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (译文 – 悬停查看原文)
2024-Q4 · 10月 – 12月 2024
„我们相信，2025年标志着Ironwood转型的开始，将为增长、长期价值创造以及向有需要的罕见病和消化道疾病患者提供新药奠定基础。我们已采取战略行动，为组织的成功定位，包括精简业务运营、推进apraglutide的临床开发，同时保持严格的财务管理，以推动现金流、偿还债务并进一步巩固资产负债表。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (译文 – 悬停查看原文)
2024-Q3 · 7月 – 9月 2024
„LINZESS在第三季度继续实现强劲的处方需求增长。LINZESS延伸单位处方量和新品牌处方量均同比增长13%，进一步证明患者和医疗专业人员在不断增长的市场中持续选择LINZESS。尽管LINZESS在2024年全年面临定价逆风，我们维持全年财务指引不变。在apraglutide方面，我们继续在NDA申请准备工作上取得进展，并仍有望于2025年第一季度完成申请提交。我们的团队专注于尽快将apraglutide推向市场，并期待在未来数月内就进展提供更多更新。我们相信，apraglutide一旦获批，将成为医生治疗依赖肠外支持的成人短肠综合征患者的首选药物。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (译文 – 悬停查看原文)
战略转型 2024-11-07
CNP-104与COUR Pharmaceuticals的合作于2024年9月终止，原因是在II期结果后决定不行使许可选择权；IW-3300 II期进一步招募于2024年9月结束 17
CNP-104与COUR Pharmaceuticals的合作于2024年9月终止，原因是在II期结果后决定不行使许可选择权；IW-3300 II期进一步招募于2024年9月结束 17
2024-Q2 · 4月 – 6月 2024
„我们在第二季度继续推进整体业务组合的进展。LINZESS处方需求及新品牌增长依然强劲，Q2同比分别增长11%和15%。尽管需求有所上升，LINZESS持续面临由高于预期的Medicaid使用趋势所驱动的定价逆风。即便LINZESS定价压力持续，我们认为自身处于有利地位，可从LINZESS获得可观的现金流，并具备支持持续执行战略优先事项的资本结构。除LINZESS外，我们持续收到来自医生、关键意见领袖及患者倡导合作伙伴对apraglutide临床特征的积极反馈。这些积极反馈支持我们的判断：apraglutide一旦获批，将凭借其已证实的疗效、耐受性及每周一次给药的便利性，成为医生治疗依赖肠外支持的成人短肠综合征患者的首选药物。此外，我们期待在本季度晚些时候就CNP-104提供最新进展，这将为我们决定是否行使从COUR获得CNP-104美国独家许可的期权提供依据。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (译文 – 悬停查看原文)
新市场 2024-08-08
apraglutide最新突破性数据在2024年消化疾病周（Digestive Disease Week）上发布；SBS-IF适应症的滚动式NDA提交计划于2025年第一季度启动 16
apraglutide最新突破性数据在2024年消化疾病周（Digestive Disease Week）上发布；SBS-IF适应症的滚动式NDA提交计划于2025年第一季度启动 16
2024-Q1 · 1月 – 3月 2024
„2024年第一季度，我们在投资组合各领域取得了重大进展。LINZESS维持了强劲的需求势头，处方量较上年同期大幅增长10%，同时持续产生可观的现金流。本季度尤为值得关注的是apraglutide的三期临床数据呈阳性，验证了其作为首个也是唯一一种每周一次GLP-2类似物、用于依赖肠外营养支持的短肠综合征成年患者的潜力。STARS试验的阳性结果，加之我们经过验证的有效商业执行记录，使Ironwood在市场上占据独特地位，并进一步坚定了我们对apraglutide为患者和股东创造长期价值潜力的信念。我们正在迅速推进，计划尽快就apraglutide针对依赖肠外营养支持的成年SBS患者提交新药申请（NDA）。此外，我们继续专注于推进其他胃肠道（GI）管线资产、推动LINZESS处方需求强劲增长，以及实现持续盈利和现金流，以全面落实各项战略重点。“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (译文 – 悬停查看原文)
2023 · 12个事件
2023-Q4 · 10月 – 12月 2023
„过去一年我们在各项战略重点上的执行，正为Ironwood在2023年及此后的增长奠定基础。2022年，我们有望再度实现强劲盈利，预计年末资产负债表上的现金及现金等价物约为6.5亿美元。我们的业绩表现持续受益于LINZESS处方需求的强劲增长以及严格的费用管控。我们对基于近期补充新药申请（sNDA）提交、扩大LINZESS临床适应症的潜力感到振奋––该申请涉及6至17岁儿童患者的功能性便秘适应症；若获批准，LINZESS将成为该患者群体中首个也是唯一一种经FDA批准的处方疗法。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (译文 – 悬停查看原文)
„2023年，我们在实现成为行业领先胃肠道（GI）医疗保健公司这一愿景方面取得了重要进展。LINZESS上市进入第11年，作为针对成年IBS-C或慢性特发性便秘患者的领先处方治疗药物再度表现卓越，处方需求较上年同期强劲增长10%。2023年6月，LINZESS获得FDA批准，用于6至17岁儿童患者的功能性便秘，成为该患者群体中首个也是唯一一种处方疗法。此外，我们通过纳入apraglutide进一步强化了GI管线。我们相信，apraglutide若获批准，有潜力改善依赖肠外营养支持的短肠综合征患者的护理标准，作为唯一一种每周一次的GLP-2疗法，有望实现10亿美元的峰值净销售额。展望2024年，我们将继续专注于最大化LINZESS价值、推进GI管线并实现持续盈利和现金流。我们对LINZESS的持续强劲表现及前方关键管线催化剂感到振奋，其中包括预计于3月公布的STARS三期研究顶线数据，以及预计于第三季度公布的CNP-104在研二期研究顶线数据––我们相信这些进展能够推动Ironwood进入下一增长阶段，并在未来数年内为患者和股东创造价值。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (译文 – 悬停查看原文)
净利润转负 2024-02-16
2023财年GAAP净亏损10.022亿美元，而2022财年净利润为1.751亿美元，主要由收购VectivBio产生的10.955亿美元一次性已获取在研发技术（IPR&D）费用驱动；剔除该费用后，运营层面仍产生现金，经营活动现金流（OCF）为1.834亿美元 12
2023财年GAAP净亏损10.022亿美元，而2022财年净利润为1.751亿美元，主要由收购VectivBio产生的10.955亿美元一次性已获取在研发技术（IPR&D）费用驱动；剔除该费用后，运营层面仍产生现金，经营活动现金流（OCF）为1.834亿美元 12
2023-Q3 · 7月 – 9月 2023
„我们对今年迄今在各项战略重点上所取得的进展感到自豪，我们相信已进一步巩固了成为行业领先胃肠道（GI）医疗保健公司的地位。STARS营养研究最终阳性数据增强了我们对STARS临床项目的高度信心，进一步坚定了我们的信念：apraglutide有潜力成为同类最优的GLP-2类似物，适用于整个短肠综合征伴肠衰竭患者群体，包括结肠连续性保留的患者。此外，我们欣喜地观察到接受CNP-104治疗的原发性胆汁性胆管炎潜在治疗患者出现了T细胞免疫应答，并期待2024年第三季度的顶线结果。我们开发和推进创新GI资产的承诺始终如一、坚定不移。我们相信，管线项目的积极势头，加之LINZESS的持续强劲表现，使我们在实现成为GI领域领导者这一使命上处于有利地位。我们期待年末的强劲收官，以及2024年前方具有重要意义的管线催化剂。“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (译文 – 悬停查看原文)
Guidance 维持 2023-11-09
2023年全年指引维持不变：美国LINZESS净销售额增长6-8%，总收入4.35-4.50亿美元，调整后EBITDA约为（9亿美元），其中包含11亿美元VectivBio IPR&D一次性费用 9
2023年全年指引维持不变：美国LINZESS净销售额增长6-8%，总收入4.35-4.50亿美元，调整后EBITDA约为（9亿美元），其中包含11亿美元VectivBio IPR&D一次性费用 9
2023-Q2 · 4月 – 6月 2023
„我们在成为领先的消化道（GI）医疗健康公司这一目标上取得了重大进展，第二季度对Ironwood而言具有真正的变革意义。LINZESS延续了强劲势头，再度交出亮眼的季度成绩。为此，我们上调全年2023年美国净销售额及Ironwood收入指引。此外，我们欣喜地宣布，FDA于6月批准LINZESS用于治疗6至17岁功能性便秘儿科患者，从而扩大了其临床适用范围，并为该品牌增添了另一潜在增长驱动力。同样在第二季度，我们通过收购VectivBio（包括其主要在研资产apraglutide）强化了消化道产品组合。我们认为，apraglutide若成功开发并获批，有望成为短肠综合征合并肠衰竭患者治疗的新标准，且具有实现峰值净销售额10亿美元的潜力。展望未来，我们对持续最大化LINZESS的价值、推进临床项目、强化财务状况以及提升Ironwood在消化道领域的领导地位充满期待。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (译文 – 悬停查看原文)
净现金转为Net Debt 2023-08-09
在新循环信贷额度项下提款4亿美元以部分资助收购VectivBio；现金余额从第一季度末的7.403亿美元降至1.753亿美元，资产负债表由净现金头寸转为净负债头寸 7
在新循环信贷额度项下提款4亿美元以部分资助收购VectivBio；现金余额从第一季度末的7.403亿美元降至1.753亿美元，资产负债表由净现金头寸转为净负债头寸 7
收购 2023-08-08
Ironwood于2023年6月29日以约12亿美元完成对VectivBio Holding AG的收购，新增apraglutide及短肠综合征伴肠道功能衰竭III期STARS临床试验 6
Ironwood于2023年6月29日以约12亿美元完成对VectivBio Holding AG的收购，新增apraglutide及短肠综合征伴肠道功能衰竭III期STARS临床试验 6
2023-Q1 · 1月 – 3月 2023
„我们实现了年度的良好开局，LINZESS的强劲势头持续延续。第一季度，LINZESS处方需求同比增长逾10%，新品牌患者量创历史新高。我们期待即将于6月14日到来的PDUFA审查日––该日期关乎一项潜在的儿科功能性便秘适应症（适用于6至17岁儿童及青少年）的审批，若获批准，将进一步扩大该品牌的增长潜力。此外，我们在CNP-104和IW-3300管线项目上取得进展，并以资产负债表上7.40亿美元的现金及现金等价物结束了本季度。我们认为，公司已具备充分条件，能够最大化LINZESS的增长，并持续构建创新型消化道产品组合，以支撑公司的下一个增长阶段。“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (译文 – 悬停查看原文)
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核心指标 (百万$)#
公司核心财务数据，以三种视图上下排列：财年（按报告口径；如有重述，表格显示最新申报版本并加以标注）、半年度（6个月口径，H2为下半年单独数据）和季度（3个月口径，非累计）。每行为一个期间，最新期在前。带点状下划线的数值可点击，将显示原始值、精确出处、量级依据及来源；衍生值还会附上计算公式和输入项。 所有数值均自动提取自公司申报文件，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。
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营收 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
净利润 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 年度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
营收 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
净利润 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
每股收益 ($) · 季度基准, 按披露口径
经营现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 年度基准, 按披露口径
现金 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
净债务 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
资本开支 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
自由现金流 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
折旧摊销 (百万$) · 季度基准, 按披露口径
显示：最近几个财年。完整历史记录自 FY2016 起均已收录。
财年
金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
| 期间 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EPS（调整后） ($) | EBITDA（调整后） | 经营现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296.2 | 98.5 | 24 | 0.15 | 0.23 | 138.08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351.4 | 93.1 | 0.9 | 0.01 | 0.01 | 150 | 103.5 | 10 |
| FY2023 | 442.7 | -945.4 | -1,002.2 | -6.45 | -6.34 | – | 183.4 | 12 |
季度
金额单位：百万$ · EPS（$/股） · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EPS（调整后） ($) | EBITDA（调整后） | 自由现金流 | 现金 | 净债务 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79.3 | 51.3 | 0.31 | 0.31 | 83 | – | 79.1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106.5 | 72.6 | 40.8 | 0.24 | 0.24 | 76.7 | – | 220.5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47.7 | 6.8 | -2.3 | -0.01 | -0.01 | 10.9 | – | 215.5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122.1 | 75.5 | 40.1 | 0.23 | 0.24 | 81.8 | 47.6 | 140.4 | 258.6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85.2 | 45.3 | 23.6 | 0.14 | 0.14 | 50.1 | -15.1 | 92.9 | 305.8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41.1 | -29.1 | -37.4 | -0.23 | -0.14 | -4.7 | 19.9 | 108.5 | 90.7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90.5 | 31.5 | 2.3 | 0.01 | 0.01 | 37.3 | 15.2 | 88.6 | 110.4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91.6 | 25.6 | 3.6 | 0.02 | 0.02 | 34.5 | 9.9 | 88.2 | 110.6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94.4 | 25 | -0.9 | -0.01 | 0.00 | 36.5 | 33.4 | 105.5 | 93.1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74.9 | 11 | -4.2 | -0.03 | -0.02 | 21.1 | 44.9 | 121.5 | 276.7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117.6 | 37.6 | -1.1 | -0.01 | -0.00 | 39.9 | 35.6 | 92.2 | 305.7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113.7 | 40 | 15.3 | 0.09 | 0.12 | 49.1 | 32.4 | 110.2 | 287.3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107.4 | -1,083.1 | -1,062.2 | -6.84 | -6.71 | -1,034.2 | 35 | 175.3 | 221.7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104.1 | 60.1 | 45.7 | 0.25 | 0.25 | 60.4 | 80.2 | 740.3 | -343.7 | 114 |
* derived：含公式溯源的数值（悬停查看）– Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS 按隐含股数 · 净债务 = 金融负债 − 现金 · FCF = OCF − |capex|。
本报告节奏中无数据的列已隐藏：营业利润（调整后）, Net Debt/EBITDA（这些期间的任何来源均未报告）。
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资产负债表 & 现金流 (百万$)#
资产负债表时点数据（如现金、金融负债）及现金流量项目（经营性现金流、投资/Capex），按财年、半年度和季度列示。资产负债表数值截至期末，流量项目覆盖相应期间。衍生指标另行标注，计算方式例如：Net Debt = 金融负债 − 现金；Free Cash Flow = 经营性现金流 − Capex，点击弹窗可查看公式及输入项。 所有数值均自动提取自公司申报文件，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。
财年
金额单位：百万$ · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 1.1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 1.2 | 103.5 | 0.1 | 103.4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 1.2 | 183.4 | 0.3 | 183.2 | 11 |
季度
金额单位：百万$ · 按披露口径
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79.1 | – | – | – | 58.3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220.5 | – | – | – | 5.1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 0.5 | 74.6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140.4 | 399 | 258.6 | 0.5 | 47.6 | 0 | 47.6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92.9 | 398.7 | 305.8 | – | -15.1 | 0 | -15.1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108.5 | 199.2 | 90.7 | – | 20 | 0 | 19.9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 0.5 | 15.2 | 0 | 15.2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88.2 | 198.8 | 110.6 | 0.5 | 9.9 | 0 | 9.9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105.5 | 198.6 | 93.1 | 0.5 | 33.5 | 0.1 | 33.4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121.5 | 398.3 | 276.7 | 0.5 | 45 | 0.1 | 44.9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 0.1 | 35.8 | 0.2 | 35.6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110.2 | 397.5 | 287.3 | 0.5 | 32.5 | 0 | 32.4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175.3 | 397.1 | 221.7 | 0.3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740.3 | 396.7 | -343.7 | 0.3 | 80.2 | 0 | 80.2 | 114 |
Debt = 长期借款 + 流动部分 · Net debt = debt − cash · FCF = OCF − capex。
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产品与M&A (25/48 活跃+近期)#
来自报告的产品动态，包括市场推出、审批获批、合作伙伴关系，附首次提及日期和来源。「活跃/当前」指在最新报告中仍有提及；公司不再提及的内容移至可展开部分，但永不删除。灰色行为已停产产品。
| 产品／业务线 | 自 | 状态 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 仿制linaclotide上市（145 mcg及290 mcg剂量）（2×） | 2029-03 | 已推出 | 30 |
| Teva获批仿制LINZESS | 2029-03 | 已推出 | 12 |
| 对Alkem Laboratories提起专利侵权诉讼 | 2026-07 | 已推出 | 33 |
| 2026年可转换票据到期还款 | 2026-06 | 已推出 | 33 |
| Apraglutide短肠综合征伴肠衰竭确认性三期临床试验 | 2026-06 | 已推出 | 28 |
| Alkem Laboratories ANDA第IV段认证通知 | 2026-06 | 已推出 | 33 |
| LINZESS功能性便秘sNDA申请（2-5岁） | 2026-05 | 已推出 | 32 |
| LINZESS获批2-5岁功能性便秘儿科适应症 | 2026-05 | 已推出 | 33 |
| FDA批准LINZESS用于2岁及以上功能性便秘儿科患者 | 2026-05 | 已推出 | 34 |
| 可转换优先票据到期 | 2026 | 已推出 | 20 |
| LINZESS获批7岁以上IBS-C儿科适应症 | 2025-11 | 已推出 | 33 |
| LINZESS IBS-C儿科患者（7-17岁）适应症扩展 | 2025-11 | 已推出 | 29 |
| LINZESS获批用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 已推出 | 30 |
| LINZESS获批用于儿科IBS-C | 2025-11 | 已推出 | 26 |
| LINZESS获批用于7岁及以上IBS-C患者 | 2025-11 | 已推出 | 30 |
| LINZESS获FDA批准用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 已推出 | 31 |
| FDA批准LINZESS用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 已推出 | 27 |
| 利那洛肽研究获授予儿科专营权 | 2025-10 | 已推出 | 33 |
| LINZESS儿科专营权（3×） | 2025-10 | 已推出 | 31 |
| Apraglutide NDA申报（5×） | 2025-09 | 已推出 | 18 |
| 2025年1月裁员（主要为外勤销售人员）（2×） | 2025-01 | 已推出 | 20 |
| LINZESS医疗保险药价谈判第二轮（2×） | 2025-01 | 已推出 | 30 |
| STARS Extend开放标签延伸研究（2×） | 2024-12 | 已推出 | 30 |
| STARS三期临床试验（41次） | 2023-06 | 已推出 | 30 |
| IW-3300开发终止（3次） | 2025-04 | 已终止 (2025-04) | 30 |
| 决定终止Apraglutide用于类固醇难治性胃肠道急性移植物抗宿主病的进一步开发 | 2024-12 | 已推出 | 20 |
| AstraZeneca非或然性付款里程碑 | 2024-12 | 已推出 | 12 |
| CONSTELLA获批用于加拿大6-17岁儿科功能性便秘 | 2024-09 | 已推出 | 20 |
| Apraglutide后期突破数据在2024年消化疾病周发布 | 2024-05 | 已推出 | 16 |
| Apraglutide NDA用于依赖肠外营养的成人短肠综合征患者 | 2024-03 | 已推出 | 14 |
| STARGAZE II期试验持续推进至两年终点 | 2024-03 | 已推出 | 14 |
| LINZESS CONSTELLA在加拿大儿科功能性便秘的商业化 | 2024 | 已推出 | 20 |
| CNP-104顶线数据（15次） | 2023-12 | 已推出 | 10 |
| 利那洛肽儿童功能性便秘适应症（6-17岁） | 2023-06 | 已推出 | 5 |
| LINZESS儿童功能性便秘补充新药申请获批 | 2023-06 | 已推出 | 4 |
| LINZESS儿童功能性便秘获批 | 2023-06 | 已推出 | 20 |
| LINZESS儿童FC（6-17岁）获批 | 2023-06 | 已推出 | 20 |
| LINZESS儿童功能性便秘获批（6-17岁） | 2023-06 | 已推出 | 25 |
| LINZESS儿童FC获批 | 2023-06 | 已推出 | 20 |
| LINZESS获批用于6-17岁功能性便秘儿童患者的每日一次治疗 | 2023-06 | 已推出 | 23 |
| LINZESS获FDA批准用于6-17岁儿童FC患者 | 2023-06 | 已推出 | 12 |
| LINZESS获FDA批准用于6-17岁儿童患者功能性便秘 | 2023-06 | 已推出 | 11 |
| LINZESS关于6-17岁儿童功能性便秘的补充新药申请 | 2022-12 | 已推出 | 1 |
| 与AKP就apraglutide在日本的开发与商业化合作协议 | 2022-03 | 已推出 | 12 |
| LINZESS儿童患者说明书更新（黑框警告修订） | 2021-08 | 已推出 | 25 |
| LINZESS关于IBS-C腹部症状的说明书更新 | 2020-09 | 已推出 | 25 |
| 终止IW-3300 II期IC/BPS研究进一步招募的决定（2次） | 2024-09 | 已终止 (2024-09) | 20 |
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M&A (15)#
所有已记录的收购（买入）与出售/退出交易，包含日期、简短描述及来源，有意涵盖汇总报告中常被忽略的小额交易。交易价格仅在公司自行披露时显示。灰色行表示已取消的交易，取消日期标注于该行。
并购 · 6出售/退出 · 9
收购
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 偿还2亿美元可转换优先票据 | 2026-06 | 已完成 | 34 |
| AstraZeneca将中国合作权益转让给Grand Life Sciences | 2026-05 | 已完成 | 33 |
| 战略替代方案审查（3次） | 2025-04 | 已完成 | 28 |
| VectivBio 强制挤出合并 (3×) | 2023-12 | 已完成 | 6 |
| VectivBio 收购 (4×) | 2023-06 | 已完成 | 25 |
剥离/退出
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 决定终止apraglutide用于aGvHD的开发 | 2024-12 | 已剥离 | 20 |
| 决定不行使收购CNP-104独家许可的选择权 | 2024-09 | 已剥离 | 20 |
| 决定不行使CNP-104独家许可的选择权 | 2024-09 | 已剥离 | 20 |
| COUR合作协议终止；决定不行使CNP-104选择权 | 2024-09 | 已剥离 | 31 |
| COUR合作协议终止 | 2024-09 | 已剥离 | 26 |
| CNP-104许可选择权 (2×) | 2024-09 | 已剥离 | 18 |
| CNP-104与COUR的合作终止 | 2024-09 | 已剥离 | 30 |
| 与COUR Pharmaceutical的CNP-104合作协议终止 | 2024-09 | 已剥离 | 33 |
| 2024年可转换票据偿还 | 2024-06 | 已剥离 | 20 |
终止/撤回
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| IW-3300 II期IC/BPS研究入组暂停 | 2024-09 | 已终止 (2025-04) | 18 |
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已披露KPI（按报告口径） (171)#
公司在标准财务数据之外自行披露的指标，包括订单量、经常性收入、用户数或销量、调整后指标等。这类「叙事KPI」通常不出现在标准数据库中；本站按原始披露汇总，不做任何自行计算。重要提示：定义来自公司自身，不同公司之间可能存在差异，每个数值旁均注明期间和来源。
公司特定KPI，按报告原文录入（英文，如实披露，未标准化）。资产负债表及样板条目已过滤。
| 日期 | 期间 | KPI | 数值／变动 | 来源 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | 现金及现金等价物 | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 总营收（2026年第二季度） | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 循环信贷额度未偿还本金（2026年6月30日） | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 循环信贷额度 - 总借款额度 | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 循环信贷额度 - 未偿还本金总额 | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS美国品牌合作净利润（2026年第二季度） | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS同比增长（2026年第二季度） | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS处方需求增长（2026年第二季度） | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS 美国净营收（2026年年初至今） | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS 美国净营收（2026年第二季度） | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 商业利润率（2026年第二季度） | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 商业利润率（2025年第二季度） | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 向Ironwood的合作营收（2026年第二季度） | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 经营现金流（2026年第二季度） | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 现金及现金等价物（2026年6月30日） | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 现金及现金等价物 | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | 累计亏损 | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 经营现金流 | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 现金净增加额 | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 投资现金流 | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 融资现金流 | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 现金及现金等价物 | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 累计亏损 | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS处方总需求 | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 循环信贷融资已提取额 | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS美国品牌合作净利润 | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS商业利润率 | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS美国营收 | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Ironwood合作营收 | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 经营现金流 | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | 现金及现金等价物 | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 循环信贷融资总额度 | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 可转换票据本金 | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 现金及现金等价物 | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 累计亏损 | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 经营现金流 | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | 现金及现金等价物 | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS上市以来累计独立患者数 | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | 循环信贷融资未偿本金余额 | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS处方需求增长 | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS商业利润率 | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS EUTRx需求增长 | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | 经营现金流 | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | 现金及现金等价物 | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 循环信贷融资额度 | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 信用证子融资 | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 可转换票据本金 | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 现金及现金等价物 | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS处方需求 | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS美国营收 | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 商业利润率 | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | 现金及现金等价物 | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | 现金及现金等价物 | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS处方需求 | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS商业利润率 | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS美国营收 | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | EUTRx需求增长 | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | 现金及现金等价物 | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | 循环信贷融资额度 | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | 可转换票据本金 | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | 现金及现金等价物 | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS处方需求增长 | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS商业利润率 | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS美国营收 | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | 经营现金流 | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | 现金及现金等价物 | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS处方需求总量 Q1 2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS 2025年第一季度美国净营收 | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS 2024年第一季度美国净营收 | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS处方需求增长(同比) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | 现金及现金等价物 | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS处方需求增长全年 | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS处方需求增长 Q4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS商业利润率全年2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS商业利润率全年2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS商业利润率 Q4 2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS商业利润率 Q4 2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 循环信贷融资额度 | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 循环信贷额度已提取 | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 2026年可转换优先票据 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 现金及现金等价物 | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 累计亏损 | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 循环信贷融资已提取额 | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS处方需求增长 | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS新品牌处方增长 | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS延伸单位增长 | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS商业利润率 Q3 2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS商业利润率 Q3 2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | 现金及现金等价物 | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | 累计亏损 | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS处方需求增长 | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS新品牌增长 | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS商业利润率 | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | 经营现金流 | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | 现金及现金等价物 | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 循环信贷融资已提取额 | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 可转换票据 | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 现金及现金等价物 | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 经营现金流 | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS处方需求 | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS商业利润率 | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS美国营收 | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 现金及现金等价物 | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 其他地区营收占比 | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 净亏损 | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 合作安排营收 | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 经营现金流 | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 年末现金及等价物 | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 现金及现金等价物 | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 已收购IPR&D费用 | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 累计亏损 | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 美国营收占比 | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 循环信贷额度 | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 循环信贷项下未偿借款 | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 经营活动净现金流 | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS美国净利润 | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS美国合作营收 | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 可转换票据本金总额 | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 现金及现金等价物 | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | 累计亏损 | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | 股东权益（赤字）合计 | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | 循环信贷安排 | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS处方需求 Q4 2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS处方需求 财年2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS商业利润率 Q4 2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS商业利润率 财年2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS 美国净营收 2023年第四季度 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS 美国净营收 2023财年 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS美国品牌合作净利润 Q4 2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS美国品牌合作净利润 财年2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | 可转换优先票据（扣除流动部分） | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | 现金及现金等价物 | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | LINZESS美国营收增长（2022年） | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | 现金及现金等价物 | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 非受限现金及现金等价物 | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 总债务 | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 循环信贷额度借款 | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 可转换优先票据 | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | 累计亏损 | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS处方需求增长 | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS全品牌利润率 | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS商业利润率 | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS美国营收增长 | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS美国营收 | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Ironwood合作安排营收 | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | 总债务 | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | 循环信贷额度借款 | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | 现金及现金等价物 | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | 累计亏损 | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS处方需求增长 | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS商业利润率 | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS美国营收（Q2） | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | 现金及现金等价物 | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | 非受限现金及现金等价物 | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | 可转换票据本金总额 | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | 累计亏损 | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS处方需求增长 | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS商业利润率 | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS美国营收 | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | 经营现金流 | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | 现金及现金等价物 | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
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业绩指引跟踪 (每指标/期间最新值 · 7/14)#
管理层全部预测（Guidance）及其后续结果。类型涵盖财年目标（fiscal-year targets）以及季度/半年度目标；同一指标和期间以最新表述为准，历史版本可展开查看。状态自动与后续公布的实际数据核对：待定（期间仍在进行）、达成、超越、未达。区间目标（「X至Y」）以进入区间为达成标准。中性记录，不含本站自有估算或评价。
实际值: 营收（百万$）
| 所属期间 | 发布日期 | 指标 | 指引目标 | 实际值 | 评估 | 方向 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | 营收 | 460–485 | – | 待定 | 上调 | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA（调整后） | 310 | – | 待定 | 上调 | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | 美国LINZESS净营收 | 1,150–1,200 | – | 待定 | 上调 | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS美国营收 | 1,125–1,175 | – | 待定 | 上调 | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | 营收 | 290–310 | 296.2 | 符合 | 上调 | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA（调整后） | 135 | 138.08 | 超出 | 上调 | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | 美国LINZESS净营收 | 860–890 | – | – | 上调 | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | 营收 | 350–375 | 351.4 | 符合 | 已确认 | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA（调整后） | 75 | 150 | 超出 | 已确认 | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | 美国LINZESS净营收 | 900–950 | – | – | 已确认 | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | 营收 | 435–450 | 442.7 | 符合 | 已确认 | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA（调整后） | ~-900 | – | – | 已确认 | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | 美国LINZESS净营收增长 | 6–8% | – | – | 已确认 | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS美国营收增长 | 3–5% | – | – | 首次发布 | 1 |
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业绩走势#
按报告期逐期凝练为连贯文字：运营层面发生了哪些变化、管理层提及哪些驱动因素、盈利与现金流如何演变。最新期在前，按年分组；每段文字均源自该期原始报告，上标数字指向原始出处。
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals报告2026年Q1合作安排收入为1.065亿美元，2026年Q2为1.130亿美元，各季度同比增长主要由LINZESS更高净价格及处方需求增长驱动 31 33。2026年Q1净利润达4,080万美元，2026年Q2达5,130万美元，而上年同期分别为净亏损3,740万美元及净利润2,360万美元；Q1同比变动既反映LINZESS收入增加，亦反映2025年1月员工裁减后重组费用减少1,860万美元 31 33。LINZESS商业利润率从2025年Q1的52%扩大至2026年Q1的76%，从2025年Q2的69%扩大至2026年Q2的78% 32 34。2026年6月，公司启动STARS-2––一项针对短肠综合征伴肠衰竭的apraglutide为期24周的全球确证性III期试验；2026年5月，美国FDA批准LINZESS用于2岁及以上功能性便秘儿童患者 33。Q2业绩公布后，Ironwood上调FY2026业绩指引，预计总收入4.60亿至4.85亿美元、LINZESS美国净销售额11.5亿至12.0亿美元、调整后EBITDA超3.10亿美元 34。
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals报告2025年全年总收入为2.962亿美元，低于2024年的3.514亿美元，原因在于：LINZESS美国合作安排收入因净价格逆风及AbbVie自2025年初起调整总价至净价返利准备金估算而减少5,110万美元，该降幅超过了全年处方需求增长11%（达2.34亿粒胶囊）所带来的抵消效果 30。营业利润从2024年的9,310万美元增至9,850万美元，主要得益于销售、一般及行政费用减少6,200万美元以及研发费用减少1,630万美元，两者均源于2025年1月及8月执行的员工重组举措 30。GAAP净利润从2024年的90万美元改善至2,400万美元（每稀释股0.15美元），调整后EBITDA从1.294亿美元增至1.381亿美元 29。经营活动现金流从2024年的1.035亿美元增至1.270亿美元，年末现金从8,860万美元增至2.155亿美元 29。主要战略进展包括：FDA于2025年4月认定需进行确证性III期试验（STARS-2）方可批准apraglutide治疗依赖肠外支持的短肠综合征伴肠衰竭患者的NDA申请；2025年11月FDA批准LINZESS用于7岁及以上儿童IBS-C患者；以及自2025年4月起聘请Goldman Sachs & Co. LLC持续探索战略替代方案 29 30。
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals报告FY2024总收入为3.514亿美元，低于FY2023的4.427亿美元，主要由于LINZESS美国销售合作安排收入因净价格下降及政府返利增加而减少9,010万美元，尽管全年处方需求增长11% 20。营业利润从FY2023的亏损9.454亿美元改善至9,310万美元，主要因为2023年与VectivBio收购相关的约11亿美元已购入在研研发费用在当期不再发生，而非源于基础运营改善 20。FY2024全年指引在年内经过两次下调，反映出LINZESS净价格因Medicaid使用率高于预期及销售准备金与折让估算变动而持续承压 16。2024年2月，apraglutide治疗成人短肠综合征伴肠衰竭的III期STARS试验取得积极结果，这一里程碑事件促使公司于2025年1月启动向美国FDA的滚动NDA提交 20。公司2024年产生经营性现金流1.035亿美元，年末持有现金8,860万美元，净负债1.104亿美元；2024年12月，Ironwood终止apraglutide用于急性移植物抗宿主病的开发；2025年1月，公司启动约50%的裁员计划，目标每年节省运营费用5,500万至6,000万美元 19 20。
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals报告FY2023总收入为4.427亿美元，高于FY2022的4.106亿美元，增长主要由LINZESS合作安排收入增加3170万美元所驱动，原因是美国处方需求同比增长10%，美国净销售额达到约11亿美元 12。公司FY2023录得GAAP净亏损10.022亿美元，而FY2022净利润为1.751亿美元，主要归因于与2023年6月以约12亿美元收购VectivBio Holding AG相关的、一次性确认的10.955亿美元在研项目研发费用 12。收购VectivBio带来了apraglutide––一种靶向罕见胃肠道疾病的新一代GLP-2类似物，其针对短肠综合征伴肠衰竭的III期STARS试验预计于2024年3月公布顶线结果 11。FY2023经营现金流达1.834亿美元；由于为部分支付收购款项动用了新循环信贷额度4.000亿美元（年末未偿余额3.000亿美元），年末现金从2022年底的6.562亿美元降至9220万美元 12。
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来源: 官方投资者关系文件#
所有引用的原始文件，注明类型（如季报、半年报、年报）、发布日期及申报文件直链（EDINET/SEC/IR）。报告中每个上标数字均指向本列表中的对应条目，确保每项数据均可追溯至原始文件的具体位置。
46 份文件 · 2016 – 2026 · SEC EDGAR（美国）
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| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | 打开 |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | 打开 |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | 打开 |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | 打开 |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | 打开 |
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FAQ#
FY2026 是否有管理层业绩预测（Guidance）？
是的。管理层已就 FY2026 发布业绩目标，涵盖 营收 等指标。Guidance 追踪章节列示所有目标，并与后续实际数据进行比对，立场中立，不含本站预测。
在哪里可以找到 Ironwood Pharmaceuticals Inc. 的官方投资者关系文件？
来源章节列示了全部 61 份原始文件（SEC 文件），包含文件类型、发布日期及直接链接；报告中每项数据均标注来源编号。
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