Action BioCryst Pharmaceuticals BCRX
BioCryst Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase commerciale spécialisée dans les maladies rares, dont l'angio-oedème héréditaire (AOH) constitue le principal domaine thérapeutique. Action BioCryst Pharmaceuticals (BCRX) : Résultats trimestriels et annuels depuis 2023 issus de rapport trimestriel et dépôts SEC : chiffre d'affaires, résultat, bilan, flux de trésorerie et guidance de la direction, chaque chiffre avec sa source. Au 08/2026, publication trimestrielle. Analyse boursière de NadirAlpha. L'action BioCryst Pharmaceuticals (BCRX) : coté sur Nasdaq. NadirAlpha a analysé 52 documents originaux, vérifié automatiquement chaque chiffre et lié chacun à sa source ; sources au 08/2026. CA Q2 2026 : 218 M USD (+34 % sur un an). Dernières publications (Q2 2026) : Croissance du chiffre d'affaires total (a/a), Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO (a/a), Marché mondial de pointe ORLADEYO. Dernière lecture : Résultat opérationnel doublé, Résultat net doublé, Chiffre d'affaires en accélération, Inflexion du cash-flow, Guidance relevé, Pivot stratégique.
Rapport généré par IA · pas un conseil en investissement · chiffres extraits automatiquement; à vérifier sur le document original lié plus
Situation actuelle de BioCryst Pharmaceuticals
Synthèse de la période de reporting la plus récente de BioCryst Pharmaceuticals (Q2 2026) : chiffres clés, facteurs et déclarations de la direction, chaque chiffre accompagné d'une référence de source. Méthodologie NadirAlpha
Lecture de NadirAlpha, au Q2 2026.
« Fort de cet élan, nous restons concentrés sur la discipline en matière de coûts tout en orientant notre capital et notre énergie vers les opportunités où nous pouvons avoir le plus grand impact. Cela positionne BioCryst de manière exceptionnellement favorable pour continuer à générer de la croissance, une forte rentabilité et une valeur durable pour les patients et leurs familles, ainsi que pour nos actionnaires. »
(traduction, original au survol)
« Nous avons été satisfaits de livrer une nouvelle fois une forte croissance du chiffre d'affaires et un flux de trésorerie disponible positif au cours du deuxième trimestre, reflétant notre attention constante portée à l'élargissement de la portée d'ORLADEYO tout en faisant progresser nos programmes de pipeline prioritaires. Nous sommes particulièrement enthousiastes d'avoir commencé les livraisons de la formulation en granulés oraux d'ORLADEYO, une étape importante pour les enfants vivant avec un angiœdème héréditaire, et nous sommes pleinement engagés à faire de ce lancement un succès. »
(traduction, original au survol)
Action BioCryst Pharmaceuticals : chiffres clés (M$)
NadirAlpha présente pour BioCryst Pharmaceuticals les exercices fiscaux, semestres et trimestres les uns sous les autres, en dernier Q2 2026 ; chaque chiffre est cliquable et mène à la valeur brute, à l'emplacement et à la source. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Toutes les informations ne servent qu'à appuyer votre propre décision d'investissement et ne constituent pas une recommandation ; les rapports originaux de l'entreprise font foi.
Exercices fiscaux
| Période | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat op. (aj.) | Résultat net | BPA ($) | Flux op. | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 874,8 | 341 | 213,6 | 263,9 | 1,21 | 347,4 | 29 |
| FY2024 | 450,7 | -2,5 | 64,2 | -88,9 | -0,43 | -52 | 21 |
| FY2023 | 331,4 | -103,7 | -48,09 | -226,5 | -1,18 | -95,1 | 10 |
Trimestres
| Période | Publié | Chiffre d'affaires | Résultat op. | Résultat op. (aj.) | Résultat net | BPA ($) | FCF | Trésorerie | Dette nette | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-05 | 218,2 | 98,5 | 113,2 | 78,4 | 0,30 | 104,1 | 155 | 240,4 | 34 |
| 2026-Q1* | 2026-05-06 | 156,4 | -701,6 | 0,05 | -721,8 | -2,98 | -62,2 | 171,6 | 223,6 | 32 |
| 2025-Q4* | 2026-01-12 | 406,6 | 260,4 | 58,4 | 245,8 | 1,13*≈ | 291,2 | 89,7 | -89,7 | 29 |
| 2025-Q3* | 2025-11-03 | 159,4 | 29,6 | 51,7 | 12,9 | 0,06 | 40,3 | 84,1 | 110,3 | 27 |
| 2025-Q2* | 2025-08-04 | 163,4 | 29,8 | 60,9 | 5,1 | 0,02 | 41,1 | 88 | 154,8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-05 | 145,5 | 21,2 | 42,6~ | 0 | 0,00 | -27,7 | 105,2 | 210,2 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-01-10 | 131,5 | -4,5 | 18,2 | -26,8 | -0,13*≈ | -5,9 | 104,7 | 210,2 | 19 |
| 2024-Q3* | 2024-11-04 | 117,1 | 7,7 | 24,9 | -14 | -0,07 | 8,2 | 96,8 | 217,5 | 17 |
| 2024-Q2* | 2024-08-05 | 109,3 | 8,8 | 21,9 | -12,7 | -0,06 | -1,5 | 78,4 | 235,4 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-06 | 92,8 | -14,5 | -0,8 | -35,4 | -0,17 | -53,9 | 84,3 | 224,2 | 13 |
| 2023-Q4* | 2024-01-08 | 93,4 | -42,7 | -26,2 | -61,7 | -0,32*≈ | -9,5 | 110,6 | 192,6 | 10 |
| 2023-Q3* | 2023-11-02 | 86,7 | -11,9 | 0,4 | -36,1 | -0,19 | -20,9 | 150,9 | 147,1 | 8 |
| 2023-Q2* | 2023-08-03 | 82,5 | -20,7 | -7,9 | -75,3 | -0,40 | -19,3 | 146,2 | 147 | 6 |
| 2023-Q1* | 2023-05-03 | 68,8 | -28,4 | – | -53,3 | -0,28 | -47,7 | 155,1 | 77,4 | 4 |
Bilan & flux de trésorerie de BioCryst Pharmaceuticals (M$)
Postes bilanciels instantanés de BioCryst Pharmaceuticals (trésorerie, dette financière) et flux de trésorerie par exercice fiscal, semestre et trimestre, valeurs dérivées avec leur formule dans la fenêtre contextuelle. NadirAlpha extrait automatiquement toutes les valeurs à partir des documents déposés ; des erreurs sont possibles ; veuillez vérifier vous-même les chiffres pertinents pour vos décisions en cliquant sur le document original lié. Méthodologie NadirAlpha
Exercices fiscaux
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-26 | 89,7 | 0 | -89,7 | 1,4 | 347,4 | 2,5 | 344,9 | 30 |
| FY2024 | 2025-02-25 | 104,7 | 314,9 | 210,2 | 1,2 | -52 | 1,1 | -53,1 | 21 |
| FY2023 | 2024-02-27 | 110,6 | 303,2 | 192,6 | 1,7 | -95,1 | 2,2 | -97,3 | 12 |
Trimestres
| Période | Publié | Trésorerie | Dette | Dette nette | D&A | Flux op. | Capex | FCF | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-05 | 155 | 395,4 | 240,4 | 0,5 | 104,3 | 0,2 | 104,1 | 34 |
| 2026-Q1 | 2026-05-06 | 171,6 | 395,2 | 223,6 | 1,1 | -61,8 | 0,4 | -62,2 | 32 |
| 2025-Q4 | 2026-02-26 | 89,7 | 0 | -89,7 | 0,4 | 292 | 0,8 | 291,2 | 30 |
| 2025-Q3 | 2025-11-03 | 84,1 | 194,4 | 110,3 | 0,3 | 41,6 | 1,3 | 40,3 | 27 |
| 2025-Q2 | 2025-08-05 | 88 | 242,8 | 154,8 | 0,3 | 41,3 | 0,2 | 41,1 | 25 |
| 2025-Q1 | 2025-05-06 | 105,2 | 315,4 | 210,2 | 0,3 | -27,5 | 0,1 | -27,7 | 23 |
| 2024-Q4 | 2026-02-26 | 104,7 | 314,9 | 210,2 | 0,3 | -5,2 | 0,7 | -5,9 | 30 |
| 2024-Q3 | 2024-11-04 | 96,8 | 314,3 | 217,5 | 0,3 | 8,2 | 0,1 | 8,2 | 17 |
| 2024-Q2 | 2024-08-05 | 78,4 | 313,8 | 235,4 | 0,3 | -1,4 | 0,2 | -1,5 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-07 | 84,3 | 308,5 | 224,2 | 0,3 | -53,7 | 0,2 | -53,9 | 14 |
| 2023-Q4 | 2025-02-24 | 110,6 | 303,2 | 192,6 | 0,4 | -8,9 | 0,6 | -9,5 | 20 |
| 2023-Q3 | 2023-11-08 | 150,9 | 298 | 147,1 | 0,4 | -19,9 | 1 | -20,9 | 9 |
| 2023-Q2 | 2023-08-07 | 146,2 | 293,2 | 147 | 0,4 | -18,8 | 0,5 | -19,3 | 7 |
| 2023-Q1 | 2023-05-08 | 155,1 | 232,5 | 77,4 | 0,4 | -47,5 | 0,2 | -47,7 | 5 |
Suivi du Guidance de BioCryst Pharmaceuticals (plus récente par métrique/période · 11/20)
NadirAlpha enregistre 20 déclarations de Guidance de BioCryst Pharmaceuticals de façon neutre : objectifs annuels et trimestriels, direction du changement et résultat sous forme de point avec légende, sans estimation propre. Méthodologie NadirAlpha
Valeurs réelles: chiffre d'affaires en M$
Direction: confirméréduitémis pour la première foisrelevé Appréciation: supérieuren attente
| Pour la période | Publié le | Métrique | Objectif | Réalisé | Appréciation | Direction | Source |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-05 | Chiffre d'affaires | 690–715 | – | 35 | ||
| FY2026 | 2026-08-05 | OpEx (non-GAAP) | 420–440 | – | 35 | ||
| FY2026 | 2026-05-06 | Chiffre d'affaires net ORLADEYO | 625–645 | – | 35 | ||
| FY2026 | 2026-01-12 | Chiffre d'affaires ORLADEYO | 625–645 | – | 31 | ||
| FY2026 | 2024-02-26 | EPS (GAAP) | positive | – | 11 | ||
| FY2025 | 2025-11-03 | OpEx (non-GAAP) | 430–440 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-11-03 | Chiffre d'affaires net ORLADEYO | 590–600 | – | – | 27 | |
| FY2025 | 2025-08-04 | Chiffre d'affaires net mondial ORLADEYO pour l'exercice 2025 | 580–600 | – | – | 24 | |
| FY2025 | 2025-05-05 | OpEx (GAAP) | 440–450 | – | – | 22 | |
| FY2025 | 2025-02-24 | Chiffre d'affaires | 560–575 | 874,8 | 20 | ||
| FY2025 | 2025-01-10 | Chiffre d'affaires total (y compris RAPIVAB) | 540–560 | – | – | 19 | |
| FY2024 | 2024-11-04 | OpEx (GAAP) | 380–390 | – | – | 17 | |
| FY2024 | 2024-11-04 | Chiffre d'affaires net ORLADEYO | 430–435 | – | – | 17 | |
| FY2024 | 2024-11-04 | Chiffre d'affaires produits total | 443–448 | – | – | 17 | |
| FY2024 | 2024-05-06 | Chiffre d'affaires ORLADEYO | 390–400 | – | – | 13 | |
| FY2023 | 2023-11-02 | Chiffre d'affaires ORLADEYO | 320 | – | – | 8 | |
| FY2023 | 2023-08-03 | OpEx (GAAP) | ~375 | – | – | 6 | |
| FY2023 | 2023-02-21 | ORLADEYO chiffre d'affaires net mondial | 320 | – | – | 2 | |
| FY2023 | 2023-01-09 | Chiffre d'affaires net ORLADEYO | 320 | – | – | 6 | |
| 2023-Q1 | 2023-02-27 | Chiffre d'affaires net ORLADEYO | 4 | – | – | 3 |
Action BioCryst Pharmaceuticals : cours et graphique
Graphique de cours interactif de l'action BioCryst Pharmaceuticals (TradingView) et évolution des indicateurs clés issus des tableaux principaux ; le graphique se charge uniquement après un clic et se connecte alors à TradingView. Méthodologie NadirAlpha
Bougies journalières avec marqueurs d'actualités et de résultats. Chargement au clic uniquement.
Chronologie des événements de BioCryst Pharmaceuticals
Ce qui s'est passé chez BioCryst Pharmaceuticals depuis 2023 : événements issus des filings, regroupés par trimestre, avec la date de la source et un numéro de référence cliquable. Méthodologie NadirAlpha
2026 · 10 événements
Revenus totaux 218,2 M USD millions, en hausse de 34 % en glissement annuel, dont 55,7 millions de dollars provenant de l'accord de licence navenibart avec Neopharmed Gentili comptabilisés au T2 35
Les prévisions de revenus totaux pour l'ensemble de l'année 2026 ont été relevées à 690 millions à 715 millions de dollars ; les prévisions de revenus ORLADEYO maintenues à 625 millions à 645 millions de dollars 35
Le conseil d'administration a approuvé le Birmingham Closure Plan en juin 2026 pour mettre fin aux programmes de découverte internes et fermer le Discovery Center of Excellence d'ici fin 2026 34
Le résultat opérationnel a plus que doublé en glissement annuel (29,8 à 98,5 M USD, +231 %). 34
Le résultat net a plus que doublé en glissement annuel (5,1 à 78,4 M USD, +1437 %). 34
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 104,3 millions USD contre 41,3 millions USD au 2025-Q2 (×2,5). 34
« Nous avons abordé 2026 avec une exécution solide et continue dans l'ensemble de notre activité, portée par la croissance soutenue d'ORLADEYO et des progrès concrets dans l'ensemble de notre pipeline. ORLADEYO continue de progresser car son profil oral différencié et son niveau élevé de contrôle des crises répondent aux besoins d'un nombre croissant de personnes vivant avec un angiooedème héréditaire. Parallèlement, nous demeurons dans les délais prévus pour les inclusions dans nos programmes de pipeline navenibart et BCX17725. Nous sommes également heureux de nous associer à nouveau à Neopharmed Gentili pour les droits européens sur navenibart. Ces avancées illustrent notre stratégie consistant à nous concentrer sur les maladies rares dans lesquelles nous disposons d'une expertise approfondie, à exécuter efficacement et à allouer le capital de manière réfléchie afin de créer une valeur durable pour les patients et les actionnaires. »
(traduction, original au survol)
Une charge de R&D en cours d'acquisition non monétaire de 697,8 millions de dollars pour navenibart issue de la transaction Astria a produit une perte opérationnelle de 701,6 M USD millions au T1 33
Un prêt à terme de 400,0 millions de dollars conclu avec Blackstone le 23 janvier 2026 pour financer l'acquisition d'Astria, arrivant à échéance le 23 janvier 2031 32
Acquisition d'Astria Therapeutics finalisée le 23 janvier 2026, ajoutant navenibart (anticorps monoclonal HAE en Phase 3) et STAR-0310 (antagoniste OX40 en Phase 1 pour la dermatite atopique) au pipeline 32
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +7,5 % en glissement annuel (période précédente : +209,2 %). 32
2025 · 18 événements
« 2025 a été une année transformatrice pour BioCryst. La demande soutenue et solide pour ORLADEYO ainsi que les excellents résultats pour les patients ont consolidé sa position de premier traitement prophylactique oral, une fois par jour, pour l'AEH. La cession réussie de notre activité européenne ORLADEYO a encore renforcé notre situation financière, et l'acquisition proposée d'Astria marque une étape prometteuse vers l'élargissement de notre impact pour les patients atteints d'AEH. Forts de notre pipeline en progression, de la flexibilité pour continuer à saisir des opportunités de développement commercial créatrices de valeur et du dévouement de notre équipe exceptionnelle, nous sommes confiants dans notre capacité à proposer des traitements innovants aux patients atteints de maladies rares et à générer une croissance durable bien au-delà de l'horizon actuel. »
(traduction, original au survol)
Le résultat net est devenu positif pour la première fois après 2 exercices fiscaux négatifs (-88,9 à +263,9 M USD). 30
« 2025 a été fondamentalement transformateur pour BioCryst. Nous avons atteint la rentabilité annuelle pour la première fois de l'histoire de la société, portée par une exécution commerciale solide qui a délivré le niveau le plus élevé de nouvelles ordonnances de patients aux États-Unis depuis le lancement initial d'ORLADEYO, même si le paysage thérapeutique a continué d'évoluer. Nous avons également fait progresser des initiatives clés de développement commercial qui ont rationalisé nos opérations et renforcé davantage notre position de leader dans l'angiooedème héréditaire. Nous sommes entrés en 2026 avec un fort élan, en finalisant l'acquisition d'Astria Therapeutics afin de développer notre portefeuille HAE pour répondre aux besoins d'un plus grand nombre de patients, tout en renforçant notre trajectoire de croissance à long terme bien au-delà de la prochaine décennie. »
(traduction, original au survol)
Résultat opérationnel GAAP de l'exercice 2025 : 341,0 M$ (incluant 243,3 M$ de produits de licence ponctuels liés à la cession européenne d'ORLADEYO) et résultat opérationnel non-GAAP : 214,2 M$ ; première rentabilité annuelle complète de l'histoire de la société (31)
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO pour l'exercice 2025 : 601,8 M$, en hausse de 38 % en glissement annuel ; hors activité européenne cédée le 1er octobre 2025, la croissance comparable était de +43 % (31)
La FDA a approuvé les granulés oraux d'ORLADEYO pour les patients pédiatriques atteints d'AEH âgés de 2 à moins de 12 ans en décembre 2025 (31)
La position d'endettement net s'est inversée (+110,3 à -89,7 M USD par rapport au T3 2025). 30
« Diriger les collaborateurs de BioCryst au cours de ces presque 19 dernières années a été un honneur extraordinaire. Je ne pourrais pas être plus confiant dans l'équipe d'exception que nous avons constituée et je suis enthousiaste à l'idée de la voir faire avancer BioCryst et continuer à offrir des traitements innovants aux patients vivant avec des maladies rares. »
(traduction, original au survol)
Cession de l'activité européenne ORLADEYO à Neopharmed finalisée le 1er octobre 2025 pour 250 M$ ; remboursement intégral du prêt Pharmakon le 8 octobre 2025 à l'aide de 198,7 M$ du produit de la cession ; la trésorerie pro forma a atteint 294 M$ (27)
Les prévisions de chiffre d'affaires ORLADEYO pour l'exercice 2025 ont été relevées à 590-600 M$ ; les prévisions de charges opérationnelles non-GAAP ont été abaissées à 430-440 M$ (27)
Accord de fusion définitif signé avec Astria Therapeutics le 14 octobre 2025, ajoutant l'inhibiteur d'anticorps monoclonal navenibart au portefeuille AEH ; transaction financée par une facilité de crédit Blackstone de 550 M$, dont la clôture est attendue au T1 2026 (27)
Le résultat opérationnel a plus que doublé en glissement annuel (7,7 à 29,6 M USD, +284 %). 27
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +36,1 % en glissement annuel (période précédente : +49,5 %). 27
Le flux de trésorerie opérationnel a atteint 41,6 M USD contre 8,2 M USD au T3 2024 (×5,1). 27
« Les performances financières de ce trimestre sont les meilleures de l'histoire de la société, résultant d'une croissance du chiffre d'affaires supérieure aux attentes et d'un bénéfice d'exploitation très significatif. Dans la cinquième année suivant l'approbation, le chiffre d'affaires et la demande pour ORLADEYO n'ont jamais été aussi élevés, portés par une exécution remarquable et une confiance croissante dans le produit. Notre bénéfice d'exploitation en accélération et la cession de notre activité européenne ORLADEYO renforcent notre position financière afin de créer encore plus de valeur, et notre pipeline reste en bonne voie pour des données initiales d'ici la fin de l'année dans le cadre de deux programmes cliniques. »
(traduction, original au survol)
Conclusion d'un accord d'achat d'actions en vue de céder l'activité européenne ORLADEYO à Neopharmed Gentili S.p.A. pour 250 M$ en numéraire, plus jusqu'à 14 M$ de jalons liés au chiffre d'affaires ; le produit est affecté au remboursement de la dette à terme Pharmakon résiduelle (25)
La FDA a accepté le dossier NDA pour les granulés oraux ORLADEYO destinés aux enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d'AEH dans le cadre d'un examen prioritaire ; date cible PDUFA : 12 décembre 2025 (25)
Le résultat opérationnel a plus que doublé en glissement annuel (8,8 à 29,8 M USD, +239 %). 25
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO au T2 : 156,8 M$, en hausse de 45 % en glissement annuel ; ordonnances de nouveaux patients les plus élevées jamais enregistrées sur un seul trimestre, dépassant de plus de 10 % les ordonnances du trimestre de lancement T1 2025 (24)
« Nous avons abordé 2025 avec un nouveau trimestre de performances exceptionnelles. La croissance du chiffre d'affaires d'ORLADEYO a été portée par la conversion des patients ORLADEYO du médicament gratuit au médicament payant à un rythme bien plus rapide que prévu, entraînant une révision substantielle à la hausse de nos prévisions annuelles, alors que nous nous rapprochons également du pic de ventes d'1 milliard de dollars. Cette solidité financière accrue accélère notre trajectoire vers la rentabilité et nous permet de commencer à rembourser notre dette, tout en continuant d'investir dans notre pipeline et de le faire progresser. »
(traduction, original au survol)
Le résultat opérationnel du T1 s'est amélioré à 21,2 M$ contre une perte opérationnelle de 14,5 M$ au T1 2024 ; la société a avancé d'un an son objectif de rentabilité annuelle complète, le portant à 2025 au lieu des prévisions antérieures de 2026 (22)
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO en hausse de 51 % en glissement annuel à 134,2 M$, porté par la conversion accélérée des patients du médicament gratuit aux ordonnances payantes et par la croissance des volumes (22)
Les prévisions de chiffre d'affaires FY2025 pour ORLADEYO ont été relevées à 580-600 M$ contre une fourchette précédente de 535-550 M$ (22)
2024 · 15 événements
« 2024 a été une année d'exécution remarquable pour la société sur plusieurs fronts, et il est enthousiasmant de poursuivre sur cette lancée en 2025. Nous avons enregistré une nouvelle année de croissance exceptionnelle du chiffre d'affaires d'ORLADEYO, nous rapprochant significativement du pic de ventes de 1 milliard de dollars, et ce tout en orientant la société vers la rentabilité à court terme. Nous nous réjouissons qu'au cours de cette année nous prévoyions de soumettre une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché afin d'étendre l'indication d'ORLADEYO aux enfants de moins de 12 ans et de mener des études chez des patients dans le cadre de deux nouveaux programmes cliniques (BCX17725 et avoralstat). »
(traduction, original au survol)
« Nous avons clôturé 2024 avec l'exécution et les performances les plus solides de l'histoire de la société, et cette année commence de manière remarquable : le chiffre d'affaires d'ORLADEYO dépasse déjà nos prévisions initiales, les premières données cliniques des programmes BCX17725 et avoralstat sont disponibles, et l'extension de l'indication pédiatrique d'ORLADEYO est attendue plus tard dans l'année. »
(traduction, original au survol)
Le flux de trésorerie opérationnel est devenu positif sur une base semestrielle (2024-H1 : -55,1 à 2024-H2 : +3,0 millions USD, agrégé à partir des trimestres publiés selon les besoins). 30
Résultat opérationnel non-GAAP de 62,9 M$ pour FY2024, contre des pertes opérationnelles l'année précédente ; la perte opérationnelle GAAP s'est réduite à 2,5 M$ contre 103,7 M$ en 2023 20
Chiffre d'affaires net annuel d'ORLADEYO en hausse de +34 % à 437,7 M$ ; chiffre d'affaires total FY2024 de 450,7 M$, +36 % en glissement annuel 20
Les prévisions de chiffre d'affaires 2025 pour ORLADEYO ont été relevées à 535-550 M$ contre 515-535 M$ précédemment ; les prévisions de chiffre d'affaires total 2025 ont été relevées à 560-575 M$ contre 540-560 M$ 20
« Notre performance du troisième trimestre continue de s'appuyer sur l'excellente année que nous traversons, avec une croissance significative du chiffre d'affaires, une forte demande des patients, l'avancement du pipeline et une rentabilité opérationnelle au cours du trimestre. En regardant vers l'avenir, nous anticipons une croissance du chiffre d'affaires robuste et durable, de nouvelles opportunités pour les enfants plus jeunes de bénéficier d'ORLADEYO, ainsi que des résultats de données de BCX17725 dans le syndrome de Netherton et d'avoralstat dans la DME, tout en nous rapprochant d'une rentabilité durable. »
(traduction, original au survol)
BCX17725 (inhibiteur de KLK5 pour le syndrome de Netherton) est entré en essai clinique de Phase 1 avec l'inclusion du premier participant en octobre 2024 ; les premières données sont attendues en 2025 18
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO en hausse de +35,7 % en glissement annuel à 116,3 M$ au T3 2024 17
Les prévisions annuelles 2024 pour ORLADEYO ont été resserrées vers le haut de la fourchette à 430-435 M$ contre 420-435 M$ précédemment ; des prévisions de chiffre d'affaires total des produits ont été introduites à 443-448 M$ sur la base des revenus supplémentaires de RAPIVAB 17
« Le premier semestre 2024 a été exceptionnel pour BioCryst grâce au succès que nous connaissons sur le marché avec ORLADEYO. En conséquence, nous relevons nos prévisions annuelles pour ORLADEYO, faisons progresser plusieurs programmes vers la phase clinique au cours des 18 prochains mois et rapprochons la société de la rentabilité. »
(traduction, original au survol)
Résultat opérationnel GAAP de 8,8 M$ au T2 2024, contre une perte opérationnelle de 20,7 M$ au T2 2023, reflétant la baisse des dépenses de R&D à la suite de l'arrêt des programmes BCX10013 et BCX9930 15
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO en hausse de +34 % en glissement annuel à 108,3 M$ au T2 2024 ; chiffre d'affaires hors États-Unis en hausse de +51 % en glissement annuel, représentant 11 % des revenus nets mondiaux d'ORLADEYO 15
Les prévisions de chiffre d'affaires annuel 2024 pour ORLADEYO ont été relevées à 420-435 M$ contre 390-400 M$ précédemment 15
L'EBITDA est devenu positif pour la première fois après 17 périodes négatives (-14,2 à +9,1 M USD). 15
« Nous avons démarré l'année de manière remarquable, avec une croissance exceptionnelle du chiffre d'affaires d'ORLADEYO et une progression dans les délais de nos programmes de pipeline prioritaires. Nous sommes déterminés à maintenir cet élan, compte tenu de la forte demande des patients pour ORLADEYO et de l'entrée en phase clinique d'un plus grand nombre de programmes du pipeline, à commencer plus tard dans l'année. »
(traduction, original au survol)
La société a réduit la taille de son organisation de R&D et a reporté les dépenses d'investissement prévues au Discovery Center en Alabama en janvier 2024 afin d'accélérer le chemin vers la rentabilité 14
Chiffre d'affaires net d'ORLADEYO en hausse de +30 % en glissement annuel à 88,9 M$ au T1 2024, porté par l'accélération des réautorisations de patients passant du médicament gratuit au médicament payant et par la croissance des nouvelles prescriptions 13
La société a guidé vers un résultat opérationnel annuel 2024 (hors rémunération en actions non monétaire) et un flux de trésorerie positif au second semestre 2025 13
Le chiffre d'affaires net FY2023 d'ORLADEYO a atteint 326,0 M$, +30 % en glissement annuel ; les revenus totaux se sont élevés à 331,4 M$ contre 270,8 M$ en 2022 12
2023 · 16 événements
« La croissance impressionnante que nous observons avec ORLADEYO nous place en position d'accélérer notre trajectoire vers la rentabilité, tout en continuant d'investir dans notre pipeline diversifié de molécules de première classe ou de meilleure classe que nous estimons susceptibles de générer notre prochain produit commercialisé. »
(traduction, original au survol)
« Après trois ans de présence sur le marché, ORLADEYO poursuit une trajectoire de croissance régulière vers un pic d'1 milliard de dollars. Ce succès commercial, conjugué à notre plateforme de découverte éprouvée qui produit des molécules supplémentaires de première classe ou de meilleure classe, positionne BioCryst de manière unique pour atteindre l'indépendance financière vis-à-vis des marchés de capitaux et accélérer notre trajectoire vers la rentabilité. »
(traduction, original au survol)
ORLADEYO a été approuvé en Argentine, lancé commercialement en Espagne et a obtenu l'approbation définitive de prix en Autriche au T4 2023 11
Les prévisions de chiffre d'affaires net FY2024 pour ORLADEYO ont été initiées à 380-400 M$ ; un résultat opérationnel est attendu en 2024 sans levée de capitaux supplémentaire 10
Les effectifs de R&D ont été réduits de 59 collaborateurs (10 % de l'organisation) ; une cession de licence en phase avancée de BCX10013 est prévue pour optimiser l'allocation du capital 10
« Avec près de trois ans de données depuis le lancement, nous avons une excellente visibilité sur le schéma de croissance d'ORLADEYO et nous restons en bonne voie pour atteindre au moins 320 millions de dollars de chiffre d'affaires ORLADEYO attendus pour 2023. Notre solide base et l'ajout régulier de nouveaux patients chaque trimestre, combinés à l'amélioration continue du pourcentage de patients payants et aux lancements sur de nouveaux marchés mondiaux, tirent tous le pic de chiffre d'affaires vers 1 milliard de dollars. »
(traduction, original au survol)
Le premier patient de l'essai de validation de concept de BCX10013 a été inclus en octobre 2023 ; les données de l'essai en cours sont attendues en 2024 9
Un accord de licence a été conclu avec Clearside Biomedical pour développer l'avoralstat dans l'œdème maculaire diabétique via le SCS Microinjector ; un paiement initial de 5,0 M$ a été versé 9
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +14,4 % en glissement annuel (période précédente : +26,0 %). 9
Le chiffre d'affaires net d'ORLADEYO a atteint 85,7 M$ au T3 2023, en hausse de +29,8 % en glissement annuel, réaccélérant par rapport aux 24,2 % du T2 8
« Notre solide deuxième trimestre nous maintient fermement en bonne voie pour atteindre au moins 320 millions de dollars de chiffre d'affaires ORLADEYO cette année, alors que notre base de patients continue de s'élargir de trimestre en trimestre. Tandis que les revenus d'ORLADEYO continuent de croître, nous sommes également impatients d'organiser une journée R&D en novembre afin de présenter de nouvelles molécules et de nouveaux programmes issus de notre plateforme de découverte, susceptibles de reproduire ou de dépasser le succès d'ORLADEYO. »
(traduction, original au survol)
Les sites de l'essai de détermination de dose de BCX10013 ont ouvert leurs portes aux patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne ; l'inclusion des patients est attendue d'ici la fin de l'année 2023 7
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +26,0 % en glissement annuel (période précédente : +37,9 %). 7
Le chiffre d'affaires net d'ORLADEYO a atteint 81,0 M$ au T2 2023, en hausse de 24,2 % en glissement annuel, contre une croissance de 38 % au T1 2023 6
La prévision de chiffre d'affaires ORLADEYO pour l'exercice 2023, fixée à au moins 320 M$, est confirmée ; la trajectoire de chiffre d'affaires maximal de 1 Md$ est réitérée 6
« La forte croissance du nombre de nouveaux patients au premier trimestre, s'appuyant sur notre large base de patients avec ORLADEYO, nous positionne très favorablement pour atteindre nos prévisions pour 2023 et nous fait progresser sur une trajectoire vers un pic de ventes d'1 milliard de dollars. Ce flux de revenus croissant, conjugué à notre bilan solide, a considérablement réduit notre dépendance aux marchés de capitaux, alors que nous créons de la valeur grâce à une exécution commerciale continue et à un investissement discipliné dans notre pipeline. »
(traduction, original au survol)
Premier patient enrôlé dans l'essai pivot APeX-P évaluant ORLADEYO chez des patients pédiatriques atteints d'AOH âgés de 2 à moins de 12 ans 5
La position d'endettement net s'est inversée (-73,1 à +77,4 M USD par rapport au T4 2022). 5
La croissance du chiffre d'affaires a ralenti à +37,9 % en glissement annuel (période précédente : +68,4 %). 5
Le chiffre d'affaires net d'ORLADEYO a progressé de 38 % en glissement annuel pour atteindre 68,4 M$ au T1 2023 4
La prévision de chiffre d'affaires ORLADEYO pour l'exercice entier 2023 est initiée à au moins 320 M$ 4
Modèle d'affaires de BioCryst Pharmaceuticals
Le modèle économique de BioCryst Pharmaceuticals en bref : produits, clients et sources de revenus tels que l'entreprise les décrit elle-même dans ses rapports. Méthodologie NadirAlpha
BioCryst Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase commerciale spécialisée dans les maladies rares, dont l'angio-oedème héréditaire (AOH) constitue le principal domaine thérapeutique. Son principal produit commercialisé, ORLADEYO (bérotralstat), est un inhibiteur oral de la plasma kallicréine en prise quotidienne unique, approuvé pour la prévention de l'AOH chez les adultes et les adolescents, générant des revenus récurrents provenant de ventes de produits sur ordonnance. À la suite de l'acquisition d'Astria Therapeutics en janvier 2026, BioCryst a ajouté le navenibart, un anticorps monoclonal injectable expérimental en développement de Phase 3 ciblant la prévention de l'AOH avec des intervalles de dosage prolongés de 3 et 6 mois, qui est développé en interne et licencié à des partenaires régionaux. Les revenus proviennent des ventes nettes de produits ORLADEYO et d'accords de partenariat, incluant des paiements initiaux et des paiements de jalons issus d'accords de licence régionaux tels que ceux conclus avec Neopharmed Gentili pour l'Europe et Torii pour le Japon. La société fait également progresser des candidats en développement à un stade plus précoce, notamment BCX17725, un inhibiteur de KLK5 en Phase 1 pour le syndrome de Netherton. La fermeture du Birmingham Discovery Center of Excellence, approuvée par le Conseil d'administration en juin 2026, marque un changement stratégique délibéré consistant à s'éloigner de la découverte précoce interne pour concentrer les ressources sur sa franchise AOH et son pipeline en phase avancée.
Action BioCryst Pharmaceuticals : facteurs de cours
Les facteurs de l'action BioCryst Pharmaceuticals du point de vue de l'entreprise : demande, prix, coûts et capacités tels que les rapports IR les décrivent. Méthodologie NadirAlpha
ORLADEYO génère la grande majorité des revenus produits, tiré par l'activité américaine, avec des contributions supplémentaires en Europe et dans le reste du monde 30
ORLADEYO aux États-Unis est la ligne de revenus dominante et le revenu trimestriel total a atteint 218,2 M USD millions au T2 2026, avec l'indicateur de croissance marqué comme accélérant 30 35
Les revenus ORLADEYO en Europe et dans le reste du monde contribuent aux côtés de l'activité américaine, et la formulation en granulés oraux pédiatriques lancée en 2026 élargit la population traitée 30 34 35
navenibart est entré dans le programme de Phase 3 avec l'enrôlement pivot ALPHA-ORBIT achevé au 30 juin 2026 et les droits européens concédés sous licence à Neopharmed Gentili ; les résultats principaux et le dépôt réglementaire sont prévus pour des périodes ultérieures 35 34 33
BCX17725 est en phase de développement Phase 1 précoce avec des lectures initiales de données cliniques prévues, une option pour élargir le pipeline au-delà de l'angioedème héréditaire 30 33
Le résultat opérationnel du T2 2026 s'est établi à 98,5 M USD millions et le flux de trésorerie opérationnel à 104,3 M USD millions, avec l'indicateur de rentabilité positif et les prévisions relevées 35
Tendance sectorielle: La demande de prophylaxie orale à domicile contre l'angioedème héréditaire continue de soutenir l'adoption d'ORLADEYO, et la marge opérationnelle de la société est devenue positive avec la montée en puissance des revenus 35. La concurrence en phase avancée dans l'angioedème héréditaire et les résultats du pipeline (navenibart) déterminent les perspectives de demande à moyen terme 34.
Chiffre d'affaires de BioCryst Pharmaceuticals par segment (au 2026-Q2 · MUSD · 5/5)
Les segments de BioCryst Pharmaceuticals selon la définition de l'entreprise, chaque ligne avec sa base (3, 6 ou 12 mois), les lignes en gris ne sont plus publiées séparément. Méthodologie NadirAlpha
| Segment | Depuis | Chiffre d'affaires | Source |
|---|---|---|---|
| Période FY2025 (12M) | |||
| ORLADEYO U.S. | FY2025 | 548,8 | 30 |
| Chiffre d'affaires de licences | FY2025 | 244 | 30 |
| ORLADEYO activité européenne | FY2025 | 38,7 | 30 |
| Autres chiffres d'affaires | FY2025 | 29 | 30 |
| ORLADEYO reste du monde | FY2025 | 14,4 | 30 |
Produits & annonces de BioCryst Pharmaceuticals (53/118 actif+récent)
Ce que BioCryst Pharmaceuticals a lancé, fait homologuer ou annoncé, issu des filings jusqu'à Q2 2026, chaque ligne avec la date de première mention. Méthodologie NadirAlpha
Statut: PlanifiéLancéAbandonné
| Produit/Ligne | Depuis | Statut | Source |
|---|---|---|---|
| 2027 | |||
| Navenibart dépôt réglementaire aux États-Unis | 2027-12 | 33 | |
| Navenibart ALPHA-ORBIT résultats de première ligne aux deux doses | 2027-09 | 35 | |
| Navenibart programme Phase 3 (essais ALPHA-ORBIT et ORBIT-EXPANSE) | 2027 | 31 | |
| 2026 | |||
| BCX17725 données d'essai clinique pour le syndrome de Netherton | 2026-12 | 30 | |
| BCX17725 rapport de données de la Partie 4 de l'essai de Phase 1 | 2026-12 | 35 | |
| BCX17725 données de la Partie 4 de l'essai de Phase 1 | 2026-12 | 33 | |
| ORLADEYO transition vers un prestataire de pharmacie spécialisée | 2026-08 | 34 | |
| ORLADEYO lancement des granulés oraux chez les patients pédiatriques | 2026-08 | 35 | |
| ALPHA-ORBIT achèvement du recrutement pour l'étude pivot | 2026-06 | 33 | |
| ALPHA-ORBIT recrutement terminé | 2026-06 | 35 | |
| Fermeture du site de Birmingham (2×) | 2026-06 | (2026-12) | 35 |
| BCX17725 recrutement de l'essai de Phase 1 chez des volontaires sains et des patients atteints du syndrome de Netherton | 2026-03 | 28 | |
| Blackstone facilité de prêt à terme | 2026-01 | 34 | |
| BCX17725 lecture de données de l'essai de Phase 1 pour le syndrome de Netherton | 2026 | 31 | |
| 2025 | |||
| ORLADEYO formulation en granulés oraux (7×) | 2025-12 | 32 | |
| ORLADEYO formulation pédiatrique en granulés (âges 2-11) | 2025-12 | 24 | |
| BCX17725 données initiales de phase 1 | 2025-12 | 24 | |
| Avoralstat données initiales de phase 1 | 2025-12 | 24 | |
| RAPIVAB/RAPIACTA/PERAMIFLU péramivir approuvé aux États-Unis, au Canada, en Australie, au Japon, à Taïwan et en Corée | 2025-09 | 28 | |
| Avoralstat recrutement de l'essai de Phase 1 annoncé en Australie | 2025-08 | 30 | |
| Désignation Fast Track BCX17725 (2×) | 2025-07 | 30 | |
| ORLADEYO approuvé par l'Institut national de surveillance des médicaments et des aliments en Colombie | 2025-06 | 30 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Colombie (2×) | 2025-06 | 25 | |
| Demande d'AMM de la formulation pédiatrique en granulés d'ORLADEYO | 2025-05 | 25 | |
| Examen prioritaire FDA de la formulation pédiatrique en granulés d'ORLADEYO | 2025-05 | 25 | |
| Autorisation de la demande d'IND pour BCX17725 | 2025-05 | 25 | |
| Essai de phase 1 de BCX17725 - IND autorisé par la FDA | 2025-05 | 30 | |
| Non-exercice par l'ASPR des périodes de commandes optionnelles dans le cadre du contrat RAPIVAB | 2025-05 | 25 | |
| Remboursement anticipé du prêt Pharmakon (50,0 millions USD) (2×) | 2025-04 | 25 | |
| Essai de phase 1 de BCX17725 (syndrome de Netherton) | 2025-03 | 27 | |
| Recommandation d'Infarmed Portugal pour ORLADEYO | 2025-02 | 21 | |
| Inclusion dans l'essai de phase 3 de navenibart | 2025 | 29 | |
| Lancement des essais cliniques de l'inhibiteur oral de C5 | 2025 | 9 | |
| Remboursement d'ORLADEYO aux Pays-Bas | 2025 | 20 | |
| Dépôts réglementaires d'ORLADEYO en Europe, au Japon et au Canada | 2025 | 23 | |
| Dépôt réglementaire prévu d'ORLADEYO pour l'indication pédiatrique (2×) | 2025 | 18 | |
| Dépôt de la demande d'AMM de la formulation pédiatrique en granulés d'ORLADEYO auprès de la FDA | 2025 | 21 | |
| ORLADEYO granulés oraux pour les enfants atteints d'AEH âgés de 2 à 11 ans (4×) | 2025 | 22 | |
| Granulés d'ORLADEYO chez les enfants (âgés de 2 à moins de 12 ans) (2×) | 2025 | 27 | |
| Lancement des essais cliniques de l'inhibiteur bifonctionnel du complément anti-C2 | 2025 | 9 | |
| BCX17725 inscriptions dans l'essai clinique de phase 1 | 2025 | 23 | |
| BCX17725 premières données initiales attendues | 2025 | 21 | |
| BCX17725 premières données cliniques initiales dans le syndrome de Netherton | 2025 | 20 | |
| BCX17725 (syndrome de Netherton) études sur les patients | 2025 | 19 | |
| Avoralstat premières données cliniques initiales ciblées | 2025 | 21 | |
| Avoralstat essai clinique avec administration suprachoroïdienne (3×) | 2025 | 28 | |
| Avoralstat avancement de l'essai clinique pour la DME (11×) | 2025 | 27 | |
| Essai pédiatrique APeX-P | 2025 | 13 | |
| Essai pédiatrique APeX-P ORLADEYO en cours ; soumission d'une NDA supplémentaire prévue en 2025 | 2025 | 12 | |
| 2024 | |||
| Sélection de la molécule principale inhibitrice C2 orale (2×) | 2024 | 9 | |
| 2023 | |||
| Essai APeX-P chez des patients pédiatriques atteints d'AEH âgés de 2 à <12 ans (6×) | 2023-01 | 25 | |
| 2021 | |||
| Soumission de NDA complémentaire d'ORLADEYO pour usage pédiatrique (3×) | 2021-02 | 12 | |
| 2020 | |||
| Approbation FDA d'ORLADEYO pour la prévention des crises d'AEH chez les adultes et patients pédiatriques ≥12 ans (2×) | 2020-12 | 28 | |
| 2024 | |||
| BCX17725 avancement clinique | 2024-12 | 16 | |
| BCX17725 avancement vers les essais cliniques pour le syndrome de Netherton | 2024-12 | 14 | |
| ORLADEYO recommandation du Health Service Executive irlandais | 2024-11 | 21 | |
| APeX-T étude observationnelle (2×) | 2024-11 | 17 | |
| BCX17725 inscription à l'essai de phase 1 lancée pour le syndrome de Netherton | 2024-10 | 18 | |
| BCX17725 inscription en phase 1 initiée pour le syndrome de Netherton | 2024-10 | 21 | |
| BCX17725 (inhibiteur KLK5 pour le syndrome de Netherton) | 2024-09 | 17 | |
| Avoralstat (inhibiteur de la kallicréine plasmatique pour la DME) | 2024-09 | 17 | |
| Contrat ASPR pour RAPIVAB (95 625 doses sur 5 ans) (2×) | 2024-09 | 21 | |
| ORLADEYO approbation au Pérou | 2024-07 | 18 | |
| ORLADEYO approbation par la Direction générale péruvienne des médicaments | 2024-07 | 21 | |
| ORLADEYO formulation pédiatrique (granulés oraux) pour enfants dès deux ans | 2024-06 | 15 | |
| Approbation d'ORLADEYO au Mexique | 2024-05 | 16 | |
| Approbation d'ORLADEYO par la Commission fédérale mexicaine pour la prophylaxie de l'AEH | 2024-05 | 21 | |
| Fin du recrutement de l'essai APeX-P pour la formulation pédiatrique en granulés oraux d'ORLADEYO (2-11 ans) | 2024-05 | 21 | |
| Recrutement complété pour l'essai APeX-P de la formulation pédiatrique d'ORLADEYO | 2024-05 | 14 | |
| Approbation d'ORLADEYO au Brésil | 2024-04 | 16 | |
| Approbation d'ORLADEYO par l'Agence brésilienne de surveillance sanitaire | 2024-04 | 21 | |
| Remboursement définitif d'ORLADEYO en Italie | 2024-03 | 11 | |
| Remboursement d'ORLADEYO finalisé en Italie | 2024-02 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Italie | 2024-02 | 12 | |
| Recommandation de remboursement d'ORLADEYO par l'Agence italienne des médicaments | 2024-02 | 21 | |
| Finalisation de l'optimisation du candidat inhibiteur C5 oral | 2024 | 9 | |
| ORLADEYO formulation pédiatrique (essai APeX-P) | 2024 | 21 | |
| Initiation des essais cliniques de BCX17725 pour le syndrome de Netherton | 2024 | 9 | |
| Initiation de l'essai clinique de BCX17725 | 2024 | 21 | |
| Essai clinique de BCX17725 pour le syndrome de Netherton | 2024 | 13 | |
| Entrée en clinique de BCX17725 (inhibiteur de KLK-5 pour le syndrome de Netherton) | 2024 | 15 | |
| Publication des données de BCX10013 issues de l'essai de preuve de concept | 2024 | 9 | |
| 2023 | |||
| Essai pédiatrique d'ORLADEYO en cours | 2023-12 | 11 | |
| Approbation tarifaire finale d'ORLADEYO en Autriche | 2023-12 | 11 | |
| Journée R&D au Discovery Center of Excellence à Birmingham, AL | 2023-11 | 8 | |
| Journée R&D | 2023-11 | 6 | |
| Approbation de remboursement d'ORLADEYO en Autriche | 2023-11 | 12 | |
| Autorisation de mise sur le marché d'ORLADEYO en Espagne | 2023-11 | 12 | |
| Lancement d'ORLADEYO en Espagne | 2023-11 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Autriche | 2023-11 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Argentine | 2023-11 | 12 | |
| Inclusion de patients dans l'essai clinique de preuve de concept BCX10013 (2×) | 2023-10 | 12 | |
| ORLADEYO - Japon | 2023-09 | 9 | |
| Approbation de remboursement d'ORLADEYO en Autriche | 2023-09 | 9 | |
| BCX10013 inhibiteur oral du facteur D en développement clinique (3×) | 2023-09 | (2024-06) | 15 |
| Inclusion dans l'essai de détermination de dose BCX10013 (2×) | 2023-08 | 6 | |
| Approbation d'ORLADEYO au Chili | 2023-05 | 12 | |
| Autorisation de mise sur le marché d'ORLADEYO au Chili | 2023-05 | 7 | |
| Essai clinique APeX-S (ORLADEYO HAE) | 2023-04 | 7 | |
| Essai pédiatrique APeX-P d'ORLADEYO | 2023-03 | 4 | |
| Recommandation positive du Comité canadien d'experts en médicaments pour ORLADEYO | 2023-02 | 5 | |
| Retard dans l'étude non clinique BCX10013 | 2023-02 | 5 | |
| Inclusion du premier patient dans l'essai APeX-P | 2023-01 | 5 | |
| 2022 | |||
| Approbation d'ORLADEYO en Suisse | 2022 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Arabie Saoudite | 2022 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO en Israël | 2022 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO au Canada | 2022 | 12 | |
| 2021 | |||
| Approbation d'ORLADEYO au Royaume-Uni | 2021 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO aux Émirats arabes unis | 2021 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO au Japon | 2021 | 12 | |
| Approbation d'ORLADEYO dans l'Union européenne | 2021 | 12 | |
| 2020 | |||
| Commercialisation d'ORLADEYO | 2020-12 | 21 | |
| ORLADEYO (bérotralstat) | 2020-12 | 12 | |
| ORLADEYO | 2020-12 | 25 | |
| 2018 | |||
| Approbation du Peramivir en Australie | 2018 | 12 | |
| 2017 | |||
| Approbation du Peramivir au Canada | 2017 | 12 | |
| 2016 | |||
| Approbation du Peramivir à Taïwan | 2016 | 12 | |
| 2014 | |||
| Approbation du Peramivir aux États-Unis | 2014 | 12 | |
Transactions & événements de BioCryst Pharmaceuticals (32)
32 transactions et événements de BioCryst Pharmaceuticals issus des rapports originaux ; les mesures de financement et les changements de direction ne figurent pas ici, les éléments annulés en gris. Méthodologie NadirAlpha
Acquisitions de BioCryst Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Droits exclusifs de commercialisation de Navenibart à Neopharmed (Europe) | 2026-05 | Finalisé | 32 |
| Acquisition de Navenibart via la fusion avec Astria | 2026-01 | Finalisé | 30 |
| 2025 | |||
| Cession de l'activité ORLADEYO en Europe (7×) | 2025-10 | Finalisé | 27 |
| Acquisition d'Astria Therapeutics | 2025-09 | Finalisé | 35 |
| Remboursement de dette de 75 millions de dollars | 2025-04 | Finalisé | 22 |
| Soumission ANDA générique ORLADEYO par Annora (6×) | 2025-01 | Finalisé | 30 |
| 2024 | |||
| Contrat ASPR RAPIVAB (5×) | 2024-09 | Finalisé | 30 |
| 2023 | |||
| Peramivir - Développement/commercialisation Green Cross (2×) | 2023-09 | Finalisé | 18 |
| Galidesivir - Contrats BARDA/HHS (expirés en 2022) | 2023-09 | Finalisé | 9 |
| Facilité de dette Pharmakon (2×) | 2023-04 | Finalisé | 11 |
| Programme de développement BCX10013 (4×) | 2023-03 | Finalisé | 21 |
| Concession de licence BCX10013 | 2023 | Finalisé | 10 |
Cessions et sorties de BioCryst Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Arrêt du programme avoralstat | 2026-03 | Cédé | 32 |
| Développement d'avoralstat abandonné | 2026-03 | Cédé | 33 |
| 2025 | |||
| Période de base ASPR RAPIVAB terminée ; périodes optionnelles non exercées | 2025-05 | Cédé | 28 |
| Recherche d'alternatives stratégiques STAR-0310 | 2025 | Cédé | 30 |
| Recherche d'un partenaire stratégique pour avoralstat | 2025 | Cédé | 30 |
| 2024 | |||
| Arrêt et clôture des programmes Facteur D | 2024 | Cédé | 21 |
| 2022 | |||
| Arrêt du programme BCX9930 (2×) | 2022-12 | Cédé | 11 |
| Arrêt du programme BCX9250 | 2022-11 | Cédé | 11 |
Partenariats et contrats de BioCryst Pharmaceuticals
| Transaction / participation | Date | Type | Source |
|---|---|---|---|
| 2026 | |||
| Navenibart licensing agreement with Neopharmed (3×) | 2026-05 | Accord | 34 |
| 2025 | |||
| Navenibart Kaken License Agreement for Japan development and commercialization (2×) | 2025-08 | Accord | 30 |
| 2024 | |||
| BCX10013 partnership or discontinuation decision (2×) | 2024-12 | Accord | 13 |
| 2023 | |||
| Accord Clearside pour l'avoralstat avec la technologie SCS Microinjector | 2023-11 | Accord | 9 |
| Amended and Restated Commercialization and License Agreement with Torii (2×) | 2023-11 | Accord | 21 |
| Accord Torii - commercialisation d'ORLADEYO au Japon (2×) | 2023-09 | Accord | 18 |
| Peramivir - Accord Shionogi Japon/Taiwan | 2023-09 | Accord | 9 |
| Collaboration ORLADEYO avec Er-Kim Pharmaceuticals (Turquie) (3×) | 2023-07 | Accord | 12 |
| Collaboration ORLADEYO avec Pint Pharma (Amérique latine et Caraïbes) | 2023-05 | Accord | 7 |
| Accord de commercialisation ORLADEYO avec Swixx BioPharma AG | 2023-01 | Accord | 5 |
| Collaboration avec Swixx BioPharma AG pour ORLADEYO en Europe centrale et orientale | 2023-01 | Accord | 12 |
| Accord avoralstat avec Clearside Biomedical (3×) | 2023 | Accord | 12 |
Risques de BioCryst Pharmaceuticals (187 depuis le rapport annuel du 2026-02-26, 532 recensés au total)
Les risques que BioCryst Pharmaceuticals cite depuis le rapport annuel, les risques spécifiques à l'entreprise en premier, les risques généraux standard dans la partie dépliable ; la première mention se réfère au fonds documentaire à partir de 2023. Méthodologie NadirAlpha
Catégorie: FinancesJuridiqueCyberChaîne d'approvisionnementRéglementationStratégieTechnologieGéopolitiqueMacroESGClientsConcurrencePersonnelMarché
| Risque | Catégorie | Dernière mention |
|---|---|---|
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-08-05 (2026-Q2), source 35 | ||
| Les résultats des partenariats de BioCryst avec des tiers pourraient ne pas répondre aux attentes ; les partenaires pourraient ne pas atteindre les jalons convenus. | = | |
| Incertitudes liées à la capacité de BioCryst à exécuter avec succès son plan de fermeture de l'installation de Birmingham et d'abandon de la recherche interne. | = | |
| Capacité de BioCryst à réussir la transition vers une nouvelle pharmacie spécialisée à source unique et à commercialiser les granulés oraux ORLADEYO. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-08-05 (2026-Q2), source 34 | ||
| Une compromission de la sécurité des données pourrait entraîner une violation des lois sur la protection de la vie privée, une exposition juridique/réglementaire/financière, une atteinte à la réputation et une perte de confiance dans les mesures de sécurité. | = | |
| Des capitaux ou financements supplémentaires pourraient être nécessaires ; l'insuffisance des fonds pourrait retarder ou éliminer les programmes de développement. | = | |
| 6 mai 2026 : un problème de fabrication a retardé la livraison des granulés oraux ORLADEYO ; résolu le 29 juin 2026. | = | |
| Problème de fabrication identifié en mai 2026 affectant la formulation en granulés oraux d'ORLADEYO, résolu ; transition vers une nouvelle pharmacie spécialisée en août 2026. | = | |
| Dépendance à source unique pour certains services de fabrication, de distribution et de pharmacie spécialisée. | = | |
| Annora a déposé des notifications Paragraph IV concernant les brevets d'ORLADEYO ; une action en justice a été intentée en mars 2025 ; quatre brevets sont contestés (expirant en mai 2040). | = | |
| Les partenaires pourraient manquer à leurs obligations, renégocier ou résilier des accords ; le partenariat avec Torii pour ORLADEYO au Japon comporte un risque d'exécution. | = | |
| Les acquisitions, partenariats et cessions pourraient détourner l'attention de la direction, diluer la valeur actionnariale et ne pas répondre aux attentes ; le Plan de fermeture de Birmingham pourrait accroître la dépendance aux acquisitions. | = | |
| La vente de l'activité ORLADEYO en Europe à Neopharmed pourrait empêcher le maintien d'une uniformité mondiale de la marque en raison d'un contrôle limité sur le positionnement et le soutien. | = | |
| Les bénéfices attendus de la fusion pourraient ne pas se matérialiser ; risques inconnus liés aux activités d'Astria ou au candidat médicament navenibart. | = | |
| L'adoption de l'IA présente des risques en matière de conformité réglementaire, de protection des données, de divulgation involontaire d'informations confidentielles et de non-conformité des fournisseurs aux normes. | = | |
| L'inflation, les taux d'intérêt et l'instabilité bancaire pourraient restreindre la flexibilité future en matière de levée de capitaux. | = | |
| Des faiblesses significatives antérieures dans le contrôle interne sur l'information financière ont été identifiées en 2023 ; remédiées en décembre 2023 et septembre 2024. | = | |
| Les événements géopolitiques pourraient affecter les partenaires de financement et les fournisseurs ; la stabilité des contreparties est exposée à des risques. | = | |
| Multiplicité de lois contradictoires, restrictions à l'exportation/importation et évolutions réglementaires dans plusieurs juridictions. | = | |
| Des catastrophes naturelles, pandémies, guerres commerciales, conflits armés et troubles politiques pourraient perturber les opérations ainsi que celles des partenaires de développement, des fabricants et des autorités réglementaires. | = | |
| Dépendance à l'égard de fournisseurs tiers et d'ORC (organisations de recherche sous contrat) ; tout manquement à leurs obligations pourrait retarder le développement. | = | |
| Des épidémies ou pandémies pourraient perturber les opérations, retarder le développement et la commercialisation, augmenter les coûts, affecter les délais réglementaires et réduire l'accès aux capitaux. | = | |
| L'inefficacité des systèmes de gestion des risques, de conformité et d'audit pourrait ne pas permettre d'identifier et de traiter les risques opérationnels, affectant défavorablement et de manière significative les activités. | = | |
| Les dispositions anti-OPA, notamment les mandats échelonnés au conseil d'administration, la révocation à la supermajorité et l'autorisation d'émettre des actions privilégiées, pourraient retarder ou empêcher des acquisitions. | = | |
| L'Inflation Reduction Act, l'OBBBA et le Great Healthcare Plan Act imposent des pressions sur les prix ainsi que des exigences en matière de négociation. | = | |
| Les candidats-médicaments pourraient ne pas obtenir l'approbation de la FDA ; des retards réglementaires ou des refus pourraient empêcher leur commercialisation. | = | |
| Les désignations de médicaments orphelins peuvent être modifiées ou révoquées ; le cadre réglementaire applicable aux médicaments orphelins demeure incertain. | = | |
| L'annulation de la doctrine Chevron et les changements de direction à la FDA créent une incertitude quant aux délais d'approbation. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-05-06 (2026-Q1), source 32 | ||
| Aucune garantie de rentabilité durable ; la perte nette de l'exercice précédent est imputable à la charge au titre des R&D en cours acquis pour le navenibart. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les produits biosimilaires pourraient concurrencer les produits biologiques approuvés à l'expiration de la période d'exclusivité de 12 ans. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2026-02-26 (FY2025), source 30 | ||
| L'exposition aux devises étrangères, à savoir l'euro, le yen japonais et le dollar canadien, a une incidence sur les résultats. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-05-06 (2025-Q1), source 23 | ||
| Les cours des actions du secteur biotechnologique sont très volatils ; le cours de l'action de la société a évolué entre 6,00 et 10,94 dollars sur 52 semaines ; la volatilité est sans lien avec les résultats financiers. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2025-02-25 (FY2024), source 21 | ||
| Les amendes pour non-conformité au RGPD peuvent atteindre 4 % du chiffre d'affaires mondial ; l'évolution des lois sur la protection de la vie privée exige des ressources substantielles. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les essais cliniques pourraient ne pas démontrer l'efficacité ou l'innocuité ; des difficultés de recrutement ou de conformité sont possibles. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-01-10 (2024-Q4), source 19 | ||
| Les déclarations relatives aux prévisions financières peuvent différer des résultats réels en fonction des conditions de marché et de la capacité d'exécution. | 2026-Q2 2026-08-05 35 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-11-05 (2024-Q3), source 18 | ||
| Le CMO étranger en Chine est soumis au BIOSECURE Act, aux sanctions et aux restrictions commerciales. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-08-06 (2024-Q2), source 16 | ||
| Risque de violation involontaire de brevets de tiers ; la position en matière de brevets est incertaine et fait l'objet de nombreux litiges. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-05-07 (2024-Q1), source 14 | ||
| Les dix premiers actionnaires détiennent environ 50 % des actions ordinaires et peuvent influencer les décisions importantes de l'entreprise ainsi que les affaires des actionnaires. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Engagements post-autorisation, déclaration des événements indésirables et exigences de conformité en matière de fabrication. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les payeurs tiers contestent les prix ; les modifications de remboursement affectent la demande et les revenus. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'utilisation de matières dangereuses est soumise aux réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-05-06 (2024-Q1), source 13 | ||
| La capacité de BioCryst à faire progresser avec succès le développement du pipeline tel que décrit, y compris le respect des délais prévus. | 2026-Q2 2026-08-05 35 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-02-27 (FY2023), source 12 | ||
| Annora a déposé un ANDA assorti d'une notification Paragraph IV en janvier 2025 et en janvier 2026 pour une version générique d'ORLADEYO ; une action en contrefaçon de brevet a été introduite en décembre 2025. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'activisme des actionnaires ou les offres hostiles pourraient détourner l'attention de la direction, créer une incertitude stratégique, affecter les relations avec les partenaires commerciaux et engendrer des frais juridiques substantiels. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Des conditions de marché et économiques imprévisibles, notamment l'inflation, les taux d'intérêt, les fluctuations de change et l'instabilité géopolitique, pourraient nuire aux activités et à l'accès aux capitaux. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'approbation d'un générique d'ORLADEYO pourrait réduire significativement les ventes du produit après l'expiration de l'exclusivité. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les cybermenaces croissantes, notamment les attaques basées sur l'IA ; le télétravail et l'adoption de l'IA générative accroissent les risques. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-01-08 (FY2023), source 10 | ||
| La FDA peut exiger des études supplémentaires au-delà de celles prévues, et peut retarder ou refuser l'autorisation de mise sur le marché de produits et de candidats. | 2026-Q2 2026-08-05 35 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-11-08 (2023-Q3), source 9 | ||
| La défaillance des installations ou des systèmes de fournisseurs pourrait entraîner la perte de produits commerciaux ou de données cliniques. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les populations cibles réduites pour les maladies rares pourraient limiter la croissance des revenus à long terme et la viabilité économique. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Exigences réglementaires étendues ; le non-respect pourrait entraîner des pénalités substantielles. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-11-02 (2023-Q3), source 8 | ||
| Le développement préclinique et clinique en cours et futur pourrait prendre plus de temps que prévu et pourrait ne pas produire de résultats positifs. | 2026-Q2 2026-08-05 35 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-07 (2023-Q2), source 7 | ||
| Les émissions futures d'actions ordinaires, d'options et de RSUs pourraient diluer la participation des actionnaires actuels ; 44,3 millions d'options/RSUs et 16 millions d'actions sont disponibles au titre des plans d'actionnariat. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'assurance devient de plus en plus coûteuse et d'une portée plus limitée ; des pertes potentielles non assurées pourraient nuire aux activités et à la situation financière. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'inflation pourrait augmenter les charges d'exploitation et avoir un impact défavorable sur les résultats opérationnels. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Risque de fraude, de non-conformité réglementaire ou d'utilisation abusive d'informations confidentielles par des employés. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les secrets commerciaux sont difficiles à protéger ; les restrictions de non-concurrence se renforcent. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Des concurrents disposant de ressources plus importantes pourraient obtenir des approbations plus rapides et une position dominante sur le marché. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-08-03 (2023-Q2), source 6 | ||
| BioCryst pourrait ne pas être en mesure de recruter le nombre requis de sujets dans les essais cliniques prévus. | 2026-Q2 2026-08-05 35 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-08 (2023-Q1), source 5 | ||
| Le Blackstone Loan Agreement prévoit un prêt à terme de 400 M$ assorti de primes de remboursement anticipé et de clauses restrictives limitant la flexibilité opérationnelle. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Les PhaRMA Notes, d'un principal de 30 M$ majoré de 20,6 M$ d'intérêts courus, sont en défaut depuis 2014 ; risque de saisie. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| La perte de membres de la direction générale et de personnel clé pourrait entraver les objectifs de développement et les ambitions commerciales ; la concurrence est intense pour attirer des profils qualifiés. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| Exposée à des litiges en cours et à d'éventuelles poursuites en matière de valeurs mobilières ; des issues défavorables pourraient nuire à la réputation et mobiliser les ressources de la direction. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| L'assurance en responsabilité du fait des produits peut s'avérer insuffisante ; les réclamations pourraient dépasser les plafonds de couverture. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-03 (2023-Q1), source 4 | ||
| Les produits approuvés pourraient ne pas obtenir une acceptation suffisante de la part des médecins, des patients ou des payeurs. | 2026-Q2 2026-08-05 34 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-05-06 (2026-Q1), source 33 | ||
| La société a enregistré une perte opérationnelle GAAP de 701,6 millions de dollars au T1 2026 en raison d'une charge de R&D en cours d'acquisition ; déficit accumulé de 2 228 milliards de dollars | = | |
| Les résultats des partenariats avec des tiers pourraient ne pas répondre aux attentes ; les partenaires pourraient ne pas atteindre les jalons de performance | = | |
| Le développement clinique en cours et futur des candidats-médicaments pourrait prendre plus de temps que prévu avec des résultats positifs incertains | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2026-05-06 (2026-Q1), source 32 | ||
| Le Blackstone Loan Agreement de 400 M$ restreint les cessions d'actifs, les fusions, l'endettement et les dividendes. | = | |
| Le Blackstone Loan Agreement contient des engagements étendus limitant les cessions d'actifs, les fusions, l'endettement et le versement de dividendes ; tout manquement à ces engagements pourrait déclencher une exigibilité anticipée. | = | |
| Les dix premiers actionnaires détiennent environ 50 % du capital et influencent les décisions de l'entreprise. | = | |
| Le remboursement anticipé ou le remboursement obligatoire du Blackstone Loan avant la quatrième année entraîne des primes. | = | |
| Un problème de fabrication divulgué le 6 mai 2026 affecte la formulation en granulés oraux d'ORLADEYO destinée aux patients pédiatriques ; l'impact sur les revenus futurs est incertain. | = | |
| Les revenus de peramivir ont considérablement diminué après l'expiration de la période de commande du gouvernement américain ; la commercialisation du produit est incertaine. | = | |
| Le sous-traitant à façon (CMO) étranger en Chine est soumis à la loi BIOSECURE, aux sanctions et aux restrictions commerciales. | = | |
| La fabrication de produits biologiques est très sensible à la contamination, aux défaillances d'équipements et aux variations de rendement. | = | |
| Les défaillances de performance des pharmacies spécialisées, des distributeurs et des ORC pourraient perturber la commercialisation d'ORLADEYO. | = | |
| Dépôt par Annora d'une contestation Paragraph IV sur demande d'ANDA entre 2025 et 2026 ; quatre brevets expirent en 2039. | = | |
| Des employés pourraient utiliser de manière illicite des informations confidentielles ou des secrets commerciaux appartenant à des tiers. | = | |
| Des litiges passés et futurs avec des partenaires pourraient conduire à des contentieux coûteux détournant l'attention de la direction. | = | |
| Les litiges en contrefaçon de brevet sont coûteux et chronophages ; des résultats défavorables font peser un risque sur la validité des brevets. | = | |
| Les violations du CCPA ou du RGPD pourraient entraîner des amendes pouvant atteindre 4 % du chiffre d'affaires mondial ou 20 M€. | = | |
| L'IRA, l'OBBBA et le Great Healthcare Plan Act imposent des plafonds de prix et négocient des limites tarifaires sur les médicaments. | = | |
| Les tiers payeurs remettent de plus en plus en cause les prix ; l'exclusion des formulaires réduit l'utilisation des produits. | = | |
| La résiliation par un partenaire ou une défaillance de performance pourrait réduire, retarder ou supprimer les revenus liés aux produits. | = | |
| Fabricants tiers limités ; les fournisseurs en source unique font peser un risque de perturbation de l'approvisionnement. | = | |
| L'adoption de l'IA et de l'apprentissage automatique accroît les risques de cybersécurité et l'exposition aux violations de données. | = | |
| La société a besoin de capitaux importants pour les essais cliniques et la commercialisation ; des financements supplémentaires pourraient ne pas être disponibles à des conditions acceptables. | = | |
| Des conditions économiques imprévisibles et l'instabilité des marchés affectent l'accès aux capitaux. | = | |
| Les populations cibles réduites pour les produits destinés aux maladies rares ; l'identification et l'accès aux patients pourraient être difficiles ; le marché pourrait ne pas se développer comme prévu. | = | |
| Les prêts à terme sont soumis à un taux d'intérêt basé sur le SOFR (effectif de 8,47 % au Q1 2026) ; l'inflation pourrait augmenter les charges d'exploitation. | = | |
| Les violations relatives à l'utilisation de matières dangereuses pourraient entraîner des coûts de remédiation substantiels. | = | |
| Le financement du contrat galidesivir du HHS a expiré en 2022 ; des risques subsistent jusqu'à la clôture définitive. | = | |
| Les procédures judiciaires pourraient nuire à la réputation et détourner les ressources de la direction | = | |
| L'annulation de la doctrine Chevron par la Cour suprême pourrait accroître les recours judiciaires contre la FDA et perturber les opérations. | = | |
| Les réductions d'effectifs et la réorganisation de la FDA pourraient retarder les examens et approbations réglementaires. | = | |
| Dépendance à l'égard de sous-traitants tiers, de CROs et de partenaires de fabrication pour le développement ; le non-respect des obligations contractuelles pourrait retarder les programmes. | = | |
| Le succès préclinique et en phase clinique précoce ne garantit pas le succès des essais en phase ultérieure ; les plans de développement pourraient nécessiter des modifications en fonction des retours des autorités réglementaires. | = | |
| Des retards dans les approbations réglementaires et des problèmes de fabrication pourraient entraver les prévisions commerciales. | = | |
| La capacité à gérer le portefeuille de produits et à intégrer efficacement les acquisitions ; les risques inconnus associés aux activités d'Astria récemment acquises. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2026-02-26 (FY2025), source 30 | ||
| Les clauses restrictives du Blackstone Loan Agreement limitent les cessions d'actifs, les acquisitions et les dividendes ; des pénalités de remboursement anticipé s'appliquent. | = | |
| Événement continu de défaut sur les PhaRMA Notes ; les porteurs peuvent saisir les sûretés de Royalty Sub | = | |
| Les perturbations des fournisseurs tiers et les attaques contre la chaîne d'approvisionnement menacent la continuité des activités | = | |
| La négociation du prix des médicaments dans le cadre de l'IRA et les limites de tarification de la partie D de Medicare exercent une pression sur les revenus | = | |
| Le HHS n'a pas exercé les périodes de commande optionnelles prévues dans le contrat RAPIVAB après la première période | = | |
| Les conflits en Ukraine-Russie et au Moyen-Orient pourraient entraîner des sanctions, des embargos et des pénuries d'approvisionnement | = | |
| La récession, la volatilité des marchés, l'inflation et les hausses de taux d'intérêt affectent défavorablement l'accès aux capitaux | = | |
| Les préoccupations sanitaires mondiales pourraient empêcher les autorités réglementaires de mener en temps utile des inspections et des examens | = | |
| Les catastrophes naturelles, pandémies et conflits pourraient perturber les opérations et les chaînes d'approvisionnement de tiers | = | |
| Le FCPA interdit les paiements irréguliers à des agents publics étrangers ; des lois similaires existent au Royaume-Uni et dans l'UE | = | |
| Soumis aux lois fédérales et étatiques contre les rétro-commissions et les fausses déclarations ; des dispositions étrangères analogues s'appliquent | = | |
| Le règlement de l'UE sur les essais cliniques impose une divulgation publique ; exemptions limitées | = | |
| HIPAA ; lois des États (CCPA) plus strictes ; sanctions civiles/pénales en cas de violation | = | |
| Mesures exécutives pour la tarification « nation la plus favorisée » ; États adoptant des plafonds de prix | = | |
| Exigences de traçabilité pour les médicaments sur ordonnance au niveau de l'unité vendable au niveau fédéral | = | |
| Calendrier incertain pour le règlement de remplacement de la directive e-Privacy ; règles relatives aux cookies/au marketing électronique | = | |
| Obligations strictes du RGPD sur les données personnelles/de santé ; restrictions de transfert ; large variation nationale | = | |
| Soumis aux contrôles des importations/exportations, droits de douane, sanctions, barrières commerciales ; limitations sur les marchés étrangers | = | |
| Le MHLW fixe les prix des médicaments dans un délai de 60 à 90 jours ; baisses de prix biannuelles ; promotion des génériques | = | |
| Divergence de la réglementation britannique sur les dispositifs médicaux après le Brexit ; reconnaissance mutuelle des BPF partielle | = | |
| Les concurrents progressant plus rapidement via les programmes FDA ou l'intégration de l'IA peuvent acquérir un avantage concurrentiel | = | |
| Plusieurs thérapies HAE en développement clinique pourraient concurrencer ORLADEYO et navenibart si approuvées | = | |
| Marché de la grippe concurrentiel avec plusieurs produits approuvés, notamment des vaccins saisonniers et des antiviraux | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2026-01-12 (FY2025), source 29 | ||
| Endettement significatif attendu dans le cadre de la fusion avec Astria ; une génération suffisante de flux de trésorerie est nécessaire. | = | |
| Risques liés au calendrier de clôture de la fusion avec Astria et à la résiliation potentielle du contrat définitif. | = | |
| Les résultats financiers réels pourraient ne pas être conformes aux fourchettes et calendriers des prévisions. | = | |
| Les décisions gouvernementales en matière de tarification pourraient ne pas intervenir au moment prévu ou ne pas correspondre aux attentes. | = | |
| La FDA peut exiger des études supplémentaires, imposer des suspensions cliniques ou retarder/refuser les autorisations de mise sur le marché. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-11-04 (2025-Q3), source 28 | ||
| Les contrats avec le gouvernement américain sont soumis à des clauses extraordinaires et à des risques de conformité | = | |
| Les risques liés à la vente d'ORLADEYO en Europe comprennent la viabilité des marges, la croissance du pipeline et l'incertitude quant aux paiements de jalons | = | |
| L'activisme des actionnaires, les batailles de procuration et les offres hostiles détournent l'attention de la direction et engendrent des coûts substantiels | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-11-03 (2025-Q3), source 27 | ||
| L'intégration d'Astria est en cours, avec un risque de perte d'employés clés, de perturbation des activités et d'échec à réaliser les synergies anticipées. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst pourrait ne pas être en mesure de recruter le nombre requis de sujets dans les essais cliniques prévus. | 2026-Q1 2026-05-06 33 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-08-05 (2025-Q2), source 25 | ||
| Le non-respect des jalons ou des obligations de paiement pourrait entraîner la résiliation par le concédant de licence. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Litiges avec des employés, des partenaires, des fournisseurs ; recours collectifs potentiels en valeurs mobilières liés à la volatilité du cours de l'action | 2025-Q3 2025-11-04 28 | |
| Les contrats avec le gouvernement américain accroissent le risque d'enquêtes, d'allégations de fraude et de sanctions pour non-conformité. | = | |
| Des tiers contestent les brevets d'ORLADEYO ; Annora a déposé un ANDA en janvier 2025 ; un litige a été engagé en mars 2025. | = | |
| Les essais cliniques et la commercialisation exposent la société à des réclamations en responsabilité du fait des produits ; la couverture d'assurance pourrait être insuffisante. | = | |
| La clause de compétence exclusive du Delaware limite les options de recours judiciaire des actionnaires. | = | |
| Des employés provenant de concurrents pourraient utiliser ou divulguer de manière illicite des informations confidentielles de tiers ; il est difficile de l'empêcher. | = | |
| Des retards ou des refus d'autorisation de la FDA ou d'autorités réglementaires étrangères pourraient empêcher la commercialisation des produits et la génération de revenus. | = | |
| La défaillance de partenaires de développement tiers pourrait retarder ou interrompre le développement des produits candidats. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2025-08-04 (2025-Q2), source 24 | ||
| La vente anticipée des activités européennes d'ORLADEYO est toujours en attente, avec un risque d'exécution sur le calendrier et les conditions. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2025-05-06 (2025-Q1), source 23 | ||
| Les litiges avec des partenaires pourraient donner lieu à des procédures judiciaires, à des coûts substantiels et à une distraction de la direction. | = | |
| Le conseil d'administration échelonné, les exigences de révocation à la majorité qualifiée et la clause attributive de compétence au Delaware peuvent retarder les acquisitions | 2025-Q3 2025-11-04 28 | |
| La clause de compétence exclusive du Delaware peut limiter les options de recours judiciaire des actionnaires. | = | |
| Des systèmes de conformité et de gestion des risques inefficaces pourraient nuire à l'activité. | = | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2025-02-25 (FY2024), source 21 | ||
| La multiplicité des réglementations contradictoires, l'instabilité politique, les guerres et les pandémies perturbent les opérations. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Incertitude quant à la portée de l'exclusivité accordée aux médicaments orphelins à la suite de la décision judiciaire Catalyst Pharms et des clarifications de la FDA | FY2025 2026-02-26 30 | |
| L'instabilité géopolitique, les tarifs douaniers, les restrictions commerciales et les fermetures administratives perturbent les opérations | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les avancées concurrentielles et technologiques pourraient avoir un impact sur le succès commercial | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les candidats-produits peuvent être associés à des événements indésirables ou à des effets secondaires indésirables nécessitant l'abandon ou la limitation du développement | 2025-Q3 2025-11-04 28 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-11-05 (2024-Q3), source 18 | ||
| Les acquisitions et cessions pourraient ne pas répondre aux attentes ou diluer la valeur. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Des systèmes de gestion des risques inefficaces pourraient affecter défavorablement les opérations | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-11-04 (2024-Q3), source 17 | ||
| Le processus d'approbation réglementaire est complexe et incertain ; l'impossibilité de démontrer la sécurité, l'efficacité ou le rapport bénéfice-risque pourrait retarder ou empêcher l'approbation. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-08-06 (2024-Q2), source 16 | ||
| Les incidents de cybersécurité et les violations de données risquent d'entraîner une perte de propriété intellectuelle, des violations réglementaires et des perturbations opérationnelles | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les épidémies ou pandémies pourraient perturber considérablement les activités opérationnelles | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| L'EU Artificial Intelligence Act et la gouvernance mondiale de l'IA sont en cours d'élaboration ; implications en matière de divulgation et d'utilisation | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les positions en matière de brevets sont incertaines ; les candidats-produits peuvent ne pas bénéficier d'une protection par brevet ou les brevets peuvent être contestés | FY2025 2026-02-26 30 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-08-05 (2024-Q2), source 15 | ||
| Les résultats des partenariats avec des tiers pourraient ne pas répondre aux attentes actuelles. | FY2025 2026-01-12 29 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2024-05-07 (2024-Q1), source 14 | ||
| Des dommages matériels ou une perte d'alimentation électrique dans les installations pourraient détruire des produits, des échantillons et des données. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Inflation Reduction Act : fixation obligatoire des prix Medicare à partir de 2026 ; remises sur les hausses de prix | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Transparence du Physician Sunshine Act ; les lois des États imposent la divulgation des prix/pratiques de commercialisation | FY2025 2026-02-26 30 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2024-05-06 (2024-Q1), source 13 | ||
| La viabilité commerciale d'ORLADEYO et l'obtention d'une acceptation durable par le marché sont incertaines. | FY2025 2026-01-12 29 | |
| Le calendrier pour atteindre la rentabilité et les flux de trésorerie positifs, ou leur caractère durable, est incertain. | FY2025 2026-01-12 29 | |
| Aucune garantie que les méthodes et stratégies de commercialisation aboutiront ou que le marché se développera comme prévu | FY2025 2026-02-26 30 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-K rapport annuel du 2024-02-27 (FY2023), source 12 | ||
| PhaRMA Notes en défaut depuis 2014 ; Royalty Sub dans l'incapacité de payer la totalité des intérêts dus sur le financement de redevances Shionogi | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les fluctuations de l'EUR, du GBP, du JPY et du CAD ont un impact sur les revenus et les dépenses. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Les tiers payeurs contestent les prix ; les mesures de maîtrise des coûts ont un impact sur les revenus | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les revenus futurs d'ORLADEYO dépendent de multiples facteurs, notamment la demande des patients, le remboursement et la stratégie de tarification | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Le non-respect des réglementations cGMP peut entraîner une responsabilité civile et pénale | FY2025 2026-02-26 30 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-11-08 (2023-Q3), source 9 | ||
| L'échec des études post-approbation ou le non-respect des engagements pourrait retarder ou empêcher le maintien de l'autorisation. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| L'intégration d'outils d'IA sans divulgation risque d'exposer des données confidentielles et d'entraîner une non-conformité réglementaire. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les manquements à la conformité au RGPD et au CCPA font peser un risque d'amendes pouvant atteindre 4 % du chiffre d'affaires et de perturbations opérationnelles. | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Risque de recours collectifs potentiels en valeurs mobilières en cas de volatilité du cours de l'action | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Des revendications de brevets de tiers pourraient retarder le développement ou imposer l'obtention de licences coûteuses | 2025-Q3 2025-11-04 28 | |
| Des faiblesses significatives dans le contrôle interne de l'information financière pourraient nuire à l'exactitude. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Les autorités réglementaires disposent d'un large pouvoir discrétionnaire pour accorder les désignations de médicament orphelin ; les modifications réglementaires pourraient avoir un impact sur les activités. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Les concurrents disposent de ressources et d'une expérience supérieures ; ils pourraient obtenir des approbations réglementaires plus rapidement. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-08-07 (2023-Q2), source 7 | ||
| Les amendes liées au RGPD, les interdictions de traitement de données et les litiges pourraient nuire aux activités. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst pourrait faire face à des retards réglementaires ou à des approbations restrictives de la part de la FDA ou d'autres agences concernant les candidats-médicaments | 2026-Q1 2026-05-06 33 | |
| Des capitaux supplémentaires pourraient être nécessaires pour achever le développement et la commercialisation des candidats-médicaments | FY2025 2026-02-26 30 | |
| L'efficacité des processus de fabrication par des tiers pourrait affecter les opérations | FY2025 2026-02-26 30 | |
| La perte de scientifiques et de dirigeants clés compromet les objectifs de développement et de commercialisation | FY2025 2026-02-26 30 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 10-Q rapport trimestriel du 2023-05-08 (2023-Q1), source 5 | ||
| Les violations des lois sur la fraude et les abus dans le secteur de la santé exposent à des amendes et à l'exclusion des programmes Medicare/Medicaid | FY2025 2026-02-26 30 | |
| Les catastrophes naturelles et les conflits géopolitiques perturbent les opérations et les chaînes d'approvisionnement. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| Une défaillance du système informatique pourrait entraîner une perte de données et des calculs inexacts. | 2026-Q1 2026-05-06 32 | |
| BioCryst Pharmaceuticals : première mention dans 8-K-EX99.1 communiqué de résultats du 2023-05-03 (2023-Q1), source 4 | ||
| La FDA ou d'autres autorités réglementaires pourraient imposer des suspensions d'essais cliniques ou retarder ou refuser les autorisations de mise sur le marché pour les produits | 2026-Q1 2026-05-06 33 | |
KPIs publiés par BioCryst Pharmaceuticals (tels que communiqués) (242)
NadirAlpha recense 242 KPIs reportés de BioCryst Pharmaceuticals issus des filings jusqu'à Q2 2026 ; la définition provient de l'entreprise, la période et la source figurent à chaque valeur. Méthodologie NadirAlpha
| KPI | Valeur / variation | Source |
|---|---|---|
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2026-08-05, période 2026-Q2 | ||
| Trésorerie et équivalents et placements | $352.6 million | 34 |
| Croissance du chiffre d'affaires total (a/a) | +34% | 35 |
| Croissance du chiffre d'affaires total (a/a base comparable hors chiffre d'affaires européen) | +45% | 35 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO (a/a) | +1% | 35 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO (a/a base comparable hors chiffre d'affaires européen) | +10% | 35 |
| Marché mondial de pointe ORLADEYO | $1 billion | 34 |
| Contrepartie initiale Neopharmed | $70.0 million | 34 |
| Redevances Neopharmed | 18% to 30% | 34 |
| Jalons réglementaires et commerciaux Neopharmed | up to $275.0 million | 34 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie et placements | $354.0 million | 35 |
| Prêts à terme Blackstone | $400.0 million | 34 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2026-05-06, période 2026-Q1 | ||
| Retenues à la source sur attributions d'actions T1 | $1.2 million | 32 |
| Chiffre d'affaires total T1 | $156.4 million | 32 |
| Chiffre d'affaires total T1 | $145.5 million | 32 |
| Coût total des ventes de produits T1 | $5.4 million | 32 |
| Coût total des ventes de produits T1 | $4.6 million | 32 |
| Total SG&A T1 | $94.6 million | 32 |
| Total SG&A T1 | $82.5 million | 32 |
| Total R&D T1 | $60.3 million | 32 |
| Total R&D T1 | $37.3 million | 32 |
| Total ORLADEYO T1 | $148.3 million | 32 |
| Total ORLADEYO T1 | $134.2 million | 32 |
| Rémunération en actions SG&A T1 | $9.2 million | 32 |
| Rémunération en actions SG&A T1 | $12.8 million | 32 |
| Rémunération en actions R&D T1 | $6.8 million | 32 |
| Rémunération en actions R&D T1 | $8.5 million | 32 |
| Ventes et échéances de titres de placement T1 | $221.2 million | 32 |
| Ventes et marketing T1 | $43.0 million | 32 |
| Ventes et marketing T1 | $38.5 million | 32 |
| STAR 0310 R&D T1 | $0.7 million | 32 |
| STAR 0310 R&D T1 | $0 million | 32 |
| Programmes de recherche exploratoire et préclinique T1 | $4.0 million | 32 |
| Programmes de recherche exploratoire et préclinique T1 | $3.0 million | 32 |
| Acquisitions de titres de placement T1 | $48.8 million | 32 |
| Trésorerie pro forma | 330.8 million | 33 |
| Revenus de services de transition post-clôture T1 | $1.2 million | 32 |
| Autres chiffres d'affaires T1 | $5.0 million | 32 |
| Autres chiffres d'affaires T1 | $11.3 million | 32 |
| Autres coûts non liés à des programmes spécifiques et coûts indirects T1 | $7.4 million | 32 |
| Autres coûts non liés à des programmes spécifiques et coûts indirects T1 | $6.5 million | 32 |
| Autres charges nettes T1 | $1.5 million | 32 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO T1 2026 a/a base comparable | +21% | 33 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO T1 2026 a/a | +11% | 33 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO T1 | $148.3 million | 32 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO T1 | 148.3 million | 33 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO T1 | $122.7 million | 32 |
| Potentiel de marché mondial maximal ORLADEYO | $1 billion | 32 |
| Produit net des prêts à terme T1 | $395.0 million | 32 |
| Augmentation nette de la trésorerie T1 | $82.0 million | 32 |
| Augmentation nette de la trésorerie T1 | $0.6 million | 32 |
| Pertes nettes de change T1 | $0.2 million | 32 |
| Gains nets de change T1 | less than $0.1 million | 32 |
| Flux de trésorerie opérationnel net utilisé T1 | $(61.8) million | 32 |
| Flux de trésorerie opérationnel net utilisé T1 | $(27.5) million | 32 |
| Flux de trésorerie net utilisé dans les activités d'investissement T1 | $(268.6) million | 32 |
| Flux de trésorerie net provenant des activités d'investissement T1 | $27.1 million | 32 |
| Trésorerie nette des activités de financement T1 | $412.6 million | 32 |
| Trésorerie nette des activités de financement T1 | $0.5 million | 32 |
| Neopharmed navenibart contrepartie initiale | $70.0 million | 32 |
| Neopharmed navenibart redevances progressives | 18% to 30% | 32 |
| Neopharmed navenibart paiements de jalons réglementaires et commerciaux | up to $275.0 million | 32 |
| Navenibart R&D T1 | $9.7 million | 32 |
| Navenibart R&D T1 | $0 million | 32 |
| Arrivées à échéance de titres de placement T1 | $76.0 million | 32 |
| Ajustement à la valeur de marché T1 | $2.8 million | 32 |
| Chiffre d'affaires licences T1 | $3.0 million | 32 |
| Chiffre d'affaires licences T1 | $0 million | 32 |
| Produits financiers T1 | $2.3 million | 32 |
| Produits financiers T1 | $3.0 million | 32 |
| Charges financières T1 | $19.8 million | 32 |
| Charges financières T1 | $23.5 million | 32 |
| Charge d'impôt sur le résultat T1 | $1.0 million | 32 |
| Charge d'impôt sur le résultat T1 | $0.7 million | 32 |
| Frais généraux et administratifs T1 | $42.4 million | 32 |
| Frais généraux et administratifs T1 | $19.5 million | 32 |
| SG&A activité ORLADEYO Europe T1 | $11.6 million | 32 |
| Activité ORLADEYO Europe R&D T1 | $0.2 million | 32 |
| Activité ORLADEYO Europe T1 | $11.5 million | 32 |
| Activité ORLADEYO Europe COGS T1 | $0.7 million | 32 |
| Effet des taux de change T1 | $(0.1) million | 32 |
| Effet des taux de change T1 | $0.5 million | 32 |
| Coût des ventes produit peramivir T1 | $2.7 million | 32 |
| Coût des ventes produit peramivir T1 | $2.6 million | 32 |
| Coût des ventes produit ORLADEYO T1 | $2.7 million | 32 |
| Coût des ventes produit ORLADEYO T1 | $1.3 million | 32 |
| Rémunération et charges de personnel R&D T1 | $27.1 million | 32 |
| Rémunération et charges de personnel R&D T1 | $12.2 million | 32 |
| Actions ordinaires émises dans le cadre de plans de rémunération en actions T1 | $19.5 million | 32 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie, trésorerie soumise à restrictions et investissements | 260.8 million | 33 |
| Trésorerie versée pour l'acquisition Astria T1 | $489.5 million | 32 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie au 31 mars | $259.0 million | 32 |
| Taux d'intérêt effectif Blackstone T1 | 8.47% | 32 |
| Prêts à terme additionnels disponibles Blackstone | up to $150.0 million | 32 |
| Principal des prêts à terme Blackstone | $400.0 million | 32 |
| Date d'échéance du prêt Blackstone | January 23, 2031 | 32 |
| Berotralstat R&D T1 | $1.8 million | 32 |
| Berotralstat R&D T1 | $1.9 million | 32 |
| BCX17725 R&D T1 | $1.9 million | 32 |
| BCX17725 R&D T1 | $2.5 million | 32 |
| Avoralstat R&D T1 | $0.9 million | 32 |
| Avoralstat R&D T1 | $2.5 million | 32 |
| Ratio d'échange fusion Astria | 0.59 shares | 32 |
| Contrepartie en trésorerie fusion Astria | $8.55 per share | 32 |
| Dépenses de R&D en cours acquises T1 | $697.8 million | 32 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2026-02-26, période FY2025 | ||
| Trésorerie et équivalents | 335.9 million | 30 |
| Potentiel de marché mondial maximal ORLADEYO | $1 billion in annual net ORLADEYO revenues | 30 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2026-02-26, période 2025-Q4 | ||
| Déficit des actionnaires | $(119,153) | 31 |
| Obligation de financement par redevances | $465,688 | 31 |
| Trésorerie affectée | $1,601 | 31 |
| Trésorerie, équivalents et placements | $335,911 | 31 |
| Déficit accumulé | $(1,506,179) | 31 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-11-04, période 2025-Q3 | ||
| Chiffre d'affaires ORLADEYO | $159.4 million | 28 |
| Potentiel de marché maximal ORLADEYO | $1 billion in annual net ORLADEYO revenues | 28 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO | $468.3 million | 28 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-11-03, période 2025-Q3 | ||
| Contribution américaine au chiffre d'affaires net mondial ORLADEYO T3 | 89 percent | 27 |
| Solde de trésorerie pro forma | 294 million | 27 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T3 | 159.1 million | 27 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T3 | 116.3 million | 27 |
| Nouveaux prescripteurs d'ORLADEYO aux États-Unis T3 | 64 | 27 |
| Trésorerie, équivalents et placements | 269.4 million | 27 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-08-05, période 2025-Q2 | ||
| Potentiel de chiffre d'affaires maximal ORLADEYO | $1 billion in annual net revenues | 25 |
| Résultat net | 5.1 million | 25 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 285.2 million | 25 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-08-04, période 2025-Q2 | ||
| Part des États-Unis dans le chiffre d'affaires mondial ORLADEYO T2 | 89.5 percent | 24 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T2 | $156.8 million | 24 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T2 | $108.3 million | 24 |
| Nouveaux prescripteurs T2 | 69 | 24 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-05-06, période 2025-Q1 | ||
| Chiffre d'affaires américain attendu au pic | approximately 80 percent | 23 |
| Trésorerie et équivalents | $105.2 million | 23 |
| Placements disponibles à la vente | $210.5 million | 23 |
| Remboursement anticipé du prêt Pharmakon | $75.0 million | 23 |
| Principal restant du prêt Pharmakon avant remboursement anticipé | $300.0 million | 23 |
| Pic de chiffre d'affaires ORLADEYO | $1 billion in annual net ORLADEYO revenues | 23 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-05-05, période 2025-Q1 | ||
| Contribution des États-Unis au chiffre d'affaires ORLADEYO | 89.5 percent | 22 |
| Part des patients ORLADEYO payants | approximately 84 percent | 22 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO en glissement annuel | +51 percent | 22 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO T1 | 134.2 million | 22 |
| Utilisation nette de trésorerie T1 | 25.5 million | 22 |
| Économies d'intérêts sur la durée du prêt | approximately 23.5 million | 22 |
| Patients HAE préférant la prophylaxie orale | 70 percent | 22 |
| Remboursement de dette T2 | 75 million | 22 |
| Trésorerie équivalents de trésorerie trésorerie bloquée investissements | 317.3 million | 22 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-02-25, période FY2024 | ||
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | approximately $104.7 million | 21 |
| Placements disponibles à la vente | approximately $236.5 million | 21 |
| Potentiel de chiffre d'affaires maximal ORLADEYO | $1 billion | 21 |
| ORLADEYO part du chiffre d'affaires US au pic | 80 percent | 21 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-02-24, période 2024-Q4 | ||
| Patients américains sous traitement payant | 73.5% | 20 |
| Déficit des actionnaires | (475,934) | 20 |
| Flux de trésorerie opérationnel négatif T4 | $8.4 million | 20 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T4 | $124.2 million | 20 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO exercice | $437.7 million | 20 |
| Part des ventes internationales T4 | 13.9% | 20 |
| Part des ventes internationales exercice | 11.8% | 20 |
| Prescripteurs HAE envisageant ORLADEYO | 97% | 20 |
| Prescripteurs actuels très susceptibles de prescrire davantage | 59% | 20 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie, trésorerie soumise à restrictions et investissements | $342.8 million | 20 |
| Déficit accumulé | (1,770,040) | 20 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2025-01-10, période 2024-Q4 | ||
| Croissance du chiffre d'affaires total en glissement annuel T4 | +40 percent | 19 |
| Croissance du chiffre d'affaires total en glissement annuel exercice | +36 percent | 19 |
| Médecins ayant prescrit ORLADEYO | Over 1,200 | 19 |
| Croissance ORLADEYO en glissement annuel T4 | +36 percent | 19 |
| Croissance annuelle ORLADEYO exercice | 34 percent | 19 |
| Croissance annuelle ORLADEYO exercice | 30 percent | 19 |
| Pays avec accès patient | Over 30 | 19 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-11-05, période 2024-Q3 | ||
| Investissements disponibles à la vente | 252.6 | 18 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 96.8 | 18 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-11-04, période 2024-Q3 | ||
| Croissance des nouvelles ordonnances sur | 14.2% | 17 |
| Taux de remboursement produit US | 74.8% | 17 |
| Taux de changement de traitement des patients | approximately 50% | 17 |
| Augmentation du flux de trésorerie opérationnel T3 | 13.1 million | 17 |
| Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO en glissement annuel | 35.7% | 17 |
| Chiffre d'affaires net ORLADEYO T3 | $116.3 million | 17 |
| Nouveaux prescripteurs T3 | 67 | 17 |
| Contribution du chiffre d'affaires international | 11.4% | 17 |
| Résultat opérationnel GAAP T3 | 7.7 million | 17 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements | 351.7 million | 17 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-08-06, période 2024-Q2 | ||
| Tranche A du prêt pharmakon | 300.0 | 16 |
| non cash interest expense | 28.5 | 16 |
| non cash interest expense | 14.3 | 16 |
| Investissements disponibles à la vente | 257.9 | 16 |
| charge d'intérêts Pharmakon - semestre | 20.6 | 16 |
| Charges d'intérêts pharmakon | 10.4 | 16 |
| Taux d'intérêt effectif | 13.31% | 16 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | 78.4 | 16 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-08-05, période 2024-Q2 | ||
| Utilisation du flux de trésorerie opérationnel | 0.2 million | 15 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie, trésorerie bloquée et investissements | 338.1 million | 15 |
| Probabilité de prescription par allergologue-immunologue | 52 percent | 15 |
| Taux de fidélisation des patients ORLADEYO sur | more than 60 percent | 15 |
| Taux de patients remboursés ORLADEYO | 74.4 percent | 15 |
| Pays ORLADEYO international | more than 20 countries | 15 |
| Pourcentage du chiffre d'affaires ORLADEYO hors États-Unis | 11 percent | 15 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-05-06, période 2024-Q1 | ||
| Utilisation nette de trésorerie | 52.4 | 13 |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie, trésorerie soumise à restrictions et investissements | 338.4 | 13 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-02-27, période FY2023 | ||
| Chiffre d'affaires total | $331.4 million | 12 |
| Frais généraux et administratifs | $213.9 million | 12 |
| Dépenses de recherche et développement | $216.6 million | 12 |
| Principal restant dû du prêt Pharmakon | $313.7 million | 12 |
| Fonds de roulement net | $346.0 million | 12 |
| Charges d'intérêts | $108.2 million | 12 |
| Coût des ventes de produits | $4.5 million | 12 |
| Trésorerie et équivalents | $110.6 million | 12 |
| Placements disponibles à la vente | $278.3 million | 12 |
| Taux d'intérêt de la tranche A du prêt Pharmakon | 13.30% | 12 |
| Montant emprunté de la tranche A du prêt Pharmakon | $300.0 million | 12 |
| Chiffre d'affaires ORLADEYO | $326.0 million | 12 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-02-26, période 2023-Q4 | ||
| Patients américains sous produit payant ou gratuit à long terme | 1,104 | 11 |
| Pourcentage de patients américains sous produit payant | 71.5 percent | 11 |
| Croissance nette des patients américains en | 321 | 11 |
| Hausse prévue des frais SG&A | 20 million | 11 |
| Réduction prévue des frais R&D 2024 par rapport à | 20-30 million | 11 |
| Charges opérationnelles totales prévues pour l'exercice | 365-375 million | 11 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2024-01-08, période FY2023 | ||
| Augmentation des frais SG&A 2024 vs | $20 million | 10 |
| Réduction des dépenses de R&D 2024 vs | $20 million | 10 |
| Croissance d'ORLADEYO au T4 2023 par rapport à l'année précédente | +27 percent | 10 |
| Croissance d'ORLADEYO en 2023 par rapport à l'année précédente | +29 percent | 10 |
| Réduction des effectifs | 59 jobs (10 percent of total organization) | 10 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-11-08, période 2023-Q3 | ||
| Fonds de roulement net | $411.7 million | 9 |
| Investissements disponibles à la vente | $246.7 million | 9 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie | $150.9 million | 9 |
| Potentiel de chiffre d'affaires mondial maximal d'ORLADEYO | $1 billion in annual net ORLADEYO revenues | 9 |
| Chiffre d'affaires US d'ORLADEYO au pic (en %) | at least 70 to 80 percent | 9 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-11-02, période 2023-Q3 | ||
| Ventes hors États-Unis (% du chiffre d'affaires net mondial d'ORLADEYO) | 12.2 percent | 8 |
| Utilisation de la trésorerie opérationnelle | 16.5 million | 8 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-08-07, période 2023-Q2 | ||
| Fonds de roulement net | $417.6 million | 7 |
| Investissements disponibles à la vente | $264.5 million | 7 |
| Trésorerie et équivalents | $146.2 million | 7 |
| Chiffre d'affaires US d'ORLADEYO au pic (%) | 70 to 80 percent | 7 |
| Chiffre d'affaires mondial maximal d'ORLADEYO | $1 billion | 7 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-08-03, période 2023-Q2 | ||
| Utilisation de la trésorerie opérationnelle T2 | $13.5 million | 6 |
| Chiffre d'affaires international d'ORLADEYO (%) | 10.1 percent | 6 |
| Chiffre d'affaires d'ORLADEYO T2 | $81.0 million | 6 |
| Croissance du chiffre d'affaires d'ORLADEYO T2 2023 (a/a) | +24.2 percent | 6 |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 juin | $414,115 | 6 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-05-08, période 2023-Q1 | ||
| Chiffre d'affaires mondial maximal d'ORLADEYO | $1 billion in annual net ORLADEYO revenues | 5 |
| Chiffre d'affaires maximal d'ORLADEYO aux États-Unis | at least 70 to 80 percent | 5 |
| BioCryst Pharmaceuticals, publié le 2023-05-03, période 2023-Q1 | ||
| Croissance annuelle des patients US sous traitement | 46 percent | 4 |
| Croissance trimestrielle des patients US sous traitement | eight percent | 4 |
| Patients US sous traitement ORLADEYO | over 1,000 | 4 |
| Croissance des formulaires de démarrage de patients US | 20 percent | 4 |
| Trésorerie pro forma après refinancement de la dette | approximately 429 million | 4 |
| Utilisation de la trésorerie opérationnelle | 40.8 million | 4 |
| Contribution des ventes internationales au chiffre d'affaires ORLADEYO | 11.1 percent | 4 |
Évolution des activités de BioCryst Pharmaceuticals
Synthèse condensée de BioCryst Pharmaceuticals par période de reporting sous forme de texte continu : ce qui a évolué opérationnellement, les facteurs nommés par la direction, l'évolution des résultats et du flux de trésorerie. Méthodologie NadirAlpha
FY2026 : BioCryst Pharmaceuticals
BioCryst a finalisé l'acquisition d'Astria Therapeutics le 23 janvier 2026, ajoutant navenibart, un anticorps monoclonal en Phase 3 en développement pour la prévention de l'angiœdème héréditaire, ainsi que STAR-0310 à son pipeline ; la transaction a déclenché une charge de recherche et développement en cours d'acquisition non monétaire de 697,8 millions de dollars qui a produit une perte opérationnelle du premier trimestre de 701,6 M USD millions et une perte nette de 721,8 M USD millions 32 33. Pour financer l'acquisition, BioCryst a conclu un prêt à terme de 400,0 millions de dollars avec Blackstone le 23 janvier 2026, arrivant à échéance le 23 janvier 2031 32. Les revenus totaux du deuxième trimestre ont atteint 218,2 M USD millions, dont 55,7 millions de dollars comptabilisés au titre de l'accord de licence navenibart avec Neopharmed Gentili et un chiffre d'affaires net d'ORLADEYO de 158,2 millions de dollars, avec un résultat opérationnel de 98,5 M USD millions 34 35. BioCryst a relevé ses prévisions de revenus totaux pour l'ensemble de l'année 2026 à 690 millions à 715 millions de dollars et a annoncé la mise fin aux programmes de découverte internes ainsi que la fermeture de son Birmingham Discovery Center of Excellence d'ici fin 2026 35 34.
FY2025 : BioCryst Pharmaceuticals
BioCryst Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total de 874,8 millions de dollars pour l'exercice FY2025, en hausse par rapport à 450,7 millions de dollars en 2024, la progression étant principalement portée par 243,3 millions de dollars de produits de licence exceptionnels issus de la cession de son activité européenne ORLADEYO à Neopharmed Gentili et par une croissance de 38 % en glissement annuel du chiffre d'affaires produit ORLADEYO à 601,8 millions de dollars (30, 31). La société a enregistré un résultat opérationnel GAAP de 341,0 millions de dollars et un résultat net de 263,9 millions de dollars pour FY2025, atteignant pour la première fois de son histoire une rentabilité annuelle, avec un résultat opérationnel non-GAAP de 214,2 millions de dollars reflétant la performance opérationnelle sous-jacente (31). La croissance du chiffre d'affaires net d'ORLADEYO a été soutenue tout au long de l'année par la hausse des taux d'ordonnances payées, l'adoption croissante par les prescripteurs et la préférence grandissante des patients pour la prophylaxie orale de l'angiœdème héréditaire (HAE), la base de prescripteurs américains affichant un taux de 97 % envisageant des prescriptions d'ORLADEYO en fin d'année (22, 27). La finalisation de la cession de l'activité européenne en octobre 2025 a permis le remboursement intégral du prêt à terme Pharmakon, BioCryst terminant l'année 2025 dans une position de trésorerie nette de 89,7 millions de dollars après avoir remboursé 323,7 millions de dollars de dette Pharmakon totale au cours de l'exercice (31). L'approbation par la FDA des granulés oraux ORLADEYO pour les patients pédiatriques âgés de 2 à moins de 12 ans en décembre 2025 et l'accord de fusion signé avec Astria Therapeutics, intégrant navenibart dans le portefeuille HAE, ont constitué les principales extensions de portefeuille au cours de la période (31).
FY2024 : BioCryst Pharmaceuticals
BioCryst Pharmaceuticals a généré un chiffre d'affaires total de 450,7 millions de dollars pour FY2024, en hausse d'environ 36 % en glissement annuel, le chiffre d'affaires net d'ORLADEYO de 437,7 millions de dollars représentant une croissance de 34 % portée par des gains de volume et des hausses de prix 31 21. La perte opérationnelle GAAP s'est fortement réduite à 2,5 millions de dollars contre 103,7 millions de dollars en 2023, tandis que le résultat opérationnel non-GAAP a atteint 71,9 millions de dollars, soutenu par une réduction de 42 millions de dollars en glissement annuel des dépenses de R&D à la suite de l'arrêt des programmes d'inhibiteurs du facteur D 31 20 21. La perte nette pour l'exercice complet s'est établie à 88,9 millions de dollars (0,43 dollar par action diluée) et la trésorerie nette utilisée dans les activités opérationnelles a totalisé 52,0 millions de dollars ; la liquidité en fin d'exercice comprenait 104,7 millions de dollars d'équivalents de trésorerie et 236,5 millions de dollars de placements disponibles à la vente 31 21. Au cours de 2024, BCX10013 a été abandonné après qu'une évaluation clinique a révélé une activité insuffisante par rapport aux alternatives du marché, BCX17725 est entré en essais de phase 1 pour le syndrome de Netherton, et le département américain de la Santé et des Services sociaux a attribué un contrat pouvant atteindre 69 millions de dollars pour l'approvisionnement en RAPIVAB 21 18. ORLADEYO a obtenu des approbations réglementaires en Italie, au Brésil, au Mexique et au Pérou et était disponible commercialement dans plus de 30 pays en fin d'exercice, le taux de patients payants aux États-Unis s'élevant à 73,5 % 21 20.
FY2023 : BioCryst Pharmaceuticals
BioCryst Pharmaceuticals a déclaré un chiffre d'affaires total de 331,4 millions de dollars pour l'exercice FY2023, en hausse par rapport à 270,8 millions de dollars en 2022, porté par le chiffre d'affaires net d'ORLADEYO (bérotralstat) de 326,0 millions de dollars, représentant une croissance d'environ 29 % en glissement annuel 12. La société a enregistré une perte opérationnelle de 103,7 millions de dollars et une perte nette de 226,5 millions de dollars pour l'exercice, les charges SG&A ayant augmenté de 34 % pour atteindre 213,9 millions de dollars afin de soutenir l'expansion commerciale, tandis que les charges de R&D ont diminué de 14 % à 216,6 millions de dollars à la suite de l'arrêt des programmes BCX9930 et BCX9250 11. En avril 2023, BioCryst a refinancé sa dette au moyen d'un nouveau prêt Pharmakon Tranche A de 300 millions de dollars, remplaçant la facilité de crédit Athyrium antérieure et enregistrant une perte sur extinction de dette de 29,0 millions de dollars 7. La base de patients américains sous ORLADEYO payant ou bénéficiant d'un traitement gratuit à long terme a atteint 1 104 en fin d'exercice, en hausse de 30 % en glissement annuel, tandis que l'accès aux marchés internationaux s'est élargi grâce à de nouvelles approbations réglementaires et à des collaborations commerciales en Argentine, en Espagne, en Autriche, au Chili et en Turquie 11. En janvier 2024, la société a annoncé une réduction de 10 % de ses effectifs en R&D, un plan d'out-licensing de BCX10013 et a projeté un résultat opérationnel positif pour l'exercice complet 2024 10.
Glossaire
- Chiffre d'affaires: Chiffre d'affaires issu des contrats clients, net des réductions, tel que publié par l'entreprise; ni production totale, ni chiffre d'affaires brut, ni GMV, ni prises de commandes.
- Résultat op.: La ligne opérationnelle du compte de résultat; EBIT uniquement en repli signalé, jamais le résultat avant impôts ni le résultat ordinaire.
- Résultat op. (aj.): Résultat opérationnel ajusté, littéral et défini par l'entreprise (non-GAAP), jamais dérivé.
- Résultat net: Résultat net attribuable aux actionnaires de la société mère, après activités abandonnées; hors intérêts minoritaires et hors résultat global.
- BPA: BPA dilué attribuable aux actionnaires de la société mère; la valeur publiée prime toujours sur la valeur calculée, les valeurs calculées sont signalées.
- FCF: FCF = flux de trésorerie opérationnel moins Capex sur immobilisations corporelles; le FCF publié par l'entreprise reste séparé.
- Flux op.: Flux de trésorerie opérationnel tel que publié; en IFRS les intérêts versés peuvent figurer dans le flux de financement, d'où une comparabilité limitée.
- Trésorerie: Trésorerie et équivalents de trésorerie, hors titres sauf si l'entreprise les inclut dans le poste.
- Dette nette: Dette nette = dette financière hors obligations locatives moins trésorerie à la même date; la position nette publiée par l'entreprise peut différer.
- *: dérivé, la formule figure dans l'infobulle
- ≈: calculé, approximation
- ~: incertain; la valeur reste visible, les appréciations ne l'utilisent pas
- °: corrigé par une vérification dans le document ou révisé sur justificatif
- EBIT: EBIT en repli: le compte de résultat ne comporte pas de ligne opérationnelle
- basic: BPA de base en repli lorsque le dilué manque
Sources : rapports trimestriels, rapports annuels et documents de relations investisseurs
La base documentaire de l'action BioCryst Pharmaceuticals : chaque document avec type et date, chaque chiffre du rapport renvoie par numéro à cette liste et par lien à l'original. Méthodologie NadirAlpha
Sources plus anciennes (+17)
| # | Type de document | Publié |
|---|---|---|
| #201 | 10-Q rapport trimestriel | 2016-05-09 |
| #202 | 10-Q rapport trimestriel | 2016-08-08 |
| #203 | 10-Q rapport trimestriel | 2016-11-08 |
| #204 | 10-K rapport annuel | 2017-02-27 |
| #206 | 10-K rapport annuel | 2017-02-27 |
| #205 | 10-Q rapport trimestriel | 2017-08-08 |
| #208 | 10-K rapport annuel | 2018-03-12 |
| #207 | 10-Q rapport trimestriel | 2018-08-09 |
| #210 | 10-K rapport annuel | 2019-03-14 |
| #209 | 10-Q rapport trimestriel | 2019-08-08 |
| #214 | 10-K rapport annuel | 2020-03-13 |
| #211 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-05-11 |
| #212 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-08-07 |
| #213 | 10-Q rapport trimestriel | 2020-11-06 |
| #215 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-05-07 |
| #216 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-08-09 |
| #217 | 10-Q rapport trimestriel | 2021-11-04 |
FAQ action BioCryst Pharmaceuticals
Existe-t-il une prévision (Guidance) de la direction pour FY2026 ?
Oui. La direction a publié des objectifs pour FY2026, notamment Chiffre d'affaires. Le chapitre de suivi de la Guidance présente l'ensemble des objectifs et les confronte aux chiffres réels rapportés ultérieurement; de façon neutre, sans estimation propre.
Quels chiffres clés supplémentaires BioCryst Pharmaceuticals publie-t-il ?
Tels que publiés pour Q2 2026 : Croissance du chiffre d'affaires total (a/a), Croissance du chiffre d'affaires ORLADEYO (a/a), Marché mondial de pointe ORLADEYO, Contrepartie initiale Neopharmed, Redevances Neopharmed, Jalons réglementaires et commerciaux Neopharmed. Le chapitre KPI publiés liste chaque valeur avec sa source. Le chiffre d'affaires est ventilé par ORLADEYO U.S., Chiffre d'affaires de licences, ORLADEYO activité européenne, Autres chiffres d'affaires.
Où trouver les documents officiels d'investor relations de BioCryst Pharmaceuticals ?
NadirAlpha relie dans le chapitre Sources les 52 documents originaux utilisés (Dépôts SEC) : rapport trimestriel, communiqué de résultats, rapport annuel, chacun avec type, date de publication et lien direct ; chaque chiffre du rapport porte un numéro de source.