Ironwood Pharmaceuticals 股票 IRWD
Ironwood Pharmaceuticals是一家专注于胃肠领域的生物制药公司，其主要商业资产为LINZESS（利那洛肽），这是一种每日一次的口服鸟苷酸环化酶C激动剂，已在美国获批用于治疗成人便秘型肠易激综合征和慢性特发性便秘。 Ironwood Pharmaceuticals 股票（IRWD）：自 2023 年起的季度与年度财报，来自季度报告与SEC 文件：营收、利润、资产负债表、现金流与管理层指引，每项数据均附来源。数据截至 08/2026，季度披露。NadirAlpha 的股票分析。 Ironwood Pharmaceuticals 股票（IRWD）：交易所 Nasdaq。 NadirAlpha 已评估 46 份原始文件，自动核对每项数据并链接至出处；来源截至 08/2026。 Q2 2026 营收：113 百万USD（同比 +33%）。 最新披露（Q2 2026）：总营收（2026年第二季度）, LINZESS美国品牌合作净利润（2026年第二季度）, LINZESS同比增长（2026年第二季度）。 最新解读：净利润翻倍, 营收放缓, 利润率扩张, Guidance 上调, 监管。
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Ironwood Pharmaceuticals 最新动态
Ironwood Pharmaceuticals发布Q2 2026报告后的现状：营收、利润和展望的变化，依据原始报告编辑整理。 NadirAlpha 方法论
NadirAlpha 的解读，截至 Q2 2026。
“在2025年全年，我们在最大化LINZESS价值方面取得重大进展，同时持续创造利润和现金流，致力于强化财务状况并在未来数个季度内维持对债务契约的合规。随着2025年接近尾声，我们有望达成全年LINZESS美国净销售额及总收入指引区间的低端，并以逾2亿美元的现金及现金等价物结束第四季度。此外，在第四季度，我们与FDA就apraglutide用于治疗短肠综合征合并肠衰竭（SBS-IF）的确证性3期临床试验设计达成一致。基于此次会议，我们有望于2026年上半年启动确证性试验，并预计在本季度稍后发布的2025年第四季度及全年业绩更新中提供试验设计的详细信息。”
(译文，悬停查看原文)
“2026年，我们继续聚焦核心优先事项：最大化LINZESS的价值、推进apraglutide的开发，并实现持续盈利与现金流。我们认为，2026年全年业绩指引体现了我们在落实上述优先事项方面所取得的重大进展，有助于为股东持续创造价值。自2026年1月1日起，LINZESS的标价已下调，以应对医疗保健领域的动态变化并支持患者持续获得用药。由此，受标价下降导致各渠道（包括Medicaid）依法须计提的回扣中通胀组成部分被消除的影响，我们预计2026年LINZESS的净销售额将同比增长。结合预期净销售额的增长，以及我们持续专注于严格费用管控，预计2026年调整后EBITDA将超过3亿美元。最后，我们继续推进此前公告的战略替代方案审查，以最大化股东价值，并期待在适当时机提供进一步更新。”
(译文，悬停查看原文)
Ironwood Pharmaceuticals 股票：核心数据 (百万$)
NadirAlpha 展示 Ironwood Pharmaceuticals 的财年、半年度和季度数据，最新至 Q2 2026，每个数值可点击，显示原始值、出处和来源。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
所有信息仅用于辅助您的自主投资决策，不构成推荐；以公司原始报告为准。
财年
| 期间 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EPS（调整后） ($) | EBITDA（调整后） | 经营现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296.2 | 98.5 | 24 | 0.15 | 0.23 | 138.08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351.4 | 93.1 | 0.9 | 0.01 | 0.01 | 150 | 103.5 | 20 |
| FY2023 | 442.7 | -945.4 | -1,002.2 | -6.45 | -6.34 | – | 183.4 | 12 |
季度
| 期间 | 发布日期 | 营收 | 营业利润 | 净利润 | 每股收益 ($) | EPS（调整后） ($) | EBITDA（调整后） | 自由现金流 | 现金 | 净债务 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79.3 | 51.3 | 0.31 | 0.31 | 83 | – | 79.1 | – | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-05-07 | 106.5 | 72.6 | 40.8 | 0.24 | 0.24 | 76.7 | – | 220.5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47.7 | 6.8 | -2.3 | -0.01 | -0.01 | 10.9 | – | 215.5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122.1 | 75.5 | 40.1 | 0.23 | 0.24 | 81.8 | 47.6 | 140.4 | 59.1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85.2 | 45.3 | 23.6 | 0.14 | 0.14 | 50.1 | -15.1 | 92.9 | 106.5 | 134 |
| 2025-Q1* | 2025-04-25 | 41.1 | -29.1 | -37.4 | -0.23 | -0.14 | -4.7 | 19.9 | 108.5 | 90.7~ | 21 |
| 2024-Q4* | 2025-02-27 | 90.5 | 31.5 | 2.3 | 0.01 | 0.01 | 37.3 | 15.2 | 88.6 | 110.4~ | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91.6 | 25.6 | 3.6 | 0.02 | 0.02 | 34.5 | 9.9 | 88.2 | 110.6~ | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94.4 | 25 | -0.9 | -0.01 | 0.00 | 36.5 | 33.4 | 105.5 | 93.1~ | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74.9 | 11 | -4.2 | -0.03 | -0.02 | 21.1 | 44.9 | 121.5 | 276.7 | 122 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117.6 | 37.6 | -1.1 | -0.01 | -0.00 | 39.9 | 35.6 | 92.2 | 305.7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113.7 | 40 | 15.3 | 0.09 | 0.12 | 49.1 | 32.4 | 110.2 | 287.3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107.4 | -1,083.1 | -1,062.2 | -6.84 | -6.71 | -1,034.2 | 35 | 175.3 | 221.7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104.1 | 60.1 | 45.7 | 0.25 | 0.25 | 60.4 | 80.2 | 740.3 | -343.7~ | 114 |
Ironwood Pharmaceuticals 资产负债表与现金流 (百万$)
NadirAlpha按期间并排呈现Ironwood Pharmaceuticals的现金、债务、经营性现金流和投资，资产负债表数值为期末时点数，流量项目为期间数。 NadirAlpha 自动从申报文件中提取所有数值，可能存在误差；涉及决策的关键数据请点击原始文件链接自行核实。 NadirAlpha 方法论
财年
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 1.1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88.6 | 199~ | 110.4~ | 1.2 | 103.5 | 0.1 | 103.4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 1.2 | 183.4 | 0.3 | 183.2 | 11 |
季度
| 期间 | 发布日期 | 现金 | 债务 | 净债务 | 折旧摊销 | 经营现金流 | 资本开支 | 自由现金流 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79.1 | – | – | 0.5 | 58.3 | – | – | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220.5 | – | – | 0.4 | 5.1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 0.5 | 74.6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140.4 | 199.5 | 59.1 | 0.5 | 47.6 | 0 | 47.6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92.9 | 199.3 | 106.5 | 0.5 | -15.1 | 0 | -15.1 | 134 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108.5 | 199.2~ | 90.7~ | 0.5 | 20 | 0 | 19.9 | 122 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88.6 | 199~ | 110.4~ | 0.5 | 15.2 | 0 | 15.2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88.2 | 198.8~ | 110.6~ | 0.5 | 9.9 | 0 | 9.9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105.5 | 198.6~ | 93.1~ | 0.5 | 33.5 | 0.1 | 33.4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121.5 | 398.3 | 276.7 | 0.5 | 45 | 0.1 | 44.9 | 122 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 0.5 | 35.8 | 0.2 | 35.6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110.2 | 397.5 | 287.3 | 0.5 | 32.5 | 0 | 32.4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175.3 | 397.1 | 221.7 | 0.3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740.3 | 396.7~ | -343.7~ | 0.3 | 80.2 | 0 | 80.2 | 114 |
Ironwood Pharmaceuticals 指引跟踪 (每指标/期间最新值 · 7/14)
NadirAlpha 中性记录 Ironwood Pharmaceuticals 的 14 条 Guidance 表述：年度及季度目标、变化方向和结果以圆点加图例显示，不含本站自有估算。 NadirAlpha 方法论
实际值: 营收（百万$）
方向: 已确认首次发布上调 评估: 超出符合待定
| 所属期间 | 发布日期 | 指标 | 指引目标 | 实际值 | 评估 | 方向 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | 营收 | 460–485 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA（调整后） | 310 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | 美国LINZESS净营收 | 1,150–1,200 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS美国营收 | 1,125–1,175 | – | 28 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | 营收 | 290–310 | 296.2 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA（调整后） | 135 | 138.08 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | 美国LINZESS净营收 | 860–890 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-08-08 | 营收 | 350–375 | 351.4 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA（调整后） | 75 | 150 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | 美国LINZESS净营收 | 900–950 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | 营收 | 435–450 | 442.7 | 9 | ||
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA（调整后） | ~-900 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | 美国LINZESS净营收增长 | 6–8% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS美国营收增长 | 3–5% | – | – | 1 |
Ironwood Pharmaceuticals 股票：股价与图表
Ironwood Pharmaceuticals 股票的交互式股价图表（TradingView）及核心表格关键指标的走势，图表仅在点击后加载，届时将与 TradingView 建立连接。 NadirAlpha 方法论
日线蜡烛图，含新闻与财报标注。点击后方可载入。
Ironwood Pharmaceuticals 事件时间线
Ironwood Pharmaceuticals 自 2023 以来的动态：来自申报文件的事件，按季度分组，附来源日期及可点击的引文编号。 NadirAlpha 方法论
2026 · 8个事件
“在今年上半年，我们始终高度专注于切实推进三项战略重点：最大化LINZESS价值、推进apraglutide开发，以及实现持续盈利与现金流。我们欣喜地报告LINZESS连续第二个季度表现强劲，受益于净价改善及中个位数处方需求增长，这支持了我们上调2026年全年财务指引的决定。我们还在本季度利用手头现金偿还了2亿美元可转换票据，并继续致力于进一步降低债务、在年底前强化资产负债表。”
(译文，悬停查看原文)
Ironwood将全年LINZESS美国净销售额指引上调至11.5亿至12.0亿美元，并将FY2026总营收指引上调至4.60亿至4.85亿美元，LINZESS同比增速超过30% 34
“我们预计，第一季度强劲的收入将在2026年第二季度产生可观的经营现金流，这将有助于支持在6月到期时偿还2026年可转换票据。”
(译文，悬停查看原文)
2025 · 16个事件
“重要的是，我们以2.15亿美元的现金及现金等价物结束了2025年，使Ironwood在2026年处于有利地位。”
(译文，悬停查看原文)
美国卫生与公众服务部（HHS）公布LINZESS 30日等效供应量的最高公平价格为136美元，自2027年1月1日起作为Medicare新净价格生效，与公司预期一致 30
“LINZESS在第三季度表现强劲，得益于处方需求加速实现双位数增长叠加净价改善，这促使我们上调了2025年全年财务指引。重要的是，我们预计强劲的第三季度收入将在第四季度产生可观的现金流，这将巩固我们的财务状况，使我们能够在未来数季度降低债务并维持对债务契约的合规。”
(译文，悬停查看原文)
2025年全年指引上调：LINZESS美国净销售额上调至8.60亿-8.90亿美元，总营收上调至2.90亿-3.10亿美元，调整后EBITDA上调至超过1.35亿美元 27
“第二季度，LINZESS美国净销售额达2.48亿美元，EUTRx需求同比强劲增长10%。此外，LINZESS净价符合我们对本季度的预期，进一步强化了我们认为有望实现最新2025年全年财务指引的信心。就apraglutide而言，我们已就确认性III期试验设计进行最终确定，并计划在第四季度与FDA达成一致。与此同时，我们持续评估所有提升股东价值的路径。我们拥有两项宝贵资产，我们认为每一项单独的价值均超过我们当前的市值。我们正在积极推进战略替代方案审查流程，并期待尽快提供进展更新。”
(译文，悬停查看原文)
“LINZESS需求持续强劲，我们仍有望实现2025年全年指引，并且近期已上调调整后EBITDA指引。我们正在切实推动全业务范围内股东价值最大化，包括推进apraglutide确认性III期试验计划及探索战略替代方案。”
(译文，悬停查看原文)
“今天，我们重申2025年全年LINZESS美国净销售额及Ironwood总收入指引。2025年第一季度，我们看到处方需求持续强劲增长8%（同比），但被预期的定价逆风以及AbbVie毛收入至净收入回扣准备金估计变更所抵消，该变更经修订以反映2025年第一季度已配发单位所欠的回扣。我们预计第一季度LINZESS美国净销售业绩及此估计变更不会影响全年业绩。此外，我们已将2025年全年调整后EBITDA指引上调至超过1.05亿美元，原因是我们不再计划进行某些apraglutide商业上市规划投资，并将重点转向确认性3期试验，与近期FDA反馈保持一致。”
(译文，悬停查看原文)
2024 · 17个事件
“我们认为，过去一年在各项战略重点上取得的重大进展，已进一步巩固了我们成为领先消化道（GI）医疗健康公司的地位。我们有望实现2023年LINZESS美国净销售额指引，这一目标由持续强劲的处方需求驱动，我们对该品牌未来的增长潜力依然充满信心。此外，2023年我们通过引入apraglutide强化了消化道管线，我们认为该药物若获批准，在需要肠外营养支持的短肠综合征领域具有重磅潜力。”
(译文，悬停查看原文)
“我们相信，2025年标志着Ironwood转型的开始，将为增长、长期价值创造以及向有需要的罕见病和消化道疾病患者提供新药奠定基础。我们已采取战略行动，为组织的成功定位，包括精简业务运营、推进apraglutide的临床开发，同时保持严格的财务管理，以推动现金流、偿还债务并进一步巩固资产负债表。”
(译文，悬停查看原文)
“LINZESS在第三季度继续实现强劲的处方需求增长。LINZESS延伸单位处方量和新品牌处方量均同比增长13%，进一步证明患者和医疗专业人员在不断增长的市场中持续选择LINZESS。尽管LINZESS在2024年全年面临定价逆风，我们维持全年财务指引不变。在apraglutide方面，我们继续在NDA申请准备工作上取得进展，并仍有望于2025年第一季度完成申请提交。我们的团队专注于尽快将apraglutide推向市场，并期待在未来数月内就进展提供更多更新。我们相信，apraglutide一旦获批，将成为医生治疗依赖肠外支持的成人短肠综合征患者的首选药物。”
(译文，悬停查看原文)
CNP-104与COUR Pharmaceuticals的合作于2024年9月终止，原因是在II期结果后决定不行使许可选择权；IW-3300 II期进一步招募于2024年9月结束 17
“我们在第二季度继续推进整体业务组合的进展。LINZESS处方需求及新品牌增长依然强劲，Q2同比分别增长11%和15%。尽管需求有所上升，LINZESS持续面临由高于预期的Medicaid使用趋势所驱动的定价逆风。即便LINZESS定价压力持续，我们认为自身处于有利地位，可从LINZESS获得可观的现金流，并具备支持持续执行战略优先事项的资本结构。除LINZESS外，我们持续收到来自医生、关键意见领袖及患者倡导合作伙伴对apraglutide临床特征的积极反馈。这些积极反馈支持我们的判断：apraglutide一旦获批，将凭借其已证实的疗效、耐受性及每周一次给药的便利性，成为医生治疗依赖肠外支持的成人短肠综合征患者的首选药物。此外，我们期待在本季度晚些时候就CNP-104提供最新进展，这将为我们决定是否行使从COUR获得CNP-104美国独家许可的期权提供依据。”
(译文，悬停查看原文)
apraglutide最新突破性数据在2024年消化疾病周（Digestive Disease Week）上发布；SBS-IF适应症的滚动式NDA提交计划于2025年第一季度启动 16
“2024年第一季度，我们在投资组合各领域取得了重大进展。LINZESS维持了强劲的需求势头，处方量较上年同期大幅增长10%，同时持续产生可观的现金流。本季度尤为值得关注的是apraglutide的三期临床数据呈阳性，验证了其作为首个也是唯一一种每周一次GLP-2类似物、用于依赖肠外营养支持的短肠综合征成年患者的潜力。STARS试验的阳性结果，加之我们经过验证的有效商业执行记录，使Ironwood在市场上占据独特地位，并进一步坚定了我们对apraglutide为患者和股东创造长期价值潜力的信念。我们正在迅速推进，计划尽快就apraglutide针对依赖肠外营养支持的成年SBS患者提交新药申请（NDA）。此外，我们继续专注于推进其他胃肠道（GI）管线资产、推动LINZESS处方需求强劲增长，以及实现持续盈利和现金流，以全面落实各项战略重点。”
(译文，悬停查看原文)
2023 · 12个事件
“过去一年我们在各项战略重点上的执行，正为Ironwood在2023年及此后的增长奠定基础。2022年，我们有望再度实现强劲盈利，预计年末资产负债表上的现金及现金等价物约为6.5亿美元。我们的业绩表现持续受益于LINZESS处方需求的强劲增长以及严格的费用管控。我们对基于近期补充新药申请（sNDA）提交、扩大LINZESS临床适应症的潜力感到振奋––该申请涉及6至17岁儿童患者的功能性便秘适应症；若获批准，LINZESS将成为该患者群体中首个也是唯一一种经FDA批准的处方疗法。”
(译文，悬停查看原文)
“2023年，我们在实现成为行业领先胃肠道（GI）医疗保健公司这一愿景方面取得了重要进展。LINZESS上市进入第11年，作为针对成年IBS-C或慢性特发性便秘患者的领先处方治疗药物再度表现卓越，处方需求较上年同期强劲增长10%。2023年6月，LINZESS获得FDA批准，用于6至17岁儿童患者的功能性便秘，成为该患者群体中首个也是唯一一种处方疗法。此外，我们通过纳入apraglutide进一步强化了GI管线。我们相信，apraglutide若获批准，有潜力改善依赖肠外营养支持的短肠综合征患者的护理标准，作为唯一一种每周一次的GLP-2疗法，有望实现10亿美元的峰值净销售额。展望2024年，我们将继续专注于最大化LINZESS价值、推进GI管线并实现持续盈利和现金流。我们对LINZESS的持续强劲表现及前方关键管线催化剂感到振奋，其中包括预计于3月公布的STARS三期研究顶线数据，以及预计于第三季度公布的CNP-104在研二期研究顶线数据––我们相信这些进展能够推动Ironwood进入下一增长阶段，并在未来数年内为患者和股东创造价值。”
(译文，悬停查看原文)
2023财年GAAP净亏损10.022亿美元，而2022财年净利润为1.751亿美元，主要由收购VectivBio产生的10.955亿美元一次性已获取在研发技术（IPR&D）费用驱动；剔除该费用后，运营层面仍产生现金，经营活动现金流（OCF）为1.834亿美元 12
“我们对今年迄今在各项战略重点上所取得的进展感到自豪，我们相信已进一步巩固了成为行业领先胃肠道（GI）医疗保健公司的地位。STARS营养研究最终阳性数据增强了我们对STARS临床项目的高度信心，进一步坚定了我们的信念：apraglutide有潜力成为同类最优的GLP-2类似物，适用于整个短肠综合征伴肠衰竭患者群体，包括结肠连续性保留的患者。此外，我们欣喜地观察到接受CNP-104治疗的原发性胆汁性胆管炎潜在治疗患者出现了T细胞免疫应答，并期待2024年第三季度的顶线结果。我们开发和推进创新GI资产的承诺始终如一、坚定不移。我们相信，管线项目的积极势头，加之LINZESS的持续强劲表现，使我们在实现成为GI领域领导者这一使命上处于有利地位。我们期待年末的强劲收官，以及2024年前方具有重要意义的管线催化剂。”
(译文，悬停查看原文)
2023年全年指引维持不变：美国LINZESS净销售额增长6-8%，总收入4.35-4.50亿美元，调整后EBITDA约为（9亿美元），其中包含11亿美元VectivBio IPR&D一次性费用 9
“我们在成为领先的消化道（GI）医疗健康公司这一目标上取得了重大进展，第二季度对Ironwood而言具有真正的变革意义。LINZESS延续了强劲势头，再度交出亮眼的季度成绩。为此，我们上调全年2023年美国净销售额及Ironwood收入指引。此外，我们欣喜地宣布，FDA于6月批准LINZESS用于治疗6至17岁功能性便秘儿科患者，从而扩大了其临床适用范围，并为该品牌增添了另一潜在增长驱动力。同样在第二季度，我们通过收购VectivBio（包括其主要在研资产apraglutide）强化了消化道产品组合。我们认为，apraglutide若成功开发并获批，有望成为短肠综合征合并肠衰竭患者治疗的新标准，且具有实现峰值净销售额10亿美元的潜力。展望未来，我们对持续最大化LINZESS的价值、推进临床项目、强化财务状况以及提升Ironwood在消化道领域的领导地位充满期待。”
(译文，悬停查看原文)
在新循环信贷额度项下提款4亿美元以部分资助收购VectivBio；现金余额从第一季度末的7.403亿美元降至1.753亿美元，资产负债表由净现金头寸转为净负债头寸 7
Ironwood于2023年6月29日以约12亿美元完成对VectivBio Holding AG的收购，新增apraglutide及短肠综合征伴肠道功能衰竭III期STARS临床试验 6
“我们实现了年度的良好开局，LINZESS的强劲势头持续延续。第一季度，LINZESS处方需求同比增长逾10%，新品牌患者量创历史新高。我们期待即将于6月14日到来的PDUFA审查日––该日期关乎一项潜在的儿科功能性便秘适应症（适用于6至17岁儿童及青少年）的审批，若获批准，将进一步扩大该品牌的增长潜力。此外，我们在CNP-104和IW-3300管线项目上取得进展，并以资产负债表上7.40亿美元的现金及现金等价物结束了本季度。我们认为，公司已具备充分条件，能够最大化LINZESS的增长，并持续构建创新型消化道产品组合，以支撑公司的下一个增长阶段。”
(译文，悬停查看原文)
Ironwood Pharmaceuticals 商业模式
Ironwood Pharmaceuticals的业务及其盈利方式，由AI编辑团队仅依据原始报告撰写，不含任何自身评估。 NadirAlpha 方法论
Ironwood Pharmaceuticals是一家专注于胃肠领域的生物制药公司，其主要商业资产为LINZESS（利那洛肽），这是一种每日一次的口服鸟苷酸环化酶C激动剂，已在美国获批用于治疗成人便秘型肠易激综合征和慢性特发性便秘。该公司与AbbVie合作推广LINZESS，主要通过该产品在美国的净销售额及相关合作安排获取收入。 Ironwood正在推进apraglutide––一种下一代GLP-2受体激动剂，作为其主要管线资产，用于治疗伴有肠衰竭的短肠综合征（一种具有显著未满足需求的罕见适应症）。公司正在推进apraglutide的确证性三期开发项目，同时开展战略替代方案审查，以期识别实现股东价值最大化的路径。
Ironwood Pharmaceuticals 股票：股价驱动因素
据管理层表述，决定 Ironwood Pharmaceuticals 业务走向的因素，汇总自截至 Q2 2026 的各期报告。 NadirAlpha 方法论
Ironwood报告了apraglutide在SBS-IF适应症中STARS 3期临床试验的阳性顶线结果（2024年2月，20），并向美国FDA提交了滚动式新药申请（NDA）（2025年1月，20），确认性STARS-2 3期临床试验计划于2026年启动（33）；这使apraglutide成为与已成熟的LINZESS产品线并列的主要增长驱动力。
Ironwood的apraglutide在SBS-IF适应症中产生了STARS 3期临床试验的阳性顶线结果（2024年2月，20），公司随即向美国FDA推进滚动式NDA申请（2025年1月，20）；确认性STARS-2 3期临床试验计划于2026年启动（33），表明该项目正逐步朝潜在获批方向推进。
LINZESS获FDA批准用于7岁及以上患有便秘型肠易激综合征（IBS-C）的儿科患者（2025年11月，29），以及用于2岁及以上患有功能性便秘的患者（2026年5月，34），并获得2025年10月授予的儿科独占权（31），从而扩大了该商业化产品线的目标患者群体。
LINZESS面临仿制药挑战，Alkem Laboratories于2026年6月12日提交了含第IV段认证的ANDA申请（33）；Ironwood随即提起专利侵权诉讼（2026年7月，33），仿制药进入市场的时间尚未明确。
Ironwood报告2026-Q2营收为113百万美元，营业利润为79.3百万美元，净利润为51.3百万美元（134），较一年前的亏损季度实现扭亏为盈；方向向上。
Ironwood于到期日偿还了2亿美元可转换优先票据（2026年6月，34），并实施了裁员及重组举措（2025年1月及2025年8月，31），2026-Q2末现金余额为79.1百万美元（134）。
行业趋势: 在特种胃肠领域，随着连续获批的儿科适应症扩大了可治疗人群，Ironwood的LINZESS系列产品需求持续扩大（33、34），同时该公司的运营盈利能力已转为上升；影响该领域关键指标的核心变量是LINZESS面临仿制药竞争的时间节点（33）。
Ironwood Pharmaceuticals的产品与公告 (25/48 活跃+近期)
Ironwood Pharmaceuticals自2023以来的48条产品公告，按年分组；「活跃」指在最新报告中仍被提及，数据不作删除。 NadirAlpha 方法论
状态: 计划中已推出已终止
| 产品／业务线 | 自 | 状态 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2029 | |||
| 仿制linaclotide上市（145 mcg及290 mcg剂量）（2×） | 2029-03 | 30 | |
| Teva获批仿制LINZESS | 2029-03 | 12 | |
| 2026 | |||
| 对Alkem Laboratories提起专利侵权诉讼 | 2026-07 | 33 | |
| 2026年可转换票据到期还款 | 2026-06 | 33 | |
| Apraglutide短肠综合征伴肠衰竭确认性三期临床试验 | 2026-06 | 28 | |
| Alkem Laboratories ANDA第IV段认证通知 | 2026-06 | 33 | |
| LINZESS功能性便秘sNDA申请（2-5岁） | 2026-05 | 32 | |
| LINZESS获批2-5岁功能性便秘儿科适应症 | 2026-05 | 33 | |
| FDA批准LINZESS用于2岁及以上功能性便秘儿科患者 | 2026-05 | 34 | |
| 可转换优先票据到期 | 2026 | 20 | |
| 2025 | |||
| LINZESS获批7岁以上IBS-C儿科适应症 | 2025-11 | 33 | |
| LINZESS IBS-C儿科患者（7-17岁）适应症扩展 | 2025-11 | 29 | |
| LINZESS获批用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 30 | |
| LINZESS获批用于儿科IBS-C | 2025-11 | 26 | |
| LINZESS获批用于7岁及以上IBS-C患者 | 2025-11 | 30 | |
| LINZESS获FDA批准用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 31 | |
| FDA批准LINZESS用于7岁及以上IBS-C儿科患者 | 2025-11 | 27 | |
| 利那洛肽研究获授予儿科专营权 | 2025-10 | 33 | |
| LINZESS儿科专营权（3×） | 2025-10 | 31 | |
| Apraglutide NDA申报（5×） | 2025-09 | 18 | |
| IW-3300开发终止（3次） | 2025-04 | (2025-04) | 30 |
| 2025年1月裁员（主要为外勤销售人员）（2×） | 2025-01 | 20 | |
| LINZESS医疗保险药价谈判第二轮（2×） | 2025-01 | 30 | |
| 2024 | |||
| STARS Extend开放标签延伸研究（2×） | 2024-12 | 30 | |
| 2023 | |||
| STARS三期临床试验（41次） | 2023-06 | 30 | |
| 2024 | |||
| 决定终止Apraglutide用于类固醇难治性胃肠道急性移植物抗宿主病的进一步开发 | 2024-12 | 20 | |
| AstraZeneca非或然性付款里程碑 | 2024-12 | 12 | |
| CONSTELLA获批用于加拿大6-17岁儿科功能性便秘 | 2024-09 | 20 | |
| 终止IW-3300 II期IC/BPS研究进一步招募的决定（2次） | 2024-09 | (2024-09) | 20 |
| Apraglutide后期突破数据在2024年消化疾病周发布 | 2024-05 | 16 | |
| Apraglutide NDA用于依赖肠外营养的成人短肠综合征患者 | 2024-03 | 14 | |
| STARGAZE II期试验持续推进至两年终点 | 2024-03 | 14 | |
| LINZESS CONSTELLA在加拿大儿科功能性便秘的商业化 | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| CNP-104顶线数据（15次） | 2023-12 | 10 | |
| 利那洛肽儿童功能性便秘适应症（6-17岁） | 2023-06 | 5 | |
| LINZESS儿童功能性便秘补充新药申请获批 | 2023-06 | 4 | |
| LINZESS儿童功能性便秘获批 | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS儿童FC（6-17岁）获批 | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS儿童功能性便秘获批（6-17岁） | 2023-06 | 25 | |
| LINZESS儿童FC获批 | 2023-06 | 20 | |
| LINZESS获批用于6-17岁功能性便秘儿童患者的每日一次治疗 | 2023-06 | 23 | |
| LINZESS获FDA批准用于6-17岁儿童FC患者 | 2023-06 | 12 | |
| LINZESS获FDA批准用于6-17岁儿童患者功能性便秘 | 2023-06 | 11 | |
| 2022 | |||
| LINZESS关于6-17岁儿童功能性便秘的补充新药申请 | 2022-12 | 1 | |
| 与AKP就apraglutide在日本的开发与商业化合作协议 | 2022-03 | 12 | |
| 2021 | |||
| LINZESS儿童患者说明书更新（黑框警告修订） | 2021-08 | 25 | |
| 2020 | |||
| LINZESS关于IBS-C腹部症状的说明书更新 | 2020-09 | 25 | |
Ironwood Pharmaceuticals 交易与事件 (13)
Ironwood Pharmaceuticals 所有已记录的收购、剥离和退出，以及影响业务的合作、合同和监管事件，均附日期和来源。 NadirAlpha 方法论
Ironwood Pharmaceuticals的收购
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| 战略替代方案审查（3次） | 2025-04 | 已完成 | 28 |
| 2023 | |||
| VectivBio 强制挤出合并 (3×) | 2023-12 | 已完成 | 6 |
| VectivBio 收购 (4×) | 2023-06 | 已完成 | 25 |
Ironwood Pharmaceuticals的资产出售与退出
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| 决定终止apraglutide用于aGvHD的开发 | 2024-12 | 已剥离 | 20 |
| 决定不行使收购CNP-104独家许可的选择权 | 2024-09 | 已剥离 | 20 |
| 决定不行使CNP-104独家许可的选择权 | 2024-09 | 已剥离 | 20 |
| CNP-104许可选择权 (2×) | 2024-09 | 已剥离 | 18 |
Ironwood Pharmaceuticals的合作伙伴关系与合同
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| AstraZeneca将中国合作权益转让给Grand Life Sciences | 2026-05 | 协议 | 33 |
| 2024 | |||
| COUR合作协议终止；决定不行使CNP-104期权 | 2024-09 | 协议 | 31 |
| COUR合作协议终止 | 2024-09 | 协议 | 26 |
| CNP-104与COUR的合作终止 | 2024-09 | 协议 | 30 |
| 与COUR Pharmaceutical的CNP-104合作协议终止 | 2024-09 | 协议 | 33 |
终止或撤回
| 交易／持股 | 日期 | 类型 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| IW-3300 II期IC/BPS研究入组暂停 | 2024-09 | 已终止 (2025-04) | 18 |
Ironwood Pharmaceuticals 风险 (自 2026-01-02 年报以来 22 项，共记录 290 项)
Ironwood Pharmaceuticals自年报以来披露的风险，公司特有风险优先列示，通用标准风险置于可展开部分；首次提及以2023年起的文件为基准。 NadirAlpha 方法论
类别: 法律财务竞争监管技术
| 风险 | 类别 | 最近提及 |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2026-08-06 的 10-Q 季度报告（2026-Q2），来源 33 | ||
| LINZESS仿制药版本已收到多项第IV段认证；专利独占期对收入至关重要 | = | |
| 仿制药制造商已提交ANDA申请；2026年6月收到Alkem Laboratories Ltd.的ANDA通知；2026年7月在新泽西州地区法院提起专利诉讼 | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2026-02-26 的 10-K 年度报告（FY2025），来源 30 | ||
| 与Ferring及其他方的许可争议可能缩小知识产权范围或增加相关义务 | = | |
| LINZESS、apraglutide或候选产品可能侵犯第三方知识产权 | = | |
| 通用制造商可通过多方复审或授权后复审对专利提出异议 | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2026-02-25 的 8-K-EX99.1 业绩公告（FY2025），来源 29 | ||
| 与Ferring就美国地区法院之前诉讼达成和解 | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2026-01-02 的 8-K-EX99.1 业绩公告，来源 28 | ||
| 债务风险可能限制未来经营活动及契约合规性 | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2025-11-10 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2025-Q3），来源 27 | ||
| Ferring就针对VectivBio提出的商业秘密侵占及专利发明人资格索赔达成和解 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2025-08-11 的 10-Q 季度报告（2025-Q2），来源 25 | ||
| 申请、检索、维护和执行专利权利要求及知识产权的费用存在不确定性 | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2024-08-08 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2024-Q2），来源 16 | ||
| 专利效力存在不确定性；竞争对手可能对LINZESS及apraglutide的专利提出质疑或规避 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2024-08-08 的 10-Q 季度报告（2024-Q2），来源 15 | ||
| 药品定价诉讼持续进行；《降低通货膨胀法》药品价格谈判计划受到合宪性质疑 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2024-05-09 的 10-Q 季度报告（2024-Q1），来源 13 | ||
| 新竞争产品可能提供更优替代方案 | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2024-02-16 的 10-K 年度报告（FY2023），来源 12 | ||
| 针对仿制LINZESS已提交多项ANDA申请；与制造商之间的专利侵权诉讼正在进行中 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| 五家仿制药制造商已签署和解协议，允许最早于2029年3月进入145/290 mcg剂量的市场 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| 产品责任诉讼可能对现金及保险成本产生重大影响 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| 不利的定价及报销政策可能阻碍产品成功 | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2024-02-15 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q4），来源 11 | ||
| 医疗保健改革及支付方举措可能对商业成功产生不利影响 | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2023-11-09 的 10-Q 季度报告（2023-Q3），来源 8 | ||
| apraglutide可能无法获得FDA批准的风险 | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2023-08-08 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q2），来源 6 | ||
| 专利保护竞争地位；专利申请及维权需承担大量成本 | 2026-Q1 2026-05-07 31 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2023-05-04 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q1），来源 5 | ||
| linaclotide及apraglutide专利保护不足的风险 | 2026-01-02 28 | |
| 临床项目可能未能按预期推进，或研究可能出现延迟 | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals：首次出现于 2023-01-09 的 8-K-EX99.1 业绩公告（2023-Q4），来源 1 | ||
| 未能按预期管理支出或现金使用的风险 | 2026-01-02 28 | |
Ironwood Pharmaceuticals 自报指标（按披露口径） (171)
NadirAlpha 汇总 Ironwood Pharmaceuticals 截至 Q2 2026 的申报文件中 171 项已披露 KPI，定义来自公司自身，每个数值注明期间和来源。 NadirAlpha 方法论
| KPI | 数值／变动 | 来源 |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2026-08-06，报告期 2026-Q2 | ||
| 总营收（2026年第二季度） | $113 million | 34 |
| 循环信贷额度未偿还本金（2026年6月30日） | $385.0 million | 34 |
| 循环信贷额度 - 总借款额度 | 550.0 million | 33 |
| 循环信贷额度 - 未偿还本金总额 | 385.0 million | 33 |
| LINZESS美国品牌合作净利润（2026年第二季度） | $214.6 million | 34 |
| LINZESS同比增长（2026年第二季度） | 44% | 34 |
| LINZESS处方需求增长（2026年第二季度） | 4% | 34 |
| LINZESS 美国净营收（2026年年初至今） | $555 million | 34 |
| LINZESS 美国净营收（2026年第二季度） | $282.3 million | 34 |
| 商业利润率（2026年第二季度） | 78% | 34 |
| 商业利润率（2025年第二季度） | 69% | 34 |
| 向Ironwood的合作营收（2026年第二季度） | $110.0 million | 34 |
| 经营现金流（2026年第二季度） | $58.3 million | 34 |
| 现金及现金等价物（2026年6月30日） | $79.1 million | 34 |
| 现金及现金等价物 | 79.1 million | 33 |
| 累计亏损 | approximately 1.6 billion | 33 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2026-01-02，报告期 FY2026 | ||
| 现金及现金等价物 | greater than $200 million | 28 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2026-05-07，报告期 2026-Q1 | ||
| 经营现金流 | 5,121 | 31 |
| 现金净增加额 | 5,015 | 31 |
| 投资现金流 | 0 | 31 |
| 融资现金流 | 0 | 31 |
| 现金及现金等价物 | 220.5 million | 31 |
| 累计亏损 | approximately $1.6 billion | 31 |
| LINZESS处方总需求 | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 循环信贷融资已提取额 | 385,000 | 32 |
| LINZESS美国品牌合作净利润 | $204.7 million | 32 |
| LINZESS商业利润率 | 76% | 32 |
| LINZESS美国营收 | $272.5 million | 32 |
| Ironwood合作营收 | $104.2 million | 32 |
| 经营现金流 | 5,100 | 32 |
| 现金及现金等价物 | 220,471 | 32 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2026-02-26，报告期 FY2025 | ||
| 循环信贷融资总额度 | 550.0 million | 30 |
| 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 30 |
| 可转换票据本金 | 200.0 million | 30 |
| 现金及现金等价物 | 215.5 million | 30 |
| 累计亏损 | approximately $1.7 billion | 30 |
| 经营现金流 | 127.0 million | 30 |
| 现金及现金等价物 | 215.5 million | 30 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2026-02-25，报告期 FY2025 | ||
| LINZESS上市以来累计独立患者数 | 5.7 million | 29 |
| 循环信贷融资未偿本金余额 | $385.0 million | 29 |
| LINZESS处方需求增长 | 11% | 29 |
| LINZESS商业利润率 | 54% | 29 |
| LINZESS EUTRx需求增长 | 11% | 29 |
| 经营现金流 | 127.0 million | 29 |
| 现金及现金等价物 | $215.5 million | 29 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-11-10，报告期 2025-Q3 | ||
| 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 26 |
| 循环信贷融资额度 | 550.0 million | 26 |
| 信用证子融资 | 10.0 million | 26 |
| 可转换票据本金 | 200.0 million | 26 |
| 现金及现金等价物 | 140.4 million | 26 |
| 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 26 |
| LINZESS处方需求 | 60.5 million capsules | 27 |
| LINZESS美国营收 | $314.9 million | 27 |
| 商业利润率 | 76% | 27 |
| 现金及现金等价物 | 140,407 | 27 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-08-11，报告期 2025-Q2 | ||
| 现金及现金等价物 | 92.9 million | 25 |
| 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 25 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-08-07，报告期 2025-Q2 | ||
| LINZESS处方需求 | 10% | 24 |
| LINZESS商业利润率 | 69% | 24 |
| LINZESS美国营收 | $248 million | 24 |
| EUTRx需求增长 | 10% | 24 |
| 现金及现金等价物 | 92,852 | 24 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-05-12，报告期 2025-Q1 | ||
| 循环信贷融资已提取额 | 385.0 million | 23 |
| 循环信贷融资额度 | 550.0 million | 23 |
| 可转换票据本金 | 200.0 million | 23 |
| 现金及现金等价物 | 108.5 million | 23 |
| 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 23 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-05-07，报告期 2025-Q1 | ||
| LINZESS处方需求增长 | 8% | 22 |
| LINZESS商业利润率 | 52% | 22 |
| LINZESS美国营收 | $138.5 million | 22 |
| 经营现金流 | $20.0 million | 22 |
| 现金及现金等价物 | $108.5 million | 22 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-04-25，报告期 2025-Q1 | ||
| LINZESS处方需求总量 | 53 million capsules | 21 |
| LINZESS 2025年第一季度美国净营收 | $138.5 million | 21 |
| LINZESS 2024年第一季度美国净营收 | $256.6 million | 21 |
| LINZESS处方需求增长(同比) | 8% | 21 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-03-31，报告期 FY2024 | ||
| 现金及现金等价物 | 88.6 million | 20 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2025-02-27，报告期 2024-Q4 | ||
| LINZESS处方需求增长全年 | 11% | 19 |
| LINZESS处方需求增长 Q4 | 12% | 19 |
| LINZESS商业利润率全年2024 | 66% | 19 |
| LINZESS商业利润率全年2023 | 73% | 19 |
| LINZESS商业利润率 | 64% | 19 |
| LINZESS商业利润率 | 77% | 19 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2024-11-07，报告期 2024-Q3 | ||
| 循环信贷融资额度 | $550.0 million | 17 |
| 循环信贷额度已提取 | $400.0 million | 17 |
| 2026年可转换优先票据 | $200.0 million | 17 |
| 现金及现金等价物 | $88.2 million | 17 |
| 累计亏损 | approximately $1.7 billion | 17 |
| 循环信贷融资已提取额 | 400,000 | 18 |
| LINZESS处方需求增长 | 13% | 18 |
| LINZESS新品牌处方增长 | 13% | 18 |
| LINZESS延伸单位增长 | 13% | 18 |
| LINZESS商业利润率 | 65% | 18 |
| LINZESS商业利润率 | 72% | 18 |
| 现金及现金等价物 | 88,211 | 18 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2024-08-08，报告期 2024-Q2 | ||
| 累计亏损 | 1.7 billion | 15 |
| LINZESS处方需求增长 | 11% | 16 |
| LINZESS新品牌增长 | 15% | 16 |
| LINZESS商业利润率 | 62% | 16 |
| 经营现金流 | 33.5 million | 16 |
| 现金及现金等价物 | 105,524 | 16 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2024-05-09，报告期 2024-Q1 | ||
| 循环信贷融资已提取额 | 275.0 million | 13 |
| 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 13 |
| 可转换票据 | 400.0 million | 13 |
| 现金及现金等价物 | 121.5 million | 13 |
| 累计亏损 | approximately 1.7 billion | 13 |
| 经营现金流 | 45.0 million | 14 |
| LINZESS处方需求 | 50 million capsules | 14 |
| LINZESS商业利润率 | 71% | 14 |
| LINZESS美国营收 | $256.6 million | 14 |
| 现金及现金等价物 | 121,540 | 14 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2024-02-16，报告期 FY2023 | ||
| 其他地区营收占比 | 2.2% | 12 |
| 净亏损 | -1.0 billion | 12 |
| 合作安排营收 | 442.735 | 12 |
| 经营现金流 | 183.4 million | 12 |
| 年末现金及等价物 | 92.2 million | 12 |
| 现金及现金等价物 | 92.2 | 12 |
| 已收购IPR&D费用 | -1.1 billion | 12 |
| 累计亏损 | 1.7 billion | 12 |
| 美国营收占比 | 97.8% | 12 |
| 循环信贷额度 | 500.0 million | 12 |
| 循环信贷项下未偿借款 | 300.0 million | 12 |
| 经营活动净现金流 | 183,427 | 12 |
| LINZESS美国净利润 | 430.5 | 12 |
| LINZESS美国合作营收 | 430.5 million | 12 |
| 可转换票据本金总额 | 400.0 million | 12 |
| 现金及现金等价物 | 92.2 million | 12 |
| 累计亏损 | 1.7 billion | 12 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2024-02-15，报告期 2023-Q4 | ||
| 股东权益（赤字）合计 | (346,295) | 11 |
| 循环信贷安排 | $300,000 | 11 |
| LINZESS处方需求 | 50 million capsules | 11 |
| LINZESS处方需求 财年2023 | 191 million capsules | 11 |
| LINZESS商业利润率 | 77% | 11 |
| LINZESS商业利润率 财年2023 | 73% | 11 |
| LINZESS 美国净营收 2023年第四季度 | $274.4 million | 11 |
| LINZESS 美国净营收 2023财年 | $1,073.2 million | 11 |
| LINZESS美国品牌合作净利润 | $202.5 million | 11 |
| LINZESS美国品牌合作净利润 财年2023 | $749.9 million | 11 |
| 可转换优先票据（扣除流动部分） | $198,309 | 11 |
| 现金及现金等价物 | $92,154 | 11 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2023-11-09，报告期 2023-Q3 | ||
| 非受限现金及现金等价物 | 110.2 million | 8 |
| 总债务 | 725.0 million | 8 |
| 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 8 |
| 循环信贷额度借款 | 325.0 million | 8 |
| 可转换优先票据 | 400.0 million | 8 |
| 累计亏损 | 1.7 billion | 8 |
| LINZESS处方需求增长 | 8% | 9 |
| LINZESS全品牌利润率 | 69% | 9 |
| LINZESS商业利润率 | 72% | 9 |
| LINZESS美国营收增长 | 7% | 9 |
| LINZESS美国营收 | $279 million | 9 |
| Ironwood合作安排营收 | $110.1 million | 9 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2023-08-09，报告期 2023-Q2 | ||
| 总债务 | 800.0 million | 7 |
| 循环信贷融资额度 | 500.0 million | 7 |
| 循环信贷额度借款 | 400.0 million | 7 |
| 现金及现金等价物 | 175.3 million | 7 |
| 累计亏损 | 1.7 billion | 7 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2023-08-08，报告期 2023-Q2 | ||
| LINZESS处方需求增长 | 9% | 6 |
| LINZESS商业利润率 | 71% | 6 |
| LINZESS美国营收（Q2） | $269.7 million | 6 |
| 现金及现金等价物 | 175,321 | 6 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2023-05-04，报告期 2023-Q1 | ||
| 非受限现金及现金等价物 | 740.3 | 4 |
| 可转换票据本金总额 | 400.0 | 4 |
| 累计亏损 | -650.7 | 4 |
| LINZESS处方需求增长 | 10% | 5 |
| LINZESS商业利润率 | 73% | 5 |
| LINZESS美国营收 | 250.2 million | 5 |
| 经营现金流 | 80.2 million | 5 |
| 现金及现金等价物 | 740,342 | 5 |
| Ironwood Pharmaceuticals，发布日期 2023-01-09，报告期 2023-Q4 | ||
| LINZESS美国营收增长（2022年） | ~0% | 1 |
| 现金及现金等价物 | approximately $650 million | 1 |
Ironwood Pharmaceuticals 经营发展
Ironwood Pharmaceuticals截至Q2 2026的逐期业务发展情况，每段文字均源自对应期间的原始报告，引用编号指向原始来源。 NadirAlpha 方法论
FY2026：Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood在2026年Q1实现合作安排收入106.5 百万USD，在2026年Q2实现113 百万USD，均受LINZESS净价格上涨及处方需求增长推动 31 33。报告期两个季度净利润均转为正值，Q1达40.8 百万USD，而2025年Q1净亏损为3,740万美元；Q2达51.3 百万USD，而2025年Q2为2,360万美元 31 33。2026年5月，FDA批准LINZESS用于2至5岁功能性便秘儿科患者；2026年6月，Ironwood启动apraglutide用于短肠综合征合并肠衰竭的STARS-2确认性3期临床试验 33。该公司于2026年6月按预定到期日动用手头现金偿还2亿美元可转换优先票据，现金余额降至79.1 百万USD 33。上半年业绩公布后，Ironwood将FY2026全年总营收指引上调至4.60亿至4.85亿美元，并将调整后EBITDA指引上调至逾3.10亿美元 34。
FY2025：Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals报告2025年全年总收入为2.962亿美元，低于2024年的3.514亿美元，原因在于：LINZESS美国合作安排收入因净价格逆风及AbbVie自2025年初起调整总价至净价返利准备金估算而减少5,110万美元，该降幅超过了全年处方需求增长11%（达2.34亿粒胶囊）所带来的抵消效果 30。营业利润从2024年的9,310万美元增至9,850万美元，主要得益于销售、一般及行政费用减少6,200万美元以及研发费用减少1,630万美元，两者均源于2025年1月及8月执行的员工重组举措 30。GAAP净利润从2024年的90万美元改善至2,400万美元（每稀释股0.15美元），调整后EBITDA从1.294亿美元增至1.381亿美元 29。经营活动现金流从2024年的1.035亿美元增至1.270亿美元，年末现金从8,860万美元增至2.155亿美元 29。主要战略进展包括：FDA于2025年4月认定需进行确证性III期试验（STARS-2）方可批准apraglutide治疗依赖肠外支持的短肠综合征伴肠衰竭患者的NDA申请；2025年11月FDA批准LINZESS用于7岁及以上儿童IBS-C患者；以及自2025年4月起聘请Goldman Sachs & Co. LLC持续探索战略替代方案 29 30。
FY2024：Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals报告FY2024总收入为3.514亿美元，低于FY2023的4.427亿美元，主要由于LINZESS美国销售合作安排收入因净价格下降及政府返利增加而减少9,010万美元，尽管全年处方需求增长11% 20。营业利润从FY2023的亏损9.454亿美元改善至9,310万美元，主要因为2023年与VectivBio收购相关的约11亿美元已购入在研研发费用在当期不再发生，而非源于基础运营改善 20。FY2024全年指引在年内经过两次下调，反映出LINZESS净价格因Medicaid使用率高于预期及销售准备金与折让估算变动而持续承压 16。2024年2月，apraglutide治疗成人短肠综合征伴肠衰竭的III期STARS试验取得积极结果，这一里程碑事件促使公司于2025年1月启动向美国FDA的滚动NDA提交 20。公司2024年产生经营性现金流1.035亿美元，年末持有现金8,860万美元，净负债1.104亿美元；2024年12月，Ironwood终止apraglutide用于急性移植物抗宿主病的开发；2025年1月，公司启动约50%的裁员计划，目标每年节省运营费用5,500万至6,000万美元 19 20。
FY2023：Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals报告FY2023总收入为4.427亿美元，高于FY2022的4.106亿美元，增长主要由LINZESS合作安排收入增加3170万美元所驱动，原因是美国处方需求同比增长10%，美国净销售额达到约11亿美元 12。公司FY2023录得GAAP净亏损10.022亿美元，而FY2022净利润为1.751亿美元，主要归因于与2023年6月以约12亿美元收购VectivBio Holding AG相关的、一次性确认的10.955亿美元在研项目研发费用 12。收购VectivBio带来了apraglutide––一种靶向罕见胃肠道疾病的新一代GLP-2类似物，其针对短肠综合征伴肠衰竭的III期STARS试验预计于2024年3月公布顶线结果 11。FY2023经营现金流达1.834亿美元；由于为部分支付收购款项动用了新循环信贷额度4.000亿美元（年末未偿余额3.000亿美元），年末现金从2022年底的6.562亿美元降至9220万美元 12。
术语表
- 营收: 来自客户合同的营收，扣除销售折让，按公司自身列报口径；不含总产出、总营收、GMV 或订单。
- 营业利润: 利润表中的营业利润行；EBIT 仅作为标注的回退口径，绝不用税前利润或经常利润。
- EBITDA（调整后）: 调整后 EBITDA，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP），绝不推算。
- 净利润: 归属于母公司股东的净利润，已计入终止经营；不含少数股东权益，也不是综合收益。
- 每股收益: 归属于母公司股东的稀释每股收益；已披露数字始终优先于推算值，推算值均有标记。
- EPS（调整后）: 调整后每股收益，按公司自定义口径逐字取用（非 GAAP）。
- 自由现金流: 自由现金流 = 经营现金流减去固定资产资本开支；公司自行披露的自由现金流单独列示。
- 经营现金流: 按披露口径的经营现金流；IFRS 公司可将已付利息列入筹资现金流，因此并非总是可比。
- 现金: 现金及现金等价物，不含有价证券，除非公司将其列入该项目。
- 净债务: 净债务 = 不含租赁负债的金融债务减去同一资产负债表日的现金；公司自行披露的净头寸可能不同。
- *: 推算值，公式见悬浮提示
- ≈: 推算值，近似
- ~: 不确定；数值仍然显示，但判断不使用
- °: 通过回查原始文件修正，或凭文件证据人工校订
- EBIT: EBIT 作为回退：利润表没有营业利润行
- basic: 在缺少稀释每股收益时以基本每股收益回退
来源：季度报告、年度报告与投资者关系文件
Ironwood Pharmaceuticals股票的证据基础：每份文件均含类型与日期，报告中每项数据均可通过编号追溯至此处，并通过链接直达原文。 NadirAlpha 方法论
| # | 文件类型 | 发布日期 |
|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-01-09 |
| #2 | 10-K 年度报告 | 2023-02-16 |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-02-16 |
| #4 | 10-Q 季度报告 | 2023-05-04 |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-05-04 |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-08-08 |
| #7 | 10-Q 季度报告 | 2023-08-09 |
| #8 | 10-Q 季度报告 | 2023-11-09 |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2023-11-09 |
| #10 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-01-08 |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-02-15 |
| #12 | 10-K 年度报告 | 2024-02-16 |
| #13 | 10-Q 季度报告 | 2024-05-09 |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-05-09 |
| #15 | 10-Q 季度报告 | 2024-08-08 |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-08-08 |
| #17 | 10-Q 季度报告 | 2024-11-07 |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2024-11-07 |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-02-27 |
| #20 | 10-K 年度报告 | 2025-03-31 |
| #21 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-04-25 |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-05-07 |
| #23 | 10-Q 季度报告 | 2025-05-12 |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-08-07 |
| #25 | 10-Q 季度报告 | 2025-08-11 |
| #26 | 10-Q 季度报告 | 2025-11-10 |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2025-11-10 |
| #28 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-01-02 |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-02-25 |
| #30 | 10-K 年度报告 | 2026-02-26 |
| #31 | 10-Q 季度报告 | 2026-05-07 |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-05-07 |
| #33 | 10-Q 季度报告 | 2026-08-06 |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 业绩公告 | 2026-08-06 |
较早来源 (+12)
| # | 文件类型 | 发布日期 |
|---|---|---|
| #202 | 10-K 年度报告 | 2016-05-10 |
| #201 | 10-Q 季度报告 | 2016-08-08 |
| #205 | 10-K 年度报告 | 2017-02-22 |
| #203 | 10-Q 季度报告 | 2017-05-08 |
| #204 | 10-Q 季度报告 | 2017-08-03 |
| #207 | 10-K 年度报告 | 2018-02-22 |
| #206 | 10-Q 季度报告 | 2018-08-06 |
| #209 | 10-K 年度报告 | 2019-02-25 |
| #208 | 10-Q 季度报告 | 2019-07-30 |
| #211 | 10-K 年度报告 | 2020-02-13 |
| #210 | 10-Q 季度报告 | 2020-08-06 |
| #212 | 10-Q 季度报告 | 2021-08-05 |
Ironwood Pharmaceuticals 股票常见问题
FY2026 是否有管理层业绩预测（Guidance）？
是的。管理层已就 FY2026 发布业绩目标，涵盖 营收 等指标。Guidance 追踪章节列示所有目标，并与后续实际数据进行比对，立场中立，不含本站预测。
Ironwood Pharmaceuticals 还披露哪些关键指标？
按 Q2 2026 披露：总营收（2026年第二季度）, LINZESS美国品牌合作净利润（2026年第二季度）, LINZESS同比增长（2026年第二季度）, LINZESS处方需求增长（2026年第二季度）, LINZESS 美国净营收（2026年年初至今）, LINZESS 美国净营收（2026年第二季度）。章节“已披露的 KPI”列出每个数值及其来源。
在哪里可以找到 Ironwood Pharmaceuticals 的官方投资者关系文件？
NadirAlpha 在来源章节列示了全部 46 份原始文件（SEC 文件）：业绩公告, 季度报告, 年度报告，均注明文件类型、发布日期及直接链接；报告中每项数据均标注来源编号。