4D Molecular Therapeutics Inc. FDMT
Net cash से Net Debt में बदलाव रणनीति: नया बाजार
नई तिमाही, AI की निगरानी में। · हम प्रत्येक शेयर को उसके मूल filings के माध्यम से ट्रैक करते हैं: नवीनतम आंकड़े उनके इतिहास के संदर्भ में, Guidance बनाम वास्तविक परिणाम; तटस्थ, लगातार अपडेट, प्रत्येक आंकड़ा स्रोत-सहित क्लिक करने योग्य।
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AI-जनितकंपनी के लिंक किए गए मूल filings से AI-सहायता से तैयार (Art. 50 EU AI Act के अनुसार पारदर्शिता)। टूल के बारे में और जानें: Claude Code.
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स्वयं सत्यापित करेंआंकड़े स्वचालित रूप से निकाले गए हैं, त्रुटियां संभव हैं। प्रत्येक आंकड़ा अपने स्रोत सहित क्लिक करने योग्य है; जारीकर्ता के मूल दस्तावेज़ सदैव प्रामाणिक हैं।
संपादकीयये पाठ (व्यवसाय मॉडल, वर्तमान स्थिति, विकास आदि) केवल मूल रिपोर्टों के आधार पर AI-संपादकीय रूप से तैयार किए जाते हैं, स्वचालित रूप से क्रॉस-चेक किए जाते हैं और स्रोतों से समर्थित हैं; यह कंपनी का अपना विवरण है, हमारा कोई स्वतंत्र मूल्यांकन नहीं। पद्धति
AI रिसर्च · यह पृष्ठ AI असिस्टेंट जैसे Claude के साथ आगे के research के लिए एक स्रोत-समर्थित डेटा आधार के रूप में उपयुक्त है; प्रत्येक आंकड़ा स्रोत-लिंक के माध्यम से सत्यापन योग्य रहता है।
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व्यापार मॉडल#
कंपनी क्या करती है और कैसे कमाई करती है; AI-संपादकीय रूप से, केवल कंपनी की मूल रिपोर्टों से, बिना किसी स्वयं के मूल्यांकन के।
4D Molecular Therapeutics एक क्लिनिकल-स्टेज जैव-प्रौद्योगिकी कंपनी है जो अपने स्वामित्व ARCUS जीनोम-संपादन प्लेटफॉर्म का उपयोग करके इन विवो जीन थेरेपी विकसित कर रही है, जिसे सटीक, एकल-प्रशासन उपचार सक्षम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसका प्रमुख कार्यक्रम, 4D-150, गीली उम्र-संबंधित मैकुलर डिजेनरेशन और डायबिटिक मैकुलर एडिमा के लिए एक अन्वेषणात्मक जीन थेरेपी है, जो वर्तमान में Phase 3 क्लिनिकल परीक्षणों में आगे बढ़ रहा है; अतिरिक्त पाइपलाइन कार्यक्रम अन्य नेत्र और फुफ्फुसीय स्थितियों को संबोधित करते हैं। कंपनी के पास वाणिज्यिक बिक्री के लिए अनुमोदित कोई उत्पाद नहीं है और यह राजस्व केवल सहयोग और लाइसेंस समझौतों से उत्पन्न करती है, मुख्यतः अपने भागीदार Otsuka के साथ लागत-साझाकरण और प्रतिपूर्ति व्यवस्थाओं से, जबकि परिचालन को इक्विटी और, जून 2026 से, ऋण वित्तपोषण के माध्यम से वित्त पोषित करती है।
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वर्तमान स्थिति#
सबसे हालिया रिपोर्टिंग अवधि का सारांश: मुख्य आंकड़े, प्रेरक तत्व और प्रबंधन के बयान; वर्तमान मूल रिपोर्ट से संपादकीय रूप से लिखा गया, प्रत्येक आंकड़ा स्रोत संख्या से समर्थित।
4D Molecular Therapeutics ने 2026-Q2 के लिए $3.8 मिलियन का सहयोग और लाइसेंस राजस्व रिपोर्ट किया, जो मुख्य रूप से Otsuka से क्लिनिकल परीक्षण लागत-साझाकरण और प्रतिपूर्ति द्वारा संचालित था 31। कंपनी ने $72.9 मिलियन का शुद्ध घाटा दर्ज किया, या प्रति डाइल्यूटेड शेयर $-1.04, क्योंकि R&D खर्च Q2 2025 में $48.0 मिलियन से बढ़कर $68.3 मिलियन हो गया, जो विस्तारित Phase 3 क्लिनिकल गतिविधि के बीच था 31। जून 2026 में, कंपनी ने Hercules Capital के साथ एक ऋण और सुरक्षा समझौता किया, जो $200.0 मिलियन तक के टर्म लोन प्रदान करता है, जिसमें समापन पर $20.0 मिलियन वित्त पोषित किए गए 30। 4D-150 4FRONT-2 वेट AMD Phase 3 अध्ययन के लिए नामांकन पूरा हो गया, और PRISM Phase 2b परीक्षण से सकारात्मक 2-वर्षीय डेटा ASRS वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किया गया 31।
2026-Q2 परिणामों पर प्रबंधन की टिप्पणी (8-K-EX99.1, 2026-08-13):
„2026 की दूसरी तिमाही में 4DMT में निरंतर सशक्त निष्पादन परिलक्षित हुआ, जिसमें 4FRONT-2 के नामांकन की पूर्णता, wet AMD में सकारात्मक दीर्घकालिक PRISM डेटा की प्रस्तुति और Hercules के साथ एक रणनीतिक क्रेडिट सुविधा प्राप्त करके हमारी वित्तीय लचीलेपन को सुदृढ़ करना शामिल था। 2027 में wet AMD में 4FRONT-1 और 4FRONT-2 दोनों से टॉपलाइन डेटा की प्रत्याशा, तीसरी तिमाही में DME Phase 3 के आरंभ की अपेक्षा और अक्टूबर में Investor Day की योजना के साथ, हम wet AMD और DME के रोगियों के लिए 4D-150 को एक संभावित paradigm-बदलने वाली backbone थेरेपी के रूप में आगे बढ़ाने की अच्छी स्थिति में हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder, President and Chief Executive Officer 31 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
रेवेन्यू · 2026-Q24मिलियन $
शुद्ध लाभ · 2026-Q2-73मिलियन $−33.3 % vs. 2025-Q2
EPS · 2026-Q2-1.04$−6.1 % vs. 2025-Q2
राजस्व रुझान
Guidance
2027-H1 के लिए, कंपनी नकद और नकद समकक्षों के $578 मिलियन के फंडिंग रनवे का मार्गदर्शन करती है (आरंभिक)। 14।
लाभप्रदता2026-Q2 में परिचालन आय -$77.0 मिलियन थी, और शुद्ध घाटा $72.9 मिलियन था, जो प्रति डाइल्यूटेड शेयर $-1.04 के बराबर है 31। तिमाही के लिए परिचालन नकद बहिर्वाह -$70.0 मिलियन था, जो समवर्ती Phase 3 कार्यक्रमों के संचालन की नकद मांगों को दर्शाता है। कंपनी ने उत्पाद राजस्व उत्पन्न नहीं किया है, इसलिए परिचालन घाटा पूरी तरह से अनुसंधान, विकास, और सामान्य एवं प्रशासनिक खर्चों के लिए जिम्मेदार है 30।
ऋण स्तरकंपनी के पास तिमाही के अंत में $70.4 मिलियन नकद था, जिससे $50.8 मिलियन की शुद्ध नकद स्थिति प्राप्त हुई (शुद्ध ऋण -$50.8 मिलियन)। Hercules Capital सुविधा, जिसमें जून 2026 में समापन पर $20.0 मिलियन आहरित किए गए और कुल मिलाकर $200.0 मिलियन तक के टर्म लोन उपलब्ध हैं, अतिरिक्त तरलता गुंजाइश प्रदान करती है 30। तिमाही में -$70.0 मिलियन का परिचालन नकद बहिर्वाह उस दर को इंगित करता है जिस पर क्लिनिकल परिचालन को वित्त पोषित करने के लिए नकद भंडार का उपभोग किया जा रहा है।
प्रबंधन दृष्टिकोण4D-150 4FRONT-2 वेट AMD Phase 3 अध्ययन के लिए नामांकन पूरा हो गया, जिसमें टॉपलाइन डेटा H2 2027 में अपेक्षित है, जबकि 4FRONT-1 Phase 3 टॉपलाइन डेटा Q2 2027 में अपेक्षित है 31। कंपनी Q3 2026 में डायबिटिक मैकुलर एडिमा में 4D-150 Phase 3 अध्ययन शुरू करने की योजना बना रही है 31। 21 अक्टूबर 2026 को New York City में एक Investor Day निर्धारित है 31।
परिवर्तनQ2 2025 में $54.7 मिलियन से Q2 2026 में $72.9 मिलियन तक शुद्ध घाटा बढ़ा, जिसमें $48.0 मिलियन से $68.3 मिलियन तक R&D खर्च वृद्धि प्राथमिक चालक रही 31। कंपनी ने अब तक कोई उत्पाद राजस्व उत्पन्न नहीं किया है और Q2 2026 तक वाणिज्यिक बिक्री के लिए अनुमोदित कोई उत्पाद नहीं रखती 30। अवधि के लिए रिपोर्ट किया गया सभी राजस्व वाणिज्यिक उत्पाद बिक्री के बजाय सहयोग भागीदार Otsuka के साथ क्लिनिकल परीक्षण लागत-साझाकरण और प्रतिपूर्ति व्यवस्थाओं से उत्पन्न हुआ 31।
जोखिम (वर्तमान)Hercules ऋण समझौते में वित्तीय और परिचालन प्रतिबंध शामिल हैं, जिनमें न्यूनतम नकद आवश्यकताएं शामिल हैं, जो परिचालन को प्रतिबंधित कर सकती हैं, और टर्म लोन पर ब्याज भुगतान क्लिनिकल कार्यक्रमों के लिए अन्यथा उपलब्ध धन को कम कर देगा 30। जीन थेरेपी का निर्माण जटिल है, और उत्पादन समस्याएं विकास समयसीमाओं में देरी कर सकती हैं या अन्वेषणात्मक सामग्रियों की आपूर्ति को सीमित कर सकती हैं 30। RMAT और PRIME पदनाम त्वरित अनुमोदन या नियामक सफलता की गारंटी नहीं देते, और FDA किसी भी संभावित अनुमोदन के बाद ऐसे पदनामों को रद्द कर सकता है या महंगे पोस्ट-मार्केटिंग अध्ययनों की मांग कर सकता है 30।
इस रिपोर्टिंग अवधि में नयाजून 2026 में, कंपनी ने Hercules Capital के साथ एक ऋण और सुरक्षा समझौते में प्रवेश किया, जो $200.0 मिलियन तक के सावधि ऋण प्रदान करता है, जिसमें से $20.0 मिलियन समापन पर वित्त पोषित किए गए, जो कंपनी की पहली ऋण वित्तपोषण व्यवस्था का प्रतिनिधित्व करते हैं 30। तिमाही के दौरान 4D-150 4FRONT-2 wet AMD Phase 3 नैदानिक अध्ययन के लिए नामांकन पूर्ण हुआ, जो प्रमुख कार्यक्रम के लिए एक महत्वपूर्ण क्रियान्वयन मील का पत्थर है 31। 4D-150 PRISM Phase 2b अध्ययन के 2-वर्षीय सकारात्मक डेटा को American Society of Retina Specialists की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किया गया, जिसमें दीर्घकालिक निरंतर उपचार प्रभाव और अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल को उजागर किया गया 31।
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मूल्य और चार्ट#
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शेयर-मूल्य चालक#
वे कारक जिन्हें कंपनी स्वयं अपने व्यावसायिक विकास के लिए महत्वपूर्ण बताती है (IR-आधारित); तटस्थ रूप से प्रस्तुत, कोई मूल्य-पूर्वानुमान नहीं और कोई स्वयं का आकलन नहीं।
4D-150 (इंट्राविट्रियल जीन थेरेपी) wet AMD में Phase 3 कार्यक्रम
4D-150 प्रमुख मूल्य चालक है, दोनों धुरी Phase 3 परीक्षण जारी हैं (4FRONT-1 Q1 2025 में आरंभ 26, 4FRONT-2 Q3 2025 में आरंभ 21) और प्राथमिक-समापन बिंदु 52-सप्ताह टॉपलाइन डेटा H2 2027 के लिए निर्देशित है 31; एक नैदानिक-चरण कंपनी होने के कारण अनिवार्यतः सभी राजस्व सहयोग/मील का पत्थर आय है न कि उत्पाद बिक्री, इसलिए धुरी परिणाम प्रगति केंद्रीय उत्प्रेरक है 19
4D-150 प्रमुख मूल्य चालक है, दोनों धुरी Phase 3 परीक्षण जारी हैं (4FRONT-1 Q1 2025 में आरंभ 26, 4FRONT-2 Q3 2025 में आरंभ 21) और प्राथमिक-समापन बिंदु 52-सप्ताह टॉपलाइन डेटा H2 2027 के लिए निर्देशित है 31; एक नैदानिक-चरण कंपनी होने के कारण अनिवार्यतः सभी राजस्व सहयोग/मील का पत्थर आय है न कि उत्पाद बिक्री, इसलिए धुरी परिणाम प्रगति केंद्रीय उत्प्रेरक है 19
4D-150 wet AMD Phase 3 धुरी कार्यक्रम (4FRONT-1 / 4FRONT-2)
4FRONT-1 Q1 2025 में आरंभ हुआ 26 और 4FRONT-2 Q3 2025 में आरंभ हुआ 21, जो प्रमुख संपत्ति को दो पंजीकरण परीक्षणों में आगे बढ़ाता है, जिनके लिए H2 2027 में टॉपलाइन डेटा की योजना है 31
4FRONT-1 Q1 2025 में आरंभ हुआ 26 और 4FRONT-2 Q3 2025 में आरंभ हुआ 21, जो प्रमुख संपत्ति को दो पंजीकरण परीक्षणों में आगे बढ़ाता है, जिनके लिए H2 2027 में टॉपलाइन डेटा की योजना है 31
4D-150 के लिए Otsuka एशिया-प्रशांत साझेदारी
4D-150 के लिए एशिया-प्रशांत में Otsuka Pharmaceutical के साथ रणनीतिक सहयोग Q4 2025 में संपन्न हुआ 27, जो 2025-Q4 राजस्व में 85.1 तक की वृद्धि और सहयोग आय से परिचालन आय (14.7) में सकारात्मक बदलाव के साथ मेल खाता है
4D-150 के लिए एशिया-प्रशांत में Otsuka Pharmaceutical के साथ रणनीतिक सहयोग Q4 2025 में संपन्न हुआ 27, जो 2025-Q4 राजस्व में 85.1 तक की वृद्धि और सहयोग आय से परिचालन आय (14.7) में सकारात्मक बदलाव के साथ मेल खाता है
4D-710 सिस्टिक फाइब्रोसिस (AEROW परीक्षण)
AEROW अंतरिम डेटा और कार्यक्रम अपडेट H2 2025 / Q4 2025 के लिए निर्देशित 23 16, दूसरे मुख्य इनहेल्ड जीन-थेरेपी कार्यक्रम को जारी रखते हुए
AEROW अंतरिम डेटा और कार्यक्रम अपडेट H2 2025 / Q4 2025 के लिए निर्देशित 23 16, दूसरे मुख्य इनहेल्ड जीन-थेरेपी कार्यक्रम को जारी रखते हुए
4D-150 DME विस्तार (SPECTRA)
SPECTRA Phase 2 DME कार्यक्रम जिसमें 52-सप्ताह अंतरिम डेटा अपडेट की योजना है 17 16, 4D-150 को दूसरे रेटिनल संकेत तक विस्तारित करते हुए
SPECTRA Phase 2 DME कार्यक्रम जिसमें 52-सप्ताह अंतरिम डेटा अपडेट की योजना है 17 16, 4D-150 को दूसरे रेटिनल संकेत तक विस्तारित करते हुए
नकद रनवे और वित्तपोषण
प्रति तिमाही परिचालन नकद बहिर्प्रवाह लगभग -70 (2026-Q2 ocf -70.0) के साथ नकद 2025-Q1 में 133.5 से घटकर 2026-Q2 में 70.4 हो गया, साथ ही पूर्व इक्विटी प्रस्तावों (2021, 2023, ATM) 3 के साथ, एक पूर्व-राजस्व डेवलपर के लिए वित्त पोषण को आवर्ती चालक बनाए रखता है
प्रति तिमाही परिचालन नकद बहिर्प्रवाह लगभग -70 (2026-Q2 ocf -70.0) के साथ नकद 2025-Q1 में 133.5 से घटकर 2026-Q2 में 70.4 हो गया, साथ ही पूर्व इक्विटी प्रस्तावों (2021, 2023, ATM) 3 के साथ, एक पूर्व-राजस्व डेवलपर के लिए वित्त पोषण को आवर्ती चालक बनाए रखता है
क्षेत्र प्रवृत्ति: नैदानिक-चरण नेत्र और फुफ्फुसीय जीन थेरेपी पूर्व-व्यावसायिक बनी हुई है: मांग संकेत परीक्षण नामांकन और डेटा परिणामों द्वारा प्रतिनिधित्व किए जाते हैं न कि उत्पाद बिक्री से, बड़े निरंतर परिचालन घाटे (2026-Q2 परिचालन आय -77.0) और सहयोग आय 27 तथा इक्विटी वित्तपोषण 3 पर निर्भरता के साथ। गति H2 2027 टॉपलाइन डेटा 31 19 की ओर Phase 3 के माध्यम से 4D-150 को आगे बढ़ाने में केंद्रित है।
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घटनाक्रम#
यह टाइमलाइन मूल रिपोर्टों से महत्वपूर्ण घटनाएं एकत्र करती है: Guidance परिवर्तन, राजस्व और मार्जिन संकेत, रणनीति बदलाव, उत्पाद और M&A घोषणाएं। घटनाएं तिमाही के अनुसार समूहीकृत हैं (सबसे हालिया पहले); प्रत्येक घटना के पहले ग्रे टैग घटना का प्रकार बताता है, तारीख स्रोत का प्रकाशन दिनांक है। प्रबंधन के उद्धरण तिमाही ब्लॉक की शुरुआत में प्रत्यक्ष उद्धरण के रूप में दिए गए हैं। प्रति तिमाही हम तीन सबसे महत्वपूर्ण घटनाएं दिखाते हैं; और अधिक प्रति तिमाही विस्तार योग्य हैं, पुराने वर्ष संकुचित हैं। प्रत्येक घटना अपना स्रोत एक क्लिक योग्य ऊपरी अंक के रूप में वहन करती है।
सारांश: प्रति घटना एक बिंदु · क्लिक करने पर उस अवधि पर जाएं
2026 · 9 घटनाएं
2026-Q2 · अप्रैल – जून 2026
„2026 की दूसरी तिमाही में 4DMT में निरंतर सशक्त निष्पादन परिलक्षित हुआ, जिसमें 4FRONT-2 के नामांकन की पूर्णता, wet AMD में सकारात्मक दीर्घकालिक PRISM डेटा की प्रस्तुति और Hercules के साथ एक रणनीतिक क्रेडिट सुविधा प्राप्त करके हमारी वित्तीय लचीलेपन को सुदृढ़ करना शामिल था। 2027 में wet AMD में 4FRONT-1 और 4FRONT-2 दोनों से टॉपलाइन डेटा की प्रत्याशा, तीसरी तिमाही में DME Phase 3 के आरंभ की अपेक्षा और अक्टूबर में Investor Day की योजना के साथ, हम wet AMD और DME के रोगियों के लिए 4D-150 को एक संभावित paradigm-बदलने वाली backbone थेरेपी के रूप में आगे बढ़ाने की अच्छी स्थिति में हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder, President and Chief Executive Officer 31 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
Net cash से Net Debt में बदलाव 2026-08-13
सावधि ऋणों में $200M तक के लिए Hercules Capital ऋण और सुरक्षा समझौते में प्रवेश किया; जून 2026 में समापन पर $20M आहरित 30
सावधि ऋणों में $200M तक के लिए Hercules Capital ऋण और सुरक्षा समझौते में प्रवेश किया; जून 2026 में समापन पर $20M आहरित 30
नया बाजार 2026-08-13
ASRS में 4D-150 के लिए 2-वर्षीय PRISM Phase 2b के सकारात्मक डेटा प्रस्तुत किए, जो दीर्घकालिक निरंतर उपचार प्रभाव और अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल को प्रदर्शित करते हैं 31
ASRS में 4D-150 के लिए 2-वर्षीय PRISM Phase 2b के सकारात्मक डेटा प्रस्तुत किए, जो दीर्घकालिक निरंतर उपचार प्रभाव और अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल को प्रदर्शित करते हैं 31
2026-Q1 · जन – मार्च 2026
„हमने 2026 का आरंभ सशक्त निष्पादन के साथ किया, 4FRONT-1 में नामांकन निर्धारित समय से पूर्व पूरा किया, जो 4D-150 के लिए अन्वेषकों और रोगियों के उत्साह को दर्शाता है। वर्ष के शेष भाग में, हम 4FRONT-2 नामांकन पूरा करने, DME में एक वैश्विक Phase 3 नैदानिक परीक्षण आरंभ करने और PRISM तथा SPECTRA से 2-वर्षीय डेटा साझा करने की प्रतीक्षा में हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder, President and Chief Executive Officer 29 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
शुद्ध आय नकारात्मक हो गई 2026-05-07
Q1 2026 में शुद्ध घाटा Q1 2025 के $48.0M से बढ़कर $68.8M हो गया, जो wet AMD में 4D-150 Phase 3 परीक्षणों पर उच्च R&D व्यय से प्रेरित है 29
Q1 2026 में शुद्ध घाटा Q1 2025 के $48.0M से बढ़कर $68.8M हो गया, जो wet AMD में 4D-150 Phase 3 परीक्षणों पर उच्च R&D व्यय से प्रेरित है 29
राजस्व में तेजी ◦ 2026-05-07
Q1 2026 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व Q1 2025 के $0.014M से बढ़कर $3.0M हो गया, मुख्यतः Otsuka नैदानिक परीक्षण लागत साझाकरण और प्रतिपूर्ति से 29
Q1 2026 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व Q1 2025 के $0.014M से बढ़कर $3.0M हो गया, मुख्यतः Otsuka नैदानिक परीक्षण लागत साझाकरण और प्रतिपूर्ति से 29
नया बाजार 2026-05-07
4FRONT-1 Phase 3 नामांकन निर्धारित समय से पहले पूर्ण हुआ; मार्च 2026 तक 523 रोगियों को यादृच्छिक किया गया, टॉपलाइन डेटा H1 2027 में अपेक्षित 29
4FRONT-1 Phase 3 नामांकन निर्धारित समय से पहले पूर्ण हुआ; मार्च 2026 तक 523 रोगियों को यादृच्छिक किया गया, टॉपलाइन डेटा H1 2027 में अपेक्षित 29
आय 2026-03-18
FY2025 में शुद्ध घाटा FY2024 के $160.9 मिलियन से घटकर $140.1 मिलियन हो गया; Q4 शुद्ध आय $19.4 मिलियन थी, जो चल रहे R&D व्यय की भरपाई करते हुए Otsuka अग्रिम राजस्व मान्यता को दर्शाती है 26 27
FY2025 में शुद्ध घाटा FY2024 के $160.9 मिलियन से घटकर $140.1 मिलियन हो गया; Q4 शुद्ध आय $19.4 मिलियन थी, जो चल रहे R&D व्यय की भरपाई करते हुए Otsuka अग्रिम राजस्व मान्यता को दर्शाती है 26 27
2025 · 12 घटनाएं
2025-Q4 · अक्त – दिस 2025
परिचालन आय सकारात्मक हो गई 2026-03-18
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार परिचालन आय सकारात्मक हुई (-61.2 से +14.7 USDm)। 26
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार परिचालन आय सकारात्मक हुई (-61.2 से +14.7 USDm)। 26
शुद्ध आय सकारात्मक हो गई 2026-03-18
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-56.9 से +19.4 USDm)। 26
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार शुद्ध आय सकारात्मक हुई (-56.9 से +19.4 USDm)। 26
EBITDA सकारात्मक हुआ 2026-03-18
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार EBITDA सकारात्मक हुआ (-59.9 से +15.9 USDm)। 26
23 नकारात्मक अवधियों के बाद पहली बार EBITDA सकारात्मक हुआ (-59.9 से +15.9 USDm)। 26
2025-Q3 · जुल – सित 2025
„तीसरी तिमाही में, हमने 4D-150 और 4D-710 पर केंद्रित अपनी व्यावसायिक रणनीति को निर्मित और मान्य करने में सार्थक प्रगति की। Otsuka के साथ हमारी हाल ही में घोषित भागीदारी, wet age-related macular degeneration में 4D-150 पर नया डेटा, 4D-710 की उन्नति के लिए Cystic Fibrosis Foundation से इक्विटी निवेश और सुदृढ़ बैलेंस शीट हमें अच्छी स्थिति में रखते हैं – wet AMD में हमारे दो चल रहे 4D-150 4FRONT Phase 3 परीक्षणों के प्राथमिक परिणाम से परे 2H 2028 तक नकदी उपलब्धता के साथ – और diabetic macular edema में संकेत विस्तार का प्रावधान करते हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 25 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
नया बाजार 2025-11-10
Otsuka Pharmaceutical के साथ सहयोग और लाइसेंस समझौता किया गया, जिसके तहत APAC क्षेत्र में 4D-150 को विकसित और व्यावसायीकरण करने के विशेष अधिकार प्राप्त हुए; अग्रिम भुगतान के रूप में $85 मिलियन प्राप्त हुए तथा संभावित नियामक और वाणिज्यिक मील के पत्थर के रूप में $336 मिलियन तक की राशि संभव है 25
Otsuka Pharmaceutical के साथ सहयोग और लाइसेंस समझौता किया गया, जिसके तहत APAC क्षेत्र में 4D-150 को विकसित और व्यावसायीकरण करने के विशेष अधिकार प्राप्त हुए; अग्रिम भुगतान के रूप में $85 मिलियन प्राप्त हुए तथा संभावित नियामक और वाणिज्यिक मील के पत्थर के रूप में $336 मिलियन तक की राशि संभव है 25
रणनीतिक बदलाव 2025-11-10
Cystic Fibrosis Foundation ने 4D-710 को Phase 2 में त्वरित करने के लिए $11 मिलियन तक का इक्विटी निवेश प्रतिबद्ध किया; 4FRONT-1 में 200 से अधिक मरीज़ यादृच्छिक रूप से नामांकित हुए और Q1 2026 में नामांकन पूर्ण करने के लिए यह परीक्षण निर्धारित समय पर रहा 25
Cystic Fibrosis Foundation ने 4D-710 को Phase 2 में त्वरित करने के लिए $11 मिलियन तक का इक्विटी निवेश प्रतिबद्ध किया; 4FRONT-1 में 200 से अधिक मरीज़ यादृच्छिक रूप से नामांकित हुए और Q1 2026 में नामांकन पूर्ण करने के लिए यह परीक्षण निर्धारित समय पर रहा 25
2025-Q2 · अप्रैल – जून 2025
„पिछली तिमाही के दौरान, हमने अपने 4D-150 कार्यक्रम को आगे बढ़ाया और late-stage निष्पादन पर ध्यान केंद्रित करने के लिए परिचालन को सुव्यवस्थित किया। 4FRONT-1 में तीव्र नामांकन ने हमें 2027 की पहली छमाही में टॉपलाइन डेटा की प्रत्याशा को त्वरित करने में सक्षम बनाया, और हमने 4FRONT-2 को निर्धारित समय से पूर्व आरंभ किया। ये अपडेट सशक्त टीम निष्पादन और wet AMD में एक संभावित genetic medicine backbone थेरेपी के रूप में 4D-150 के लिए अन्वेषकों और रोगियों के निरंतर उत्साह को दर्शाते हैं। हमने अपने संगठन को wet AMD में 4D-150 के लिए प्रमुख प्राथमिकताओं के इर्द-गिर्द भी संरेखित किया: Phase 3 पूरा करना, BLA दाखिल करना और संभावित व्यावसायीकरण की तैयारी करना। साथ ही, हमने DME में SPECTRA परीक्षण से सकारात्मक 60-सप्ताह के डेटा की रिपोर्ट की, जो अनुकूल सहनशीलता, निरंतर स्थायित्व और सार्थक उपचार भार में कमी का समर्थन जारी रखता है। हमें यह जानकर प्रसन्नता है कि अब हम FDA और European Medicines Agency (EMA) दोनों के साथ इस बात पर संरेखित हैं कि एक एकल सफल Phase 3 अध्ययन अमेरिका और यूरोप में अनुमोदन का समर्थन कर सकता है।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 23 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
रणनीतिक बदलाव 2025-08-11
4FRONT-2 Phase 3 wet AMD परीक्षण जून 2025 में निर्धारित समय से पूर्व आरंभ हुआ; नामांकन गति प्रक्षेपणों से अधिक रहने के कारण 4FRONT-1 के शीर्षपंक्ति डेटा की रीडआउट H1 2027 में त्वरित की गई 23
4FRONT-2 Phase 3 wet AMD परीक्षण जून 2025 में निर्धारित समय से पूर्व आरंभ हुआ; नामांकन गति प्रक्षेपणों से अधिक रहने के कारण 4FRONT-1 के शीर्षपंक्ति डेटा की रीडआउट H1 2027 में त्वरित की गई 23
रणनीतिक बदलाव 2025-08-11
लगभग 25% कार्यबल कटौती की घोषणा की गई, जो मुख्य रूप से प्रारंभिक चरण के अनुसंधान और सहायक कार्यों को प्रभावित करती है, ताकि संसाधनों को अंतिम चरण के कार्यान्वयन पर केंद्रित किया जा सके 23
लगभग 25% कार्यबल कटौती की घोषणा की गई, जो मुख्य रूप से प्रारंभिक चरण के अनुसंधान और सहायक कार्यों को प्रभावित करती है, ताकि संसाधनों को अंतिम चरण के कार्यान्वयन पर केंद्रित किया जा सके 23
2025-Q1 · जन – मार्च 2025
„हम H2 2025 में wet AMD और DME में अपने 4D-150 कार्यक्रम तथा cystic fibrosis फेफड़े की बीमारी में अपने 4D-710 कार्यक्रम दोनों के लिए डेटा और कार्यक्रम संबंधी अपडेट साझा करने की प्रतीक्षा में हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 21 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
„2024 4DMT के लिए एक ऐतिहासिक वर्ष था, जो Phase 3 परीक्षणों की दिशा में अभूतपूर्व नैदानिक प्रगति द्वारा संचालित था, जो हमें 2025 और उससे आगे और अधिक सफलता के लिए स्थापित करता है। PRISM और SPECTRA नैदानिक परीक्षणों के डेटा ने 4D-150 की क्षमता को उजागर किया है कि यह रोगियों और चिकित्सकों को दीर्घकालिक और निरंतर रोग नियंत्रण तथा बार-बार बोलस इंजेक्शन से मुक्ति प्रदान करके retinal vascular diseases के लिए पहली backbone थेरेपी बन सकती है। 4D-150 का लक्षित उत्पाद प्रोफ़ाइल retina क्लिनिक प्रथाओं में निर्बाध अपनाने और हमारी कम लागत वाली वस्तुओं द्वारा संवर्धित मूल्य निर्धारण लचीलेपन की अनुमति देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। wet AMD में 4D-150 के लिए हमारे Phase 3 अध्ययनों के आसन्न आरंभ के साथ, हमारी टीम, अन्वेषक और नैदानिक स्थल 2027 की दूसरी छमाही में टॉपलाइन परिणाम देने के लिए रोगियों की तेजी से भर्ती करने के लिए ऊर्जावान हैं। हमारा मानना है कि 4D-150 Phase 3 अध्ययनों में तीव्र नामांकन जो हमारे Phase 1/2 अध्ययनों में देखी गई नामांकन दरों को दर्शाए, retina क्लिनिकों में 4D-150 के भविष्य में व्यापक अपनाने की क्षमता को मान्य करेगा, जिससे retinal vascular disease उपचार paradigm को रूपांतरित करने की हमारी राह सुदृढ़ होगी।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 19 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
रणनीतिक बदलाव 2025-05-08
पाइपलाइन 4D-150 और 4D-710 पर केंद्रित: 4D-110 और 4D-125 समाप्त किए गए, 4D-175, 4D-725, और 4D-310 स्थगित; 50 से अधिक साइटों में wet AMD के लिए 4FRONT-1 Phase 3 ट्रायल में पहले रोगी नामांकित 21
पाइपलाइन 4D-150 और 4D-710 पर केंद्रित: 4D-110 और 4D-125 समाप्त किए गए, 4D-175, 4D-725, और 4D-310 स्थगित; 50 से अधिक साइटों में wet AMD के लिए 4FRONT-1 Phase 3 ट्रायल में पहले रोगी नामांकित 21
रणनीतिक बदलाव 2025-05-08
FDA ने DME में 4D-150 के लिए RMAT पदनाम प्रदान किया, जो wet AMD के लिए विद्यमान RMAT पदनाम और wet AMD के लिए EMA PRIME पदनाम के अतिरिक्त है 21
FDA ने DME में 4D-150 के लिए RMAT पदनाम प्रदान किया, जो wet AMD के लिए विद्यमान RMAT पदनाम और wet AMD के लिए EMA PRIME पदनाम के अतिरिक्त है 21
आय 2025-02-28
FY2024 शुद्ध हानि $160.9M बनाम 2023 में $100.8M; 4D-150 नैदानिक परीक्षण गतिविधि में विस्तार के कारण R&D व्यय 46% बढ़कर $141.3M हुआ; संचित घाटा $576.2M तक पहुंचा (18, 19)
FY2024 शुद्ध हानि $160.9M बनाम 2023 में $100.8M; 4D-150 नैदानिक परीक्षण गतिविधि में विस्तार के कारण R&D व्यय 46% बढ़कर $141.3M हुआ; संचित घाटा $576.2M तक पहुंचा (18, 19)
Guidance पहली बार जारी 2025-02-28
4FRONT Phase 3 कार्यक्रम की घोषणा: दो बहुकेंद्रीय, यादृच्छिक, दोहरे-आवरण वाले अध्ययन; 4FRONT-1 की शुरुआत मार्च 2025, 4FRONT-2 Q3 2025 में; 52-सप्ताह के शीर्षपंक्ति डेटा की अपेक्षा H2 2027 में (18, 19)
4FRONT Phase 3 कार्यक्रम की घोषणा: दो बहुकेंद्रीय, यादृच्छिक, दोहरे-आवरण वाले अध्ययन; 4FRONT-1 की शुरुआत मार्च 2025, 4FRONT-2 Q3 2025 में; 52-सप्ताह के शीर्षपंक्ति डेटा की अपेक्षा H2 2027 में (18, 19)
रणनीतिक बदलाव 2025-02-28
जनवरी 2025 पाइपलाइन प्राथमिकता: विकास 4D-150 और 4D-710 पर केंद्रित; 4D-175, 4D-725, और 4D-310 में निवेश रोका गया; 4D-110 और 4D-125 समाप्त किए गए (19)
जनवरी 2025 पाइपलाइन प्राथमिकता: विकास 4D-150 और 4D-710 पर केंद्रित; 4D-175, 4D-725, और 4D-310 में निवेश रोका गया; 4D-110 और 4D-125 समाप्त किए गए (19)
2024 · 11 घटनाएं
2024-Q4 · अक्त – दिस 2024
Guidance पहली बार जारी 2025-01-10
FDA संरेखण प्राप्त: DME में 4D-150 के लिए BLA प्रस्तुति के आधार के रूप में एकल Phase 3 परीक्षण स्वीकार्य, जो SPECTRA और PRISM अंतरिम डेटा समीक्षा पर आधारित है (17)
FDA संरेखण प्राप्त: DME में 4D-150 के लिए BLA प्रस्तुति के आधार के रूप में एकल Phase 3 परीक्षण स्वीकार्य, जो SPECTRA और PRISM अंतरिम डेटा समीक्षा पर आधारित है (17)
नया बाजार 2025-01-10
4D-150 SPECTRA 3E10 vg/eye खुराक: DME में 32 सप्ताह पर BCVA में +8.4 अक्षरों का निरंतर लाभ और CST में -194 µm की कमी; अनुमानित ऑन-लेबल aflibercept 2mg Q8W की तुलना में 86% इंजेक्शन भार में कमी; Phase 3 खुराक के रूप में चयनित (17)
4D-150 SPECTRA 3E10 vg/eye खुराक: DME में 32 सप्ताह पर BCVA में +8.4 अक्षरों का निरंतर लाभ और CST में -194 µm की कमी; अनुमानित ऑन-लेबल aflibercept 2mg Q8W की तुलना में 86% इंजेक्शन भार में कमी; Phase 3 खुराक के रूप में चयनित (17)
2024-Q3 · जुल – सित 2024
„2024 के दौरान, 4DMT ने 4D-150 के wet AMD में Phase 3 की तैयारियों को अंजाम देते हुए Phase 1/2 के प्रभावशाली डेटा तैयार किए हैं, और यह सब वैश्विक स्तर पर मरीजों तक रूपांतरकारी जेनेटिक दवाएं पहुंचाने के हमारे मिशन के समर्थन में किया गया है। हमने इस मिशन को क्रियान्वित करने के लिए एक अनुभवी क्लिनिकल और कमर्शियल टीम तैयार की है, जिसमें Q1 2025 में अपेक्षित 4FRONT Phase 3 प्रोग्राम की आगामी शुरुआत भी शामिल है। सितंबर में, हमने अपना 4D-150 Wet AMD Development Day आयोजित किया, जहां हमने सकारात्मक अंतरिम डेटा प्रस्तुत किया जो 4D-150 की प्रभावशाली सहनशीलता और क्लिनिकल गतिविधि को दर्शाता है और सबसे गंभीर से लेकर हाल ही में निदान किए गए मरीजों तक, विभिन्न आबादी में इसकी संभावना को प्रदर्शित करता है। हमारे सलाहकारों, क्लिनिकल ट्रायल जांचकर्ताओं, रेटिना चिकित्सक समुदाय और FDA के मजबूत डेटा और उत्साहपूर्ण प्रतिक्रिया treatment naïve wet AMD आबादी में 4D-150 के उपचार के pivotal विकास का समर्थन करती है। हमारा मानना है कि ये क्लिनिकल डेटा और यह ट्रायल डिज़ाइन 4FRONT Phase 3 अध्ययनों में तीव्र नामांकन और सकारात्मक topline डेटा की प्राप्ति को सक्षम बनाएंगे।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 16 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
आय 2024-11-13
शुद्ध हानि Q3 2023 के $10.3M से बढ़कर $43.8M हुई; 4D-150 नैदानिक परीक्षण गतिविधि और अधिक कर्मचारी संख्या के कारण R&D व्यय 54% बढ़कर $38.5M हुआ (15, 16)
शुद्ध हानि Q3 2023 के $10.3M से बढ़कर $43.8M हुई; 4D-150 नैदानिक परीक्षण गतिविधि और अधिक कर्मचारी संख्या के कारण R&D व्यय 54% बढ़कर $38.5M हुआ (15, 16)
राजस्व में मंदी 2024-11-13
सहयोग और लाइसेंस राजस्व Q3 2023 के $20.2M से घटकर Q3 2024 में $3 हजार रहा; गिरावट पूर्णतः पूर्व वर्ष AGT के $20.0M अग्रिम शुल्क आधार प्रभाव के कारण जो 2023 में मान्यता प्राप्त था, परिचालन परिवर्तन के कारण नहीं (15)
सहयोग और लाइसेंस राजस्व Q3 2023 के $20.2M से घटकर Q3 2024 में $3 हजार रहा; गिरावट पूर्णतः पूर्व वर्ष AGT के $20.0M अग्रिम शुल्क आधार प्रभाव के कारण जो 2023 में मान्यता प्राप्त था, परिचालन परिवर्तन के कारण नहीं (15)
नया बाजार 2024-11-13
4D-150 PRISM के सकारात्मक 52-सप्ताह अंतरिम डेटा: गंभीर wet AMD आबादी में 83% इंजेक्शन भार में कमी; IOI प्रोफाइल संख्यात्मक रूप से अनुमोदित एजेंटों के समान; 4FRONT Phase 3 की शुरुआत Q1 2025 में अपेक्षित (16)
4D-150 PRISM के सकारात्मक 52-सप्ताह अंतरिम डेटा: गंभीर wet AMD आबादी में 83% इंजेक्शन भार में कमी; IOI प्रोफाइल संख्यात्मक रूप से अनुमोदित एजेंटों के समान; 4FRONT Phase 3 की शुरुआत Q1 2025 में अपेक्षित (16)
2024-Q2 · अप्रैल – जून 2024
„4DMT एक अग्रणी late-stage जेनेटिक मेडिसिन कंपनी बनने के अपने लक्ष्य की ओर मजबूत प्रगति और क्रियान्वयन जारी रखे हुए है। हम क्लिनिकल और कमर्शियल विशेषज्ञों के साथ अपनी वरिष्ठ नेतृत्व टीम को सुदृढ़ करने के लिए उत्साहित हैं और विश्व-प्रसिद्ध रेटिनल रोग विशेषज्ञों का अपने Ophthalmology Advisory Board में स्वागत करते हुए सम्मानित महसूस करते हैं, जो बड़े बाजार नेत्र विज्ञान संकेतों में अग्रणी बनने की हमारी रणनीति का समर्थन करेगा। सितंबर 2024 में हमारे प्रथम 4D-150 Development Day पर, हम wet AMD मरीजों में Phase 2 PRISM अध्ययन से 2.5 वर्षों तक के सबसे लंबे उपलब्ध फॉलो-अप डेटा को प्रस्तुत करके 4D-150 की दीर्घकालिकता पर रिपोर्ट करने और अंतिम wet AMD Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल डिज़ाइन पर चर्चा करने की योजना रखते हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 14 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
नया बाजार 2024-08-08
wet AMD में 4D-150 के लिए PRISM Phase 2 Population Extension के सकारात्मक अंतरिम परिणाम: नियोजित Phase 3 खुराक पर 30 मरीज़ों में वार्षिकीकृत इंजेक्शन दर में 89% कमी, 77% इंजेक्शन-मुक्त (14)
wet AMD में 4D-150 के लिए PRISM Phase 2 Population Extension के सकारात्मक अंतरिम परिणाम: नियोजित Phase 3 खुराक पर 30 मरीज़ों में वार्षिकीकृत इंजेक्शन दर में 89% कमी, 77% इंजेक्शन-मुक्त (14)
रणनीतिक बदलाव 2024-08-08
FDA ने Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 पर INGLAXA Phase 1/2 परीक्षण की नैदानिक रोक हटाई; नामांकन H2 2024 में फिर से शुरू होने की अपेक्षा (13)
FDA ने Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 पर INGLAXA Phase 1/2 परीक्षण की नैदानिक रोक हटाई; नामांकन H2 2024 में फिर से शुरू होने की अपेक्षा (13)
नया बाजार 2024-08-08
4D-175 को Geographic Atrophy संकेत के लिए IND आवेदन पर FDA की मंजूरी प्राप्त हुई (14)
4D-175 को Geographic Atrophy संकेत के लिए IND आवेदन पर FDA की मंजूरी प्राप्त हुई (14)
2024-Q1 · जन – मार्च 2024
„2024 की पहली तिमाही 4DMT के लिए एक और रूपांतरकारी वर्ष की शुरुआत करती है, जिसमें कई चिकित्सीय क्षेत्रों में हमारे उत्पाद पाइपलाइन और प्लेटफ़ॉर्म में असाधारण प्रगति हुई है, विशेष रूप से बड़े बाजार VEGF-संचालित रेटिनल रोगों में हमारा प्रमुख प्रोग्राम 4D-150। गंभीर रोग गतिविधि wet AMD रोगी आबादी में Phase 2 PRISM Dose Expansion cohort के प्रारंभिक अंतरिम 24-सप्ताह परिणामों में 4D-150 की मजबूत क्लिनिकल गतिविधि के साथ, हमने 2024 में अतिरिक्त महत्वपूर्ण डेटा रीडआउट के लिए मंच तैयार किया है, जिसमें व्यापक wet AMD रोगी आबादी में Phase 2 PRISM Population Extension cohort के 24-सप्ताह के परिणाम शामिल हैं जो जुलाई में ASRS में घोषित होने की उम्मीद है, और DME में Phase 2 SPECTRA Dose Confirmation cohort के 24-सप्ताह के परिणाम जो चौथी तिमाही में घोषित होने की उम्मीद है। हमारा मानना है कि 4D-150 का उभरता हुआ प्रोफाइल VEGF-संचालित रेटिनल रोगों में व्यापक बाजार उपयोग के लिए best-in-class, long-acting जेनेटिक मेडिसिन बनने की इसकी क्षमता दर्शाता है, और हम वैश्विक विकास के लिए 4D-150 को इसके पहले pivotal ट्रायल में तेजी से आगे बढ़ाने हेतु FDA और EMA के साथ संरेखण पूरा करने की आशा रखते हैं। intravitreal R100 की सफलता पर आगे बढ़ते हुए, हम 4D-175 के प्रीक्लिनिकल परिणामों से भी प्रोत्साहित हैं जो हमने आज 2024 Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Annual Scientific Meeting में साझा किए, और वर्ष की दूसरी छमाही में geographic atrophy के उपचार के लिए प्रोग्राम को क्लिनिक में लाने की प्रतीक्षा कर रहे हैं, जो हमारे मॉड्यूलर वेक्टर और उत्पाद इंजन की शक्ति को प्रदर्शित करता है। इसके अलावा, हम cystic fibrosis के लिए 4D-710, A1AT deficiency के लिए 4D-725 और Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 के महत्वपूर्ण मील के पत्थरों की ओर अग्रसर हैं। हमारी सफल फाइनेंसिंग हमें अपने सभी कॉर्पोरेट उद्देश्यों को क्रियान्वित करने की मजबूत स्थिति में रखती है, जिसमें 2027 की पहली छमाही तक अपेक्षित नकद रनवे शामिल है।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 12 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
आय 2024-05-09
शुद्ध हानि Q1 2023 के $28.7M से बढ़कर $32.4M हुई; 4D-150 नैदानिक परीक्षण लागत और बढ़ी हुई कर्मचारी संख्या के कारण R&D व्यय 24% बढ़कर $27.9M हुआ (12)
शुद्ध हानि Q1 2023 के $28.7M से बढ़कर $32.4M हुई; 4D-150 नैदानिक परीक्षण लागत और बढ़ी हुई कर्मचारी संख्या के कारण R&D व्यय 24% बढ़कर $27.9M हुआ (12)
Net Debt से Net cash में बदलाव 2024-05-09
फरवरी 2024 सार्वजनिक निर्गम पूर्ण: लगभग $316M शुद्ध आय प्राप्त; नकद से H1 2027 तक परिचालन वित्तपोषण की अपेक्षा (12)
फरवरी 2024 सार्वजनिक निर्गम पूर्ण: लगभग $316M शुद्ध आय प्राप्त; नकद से H1 2027 तक परिचालन वित्तपोषण की अपेक्षा (12)
नया बाजार 2024-05-09
wet AMD में 4D-150 के लिए PRISM Phase 2 Dose Expansion के सकारात्मक अंतरिम डेटा ने Q1 2025 तक नियोजित Phase 3 अग्रिम को सक्षम किया; उच्च-खुराक समूह में 24 सप्ताह पर 89% इंजेक्शन भार में कमी और 63% इंजेक्शन-मुक्त (12)
wet AMD में 4D-150 के लिए PRISM Phase 2 Dose Expansion के सकारात्मक अंतरिम डेटा ने Q1 2025 तक नियोजित Phase 3 अग्रिम को सक्षम किया; उच्च-खुराक समूह में 24 सप्ताह पर 89% इंजेक्शन भार में कमी और 63% इंजेक्शन-मुक्त (12)
2023 · 11 घटनाएं
2023-Q4 · अक्त – दिस 2023
„2023, 4DMT के लिए एक परिवर्तनकारी वर्ष रहा, जिसमें हमारे उत्पाद पाइपलाइन और प्लेटफॉर्म में कई चिकित्सीय क्षेत्रों में अविश्वसनीय प्रगति हुई, विशेष रूप से wet age-related macular degeneration (wet AMD) और diabetic macular edema (DME) में हमारे प्रमुख कार्यक्रम 4D-150 में। wet AMD रोगियों के PRISM clinical trial और DME रोगियों के SPECTRA clinical trial में कई cohorts में शेड्यूल से पहले मजबूत नामांकन ने 2024 में कई महत्वपूर्ण डेटा रीडआउट के लिए मंच तैयार किया है, जिसकी शुरुआत Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024 Conference में सबसे कठिन-से-उपचारित wet AMD रोगियों में हमारे हालिया सकारात्मक अंतरिम डेटा से हुई। सबसे हालिया डेटा अपडेट के अनुसार, 110 रोगियों को 4D-150 की खुराक दी गई है और कोई चिकित्सीय रूप से महत्वपूर्ण सूजन नहीं देखी गई, जो संभावित रूप से best-in-class दीर्घकालिक आनुवंशिक चिकित्सा के रूप में 4D-150 की उभरती प्रोफाइल और व्यापक बाजार अपनाने के अवसर को और सुदृढ़ करती है। हम 2024 के दूसरे भाग में व्यापक wet AMD जनसंख्या और DME रोगियों पर आगे के अपडेट की प्रतीक्षा करते हैं, जो wet AMD में हमारे पहले Phase 3 clinical trial के लिए मंच तैयार करेगा, जिसे वर्तमान में 2025 की पहली तिमाही में शुरू होने की उम्मीद है। हम 2024 में 4D-150 से परे अन्य प्रमुख कार्यक्रमों पर अपडेट प्रदान करने की भी प्रतीक्षा करते हैं, जिसमें geographic atrophy के लिए 4D-175, cystic fibrosis के लिए 4D-710 और Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 शामिल हैं। हमारी हालिया वित्तपोषण और परिणामी नकद स्थिति हमें एक पूरी तरह से एकीकृत, अगली पीढ़ी की आनुवंशिक चिकित्सा कंपनी बनने के अपने दृष्टिकोण को क्रियान्वित करने में सक्षम बनाती है।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 10 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
अधिग्रहण 2024-02-29
Arbor Biotechnologies के साथ सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण समझौता दिसंबर 2023 में निष्पादित, 50-50 लागत-और-लाभ-साझाकरण आधार पर CNS-लक्षित AAV-वितरित CRISPR/Cas उत्पाद उम्मीदवारों के छह तक के लिए (9)
Arbor Biotechnologies के साथ सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण समझौता दिसंबर 2023 में निष्पादित, 50-50 लागत-और-लाभ-साझाकरण आधार पर CNS-लक्षित AAV-वितरित CRISPR/Cas उत्पाद उम्मीदवारों के छह तक के लिए (9)
रणनीतिक बदलाव 2024-02-29
wet AMD में गंभीर रोग गतिविधि सहित 4D-150 के लिए Phase 2 PRISM यादृच्छिक Dose Expansion अंतरिम डेटा ने Q1 2025 में अपेक्षित Phase 3 धुरी विकास का समर्थन किया; RMAT पदनाम प्राप्त हुआ जो नियामक योजना पर FDA के साथ बढ़े हुए सहयोग को सक्षम बनाता है (10)
wet AMD में गंभीर रोग गतिविधि सहित 4D-150 के लिए Phase 2 PRISM यादृच्छिक Dose Expansion अंतरिम डेटा ने Q1 2025 में अपेक्षित Phase 3 धुरी विकास का समर्थन किया; RMAT पदनाम प्राप्त हुआ जो नियामक योजना पर FDA के साथ बढ़े हुए सहयोग को सक्षम बनाता है (10)
2023-Q3 · जुल – सित 2023
„2023 की तीसरी तिमाही हमारे बड़े बाजार वाले उत्पाद उम्मीदवार पोर्टफोलियो में जबरदस्त प्रगति का एक और दौर रहा। हमारे ophthalmology पोर्टफोलियो में, European Medicines Agency ने intravitreal 4D-150 को PRIME designation प्रदान किया है, जो wet AMD रोगियों में अब तक के आशाजनक clinical data को मान्यता देता है। हमने PRISM clinical trial में Population Extension cohort में भी पहले रोगी को नामांकित किया, जिसमें कम anti-VEGF आवश्यकता वाली व्यापक wet AMD रोगी जनसंख्या को शामिल किया गया। हमारे pulmonology पोर्टफोलियो में, हमने cystic fibrosis lung disease के उपचार के लिए Phase 1/2 AEROW clinical trial में 4D-710 के लिए सकारात्मक अंतरिम clinical और lung biopsy biomarker डेटा प्रस्तुत किया, और हमने Phase 2 में आगे बढ़ने के लिए एक खुराक का चयन किया। हम अपने कॉर्पोरेट उद्देश्यों को क्रियान्वित करने पर अत्यधिक केंद्रित हैं और अगले कुछ महीनों में कई प्रमुख clinical और regulatory मील के पत्थर साझा करने की प्रतीक्षा करते हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 8 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
राजस्व में तेजी 2023-11-09
Q3 2023 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व $20.2M तक बढ़ा, जो Q3 2022 में $0.5M था; यह वृद्धि Astellas के एकमुश्त $20.0M अग्रिम भुगतान के कारण हुई (8)
Q3 2023 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व $20.2M तक बढ़ा, जो Q3 2022 में $0.5M था; यह वृद्धि Astellas के एकमुश्त $20.0M अग्रिम भुगतान के कारण हुई (8)
विनिवेश 2023-11-09
Astellas Gene Therapies के साथ इंट्राविट्रियल R100 वेक्टर हेतु लाइसेंसिंग समझौता: $20.0M अग्रिम भुगतान और भविष्य में $942.5M तक के संभावित माइलस्टोन भुगतान (7)
Astellas Gene Therapies के साथ इंट्राविट्रियल R100 वेक्टर हेतु लाइसेंसिंग समझौता: $20.0M अग्रिम भुगतान और भविष्य में $942.5M तक के संभावित माइलस्टोन भुगतान (7)
रणनीतिक बदलाव 2023-11-09
EMA ने wet AMD में 4D-150 के लिए PRIME पदनाम प्रदान किया; FDA के साथ Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 पर क्लिनिकल होल्ड को प्रोटोकॉल संशोधनों और इम्यूनोसप्रेसिव रेजिमेन के माध्यम से संबोधित करने की योजना पर सहमति बनी (8)
EMA ने wet AMD में 4D-150 के लिए PRIME पदनाम प्रदान किया; FDA के साथ Fabry disease cardiomyopathy के लिए 4D-310 पर क्लिनिकल होल्ड को प्रोटोकॉल संशोधनों और इम्यूनोसप्रेसिव रेजिमेन के माध्यम से संबोधित करने की योजना पर सहमति बनी (8)
2023-Q2 · अप्रैल – जून 2023
„हम दूसरी तिमाही में अपने बड़े बाजार वाले उत्पाद उम्मीदवार पोर्टफोलियो में की गई महत्वपूर्ण प्रगति से उत्साहित हैं। Ophthalmology में, हमने 4D-150 के Phase 1/2 PRISM clinical trial के Dose Exploration चरण से सकारात्मक अंतरिम clinical डेटा प्रस्तुत किया, जिसने उच्च anti-VEGF आवश्यकता वाले रोगियों में उत्कृष्ट tolerability, clinical activity और प्रारंभिक दीर्घकालिक durability प्रदर्शित की, जिसे हम एक उभरती best-in-class प्रोफाइल का समर्थन करने वाला मानते हैं। Pulmonology में, हमने cystic fibrosis lung disease के उपचार के लिए 4D-710 Phase 1/2 AEROW clinical trial के cohort 1 से सकारात्मक अंतरिम clinical डेटा प्रस्तुत किया, जिसने व्यापक और उच्च-स्तरीय CFTR transgene expression और उस जनसंख्या में प्रारंभिक clinical activity का प्रदर्शन किया जिनके पास अन्यथा कोई disease-modifying उपचार विकल्प नहीं हैं। अंत में, हम business development पर कार्यान्वयन जारी रखते हैं, जिसमें जुलाई में Astellas के साथ सहयोग शामिल है, जो आनुवंशिक चिकित्सा payloads की डिलीवरी के लिए हमारे clinically de-risked अनुकूलित और विकसित vectors के मूल्य को प्रदर्शित करता है। हमारा ध्यान हमारे कॉर्पोरेट उद्देश्यों को अथक रूप से क्रियान्वित करने पर बना हुआ है और हम अगले 12 महीनों में कई प्रमुख clinical और regulatory मील के पत्थर साझा करने की प्रतीक्षा करते हैं। हमारी मजबूत नकद स्थिति और पूंजी-कुशल संचालन दीर्घकालिक मूल्य निर्माण की नींव प्रदान करना जारी रखते हैं।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 6 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
Net Debt से Net cash में बदलाव 2023-08-09
मई 2023 सार्वजनिक ऑफरिंग पूर्ण हुई: 8,625,000 शेयर $16.00 प्रति शेयर पर जारी किए गए, शुद्ध प्राप्तियां लगभग $129M; 30 जून 2023 तक नकद और विपणन योग्य प्रतिभूतियां $310M तक बढ़ीं (5, 6)
मई 2023 सार्वजनिक ऑफरिंग पूर्ण हुई: 8,625,000 शेयर $16.00 प्रति शेयर पर जारी किए गए, शुद्ध प्राप्तियां लगभग $129M; 30 जून 2023 तक नकद और विपणन योग्य प्रतिभूतियां $310M तक बढ़ीं (5, 6)
अधिग्रहण 2023-08-09
अप्रैल 2023 में Aevitas Therapeutics से शॉर्ट-फॉर्म कॉम्प्लिमेंट फैक्टर H (sCFH) के विश्वव्यापी अधिकार अर्जित किए गए, जिसे 4D-175 geographic atrophy कैंडिडेट के लिए पेलोड के रूप में नामित किया गया (6)
अप्रैल 2023 में Aevitas Therapeutics से शॉर्ट-फॉर्म कॉम्प्लिमेंट फैक्टर H (sCFH) के विश्वव्यापी अधिकार अर्जित किए गए, जिसे 4D-175 geographic atrophy कैंडिडेट के लिए पेलोड के रूप में नामित किया गया (6)
रणनीतिक बदलाव 2023-08-09
सिस्टिक फाइब्रोसिस फेफड़े की बीमारी में 4D-710 के लिए Phase 1/2 AEROW अंतरिम डेटा सकारात्मक: फेफड़े की बायोप्सी बायोमार्कर में CFTR ट्रांसजीन प्रोटीन अभिव्यक्ति व्यापक रूप से प्रदर्शित, खुराक के बाद कोई प्रतिकूल घटना नहीं (5)
सिस्टिक फाइब्रोसिस फेफड़े की बीमारी में 4D-710 के लिए Phase 1/2 AEROW अंतरिम डेटा सकारात्मक: फेफड़े की बायोप्सी बायोमार्कर में CFTR ट्रांसजीन प्रोटीन अभिव्यक्ति व्यापक रूप से प्रदर्शित, खुराक के बाद कोई प्रतिकूल घटना नहीं (5)
2023-Q1 · जन – मार्च 2023
„हम इस वर्ष अपने बड़े बाजार नेत्र विज्ञान पोर्टफोलियो की प्रगति से प्रसन्न हैं। अप्रैल में ARVO में, हमने wet AMD के उपचार के लिए 4D-150 के हमारे Phase 1/2 PRISM क्लिनिकल परीक्षण के Dose Exploration चरण में तीनों डोज़ समूहों पर सकारात्मक अंतरिम क्लिनिकल डेटा जारी किया। हमने इन उच्च anti-VEGF आवश्यकता वाले रोगियों में उत्कृष्ट सहनशीलता और क्लिनिकल गतिविधि देखी, जो हमारे विचार में एक विभेदित प्रोफाइल का समर्थन करती है। हम PRISM परीक्षण के Phase 2 Dose Expansion चरण में अपेक्षा से तेज़ नामांकन देखकर उत्साहित हैं और मानते हैं कि यह जांचकर्ताओं के इस विश्वास को उजागर करता है कि 4D-150 में wet AMD के रोगियों के लिए एक परिवर्तनकारी उपचार बनने की क्षमता है। हमने GA के उपचार के लिए हमारे प्री-क्लिनिकल उत्पाद उम्मीदवार 4D-175 में उपयोग हेतु Aevitas से sCFH के अधिकारों और जानकारी के अधिग्रहण की भी घोषणा की। हमारा मानना है कि हमारे पास बड़े बाजार नेत्र विज्ञान में 4D-150 के साथ wet AMD और diabetic macular edema (DME) के उपचार के लिए, तथा GA के लिए 4D-175 के साथ – प्रत्येक हमारे retinotropic vector R100 का उपयोग करते हुए – एक फ्रेंचाइज़ बनाने का अवसर है। हमारे पूंजी-कुशल परिचालन और मजबूत नकद स्थिति से 2026 की पहली छमाही तक परिचालन को समर्थन मिलने की उम्मीद है।“ – David Kirn, M.D., Co-founder and Chief Executive Officer 4 (अनुवाद – मूल पाठ होवर पर)
आय 2023-05-11
Q1 2022 की तुलना में शुद्ध हानि $26.3M से बढ़कर $28.7M हो गई क्योंकि R&D व्यय अधिक कर्मचारी संख्या और क्लिनिकल ट्रायल लागतों के कारण 16% बढ़कर $22.4M पहुंचा (3)
Q1 2022 की तुलना में शुद्ध हानि $26.3M से बढ़कर $28.7M हो गई क्योंकि R&D व्यय अधिक कर्मचारी संख्या और क्लिनिकल ट्रायल लागतों के कारण 16% बढ़कर $22.4M पहुंचा (3)
रणनीतिक बदलाव 2023-05-11
wet AMD में 4D-150 के लिए Phase 1/2 PRISM अंतरिम डेटा सकारात्मक: तीनों खुराक समूह अच्छी तरह सहनीय; सर्वोच्च खुराक पर Phase 2 BCVA-योग्य 100% रोगी 36 सप्ताह तक इंजेक्शन-मुक्त (4)
wet AMD में 4D-150 के लिए Phase 1/2 PRISM अंतरिम डेटा सकारात्मक: तीनों खुराक समूह अच्छी तरह सहनीय; सर्वोच्च खुराक पर Phase 2 BCVA-योग्य 100% रोगी 36 सप्ताह तक इंजेक्शन-मुक्त (4)
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प्रमुख संख्याएं (मिलियन $)#
कंपनी के मुख्य वित्तीय आंकड़े तीन दृष्टिकोणों में एक के नीचे एक: वित्तीय वर्ष (जैसे रिपोर्ट किए गए; Restatements की स्थिति में तालिका सबसे हालिया Filing संस्करण दिखाती है, चिह्नित), अर्धवर्ष (6 माह का आधार, H2 = दूसरा अर्धवर्ष अलग से) और तिमाही (3 माह का आधार, संचयी नहीं)। प्रत्येक पंक्ति एक अवधि है, सबसे हालिया पहले। बिंदुयुक्त रेखांकन वाले मान क्लिक योग्य हैं और कच्चा मान, सटीक स्रोत स्थान, पैमाने का प्रमाण और स्रोत दिखाते हैं; व्युत्पन्न मान अतिरिक्त रूप से उनका सूत्र और इनपुट भी दिखाते हैं। सभी मान filings से स्वचालित रूप से निकाले गए हैं; त्रुटियां संभव हैं; निर्णय-प्रासंगिक आंकड़ों को लिंक किए गए मूल स्रोत पर क्लिक करके स्वयं सत्यापित करें।
सभी जानकारी केवल आपके अपने निवेश-निर्णय में सहायता के लिए है और कोई अनुशंसा नहीं है; कंपनी की मूल रिपोर्टें ही प्रामाणिक हैं।
रेवेन्यू (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
शुद्ध लाभ (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
EPS ($) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
परिचालन नकद प्रवाह (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
रेवेन्यू (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
शुद्ध लाभ (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
EPS ($) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
परिचालन नकद प्रवाह (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
कैश (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
Capex (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
FCF (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
D&A (मिलियन $) · वार्षिक आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
कैश (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
Capex (मिलियन $) · तिमाही आधार, जैसा रिपोर्ट किया गया
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दर्शाया गया: सबसे हालिया वित्त वर्ष। FY2020 से पूरा इतिहास दर्ज है।
वित्त वर्ष
राशियाँ मिलियन $ में · EPS $ प्रति शेयर · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | रेवेन्यू | परिचालन लाभ | शुद्ध लाभ | EPS ($) | OCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 85.2 | -159.5 | -140.1 | -2.42 | -109.1 | 26 |
| FY2024 | 0 | -187.8 | -160.9 | -2.98 | -134.6 | 18 |
| FY2023 | 20.7 | -112.9 | -100.8 | -2.58 | -75.8 | 9 |
तिमाही
राशियाँ मिलियन $ में · EPS $ प्रति शेयर · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | रेवेन्यू | परिचालन लाभ | शुद्ध लाभ | EPS ($) | FCF | कैश | नेट डेट | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2* | 2026-08-13 | 3.8 | -77 | -72.9 | -1.04 | – | 70.4 | -50.8 | 30 |
| 2026-Q1* | 2026-05-07 | 3 | -73.6 | -68.8 | -1.01 | – | 72.5 | – | 28 |
| 2025-Q4* | 2026-03-18 | 85.1 | 14.7 | 19.4 | 0.34* | – | 60.2 | -60.2 | 26 |
| 2025-Q3* | 2025-11-10 | 0.1 | -61.2 | -56.9 | -1.01 | – | 48.6 | – | 24 |
| 2025-Q2* | 2025-08-11 | 0 | -59.5 | -54.7 | -0.98 | -43.4 | 77.2 | – | 22 |
| 2025-Q1* | 2025-05-08 | 0 | -53.6 | -48 | -0.86 | -48.4 | 133.5 | – | 20 |
| 2024-Q4* | 2025-02-28 | 0 | -56.1 | -49.7 | -0.92* | -46.8 | 149.3 | – | 18 |
| 2024-Q3* | 2024-11-13 | 0 | -51.1 | -43.8 | -0.79 | -31.2 | 187.5 | – | 15 |
| 2024-Q2* | 2024-08-08 | 0 | -42.5 | -35 | -0.63 | -30.6 | 189.1 | – | 13 |
| 2024-Q1* | 2024-05-09 | 0 | -38.1 | -32.4 | -0.66 | -29.8 | 275.6 | – | 11 |
| 2023-Q4* | 2024-02-29 | – | -36.7 | -32.3 | -0.83* | -25.2 | 249.1 | – | 9 |
| 2023-Q3* | 2023-11-09 | 20.2 | -14 | -10.3 | -0.24 | -1.6 | 275.7 | – | 7 |
| 2023-Q2* | 2023-08-09 | 0.2 | -32.1 | -29.6 | -0.77 | -22.9 | 236.3 | – | 5 |
| 2023-Q1* | 2023-05-11 | 0.3 | -30.1 | -28.7 | -0.88 | -28.9 | 78.6 | – | 3 |
* derived: फ़ॉर्मूला-प्रोवेनेंस वाले मान (होवर); Q4 = FY − 9M · H2 = FY − H1 · EPS निहित शेयरों से · नेट डेट = वित्तीय ऋण − नकद · FCF = OCF − |capex|।
इस रिपोर्टिंग-लय में दर्ज न होने वाले कॉलम छिपाए गए: परिचालन आय (समायोजित), EBITDA (adj.), EPS adj., Net Debt/EBITDA (इन अवधियों के किसी स्रोत में रिपोर्ट नहीं)।
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बैलेंस शीट & कैशफ्लो (मिलियन $)#
बैलेंस शीट की स्थिति-आधारित मदें (जैसे नकद, वित्तीय ऋण) और कैशफ्लो की प्रवाह मदें (OCF, निवेश/Capex); प्रति वित्त वर्ष, अर्धवर्ष और तिमाही। बैलेंस शीट मान अवधि के अंत की तिथि के अनुसार हैं, प्रवाह मदें पूरी अवधि को कवर करती हैं। व्युत्पन्न मान चिह्नित हैं, जैसे: Net Debt = वित्तीय ऋण − नकद; Free Cash Flow = OCF − Capex; क्लिक पॉपओवर सूत्र और इनपुट दिखाता है। सभी मान filings से स्वचालित रूप से निकाले गए हैं; त्रुटियां संभव हैं; निर्णय-प्रासंगिक आंकड़ों को लिंक किए गए मूल स्रोत पर क्लिक करके स्वयं सत्यापित करें।
वित्त वर्ष
राशियाँ मिलियन $ में · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | कैश | कर्ज | नेट डेट | D&A | OCF | Capex | FCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FY2025 | 2026-03-18 | 60.2 | 0 | -60.2 | 4.7 | -109.1 | 0.5 | -109.6 | 26 |
| FY2024 | 2025-02-28 | 149.3 | – | – | 4.7 | -134.6 | 3.8 | -138.4 | 18 |
| FY2023 | 2024-02-29 | 249.1 | – | – | 4.2 | -75.8 | 2.8 | -78.6 | 9 |
तिमाही
राशियाँ मिलियन $ में · जैसा रिपोर्ट किया गया
| अवधि | प्रकाशित | कैश | कर्ज | नेट डेट | D&A | OCF | Capex | FCF | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-Q2 | 2026-08-13 | 70.4 | 19.6 | -50.8 | 1.3 | -70 | – | – | 30 |
| 2026-Q1 | 2026-05-07 | 72.5 | – | – | 1.3 | -68.1 | – | – | 28 |
| 2025-Q4 | 2026-03-18 | 60.2 | 0 | -60.2 | 1.2 | 28.6 | – | – | 26 |
| 2025-Q3 | 2025-11-10 | 48.6 | – | – | 1.3 | -46.5 | – | – | 24 |
| 2025-Q2 | 2025-08-11 | 77.2 | – | – | 1.2 | -43.4 | 0.1 | -43.4 | 22 |
| 2025-Q1 | 2025-05-08 | 133.5 | – | – | 1.1 | -47.8 | 0.6 | -48.4 | 20 |
| 2024-Q4 | 2025-02-28 | 149.3 | – | – | 1.1 | -45.9 | 0.9 | -46.8 | 18 |
| 2024-Q3 | 2024-11-13 | 187.5 | – | – | 1.2 | -29.4 | 1.8 | -31.2 | 15 |
| 2024-Q2 | 2024-08-08 | 189.1 | – | – | 1.2 | -30.2 | 0.3 | -30.6 | 13 |
| 2024-Q1 | 2024-05-09 | 275.6 | – | – | 1.2 | -29.1 | 0.7 | -29.8 | 11 |
| 2023-Q4 | 2024-02-29 | 249.1 | – | – | 1.1 | -24.6 | 0.5 | -25.2 | 9 |
| 2023-Q3 | 2023-11-09 | 275.7 | – | – | 1 | -1.2 | 0.4 | -1.6 | 7 |
| 2023-Q2 | 2023-08-09 | 236.3 | – | – | 1.1 | -22.1 | 0.8 | -22.9 | 5 |
| 2023-Q1 | 2023-05-11 | 78.6 | – | – | 1 | -27.9 | 1 | -28.9 | 3 |
Debt = दीर्घकालिक + चालू · Net debt = debt − नकद · FCF = OCF − capex।
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उत्पाद और M&A (42/111 सक्रिय+हालिया)#
रिपोर्टों से उत्पाद घोषणाएं; बाजार में लॉन्च, अनुमोदन, साझेदारियां; पहली उल्लेख (तारीख) और स्रोत सहित। "सक्रिय/वर्तमान" का अर्थ: सबसे हालिया रिपोर्टों में अभी भी उल्लिखित; जिसका कंपनी अब उल्लेख नहीं करती वह विस्तार योग्य भाग में चला जाता है, लेकिन कभी हटाया नहीं जाता। ग्रे रंग की पंक्तियां बंद हो चुके उत्पाद हैं।
| उत्पाद / श्रेणी | से | स्थिति | स्रोत |
|---|---|---|---|
| 4FRONT-2 से प्राथमिक एंडपॉइंट 52-सप्ताह टॉपलाइन डेटा (2×) | 2027-12 | लॉन्च किया गया | 19 |
| 4FRONT-2 फेज 3 टॉपलाइन डेटा (4×) | 2027-12 | लॉन्च किया गया | 31 |
| SPECTRA DME ट्रायल 2-वर्ष डेटा (2×) | 2026-12 | लॉन्च किया गया | 29 |
| Investor Day | 2026-10 | लॉन्च किया गया | 31 |
| PRISM फेज 2b 2-वर्ष डेटा प्रस्तुति | 2026-09 | लॉन्च किया गया | 29 |
| 4D-150 फेज 3 DME ट्रायल शुरुआत | 2026-09 | लॉन्च किया गया | 26 |
| 4D-150 DME में ग्लोबल फेज 3 ट्रायल शुरुआत | 2026-09 | लॉन्च किया गया | 29 |
| 4D-150 DME Phase 3 शुरुआत | 2026-09 | लॉन्च किया गया | 31 |
| 4FRONT-1 Phase 3 नामांकन (4×) | 2026-02 | लॉन्च किया गया | 29 |
| PRISM 2-वर्ष और 18-माह डेटा | 2025-12 | लॉन्च किया गया | 23 |
| इक्विटी ऑफरिंग पूर्ण | 2025-12 | लॉन्च किया गया | 25 |
| 4D-710 CF Lung Disease के लिए Phase 3 शुरुआत | 2025-12 | लॉन्च किया गया | 14 |
| 4D-710 फेज 3 पिवोटल ट्रायल शुरुआत | 2025-12 | लॉन्च किया गया | 12 |
| PRISM Phase 1/2a कोहॉर्ट से 2-वर्ष डेटा (2×) | 2025-12 | लॉन्च किया गया | 19 |
| CFF का सामान्य स्टॉक में निवेश | 2025-10 | लॉन्च किया गया | 26 |
| SPECTRA Part 1 से 52-सप्ताह अंतरिम डेटा अपडेट | 2025-09 | लॉन्च किया गया | 19 |
| 4FRONT-2 Phase 3 ट्रायल (wet AMD में 4D-150) शुरुआत | 2025-09 | लॉन्च किया गया | 21 |
| 4FRONT-2 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरुआत | 2025-09 | लॉन्च किया गया | 19 |
| डायबेटिक मैक्युलर एडिमा में 4D-150 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल | 2025-09 | लॉन्च किया गया | 25 |
| wet AMD में 4D-150 का 4FRONT-2 Phase 3 ट्रायल | 2025-06 | लॉन्च किया गया | 26 |
| 4FRONT-1 Phase 3 ट्रायल (wet AMD में 4D-150) | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 26 |
| 4FRONT-1 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरुआत | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 19 |
| wet AMD के लिए 4D-150 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरुआत | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 14 |
| wet AMD और DME के लिए 4D-150 RMAT पदनाम | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 20 |
| wet AMD के लिए 4D-150 Phase 3 पिवटल ट्रायल | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 10 |
| 4D-150 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरुआत | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 12 |
| 4D-150 wet AMD के लिए PRISM क्लिनिकल ट्रायल के Phase 2b कोहॉर्ट से 52-सप्ताह अंतरिम डेटा | 2025-02 | लॉन्च किया गया | 16 |
| Wet AMD फेज 3 अध्ययन | 2025 | लॉन्च किया गया | 30 |
| 4D-150 के लिए दूसरा फेज 3 अध्ययन | 2025 | लॉन्च किया गया | 22 |
| वैज्ञानिक सम्मेलन में SPECTRA 52-सप्ताह अंतरिम डेटा प्रस्तुति | 2025 | लॉन्च किया गया | 17 |
| 4D-150 3E10 vg/eye बनाम aflibercept का फेज 3 अध्ययन | 2025 | लॉन्च किया गया | 22 |
| 4D-150 3E10 बनाम aflibercept के लिए फेज 3 अध्ययन | 2025 | लॉन्च किया गया | 18 |
| Cystic Fibrosis Foundation से इक्विटी निवेश (दो किश्तों में $11 मिलियन तक) | 2025 | लॉन्च किया गया | 25 |
| AEROW ट्रायल में 4D-710 के लिए सिस्टिक फाइब्रोसिस फेज 1 री-डोजिंग और फेज 2 कोहोर्ट | 2025 | लॉन्च किया गया | 25 |
| 4D-710 फेज 2 प्रोग्राम अपडेट (8×) | 2025 | लॉन्च किया गया | 16 |
| 4D-150 Wet AMD फेज 3 अध्ययन | 2025 | लॉन्च किया गया | 26 |
| DME के लिए 4D-150 फेज 3 ट्रायल डिजाइन | 2025 | लॉन्च किया गया | 27 |
| 4D-150 DME ग्लोबल फेज 3 ट्रायल शुरुआत | 2025 | लॉन्च किया गया | 27 |
| 4D-725 alpha-1 antitrypsin deficiency के लिए (5×) | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 16 |
| 4D-150 (वेट AMD और DME) | 2022-01 | स्थिर | 24 |
| 4D-125 for X-linked retinitis pigmentosa (4×) | 2023-09 | बंद (2025-03) | 16 |
| 4D-110 (3×) | 2023-06 | बंद (2025-03) | 16 |
| wet AMD के लिए EU में 4D-150 PRIME पदनाम | 2025-03 | लॉन्च किया गया | 20 |
| 4D-175 फेज 1 शुरुआत | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 12 |
| Wet AMD के लिए 4D-150 का नियोजित ग्लोबल फेज 3 प्रोग्राम | 2024-12 | नियोजित | 17 |
| DME SPECTRA फेज 2 पार्ट 1 अंतरिम डेटा के लिए 4D-150 | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 14 |
| DME में 4D-150 फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरुआत | 2024-12 | लॉन्च किया गया | 17 |
| PRISM फेज 1/2 अंतरिम डेटा प्रस्तुति | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 14 |
| 4D-725 | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-710 | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-310 | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-175 | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-150 Development Day वर्चुअल वेबकास्ट | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 14 |
| 4D-150 (2×) | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 18 |
| 4D-125 | 2024-09 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-310 के लिए Phase 1/2 INGLAXA क्लिनिकल ट्रायल | 2024-07 | लॉन्च किया गया | 15 |
| 4D-310 क्लिनिकल होल्ड हटाना | 2024-07 | लॉन्च किया गया | 13 |
| 4D-310 अंतरिम क्लिनिकल डेटा, न्यूनतम 12 माह के फॉलो-अप के साथ | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-310 FDA को प्री-क्लिनिकल नॉन-ह्यूमन प्राइमेट डेटा सबमिशन | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-150 वेट AMD Phase 2 अंतरिम डेटा रिलीज | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 4 |
| 4D-150 Phase 2 डोज एक्सप्लोरेशन अंतरिम डेटा प्रेजेंटेशन | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 5 |
| 4D-150 Phase 2 डोज एक्सपेंशन अंतरिम डेटा | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-150 DME Phase 2 अंतरिम डेटा रिलीज | 2024-06 | लॉन्च किया गया | 4 |
| वेट AMD के लिए 4D-150 Phase 3 पिवोटल ट्रायल योजनाओं पर FDA फीडबैक | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 8 |
| सिस्टिक फाइब्रोसिस मोनोथेरेपी और CF मॉड्यूलेटर कॉम्बिनेशन रेजिमेन के विकास योजना पर 4D-710 FDA फीडबैक | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-310 अंतरिम डेटा अपडेट, सभी 6 डोज्ड मरीजों के लिए 12-18 माह फॉलो-अप और Fabry disease cardiomyopathy के लिए अतिरिक्त बायोप्सी डेटा | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-150 Phase 3 पिवोटल ट्रायल योजनाओं का अपडेट | 2024-03 | लॉन्च किया गया | 6 |
| पब्लिक फॉलो-ऑन ऑफरिंग | 2024-02 | लॉन्च किया गया | 12 |
| WORLD Symposium में प्रस्तुत 4D-310 INGLAXA अंतरिम डेटा | 2024-02 | लॉन्च किया गया | 9 |
| DME डोज कन्फर्मेशन के लिए 4D-150 SPECTRA Phase 2 एनरोलमेंट पूर्ण | 2024-02 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-150 Phase 2 डोज एक्सपेंशन सकारात्मक अंतरिम डेटा | 2024-02 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-150 (वेट AMD) के लिए RMAT पदनाम | 2024 | लॉन्च किया गया | 18 |
| AATLD के लिए 4D-725 प्रोग्राम अपडेट | 2024 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-710 Phase 1 अंतरिम डेटा अपडेट सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए | 2024 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-150 DME के लिए Phase 2 प्रारंभिक अंतरिम डेटा | 2024 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-150 SPECTRA Phase 2 Dose Confirmation चरण प्रारंभिक अंतरिम डेटा DME के लिए | 2024 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-150 Population Extension कोहॉर्ट अंतरिम डेटा अपडेट wet AMD के लिए | 2024 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-150 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल | 2024 | लॉन्च किया गया | 13 |
| 4D-150 Phase 2 Dose Expansion अंतरिम डेटा अपडेट wet AMD के लिए | 2024 | लॉन्च किया गया | 8 |
| 4D-710 Phase 2 dose expansion शुरुआत (2×) | 2023-12 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-710 FDA चर्चा pivotal endpoints पर (2×) | 2023-12 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-175 GA कार्यक्रम अपडेट | 2023-12 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-710 Phase 1/2 Dose Exploration अंतरिम डेटा (कोहॉर्ट 1 और 2) | 2023-11 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-710 Phase 1 dose exploration अंतरिम डेटा प्रस्तुति | 2023-11 | लॉन्च किया गया | 5 |
| 4D-710 AEROW सकारात्मक अंतरिम क्लिनिकल डेटा प्रस्तुत | 2023-11 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-150 Phase 2 SPECTRA क्लिनिकल ट्रायल में पहला मरीज नामांकित DME के लिए | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-175 IND फाइलिंग (6×) | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 10 |
| 4D-150 wet age-related macular degeneration में (4FRONT-2 Phase 3) (4×) | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 18 |
| 4D-150 SPECTRA Phase 2 क्लिनिकल ट्रायल पहला मरीज नामांकन | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 5 |
| 4D-150 Phase 2 Dose Expansion नामांकन पूर्णता | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 4 |
| 4D-150 DME Phase 2 SPECTRA ट्रायल नामांकन शुरुआत | 2023-09 | लॉन्च किया गया | 4 |
| 4D-150 Phase 2 PRISM dose expansion | 2023-07 | लॉन्च किया गया | 5 |
| विनिर्माण सुविधा विस्तार (17,000 वर्ग फुट Emeryville, California) | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 5 |
| Catalent विनिर्माण और सहयोग समझौता | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 5 |
| 4D-710 Phase 1/2 AEROW ट्रायल अंतरिम डेटा प्रस्तुति | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 4 |
| 4D-125 आनुवंशिक रेटिनल डिस्ट्रॉफी के लिए (RPGR/XLRP) (2×) | 2023-06 | लॉन्च किया गया | 9 |
| सामान्य शेयर का पब्लिक ऑफरिंग (2×) | 2023-05 | लॉन्च किया गया | 19 |
| 4D-150 Phase 1/2 PRISM क्लिनिकल ट्रायल सकारात्मक अंतरिम डेटा प्रस्तुति | 2023-04 | लॉन्च किया गया | 4 |
| 4D-150 Phase 1 डोज एक्सप्लोरेशन सकारात्मक अंतरिम डेटा | 2023-04 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-310 INGLAXA नामांकन रोका गया (तीव्र असामान्य हेमोलिटिक यूरेमिक सिंड्रोम के कारण) | 2023-01 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-310 FDA क्लिनिकल होल्ड अधिसूचना प्राप्त | 2023-01 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-150 Phase 2 डोज एक्सपेंशन नामांकन शुरू | 2023-01 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-710 मॉड्यूलेटर संयोजन विकास योजना अपडेट | 2023 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-310 प्रोग्राम अपडेट (11×) | 2023 | लॉन्च किया गया | 6 |
| 4D-310 INGLAXA-1 और INGLAXA-2 Phase 1/2 ट्रायल शुरू | 2023 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-310 INGLAXA प्रोटोकॉल इम्यूनोसप्रेसिव रेजिमेन के साथ संशोधित | 2023 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-150 नियोवैस्कुलर (वेट) AMD के लिए | 2023 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-125 डोज एक्सपेंशन भाग नामांकन पूर्ण (2×) | 2022-06 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-710 AEROW Phase 1/2 ट्रायल पहले मरीज को डोज दी गई | 2022-04 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-710 IND क्लियरेंस FDA से प्राप्त | 2021-10 | लॉन्च किया गया | 9 |
| 4D-125 EXCEL Phase 1/2 क्लिनिकल ट्रायल प्रारंभिक डेटा रिपोर्ट (2×) | 2021-10 | लॉन्च किया गया | 9 |
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M&A (20)#
तारीख, संक्षिप्त विवरण और स्रोत सहित सभी दर्ज अधिग्रहण (खरीद) और विनिवेश/निकास; जानबूझकर छोटे लेनदेन भी शामिल हैं जो सारांशों में अक्सर छूट जाते हैं। खरीद मूल्य केवल तभी दिखाए जाते हैं जब कंपनी ने स्वयं उन्हें प्रकट किया हो। ग्रे रंग की पंक्तियां रद्द लेनदेन हैं; रद्द करने की तारीख पंक्ति में दर्शाई गई है।
अधिग्रहण · 16विनिवेश/निकास · 1पुराने: 3 (तालिका में)
अधिग्रहण
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| Asia-Pacific में 4D-150 के लिए Otsuka Pharmaceutical के साथ रणनीतिक साझेदारी | 2025-12 | पूर्ण | 27 |
| APAC क्षेत्र में 4D-150 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए Otsuka Pharmaceutical के साथ रणनीतिक साझेदारी | 2025 | पूर्ण | 25 |
| अतिरिक्त शेयर के लिए अंडरराइटर विकल्प प्रयोग | 2024-03 | पूर्ण | 11 |
| मार्च 2024 अंडरराइटर विकल्प प्रयोग | 2024-03 | पूर्ण | 13 |
| AAV-delivered CRISPR/Cas CNS therapeutics के लिए Arbor Biotechnologies साझेदारी | 2023-12 | पूर्ण | 10 |
| CNS कार्यक्रमों के लिए Arbor Biotechnologies सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण समझौता | 2023-12 | घोषित | 9 |
| 4D-710 (cystic fibrosis) (6×) | 2023-09 | पूर्ण | 18 |
| Cystic Fibrosis Foundation अनुदान संशोधन | 2023-08 | पूर्ण | 18 |
| R100 vector के लिए Astellas Pharma लाइसेंस समझौता (4×) | 2023-07 | घोषित | 10 |
| 4D-175 के लिए Aevitas Therapeutics से sCFH अधिकारों का अधिग्रहण | 2023-05 | पूर्ण | 4 |
| 2023 Offering (4×) | 2023-05 | पूर्ण | 3 |
| 2022 ATM Offering Program | 2022-03 | पूर्ण | 3 |
| 2021 Offering | 2021-11 | पूर्ण | 3 |
| IPO | 2020-12 | पूर्ण | 3 |
विनिवेश / निकास
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| choroideremia के लिए 4D-110 का विकास समाप्त | 2025-01 | विनिवेशित | 19 |
रद्द / वापस लिया गया
| लेनदेन / हिस्सेदारी | तारीख | प्रकार | स्रोत |
|---|---|---|---|
| Otsuka Collaboration and License Agreement (2×) | 2025-10 | समाप्त (2021-09) | 26 |
| Astellas Gene Therapy (AGT) के साथ लाइसेंस समझौता | 2023-07 | समाप्त (2021-09) | 18 |
| AGT License Agreement | 2023-07 | समाप्त (2021-09) | 15 |
| Astellas License Agreement अग्रिम भुगतान | 2023 | समाप्त (2021-09) | 8 |
| uniQure सहयोग समझौता संशोधन | 2019-08 | समाप्त (2023-05) | 3 |
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रिपोर्टेड KPI (जैसा प्रकाशित) (76)#
वे आंकड़े जो कंपनी मानक वित्तीय आंकड़ों के अतिरिक्त स्वयं प्रकट करती है; जैसे ऑर्डर इनटेक, आवर्ती राजस्व, उपयोगकर्ता या इकाई संख्या, समायोजित माप। ये "Story KPIs" सामान्यतः मानक डेटाबेस में छूट जाते हैं; यहां उन्हें जैसे रिपोर्ट किए गए वैसे ही संकलित किया गया है, बिना किसी स्वयं की गणना के। महत्वपूर्ण: परिभाषा कंपनी की अपनी है और एक कंपनी से दूसरी कंपनी में भिन्न हो सकती है; अवधि और स्रोत प्रत्येक मान के साथ दर्शाए गए हैं।
फाइलिंग से कंपनी-विशिष्ट KPI यथावत (अंग्रेजी, जैसा रिपोर्ट किया गया; नॉर्मलाइज़ नहीं)। बैलेंस-शीट और बॉयलरप्लेट मद फ़िल्टर किए गए।
| तारीख | अवधि | KPI | मूल्य / परिवर्तन | स्रोत |
|---|---|---|---|---|
| 2026-08-13 | 2026-Q2 | कैश और समतुल्य | 430,629 (USD in thousands) | 31 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 457,631 (USD in thousands) | 29 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | कैश और कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 457.6 million | 28 |
| 2026-05-07 | 2026-Q1 | संचित घाटा | 785.1 million | 28 |
| 2026-03-18 | FY2025 | पट्टे पर ली गई सुविधा वर्ग फुट | 91,000 | 26 |
| 2026-03-18 | FY2025 | आंतरिक विनिर्माण वर्ग फुट | 17,000 | 26 |
| 2026-03-18 | FY2025 | कैश रनवे | $514 million | 27 |
| 2026-03-18 | FY2025 | 4FRONT-1 नामांकन | over 500 patients | 27 |
| 2026-03-18 | FY2025 | 4FRONT प्रति परीक्षण लक्षित नामांकन | 480 patients | 27 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कुल स्टॉकहोल्डर्स इक्विटी | 368,983 (USD in thousands) | 25 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 372,228 (USD in thousands) | 25 |
| 2025-11-10 | 2025-Q3 | संचित घाटा | (735,701) | 25 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | अपेक्षित वार्षिक कैश मुआवजा बचत | approximately $15 million | 23 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | कैश रनवे | $417 million | 23 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 417.0 million | 22 |
| 2025-08-11 | 2025-Q2 | संचित घाटा | 678.8 million | 22 |
| 2025-05-08 | 2025-Q1 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | $458 million | 21 |
| 2025-02-28 | FY2024 | अमान्यकृत स्टॉक-आधारित मुआवजा व्यय | $54.5 million | 18 |
| 2025-02-28 | FY2024 | पट्टे पर लिया गया कार्यालय स्थान | 91,000 | 18 |
| 2025-02-28 | FY2024 | बकाया स्टॉक विकल्पों का आंतरिक मूल्य | $0.3 million | 18 |
| 2025-02-28 | FY2024 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | $505.5 million | 18 |
| 2025-02-28 | FY2024 | कैश और समतुल्य | $505.5 million | 18 |
| 2025-02-28 | FY2024 | कैश और समतुल्य | $505 million | 19 |
| 2025-02-28 | FY2024 | संचित घाटा | $576.2 million | 18 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | उपचार अनुभवी कुल | 16 (73%) | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | उपचार अनुभवी 3E10 vg eye | 7 (78%) | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | उपचार अनुभवी 1E10 vg eye | 9 (75%) | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन CST कुल | 499 (356–671) mm | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन CST 5E9 vg eye | 515 mm | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन CST 3E10 vg eye | 513 (382–671) mm | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन CST 1E10 vg eye | 488 (356–669) mm | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन BCVA कुल | 63 (32–84) ETDRS letters | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन BCVA 5E9 vg eye | 68 ETDRS letters | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन BCVA 3E10 vg eye | 63 (41–79) ETDRS letters | 17 |
| 2025-01-10 | 2024-Q4 | बेसलाइन BCVA 1E10 vg eye | 62 (32–84) ETDRS letters | 17 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 550.7 million | 15 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | संचित घाटा | 526.5 million | 15 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | टॉपिकल स्टेरॉयड प्रोफिलैक्सिस टेपर पूरा करने वाले मरीज | 99% | 16 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | PRISM Phase 1 2 52-सप्ताह इंजेक्शन-मुक्त दर गंभीर आबादी | 83% | 16 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | PRISM Phase 1 2 52-सप्ताह इंजेक्शन-मुक्त दर हाल निदानित आबादी | 87% | 16 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | PRISM Phase 1 2 52-सप्ताह इंजेक्शन-मुक्त दर व्यापक आबादी | 70% | 16 |
| 2024-11-13 | 2024-Q3 | IOI दर | numerically similar to approved anti-VEGF agents | 16 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | कैश और समतुल्य | $578 million | 14 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 577.7 million | 13 |
| 2024-08-08 | 2024-Q2 | संचित घाटा | 482.7 million | 13 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 588.9 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | संचित घाटा | 447.7 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | R&D व्यय Q1 2024 | 27.9 million | 12 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | शुद्ध लाभ Q1 2024 | 32.4 million | 12 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | IPO नेट प्राप्ति | 204.7 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | G&A व्यय Q1 2024 | 10.3 million | 12 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | कैश और कैश समतुल्य 31 मार्च 2024 तक | 589 million | 12 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | AGT License Agreement अग्रिम भुगतान | 20.0 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2024 Offering अंडरराइटर विकल्प नेट प्राप्ति | 34.9 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2024 ऑफरिंग नेट प्रोसीड्स | 281.2 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2023 ऑफरिंग नेट प्रोसीड्स | 129.2 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2022 ATM ऑफरिंग बेचे गए शेयर | 1.1 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2022 ATM ऑफरिंग नेट प्रोसीड्स | 19.1 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2022 ATM ऑफरिंग बिक्री हेतु उपलब्ध शेयर | 80.1 million | 11 |
| 2024-05-09 | 2024-Q1 | 2021 ऑफरिंग नेट प्रोसीड्स | 111.1 million | 11 |
| 2024-02-29 | FY2023 | अमान्यकृत स्टॉक-आधारित मुआवजा व्यय | 55.0 million | 9 |
| 2024-02-29 | FY2023 | 4d 150 डोज़ किए गए मरीज़ | 110 | 10 |
| 2024-02-29 | FY2023 | बकाया स्टॉक विकल्पों का आंतरिक मूल्य | 46.9 million | 9 |
| 2024-02-29 | FY2023 | कैश पोज़िशन 31 दिसंबर 2023 | $299 million | 10 |
| 2024-02-29 | FY2023 | कैश, कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 299.2 million | 9 |
| 2024-02-29 | FY2023 | संचित घाटा | 415.3 million | 9 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | परिचालन रनवे | first half of 2026 | 8 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 319.7 million | 7 |
| 2023-11-09 | 2023-Q3 | संचित घाटा | 383.0 million | 7 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | $310.3 million | 5 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | संचित घाटा | $372.8 million | 5 |
| 2023-08-09 | 2023-Q2 | कैश और कैश समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां | $310 million | 6 |
| 2023-05-11 | 2023-Q1 | कैश और कैश समतुल्य एवं विपणन योग्य प्रतिभूतियां | 201.9 million | 3 |
| 2023-05-11 | 2023-Q1 | संचित घाटा | 343.2 million | 3 |
| 2023-05-11 | 2023-Q1 | R&D व्यय | 22.4 (USD millions) | 4 |
| 2023-05-11 | 2023-Q1 | G&A व्यय | 8.0 (USD millions) | 4 |
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गाइडेंस ट्रैकिंग (प्रत्येक मेट्रिक/अवधि के लिए नवीनतम · 7/12)#
प्रबंधन के सभी पूर्वानुमान (Guidance) और उनके बाद के परिणाम। प्रकार: वार्षिक लक्ष्य (Fiscal-year targets) तथा तिमाही/अर्धवार्षिक लक्ष्य; प्रत्येक मेट्रिक और अवधि के लिए सबसे हालिया वक्तव्य लागू होता है, पुराने संस्करण विस्तार योग्य हैं। स्थिति स्वचालित रूप से बाद में रिपोर्ट किए गए वास्तविक आंकड़ों से जांची जाती है: खुला (अवधि अभी चल रही है), पूरा हुआ, पार हुआ, चूका। श्रेणियों के लिए ("X से Y") श्रेणी तक पहुंचना पर्याप्त माना जाता है। तटस्थ रूप से दर्ज; कोई स्वयं का अनुमान नहीं, कोई मूल्यांकन नहीं।
| अवधि के लिए | जारी तिथि | मेट्रिक | Guided मूल्य | आकलन | दिशा | स्रोत |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2027-H1 | 2024-08-08 | कैश और कैश समकक्ष फंडिंग रनवे | 578 | लंबित | पहली बार जारी | 14 |
| 2026-H1 | 2023-08-09 | कैश रनवे | 310 | लंबित | पहली बार जारी | 6 |
| 2025-Q1 | 2024-05-09 | 4D-150 फेज 3 शुरुआत | 1 | – | पहली बार जारी | 12 |
| 2025-Q1 | 2024-02-29 | 4D-150 Wet AMD के लिए फेज 3 शुरुआत | 1 | – | पहली बार जारी | 10 |
| 2025-H2 | 2024-05-09 | 4D-710 फेज 3 पिवोटल ट्रायल शुरुआत | 2 | लंबित | पहली बार जारी | 12 |
| 2024-H2 | 2024-02-29 | 4D-175 फेज 1 शुरुआत | 2 | लंबित | पहली बार जारी | 12 |
| 2024-H2 | 2024-02-29 | 4D-150 DME SPECTRA प्रारंभिक अंतरिम 24-सप्ताह लैंडमार्क डेटा | 2 | लंबित | पहली बार जारी | 10 |
| 2024-Q3 | 2024-02-29 | 4D-150 PRISM पॉपुलेशन एक्सटेंशन प्रारंभिक अंतरिम 24-सप्ताह लैंडमार्क विश्लेषण | 3 | – | पहली बार जारी | 10 |
| 2024-Q3 | 2024-02-29 | 4D-150 फेज 3 नियामक इंटरैक्शन अपडेट | 3 | – | पहली बार जारी | 10 |
| 2024-Q2 | 2024-02-29 | 4D-175 IND फाइलिंग | 2 | – | पहली बार जारी | 12 |
| 2024-Q2 | 2024-02-29 | 4D-310 प्री-क्लिनिकल NHP सेफ्टी डेटा का FDA सबमिशन | 2 | – | पहली बार जारी | 10 |
| 2024-Q1 | 2024-02-29 | 4D-710 CF FDA फीडबैक अपडेट | 1 | – | पहली बार जारी | 10 |
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विकास#
प्रत्येक रिपोर्टिंग अवधि का संक्षिप्त सारांश निरंतर पाठ के रूप में: परिचालन स्तर पर क्या बदला, प्रबंधन कौन-से चालक बताता है, आय और Cash Flow कैसे विकसित हुए। सबसे हालिया अवधि पहले, वर्ष के अनुसार समूहीकृत; प्रत्येक पाठ उस अवधि की मूल रिपोर्ट से तैयार किया गया है, ऊपरी अंक स्रोत तक ले जाते हैं।
FY2026
4D Molecular Therapeutics ने Q1 2026 में $3.0 मिलियन और Q2 2026 में $3.8 मिलियन का सहयोग और लाइसेंस राजस्व अर्जित किया, जो पूर्णतः Otsuka व्यवस्था के अंतर्गत क्लिनिकल ट्रायल लागत साझाकरण और प्रतिपूर्ति से था; किसी भी अवधि में कोई उत्पाद राजस्व दर्ज नहीं हुआ (29, 31)। अनुसंधान एवं विकास व्यय Q1 2026 में $65.0 मिलियन और Q2 2026 में $68.3 मिलियन तक बढ़ा, जबकि पूर्व वर्ष की तुलनीय अवधियों में यह क्रमशः $40.7 मिलियन और $48.0 मिलियन था; यह वृद्धि wet AMD में 4D-150 Phase 3 क्लिनिकल ट्रायल के क्रियान्वयन के कारण हुई (29, 31)। शुद्ध हानियां Q1 2026 में $68.8 मिलियन और Q2 2026 में $72.9 मिलियन तक विस्तृत हुईं, जो 2025 की समान अवधियों में क्रमशः $48.0 मिलियन और $54.7 मिलियन थीं (29, 31)। 4FRONT-1 Phase 3 ट्रायल का नामांकन मार्च 2026 तक 523 रोगियों के यादृच्छिकरण के साथ निर्धारित समय से पहले पूर्ण हुआ, और 4FRONT-2 का नामांकन Q2 2026 के दौरान पूर्ण हुआ; टॉपलाइन डेटा क्रमशः Q2 2027 और H2 2027 में अपेक्षित है (29, 31)। कंपनी ने जून 2026 में Hercules Capital के साथ $200 मिलियन तक की क्रेडिट सुविधा में प्रवेश किया, जिसमें समापन पर $20 मिलियन आहरित किए गए; 31 मार्च 2026 तक नकद, नकद समतुल्य और विपणन योग्य प्रतिभूतियां $458 मिलियन थीं, जो H2 2028 तक परिचालन वित्तपोषण हेतु अनुमानित है (29, 30)।
FY2025
4D Molecular Therapeutics ने FY2025 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व $85.2 मिलियन दर्ज किया, जो पूरी तरह से Q4 2025 में Otsuka Pharmaceutical के साथ हुए उस समझौते के तहत प्राप्त $85 मिलियन के अग्रिम भुगतान से संबंधित है, जिसके अंतर्गत जापान, चीन, ऑस्ट्रेलिया और अन्य APAC बाजारों में 4D-150 को विकसित और व्यावसायीकरण करने के विशेष अधिकार दिए गए, जबकि FY2024 में राजस्व शून्य था 26 27। कंपनी ने FY2025 के लिए $140.1 मिलियन का शुद्ध घाटा दर्ज किया, जो FY2024 के $160.9 मिलियन से कम है, जबकि R&D व्यय 38% बढ़कर $195.7 मिलियन हो गया, जो मुख्य रूप से उत्पाद प्रत्याशियों के लिए नैदानिक परीक्षण गतिविधि में $35.5 मिलियन की वृद्धि को दर्शाता है 26 27। 4D-150 के लिए दोनों Phase 3 wet AMD परीक्षण वर्ष के दौरान आगे बढ़ाए गए: 4FRONT-1 ने Q1 2025 में अपने पहले मरीजों को नामांकित किया और लगभग 11 महीनों में 500 से अधिक मरीजों का नामांकन पूरा किया, जबकि 4FRONT-2 को जून 2025 में निर्धारित समय से पहले शुरू किया गया; दोनों परीक्षणों के शीर्ष-रेखा डेटा 2027 में अपेक्षित हैं 21 23 26। कंपनी ने Q1 2025 में 4D-110 और 4D-125 को समाप्त करके और तीन अतिरिक्त प्रारंभिक-चरण कार्यक्रमों को निलंबित करके अपनी पाइपलाइन को सुव्यवस्थित किया, और जुलाई 2025 में लेट-स्टेज क्रियान्वयन पर संसाधन केंद्रित करने के लिए लगभग 25% कार्यबल में कटौती पूरी की 21 23। पूंजी संसाधनों को Otsuka के अग्रिम भुगतान, नवंबर 2025 के इक्विटी ऑफरिंग से लगभग $93 मिलियन की शुद्ध आय, और Cystic Fibrosis Foundation से $7.5 मिलियन के प्रारंभिक इक्विटी निवेश के माध्यम से सुदृढ़ किया गया, जिससे अपेक्षित नकद रनवे 2028 की दूसरी छमाही तक बढ़ गई 25 26 27।
FY2024
4D Molecular Therapeutics ने FY2024 में कोई उत्पाद राजस्व अर्जित नहीं किया और एक नैदानिक-चरण कंपनी बनी रही; सहयोग और लाइसेंस राजस्व 2023 के $20.7 मिलियन से घटकर $37 हजार रह गया, क्योंकि पिछले वर्ष के आंकड़े में 2023 में मान्यता प्राप्त AGT लाइसेंस समझौते से $20.0 मिलियन का अग्रिम भुगतान शामिल था (18)। शुद्ध घाटा $100.8 मिलियन से बढ़कर $160.9 मिलियन हो गया, जो R&D व्यय में 46% की वृद्धि के कारण $141.3 मिलियन हो गया, जो प्रमुख कार्यक्रम 4D-150 के लिए विस्तारित नैदानिक परीक्षण गतिविधि को दर्शाता है (18, 19)। फरवरी 2024 में एक सार्वजनिक ऑफरिंग से लगभग $316 मिलियन की शुद्ध आय प्राप्त हुई, जिससे 31 दिसंबर 2024 तक नकद, समकक्ष और विपणन योग्य प्रतिभूतियां $505 मिलियन रहीं, और रनवे 2028 तक अपेक्षित है (19)। 4D-150 कार्यक्रम ने wet AMD और DME संकेतों में कई सकारात्मक अंतरिम डेटा रीडआउट अर्जित किए और FDA से संरेखण प्राप्त किया कि 4FRONT Phase 3 wet AMD डेटा के संयोजन में DME में भविष्य के BLA सबमिशन के आधार के रूप में एकल Phase 3 परीक्षण स्वीकार्य है (17, 18)। जनवरी 2025 में, कंपनी ने cystic fibrosis के लिए 4D-150 और 4D-710 पर विकास संसाधन केंद्रित करने, 4D-175, 4D-725 और 4D-310 को निलंबित करने, तथा 4D-110 और 4D-125 को समाप्त करने की एक रणनीतिक पाइपलाइन प्राथमिकता की घोषणा की (19)।
FY2023
4D Molecular Therapeutics ने FY2023 में सहयोग और लाइसेंस राजस्व $20.7 मिलियन दर्ज किया, जो 2022 के $3.1 मिलियन से 562% की वृद्धि है, जो जुलाई 2023 में Astellas Gene Therapies के साथ निष्पादित इंट्राविट्रियल वेक्टर लाइसेंसिंग समझौते से $20.0 मिलियन के अग्रिम भुगतान को दर्शाता है (9)। शुद्ध घाटा 2022 के $107.5 मिलियन से घटकर $100.8 मिलियन हो गया, जबकि अनुसंधान एवं विकास व्यय 21% बढ़कर $97.1 मिलियन हो गया, जो नैदानिक परीक्षण प्रगति और उच्च कार्यबल संख्या से प्रेरित था (9)। कंपनी के प्रमुख कार्यक्रम, wet AMD के लिए 4D-150, ने Phase 2 Dose Expansion नामांकन निर्धारित समय से पहले पूरा किया और Q3 2023 में EMA PRIME पदनाम प्राप्त किया, जिसमें Phase 2 रैंडमाइज्ड अंतरिम डेटा Phase 3 पिवोटल विकास की योजनाओं का समर्थन कर रहा है (8, 10)। दिसंबर 2023 में, कंपनी ने 50-50 लागत-और-लाभ-साझाकरण आधार पर छह तक CNS-लक्षित AAV-वितरित CRISPR/Cas प्रत्याशियों के लिए Arbor Biotechnologies के साथ एक सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण समझौते में प्रवेश किया (9)। मई 2023 की सार्वजनिक इक्विटी ऑफरिंग से लगभग $129 मिलियन की शुद्ध आय प्राप्त हुई, और $20.0 मिलियन का Astellas अग्रिम भुगतान Q3 2023 में प्राप्त हुआ, जिससे 2026 की पहली छमाही में परिचालन रनवे का समर्थन हुआ (5, 8)।
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स्रोत: आधिकारिक Investor Relations दस्तावेज़#
उपयोग किए गए सभी मूल दस्तावेज प्रकार सहित (जैसे तिमाही, अर्धवार्षिक, वार्षिक रिपोर्ट), प्रकाशन तारीख और Filing का सीधा लिंक (EDINET/SEC/IR)। रिपोर्ट में प्रत्येक ऊपरी अंक इस सूची के एक प्रविष्टि की ओर इशारा करता है; इस प्रकार प्रत्येक आंकड़े को मूल में उसके स्थान तक पूर्णतः खोजा जा सकता है।
39 दस्तावेज़ · 2021 – 2026 · SEC EDGAR (USA)
| # | दस्तावेज़ प्रकार | प्रकाशित | लिंक |
|---|---|---|---|
| #1 | 10-K | 2023-03-15 | खोलें |
| #2 | 8-K-EX99.1 | 2023-03-15 | खोलें |
| #3 | 10-Q | 2023-05-11 | खोलें |
| #4 | 8-K-EX99.1 | 2023-05-11 | खोलें |
| #5 | 10-Q | 2023-08-09 | खोलें |
| #6 | 8-K-EX99.1 | 2023-08-09 | खोलें |
| #7 | 10-Q | 2023-11-09 | खोलें |
| #8 | 8-K-EX99.1 | 2023-11-09 | खोलें |
| #9 | 10-K | 2024-02-29 | खोलें |
| #10 | 8-K-EX99.1 | 2024-02-29 | खोलें |
| #11 | 10-Q | 2024-05-09 | खोलें |
| #12 | 8-K-EX99.1 | 2024-05-09 | खोलें |
| #13 | 10-Q | 2024-08-08 | खोलें |
| #14 | 8-K-EX99.1 | 2024-08-08 | खोलें |
| #15 | 10-Q | 2024-11-13 | खोलें |
| #16 | 8-K-EX99.1 | 2024-11-13 | खोलें |
| #17 | 8-K-EX99.1 | 2025-01-10 | खोलें |
| #18 | 10-K | 2025-02-28 | खोलें |
| #19 | 8-K-EX99.1 | 2025-02-28 | खोलें |
| #20 | 10-Q | 2025-05-08 | खोलें |
| #21 | 8-K-EX99.1 | 2025-05-08 | खोलें |
| #22 | 10-Q | 2025-08-11 | खोलें |
| #23 | 8-K-EX99.1 | 2025-08-11 | खोलें |
| #24 | 10-Q | 2025-11-10 | खोलें |
| #25 | 8-K-EX99.1 | 2025-11-10 | खोलें |
| #26 | 10-K | 2026-03-18 | खोलें |
| #27 | 8-K-EX99.1 | 2026-03-18 | खोलें |
| #28 | 10-Q | 2026-05-07 | खोलें |
| #29 | 8-K-EX99.1 | 2026-05-07 | खोलें |
| #30 | 10-Q | 2026-08-13 | खोलें |
| #31 | 8-K-EX99.1 | 2026-08-13 | खोलें |
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FAQ#
4D Molecular Therapeutics Inc. के आधिकारिक investor relations दस्तावेज़ कहाँ मिलेंगे?
स्रोत अध्याय में उपयोग किए गए सभी 39 मूल Filings (SEC फाइलिंग) को प्रकार, प्रकाशन तिथि और सीधे लिंक सहित सूचीबद्ध किया गया है; रिपोर्ट की प्रत्येक संख्या पर एक स्रोत संख्या अंकित है।
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