Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
El resultado neto se duplicó Ingresos en desaceleración Guidance elevado estrategia: Nuevo mercado estrategia: Pivote estratégico
El nuevo trimestre, supervisado por IA. · Seguimos cada acción a través de sus filings originales: las cifras más recientes frente a su historial, Guidance frente a resultados reales; neutral, actualizado de forma continua, cada cifra verificable con su fuente.
Informe generado por IA · no es asesoramiento de inversión · cifras extraídas automáticamente; verifique con el original enlazado más
Generado por IAElaborado con asistencia de IA a partir de los filings originales de la empresa enlazados (transparencia conforme al Art. 50 de la Ley de IA de la UE). Más sobre la herramienta: Claude Code.
No es asesoramiento de inversiónInformación financiera neutral; sin recomendación, sin análisis de inversión en el sentido de MiFID II.
Verifique usted mismoLas cifras se extraen automáticamente; pueden contener errores. Cada cifra es clicable con su fuente; los documentos originales del emisor son siempre los de referencia.
RedacciónLos textos (modelo de negocio, situación actual, evolución y otros) se redactan con asistencia de IA únicamente a partir de los informes originales, se verifican de forma automática y se respaldan con fuentes; exposición de la empresa, sin valoración propia. Metodología
Research con IA · Esta página sirve como base de datos respaldada por fuentes para investigación adicional con asistentes de IA como Claude; cada cifra sigue siendo verificable a través de los enlaces de fuente.
Publicidad
Modelo de negocio#
Qué hace la empresa y cómo genera sus ingresos; redactado editorialmente por IA, exclusivamente a partir de los informes originales de la empresa, sin valoración propia.
Ironwood Pharmaceuticals es una empresa biofarmacéutica especializada en gastroenterología cuyo principal activo comercial es LINZESS (linaclotida), un agonista oral de guanilato ciclasa-C de administración diaria aprobado en Estados Unidos para adultos con síndrome de intestino irritable con estreñimiento y estreñimiento idiopático crónico. La empresa comercializa LINZESS en colaboración con AbbVie y obtiene ingresos principalmente a través de las ventas netas del producto en EE. UU. y los acuerdos de colaboración asociados. Ironwood está desarrollando apraglutida, un agonista de receptor GLP-2 de nueva generación, como su principal activo en desarrollo para el tratamiento del síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, una indicación huérfana con necesidades médicas no satisfechas significativas. La empresa lleva a cabo un programa de desarrollo confirmatorio en Fase 3 para apraglutida y, al mismo tiempo, realiza una revisión de alternativas estratégicas orientada a identificar opciones para maximizar el valor para los accionistas.
Publicidad
Estado actual#
Resumen del periodo de reporte más reciente: cifras clave, factores determinantes y declaraciones de la dirección; redactado editorialmente a partir del informe original actual, con cada cifra respaldada por un número de fuente.
Ironwood Pharmaceuticals reportó ingresos de $113,0 millones en Q2.2026, ingresos operativos de $79,3 millones y BPA diluido de $0,31 134. La empresa elevó su guía de ingresos totales para FY2026 a $450–$475 millones, frente a $290–$310 millones en FY2025, y su guía de EBITDA ajustado a más de $300 millones, frente a más de $135 millones en FY2025 28. La revisión de alternativas estratégicas a nivel del consejo de administración está en curso con un enfoque declarado en maximizar el valor para los accionistas 28.
Comentarios de la dirección sobre los resultados de FY2026 (8-K-EX99,1, 2026-01-02):
„A lo largo de 2025, logramos avances significativos en la maximización de LINZESS, al tiempo que generamos beneficios y flujos de caja sostenidos en un esfuerzo por fortalecer nuestra posición financiera y mantener el cumplimiento de los convenios de deuda en los próximos trimestres. Al cierre de 2025, estamos en camino de alcanzar el extremo inferior de nuestros rangos de orientación de ventas netas en EE. UU. de LINZESS para el año completo y de ingresos totales, y finalizamos el cuarto trimestre con más de $200 millones en efectivo y equivalentes de efectivo. Asimismo, en el cuarto trimestre nos reunimos con la FDA para alinearnos en el diseño de un ensayo de Fase 3 confirmatorio de apraglutide para el tratamiento del síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal (SBS-IF). Con base en esta reunión, estamos en camino de iniciar un ensayo confirmatorio en el primer semestre de 2026 y esperamos proporcionar detalles sobre el diseño del ensayo en nuestra actualización del cuarto trimestre y del año completo 2025 más adelante en este trimestre.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (traducción – original al pasar el cursor)
„En 2026, seguimos centrados en nuestras prioridades fundamentales de maximizar LINZESS, avanzar en apraglutide y generar beneficios sostenidos y flujos de caja. Creemos que nuestra guía para el año completo 2026 demuestra el progreso significativo que hemos logrado para cumplir con estas prioridades y contribuir a generar valor para los accionistas en el futuro. A partir del 1 de enero de 2026, el precio de lista de LINZESS ha sido reducido en respuesta a la evolución de la dinámica del sector sanitario y para respaldar el acceso continuo de los pacientes. A su vez, esperamos unas ventas netas más elevadas en 2026 para LINZESS en comparación con el año anterior, impulsadas específicamente por la eliminación del componente inflacionario de los reembolsos legales obligatorios en todos los canales, incluido Medicaid, debido a la reducción del precio de lista. En conjunción con el aumento previsto de las ventas netas, esperamos que nuestro enfoque continuo en la gestión disciplinada de gastos resulte en un EBITDA ajustado superior a $300 millones en 2026. Por último, continuamos avanzando en nuestra revisión de alternativas estratégicas anunciada previamente, con el objetivo de maximizar el valor para los accionistas, y esperamos proporcionar actualizaciones adicionales según corresponda.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos · 2026-Q2113M$+32,6 % vs. 2025-Q2
Beneficio neto · 2026-Q251M$+117,4 % vs. 2025-Q2
BPA · 2026-Q20,31$+121,4 % vs. 2025-Q2
Evolución de ingresos
Guidance
Para FY2026, la empresa orienta los Ingresos a $460–$485 millones (revisados al alza); el EBITDA (ajustado) a >$310 millones (revisado al alza); y las Ventas Netas de LINZESS en EE. UU. a $1,15–$1,20 mil millones (revisadas al alza). 34.
RentabilidadEl ingreso neto del Q2.2026 fue de $51,3 millones y el flujo de caja operativo fue de $58,3 millones 134. Las acciones diluidas en circulación durante el período fueron 167.179.000 134.
EndeudamientoEl efectivo y equivalentes de efectivo ascendía a $79,1 millones al cierre del Q2.2026 134, frente a más de $200 millones reportados al cierre del Q4.2025 28. En los datos disponibles no se proporcionó ninguna cifra explícita de deuda neta ni ratio de deuda neta sobre EBITDA. La empresa ha señalado el riesgo de que el endeudamiento existente pueda restringir las operaciones futuras y afectar al cumplimiento de los convenios 28.
Perspectiva de la direccionIronwood elevó su guía de ventas netas de LINZESS en EE. UU. para FY2026 a $1.125–$1.175 mil millones, frente a $860–$890 millones en FY2025, impulsada por una mejora en el precio neto y un crecimiento de la demanda de un porcentaje de un dígito bajo 28. El ensayo confirmatorio de Fase 3 de apraglutida en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal estaba en vías de iniciarse en H1.2026 tras la conclusión de una reunión de alineación con la FDA sobre el diseño del ensayo en Q4.2025 28.
VariaciónEl precio de lista de LINZESS fue reducido con efecto desde el 1 de enero de 2026, en respuesta a la evolución de la dinámica del sector sanitario y para apoyar el acceso continuo de los pacientes 28.
Riesgos (actuales)Existen múltiples solicitudes ANDA pendientes para versiones genéricas de LINZESS, con litigios por infracción de patentes en curso contra los fabricantes que las presentaron 30. La empresa afronta riesgos de protección de patentes insuficiente para linaclotida y apraglutida, la posible no aprobación de apraglutida por parte de la FDA, y la posibilidad de que los programas clínicos no avancen según lo previsto o se retrasen 28. Se ha alcanzado un acuerdo con Ferring en relación con una demanda previa ante el Tribunal de Distrito de EE. UU., y los litigios por responsabilidad de producto representan un riesgo adicional para el efectivo y los costes de seguro 29 30.
Nuevo en este periodo de reporteEl ensayo confirmatorio de Fase 3 de apraglutida dirigido al síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal estaba en vías de iniciarse en H1.2026, tras la alineación con la FDA sobre el diseño del ensayo completada en Q4.2025 28. Durante el período se encontraba activa una revisión de alternativas estratégicas, con el consejo de administración evaluando opciones para maximizar el valor para los accionistas 28.
Publicidad
Cotización & gráfico#
Gráfico de precios interactivo (TradingView) y evolución de las cifras clave de las tablas principales. El gráfico de precios solo se carga tras hacer clic; en ese momento se establece una conexión con TradingView.
Velas diarias con marcadores de noticias y resultados. Se carga solo al hacer clic.
Publicidad · enlaces de afiliado; podemos recibir una comisiónLas asociaciones de afiliado nos permiten mantener estos informes gratuitos y actualizados con regularidad.
Publicidad
Factores del precio de la acción#
Factores que la propia empresa identifica como determinantes para el desarrollo del negocio (basados en IR); reproducidos de forma neutral, sin previsión de precio ni valoración propia.
Franquicia comercial de LINZESS (linaclotida) más cartera de desarrollo de apraglutida (SBS-IF)
Los ingresos de la colaboración de LINZESS impulsan los resultados del grupo (ingresos Q2.2026 $113,0 m, ingresos operativos $79,3 m), siendo las ampliaciones de la ficha técnica pediátrica y el programa de Fase 3 de apraglutida los principales catalizadores futuros 134 33 29
Los ingresos de la colaboración de LINZESS impulsan los resultados del grupo (ingresos Q2.2026 $113,0 m, ingresos operativos $79,3 m), siendo las ampliaciones de la ficha técnica pediátrica y el programa de Fase 3 de apraglutida los principales catalizadores futuros 134 33 29
Ampliaciones de la ficha técnica pediátrica de LINZESS (IBS-C en mayores de 7 años aprobada en noviembre de 2025; estreñimiento funcional en mayores de 2 años aprobado en mayo de 2026)
Las sucesivas aprobaciones pediátricas de la FDA amplían la población objetivo del producto principal 31 33 34
Las sucesivas aprobaciones pediátricas de la FDA amplían la población objetivo del producto principal 31 33 34
Exclusividad pediátrica de LINZESS
La FDA de EE. UU. otorgó exclusividad pediátrica por los estudios de linaclotida (15 de octubre de 2025), ampliando la protección 31 33
La FDA de EE. UU. otorgó exclusividad pediátrica por los estudios de linaclotida (15 de octubre de 2025), ampliando la protección 31 33
Apraglutida para el síndrome de intestino corto (SBS-IF)
Adquirida a través de VectivBio (junio de 2023); presentación de NDA continua (enero de 2025) y ensayo confirmatorio de Fase III STARS-2 (inicio de centros en Q2.2026) aún en fase previa a la aprobación 20 29 33
Adquirida a través de VectivBio (junio de 2023); presentación de NDA continua (enero de 2025) y ensayo confirmatorio de Fase III STARS-2 (inicio de centros en Q2.2026) aún en fase previa a la aprobación 20 29 33
Litigios sobre genéricos y patentes de LINZESS
Aviso de certificación Párrafo IV de ANDA de Alkem Laboratories (12 de junio de 2026) seguido de una demanda por infracción de patente (julio de 2026), que señala un riesgo de entrada de genéricos 33
Aviso de certificación Párrafo IV de ANDA de Alkem Laboratories (12 de junio de 2026) seguido de una demanda por infracción de patente (julio de 2026), que señala un riesgo de entrada de genéricos 33
Crecimiento de ingresos y retorno a la rentabilidad
Los ingresos aumentaron a $113,0 millones en Q2.2026 con un ingreso neto de $51,3 millones; los indicadores de cambio muestran una aceleración del crecimiento y una orientación revisada al alza 134 132
Los ingresos aumentaron a $113,0 millones en Q2.2026 con un ingreso neto de $51,3 millones; los indicadores de cambio muestran una aceleración del crecimiento y una orientación revisada al alza 134 132
Desapalancamiento del balance y reestructuración
Reembolso de $200 millones en notas senior convertibles con vencimiento en 2026 a su maduración (junio de 2026) y reducciones de plantilla (enero de 2025 y agosto de 2025, principalmente en ventas de campo) 33 34 31
Reembolso de $200 millones en notas senior convertibles con vencimiento en 2026 a su maduración (junio de 2026) y reducciones de plantilla (enero de 2025 y agosto de 2025, principalmente en ventas de campo) 33 34 31
Desgaste de la cartera en etapa temprana (IW-3300, CNP-104)
La captación para el estudio de Fase II IC/BPS de IW-3300 concluyó y se recibieron los datos de resultados principales de Fase II de CNP-104 (2024), reduciendo la cartera en etapa más temprana 18 20
La captación para el estudio de Fase II IC/BPS de IW-3300 concluyó y se recibieron los datos de resultados principales de Fase II de CNP-104 (2024), reduciendo la cartera en etapa más temprana 18 20
Tendencia sectorial: Los KPI del grupo se están fortaleciendo, con ingresos e ingresos operativos en aumento y un retorno a un ingreso neto positivo y orientación revisada al alza, impulsados por la demanda de LINZESS y la expansión de la indicación pediátrica 134 132. El perfil prospectivo depende de la progresión de apraglutida en Fase 3/NDA frente al riesgo emergente de competencia genérica para LINZESS 29 33.
Publicidad
Cronología de eventos#
Esta línea de tiempo reúne los eventos relevantes de los informes originales: cambios de guidance, señales de ingresos y márgenes, giros estratégicos, anuncios de productos y M&A. Los eventos se agrupan por trimestre (el más reciente primero); la etiqueta gris antes de cada evento indica el tipo de evento; la fecha es la fecha de publicación de la fuente. Las citas de la dirección aparecen como citas textuales al inicio del bloque trimestral. Por trimestre se muestran los tres eventos más definitorios; pueden desplegarse más por trimestre; los años anteriores están contraídos. Cada evento lleva su fuente como número en superíndice clicable.
Vista general: un punto por evento · clic salta al periodo
2026 · 8 eventos
2026-Q2 · Abr – Jun 2026
„A lo largo de la primera mitad del año, hemos mantenido un enfoque riguroso en la ejecución significativa de nuestras tres prioridades estratégicas: maximizar LINZESS, avanzar en apraglutide y generar beneficios sostenidos y flujos de caja. Nos complace informar un segundo trimestre consecutivo de sólido desempeño para LINZESS, impulsado por una mejora en el precio neto y un crecimiento de la demanda de recetas de dígito medio, lo que respaldó nuestra decisión de elevar la orientación financiera para el año completo 2026. Asimismo, reembolsamos nuestros $200 millones en notas convertibles durante el trimestre utilizando efectivo disponible y mantenemos el compromiso de continuar reduciendo la deuda y fortalecer nuestro balance hasta el cierre del año.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (traducción – original al pasar el cursor)
Guidance elevado 2026-08-06
La orientación de ventas netas de LINZESS en EE. UU. para el FY2026 se elevó a $1.150-1.200 millones, la orientación de ingresos totales a $460-485 millones, y la orientación de EBITDA ajustado a más de $310 millones 34
La orientación de ventas netas de LINZESS en EE. UU. para el FY2026 se elevó a $1.150-1.200 millones, la orientación de ingresos totales a $460-485 millones, y la orientación de EBITDA ajustado a más de $310 millones 34
Nuevo mercado 2026-08-06
La FDA de EE. UU. aprobó LINZESS para pacientes pediátricos de 2 a 5 años con estreñimiento funcional en mayo de 2026 33
La FDA de EE. UU. aprobó LINZESS para pacientes pediátricos de 2 a 5 años con estreñimiento funcional en mayo de 2026 33
Pivote estratégico 2026-08-06
STARS-2, un ensayo de Fase 3 confirmatorio global de 24 semanas para apraglutida en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, se inició en junio de 2026 con reclutamiento activo de pacientes 33
STARS-2, un ensayo de Fase 3 confirmatorio global de 24 semanas para apraglutida en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, se inició en junio de 2026 con reclutamiento activo de pacientes 33
El resultado neto se duplicó 2026-08-06
El ingreso neto se más que duplicó interanual (23,6 a 51,3 USDm, +117%). 33
El ingreso neto se más que duplicó interanual (23,6 a 51,3 USDm, +117%). 33
Ingresos en desaceleración 2026-08-06
El crecimiento de ingresos se desaceleró a +32,6% interanual (período anterior +159,1%). 33
El crecimiento de ingresos se desaceleró a +32,6% interanual (período anterior +159,1%). 33
2026-Q1 · Ene – Mar 2026
„Esperamos que los sólidos ingresos del primer trimestre generen flujos de caja operativos significativos en el segundo trimestre de 2026, lo que contribuirá a respaldar el reembolso de nuestras notas convertibles 2026 a su vencimiento en junio.“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (traducción – original al pasar el cursor)
El resultado neto pasó a ser positivo 2026-05-07
El ingreso neto de Q1.2026 fue de $40,8 millones frente a una pérdida neta de $37,4 millones en Q1.2025, impulsado principalmente por el aumento de los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS; la comparación interanual también refleja $18,6 millones menos en cargos por reestructuración derivados de la reducción de plantilla de enero de 2025 31
El ingreso neto de Q1.2026 fue de $40,8 millones frente a una pérdida neta de $37,4 millones en Q1.2025, impulsado principalmente por el aumento de los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS; la comparación interanual también refleja $18,6 millones menos en cargos por reestructuración derivados de la reducción de plantilla de enero de 2025 31
Ingresos en aceleración 2026-05-07
Los ingresos por acuerdos de colaboración aumentaron $65,4 millones hasta $106,5 millones en Q1.2026, impulsados por el aumento del precio neto, fluctuaciones en el canal de inventario y la demanda de prescripciones de LINZESS 31
Los ingresos por acuerdos de colaboración aumentaron $65,4 millones hasta $106,5 millones en Q1.2026, impulsados por el aumento del precio neto, fluctuaciones en el canal de inventario y la demanda de prescripciones de LINZESS 31
Margen en expansión 2026-05-07
El margen comercial de LINZESS mejoró al 76% en Q1.2026 desde el 52% en Q1.2025 32
El margen comercial de LINZESS mejoró al 76% en Q1.2026 desde el 52% en Q1.2025 32
2025 · 16 eventos
2025-Q4 · Oct – Dic 2025
„Es importante destacar que cerramos 2025 con $215 millones en efectivo y equivalentes de efectivo, lo que posiciona favorablemente a Ironwood de cara a 2026.“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (traducción – original al pasar el cursor)
Guidance iniciado 2026-02-26
El HHS publicó el Precio Máximo Justo de $136 para LINZESS por suministro equivalente a 30 días, con vigencia a partir del 1 de enero de 2027 como nuevo precio neto de Medicare, en línea con las expectativas de la compañía 30
El HHS publicó el Precio Máximo Justo de $136 para LINZESS por suministro equivalente a 30 días, con vigencia a partir del 1 de enero de 2027 como nuevo precio neto de Medicare, en línea con las expectativas de la compañía 30
Pivote estratégico 2026-02-26
Los elementos de diseño clave del ensayo de Fase III confirmatorio STARS-2 de apraglutida fueron alineados con la FDA en Q4.2025; se espera que las iniciaciones de sitios comiencen en Q2.2026 30
Los elementos de diseño clave del ensayo de Fase III confirmatorio STARS-2 de apraglutida fueron alineados con la FDA en Q4.2025; se espera que las iniciaciones de sitios comiencen en Q2.2026 30
Ingresos en desaceleración 2026-02-25
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. en Q4.2025 disminuyeron debido a una distribución trimestral desfavorable de las reservas de descuentos bruto-neto y mayores presiones sobre los precios asociadas con el rediseño de Medicare Parte D 29
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. en Q4.2025 disminuyeron debido a una distribución trimestral desfavorable de las reservas de descuentos bruto-neto y mayores presiones sobre los precios asociadas con el rediseño de Medicare Parte D 29
El resultado operativo se redujo a la mitad 2026-02-25
El ingreso operativo se redujo a más de la mitad interanual (31,5 a 6,8 USDm, -78%). 29
El ingreso operativo se redujo a más de la mitad interanual (31,5 a 6,8 USDm, -78%). 29
2025-Q3 · Jul – Sep 2025
„LINZESS registró un sólido desempeño en el tercer trimestre, impulsado por un crecimiento acelerado de doble dígito en la demanda de recetas combinado con una mejora en el precio neto, lo que nos llevó a elevar la orientación financiera para el año completo 2025. Es importante destacar que esperamos que nuestros sólidos ingresos del tercer trimestre se traduzcan en flujos de caja sustanciales en el cuarto trimestre, lo que fortalecerá nuestra posición financiera, nos permitirá reducir la deuda y mantener el cumplimiento de los compromisos de deuda en los próximos trimestres.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en aceleración 2025-11-10
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. alcanzaron $314,9 millones en Q3.2025, un incremento del 40% interanual, impulsadas por el aumento del precio neto y la demanda de prescripciones 27
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. alcanzaron $314,9 millones en Q3.2025, un incremento del 40% interanual, impulsadas por el aumento del precio neto y la demanda de prescripciones 27
Guidance elevado 2025-11-10
La orientación para el año completo 2025 se elevó a ventas netas de LINZESS en EE. UU. de $860-890 millones, ingresos totales de $290-310 millones, y EBITDA ajustado superior a $135 millones 27
La orientación para el año completo 2025 se elevó a ventas netas de LINZESS en EE. UU. de $860-890 millones, ingresos totales de $290-310 millones, y EBITDA ajustado superior a $135 millones 27
Nuevo mercado 2025-11-10
La FDA aprobó LINZESS para el tratamiento del síndrome de intestino irritable con estreñimiento (IBS-C) en pacientes pediátricos de 7 años en adelante en noviembre de 2025, estableciéndolo como el primer y único medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento del IBS-C en pacientes de 7 a 17 años 27
La FDA aprobó LINZESS para el tratamiento del síndrome de intestino irritable con estreñimiento (IBS-C) en pacientes pediátricos de 7 años en adelante en noviembre de 2025, estableciéndolo como el primer y único medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento del IBS-C en pacientes de 7 a 17 años 27
El resultado operativo se duplicó 2025-11-10
El ingreso operativo se más que duplicó interanual (25,6 a 75,5 USDm, +195%). 26
El ingreso operativo se más que duplicó interanual (25,6 a 75,5 USDm, +195%). 26
El resultado neto se duplicó 2025-11-10
El ingreso neto se más que duplicó interanual (3,6 a 40,1 USDm, +1014%). 26
El ingreso neto se más que duplicó interanual (3,6 a 40,1 USDm, +1014%). 26
Inflexión del flujo de caja 2025-11-10
El flujo de caja operativo alcanzó 47,6 USDm frente a 9,9 USDm en 2024-Q3 (×4,8). 26
El flujo de caja operativo alcanzó 47,6 USDm frente a 9,9 USDm en 2024-Q3 (×4,8). 26
2025-Q2 · Abr – Jun 2025
„En el segundo trimestre, LINZESS generó $248 millones en ventas netas en EE. UU. con un sólido crecimiento de la demanda EUTRx del 10% interanual. Adicionalmente, el precio neto de LINZESS estuvo en línea con nuestras expectativas para el trimestre, lo que refuerza nuestra convicción de que estamos encaminados a alcanzar la última orientación financiera para el año completo 2025. En cuanto a apraglutide, hemos estado finalizando el diseño de un ensayo confirmatorio de Fase 3 y planeamos alinearnos con la FDA en el cuarto trimestre. En paralelo, continuamos evaluando todas las vías para incrementar el valor para los accionistas. Contamos con dos activos valiosos, cada uno de los cuales consideramos que vale más individualmente que nuestra capitalización de mercado actual. Estamos avanzando activamente en nuestro proceso de revisión de alternativas estratégicas y esperamos proporcionar una actualización a la brevedad posible.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (traducción – original al pasar el cursor)
El resultado neto pasó a ser positivo 2025-08-07
La utilidad neta GAAP del Q2.2025 fue de $23,6 millones frente a una pérdida neta de $0,9 millones en el Q2.2024, lo que refleja reducciones en gastos de SG&A e I+D impulsadas por la reestructuración 24
La utilidad neta GAAP del Q2.2025 fue de $23,6 millones frente a una pérdida neta de $0,9 millones en el Q2.2024, lo que refleja reducciones en gastos de SG&A e I+D impulsadas por la reestructuración 24
ingresos 2025-08-07
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. aumentaron un 17% interanual hasta $248,0 millones en el Q2.2025, con un crecimiento de la demanda de prescripciones del 10% 24
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. aumentaron un 17% interanual hasta $248,0 millones en el Q2.2025, con un crecimiento de la demanda de prescripciones del 10% 24
Margen en expansión 2025-08-07
El margen comercial de LINZESS mejoró al 69% en el Q2.2025 desde el 62% en el Q2.2024 24
El margen comercial de LINZESS mejoró al 69% en el Q2.2025 desde el 62% en el Q2.2024 24
2025-Q1 · Ene – Mar 2025
„La demanda de LINZESS continúa siendo sólida y seguimos encaminados a cumplir nuestra orientación para el año completo 2025; más aún, recientemente elevamos nuestra orientación de EBITDA ajustado. Estamos realizando un esfuerzo concertado para maximizar el valor para los accionistas en todas las áreas del negocio, incluido el avance de los planes para un ensayo confirmatorio de Fase 3 para apraglutide y la exploración de alternativas estratégicas.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (traducción – original al pasar el cursor)
„Hoy reiteramos nuestra orientación para las ventas netas en EE. UU. de LINZESS y los ingresos totales de Ironwood para el año completo 2025. En el primer trimestre de 2025, observamos un crecimiento continuo y sólido de la demanda de recetas del 8% interanual, compensado por presiones de precios previstas, así como por un cambio en la estimación de las reservas de descuentos bruto-neto de AbbVie, que se ajustó para reflejar los descuentos adeudados por unidades dispensadas en el primer trimestre de 2025. No esperamos que los resultados de ventas netas en EE. UU. de LINZESS del primer trimestre ni este cambio en la estimación afecten los resultados del año completo. Además, hemos elevado nuestra orientación de EBITDA ajustado para el año completo 2025 a más de 105 millones de dólares, dado que ya no tenemos previsto realizar determinadas inversiones en la planificación del lanzamiento comercial de apraglutide y redirigiremos nuestra atención al ensayo confirmatorio de fase 3, en consonancia con la reciente retroalimentación de la FDA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en desaceleración 2025-05-07
Los ingresos totales del Q1.2025 cayeron un 45% interanual hasta $41,1 millones, impulsados por el cambio de AbbVie en las estimaciones de reserva de descuentos brutos a netos, que redujo la participación en las ganancias de LINZESS en EE. UU. 22
Los ingresos totales del Q1.2025 cayeron un 45% interanual hasta $41,1 millones, impulsados por el cambio de AbbVie en las estimaciones de reserva de descuentos brutos a netos, que redujo la participación en las ganancias de LINZESS en EE. UU. 22
Pivote estratégico 2025-05-07
La FDA indicó que se necesita un ensayo confirmatorio de Fase 3 para la aprobación de apraglutide en SBS-IF; Goldman Sachs & Co. LLC fue contratado para explorar alternativas estratégicas; el desarrollo de IW-3300 finalizó con base en el análisis de datos de Fase II 21 22 23
La FDA indicó que se necesita un ensayo confirmatorio de Fase 3 para la aprobación de apraglutide en SBS-IF; Goldman Sachs & Co. LLC fue contratado para explorar alternativas estratégicas; el desarrollo de IW-3300 finalizó con base en el análisis de datos de Fase II 21 22 23
Guidance elevado 2025-04-25
La guía de EBITDA ajustado para el año completo 2025 se elevó a más de $105 millones desde la guía anterior de más de $85 millones 21
La guía de EBITDA ajustado para el año completo 2025 se elevó a más de $105 millones desde la guía anterior de más de $85 millones 21
2024 · 17 eventos
FY2024 · Ene – Dic 2024
„Creemos que los avances significativos que logramos en nuestras prioridades estratégicas el año pasado han fortalecido nuestra posición para ser la empresa líder en atención sanitaria GI. Estamos en camino de cumplir con nuestra orientación de ventas netas en EE. UU. de LINZESS para 2023, impulsada por una demanda de recetas continuamente sólida, y mantenemos una perspectiva alentadora sobre el potencial de crecimiento futuro de la marca. Asimismo, en 2023 fortalecimos nuestra cartera GI con la incorporación de apraglutide, que creemos tiene potencial de blockbuster en el síndrome de intestino corto que requiere soporte parenteral, si es aprobado.“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (traducción – original al pasar el cursor)
El resultado operativo pasó a ser positivo 2024-01-08
El ingreso operativo se tornó positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-945,4 a +93,1 USDm). 10
El ingreso operativo se tornó positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-945,4 a +93,1 USDm). 10
El resultado neto pasó a ser positivo 2024-01-08
El ingreso neto se tornó positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-1002,2 a +0,9 USDm). 10
El ingreso neto se tornó positivo por primera vez tras 1 año fiscal negativo (-1002,2 a +0,9 USDm). 10
2024-Q4 · Oct – Dic 2024
„Creemos que 2025 marca el inicio de una transformación para Ironwood que sentará las bases del crecimiento, la creación de valor a largo plazo y el suministro de nuevos medicamentos a pacientes con enfermedades raras y enfermedades gastrointestinales que los necesitan. Hemos adoptado medidas estratégicas para posicionar nuestra organización hacia el éxito, entre ellas la racionalización de nuestras operaciones comerciales y el avance en el desarrollo clínico de apraglutide, al tiempo que mantenemos una gestión financiera disciplinada para impulsar los flujos de caja, reducir nuestra deuda y seguir fortaleciendo nuestro balance.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (traducción – original al pasar el cursor)
Pivote estratégico 2025-03-31
El desarrollo de apraglutide para la enfermedad aguda de injerto contra huésped gastrointestinal refractaria a esteroides fue descontinuado en diciembre de 2024 para concentrar la inversión en otras prioridades 20
El desarrollo de apraglutide para la enfermedad aguda de injerto contra huésped gastrointestinal refractaria a esteroides fue descontinuado en diciembre de 2024 para concentrar la inversión en otras prioridades 20
Nuevo mercado 2025-02-27
La presentación escalonada del NDA para apraglutide en SBS-IF se inició en enero de 2025 con finalización prevista en el Q3.2025 19
La presentación escalonada del NDA para apraglutide en SBS-IF se inició en enero de 2025 con finalización prevista en el Q3.2025 19
Pivote estratégico 2025-02-27
Una reducción de aproximadamente el 50% de la fuerza laboral fue iniciada en enero de 2025, eliminando principalmente empleados de ventas en campo, con expectativa de generar ahorros en gastos operativos anuales de $55-$60M 19
Una reducción de aproximadamente el 50% de la fuerza laboral fue iniciada en enero de 2025, eliminando principalmente empleados de ventas en campo, con expectativa de generar ahorros en gastos operativos anuales de $55-$60M 19
2024-Q3 · Jul – Sep 2024
„LINZESS continuó registrando un sólido crecimiento de la demanda de recetas en el tercer trimestre. Las unidades extendidas y las nuevas recetas de marca de LINZESS aumentaron un 13% interanual cada una, respectivamente, lo que confirma que los pacientes y los profesionales de la salud continúan eligiendo LINZESS en un mercado en crecimiento. Aunque LINZESS ha enfrentado presiones de precios a lo largo de 2024, mantenemos nuestra orientación financiera para el año completo. Con respecto a apraglutide, continuamos avanzando en la preparación de la presentación del NDA y seguimos en curso para completarla en el primer trimestre de 2025. Nuestro equipo está enfocado en llevar apraglutide al mercado lo antes posible, y esperamos proporcionar más actualizaciones sobre nuestro progreso en los próximos meses. Creemos que, de ser aprobado, apraglutide sería el medicamento de elección entre los médicos para tratar a pacientes adultos con síndrome de intestino corto dependientes de soporte parenteral.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en desaceleración 2024-11-07
Los ingresos del Q3 cayeron a $91,6M desde $113,7M interanual; los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS disminuyeron $21,2M impulsados por un menor precio neto 18
Los ingresos del Q3 cayeron a $91,6M desde $113,7M interanual; los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS disminuyeron $21,2M impulsados por un menor precio neto 18
Margen en contracción 2024-11-07
El margen comercial de LINZESS se contrajo al 65% en el Q3.2024 desde el 72% en el Q3.2023 debido a presiones sobre los precios 18
El margen comercial de LINZESS se contrajo al 65% en el Q3.2024 desde el 72% en el Q3.2023 debido a presiones sobre los precios 18
Pivote estratégico 2024-11-07
La colaboración CNP-104 con COUR Pharmaceuticals fue rescindida en septiembre de 2024 tras la decisión de no ejercer la opción de licencia después de los resultados de la Fase II; el reclutamiento adicional para la Fase II de IW-3300 finalizó en septiembre de 2024 17
La colaboración CNP-104 con COUR Pharmaceuticals fue rescindida en septiembre de 2024 tras la decisión de no ejercer la opción de licencia después de los resultados de la Fase II; el reclutamiento adicional para la Fase II de IW-3300 finalizó en septiembre de 2024 17
El resultado neto pasó a ser positivo 2024-11-07
El ingreso neto se tornó positivo por primera vez tras 3 períodos negativos (-0,9 a +3,6 USDm). 17
El ingreso neto se tornó positivo por primera vez tras 3 períodos negativos (-0,9 a +3,6 USDm). 17
El resultado neto se redujo a la mitad 2024-11-07
El ingreso neto se redujo a más de la mitad interanual (15,3 a 3,6 USDm, -76%). 17
El ingreso neto se redujo a más de la mitad interanual (15,3 a 3,6 USDm, -76%). 17
2024-Q2 · Abr – Jun 2024
„Continuamos avanzando en toda nuestra cartera en el segundo trimestre. La demanda de recetas de LINZESS y el crecimiento de nuevas recetas de marca siguen siendo sólidos, con incrementos del 11% y el 15% interanual en Q2, respectivamente. Si bien la demanda es alta, LINZESS continúa experimentando presiones de precios impulsadas por tendencias de utilización de Medicaid superiores a las esperadas. Incluso ante la presión de precios continua de LINZESS, creemos que nos encontramos en una posición favorable con una generación significativa de flujo de caja proveniente de LINZESS y una estructura de capital para respaldar la ejecución continua de nuestras prioridades estratégicas. Más allá de LINZESS, hemos seguido recibiendo comentarios positivos de médicos, líderes de opinión clave y socios de organizaciones de defensa de pacientes sobre el perfil clínico de apraglutide. Esta retroalimentación positiva respalda nuestra convicción de que, de ser aprobado, apraglutide sería el medicamento de elección entre los médicos para tratar a pacientes adultos con síndrome de intestino corto dependientes de soporte parenteral, en función de su eficacia demostrada, su tolerabilidad y la conveniencia de su dosificación semanal. Asimismo, esperamos proporcionar una actualización sobre CNP-104 más adelante en este trimestre, lo que orientará una decisión sobre nuestra opción de adquirir una licencia exclusiva de COUR para CNP-104 en EE. UU.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en desaceleración 2024-08-08
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. cayeron a $211,2M desde $269,7M debido a una utilización de Medicaid y presión sobre los precios mayor a la esperada, a pesar de un crecimiento de la demanda de prescripciones del 11% 16
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. cayeron a $211,2M desde $269,7M debido a una utilización de Medicaid y presión sobre los precios mayor a la esperada, a pesar de un crecimiento de la demanda de prescripciones del 11% 16
Guidance recortado 2024-08-08
La guía para el FY2024 fue revisada nuevamente a la baja debido a la continua presión sobre los precios de LINZESS derivada de la mayor utilización de Medicaid 16
La guía para el FY2024 fue revisada nuevamente a la baja debido a la continua presión sobre los precios de LINZESS derivada de la mayor utilización de Medicaid 16
Nuevo mercado 2024-08-08
Datos de última hora sobre apraglutide presentados en la Digestive Disease Week 2024; presentación escalonada del NDA planificada para el Q1.2025 para la indicación SBS-IF 16
Datos de última hora sobre apraglutide presentados en la Digestive Disease Week 2024; presentación escalonada del NDA planificada para el Q1.2025 para la indicación SBS-IF 16
2024-Q1 · Ene – Mar 2024
„En el primer trimestre de 2024, logramos avances significativos en toda nuestra cartera. LINZESS mantuvo su sólido impulso de demanda, registrando un aumento en el volumen de prescripciones de un robusto 10% interanual, al tiempo que continuó generando un flujo de caja significativo. Particularmente destacable durante el trimestre fueron los datos clínicos positivos de Fase III para apraglutide, que validan su potencial como el primer y único análogo de GLP-2 de administración semanal para pacientes adultos con síndrome de intestino corto dependientes de soporte parenteral. Los resultados positivos del ensayo STARS, combinados con nuestro historial probado de ejecución comercial eficaz, posicionan a Ironwood de manera única en el mercado y refuerzan nuestra convicción en el potencial de valor a largo plazo de apraglutide para pacientes y accionistas. Estamos trabajando con rapidez y planeamos presentar una NDA lo antes posible para apraglutide en pacientes adultos con SBS dependientes de soporte parenteral. Además, seguimos centrados en ejecutar nuestras prioridades estratégicas mediante el avance de nuestros otros activos en la cartera de GI, impulsando un sólido crecimiento de la demanda de LINZESS y generando beneficios sostenidos y flujo de caja.“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en desaceleración 2024-05-09
Ingresos del Q1 de $74,9M frente a $104,1M interanual; una disminución de $29,9M en las ganancias netas de LINZESS en EE. UU. más un ajuste de reserva bruto a neto de $30,0M redujeron los ingresos por acuerdos de colaboración 14
Ingresos del Q1 de $74,9M frente a $104,1M interanual; una disminución de $29,9M en las ganancias netas de LINZESS en EE. UU. más un ajuste de reserva bruto a neto de $30,0M redujeron los ingresos por acuerdos de colaboración 14
Guidance recortado 2024-05-09
La guía financiera del FY2024 fue revisada a la baja debido al cambio en la estimación bruto a neto de LINZESS de una reducción de $30,0M en los ingresos por acuerdos de colaboración del Q1 14
La guía financiera del FY2024 fue revisada a la baja debido al cambio en la estimación bruto a neto de LINZESS de una reducción de $30,0M en los ingresos por acuerdos de colaboración del Q1 14
Pivote estratégico 2024-05-09
Resultados preliminares positivos del ensayo pivotal de Fase III STARS de apraglutide en pacientes adultos con SBS-IF anunciados en febrero de 2024; la empresa planificó presentaciones regulatorias 13
Resultados preliminares positivos del ensayo pivotal de Fase III STARS de apraglutide en pacientes adultos con SBS-IF anunciados en febrero de 2024; la empresa planificó presentaciones regulatorias 13
El resultado operativo se redujo a la mitad 2024-05-09
El ingreso operativo se redujo a más de la mitad interanual (60,1 a 11,0 USDm, -82%). 13
El ingreso operativo se redujo a más de la mitad interanual (60,1 a 11,0 USDm, -82%). 13
2023 · 12 eventos
2023-Q4 · Oct – Dic 2023
„La ejecución de nuestras prioridades estratégicas el año pasado está posicionando a Ironwood para el crecimiento en 2023 y más allá. En 2022, estamos en camino de lograr otro año de sólidos beneficios y esperamos terminar el año con aproximadamente $650 millones de efectivo y equivalentes de efectivo en el balance. Nuestro desempeño continúa siendo impulsado por el sólido crecimiento de la demanda de prescripciones de LINZESS y una gestión disciplinada de los gastos. Estamos entusiasmados con el potencial de ampliar la utilidad clínica de LINZESS basándonos en la reciente presentación de sNDA en estreñimiento funcional para pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años, que, de ser aprobada, convertiría a LINZESS en la primera y única terapia de prescripción aprobada por la FDA para esta población de pacientes.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (traducción – original al pasar el cursor)
„En 2023, logramos avances importantes hacia la realización de nuestra visión de convertirnos en la empresa líder en atención sanitaria de GI en el sector. En su undécimo año en el mercado, LINZESS tuvo otro año extraordinario como el tratamiento de prescripción líder para adultos con IBS-C o estreñimiento idiopático crónico, con una demanda de prescripciones que aumentó un robusto 10% interanual. En junio de 2023, LINZESS recibió la aprobación de la FDA para el estreñimiento funcional en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años, convirtiéndose en la primera y única terapia de prescripción para esta población de pacientes. Además, fortalecimos nuestra cartera de GI con la incorporación de apraglutide. Creemos que apraglutide tiene el potencial de mejorar el estándar de atención para pacientes con síndrome de intestino corto dependientes de soporte parenteral, de ser aprobado, como la única terapia de GLP-2 de administración semanal, y de alcanzar $1 mil millones de dólares en ventas netas en su punto máximo. De cara a 2024, seguimos centrados en maximizar LINZESS, avanzar en nuestra cartera de GI y generar beneficios sostenidos y flujos de caja. Estamos entusiasmados con el continuo sólido desempeño de LINZESS y los catalizadores clave de la cartera que tenemos por delante, destacados por los datos preliminares de nuestro estudio STARS de Fase 3 esperados en marzo y los datos preliminares del estudio de Fase 2 en curso para CNP-104 esperados en el tercer trimestre, los cuales creemos pueden impulsar la próxima fase de crecimiento de Ironwood y crear valor para pacientes y accionistas en los próximos años.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (traducción – original al pasar el cursor)
El resultado neto pasó a ser negativo 2024-02-16
La pérdida neta GAAP del FY2023 fue de $1.002,2M frente a una utilidad neta de $175,1M en el FY2022, impulsada por un cargo no recurrente de $1.095,5M por IPR&D adquirido en proceso proveniente de la adquisición de VectivBio; excluyendo ese cargo, las operaciones se mantuvieron generadoras de caja con un flujo de caja operativo de $183,4M 12
La pérdida neta GAAP del FY2023 fue de $1.002,2M frente a una utilidad neta de $175,1M en el FY2022, impulsada por un cargo no recurrente de $1.095,5M por IPR&D adquirido en proceso proveniente de la adquisición de VectivBio; excluyendo ese cargo, las operaciones se mantuvieron generadoras de caja con un flujo de caja operativo de $183,4M 12
Ingresos en aceleración 2024-02-15
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. fueron aproximadamente $1,1 mil millones en el FY2023, +7% interanual; el crecimiento de la demanda de prescripciones fue de +10% interanual 11
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. fueron aproximadamente $1,1 mil millones en el FY2023, +7% interanual; el crecimiento de la demanda de prescripciones fue de +10% interanual 11
Guidance iniciado 2024-02-15
Orientación para 2024 iniciada: crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. en el rango bajo de un dígito %, ingresos totales de $435-455M, EBITDA ajustado superior a $150M 11
Orientación para 2024 iniciada: crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. en el rango bajo de un dígito %, ingresos totales de $435-455M, EBITDA ajustado superior a $150M 11
2023-Q3 · Jul – Sep 2023
„Nos sentimos orgullosos del progreso que hemos realizado en nuestras prioridades estratégicas hasta ahora este año, ya que creemos que hemos fortalecido nuestra posición para convertirnos en la empresa líder en atención sanitaria de GI en el sector. Nuestra alta convicción en el programa clínico STARS fue reforzada por los datos finales positivos del estudio STARS Nutrition, lo que consolida nuestra creencia en el potencial de apraglutide para ser un análogo de GLP-2 de clase superior para todo el espectro de pacientes con síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, incluidos aquellos con colon en continuidad. Además, nos alienta haber observado respuestas inmunitarias de células T en pacientes tratados con CNP-104 para el posible tratamiento de la colangitis biliar primaria, y esperamos con interés los resultados preliminares en el tercer trimestre de 2024. Nuestro compromiso con el desarrollo y avance de activos innovadores de GI es tan sólido como siempre. Creemos que el impulso positivo en nuestros programas de cartera, combinado con el continuo sólido desempeño de LINZESS, nos posiciona favorablemente para el éxito en nuestra misión de ser líderes en GI. Esperamos con entusiasmo un sólido cierre de año y los importantes catalizadores de cartera que se aproximan en 2024.“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (traducción – original al pasar el cursor)
ingresos 2023-11-09
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. crecieron un 7% interanual hasta $279M en Q3.2023; demanda de recetas +8% interanual 9
Las ventas netas de LINZESS en EE. UU. crecieron un 7% interanual hasta $279M en Q3.2023; demanda de recetas +8% interanual 9
Guidance confirmado 2023-11-09
Orientación para el año completo 2023 mantenida: crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. del 6-8%, ingresos totales de $435-450M, EBITDA ajustado de aproximadamente ($900M) incluido el cargo de IPR&D único de VectivBio por $1,1B 9
Orientación para el año completo 2023 mantenida: crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. del 6-8%, ingresos totales de $435-450M, EBITDA ajustado de aproximadamente ($900M) incluido el cargo de IPR&D único de VectivBio por $1,1B 9
Nuevo mercado 2023-11-09
Datos finales positivos comunicados del estudio Phase II STARS Nutrition de apraglutide en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal y colon en continuidad 9
Datos finales positivos comunicados del estudio Phase II STARS Nutrition de apraglutide en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal y colon en continuidad 9
El resultado neto se redujo a la mitad 2023-11-09
El ingreso neto se redujo a más de la mitad interanual (50,3 a 15,3 USDm, -70%). 8
El ingreso neto se redujo a más de la mitad interanual (50,3 a 15,3 USDm, -70%). 8
2023-Q2 · Abr – Jun 2023
„Logramos avances significativos hacia el objetivo de convertirnos en la empresa líder en atención sanitaria GI, ya que el segundo trimestre fue verdaderamente transformador para Ironwood. LINZESS mantuvo su sólido impulso con otro trimestre de desempeño destacado. Como resultado, estamos elevando nuestra orientación de ventas netas en EE. UU. para el año completo 2023 y de ingresos de Ironwood. Asimismo, nos complace que en junio la FDA aprobara LINZESS para el tratamiento de pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años con estreñimiento funcional, lo que amplía su utilidad clínica y añade otro potencial motor de crecimiento para la marca. También en el segundo trimestre, fortalecimos nuestra cartera GI con la adquisición de VectivBio, incluido su activo investigacional principal, apraglutide, que creemos está posicionado para convertirse en el nuevo estándar de atención para pacientes con síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal si se desarrolla y aprueba con éxito, con el potencial de alcanzar $1 mil millones en ventas netas máximas. De cara al futuro, estamos entusiasmados con continuar maximizando LINZESS, avanzar en nuestros programas clínicos, fortalecer nuestra posición financiera y consolidar el liderazgo de Ironwood en GI.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (traducción – original al pasar el cursor)
Caja neta a deuda neta 2023-08-09
$400,0M dispuestos bajo la nueva línea de crédito renovable para financiar parcialmente la adquisición de VectivBio; el efectivo disminuyó de $740,3M al cierre de Q1 a $175,3M, desplazando el balance de caja neta a deuda neta 7
$400,0M dispuestos bajo la nueva línea de crédito renovable para financiar parcialmente la adquisición de VectivBio; el efectivo disminuyó de $740,3M al cierre de Q1 a $175,3M, desplazando el balance de caja neta a deuda neta 7
Guidance elevado 2023-08-08
La orientación de crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. para el año completo 2023 se elevó del 3-5% al 6-8%; la orientación de ingresos totales se elevó de $420-435M a $435-450M 6
La orientación de crecimiento de ventas netas de LINZESS en EE. UU. para el año completo 2023 se elevó del 3-5% al 6-8%; la orientación de ingresos totales se elevó de $420-435M a $435-450M 6
Adquisición 2023-08-08
Ironwood completó la adquisición de VectivBio Holding AG por aproximadamente $1,2 mil millones el 29 de junio de 2023, incorporando apraglutide y el ensayo Phase III STARS en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal 6
Ironwood completó la adquisición de VectivBio Holding AG por aproximadamente $1,2 mil millones el 29 de junio de 2023, incorporando apraglutide y el ensayo Phase III STARS en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal 6
2023-Q1 · Ene – Mar 2023
„Estamos teniendo un inicio excelente del año, con el sólido impulso de LINZESS en curso. En el primer trimestre, la demanda de recetas de LINZESS aumentó más del 10% interanual, alcanzando LINZESS un máximo histórico en el volumen de nuevos pacientes para la marca. Esperamos con interés nuestra próxima fecha PDUFA del 14 de junio para una posible indicación pediátrica de estreñimiento funcional en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años, que, de ser aprobada, ampliaría aún más el potencial de crecimiento de la marca. Además, avanzamos en nuestros programas de cartera, CNP-104 e IW-3300, y cerramos el trimestre con $740 millones en efectivo y equivalentes de efectivo en nuestro balance. Creemos que estamos bien posicionados para maximizar el crecimiento de LINZESS y continuar desarrollando una cartera GI innovadora que respalde el próximo horizonte de crecimiento de la empresa.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (traducción – original al pasar el cursor)
Ingresos en aceleración 2023-05-04
Ventas netas de LINZESS en EE. UU. de $250,2M (+8% interanual); demanda de recetas +10% interanual, alcanzando el volumen máximo histórico de nuevos pacientes de la marca 5
Ventas netas de LINZESS en EE. UU. de $250,2M (+8% interanual); demanda de recetas +10% interanual, alcanzando el volumen máximo histórico de nuevos pacientes de la marca 5
Nuevo mercado 2023-05-04
La FDA otorgó revisión prioritaria a la NDA complementaria de linaclotide para el estreñimiento funcional en pacientes pediátricos de 6 a 17 años, fecha PDUFA 14 de junio de 2023 4
La FDA otorgó revisión prioritaria a la NDA complementaria de linaclotide para el estreñimiento funcional en pacientes pediátricos de 6 a 17 años, fecha PDUFA 14 de junio de 2023 4
Publicidad
Cifras clave (M$)#
Las cifras financieras clave de la empresa en tres vistas superpuestas: ejercicios fiscales (según lo reportado; en caso de reexpresiones, la tabla muestra la versión más reciente del filing, debidamente marcada), semestres (base de 6 meses, H2 = segundo semestre de forma independiente) y trimestres (base de 3 meses, no acumulado). Cada fila corresponde a un periodo, el más reciente primero. Los valores con subrayado punteado son clicables y muestran el valor bruto, la ubicación exacta en la fuente, la evidencia de escala y la fuente; los valores derivados muestran además su fórmula y datos de entrada. Todos los valores se extraen automáticamente de los filings; pueden producirse errores; verifique usted mismo las cifras relevantes para sus decisiones haciendo clic en el original enlazado.
Toda la información sirve únicamente de apoyo a su propia decisión de inversión y no constituye una recomendación; los informes originales de la empresa son la referencia definitiva.
Ingresos (M$) · base anual, según lo declarado
Beneficio neto (M$) · base anual, según lo declarado
BPA ($) · base anual, según lo declarado
Flujo de caja operativo (M$) · base anual, según lo declarado
Ingresos (M$) · base trimestral, según lo declarado
Beneficio neto (M$) · base trimestral, según lo declarado
BPA ($) · base trimestral, según lo declarado
Flujo de caja operativo (M$) · base trimestral, según lo declarado
Efectivo (M$) · base anual, según lo declarado
Capex (M$) · base anual, según lo declarado
FCF (M$) · base anual, según lo declarado
D&A (M$) · base anual, según lo declarado
Efectivo (M$) · base trimestral, según lo declarado
Deuda (M$) · base trimestral, según lo declarado
Deuda neta (M$) · base trimestral, según lo declarado
Capex (M$) · base trimestral, según lo declarado
FCF (M$) · base trimestral, según lo declarado
D&A (M$) · base trimestral, según lo declarado
Mostrado: los ejercicios fiscales más recientes. El historial completo desde EF2016 está registrado.
Ejercicios fiscales
Importes en M$ · EPS en $ por acción · según lo declarado
| Período | Ingresos | Result. operativo | Beneficio neto | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | Flujo op. | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 10 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1.002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Trimestres
Importes en M$ · EPS en $ por acción · según lo declarado
| Período | Publicado | Ingresos | Result. operativo | Beneficio neto | BPA ($) | EPS aj. ($) | EBITDA (aj.) | FCF | Efectivo | Deuda neta | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 258,6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 305,8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1.083,1 | -1.062,2 | -6,84 | -6,71 | -1.034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7 | 114 |
* derived: valores con procedencia de fórmula (hover); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · BPA vía acciones implícitas · deuda neta = deuda financiera − caja · FCF = OCF − |capex|.
Columnas sin datos en esta cadencia de informes ocultas: Result. operativo (aj.), Net Debt/EBITDA (no reportadas en ninguna fuente para estos períodos).
Publicidad
Balance & Flujo de Caja (M$)#
Partidas de balance a fecha determinada (p. ej. efectivo, deuda financiera) y partidas de flujo de caja (flujo de caja operativo, inversiones/Capex) por ejercicio fiscal, semestre y trimestre. Los valores de balance corresponden al cierre del periodo; las partidas de flujo cubren el periodo. Los valores derivados están marcados y se calculan, por ejemplo, así: Net Debt = deuda financiera − efectivo; Free Cash Flow = flujo de caja operativo − Capex; el popover al hacer clic muestra la fórmula y los datos de entrada. Todos los valores se extraen automáticamente de los filings; pueden producirse errores; verifique usted mismo las cifras relevantes para sus decisiones haciendo clic en el original enlazado.
Ejercicios fiscales
Importes en M$ · según lo declarado
| Período | Publicado | Efectivo | Deuda | Deuda neta | D&A | Flujo op. | Capex | FCF | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Trimestres
Importes en M$ · según lo declarado
| Período | Publicado | Efectivo | Deuda | Deuda neta | D&A | Flujo op. | Capex | FCF | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | – | 58,3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | – | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 399 | 258,6 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 398,7 | 305,8 | – | -15,1 | 0 | -15,1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2 | 90,7 | – | 20 | 0 | 19,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8 | 110,6 | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6 | 93,1 | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,1 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7 | -343,7 | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Deuda = largo plazo + corriente · Deuda neta = deuda − efectivo · FCF = OCF − capex.
Publicidad
Productos & M&A (25/48 activo+reciente)#
Comunicados de productos extraídos de los informes; lanzamientos al mercado, aprobaciones, asociaciones; con la primera mención (fecha) y la fuente. «Activo/actual» significa: mencionado aún en los informes más recientes; lo que la empresa ya no menciona pasa a la sección desplegable, pero nunca se elimina. Las filas en gris corresponden a productos discontinuados.
| Producto/Línea | Desde | Estado | Fuente |
|---|---|---|---|
| Entrada de linaclotida genérica (dosis de 145 mcg y 290 mcg) (2×) | 2029-03 | Lanzada | 30 |
| Aprobación de LINZESS genérico por Teva | 2029-03 | Lanzada | 12 |
| Demanda por infracción de patente presentada contra Alkem Laboratories | 2026-07 | Lanzada | 33 |
| Reembolso de los bonos convertibles de 2026 al vencimiento | 2026-06 | Lanzada | 33 |
| Ensayo confirmatorio de fase 3 de Apraglutide para el síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal | 2026-06 | Lanzada | 28 |
| Aviso de certificación del párrafo IV de la ANDA de Alkem Laboratories | 2026-06 | Lanzada | 33 |
| sNDA de LINZESS para estreñimiento funcional (edades 2-5) | 2026-05 | Lanzada | 32 |
| Aprobación de indicación pediátrica de LINZESS para edades de 2 a 5 años con estreñimiento funcional | 2026-05 | Lanzada | 33 |
| Aprobación de la FDA para LINZESS en pacientes pediátricos de 2 años o más con estreñimiento funcional | 2026-05 | Lanzada | 34 |
| Notas senior convertibles con vencimiento en | 2026 | Lanzada | 20 |
| Aprobación de indicación pediátrica de LINZESS para mayores de 7 años con SII-C | 2025-11 | Lanzada | 33 |
| Ampliación de indicación de LINZESS para SII-C en pacientes pediátricos de 7 a 17 años | 2025-11 | Lanzada | 29 |
| Aprobación de LINZESS para pacientes pediátricos de 7 años o más con SII-C | 2025-11 | Lanzada | 30 |
| Aprobación de LINZESS para SII-C pediátrico | 2025-11 | Lanzada | 26 |
| Aprobación de LINZESS para SII-C en pacientes de 7 años o más | 2025-11 | Lanzada | 30 |
| Aprobación FDA de LINZESS para pacientes pediátricos de 7 años o más con SII-C | 2025-11 | Lanzada | 31 |
| Aprobación FDA de LINZESS para SII-C en pacientes pediátricos de 7 años o más | 2025-11 | Lanzada | 27 |
| Exclusividad pediátrica concedida por estudios de linaclotida | 2025-10 | Lanzada | 33 |
| Exclusividad pediátrica LINZESS (3×) | 2025-10 | Lanzada | 31 |
| Presentación NDA de apraglutida (5×) | 2025-09 | Lanzada | 18 |
| Reducción de plantilla en enero de 2025, principalmente empleados de ventas en campo (2×) | 2025-01 | Lanzada | 20 |
| Negociación de precios Medicare para LINZESS, 2.º ciclo (2×) | 2025-01 | Lanzada | 30 |
| Estudio de extensión en abierto STARS Extend (2×) | 2024-12 | Lanzada | 30 |
| Ensayo clínico STARS Fase III (41×) | 2023-06 | Lanzada | 30 |
| Desarrollo de IW-3300 interrumpido (3×) | 2025-04 | Descontinuada (2025-04) | 30 |
| Decisión de cesar el desarrollo de apraglutida para la enfermedad aguda injerto contra huésped gastrointestinal refractaria a esteroides | 2024-12 | Lanzada | 20 |
| Hito de pagos no contingentes de AstraZeneca | 2024-12 | Lanzada | 12 |
| Aprobación de CONSTELLA para estreñimiento funcional pediátrico de 6 a 17 años en Canadá | 2024-09 | Lanzada | 20 |
| Presentación de datos tardíos de apraglutida en Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | Lanzada | 16 |
| NDA de apraglutida para pacientes adultos con SIC dependientes de soporte parenteral | 2024-03 | Lanzada | 14 |
| Ensayo STARGAZE Fase II continuando hasta el criterio de valoración a dos años | 2024-03 | Lanzada | 14 |
| Comercialización de LINZESS CONSTELLA en Canadá para estreñimiento funcional pediátrico | 2024 | Lanzada | 20 |
| Datos de primera línea CNP-104 (15×) | 2023-12 | Lanzada | 10 |
| Indicación de linaclotida para estreñimiento funcional pediátrico (edades 6-17) | 2023-06 | Lanzada | 5 |
| Aprobación sNDA de LINZESS para estreñimiento funcional pediátrico | 2023-06 | Lanzada | 4 |
| Aprobación de LINZESS para estreñimiento funcional pediátrico | 2023-06 | Lanzada | 20 |
| Aprobación de LINZESS para FC pediátrica edades 6-17 | 2023-06 | Lanzada | 20 |
| Aprobación de LINZESS para estreñimiento funcional pediátrico (edades 6-17) | 2023-06 | Lanzada | 25 |
| Aprobación de LINZESS para FC pediátrica | 2023-06 | Lanzada | 20 |
| Aprobación de LINZESS como tratamiento diario para pacientes pediátricos de 6-17 años con estreñimiento funcional | 2023-06 | Lanzada | 23 |
| Aprobación FDA de LINZESS para pacientes pediátricos con FC edades 6-17 | 2023-06 | Lanzada | 12 |
| Aprobación FDA de LINZESS para estreñimiento funcional en pacientes pediátricos de 6-17 años | 2023-06 | Lanzada | 11 |
| Solicitud complementaria de nuevo medicamento de LINZESS para estreñimiento funcional en niños de 6-17 años | 2022-12 | Lanzada | 1 |
| Acuerdo de desarrollo y comercialización con AKP para apraglutida en Japón | 2022-03 | Lanzada | 12 |
| Actualización de ficha técnica de LINZESS para pacientes pediátricos (modificación de advertencia en recuadro) | 2021-08 | Lanzada | 25 |
| Actualización de ficha técnica de LINZESS para síntomas abdominales en SII-C | 2020-09 | Lanzada | 25 |
| Decisión de finalizar el reclutamiento para el estudio Fase II de IW-3300 en CI/SVD (2×) | 2024-09 | Descontinuada (2024-09) | 20 |
Publicidad
M&A (15)#
Todas las adquisiciones (compras) y desinversiones/salidas registradas, con fecha, breve descripción y fuente; incluyendo deliberadamente transacciones menores que los resúmenes suelen omitir. Los precios de compra solo aparecen cuando la propia empresa los ha divulgado. Las filas en gris corresponden a transacciones canceladas; la fecha de cancelación figura en la fila.
Adquisiciones · 6Desinversiones/salidas · 9
Adquisiciones
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| Reembolso de notas sénior convertibles de 200 millones de dólares | 2026-06 | Completada | 34 |
| Cesión de AstraZeneca de los derechos de colaboración en China a Grand Life Sciences | 2026-05 | Completada | 33 |
| Revisión de alternativas estratégicas (3×) | 2025-04 | Completada | 28 |
| Fusión por expropiación forzosa de VectivBio (3×) | 2023-12 | Completada | 6 |
| Adquisición de VectivBio (4×) | 2023-06 | Completada | 25 |
Desinversiones / salidas
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| Decisión de finalizar el desarrollo de apraglutide para aGvHD | 2024-12 | Desinvertida | 20 |
| Decisión de no ejercer la opción de adquirir la licencia exclusiva de CNP-104 | 2024-09 | Desinvertida | 20 |
| Decisión de no ejercer la opción de licencia exclusiva de CNP-104 | 2024-09 | Desinvertida | 20 |
| Acuerdo de colaboración con COUR rescindido; decisión de no ejercer la opción de licencia de CNP-104 | 2024-09 | Desinvertida | 31 |
| Acuerdo de colaboración con COUR rescindido | 2024-09 | Desinvertida | 26 |
| Opción de licencia de CNP-104 (2×) | 2024-09 | Desinvertida | 18 |
| Colaboración de CNP-104 con COUR rescindida | 2024-09 | Desinvertida | 30 |
| Acuerdo de colaboración de CNP-104 rescindido con COUR Pharmaceutical | 2024-09 | Desinvertida | 33 |
| Reembolso de bonos convertibles 2024 | 2024-06 | Desinvertida | 20 |
Canceladas / retiradas
| Transacción / participación | Fecha | Tipo | Fuente |
|---|---|---|---|
| Pausa en la inscripción del estudio de Fase II de IW-3300 para IC/BPS | 2024-09 | Cancelada (2025-04) | 18 |
Publicidad
KPIs reportados (tal como divulgados) (171)#
Cifras que la empresa divulga por cuenta propia además de los estados financieros estándar; como cartera de pedidos, ingresos recurrentes, número de usuarios o unidades, magnitudes ajustadas. Estos «KPIs narrativos» suelen pasar desapercibidos en las bases de datos estándar; aquí se recopilan tal como se reportan, sin cálculo propio. Importante: la definición proviene de la propia empresa y puede variar de una compañía a otra; el periodo y la fuente figuran junto a cada valor.
KPIs específicos de la empresa tal como figuran en los informes (en inglés, según lo divulgado; sin normalizar). Se han filtrado las partidas de balance y los elementos estándar.
| Fecha | Período | KPI | Valor / variación | Fuente |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | Efectivo y equivalentes de efectivo | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Ingresos totales (T2.2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Principal pendiente de la línea de crédito renovable (30 jun. 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Línea de crédito renovable - capacidad total de endeudamiento | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Línea de crédito renovable - principal agregado pendiente | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Beneficio neto de la colaboración de marca LINZESS EE. UU. (T2.2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Crecimiento interanual de LINZESS (T2.2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Crecimiento de la demanda de recetas de LINZESS (T2.2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS ingresos netos EE.UU. (acumulado 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | LINZESS ingresos netos EE.UU. (T2.2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Margen comercial (T2.2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Margen comercial (T2.2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Ingresos de colaboración para Ironwood (T2.2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Efectivo de operaciones (T2.2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Efectivo y equivalentes de efectivo (30 jun. 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Déficit acumulado | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flujo de caja operativo | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Aumento neto de efectivo | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flujo de caja de inversión | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Flujo de caja de financiación | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | efectivo y equivalentes de efectivo | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | déficit acumulado | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Demanda total de recetas LINZESS | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Beneficio neto de colaboración de marca LINZESS EE.UU. | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Margen comercial LINZESS | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Ingresos por colaboración a Ironwood | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Efectivo de operaciones | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Capacidad total de línea de crédito renovable | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Principal de bonos convertibles | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | efectivo y equivalentes de efectivo | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | déficit acumulado | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Efectivo de operaciones | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Pacientes únicos tratados con LINZESS desde el lanzamiento | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Saldo principal pendiente de línea de crédito renovable | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Margen comercial LINZESS | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Crecimiento de demanda EUTRx LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Efectivo de operaciones | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Efectivo y equivalentes de efectivo | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Capacidad de línea de crédito renovable | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Sublínea de carta de crédito | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Principal de bonos convertibles | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | efectivo y equivalentes de efectivo | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | déficit acumulado | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Demanda de recetas LINZESS | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Margen comercial | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | efectivo y equivalentes de efectivo | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | déficit acumulado | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Demanda de recetas LINZESS | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Margen comercial LINZESS | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Crecimiento de la demanda EUTRx | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Capacidad de línea de crédito renovable | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Principal de bonos convertibles | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | efectivo y equivalentes de efectivo | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | déficit acumulado | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Margen comercial LINZESS | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Efectivo de operaciones | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Efectivo y equivalentes de efectivo | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Demanda total de recetas LINZESS T1.2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS ingresos netos EE.UU. T1.2025 | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | LINZESS ingresos netos EE.UU. T1.2024 | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Crecimiento de la demanda de recetas LINZESS (interanual) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | efectivo y equivalentes de efectivo | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Crecimiento de la demanda de recetas LINZESS año completo | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Crecimiento de la demanda de recetas LINZESS T4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Margen comercial LINZESS año completo 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Margen comercial LINZESS año completo 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Margen comercial LINZESS T4.2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Margen comercial LINZESS T4.2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Capacidad de línea de crédito renovable | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Crédito revolving dispuesto | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Notas senior convertibles 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | efectivo y equivalentes de efectivo | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | déficit acumulado | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Crecimiento de nuevas recetas de marca LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Crecimiento de unidades extendidas LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Margen comercial LINZESS T3.2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Margen comercial LINZESS T3.2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | déficit acumulado | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Crecimiento de nuevas recetas de marca LINZESS | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Margen comercial LINZESS | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Efectivo de operaciones | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Importe dispuesto de línea de crédito renovable | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Capacidad de línea de crédito renovable | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Notas convertibles | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | efectivo y equivalentes de efectivo | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | déficit acumulado | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Flujo de caja operativo | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Demanda de recetas LINZESS | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Margen comercial LINZESS | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | porcentaje de ingresos resto del mundo | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | pérdida neta | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | ingresos por acuerdos de colaboración | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | efectivo de operaciones | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | efectivo y equivalentes a fin de ejercicio | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | efectivo y equivalentes de efectivo | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | cargo por IPR&D adquirido | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | déficit acumulado | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | porcentaje de ingresos EE. UU. | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | capacidad de la línea de crédito renovable | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | deuda pendiente bajo línea de crédito renovable | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Efectivo neto de operaciones | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS beneficios netos EE. UU. | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS ingresos por colaboración EE. UU. | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | principal agregado de notas convertibles | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Déficit acumulado | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | patrimonio neto total de accionistas (déficit) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | línea de crédito renovable | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS demanda de recetas T4.2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS demanda de recetas ejercicio fiscal 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Margen comercial LINZESS T4.2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS margen comercial ejercicio fiscal 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS ingresos netos EE.UU. T4.2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS ingresos netos EE.UU. ejercicio fiscal 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Beneficio neto de la colaboración de marca LINZESS EE.UU. T4.2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Beneficio neto de la colaboración de marca LINZESS EE.UU. ejercicio fiscal 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Notas senior convertibles, neto de la porción corriente | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Efectivo y equivalentes de efectivo | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Crecimiento de ingresos netos LINZESS EE.UU. (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Efectivo y equivalentes de efectivo | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Efectivo y equivalentes no restringidos | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Endeudamiento total | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Capacidad de línea de crédito renovable | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Disposiciones de la línea de crédito renovable | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Notas senior convertibles | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | déficit acumulado | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Margen completo de marca LINZESS | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Margen comercial LINZESS | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Crecimiento de ingresos netos LINZESS EE.UU. | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Ingresos por acuerdo de colaboración de Ironwood | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Endeudamiento total | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Capacidad de línea de crédito renovable | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Disposiciones de la línea de crédito renovable | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | efectivo y equivalentes de efectivo | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | déficit acumulado | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Margen comercial LINZESS | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. (T2) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Efectivo y equivalentes no restringidos | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Importe principal agregado de las notas convertibles | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | déficit acumulado | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Crecimiento de demanda de recetas LINZESS | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Margen comercial LINZESS | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Efectivo de operaciones | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Efectivo y equivalentes de efectivo | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
Publicidad
Seguimiento de previsiones (más reciente por métrica/periodo · 7/14)#
Todas las previsiones (guidance) de la dirección y su resultado posterior. Tipos: objetivos del ejercicio fiscal (fiscal-year targets) y objetivos trimestrales/semestrales; por métrica y periodo se aplica la declaración más reciente; las versiones anteriores pueden desplegarse. El estado se verifica automáticamente contra los datos reales reportados posteriormente: abierto (periodo en curso), cumplido, superado, incumplido. Para rangos («X a Y» ) basta con alcanzar el rango. Registrado de forma neutral; sin estimación propia ni valoración.
Valores reales: ingresos en $m
| Para el período | Emitido el | Métrica | Objetivo | Real | Valoración | Dirección | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Ingresos | 460–485 | – | pendiente | elevado | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (ajustado) | 310 | – | pendiente | elevado | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | Ingresos netos de LINZESS en EE. UU. | 1.150–1.200 | – | pendiente | elevado | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | Ingresos netos LINZESS EE.UU. | 1.125–1.175 | – | pendiente | elevado | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Ingresos | 290–310 | 296,2 | en línea | elevado | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (ajustado) | 135 | 138,08 | superado | elevado | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Ingresos netos de LINZESS en EE. UU. | 860–890 | – | – | elevado | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Ingresos | 350–375 | 351,4 | en línea | confirmado | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (ajustado) | 75 | 150 | superado | confirmado | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Ingresos netos de LINZESS en EE. UU. | 900–950 | – | – | confirmado | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Ingresos | 435–450 | 442,7 | en línea | confirmado | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (ajustado) | ~-900 | – | – | confirmado | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Crecimiento de ingresos netos de LINZESS en EE. UU. | 6–8% | – | – | confirmado | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | Crecimiento de ingresos netos LINZESS EE.UU. | 3–5% | – | – | emitido por primera vez | 1 |
Publicidad
Desarrollo#
Resumen condensado por periodo de reporte en forma de texto continuo: qué cambió operativamente, qué factores menciona la dirección, cómo evolucionaron el resultado y el flujo de caja. El periodo más reciente primero, agrupado por año; cada texto se elabora a partir del informe original del periodo correspondiente; los números en superíndice remiten a la fuente.
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals registró ingresos por acuerdos de colaboración de 106,5 millones de dólares en Q1.2026 y 113,0 millones de dólares en Q2.2026; el incremento interanual de cada trimestre estuvo impulsado principalmente por un mayor precio neto y el creciente volumen de prescripciones de LINZESS 31 33. El beneficio neto alcanzó 40,8 millones de dólares en Q1.2026 y 51,3 millones de dólares en Q2.2026, frente a una pérdida neta de 37,4 millones de dólares y un beneficio neto de 23,6 millones de dólares en los períodos del año anterior respectivos; el giro interanual en Q1 refleja tanto los mayores ingresos por LINZESS como una reducción de 18,6 millones de dólares en cargos por reestructuración tras una reducción de plantilla en enero de 2025 31 33. El margen comercial de LINZESS se amplió del 52% en Q1.2025 al 76% en Q1.2026 y del 69% en Q2.2025 al 78% en Q2.2026 32 34. En junio de 2026, la compañía inició STARS-2, un ensayo confirmatorio global de Fase 3 de 24 semanas para apraglutide en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, y en mayo de 2026 la FDA de EE. UU. aprobó LINZESS para pacientes pediátricos de 2 años de edad o más con estreñimiento funcional 33. Tras los resultados del Q2, Ironwood elevó su previsión para FY2026 a unos ingresos totales de 460-485 millones de dólares, unas ventas netas de LINZESS en EE. UU. de 1.150-1.200 millones de dólares y un EBITDA ajustado superior a 310 millones de dólares 34.
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals registró unos ingresos totales para el ejercicio completo 2025 de 296,2 millones de dólares, frente a 351,4 millones de dólares en 2024, ya que una caída de 51,1 millones de dólares en los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS en EE. UU. –derivada de presiones sobre el precio neto y del cambio de AbbVie en las estimaciones de reservas brutas a netas efectivo desde el inicio de 2025– compensó con creces un crecimiento del volumen de prescripciones anual del 11%, hasta 234 millones de cápsulas 30. El beneficio operativo aumentó a 98,5 millones de dólares desde 93,1 millones de dólares en 2024, impulsado por una reducción de 62,0 millones de dólares en gastos de venta, generales y administrativos y una disminución de 16,3 millones de dólares en gastos de investigación y desarrollo, ambos atribuibles a las acciones de reestructuración de plantilla ejecutadas en enero y agosto de 2025 30. El beneficio neto GAAP mejoró a 24,0 millones de dólares (0,15 dólares por acción diluida) desde 0,9 millones de dólares en 2024, y el EBITDA ajustado aumentó a 138,1 millones de dólares desde 129,4 millones de dólares 29. El efectivo procedente de operaciones creció a 127,0 millones de dólares desde 103,5 millones de dólares en 2024, con una tesorería a cierre de ejercicio que aumentó a 215,5 millones de dólares desde 88,6 millones de dólares 29. Los principales avances estratégicos incluyeron la determinación de la FDA de abril de 2025 de que se requiere un ensayo confirmatorio de Fase 3 (STARS-2) para la aprobación de la NDA de apraglutide en pacientes con síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal dependientes de soporte parenteral, la aprobación de LINZESS por la FDA en noviembre de 2025 para pacientes pediátricos con SII-C de 7 años o más, y la exploración en curso de alternativas estratégicas con Goldman Sachs & Co. LLC contratado desde abril de 2025 29 30.
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals registró unos ingresos totales en FY2024 de 351,4 millones de dólares, frente a 442,7 millones de dólares en FY2023, impulsados principalmente por una disminución de 90,1 millones de dólares en los ingresos por acuerdos de colaboración procedentes de las ventas de LINZESS en EE. UU. debido a una menor precio neto y mayores reembolsos gubernamentales, a pesar de un crecimiento anual del volumen de prescripciones del 11% 20. El beneficio operativo mejoró a 93,1 millones de dólares desde una pérdida de 945,4 millones de dólares en FY2023, principalmente por la ausencia de aproximadamente 1.100 millones de dólares en gastos de investigación y desarrollo en proceso adquiridos relacionados con la Adquisición de VectivBio registrados en 2023, y no por una mejora operativa subyacente 20. La previsión para FY2024 fue revisada a la baja en dos ocasiones durante el año, lo que refleja presiones persistentes sobre el precio neto de LINZESS derivadas de una utilización de Medicaid superior a la esperada y cambios en las estimaciones de reservas y ajustes sobre ventas 16. Se alcanzó un hito clave en febrero de 2024 con los resultados positivos del ensayo STARS de Fase III para apraglutide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal, lo que condujo al inicio de una presentación continua de la NDA ante la FDA de EE. UU. en enero de 2025 20. La compañía generó 103,5 millones de dólares en flujo de caja operativo en 2024, cerrando el año con 88,6 millones de dólares en tesorería y una deuda neta de 110,4 millones de dólares; en diciembre de 2024, Ironwood suspendió el desarrollo de apraglutide para la enfermedad aguda de injerto contra huésped y, en enero de 2025, inició una reducción de plantilla de aproximadamente el 50% con el objetivo de lograr ahorros en gastos operativos anuales de 55-60 millones de dólares 19 20.
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals reportó ingresos totales de $442,7 millones para FY2023, frente a $410,6 millones en FY2022, impulsados por un incremento de $31,7 millones en los ingresos por acuerdos de colaboración de LINZESS a medida que la demanda de recetas en EE. UU. creció un 10% interanual y las ventas netas en EE. UU. alcanzaron aproximadamente $1,1 mil millones 12. La compañía registró una pérdida neta GAAP de $1.002,2 millones para FY2023, en comparación con una ganancia neta de $175,1 millones en FY2022, atribuible principalmente a un cargo no recurrente de $1.095,5 millones por investigación y desarrollo en proceso adquirido, relacionado con la adquisición en junio de 2023 de VectivBio Holding AG por aproximadamente $1,2 mil millones 12. La adquisición de VectivBio incorporó apraglutide, un análogo de GLP-2 de nueva generación dirigido a enfermedades gastrointestinales raras, con el ensayo de Fase III STARS en síndrome de intestino corto con insuficiencia intestinal que esperaba resultados preliminares en marzo de 2024 11. El flujo de caja operativo alcanzó $183,4 millones en FY2023, mientras que el efectivo al cierre del año disminuyó a $92,2 millones desde $656,2 millones a finales de 2022, dado que se dispusieron $400,0 millones bajo una nueva línea de crédito renovable para financiar parcialmente la adquisición, con $300,0 millones pendientes al cierre del ejercicio 12.
Publicidad
Fuentes: documentos oficiales de investor relations#
Todos los documentos originales utilizados, con tipo (p. ej. informe trimestral, semestral o anual), fecha de publicación y enlace directo al filing (EDINET/SEC/IR). Cada número en superíndice del informe remite a una entrada de esta lista; de modo que cada cifra puede trazarse hasta su ubicación en el original.
46 documentos · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (EE. UU.)
| # | Tipo de documento | Publicado | Enlace |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | Abrir |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | Abrir |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | Abrir |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | Abrir |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | Abrir |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | Abrir |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | Abrir |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | Abrir |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | Abrir |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | Abrir |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | Abrir |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | Abrir |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | Abrir |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | Abrir |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | Abrir |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | Abrir |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | Abrir |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | Abrir |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | Abrir |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | Abrir |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | Abrir |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | Abrir |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | Abrir |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | Abrir |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | Abrir |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | Abrir |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | Abrir |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | Abrir |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | Abrir |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | Abrir |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | Abrir |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | Abrir |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | Abrir |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | Abrir |
Fuentes más antiguas (+12)
| # | Tipo de documento | Publicado | Enlace |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-10 | Abrir |
| #201 | 10-Q | 2016-08-08 | Abrir |
| #205 | 10-K | 2017-02-22 | Abrir |
| #203 | 10-Q | 2017-05-08 | Abrir |
| #204 | 10-Q | 2017-08-03 | Abrir |
| #207 | 10-K | 2018-02-22 | Abrir |
| #206 | 10-Q | 2018-08-06 | Abrir |
| #209 | 10-K | 2019-02-25 | Abrir |
| #208 | 10-Q | 2019-07-30 | Abrir |
| #211 | 10-K | 2020-02-13 | Abrir |
| #210 | 10-Q | 2020-08-06 | Abrir |
| #212 | 10-Q | 2021-08-05 | Abrir |
FAQ#
¿Existe una previsión (Guidance) de la dirección para FY2026?
Sí. La dirección ha publicado objetivos para FY2026, entre ellos Ingresos. El capítulo de seguimiento de Guidance muestra todos los objetivos y los contrasta con las cifras reales reportadas posteriormente; de forma neutral, sin estimaciones propias.
¿Dónde puedo encontrar los documentos oficiales de investor relations de Ironwood Pharmaceuticals Inc.?
El capítulo de fuentes enlaza los 61 documentos originales utilizados (Filings SEC) con tipo, fecha de publicación y enlace directo; cada cifra del informe lleva un número de fuente.
Más informes#
Actualizados recientemente
Publicidad