Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
Résultat net doublé Chiffre d'affaires en décélération Guidance relevé stratégie: Nouveau marché stratégie: Pivot stratégique
Le nouveau trimestre, surveillé par l'IA. · Nous suivons chaque action à travers ses dépôts originaux : les derniers chiffres face à leur historique, Guidance contre réalisé; neutre, mis à jour en continu, chaque chiffre cliquable avec sa source.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Généré par IACréé avec assistance IA à partir des dépôts originaux liés de la société (transparence selon Art. 50 EU AI Act). En savoir plus sur l'outil: Claude Code.
Pas un conseil en investissementInformation financière neutre; ni recommandation, ni analyse financière au sens de MiFID II.
Vérifier soi-mêmeChiffres extraits automatiquement, des erreurs sont possibles. Chaque chiffre est cliquable avec sa source; les documents originaux de l'émetteur font toujours foi.
RédactionLes textes (modèle économique, situation actuelle, développement, etc.) sont rédigés par IA uniquement à partir des rapports originaux, vérifiés automatiquement et sourcés; présentation de la société, sans évaluation de notre part. Méthodologie
Research IA · Cette page sert de base de données sourcée pour des recherches approfondies avec des assistants IA comme Claude; chaque chiffre reste vérifiable via les liens sources.
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Modèle d'affaires#
Ce que fait l'entreprise et comment elle génère ses revenus; rédigé éditorialement par IA, exclusivement à partir des rapports originaux de l'entreprise, sans aucune appréciation de notre part.
Ironwood Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique spécialisée dans la gastroentérologie dont le principal actif commercial est LINZESS (linaclotide), un agoniste de la guanylate cyclase C oral en prise unique quotidienne, approuvé aux États-Unis pour les adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable avec constipation et de la constipation chronique idiopathique. La société commercialise LINZESS en collaboration avec AbbVie et tire ses revenus principalement des ventes nettes du produit aux États-Unis et des accords de collaboration associés. Ironwood développe l'apraglutide, un agoniste du récepteur GLP-2 de nouvelle génération, en tant qu'actif principal de son pipeline pour le traitement du syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, une indication orpheline présentant un besoin médical non satisfait significatif. La société mène un programme de développement de Phase 3 confirmatoire pour l'apraglutide tout en conduisant simultanément un examen des alternatives stratégiques visant à identifier des options pour maximiser la valeur actionnariale.
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Situation actuelle#
Synthèse de la période de reporting la plus récente : chiffres clés, facteurs et déclarations de la direction; rédigée éditorialement à partir du rapport original actuel, chaque chiffre étant étayé par un numéro de source.
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires de 113,0 millions de dollars au T2 2026, un résultat opérationnel de 79,3 millions de dollars et un BPA dilué de 0,31 dollar 134. La société a relevé ses prévisions de chiffre d'affaires total pour l'exercice 2026 à 450–475 millions de dollars, contre 290–310 millions de dollars pour l'exercice 2025, et ses prévisions d'EBITDA ajusté à plus de 300 millions de dollars, contre plus de 135 millions de dollars pour l'exercice 2025 28. Un examen des alternatives stratégiques au niveau du conseil d'administration est en cours, avec un objectif déclaré de maximisation de la valeur actionnariale 28.
Commentaire de la direction sur les résultats de FY2026 (8-K-EX99,1, 2026-01-02) :
„Tout au long de 2025, nous avons réalisé des progrès significatifs dans la maximisation de LINZESS, tout en dégageant des bénéfices et des flux de trésorerie soutenus dans l'effort de renforcer notre position financière et de maintenir la conformité avec les clauses restrictives de la dette au cours des prochains trimestres. Alors que nous clôturons 2025, nous sommes en bonne voie pour atteindre l'extrémité basse de nos fourchettes de prévisions de ventes nettes américaines annuelles de LINZESS et de revenus totaux, et avons terminé le quatrième trimestre avec plus de 200 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie. Par ailleurs, au quatrième trimestre, nous avons rencontré la FDA afin de nous aligner sur la conception d'un essai de phase 3 confirmatoire de l'apraglutide pour le traitement du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale (SBS-IF). Sur la base de cette réunion, nous sommes en bonne voie pour initier un essai confirmatoire au premier semestre 2026 et prévoyons de fournir des détails sur la conception de l'essai lors de notre mise à jour du quatrième trimestre et de l'exercice complet 2025 plus tard ce trimestre.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (traduction – original au survol)
„En 2026, nous restons concentrés sur nos priorités fondamentales : maximiser LINZESS, faire progresser apraglutide et dégager des bénéfices et des flux de trésorerie durables. Nous estimons que nos prévisions pour l'ensemble de l'exercice 2026 témoignent des progrès significatifs accomplis dans la réalisation de ces priorités, afin de contribuer à créer de la valeur pour les actionnaires à l'avenir. À compter du 1er janvier 2026, le prix catalogue de LINZESS a été abaissé en réponse à l'évolution de la dynamique du secteur de la santé et pour soutenir l'accès continu des patients. En conséquence, nous anticipons une augmentation des ventes nettes de LINZESS en 2026 par rapport à l'année précédente, portée spécifiquement par la suppression de la composante inflationniste des remises légalement obligatoires sur l'ensemble des canaux, y compris Medicaid, en raison de la baisse du prix catalogue. Parallèlement à la hausse anticipée des ventes nettes, nous prévoyons que notre attention soutenue à la gestion rigoureuse des dépenses se traduira par un EBITDA ajusté supérieur à 300 millions de dollars en 2026. Enfin, nous continuons de faire avancer l'examen des alternatives stratégiques précédemment annoncé dans le but de maximiser la valeur actionnariale et nous nous réjouissons de fournir de nouvelles mises à jour le moment venu.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires · 2026-Q2113M$+32,6 % vs. 2025-Q2
Bénéfice net · 2026-Q251M$+117,4 % vs. 2025-Q2
BPA · 2026-Q20,31$+121,4 % vs. 2025-Q2
Évolution du chiffre d'affaires
Guidance
Pour l'exercice 2026, la société anticipe un chiffre d'affaires de 460 à 485 millions de dollars (relevé) ; un EBITDA (ajusté) supérieur à 310 millions de dollars (relevé) ; des ventes nettes de LINZESS aux États-Unis de 1,15 à 1,20 milliard de dollars (relevées). 34.
RentabilitéLe résultat net du T2 2026 s'est établi à 51,3 millions de dollars et le flux de trésorerie opérationnel à 58,3 millions de dollars 134. Le nombre d'actions dilué en circulation pour la période était de 167 179 000 134.
EndettementLa trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 79,1 millions de dollars à la fin du T2 2026 134, en baisse par rapport à plus de 200 millions de dollars déclarés à la clôture du T4 2025 28. Aucun chiffre d'endettement net ni ratio endettement net/EBITDA n'a été fourni dans les données disponibles. La société a signalé le risque que l'endettement existant puisse restreindre les opérations futures et affecter le respect des clauses restrictives 28.
Point de vue du managementIronwood a relevé ses prévisions de ventes nettes de LINZESS aux États-Unis pour l'exercice 2026 à 1 125–1 175 milliard de dollars, contre 860–890 millions de dollars pour l'exercice 2025, portées par une amélioration du prix net et une croissance de la demande de l'ordre de quelques points de pourcentage 28. L'essai de Phase 3 confirmatoire de l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale était en voie d'initiation au premier semestre 2026, à la suite de l'achèvement d'une réunion d'alignement avec la FDA sur la conception de l'essai au T4 2025 28.
VariationLe prix catalogue de LINZESS a été abaissé à compter du 1er janvier 2026, en réponse à l'évolution des dynamiques du secteur des soins de santé et pour soutenir l'accès continu des patients 28.
Risques (actuels)Plusieurs dépôts d'ANDA pour un LINZESS générique sont en attente, et des litiges en matière de contrefaçon de brevet à l'encontre des fabricants déposants sont en cours 30. La société est exposée aux risques d'une protection insuffisante par brevet pour le linaclotide et l'apraglutide, d'un éventuel refus d'approbation de l'apraglutide par la FDA, et de la possibilité que les programmes cliniques ne progressent pas comme prévu ou soient retardés 28. Un accord avec Ferring relatif à une plainte antérieure devant un tribunal de district américain a été conclu, et des poursuites en responsabilité du fait des produits représentent un risque supplémentaire pour la trésorerie et les coûts d'assurance 29 30.
Nouveau cette période de reportingL'essai de Phase 3 confirmatoire de l'apraglutide ciblant le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale était en voie d'initiation au premier semestre 2026, à la suite de l'alignement de la FDA sur la conception de l'essai achevé au T4 2025 28. Un examen des alternatives stratégiques était actif au cours de la période, le conseil d'administration évaluant des options pour maximiser la valeur actionnariale 28.
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Cours & Graphique#
Graphique de cours interactif (TradingView) et évolution des indicateurs clés tirés des tableaux principaux. Le graphique de cours ne se charge qu'après un clic; une connexion à TradingView est alors établie.
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Facteurs de cours#
Facteurs que l'entreprise elle-même identifie comme déterminants pour l'évolution de son activité (basé sur l'IR); reproduits de manière neutre, sans prévision de cours ni appréciation de notre part.
Franchise commerciale LINZESS (linaclotide) et pipeline apraglutide (SBS-IF)
Le chiffre d'affaires de collaboration LINZESS détermine les résultats du groupe (chiffre d'affaires T2 2026 : 113,0 M$, résultat opérationnel : 79,3 M$), les extensions d'indication pédiatrique et le programme de Phase 3 de l'apraglutide constituant les principaux catalyseurs prospectifs 134 33 29
Le chiffre d'affaires de collaboration LINZESS détermine les résultats du groupe (chiffre d'affaires T2 2026 : 113,0 M$, résultat opérationnel : 79,3 M$), les extensions d'indication pédiatrique et le programme de Phase 3 de l'apraglutide constituant les principaux catalyseurs prospectifs 134 33 29
Extensions d'indication pédiatrique de LINZESS (SII-C chez les patients de 7 ans et plus, approuvé en novembre 2025 ; constipation fonctionnelle chez les patients de 2 ans et plus, approuvée en mai 2026)
Les approbations pédiatriques successives de la FDA élargissent la population cible pour le produit principal 31 33 34
Les approbations pédiatriques successives de la FDA élargissent la population cible pour le produit principal 31 33 34
Exclusivité pédiatrique de LINZESS
La FDA américaine a accordé l'exclusivité pédiatrique pour les études sur le linaclotide (15 octobre 2025), prolongeant ainsi la protection 31 33
La FDA américaine a accordé l'exclusivité pédiatrique pour les études sur le linaclotide (15 octobre 2025), prolongeant ainsi la protection 31 33
Apraglutide pour le syndrome du grêle court (SBS-IF)
Acquis via VectivBio (juin 2023) ; soumission glissante de NDA (janvier 2025) et essai de Phase III confirmatoire STARS-2 (initiations de sites au T2 2026) toujours en pré-approbation 20 29 33
Acquis via VectivBio (juin 2023) ; soumission glissante de NDA (janvier 2025) et essai de Phase III confirmatoire STARS-2 (initiations de sites au T2 2026) toujours en pré-approbation 20 29 33
Litiges génériques/brevet sur LINZESS
Notification de certification Paragraphe IV (ANDA) d'Alkem Laboratories (12 juin 2026) suivie d'une action en contrefaçon de brevet (juillet 2026), signalant un risque d'entrée de génériques 33
Notification de certification Paragraphe IV (ANDA) d'Alkem Laboratories (12 juin 2026) suivie d'une action en contrefaçon de brevet (juillet 2026), signalant un risque d'entrée de génériques 33
Croissance du chiffre d'affaires et retour à la rentabilité
Le chiffre d'affaires a atteint 113,0 M$ au T2 2026 avec un bénéfice net de 51,3 M$ ; les indicateurs de variation signalent une croissance en accélération et des prévisions relevées 134 132
Le chiffre d'affaires a atteint 113,0 M$ au T2 2026 avec un bénéfice net de 51,3 M$ ; les indicateurs de variation signalent une croissance en accélération et des prévisions relevées 134 132
Désendettement du bilan et restructuration
Remboursement de 200 M$ de billets senior convertibles 2026 à leur échéance (juin 2026) et réductions d'effectifs (janvier 2025 et août 2025, principalement dans la force de vente terrain) 33 34 31
Remboursement de 200 M$ de billets senior convertibles 2026 à leur échéance (juin 2026) et réductions d'effectifs (janvier 2025 et août 2025, principalement dans la force de vente terrain) 33 34 31
Attrition du pipeline en phase précoce (IW-3300, CNP-104)
Le recrutement pour l'étude de Phase II IW-3300 IC/BPS a pris fin et les données topline de Phase II CNP-104 ont été reçues (2024), réduisant le pipeline en phase précoce 18 20
Le recrutement pour l'étude de Phase II IW-3300 IC/BPS a pris fin et les données topline de Phase II CNP-104 ont été reçues (2024), réduisant le pipeline en phase précoce 18 20
Tendance sectorielle: Les indicateurs clés de performance du Groupe se renforcent, avec une hausse du chiffre d'affaires et du résultat opérationnel, un retour à un bénéfice net positif et des prévisions relevées, portés par la demande pour LINZESS et l'extension de l'indication pédiatrique 134 132. Le profil prospectif dépend de la progression de l'apraglutide en Phase 3/NDA face au risque croissant de concurrence générique sur LINZESS 29 33.
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Chronologie des événements#
Cette timeline rassemble les événements significatifs tirés des rapports originaux : révisions de guidance, signaux de chiffre d'affaires et de marge, changements de stratégie, annonces de produits et de M&A. Les événements sont regroupés par trimestre (le plus récent en premier) ; le tag gris précédant chaque événement indique le type d'événement, la date est celle de publication de la source. Les citations de la direction figurent en début de bloc trimestriel sous forme de verbatim. Par trimestre, nous affichons les trois événements les plus marquants; d'autres sont consultables par trimestre, les années antérieures sont réduites. Chaque événement comporte sa source sous forme de chiffre en exposant cliquable.
Vue d'ensemble : un point par événement · cliquer pour accéder à la période
2026 · 8 événements
2026-Q2 · Avr – Juin 2026
„Tout au long du premier semestre, nous avons maintenu une concentration absolue sur l'exécution significative de nos trois priorités stratégiques : maximiser LINZESS, faire progresser l'apraglutide et dégager des bénéfices et des flux de trésorerie durables. Nous sommes heureux de communiquer un deuxième trimestre consécutif de solide performance pour LINZESS, soutenu par une amélioration du prix net et une croissance de la demande d'ordonnances à un chiffre médian, ce qui a conforté notre décision de relever nos prévisions financières pour l'exercice complet 2026. Nous avons également remboursé nos obligations convertibles de 200 millions de dollars au cours du trimestre en utilisant la trésorerie disponible et demeurons déterminés à poursuivre la réduction de la dette et à renforcer notre bilan d'ici la fin de l'année.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (traduction – original au survol)
Guidance relevé 2026-08-06
Les prévisions de ventes nettes américaines de LINZESS pour l'exercice 2026 ont été relevées à 1,15-1,20 Md$, les prévisions de chiffre d'affaires total à 460-485 M$, et les prévisions d'EBITDA ajusté à plus de 310 M$ 34
Les prévisions de ventes nettes américaines de LINZESS pour l'exercice 2026 ont été relevées à 1,15-1,20 Md$, les prévisions de chiffre d'affaires total à 460-485 M$, et les prévisions d'EBITDA ajusté à plus de 310 M$ 34
Nouveau marché 2026-08-06
La FDA américaine a approuvé LINZESS pour les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans souffrant de constipation fonctionnelle en mai 2026 33
La FDA américaine a approuvé LINZESS pour les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans souffrant de constipation fonctionnelle en mai 2026 33
Pivot stratégique 2026-08-06
STARS-2, un essai de Phase 3 confirmatoire mondial de 24 semaines évaluant l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, a été initié en juin 2026 avec un recrutement actif de patients 33
STARS-2, un essai de Phase 3 confirmatoire mondial de 24 semaines évaluant l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, a été initié en juin 2026 avec un recrutement actif de patients 33
Résultat net doublé 2026-08-06
Le résultat net a plus que doublé sur un an (23,6 à 51,3 M USD, +117 %). 33
Le résultat net a plus que doublé sur un an (23,6 à 51,3 M USD, +117 %). 33
Chiffre d'affaires en décélération 2026-08-06
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à +32,6 % sur un an (période précédente : +159,1 %). 33
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à +32,6 % sur un an (période précédente : +159,1 %). 33
2026-Q1 · Jan – Mar 2026
„Nous prévoyons que le fort chiffre d'affaires du premier trimestre se traduira par des flux de trésorerie opérationnels significatifs au deuxième trimestre 2026, qui contribueront à soutenir le remboursement de nos obligations convertibles 2026 à leur échéance en juin.“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (traduction – original au survol)
Résultat net repassé en positif 2026-05-07
Le bénéfice net du T1 2026 s'est établi à 40,8 M$ contre une perte nette de 37,4 M$ au T1 2025, principalement en raison de la hausse des revenus issus des accords de collaboration LINZESS ; la comparaison annuelle reflète également une baisse de 18,6 M$ des charges de restructuration par rapport à la réduction d'effectifs de janvier 2025 31
Le bénéfice net du T1 2026 s'est établi à 40,8 M$ contre une perte nette de 37,4 M$ au T1 2025, principalement en raison de la hausse des revenus issus des accords de collaboration LINZESS ; la comparaison annuelle reflète également une baisse de 18,6 M$ des charges de restructuration par rapport à la réduction d'effectifs de janvier 2025 31
Chiffre d'affaires en accélération 2026-05-07
Les revenus issus des accords de collaboration ont augmenté de 65,4 M$ pour atteindre 106,5 M$ au T1 2026, portés par la hausse du prix net, les fluctuations des stocks en circuit de distribution et la demande en ordonnances pour LINZESS 31
Les revenus issus des accords de collaboration ont augmenté de 65,4 M$ pour atteindre 106,5 M$ au T1 2026, portés par la hausse du prix net, les fluctuations des stocks en circuit de distribution et la demande en ordonnances pour LINZESS 31
Marge en expansion 2026-05-07
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 76 % au T1 2026, contre 52 % au T1 2025 32
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 76 % au T1 2026, contre 52 % au T1 2025 32
2025 · 16 événements
2025-Q4 · Oct – Déc 2025
„Il est important de noter que nous avons clôturé 2025 avec 215 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie, ce qui place Ironwood dans une bonne position pour 2026.“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (traduction – original au survol)
Guidance initial 2026-02-26
Le HHS a publié un Prix Équitable Maximum de 136 $ pour LINZESS pour un approvisionnement équivalent à 30 jours, applicable à compter du 1er janvier 2027 en tant que nouveau prix net Medicare, conformément aux attentes de la société 30
Le HHS a publié un Prix Équitable Maximum de 136 $ pour LINZESS pour un approvisionnement équivalent à 30 jours, applicable à compter du 1er janvier 2027 en tant que nouveau prix net Medicare, conformément aux attentes de la société 30
Pivot stratégique 2026-02-26
Les éléments clés de conception de l'essai de Phase III confirmatoire STARS-2 portant sur l'apraglutide ont été alignés avec la FDA au T4 2025 ; les initiations de sites devraient débuter au T2 2026 30
Les éléments clés de conception de l'essai de Phase III confirmatoire STARS-2 portant sur l'apraglutide ont été alignés avec la FDA au T4 2025 ; les initiations de sites devraient débuter au T2 2026 30
Chiffre d'affaires en décélération 2026-02-25
Les ventes nettes américaines de LINZESS au T4 2025 ont diminué en raison d'un phasage trimestriel défavorable des provisions pour remises brut-net et de pressions tarifaires accrues liées à la refonte de Medicare Partie D 29
Les ventes nettes américaines de LINZESS au T4 2025 ont diminué en raison d'un phasage trimestriel défavorable des provisions pour remises brut-net et de pressions tarifaires accrues liées à la refonte de Medicare Partie D 29
Résultat opérationnel réduit de moitié 2026-02-25
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (31,5 à 6,8 M USD, -78 %). 29
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (31,5 à 6,8 M USD, -78 %). 29
2025-Q3 · Juil – Sep 2025
„LINZESS a affiché une solide performance au troisième trimestre, portée par une accélération de la croissance à deux chiffres de la demande d'ordonnances combinée à une amélioration du prix net, ce qui nous a amenés à relever nos prévisions financières pour l'exercice complet 2025. Il est important de noter que nous anticipons que notre fort chiffre d'affaires du troisième trimestre se traduira par des flux de trésorerie substantiels au quatrième trimestre, ce qui renforcera notre position financière, nous permettra de réduire notre dette et de maintenir le respect des clauses de la dette au cours des prochains trimestres.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en accélération 2025-11-10
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont atteint 314,9 millions de dollars au T3 2025, en hausse de 40 % en glissement annuel, portées par la hausse du prix net et la demande en ordonnances 27
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont atteint 314,9 millions de dollars au T3 2025, en hausse de 40 % en glissement annuel, portées par la hausse du prix net et la demande en ordonnances 27
Guidance relevé 2025-11-10
Les prévisions annuelles 2025 ont été relevées à des ventes nettes américaines de LINZESS de 860-890 millions de dollars, un chiffre d'affaires total de 290-310 millions de dollars, et un EBITDA ajusté supérieur à 135 millions de dollars 27
Les prévisions annuelles 2025 ont été relevées à des ventes nettes américaines de LINZESS de 860-890 millions de dollars, un chiffre d'affaires total de 290-310 millions de dollars, et un EBITDA ajusté supérieur à 135 millions de dollars 27
Nouveau marché 2025-11-10
La FDA a approuvé LINZESS pour le traitement du SCI-C chez les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus en novembre 2025, en faisant le premier et unique médicament sur ordonnance approuvé pour le traitement du SCI-C chez les patients âgés de 7 à 17 ans 27
La FDA a approuvé LINZESS pour le traitement du SCI-C chez les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus en novembre 2025, en faisant le premier et unique médicament sur ordonnance approuvé pour le traitement du SCI-C chez les patients âgés de 7 à 17 ans 27
Résultat opérationnel doublé 2025-11-10
Le résultat opérationnel a plus que doublé sur un an (25,6 à 75,5 M USD, +195 %). 26
Le résultat opérationnel a plus que doublé sur un an (25,6 à 75,5 M USD, +195 %). 26
Résultat net doublé 2025-11-10
Le résultat net a plus que doublé sur un an (3,6 à 40,1 M USD, +1 014 %). 26
Le résultat net a plus que doublé sur un an (3,6 à 40,1 M USD, +1 014 %). 26
Inflexion du cash-flow 2025-11-10
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 47,6 M USD contre 9,9 M USD au 2024-Q3 (×4,8). 26
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 47,6 M USD contre 9,9 M USD au 2024-Q3 (×4,8). 26
2025-Q2 · Avr – Juin 2025
„Au deuxième trimestre, LINZESS a réalisé 248 millions de dollars de ventes nettes aux États-Unis avec une solide croissance de la demande EUTRx de 10 % en glissement annuel. Par ailleurs, le prix net de LINZESS était conforme à nos attentes pour le trimestre, renforçant encore notre conviction que nous sommes en bonne voie pour atteindre nos dernières prévisions financières pour l'exercice complet 2025. Concernant l'apraglutide, nous avons finalisé la conception d'un essai de phase 3 confirmatoire et prévoyons de nous aligner avec la FDA au quatrième trimestre. En parallèle, nous continuons d'évaluer toutes les voies permettant d'accroître la valeur pour les actionnaires. Nous disposons de deux actifs de valeur, dont nous estimons que chacun vaut davantage individuellement que notre capitalisation boursière actuelle. Nous faisons activement progresser notre processus d'examen des alternatives stratégiques et nous nous réjouissons de fournir une mise à jour dès que possible.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (traduction – original au survol)
Résultat net repassé en positif 2025-08-07
Le résultat net GAAP du T2 2025 s'est établi à 23,6 millions de dollars contre une perte nette de 0,9 million de dollars au T2 2024, reflétant des réductions des charges SG&A et R&D liées à la restructuration 24
Le résultat net GAAP du T2 2025 s'est établi à 23,6 millions de dollars contre une perte nette de 0,9 million de dollars au T2 2024, reflétant des réductions des charges SG&A et R&D liées à la restructuration 24
chiffre d'affaires 2025-08-07
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont progressé de 17 % en glissement annuel pour atteindre 248,0 millions de dollars au T2 2025, portées par une croissance de 10 % de la demande en ordonnances 24
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont progressé de 17 % en glissement annuel pour atteindre 248,0 millions de dollars au T2 2025, portées par une croissance de 10 % de la demande en ordonnances 24
Marge en expansion 2025-08-07
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 69 % au T2 2025 contre 62 % au T2 2024 24
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 69 % au T2 2025 contre 62 % au T2 2024 24
2025-Q1 · Jan – Mar 2025
„La demande pour LINZESS reste soutenue et nous demeurons en bonne voie pour atteindre nos prévisions pour l'exercice complet 2025 ; de plus, nous avons récemment relevé nos prévisions d'EBITDA ajusté. Nous déployons des efforts concertés pour maximiser la valeur pour les actionnaires dans tous les domaines de l'activité, notamment en faisant avancer les plans relatifs à un essai de phase 3 confirmatoire pour l'apraglutide et en explorant des alternatives stratégiques.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (traduction – original au survol)
„Nous réitérons aujourd'hui nos prévisions pour l'ensemble de l'exercice 2025 concernant les ventes nettes américaines de LINZESS et le chiffre d'affaires total d'Ironwood. Au premier trimestre 2025, nous avons observé une croissance soutenue de la demande en ordonnances de 8 % en glissement annuel, qui a été compensée par des pressions tarifaires anticipées ainsi que par une révision de l'estimation des réserves de remises brutes-nettes d'AbbVie, affinée pour refléter les remises dues sur les unités dispensées au premier trimestre 2025. Nous ne prévoyons pas que les résultats des ventes nettes américaines de LINZESS au premier trimestre ni cette révision de l'estimation aient une incidence sur les résultats de l'exercice complet. Par ailleurs, nous avons relevé nos prévisions d'EBITDA ajusté pour l'ensemble de l'exercice 2025 à plus de 105 millions de dollars, dans la mesure où nous ne prévoyons plus d'effectuer certains investissements liés à la planification du lancement commercial de l'apraglutide et que nous allons concentrer nos efforts sur l'essai confirmatoire de phase 3, en cohérence avec les récents retours de la FDA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en décélération 2025-05-07
Le chiffre d'affaires total du T1 2025 a reculé de 45 % en glissement annuel à 41,1 millions de dollars, sous l'effet de la modification par AbbVie de ses estimations de réserve de rabais brut-net réduisant la quote-part de profit LINZESS aux États-Unis 22
Le chiffre d'affaires total du T1 2025 a reculé de 45 % en glissement annuel à 41,1 millions de dollars, sous l'effet de la modification par AbbVie de ses estimations de réserve de rabais brut-net réduisant la quote-part de profit LINZESS aux États-Unis 22
Pivot stratégique 2025-05-07
La FDA a indiqué qu'un essai de Phase 3 confirmatoire est nécessaire pour l'approbation de l'apraglutide dans l'indication SBS-IF ; Goldman Sachs & Co. LLC a été mandaté pour explorer des alternatives stratégiques ; le développement d'IW-3300 a été arrêté sur la base de l'analyse des données de Phase II 21 22 23
La FDA a indiqué qu'un essai de Phase 3 confirmatoire est nécessaire pour l'approbation de l'apraglutide dans l'indication SBS-IF ; Goldman Sachs & Co. LLC a été mandaté pour explorer des alternatives stratégiques ; le développement d'IW-3300 a été arrêté sur la base de l'analyse des données de Phase II 21 22 23
Guidance relevé 2025-04-25
La guidance d'EBITDA ajusté pour l'exercice 2025 a été relevée à plus de 105 millions de dollars contre une guidance antérieure de plus de 85 millions de dollars 21
La guidance d'EBITDA ajusté pour l'exercice 2025 a été relevée à plus de 105 millions de dollars contre une guidance antérieure de plus de 85 millions de dollars 21
2024 · 17 événements
FY2024 · Jan – Déc 2024
„Nous estimons que les progrès significatifs réalisés sur l'ensemble de nos priorités stratégiques l'année dernière ont renforcé notre position pour devenir la première entreprise de santé en gastro-entérologie (GI). Nous sommes en bonne voie pour atteindre nos prévisions de ventes nettes américaines 2023 de LINZESS, portées par une demande continue et soutenue en ordonnances, et restons encouragés quant au potentiel de croissance futur de la marque. Par ailleurs, en 2023, nous avons renforcé notre pipeline GI avec l'ajout de l'apraglutide, que nous pensons avoir un potentiel blockbuster dans le syndrome de l'intestin court nécessitant un soutien parentéral, s'il est approuvé.“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (traduction – original au survol)
Résultat opérationnel repassé en positif 2024-01-08
Le résultat opérationnel est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-945,4 à +93,1 M USD). 10
Le résultat opérationnel est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-945,4 à +93,1 M USD). 10
Résultat net repassé en positif 2024-01-08
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-1 002,2 à +0,9 M USD). 10
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-1 002,2 à +0,9 M USD). 10
2024-Q4 · Oct – Déc 2024
„Nous estimons que 2025 marque le début d'une transformation pour Ironwood, qui posera les bases d'une croissance, d'une création de valeur à long terme et du développement de nouveaux médicaments destinés aux patients atteints de maladies rares et de pathologies gastro-intestinales. Nous avons pris des mesures stratégiques pour positionner notre organisation en vue du succès, notamment en rationalisant nos opérations commerciales et en faisant progresser le développement clinique de l'apraglutide, tout en maintenant une gestion financière rigoureuse afin de générer des flux de trésorerie, de rembourser notre dette et de renforcer davantage notre bilan.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (traduction – original au survol)
Pivot stratégique 2025-03-31
Le développement de l'apraglutide pour la maladie du greffon contre l'hôte aiguë gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes a été abandonné en décembre 2024 afin de concentrer les investissements sur d'autres priorités 20
Le développement de l'apraglutide pour la maladie du greffon contre l'hôte aiguë gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes a été abandonné en décembre 2024 afin de concentrer les investissements sur d'autres priorités 20
Nouveau marché 2025-02-27
La soumission roulante de NDA pour l'apraglutide dans l'indication SBS-IF a été initiée en janvier 2025, avec une finalisation attendue au T3 2025 19
La soumission roulante de NDA pour l'apraglutide dans l'indication SBS-IF a été initiée en janvier 2025, avec une finalisation attendue au T3 2025 19
Pivot stratégique 2025-02-27
Une réduction d'effectifs d'environ 50 %, initiée en janvier 2025 et visant principalement l'élimination des postes de vente sur le terrain, devrait générer entre 55 et 60 millions de dollars d'économies annuelles sur les charges d'exploitation 19
Une réduction d'effectifs d'environ 50 %, initiée en janvier 2025 et visant principalement l'élimination des postes de vente sur le terrain, devrait générer entre 55 et 60 millions de dollars d'économies annuelles sur les charges d'exploitation 19
2024-Q3 · Juil – Sep 2024
„LINZESS a continué de générer une croissance robuste de la demande en ordonnances au troisième trimestre. Les unités prolongées de LINZESS et les nouvelles ordonnances de marque ont chacune augmenté de 13 % en glissement annuel, confirmant que les patients et les professionnels de santé continuent de choisir LINZESS dans un marché en expansion. Bien que LINZESS ait subi des pressions tarifaires tout au long de 2024, nous maintenons nos prévisions financières pour l'exercice complet. Concernant l'apraglutide, nous poursuivons les préparatifs en vue de la soumission du NDA et restons dans les délais pour finaliser cette soumission au premier trimestre 2025. Notre équipe est mobilisée pour mettre l'apraglutide sur le marché dans les meilleurs délais, et nous nous réjouissons de fournir davantage de mises à jour sur nos avancées dans les mois à venir. Nous estimons que, s'il est approuvé, l'apraglutide deviendrait le médicament de référence des médecins pour traiter les patients adultes atteints du syndrome du grêle court dépendants d'un soutien parentéral.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en décélération 2024-11-07
Le chiffre d'affaires du T3 a reculé à 91,6 M$ contre 113,7 M$ en glissement annuel ; les produits issus des accords de collaboration LINZESS ont diminué de 21,2 M$ sous l'effet d'un prix net plus faible 18
Le chiffre d'affaires du T3 a reculé à 91,6 M$ contre 113,7 M$ en glissement annuel ; les produits issus des accords de collaboration LINZESS ont diminué de 21,2 M$ sous l'effet d'un prix net plus faible 18
Marge en contraction 2024-11-07
La marge commerciale de LINZESS s'est contractée à 65 % au T3 2024 contre 72 % au T3 2023 en raison de vents contraires sur les prix 18
La marge commerciale de LINZESS s'est contractée à 65 % au T3 2024 contre 72 % au T3 2023 en raison de vents contraires sur les prix 18
Pivot stratégique 2024-11-07
La collaboration CNP-104 avec COUR Pharmaceuticals a été résiliée en septembre 2024 après la décision de ne pas exercer l'option de licence à la suite des résultats de Phase II ; le recrutement supplémentaire pour la Phase II d'IW-3300 a pris fin en septembre 2024 17
La collaboration CNP-104 avec COUR Pharmaceuticals a été résiliée en septembre 2024 après la décision de ne pas exercer l'option de licence à la suite des résultats de Phase II ; le recrutement supplémentaire pour la Phase II d'IW-3300 a pris fin en septembre 2024 17
Résultat net repassé en positif 2024-11-07
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 3 périodes négatives (-0,9 à +3,6 M USD). 17
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 3 périodes négatives (-0,9 à +3,6 M USD). 17
Résultat net réduit de moitié 2024-11-07
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (15,3 à 3,6 M USD, -76 %). 17
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (15,3 à 3,6 M USD, -76 %). 17
2024-Q2 · Avr – Juin 2024
„Nous avons continué à progresser dans l'ensemble de notre portefeuille au cours du deuxième trimestre. La demande en ordonnances de LINZESS et la croissance des nouvelles ordonnances de marque restent robustes, en hausse de 11 % et 15 % respectivement en glissement annuel au T2. Bien que la demande soit en hausse, LINZESS continue de subir des pressions tarifaires liées à des tendances d'utilisation de Medicaid plus élevées que prévu. Malgré les pressions tarifaires persistantes sur LINZESS, nous estimons être dans une position favorable, avec une génération de flux de trésorerie significative issue de LINZESS et une structure de capital permettant de soutenir l'exécution continue de nos priorités stratégiques. Au-delà de LINZESS, nous continuons de recevoir des retours positifs de la part des médecins, des leaders d'opinion clés et des partenaires d'associations de patients concernant le profil clinique de l'apraglutide. Ces retours positifs renforcent notre conviction que, s'il est approuvé, l'apraglutide deviendrait le médicament de référence des médecins pour traiter les patients adultes atteints du syndrome du grêle court dépendants d'un soutien parentéral, au regard de son efficacité démontrée, de sa tolérance et de la commodité de son administration hebdomadaire. Par ailleurs, nous nous réjouissons de fournir une mise à jour sur CNP-104 plus tard ce trimestre, qui éclairera une décision concernant notre option d'acquérir une licence exclusive auprès de COUR pour CNP-104 aux États-Unis.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en décélération 2024-08-08
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont reculé à 211,2 M$ contre 269,7 M$ en raison d'une utilisation Medicaid et de pressions tarifaires supérieures aux attentes, malgré une croissance de 11 % de la demande en ordonnances 16
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont reculé à 211,2 M$ contre 269,7 M$ en raison d'une utilisation Medicaid et de pressions tarifaires supérieures aux attentes, malgré une croissance de 11 % de la demande en ordonnances 16
Guidance abaissé 2024-08-08
La guidance FY2024 a été révisée à la baisse une nouvelle fois en raison de la pression persistante sur les prix de LINZESS liée à une utilisation Medicaid plus élevée 16
La guidance FY2024 a été révisée à la baisse une nouvelle fois en raison de la pression persistante sur les prix de LINZESS liée à une utilisation Medicaid plus élevée 16
Nouveau marché 2024-08-08
Les données de dernière heure sur l'apraglutide ont été présentées à la Digestive Disease Week 2024 ; une soumission roulante de NDA est prévue au T1 2025 pour l'indication SBS-IF 16
Les données de dernière heure sur l'apraglutide ont été présentées à la Digestive Disease Week 2024 ; une soumission roulante de NDA est prévue au T1 2025 pour l'indication SBS-IF 16
2024-Q1 · Jan – Mar 2024
„Au premier trimestre 2024, nous avons réalisé des avancées significatives dans l'ensemble de notre portefeuille. LINZESS a maintenu sa forte dynamique de demande, avec une hausse robuste du volume des prescriptions de 10 % en glissement annuel, tout en continuant à générer des flux de trésorerie substantiels. Particulièrement notable au cours du trimestre, les données cliniques positives de Phase III pour apraglutide valident son potentiel en tant que premier et unique analogue GLP-2 à administration hebdomadaire pour les patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court dépendants d'un soutien parentéral. Les résultats positifs de l'essai STARS, combinés à notre solide bilan en matière d'exécution commerciale efficace, positionnent Ironwood de manière unique sur le marché et renforcent notre conviction dans le potentiel de valeur à long terme d'apraglutide pour les patients et les actionnaires. Nous travaillons rapidement et prévoyons de déposer une NDA dans les meilleurs délais pour apraglutide chez les patients adultes atteints de SBS dépendants d'un soutien parentéral. Par ailleurs, nous restons concentrés sur l'exécution de nos priorités stratégiques en faisant progresser nos autres actifs du pipeline GI, en stimulant une croissance robuste de la demande pour LINZESS et en dégageant des bénéfices et des flux de trésorerie durables.“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en décélération 2024-05-09
Le chiffre d'affaires du T1 s'est établi à 74,9 M$ contre 104,1 M$ en glissement annuel ; une diminution de 29,9 M$ des profits nets américains de LINZESS conjuguée à un ajustement de réserve brut-net de 30,0 M$ a réduit les produits issus des accords de collaboration 14
Le chiffre d'affaires du T1 s'est établi à 74,9 M$ contre 104,1 M$ en glissement annuel ; une diminution de 29,9 M$ des profits nets américains de LINZESS conjuguée à un ajustement de réserve brut-net de 30,0 M$ a réduit les produits issus des accords de collaboration 14
Guidance abaissé 2024-05-09
La guidance financière FY2024 a été révisée à la baisse en raison de la modification de l'estimation brut-net de LINZESS représentant une réduction de 30,0 M$ sur les produits des accords de collaboration du T1 14
La guidance financière FY2024 a été révisée à la baisse en raison de la modification de l'estimation brut-net de LINZESS représentant une réduction de 30,0 M$ sur les produits des accords de collaboration du T1 14
Pivot stratégique 2024-05-09
Les résultats positifs de l'essai pivot de Phase III STARS sur l'apraglutide chez des patients adultes atteints de SBS-IF ont été annoncés en février 2024 ; la société a planifié des dépôts réglementaires 13
Les résultats positifs de l'essai pivot de Phase III STARS sur l'apraglutide chez des patients adultes atteints de SBS-IF ont été annoncés en février 2024 ; la société a planifié des dépôts réglementaires 13
Résultat opérationnel réduit de moitié 2024-05-09
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (60,1 à 11,0 M USD, -82 %). 13
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (60,1 à 11,0 M USD, -82 %). 13
2023 · 12 événements
2023-Q4 · Oct – Déc 2023
„L'exécution de nos priorités stratégiques l'année dernière positionne Ironwood pour une croissance en 2023 et au-delà. En 2022, nous sommes en bonne voie de réaliser une nouvelle année de bénéfices solides et prévoyons de clôturer l'exercice avec environ 650 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie au bilan. Notre performance continue d'être portée par la forte croissance de la demande de prescriptions LINZESS et une gestion rigoureuse des dépenses. Nous sommes enthousiastes quant au potentiel d'élargissement de l'utilité clinique de LINZESS sur la base du récent dépôt de sNDA dans la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui, en cas d'approbation, ferait de LINZESS la première et unique thérapie sur ordonnance approuvée par la FDA pour cette population de patients.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (traduction – original au survol)
„En 2023, nous avons accompli des progrès importants vers la réalisation de notre vision de devenir la principale entreprise de soins de santé GI du secteur. Dans sa 11e année sur le marché, LINZESS a connu une nouvelle excellente année en tant que traitement de référence sur ordonnance pour les adultes atteints d'IBS-C ou de constipation idiopathique chronique, avec une demande de prescriptions en hausse robuste de 10 % en glissement annuel. En juin 2023, LINZESS a obtenu l'approbation de la FDA pour la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, devenant ainsi la première et unique thérapie sur ordonnance pour cette population de patients. Par ailleurs, nous avons renforcé notre pipeline GI avec l'ajout d'apraglutide. Nous croyons qu'apraglutide a le potentiel d'améliorer le standard de soins pour les patients atteints du syndrome de l'intestin court dépendants d'un soutien parentéral, si approuvé, en tant qu'unique thérapie GLP-2 à administration hebdomadaire, et d'atteindre 1 milliard de dollars de ventes nettes au pic. Dans la perspective de 2024, nous restons concentrés sur la maximisation de LINZESS, l'avancement de notre pipeline GI et la délivrance de bénéfices et de flux de trésorerie durables. Nous sommes enthousiastes quant aux solides performances continues de LINZESS et aux catalyseurs clés du pipeline qui nous attendent, mis en lumière par les données topline de notre étude STARS de Phase 3 attendues en mars et les données topline de l'étude de Phase 2 en cours pour CNP-104 attendues au troisième trimestre, qui, selon nous, peuvent propulser la prochaine phase de croissance d'Ironwood et créer de la valeur pour les patients et les actionnaires dans les années à venir.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (traduction – original au survol)
Résultat net passé en territoire négatif 2024-02-16
La perte nette GAAP FY2023 s'est établie à 1 002,2 M$ contre un résultat net de 175,1 M$ en FY2022, principalement en raison d'une charge non récurrente d'IPR&D acquis de 1 095,5 M$ liée à l'acquisition de VectivBio ; hors cette charge, les opérations sont restées génératrices de trésorerie avec un flux de trésorerie opérationnel de 183,4 M$ 12
La perte nette GAAP FY2023 s'est établie à 1 002,2 M$ contre un résultat net de 175,1 M$ en FY2022, principalement en raison d'une charge non récurrente d'IPR&D acquis de 1 095,5 M$ liée à l'acquisition de VectivBio ; hors cette charge, les opérations sont restées génératrices de trésorerie avec un flux de trésorerie opérationnel de 183,4 M$ 12
Chiffre d'affaires en accélération 2024-02-15
Les ventes nettes américaines de LINZESS se sont établies à environ 1,1 milliard de dollars en FY2023, soit +7 % en glissement annuel ; la croissance de la demande en ordonnances a atteint +10 % en glissement annuel 11
Les ventes nettes américaines de LINZESS se sont établies à environ 1,1 milliard de dollars en FY2023, soit +7 % en glissement annuel ; la croissance de la demande en ordonnances a atteint +10 % en glissement annuel 11
Guidance initial 2024-02-15
Prévisions 2024 initiées : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS en faible chiffre unique %, chiffre d'affaires total 435-455 M$, EBITDA ajusté supérieur à 150 M$ 11
Prévisions 2024 initiées : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS en faible chiffre unique %, chiffre d'affaires total 435-455 M$, EBITDA ajusté supérieur à 150 M$ 11
2023-Q3 · Juil – Sep 2023
„Nous sommes fiers des progrès accomplis dans l'ensemble de nos priorités stratégiques jusqu'à présent cette année, car nous estimons avoir renforcé notre position pour devenir la principale entreprise de soins de santé GI du secteur. Notre forte conviction dans le programme clinique STARS a été renforcée par les données finales positives de l'étude STARS Nutrition, consolidant notre conviction dans le potentiel d'apraglutide à être un analogue GLP-2 de premier rang pour l'ensemble du spectre des patients atteints du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale, y compris ceux présentant une continuité du côlon. Par ailleurs, nous sommes encouragés d'avoir observé des réponses immunitaires des cellules T chez des patients traités par CNP-104 pour le traitement potentiel de la cholangite biliaire primitive et attendons avec intérêt les résultats topline au troisième trimestre 2024. Notre engagement à développer et faire progresser des actifs GI innovants est aussi fort qu'il ne l'a jamais été. Nous pensons que la dynamique positive de nos programmes de pipeline, combinée aux solides performances continues de LINZESS, nous positionne favorablement pour réussir dans notre mission d'être le leader en GI. Nous attendons avec intérêt une forte clôture de l'année et des catalyseurs significatifs du pipeline à venir en 2024.“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (traduction – original au survol)
chiffre d'affaires 2023-11-09
Les ventes nettes U.S. de LINZESS ont progressé de 7 % sur un an pour atteindre 279 M$ au T3 2023 ; demande sur ordonnances +8 % sur un an 9
Les ventes nettes U.S. de LINZESS ont progressé de 7 % sur un an pour atteindre 279 M$ au T3 2023 ; demande sur ordonnances +8 % sur un an 9
Guidance confirmé 2023-11-09
Prévisions annuelles 2023 maintenues : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS de 6-8 %, chiffre d'affaires total 435-450 M$, EBITDA ajusté d'environ (900 M$) incluant une charge de dépréciation R&D de VectivBio de 1,1 Md$ à caractère non récurrent 9
Prévisions annuelles 2023 maintenues : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS de 6-8 %, chiffre d'affaires total 435-450 M$, EBITDA ajusté d'environ (900 M$) incluant une charge de dépréciation R&D de VectivBio de 1,1 Md$ à caractère non récurrent 9
Nouveau marché 2023-11-09
Données finales positives rapportées de l'étude de phase II STARS Nutrition sur l'apraglutide dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale et côlon en continuité 9
Données finales positives rapportées de l'étude de phase II STARS Nutrition sur l'apraglutide dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale et côlon en continuité 9
Résultat net réduit de moitié 2023-11-09
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (50,3 à 15,3 M USD, -70 %). 8
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (50,3 à 15,3 M USD, -70 %). 8
2023-Q2 · Avr – Juin 2023
„Nous avons réalisé des progrès significatifs vers l'objectif de devenir la première entreprise de santé en gastro-entérologie (GI), le deuxième trimestre ayant été véritablement transformateur pour Ironwood. LINZESS a poursuivi sa solide dynamique avec un nouveau trimestre de performances remarquables. En conséquence, nous relevons nos prévisions de ventes nettes américaines pour l'ensemble de l'année 2023 et nos prévisions de revenus pour Ironwood. Par ailleurs, nous sommes ravis qu'en juin la FDA ait approuvé LINZESS pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans souffrant de constipation fonctionnelle, élargissant ainsi son utilité clinique et ajoutant un nouveau moteur de croissance potentiel pour la marque. Toujours au deuxième trimestre, nous avons renforcé notre portefeuille GI par l'acquisition de VectivBio, incluant son principal actif expérimental, l'apraglutide, que nous pensons être appelé à devenir le nouveau standard de soins pour les patients atteints du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale, s'il est développé et approuvé avec succès, avec le potentiel d'atteindre 1 milliard de dollars de ventes nettes en pic. Dans la perspective de l'avenir, nous sommes enthousiastes à l'idée de continuer à maximiser LINZESS, faire progresser nos programmes cliniques, renforcer notre position financière et développer le leadership d'Ironwood dans le domaine de la gastro-entérologie.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (traduction – original au survol)
Trésorerie nette vers Net Debt 2023-08-09
400,0 M$ tirés sur la nouvelle facilité de crédit renouvelable pour financer partiellement l'acquisition de VectivBio ; la trésorerie a diminué de 740,3 M$ à la fin du T1 à 175,3 M$, faisant passer le bilan d'une position de trésorerie nette à une dette nette 7
400,0 M$ tirés sur la nouvelle facilité de crédit renouvelable pour financer partiellement l'acquisition de VectivBio ; la trésorerie a diminué de 740,3 M$ à la fin du T1 à 175,3 M$, faisant passer le bilan d'une position de trésorerie nette à une dette nette 7
Guidance relevé 2023-08-08
La prévision de croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS pour l'exercice 2023 a été relevée de 3-5 % à 6-8 % ; la prévision de chiffre d'affaires total a été relevée de 420-435 M$ à 435-450 M$ 6
La prévision de croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS pour l'exercice 2023 a été relevée de 3-5 % à 6-8 % ; la prévision de chiffre d'affaires total a été relevée de 420-435 M$ à 435-450 M$ 6
Acquisition 2023-08-08
Ironwood a finalisé l'acquisition de VectivBio Holding AG pour environ 1,2 milliard de dollars le 29 juin 2023, ajoutant l'apraglutide et l'essai de phase III STARS dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale 6
Ironwood a finalisé l'acquisition de VectivBio Holding AG pour environ 1,2 milliard de dollars le 29 juin 2023, ajoutant l'apraglutide et l'essai de phase III STARS dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale 6
2023-Q1 · Jan – Mar 2023
„Nous démarrons l'année de manière excellente, la forte dynamique de LINZESS se poursuivant. Au premier trimestre, la demande en ordonnances de LINZESS a augmenté de plus de 10 % en glissement annuel, LINZESS atteignant un niveau historique en termes de volume de nouveaux patients sous cette marque. Nous attendons avec intérêt notre prochaine date PDUFA du 14 juin pour une indication potentielle de constipation fonctionnelle pédiatrique chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui, si elle était approuvée, élargirait encore le potentiel de croissance de la marque. Par ailleurs, nous avons progressé dans nos programmes de pipeline, CNP-104 et IW-3300, et avons clôturé le trimestre avec 740 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie à notre bilan. Nous estimons être bien positionnés pour maximiser la croissance de LINZESS et continuer à construire un portefeuille GI innovant soutenant le prochain horizon de croissance de la société.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (traduction – original au survol)
Chiffre d'affaires en accélération 2023-05-04
Ventes nettes U.S. de LINZESS : 250,2 M$ (+8 % sur un an) ; demande sur ordonnances +10 % sur un an, atteignant un volume record de nouveaux patients primo-prescripteurs 5
Ventes nettes U.S. de LINZESS : 250,2 M$ (+8 % sur un an) ; demande sur ordonnances +10 % sur un an, atteignant un volume record de nouveaux patients primo-prescripteurs 5
Nouveau marché 2023-05-04
La FDA a accordé une révision prioritaire à la demande d'AMM complémentaire (sNDA) pour la linaclotide dans la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, date PDUFA le 14 juin 2023 4
La FDA a accordé une révision prioritaire à la demande d'AMM complémentaire (sNDA) pour la linaclotide dans la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, date PDUFA le 14 juin 2023 4
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Chiffres clés (M$)#
Les principaux indicateurs financiers de l'entreprise en trois vues superposées : exercices fiscaux (tels que publiés ; en cas de retraitements, le tableau affiche la version du filing la plus récente, signalée), semestres (base 6 mois, S2 = deuxième semestre seul) et trimestres (base 3 mois, non cumulés). Chaque ligne correspond à une période, la plus récente en premier. Les valeurs soulignées en pointillés sont cliquables et affichent la valeur brute, la référence exacte, la preuve d'échelle et la source ; les valeurs dérivées affichent en outre leur formule et leurs données sources. Toutes les valeurs sont extraites automatiquement des filings; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres décisifs en cliquant sur le document original lié.
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Chiffre d'affaires (M$) · base annuelle, tel que publié
Résultat net (M$) · base annuelle, tel que publié
BPA ($) · base annuelle, tel que publié
Cash-flow opérationnel (M$) · base annuelle, tel que publié
Chiffre d'affaires (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Résultat net (M$) · base trimestrielle, tel que publié
BPA ($) · base trimestrielle, tel que publié
Cash-flow opérationnel (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Trésorerie (M$) · base annuelle, tel que publié
Capex (M$) · base annuelle, tel que publié
FCF (M$) · base annuelle, tel que publié
D&A (M$) · base annuelle, tel que publié
Trésorerie (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Dette (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Dette nette (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Capex (M$) · base trimestrielle, tel que publié
FCF (M$) · base trimestrielle, tel que publié
D&A (M$) · base trimestrielle, tel que publié
Affiché : les exercices fiscaux les plus récents. L'historique complet depuis l'EF2016 est disponible.
Exercices fiscaux
Montants en M$ · EPS en $ par action · tel que publié
| Période | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 10 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1 002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Trimestres
Montants en M$ · EPS en $ par action · tel que publié
| Période | Publié | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 258,6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 305,8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1 083,1 | -1 062,2 | -6,84 | -6,71 | -1 034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7 | 114 |
* derived: valeurs avec provenance de formule (survol); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · BPA via actions implicites · dette nette = dette financière − trésorerie · FCF = OCF − |capex|.
Colonnes sans données dans cette cadence de publication masquées : Résultat op. (aj.), Net Debt/EBITDA (absentes de toutes les sources pour ces périodes).
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Bilan & Cash Flow (M$)#
Postes de bilan à une date donnée (p. ex. trésorerie, dette financière) et postes de flux de trésorerie (OCF, investissements/Capex) par exercice, semestre et trimestre. Les valeurs de bilan sont arrêtées à la clôture de la période, les flux couvrent la période. Les valeurs dérivées sont signalées et se calculent p. ex. ainsi : Net Debt = dette financière − trésorerie ; Free Cash Flow = OCF − Capex; le popover au clic affiche la formule et les données sources. Toutes les valeurs sont extraites automatiquement des filings; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres décisifs en cliquant sur le document original lié.
Exercices fiscaux
Montants en M$ · tel que publié
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Trimestres
Montants en M$ · tel que publié
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | – | 58,3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | – | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 399 | 258,6 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 398,7 | 305,8 | – | -15,1 | 0 | -15,1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2 | 90,7 | – | 20 | 0 | 19,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8 | 110,6 | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6 | 93,1 | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,1 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7 | -343,7 | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Dette = long terme + courant · Endettement net = dette − trésorerie · FCF = flux de trésorerie opérationnel − capex.
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Produits & M&A (25/48 actif+récent)#
Annonces de produits issues des rapports; lancements commerciaux, homologations, partenariats; avec première mention (date) et source. « Actif/en cours » signifie : encore mentionné dans les rapports les plus récents ; ce que l'entreprise ne mentionne plus est déplacé dans la section déroulante mais n'est jamais supprimé. Les lignes en gris correspondent à des produits abandonnés.
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| Entrée de linaclotide générique (doses 145 mcg et 290 mcg) (2×) | 2029-03 | Lancé | 30 |
| Approbation du LINZESS générique par Teva | 2029-03 | Lancé | 12 |
| Plainte pour contrefaçon de brevet déposée contre Alkem Laboratories | 2026-07 | Lancé | 33 |
| Remboursement des obligations convertibles 2026 à l'échéance | 2026-06 | Lancé | 33 |
| Essai de phase 3 confirmatoire d'apraglutide pour le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale | 2026-06 | Lancé | 28 |
| Notification de certification paragraphe IV ANDA d'Alkem Laboratories | 2026-06 | Lancé | 33 |
| sNDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle (enfants de 2 à 5 ans) | 2026-05 | Lancé | 32 |
| Approbation de l'indication pédiatrique LINZESS pour les enfants de 2 à 5 ans atteints de constipation fonctionnelle | 2026-05 | Lancé | 33 |
| Approbation FDA de LINZESS chez les patients pédiatriques de 2 ans et plus atteints de constipation fonctionnelle | 2026-05 | Lancé | 34 |
| Obligations senior convertibles à échéance | 2026 | Lancé | 20 |
| Approbation de l'indication pédiatrique LINZESS pour les enfants de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | Lancé | 33 |
| Extension d'indication LINZESS pour le SCI-C chez les patients pédiatriques de 7 à 17 ans | 2025-11 | Lancé | 29 |
| Approbation de LINZESS pour les patients pédiatriques de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | Lancé | 30 |
| Approbation de LINZESS pour le SCI-C pédiatrique | 2025-11 | Lancé | 26 |
| Approbation de LINZESS pour le SCI-C chez les patients âgés de 7 ans et plus | 2025-11 | Lancé | 30 |
| Approbation FDA de LINZESS pour les patients pédiatriques de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | Lancé | 31 |
| Approbation FDA de LINZESS pour le SCI-C chez les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus | 2025-11 | Lancé | 27 |
| Exclusivité pédiatrique accordée pour les études sur la linaclovide | 2025-10 | Lancé | 33 |
| Exclusivité pédiatrique LINZESS (3×) | 2025-10 | Lancé | 31 |
| Dépôt NDA apraglutide (5×) | 2025-09 | Lancé | 18 |
| Réduction des effectifs en janvier 2025 composée principalement d'employés de vente terrain (2×) | 2025-01 | Lancé | 20 |
| Négociation du prix du médicament Medicare LINZESS 2e cycle (2×) | 2025-01 | Lancé | 30 |
| Étude d'extension en ouvert STARS Extend (2×) | 2024-12 | Lancé | 30 |
| Essai clinique de phase III STARS (41×) | 2023-06 | Lancé | 30 |
| Développement IW-3300 arrêté (3×) | 2025-04 | Abandonné (2025-04) | 30 |
| Décision de mettre fin au développement de l'apraglutide pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes | 2024-12 | Lancé | 20 |
| Paiement non contingent AstraZeneca - jalon | 2024-12 | Lancé | 12 |
| Approbation de CONSTELLA pour la constipation fonctionnelle pédiatrique de 6 à 17 ans au Canada | 2024-09 | Lancé | 20 |
| Présentation de données de dernière minute sur l'apraglutide à la Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | Lancé | 16 |
| NDA apraglutide pour les patients adultes atteints de SBS dépendants du soutien parentéral | 2024-03 | Lancé | 14 |
| Essai de phase II STARGAZE se poursuivant jusqu'à l'endpoint à deux ans | 2024-03 | Lancé | 14 |
| Commercialisation de LINZESS CONSTELLA au Canada pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2024 | Lancé | 20 |
| Données topline CNP-104 (15×) | 2023-12 | Lancé | 10 |
| Indication linaclotide pour la constipation fonctionnelle pédiatrique (6-17 ans) | 2023-06 | Lancé | 5 |
| Approbation sNDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2023-06 | Lancé | 4 |
| Approbation LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2023-06 | Lancé | 20 |
| Approbation LINZESS pédiatrique pour la CF (6-17 ans) | 2023-06 | Lancé | 20 |
| Approbation LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique (6-17 ans) | 2023-06 | Lancé | 25 |
| Approbation LINZESS pour la CF pédiatrique | 2023-06 | Lancé | 20 |
| Approbation LINZESS comme traitement quotidien unique pour les patients pédiatriques de 6-17 ans souffrant de constipation fonctionnelle | 2023-06 | Lancé | 23 |
| Approbation FDA LINZESS pour les patients pédiatriques atteints de CF (6-17 ans) | 2023-06 | Lancé | 12 |
| Approbation FDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques (6-17 ans) | 2023-06 | Lancé | 11 |
| Demande supplémentaire de nouveau médicament LINZESS pour la constipation fonctionnelle chez les enfants de 6-17 ans | 2022-12 | Lancé | 1 |
| Accord de développement et de commercialisation avec AKP pour l'apraglutide au Japon | 2022-03 | Lancé | 12 |
| Mise à jour de l'étiquette LINZESS pour les patients pédiatriques (modification de l'avertissement encadré) | 2021-08 | Lancé | 25 |
| Mise à jour de l'étiquette LINZESS pour les symptômes abdominaux dans le SCI-C | 2020-09 | Lancé | 25 |
| Décision de mettre fin au recrutement pour l'étude de phase II IW-3300 dans CI/BPS (2×) | 2024-09 | Abandonné (2024-09) | 20 |
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M&A (15)#
Toutes les acquisitions (achats) et cessions/sorties enregistrées, avec date, brève description et source; y compris délibérément les transactions de moindre envergure souvent absentes des synthèses. Les prix d'acquisition n'apparaissent que lorsque l'entreprise les a elle-même communiqués. Les lignes en gris correspondent à des transactions annulées ; la date d'annulation figure dans la ligne.
Acquisitions · 6Cessions/sorties · 9
Acquisitions
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| Remboursement de billets de premier rang convertibles de 200 millions USD | 2026-06 | Finalisé | 34 |
| Cession par AstraZeneca des droits de collaboration en Chine à Grand Life Sciences | 2026-05 | Finalisé | 33 |
| Examen des alternatives stratégiques (3×) | 2025-04 | Finalisé | 28 |
| Fusion par acquisition forcée de VectivBio (3×) | 2023-12 | Finalisé | 6 |
| Acquisition de VectivBio (4×) | 2023-06 | Finalisé | 25 |
Cessions / sorties
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| Décision d'arrêter le développement de l'apraglutide pour la GVHa | 2024-12 | Cédé | 20 |
| Décision de ne pas exercer l'option d'acquérir la licence exclusive pour CNP-104 | 2024-09 | Cédé | 20 |
| Décision de ne pas exercer l'option pour la licence exclusive CNP-104 | 2024-09 | Cédé | 20 |
| Accord de collaboration COUR résilié ; décision de ne pas exercer l'option pour CNP-104 | 2024-09 | Cédé | 31 |
| Accord de collaboration COUR résilié | 2024-09 | Cédé | 26 |
| Option de licence CNP-104 (2×) | 2024-09 | Cédé | 18 |
| Collaboration CNP-104 avec COUR résiliée | 2024-09 | Cédé | 30 |
| Accord de collaboration CNP-104 résilié avec COUR Pharmaceutical | 2024-09 | Cédé | 33 |
| Remboursement des obligations convertibles 2024 | 2024-06 | Cédé | 20 |
Abandonnées / retirées
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| Pause dans le recrutement de l'étude de phase II IW-3300 IC/BPS | 2024-09 | Annulé (2025-04) | 18 |
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KPI publiés (tels que communiqués) (171)#
Indicateurs que l'entreprise publie elle-même en complément des données financières standard; carnet de commandes, revenus récurrents, nombre d'utilisateurs ou d'unités, mesures ajustées. Ces « KPI narratifs » passent généralement à travers les mailles des bases de données standard ; ils sont ici collectés tels que publiés, sans calcul propre. Important : la définition provient de l'entreprise elle-même et peut varier d'une société à l'autre; la période et la source sont indiquées pour chaque valeur.
KPIs spécifiques à l'entreprise, reproduits mot pour mot depuis les rapports (en anglais, tels que publiés ; non normalisés). Postes de bilan et éléments standard filtrés.
| Date | Période | KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Chiffre d'affaires total (T2 2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Principal encours de la facilité de crédit revolving (30 juin 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Facilité de crédit revolving - capacité d'emprunt totale | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Facilité de crédit revolving - principal agrégé encours | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis (T2 2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Croissance annuelle LINZESS (T2 2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Croissance de la demande en ordonnances LINZESS (T2 2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis (cumul 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis (T2 2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Marge commerciale (T2 2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Marge commerciale (T2 2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Chiffre d'affaires de collaboration versé à Ironwood (T2 2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Trésorerie issue des opérations (T2 2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Trésorerie et équivalents de trésorerie (30 juin 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Déficit accumulé | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flux de trésorerie opérationnel | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Augmentation nette de trésorerie | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flux de trésorerie d'investissement | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flux de trésorerie de financement | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | déficit accumulé | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Demande totale de prescriptions LINZESS | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Marge commerciale LINZESS | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Chiffre d'affaires de collaboration versé à Ironwood | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flux de trésorerie opérationnel | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Capacité totale de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | déficit accumulé | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Flux de trésorerie opérationnel | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Patients uniques traités par LINZESS depuis le lancement | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Solde du principal en cours de la facilité de crédit renouvelable | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Marge commerciale LINZESS | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Croissance de la demande EUTRx LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Flux de trésorerie opérationnel | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Sous-facilité de lettre de crédit | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Demande de prescriptions LINZESS | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Marge commerciale | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Demande de prescriptions LINZESS | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Marge commerciale LINZESS | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Croissance de la demande EUTRx | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Marge commerciale LINZESS | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Flux de trésorerie opérationnel | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Demande totale d'ordonnances LINZESS T1 2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T1 2025 | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T1 2024 | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS (glissement annuel) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS exercice complet | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS T4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marge commerciale LINZESS exercice complet 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marge commerciale LINZESS exercice complet 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marge commerciale LINZESS T4 2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marge commerciale LINZESS T4 2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Facilité de crédit revolving utilisée | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Billets convertibles seniors 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | trésorerie et équivalents de trésorerie | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | déficit accumulé | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Croissance des nouvelles ordonnances LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Croissance des unités prolongées LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Marge commerciale LINZESS T3 2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Marge commerciale LINZESS T3 2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | déficit accumulé | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Croissance des nouvelles prescriptions LINZESS | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Marge commerciale LINZESS | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Flux de trésorerie opérationnel | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Encours de la facilité de crédit renouvelable | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Billets convertibles | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Flux de trésorerie opérationnel | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Demande de prescriptions LINZESS | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Marge commerciale LINZESS | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | part du reste du monde dans le chiffre d'affaires (%) | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | perte nette | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | chiffre d'affaires des accords de collaboration | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | flux de trésorerie opérationnel | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | trésorerie et équivalents en fin d'exercice | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | charge IPR&D acquise | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | déficit accumulé | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | part des États-Unis dans le chiffre d'affaires (%) | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | capacité de la facilité de crédit revolving | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | emprunts en cours sur la facilité de crédit revolving | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | flux de trésorerie opérationnel net | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS US net profits | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | chiffre d'affaires collaboratif LINZESS États-Unis | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | principal agrégé des obligations convertibles | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Déficit accumulé | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | capitaux propres totaux des actionnaires (déficit) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | facilité de crédit revolving | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | demande d'ordonnances LINZESS T4 2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | demande d'ordonnances LINZESS exercice 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Marge commerciale LINZESS T4 2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | marge commerciale LINZESS exercice 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T4 2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis exercice 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS résultat net collaboration marque U.S. T4 2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS résultat net collaboration marque U.S. exercice 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Billets senior convertibles, net de la portion courante | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | trésorerie et équivalents non soumis à restrictions | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | endettement total | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | tirages sur facilité de crédit renouvelable | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | billets senior convertibles | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | déficit accumulé | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | marge pleine marque LINZESS | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Marge commerciale LINZESS | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Chiffre d'affaires arrangement collaboratif Ironwood | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | endettement total | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | tirages sur facilité de crédit renouvelable | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | trésorerie et équivalents de trésorerie | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | déficit accumulé | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Marge commerciale LINZESS | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Chiffre d'affaires net LINZESS U.S. (T2) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | trésorerie et équivalents non soumis à restrictions | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | montant principal agrégé des billets convertibles | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | déficit accumulé | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Marge commerciale LINZESS | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Flux de trésorerie opérationnel | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Trésorerie et équivalents de trésorerie | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
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Suivi des prévisions (plus récente par métrique/période · 7/14)#
Toutes les prévisions (guidance) de la direction et leur réalisation ultérieure. Types : objectifs annuels (fiscal-year targets) ainsi que objectifs trimestriels/semestriels ; par métrique et par période, la déclaration la plus récente fait foi, les versions antérieures sont consultables en déroulant. Le statut est automatiquement comparé aux chiffres réels publiés ultérieurement : ouvert (période en cours), atteint, dépassé, manqué. Pour les fourchettes (« X à Y »), atteindre la fourchette suffit. Enregistré de manière neutre; aucune estimation propre, aucune appréciation.
Valeurs réelles: chiffre d'affaires en M$
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Réalisé | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Chiffre d'affaires | 460–485 | – | en attente | relevé | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (ajusté) | 310 | – | en attente | relevé | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 1 150–1 200 | – | en attente | relevé | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | 1 125–1 175 | – | en attente | relevé | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Chiffre d'affaires | 290–310 | 296,2 | conforme | relevé | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (ajusté) | 135 | 138,08 | supérieur | relevé | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 860–890 | – | – | relevé | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Chiffre d'affaires | 350–375 | 351,4 | conforme | confirmé | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (ajusté) | 75 | 150 | supérieur | confirmé | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 900–950 | – | – | confirmé | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Chiffre d'affaires | 435–450 | 442,7 | conforme | confirmé | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (ajusté) | ~-900 | – | – | confirmé | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 6–8% | – | – | confirmé | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. | 3–5% | – | – | émis pour la première fois | 1 |
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Évolution#
Synthèse condensée par période de reporting sous forme de texte courant : ce qui a évolué sur le plan opérationnel, les facteurs cités par la direction, l'évolution des résultats et des flux de trésorerie. Période la plus récente en premier, groupée par année ; chaque texte est rédigé à partir du rapport original de la période concernée, les chiffres en exposant renvoient à la source.
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré des produits issus d'accords de collaboration de 106,5 millions USD au T1 2026 et de 113,0 millions USD au T2 2026, la progression en glissement annuel de chaque trimestre étant principalement portée par une hausse du prix net et une demande croissante d'ordonnances pour LINZESS 31 33. Le résultat net a atteint 40,8 millions USD au T1 2026 et 51,3 millions USD au T2 2026, contre une perte nette de 37,4 millions USD et un résultat net de 23,6 millions USD pour les périodes comparables de l'exercice précédent ; l'écart en glissement annuel au T1 reflète à la fois la hausse des produits LINZESS et une diminution de 18,6 millions USD des charges de restructuration consécutive à une réduction d'effectifs intervenue en janvier 2025 31 33. La marge commerciale de LINZESS s'est élargie de 52 % au T1 2025 à 76 % au T1 2026 et de 69 % au T2 2025 à 78 % au T2 2026 32 34. En juin 2026, la société a lancé STARS-2, un essai confirmatoire mondial de phase 3 de 24 semaines portant sur l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, et en mai 2026 la FDA américaine a approuvé LINZESS chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant une constipation fonctionnelle 33. À la suite des résultats du T2, Ironwood a relevé ses prévisions pour l'exercice 2026 à un chiffre d'affaires total de 460-485 millions USD, des ventes nettes américaines de LINZESS de 1,15-1,20 milliard USD et un EBITDA ajusté supérieur à 310 millions USD 34.
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total annuel 2025 de 296,2 millions USD, en recul par rapport à 351,4 millions USD en 2024, une baisse de 51,1 millions USD des produits issus des accords de collaboration américains LINZESS liée aux pressions sur le prix net et à la modification par AbbVie des estimations de réserves de remises brut-à-net, effective au début de 2025, ayant plus que compensé une croissance de la demande d'ordonnances en année pleine de 11 % à 234 millions de gélules 30. Le résultat opérationnel a progressé à 98,5 millions USD contre 93,1 millions USD en 2024, porté par une réduction de 62,0 millions USD des frais de vente, généraux et administratifs et une diminution de 16,3 millions USD des dépenses de recherche et développement, toutes deux attribuables aux mesures de restructuration des effectifs menées en janvier et août 2025 30. Le résultat net GAAP s'est amélioré à 24,0 millions USD (0,15 USD par action diluée) contre 0,9 million USD en 2024, et l'EBITDA ajusté a augmenté à 138,1 millions USD contre 129,4 millions USD 29. La trésorerie issue des opérations a progressé à 127,0 millions USD contre 103,5 millions USD en 2024, la trésorerie en fin d'exercice ayant augmenté à 215,5 millions USD contre 88,6 millions USD 29. Les développements stratégiques clés ont inclus la décision de la FDA d'avril 2025 exigeant un essai confirmatoire de phase 3 (STARS-2) pour l'approbation du NDA de l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale chez des patients dépendants du soutien parentéral, l'approbation par la FDA en novembre 2025 de LINZESS chez les patients pédiatriques atteints de SCI-C âgés de 7 ans et plus, ainsi que l'exploration en cours d'alternatives stratégiques avec Goldman Sachs & Co. LLC mandaté depuis avril 2025 29 30.
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total pour l'exercice 2024 de 351,4 millions USD, en recul par rapport à 442,7 millions USD pour l'exercice 2023, principalement en raison d'une diminution de 90,1 millions USD des produits issus des accords de collaboration provenant des ventes américaines de LINZESS, due à la baisse du prix net et à la hausse des remises gouvernementales, malgré une croissance de la demande d'ordonnances en année pleine de 11 % 20. Le résultat opérationnel s'est amélioré à 93,1 millions USD contre une perte de 945,4 millions USD pour l'exercice 2023, essentiellement en raison de l'absence d'environ 1,1 milliard USD de charges de recherche et développement en cours acquises liées à l'acquisition de VectivBio enregistrées en 2023, et non d'une amélioration opérationnelle sous-jacente 20. Les prévisions pour l'exercice 2024 ont été révisées à la baisse à deux reprises au cours de l'année, reflétant des pressions persistantes sur le prix net de LINZESS dues à une utilisation Medicaid supérieure aux attentes et à des modifications des estimations des réserves et ajustements sur ventes 16. Une étape charnière a été franchie en février 2024 avec des résultats positifs de l'essai de phase III STARS portant sur l'apraglutide chez des patients adultes atteints du syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, conduisant à l'initiation d'une soumission progressive de NDA auprès de la FDA américaine en janvier 2025 20. La société a généré 103,5 millions USD de flux de trésorerie opérationnel en 2024, terminant l'exercice avec 88,6 millions USD de trésorerie et une dette nette de 110,4 millions USD ; en décembre 2024, Ironwood a abandonné le développement de l'apraglutide dans la maladie du greffon contre l'hôte aiguë, et en janvier 2025 a initié une réduction d'effectifs d'environ 50 % ciblant 55 à 60 millions USD d'économies annuelles sur les charges opérationnelles 19 20.
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total de 442,7 millions de dollars pour FY2023, en hausse par rapport à 410,6 millions de dollars en FY2022, porté par une augmentation de 31,7 millions de dollars des revenus issus des accords de collaboration LINZESS, la demande d'ordonnances aux États-Unis ayant progressé de 10 % en glissement annuel et les ventes nettes américaines ayant atteint environ 1,1 milliard de dollars 12. La société a enregistré une perte nette GAAP de 1 002,2 millions de dollars pour FY2023, contre un bénéfice net de 175,1 millions de dollars en FY2022, imputable principalement à une charge non récurrente de 1 095,5 millions de dollars au titre de la recherche et du développement en cours acquis, liée à l'acquisition de VectivBio Holding AG en juin 2023 pour environ 1,2 milliard de dollars 12. L'acquisition de VectivBio a ajouté l'apraglutide, un analogue GLP-2 de nouvelle génération ciblant des maladies gastro-intestinales rares, l'essai de phase III STARS dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale devant livrer ses résultats principaux en mars 2024 11. Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 183,4 millions de dollars en FY2023, tandis que la trésorerie en fin d'année a reculé à 92,2 millions de dollars contre 656,2 millions de dollars fin 2022, 400,0 millions de dollars ayant été tirés sur une nouvelle facilité de crédit revolving pour financer partiellement l'acquisition, avec 300,0 millions de dollars restant dus en fin d'année 12.
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Sources: documents officiels de relations investisseurs#
Tous les documents originaux utilisés, avec type (p. ex. rapport trimestriel, semestriel, annuel), date de publication et lien direct vers le filing (EDINET/SEC/IR). Chaque chiffre en exposant dans le rapport renvoie à une entrée de cette liste; chaque valeur peut ainsi être retracée jusqu'à son emplacement dans le document original.
46 documents · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (États-Unis)
| # | Type de document | Publié | Lien |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | Ouvrir |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | Ouvrir |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | Ouvrir |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | Ouvrir |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | Ouvrir |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | Ouvrir |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | Ouvrir |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | Ouvrir |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | Ouvrir |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | Ouvrir |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | Ouvrir |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | Ouvrir |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | Ouvrir |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | Ouvrir |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | Ouvrir |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | Ouvrir |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | Ouvrir |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | Ouvrir |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | Ouvrir |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | Ouvrir |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | Ouvrir |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | Ouvrir |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | Ouvrir |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | Ouvrir |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | Ouvrir |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | Ouvrir |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | Ouvrir |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | Ouvrir |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | Ouvrir |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | Ouvrir |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | Ouvrir |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | Ouvrir |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | Ouvrir |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | Ouvrir |
Sources plus anciennes (+12)
| # | Type de document | Publié | Lien |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-10 | Ouvrir |
| #201 | 10-Q | 2016-08-08 | Ouvrir |
| #205 | 10-K | 2017-02-22 | Ouvrir |
| #203 | 10-Q | 2017-05-08 | Ouvrir |
| #204 | 10-Q | 2017-08-03 | Ouvrir |
| #207 | 10-K | 2018-02-22 | Ouvrir |
| #206 | 10-Q | 2018-08-06 | Ouvrir |
| #209 | 10-K | 2019-02-25 | Ouvrir |
| #208 | 10-Q | 2019-07-30 | Ouvrir |
| #211 | 10-K | 2020-02-13 | Ouvrir |
| #210 | 10-Q | 2020-08-06 | Ouvrir |
| #212 | 10-Q | 2021-08-05 | Ouvrir |
FAQ#
Existe-t-il une prévision (Guidance) de la direction pour FY2026 ?
Oui. La direction a publié des objectifs pour FY2026, notamment Chiffre d'affaires. Le chapitre de suivi de la Guidance présente l'ensemble des objectifs et les confronte aux chiffres réels rapportés ultérieurement; de façon neutre, sans estimation propre.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de Ironwood Pharmaceuticals Inc. ?
Le chapitre Sources recense les 61 filings originaux utilisés (Dépôts SEC) avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.
Autres rapports#
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