Ironwood Pharmaceuticals Inc. IRWD
Wynik netto podwojony Przychody zwalniają Guidance podwyższony strategia: Nowy rynek strategia: Zmiana strategiczna
Nowy kwartał, monitorowany przez AI. · Śledzimy każdą akcję przez jej oryginalne raporty: najnowsze liczby na tle historii, guidance versus dane rzeczywiste; neutralnie, na bieżąco aktualizowane, każda liczba klikalna z podaniem źródła.
Raport generowany przez AI · nie stanowi porady inwestycyjnej · dane wyodrębnione automatycznie; prosimy weryfikować z podlinkowanym oryginałem więcej
Wygenerowane przez AIUtworzono z pomocą AI na podstawie podlinkowanych oryginalnych zgłoszeń spółki (przejrzystość zgodnie z Art. 50 EU AI Act). Więcej o narzędziu: Claude Code.
Nie jest poradą inwestycyjnąNeutralna informacja finansowa; nie stanowi rekomendacji ani analizy inwestycyjnej w rozumieniu MiFID II.
Zweryfikuj samodzielnieDane są wyodrębniane automatycznie, możliwe są błędy. Każda liczba jest klikalna i zawiera odniesienie do źródła; miarodajne są zawsze oryginalne dokumenty emitenta.
RedakcjaTeksty (model biznesowy, aktualny stan, rozwój i inne) są tworzone redakcyjnie przez AI wyłącznie na podstawie oryginalnych raportów, automatycznie weryfikowane i opatrzone źródłami; to opis własny spółki, nie nasza ocena. Metodologia
Research AI · Ta strona służy jako udokumentowana baza danych do dalszego research z asystentami AI takimi jak Claude; każda liczba pozostaje weryfikowalna przez linki do źródeł.
Reklama
Model biznesowy#
Czym zajmuje się spółka i w jaki sposób zarabia; opracowane redakcyjnie przez AI wyłącznie na podstawie oryginalnych raportów spółki, bez własnej oceny.
Ironwood Pharmaceuticals jest biofarmaceutyczną spółką skoncentrowaną na gastroenterologii, której głównym aktywem komercyjnym jest LINZESS (linaklotyd) – doustny agonista cyklazy guanylowej-C stosowany raz dziennie, zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych dla dorosłych z zespołem jelita drażliwego z zaparciem oraz przewlekłym idiopatycznym zaparciem. Spółka wprowadza LINZESS na rynek we współpracy z AbbVie i osiąga przychody głównie ze sprzedaży netto produktu w USA oraz powiązanych umów o współpracy. Ironwood rozwija apraglutyd, agonistę receptora GLP-2 nowej generacji, jako wiodący aktyw rurociągu dla leczenia zespołu krótkiego jelita z niewydolnością jelitową – wskazania sierocinnego o istotnych niezaspokojonych potrzebach. Spółka realizuje potwierdzający program badania fazy 3 dla apraglutydu, prowadząc jednocześnie przegląd strategicznych alternatyw mający na celu identyfikację opcji maksymalizujących wartość dla akcjonariuszy.
Reklama
Aktualny stan#
Podsumowanie ostatniego okresu sprawozdawczego: kluczowe wskaźniki, czynniki wzrostu i wypowiedzi zarządu; opracowane redakcyjnie na podstawie aktualnego raportu oryginalnego, każda liczba potwierdzona numerem źródłowym.
Ironwood Pharmaceuticals wykazała za Q2 2026 przychody w wysokości 113,0 mln USD, zysk operacyjny 79,3 mln USD oraz rozwodniony EPS wynoszący 0,31 USD 134. Spółka podwyższyła prognozę łącznych przychodów na FY2026 do 450–475 mln USD z 290–310 mln USD w FY2025 oraz prognozę skorygowanego EBITDA do powyżej 300 mln USD z powyżej 135 mln USD w FY2025 28. Przegląd strategicznych alternatyw na poziomie zarządu jest w toku, z deklarowanym celem maksymalizacji wartości dla akcjonariuszy 28.
Komentarz kierownictwa dotyczący wyników za FY2026 (8-K-EX99,1, 2026-01-02):
„W trakcie 2025 roku poczyniliśmy znaczące postępy w maksymalizowaniu potencjału LINZESS, jednocześnie generując stałe zyski i przepływy pieniężne w celu wzmocnienia naszej pozycji finansowej i utrzymania zgodności z kowenantami długu w nadchodzących kwartałach. Zamykając rok 2025, jesteśmy na dobrej drodze do osiągnięcia dolnego końca naszych całorocznych przedziałów prognozy netto sprzedaży LINZESS w USA oraz łącznych przychodów, a czwarty kwartał zakończyliśmy z ponad $200 milionami środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych. Ponadto w czwartym kwartale odbyliśmy spotkanie z FDA w celu uzgodnienia projektu potwierdzającego badania fazy 3 apraglutydu w leczeniu zespołu krótkiego jelita z niewydolnością jelitową (SBS-IF). Na podstawie tego spotkania jesteśmy na dobrej drodze do zainicjowania badania potwierdzającego w pierwszej połowie 2026 roku i oczekujemy, że podamy szczegóły dotyczące projektu badania w naszym podsumowaniu czwartego kwartału i pełnego roku 2025 w tym kwartale.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
„W 2026 roku pozostajemy skupieni na naszych kluczowych priorytetach: maksymalizacji wyników LINZESS, rozwijaniu apraglutide oraz generowaniu trwałych zysków i przepływów pieniężnych. Uważamy, że nasze pełnoroczne prognozy na rok 2026 (guidance) odzwierciedlają znaczący postęp w realizacji tych priorytetów, co ma służyć tworzeniu wartości dla akcjonariuszy w przyszłości. Z dniem 1 stycznia 2026 roku cena katalogowa LINZESS została obniżona w odpowiedzi na zmieniającą się dynamikę sektora opieki zdrowotnej oraz w celu zapewnienia pacjentom ciągłego dostępu do leku. W związku z tym oczekujemy wyższych przychodów netto ze sprzedaży LINZESS w 2026 roku w ujęciu rok do roku, co wynika przede wszystkim z wyeliminowania składnika inflacyjnego ustawowo wymaganych rabatów we wszystkich kanałach dystrybucji, w tym w programie Medicaid, wskutek obniżenia ceny katalogowej. W połączeniu z oczekiwanym wzrostem przychodów netto ze sprzedaży, zakładamy, że nasze konsekwentne podejście do dyscypliny kosztowej przełoży się na skorygowaną EBITDA przekraczającą 300 milionów dolarów w 2026 roku. Ponadto kontynuujemy wcześniej ogłoszony przegląd strategicznych alternatyw w celu maksymalizacji wartości dla akcjonariuszy i oczekujemy na dalsze aktualizacje w stosownym czasie.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 28 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody · 2026-Q2113mln $+32,6 % vs. 2025-Q2
Zysk netto · 2026-Q251mln $+117,4 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q20,31$+121,4 % vs. 2025-Q2
Trend przychodów
Guidance
Na FY2026 spółka prognozuje: Przychody na poziomie 460–485 mln USD (podwyższone); EBITDA (skorygowane) powyżej 310 mln USD (podwyższone); sprzedaż netto LINZESS w USA na poziomie 1,15–1,20 mld USD (podwyższona). 34.
RentownośćZysk netto za Q2 2026 wyniósł 51,3 mln USD, a przepływy pieniężne z działalności operacyjnej 58,3 mln USD 134. Liczba rozwodnionych akcji w obrocie w tym okresie wyniosła 167 179 000 134.
ZadłużenieŚrodki pieniężne i ich ekwiwalenty wynosiły 79,1 mln USD na koniec Q2 2026 134, wobec powyżej 200 mln USD wykazanych na koniec Q4 2025 28. W dostępnych danych nie podano wprost wartości długu netto ani wskaźnika dług netto do EBITDA. Spółka zidentyfikowała ryzyko, że istniejące zadłużenie może ograniczać przyszłą działalność operacyjną i wpływać na zgodność z kowenantami 28.
Perspektywa zarząduIronwood podwyższyła prognozę sprzedaży netto LINZESS w USA na FY2026 do 1 125–1 175 mld USD z 860–890 mln USD w FY2025, w wyniku poprawy ceny netto oraz wzrostu popytu o niski jednocyfrowy procent 28. Potwierdzające badanie fazy 3 dla apraglutydu w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową było na ścieżce do rozpoczęcia w H1 2026, po zakończeniu spotkania w sprawie uzgodnienia projektu badania z FDA w Q4 2025 28.
ZmianaCena katalogowa LINZESS została obniżona z dniem 1 stycznia 2026 r. w odpowiedzi na zmieniającą się dynamikę systemu ochrony zdrowia i w celu wsparcia ciągłości dostępu pacjentów do leku 28.
Ryzyka (aktualne)Złożono wiele wniosków ANDA dotyczących generycznego LINZESS; postępowania sądowe w zakresie naruszenia patentów przeciwko składającym te wnioski producentom są w toku 30. Spółka jest narażona na ryzyko niewystarczającej ochrony patentowej linaklotydui apraglutydu, potencjalnej odmowy zatwierdzenia apraglutydu przez FDA oraz możliwości, że programy kliniczne nie będą postępować zgodnie z założeniami lub mogą ulec opóźnieniu 28. Osiągnięto ugodę z Ferring w związku z wcześniejszą skargą do sądu okręgowego USA; dodatkowym ryzykiem dla środków pieniężnych i kosztów ubezpieczenia są powództwa dotyczące odpowiedzialności za produkt 29 30.
Nowości w tym okresie sprawozdawczymPotwierdzające badanie fazy 3 dla apraglutydu ukierunkowane na zespół krótkiego jelita z niewydolnością jelitową było na ścieżce do rozpoczęcia w H1 2026, po uzgodnieniu projektu badania z FDA zakończonym w Q4 2025 28. W omawianym okresie prowadzono aktywny przegląd strategicznych alternatyw; zarząd oceniał opcje maksymalizujące wartość dla akcjonariuszy 28.
Reklama
Kurs i wykres#
Interaktywny wykres kursowy (TradingView) oraz przebieg kluczowych wskaźników z tabel głównych. Wykres kursowy ładuje się dopiero po kliknięciu; w tym momencie nawiązywane jest połączenie z TradingView.
Dzienne świece z markerami newsów i wyników. Ładuje się dopiero po kliknięciu.
Reklama · linki afiliacyjne; możemy otrzymać prowizjęPartnerstwa afiliacyjne pomagają nam udostępniać te raporty bezpłatnie i regularnie je aktualizować.
Reklama
Czynniki kursowe#
Czynniki, które sama spółka wskazuje jako istotne dla swojego rozwoju biznesowego (na podstawie materiałów IR); odtworzone neutralnie, bez prognoz kursowych i bez własnej oceny.
Franczyza komercyjna LINZESS (linaklotyd) oraz rurociąg apraglutyd (SBS-IF)
Przychody ze współpracy dotyczącej LINZESS kształtują wyniki grupy (przychody za Q2 2026: 113,0 mln USD, zysk operacyjny: 79,3 mln USD); głównymi katalizatorami wzrostu są rozszerzenia etykiety pediatrycznej oraz program fazy 3 dla apraglutydu 134 33 29
Przychody ze współpracy dotyczącej LINZESS kształtują wyniki grupy (przychody za Q2 2026: 113,0 mln USD, zysk operacyjny: 79,3 mln USD); głównymi katalizatorami wzrostu są rozszerzenia etykiety pediatrycznej oraz program fazy 3 dla apraglutydu 134 33 29
Rozszerzenia etykiety pediatrycznej LINZESS (IBS-C u dzieci w wieku 7+ zatwierdzone w listopadzie 2025; czynnościowe zaparcie u dzieci w wieku 2+ zatwierdzone w maju 2026)
Kolejne zatwierdzenia pediatryczne FDA poszerzają populację docelową dla podstawowego produktu 31 33 34
Kolejne zatwierdzenia pediatryczne FDA poszerzają populację docelową dla podstawowego produktu 31 33 34
Wyłączność pediatryczna LINZESS
FDA w USA przyznała wyłączność pediatryczną za badania linaklotyduu (15 października 2025 r.), przedłużając ochronę 31 33
FDA w USA przyznała wyłączność pediatryczną za badania linaklotyduu (15 października 2025 r.), przedłużając ochronę 31 33
Apraglutyd w zespole krótkiego jelita (SBS-IF)
Nabyty w ramach przejęcia VectivBio (czerwiec 2023); krocząca rejestracja NDA (styczeń 2025) oraz potwierdzające badanie STARS-2 fazy III (inicjacje ośrodków Q2 2026) nadal przed zatwierdzeniem 20 29 33
Nabyty w ramach przejęcia VectivBio (czerwiec 2023); krocząca rejestracja NDA (styczeń 2025) oraz potwierdzające badanie STARS-2 fazy III (inicjacje ośrodków Q2 2026) nadal przed zatwierdzeniem 20 29 33
Postępowania sądowe dotyczące leków generycznych/patentów na LINZESS
Powiadomienie Alkem Laboratories o certyfikacji ANDA Paragraph IV (12 czerwca 2026 r.) oraz pozew o naruszenie patentu (lipiec 2026 r.) sygnalizujące ryzyko wejścia generycznego 33
Powiadomienie Alkem Laboratories o certyfikacji ANDA Paragraph IV (12 czerwca 2026 r.) oraz pozew o naruszenie patentu (lipiec 2026 r.) sygnalizujące ryzyko wejścia generycznego 33
Wzrost przychodów i powrót do rentowności
Przychody wzrosły do 113,0 mln USD w 2026-Q2 przy zysku netto wynoszącym 51,3 mln USD; wskaźniki zmian wskazują na przyspieszenie wzrostu i podwyższone prognozy 134 132
Przychody wzrosły do 113,0 mln USD w 2026-Q2 przy zysku netto wynoszącym 51,3 mln USD; wskaźniki zmian wskazują na przyspieszenie wzrostu i podwyższone prognozy 134 132
Delewarowanie bilansu i restrukturyzacja
Spłata obligacji zamiennych o wartości 200 mln USD z terminem wykupu w 2026 r. (czerwiec 2026 r.) oraz redukcje zatrudnienia (styczeń 2025 r. i sierpień 2025 r., głównie wśród pracowników terenowych działu sprzedaży) 33 34 31
Spłata obligacji zamiennych o wartości 200 mln USD z terminem wykupu w 2026 r. (czerwiec 2026 r.) oraz redukcje zatrudnienia (styczeń 2025 r. i sierpień 2025 r., głównie wśród pracowników terenowych działu sprzedaży) 33 34 31
Wygasanie wczesnego etapu rurociągu (IW-3300, CNP-104)
Rekrutacja do badania IW-3300 fazy II IC/BPS została zakończona, a dane pierwszorzędowe badania CNP-104 fazy II uzyskano (2024 r.), co zawęziło rurociąg na wcześniejszym etapie 18 20
Rekrutacja do badania IW-3300 fazy II IC/BPS została zakończona, a dane pierwszorzędowe badania CNP-104 fazy II uzyskano (2024 r.), co zawęziło rurociąg na wcześniejszym etapie 18 20
trend sektorowy: Kluczowe wskaźniki efektywności Grupy umacniają się, przy rosnących przychodach i wyniku operacyjnym oraz powrocie do dodatniego zysku netto i podwyższonych prognoz, napędzanych popytem na LINZESS i rozszerzeniem wskazań pediatrycznych na etykiecie 134 132. Perspektywy na przyszłość zależą od postępów apraglutidu w fazie 3/NDA w obliczu rosnącego ryzyka konkurencji generycznej dla LINZESS 29 33.
Reklama
Oś czasu wydarzeń#
Ta oś czasu gromadzi istotne zdarzenia z oryginalnych raportów: zmiany guidance, sygnały przychodowe i marżowe, zwroty strategiczne, komunikaty o produktach i M&A. Zdarzenia pogrupowane są według kwartałów (najnowsze jako pierwsze); szary tag przed każdym zdarzeniem podaje jego typ, data jest datą publikacji źródła. Cytaty kierownictwa otwierają blok kwartału jako wypowiedzi bezpośrednie. Na kwartał pokazujemy trzy najbardziej znaczące zdarzenia; więcej można rozwinąć dla każdego kwartału, starsze lata są zwinięte. Każde zdarzenie niesie swoje źródło jako klikaną cyfrę górną.
Przegląd: jedna kropka na zdarzenie · kliknięcie przeskakuje do okresu
2026 · 8 zdarzeń
2026-Q2 · Kwi – Cze 2026
„W ciągu pierwszej połowy roku pozostawaliśmy skupieni na skutecznej realizacji naszych trzech priorytetów strategicznych: maksymalizacji LINZESS, rozwoju apraglutydu oraz osiąganiu trwałych zysków i przepływów pieniężnych. Z przyjemnością informujemy o drugim z rzędu kwartale silnych wyników LINZESS, napędzanych poprawą ceny netto i wzrostem popytu na recepty w przedziale jednocyfrowym, co skłoniło nas do podwyższenia pełnorocznych prognoz finansowych na 2026 rok. Spłaciliśmy również nasze zamienne obligacje w wysokości 200 mln USD w trakcie kwartału ze środków własnych i pozostajemy zaangażowani w dalszą redukcję zadłużenia oraz wzmocnienie naszego bilansu do końca roku.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 34 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Guidance podwyższony 2026-08-06
Podwyższono prognozę sprzedaży netto LINZESS w USA na FY2026 do 1,15-1,20 mld USD, prognozę łącznych przychodów do 460-485 mln USD oraz prognozę skorygowanego EBITDA do powyżej 310 mln USD 34
Podwyższono prognozę sprzedaży netto LINZESS w USA na FY2026 do 1,15-1,20 mld USD, prognozę łącznych przychodów do 460-485 mln USD oraz prognozę skorygowanego EBITDA do powyżej 310 mln USD 34
Nowy rynek 2026-08-06
Amerykańska FDA zatwierdziła LINZESS dla pacjentów pediatrycznych w wieku 2-5 lat z czynnościowymi zaparciami w maju 2026 r. 33
Amerykańska FDA zatwierdziła LINZESS dla pacjentów pediatrycznych w wieku 2-5 lat z czynnościowymi zaparciami w maju 2026 r. 33
Zmiana strategiczna 2026-08-06
STARS-2, 24-tygodniowe globalne potwierdzające badanie fazy 3 nad apraglutidem w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, zostało zainicjowane w czerwcu 2026 r. z aktywną rekrutacją pacjentów 33
STARS-2, 24-tygodniowe globalne potwierdzające badanie fazy 3 nad apraglutidem w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, zostało zainicjowane w czerwcu 2026 r. z aktywną rekrutacją pacjentów 33
Wynik netto podwojony 2026-08-06
Zysk netto wzrósł ponad dwukrotnie r/r (23,6 do 51,3 mln USD, +117 %). 33
Zysk netto wzrósł ponad dwukrotnie r/r (23,6 do 51,3 mln USD, +117 %). 33
Przychody zwalniają 2026-08-06
Wzrost przychodów zwolnił do +32,6 % r/r (poprzedni okres +159,1 %). 33
Wzrost przychodów zwolnił do +32,6 % r/r (poprzedni okres +159,1 %). 33
2026-Q1 · Sty – Mar 2026
„Oczekujemy, że silne przychody w pierwszym kwartale przełożą się na znaczące przepływy pieniężne z działalności operacyjnej w drugim kwartale 2026 roku, co pomoże w sfinansowaniu spłaty naszych zamiennych obligacji z 2026 roku w terminie wymagalności w czerwcu.“ – Tom McCourt, chief executive officer 32 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Zysk netto stał się dodatni 2026-05-07
Zysk netto za 2026-Q1 wyniósł 40,8 mln USD wobec straty netto 37,4 mln USD w 2025-Q1, co wynikało przede wszystkim ze wzrostu przychodów z umów o współpracy dotyczących LINZESS; porównanie rok do roku odzwierciedla również niższe o 18,6 mln USD koszty restrukturyzacji w związku z redukcją zatrudnienia w styczniu 2025 r. 31
Zysk netto za 2026-Q1 wyniósł 40,8 mln USD wobec straty netto 37,4 mln USD w 2025-Q1, co wynikało przede wszystkim ze wzrostu przychodów z umów o współpracy dotyczących LINZESS; porównanie rok do roku odzwierciedla również niższe o 18,6 mln USD koszty restrukturyzacji w związku z redukcją zatrudnienia w styczniu 2025 r. 31
Przychody przyspieszają 2026-05-07
Przychody z umów o współpracy wzrosły o 65,4 mln USD do 106,5 mln USD w 2026-Q1, napędzane wzrostem ceny netto, wahaniami zapasów w kanale dystrybucji oraz popytem na recepty na LINZESS 31
Przychody z umów o współpracy wzrosły o 65,4 mln USD do 106,5 mln USD w 2026-Q1, napędzane wzrostem ceny netto, wahaniami zapasów w kanale dystrybucji oraz popytem na recepty na LINZESS 31
2025 · 16 zdarzeń
2025-Q4 · Paź – Gru 2025
„Co istotne, zakończyliśmy rok 2025 z 215 mln USD w gotówce i ekwiwalentach gotówki, co dobrze pozycjonuje Ironwood na rok 2026.“ – Tom McCourt, chief executive officer 29 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Guidance po raz pierwszy 2026-02-26
HHS opublikowało Maksymalną Uczciwą Cenę w wysokości 136 USD za LINZESS za 30-dniowy ekwiwalent zaopatrzenia, obowiązującą od 1 stycznia 2027 r. jako nowa cena netto Medicare, zgodnie z oczekiwaniami spółki 30
HHS opublikowało Maksymalną Uczciwą Cenę w wysokości 136 USD za LINZESS za 30-dniowy ekwiwalent zaopatrzenia, obowiązującą od 1 stycznia 2027 r. jako nowa cena netto Medicare, zgodnie z oczekiwaniami spółki 30
Zmiana strategiczna 2026-02-26
Kluczowe elementy projektu potwierdzającego badania fazy III apraglutidu STARS-2 zostały uzgodnione z FDA w 2025-Q4; uruchomienie ośrodków spodziewane jest w 2026-Q2 30
Kluczowe elementy projektu potwierdzającego badania fazy III apraglutidu STARS-2 zostały uzgodnione z FDA w 2025-Q4; uruchomienie ośrodków spodziewane jest w 2026-Q2 30
Przychody zwalniają 2026-02-25
Sprzedaż netto LINZESS w USA w 2025-Q4 spadła z powodu niekorzystnego kwartalnego rozkładu rezerw na rabaty brutto do netto oraz nasilających się presji cenowych związanych z przebudową programu Medicare Part D 29
Sprzedaż netto LINZESS w USA w 2025-Q4 spadła z powodu niekorzystnego kwartalnego rozkładu rezerw na rabaty brutto do netto oraz nasilających się presji cenowych związanych z przebudową programu Medicare Part D 29
Wynik operacyjny zmniejszony o połowę 2026-02-25
Zysk operacyjny zmniejszył się o ponad połowę r/r (31,5 do 6,8 mln USD, -78 %). 29
Zysk operacyjny zmniejszył się o ponad połowę r/r (31,5 do 6,8 mln USD, -78 %). 29
2025-Q3 · Lip – Wrz 2025
„LINZESS osiągnął mocne wyniki w trzecim kwartale, napędzane przyspieszonym dwucyfrowym wzrostem popytu na recepty w połączeniu z poprawą ceny netto, co skłoniło nas do podwyższenia pełnorocznych prognoz finansowych na 2025 rok. Co istotne, oczekujemy, że nasze silne przychody w trzecim kwartale przełożą się na znaczące przepływy pieniężne w czwartym kwartale, co wzmocni naszą pozycję finansową, umożliwi nam redukcję zadłużenia i utrzymanie zgodności z kowenantami zadłużenia w nadchodzących kwartałach.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 27 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody przyspieszają 2025-11-10
Sprzedaż netto LINZESS w USA osiągnęła 314,9 mln USD w 2025-Q3, co oznacza wzrost o 40 % rok do roku, napędzany wzrostem ceny netto i popytem na recepty 27
Sprzedaż netto LINZESS w USA osiągnęła 314,9 mln USD w 2025-Q3, co oznacza wzrost o 40 % rok do roku, napędzany wzrostem ceny netto i popytem na recepty 27
Guidance podwyższony 2025-11-10
Podwyższono prognozę na cały rok 2025: sprzedaż netto LINZESS w USA do 860-890 mln USD, łączne przychody do 290-310 mln USD oraz skorygowany EBITDA powyżej 135 mln USD 27
Podwyższono prognozę na cały rok 2025: sprzedaż netto LINZESS w USA do 860-890 mln USD, łączne przychody do 290-310 mln USD oraz skorygowany EBITDA powyżej 135 mln USD 27
Nowy rynek 2025-11-10
FDA zatwierdziła LINZESS do leczenia IBS-C u pacjentów pediatrycznych w wieku od 7 lat i starszych w listopadzie 2025 r., ustanawiając go pierwszym i jedynym lekiem prescription zatwierdzonym do leczenia IBS-C u pacjentów w wieku 7-17 lat 27
FDA zatwierdziła LINZESS do leczenia IBS-C u pacjentów pediatrycznych w wieku od 7 lat i starszych w listopadzie 2025 r., ustanawiając go pierwszym i jedynym lekiem prescription zatwierdzonym do leczenia IBS-C u pacjentów w wieku 7-17 lat 27
Wynik operacyjny podwojony 2025-11-10
Zysk operacyjny wzrósł ponad dwukrotnie r/r (25,6 do 75,5 mln USD, +195 %). 26
Zysk operacyjny wzrósł ponad dwukrotnie r/r (25,6 do 75,5 mln USD, +195 %). 26
Wynik netto podwojony 2025-11-10
Zysk netto wzrósł ponad dwukrotnie r/r (3,6 do 40,1 mln USD, +1014 %). 26
Zysk netto wzrósł ponad dwukrotnie r/r (3,6 do 40,1 mln USD, +1014 %). 26
Zwrot przepływów pieniężnych 2025-11-10
Operacyjne przepływy pieniężne wyniosły 47,6 mln USD wobec 9,9 mln USD w 2024-Q3 (×4,8). 26
Operacyjne przepływy pieniężne wyniosły 47,6 mln USD wobec 9,9 mln USD w 2024-Q3 (×4,8). 26
2025-Q2 · Kwi – Cze 2025
„W drugim kwartale LINZESS osiągnął 248 mln USD w sprzedaży netto w USA przy solidnym wzroście popytu EUTRx o 10 % rok do roku. Ponadto cena netto LINZESS była zgodna z naszymi oczekiwaniami na kwartał, co dodatkowo wzmacnia nasze przekonanie, że jesteśmy na dobrej drodze do osiągnięcia naszych najnowszych pełnorocznych prognoz finansowych na 2025 rok. W przypadku apraglutydu finalizujemy projekt potwierdzającego badania fazy 3 i planujemy uzgodnienie z FDA w czwartym kwartale. Równolegle nadal oceniamy wszystkie ścieżki zwiększenia wartości dla akcjonariuszy. Posiadamy dwa cenne aktywa, z których każde - jak wierzymy - ma wyższą wartość indywidualnie niż nasza obecna kapitalizacja rynkowa. Aktywnie prowadzimy proces przeglądu alternatyw strategicznych i oczekujemy możliwości przekazania aktualizacji jak najszybciej.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 24 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Zysk netto stał się dodatni 2025-08-07
Wynik netto GAAP za Q2 2025 wyniósł 23,6 mln USD wobec straty netto 0,9 mln USD w Q2 2024, odzwierciedlając redukcje kosztów SG&A i R&D wynikające z restrukturyzacji 24
Wynik netto GAAP za Q2 2025 wyniósł 23,6 mln USD wobec straty netto 0,9 mln USD w Q2 2024, odzwierciedlając redukcje kosztów SG&A i R&D wynikające z restrukturyzacji 24
przychody 2025-08-07
Sprzedaż netto LINZESS w USA wzrosła o 17 % rok do roku do 248,0 mln USD w Q2 2025 przy 10 % wzroście popytu na recepty 24
Sprzedaż netto LINZESS w USA wzrosła o 17 % rok do roku do 248,0 mln USD w Q2 2025 przy 10 % wzroście popytu na recepty 24
2025-Q1 · Sty – Mar 2025
„Popyt na LINZESS pozostaje silny i jesteśmy na dobrej drodze do realizacji naszych pełnorocznych prognoz na 2025 rok, a ponadto niedawno podwyższyliśmy prognozy dotyczące skorygowanej EBITDA. Podejmujemy skoordynowane wysiłki w celu maksymalizacji wartości dla akcjonariuszy we wszystkich obszarach działalności, w tym poprzez realizację planów potwierdzającego badania fazy 3 dla apraglutydu oraz eksplorację alternatyw strategicznych.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 22 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
„Niniejszym podtrzymujemy nasze pełnoroczne wytyczne dotyczące sprzedaży netto LINZESS w USA oraz łącznych przychodów Ironwood na rok 2025. W pierwszym kwartale 2025 roku odnotowaliśmy utrzymujący się silny wzrost popytu na recepty na poziomie 8 % rok do roku, który został skompensowany przez przewidywane niekorzystne tendencje cenowe, a także zmianę szacunków dotyczących rezerw na rabaty brutto-netto AbbVie, doprecyzowaną w celu odzwierciedlenia rabatów należnych za jednostki wydane w pierwszym kwartale 2025 roku. Nie oczekujemy, aby wyniki sprzedaży netto LINZESS w USA za pierwszy kwartał ani ta zmiana szacunków wpłynęły na wyniki pełnoroczne. Ponadto podnieśliśmy nasze pełnoroczne wytyczne dotyczące skorygowanego EBITDA na rok 2025 do poziomu powyżej 105 milionów USD, ponieważ nie planujemy już dokonywać pewnych inwestycji w planowanie komercyjnego wprowadzenia apraglutydu na rynek i przeniesiemy nasz nacisk na potwierdzające badanie fazy 3, zgodnie z niedawnymi uwagami FDA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 21 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody zwalniają 2025-05-07
Łączne przychody za Q1 2025 spadły o 45 % rok do roku do 41,1 mln USD, głównie wskutek zmiany przez AbbVie szacunków rezerwy na rabaty brutto-netto, co obniżyło udział w zysku z LINZESS w USA 22
Łączne przychody za Q1 2025 spadły o 45 % rok do roku do 41,1 mln USD, głównie wskutek zmiany przez AbbVie szacunków rezerwy na rabaty brutto-netto, co obniżyło udział w zysku z LINZESS w USA 22
Zmiana strategiczna 2025-05-07
FDA wskazała, że do zatwierdzenia apraglutide w SBS-IF konieczne jest potwierdzające badanie fazy 3; Goldman Sachs & Co. LLC zaangażowany w celu zbadania alternatyw strategicznych; program rozwoju IW-3300 zakończony na podstawie analizy danych z fazy II 21 22 23
FDA wskazała, że do zatwierdzenia apraglutide w SBS-IF konieczne jest potwierdzające badanie fazy 3; Goldman Sachs & Co. LLC zaangażowany w celu zbadania alternatyw strategicznych; program rozwoju IW-3300 zakończony na podstawie analizy danych z fazy II 21 22 23
Guidance podwyższony 2025-04-25
Skorygowana prognoza EBITDA na cały rok 2025 podwyższona do powyżej 105 mln USD z poprzedniej prognozy powyżej 85 mln USD 21
Skorygowana prognoza EBITDA na cały rok 2025 podwyższona do powyżej 105 mln USD z poprzedniej prognozy powyżej 85 mln USD 21
2024 · 17 zdarzeń
FY2024 · Sty – Gru 2024
„Uważamy, że znaczące postępy poczynione w realizacji naszych priorytetów strategicznych w ubiegłym roku wzmocniły naszą pozycję jako wiodącej firmy w obszarze opieki zdrowotnej w zakresie GI. Jesteśmy na dobrej drodze do realizacji naszej prognozy netto sprzedaży LINZESS w USA na 2023 rok, napędzanej utrzymującym się silnym popytem na recepty, i pozostajemy zachęceni co do przyszłego potencjału wzrostu marki. Ponadto w 2023 roku wzmocniliśmy nasz rurociąg GI poprzez dodanie apraglutydu, który - naszym zdaniem - ma potencjał przełomowego leku w zespole krótkiego jelita wymagającym żywienia pozajelitowego, jeśli zostanie zatwierdzony.“ – Tom McCourt, chief executive officer 10 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Wynik operacyjny stał się dodatni 2024-01-08
Zysk operacyjny przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-945,4 do +93,1 mln USD). 10
Zysk operacyjny przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-945,4 do +93,1 mln USD). 10
Zysk netto stał się dodatni 2024-01-08
Zysk netto przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-1002,2 do +0,9 mln USD). 10
Zysk netto przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 1 ujemnym roku obrotowym (-1002,2 do +0,9 mln USD). 10
2024-Q4 · Paź – Gru 2024
„Wierzymy, że rok 2025 stanowi początek transformacji Ironwood, która położy fundament pod wzrost, długoterminowe tworzenie wartości oraz dostarczanie nowych leków pacjentom z rzadkimi chorobami i chorobami przewodu pokarmowego wymagającym wsparcia. Podjęliśmy strategiczne działania mające na celu przygotowanie naszej organizacji do osiągnięcia sukcesu, w tym usprawnienie operacji biznesowych i postęp w klinicznym rozwoju apraglutydu, przy jednoczesnym utrzymaniu zdyscyplinowanego zarządzania finansowego w celu generowania przepływów pieniężnych, spłaty zadłużenia i dalszego wzmacniania naszego bilansu.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 19 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Zmiana strategiczna 2025-03-31
Rozwój apraglutide w steroidoopornym ostrym przeszczepowym zapaleniu jelita wywołanym przez przeszczep (gastrointestinal acute graft versus host disease) przerwano w grudniu 2024 r. w celu skoncentrowania inwestycji na innych priorytetach 20
Rozwój apraglutide w steroidoopornym ostrym przeszczepowym zapaleniu jelita wywołanym przez przeszczep (gastrointestinal acute graft versus host disease) przerwano w grudniu 2024 r. w celu skoncentrowania inwestycji na innych priorytetach 20
Nowy rynek 2025-02-27
Krocząca rejestracja NDA dla apraglutide w wskazaniu SBS-IF rozpoczęta w styczniu 2025 r. z oczekiwanym zakończeniem w Q3 2025 19
Krocząca rejestracja NDA dla apraglutide w wskazaniu SBS-IF rozpoczęta w styczniu 2025 r. z oczekiwanym zakończeniem w Q3 2025 19
Zmiana strategiczna 2025-02-27
Redukcja zatrudnienia o około 50 % zainicjowana w styczniu 2025 r., obejmująca przede wszystkim pracowników sprzedaży terenowej, z oczekiwanymi rocznymi oszczędnościami kosztów operacyjnych w wysokości 55-60 mln USD 19
Redukcja zatrudnienia o około 50 % zainicjowana w styczniu 2025 r., obejmująca przede wszystkim pracowników sprzedaży terenowej, z oczekiwanymi rocznymi oszczędnościami kosztów operacyjnych w wysokości 55-60 mln USD 19
2024-Q3 · Lip – Wrz 2024
„LINZESS kontynuował dynamiczny wzrost popytu na recepty w trzecim kwartale. Jednostki przedłużone LINZESS oraz nowe recepty markowe wzrosły każdorazowo o 13 % rok do roku, potwierdzając, że pacjenci i pracownicy ochrony zdrowia nadal wybierają LINZESS na rosnącym rynku. Mimo że LINZESS borykał się z niekorzystnymi tendencjami cenowymi przez cały rok 2024, podtrzymujemy nasze pełnoroczne wytyczne finansowe. W odniesieniu do apraglutydu nadal czynimy postępy w przygotowaniu złożenia wniosku NDA i pozostajemy na ścieżce do ukończenia złożenia w pierwszym kwartale 2025 roku. Nasz zespół koncentruje się na jak najszybszym wprowadzeniu apraglutydu na rynek i z niecierpliwością oczekujemy na przekazywanie dalszych aktualizacji dotyczących naszych postępów w nadchodzących miesiącach. Wierzymy, że w przypadku uzyskania zatwierdzenia apraglutyd stałby się lekiem z wyboru wśród lekarzy w leczeniu dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita uzależnionych od wsparcia pozajelitowego.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 18 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody zwalniają 2024-11-07
Przychody za Q3 spadły do 91,6 mln USD z 113,7 mln USD rok do roku; przychody z umów o współpracy LINZESS zmniejszyły się o 21,2 mln USD wskutek niższej ceny netto 18
Przychody za Q3 spadły do 91,6 mln USD z 113,7 mln USD rok do roku; przychody z umów o współpracy LINZESS zmniejszyły się o 21,2 mln USD wskutek niższej ceny netto 18
Marża spada 2024-11-07
Marża komercyjna LINZESS skurczyła się do 65 % w Q3 2024 z 72 % w Q3 2023 w związku z presją cenową 18
Marża komercyjna LINZESS skurczyła się do 65 % w Q3 2024 z 72 % w Q3 2023 w związku z presją cenową 18
Zmiana strategiczna 2024-11-07
Współpraca CNP-104 z COUR Pharmaceuticals zakończona we wrześniu 2024 r. po decyzji o niewykonaniu opcji licencyjnej po wynikach fazy II; dalsze rekrutacje do badania fazy II IW-3300 zakończone we wrześniu 2024 r. 17
Współpraca CNP-104 z COUR Pharmaceuticals zakończona we wrześniu 2024 r. po decyzji o niewykonaniu opcji licencyjnej po wynikach fazy II; dalsze rekrutacje do badania fazy II IW-3300 zakończone we wrześniu 2024 r. 17
Zysk netto stał się dodatni 2024-11-07
Zysk netto przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 3 ujemnych okresach (-0,9 do +3,6 mln USD). 17
Zysk netto przeszedł na dodatni po raz pierwszy po 3 ujemnych okresach (-0,9 do +3,6 mln USD). 17
Wynik netto zmniejszony o połowę 2024-11-07
Zysk netto zmniejszył się o ponad połowę r/r (15,3 do 3,6 mln USD, -76 %). 17
Zysk netto zmniejszył się o ponad połowę r/r (15,3 do 3,6 mln USD, -76 %). 17
2024-Q2 · Kwi – Cze 2024
„W drugim kwartale kontynuowaliśmy postępy w całym naszym portfolio. Popyt na recepty LINZESS oraz wzrost nowych recept markowych pozostają dynamiczne, rosnąc odpowiednio o 11 % i 15 % rok do roku w Q2. Choć popyt rośnie, LINZESS nadal doświadcza niekorzystnych tendencji cenowych wynikających z wyższych niż oczekiwano trendów w zakresie wykorzystania Medicaid. Nawet przy utrzymującej się presji cenowej na LINZESS uważamy, że jesteśmy w korzystnej sytuacji, dysponując znaczącymi przepływami pieniężnymi generowanymi przez LINZESS oraz strukturą kapitałową wspierającą dalszą realizację naszych priorytetów strategicznych. Poza LINZESS nadal otrzymujemy pozytywne opinie od lekarzy, kluczowych liderów opinii i partnerów z organizacji rzecznictwa pacjentów dotyczące profilu klinicznego apraglutydu. Te pozytywne opinie wspierają nasze przekonanie, że w przypadku uzyskania zatwierdzenia apraglutyd stałby się lekiem z wyboru wśród lekarzy w leczeniu dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita uzależnionych od wsparcia pozajelitowego, ze względu na jego udowodnioną skuteczność, tolerancję i wygodę dawkowania raz w tygodniu. Ponadto z niecierpliwością oczekujemy na przekazanie aktualizacji dotyczącej CNP-104 w dalszej części tego kwartału, która będzie podstawą decyzji w sprawie naszej opcji nabycia wyłącznej licencji od COUR na CNP-104 w USA.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 16 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody zwalniają 2024-08-08
Sprzedaż netto LINZESS w USA spadła do 211,2 mln USD z 269,7 mln USD wskutek wyższego niż oczekiwano wykorzystania Medicaid i presji cenowej, mimo 11 % wzrostu popytu na recepty 16
Sprzedaż netto LINZESS w USA spadła do 211,2 mln USD z 269,7 mln USD wskutek wyższego niż oczekiwano wykorzystania Medicaid i presji cenowej, mimo 11 % wzrostu popytu na recepty 16
Guidance obniżony 2024-08-08
Prognoza na rok 2024 ponownie zrewidowana w dół z powodu utrzymującej się presji cenowej na LINZESS wynikającej z wyższego wykorzystania Medicaid 16
Prognoza na rok 2024 ponownie zrewidowana w dół z powodu utrzymującej się presji cenowej na LINZESS wynikającej z wyższego wykorzystania Medicaid 16
Nowy rynek 2024-08-08
Wyniki późno opublikowane (late-breaking data) dotyczące apraglutide zaprezentowane na 2024 Digestive Disease Week; krocząca rejestracja NDA planowana na Q1 2025 dla wskazania SBS-IF 16
Wyniki późno opublikowane (late-breaking data) dotyczące apraglutide zaprezentowane na 2024 Digestive Disease Week; krocząca rejestracja NDA planowana na Q1 2025 dla wskazania SBS-IF 16
2024-Q1 · Sty – Mar 2024
„W pierwszym kwartale 2024 roku odnotowaliśmy znaczące postępy w całym naszym portfelu. LINZESS utrzymał silne momentum popytu, odnotowując wzrost wolumenu recept o solidne 10 % rok do roku, przy jednoczesnym generowaniu istotnych przepływów pieniężnych. Szczególnie godne uwagi w tym kwartale były pozytywne dane kliniczne z badania III fazy dla apraglutidu, które potwierdzają jego potencjał jako pierwszego i jedynego analogu GLP-2 podawanego raz w tygodniu dla dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita wymagających wsparcia parenteralnego. Pozytywne wyniki badania STARS, w połączeniu z udokumentowanym doświadczeniem w skutecznej realizacji działań komercyjnych, stawiają Ironwood w unikalnej pozycji rynkowej i wzmacniają nasze przekonanie o długoterminowym potencjale wartości apraglutidu dla pacjentów i akcjonariuszy. Działamy sprawnie i planujemy jak najszybciej złożyć wniosek NDA dla apraglutidu dla dorosłych pacjentów z SBS wymagających wsparcia parenteralnego. Ponadto pozostajemy skoncentrowani na realizacji naszych priorytetów strategicznych poprzez rozwijanie pozostałych aktywów rurociągu GI, napędzanie solidnego wzrostu popytu na LINZESS oraz osiąganie trwałych zysków i przepływów pieniężnych.“ – Tom McCourt, chief executive officer 14 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody zwalniają 2024-05-09
Przychody za Q1 wyniosły 74,9 mln USD wobec 104,1 mln USD rok do roku; obniżenie przychodów z umów o współpracy wynikło ze zmniejszenia udziałów w zyskach netto LINZESS w USA o 29,9 mln USD oraz korekty rezerwy brutto-netto o 30,0 mln USD 14
Przychody za Q1 wyniosły 74,9 mln USD wobec 104,1 mln USD rok do roku; obniżenie przychodów z umów o współpracy wynikło ze zmniejszenia udziałów w zyskach netto LINZESS w USA o 29,9 mln USD oraz korekty rezerwy brutto-netto o 30,0 mln USD 14
Guidance obniżony 2024-05-09
Prognoza finansowa na rok 2024 zrewidowana w dół w związku ze zmianą szacunków brutto-netto LINZESS o 30,0 mln USD obniżającą przychody z umów o współpracy za Q1 14
Prognoza finansowa na rok 2024 zrewidowana w dół w związku ze zmianą szacunków brutto-netto LINZESS o 30,0 mln USD obniżającą przychody z umów o współpracy za Q1 14
Zmiana strategiczna 2024-05-09
Pozytywne wyniki najważniejszych punktów końcowych badania fazy III STARS dotyczącego apraglutide u dorosłych pacjentów z SBS-IF ogłoszono w lutym 2024 r.; spółka planowała złożenie dokumentów regulacyjnych 13
Pozytywne wyniki najważniejszych punktów końcowych badania fazy III STARS dotyczącego apraglutide u dorosłych pacjentów z SBS-IF ogłoszono w lutym 2024 r.; spółka planowała złożenie dokumentów regulacyjnych 13
Wynik operacyjny zmniejszony o połowę 2024-05-09
Zysk operacyjny zmniejszył się o ponad połowę r/r (60,1 do 11,0 mln USD, -82 %). 13
Zysk operacyjny zmniejszył się o ponad połowę r/r (60,1 do 11,0 mln USD, -82 %). 13
2023 · 12 zdarzeń
2023-Q4 · Paź – Gru 2023
„Realizacja naszych priorytetów strategicznych w ubiegłym roku pozycjonuje Ironwood do wzrostu w 2023 roku i w kolejnych latach. W 2022 roku jesteśmy na dobrej drodze do osiągnięcia kolejnego roku solidnych zysków i oczekujemy zakończenia roku z około 650 milionami dolarów środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych w bilansie. Nasze wyniki nadal są napędzane przez silny wzrost popytu na recepty LINZESS oraz zdyscyplinowane zarządzanie kosztami. Z entuzjazmem podchodzimy do możliwości rozszerzenia zastosowania klinicznego LINZESS w oparciu o niedawne złożenie wniosku sNDA w zakresie zaparcia czynnościowego u pediatrycznych pacjentów w wieku od 6 do 17 lat, co w przypadku zatwierdzenia uczyniłoby LINZESS pierwszą i jedyną zatwierdzoną przez FDA terapią recepty dla tej populacji pacjentów.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 1 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
„W 2023 roku poczyniliśmy ważne postępy w realizacji naszej wizji stania się wiodącą firmą z branży opieki zdrowotnej GI w tej dziedzinie. W jedenastym roku obecności na rynku LINZESS miał kolejny znakomity rok jako wiodący lek recepturowy dla dorosłych z IBS-C lub przewlekłymi zaparciami idiopatycznymi, przy czym popyt na recepty wzrósł o solidne 10 % rok do roku. W czerwcu 2023 roku LINZESS uzyskał zgodę FDA na leczenie zaparcia czynnościowego u pediatrycznych pacjentów w wieku od 6 do 17 lat, stając się pierwszą i jedyną terapią recepturową dla tej populacji pacjentów. Ponadto wzmocniliśmy nasz rurociąg GI poprzez dodanie apraglutidu. Wierzymy, że apraglutid ma potencjał poprawy standardu opieki dla pacjentów z zespołem krótkiego jelita wymagających wsparcia parenteralnego, jeśli zostanie zatwierdzony, jako jedyna terapia GLP-2 podawana raz w tygodniu, i osiągnięcia szczytowej sprzedaży netto na poziomie 1 miliarda dolarów. Patrząc naprzód na 2024 rok, pozostajemy skoncentrowani na maksymalizacji potencjału LINZESS, rozwijaniu naszego rurociągu GI oraz osiąganiu trwałych zysków i przepływów pieniężnych. Z entuzjazmem podchodzimy do utrzymującego się silnego wyniku LINZESS oraz kluczowych katalizatorów rurociągu przed nami, na czele z danymi głównymi z naszego badania STARS fazy 3 oczekiwanymi w marcu oraz danymi głównymi z trwającego badania fazy 2 dla CNP-104 oczekiwanymi w trzecim kwartale, które według nas mogą napędzić kolejną fazę wzrostu Ironwood i tworzyć wartość dla pacjentów i akcjonariuszy w nadchodzących latach.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 11 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Zysk netto stał się ujemny 2024-02-16
Strata netto GAAP za FY2023 wyniosła 1 002,2 mln USD wobec zysku netto 175,1 mln USD w FY2022, napędzana jednorazowym odpisem nabytych nakładów na badania i rozwój w toku (IPR&D) w wysokości 1 095,5 mln USD wynikającym z przejęcia VectivBio; z wyłączeniem tego odpisu działalność pozostawała gotówkowo dochodowa przy OCF wynoszącym 183,4 mln USD 12
Strata netto GAAP za FY2023 wyniosła 1 002,2 mln USD wobec zysku netto 175,1 mln USD w FY2022, napędzana jednorazowym odpisem nabytych nakładów na badania i rozwój w toku (IPR&D) w wysokości 1 095,5 mln USD wynikającym z przejęcia VectivBio; z wyłączeniem tego odpisu działalność pozostawała gotówkowo dochodowa przy OCF wynoszącym 183,4 mln USD 12
Przychody przyspieszają 2024-02-15
Sprzedaż netto LINZESS w USA wyniosła około 1,1 mld USD w FY2023, +7 % rok do roku; wzrost popytu na recepty +10 % rok do roku 11
Sprzedaż netto LINZESS w USA wyniosła około 1,1 mld USD w FY2023, +7 % rok do roku; wzrost popytu na recepty +10 % rok do roku 11
Guidance po raz pierwszy 2024-02-15
Prognoza na 2024 rok zainicjowana: wzrost sprzedaży netto U.S. LINZESS w niskich jednocyfrowych %, przychody ogółem 435-455 mln USD, skorygowana EBITDA powyżej 150 mln USD 11
Prognoza na 2024 rok zainicjowana: wzrost sprzedaży netto U.S. LINZESS w niskich jednocyfrowych %, przychody ogółem 435-455 mln USD, skorygowana EBITDA powyżej 150 mln USD 11
2023-Q3 · Lip – Wrz 2023
„Jesteśmy dumni z postępów, jakie poczyniliśmy w realizacji naszych priorytetów strategicznych w tym roku, ponieważ wierzymy, że wzmocniliśmy naszą pozycję, aby stać się wiodącą firmą z branży opieki zdrowotnej GI w tej dziedzinie. Nasze silne przekonanie co do programu klinicznego STARS zostało wzmocnione przez pozytywne ostateczne dane z badania STARS Nutrition, co umacnia nasze przekonanie o potencjale apraglutidu jako analogu GLP-2 najlepszego w swojej klasie dla całego spektrum pacjentów z zespołem krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, w tym tych z zachowanym ciągłością okrężnicy. Ponadto z zadowoleniem przyjmujemy obserwację odpowiedzi immunologicznych komórek T u pacjentów leczonych CNP-104 w potencjalnym leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych i z niecierpliwością oczekujemy wyników głównych w trzecim kwartale 2024 roku. Nasze zaangażowanie w opracowywanie i rozwijanie innowacyjnych aktywów GI jest tak silne jak nigdy dotąd. Wierzymy, że pozytywne momentum w programach naszego rurociągu, w połączeniu z utrzymującą się silną wydajnością LINZESS, dobrze pozycjonuje nas na sukces w naszej misji bycia liderem w GI. Z niecierpliwością oczekujemy mocnego zakończenia roku i znaczących katalizatorów rurociągu przed nami w 2024 roku.“ – Tom McCourt, chief executive officer 9 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
przychody 2023-11-09
Sprzedaż netto U.S. LINZESS wzrosła o 7 % r/r do 279 mln USD w Q3 2023; popyt na recepty +8 % r/r 9
Sprzedaż netto U.S. LINZESS wzrosła o 7 % r/r do 279 mln USD w Q3 2023; popyt na recepty +8 % r/r 9
Guidance potwierdzony 2023-11-09
Prognoza na cały rok 2023 utrzymana: wzrost sprzedaży netto U.S. LINZESS o 6-8 %, przychody ogółem 435-450 mln USD, skorygowana EBITDA wynosi około (900 mln USD) z uwzględnieniem jednorazowego odpisu IPR&D VectivBio w wysokości 1,1 mld USD 9
Prognoza na cały rok 2023 utrzymana: wzrost sprzedaży netto U.S. LINZESS o 6-8 %, przychody ogółem 435-450 mln USD, skorygowana EBITDA wynosi około (900 mln USD) z uwzględnieniem jednorazowego odpisu IPR&D VectivBio w wysokości 1,1 mld USD 9
Nowy rynek 2023-11-09
Opublikowano pozytywne ostateczne dane z badania fazy II STARS Nutrition dotyczącego apraglutide w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową i ciągłością okrężnicy 9
Opublikowano pozytywne ostateczne dane z badania fazy II STARS Nutrition dotyczącego apraglutide w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową i ciągłością okrężnicy 9
Wynik netto zmniejszony o połowę 2023-11-09
Zysk netto zmniejszył się o ponad połowę r/r (50,3 do 15,3 mln USD, -70 %). 8
Zysk netto zmniejszył się o ponad połowę r/r (50,3 do 15,3 mln USD, -70 %). 8
2023-Q2 · Kwi – Cze 2023
„Poczyniliśmy znaczące postępy w kierunku celu, jakim jest stanie się wiodącą firmą w obszarze opieki zdrowotnej w zakresie gastroenterologii (GI), gdyż drugi kwartał był prawdziwie transformacyjny dla Ironwood. LINZESS kontynuował silną dynamikę, osiągając kolejny kwartał imponujących wyników. W rezultacie podwyższamy naszą roczną prognozę netto sprzedaży w USA na 2023 rok oraz prognozę przychodów Ironwood. Ponadto z radością informujemy, że w czerwcu FDA zatwierdziła LINZESS do leczenia pediatrycznych pacjentów w wieku od 6 do 17 lat z czynnościowymi zaparciami, co poszerza jej zastosowanie kliniczne i dodaje kolejny potencjalny czynnik wzrostu dla marki. Również w drugim kwartale wzmocniliśmy nasze portfolio GI poprzez przejęcie VectivBio, w tym jego wiodącego badanego aktywu - apraglutyd, który - jak wierzymy - jest gotowy stać się nowym standardem opieki dla pacjentów z zespołem krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, jeśli zostanie pomyślnie opracowany i zatwierdzony, z potencjałem osiągnięcia $1 miliarda w szczytowej sprzedaży netto. Patrząc w przyszłość, z entuzjazmem podchodzimy do dalszego maksymalizowania potencjału LINZESS, rozwijania naszych programów klinicznych, wzmacniania naszej pozycji finansowej oraz rozwijania przywództwa Ironwood w obszarze GI.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 6 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Gotówka netto do długu netto 2023-08-09
Pobrano 400,0 mln USD z nowej odnawialnej linii kredytowej w celu częściowego sfinansowania przejęcia VectivBio; środki pieniężne spadły z 740,3 mln USD na koniec Q1 do 175,3 mln USD, zmieniając bilans z pozycji gotówki netto na dług netto 7
Pobrano 400,0 mln USD z nowej odnawialnej linii kredytowej w celu częściowego sfinansowania przejęcia VectivBio; środki pieniężne spadły z 740,3 mln USD na koniec Q1 do 175,3 mln USD, zmieniając bilans z pozycji gotówki netto na dług netto 7
Guidance podwyższony 2023-08-08
Prognoza wzrostu sprzedaży netto U.S. LINZESS na cały rok 2023 podwyższona z 3-5 % do 6-8 %; prognoza przychodów ogółem podwyższona z 420-435 mln USD do 435-450 mln USD 6
Prognoza wzrostu sprzedaży netto U.S. LINZESS na cały rok 2023 podwyższona z 3-5 % do 6-8 %; prognoza przychodów ogółem podwyższona z 420-435 mln USD do 435-450 mln USD 6
Przejęcie 2023-08-08
Ironwood sfinalizował przejęcie VectivBio Holding AG za około 1,2 mld USD w dniu 29 czerwca 2023 roku, uzyskując apraglutide oraz badanie fazy III STARS w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową 6
Ironwood sfinalizował przejęcie VectivBio Holding AG za około 1,2 mld USD w dniu 29 czerwca 2023 roku, uzyskując apraglutide oraz badanie fazy III STARS w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową 6
2023-Q1 · Sty – Mar 2023
„Mamy doskonały start w roku, gdyż silna dynamika LINZESS utrzymuje się. W pierwszym kwartale popyt na recepty LINZESS wzrósł o ponad 10 % rok do roku, a LINZESS osiągnął rekordowy poziom wolumenu nowych pacjentów marki. Oczekujemy na zbliżającą się datę PDUFA 14 czerwca dotyczącą potencjalnego wskazania dla czynnościowych zaparć u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, co, jeśli zostanie zatwierdzone, jeszcze bardziej zwiększy potencjał wzrostu marki. Ponadto poczyniliśmy postępy w naszych programach rurociągowych, CNP-104 i IW-3300, i zakończyliśmy kwartał z $740 milionami środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych w bilansie. Uważamy, że jesteśmy dobrze pozycjonowani, aby maksymalizować wzrost LINZESS i kontynuować budowanie innowacyjnego portfolio GI wspierającego kolejny horyzont wzrostu dla firmy.“ – Tom McCourt, Chief Executive Officer 5 (tłumaczenie – oryginał po najechaniu)
Przychody przyspieszają 2023-05-04
Sprzedaż netto U.S. LINZESS wyniosła 250,2 mln USD (+8 % r/r); popyt na recepty +10 % r/r, osiągając rekordową liczbę nowych pacjentów w marce 5
Sprzedaż netto U.S. LINZESS wyniosła 250,2 mln USD (+8 % r/r); popyt na recepty +10 % r/r, osiągając rekordową liczbę nowych pacjentów w marce 5
Nowy rynek 2023-05-04
FDA przyznała priorytetowy przegląd uzupełniającego wniosku NDA dotyczącego linaklorydu w czynnościowym zaparciu u pacjentów pediatrycznych w wieku 6-17 lat, data PDUFA: 14 czerwca 2023 roku 4
FDA przyznała priorytetowy przegląd uzupełniającego wniosku NDA dotyczącego linaklorydu w czynnościowym zaparciu u pacjentów pediatrycznych w wieku 6-17 lat, data PDUFA: 14 czerwca 2023 roku 4
Reklama
Wskaźniki kluczowe (mln $)#
Kluczowe wskaźniki finansowe spółki w trzech ujęciach, jedno pod drugim: lata obrotowe (tak jak raportowane; w przypadku korekt/restatements tabela pokazuje najnowszą wersję zgłoszenia, oznaczoną), półrocza (podstawa 6-miesięczna, H2 = samo drugie półrocze) oraz kwartały (podstawa 3-miesięczna, nie skumulowane). Każdy wiersz to jeden okres, najnowszy jako pierwszy. Wartości z kropkowanym podkreśleniem są klikalne i pokazują wartość surową, dokładne miejsce w źródle, dowód skali oraz źródło; wartości pochodne pokazują dodatkowo formułę i dane wejściowe. Wszystkie wartości są ekstrahowane automatycznie z dokumentów zgłoszeniowych; błędy są możliwe; decyzyjnie istotne liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał.
Wszystkie informacje służą wyłącznie wsparciu Państwa własnej decyzji inwestycyjnej i nie stanowią rekomendacji; wiążące są oryginalne raporty spółki.
Przychody (mln $) · rocznie, jak raportowano
Zysk netto (mln $) · rocznie, jak raportowano
EPS ($) · rocznie, jak raportowano
Operacyjne przepływy pieniężne (mln $) · rocznie, jak raportowano
Przychody (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Zysk netto (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
EPS ($) · kwartalnie, jak raportowano
Operacyjne przepływy pieniężne (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Gotówka (mln $) · rocznie, jak raportowano
Capex (mln $) · rocznie, jak raportowano
FCF (mln $) · rocznie, jak raportowano
Amortyzacja (mln $) · rocznie, jak raportowano
Gotówka (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Zadłużenie (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Dług netto (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Capex (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
FCF (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Amortyzacja (mln $) · kwartalnie, jak raportowano
Pokazano: ostatnie lata obrotowe. Pełna historia od RO2016 jest zarejestrowana.
Lata obrotowe
Kwoty w mln $ · EPS w $ na akcję · jak raportowano
| Okres | Przychody | Zysk operacyjny | Zysk netto | EPS ($) | EPS adj. ($) | EBITDA (adj.) | Przepływy op. | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 296,2 | 98,5 | 24 | 0,15 | 0,23 | 138,08 | 127 | 29 |
| FY2024 | 351,4 | 93,1 | 0,9 | 0,01 | 0,01 | 150 | 103,5 | 10 |
| FY2023 | 442,7 | -945,4 | -1 002,2 | -6,45 | -6,34 | – | 183,4 | 12 |
Kwartały
Kwoty w mln $ · EPS w $ na akcję · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Przychody | Zysk operacyjny | Zysk netto | EPS ($) | EPS adj. ($) | EBITDA (adj.) | FCF | Gotówka | Dług netto | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-06 | 113 | 79,3 | 51,3 | 0,31 | 0,31 | 83 | – | 79,1 | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 106,5 | 72,6 | 40,8 | 0,24 | 0,24 | 76,7 | – | 220,5 | – | 31 |
| 2025-Q4* | 2026-02-25 | 47,7 | 6,8 | -2,3 | -0,01 | -0,01 | 10,9 | – | 215,5 | – | 129 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 122,1 | 75,5 | 40,1 | 0,23 | 0,24 | 81,8 | 47,6 | 140,4 | 258,6 | 127 |
| 2025-Q2* | 2025-08-07 | 85,2 | 45,3 | 23,6 | 0,14 | 0,14 | 50,1 | -15,1 | 92,9 | 305,8 | 24 |
| 2025-Q1* | 2025-05-07 | 41,1 | -29,1 | -37,4 | -0,23 | -0,14 | -4,7 | 19,9 | 108,5 | 90,7 | 22 |
| 2024-Q4* | 2025-03-31 | 90,5 | 31,5 | 2,3 | 0,01 | 0,01 | 37,3 | 15,2 | 88,6 | 110,4 | 20 |
| 2024-Q3* | 2024-11-07 | 91,6 | 25,6 | 3,6 | 0,02 | 0,02 | 34,5 | 9,9 | 88,2 | 110,6 | 127 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 94,4 | 25 | -0,9 | -0,01 | 0,00 | 36,5 | 33,4 | 105,5 | 93,1 | 15 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 74,9 | 11 | -4,2 | -0,03 | -0,02 | 21,1 | 44,9 | 121,5 | 276,7 | 114 |
| 2023-Q4* | 2024-02-15 | 117,6 | 37,6 | -1,1 | -0,01 | -0,00 | 39,9 | 35,6 | 92,2 | 305,7 | 11 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 113,7 | 40 | 15,3 | 0,09 | 0,12 | 49,1 | 32,4 | 110,2 | 287,3 | 118 |
| 2023-Q2* | 2023-08-08 | 107,4 | -1 083,1 | -1 062,2 | -6,84 | -6,71 | -1 034,2 | 35 | 175,3 | 221,7 | 106 |
| 2023-Q1* | 2023-05-04 | 104,1 | 60,1 | 45,7 | 0,25 | 0,25 | 60,4 | 80,2 | 740,3 | -343,7 | 114 |
* derived: wartości z proweniencją formuły (najechanie); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS przez implikowane akcje · dług netto = dług finansowy − gotówka · FCF = OCF − |capex|.
Ukryto kolumny bez danych w tym rytmie raportowania: Wynik operacyjny (adj.), Net Debt/EBITDA (nieraportowane w żadnym źródle dla tych okresów).
Reklama
Bilans i przepływy pieniężne (mln $)#
Bilansowe wartości punktowe (np. środki pieniężne, zadłużenie finansowe) oraz pozycje przepływów pieniężnych (operacyjne przepływy pieniężne, inwestycje/Capex) według roku obrotowego, półrocza i kwartału. Wartości bilansowe obowiązują na koniec okresu, pozycje przepływów dotyczą całego okresu. Wartości pochodne są oznaczone i obliczane przykładowo następująco: Net Debt = zadłużenie finansowe; środki pieniężne; Free Cash Flow = operacyjne przepływy pieniężne; Capex; kliknięcie w popover pokazuje formułę i dane wejściowe. Wszystkie wartości są ekstrahowane automatycznie z dokumentów zgłoszeniowych; błędy są możliwe; decyzyjnie istotne liczby należy samodzielnie zweryfikować, klikając w powiązany oryginał.
Lata obrotowe
Kwoty w mln $ · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Amortyzacja | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 1,1 | 127 | 0 | 127 | 29 |
| FY2024 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 1,2 | 103,5 | 0,1 | 103,4 | 20 |
| FY2023 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 1,2 | 183,4 | 0,3 | 183,2 | 11 |
Kwartały
Kwoty w mln $ · jak raportowano
| Okres | Opublikowano | Gotówka | Zadłużenie | Dług netto | Amortyzacja | Przepływy op. | Capex | FCF | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-06 | 79,1 | – | – | – | 58,3 | – | – | 33 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 220,5 | – | – | – | 5,1 | – | – | 31 |
| 2025-Q4 | 2026-02-25 | 215,5 | – | – | 0,5 | 74,6 | – | – | 129 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 140,4 | 399 | 258,6 | 0,5 | 47,6 | 0 | 47,6 | 127 |
| 2025-Q2 | 2025-08-07 | 92,9 | 398,7 | 305,8 | – | -15,1 | 0 | -15,1 | 24 |
| 2025-Q1 | 2025-05-07 | 108,5 | 199,2 | 90,7 | – | 20 | 0 | 19,9 | 22 |
| 2024-Q4 | 2025-03-31 | 88,6 | 199 | 110,4 | 0,5 | 15,2 | 0 | 15,2 | 20 |
| 2024-Q3 | 2024-11-07 | 88,2 | 198,8 | 110,6 | 0,5 | 9,9 | 0 | 9,9 | 127 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 105,5 | 198,6 | 93,1 | 0,5 | 33,5 | 0,1 | 33,4 | 15 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 121,5 | 398,3 | 276,7 | 0,5 | 45 | 0,1 | 44,9 | 114 |
| 2023-Q4 | 2024-02-15 | 92,2 | 397,9 | 305,7 | 0,1 | 35,8 | 0,2 | 35,6 | 11 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 110,2 | 397,5 | 287,3 | 0,5 | 32,5 | 0 | 32,4 | 118 |
| 2023-Q2 | 2023-08-08 | 175,3 | 397,1 | 221,7 | 0,3 | 35 | 0 | 35 | 106 |
| 2023-Q1 | 2023-05-04 | 740,3 | 396,7 | -343,7 | 0,3 | 80,2 | 0 | 80,2 | 114 |
Dług = długoterminowy + bieżący · Dług netto = dług − środki pieniężne · FCF = OCF − capex.
Reklama
Produkty i M&A (25/48 aktywne+aktualne)#
Komunikaty dotyczące produktów pochodzące z raportów; wprowadzenia na rynek, zatwierdzenia, partnerstwa; z datą pierwszej wzmianki i źródłem. „Aktywny/bieżący“ oznacza: nadal wzmiankowany w najnowszych raportach; to, czego spółka już nie wymienia, trafia do części rozwijanej, ale nigdy nie jest usuwane. Wiersze zaznaczone na szaro to produkty wycofane.
| Produkt / linia | Od | Status | Źródło |
|---|---|---|---|
| Wejście generycznego linaclotidu (dawki 145 mcg i 290 mcg) (2x) | 2029-03 | Wprowadzono | 30 |
| Zatwierdzenie generycznego LINZESS przez Teva | 2029-03 | Wprowadzono | 12 |
| Pozew o naruszenie patentu złożony przeciwko Alkem Laboratories | 2026-07 | Wprowadzono | 33 |
| Spłata obligacji zamiennych 2026 w terminie wykupu | 2026-06 | Wprowadzono | 33 |
| Apraglutide - potwierdzające badanie fazy 3 dla zespołu krótkiego jelita z niewydolnością jelitową | 2026-06 | Wprowadzono | 28 |
| Powiadomienie Alkem Laboratories o certyfikacji ANDA Paragraph IV | 2026-06 | Wprowadzono | 33 |
| LINZESS sNDA dla zaparcia czynnościowego (wiek 2-5 lat) | 2026-05 | Wprowadzono | 32 |
| Zatwierdzenie wskazania pediatrycznego LINZESS dla dzieci w wieku 2-5 lat z zaparciami czynnościowymi | 2026-05 | Wprowadzono | 33 |
| Zatwierdzenie FDA dla LINZESS u pacjentów pediatrycznych od 2. roku życia z zaparciami czynnościowymi | 2026-05 | Wprowadzono | 34 |
| Obligacje zamienne senior z terminem wykupu | 2026 | Wprowadzono | 20 |
| Zatwierdzenie wskazania pediatrycznego LINZESS dla dzieci w wieku 7+ lat z IBS-C | 2025-11 | Wprowadzono | 33 |
| Rozszerzenie wskazania LINZESS na IBS-C u dzieci w wieku 7-17 lat | 2025-11 | Wprowadzono | 29 |
| Dopuszczenie LINZESS dla dzieci w wieku 7+ lat z IBS-C | 2025-11 | Wprowadzono | 30 |
| Dopuszczenie LINZESS na IBS-C u dzieci | 2025-11 | Wprowadzono | 26 |
| Dopuszczenie LINZESS na IBS-C u pacjentów od 7. roku życia | 2025-11 | Wprowadzono | 30 |
| Dopuszczenie FDA dla LINZESS na IBS-C u dzieci w wieku 7 lat i starszych | 2025-11 | Wprowadzono | 31 |
| Dopuszczenie FDA dla LINZESS na IBS-C u dzieci od 7. roku życia | 2025-11 | Wprowadzono | 27 |
| Przyznanie wyłączności pediatrycznej dla badań linaclotide | 2025-10 | Wprowadzono | 33 |
| Wyłączność pediatryczna LINZESS (3x) | 2025-10 | Wprowadzono | 31 |
| Złożenie NDA dla apraglutide (5x) | 2025-09 | Wprowadzono | 18 |
| Redukcja zatrudnienia w styczniu 2025 obejmująca głównie pracowników terenowych działu sprzedaży (2x) | 2025-01 | Wprowadzono | 20 |
| Negocjacja ceny LINZESS w ramach Medicare - 2. cykl (2x) | 2025-01 | Wprowadzono | 30 |
| Badanie z otwartą próbą STARS Extend (2x) | 2024-12 | Wprowadzono | 30 |
| badanie kliniczne STARS faza III (41×) | 2023-06 | Wprowadzono | 30 |
| zakończenie rozwoju IW-3300 (3×) | 2025-04 | Wycofano (2025-04) | 30 |
| Decyzja o zaprzestaniu dalszego rozwoju apraglutide w leczeniu steroidoopornej ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi przewodu pokarmowego | 2024-12 | Wprowadzono | 20 |
| Płatności niewarunkowe od AstraZeneca - kamień milowy | 2024-12 | Wprowadzono | 12 |
| Dopuszczenie CONSTELLA na FC u dzieci w wieku 6-17 lat w Kanadzie | 2024-09 | Wprowadzono | 20 |
| Prezentacja przełomowych danych apraglutide na Digestive Disease Week 2024 | 2024-05 | Wprowadzono | 16 |
| NDA dla apraglutide u dorosłych pacjentów z SBS zależnych od żywienia pozajelitowego | 2024-03 | Wprowadzono | 14 |
| Badanie fazy II STARGAZE kontynuowane do punktu końcowego po dwóch latach | 2024-03 | Wprowadzono | 14 |
| Komercjalizacja LINZESS CONSTELLA w Kanadzie na czynnościowe zaparcia u dzieci | 2024 | Wprowadzono | 20 |
| dane topline CNP-104 (15×) | 2023-12 | Wprowadzono | 10 |
| wskazanie linaklotyd: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2023-06 | Wprowadzono | 5 |
| zatwierdzenie sNDA LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci | 2023-06 | Wprowadzono | 4 |
| zatwierdzenie LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci | 2023-06 | Wprowadzono | 20 |
| zatwierdzenie LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2023-06 | Wprowadzono | 20 |
| zatwierdzenie LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2023-06 | Wprowadzono | 25 |
| zatwierdzenie LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci | 2023-06 | Wprowadzono | 20 |
| zatwierdzenie LINZESS jako leczenia raz na dobe u dzieci (6-17 lat) z czynnosciowymi zaparciami | 2023-06 | Wprowadzono | 23 |
| zatwierdzenie FDA dla LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2023-06 | Wprowadzono | 12 |
| zatwierdzenie FDA dla LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2023-06 | Wprowadzono | 11 |
| uzupełniający wniosek rejestracyjny LINZESS: czynnościowe zaparcia u dzieci (6-17 lat) | 2022-12 | Wprowadzono | 1 |
| umowa o rozwój i komercjalizację z AKP dla apraglutidu w Japonii | 2022-03 | Wprowadzono | 12 |
| aktualizacja etykiety LINZESS dla dzieci (zmiana ostrzezenia w ramce) | 2021-08 | Wprowadzono | 25 |
| aktualizacja etykiety LINZESS: objawy brzuszne w IBS-C | 2020-09 | Wprowadzono | 25 |
| decyzja o zaprzestaniu rekrutacji do badania IW-3300 faza II w IC/BPS (2×) | 2024-09 | Wycofano (2024-09) | 20 |
Reklama
M&A (15)#
Wszystkie zarejestrowane przejęcia (zakupy) i zbycia/wyjścia z datą, krótkim opisem i źródłem; celowo obejmuje również mniejsze transakcje, które często pomijane są w podsumowaniach. Ceny zakupu pojawiają się tylko tam, gdzie spółka sama je ujawniła. Wiersze zaznaczone na szaro to transakcje anulowane; data anulowania jest podana w wierszu.
Przejęcia · 6Zbycia/wyjścia · 9
Przejęcia
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| spłata zamiennych obligacji senioralnych o wartości 200 mln USD | 2026-06 | Sfinalizowano | 34 |
| przeniesienie przez AstraZeneca praw do współpracy w Chinach na Grand Life Sciences | 2026-05 | Sfinalizowano | 33 |
| przegląd alternatyw strategicznych (3×) | 2025-04 | Sfinalizowano | 28 |
| Połączenie przez wyciśnięcie VectivBio (3×) | 2023-12 | Sfinalizowano | 6 |
| Przejęcie VectivBio (4×) | 2023-06 | Sfinalizowano | 25 |
Dezinwestycje / wyjścia
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| Decyzja o zakończeniu rozwoju apraglutydu w aGvHD | 2024-12 | Zbyte | 20 |
| Decyzja o nieskorzystaniu z opcji nabycia wyłącznej licencji na CNP-104 | 2024-09 | Zbyte | 20 |
| Decyzja o nieskorzystaniu z opcji wyłącznej licencji na CNP-104 | 2024-09 | Zbyte | 20 |
| Rozwiązanie umowy współpracy COUR; decyzja o nieskorzystaniu z opcji na CNP-104 | 2024-09 | Zbyte | 31 |
| Rozwiązanie umowy współpracy COUR | 2024-09 | Zbyte | 26 |
| Opcja licencyjna CNP-104 (2×) | 2024-09 | Zbyte | 18 |
| Zakończenie współpracy CNP-104 z COUR | 2024-09 | Zbyte | 30 |
| Rozwiązanie umowy współpracy CNP-104 z COUR Pharmaceutical | 2024-09 | Zbyte | 33 |
| Spłata zamiennych obligacji 2024 | 2024-06 | Zbyte | 20 |
Zakończone / wycofane
| Transakcja / udział | Data | Typ | Źródło |
|---|---|---|---|
| Wstrzymanie rekrutacji do badania fazy II IW-3300 IC/BPS | 2024-09 | Zerwano (2025-04) | 18 |
Reklama
Raportowane KPI (zgodnie z ujawnieniem) (171)#
Wskaźniki, które spółka ujawnia samodzielnie poza standardowymi danymi finansowymi; m.in. portfel zamówień, przychody cykliczne, liczba użytkowników lub jednostek, miary skorygowane. Te „narracyjne KPI“ zwykle wymykają się standardowym bazom danych; tutaj są gromadzone tak jak raportowane, bez własnych obliczeń. Ważne: definicja pochodzi od samej spółki i może się różnić między firmami; przy każdej wartości podany jest okres i źródło.
Firmowe KPI przytoczone dosłownie z raportów (po angielsku, zgodnie z ujawnieniem; bez normalizacji). Pozycje bilansowe i standardowe wykluczono.
| Data | Okres | KPI | Wartość / zmiana | Źródło |
|---|---|---|---|---|
| 2026-01-02 | FY2026 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | greater than $200 million | 28 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Łączne przychody (K2 2026) | $113 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Niespłacony kapitał odnawialnej linii kredytowej (30 czerwca 2026) | $385.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Odnawialna linia kredytowa - całkowita zdolność kredytowa | 550.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Odnawialna linia kredytowa - łączny niespłacony kapitał | 385.0 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Zysk netto ze współpracy dla marki LINZESS na rynku USA (K2 2026) | $214.6 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Wzrost LINZESS rok do roku (K2 2026) | 44% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Wzrost popytu na recepty LINZESS (K2 2026) | 4% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Przychody netto LINZESS (USA, narastająco 2026) | $555 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Przychody netto LINZESS (USA, Q2 2026) | $282.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Marża komercyjna (K2 2026) | 78% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Marża komercyjna (K2 2025) | 69% | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Przychody z współpracy dla Ironwood (K2 2026) | $110.0 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Gotówka z działalności operacyjnej (K2 2026) | $58.3 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki (30 czerwca 2026) | $79.1 million | 34 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 79.1 million | 33 |
| 2026-08-06 | 2026-Q2 | Skumulowany deficyt | approximately 1.6 billion | 33 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Przepływy operacyjne | 5,121 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Wzrost netto gotówki | 5,015 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Przepływy z działalności inwestycyjnej | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Przepływy z działalności finansowej | 0 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 220.5 million | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | skumulowany deficyt | approximately $1.6 billion | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Łączny popyt na recepty LINZESS | 56.0 million LINZESS capsules | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 385,000 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Zysk netto ze współpracy przy marce LINZESS w USA | $204.7 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Marża komercyjna LINZESS | 76% | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA | $272.5 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Przychody ze współpracy dla Ironwood | $104.2 million | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Gotówka z działalności operacyjnej | 5,100 | 32 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 220,471 (USD in thousands) | 32 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Całkowita zdolność odnawialnej linii kredytowej | 550.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 385.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Wartość nominalna obligacji zamiennych | 200.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | skumulowany deficyt | approximately $1.7 billion | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Gotówka z działalności operacyjnej | 127.0 million | 30 |
| 2026-02-26 | FY2025 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 215.5 million | 30 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Unikalnych pacjentów leczonych LINZESS od uruchomienia | 5.7 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Pozostałe saldo nominalne odnawialnej linii kredytowej | $385.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Marża komercyjna LINZESS | 54% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Wzrost popytu LINZESS EUTRx | 11% | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Gotówka z działalności operacyjnej | 127.0 million | 29 |
| 2026-02-25 | FY2025 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | $215.5 million | 29 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 385.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | 550.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Subfacylitet akredytywy | 10.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Wartość nominalna obligacji zamiennych | 200.0 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 140.4 million | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | skumulowany deficyt | approximately 1.7 billion | 26 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Popyt na recepty LINZESS | 60.5 million capsules | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Przychody netto LINZESS w USA | $314.9 million | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Marża komercyjna | 76% | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 140,407 (USD in thousands) | 27 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 92.9 million | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | skumulowany deficyt | approximately 1.7 billion | 25 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Popyt na recepty LINZESS | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Marża komercyjna LINZESS | 69% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Przychody netto LINZESS w USA | $248 million | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Wzrost popytu EUTRx | 10% | 24 |
| 2025-08-07 | 2025-Q2 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 92,852 (USD in thousands) | 24 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 385.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | 550.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | Wartość nominalna obligacji zamiennych | 200.0 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 108.5 million | 23 |
| 2025-05-12 | 2025-Q1 | skumulowany deficyt | approximately 1.7 billion | 23 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 8% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Marża komercyjna LINZESS | 52% | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA | $138.5 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Gotówka z działalności operacyjnej | $20.0 million | 22 |
| 2025-05-07 | 2025-Q1 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | $108.5 million | 22 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Całkowity popyt na recepty LINZESS Q1 2025 | 53 million capsules | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA Q1 2025 | $138.5 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA Q1 2024 | $256.6 million | 21 |
| 2025-04-25 | 2025-Q1 | Wzrost popytu na recepty LINZESS (r/r) | 8% | 21 |
| 2025-03-31 | FY2024 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 88.6 million | 20 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Wzrost popytu na recepty LINZESS cały rok | 11% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Wzrost popytu na recepty LINZESS Q4 | 12% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marża komercyjna LINZESS cały rok 2024 | 66% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marża komercyjna LINZESS cały rok 2023 | 73% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marża komercyjna LINZESS Q4 2024 | 64% | 19 |
| 2025-02-27 | 2024-Q4 | Marża komercyjna LINZESS Q4 2023 | 77% | 19 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | $550.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Zadłużenie z odnawialnej linii kredytowej | $400.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Zamienne obligacje uprzywilejowane 2026 | $200.0 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | $88.2 million | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | skumulowany deficyt | approximately $1.7 billion | 17 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 400,000 | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Wzrost nowych recept LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Wzrost jednostek przedłużonych LINZESS | 13% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Marża komercyjna LINZESS Q3 2024 | 65% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Marża komercyjna LINZESS Q3 2023 | 72% | 18 |
| 2024-11-07 | 2024-Q3 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 88,211 (USD in thousands) | 18 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | skumulowany deficyt | 1.7 billion | 15 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 11% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Wzrost nowych recept LINZESS | 15% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Marża komercyjna LINZESS | 62% | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Gotówka z działalności operacyjnej | 33.5 million | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 105,524 (USD in thousands) | 16 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Wykorzystanie odnawialnej linii kredytowej | 275.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | 500.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Obligacje zamienne | 400.0 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 121.5 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | skumulowany deficyt | approximately 1.7 billion | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Przepływy operacyjne | 45.0 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Popyt na recepty LINZESS | 50 million capsules | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Marża komercyjna LINZESS | 71% | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA | $256.6 million | 14 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 121,540 (USD in thousands) | 14 |
| 2024-02-16 | FY2023 | udział przychodów z pozostałych rynków | 2.2% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | strata netto | -1.0 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | przychody z umów o współpracy | 442.735 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | gotówka z działalności operacyjnej | 183.4 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | gotówka i ekwiwalenty na koniec roku | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 92.2 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | odpis za przejęte IPR&D | -1.1 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | skumulowany deficyt | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | udział przychodów z USA | 97.8% | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | limit odnawialnej linii kredytowej | 500.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | zadłużenie z tytułu odnawialnej linii kredytowej | 300.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Net cash from operations | 183,427 | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS zysk netto USA | 430.5 (USD millions) | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | LINZESS przychody z umów o współpracy USA | 430.5 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | łączna wartość nominalna obligacji zamiennych | 400.0 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 92.2 million | 12 |
| 2024-02-16 | FY2023 | Skumulowany deficyt | 1.7 billion | 12 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | łączny kapitał własny akcjonariuszy (deficyt) | (346,295) | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | odnawialna linia kredytowa | $300,000 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS popyt na recepty Q4 2023 | 50 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS popyt na recepty rok obrotowy 2023 | 191 million capsules | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Marża komercyjna LINZESS Q4 2023 | 77% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS marża komercyjna rok obrotowy 2023 | 73% | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS przychody netto ze sprzedaży USA Q4 2023 | $274.4 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS przychody netto ze sprzedaży USA rok obrotowy 2023 | $1,073.2 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS zysk netto ze współpracy marki U.S. K4 2023 | $202.5 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | LINZESS zysk netto ze współpracy marki U.S. FY 2023 | $749.9 million | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Zamienne obligacje senior, bez części bieżącej | $198,309 | 11 |
| 2024-02-15 | 2023-Q4 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | $92,154 | 11 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | LINZESS wzrost przychodów netto U.S. (2022) | ~0% | 1 |
| 2023-01-09 | 2023-Q4 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | approximately $650 million | 1 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | nieograniczona gotówka i ekwiwalenty | 110.2 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | całkowite zadłużenie | 725.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | 500.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | pożyczki z odnawialnej linii kredytowej | 325.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | zamienne obligacje senior | 400.0 million | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | skumulowany deficyt | 1.7 billion | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 8% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS pełna marża marki | 69% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Marża komercyjna LINZESS | 72% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | LINZESS wzrost przychodów netto U.S. | 7% | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | Przychody netto LINZESS w USA | $279 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | przychody Ironwood z umów o współpracy | $110.1 million | 9 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | całkowite zadłużenie | 800.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | Zdolność odnawialnej linii kredytowej | 500.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | pożyczki z odnawialnej linii kredytowej | 400.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | gotówka i ekwiwalenty gotówki | 175.3 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | skumulowany deficyt | 1.7 billion | 7 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 9% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Marża komercyjna LINZESS | 71% | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | LINZESS przychody netto U.S. (K2) | $269.7 million | 6 |
| 2023-08-08 | 2023-Q2 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 175,321 (USD in thousands) | 6 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | nieograniczona gotówka i ekwiwalenty | 740.3 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | łączna kwota główna obligacji zamiennych | 400.0 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | skumulowany deficyt | -650.7 | 4 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Wzrost popytu na recepty LINZESS | 10% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Marża komercyjna LINZESS | 73% | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Przychody netto LINZESS w USA | 250.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Gotówka z działalności operacyjnej | 80.2 million | 5 |
| 2023-05-04 | 2023-Q1 | Gotówka i ekwiwalenty gotówki | 740,342 (USD in thousands) | 5 |
Reklama
Śledzenie Guidance (najnowsze na metrykę/okres · 7/14)#
Wszystkie prognozy kierownictwa (guidance) i ich późniejszy wynik. Rodzaje: cele roczne (fiscal-year targets) oraz cele kwartalne/półroczne; dla każdej metryki i okresu obowiązuje najnowsze stwierdzenie, starsze wersje można rozwinąć. Status jest weryfikowany automatycznie względem faktycznych wyników podanych później: otwarty (okres jeszcze trwa), osiągnięty, przekroczony, nieosięgnięty. W przypadku widełek („X do Y“) wystarczy osiągnięcie dolnej granicy zakresu. Protokołowane neutralnie; bez własnych szacunków i ocen.
Wartości rzeczywiste: przychody w mln $
| Za okres | Wydano dnia | Wskaźnik | Cel | Wykonanie | Ocena | Kierunek | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2026 | 2026-08-06 | Przychody | 460–485 | – | oczekujące | podwyższono | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | EBITDA (skorygowana) | 310 | – | oczekujące | podwyższono | 34 |
| FY2026 | 2026-08-06 | Przychody netto ze sprzedaży LINZESS w USA | 1 150–1 200 | – | oczekujące | podwyższono | 34 |
| FY2026 | 2026-01-02 | Przychody netto LINZESS w USA | 1 125–1 175 | – | oczekujące | podwyższono | 28 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Przychody | 290–310 | 296,2 | zgodnie | podwyższono | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | EBITDA (skorygowana) | 135 | 138,08 | powyżej | podwyższono | 27 |
| FY2025 | 2025-11-10 | Przychody netto ze sprzedaży LINZESS w USA | 860–890 | – | – | podwyższono | 27 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Przychody | 350–375 | 351,4 | zgodnie | potwierdzony | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | EBITDA (skorygowana) | 75 | 150 | powyżej | potwierdzony | 18 |
| FY2024 | 2024-08-08 | Przychody netto ze sprzedaży LINZESS w USA | 900–950 | – | – | potwierdzony | 18 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Przychody | 435–450 | 442,7 | zgodnie | potwierdzony | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | EBITDA (skorygowana) | ~-900 | – | – | potwierdzony | 9 |
| FY2023 | 2023-08-08 | Wzrost przychodów netto ze sprzedaży LINZESS w USA | 6–8% | – | – | potwierdzony | 9 |
| FY2023 | 2023-01-09 | LINZESS wzrost przychodów netto U.S. | 3–5% | – | – | wydany po raz pierwszy | 1 |
Reklama
Rozwój#
Skrócone podsumowanie każdego okresu sprawozdawczego w formie tekstu ciągłego: co zmieniło się operacyjnie, jakie czynniki wskazuje kierownictwo, jak rozwinęły się wyniki i przepływy pieniężne. Najnowszy okres jako pierwszy, pogrupowane według lat; każdy tekst powstaje na podstawie oryginalnego raportu danego okresu, cyfry górne odsyłają do źródła.
FY2026
Ironwood Pharmaceuticals wykazało przychody z umów o współpracy w wysokości 106,5 mln USD w Q1 2026 i 113,0 mln USD w Q2 2026, przy czym wzrost rok do roku w każdym kwartale był napędzany przede wszystkim wyższą ceną netto oraz rosnącym popytem na recepty na LINZESS 31 33. Zysk netto wyniósł 40,8 mln USD w Q1 2026 i 51,3 mln USD w Q2 2026, wobec straty netto w wysokości 37,4 mln USD i zysku netto w wysokości 23,6 mln USD w analogicznych okresach roku poprzedniego; zmiana rok do roku w Q1 odzwierciedla zarówno wyższe przychody z LINZESS, jak i niższe o 18,6 mln USD koszty restrukturyzacji w następstwie redukcji zatrudnienia przeprowadzonej w styczniu 2025 roku 31 33. Marża komercyjna LINZESS wzrosła z 52 % w Q1 2025 do 76 % w Q1 2026 oraz z 69 % w Q2 2025 do 78 % w Q2 2026 32 34. W czerwcu 2026 roku spółka zainicjowała badanie STARS-2 - 24-tygodniowe globalne potwierdzające badanie fazy 3 dla apraglutyd w zespole krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, a w maju 2026 roku amerykańska FDA zatwierdziła LINZESS dla pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 lat z czynnościowymi zaparciami 33. Po wynikach za Q2 Ironwood podwyższyło prognozę na FY2026 do łącznych przychodów w wysokości 460-485 mln USD, sprzedaży netto LINZESS na rynku USA w wysokości 1,15-1,20 mld USD oraz skorygowanej EBITDA powyżej 310 mln USD 34.
FY2025
Ironwood Pharmaceuticals wykazało łączne przychody za cały rok 2025 w wysokości 296,2 mln USD, wobec 351,4 mln USD w 2024 roku, ponieważ spadek przychodów z umów o współpracy dotyczących LINZESS na rynku USA o 51,1 mln USD - wynikający z presji na cenę netto oraz zmiany szacunków rezerw na rabaty brutto-netto przez AbbVie, obowiązującej od początku 2025 roku - z nawiązką zniwelował 11-procentowy wzrost popytu na recepty w skali całego roku do 234 mln kapsułek 30. Zysk operacyjny wzrósł do 98,5 mln USD z 93,1 mln USD w 2024 roku, napędzany przez redukcję kosztów sprzedaży, kosztów ogólnych i administracyjnych o 62,0 mln USD oraz zmniejszenie kosztów badań i rozwoju o 16,3 mln USD, co wynika z działań restrukturyzacyjnych związanych z zatrudnieniem, przeprowadzonych w styczniu i sierpniu 2025 roku 30. Zysk netto wg GAAP poprawił się do 24,0 mln USD (0,15 USD na akcję w pełni rozwodnioną) z 0,9 mln USD w 2024 roku, a skorygowana EBITDA wzrosła do 138,1 mln USD z 129,4 mln USD 29. Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej wzrosły do 127,0 mln USD z 103,5 mln USD w 2024 roku, a środki pieniężne na koniec roku zwiększyły się do 215,5 mln USD z 88,6 mln USD 29. Do kluczowych wydarzeń strategicznych należały: decyzja FDA z kwietnia 2025 roku, że dla apraglutyd wymagane jest potwierdzające badanie fazy 3 (STARS-2) dla zatwierdzenia NDA w zakresie zespołu krótkiego jelita z niewydolnością jelitową u pacjentów zależnych od żywienia pozajelitowego; zatwierdzenie przez FDA w listopadzie 2025 roku LINZESS dla pediatrycznych pacjentów z IBS-C w wieku od 7 lat; oraz trwające badanie strategicznych alternatyw z zaangażowaniem Goldman Sachs & Co. LLC od kwietnia 2025 roku 29 30.
FY2024
Ironwood Pharmaceuticals wykazało łączne przychody za FY2024 w wysokości 351,4 mln USD, wobec 442,7 mln USD w FY2023, co wynikało przede wszystkim ze spadku przychodów z umów o współpracy dotyczących sprzedaży LINZESS na rynku USA o 90,1 mln USD - spowodowanego niższą ceną netto i wyższymi rabatami rządowymi - pomimo 11-procentowego wzrostu popytu na recepty w skali całego roku 20. Zysk operacyjny poprawił się do 93,1 mln USD ze straty w wysokości 945,4 mln USD w FY2023, przede wszystkim z uwagi na brak kosztów nabytych prac badawczo-rozwojowych w toku wynoszących około 1,1 mld USD, związanych z Przejęciem VectivBio ujętych w 2023 roku, a nie z poprawy wyników operacyjnych 20. Prognoza na FY2024 była dwukrotnie korygowana w dół w ciągu roku, odzwierciedlając utrzymującą się presję na cenę netto LINZESS wynikającą z wyższego niż oczekiwano wykorzystania programu Medicaid oraz zmian w szacunkach rezerw i odliczeń od sprzedaży 16. W lutym 2024 roku osiągnięto przełomowy etap dzięki pozytywnym wynikom badania fazy III STARS dla apraglutyd u dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita z niewydolnością jelitową, co doprowadziło do zainicjowania kroczącego składania wniosku NDA do amerykańskiej FDA w styczniu 2025 roku 20. Spółka wygenerowała 103,5 mln USD operacyjnych przepływów pieniężnych w 2024 roku, kończąc rok z 88,6 mln USD w środkach pieniężnych i zadłużeniem netto w wysokości 110,4 mln USD; w grudniu 2024 roku Ironwood zaprzestało rozwijania apraglutyd w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi, a w styczniu 2025 roku zainicjowało redukcję zatrudnienia o około 50 %, zakładającą oszczędności rocznych kosztów operacyjnych na poziomie 55-60 mln USD 19 20.
FY2023
Ironwood Pharmaceuticals odnotowało łączne przychody za FY2023 w wysokości 442,7 mln USD, wobec 410,6 mln USD w FY2022, co było napędzane wzrostem przychodów z umów o współpracy dotyczących LINZESS o 31,7 mln USD, gdy zapotrzebowanie na recepty w USA wzrosło o 10 % rok do roku, a sprzedaż netto w USA osiągnęła około 1,1 mld USD 12. Spółka odnotowała stratę netto według GAAP w wysokości 1 002,2 mln USD za FY2023, w porównaniu z zyskiem netto w wysokości 175,1 mln USD w FY2022, co wynikało przede wszystkim z jednorazowego odpisu w wysokości 1 095,5 mln USD z tytułu nabytych w toku przejęcia nakładów na badania i rozwój w toku, związanego z przejęciem VectivBio Holding AG w czerwcu 2023 roku za około 1,2 mld USD 12. Przejęcie VectivBio dodało apraglutyd - analog GLP-2 nowej generacji ukierunkowany na rzadkie choroby przewodu pokarmowego - przy czym badanie fazy III STARS dotyczące zespołu krótkiego jelita z niewydolnością jelitową oczekuje wyników wstępnych w marcu 2024 roku 11. Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej osiągnęły 183,4 mln USD w FY2023, natomiast środki pieniężne na koniec roku spadły do 92,2 mln USD z 656,2 mln USD na koniec 2022 roku, gdyż pobrano 400,0 mln USD w ramach nowej odnawialnej linii kredytowej w celu częściowego sfinansowania przejęcia, przy czym na koniec roku pozostawało 300,0 mln USD zadłużenia 12.
Reklama
Źródła: oficjalne dokumenty relacji inwestorskich#
Wszystkie wykorzystane dokumenty źródłowe z typem (np. raport kwartalny, półroczny, roczny), datą publikacji i bezpośrednim linkiem do zgłoszenia (EDINET/SEC/IR). Każda cyfra górna w raporcie odsyła do pozycji na tej liście; dzięki temu każdą liczbę można prześledzić do jej miejsca w oryginale.
46 dokumentów · 2016 – 2026 · SEC EDGAR (USA)
| # | Typ dokumentu | Opublikowano | Link |
|---|---|---|---|
| #1 | 8-K-EX99.1 | 2023-01-09 | Otwórz |
| #2 | 10-K | 2023-02-16 | Otwórz |
| #3 / #103 | 8-K-EX99.1 | 2023-02-16 | Otwórz |
| #4 | 10-Q | 2023-05-04 | Otwórz |
| #5 / #105 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-04 | Otwórz |
| #6 / #106 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-08 | Otwórz |
| #7 | 10-Q | 2023-08-09 | Otwórz |
| #8 | 10-Q | 2023-11-09 | Otwórz |
| #9 / #109 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | Otwórz |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-01-08 | Otwórz |
| #11 / #111 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-15 | Otwórz |
| #12 | 10-K | 2024-02-16 | Otwórz |
| #13 | 10-Q | 2024-05-09 | Otwórz |
| #14 / #114 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | Otwórz |
| #15 | 10-Q | 2024-08-08 | Otwórz |
| #16 / #116 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | Otwórz |
| #17 | 10-Q | 2024-11-07 | Otwórz |
| #18 / #118 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-07 | Otwórz |
| #19 / #119 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-27 | Otwórz |
| #20 | 10-K | 2025-03-31 | Otwórz |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-04-25 | Otwórz |
| #22 / #122 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-07 | Otwórz |
| #23 | 10-Q | 2025-05-12 | Otwórz |
| #24 / #124 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-07 | Otwórz |
| #25 | 10-Q | 2025-08-11 | Otwórz |
| #26 | 10-Q | 2025-11-10 | Otwórz |
| #27 / #127 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | Otwórz |
| #28 | 8-K-EX99.1 | 2026-01-02 | Otwórz |
| #29 / #129 | 8-K-EX99.1 | 2026-02-25 | Otwórz |
| #30 | 10-K | 2026-02-26 | Otwórz |
| #31 | 10-Q | 2026-05-07 | Otwórz |
| #32 / #132 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | Otwórz |
| #33 | 10-Q | 2026-08-06 | Otwórz |
| #34 / #134 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-06 | Otwórz |
Starsze źródła (+12)
| # | Typ dokumentu | Opublikowano | Link |
|---|---|---|---|
| #202 | 10-K | 2016-05-10 | Otwórz |
| #201 | 10-Q | 2016-08-08 | Otwórz |
| #205 | 10-K | 2017-02-22 | Otwórz |
| #203 | 10-Q | 2017-05-08 | Otwórz |
| #204 | 10-Q | 2017-08-03 | Otwórz |
| #207 | 10-K | 2018-02-22 | Otwórz |
| #206 | 10-Q | 2018-08-06 | Otwórz |
| #209 | 10-K | 2019-02-25 | Otwórz |
| #208 | 10-Q | 2019-07-30 | Otwórz |
| #211 | 10-K | 2020-02-13 | Otwórz |
| #210 | 10-Q | 2020-08-06 | Otwórz |
| #212 | 10-Q | 2021-08-05 | Otwórz |
FAQ#
Czy istnieje prognoza zarządu (Guidance) na okres FY2026?
Tak. Zarząd opublikował cele na okres FY2026, w tym Przychody. Rozdział dotyczący Guidance tracking przedstawia wszystkie cele i porównuje je z późniejszymi wynikami rzeczywistymi; neutralnie, bez własnych szacunków.
Gdzie mogę znaleźć oficjalne dokumenty Investor Relations spółki Ironwood Pharmaceuticals Inc.?
Rozdział dotyczący źródeł zawiera linki do wszystkich 61 wykorzystanych oryginalnych dokumentów zgłoszeniowych (Zgłoszenia SEC) wraz z typem, datą publikacji i bezpośrednim odnośnikiem; każda liczba w raporcie opatrzona jest numerem źródła.
Więcej raportów#
Ostatnio zaktualizowane
Reklama