Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
शुद्ध आय दोगुनी राजस्व में मंदी Guidance बढ़ाई गई रणनीति: नया बाजार रणनीति: रणनीतिक बदलाव
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व्यापार मॉडल#
कंपनी क्या करती है और कैसे कमाई करती है; AI-संपादकीय रूप से, केवल कंपनी की मूल रिपोर्टों से, बिना किसी स्वयं के मूल्यांकन के।
Ironwood Pharmaceuticals एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल-केंद्रित बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है, जिसकी प्राथमिक व्यावसायिक संपत्ति LINZESS (linaclotide) है, जो एक दैनिक मौखिक guanylate cyclase-C agonist है और संयुक्त राज्य अमेरिका में कब्ज के साथ चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम और दीर्घकालिक अज्ञातहेतुक कब्ज से पीड़ित वयस्कों के लिए अनुमोदित है। कंपनी AbbVie के सहयोग से LINZESS का विपणन करती है और मुख्यतः उत्पाद की U.S. शुद्ध बिक्री तथा संबद्ध सहयोग व्यवस्थाओं के माध्यम से राजस्व अर्जित करती है। Ironwood apraglutide को आगे बढ़ा रही है, जो एक अगली पीढ़ी का GLP-2 receptor agonist है, और इसे short bowel syndrome with intestinal failure के उपचार के लिए अपनी प्रमुख पाइपलाइन संपत्ति के रूप में विकसित कर रही है – यह एक orphan indication है जिसमें महत्वपूर्ण अपूर्ण आवश्यकता है। कंपनी apraglutide के लिए एक confirmatory Phase 3 विकास कार्यक्रम संचालित कर रही है और साथ ही शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करने के विकल्पों की पहचान के उद्देश्य से एक रणनीतिक विकल्पों की समीक्षा भी कर रही है।
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वर्तमान स्थिति#
सबसे हालिया रिपोर्टिंग अवधि का सारांश: मुख्य आंकड़े, प्रेरक तत्व और प्रबंधन के बयान; वर्तमान मूल रिपोर्ट से संपादकीय रूप से लिखा गया, प्रत्येक आंकड़ा स्रोत संख्या से समर्थित।
Ironwood Pharmaceuticals ने Q2 2026 में $113.0 मिलियन का राजस्व, $79.3 मिलियन का परिचालन आय और $0.31 का diluted EPS रिपोर्ट किया 134। कंपनी ने FY2026 के लिए कुल राजस्व मार्गदर्शन को FY2025 के $290–$310 मिलियन से बढ़ाकर $450–$475 मिलियन कर दिया, और adjusted EBITDA मार्गदर्शन को FY2025 के $135 मिलियन से अधिक से बढ़ाकर $300 मिलियन से अधिक कर दिया 28। बोर्ड स्तर पर रणनीतिक विकल्पों की समीक्षा जारी है, जिसका उल्लिखित उद्देश्य शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करना है 28।
FY2026 परिणामों पर प्रबंधन टिप्पणी (8-K-EX99.1, 2026-01-02):
„2025 के दौरान, हमने अपनी वित्तीय स्थिति मजबूत करने और आने वाली तिमाहियों में ऋण प्रतिबंधों के अनुपालन को बनाए रखने के प्रयास में निरंतर लाभ और नकद प्रवाह प्रदान करते हुए LINZESS को अधिकतम करने में महत्वपूर्ण प्रगति की। जैसे-जैसे हम 2025 बंद कर रहे हैं, हम अपने पूर्ण वर्ष LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री और कुल राजस्व मार्गदर्शन श्रेणियों के निम्न-छोर को प्राप्त करने की राह पर हैं और चौथी तिमाही का अंत नकद और नकद समकक्षों में $200 मिलियन से अधिक के साथ किया। इसके अलावा, चौथी तिमाही में हमने आंत्र विफलता के साथ लघु आंत्र सिंड्रोम (SBS-IF) के उपचार के लिए apraglutide के एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण डिजाइन पर सहमति बनाने के लिए FDA के साथ बैठक की। इस बैठक के आधार पर, हम 2026 की पहली छमाही में एक पुष्टिकारक परीक्षण शुरू करने की राह पर हैं और इस तिमाही के बाद हमारी चौथी तिमाही और पूर्ण वर्ष 2025 अद्यतन में परीक्षण डिजाइन पर विवरण प्रदान करने की उम्मीद करते हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
„2026 में, हम LINZESS को अधिकतम करने, apraglutide को आगे बढ़ाने और निरंतर लाभ एवं नकद प्रवाह प्रदान करने की अपनी मुख्य प्राथमिकताओं पर केंद्रित रहते हैं। हमारा मानना है कि हमारा पूर्ण-वर्ष 2026 मार्गदर्शन उस महत्वपूर्ण प्रगति को दर्शाता है जो हमने इन प्राथमिकताओं को पूरा करने और आगे शेयरधारकों के लिए मूल्य बढ़ाने में की है। 1 जनवरी, 2026 से प्रभावी, LINZESS की सूची मूल्य को बदलती स्वास्थ्य देखभाल गतिशीलता के जवाब में और निरंतर रोगी पहुंच का समर्थन करने के लिए कम किया गया है। इसके परिणामस्वरूप, हम 2026 में LINZESS के लिए वर्ष-दर-वर्ष अधिक शुद्ध बिक्री की उम्मीद करते हैं, जो विशेष रूप से सूची मूल्य में कमी के कारण Medicaid सहित सभी चैनलों में वैधानिक रूप से अनिवार्य छूट के मुद्रास्फीति घटक के उन्मूलन से प्रेरित है। अनुमानित बढ़ी हुई शुद्ध बिक्री के साथ-साथ, हम उम्मीद करते हैं कि अनुशासित व्यय प्रबंधन पर हमारा निरंतर ध्यान 2026 में $300 मिलियन से अधिक के समायोजित EBITDA में परिणत होगा। अंत में, हम शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करने के प्रयास में पूर्व में घोषित रणनीतिक विकल्पों की समीक्षा को आगे बढ़ाते रहते हैं और यथोचित रूप से आगे अपडेट प्रदान करने की प्रतीक्षा करते हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
रेवेन्यू · 2026-Q2113मिलियन $+32.6 % vs. 2025-Q2
शुद्ध लाभ · 2026-Q251मिलियन $+117.4 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q20.31$+121.4 % vs. 2025-Q2
राजस्व रुझान
Guidance
FY2026 के लिए, कंपनी राजस्व का मार्गदर्शन $460 से $485 मिलियन (संशोधित उच्च); EBITDA (adjusted) का >$310 मिलियन (संशोधित उच्च); U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री का $1.15 से $1.20 बिलियन (संशोधित उच्च) देती है। 34।
लाभप्रदताQ2 2026 में शुद्ध आय $51.3 मिलियन और परिचालन नकदी प्रवाह $58.3 मिलियन रहा 134। उस अवधि के लिए diluted shares outstanding 167,179,000 थे 134।
ऋण स्तरQ2 2026 के अंत में नकद और नकद समतुल्य $79.1 मिलियन थे 134, जो Q4 2025 के समापन पर रिपोर्ट किए गए $200 मिलियन से अधिक की तुलना में कम है 28। उपलब्ध इनपुट में कोई स्पष्ट शुद्ध ऋण आंकड़ा या शुद्ध-ऋण-से-EBITDA अनुपात प्रदान नहीं किया गया था। कंपनी ने यह जोखिम रेखांकित किया है कि मौजूदा ऋणग्रस्तता भविष्य के संचालन को प्रतिबंधित कर सकती है और covenant अनुपालन को प्रभावित कर सकती है 28।
प्रबंधन दृष्टिकोणIronwood ने FY2026 के लिए LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री मार्गदर्शन को FY2025 के $860–$890 मिलियन से बढ़ाकर $1.125–$1.175 बिलियन कर दिया, जो बेहतर शुद्ध मूल्य और एकल-अंकीय निम्न प्रतिशत मांग वृद्धि से प्रेरित है 28। short bowel syndrome with intestinal failure में apraglutide के लिए confirmatory Phase 3 परीक्षण Q4 2025 में FDA के साथ परीक्षण डिजाइन पर संरेखण बैठक पूर्ण होने के बाद H1 2026 में प्रारंभ होने की राह पर था 28।
परिवर्तनLINZESS की सूची मूल्य 1 जनवरी 2026 से प्रभावी रूप से कम की गई, जो बदलती स्वास्थ्य देखभाल गतिशीलता के जवाब में और चल रही रोगी पहुंच को समर्थन देने के लिए की गई 28।
जोखिम (वर्तमान)generic LINZESS के लिए कई ANDA दाखिलाएं लंबित हैं, और दाखिल करने वाले निर्माताओं के विरुद्ध पेटेंट उल्लंघन मुकदमेबाजी जारी है 30। कंपनी को linaclotide और apraglutide के लिए अपर्याप्त पेटेंट संरक्षण, apraglutide के FDA द्वारा अनुमोदित न होने की संभावना, और इस संभावना के जोखिमों का सामना करना पड़ रहा है कि नैदानिक कार्यक्रम अपेक्षित रूप से आगे नहीं बढ़ सकते या विलंबित हो सकते हैं 28। पूर्व U.S. District Court शिकायत से संबंधित Ferring के साथ समझौता हो गया है, और उत्पाद दायित्व मुकदमे नकद और बीमा लागत के लिए अतिरिक्त जोखिम प्रस्तुत करते हैं 29 30।
इस रिपोर्टिंग अवधि में नयाshort bowel syndrome with intestinal failure को लक्षित करने वाले apraglutide के लिए confirmatory Phase 3 परीक्षण Q4 2025 में पूर्ण हुई परीक्षण डिजाइन पर FDA संरेखण के बाद H1 2026 में प्रारंभ होने की राह पर था 28। उस अवधि के दौरान रणनीतिक विकल्पों की समीक्षा सक्रिय थी, जिसमें बोर्ड शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करने के विकल्पों का मूल्यांकन कर रहा था 28।
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मूल्य और चार्ट#
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शेयर-मूल्य चालक#
वे कारक जिन्हें कंपनी स्वयं अपने व्यावसायिक विकास के लिए महत्वपूर्ण बताती है (IR-आधारित); तटस्थ रूप से प्रस्तुत, कोई मूल्य-पूर्वानुमान नहीं और कोई स्वयं का आकलन नहीं।
LINZESS (linaclotide) वाणिज्यिक फ्रेंचाइज़ और apraglutide (SBS-IF) पाइपलाइन
LINZESS सहयोग राजस्व समूह के परिणामों को संचालित करता है (Q2 2026 राजस्व $113.0m, परिचालन आय $79.3m), जिसमें बाल-चिकित्सा लेबल विस्तार और apraglutide Phase 3 कार्यक्रम प्रमुख भावी उत्प्रेरक हैं 134 33 29
LINZESS सहयोग राजस्व समूह के परिणामों को संचालित करता है (Q2 2026 राजस्व $113.0m, परिचालन आय $79.3m), जिसमें बाल-चिकित्सा लेबल विस्तार और apraglutide Phase 3 कार्यक्रम प्रमुख भावी उत्प्रेरक हैं 134 33 29
LINZESS बाल-चिकित्सा लेबल विस्तार (IBS-C आयु 7+ नवंबर 2025 में अनुमोदित; functional constipation आयु 2+ मई 2026 में अनुमोदित)
क्रमिक FDA बाल-चिकित्सा अनुमोदन मूल उत्पाद के लिए संबोधन योग्य जनसंख्या को व्यापक बनाते हैं 31 33 34
क्रमिक FDA बाल-चिकित्सा अनुमोदन मूल उत्पाद के लिए संबोधन योग्य जनसंख्या को व्यापक बनाते हैं 31 33 34
LINZESS बाल-चिकित्सा अनन्यता
U.S. FDA ने linaclotide अध्ययनों के लिए बाल-चिकित्सा अनन्यता प्रदान की (15 अक्टूबर 2025), जिससे संरक्षण विस्तारित हुआ 31 33
U.S. FDA ने linaclotide अध्ययनों के लिए बाल-चिकित्सा अनन्यता प्रदान की (15 अक्टूबर 2025), जिससे संरक्षण विस्तारित हुआ 31 33
short bowel syndrome (SBS-IF) के लिए Apraglutide
VectivBio (जून 2023) के माध्यम से अधिग्रहित; rolling NDA submission (जनवरी 2025) और confirmatory STARS-2 Phase III परीक्षण (साइट प्रारंभ Q2 2026) अभी भी पूर्व-अनुमोदन चरण में हैं 20 29 33
VectivBio (जून 2023) के माध्यम से अधिग्रहित; rolling NDA submission (जनवरी 2025) और confirmatory STARS-2 Phase III परीक्षण (साइट प्रारंभ Q2 2026) अभी भी पूर्व-अनुमोदन चरण में हैं 20 29 33
LINZESS पर generic/पेटेंट मुकदमेबाजी
Alkem Laboratories ANDA पैराग्राफ IV प्रमाणन नोटिस (12 जून, 2026) के बाद पेटेंट उल्लंघन मुकदमा (जुलाई 2026), जो जेनेरिक-प्रवेश जोखिम का संकेत देता है 33
Alkem Laboratories ANDA पैराग्राफ IV प्रमाणन नोटिस (12 जून, 2026) के बाद पेटेंट उल्लंघन मुकदमा (जुलाई 2026), जो जेनेरिक-प्रवेश जोखिम का संकेत देता है 33
राजस्व वृद्धि और लाभप्रदता में वापसी
Q2 2026 में राजस्व बढ़कर $113.0m हुआ, शुद्ध आय $51.3m रही; परिवर्तन संकेतक त्वरित वृद्धि और उन्नत मार्गदर्शन दर्शाते हैं 134 132
Q2 2026 में राजस्व बढ़कर $113.0m हुआ, शुद्ध आय $51.3m रही; परिवर्तन संकेतक त्वरित वृद्धि और उन्नत मार्गदर्शन दर्शाते हैं 134 132
तुलन-पत्र ऋण-कटौती और पुनर्संरचना
परिपक्वता पर $200m 2026 परिवर्तनीय वरिष्ठ नोटों का पुनर्भुगतान (जून 2026) और कार्यबल कटौती (जनवरी 2025 और अगस्त 2025, मुख्यतः क्षेत्र-आधारित बिक्री) 33 34 31
परिपक्वता पर $200m 2026 परिवर्तनीय वरिष्ठ नोटों का पुनर्भुगतान (जून 2026) और कार्यबल कटौती (जनवरी 2025 और अगस्त 2025, मुख्यतः क्षेत्र-आधारित बिक्री) 33 34 31
प्रारंभिक-चरण पाइपलाइन क्षरण (IW-3300, CNP-104)
IW-3300 Phase II IC/BPS अध्ययन के लिए भर्ती समाप्त हुई और CNP-104 Phase II शीर्ष-रेखा डेटा प्राप्त हुआ (2024), जिससे पूर्व-चरण पाइपलाइन सीमित हुई 18 20
IW-3300 Phase II IC/BPS अध्ययन के लिए भर्ती समाप्त हुई और CNP-104 Phase II शीर्ष-रेखा डेटा प्राप्त हुआ (2024), जिससे पूर्व-चरण पाइपलाइन सीमित हुई 18 20
क्षेत्र प्रवृत्ति: समूह KPI मजबूत हो रहे हैं, राजस्व और परिचालन आय बढ़ रही है तथा सकारात्मक शुद्ध आय में वापसी और उन्नत मार्गदर्शन हुआ है, जो LINZESS की मांग और बाल-चिकित्सा लेबल विस्तार से प्रेरित है 134 132। अग्रगामी प्रोफ़ाइल apraglutide की Phase 3/NDA प्रगति और LINZESS को उभरते जेनेरिक-प्रतिस्पर्धा जोखिम पर निर्भर करती है 29 33।
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घटनाक्रम#
यह टाइमलाइन मूल रिपोर्टों से महत्वपूर्ण घटनाएं एकत्र करती है: Guidance परिवर्तन, राजस्व और मार्जिन संकेत, रणनीति बदलाव, उत्पाद और M&A घोषणाएं। घटनाएं तिमाही के अनुसार समूहीकृत हैं (सबसे हालिया पहले); प्रत्येक घटना के पहले ग्रे टैग घटना का प्रकार बताता है, तारीख स्रोत का प्रकाशन दिनांक है। प्रबंधन के उद्धरण तिमाही ब्लॉक की शुरुआत में प्रत्यक्ष उद्धरण के रूप में दिए गए हैं। प्रति तिमाही हम तीन सबसे महत्वपूर्ण घटनाएं दिखाते हैं; और अधिक प्रति तिमाही विस्तार योग्य हैं, पुराने वर्ष संकुचित हैं। प्रत्येक घटना अपना स्रोत एक क्लिक योग्य ऊपरी अंक के रूप में वहन करती है।
सारांश: प्रति घटना एक बिंदु · क्लिक करने पर उस अवधि पर जाएं
2026 · 8 घटनाएं
2026-Q2 · अप्रैल – जून 2026
„वर्ष की पहली छमाही के दौरान हम अपनी तीन रणनीतिक प्राथमिकताओं के सार्थक निष्पादन पर केंद्रित रहे: LINZESS का अधिकतमीकरण, apraglutide को आगे बढ़ाना और टिकाऊ लाभ एवं नकद प्रवाह प्रदान करना। हमें LINZESS के लिए लगातार दूसरी तिमाही में मजबूत प्रदर्शन की रिपोर्ट करते हुए प्रसन्नता है, जो बेहतर शुद्ध मूल्य और मध्य-एकल अंक प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि से प्रेरित है, जिसने हमारे पूर्ण-वर्ष 2026 वित्तीय मार्गदर्शन को बढ़ाने के निर्णय को समर्थन दिया। हमने तिमाही के दौरान नकद भंडार का उपयोग करते हुए अपने $200 मिलियन के परिवर्तनीय नोट्स का पुनर्भुगतान भी किया और वर्ष-अंत तक आगे ऋण कटौती तथा अपनी बैलेंस शीट को मजबूत करने के प्रति प्रतिबद्ध हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
Guidance बढ़ाई गई 2026-08-06
FY2026 LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री मार्गदर्शन बढ़ाकर $1.15-1.20B, कुल राजस्व मार्गदर्शन $460-485M, और समायोजित EBITDA मार्गदर्शन $310M से अधिक किया गया 34
FY2026 LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री मार्गदर्शन बढ़ाकर $1.15-1.20B, कुल राजस्व मार्गदर्शन $460-485M, और समायोजित EBITDA मार्गदर्शन $310M से अधिक किया गया 34
नया बाजार 2026-08-06
अमेरिकी FDA ने मई 2026 में 2-5 वर्ष आयु के कार्यात्मक कब्ज वाले बाल रोगियों के लिए LINZESS को अनुमोदित किया 33
अमेरिकी FDA ने मई 2026 में 2-5 वर्ष आयु के कार्यात्मक कब्ज वाले बाल रोगियों के लिए LINZESS को अनुमोदित किया 33
रणनीतिक बदलाव 2026-08-06
STARS-2, आंत्र विफलता सहित लघु आंत्र सिंड्रोम में apraglutide के लिए 24-सप्ताह का वैश्विक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण, जून 2026 में सक्रिय रोगी भर्ती के साथ प्रारंभ हुआ 33
STARS-2, आंत्र विफलता सहित लघु आंत्र सिंड्रोम में apraglutide के लिए 24-सप्ताह का वैश्विक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण, जून 2026 में सक्रिय रोगी भर्ती के साथ प्रारंभ हुआ 33
2026-Q1 · जन – मार्च 2026
„हम अनुमान करते हैं कि पहली तिमाही का मजबूत राजस्व 2026 की दूसरी तिमाही में महत्वपूर्ण परिचालन नकद प्रवाह उत्पन्न करेगा, जो जून में परिपक्व होने वाले हमारे 2026 परिवर्तनीय नोट्स के पुनर्भुगतान में सहायता करेगा।“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
शुद्ध आय सकारात्मक हो गई 2026-05-07
Q1 2026 में शुद्ध आय $40.8M, Q1 2025 में शुद्ध हानि $37.4M की तुलना में, मुख्यतः LINZESS सहयोगी व्यवस्था राजस्व में वृद्धि से प्रेरित; वर्ष-दर-वर्ष तुलना में जनवरी 2025 कार्यबल कटौती से $18.6M कम पुनर्संरचना शुल्क भी परिलक्षित होता है 31
Q1 2026 में शुद्ध आय $40.8M, Q1 2025 में शुद्ध हानि $37.4M की तुलना में, मुख्यतः LINZESS सहयोगी व्यवस्था राजस्व में वृद्धि से प्रेरित; वर्ष-दर-वर्ष तुलना में जनवरी 2025 कार्यबल कटौती से $18.6M कम पुनर्संरचना शुल्क भी परिलक्षित होता है 31
राजस्व में तेजी 2026-05-07
Q1 2026 में सहयोगी व्यवस्था राजस्व $65.4M बढ़कर $106.5M हुआ, जो LINZESS के लिए बढ़े हुए शुद्ध मूल्य, इन्वेंटरी चैनल उतार-चढ़ाव और प्रिस्क्रिप्शन मांग से प्रेरित था 31
Q1 2026 में सहयोगी व्यवस्था राजस्व $65.4M बढ़कर $106.5M हुआ, जो LINZESS के लिए बढ़े हुए शुद्ध मूल्य, इन्वेंटरी चैनल उतार-चढ़ाव और प्रिस्क्रिप्शन मांग से प्रेरित था 31
Margin बढ़ रहा है 2026-05-07
Q1 2026 में LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q1 2025 के 52% से बढ़कर 76% हुआ 32
Q1 2026 में LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q1 2025 के 52% से बढ़कर 76% हुआ 32
2025 · 16 घटनाएं
2025-Q4 · अक्त – दिस 2025
„महत्वपूर्ण रूप से, हमने 2025 का अंत $215 मिलियन नकद एवं नकद समकक्षों के साथ किया, जो Ironwood को 2026 के लिए अच्छी स्थिति में रखता है।“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
Guidance पहली बार जारी 2026-02-26
HHS ने LINZESS के लिए 30-दिन समतुल्य आपूर्ति हेतु अधिकतम उचित मूल्य $136 जारी किया, जो 1 जनवरी, 2027 से नए Medicare शुद्ध मूल्य के रूप में प्रभावी होगा, जो कंपनी की अपेक्षाओं के अनुरूप है 30
HHS ने LINZESS के लिए 30-दिन समतुल्य आपूर्ति हेतु अधिकतम उचित मूल्य $136 जारी किया, जो 1 जनवरी, 2027 से नए Medicare शुद्ध मूल्य के रूप में प्रभावी होगा, जो कंपनी की अपेक्षाओं के अनुरूप है 30
रणनीतिक बदलाव 2026-02-26
Q4 2025 में STARS-2 पुष्टिकारक Phase III apraglutide परीक्षण के प्रमुख डिजाइन तत्व FDA के साथ संरेखित; Q2 2026 में साइट आरंभ अपेक्षित 30
Q4 2025 में STARS-2 पुष्टिकारक Phase III apraglutide परीक्षण के प्रमुख डिजाइन तत्व FDA के साथ संरेखित; Q2 2026 में साइट आरंभ अपेक्षित 30
राजस्व में मंदी 2026-02-25
Q4 2025 LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री में गिरावट आई, जो सकल-से-शुद्ध छूट भंडार के प्रतिकूल त्रैमासिक चरणबद्धता और Medicare Part D पुनर्रचना से जुड़ी बढ़ी हुई मूल्य निर्धारण बाधाओं के कारण हुई 29
Q4 2025 LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री में गिरावट आई, जो सकल-से-शुद्ध छूट भंडार के प्रतिकूल त्रैमासिक चरणबद्धता और Medicare Part D पुनर्रचना से जुड़ी बढ़ी हुई मूल्य निर्धारण बाधाओं के कारण हुई 29
2025-Q3 · जुल – सित 2025
„LINZESS ने तीसरी तिमाही में मजबूत प्रदर्शन किया, जो त्वरित दोहरे अंक की प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि और बेहतर शुद्ध मूल्य निर्धारण से प्रेरित था, जिसने हमें अपना पूर्ण-वर्ष 2025 वित्तीय मार्गदर्शन बढ़ाने के लिए प्रेरित किया। महत्वपूर्ण रूप से, हम अपेक्षा करते हैं कि हमारा मजबूत तीसरी-तिमाही राजस्व चौथी तिमाही में पर्याप्त नकद प्रवाह उत्पन्न करेगा, जो हमारी वित्तीय स्थिति को मजबूत करेगा, हमें ऋण कम करने में सक्षम बनाएगा और आने वाली तिमाहियों में ऋण अनुबंधों के अनुपालन को बनाए रखेगा।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में तेजी 2025-11-10
Q3 2025 में LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री $314.9 million रही, वर्ष-दर-वर्ष 40% की वृद्धि, जो बढ़े हुए शुद्ध मूल्य और प्रिस्क्रिप्शन मांग से प्रेरित थी 27
Q3 2025 में LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री $314.9 million रही, वर्ष-दर-वर्ष 40% की वृद्धि, जो बढ़े हुए शुद्ध मूल्य और प्रिस्क्रिप्शन मांग से प्रेरित थी 27
Guidance बढ़ाई गई 2025-11-10
पूर्ण-वर्ष 2025 मार्गदर्शन बढ़ाकर LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री $860-890 million, कुल राजस्व $290-310 million, और समायोजित EBITDA $135 million से अधिक किया गया 27
पूर्ण-वर्ष 2025 मार्गदर्शन बढ़ाकर LINZESS अमेरिकी शुद्ध बिक्री $860-890 million, कुल राजस्व $290-310 million, और समायोजित EBITDA $135 million से अधिक किया गया 27
नया बाजार 2025-11-10
FDA ने नवंबर 2025 में 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के बाल रोगियों में IBS-C के उपचार के लिए LINZESS को अनुमोदित किया, जिससे यह 7-17 वर्ष आयु के रोगियों में IBS-C उपचार के लिए अनुमोदित पहली और एकमात्र प्रिस्क्रिप्शन दवा बन गई 27
FDA ने नवंबर 2025 में 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के बाल रोगियों में IBS-C के उपचार के लिए LINZESS को अनुमोदित किया, जिससे यह 7-17 वर्ष आयु के रोगियों में IBS-C उपचार के लिए अनुमोदित पहली और एकमात्र प्रिस्क्रिप्शन दवा बन गई 27
परिचालन आय दोगुनी 2025-11-10
परिचालन आय वर्ष-दर-वर्ष दोगुने से अधिक हुई (25.6 से 75.5 USDm, +195%). 26
परिचालन आय वर्ष-दर-वर्ष दोगुने से अधिक हुई (25.6 से 75.5 USDm, +195%). 26
Cash flow में बदलाव 2025-11-10
परिचालन नकद प्रवाह 47.6 USDm रहा, जबकि 2024-Q3 में यह 9.9 USDm था (×4.8)। 26
परिचालन नकद प्रवाह 47.6 USDm रहा, जबकि 2024-Q3 में यह 9.9 USDm था (×4.8)। 26
2025-Q2 · अप्रैल – जून 2025
„दूसरी तिमाही में LINZESS ने अमेरिकी शुद्ध बिक्री $248 मिलियन दर्ज की, जिसमें EUTRx मांग वर्ष-दर-वर्ष 10% की मजबूत वृद्धि के साथ रही। इसके अतिरिक्त, LINZESS का शुद्ध मूल्य तिमाही के लिए हमारी अपेक्षाओं के अनुरूप रहा, जो इस विश्वास को और पुष्ट करता है कि हम अपने नवीनतम पूर्ण-वर्ष 2025 वित्तीय मार्गदर्शन को प्राप्त करने की राह पर हैं। apraglutide के लिए, हम एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण डिजाइन को अंतिम रूप दे रहे हैं और चौथी तिमाही में FDA के साथ संरेखण की योजना बना रहे हैं। समानांतर में, हम शेयरधारक मूल्य बढ़ाने के सभी मार्गों का मूल्यांकन जारी रखते हैं। हमारे पास दो मूल्यवान संपत्तियां हैं, जिनमें से प्रत्येक के बारे में हमारा मानना है कि व्यक्तिगत रूप से उनका मूल्य आज हमारे बाजार पूंजीकरण से अधिक है। हम सक्रिय रूप से अपनी रणनीतिक विकल्प समीक्षा प्रक्रिया को आगे बढ़ा रहे हैं और जल्द से जल्द अपडेट प्रदान करने की प्रतीक्षा कर रहे हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
शुद्ध आय सकारात्मक हो गई 2025-08-07
Q2 2025 GAAP शुद्ध आय $23.6 मिलियन रही, जबकि Q2 2024 में $0.9 मिलियन का शुद्ध घाटा था; यह अंतर पुनर्संरचना-प्रेरित SG&A और R&D व्ययों में कमी को दर्शाता है 24
Q2 2025 GAAP शुद्ध आय $23.6 मिलियन रही, जबकि Q2 2024 में $0.9 मिलियन का शुद्ध घाटा था; यह अंतर पुनर्संरचना-प्रेरित SG&A और R&D व्ययों में कमी को दर्शाता है 24
राजस्व 2025-08-07
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री Q2 2025 में वर्ष-दर-वर्ष 17% बढ़कर $248.0 मिलियन हो गई, जो 10% प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि पर आधारित है 24
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री Q2 2025 में वर्ष-दर-वर्ष 17% बढ़कर $248.0 मिलियन हो गई, जो 10% प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि पर आधारित है 24
Margin बढ़ रहा है 2025-08-07
LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q2 2024 के 62% से सुधरकर Q2 2025 में 69% हो गया 24
LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q2 2024 के 62% से सुधरकर Q2 2025 में 69% हो गया 24
2025-Q1 · जन – मार्च 2025
„LINZESS की मांग मजबूत बनी हुई है और हम अपने पूर्ण-वर्ष 2025 मार्गदर्शन को पूरा करने की राह पर हैं; इसके अतिरिक्त, हमने हाल ही में अपना समायोजित EBITDA मार्गदर्शन बढ़ाया है। हम apraglutide के लिए एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण की योजनाओं को आगे बढ़ाने और रणनीतिक विकल्पों की खोज सहित व्यवसाय के सभी क्षेत्रों में शेयरधारक मूल्य को अधिकतम करने के लिए एक समन्वित प्रयास कर रहे हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
„आज, हम LINZESS के यू.एस. नेट बिक्री और कुल Ironwood राजस्व के लिए पूर्ण-वर्ष 2025 मार्गदर्शन को दोहरा रहे हैं। 2025 की पहली तिमाही में, हमने वर्ष-दर-वर्ष 8% की निरंतर मजबूत प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि देखी, जिसे प्रत्याशित मूल्य निर्धारण प्रतिकूलताओं के साथ-साथ AbbVie सकल-से-शुद्ध छूट भंडार के अनुमान में बदलाव द्वारा संतुलित किया गया, जिसे 2025 की पहली तिमाही में वितरित इकाइयों के लिए देय छूट को दर्शाने हेतु परिष्कृत किया गया था। हम यह अपेक्षा नहीं करते कि पहली तिमाही के LINZESS यू.एस. नेट बिक्री परिणाम या अनुमान में यह बदलाव पूर्ण-वर्ष के परिणामों को प्रभावित करेगा। इसके अतिरिक्त, हमने अपने पूर्ण-वर्ष 2025 समायोजित EBITDA मार्गदर्शन को $105 मिलियन से अधिक तक बढ़ा दिया है, क्योंकि हम अब कुछ apraglutide वाणिज्यिक लॉन्च योजना निवेश करने की योजना नहीं बना रहे हैं और हाल की FDA प्रतिक्रिया के अनुरूप, अपना ध्यान पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण पर केंद्रित करेंगे।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में मंदी 2025-05-07
Q1 2025 कुल राजस्व वर्ष-दर-वर्ष 45% घटकर $41.1 मिलियन रह गया, जिसका कारण AbbVie द्वारा सकल-से-शुद्ध छूट आरक्षित अनुमानों में परिवर्तन से LINZESS U.S. लाभ हिस्से में कमी है 22
Q1 2025 कुल राजस्व वर्ष-दर-वर्ष 45% घटकर $41.1 मिलियन रह गया, जिसका कारण AbbVie द्वारा सकल-से-शुद्ध छूट आरक्षित अनुमानों में परिवर्तन से LINZESS U.S. लाभ हिस्से में कमी है 22
रणनीतिक बदलाव 2025-05-07
FDA ने संकेत दिया कि apraglutide SBS-IF अनुमोदन के लिए एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण आवश्यक है; रणनीतिक विकल्पों की खोज हेतु Goldman Sachs & Co. LLC को नियुक्त किया गया; Phase II डेटा विश्लेषण के आधार पर IW-3300 विकास समाप्त किया गया 21 22 23
FDA ने संकेत दिया कि apraglutide SBS-IF अनुमोदन के लिए एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण आवश्यक है; रणनीतिक विकल्पों की खोज हेतु Goldman Sachs & Co. LLC को नियुक्त किया गया; Phase II डेटा विश्लेषण के आधार पर IW-3300 विकास समाप्त किया गया 21 22 23
Guidance बढ़ाई गई 2025-04-25
पूर्ण-वर्ष 2025 समायोजित EBITDA मार्गदर्शन पूर्व मार्गदर्शन $85 मिलियन से अधिक से बढ़ाकर $105 मिलियन से अधिक कर दिया गया 21
पूर्ण-वर्ष 2025 समायोजित EBITDA मार्गदर्शन पूर्व मार्गदर्शन $85 मिलियन से अधिक से बढ़ाकर $105 मिलियन से अधिक कर दिया गया 21
2024 · 17 घटनाएं
FY2024 · जन – दिस 2024
„हमारा मानना है कि पिछले वर्ष हमारी रणनीतिक प्राथमिकताओं में की गई महत्वपूर्ण प्रगति ने अग्रणी GI स्वास्थ्य सेवा कंपनी बनने की हमारी स्थिति को मजबूत किया है। हम निरंतर मजबूत प्रिस्क्रिप्शन मांग द्वारा संचालित अपने 2023 LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री मार्गदर्शन को पूरा करने की राह पर हैं और ब्रांड की भविष्य की विकास क्षमता के बारे में प्रोत्साहित हैं। इसके अतिरिक्त 2023 में, हमने apraglutide के जुड़ाव के साथ अपना GI पाइपलाइन मजबूत किया, जिसके बारे में हमारा मानना है कि यदि अनुमोदित होती है तो पैरेंटेरल सहायता की आवश्यकता वाले लघु आंत्र सिंड्रोम में इसकी ब्लॉकबस्टर क्षमता है।“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
परिचालन आय सकारात्मक हो गई 2024-01-08
1 नकारात्मक वित्तीय वर्ष के बाद पहली बार परिचालन आय सकारात्मक हुई (-945.4 से +93.1 USDm). 10
1 नकारात्मक वित्तीय वर्ष के बाद पहली बार परिचालन आय सकारात्मक हुई (-945.4 से +93.1 USDm). 10
शुद्ध आय सकारात्मक हो गई 2024-01-08
1 नकारात्मक वित्तीय वर्ष के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-1002.2 से +0.9 USDm). 10
1 नकारात्मक वित्तीय वर्ष के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-1002.2 से +0.9 USDm). 10
2024-Q4 · अक्त – दिस 2024
„हम मानते हैं कि 2025, Ironwood के लिए एक परिवर्तन की शुरुआत का प्रतीक है जो विकास, दीर्घकालिक मूल्य सृजन और दुर्लभ रोग तथा जीआई रोगियों को नई दवाओं की आपूर्ति की नींव रखेगा। हमने अपने संगठन को सफलता के लिए स्थापित करने हेतु रणनीतिक कदम उठाए हैं, जिनमें हमारे व्यावसायिक परिचालन को सुव्यवस्थित करना और apraglutide के नैदानिक विकास को आगे बढ़ाना शामिल है, साथ ही नकदी प्रवाह बढ़ाने, हमारे ऋण का भुगतान करने और हमारी बैलेंस शीट को और मजबूत बनाने के लिए अनुशासित वित्तीय प्रबंधन बनाए रखना शामिल है।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
रणनीतिक बदलाव 2025-03-31
स्टेरॉइड-रिफ्रैक्टरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एक्यूट ग्राफ्ट वर्सेज होस्ट रोग के लिए apraglutide विकास दिसंबर 2024 में अन्य प्राथमिकताओं पर निवेश केंद्रित करने हेतु बंद किया गया 20
स्टेरॉइड-रिफ्रैक्टरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एक्यूट ग्राफ्ट वर्सेज होस्ट रोग के लिए apraglutide विकास दिसंबर 2024 में अन्य प्राथमिकताओं पर निवेश केंद्रित करने हेतु बंद किया गया 20
नया बाजार 2025-02-27
SBS-IF के लिए apraglutide की रोलिंग NDA प्रस्तुति जनवरी 2025 में शुरू की गई, जिसके Q3 2025 में पूर्ण होने की उम्मीद है 19
SBS-IF के लिए apraglutide की रोलिंग NDA प्रस्तुति जनवरी 2025 में शुरू की गई, जिसके Q3 2025 में पूर्ण होने की उम्मीद है 19
रणनीतिक बदलाव 2025-02-27
जनवरी 2025 में लगभग 50% कार्यबल कटौती शुरू की गई, मुख्यतः फील्ड-आधारित बिक्री कर्मचारियों को समाप्त करते हुए, जिससे वार्षिक परिचालन व्यय में $55-$60M की बचत अपेक्षित है 19
जनवरी 2025 में लगभग 50% कार्यबल कटौती शुरू की गई, मुख्यतः फील्ड-आधारित बिक्री कर्मचारियों को समाप्त करते हुए, जिससे वार्षिक परिचालन व्यय में $55-$60M की बचत अपेक्षित है 19
2024-Q3 · जुल – सित 2024
„LINZESS ने तीसरी तिमाही में मजबूत प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि प्रदान करना जारी रखा। LINZESS विस्तारित इकाइयों और नए-ब्रांड प्रिस्क्रिप्शन में से प्रत्येक में वर्ष-दर-वर्ष 13% की वृद्धि हुई, जो यह पुष्टि करती है कि मरीज और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर एक बढ़ते बाजार में LINZESS को चुनते रहते हैं। यद्यपि LINZESS को 2024 भर में मूल्य निर्धारण प्रतिकूलताओं का सामना करना पड़ा है, हम अपना पूर्ण-वर्षीय वित्तीय मार्गदर्शन बनाए रख रहे हैं। apraglutide के संबंध में, हम NDA प्रस्तुति की तैयारी में प्रगति करते रहे हैं और 2025 की पहली तिमाही में प्रस्तुति पूर्ण करने के लिए निर्धारित समय पर हैं। हमारी टीम apraglutide को यथाशीघ्र बाजार में लाने पर केंद्रित है, और हम आने वाले महीनों में अपनी प्रगति पर अधिक अपडेट प्रदान करने की प्रतीक्षा कर रहे हैं। हम मानते हैं कि, यदि अनुमोदित होती है, तो apraglutide पैरेंटेरल सहायता पर निर्भर वयस्क शॉर्ट बाउल सिंड्रोम रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सकों के बीच पसंदीदा दवा होगी।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में मंदी 2024-11-07
Q3 राजस्व वर्ष-दर-वर्ष $113.7M से घटकर $91.6M हुआ; LINZESS सहयोगी व्यवस्था राजस्व में $21.2M की कमी आई, जो निम्न शुद्ध मूल्य से प्रेरित है 18
Q3 राजस्व वर्ष-दर-वर्ष $113.7M से घटकर $91.6M हुआ; LINZESS सहयोगी व्यवस्था राजस्व में $21.2M की कमी आई, जो निम्न शुद्ध मूल्य से प्रेरित है 18
Margin घट रहा है 2024-11-07
मूल्य निर्धारण प्रतिकूलताओं के कारण LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q3 2023 के 72% से घटकर Q3 2024 में 65% हो गया 18
मूल्य निर्धारण प्रतिकूलताओं के कारण LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q3 2023 के 72% से घटकर Q3 2024 में 65% हो गया 18
रणनीतिक बदलाव 2024-11-07
COUR Pharmaceuticals के साथ CNP-104 सहयोग सितंबर 2024 में समाप्त हुआ, क्योंकि Phase II परिणामों के बाद लाइसेंस विकल्प का उपयोग न करने का निर्णय लिया गया; IW-3300 Phase II में आगे की भर्ती सितंबर 2024 में समाप्त हुई 17
COUR Pharmaceuticals के साथ CNP-104 सहयोग सितंबर 2024 में समाप्त हुआ, क्योंकि Phase II परिणामों के बाद लाइसेंस विकल्प का उपयोग न करने का निर्णय लिया गया; IW-3300 Phase II में आगे की भर्ती सितंबर 2024 में समाप्त हुई 17
शुद्ध आय सकारात्मक हो गई 2024-11-07
3 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-0.9 से +3.6 USDm). 17
3 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-0.9 से +3.6 USDm). 17
2024-Q2 · अप्रैल – जून 2024
„हमने दूसरी तिमाही में अपने पोर्टफोलियो में प्रगति जारी रखी। LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग और नए-ब्रांड वृद्धि मजबूत बनी रही, Q2 में क्रमशः वर्ष-दर-वर्ष 11% और 15% बढ़ी। जबकि मांग बढ़ी है, LINZESS को अपेक्षा से अधिक Medicaid उपयोग प्रवृत्तियों के कारण मूल्य निर्धारण प्रतिकूलताओं का सामना करना जारी है। निरंतर LINZESS मूल्य निर्धारण दबाव के बावजूद, हम मानते हैं कि हम LINZESS से सार्थक नकदी प्रवाह सृजन और अपनी रणनीतिक प्राथमिकताओं के निरंतर क्रियान्वयन को समर्थन देने के लिए एक पूंजी संरचना के साथ एक अनुकूल स्थिति में हैं। LINZESS से परे, हमें apraglutide की नैदानिक प्रोफाइल पर चिकित्सकों, प्रमुख राय नेताओं और रोगी वकालत भागीदारों से सकारात्मक प्रतिक्रिया मिलती रही है। यह सकारात्मक प्रतिक्रिया हमारी इस धारणा को समर्थन देती है कि, यदि अनुमोदित होती है, तो apraglutide अपनी प्रदर्शित प्रभावकारिता, सहनशीलता और साप्ताहिक एक बार खुराक की सुविधा के आधार पर, पैरेंटेरल सहायता पर निर्भर वयस्क शॉर्ट बाउल सिंड्रोम रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सकों के बीच पसंदीदा दवा होगी। इसके अतिरिक्त, हम इस तिमाही में बाद में CNP-104 पर एक अपडेट प्रदान करने की प्रतीक्षा कर रहे हैं, जो यू.एस. में CNP-104 के लिए COUR से एक विशेष लाइसेंस प्राप्त करने के हमारे विकल्प पर निर्णय को सूचित करेगा।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में मंदी 2024-08-08
उच्च Medicaid उपयोग और मूल्य दबाव के कारण LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री $269.7M से घटकर $211.2M हुई, जबकि प्रिस्क्रिप्शन मांग में 11% वृद्धि हुई 16
उच्च Medicaid उपयोग और मूल्य दबाव के कारण LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री $269.7M से घटकर $211.2M हुई, जबकि प्रिस्क्रिप्शन मांग में 11% वृद्धि हुई 16
Guidance में कटौती 2024-08-08
उच्च Medicaid उपयोग से निरंतर LINZESS मूल्य दबाव के कारण FY2024 मार्गदर्शन पुनः नीचे की ओर संशोधित किया गया 16
उच्च Medicaid उपयोग से निरंतर LINZESS मूल्य दबाव के कारण FY2024 मार्गदर्शन पुनः नीचे की ओर संशोधित किया गया 16
नया बाजार 2024-08-08
2024 Digestive Disease Week में apraglutide के लेट-ब्रेकिंग डेटा प्रस्तुत किए गए; SBS-IF संकेत के लिए Q1 2025 में रोलिंग NDA प्रस्तुति की योजना बनाई गई 16
2024 Digestive Disease Week में apraglutide के लेट-ब्रेकिंग डेटा प्रस्तुत किए गए; SBS-IF संकेत के लिए Q1 2025 में रोलिंग NDA प्रस्तुति की योजना बनाई गई 16
2024-Q1 · जन – मार्च 2024
„2024 की पहली तिमाही में, हमने अपने पोर्टफोलियो में उल्लेखनीय प्रगति की। LINZESS ने अपनी मजबूत मांग गति बनाए रखी, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन वॉल्यूम में वर्ष-दर-वर्ष 10% की मजबूत वृद्धि दर्ज की गई, साथ ही यह सार्थक नकद प्रवाह उत्पन्न करता रहा। तिमाही के दौरान विशेष रूप से उल्लेखनीय था apraglutide के लिए सकारात्मक Phase III क्लिनिकल डेटा, जो पैरेंटेरल सहायता पर निर्भर शॉर्ट बाउल सिंड्रोम से पीड़ित वयस्क रोगियों के लिए एकमात्र साप्ताहिक GLP-2 एनालॉग के रूप में इसकी क्षमता को प्रमाणित करता है। STARS ट्रायल के सकारात्मक परिणाम, हमारे प्रभावी व्यावसायिक निष्पादन के सिद्ध ट्रैक रिकॉर्ड के साथ मिलकर, Ironwood को बाजार में विशिष्ट रूप से स्थापित करते हैं और रोगियों एवं शेयरधारकों के लिए apraglutide की दीर्घकालिक मूल्य क्षमता में हमारे विश्वास को पुष्ट करते हैं। हम तेजी से काम कर रहे हैं और पैरेंटेरल सहायता पर निर्भर वयस्क SBS रोगियों के लिए apraglutide हेतु यथाशीघ्र NDA दाखिल करने की योजना बना रहे हैं। इसके अतिरिक्त, हम अपनी अन्य GI पाइपलाइन परिसंपत्तियों को आगे बढ़ाकर, मजबूत LINZESS मांग वृद्धि को संचालित करके और निरंतर लाभ एवं नकद प्रवाह प्रदान करके अपनी रणनीतिक प्राथमिकताओं पर निष्पादन पर केंद्रित रहते हैं।“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में मंदी 2024-05-09
Q1 राजस्व वर्ष-दर-वर्ष $104.1M की तुलना में $74.9M रहा; LINZESS U.S. शुद्ध लाभ में $29.9M की कमी और $30.0M के सकल-से-शुद्ध आरक्षित समायोजन ने सहयोगी व्यवस्था राजस्व को घटाया 14
Q1 राजस्व वर्ष-दर-वर्ष $104.1M की तुलना में $74.9M रहा; LINZESS U.S. शुद्ध लाभ में $29.9M की कमी और $30.0M के सकल-से-शुद्ध आरक्षित समायोजन ने सहयोगी व्यवस्था राजस्व को घटाया 14
Guidance में कटौती 2024-05-09
Q1 सहयोगी व्यवस्था राजस्व में $30.0M कमी के LINZESS सकल-से-शुद्ध अनुमान परिवर्तन के कारण FY2024 वित्तीय मार्गदर्शन नीचे की ओर संशोधित किया गया 14
Q1 सहयोगी व्यवस्था राजस्व में $30.0M कमी के LINZESS सकल-से-शुद्ध अनुमान परिवर्तन के कारण FY2024 वित्तीय मार्गदर्शन नीचे की ओर संशोधित किया गया 14
रणनीतिक बदलाव 2024-05-09
फरवरी 2024 में SBS-IF से ग्रस्त वयस्क रोगियों पर apraglutide के धुरी Phase III STARS परीक्षण के सकारात्मक शीर्ष-पंक्ति परिणाम घोषित किए गए; कंपनी ने नियामक फाइलिंग की योजना बनाई 13
फरवरी 2024 में SBS-IF से ग्रस्त वयस्क रोगियों पर apraglutide के धुरी Phase III STARS परीक्षण के सकारात्मक शीर्ष-पंक्ति परिणाम घोषित किए गए; कंपनी ने नियामक फाइलिंग की योजना बनाई 13
2023 · 12 घटनाएं
2023-Q4 · अक्त – दिस 2023
„पिछले वर्ष हमारी रणनीतिक प्राथमिकताओं में निष्पादन Ironwood को 2023 और उससे आगे के विकास के लिए स्थापित कर रहा है। 2022 में, हम मजबूत लाभ का एक और वर्ष प्रदान करने की राह पर हैं और वर्ष के अंत में बैलेंस शीट पर लगभग $650 मिलियन नकद और नकद समकक्ष के साथ समाप्त करने की उम्मीद करते हैं। हमारा प्रदर्शन मजबूत LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि और अनुशासित व्यय प्रबंधन द्वारा संचालित होता रहता है। हम 6 से 17 वर्ष की आयु के बाल रोगियों में फंक्शनल कॉन्स्टिपेशन के लिए हाल ही में दाखिल sNDA के आधार पर LINZESS की क्लिनिकल उपयोगिता का विस्तार करने की संभावना को लेकर उत्साहित हैं, जो, यदि अनुमोदित हो, तो LINZESS को इस रोगी आबादी के लिए पहली और एकमात्र FDA-अनुमोदित प्रिस्क्रिप्शन थेरेपी बना देगा।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
„2023 में, हमने उद्योग में अग्रणी GI स्वास्थ्य सेवा कंपनी बनने की अपनी दृष्टि को साकार करने की दिशा में महत्वपूर्ण प्रगति की। बाजार में अपने 11वें वर्ष में, LINZESS का IBS-C या क्रोनिक इडियोपैथिक कॉन्स्टिपेशन से पीड़ित वयस्कों के लिए अग्रणी प्रिस्क्रिप्शन उपचार के रूप में एक और शानदार वर्ष रहा, जिसमें प्रिस्क्रिप्शन मांग में वर्ष-दर-वर्ष 10% की मजबूत वृद्धि हुई। जून 2023 में, LINZESS को 6 से 17 वर्ष की आयु के बाल रोगियों में फंक्शनल कॉन्स्टिपेशन के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ, जिससे यह इस रोगी आबादी के लिए पहली और एकमात्र प्रिस्क्रिप्शन थेरेपी बन गई। इसके अतिरिक्त, हमने apraglutide को शामिल करके अपनी GI पाइपलाइन को मजबूत किया। हम मानते हैं कि apraglutide में, यदि अनुमोदित होता है, पैरेंटेरल सहायता पर निर्भर शॉर्ट बाउल सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों के लिए देखभाल के मानक को सुधारने की क्षमता है, एकमात्र साप्ताहिक GLP-2 थेरेपी के रूप में, और पीक नेट सेल्स में $1 बिलियन डॉलर हासिल करने की क्षमता है। 2024 में आगे देखते हुए, हम LINZESS को अधिकतम करने, अपनी GI पाइपलाइन को आगे बढ़ाने और निरंतर लाभ एवं नकद प्रवाह प्रदान करने पर केंद्रित रहते हैं। हम निरंतर मजबूत LINZESS प्रदर्शन और हमारे सामने आने वाले प्रमुख पाइपलाइन उत्प्रेरकों के बारे में उत्साहित हैं, जिनमें मार्च में अपेक्षित हमारे STARS Phase 3 अध्ययन का टॉपलाइन डेटा और तीसरी तिमाही में अपेक्षित CNP-104 के लिए चल रहे Phase 2 अध्ययन का टॉपलाइन डेटा प्रमुख हैं, जो हमारा मानना है कि Ironwood के विकास के अगले चरण को गति दे सकते हैं और आने वाले वर्षों में रोगियों और शेयरधारकों के लिए मूल्य सृजित कर सकते हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
शुद्ध आय नकारात्मक हो गई 2024-02-16
FY2023 GAAP शुद्ध घाटा $1,002.2M बनाम FY2022 में $175.1M शुद्ध आय, जो VectivBio अधिग्रहण से $1,095.5M के गैर-आवर्ती अर्जित IPR&D प्रभार से प्रेरित है; उस प्रभार को छोड़कर, परिचालन $183.4M OCF पर नकद-उत्पादक बना रहा 12
FY2023 GAAP शुद्ध घाटा $1,002.2M बनाम FY2022 में $175.1M शुद्ध आय, जो VectivBio अधिग्रहण से $1,095.5M के गैर-आवर्ती अर्जित IPR&D प्रभार से प्रेरित है; उस प्रभार को छोड़कर, परिचालन $183.4M OCF पर नकद-उत्पादक बना रहा 12
राजस्व में तेजी 2024-02-15
FY2023 में LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री लगभग $1.1 बिलियन, वर्ष-दर-वर्ष +7%; प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि वर्ष-दर-वर्ष +10% 11
FY2023 में LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री लगभग $1.1 बिलियन, वर्ष-दर-वर्ष +7%; प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि वर्ष-दर-वर्ष +10% 11
Guidance पहली बार जारी 2024-02-15
2024 मार्गदर्शन प्रारंभ: U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि निम्न-एकल अंक %, कुल राजस्व $435-455M, समायोजित EBITDA $150M से अधिक 11
2024 मार्गदर्शन प्रारंभ: U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि निम्न-एकल अंक %, कुल राजस्व $435-455M, समायोजित EBITDA $150M से अधिक 11
2023-Q3 · जुल – सित 2023
„हमें इस वर्ष अब तक अपनी रणनीतिक प्राथमिकताओं में की गई प्रगति पर गर्व है, क्योंकि हम मानते हैं कि हमने उद्योग में अग्रणी GI स्वास्थ्य सेवा कंपनी बनने की स्थिति को मजबूत किया है। STARS क्लिनिकल कार्यक्रम में हमारे उच्च विश्वास को STARS Nutrition अध्ययन के सकारात्मक अंतिम डेटा से और बल मिला, जिसने आंतों की विफलता के साथ शॉर्ट बाउल सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों के पूरे स्पेक्ट्रम के लिए, जिनमें colon-in-continuity वाले रोगी भी शामिल हैं, apraglutide की बेस्ट-इन-क्लास GLP-2 एनालॉग बनने की क्षमता में हमारे विश्वास को पुष्ट किया। इसके अतिरिक्त, हम प्राथमिक बिलियरी कोलांजाइटिस के संभावित उपचार के लिए CNP-104 से उपचारित रोगियों में T-cell प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं देखने से उत्साहित हैं और 2024 की तीसरी तिमाही में टॉपलाइन परिणामों की प्रतीक्षा कर रहे हैं। नवोन्मेषी GI परिसंपत्तियों को विकसित करने और आगे बढ़ाने के प्रति हमारी प्रतिबद्धता उतनी ही मजबूत है जितनी कभी रही है। हम मानते हैं कि हमारे पाइपलाइन कार्यक्रमों में सकारात्मक गति, LINZESS के निरंतर मजबूत प्रदर्शन के साथ मिलकर, GI में नेतृत्व करने के अपने मिशन में सफलता के लिए हमें अच्छी तरह स्थापित करती है। हम वर्ष का मजबूत समापन और 2024 में आगे आने वाले सार्थक पाइपलाइन उत्प्रेरकों की प्रतीक्षा कर रहे हैं।“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व 2023-11-09
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री Q3 2023 में वर्ष-दर-वर्ष 7% बढ़कर $279M हुई; प्रिस्क्रिप्शन मांग वर्ष-दर-वर्ष +8% 9
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री Q3 2023 में वर्ष-दर-वर्ष 7% बढ़कर $279M हुई; प्रिस्क्रिप्शन मांग वर्ष-दर-वर्ष +8% 9
Guidance की पुष्टि 2023-11-09
पूर्ण-वर्ष 2023 मार्गदर्शन बनाए रखा: 6-8% U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि, कुल राजस्व $435-450M, समायोजित EBITDA लगभग ($900M) जिसमें $1.1B एकमुश्त VectivBio IPR&D प्रभार शामिल है 9
पूर्ण-वर्ष 2023 मार्गदर्शन बनाए रखा: 6-8% U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि, कुल राजस्व $435-450M, समायोजित EBITDA लगभग ($900M) जिसमें $1.1B एकमुश्त VectivBio IPR&D प्रभार शामिल है 9
नया बाजार 2023-11-09
अल्प आंत्र सिंड्रोम आंत्रीय विफलता एवं कोलन-इन-कॉन्टिन्यूटी में apraglutide के STARS Nutrition Phase II अध्ययन से सकारात्मक अंतिम डेटा रिपोर्ट किया गया 9
अल्प आंत्र सिंड्रोम आंत्रीय विफलता एवं कोलन-इन-कॉन्टिन्यूटी में apraglutide के STARS Nutrition Phase II अध्ययन से सकारात्मक अंतिम डेटा रिपोर्ट किया गया 9
2023-Q2 · अप्रैल – जून 2023
„हमने अग्रणी GI स्वास्थ्य सेवा कंपनी बनने के लक्ष्य की दिशा में महत्वपूर्ण प्रगति की, क्योंकि दूसरी तिमाही Ironwood के लिए वास्तव में परिवर्तनकारी रही। LINZESS ने प्रभावशाली प्रदर्शन की एक और तिमाही के साथ अपनी मजबूत गति जारी रखी। परिणामस्वरूप, हम पूर्ण वर्ष 2023 के U.S. शुद्ध बिक्री और Ironwood राजस्व मार्गदर्शन को बढ़ा रहे हैं। इसके अतिरिक्त, हम अत्यंत प्रसन्न हैं कि जून में FDA ने कार्यात्मक कब्ज से पीड़ित 6 से 17 वर्ष की आयु के बाल रोगियों के उपचार के लिए LINZESS को मंजूरी दी, जिससे इसकी नैदानिक उपयोगिता का विस्तार हुआ और ब्रांड के लिए एक और संभावित विकास चालक जुड़ा। दूसरी तिमाही में भी, हमने VectivBio के अधिग्रहण के साथ अपना GI पोर्टफोलियो मजबूत किया, जिसमें इसकी प्रमुख अन्वेषणात्मक संपत्ति apraglutide शामिल है, जिसके बारे में हमारा मानना है कि यदि सफलतापूर्वक विकसित और अनुमोदित किया जाए तो यह आंत्र विफलता के साथ लघु आंत्र सिंड्रोम के रोगियों के लिए देखभाल का नया मानक बनने की स्थिति में है, और शीर्ष शुद्ध बिक्री में $1 बिलियन प्राप्त करने की क्षमता रखता है। आगे देखते हुए, हम LINZESS को अधिकतम करने, अपने नैदानिक कार्यक्रमों को आगे बढ़ाने, अपनी वित्तीय स्थिति मजबूत करने और GI के भीतर Ironwood के नेतृत्व को बढ़ाने के बारे में उत्साहित हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
Net cash से Net Debt में बदलाव 2023-08-09
VectivBio अधिग्रहण को आंशिक रूप से वित्तपोषित करने के लिए नई रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा के अंतर्गत $400.0M आहरित; Q1 अंत में $740.3M से नकदी घटकर $175.3M हुई, बैलेंस शीट शुद्ध नकदी से शुद्ध ऋण में स्थानांतरित हुई 7
VectivBio अधिग्रहण को आंशिक रूप से वित्तपोषित करने के लिए नई रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा के अंतर्गत $400.0M आहरित; Q1 अंत में $740.3M से नकदी घटकर $175.3M हुई, बैलेंस शीट शुद्ध नकदी से शुद्ध ऋण में स्थानांतरित हुई 7
Guidance बढ़ाई गई 2023-08-08
पूर्ण-वर्ष 2023 U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि मार्गदर्शन 3-5% से बढ़ाकर 6-8% किया गया; कुल राजस्व मार्गदर्शन $420-435M से बढ़ाकर $435-450M किया गया 6
पूर्ण-वर्ष 2023 U.S. LINZESS शुद्ध बिक्री वृद्धि मार्गदर्शन 3-5% से बढ़ाकर 6-8% किया गया; कुल राजस्व मार्गदर्शन $420-435M से बढ़ाकर $435-450M किया गया 6
अधिग्रहण 2023-08-08
Ironwood ने 29 जून, 2023 को लगभग $1.2 बिलियन में VectivBio Holding AG का अधिग्रहण पूर्ण किया, जिसमें apraglutide और अल्प आंत्र सिंड्रोम आंत्रीय विफलता में Phase III STARS परीक्षण जुड़ा 6
Ironwood ने 29 जून, 2023 को लगभग $1.2 बिलियन में VectivBio Holding AG का अधिग्रहण पूर्ण किया, जिसमें apraglutide और अल्प आंत्र सिंड्रोम आंत्रीय विफलता में Phase III STARS परीक्षण जुड़ा 6
2023-Q1 · जन – मार्च 2023
„हम वर्ष की एक शानदार शुरुआत कर रहे हैं, क्योंकि LINZESS की मजबूत गति जारी है। पहली तिमाही में, LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग में वर्ष-दर-वर्ष 10% से अधिक की वृद्धि हुई, जिसमें LINZESS ने नए-से-ब्रांड रोगी मात्रा में सर्वकालिक उच्च स्तर प्राप्त किया। हम 6 से 17 वर्ष की आयु के बच्चों और किशोरों में संभावित बाल चिकित्सा कार्यात्मक कब्ज संकेत के लिए अपनी आगामी 14 जून की PDUFA तिथि की प्रतीक्षा करते हैं, जो कि यदि अनुमोदित होती है, तो ब्रांड की विकास क्षमता को और विस्तारित करेगी। इसके अलावा, हमने अपने पाइपलाइन कार्यक्रमों, CNP-104 और IW-3300 के साथ प्रगति की, और तिमाही की समाप्ति हमारी बैलेंस शीट पर $740 मिलियन नकद और नकद समकक्षों के साथ की। हमारा मानना है कि हम LINZESS विकास को अधिकतम करने और कंपनी के लिए अगले विकास क्षितिज का समर्थन करने वाला एक नवोन्मेषी GI पोर्टफोलियो बनाना जारी रखने के लिए अच्छी स्थिति में हैं।“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में तेजी 2023-05-04
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री $250.2M (वर्ष-दर-वर्ष +8%); प्रिस्क्रिप्शन मांग वर्ष-दर-वर्ष +10%, नए-ब्रांड रोगी मात्रा में सर्वकालिक उच्च स्तर प्राप्त 5
LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री $250.2M (वर्ष-दर-वर्ष +8%); प्रिस्क्रिप्शन मांग वर्ष-दर-वर्ष +10%, नए-ब्रांड रोगी मात्रा में सर्वकालिक उच्च स्तर प्राप्त 5
नया बाजार 2023-05-04
FDA ने 6-17 आयु वर्ग के बाल रोगियों में कार्यात्मक कब्ज के लिए linaclotide अनुपूरक NDA को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की, PDUFA तिथि 14 जून, 2023 4
FDA ने 6-17 आयु वर्ग के बाल रोगियों में कार्यात्मक कब्ज के लिए linaclotide अनुपूरक NDA को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की, PDUFA तिथि 14 जून, 2023 4
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प्रमुख संख्याएं (मिलियन $)#
कंपनी के मुख्य वित्तीय आंकड़े तीन दृष्टिकोणों में एक के नीचे एक: वित्तीय वर्ष (जैसे रिपोर्ट किए गए; Restatements की स्थिति में तालिका सबसे हालिया Filing संस्करण दिखाती है, चिह्नित), अर्धवर्ष (6 माह का आधार, H2 = दूसरा अर्धवर्ष अलग से) और तिमाही (3 माह का आधार, संचयी नहीं)। प्रत्येक पंक्ति एक अवधि है, सबसे हालिया पहले। बिंदुयुक्त रेखांकन वाले मान क्लिक योग्य हैं और कच्चा मान, सटीक स्रोत स्थान, पैमाने का प्रमाण और स्रोत दिखाते हैं; व्युत्पन्न मान अतिरिक्त रूप से उनका सूत्र और इनपुट भी दिखाते हैं। सभी मान filings से स्वचालित रूप से निकाले गए हैं; त्रुटियां संभव हैं; निर्णय-प्रासंगिक आंकड़ों को लिंक किए गए मूल स्रोत पर क्लिक करके स्वयं सत्यापित करें।
सभी जानकारी केवल आपके अपने निवेश-निर्णय में सहायता के लिए है और कोई अनुशंसा नहीं है; कंपनी की मूल रिपोर्टें ही प्रामाणिक हैं।
रेवेन्यू (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
शुद्ध लाभ (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
EPS ($) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
परिचालन नकद प्रवाह (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
रेवेन्यू (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
शुद्ध लाभ (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
EPS ($) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
परिचालन नकद प्रवाह (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
कैश (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
Capex (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
FCF (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
D&A (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
कैश (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
कर्ज (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
नेट डेट (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
Capex (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
FCF (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
D&A (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
दर्शाया गया: सबसे हालिया वित्त वर्ष। FY2016 से पूरा इतिहास दर्ज है।
वित्त वर्ष
राशियाँ मिलियन $ में · EPS $ प्रति शेयर · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | रेवेन्यू | परिचालन लाभ | शुद्ध लाभ | EPS ($) | EPS adj. ($) | EBITDA (adj.) | OCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296.2 | 98.5 | 24 | 0.15 | 0.23 | 138.08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351.4 | 93.1 | 0.9 | 0.01 | 0.01 | 150 | 103.5 | 10 |
| FY2023 | 442.7 | -945.4 | -1,002.2 | -6.45 | -6.34 | – | 183.4 | 12 |
तिमाही
राशियाँ मिलियन $ में · EPS $ प्रति शेयर · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | रेवेन्यू | परिचालन लाभ | शुद्ध लाभ | EPS ($) | EPS adj. ($) | EBITDA (adj.) | FCF | कैश | नेट डेट | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79.3 | 51.3 | 0.31 | 0.31 | 83 | – | 79.1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106.5 | 72.6 | 40.8 | 0.24 | 0.24 | 76.7 | – | 220.5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47.7 | 6.8 | -2.3 | -0.01 | -0.01 | 10.9 | – | 215.5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122.1 | 75.5 | 40.1 | 0.23 | 0.24 | 81.8 | 47.6 | 140.4 | 258.6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85.2 | 45.3 | 23.6 | 0.14 | 0.14 | 50.1 | -15.1 | 92.9 | 305.8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41.1 | -29.1 | -37.4 | -0.23 | -0.14 | -4.7 | 19.9 | 108.5 | 90.7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90.5 | 31.5 | 2.3 | 0.01 | 0.01 | 37.3 | 15.2 | 88.6 | 110.4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91.6 | 25.6 | 3.6 | 0.02 | 0.02 | 34.5 | 9.9 | 88.2 | 110.6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94.4 | 25 | -0.9 | -0.01 | 0.00 | 36.5 | 33.4 | 105.5 | 93.1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74.9 | 11 | -4.2 | -0.03 | -0.02 | 21.1 | 44.9 | 121.5 | 276.7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117.6 | 37.6 | -1.1 | -0.01 | -0.00 | 39.9 | 35.6 | 92.2 | 305.7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113.7 | 40 | 15.3 | 0.09 | 0.12 | 49.1 | 32.4 | 110.2 | 287.3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107.4 | -1,083.1 | -1,062.2 | -6.84 | -6.71 | -1,034.2 | 35 | 175.3 | 221.7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104.1 | 60.1 | 45.7 | 0.25 | 0.25 | 60.4 | 80.2 | 740.3 | -343.7 | 114 |
* derived: फ़ॉर्मूला-प्रोवेनेंस वाले मान (होवर); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS निहित शेयरों से · नेट डेट = वित्तीय ऋण − नकद · FCF = OCF − |capex|।
इस रिपोर्टिंग-लय में दर्ज न होने वाले कॉलम छिपाए गए: परिचालन आय (समायोजित), Net Debt/EBITDA (इन अवधियों के किसी स्रोत में रिपोर्ट नहीं)।
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बैलेंस शीट & कैशफ्लो (मिलियन $)#
बैलेंस शीट की स्थिति-आधारित मदें (जैसे नकद, वित्तीय ऋण) और कैशफ्लो की प्रवाह मदें (OCF, निवेश/Capex); प्रति वित्त वर्ष, अर्धवर्ष और तिमाही। बैलेंस शीट मान अवधि के अंत की तिथि के अनुसार हैं, प्रवाह मदें पूरी अवधि को कवर करती हैं। व्युत्पन्न मान चिह्नित हैं, जैसे: Net Debt = वित्तीय ऋण − नकद; Free Cash Flow = OCF − Capex; क्लिक पॉपओवर सूत्र और इनपुट दिखाता है। सभी मान filings से स्वचालित रूप से निकाले गए हैं; त्रुटियां संभव हैं; निर्णय-प्रासंगिक आंकड़ों को लिंक किए गए मूल स्रोत पर क्लिक करके स्वयं सत्यापित करें।
वित्त वर्ष
राशियाँ मिलियन $ में · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | कैश | कर्ज | नेट डेट | D&A | OCF | Capex | FCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 1.1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 1.2 | 103.5 | 0.1 | 103.4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 1.2 | 183.4 | 0.3 | 183.2 | 11 |
तिमाही
राशियाँ मिलियन $ में · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | कैश | कर्ज | नेट डेट | D&A | OCF | Capex | FCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79.1 | – | – | – | 58.3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220.5 | – | – | – | 5.1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215.5 | – | – | 0.5 | 74.6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140.4 | 399 | 258.6 | 0.5 | 47.6 | 0 | 47.6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92.9 | 398.7 | 305.8 | – | -15.1 | 0 | -15.1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108.5 | 199.2 | 90.7 | – | 20 | 0 | 19.9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88.6 | 199 | 110.4 | 0.5 | 15.2 | 0 | 15.2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88.2 | 198.8 | 110.6 | 0.5 | 9.9 | 0 | 9.9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105.5 | 198.6 | 93.1 | 0.5 | 33.5 | 0.1 | 33.4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121.5 | 398.3 | 276.7 | 0.5 | 45 | 0.1 | 44.9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92.2 | 397.9 | 305.7 | 0.1 | 35.8 | 0.2 | 35.6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110.2 | 397.5 | 287.3 | 0.5 | 32.5 | 0 | 32.4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175.3 | 397.1 | 221.7 | 0.3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740.3 | 396.7 | -343.7 | 0.3 | 80.2 | 0 | 80.2 | 114 |
Debt = long-term + current · Net debt = debt − cash · FCF = OCF − capex।
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उत्पाद और M&A (25/48 सक्रिय+हालिया)#
रिपोर्टों से उत्पाद घोषणाएं; बाजार में लॉन्च, अनुमोदन, साझेदारियां; पहली उल्लेख (तारीख) और स्रोत सहित। "सक्रिय/वर्तमान" का अर्थ: सबसे हालिया रिपोर्टों में अभी भी उल्लिखित; जिसका कंपनी अब उल्लेख नहीं करती वह विस्तार योग्य भाग में चला जाता है, लेकिन कभी हटाया नहीं जाता। ग्रे रंग की पंक्तियां बंद हो चुके उत्पाद हैं।
| उत्पाद / श्रेणी | से | स्थिति | स्रोत |
|---|---|---|---|
| जेनेरिक linaclotide प्रवेश (145 mcg और 290 mcg खुराक) (2×) | 2029-03 | लॉन्च किया गया | 30 |
| Teva द्वारा जेनेरिक LINZESS अनुमोदन | 2029-03 | लॉन्च किया गया | 12 |
| Alkem Laboratories के विरुद्ध पेटेंट उल्लंघन मुकदमा दायर | 2026-07 | लॉन्च किया गया | 33 |
| 2026 कन्वर्टिबल नोट्स का परिपक्वता पर पुनर्भुगतान | 2026-06 | लॉन्च किया गया | 33 |
| आंत्र विफलता के साथ शॉर्ट बाउल सिंड्रोम के लिए Apraglutide पुष्टिकारक फेज 3 ट्रायल | 2026-06 | लॉन्च किया गया | 28 |
| Alkem Laboratories ANDA पैराग्राफ IV प्रमाणन सूचना | 2026-06 | लॉन्च किया गया | 33 |
| फंक्शनल कब्ज (आयु 2-5) के लिए LINZESS sNDA | 2026-05 | लॉन्च किया गया | 32 |
| आयु 2-5 वर्ष के बच्चों में फंक्शनल कब्ज के लिए LINZESS पीडियाट्रिक संकेत अनुमोदन | 2026-05 | लॉन्च किया गया | 33 |
| 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के पीडियाट्रिक रोगियों में फंक्शनल कब्ज के लिए LINZESS को FDA अनुमोदन | 2026-05 | लॉन्च किया गया | 34 |
| कन्वर्टिबल सीनियर नोट्स देय | 2026 | लॉन्च किया गया | 20 |
| IBS-C सहित 7+ वर्ष आयु के बच्चों के लिए LINZESS पीडियाट्रिक संकेत अनुमोदन | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 33 |
| LINZESS लेबल विस्तार: 7-17 वर्ष के बच्चों में IBS-C | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 29 |
| LINZESS: 7+ वर्ष के बच्चों में IBS-C के लिए अनुमोदन | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 30 |
| LINZESS: बच्चों में IBS-C के लिए अनुमोदन | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 26 |
| LINZESS: 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के मरीजों में IBS-C के लिए अनुमोदन | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 30 |
| LINZESS FDA अनुमोदन: 7+ वर्ष के बच्चों में IBS-C | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 31 |
| FDA द्वारा LINZESS का अनुमोदन: 7+ वर्ष के बच्चों में IBS-C | 2025-11 | लॉन्च किया गया | 27 |
| linaclotide अध्ययन के लिए बाल चिकित्सा एक्सक्लूसिविटी | 2025-10 | लॉन्च किया गया | 33 |
| LINZESS बाल चिकित्सा एक्सक्लूसिविटी (3x) | 2025-10 | लॉन्च किया गया | 31 |
| Apraglutide NDA सबमिशन (5x) | 2025-09 | लॉन्च किया गया | 18 |
| जनवरी 2025 में कार्यबल कटौती, मुख्यतः फील्ड-आधारित बिक्री कर्मचारी (2x) | 2025-01 | लॉन्च किया गया | 20 |
| LINZESS Medicare दवा मूल्य वार्ता, दूसरा चक्र (2x) | 2025-01 | लॉन्च किया गया | 30 |
| STARS Extend ओपन-लेबल एक्सटेंशन अध्ययन (2x) | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 30 |
| STARS Phase III क्लिनिकल ट्रायल (41×) | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 30 |
| IW-3300 विकास समाप्त (3×) | 2025-04 | बंद (2025-04) | 30 |
| steroid-refractory gastrointestinal acute graft versus host disease के लिए apraglutide का विकास बंद करने का निर्णय | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 20 |
| AstraZeneca नॉन-कंटिंजेंट पेमेंट माइलस्टोन | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 12 |
| CONSTELLA: कनाडा में 6-17 वर्ष के बच्चों में FC के लिए अनुमोदन | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 20 |
| 2024 Digestive Disease Week में apraglutide लेट-ब्रेकिंग डेटा प्रस्तुति | 2024-05 | लॉन्च किया गया | 16 |
| वयस्क SBS मरीजों के लिए apraglutide NDA, parenteral support पर निर्भर | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 14 |
| STARGAZE फेज II ट्रायल: दो वर्षीय एंडपॉइंट तक जारी | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 14 |
| कनाडा में बाल चिकित्सा कार्यात्मक कब्ज के लिए LINZESS CONSTELLA व्यावसायीकरण | 2024 | लॉन्च किया गया | 20 |
| CNP-104 टॉपलाइन डेटा (15×) | 2023-12 | लॉन्च किया गया | 10 |
| Linaclotide बाल चिकित्सा फंक्शनल कब्ज संकेत (आयु 6-17) | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 5 |
| LINZESS बाल चिकित्सा फंक्शनल कब्ज sNDA अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 4 |
| LINZESS बाल चिकित्सा फंक्शनल कब्ज अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 20 |
| LINZESS FC आयु 6-17 हेतु बाल चिकित्सा अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 20 |
| LINZESS बाल चिकित्सा फंक्शनल कब्ज अनुमोदन (आयु 6-17) | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 25 |
| LINZESS बाल चिकित्सा FC अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 20 |
| LINZESS आयु 6-17 फंक्शनल कब्ज बाल रोगियों हेतु एकल-दैनिक उपचार अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 23 |
| LINZESS FDA बाल चिकित्सा FC रोगी आयु 6-17 अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 12 |
| LINZESS FDA आयु 6-17 बाल रोगियों में फंक्शनल कब्ज अनुमोदन | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 11 |
| LINZESS 6-17 वर्ष बच्चों में फंक्शनल कब्ज हेतु पूरक नई दवा आवेदन | 2022-12 | लॉन्च किया गया | 1 |
| Japan में apraglutide हेतु AKP के साथ विकास और व्यावसायीकरण समझौता | 2022-03 | लॉन्च किया गया | 12 |
| LINZESS बाल रोगियों हेतु लेबल अपडेट (बॉक्सड वार्निंग संशोधन) | 2021-08 | लॉन्च किया गया | 25 |
| LINZESS IBS-C में उदर लक्षण हेतु लेबल अपडेट | 2020-09 | लॉन्च किया गया | 25 |
| IC/BPS में IW-3300 Phase II अध्ययन हेतु आगे भर्ती समाप्त करने का निर्णय (2×) | 2024-09 | बंद (2024-09) | 20 |
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M&A (15)#
तारीख, संक्षिप्त विवरण और स्रोत सहित सभी दर्ज अधिग्रहण (खरीद) और विनिवेश/निकास; जानबूझकर छोटे लेनदेन भी शामिल हैं जो सारांशों में अक्सर छूट जाते हैं। खरीद मूल्य केवल तभी दिखाए जाते हैं जब कंपनी ने स्वयं उन्हें प्रकट किया हो। ग्रे रंग की पंक्तियां रद्द लेनदेन हैं; रद्द करने की तारीख पंक्ति में दर्शाई गई है।
अधिग्रहण · 6विनिवेश/निकास · 9
अधिग्रहण
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| $200 मिलियन परिवर्तनीय वरिष्ठ नोट्स का पुनर्भुगतान | 2026-06 | पूर्ण | 34 |
| AstraZeneca द्वारा China सहयोग अधिकार Grand Life Sciences को हस्तांतरण | 2026-05 | पूर्ण | 33 |
| रणनीतिक विकल्प समीक्षा (3×) | 2025-04 | पूर्ण | 28 |
| VectivBio squeeze-out merger (3×) | 2023-12 | पूर्ण | 6 |
| VectivBio अधिग्रहण (4×) | 2023-06 | पूर्ण | 25 |
विनिवेश / निकास
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| aGvHD के लिए apraglutide विकास समाप्त करने का निर्णय | 2024-12 | विनिवेशित | 20 |
| CNP-104 exclusive license अधिग्रहण का option न लेने का निर्णय | 2024-09 | विनिवेशित | 20 |
| CNP-104 exclusive license के option का उपयोग न करने का निर्णय | 2024-09 | विनिवेशित | 20 |
| COUR Collaboration Agreement समाप्त; CNP-104 option न लेने का निर्णय | 2024-09 | विनिवेशित | 31 |
| COUR Collaboration Agreement समाप्त | 2024-09 | विनिवेशित | 26 |
| CNP-104 license option (2×) | 2024-09 | विनिवेशित | 18 |
| COUR के साथ CNP-104 collaboration समाप्त | 2024-09 | विनिवेशित | 30 |
| COUR Pharmaceutical के साथ CNP-104 collaboration agreement समाप्त | 2024-09 | विनिवेशित | 33 |
| 2024 Convertible Notes पुनर्भुगतान | 2024-06 | विनिवेशित | 20 |
रद्द / वापस लिया गया
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| IW-3300 Phase II IC/BPS study enrollment रोक | 2024-09 | समाप्त (2025-04) | 18 |
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रिपोर्टेड KPI (जैसा प्रकाशित) (171)#
वे आंकड़े जो कंपनी मानक वित्तीय आंकड़ों के अतिरिक्त स्वयं प्रकट करती है; जैसे ऑर्डर इनटेक, आवर्ती राजस्व, उपयोगकर्ता या इकाई संख्या, समायोजित माप। ये "Story KPIs" सामान्यतः मानक डेटाबेस में छूट जाते हैं; यहां उन्हें जैसे रिपोर्ट किए गए वैसे ही संकलित किया गया है, बिना किसी स्वयं की गणना के। महत्वपूर्ण: परिभाषा कंपनी की अपनी है और एक कंपनी से दूसरी कंपनी में भिन्न हो सकती है; अवधि और स्रोत प्रत्येक मान के साथ दर्शाए गए हैं।
फाइलिंग से कंपनी-विशिष्ट KPI यथावत (अंग्रेजी, जैसा रिपोर्ट किया गया; नॉर्मलाइज़ नहीं)। बैलेंस-शीट और बॉयलरप्लेट मद फ़िल्टर किए गए।
| तारीख | अवधि | KPI | मूल्य / परिवर्तन | स्रोत |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | कैश और कैश समकक्ष | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | कुल रेवेन्यू (Q2 2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया मूलधन (30 जून 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा - कुल उधार क्षमता | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा - कुल बकाया मूलधन | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS U.S. ब्रांड सहयोग शुद्ध लाभ (Q2 2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS साल-दर-साल वृद्धि (Q2 2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि (Q2 2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू (वर्ष-दर-तारीख 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू (Q2 2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | कमर्शियल मार्जिन (Q2 2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | कमर्शियल मार्जिन (Q2 2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Ironwood को सहयोग रेवेन्यू (Q2 2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | परिचालन से कैश (Q2 2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | कैश और कैश समकक्ष (30 जून 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | संचित घाटा | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | OCF | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | कैश में शुद्ध वृद्धि | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | निवेश नकदी प्रवाह | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | वित्तपोषण नकदी प्रवाह | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | संचित घाटा | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Total LINZESS prescription demand | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS U.S. ब्रांड सहयोग से शुद्ध लाभ | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Ironwood को सहयोग रेवेन्यू | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | परिचालन से कैश | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा कुल क्षमता | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | कन्वर्टिबल नोट्स मूलधन | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | कैश और कैश समकक्ष | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | संचित घाटा | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | परिचालन से कैश | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | कैश और कैश समकक्ष | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | लॉन्च के बाद से LINZESS द्वारा उपचारित अद्वितीय मरीज | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा पर बकाया मूलधन | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | LINZESS EUTRx demand वृद्धि | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | परिचालन से कैश | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | कैश और कैश समकक्ष | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | लेटर ऑफ क्रेडिट सब-सुविधा | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कन्वर्टिबल नोट्स मूलधन | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कैश और कैश समकक्ष | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | संचित घाटा | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS prescription demand | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कमर्शियल मार्जिन | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कैश और कैश समकक्ष | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | संचित घाटा | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS prescription demand | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | EUTRx मांग वृद्धि | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | कन्वर्टिबल नोट्स मूलधन | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | संचित घाटा | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | परिचालन से कैश | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | कुल LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग Q1 2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Q1 2025 U.S. नेट रेवेन्यू | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS Q1 2024 U.S. नेट रेवेन्यू | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि (YoY) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | कैश और कैश समकक्ष | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि पूर्ण वित्त वर्ष | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वृद्धि Q4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन पूर्ण वित्त वर्ष 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन पूर्ण वित्त वर्ष 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन Q4 2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन Q4 2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा उधार | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | कन्वर्टिबल सीनियर नोट्स 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | कैश और कैश समकक्ष | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | संचित घाटा | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS नए-ब्रांड प्रिस्क्रिप्शन वृद्धि | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS एक्सटेंडेड यूनिट्स वृद्धि | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन Q3 2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन Q3 2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | कैश और कैश समकक्ष | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | संचित घाटा | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS नए-ब्रांड वृद्धि | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | परिचालन से कैश | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा बकाया | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | कन्वर्टिबल नोट्स | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | संचित घाटा | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | OCF | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS prescription demand | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | बाकी दुनिया रेवेन्यू प्रतिशत | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | शुद्ध हानि | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | सहयोगी व्यवस्था रेवेन्यू | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | परिचालन से कैश | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | कैश और समकक्ष वर्ष-अंत | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | कैश और कैश समकक्ष | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | अधिग्रहीत IPR और D शुल्क | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | संचित घाटा | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | US रेवेन्यू प्रतिशत | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Revolving Credit Facility क्षमता | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Revolving Credit Facility के तहत बकाया उधार | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | परिचालन से नेट कैश | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS US शुद्ध लाभ | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS US सहयोगी रेवेन्यू | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Convertible notes कुल मूलधन | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | कैश और कैश समकक्ष | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | संचित घाटा | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | कुल शेयरधारक इक्विटी (घाटा) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Revolving credit facility | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग Q4 2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS प्रिस्क्रिप्शन मांग वित्त वर्ष 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन Q4 2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन वित्त वर्ष 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू Q4 2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू वित्त वर्ष 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS U.S. ब्रांड सहयोग शुद्ध लाभ तिमाही Q4 2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS U.S. ब्रांड सहयोग शुद्ध लाभ वित्त वर्ष 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | परिवर्तनीय सीनियर नोट्स, चालू भाग को घटाकर | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | कैश और कैश समकक्ष | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू वृद्धि (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | कैश और कैश समकक्ष | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | अप्रतिबंधित कैश और कैश समकक्ष | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | कुल कर्ज | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा उधार | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | परिवर्तनीय सीनियर नोट्स | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | संचित घाटा | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS पूर्ण ब्रांड मार्जिन | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू वृद्धि | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Ironwood का सहयोगी व्यवस्था रेवेन्यू | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | कुल कर्ज | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा क्षमता | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा उधार | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | संचित घाटा | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू (Q2) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | कैश और कैश समकक्ष | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | अप्रतिबंधित कैश और कैश समकक्ष | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | परिवर्तनीय नोट्स की कुल मूल राशि | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | संचित घाटा | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS prescription demand वृद्धि | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS कमर्शियल मार्जिन | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | परिचालन से कैश | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | कैश और कैश समकक्ष | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
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गाइडेंस ट्रैकिंग (प्रत्येक मेट्रिक/अवधि के लिए नवीनतम · 7/14)#
प्रबंधन के सभी पूर्वानुमान (Guidance) और उनके बाद के परिणाम। प्रकार: वार्षिक लक्ष्य (Fiscal-year targets) तथा तिमाही/अर्धवार्षिक लक्ष्य; प्रत्येक मेट्रिक और अवधि के लिए सबसे हालिया वक्तव्य लागू होता है, पुराने संस्करण विस्तार योग्य हैं। स्थिति स्वचालित रूप से बाद में रिपोर्ट किए गए वास्तविक आंकड़ों से जांची जाती है: खुला (अवधि अभी चल रही है), पूरा हुआ, पार हुआ, चूका। श्रेणियों के लिए ("X से Y") श्रेणी तक पहुंचना पर्याप्त माना जाता है। तटस्थ रूप से दर्ज; कोई स्वयं का अनुमान नहीं, कोई मूल्यांकन नहीं।
वास्तविक मूल्य: राजस्व $m में
| अवधि के लिए | जारी तिथि | मेट्रिक | Guided मूल्य | वास्तविक | आकलन | दिशा | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | राजस्व | 460–485 | – | लंबित | बढ़ाया गया | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (समायोजित) | 310 | – | लंबित | बढ़ाया गया | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | U.S. LINZESS नेट रेवेन्यू | 1,150–1,200 | – | लंबित | बढ़ाया गया | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू | 1,125–1,175 | – | लंबित | बढ़ाया गया | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | राजस्व | 290–310 | 296.2 | अनुरूप | बढ़ाया गया | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (समायोजित) | 135 | 138.08 | ऊपर | बढ़ाया गया | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | U.S. LINZESS नेट रेवेन्यू | 860–890 | – | – | बढ़ाया गया | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | राजस्व | 350–375 | 351.4 | अनुरूप | पुष्टि | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (समायोजित) | 75 | 150 | ऊपर | पुष्टि | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | U.S. LINZESS नेट रेवेन्यू | 900–950 | – | – | पुष्टि | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | राजस्व | 435–450 | 442.7 | अनुरूप | पुष्टि | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (समायोजित) | ~-900 | – | – | पुष्टि | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | U.S. LINZESS नेट रेवेन्यू वृद्धि | 6–8% | – | – | पुष्टि | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS U.S. नेट रेवेन्यू वृद्धि | 3–5% | – | – | पहली बार जारी | 1 |
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विकास#
प्रत्येक रिपोर्टिंग अवधि का संक्षिप्त सारांश निरंतर पाठ के रूप में: परिचालन स्तर पर क्या बदला, प्रबंधन कौन-से चालक बताता है, आय और Cash Flow कैसे विकसित हुए। सबसे हालिया अवधि पहले, वर्ष के अनुसार समूहीकृत; प्रत्येक पाठ उस अवधि की मूल रिपोर्ट से तैयार किया गया है, ऊपरी अंक स्रोत तक ले जाते हैं।
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals ने Q1 2026 में सहयोगी व्यवस्थाओं से 106.5 मिलियन डॉलर और Q2 2026 में 113.0 मिलियन डॉलर का राजस्व दर्ज किया; प्रत्येक तिमाही में पूर्व-वर्ष की तुलना में वृद्धि मुख्यतः उच्चतर शुद्ध मूल्य और LINZESS की बढ़ती प्रिस्क्रिप्शन मांग के कारण रही 31 33। शुद्ध आय Q1 2026 में 40.8 मिलियन डॉलर और Q2 2026 में 51.3 मिलियन डॉलर रही, जबकि पूर्व-वर्ष की संगत अवधियों में क्रमशः 37.4 मिलियन डॉलर की शुद्ध हानि और 23.6 मिलियन डॉलर की शुद्ध आय थी; Q1 का पूर्व-वर्ष परिवर्तन उच्चतर LINZESS राजस्व और जनवरी 2025 के कार्यबल कटौती के पश्चात 18.6 मिलियन डॉलर कम पुनर्संरचना प्रभारों, दोनों को दर्शाता है 31 33। LINZESS वाणिज्यिक मार्जिन Q1 2025 के 52% से बढ़कर Q1 2026 में 76% और Q2 2025 के 69% से बढ़कर Q2 2026 में 78% हो गया 32 34। जून 2026 में, कंपनी ने आंत की विफलता सहित लघु आंत्र सिंड्रोम (short bowel syndrome with intestinal failure) में apraglutide के लिए 24-सप्ताही वैश्विक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण STARS-2 आरंभ किया, और मई 2026 में U.S. FDA ने कार्यात्मक कब्ज (functional constipation) से ग्रस्त 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के बाल रोगियों के लिए LINZESS को मंजूरी दी 33। Q2 परिणामों के पश्चात, Ironwood ने FY2026 मार्गदर्शन को संशोधित कर कुल राजस्व 460–485 मिलियन डॉलर, LINZESS U.S. शुद्ध बिक्री 1.15–1.20 बिलियन डॉलर और समायोजित EBITDA 310 मिलियन डॉलर से अधिक कर दिया 34।
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals ने पूर्ण-वर्ष 2025 में कुल राजस्व 296.2 मिलियन डॉलर दर्ज किया, जो 2024 के 351.4 मिलियन डॉलर से कम है; LINZESS U.S. सहयोगी व्यवस्थाओं के राजस्व में शुद्ध मूल्य दबावों और वर्ष 2025 की शुरुआत से प्रभावी AbbVie के सकल-से-शुद्ध छूट आरक्षित अनुमानों में परिवर्तन के कारण 51.1 मिलियन डॉलर की गिरावट ने 234 मिलियन कैप्सूल की पूर्ण-वर्ष प्रिस्क्रिप्शन मांग में 11% वृद्धि को अधिक से ऑफसेट कर दिया 30। परिचालन आय 2024 के 93.1 मिलियन डॉलर से बढ़कर 98.5 मिलियन डॉलर हो गई, जो विक्रय, सामान्य एवं प्रशासनिक व्ययों में 62.0 मिलियन डॉलर की कमी और अनुसंधान एवं विकास व्ययों में 16.3 मिलियन डॉलर की कमी के कारण हुई, जो जनवरी और अगस्त 2025 में क्रियान्वित कार्यबल पुनर्संरचना कार्रवाइयों के परिणामस्वरूप थी 30। GAAP शुद्ध आय 2024 के 0.9 मिलियन डॉलर से सुधरकर 24.0 मिलियन डॉलर (प्रति तनु शेयर 0.15 डॉलर) हो गई, और समायोजित EBITDA 129.4 मिलियन डॉलर से बढ़कर 138.1 मिलियन डॉलर हुई 29। परिचालन से नकद प्रवाह 2024 के 103.5 मिलियन डॉलर से बढ़कर 127.0 मिलियन डॉलर हो गया, और वर्ष-अंत नकदी 88.6 मिलियन डॉलर से बढ़कर 215.5 मिलियन डॉलर हुई 29। प्रमुख रणनीतिक विकासों में शामिल थे: FDA का अप्रैल 2025 का निर्धारण कि पैरेंटरल सपोर्ट पर निर्भर आंत की विफलता सहित लघु आंत्र सिंड्रोम (short bowel syndrome with intestinal failure) रोगियों में apraglutide के NDA अनुमोदन के लिए एक पुष्टिकारक Phase 3 परीक्षण (STARS-2) आवश्यक है; नवंबर 2025 में 7 वर्ष और उससे अधिक आयु के बाल IBS-C रोगियों के लिए LINZESS का FDA अनुमोदन; और अप्रैल 2025 से नियुक्त Goldman Sachs & Co. LLC के साथ रणनीतिक विकल्पों की जारी खोज 29 30।
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals ने FY2024 में कुल राजस्व 351.4 मिलियन डॉलर दर्ज किया, जो FY2023 के 442.7 मिलियन डॉलर से कम है; यह मुख्यतः LINZESS U.S. बिक्री से सहयोगी व्यवस्थाओं के राजस्व में घटे शुद्ध मूल्य और उच्चतर सरकारी छूटों के कारण 90.1 मिलियन डॉलर की कमी के कारण हुआ, बावजूद इसके कि पूर्ण-वर्ष प्रिस्क्रिप्शन मांग 11% बढ़ी 20। परिचालन आय FY2023 की 945.4 मिलियन डॉलर की हानि से सुधरकर 93.1 मिलियन डॉलर हो गई, मुख्यतः 2023 में दर्ज VectivBio Acquisition से संबंधित अधिग्रहीत इन-प्रोसेस अनुसंधान एवं विकास व्यय में लगभग 1.1 बिलियन डॉलर की अनुपस्थिति के कारण, न कि अंतर्निहित परिचालन सुधार के कारण 20। FY2024 मार्गदर्शन को वर्ष के दौरान दो बार नीचे की ओर संशोधित किया गया, जो अपेक्षा से अधिक Medicaid उपयोग और बिक्री आरक्षित व भत्तों के अनुमानों में परिवर्तनों से उत्पन्न LINZESS शुद्ध मूल्य दबावों को दर्शाता है 16। फरवरी 2024 में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर तब हासिल हुआ जब आंत की विफलता सहित लघु आंत्र सिंड्रोम (short bowel syndrome with intestinal failure) से ग्रस्त वयस्क रोगियों में apraglutide के लिए Phase III STARS परीक्षण के सकारात्मक परिणाम आए, जिससे जनवरी 2025 में U.S. FDA को रोलिंग NDA सबमिशन की शुरुआत हुई 20। कंपनी ने 2024 में 103.5 मिलियन डॉलर का परिचालन नकद प्रवाह उत्पन्न किया और वर्ष का अंत 88.6 मिलियन डॉलर की नकदी और 110.4 मिलियन डॉलर के शुद्ध ऋण के साथ किया; दिसंबर 2024 में Ironwood ने तीव्र ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग (acute graft-versus-host disease) के लिए apraglutide विकास बंद कर दिया, और जनवरी 2025 में वार्षिक परिचालन व्यय में 55–60 मिलियन डॉलर की बचत लक्षित करते हुए लगभग 50% कार्यबल कटौती आरंभ की 19 20।
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals ने FY2023 में कुल राजस्व $442.7 मिलियन दर्ज किया, जो FY2022 के $410.6 मिलियन से अधिक है, जिसका मुख्य कारण LINZESS सहयोगी व्यवस्था राजस्व में $31.7 मिलियन की वृद्धि थी क्योंकि अमेरिकी प्रिस्क्रिप्शन मांग वर्ष-दर-वर्ष 10% बढ़ी और अमेरिकी शुद्ध बिक्री लगभग $1.1 बिलियन तक पहुंची 12। कंपनी ने FY2023 के लिए GAAP शुद्ध हानि $1,002.2 मिलियन दर्ज की, जबकि FY2022 में शुद्ध आय $175.1 मिलियन थी; इसका प्राथमिक कारण जून 2023 में VectivBio Holding AG के लगभग $1.2 बिलियन के अधिग्रहण से संबंधित $1,095.5 मिलियन का गैर-आवर्ती अर्जित इन-प्रोसेस अनुसंधान एवं विकास प्रभार था 12। VectivBio अधिग्रहण से apraglutide जुड़ा, जो दुर्लभ जठरांत्र संबंधी रोगों को लक्षित करने वाला एक अगली पीढ़ी का GLP-2 एनालॉग है; लघु आंत्र सिंड्रोम विथ इंटेस्टाइनल फेलियर में Phase III STARS परीक्षण के शीर्षस्तरीय परिणाम मार्च 2024 में अपेक्षित थे 11। FY2023 में परिचालन नकद प्रवाह $183.4 मिलियन रहा, जबकि वर्ष-अंत नकद $656.2 मिलियन (2022 के अंत) से घटकर $92.2 मिलियन हो गया क्योंकि अधिग्रहण को आंशिक रूप से वित्तपोषित करने के लिए एक नई रिवॉल्विंग क्रेडिट सुविधा के तहत $400.0 मिलियन आहरित किए गए, जिसमें से वर्ष-अंत पर $300.0 मिलियन बकाया था 12।
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स्रोत: आधिकारिक Investor Relations दस्तावेज़#
उपयोग किए गए सभी मूल दस्तावेज प्रकार सहित (जैसे तिमाही, अर्धवार्षिक, वार्षिक रिपोर्ट), प्रकाशन तारीख और Filing का सीधा लिंक (EDINET/SEC/IR)। रिपोर्ट में प्रत्येक ऊपरी अंक इस सूची के एक प्रविष्टि की ओर इशारा करता है; इस प्रकार प्रत्येक आंकड़े को मूल में उसके स्थान तक पूर्णतः खोजा जा सकता है।
46 दस्तावेज़ · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (USA)
| # | दस्तावेज़ प्रकार | प्रकाशित | लिंक |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | खोलें |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | खोलें |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | खोलें |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | खोलें |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | खोलें |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | खोलें |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | खोलें |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | खोलें |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | खोलें |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | खोलें |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | खोलें |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | खोलें |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | खोलें |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | खोलें |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | खोलें |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | खोलें |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | खोलें |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | खोलें |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | खोलें |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | खोलें |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | खोलें |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | खोलें |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | खोलें |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | खोलें |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | खोलें |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | खोलें |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | खोलें |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | खोलें |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | खोलें |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | खोलें |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | खोलें |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | खोलें |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | खोलें |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | खोलें |
पुराने स्रोत (+12)
| # | दस्तावेज़ प्रकार | प्रकाशित | लिंक |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-10 | खोलें |
| #201 | 10-Q | 2016-08-08 | खोलें |
| #205 | 10-K | 2017-02-22 | खोलें |
| #203 | 10-Q | 2017-05-08 | खोलें |
| #204 | 10-Q | 2017-08-03 | खोलें |
| #207 | 10-K | 2018-02-22 | खोलें |
| #206 | 10-Q | 2018-08-06 | खोलें |
| #209 | 10-K | 2019-02-25 | खोलें |
| #208 | 10-Q | 2019-07-30 | खोलें |
| #211 | 10-K | 2020-02-13 | खोलें |
| #210 | 10-Q | 2020-08-06 | खोलें |
| #212 | 10-Q | 2021-08-05 | खोलें |
FAQ#
क्या FY2026 के लिए प्रबंधन का पूर्वानुमान (Guidance) उपलब्ध है?
हाँ। प्रबंधन ने FY2026 के लिए लक्ष्य जारी किए हैं, जिनमें राजस्व शामिल है। Guidance ट्रैकिंग अध्याय सभी लक्ष्य दर्शाता है और उन्हें बाद में रिपोर्ट की गई वास्तविक संख्याओं से मिलाता है; तटस्थ रूप से, बिना किसी स्वतंत्र अनुमान के।
Ironwood Pharmaceuticals Inc. के आधिकारिक investor relations दस्तावेज़ कहाँ मिलेंगे?
स्रोत अध्याय में उपयोग किए गए सभी 61 मूल Filings (SEC फाइलिंग) को प्रकार, प्रकाशन तिथि और सीधे लिंक सहित सूचीबद्ध किया गया है; रिपोर्ट की प्रत्येक संख्या पर एक स्रोत संख्या अंकित है।
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