Action Ironwood Pharmaceuticals IRWD
Action Ironwood Pharmaceuticals (IRWD) : Résultats trimestriels et annuels depuis 2023 issus de rapport trimestriel et dépôts SEC : chiffre d'affaires, résultat, bilan, flux de trésorerie et guidance de la direction, chaque chiffre avec sa source. Au 08/2026, publication trimestrielle. Analyse boursière de NadirAlpha. L'action Ironwood Pharmaceuticals (IRWD) : coté sur Nasdaq. NadirAlpha a analysé 46 documents originaux, vérifié automatiquement chaque chiffre et lié chacun à sa source ; sources au 08/2026. CA Q2 2026 : 113 M USD (+33 % sur un an). Dernières publications (Q2 2026) : Chiffre d'affaires total (T2 2026), Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis (T2 2026), Croissance annuelle LINZESS (T2 2026). Dernière lecture : Résultat net doublé, Chiffre d'affaires en décélération, Marge en expansion, Guidance relevé, Réglementation.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Situation actuelle de Ironwood Pharmaceuticals
Où en est Ironwood Pharmaceuticals après le rapport pour Q2 2026 : ce qui a évolué dans le chiffre d'affaires, les résultats et les perspectives, rédigé éditorialement à partir du rapport original. Méthodologie NadirAlpha
Lecture de NadirAlpha, au Q2 2026.
« Tout au long de 2025, nous avons réalisé des progrès significatifs dans la maximisation de LINZESS, tout en dégageant des bénéfices et des flux de trésorerie soutenus dans l'effort de renforcer notre position financière et de maintenir la conformité avec les clauses restrictives de la dette au cours des prochains trimestres. Alors que nous clôturons 2025, nous sommes en bonne voie pour atteindre l'extrémité basse de nos fourchettes de prévisions de ventes nettes américaines annuelles de LINZESS et de revenus totaux, et avons terminé le quatrième trimestre avec plus de 200 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie. Par ailleurs, au quatrième trimestre, nous avons rencontré la FDA afin de nous aligner sur la conception d'un essai de phase 3 confirmatoire de l'apraglutide pour le traitement du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale (SBS-IF). Sur la base de cette réunion, nous sommes en bonne voie pour initier un essai confirmatoire au premier semestre 2026 et prévoyons de fournir des détails sur la conception de l'essai lors de notre mise à jour du quatrième trimestre et de l'exercice complet 2025 plus tard ce trimestre. »
(traduction, original au survol)
« En 2026, nous restons concentrés sur nos priorités fondamentales : maximiser LINZESS, faire progresser apraglutide et dégager des bénéfices et des flux de trésorerie durables. Nous estimons que nos prévisions pour l'ensemble de l'exercice 2026 témoignent des progrès significatifs accomplis dans la réalisation de ces priorités, afin de contribuer à créer de la valeur pour les actionnaires à l'avenir. À compter du 1er janvier 2026, le prix catalogue de LINZESS a été abaissé en réponse à l'évolution de la dynamique du secteur de la santé et pour soutenir l'accès continu des patients. En conséquence, nous anticipons une augmentation des ventes nettes de LINZESS en 2026 par rapport à l'année précédente, portée spécifiquement par la suppression de la composante inflationniste des remises légalement obligatoires sur l'ensemble des canaux, y compris Medicaid, en raison de la baisse du prix catalogue. Parallèlement à la hausse anticipée des ventes nettes, nous prévoyons que notre attention soutenue à la gestion rigoureuse des dépenses se traduira par un EBITDA ajusté supérieur à 300 millions de dollars en 2026. Enfin, nous continuons de faire avancer l'examen des alternatives stratégiques précédemment annoncé dans le but de maximiser la valeur actionnariale et nous nous réjouissons de fournir de nouvelles mises à jour le moment venu. »
(traduction, original au survol)
Action Ironwood Pharmaceuticals : chiffres clés (M$)
NadirAlpha présente pour Ironwood Pharmaceuticals les exercices fiscaux, semestres et trimestres les uns sous les autres, en dernier Q2 2026 ; chaque chiffre est cliquable et mène à la valeur brute, à l'emplacement et à la source. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Toutes les informations ne servent qu'à appuyer votre propre décision d'investissement et ne constituent pas une recommandation ; les rapports originaux de l'entreprise font foi.
Exercices fiscaux
| Période | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 20 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1 002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Trimestres
| Période | Publié | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat net | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 134 |
| 2026-Q1* | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 59,1 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 106,5 | 134 |
| 2025-Q1* | 2025-04-25 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7~ | 21 |
| 2024-Q4* | 2025-02-27 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4~ | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6~ | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1~ | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 122 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1 083,1 | -1 062,2 | -6,84 | -6,71 | -1 034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7~ | 114 |
Bilan & flux de trésorerie de Ironwood Pharmaceuticals (M$)
NadirAlpha présente côte à côte la trésorerie, les dettes, le flux de trésorerie opérationnel et les investissements de Ironwood Pharmaceuticals par période, valeurs bilancielles à la date de clôture, flux sur la période. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Exercices fiscaux
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199~ | 110,4~ | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Trimestres
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | 0,5 | 58,3 | – | – | 134 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | 0,4 | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 199,5 | 59,1 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 199,3 | 106,5 | 0,5 | -15,1 | 0 | -15,1 | 134 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2~ | 90,7~ | 0,5 | 20 | 0 | 19,9 | 122 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199~ | 110,4~ | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8~ | 110,6~ | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6~ | 93,1~ | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 122 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,5 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7~ | -343,7~ | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Suivi du Guidance de Ironwood Pharmaceuticals (plus récente par métrique/période · 7/14)
NadirAlpha enregistre 14 déclarations de Guidance de Ironwood Pharmaceuticals de façon neutre : objectifs annuels et trimestriels, direction du changement et résultat sous forme de point avec légende, sans estimation propre. Méthodologie NadirAlpha
Valeurs réelles: chiffre d'affaires en M$
Direction: confirméémis pour la première foisrelevé Appréciation: supérieurconformeen attente
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Réalisé | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Chiffre d'affaires | 460–485 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (ajusté) | 310 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-08-06 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 1 150–1 200 | – | 34 | ||
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | 1 125–1 175 | – | 28 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | Chiffre d'affaires | 290–310 | 296,2 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (ajusté) | 135 | 138,08 | 27 | ||
| FY2025 | 2025-11-10 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 860–890 | – | – | 27 | |
| FY2024 | 2024-08-08 | Chiffre d'affaires | 350–375 | 351,4 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (ajusté) | 75 | 150 | 18 | ||
| FY2024 | 2024-08-08 | Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 900–950 | – | – | 18 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | Chiffre d'affaires | 435–450 | 442,7 | 9 | ||
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (ajusté) | ~-900 | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-08-08 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis | 6–8% | – | – | 9 | |
| FY2023 | 2023-01-09 | Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. | 3–5% | – | – | 1 |
Action Ironwood Pharmaceuticals : cours et graphique
Graphique de cours interactif de l'action Ironwood Pharmaceuticals (TradingView) et évolution des indicateurs clés issus des tableaux principaux ; le graphique se charge uniquement après un clic et se connecte alors à TradingView. Méthodologie NadirAlpha
Bougies journalières avec marqueurs d'actualités et de résultats. Chargement au clic uniquement.
Chronologie des événements de Ironwood Pharmaceuticals
Ce qui s'est passé chez Ironwood Pharmaceuticals depuis 2023 : événements issus des filings, regroupés par trimestre, avec la date de la source et un numéro de référence cliquable. Méthodologie NadirAlpha
2026 · 8 événements
« Tout au long du premier semestre, nous avons maintenu une concentration absolue sur l'exécution significative de nos trois priorités stratégiques : maximiser LINZESS, faire progresser l'apraglutide et dégager des bénéfices et des flux de trésorerie durables. Nous sommes heureux de communiquer un deuxième trimestre consécutif de solide performance pour LINZESS, soutenu par une amélioration du prix net et une croissance de la demande d'ordonnances à un chiffre médian, ce qui a conforté notre décision de relever nos prévisions financières pour l'exercice complet 2026. Nous avons également remboursé nos obligations convertibles de 200 millions de dollars au cours du trimestre en utilisant la trésorerie disponible et demeurons déterminés à poursuivre la réduction de la dette et à renforcer notre bilan d'ici la fin de l'année. »
(traduction, original au survol)
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 78 % au T2 2026 contre 69 % au T2 2025 34
Ironwood a relevé ses prévisions de ventes nettes annuelles de LINZESS aux États-Unis à 1,15-1,20 milliard de dollars et ses prévisions de chiffre d'affaires total à 460-485 millions de dollars pour l'exercice FY2026, représentant une croissance annuelle supérieure à 30 % pour LINZESS 34
La FDA a approuvé LINZESS pour les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans atteints de constipation fonctionnelle en mai 2026 33
Le résultat net a plus que doublé sur un an (23,6 à 51,3 M USD, +117 %). 33
La croissance du chiffre d'affaires a décéléré à +32,6 % sur un an (période précédente : +159,1 %). 33
« Nous prévoyons que le fort chiffre d'affaires du premier trimestre se traduira par des flux de trésorerie opérationnels significatifs au deuxième trimestre 2026, qui contribueront à soutenir le remboursement de nos obligations convertibles 2026 à leur échéance en juin. »
(traduction, original au survol)
Ironwood a déclaré un résultat net de 40,8 au T1 2026, comparé à une perte nette de 37,4 millions de dollars au T1 2025, principalement porté par l'augmentation des produits issus des accords de collaboration liés à LINZESS 31
Les ventes nettes de LINZESS aux États-Unis ont progressé de 97 % en glissement annuel pour atteindre 272,5 millions de dollars au T1 2026, portées par une amélioration du prix net et une croissance de la demande de 5 % 32
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 76 % au T1 2026, contre 52 % au T1 2025 32
2025 · 16 événements
« Il est important de noter que nous avons clôturé 2025 avec 215 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie, ce qui place Ironwood dans une bonne position pour 2026. »
(traduction, original au survol)
Le HHS a publié un Prix Équitable Maximum de 136 $ pour LINZESS pour un approvisionnement équivalent à 30 jours, applicable à compter du 1er janvier 2027 en tant que nouveau prix net Medicare, conformément aux attentes de la société 30
Les éléments clés de conception de l'essai de Phase III confirmatoire STARS-2 portant sur l'apraglutide ont été alignés avec la FDA au T4 2025 ; les initiations de sites devraient débuter au T2 2026 30
Les ventes nettes américaines de LINZESS au T4 2025 ont diminué en raison d'un phasage trimestriel défavorable des provisions pour remises brut-net et de pressions tarifaires accrues liées à la refonte de Medicare Partie D 29
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (31,5 à 6,8 M USD, -78 %). 129
« LINZESS a affiché une solide performance au troisième trimestre, portée par une accélération de la croissance à deux chiffres de la demande d'ordonnances combinée à une amélioration du prix net, ce qui nous a amenés à relever nos prévisions financières pour l'exercice complet 2025. Il est important de noter que nous anticipons que notre fort chiffre d'affaires du troisième trimestre se traduira par des flux de trésorerie substantiels au quatrième trimestre, ce qui renforcera notre position financière, nous permettra de réduire notre dette et de maintenir le respect des clauses de la dette au cours des prochains trimestres. »
(traduction, original au survol)
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont atteint 314,9 millions de dollars au T3 2025, en hausse de 40 % en glissement annuel, portées par la hausse du prix net et la demande en ordonnances 27
Les prévisions annuelles 2025 ont été relevées à des ventes nettes américaines de LINZESS de 860-890 millions de dollars, un chiffre d'affaires total de 290-310 millions de dollars, et un EBITDA ajusté supérieur à 135 millions de dollars 27
La FDA a approuvé LINZESS pour le traitement du SCI-C chez les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus en novembre 2025, en faisant le premier et unique médicament sur ordonnance approuvé pour le traitement du SCI-C chez les patients âgés de 7 à 17 ans 27
Le résultat opérationnel a plus que doublé sur un an (25,6 à 75,5 M USD, +195 %). 26
Le résultat net a plus que doublé sur un an (3,6 à 40,1 M USD, +1 014 %). 26
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 47,6 M USD contre 9,9 M USD au 2024-Q3 (×4,8). 26
« Au deuxième trimestre, LINZESS a réalisé 248 millions de dollars de ventes nettes aux États-Unis avec une solide croissance de la demande EUTRx de 10 % en glissement annuel. Par ailleurs, le prix net de LINZESS était conforme à nos attentes pour le trimestre, renforçant encore notre conviction que nous sommes en bonne voie pour atteindre nos dernières prévisions financières pour l'exercice complet 2025. Concernant l'apraglutide, nous avons finalisé la conception d'un essai de phase 3 confirmatoire et prévoyons de nous aligner avec la FDA au quatrième trimestre. En parallèle, nous continuons d'évaluer toutes les voies permettant d'accroître la valeur pour les actionnaires. Nous disposons de deux actifs de valeur, dont nous estimons que chacun vaut davantage individuellement que notre capitalisation boursière actuelle. Nous faisons activement progresser notre processus d'examen des alternatives stratégiques et nous nous réjouissons de fournir une mise à jour dès que possible. »
(traduction, original au survol)
Le résultat net GAAP du T2 2025 s'est établi à 23,6 millions de dollars contre une perte nette de 0,9 million de dollars au T2 2024, reflétant des réductions des charges SG&A et R&D liées à la restructuration 24
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont progressé de 17 % en glissement annuel pour atteindre 248,0 millions de dollars au T2 2025, portées par une croissance de 10 % de la demande en ordonnances 24
La marge commerciale de LINZESS s'est améliorée à 69 % au T2 2025 contre 62 % au T2 2024 24
« La demande pour LINZESS reste soutenue et nous demeurons en bonne voie pour atteindre nos prévisions pour l'exercice complet 2025 ; de plus, nous avons récemment relevé nos prévisions d'EBITDA ajusté. Nous déployons des efforts concertés pour maximiser la valeur pour les actionnaires dans tous les domaines de l'activité, notamment en faisant avancer les plans relatifs à un essai de phase 3 confirmatoire pour l'apraglutide et en explorant des alternatives stratégiques. »
(traduction, original au survol)
« Nous réitérons aujourd'hui nos prévisions pour l'ensemble de l'exercice 2025 concernant les ventes nettes américaines de LINZESS et le chiffre d'affaires total d'Ironwood. Au premier trimestre 2025, nous avons observé une croissance soutenue de la demande en ordonnances de 8 % en glissement annuel, qui a été compensée par des pressions tarifaires anticipées ainsi que par une révision de l'estimation des réserves de remises brutes-nettes d'AbbVie, affinée pour refléter les remises dues sur les unités dispensées au premier trimestre 2025. Nous ne prévoyons pas que les résultats des ventes nettes américaines de LINZESS au premier trimestre ni cette révision de l'estimation aient une incidence sur les résultats de l'exercice complet. Par ailleurs, nous avons relevé nos prévisions d'EBITDA ajusté pour l'ensemble de l'exercice 2025 à plus de 105 millions de dollars, dans la mesure où nous ne prévoyons plus d'effectuer certains investissements liés à la planification du lancement commercial de l'apraglutide et que nous allons concentrer nos efforts sur l'essai confirmatoire de phase 3, en cohérence avec les récents retours de la FDA. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires total du T1 2025 a reculé de 45 % en glissement annuel à 41,1 millions de dollars, sous l'effet de la modification par AbbVie de ses estimations de réserve de rabais brut-net réduisant la quote-part de profit LINZESS aux États-Unis 22
La FDA a indiqué qu'un essai de Phase 3 confirmatoire est nécessaire pour l'approbation de l'apraglutide dans l'indication SBS-IF ; Goldman Sachs & Co. LLC a été mandaté pour explorer des alternatives stratégiques ; le développement d'IW-3300 a été arrêté sur la base de l'analyse des données de Phase II 21 22 23
La guidance d'EBITDA ajusté pour l'exercice 2025 a été relevée à plus de 105 millions de dollars contre une guidance antérieure de plus de 85 millions de dollars 21
2024 · 17 événements
« Nous estimons que les progrès significatifs réalisés sur l'ensemble de nos priorités stratégiques l'année dernière ont renforcé notre position pour devenir la première entreprise de santé en gastro-entérologie (GI). Nous sommes en bonne voie pour atteindre nos prévisions de ventes nettes américaines 2023 de LINZESS, portées par une demande continue et soutenue en ordonnances, et restons encouragés quant au potentiel de croissance futur de la marque. Par ailleurs, en 2023, nous avons renforcé notre pipeline GI avec l'ajout de l'apraglutide, que nous pensons avoir un potentiel blockbuster dans le syndrome de l'intestin court nécessitant un soutien parentéral, s'il est approuvé. »
(traduction, original au survol)
Le résultat opérationnel est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-945,4 à +93,1 M USD). 10
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 1 exercice fiscal négatif (-1 002,2 à +0,9 M USD). 10
« Nous estimons que 2025 marque le début d'une transformation pour Ironwood, qui posera les bases d'une croissance, d'une création de valeur à long terme et du développement de nouveaux médicaments destinés aux patients atteints de maladies rares et de pathologies gastro-intestinales. Nous avons pris des mesures stratégiques pour positionner notre organisation en vue du succès, notamment en rationalisant nos opérations commerciales et en faisant progresser le développement clinique de l'apraglutide, tout en maintenant une gestion financière rigoureuse afin de générer des flux de trésorerie, de rembourser notre dette et de renforcer davantage notre bilan. »
(traduction, original au survol)
Le développement de l'apraglutide pour la maladie du greffon contre l'hôte aiguë gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes a été abandonné en décembre 2024 afin de concentrer les investissements sur d'autres priorités 20
La soumission roulante de NDA pour l'apraglutide dans l'indication SBS-IF a été initiée en janvier 2025, avec une finalisation attendue au T3 2025 19
Une réduction d'effectifs d'environ 50 %, initiée en janvier 2025 et visant principalement l'élimination des postes de vente sur le terrain, devrait générer entre 55 et 60 millions de dollars d'économies annuelles sur les charges d'exploitation 19
« LINZESS a continué de générer une croissance robuste de la demande en ordonnances au troisième trimestre. Les unités prolongées de LINZESS et les nouvelles ordonnances de marque ont chacune augmenté de 13 % en glissement annuel, confirmant que les patients et les professionnels de santé continuent de choisir LINZESS dans un marché en expansion. Bien que LINZESS ait subi des pressions tarifaires tout au long de 2024, nous maintenons nos prévisions financières pour l'exercice complet. Concernant l'apraglutide, nous poursuivons les préparatifs en vue de la soumission du NDA et restons dans les délais pour finaliser cette soumission au premier trimestre 2025. Notre équipe est mobilisée pour mettre l'apraglutide sur le marché dans les meilleurs délais, et nous nous réjouissons de fournir davantage de mises à jour sur nos avancées dans les mois à venir. Nous estimons que, s'il est approuvé, l'apraglutide deviendrait le médicament de référence des médecins pour traiter les patients adultes atteints du syndrome du grêle court dépendants d'un soutien parentéral. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires du T3 a reculé à 91,6 M$ contre 113,7 M$ en glissement annuel ; les produits issus des accords de collaboration LINZESS ont diminué de 21,2 M$ sous l'effet d'un prix net plus faible 18
La marge commerciale de LINZESS s'est contractée à 65 % au T3 2024 contre 72 % au T3 2023 en raison de vents contraires sur les prix 18
La collaboration CNP-104 avec COUR Pharmaceuticals a été résiliée en septembre 2024 après la décision de ne pas exercer l'option de licence à la suite des résultats de Phase II ; le recrutement supplémentaire pour la Phase II d'IW-3300 a pris fin en septembre 2024 17
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 3 périodes négatives (-0,9 à +3,6 M USD). 17
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (15,3 à 3,6 M USD, -76 %). 17
« Nous avons continué à progresser dans l'ensemble de notre portefeuille au cours du deuxième trimestre. La demande en ordonnances de LINZESS et la croissance des nouvelles ordonnances de marque restent robustes, en hausse de 11 % et 15 % respectivement en glissement annuel au T2. Bien que la demande soit en hausse, LINZESS continue de subir des pressions tarifaires liées à des tendances d'utilisation de Medicaid plus élevées que prévu. Malgré les pressions tarifaires persistantes sur LINZESS, nous estimons être dans une position favorable, avec une génération de flux de trésorerie significative issue de LINZESS et une structure de capital permettant de soutenir l'exécution continue de nos priorités stratégiques. Au-delà de LINZESS, nous continuons de recevoir des retours positifs de la part des médecins, des leaders d'opinion clés et des partenaires d'associations de patients concernant le profil clinique de l'apraglutide. Ces retours positifs renforcent notre conviction que, s'il est approuvé, l'apraglutide deviendrait le médicament de référence des médecins pour traiter les patients adultes atteints du syndrome du grêle court dépendants d'un soutien parentéral, au regard de son efficacité démontrée, de sa tolérance et de la commodité de son administration hebdomadaire. Par ailleurs, nous nous réjouissons de fournir une mise à jour sur CNP-104 plus tard ce trimestre, qui éclairera une décision concernant notre option d'acquérir une licence exclusive auprès de COUR pour CNP-104 aux États-Unis. »
(traduction, original au survol)
Les ventes nettes américaines de LINZESS ont reculé à 211,2 M$ contre 269,7 M$ en raison d'une utilisation Medicaid et de pressions tarifaires supérieures aux attentes, malgré une croissance de 11 % de la demande en ordonnances 16
La guidance FY2024 a été révisée à la baisse une nouvelle fois en raison de la pression persistante sur les prix de LINZESS liée à une utilisation Medicaid plus élevée 16
Les données de dernière heure sur l'apraglutide ont été présentées à la Digestive Disease Week 2024 ; une soumission roulante de NDA est prévue au T1 2025 pour l'indication SBS-IF 16
« Au premier trimestre 2024, nous avons réalisé des avancées significatives dans l'ensemble de notre portefeuille. LINZESS a maintenu sa forte dynamique de demande, avec une hausse robuste du volume des prescriptions de 10 % en glissement annuel, tout en continuant à générer des flux de trésorerie substantiels. Particulièrement notable au cours du trimestre, les données cliniques positives de Phase III pour apraglutide valident son potentiel en tant que premier et unique analogue GLP-2 à administration hebdomadaire pour les patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court dépendants d'un soutien parentéral. Les résultats positifs de l'essai STARS, combinés à notre solide bilan en matière d'exécution commerciale efficace, positionnent Ironwood de manière unique sur le marché et renforcent notre conviction dans le potentiel de valeur à long terme d'apraglutide pour les patients et les actionnaires. Nous travaillons rapidement et prévoyons de déposer une NDA dans les meilleurs délais pour apraglutide chez les patients adultes atteints de SBS dépendants d'un soutien parentéral. Par ailleurs, nous restons concentrés sur l'exécution de nos priorités stratégiques en faisant progresser nos autres actifs du pipeline GI, en stimulant une croissance robuste de la demande pour LINZESS et en dégageant des bénéfices et des flux de trésorerie durables. »
(traduction, original au survol)
Le chiffre d'affaires du T1 s'est établi à 74,9 M$ contre 104,1 M$ en glissement annuel ; une diminution de 29,9 M$ des profits nets américains de LINZESS conjuguée à un ajustement de réserve brut-net de 30,0 M$ a réduit les produits issus des accords de collaboration 14
La guidance financière FY2024 a été révisée à la baisse en raison de la modification de l'estimation brut-net de LINZESS représentant une réduction de 30,0 M$ sur les produits des accords de collaboration du T1 14
Les résultats positifs de l'essai pivot de Phase III STARS sur l'apraglutide chez des patients adultes atteints de SBS-IF ont été annoncés en février 2024 ; la société a planifié des dépôts réglementaires 13
Le résultat opérationnel a été réduit de plus de moitié sur un an (60,1 à 11,0 M USD, -82 %). 13
2023 · 12 événements
« L'exécution de nos priorités stratégiques l'année dernière positionne Ironwood pour une croissance en 2023 et au-delà. En 2022, nous sommes en bonne voie de réaliser une nouvelle année de bénéfices solides et prévoyons de clôturer l'exercice avec environ 650 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie au bilan. Notre performance continue d'être portée par la forte croissance de la demande de prescriptions LINZESS et une gestion rigoureuse des dépenses. Nous sommes enthousiastes quant au potentiel d'élargissement de l'utilité clinique de LINZESS sur la base du récent dépôt de sNDA dans la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui, en cas d'approbation, ferait de LINZESS la première et unique thérapie sur ordonnance approuvée par la FDA pour cette population de patients. »
(traduction, original au survol)
« En 2023, nous avons accompli des progrès importants vers la réalisation de notre vision de devenir la principale entreprise de soins de santé GI du secteur. Dans sa 11e année sur le marché, LINZESS a connu une nouvelle excellente année en tant que traitement de référence sur ordonnance pour les adultes atteints d'IBS-C ou de constipation idiopathique chronique, avec une demande de prescriptions en hausse robuste de 10 % en glissement annuel. En juin 2023, LINZESS a obtenu l'approbation de la FDA pour la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, devenant ainsi la première et unique thérapie sur ordonnance pour cette population de patients. Par ailleurs, nous avons renforcé notre pipeline GI avec l'ajout d'apraglutide. Nous croyons qu'apraglutide a le potentiel d'améliorer le standard de soins pour les patients atteints du syndrome de l'intestin court dépendants d'un soutien parentéral, si approuvé, en tant qu'unique thérapie GLP-2 à administration hebdomadaire, et d'atteindre 1 milliard de dollars de ventes nettes au pic. Dans la perspective de 2024, nous restons concentrés sur la maximisation de LINZESS, l'avancement de notre pipeline GI et la délivrance de bénéfices et de flux de trésorerie durables. Nous sommes enthousiastes quant aux solides performances continues de LINZESS et aux catalyseurs clés du pipeline qui nous attendent, mis en lumière par les données topline de notre étude STARS de Phase 3 attendues en mars et les données topline de l'étude de Phase 2 en cours pour CNP-104 attendues au troisième trimestre, qui, selon nous, peuvent propulser la prochaine phase de croissance d'Ironwood et créer de la valeur pour les patients et les actionnaires dans les années à venir. »
(traduction, original au survol)
La perte nette GAAP FY2023 s'est établie à 1 002,2 M$ contre un résultat net de 175,1 M$ en FY2022, principalement en raison d'une charge non récurrente d'IPR&D acquis de 1 095,5 M$ liée à l'acquisition de VectivBio ; hors cette charge, les opérations sont restées génératrices de trésorerie avec un flux de trésorerie opérationnel de 183,4 M$ 12
Les ventes nettes américaines de LINZESS se sont établies à environ 1,1 milliard de dollars en FY2023, soit +7 % en glissement annuel ; la croissance de la demande en ordonnances a atteint +10 % en glissement annuel 11
Prévisions 2024 initiées : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS en faible chiffre unique %, chiffre d'affaires total 435-455 M$, EBITDA ajusté supérieur à 150 M$ 11
« Nous sommes fiers des progrès accomplis dans l'ensemble de nos priorités stratégiques jusqu'à présent cette année, car nous estimons avoir renforcé notre position pour devenir la principale entreprise de soins de santé GI du secteur. Notre forte conviction dans le programme clinique STARS a été renforcée par les données finales positives de l'étude STARS Nutrition, consolidant notre conviction dans le potentiel d'apraglutide à être un analogue GLP-2 de premier rang pour l'ensemble du spectre des patients atteints du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale, y compris ceux présentant une continuité du côlon. Par ailleurs, nous sommes encouragés d'avoir observé des réponses immunitaires des cellules T chez des patients traités par CNP-104 pour le traitement potentiel de la cholangite biliaire primitive et attendons avec intérêt les résultats topline au troisième trimestre 2024. Notre engagement à développer et faire progresser des actifs GI innovants est aussi fort qu'il ne l'a jamais été. Nous pensons que la dynamique positive de nos programmes de pipeline, combinée aux solides performances continues de LINZESS, nous positionne favorablement pour réussir dans notre mission d'être le leader en GI. Nous attendons avec intérêt une forte clôture de l'année et des catalyseurs significatifs du pipeline à venir en 2024. »
(traduction, original au survol)
Les ventes nettes U.S. de LINZESS ont progressé de 7 % sur un an pour atteindre 279 M$ au T3 2023 ; demande sur ordonnances +8 % sur un an 9
Prévisions annuelles 2023 maintenues : croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS de 6-8 %, chiffre d'affaires total 435-450 M$, EBITDA ajusté d'environ (900 M$) incluant une charge de dépréciation R&D de VectivBio de 1,1 Md$ à caractère non récurrent 9
Données finales positives rapportées de l'étude de phase II STARS Nutrition sur l'apraglutide dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale et côlon en continuité 9
Le résultat net a été réduit de plus de moitié sur un an (50,3 à 15,3 M USD, -70 %). 8
« Nous avons réalisé des progrès significatifs vers l'objectif de devenir la première entreprise de santé en gastro-entérologie (GI), le deuxième trimestre ayant été véritablement transformateur pour Ironwood. LINZESS a poursuivi sa solide dynamique avec un nouveau trimestre de performances remarquables. En conséquence, nous relevons nos prévisions de ventes nettes américaines pour l'ensemble de l'année 2023 et nos prévisions de revenus pour Ironwood. Par ailleurs, nous sommes ravis qu'en juin la FDA ait approuvé LINZESS pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans souffrant de constipation fonctionnelle, élargissant ainsi son utilité clinique et ajoutant un nouveau moteur de croissance potentiel pour la marque. Toujours au deuxième trimestre, nous avons renforcé notre portefeuille GI par l'acquisition de VectivBio, incluant son principal actif expérimental, l'apraglutide, que nous pensons être appelé à devenir le nouveau standard de soins pour les patients atteints du syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale, s'il est développé et approuvé avec succès, avec le potentiel d'atteindre 1 milliard de dollars de ventes nettes en pic. Dans la perspective de l'avenir, nous sommes enthousiastes à l'idée de continuer à maximiser LINZESS, faire progresser nos programmes cliniques, renforcer notre position financière et développer le leadership d'Ironwood dans le domaine de la gastro-entérologie. »
(traduction, original au survol)
400,0 M$ tirés sur la nouvelle facilité de crédit renouvelable pour financer partiellement l'acquisition de VectivBio ; la trésorerie a diminué de 740,3 M$ à la fin du T1 à 175,3 M$, faisant passer le bilan d'une position de trésorerie nette à une dette nette 7
La prévision de croissance des ventes nettes U.S. de LINZESS pour l'exercice 2023 a été relevée de 3-5 % à 6-8 % ; la prévision de chiffre d'affaires total a été relevée de 420-435 M$ à 435-450 M$ 6
Ironwood a finalisé l'acquisition de VectivBio Holding AG pour environ 1,2 milliard de dollars le 29 juin 2023, ajoutant l'apraglutide et l'essai de phase III STARS dans le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale 6
« Nous démarrons l'année de manière excellente, la forte dynamique de LINZESS se poursuivant. Au premier trimestre, la demande en ordonnances de LINZESS a augmenté de plus de 10 % en glissement annuel, LINZESS atteignant un niveau historique en termes de volume de nouveaux patients sous cette marque. Nous attendons avec intérêt notre prochaine date PDUFA du 14 juin pour une indication potentielle de constipation fonctionnelle pédiatrique chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui, si elle était approuvée, élargirait encore le potentiel de croissance de la marque. Par ailleurs, nous avons progressé dans nos programmes de pipeline, CNP-104 et IW-3300, et avons clôturé le trimestre avec 740 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie à notre bilan. Nous estimons être bien positionnés pour maximiser la croissance de LINZESS et continuer à construire un portefeuille GI innovant soutenant le prochain horizon de croissance de la société. »
(traduction, original au survol)
Ventes nettes U.S. de LINZESS : 250,2 M$ (+8 % sur un an) ; demande sur ordonnances +10 % sur un an, atteignant un volume record de nouveaux patients primo-prescripteurs 5
La FDA a accordé une révision prioritaire à la demande d'AMM complémentaire (sNDA) pour la linaclotide dans la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, date PDUFA le 14 juin 2023 4
Modèle d'affaires de Ironwood Pharmaceuticals
Ce que fait Ironwood Pharmaceuticals et comment l'entreprise génère ses revenus, rédigé éditorialement par IA à partir des seuls rapports originaux, sans aucune évaluation propre. Méthodologie NadirAlpha
Ironwood Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique spécialisée dans la gastroentérologie dont le principal actif commercial est LINZESS (linaclotide), un agoniste de la guanylate cyclase C oral en prise unique quotidienne, approuvé aux États-Unis pour les adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable avec constipation et de la constipation chronique idiopathique. La société commercialise LINZESS en collaboration avec AbbVie et tire ses revenus principalement des ventes nettes du produit aux États-Unis et des accords de collaboration associés. Ironwood développe l'apraglutide, un agoniste du récepteur GLP-2 de nouvelle génération, en tant qu'actif principal de son pipeline pour le traitement du syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, une indication orpheline présentant un besoin médical non satisfait significatif. La société mène un programme de développement de Phase 3 confirmatoire pour l'apraglutide tout en conduisant simultanément un examen des alternatives stratégiques visant à identifier des options pour maximiser la valeur actionnariale.
Action Ironwood Pharmaceuticals : facteurs de cours
Ce qui détermine l'évolution des affaires de Ironwood Pharmaceuticals selon la direction, résumé d'après les rapports jusqu'à Q2 2026. Méthodologie NadirAlpha
Ironwood a rapporté des résultats topline positifs de la Phase III STARS pour l'apraglutide dans le SBS-IF (février 2024, 20) et a soumis une NDA en continu à la FDA américaine (janvier 2025, 20), avec un essai de Phase III confirmatoire STARS-2 prévu pour débuter en 2026 (33) ; cela positionne l'apraglutide comme le principal moteur de croissance aux côtés de la franchise LINZESS établie.
L'apraglutide d'Ironwood a produit des résultats topline positifs de la Phase III STARS dans le SBS-IF (février 2024, 20) et la société a avancé une soumission de NDA en continu à la FDA américaine (janvier 2025, 20) ; un essai de Phase III confirmatoire STARS-2 est prévu pour débuter en 2026 (33), indiquant que le programme prend de l'élan vers une approbation potentielle.
LINZESS a obtenu l'approbation de la FDA pour les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus atteints de SCI-C (novembre 2025, 29) et pour les patients âgés de 2 ans et plus souffrant de constipation fonctionnelle (mai 2026, 34), soutenu par l'exclusivité pédiatrique accordée en octobre 2025 (31), élargissant la population cible pour la franchise commerciale.
LINZESS fait face à un défi générique après qu'Alkem Laboratories a soumis un ANDA avec une certification de paragraphe IV (12 juin 2026, 33) ; Ironwood a répondu par une action en justice pour contrefaçon de brevet (juillet 2026, 33), laissant le calendrier d'une éventuelle entrée de génériques non résolu.
Ironwood a déclaré un chiffre d'affaires de 113 M USD millions pour le 2026-Q2, avec un résultat opérationnel de 79,3 M USD millions et un résultat net de 51,3 M USD millions (134), marquant un retour à la rentabilité par rapport à un trimestre déficitaire un an plus tôt ; la tendance est à la hausse.
Ironwood a remboursé ses billets senior convertibles de 200 millions de dollars à leur échéance (juin 2026, 34) et a procédé à des réductions d'effectifs et à des initiatives de restructuration (janvier 2025 et août 2025, 31), avec une trésorerie de 79,1 M USD millions à la fin du 2026-Q2 (134).
Tendance sectorielle: Dans le segment spécialisé gastro-intestinal, la demande pour la franchise LINZESS d'Ironwood s'élargit à mesure que des approbations successives d'indications pédiatriques élargissent la population traitable (33, 34), tandis que la rentabilité opérationnelle de la société s'est redressée ; le principal facteur déterminant pour les KPI du secteur est le calendrier de la concurrence générique contre LINZESS (33).
Produits & annonces de Ironwood Pharmaceuticals (25/48 actif+récent)
48 annonces de produits de Ironwood Pharmaceuticals depuis 2023, regroupées par année ; actif signifie encore mentionné dans les rapports les plus récents, rien n'est supprimé. Méthodologie NadirAlpha
Statut: PlanifiéLancéAbandonné
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| 2029 | |||
| Entrée de linaclotide générique (doses 145 mcg et 290 mcg) (2×) | 2029-03 | 30 | |
| Approbation du LINZESS générique par Teva | 2029-03 | 12 | |
| 2026 | |||
| Plainte pour contrefaçon de brevet déposée contre Alkem Laboratories | 2026-07 | 33 | |
| Remboursement des obligations convertibles 2026 à l'échéance | 2026-06 | 33 | |
| Essai de phase 3 confirmatoire d'apraglutide pour le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale | 2026-06 | 28 | |
| Notification de certification paragraphe IV ANDA d'Alkem Laboratories | 2026-06 | 33 | |
| sNDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle (enfants de 2 à 5 ans) | 2026-05 | 32 | |
| Approbation de l'indication pédiatrique LINZESS pour les enfants de 2 à 5 ans atteints de constipation fonctionnelle | 2026-05 | 33 | |
| Approbation FDA de LINZESS chez les patients pédiatriques de 2 ans et plus atteints de constipation fonctionnelle | 2026-05 | 34 | |
| Obligations senior convertibles à échéance | 2026 | 20 | |
| 2025 | |||
| Approbation de l'indication pédiatrique LINZESS pour les enfants de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | 33 | |
| Extension d'indication LINZESS pour le SCI-C chez les patients pédiatriques de 7 à 17 ans | 2025-11 | 29 | |
| Approbation de LINZESS pour les patients pédiatriques de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | 30 | |
| Approbation de LINZESS pour le SCI-C pédiatrique | 2025-11 | 26 | |
| Approbation de LINZESS pour le SCI-C chez les patients âgés de 7 ans et plus | 2025-11 | 30 | |
| Approbation FDA de LINZESS pour les patients pédiatriques de 7 ans et plus atteints de SCI-C | 2025-11 | 31 | |
| Approbation FDA de LINZESS pour le SCI-C chez les patients pédiatriques âgés de 7 ans et plus | 2025-11 | 27 | |
| Exclusivité pédiatrique accordée pour les études sur la linaclovide | 2025-10 | 33 | |
| Exclusivité pédiatrique LINZESS (3×) | 2025-10 | 31 | |
| Dépôt NDA apraglutide (5×) | 2025-09 | 18 | |
| Développement IW-3300 arrêté (3×) | 2025-04 | (2025-04) | 30 |
| Réduction des effectifs en janvier 2025 composée principalement d'employés de vente terrain (2×) | 2025-01 | 20 | |
| Négociation du prix du médicament Medicare LINZESS 2e cycle (2×) | 2025-01 | 30 | |
| 2024 | |||
| Étude d'extension en ouvert STARS Extend (2×) | 2024-12 | 30 | |
| 2023 | |||
| Essai clinique de phase III STARS (41×) | 2023-06 | 30 | |
| 2024 | |||
| Décision de mettre fin au développement de l'apraglutide pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes | 2024-12 | 20 | |
| Paiement non contingent AstraZeneca - jalon | 2024-12 | 12 | |
| Approbation de CONSTELLA pour la constipation fonctionnelle pédiatrique de 6 à 17 ans au Canada | 2024-09 | 20 | |
| Décision de mettre fin au recrutement pour l'étude de phase II IW-3300 dans CI/BPS (2×) | 2024-09 | (2024-09) | 20 |
| Présentation de données de dernière minute sur l'apraglutide à la Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | 16 | |
| NDA apraglutide pour les patients adultes atteints de SBS dépendants du soutien parentéral | 2024-03 | 14 | |
| Essai de phase II STARGAZE se poursuivant jusqu'à l'endpoint à deux ans | 2024-03 | 14 | |
| Commercialisation de LINZESS CONSTELLA au Canada pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2024 | 20 | |
| 2023 | |||
| Données topline CNP-104 (15×) | 2023-12 | 10 | |
| Indication linaclotide pour la constipation fonctionnelle pédiatrique (6-17 ans) | 2023-06 | 5 | |
| Approbation sNDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2023-06 | 4 | |
| Approbation LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique | 2023-06 | 20 | |
| Approbation LINZESS pédiatrique pour la CF (6-17 ans) | 2023-06 | 20 | |
| Approbation LINZESS pour la constipation fonctionnelle pédiatrique (6-17 ans) | 2023-06 | 25 | |
| Approbation LINZESS pour la CF pédiatrique | 2023-06 | 20 | |
| Approbation LINZESS comme traitement quotidien unique pour les patients pédiatriques de 6-17 ans souffrant de constipation fonctionnelle | 2023-06 | 23 | |
| Approbation FDA LINZESS pour les patients pédiatriques atteints de CF (6-17 ans) | 2023-06 | 12 | |
| Approbation FDA LINZESS pour la constipation fonctionnelle chez les patients pédiatriques (6-17 ans) | 2023-06 | 11 | |
| 2022 | |||
| Demande supplémentaire de nouveau médicament LINZESS pour la constipation fonctionnelle chez les enfants de 6-17 ans | 2022-12 | 1 | |
| Accord de développement et de commercialisation avec AKP pour l'apraglutide au Japon | 2022-03 | 12 | |
| 2021 | |||
| Mise à jour de l'étiquette LINZESS pour les patients pédiatriques (modification de l'avertissement encadré) | 2021-08 | 25 | |
| 2020 | |||
| Mise à jour de l'étiquette LINZESS pour les symptômes abdominaux dans le SCI-C | 2020-09 | 25 | |
Transactions & événements de Ironwood Pharmaceuticals (13)
Toutes les acquisitions, cessions et sorties enregistrées de Ironwood Pharmaceuticals, ainsi que les partenariats, contrats et événements réglementaires ayant un impact sur l'activité, chacun avec date et source. Méthodologie NadirAlpha
Acquisitions de Ironwood Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2025 | |||
| Examen des alternatives stratégiques (3×) | 2025-04 | Finalisé | 28 |
| 2023 | |||
| Fusion par acquisition forcée de VectivBio (3×) | 2023-12 | Finalisé | 6 |
| Acquisition de VectivBio (4×) | 2023-06 | Finalisé | 25 |
Cessions et sorties de Ironwood Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| Décision d'arrêter le développement de l'apraglutide pour la GVHa | 2024-12 | Cédé | 20 |
| Décision de ne pas exercer l'option d'acquérir la licence exclusive pour CNP-104 | 2024-09 | Cédé | 20 |
| Décision de ne pas exercer l'option pour la licence exclusive CNP-104 | 2024-09 | Cédé | 20 |
| Option de licence CNP-104 (2×) | 2024-09 | Cédé | 18 |
Partenariats et contrats de Ironwood Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Cession par AstraZeneca des droits de collaboration en Chine à Grand Life Sciences | 2026-05 | Accord | 33 |
| 2024 | |||
| Accord de collaboration COUR résilié ; décision de ne pas exercer l'option pour CNP-104 | 2024-09 | Accord | 31 |
| Accord de collaboration COUR résilié | 2024-09 | Accord | 26 |
| Collaboration CNP-104 avec COUR résiliée | 2024-09 | Accord | 30 |
| Accord de collaboration CNP-104 résilié avec COUR Pharmaceutical | 2024-09 | Accord | 33 |
Annulées ou retirées
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2024 | |||
| Pause dans le recrutement de l'étude de phase II IW-3300 IC/BPS | 2024-09 | Annulé (2025-04) | 18 |
Risques de Ironwood Pharmaceuticals (22 depuis le rapport annuel du 2026-01-02, 290 recensés au total)
Les risques que Ironwood Pharmaceuticals cite depuis le rapport annuel, les risques spécifiques à l'entreprise en premier, les risques généraux standard dans la partie dépliable ; la première mention se réfère au fonds documentaire à partir de 2023. Méthodologie NadirAlpha
Catégorie: JuridiqueFinancesConcurrenceRéglementationTechnologie
| Risque | Catégorie | Dernière mention |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-08-06 (2026-Q2), source 33 | ||
| Plusieurs certifications Paragraph IV reçues pour des versions génériques de LINZESS ; l'exclusivité des brevets est essentielle aux revenus | = | |
| Des fabricants de médicaments génériques ont déposé des ANDA ; avis d'ANDA d'Alkem Laboratories Ltd. reçu en juin 2026 ; action en contrefaçon de brevet déposée en juillet 2026 devant le tribunal de district du New Jersey | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2026-02-26 (FY2025), source 30 | ||
| Des désaccords en matière de licences avec Ferring et d'autres parties pourraient réduire la portée de la propriété intellectuelle ou augmenter les obligations | = | |
| LINZESS, l'apraglutide ou les candidats médicaments pourraient enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers | = | |
| Les fabricants génériques peuvent contester les brevets via la procédure d'inter partes review ou de post grant review | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-02-25 (FY2025), source 29 | ||
| Règlement avec Ferring relatif à une plainte antérieure devant le tribunal de district américain | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-01-02, source 28 | ||
| Risque que l'endettement puisse restreindre les opérations futures et le respect des engagements financiers | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-11-10 (2025-Q3), source 27 | ||
| Ferring a réglé une réclamation pour détournement de secrets commerciaux et revendication d'inventeur de brevet contre VectivBio | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-08-11 (2025-Q2), source 25 | ||
| Les coûts de dépôt, de poursuite, de défense et de mise en œuvre des revendications de brevets et des droits de propriété intellectuelle sont incertains | = | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-08-08 (2024-Q2), source 16 | ||
| La solidité des brevets est incertaine ; des concurrents pourraient contester ou contourner les brevets de LINZESS et de l'apraglutide | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-08-08 (2024-Q2), source 15 | ||
| Des poursuites judiciaires relatives à la tarification des médicaments pharmaceutiques sont en cours ; le programme de négociation des prix des médicaments de l'IRA est contesté sur le plan constitutionnel | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-05-09 (2024-Q1), source 13 | ||
| De nouveaux produits concurrents pourraient offrir de meilleures alternatives | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-02-16 (FY2023), source 12 | ||
| Multiples dépôts d'ANDA pour des versions génériques de LINZESS ; litiges en cours pour contrefaçon de brevet avec des fabricants | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Cinq fabricants de génériques ont conclu des accords de règlement autorisant l'entrée sur le marché pour les doses de 145/290 mcg dès mars 2029 | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Des poursuites en responsabilité du fait des produits pourraient affecter substantiellement la trésorerie et les coûts d'assurance | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Des politiques de tarification et de remboursement défavorables pourraient entraver le succès des produits | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-02-15 (2023-Q4), source 11 | ||
| Les réformes du système de santé et les initiatives des payeurs pourraient nuire au succès commercial | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-11-09 (2023-Q3), source 8 | ||
| Risque que l'apraglutide ne soit pas approuvée par la FDA | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-08-08 (2023-Q2), source 6 | ||
| Les brevets protègent la position concurrentielle ; leur instruction et leur défense nécessitent des coûts substantiels. | 2026-Q1 2026-05-07 31 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-04 (2023-Q1), source 5 | ||
| Risque d'insuffisance de la protection par brevet pour la linaclotide et l'apraglutide | 2026-01-02 28 | |
| Les programmes cliniques pourraient ne pas progresser comme prévu ou les études pourraient être retardées | 2026-01-02 28 | |
| Ironwood Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-01-09 (2023-Q4), source 1 | ||
| Risque d'incapacité à gérer les dépenses ou l'utilisation de trésorerie comme prévu | 2026-01-02 28 | |
KPIs publiés par Ironwood Pharmaceuticals (tels que communiqués) (171)
NadirAlpha recense 171 KPIs reportés de Ironwood Pharmaceuticals issus des filings jusqu'à Q2 2026 ; la définition provient de l'entreprise, la période et la source figurent à chaque valeur. Méthodologie NadirAlpha
| KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2026-08-06, période 2026-Q2 | ||
| Chiffre d'affaires total | $113 million | 34 |
| Principal encours de la facilité de crédit revolving | $385.0 million | 34 |
| Facilité de crédit revolving - capacité d'emprunt totale | 550.0 million | 33 |
| Facilité de crédit revolving - principal agrégé encours | 385.0 million | 33 |
| Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis | $214.6 million | 34 |
| Croissance annuelle LINZESS | 44% | 34 |
| Croissance de la demande en ordonnances LINZESS | 4% | 34 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $555 million | 34 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $282.3 million | 34 |
| Marge commerciale | 78% | 34 |
| Marge commerciale | 69% | 34 |
| Chiffre d'affaires de collaboration versé à Ironwood | $110.0 million | 34 |
| Trésorerie issue des opérations | $58.3 million | 34 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $79.1 million | 34 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 79.1 million | 33 |
| Déficit accumulé | approximately 1.6 billion | 33 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2026-01-02, période FY2026 | ||
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | greater than $200 million | 28 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2026-05-07, période 2026-Q1 | ||
| Flux de trésorerie opérationnel | 5,121 | 31 |
| Augmentation nette de trésorerie | 5,015 | 31 |
| Flux de trésorerie d'investissement | 0 | 31 |
| Flux de trésorerie de financement | 0 | 31 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 220.5 million | 31 |
| déficit accumulé | approximately $1.6 billion | 31 |
| Demande totale de prescriptions LINZESS | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385,000 | 32 |
| Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis | $204.7 million | 32 |
| Marge commerciale LINZESS | 76% | 32 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $272.5 million | 32 |
| Chiffre d'affaires de collaboration versé à Ironwood | $104.2 million | 32 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 5,100 | 32 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 220,471 | 32 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2026-02-26, période FY2025 | ||
| Capacité totale de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 30 |
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 30 |
| Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 30 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 215.5 million | 30 |
| déficit accumulé | approximately $1.7 billion | 30 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 127.0 million | 30 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 215.5 million | 30 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2026-02-25, période FY2025 | ||
| Patients uniques traités par LINZESS depuis le lancement | 5.7 million | 29 |
| Solde du principal en cours de la facilité de crédit renouvelable | $385.0 million | 29 |
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 11% | 29 |
| Marge commerciale LINZESS | 54% | 29 |
| Croissance de la demande EUTRx LINZESS | 11% | 29 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 127.0 million | 29 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $215.5 million | 29 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-11-10, période 2025-Q3 | ||
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 26 |
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 26 |
| Sous-facilité de lettre de crédit | 10.0 million | 26 |
| Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 26 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 140.4 million | 26 |
| déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 26 |
| Demande de prescriptions LINZESS | 60.5 million capsules | 27 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $314.9 million | 27 |
| Marge commerciale | 76% | 27 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 140,407 | 27 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-08-11, période 2025-Q2 | ||
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.9 million | 25 |
| déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 25 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-08-07, période 2025-Q2 | ||
| Demande de prescriptions LINZESS | 10% | 24 |
| Marge commerciale LINZESS | 69% | 24 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $248 million | 24 |
| Croissance de la demande EUTRx | 10% | 24 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 92,852 | 24 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-05-12, période 2025-Q1 | ||
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 385.0 million | 23 |
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 550.0 million | 23 |
| Principal des obligations convertibles | 200.0 million | 23 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 108.5 million | 23 |
| déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 23 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-05-07, période 2025-Q1 | ||
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 8% | 22 |
| Marge commerciale LINZESS | 52% | 22 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $138.5 million | 22 |
| Flux de trésorerie opérationnel | $20.0 million | 22 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $108.5 million | 22 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-04-25, période 2025-Q1 | ||
| Demande totale d'ordonnances LINZESS T1 | 53 million capsules | 21 |
| Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T1 | $138.5 million | 21 |
| Chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T1 | $256.6 million | 21 |
| Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS (glissement annuel) | 8% | 21 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-03-31, période FY2024 | ||
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 88.6 million | 20 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2025-02-27, période 2024-Q4 | ||
| Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS exercice complet | 11% | 19 |
| Croissance de la demande d'ordonnances LINZESS T4 | 12% | 19 |
| Marge commerciale LINZESS exercice complet | 66% | 19 |
| Marge commerciale LINZESS exercice complet | 73% | 19 |
| Marge commerciale LINZESS T4 | 64% | 19 |
| Marge commerciale LINZESS T4 | 77% | 19 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2024-11-07, période 2024-Q3 | ||
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | $550.0 million | 17 |
| Facilité de crédit revolving utilisée | $400.0 million | 17 |
| Billets convertibles seniors | $200.0 million | 17 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | $88.2 million | 17 |
| déficit accumulé | approximately $1.7 billion | 17 |
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 400,000 | 18 |
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 13% | 18 |
| Croissance des nouvelles ordonnances LINZESS | 13% | 18 |
| Croissance des unités prolongées LINZESS | 13% | 18 |
| Marge commerciale LINZESS T3 | 65% | 18 |
| Marge commerciale LINZESS T3 | 72% | 18 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 88,211 | 18 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2024-08-08, période 2024-Q2 | ||
| déficit accumulé | 1.7 billion | 15 |
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 11% | 16 |
| Croissance des nouvelles prescriptions LINZESS | 15% | 16 |
| Marge commerciale LINZESS | 62% | 16 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 33.5 million | 16 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 105,524 | 16 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2024-05-09, période 2024-Q1 | ||
| Encours de la facilité de crédit renouvelable | 275.0 million | 13 |
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 13 |
| Billets convertibles | 400.0 million | 13 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 121.5 million | 13 |
| déficit accumulé | approximately 1.7 billion | 13 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 45.0 million | 14 |
| Demande de prescriptions LINZESS | 50 million capsules | 14 |
| Marge commerciale LINZESS | 71% | 14 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $256.6 million | 14 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 121,540 | 14 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2024-02-16, période FY2023 | ||
| part du reste du monde dans le chiffre d'affaires (%) | 2.2% | 12 |
| perte nette | -1.0 billion | 12 |
| chiffre d'affaires des accords de collaboration | 442.735 | 12 |
| flux de trésorerie opérationnel | 183.4 million | 12 |
| trésorerie et équivalents en fin d'exercice | 92.2 million | 12 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.2 | 12 |
| charge IPR&D acquise | -1.1 billion | 12 |
| déficit accumulé | 1.7 billion | 12 |
| part des États-Unis dans le chiffre d'affaires (%) | 97.8% | 12 |
| capacité de la facilité de crédit revolving | 500.0 million | 12 |
| emprunts en cours sur la facilité de crédit revolving | 300.0 million | 12 |
| flux de trésorerie opérationnel net | 183,427 | 12 |
| LINZESS résultat net aux États-Unis | 430.5 | 12 |
| chiffre d'affaires collaboratif LINZESS États-Unis | 430.5 million | 12 |
| principal agrégé des obligations convertibles | 400.0 million | 12 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 92.2 million | 12 |
| Déficit accumulé | 1.7 billion | 12 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2024-02-15, période 2023-Q4 | ||
| capitaux propres totaux des actionnaires (déficit) | (346,295) | 11 |
| facilité de crédit revolving | $300,000 | 11 |
| demande d'ordonnances LINZESS T4 | 50 million capsules | 11 |
| demande d'ordonnances LINZESS exercice | 191 million capsules | 11 |
| Marge commerciale LINZESS T4 | 77% | 11 |
| marge commerciale LINZESS exercice | 73% | 11 |
| chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis T4 | $274.4 million | 11 |
| chiffre d'affaires net LINZESS États-Unis exercice | $1,073.2 million | 11 |
| LINZESS résultat net collaboration marque U.S. T4 | $202.5 million | 11 |
| LINZESS résultat net collaboration marque U.S. exercice | $749.9 million | 11 |
| Billets senior convertibles, net de la portion courante | $198,309 | 11 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $92,154 | 11 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2023-11-09, période 2023-Q3 | ||
| trésorerie et équivalents non soumis à restrictions | 110.2 million | 8 |
| endettement total | 725.0 million | 8 |
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 8 |
| tirages sur facilité de crédit renouvelable | 325.0 million | 8 |
| billets senior convertibles | 400.0 million | 8 |
| déficit accumulé | 1.7 billion | 8 |
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 8% | 9 |
| marge pleine marque LINZESS | 69% | 9 |
| Marge commerciale LINZESS | 72% | 9 |
| Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. | 7% | 9 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | $279 million | 9 |
| Chiffre d'affaires arrangement collaboratif Ironwood | $110.1 million | 9 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2023-08-09, période 2023-Q2 | ||
| endettement total | 800.0 million | 7 |
| Capacité de la facilité de crédit renouvelable | 500.0 million | 7 |
| tirages sur facilité de crédit renouvelable | 400.0 million | 7 |
| trésorerie et équivalents de trésorerie | 175.3 million | 7 |
| déficit accumulé | 1.7 billion | 7 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2023-08-08, période 2023-Q2 | ||
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 9% | 6 |
| Marge commerciale LINZESS | 71% | 6 |
| Chiffre d'affaires net LINZESS U.S. (T2) | $269.7 million | 6 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 175,321 | 6 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2023-05-04, période 2023-Q1 | ||
| trésorerie et équivalents non soumis à restrictions | 740.3 | 4 |
| montant principal agrégé des billets convertibles | 400.0 | 4 |
| déficit accumulé | -650.7 | 4 |
| Croissance de la demande de prescriptions LINZESS | 10% | 5 |
| Marge commerciale LINZESS | 73% | 5 |
| LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis | 250.2 million | 5 |
| Flux de trésorerie opérationnel | 80.2 million | 5 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 740,342 | 5 |
| Ironwood Pharmaceuticals, publié le 2023-01-09, période 2023-Q4 | ||
| Croissance du chiffre d'affaires net LINZESS U.S. | ~0% | 1 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | approximately $650 million | 1 |
Évolution des activités de Ironwood Pharmaceuticals
Le développement des activités de Ironwood Pharmaceuticals période par période jusqu'à Q2 2026, chaque texte issu du rapport original de la période concernée, les numéros de source renvoient à la référence. Méthodologie NadirAlpha
FY2026 : Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood a généré des produits issus des accords de collaboration de 106,5 au T1 2026 et de 113 au T2 2026, portés par l'augmentation du prix net et de la demande en ordonnances pour LINZESS 31 33. Le résultat net est devenu positif au cours des deux trimestres de la période rapportée, atteignant 40,8 au T1 contre une perte nette de 37,4 millions de dollars au T1 2025, et 51,3 au T2 contre 23,6 millions de dollars au T2 2025 31 33. En mai 2026, la FDA a approuvé LINZESS pour les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans atteints de constipation fonctionnelle, et Ironwood a lancé l'essai de phase 3 confirmatoire STARS-2 d'apraglutide pour le syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale en juin 2026 33. La société a remboursé 200 millions de dollars de billets senior convertibles à leur échéance contractuelle en juin 2026 en utilisant sa trésorerie disponible, ramenant le solde de trésorerie à 79,1 M USD 33. À la suite des résultats du premier semestre, Ironwood a relevé ses prévisions de chiffre d'affaires total annuel à 460-485 millions de dollars et ses prévisions d'EBITDA ajusté à plus de 310 millions de dollars pour l'exercice FY2026 34.
FY2025 : Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total annuel 2025 de 296,2 millions USD, en recul par rapport à 351,4 millions USD en 2024, une baisse de 51,1 millions USD des produits issus des accords de collaboration américains LINZESS liée aux pressions sur le prix net et à la modification par AbbVie des estimations de réserves de remises brut-à-net, effective au début de 2025, ayant plus que compensé une croissance de la demande d'ordonnances en année pleine de 11 % à 234 millions de gélules 30. Le résultat opérationnel a progressé à 98,5 millions USD contre 93,1 millions USD en 2024, porté par une réduction de 62,0 millions USD des frais de vente, généraux et administratifs et une diminution de 16,3 millions USD des dépenses de recherche et développement, toutes deux attribuables aux mesures de restructuration des effectifs menées en janvier et août 2025 30. Le résultat net GAAP s'est amélioré à 24,0 millions USD (0,15 USD par action diluée) contre 0,9 million USD en 2024, et l'EBITDA ajusté a augmenté à 138,1 millions USD contre 129,4 millions USD 29. La trésorerie issue des opérations a progressé à 127,0 millions USD contre 103,5 millions USD en 2024, la trésorerie en fin d'exercice ayant augmenté à 215,5 millions USD contre 88,6 millions USD 29. Les développements stratégiques clés ont inclus la décision de la FDA d'avril 2025 exigeant un essai confirmatoire de phase 3 (STARS-2) pour l'approbation du NDA de l'apraglutide dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale chez des patients dépendants du soutien parentéral, l'approbation par la FDA en novembre 2025 de LINZESS chez les patients pédiatriques atteints de SCI-C âgés de 7 ans et plus, ainsi que l'exploration en cours d'alternatives stratégiques avec Goldman Sachs & Co. LLC mandaté depuis avril 2025 29 30.
FY2024 : Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total pour l'exercice 2024 de 351,4 millions USD, en recul par rapport à 442,7 millions USD pour l'exercice 2023, principalement en raison d'une diminution de 90,1 millions USD des produits issus des accords de collaboration provenant des ventes américaines de LINZESS, due à la baisse du prix net et à la hausse des remises gouvernementales, malgré une croissance de la demande d'ordonnances en année pleine de 11 % 20. Le résultat opérationnel s'est amélioré à 93,1 millions USD contre une perte de 945,4 millions USD pour l'exercice 2023, essentiellement en raison de l'absence d'environ 1,1 milliard USD de charges de recherche et développement en cours acquises liées à l'acquisition de VectivBio enregistrées en 2023, et non d'une amélioration opérationnelle sous-jacente 20. Les prévisions pour l'exercice 2024 ont été révisées à la baisse à deux reprises au cours de l'année, reflétant des pressions persistantes sur le prix net de LINZESS dues à une utilisation Medicaid supérieure aux attentes et à des modifications des estimations des réserves et ajustements sur ventes 16. Une étape charnière a été franchie en février 2024 avec des résultats positifs de l'essai de phase III STARS portant sur l'apraglutide chez des patients adultes atteints du syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale, conduisant à l'initiation d'une soumission progressive de NDA auprès de la FDA américaine en janvier 2025 20. La société a généré 103,5 millions USD de flux de trésorerie opérationnel en 2024, terminant l'exercice avec 88,6 millions USD de trésorerie et une dette nette de 110,4 millions USD ; en décembre 2024, Ironwood a abandonné le développement de l'apraglutide dans la maladie du greffon contre l'hôte aiguë, et en janvier 2025 a initié une réduction d'effectifs d'environ 50 % ciblant 55 à 60 millions USD d'économies annuelles sur les charges opérationnelles 19 20.
FY2023 : Ironwood Pharmaceuticals
Ironwood Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total de 442,7 millions de dollars pour FY2023, en hausse par rapport à 410,6 millions de dollars en FY2022, porté par une augmentation de 31,7 millions de dollars des revenus issus des accords de collaboration LINZESS, la demande d'ordonnances aux États-Unis ayant progressé de 10 % en glissement annuel et les ventes nettes américaines ayant atteint environ 1,1 milliard de dollars 12. La société a enregistré une perte nette GAAP de 1 002,2 millions de dollars pour FY2023, contre un bénéfice net de 175,1 millions de dollars en FY2022, imputable principalement à une charge non récurrente de 1 095,5 millions de dollars au titre de la recherche et du développement en cours acquis, liée à l'acquisition de VectivBio Holding AG en juin 2023 pour environ 1,2 milliard de dollars 12. L'acquisition de VectivBio a ajouté l'apraglutide, un analogue GLP-2 de nouvelle génération ciblant des maladies gastro-intestinales rares, l'essai de phase III STARS dans le syndrome du grêle court avec insuffisance intestinale devant livrer ses résultats principaux en mars 2024 11. Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 183,4 millions de dollars en FY2023, tandis que la trésorerie en fin d'année a reculé à 92,2 millions de dollars contre 656,2 millions de dollars fin 2022, 400,0 millions de dollars ayant été tirés sur une nouvelle facilité de crédit revolving pour financer partiellement l'acquisition, avec 300,0 millions de dollars restant dus en fin d'année 12.
Glossaire
- Chiffre d'affaires: Chiffre d'affaires issu des contrats clients, net des réductions, tel que publié par l'entreprise; ni production totale, ni chiffre d'affaires brut, ni GMV, ni prises de commandes.
- Résultat op.: La ligne opérationnelle du compte de résultat; EBIT uniquement en repli signalé, jamais le résultat avant impôts ni le résultat ordinaire.
- EBITDA (aj.): EBITDA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP), jamais dérivé.
- Résultat net: Résultat net attribuable aux actionnaires de la société mère, après activités abandonnées; hors intérêts minoritaires et hors résultat global.
- BPA: BPA dilué attribuable aux actionnaires de la société mère; la valeur publiée prime toujours sur la valeur calculée, les valeurs calculées sont signalées.
- EPS aj.: BPA ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP).
- FCF: FCF = flux de trésorerie opérationnel moins Capex sur immobilisations corporelles; le FCF publié par l'entreprise reste séparé.
- Flux op.: Flux de trésorerie opérationnel tel que publié; en IFRS les intérêts versés peuvent figurer dans le flux de financement, d'où une comparabilité limitée.
- Trésorerie: Trésorerie et équivalents de trésorerie, hors titres sauf si l'entreprise les inclut dans le poste.
- Dette nette: Dette nette = dette financière hors obligations locatives moins trésorerie à la même date; la position nette publiée par l'entreprise peut différer.
- *: dérivé, la formule figure dans l'infobulle
- ≈: calculé, approximation
- ~: incertain; la valeur reste visible, les appréciations ne l'utilisent pas
- °: corrigé par une vérification dans le document ou révisé sur justificatif
- EBIT: EBIT en repli: le compte de résultat ne comporte pas de ligne opérationnelle
- basic: BPA de base en repli lorsque le dilué manque
Sources : rapports trimestriels, rapports annuels et documents de relations investisseurs
La base documentaire de l'action Ironwood Pharmaceuticals : chaque document avec type et date, chaque chiffre du rapport renvoie par numéro à cette liste et par lien à l'original. Méthodologie NadirAlpha
Sources plus anciennes (+12)
| # | Type de document | Publié |
|---|---|---|
| #202 | 10-K rapport annuel | 2016-05-10 |
| #201 | 10-Q rapport trimestriel | 2016-08-08 |
| #205 | 10-K rapport annuel | 2017-02-22 |
| #203 | 10-Q rapport trimestriel | 2017-05-08 |
| #204 | 10-Q rapport trimestriel | 2017-08-03 |
| #207 | 10-K rapport annuel | 2018-02-22 |
| #206 | 10-Q rapport trimestriel | 2018-08-06 |
| #209 | 10-K rapport annuel | 2019-02-25 |
| #208 | 10-Q rapport trimestriel | 2019-07-30 |
| #211 | 10-K rapport annuel | 2020-02-13 |
| #210 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-06 |
| #212 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-08-05 |
FAQ action Ironwood Pharmaceuticals
Existe-t-il une prévision (Guidance) de la direction pour FY2026 ?
Oui. La direction a publié des objectifs pour FY2026, notamment Chiffre d'affaires. Le chapitre de suivi de la Guidance présente l'ensemble des objectifs et les confronte aux chiffres réels rapportés ultérieurement; de façon neutre, sans estimation propre.
Quels chiffres clés supplémentaires Ironwood Pharmaceuticals publie-t-il ?
Tels que publiés pour Q2 2026 : Chiffre d'affaires total (T2 2026), Résultat net de la collaboration marque LINZESS États-Unis (T2 2026), Croissance annuelle LINZESS (T2 2026), Croissance de la demande en ordonnances LINZESS (T2 2026), LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis (cumul 2026), LINZESS chiffre d'affaires net aux États-Unis (T2 2026). Le chapitre KPI publiés liste chaque valeur avec sa source.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de Ironwood Pharmaceuticals ?
NadirAlpha relie dans le chapitre Sources les 46 documents originaux utilisés (Dépôts SEC) : communiqué de résultats, rapport trimestriel, rapport annuel, chacun avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.